JP6175717B2 - 偏光板 - Google Patents
偏光板 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6175717B2 JP6175717B2 JP2014525947A JP2014525947A JP6175717B2 JP 6175717 B2 JP6175717 B2 JP 6175717B2 JP 2014525947 A JP2014525947 A JP 2014525947A JP 2014525947 A JP2014525947 A JP 2014525947A JP 6175717 B2 JP6175717 B2 JP 6175717B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive layer
- polarizing plate
- weight
- acrylate
- pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 131
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 123
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 118
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 116
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 110
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 110
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 108
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 80
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 74
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 57
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 53
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 31
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 31
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 22
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 19
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 19
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 72
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 35
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 32
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 19
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 15
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 11
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 9
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 9
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 8
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C(C)C YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 6
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 6
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- YQMXOIAIYXXXEE-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidin-3-ol Chemical compound C1C(O)CCN1CC1=CC=CC=C1 YQMXOIAIYXXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 4
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 3
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 3
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 3
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000005409 triarylsulfonium group Chemical group 0.000 description 3
- RLUFBDIRFJGKLY-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorophenyl)-phenylmethanone Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Cl RLUFBDIRFJGKLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKSUVRWJZCEYQQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethylbenzene Chemical compound COC(C)(OC)C1=CC=CC=C1 XKSUVRWJZCEYQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILBBNQMSDGAAPF-UHFFFAOYSA-N 1-(6-hydroxy-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1C=CC=CC1(C)O ILBBNQMSDGAAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- GIMQKKFOOYOQGB-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 GIMQKKFOOYOQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(C)=C3SC2=C1 LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMLWXYJZDNNBTD-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-1-phenylethanone Chemical compound CN(C)CC(=O)C1=CC=CC=C1 UMLWXYJZDNNBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 DZZAHLOABNWIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJQMXVDKXSQCDI-UHFFFAOYSA-N 2-ethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3SC2=C1 YJQMXVDKXSQCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 2-methylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3SC2=C1 MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPSFXZMJKMUJE-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 YTPSFXZMJKMUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzoic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIJZFHNDUJXJMR-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethanol