JP6174998B2 - 患者腎機能を用いる造影剤管理 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、係属中の米国仮特許出願第６１／３８６，７３７号（「ＣＯＮＴＲＡＳＴ ＭＥＤＩＡ ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＵＳＩＮＧ ＰＡＴＩＥＮＴ ＲＥＮＡＬ ＦＵＮＣＴＩＯＮ」、２０１０年９月２７日出願）の非仮特許出願であり、それに対して優先権を出要する。

（発明の分野）
本発明は、概して、造影剤／物質の分野に関し、より具体的には、少なくとも部分的に患者腎機能に基づいて、造影剤の注入および／または配分を管理することに関する。

種々の医療手技は、１つ以上の医療流体が患者内に注入されることを要求する。例えば、医療撮像手技は、多くの場合、可能性として、生理食塩水および／または他の流体とともに、患者内への造影剤の注入を含む。電動注入器は、これらのタイプの注入のために使用され得る。

電動注入器は、概して、一般に、パワーヘッドと称されるものを含む。１つ以上のシリンジが、種々の様式の（例えば、着脱可能に、背面装填、正面装填、側面装填する）パワーヘッドに取り付けられてもよい。各シリンジは、一般的には、シリンジプランジャ、ピストン、または同等物として特徴付けられ得るものを含む。各そのようなシリンジプランジャは、シリンジプランジャ駆動体の動作が、バレルの内側およびそれに対して、関連付けられたシリンジプランジャを軸方向に前進させるように、パワーヘッド内に組み込まれる、適切なシリンジプランジャ駆動体と界面接合（例えば、接触および／または一時的に相互接続）するように設計される。一般的なシリンジプランジャ駆動体は、ネジ山付き送りネジまたは駆動ネジ上に取り付けられるラムの形態である。一回転方向における駆動ネジの回転は、関連付けられたラムを一軸方向に前進させる一方、反対の回転方向における駆動ネジの回転は、関連付けられたラムを反対の軸方向に前進させる。

患者の安全性は、当然ながら、造影剤を患者内に注入するときの最重要の懸念である。そのような安全上の懸念の１つは、患者の器官が、注入される造影剤の提案される体積および／または濃度（例えば、少なくともあるコンピュータ断層撮影造影剤中のヨウ素の量および／または濃度）に合理的に耐性があり得るかどうかである。この点において、患者の腎臓は、ある時間内に、患者の血流から造影剤を排除し、望ましくない健康上の危険（例えば、患者の腎臓および／または他の器官を損傷する）を回避するように、あるレベルで機能しているべきである。例えば、ある濃度および体積の造影剤の注入は、その腎機能障害のため、一部の患者の健康に悪影響を及ぼし得る。

本発明の第１の側面は、パワーヘッド、シリンジ、読取り機、および腎機能査定モジュールを含む、造影剤注入器システムによって具現化される。パワーヘッドは、筐体、動力付き駆動ラム、およびシリンジ取付け台（例えば、任意の適切なタイプであって、例えば、パワーヘッド（例えば、その筐体）に固定取着される（例えば、それと一体型である）、取外し可能面板またはシリンジ取付け台）を含む。パワーヘッドの動力付き駆動ラムは、軸に沿って移動するように設計され、動力付き駆動ラムの少なくとも一部は、筐体内に位置する。パワーヘッドのシリンジ取付け台は、駆動ラムが、バレル内およびそれに対して、シリンジのプランジャを移動させることができるように、少なくとも実質的に、バレルをパワーヘッドの筐体に対して不動化するように設計される。

シリンジは、第１の側面の場合、パワーヘッド（例えば、シリンジ取付け台を使用して）上に設置され、少なくとも第１の閾値腎機能データを記憶する、データ記憶デバイスを含む。読取り機は、シリンジデータ記憶デバイスと通信し、例えば、腎機能査定モジュールによって使用するための第１の閾値腎機能データを読み出すことが可能である。この点において、腎機能査定モジュールは、第１の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成される比較論理を含む。

いくつかの特徴精緻化および付加的特徴が、本発明の第１の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および付加的特徴は、個々に、または第１の側面に関連して、任意の組み合わせにおいて、使用されてもよい。したがって、議論される以下の特徴はそれぞれ、要求されないが、任意の他の特徴または第１の側面の特徴の組み合わせと併用されてもよい。以下の議論は、本発明の第２の側面の議論の開始まで、第１の側面に別個に適用可能である。

造影剤注入器システムは、任意の適切なタイプ（例えば、ユーザ入力デバイス）の１つ以上のデータ入力デバイスを利用してもよい。１つ以上のデータ入力デバイスは、パワーヘッドおよび／または造影剤注入器システムの遠隔コンソールによって組み込まれてもよい。任意の造影剤注入器システムの遠隔コンソールは、パワーヘッドと通信してもよく、遠隔コンソールディスプレイを含んでもよく、少なくとも１つのデータ入力デバイスを含んでもよく、および／または造影剤注入器システムのパワーヘッドと異なる場所（例えば、少なくともある方式で隔離される）にあってもよい。造影剤注入器システムによって組み込まれる任意のデータ入力デバイスは、注入パラメータのプログラミングを含め、任意の適切な目的のために、造影剤注入器システムへの入力（例えば、ユーザ入力）の提供に適応してもよい（例えば、１つ以上の位相を有する、注入プロトコルを定義するためであって、各位相は、注入される流体の量および注入流速、ならびに可能性として、１つ以上の注入遅延（時として、「保留」および／または「一時停止」と称される）等の注入パラメータを含み、それぞれ、有限または無限持続時間であることができる）。造影剤注入器システムはまた、撮像機器（例えば、ＣＴまたはＭＲスキャナ）または医療機関の他の部分と関連付けられた１つ以上のデータ入力デバイス等、１つ以上の外部データ入力デバイス（すなわち、実際には、造影剤注入器システムの一部ではない）からのデータ入力にも適応し得る。所与のデータ入力デバイスを使用して、例えば、撮像されるべき患者に関する腎機能データであって、以下に論じられるように、腎機能査定モジュールによって使用され得る、任意の適切なデータを造影剤注入器システムに提供してもよい。

少なくとも、造影剤注入器システムと通信するために利用可能である、１つ以上のデータ入力デバイスはそれぞれ、任意の適切なタイプ（例えば、キーボード、タッチスクリーン、マウス、ジョイスティック、トラックボール、および／または任意のそれらの組み合わせ）であってもよい。任意の適切なユーザ入力は、そのようなデータ入力デバイスを通して、造影剤注入器システムに提供されてもよいが、撮像されるべき患者の腎機能データは、ユーザによって、造影剤注入器システムに手動で入力されてもよい。造影剤注入器システムは、複数のデータ入力デバイスを含んでもよい。一実施形態では、あるデータ入力デバイスは、造影剤注入器システムと関連付けられた遠隔コンソール（例えば、パワーヘッドおよび医療撮像機器を有する、撮像室と別個／隔離される、制御室内の遠隔コンソールの一部または少なくともそれと共同設置される）と関連付けられる一方、別のデータ入力デバイスは、パワーヘッドと関連付けられる（例えば、パワーヘッドと統合される、タッチスクリーンディスプレイの形態である）。