Chemical compound C1C(CO)CCC2OC21 NIJZFHNDUJXJMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000537 Poly[(phenyl glycidyl ether)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFBZKUHRIXKOSY-UHFFFAOYSA-N aziridine-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)N1CC1 FFBZKUHRIXKOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 125000005520 diaryliodonium group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- VIBDJEWPNNCFQO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2-triol Chemical compound OCC(O)O VIBDJEWPNNCFQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 2
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- UOMUPDCRXJLVGR-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,2-triol Chemical compound CC(O)(O)CO UOMUPDCRXJLVGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000005106 triarylsilyl group Chemical group 0.000 description 2
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- KFUSXMDYOPXKKT-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[(2-methylphenoxy)methyl]oxirane Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC[C@H]1OC1 KFUSXMDYOPXKKT-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(CC)C(CC)=CC=C3SC2=C1 GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKFHWNGVMWFBJE-UHFFFAOYSA-N 1-ethynylcyclohexene Chemical compound C#CC1=CCCCC1 DKFHWNGVMWFBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTINZFQXZLCHNS-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)butan-1-ol Chemical compound C1OC1COCC(CO)(CC)COCC1CO1 JTINZFQXZLCHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRTNMMLRBJMGJJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol;hexanedioic acid Chemical compound OCC(C)(C)CO.OC(=O)CCCCC(O)=O YRTNMMLRBJMGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOGNACZDZNOTSN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 AOGNACZDZNOTSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNISWKAEAPQCJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-nonylphenoxy)methyl]oxirane Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCC1OC1 WNISWKAEAPQCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COC(C)COC(C)COCC1CO1 FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCCOCC1CO1 SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMQXWYQIIUJIT-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)cyclohexyl]methoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(CC1)CCC1COCC1CO1 VQMQXWYQIIUJIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQHAQYRBYAWNHV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC=C2C(OCCOC(=O)C=C)=CC=CC2=C1 PQHAQYRBYAWNHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAHLUTXNMRWKSM-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxybutanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)OC(=O)C=C YAHLUTXNMRWKSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- SKKHNUKNMQLBTJ-UHFFFAOYSA-N 3-bicyclo[2.2.1]heptanyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1CC2C(OC(=O)C(=C)C)CC1C2 SKKHNUKNMQLBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPOXQAKDFUYNFA-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(O)=O)C(C)CC2OC21 KPOXQAKDFUYNFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3-(2-methyloxiran-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CC2(C)OC2CC1C1(C)CO1 RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXQXGKNECHBVMO-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)CCC2OC21 OXQXGKNECHBVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGMIVNPXPFPGBW-UHFFFAOYSA-N 8-naphthalen-2-yloxyoctyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCCCCCCCCOC(=O)C=C)=CC=C21 OGMIVNPXPFPGBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Chemical group O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPDXVQIUVHOQJC-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)OCCSC1=CC=CC=C1.C(C=C)(=O)O Chemical compound C(C=C)(=O)OCCSC1=CC=CC=C1.C(C=C)(=O)O MPDXVQIUVHOQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJYFLKIOVVKGX-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC1.C1=CC=CC1.O1C2CC(CCC21)COC(CCCCC(=O)OCC2CC1C(CC2)O1)=O Chemical compound C1=CC=CC1.C1=CC=CC1.O1C2CC(CCC21)COC(CCCCC(=O)OCC2CC1C(CC2)O1)=O XXJYFLKIOVVKGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100004031 Mus musculus Aven gene Proteins 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=O)N1CC1 FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-[2-oxo-4-(2-phenylethoxyamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N(C=C\1)C(=O)NC/1=N\OCCC1=CC=CC=C1 WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical group CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- LBDSXVIYZYSRII-IGMARMGPSA-N alpha-particle Chemical compound [4He+2] LBDSXVIYZYSRII-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N bis[4-(ethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(NCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(NCC)C=C1 QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DIIUFWYILXGGIL-UHFFFAOYSA-N ethynylcyclohexane Chemical compound [C]#CC1CCCCC1 DIIUFWYILXGGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000434 photosensitization Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene Chemical group CC=CC1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 description 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
- C09K2323/031—Polarizer or dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
- C09K2323/055—Epoxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
- C09K2323/057—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F2201/00—Constructional arrangements not provided for in groups G02F1/00 - G02F7/00
- G02F2201/50—Protective arrangements
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
例えば、上記接着剤組成物は、上記エポキシ化合物5重量部〜80重量部及び上記アクリル系単量体10重量部〜200重量部、好ましくは、上記エポキシ化合物15〜60重量部及び上記アクリル系単量体20〜150重量部を含むことができる。上記含量範囲内にエポキシ化合物及びアクリル系単量体が含まれる場合、接着剤組成物のさらに効果的な硬化を誘導することができ、また、活性エネルギー線の照射を終了した状態でも、暗反応が起きることができる陽イオン反応のリービング特性に起因して硬化をさらに効率的に進行し、物性を向上させることができる。本明細書で単位「重量部」は、各成分間の重量比率を意味する。接着剤組成物の成分の比率を上記のように調節し、硬化効率及び硬化した後の物性に優れた接着剤組成物を提供することができる。
上記エポキシ化合物としては、例えば、陽イオン反応によって架橋または重合されることができるものを使用することができる。
また、上記化学式14で、pは、好ましくは、0または1であることができる。
上記粘着剤層で偏光子に付着される第1表面の引張弾性率を高く設定し、高温または高湿条件のような苛酷条件で偏光子の収縮または膨脹現象を抑制することができる。また、偏光板を液晶パネルのガラス基板などに付着する第2表面は、低い引張弾性率を有するようにして、被着体に対して優れた濡れ性を有するようにすることができる。
窒素ガスが還流され、温度調節が容易になるように冷却装置を設置した1L反応器にn−ブチルアクリレート(n−BA)63重量部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2−HEA)2重量部及び2−メトキシエチルアクリレート35重量部を投入した。次いで、反応器に分子量調節剤としてn−DDM(n−dodecyl mercaptan)を単量体100重量部に対して0.04重量部で投入し、溶剤としてエチルアセテート(EAc;ethylaceate)を投入し、酸素除去のために窒素ガスを60分間パージング(purging)した。その後、温度を64℃に維持し、反応開始剤であるAIBN(azobisisobutyronitrile)を単量体100重量部に対して0.05重量部で投入し、7時間反応させた。反応後に、エチルアセテートで希釈し、重量平均分子量が55万であるアクリル樹脂(A)を製造した。
窒素ガスが還流され、温度調節が容易になるように冷却装置を設置した1L反応器にn−ブチルアクリレート(n−BA)99重量部及び2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2−HEA)1重量部を投入し、次いで、溶剤としてエチルアセテート(EAc;ethyl aceate)を投入した。その後、酸素除去のために窒素ガスを60分間パージング(purging)し、温度を64℃に維持した。混合物を均一にした後、反応開始剤であるAIBN(azobisisobutyronitrile)を単量体100重量部に対して0.05重量部で投入し、7時間反応させた。反応後に、エチルアセテートで希釈し、重量平均分子量が180万のアクリル樹脂(B)を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート38.5重量部、フェノキシエチルアクリレート10重量部、イソボルニルアクリレート15重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 15重量部と1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)15重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が52℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート44.5重量部、フェノキシエチルアクリレート15重量部、イソボルニルアクリレート9重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 15重量部と分子量が3000のノボラックエポキシ樹脂であるポリ[(フェニルグリシジルエーテル)−co−ホルムアルデヒド]10重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリッチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が54℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート15重量部、フェノキシエチルアクリレート20重量部、イソボルニルアクリレート9.5重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 25重量部と1、4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)24重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリッチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が61℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート20重量部、フェノキシエチルアクリレート13重量部、イソボルニルアクリレート9.5重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 