造影剤注入器システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関する腎機能データは、任意の適切な様式において、取得されてもよく、任意の適切な様式において、造影剤注入器システムに通信されてもよい。撮像されるべき患者に関する腎機能データは、ユーザによって、任意の適切な様式（例えば、患者の腎機能を表す、データを手動で入力する、すなわち、ユーザ入力の形態）において、造影剤注入器システムに入力されてもよい。撮像されるべき患者に関する腎機能データは、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）を記憶する、またはそこへのアクセスを有する、別のシステム、あるいは腎機能試験モジュール等、造影剤注入器システムと通信している、もしくは通信可能であり得る、１つ以上のデータ源から取得されてもよい。

腎機能査定モジュールは、撮像されるべき患者に関する腎機能情報の入力（例えば、ユーザによって、適切なデータ入力デバイスを通して手動で）のためのプロンプトを発するように構成されるプロンプト論理を含んでもよい（または、いくつかの実施形態では、それを参照する）。プロンプトの対象である腎機能情報は、撮像されるべき患者の腎機能を表すデータであってもよい（例えば、糸球体濾過量または「ＧＦＲ」、血清中クレアチニン測定、あるいは任意の他の適切な腎機能指標）。一実施形態では、第１のユーザ入力は、撮像される第１の患者の第１の腎機能データの形態において、造影剤注入器システムに提供され、腎機能査定モジュールは、第１の患者の第１の腎機能データを第１の閾値腎機能データと比較するように構成される比較論理を含む。第１の腎機能データおよび第１の閾値腎機能データは両方とも、データが、患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであってもよい。例えば、第１の患者の第１の腎機能データは、ＧＲＦ測定の観点から表されてもよく、第１の腎機能データが比較され得る、第１の閾値腎機能データもまた、閾値ＧＲＦまたはＧＦＲの容認可能範囲の観点におけるものであってもよい。別の実施例として、第１の患者の第１の腎機能データは、血清中クレアチニン測定の観点から表されてもよく、第１の腎機能データが比較され得る、第１の閾値腎機能データもまた、閾値血清中クレアチニンレベルまたは血清中クレアチニンの容認可能範囲の観点におけるものであってもよい。第１の閾値腎機能データは、任意の適切な様式で表されてもよい（例えば、基準値の形態であって、第１の腎機能データは、少なくとも基準値程度であるか、または別の実施形態では、基準値未満でなければならない形態、範囲の形態であって、第１の腎機能データは、この範囲内になければならない、形態）。

患者腎機能情報の入力のために発せられたプロンプトは、造影剤注入器システムの少なくとも１つのディスプレイ上、例えば、パワーヘッドと関連付けられた（例えば、それによって組み込まれる）ディスプレイ上、造影剤注入器システムと関連付けられた遠隔コンソールディスプレイ上、または両方に提示されてもよい。データ入力デバイスは、ユーザが、撮像されるべき患者の腎機能情報のために記述されたプロンプトに手動で応答することを可能にしてもよい。プロンプトは、任意の適切なフォーマットであってもよく、任意の適切な様式において、所望の腎機能情報の入力を要求してもよい。例えば、プロンプトは、ユーザが、腎機能情報を造影剤注入器システムに提供／入力する（例えば、閾値腎機能データとの比較のため）ことを要求する形態であってもよい。患者の腎機能を表す、任意のデータは、ユーザ入力デバイスを通して、手動で入力され得る。

プロンプトは、単純に、撮像されるべき患者の腎機能が、容認可能であると決定された（例えば、閾値腎機能データと関連して）かどうかの決定を対象とする、照会の形態であってもよい。すなわち、ユーザが、単純に、患者の腎機能が検査され、ユーザ（または、他の適切な人員）によって、関連閾値腎機能データに対応すると決定されたことを確認しなければならないようなものであってもよい（例えば、「はい／いいえ」または「合格／不合格」質問）。別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、造影剤注入器システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関して、表示される回答のリストから回答を選択することを要求するプロンプトを発するように構成されてもよい（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。さらに別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、システムのディスプレイ上に示される空のデータフィールドを、造影剤注入器システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関する腎機能データによって、入力／記入することを要求する、プロンプトを発するように構成されてもよい（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。

一実施形態では、造影剤注入器システムは、記述されたプロンプトに関連して、提供されたユーザ入力に基づいて、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止されてもよい（例えば、注入プロトコルの実行を可能にしないように）。例えば、造影剤注入器システムは、ユーザによって入力された患者腎機能データが、第１の閾値腎機能データに対応しない場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作する（例えば、少なくとも１つのシリンジプランジャが、造影剤注入器システムによって、対応するバレルに対して前進される）のを阻止するように構成されてもよい。別の実施例として、造影剤注入器システムは、注入器システムが、ユーザによって入力された患者腎機能データが、シリンジのデータ記憶デバイス上に記憶された第１の閾値腎機能データの評価を行うときに考慮する、腎機能査定モジュールによって行われる電子評価に「合格」しない場合、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成されてもよい。造影剤注入器システムは、ユーザが、プロンプトに全く応答しない場合、ユーザが、撮像されるべき患者の腎機能が容認可能であると決定されたことの検証に対する要求に否定応答する場合、または両方の場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成されてもよい。造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、注入器システムが、プログラムされた注入プロトコルを起動するよう「準備」または「有効化」されないようにすること等を含んでもよい。加えて、または代替として、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、ユーザによって、プログラムされた注入プロトコルが（例えば、システムが、患者腎機能に関する照会に先立って、「準備」または「有効化」される場合）始動（例えば、「起動」または「開始」）されないように、および／または注入器システムの１つ以上の手動制御（例えば、ボタン）を使用して、手動で患者内に造影剤が注入されないようにすること等を含んでもよい。

腎機能査定モジュールは、１つ以上のプロセッサを含んでもよい。一実施形態では、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムのパワーヘッド内に位置する、および／またはそれによって組み込まれる（例えば、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムのパワーヘッドに関連して「搭載」されてもよい）。別の実施形態では、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムと関連付けられた遠隔コンソール内に位置するか、および／またはそれによって組み込まれる。腎機能査定モジュールの少なくとも１つのプロセッサ（例えば、第１のプロセッサ）は、１）撮像されるべき患者に対する腎機能情報に関するプロンプトを発する、２）撮像されるべき患者に関する腎機能データが、第１の閾値腎機能データに対応しない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止する（例えば、注入プロトコルの実行を認めない）、３）撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、第１の閾値腎機能データに対応しない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、任意の適切なタイプまたは複数のタイプの（例えば、視覚的、可聴）アラームを発する、４）撮像されるべき患者に関する腎機能データが、第１の閾値腎機能データに対応しない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、行われるべき少なくとも１つのアクションについて、次のアクション命令を生成する、および／または５）前述の２つ以上の任意の組み合わせを行うようにプログラムされてもよい。