28重量部と1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)23重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリッチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が69℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート23重量部、フェノキシエチルアクリレート10重量部、イソボルニルアクリレート8重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 26重量部と1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)13重量部及び分子量が3000のノボラックエポキシ樹脂であるポリ[(フェニルグリシジルエーテル)−co−ホルムアルデヒド]14重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部を混合し、ガラス転移温度が80℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート18重量部、イソボルニルアクリレート12重量部及びエポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 39重量部と1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)24.5重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)3重量部と陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が112℃の接着剤組成物を製造した。
エポキシ化合物として、エポキシ樹脂であるセロキシド(Celloxide)2021P 51.5重量部と1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル(CHDMGDE)(韓国HAJIN CHEMTECH社)45重量部を配合し、配合物に陽イオン開始剤としてヨード開始剤(Irgacure 250、Ciba社製)3重量部及び光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が112℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート55重量部、フェノキシエチルアクリレート20重量部、イソボルニルアクリレート15重量部及びエポキシ化合物として、分子量が3000のノボラックエポキシ樹脂であるポリ[(フェニルグリシジルエーテル)−co−ホルムアルデヒド]5重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(TPO、Darocure TPO)4重量部と陽イオン開始剤としてIHTPI43(50% mixed triarylsulfonium hexafluorophosphate salt及び50% Propylene carbonate)1重量部を混合し、ガラス転移温度が25℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート46重量部、フェノキシエチルアクリレート20重量部、イソボルニルアクリレート15重量部及び陽イオン反応性化合物として、分子量が3000のノボラックエポキシ樹脂であるポリ[(フェニルグリシジルエーテル)−co−ホルムアルデヒド]5重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(TPO、Darocure TPO)4重量部と陽イオン性重合開始剤としてヨード塩3重量部、光増感剤(ジエチルチオキサントン、Kayacure DTEX−S、日本化薬株式会社製)2重量部を混合し、ガラス転移温度が40℃の接着剤組成物を製造した。
2−ヒドロキシエチルアクリレート68.5重量部、フェノキシエチルアクリレート12重量部、イソボルニルアクリレート15重量部を配合し、配合物にラジカル開始剤(CGI 819、bis(2,4,6−trimethylbenzoyl)−phenylphosphineoxide)4重量部と光増感剤(イソプロピルチオキサントン、アルドリチ)0.5重量部を混合し、ガラス転移温度が24℃の接着剤組成物を製造した。
第1粘着剤層の製造
アクリル樹脂(A)100重量部、多官能性アクリレートであるペンタエリスリトールトリアクリレート80重量部、光開始剤として2−ヒドロキシ−2−メチルフェニルプロパン−1−オン3重量部、架橋剤(TDI系イソシアネート、Coronate L、日本ポリウレタン株式会社製)5重量部及びシランカップリング剤(KBM−403、Shin−Etsu社製、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシラン)0.1重量部を配合し、固形分の濃度が35重量%になるように溶剤で希釈し、均一に混合し、第1粘着剤組成物を製造した。次いで、製造された粘着剤組成物をシリコーン化合物で離型処理されたPET(poly(ethyleneterephthalate))フィルム(厚さ:38μm、MRF−38、三菱社製)の離型処理面に乾燥後の厚さが25μmになるようにコーティングし、110℃のオーブンで3分間乾燥させた。乾燥したコーティング層上に離型処理されたPETフィルム(厚さ:38μm、MRF−38、三菱社製)の離型処理面をさらにラミネートし、下記条件でUV(ultraviolet ray)を照射し、第1粘着剤層を形成した。形成された第1粘着剤層の引張弾性率(25℃)は、400MPaであった。本明細書で引張弾性率は、後述する方式に従って測定される。
<UVの照射条件>
紫外線照射器:高圧水銀ランプ
照射条件:
照度:600mW/cm2
光量:150mJ/cm2
アクリル樹脂(B)100重量部、多官能性アクリレートであるペンタエリスリトールトリアクリレート15重量部、光開始剤として2−ヒドロキシ−2−メチルフェニルプロパン−1−オン3重量部、架橋剤(TDI系イソシアネート、Coronate L、日本ポリウレタン社製)0.5重量部及びシランカップリング剤(KBM−403、Shin−Etsu社製、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシラン)0.1重量部を配合し、固形分の濃度が13重量%になるように溶剤で希釈し、均一に混合し、第2粘着剤組成物を製造した。次いで、製造された粘着剤組成物をシリコーン化合物で離型処理されたPET(poly(ethyleneterephthalate))フィルム(厚さ:38μm、MRF−38、三菱社製)の離型処理面に乾燥後の厚さが25μmになるようにコーティングし、110℃のオーブンで3分間乾燥させた。乾燥したコーティング層上に離型処理されたPETフィルム(厚さ:38μm、MRF−38、三菱社製)の離型処理面をさらにラミネートし、下記条件でUV(ultraviolet ray)を照射し、第2粘着剤層を形成した。形成された第2粘着剤層の引張弾性率(25℃)は、0.2MPaであった。
<UV照射条件>
紫外線照射器:高圧水銀ランプ
照射条件:
照度:600mW/cm2
光量:150mJ/cm2
上記製造された第1及び第2粘着剤層をラミネータを利用して互いにラミネートし、離層構造の粘着剤層を製造し、これを使用して偏光板を製造した。偏光板の製造順序は、次の通りである。ポリビニルアルコール系の樹脂フィルムを延伸し、ヨードで染色した後、ホウ酸(boric acid)水溶液で処理して製造した偏光子の一面に60μm厚さの保護フィルムとしてアクリルフィルム(フェノキシ樹脂、ポリスチレン及びポリメチルメタクリレートを含む混合物を圧出及び延伸して製造されたフィルム)を上記製造された接着剤組成物(A)を使用してラミネートした。上記ラミネート時に接着剤組成物は、硬化した後の厚さが5μmになるようにした。また、上記偏光子においてアクリルフィルムが付着されていない面に上記製造された接着剤組成物(A)を硬化した後の厚さが5μmになるように塗布した。上記2層構造の粘着剤層の第1粘着剤層を塗布された接着剤組成物(A)のコーティング層を介してラミネートした後、下記条件で紫外線を照射して硬化させて、偏光板を製造した(偏光板構造:アクリルフィルム→活性エネルギー線硬化型接着剤層→偏光子→活性エネルギー線硬化型接着剤層→第1粘着剤層→第2粘着剤層→PET離型フィルム)。上記で紫外線の照射は、アクリルフィルム側、2層構造の粘着剤層の側または上記両側で行うことができる。
<UV照射条件>
紫外線照射器:高圧水銀ランプ
照射条件:
照度:800mW/cm2