パワーヘッド上に設置された少なくとも１つのシリンジは、造影剤（例えば、ＣＴまたはＭＲ造影剤）を含んでもよく、シリンジのデータ記憶デバイス上に記憶された第１の閾値腎機能データは、シリンジ内の対応する造影剤の閾値腎機能データを参照してもよい。任意の他の適切な情報が、シリンジのデータ記憶デバイス上に記憶されてもよく、例えば、シリンジ内の造影剤のタイプ（例えば、識別、化学組成物、活性成分）、シリンジ内の造影剤の濃度（例えば、ヨウ素含有量および／または別の成分のレベル）、シリンジ内の造影剤の体積、所定の体積を受容するように提案される、患者に対する閾値（例えば、最小）腎機能データ（例えば、５ｍｌ、１０ｍｌ、１５，ｍｌ、２０ｍｌ、２５ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ、４０ｍｌ、４５ｍｌ、５０ｍｌ、５５ｍｌ、６０ｍｌ、６５ｍｌ、７０ｍｌ、７５ｍｌ、８０ｍｌ、８５ｍｌ、９０ｍｌ、９５ｍｌ、１００ｍｌ、１０５ｍｌ、１１０ｍｌ、１１５ｍｌ，１２０ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ、１３５ｍｌ、１４０ｍｌ、１４５ｍｌ、１５０ｍｌ、いずれも、シリンジ内の造影剤の全体体積であってもよく、またはそうでなくてもよい）、またはシリンジ内の造影剤の全体体積、あるいは任意のそれらの組み合わせである。

第１の側面の場合の造影剤注入器システムと関連付けられた読取り機は、任意の適切なタイプであってもよく、任意の適切な様式において、造影剤注入器システムによって組み込まれてもよく（例えば、パワーヘッド上に、例えば、その場合、この読取り機の少なくとも一部が、パワーヘッドのシリンジ取付け台によって組み込まれてもよい）、任意の適切な様式において、シリンジデータ記憶デバイスと通信するように構成されてもよく（例えば、シリンジデータ記憶デバイス上に記憶されたデータを読み取る／読み出す）、または任意のそれらの組み合わせであってもよい。一実施形態では、シリンジのデータ記憶デバイスは、ＲＦまたはＲＦＩＤデータタグの形態であって、読取り機は、シリンジ上のＲＦデータタグからデータを電磁的に読み取る（および、随意に、そこにデータを書き込む）ように構成される、電磁デバイス（例えば、ＲＦアンテナ）の形態である。

造影剤注入器システムは、複数の造影剤タイプに対する閾値腎機能データを含む、データ記憶装置を含んでもよい（例えば、複数の異なる造影用物質に対して、その場合、２つの造影剤タイプ間の差異は、異なる濃度の１つ以上の造影剤成分を有する形態であってもよい）。特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能データは、「造影剤タイプ特有の閾値腎機能データ」として特徴付けられてもよい。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能と関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプは、同一閾値腎機能と関連付けられ得る。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能（例えば、シリンジ内の造影剤の体積および／または濃度に応じて）を有し得る。データ記憶装置は、造影剤タイプを閾値腎機能データと関連付ける目的のために、例えば、ルックアップテーブルの形態における、任意の適切な構成であってもよい。一実施形態では、造影剤注入器システムに対する、注入のために使用される（例えば、患者内に注入される）であろう、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して）は、対応する閾値腎機能データを、電動的に、造影剤注入器システムによって、データ記憶装置（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。ユーザはまた、第１の閾値腎機能データを造影剤注入器システムに手動で入力し得る（例えば、遠隔コンソール、電動注入器、または両方のためのユーザ入力デバイスを通して）ことを理解されたい。

本発明の第２の側面は、パワーヘッドおよびデータ記憶装置を含む造影剤注入器システムによって具現化される。パワーヘッドは、筐体、動力付き駆動ラム、およびシリンジ取付け台（例えば、任意の適切なタイプのものであって、例えば、パワーヘッド（例えば、その筐体）に固定取着される（例えば、それと一体型である）、面板またはシリンジ取付け台）を含む。パワーヘッドの動力付き駆動ラムは、軸に沿って移動するように設計され、動力付き駆動ラムの少なくとも一部は、筐体内に位置する。パワーヘッドのシリンジ取付け台は、駆動ラムが、バレル内およびそれに対して、このシリンジのプランジャを移動させることができるように、少なくとも実質的に、バレルをパワーヘッドの筐体に対して不動化するように設計される。注入器システムのデータ記憶装置は、複数の造影剤タイプおよびその対応する閾値腎機能を含む。

いくつかの特徴精緻化および付加的特徴は、本発明の第２の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および付加的特徴は、個々に、または第２の側面に関連して、任意の組み合わせにおいて、使用されてもよい。したがって、論じられる以下の特徴はそれぞれ、要求されないが、任意の他の特徴または第２の側面の特徴の組み合わせと併用されてもよい。以下の議論は、本発明の第３の側面の議論開始まで、第２の側面に適用可能である。最初に、第１の側面に関連して記載される各特徴は、この第２の側面によって利用されてもよく、その逆であってもよい。

特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能または閾値腎機能データ（例えば、患者への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される最低患者腎機能、患者への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される容認可能患者腎機能の範囲）は、「造影剤タイプ特有の閾値腎機能」として特徴付けられてもよい。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能と関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプは、同一閾値腎機能と関連付けられ得る（データ記憶装置は、所望に応じて、関係データ記憶技法を使用してもよい）。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能を有し得る。データ記憶装置は、造影剤タイプを閾値腎機能と関連付ける目的のための任意の適切な構成、例えば、ルックアップテーブルの形態であってもよい。一実施形態では、造影剤注入器システムに対する、注入のために使用される（例えば、患者内に注入される）であろう、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して、造影剤注入器システムに対するその造影剤タイプを識別する、シリンジ上のデータ記憶デバイスからのデータを読み取り得る、第１の側面に関連して前述の読取り機を通して）は、対応する閾値腎機能を、電動的に、造影剤注入器システムによって、データ記憶装置（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。

適切なコンピュータ可読記憶媒体は、この第２の側面によって利用される、データ記憶装置を含むように構成されてもよい。データ記憶装置は、任意の適切な様式において、造影剤注入器システムによって組み込まれてもよい。データ記憶装置の少なくとも一部は、パワーヘッド上、造影剤注入器システムの遠隔コンソール上、造影剤注入器システムの外部にある、１つ以上の構成要素上（例えば、撮像システム上、病院情報システム（ＨＩＳ）上、放射線情報システム（ＲＩＳ）上、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）上、または任意のそれらの組み合わせ上）に常駐してもよい。

本発明の第３の側面は、造影剤の容器の制御を対象とする。（例えば、造影剤貯蔵／分配ユニット内に）複数の造影剤容器の供給部が存在する場合を検討する。腎機能検査が、特定の造影剤容器を供給部から解放する前に行われてもよい（例えば、造影剤容器からの造影剤が、患者内に注入される、注入プロトコルを実行するための造影剤注入器システムによる後続使用のために）。

いくつかの特徴精緻化および付加的特徴は、本発明の第３の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および付加的特徴は、個々に、または第３の側面に関連して、任意の組み合わせにおいて、使用されてもよい。したがって、論じられる以下の特徴はそれぞれ、要求されないが、任意の他の特徴または第３の側面の特徴の組み合わせと併用されてもよい。以下の議論は、本発明の第４の側面の議論開始まで、第３の側面に適用可能である。最初に、第３の側面は、第１および第２の側面のそれぞれと併せて、使用されてもよい。さらに、第３の側面は、造影剤管理または分配システムの形態、ならびに注入手技または同等物における後続使用のために、造影剤容器の分配または解放を管理する形態を含め、任意の適切な様式において、実装されてもよい。