光量:2000mJ/cm2
保護フィルムとしてアクリルフィルムの代わりに、厚さが60μmのTACフィルムを使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物の塗布時に硬化した後の厚さが10μmになるようにラミネーション条件を調節したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物の塗布時に硬化した後の厚さが20μmになるようにラミネーション条件を調節したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物が硬化した後の厚さが0.15μmになるようにしたことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(B)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(C)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(D)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(E)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(F)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(G)を使用したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
粘着剤層の製造時に第1粘着剤層の厚さが5μmになるようにし、第2粘着剤層の厚さは、3μmになるようにしたことを除いて、実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物の塗布時に硬化した後の厚さが0.08μmになるようにラミネーション条件を調節したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物の塗布時に硬化した後の厚さが32μmになるようにラミネーション条件を調節したことを除いて実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
保護フィルムとしてアクリルフィルムの代わりに、厚さが60μmのTACフィルムを使用し、上記TACフィルムを偏光子に付着する接着剤として、保護フィルムの付着に一般的に使用される水系ポリビニルアルコール系接着剤組成物を乾燥後の厚さが0.1μmになるように塗布して使用し、また、上記水系ポリビニルアルコール系接着剤組成物を塗布し、保護フィルムをラミネートした後、80℃のオーブンで5分間乾燥した後、上記活性エネルギー線硬化型接着剤組成物を使用して2層構造の粘着剤層をラミネートしたことを除いて、実施例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(H)を使用したことを除いて比較例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(I)を使用したことを除いて比較例1と同一の方式で偏光板を製造した。
接着剤組成物として接着剤組成物(J)を使用したことを除いて比較例1と同一の方式で偏光板を製造した。
1.引張弾性率の評価
本明細書で粘着剤の引張弾性率は、ASTM D638で規定された方式に従って引張による応力−変形試験法を用いて測定するか、または直接引張弾性率を測定しにくい場合には、下記方式で貯蔵弾性率を測定し、下記換算式によって換算して求める。具体的には、実施例または比較例で製造されるものとして、PET離型フィルム(厚さ:38μm、MRF−38)、粘着剤層及びPET離型フィルム(厚さ:38μm、MRF−38)の積層構造を有するサンプルを長さ7cm、幅1cmのサイズのdog bone typeの試験片に切断し、試験片の両末端を引張実験用ジグで固定し、上記ASTM D638によって引張弾性率を測定する。このような引張弾性率の測定条件は、下記の通りである。
測定機器:UTM(Universal Testing Machine)
装備Model:Zwick Roell Z010、Instron社製
測定条件:
Load cell:500N
引張速度:3mm/sec
粘着剤層を15cm×25cm×25μm(横×縦×厚さ)のサイズに切断し、切断された粘着剤層を5層で積層させる。次いで、積層された粘着剤層を直径が8mmの円形に切断した後、ガラス(glass)を利用して、圧縮した状態で、一晩放置し、各層間の界面での濡れ性(wetting)を向上させることによって、積層時に生じた気泡を除去し、試料を製造する。次いで、試料をパラレルプレート(parallel plate)上に載置し、ギャップ(gap)を調整した後、Normal & Torqueの零点を合わせて、Normal forceの安定化を確認した後、下記条件で貯蔵弾性率を測定し、下記換算式によって引張弾性率を求める。
測定機器:ARES−RDA、TA Instruments Inc. with forced convection oven
測定条件:
geometry:8mm parallel plate
gap:around 1mm
test type:dynamic strain frequency sweep
strain=10.0[%]、temperature:30℃
initial frequency:0.4rad/s、final frequency:100rad/s
E=3G
偏光板を180mm×250mm(幅×長さ)のサイズに切断した試験片を19インチの市販パネルにラミネータで付着し、サンプルを準備した。付着時に加えられた圧力は、約5Kg/cm2であり、気泡または異物が界面に発生しないようにクリーンルームで作業を行った。その後、パネルをオートクレーブ(50℃及び5気圧)で約30分間圧着処理し、恒温恒湿条件(23℃及び50%相対湿度)で24時間保管した。次いで、サンプルの耐湿熱耐久性は、サンプルを60℃の温度及び90%の相対湿度の条件下で100時間放置した後、粘着界面での気泡または剥離の発生有無を観察した。また、耐熱耐久性は、サンプルを90℃の温度条件下で100時間放置した後、粘着界面での気泡または剥離の発生有無を観察した。耐湿熱または耐熱耐久性の測定直前に製造されたサンプルを常温で24時間放置し、評価を進行した。評価条件は、下記の通りである。
<耐久信頼性評価基準>
○:気泡及び剥離発生なし
△:気泡及び/または剥離が少し発生
×:気泡及び/または剥離が多量発生
偏光板を180mm×130mm(横×縦)のサイズに切断した試験片をガラス基板(sodalime glass)に付着し、サンプルを製造した。次いで、製造したサンプルを60℃の温度に水に投入し、24時間放置した後、取り出して、気泡または剥離の発生有無を観察し、下記基準に基づいて耐水性を評価した。耐水性の測定直前に製造したサンプルを常温で24時間放置し、評価を進行した。評価条件は、下記の通りである。
<耐水性評価基準>
○:接着剤層と粘着剤層の界面で気泡及び剥離発生なし
△:接着剤層と粘着剤層の界面で気泡及び/または剥離が少し発生
×:接着剤層と粘着剤層の界面で気泡及び/または剥離が多量発生
偏光板を100mm×100mm(横×縦)のサイズに切断した試験片をガラス基板(sodalime glass)に付着し、サンプルを製造した。次いで、製造されたサンプルを50℃及び5気圧のオートクレーブで30分間圧着処理し、熱衝撃チャンバ内に投入し、物性を評価する。熱衝撃性は、上記圧着処理されたサンプルを−30℃の温度に30分間維持し、次いで、温度を70℃に上昇させて、さらに30分間維持することを1サイクルにして、上記を100サイクル繰り返した後、偏光子のMD(Machine Direction)方向にクラック(crack)が発生したかを観察し、下記基準に基づいて評価した。
<耐水性評価基準>
○:偏光板の切断部で偏光子のクラック発生なし
△:偏光板の切断部で10mm以下の偏光子クラックが多量発生
×:偏光子のMD方向全体にわたって100mmまたはそれ以上のクラックが多量発生
カール特性は、偏光板の製造過程で130mm×180mm(横(TD(transverse direction)方向)×縦(MD方向))のサイズに切断した保護フィルムと偏光子を接着剤組成物を使用してラミネーションし、紫外線の照射過程または水系ポリビニルアルコール系接着剤が使用された場合には、乾燥過程でTD方向に発生するカールを測定し、下記基準に基づいて評価する。上記でカールの測定は、図4に示されたような方式で行う。
<評価基準>
○:TD方向へのカールが0.5cm未満の場合
△:TD方向へのカールが0.5cm〜2.0cmの場合
×:TD方向へのカールが2.0cmを超過する場合
アクリル重合体の重量平均分子量及び分子量分布は、GPCを使用して、以下の条件で測定した。検量線の製作には、Agilent systemの標準ポリスチレンを使用して、測定結果を換算した。
<重量平均分子量測定条件>
測定器:Agilent GPC(Agilent 1200 series、米国)
カラム:PL Mixed B 2個連結