第３の側面は、造影剤管理または分配システムの形態で実装されてもよい。そのようなシステムは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの造影剤貯蔵／分配ユニット（例えば、少なくとも、概して、電動販売機の形態における）を含んでもよい。このシステムは、任意の適切なタイプの複数の造影剤容器（例えば、シリンジ、ボトル、またはバイアルの形態における）を貯蔵する。各そのような造影剤容器は、造影剤管理システムによって貯蔵される間、密閉状態下にあってもよく（例えば、その含有量が、その周囲環境から隔離されるように、および／またはその含有量が、滅菌されたままであるように）、供給部から解放されるとき、この密閉状態下のままであってもよい。システムは、特定の造影剤容器が、システムから除去される／それによって分配可能となる前に、腎機能検査を実装してもよい。例えば、システムは、任意の適切なタイプのデータ入力デバイスを、任意の適切な様式において、組み込んでもよい。造影剤管理システムに提供されるデータに応じて、造影剤容器は、システムから分配される、またはそれによって解放されてもよく、あるいはそうでなくてもよい。

第３の側面の一実装では、ユーザは、撮像されるべき患者の腎機能が、供給部から要求される特定の造影剤タイプに関連して、十分であると決定されているかどうかに関する入力を提供するよう要求されてもよい。肯定応答（例えば、患者の腎機能が、造影剤の安全投与を助長するために推奨／要求される、閾値患者腎機能に対応することのユーザによる確認）によって、所望の造影剤の容器を供給部から分配または解放可能にしてもよい。そうでなければ、第３の側面は、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放されないように構成されてもよい（例えば、患者の腎機能が、造影剤の安全投与を助長するために推奨／要求される、閾値患者腎機能に合致またはそれを超過しない場合）。

第３の側面の別の実装では、造影剤を受容する、患者の腎機能に関するデータは、供給部から解放される所望の造影剤タイプに関するデータと同様に、入力されてもよい。これは、ユーザが、関連データを手動で入力することを伴ってもよく（例えば、患者の腎機能を表す、データの入力、患者の最新の腎機能を１つ以上のデータ源から読み出すことを可能にする、患者識別子の入力（例えば、「病院情報システム」またはＨＩＳを利用して）、所望の造影剤タイプの識別の入力）、ユーザが、ドロップダウンメニューから適切な選択を行うことを伴ってもよく、または同等物であってもよい。患者の腎機能は、要求される造影剤タイプの閾値腎機能と比較されてもよく、これは、任意の適切な様式において、造影剤貯蔵／分配ユニットに対して識別され得てもよい（例えば、ユーザが、ユニットに対する造影剤タイプを識別し、ユニットに、閾値腎機能を前述のデータ記憶装置から読み出させることによって、ユーザが、ユーザ入力デバイスを通して、閾値腎機能をユニットに入力することによって）。入力患者腎機能が、要求される造影剤タイプの閾値腎機能に対応する（例えば、この閾値腎機能に合致またはそれを超過する）場合、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放されてもよい。そうでなければ、第３の側面は、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放されないように、構成されてもよい。

造影剤管理システムのための供給部を画定する、複数の造影剤容器は、任意の適切なタイプであってもよい。一実施形態では、造影剤管理システムは、腎機能査定モジュールからの出力に応答してのみ、造影剤管理システムから解放され得る、複数の予充填されたシリンジ（供給者によって充填または装填され、最終的には、エンドユーザまたは最終使用施設に輸送される、シリンジであって、予充填されたシリンジは、エンドユーザまたは最終使用施設によって、造影剤で装填されない）を貯蔵する。造影剤管理システムから解放後（依然として、密閉状態にある）、所与の造影剤容器は、次いで、造影剤注入器システムによって使用されてもよく、患者に造影剤を注入するために使用されてもよい、または両方であってもよい。

複数の造影剤容器のそれぞれは、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス（例えば、ＲＦタグ）を含んでもよい。任意の適切な情報が、造影剤容器のいずれかによって利用され、任意のデータ記憶デバイス上に記憶されてもよい。造影剤タイプ識別子は、造影剤容器のためのデータ記憶デバイス上に記憶されてもよく、閾値腎機能データは、造影剤容器内の造影剤、または同等物に関する、シリンジのためのデータ記憶デバイス上に記憶されてもよい。造影剤管理システムは、任意の適切なタイプの読取り機を含み、その供給部内の各造影剤容器のデータ記憶デバイスから情報を取得してもよい。

造影剤管理システムのための各造影剤容器内の造影剤と関連付けられた閾値腎機能データは、任意の適切な様式において、読み出されてもよい。前述のように、閾値腎機能データは、特定の造影剤容器と関連付けられたデータ記憶デバイスから読み出されてもよい。別の選択肢は、特定の造影剤容器と関連付けられたデータ記憶デバイスから、造影剤タイプデータを読み出し、この情報から、任意の適切な様式において、対応する閾値腎機能データを読み出すというものである（例えば、造影剤管理システムによる、病院情報システム（ＨＩＳ）と、放射線情報システム（ＲＩＳ）と、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）と、電子医療記録（ＥＭＲ）を保持するまたはそこへのアクセスを有する、別のシステムと、あるいは同等物との通信を介して、ユーザによる、直接入力を介して）。

腎機能査定モジュールは、選択された造影剤タイプの造影剤容器に対する閾値腎機能データを利用して、造影剤容器がその供給部から解放されるべきかどうかを決定してもよい。１つ以上のデータ入力デバイスは、腎機能査定モジュールと動作可能に接続されてもよい。腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを造影剤管理システムによって入力された患者腎機能データと比較し、対応する造影剤容器が、その供給部から解放されるべきかどうかを決定（例えば、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、患者内に注入される造影剤の閾値腎機能データに対応するかどうかを決定）するように構成される、比較論理を含んでもよい。

本発明の第４の側面は、撮像ユニット（例えば、Ｘ線源を有するＣＴスキャナ、または磁石を有するＭＲＩスキャナ）を含む、医療撮像システムによって具現化され撮像ユニットは、腎機能査定モジュールを含む。

いくつかの特徴精緻化および付加的特徴は、本発明の第４の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および付加的特徴は、個々に、または第４の側面に関連して、任意の組み合わせにおいて、使用されてもよい。したがって、論じられる以下の特徴はそれぞれ、要求されないが、任意の他の特徴または第４の側面の特徴の組み合わせと併用されてもよい。

撮像システムは、任意の適切なタイプの１つ以上のデータ入力デバイス（例えば、ユーザ入力デバイス）を利用してもよい。例えば、１つ以上のデータ入力デバイスが、撮像システムの遠隔コンソールによって組み込まれてもよい。任意の撮像システムの遠隔コンソールは、遠隔コンソールディスプレイを含んでもよく、少なくとも１つのデータ入力デバイスを含んでもよく、および／または撮像システムの撮像ユニットと異なる場所（例えば、撮像ユニットを格納するＸ線および／またはＲＦ遮蔽室外）にあってもよい（例えば、少なくともある方式で隔離される）。撮像システムによって組み込まれる任意のデータ入力デバイスは、適切な撮像パラメータのプログラミングを含め、任意の適切な目的のために、撮像システムへの入力（例えば、ユーザ入力）の提供に適応してもよい。撮像システムはまた、撮像機器（例えば、造影剤注入器システム）、腎機能試験モジュール、または医療機関の他の部分（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、あるいは患者ＥＭＲを格納またはそこへのアクセスを有する、任意の他のシステム）と関連付けられた１つ以上のデータ入力デバイス等、１つ以上の外部データ入力デバイス（すなわち、実際には、撮像システムの一部ではない）からのデータ入力に適応し得る。所与のデータ入力デバイスを使用して、例えば、撮像されるべき患者に関する腎機能データおよび／または閾値腎機能データ（両方とも、以下に論じられるように、撮像システムの腎機能査定モジュールによって使用されてもよい）等、任意の適切なデータを撮像システムに提供してもよい。

腎機能査定モジュールは、撮像されるべき患者に関する腎機能情報の入力（例えば、ユーザによって、適切なデータ入力デバイスを通して手動で）のためのプロンプトを発するように構成される、プロンプト論理を含んでもよい（または、いくつかの実施形態では、それを参照する）。プロンプトの対象である腎機能情報は、撮像されるべき患者の腎機能を表すデータ（例えば、糸球体濾過量または「ＧＦＲ」、血清中クレアチニン測定、あるいは任意の他の適切な腎機能指標）であってもよい。一実施形態では、第１のユーザ入力は、撮像される第１の患者の第１の腎機能データの形態において、撮像システムに提供され、腎機能査定モジュールは、第１の患者の第１の腎機能データを閾値腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含む。第１の腎機能データおよび閾値腎機能データは両方とも、データが、患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであってもよい。閾値腎機能データは、任意の適切な様式において（例えば、基準値の形態であって、第１の腎機能データは、少なくとも、基準値程度である、または別の実施形態では、基準値未満でなければならない形態、範囲の形態であって、第１の腎機能データは、この範囲内になければならない、形態）、表されてもよい。

患者腎機能情報の入力のために発せられたプロンプトは、撮像システムの少なくとも１つのディスプレイ上、例えば、撮像システムの遠隔コンソールと関連付けられた（例えば、それによって組み込まれる）ディスプレイ上に提示されてもよい。データ入力デバイスは、ユーザが、撮像されるべき患者の腎機能情報のための記述されたプロンプトに手動で応答することを可能にしてもよい。プロンプトは、任意の適切なフォーマットであってもよく、任意の適切な様式において、所望の腎機能情報の入力を要求してもよい。例えば、プロンプトは、ユーザが、腎機能情報を撮像システムに提供／入力することの要求（例えば、閾値腎機能データとの比較のため）の形態であってもよい。患者の腎機能を表す、任意のデータは、データ入力デバイスを通して、手動で入力され得る。

プロンプトは、単純に、撮像されるべき患者の腎機能が、容認可能であると決定された（例えば、閾値腎機能データと関連して）かどうかの決定を対象とする、照会の形態であってもよい。すなわち、ユーザが、単純に、患者の腎機能が検査され、ユーザ（または、他の適切な人員）によって、関連閾値腎機能データに対応すると決定されたことを確認しなければならないようなものであってもよい（例えば、「はい／いいえ」または「合格／不合格」質問）。別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、撮像システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関して、表示される回答のリストから回答を選択することを要求する、プロンプトを発するように構成されてもよい（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。さらに別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、システムのディスプレイ上に示される空のデータフィールドを、撮像システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関する腎機能データによって、入力／記入することを要求する、プロンプトを発するように構成されてもよい（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。

撮像システムは、造影剤注入器システムと通信可能に相互接続されてもよい（例えば、適切な有線インターフェース（例えば、ＣＡＮインターフェース）を介して、または適切な無線接続を通して）。そのような実施形態では、造影剤注入器システムは、記述されたプロンプトに関連して、撮像システムに入力されたユーザ入力に基づいて、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止されてもよい（例えば、注入プロトコルの実行を可能にしないように）。例えば、撮像システムは、撮像システムにユーザによって入力された患者腎機能データが、関連閾値腎機能データに対応しない場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作する（例えば、少なくとも１つのシリンジプランジャが、造影剤注入器システムによって、対応するバレルに対して前進される）のを阻止するように構成されてもよい。別の実施例として、撮像システムは、注入器システムが、ユーザによって入力された患者腎機能データが、閾値腎機能データの評価を行うときに考慮し得る、腎機能査定モジュールによって行われる電子評価に「合格」しない場合、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成されてもよい。撮像システムは、撮像システムのユーザが、プロンプトに全く応答しない場合、撮像システムのユーザが、撮像されるべき患者の腎機能が容認可能であると決定されたことの検証に対する要求に否定応答する場合、または両方の場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成されてもよい。撮像システムによって始動される、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、注入器システムが、プログラムされた注入プロトコルを起動するよう「準備」または「有効化」されないようにすること等を含んでもよい。加えて、または代替として、撮像システムによって始動される、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、プログラムされた注入プロトコルが（例えば、システムが、患者腎機能に関する照会に先立って、「準備」または「有効化」される場合）始動（例えば、「起動」または「開始」）されないように、および／または注入器システムの１つ以上の手動制御（例えば、ボタン）を使用して、手動で患者内に造影剤が注入されないようにすること等を含んでもよい。

腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含んでもよい。記述された造影剤注入器システムの動作と併せて、撮像されるべき患者に関する腎機能データ動作は、任意の適切な様式において、取得されてもよく、任意の適切な様式において、撮像システムに通信されてもよい。撮像されるべき患者に関する腎機能データは、ユーザによって、任意の適切な様式（例えば、患者の腎機能を表す、データを手動で入力する、すなわち、ユーザ入力の形態）において、撮像システムに入力されてもよい。撮像されるべき患者に関する腎機能データは、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）を記憶する、またはそこへのアクセスを有する、別のシステム、あるいは腎機能試験モジュール等、撮像システムと通信している、もしくは通信可能であり得る、１つ以上のデータ源から取得されてもよい。

閾値腎機能データは、撮像されるべき患者に注入されるべき造影剤の閾値腎機能データを参照してもよく、腎機能査定モジュールによって使用され、造影剤が撮像されるべき患者内に注入されるべきかどう制御してもよい。閾値腎機能データは、任意の適切な源または源の組み合わせから、撮像ユニットに入力されてもよい。閾値腎機能データは、撮像手技において使用されるシリンジと関連付けられたデータ記憶デバイスから読み出されてもよく、これは、次いで、任意の適切な様式において、撮像ユニットに伝送されてもよい。別の選択肢は、撮像手技において使用される少なくとも１つのシリンジと関連付けられたデータ記憶デバイスから、造影剤タイプデータを受信し、この情報から、任意の適切な様式において（例えば、撮像システムによる、病院情報システム（ＨＩＳ）と、放射線情報システム（ＲＩＳ）と、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）と、電子医療記録（ＥＭＲ）を格納またはそこへのアクセスを有する、別のシステムと、あるいは同等物との通信を介して）、対応する閾値腎機能データを受信するというものである。閾値腎機能情報はまた、直接ユーザ入力を介して、撮像システムに提供され得る。