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン
流速:1.0mL/min
濃度:〜2mg/mL(100μL injection)
接着剤の均一性は、外観でフラット(flat)である場合をO、外観で屈曲がある場合をXで区別して表示した。
11 偏光子
12 接着剤層
13 粘着剤層
2、3 粘着剤層
21 第1表面
22 第2表面
31 第1粘着剤層
32 第2粘着剤層
Claims (20)
- 順次配置された偏光子と;厚さが0.1μm〜30μmの活性エネルギー線硬化型接着剤層と;厚さが10μm〜80μmの粘着剤層と;を含み、
前記接着剤層は、エポキシ化合物5重量部〜80重量部及びアクリル系単量体10重量部〜200重量部を含む接着剤組成物を硬化した状態で含み、
前記粘着剤層は、25℃で100MPa〜500MPaの引張弾性率を有する第1表面と、25℃で0.03MPa〜0.2MPaの引張弾性率を有する第2表面を有し、
前記第1表面が第2表面に比べて高い引張弾性率を示し、前記第1表面が前記接着剤層に直接付着されている、偏光板。 - 偏光子は、少なくとも一面に上記接着剤層が直接付着されており、上記粘着剤層は、上記接着剤層に直接付着されている、請求項1に記載の偏光板。
- 接着剤組成物の硬化後の自体ガラス転移温度が50℃以上である、請求項1に記載の偏光板。
- エポキシ化合物は、脂環式エポキシ化合物及び/またはグリシジルエーテルタイプエポキシ化合物を含む、請求項1に記載の偏光板。
- エポキシ化合物は、重量平均分子量が1000〜5000である、請求項1に記載の偏光板。
- アクリル系単量体は、親水性アクリル系単量体または疎水性アクリル系単量体を含む、請求項1に記載の偏光板。
- 親水性アクリル系単量体は、ヒドロキシ基、カルボキシル基またはアルコキシ基を有する、請求項6に記載の偏光板。
- 接着剤組成物は、反応性オリゴマー1〜40重量部をさらに含む、請求項1に記載の偏光板。
- 接着剤組成物は、無溶剤タイプである、請求項1に記載の偏光板。
- 接着剤組成物は、25℃での粘度が5cps〜1,000cpsである、請求項1に記載の偏光板。
- 粘着剤層は、多官能性架橋剤によって架橋されたアクリル樹脂を含む架橋構造及び重合された多官能性アクリレートを含む架橋構造を含む、請求項1に記載の偏光板。
- 粘着剤層は、多官能性架橋剤によって架橋されたアクリル樹脂を含む、請求項1に記載の偏光板。
- アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステル系単量体を重合単位で含む、請求項11または12に記載の偏光板。
- 偏光子の粘着剤層が付着された面の反対面に付着された保護フィルムをさらに含む、請求項1に記載の偏光板。
- 保護フィルムは、セルロースフィルム;ポリエステルフィルム;ポリカーボネートフィルム;ポリエーテルスルホンフィルム;アクリルフィルム;またはポリオレフィンフィルムである、請求項15に記載の偏光板。
- 反射防止層、防眩層、位相差板、広視野角補償フィルム及び輝度向上層よりなる群から選択された1つ以上の層をさらに含む、請求項1に記載の偏光板。
- 液晶パネルと;上記液晶パネルの一面または両面に付着されている請求項1に記載の偏光板と;を含む液晶表示装置。
- 上記液晶パネルが粘着剤層に付着されている、請求項18に記載の液晶表示装置。
- 液晶パネルがパッシブマトリクス方式のパネル;アクティブマトリクス方式のパネル;横電界型パネルまたは垂直配向型パネルである、請求項18に記載の液晶表示装置。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2011-0082848 | 2011-08-19 | ||
KR20110082843 | 2011-08-19 | ||
KR20110082848 | 2011-08-19 | ||
KR10-2011-0082843 | 2011-08-19 | ||
KR1020120089888A KR101749359B1 (ko) | 2011-08-19 | 2012-08-17 | 편광판 |
PCT/KR2012/006580 WO2013027981A2 (ko) | 2011-08-19 | 2012-08-17 | 편광판 |
KR10-2012-0089888 | 2012-08-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014524596A JP2014524596A (ja) | 2014-09-22 |
JP6175717B2 true JP6175717B2 (ja) | 2017-08-09 |
Family
ID=47898476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014525947A Active JP6175717B2 (ja) | 2011-08-19 | 2012-08-17 | 偏光板 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9703138B2 (ja) |
JP (1) | JP6175717B2 (ja) |
KR (1) | KR101749359B1 (ja) |
CN (1) | CN103748488B (ja) |
TW (1) | TWI601985B (ja) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6075538B2 (ja) * | 2010-02-26 | 2017-02-08 | エルジー・ケム・リミテッド | 偏光板 |
KR101650235B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-08-22 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
KR101496617B1 (ko) | 2013-09-30 | 2015-02-25 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
JP6265697B2 (ja) | 2013-11-18 | 2018-01-24 | サムスン エスディアイ カンパニー,リミテッドSamsung Sdi Co.,Ltd. | 偏光板用接着剤組成物 |
WO2015072800A1 (ko) * | 2013-11-18 | 2015-05-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판용 접착제 조성물 |
WO2015129503A1 (ja) * | 2014-02-28 | 2015-09-03 | 株式会社ダイセル | 硬化性組成物及びその硬化物、並びにウェハレベルレンズ |
KR101696970B1 (ko) * | 2014-03-31 | 2017-01-17 | 제일모직주식회사 | 편광판, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
KR101780540B1 (ko) * | 2015-02-16 | 2017-09-22 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
KR101821801B1 (ko) * | 2015-06-18 | 2018-01-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
JP6841629B2 (ja) | 2015-10-02 | 2021-03-10 | 日東電工株式会社 | 有機金属化合物含有組成物 |
JP6786328B2 (ja) * | 2015-10-02 | 2020-11-18 | 日東電工株式会社 | 偏光フィルム用硬化型接着剤組成物およびその製造方法、偏光フィルムおよびその製造方法、光学フィルムならびに画像表示装置 |
KR102681501B1 (ko) * | 2015-12-02 | 2024-07-04 | 동우 화인켐 주식회사 | 복합 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치 |
KR101922294B1 (ko) * | 2016-04-08 | 2018-11-26 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 표시 장치 |
JP6495374B2 (ja) * | 2016-05-30 | 2019-04-03 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置用の偏光板、画像表示装置及び画像表示装置用の偏光板の製造方法 |
KR101995977B1 (ko) | 2016-11-28 | 2019-07-04 | 삼성디스플레이 주식회사 | 플렉서블 표시 장치 |
KR102084112B1 (ko) * | 2016-12-13 | 2020-03-03 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판용 접착제 조성물, 편광판 및 광학표시장치 |