撮像システムは、複数の造影剤タイプに対する閾値腎機能データを含む、データベースまたはデータ記憶装置を含んでもよい（例えば、複数の異なる造影用物質に対して、その場合、２つの造影剤タイプ間の差異は、異なる濃度の１つ以上の造影剤成分を有する形態であってもよい）。特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能データは、「造影剤タイプ特有の閾値腎機能データ」として特徴付けられてもよい。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能と関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプは、同一閾値腎機能と関連付けられ得る。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能（例えば、シリンジ内の造影剤の体積および／または濃度に応じて）を有し得る。データ記憶装置は、造影剤タイプを閾値腎機能データと関連付ける目的のために、例えば、ルックアップテーブルの形態における、任意の適切な構成であってもよい。一実施形態では、撮像システムに対する、注入のために使用される（例えば、相互接続された造影剤注入器システムを使用して、患者内に注入される）、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して）は、対応する閾値腎機能データを、電動的に、撮像システムシステムによって、データ記憶装置（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。ユーザはまた、閾値腎機能データを撮像システムに手動で入力し得る（例えば、遠隔コンソールのためのユーザ入力デバイスを通して）ことを理解されたい。

少なくとも１つのシリンジは、前述の造影剤注入器システムによって利用されてもよく、少なくとも１つのそのようなシリンジは、適切なデータ記憶デバイスを含んでもよい。閾値腎機能データは、任意のそのようなシリンジのデータ記憶デバイス上に記憶されてもよく、シリンジ内に含有される造影剤に対する閾値腎機能データを参照してもよい。任意の他の適切な情報が、シリンジのデータ記憶デバイス上に記憶されてもよく、例えば、シリンジ内の造影剤のタイプ（例えば、識別、化学組成物、活性成分）、シリンジ内の造影剤の濃度（例えば、ヨウ素含有量および／または別の成分のレベル）、シリンジ内の造影剤の体積、所定の体積を受容するように提案される、患者に対する閾値（例えば、最小）腎機能データ（例えば、５ｍｌ、１０ｍｌ、１５，ｍｌ、２０ｍｌ、２５ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ、４０ｍｌ、４５ｍｌ、５０ｍｌ、５５ｍｌ、６０ｍｌ、６５ｍｌ、７０ｍｌ、７５ｍｌ、８０ｍｌ、８５ｍｌ、９０ｍｌ、９５ｍｌ、１００ｍｌ、１０５ｍｌ、１１０ｍｌ、１１５ｍｌ，１２０ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ、１３５ｍｌ、１４０ｍｌ、１４５ｍｌ、１５０ｍｌ、いずれも、シリンジ内の造影剤の全体体積であってもよく、またはそうでなくてもよい）、またはシリンジ内の造影剤の全体体積、あるいは任意のそれらの組み合わせである。

第４の側面によって利用される腎機能査定モジュールは、１つ以上のプロセッサを含んでもよい。腎機能査定モジュールの少なくとも１つのプロセッサ（例えば、第１のプロセッサ）は、１）撮像されるべき患者に対する腎機能情報に関するプロンプトを発する、２）撮像されるべき患者に関する腎機能データが、閾値腎機能データに対応しない（例えば、閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、相互接続された造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止する（例えば、注入プロトコルの実行を認めない）、３）撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが閾値腎機能データに対応しない（例えば、閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、任意の適切なタイプまたはタイプのアラームを発する（例えば、視覚的、可聴）、４）撮像されるべき患者に関する腎機能データが、閾値腎機能データに対応しない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、行わされるべき少なくとも１つのアクションについて、次のアクション命令を生成する、および／または５）前述の２つ以上の任意の組み合わせを行うようにプログラムされてもよい。

いくつかの特徴精緻化および付加的特徴は、本発明の前述の第１、第２、第３、および第４の側面のそれぞれに別個に適用可能である。これらの特徴精緻化および付加的特徴は、個々に、または前述の側面のそれぞれに関連して、任意の組み合わせにおいて、使用されてもよい。「単数形」文脈または同等物に限定されることが意図される、本発明の任意の他の種々の側面の任意の特徴は、「ｏｎｌｙ（唯一の）」、「ｓｉｎｇｌｅ（単一の）」、「ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ（限定される）」、または同等物等の用語によって、本明細書に明確に記載されるであろう。単に、一般に受け入れられている先行詞の慣例に従う、特徴の導入は、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、電動注入器が、「シリンジ」単独を含むことを示すことは、電動注入器が、単一シリンジのみを含むことを意味するものではない）。さらに、「ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ（少なくとも１つ）」等の語句の任意の不使用もまた、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、電動注入器が、「シリンジ」単独を含むことを示すことは、電動注入器が、単一シリンジのみを含むことを意味するものではない）。特定の特徴と関連した語句「ａｔ ｌｅａｓｔ ｇｅｎｅｒａｌｌｙ（少なくとも概して）」または同等物の使用は、対応する特性および実体のないその変形例を包含する（例えば、バレルが、少なくとも概して、円筒形であることを示すことは、円筒形であるバレルを包含する）。最後に、語句「ｉｎ ｏｎｅ ｅｍｂｏｄｉｍｅｎｔ（一実施形態では）」と併せた特徴の参照は、特徴の使用を単一実施形態に限定するものではない。

本発明の種々の側面のいずれかによって利用され得る、任意の「論理」は、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアにおいて、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの任意の単一コンピュータまたは任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して等、任意の適切な様式において、実装され、任意の適切な様式において相互接続され、または任意のそれらの組み合わせであってもよい。この論理は、任意の適切な様式において相互接続される（例えば、任意のタイプのネットワークを介して）、任意の単一場所または複数の場所に実装されてもよい。

流体放出を提供するために利用され得る、任意の電動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであってもよい。任意のそのような電動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上のシリンジプランジャ駆動体を利用してもよく、その場合、各そのようなシリンジプランジャ駆動体は、少なくとも双方向移動が可能であって（例えば、流体を放出するための第１の方向における移動、流体の装填および／または引き込みに適応するための、ならびに／あるいは後続流体放出動作のための位置に戻るような第２の方向における移動）、各そのようなシリンジプランジャ駆動体は、シリンジプランジャを少なくとも１つの方向に前進させることが可能であるように（例えば、流体を放出するため）任意の適切な様式において、その対応するシリンジプランジャと相互作用してもよい（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））。各シリンジプランジャ駆動体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上の駆動源を利用してもよい。複数の駆動源出力は、任意の適切な様式において、組み合わせられ、単一シリンジプランジャを所与のとき間に前進させてもよい。１つ以上の駆動源は、単一シリンジプランジャ駆動体に専用であってもよく、１つ以上の駆動源は、複数のシリンジプランジャ駆動体と関連付けられてもよく（例えば、あるシリンジプランジャから別のシリンジプランジャに出力を変更するようなソートの伝送を組み込む）、またはそれらの組み合わせであってもよい。代表的駆動源形態として、ブラシ付きまたはブラシレス電気モータ、油圧モータ、空気圧モータ、圧電モータ、またはステッパモータが挙げられる。

任意のそのような電動注入器は、限定ではないが、任意の適切な医療撮像用途（例えば、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、単一光子放射コンピュータ断層撮影またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放射断層撮影またはＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、超音波撮像）、ならびに／あるいは任意の適切な医療診断および／または治療用途（例えば、化学療法の注入、疼痛管理等）を含む、１つ以上の医療流体の送達が所望される、任意の適切な用途のために使用されてもよく。任意のそのような電動注入器は、適切な撮像システム（例えば、ＣＴまたはＭＲスキャナ）等の任意の構成要素または構成要素の組み合わせと併せて、使用されてもよい。例えば、情報は、任意のそのような電動注入器と１つ以上の他の構成要素（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）との間で伝達され得る。