US10526511B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-01-07 | Avery Dennison Corporation | Convertible pressure sensitive adhesives comprising urethane (meth)acrylate oligomers |
US20200142115A1 (en) * | 2017-06-05 | 2020-05-07 | 3M Innovative Properties Company | Optical body including multilayer optical film and thin adhesive layer |
KR102181860B1 (ko) * | 2017-09-22 | 2020-11-23 | 주식회사 엘지화학 | 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판 |
KR101941650B1 (ko) * | 2017-11-24 | 2019-01-23 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 및 이를 포함하는 화상 표시 장치 |
CN109239964A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-18 | 京东方科技集团股份有限公司 | 显示面板和显示装置 |
KR102434825B1 (ko) | 2018-09-28 | 2022-08-22 | 주식회사 엘지화학 | 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치 |
KR102403282B1 (ko) | 2018-11-06 | 2022-05-27 | 삼성에스디아이 주식회사 | 발광표시장치용 편광판 및 이를 포함하는 발광표시장치 |
JP7240400B2 (ja) * | 2019-01-25 | 2023-03-15 | 杉金光電(蘇州)有限公司 | 偏光板の製造方法および偏光板用接着剤組成物 |
KR20200128260A (ko) | 2019-05-02 | 2020-11-12 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치용 점착 필름, 이를 포함하는 표시 장치, 및 표시 장치용 점착 필름 제조 방법 |
CN110396374B (zh) * | 2019-09-11 | 2021-09-28 | 苏州赛伍应用技术股份有限公司 | 一种锂电池壳保护胶带及其制备方法和使用方法 |
KR102598279B1 (ko) * | 2020-03-06 | 2023-11-02 | 삼성에스디아이 주식회사 | 발광표시장치용 편광판 및 이를 포함하는 발광표시장치 |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6183274A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 光硬化型粘着剤成形物 |
JPH0216942A (ja) | 1988-07-05 | 1990-01-19 | Akiyuki Ueno | コーヒゼリー並びにコーヒゼリーの製造方法 |
CN1090557C (zh) * | 1994-09-16 | 2002-09-11 | 艾弗里丹尼森有限公司 | 多层压敏胶粘剂结构和它们的制备方法 |
US5925432A (en) * | 1994-09-16 | 1999-07-20 | Avery Dennison Corporation | Primerless pressure-sensitive adhesive constructions |
FR2732137B1 (fr) | 1995-03-23 | 1997-05-30 | Moisand Jean Claude | Carte de securite a piste optique |
JP3398262B2 (ja) * | 1995-07-14 | 2003-04-21 | リンテック株式会社 | 粘着シート |
JP3634080B2 (ja) * | 1996-08-01 | 2005-03-30 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム及び液晶表示装置 |
CN1137028C (zh) * | 1998-11-20 | 2004-02-04 | 琳得科株式会社 | 压敏粘合片及其使用方法 |
JP2002014226A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-18 | Toshiba Corp | 偏光フィルムおよび表示装置 |
JP3623923B2 (ja) * | 2001-03-07 | 2005-02-23 | リンテック株式会社 | 粘着シート |
JP2003105297A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Oji Paper Co Ltd | 感圧接着シート |
JP2003177241A (ja) * | 2001-12-10 | 2003-06-27 | Fujimori Kogyo Co Ltd | 光学用積層体、粘着剤転写テープ、および光学用積層体の製造法 |
JP4074096B2 (ja) * | 2002-01-25 | 2008-04-09 | Tdk株式会社 | 転写用反射防止フィルム、その製造方法及び反射防止処理された物体 |
JP2006063189A (ja) * | 2004-08-26 | 2006-03-09 | Nitto Denko Corp | 粘着剤付光学部材およびその製造方法、ならびに画像表示装置 |
JP4611700B2 (ja) * | 2004-09-24 | 2011-01-12 | 信越ポリマー株式会社 | 電磁波ノイズ抑制シートおよびその使用方法 |
US7486442B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-02-03 | Industrial Technology Research Institute | Polarizer protective film, polarizing plate, and visual display |
US7391569B2 (en) * | 2004-12-29 | 2008-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Projection system including intrinsic polarizer |
JP4697871B2 (ja) * | 2005-10-20 | 2011-06-08 | 日東電工株式会社 | 積層フィルム |
JP2008007702A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-01-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 帯電防止性粘着剤 |
KR20080004021A (ko) | 2006-07-04 | 2008-01-09 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 양면의 접착력이 서로 다른 전도성 점착 테이프 및 그제조방법 |
EP2079812B1 (en) * | 2006-11-07 | 2017-09-13 | Henkel AG & Co. KGaA | Acrylic hot melt adhesives |
JP5015737B2 (ja) * | 2006-12-08 | 2012-08-29 | 日東電工株式会社 | 偏光子の製造方法、偏光子、偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP4751312B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2011-08-17 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム、偏光板、および画像表示装置 |
JP2008183812A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-08-14 | Nippon Oil Corp | 液晶フィルムの製造方法および光学素子用積層フィルム |
US7846541B2 (en) * | 2007-11-02 | 2010-12-07 | Seiko Epson Corporation | Optical element having optical adhesive layer and polarizer |