任意の適切な数のシリンジが、任意の適切な様式において（例えば、着脱可能に、正面装填、背面装填、側面装填）任意のそのような電動注入器と併用されてもよく、任意の適切な医療流体が、任意のそのような電動注入器の所与のシリンジから放出されてもよく（例えば、造影剤、治療流体、放射性医薬品、生理食塩水、および任意のそれらの組み合わせ）、任意の適切な流体が、任意の適切な様式において（例えば、連続して、同時に）、複数のシリンジ電動注入器構成から放出されてもよく、または任意のそれらの組み合わせであってもよい。一実施形態では、電動注入器の動作によって、シリンジから放出される流体は、導管（例えば、医療管類セット）に指向され、その場合、この導管は、任意の適切な様式において、シリンジと流動的に相互接続され、流体を所望の場所（例えば、注入のために、患者内に挿入される、カテーテル）に指向する。複数のシリンジは、共通導管内に放出されてもよい（例えば、単一注入部位への提供のため）、または１つのシリンジが、１つの導管内に放出されてもよい（例えば、１つの注入部位への提供のため）一方、別のシリンジは、異なる導管内に放出されてもよい（例えば、異なる注入部位への提供のため）。一実施形態では、各シリンジは、バレルと、バレル内およびそれに対して移動可能であるように配置される、プランジャと、を含む。このプランジャは、シリンジプランジャ駆動アセンブリが、少なくとも１つの方向、および可能性として、２つの異なる反対方向に、プランジャを前進させることが可能であるように、電動注入器のシリンジプランジャ駆動アセンブリと界面接合してもよい。

本明細書で使用されるように、用語「着脱可能に相互接続される」とは、構成要素間の関係を説明しており、その場合、構成要素は、相互接続されるが、相互から取り外される能力を留保し、取り外された後も、構成要素はそれぞれ、使用可能条件下にある。例えば、「パワーヘッドと着脱可能に相互接続されている、電動注入シリンジ」とは、電動注入シリンジが、現在、電動注入シリンジをパワーヘッドから取り外すことが可能な様式において、パワーヘッドに相互接続されている、条件を説明する。さらに、そのような取り外し後も、電動注入シリンジおよびパワーヘッドは両方とも、相互に（または、別の構成要素と）（例えば、着脱可能に）相互接続される能力を留保する。
本発明はさらに、たとえば、以下を提供する。
（項目１）
造影剤注入器システムであって、
該システムは、
パワーヘッドと、データ記憶装置とを備え、
該パワーヘッドは、
筐体と、
軸に沿って移動するように設計される動力付き駆動ラムであって、該動力付き駆動ラムの少なくとも一部は、該筐体内に位置する、駆動ラムと、
シリンジ取付け台であって、該シリンジ取付け台は、シリンジのバレルを該筐体に対して少なくとも実質的に不動化するように設計され、それにより、該駆動ラムは、該シリンジの該バレル内においておよびそれに対して、該シリンジのプランジャを移動させることができる、シリンジ取付け台と
を備え、
該データ記憶装置は、複数の造影剤タイプおよび複数の閾値腎機能を備え、各造影剤タイプは、対応する該閾値腎機能と関連付けられる、システム。
（項目２）
前記データ記憶装置は、コンピュータ可読記憶媒体によって具現化される、項目１に記載の造影剤注入器システム。
（項目３）
前記データ記憶装置は、ルックアップテーブルを備える、項目１および２のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目４）
前記パワーヘッドは、前記データ記憶装置を備える、項目１−３のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目５）
前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールは、前記データ記憶装置を備える、項目１−４のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目６）
前記データ記憶装置は、前記パワーヘッドおよび前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールのうちの少なくとも１つと分離しているが、それと動作可能に接続されている、項目１−３のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目７）
前記データ記憶装置は、撮像システム、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、ならびに患者電子医療記録システムのうちの少なくとも１つによって具現化される、項目６に記載の造影剤注入器システム。
（項目８）
前記パワーヘッド上に設置されるシリンジであって、該シリンジは、データ記憶デバイスを備え、第１の閾値腎機能データが、該データ記憶デバイス記憶装置に記憶される、シリンジと、
該シリンジのための該データ記憶デバイスと通信する読取り機と、
比較論理を備える腎機能査定モジュールであって、該比較論理は、該第１の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該第１の閾値腎機能データは、該読取り機によって、該シリンジのための該データ記憶デバイスから読み出される、腎機能査定モジュールと
をさらに備える、項目１−７のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目９）
造影剤注入器システムであって、
該システムは、
パワーヘッドと、シリンジと、読取り機と、腎機能査定モジュールとを備え、
該パワーヘッドは、
筐体と、
軸に沿って移動するように設計される動力付き駆動ラムであって、該駆動ラムの少なくとも一部は、該筐体内に位置する、駆動ラムと、
シリンジ取付け台と
を備え、
該シリンジは、該パワーヘッド上に設置され、該シリンジは、データ記憶デバイスを備え、第１の閾値腎機能データが該データ記憶デバイス記憶装置に記憶され、該シリンジ取付け台は、該シリンジのバレルを該筐体に対して少なくとも実質的に不動化するように設計され、それにより、該シリンジのプランジャを該シリンジの該バレル内においておよびそれに対して移動させることができ、
該読取り機は、該シリンジのための該データ記憶デバイスと通信し、
該腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、該第１の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該第１の閾値腎機能データは、該読取り機によって、該シリンジのための該データ記憶デバイスから読み出される、システム。
（項目１０）
第１のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第１のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドおよび前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールのうちの少なくとも１つと関連付けられ、該第１のユーザ入力デバイスは、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応する、項目８および９のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１１）
第２のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第２のユーザ入力デバイスもまた、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応し、前記第１のユーザ入力デバイスは、前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールと関連付けられ、該第２のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドと関連付けられる、項目１０に記載の造影剤注入器システム。
（項目１２）
前記腎機能査定モジュールは、プロンプト論理をさらに備え、該プロンプト論理は、撮像されるべき患者に関する腎機能情報の入力のためのプロンプトを発するように構成される、項目８−１１のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１３）
前記プロンプトは、前記造影剤注入器システムの少なくとも１つのディスプレイ上に提示される、項目１２に記載の造影剤注入器システム。
（項目１４）
前記パワーヘッドは、パワーヘッドディスプレイを備え、前記プロンプトは、該パワーヘッドディスプレイ上に提示される、項目１２および１３のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１５）
前記パワーヘッドと通信する遠隔コンソールをさらに備え、該遠隔コンソールは、遠隔コンソールディスプレイを備え、注入パラメータをプログラムするためにユーザによって利用されることができ、該プロンプトは、該遠隔コンソールディスプレイ上に提示される、項目１２−１４のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１６）
前記造影剤注入器システムの第１のユーザ入力デバイスは、ユーザが、前記プロンプトに手動で応答することを可能にする、項目１２−１５のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１７）
前記プロンプトは、ユーザへのメッセージであり、該メッセージは、撮像されるべき患者の現在の腎機能の入力を要求する、項目１２−１６のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１８）
前記プロンプトは、撮像されるべき患者の現在の腎機能が容認可能であると決定されたかどうかについての照会である、項目１２−１６のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目１９）
前記造影剤注入器システムは、否定応答が、前記プロンプトに応答して、前記第１のユーザ入力デバイスを介して入力される場合、造影剤放出を提供するよう動作することを阻止される、項目１８に記載の造影剤注入器システム。
（項目２０）
前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備え、該少なくとも１つのプロセッサは、前記プロンプトを発するようにプログラムされる、項目１２−１９のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２１）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記造影剤注入器システムの第１のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、該造影剤注入器システムが造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、項目２０に記載の造影剤注入器システム。
（項目２２）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記造影剤注入器システムの第１のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、アラームを発するようにプログラムされる、項目２０および２１のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２３）
撮像されるべき患者に関する腎機能データは、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）から、放射線情報システム（ＲＩＳ）から、画像およびアーカイブ通信システム（ＰＡＣＳ）から、患者電子医療記録システムから、ならびに腎機能試験モジュールからのうちの少なくとも１つによって、前記造影剤注入器システムに提供される、項目８−１１のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２４）
腎機能データ源をさらに備え、該腎機能データ源は、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像およびアーカイブ通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録システム、ならびに腎機能試験モジュールのうちの少なくとも１つを備える、項目８−１１のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２５）
前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備える、項目８−１１、２３、および２４のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２６）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しない場合、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、項目２５に記載の造影剤注入器システム。
（項目２７）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しない場合、アラームを発するようにプログラムされる、項目２５および２６のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２８）
前記少なくとも１つのプロセッサは、第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされ、該第１の条件は、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが該造影剤注入器システムに未だ提供されていないというものであり、該第２の条件は、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しないというものである、項目２５−２７のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目２９）
前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、アラームを発するようにプログラムされる、項目２８に記載の造影剤注入器システム。
（項目３０）
前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、少なくとも１つの次のアクション命令を発するようにプログラムされる、項目２８および２９のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３１）
前記少なくとも１つのプロセッサは、前記パワーヘッド内に位置する、項目２５−３０のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３２）
前記データ記憶デバイスは、ＲＦデータタグを備え、前記読取り機は、電磁デバイスを備え、該電磁デバイスは、前記シリンジ上のＲＦデータタグからデータを電磁的に読み取るように設計される、項目８−３１のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３３）
前記読取り機は、前記パワーヘッドと関連付けられる、項目８−３２のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３４）
前記読取り機の少なくとも一部は、前記シリンジ取付け台内に位置する、項目８−３３のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３５）
前記第１の閾値腎機能データは、前記シリンジ内に含有される造影剤に関する、項目８−３４のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３６）
データ記憶装置をさらに備え、該データ記憶装置は、造影剤特有の閾値腎機能データを備え、該造影剤特有の閾値腎機能データは、前記第１の閾値腎機能データを備える、項目９−３５のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
（項目３７）
前記データ記憶装置は、ルックアップテーブルを備え、該ルックアップテーブルは、複数の造影剤タイプおよび対応する閾値腎機能データを含む、項目３６に記載の造影剤注入器システム。
（項目３８）
注入のために使用されるべき造影剤タイプの前記造影剤注入器システムに対する識別は、該造影剤タイプと関連付けられた前記ルックアップテーブルから閾値腎機能データを自動的に読み出す、項目３７に記載の造影剤注入器システム。
（項目３９）
造影剤管理システムであって、
該システムは、
複数の造影剤容器を備える造影剤供給部であって、該複数の造影剤容器は、各々、密閉状態にある、造影剤供給部と、
腎機能査定モジュールであって、該腎機能査定モジュールは、該密閉状態にある間、該供給部からの個々の造影剤容器の解放を制御するよう動作可能である、腎機能査定モジュールと
を備える、システム。
（項目４０）
前記複数の造影剤容器は、複数の予充填されたシリンジを備え、該シリンジは、各々、造影剤を含有する、項目３９に記載の造影剤管理システム。
（項目４１）
前記複数の造影剤容器の各々は、造影剤注入器システムと併用するために適合される、項目３９および４０のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４２）
前記複数の造影剤容器の各々は、前記造影剤供給部から解放された後にのみ、患者注入手技において使用可能である、項目３９−４１のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４３）
前記複数の造影剤容器の各々は、データ記憶デバイスを備える、項目３９−４２のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４４）
前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、ＲＦデータタグを備える、項目４３に記載の造影剤管理システム。
（項目４５）
前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、その対応する造影剤容器の中の造影剤に対する造影剤タイプ識別子を備える、項目４３および４４のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４６）
前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、その対応する造影剤容器の中の造影剤に対する閾値腎機能データを備える、項目４３−４５のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４７）
前記複数の造影剤容器の各々は、対応する閾値腎機能データを有し、該閾値腎機能データは、その対応する前記データ記憶デバイス上に記憶されたデータを使用して読出し可能である、項目４３−４６のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目４８）
前記閾値腎機能データは、選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイス上に記憶されたデータを使用して、外部データベースから読み出される、項目４７に記載の造影剤管理システム。
（項目４９）
前記閾値腎機能データは、選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイスから直接的に読み出される、項目４７に記載の造影剤管理システム。
（項目５０）
前記腎機能査定モジュールは、選択された造影剤タイプの造影剤容器のための前記閾値腎機能データを利用して、該造影剤容器が前記供給部から解放されるべきかどうかを決定する、項目４６−４９のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目５１）
第１のデータ入力デバイスをさらに備え、該第１のデータ入力デバイスは、前記腎機能査定モジュールと動作可能に接続される、項目５０に記載の造影剤管理システム。
（項目５２）
前記腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、前記第１のデータ入力デバイスを介して入力された患者腎機能データを、選択された造影剤タイプの造影剤容器のための前記閾値腎機能データと比較するように構成される、項目５１に記載の造影剤管理システム。
（項目５３）
前記腎機能査定モジュールは、前記造影剤容器を前記供給部から解放し、該解放は、前記患者腎機能データが、前記選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイスを使用して読み出された前記閾値腎機能データに対応するときにのみ行われる、項目５２に記載の造影剤管理システム。
（項目５４）
前記患者腎機能データは、直接ユーザ入力によって、病院情報システム（ＨＩＳ）によって、放射線情報システム（ＲＩＳ）によって、画像およびアーカイブ通信システム（ＰＡＣＳ）によって、患者電子医療記録システムによって、および腎機能試験モジュールによって提供される、項目５２および５３のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目５５）
前記腎機能査定モジュールと動作可能に接続された第１のデータ入力デバイスをさらに備え、該腎機能査定モジュールは、所定のデータが該第１のデータ入力デバイスを介して入力された後にのみ、前記複数の造影剤容器のうちの１つを前記供給部から解放する、項目３９−４５のいずれかに記載の造影剤管理システム。
（項目５６）
前記所定のデータは、撮像されるべき患者の腎機能が、選択された造影剤タイプの造影剤容器に対して十分であると既に決定されていることの肯認を備える、項目５５に記載の造影剤管理システム。
（項目５７）
腎機能査定モジュールを備える撮像