US8048690B2 (en) * | 2007-11-08 | 2011-11-01 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive sheet and process for producing semiconductor device having same |
KR101023842B1 (ko) * | 2008-01-11 | 2011-03-22 | 주식회사 엘지화학 | 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치 |
JP5189507B2 (ja) * | 2008-01-28 | 2013-04-24 | 日東電工株式会社 | 粘着型偏光板、画像表示装置およびそれらの製造方法 |
JP5326315B2 (ja) * | 2008-03-21 | 2013-10-30 | Jsr株式会社 | 接着剤用放射線硬化性組成物、偏光板、及び、偏光板の製造方法 |
KR20090101762A (ko) * | 2008-03-24 | 2009-09-29 | 동우 화인켐 주식회사 | 초박형 편광판 및 이를 구비한 액정표시장치 |
TWI541569B (zh) * | 2008-03-31 | 2016-07-11 | 住友化學股份有限公司 | 偏光板的製造裝置及製造方法 |
JP5324316B2 (ja) * | 2008-05-27 | 2013-10-23 | 日東電工株式会社 | 粘着型偏光板、画像表示装置およびそれらの製造方法 |
KR20100009473A (ko) | 2008-07-18 | 2010-01-27 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 및 액정표시장치 |
JP2010060787A (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板及び画像表示装置 |
JP4913787B2 (ja) * | 2008-09-24 | 2012-04-11 | 日東電工株式会社 | 偏光板用接着剤、偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
KR20100078564A (ko) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | 동우 화인켐 주식회사 | 박막형 편광판 및 이것이 구비된 액정표시장치 |
JP5529600B2 (ja) * | 2009-03-23 | 2014-06-25 | 日東電工株式会社 | 複合偏光板および液晶表示装置 |
CN102725372B (zh) * | 2009-11-27 | 2015-07-01 | Lg化学株式会社 | 压敏粘合剂组合物 |
JP2011154267A (ja) * | 2010-01-28 | 2011-08-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 粘着剤層付偏光板 |
KR101293887B1 (ko) | 2010-01-29 | 2013-08-06 | 주식회사 엘지화학 | 광경화형 접착제 조성물 |
KR101272467B1 (ko) * | 2010-02-23 | 2013-06-17 | 주식회사 엘지화학 | 편광판, 그 제조 방법 및 이를 이용한 화상표시장치 |
JP6075538B2 (ja) * | 2010-02-26 | 2017-02-08 | エルジー・ケム・リミテッド | 偏光板 |
EP2527885B1 (en) * | 2010-02-26 | 2021-09-29 | LG Chem, Ltd. | Polarizing plate and liquid crystal display comprising the same |
KR101314401B1 (ko) * | 2010-02-26 | 2013-10-04 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
KR101293879B1 (ko) * | 2010-02-26 | 2013-08-07 | 주식회사 엘지화학 | 점착제 조성물 |
JP4955793B2 (ja) | 2010-04-30 | 2012-06-20 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム用粘着剤、光学フィルム用粘着剤層及びその製造方法 |
JP2011128654A (ja) * | 2011-03-17 | 2011-06-30 | Nitto Denko Corp | 偏光板の製造方法、偏光板、および画像表示装置 |
-
2012
- 2012-08-17 KR KR1020120089888A patent/KR101749359B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-17 JP JP2014525947A patent/JP6175717B2/ja active Active
- 2012-08-17 CN CN201280040511.5A patent/CN103748488B/zh active Active
- 2012-08-20 TW TW101130102A patent/TWI601985B/zh active
-
2014
- 2014-02-14 US US14/181,342 patent/US9703138B2/en active Active
- 2014-03-19 US US14/219,952 patent/US9733511B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201329532A (zh) | 2013-07-16 |
US9733511B2 (en) | 2017-08-15 |
KR101749359B1 (ko) | 2017-06-21 |
US20140204317A1 (en) | 2014-07-24 |
CN103748488A (zh) | 2014-04-23 |
CN103748488B (zh) | 2016-04-06 |
US9703138B2 (en) | 2017-07-11 |
JP2014524596A (ja) | 2014-09-22 |
KR20130020618A (ko) | 2013-02-27 |
TWI601985B (zh) | 2017-10-11 |
US20140160405A1 (en) | 2014-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6175717B2 (ja) | 偏光板 | |
JP6090868B2 (ja) | 偏光板 | |
JP5971498B2 (ja) | 偏光板 | |
JP6112372B2 (ja) | 偏光板 | |
JP6075538B2 (ja) | 偏光板 | |
JP6070674B2 (ja) | 粘着剤組成物、偏光板及び液晶表示装置 | |
JP5660631B2 (ja) | 粘着剤 | |
KR101134553B1 (ko) | 점착제 조성물,편광판 및 액정표시장치 | |
JP5907505B2 (ja) | 偏光板 | |
JP5696345B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
JP2012512934A (ja) | 粘着剤組成物、偏光板及び液晶表示装置 | |
KR20120044236A (ko) | 편광판용 접착제 및 이를 포함하는 편광판 | |
CN103459536B (zh) | 压敏粘合剂组合物 | |
JP2020138379A (ja) | 積層体及び表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150202 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20151102 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160302 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160309 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20160527 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170501 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170622 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6175717 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |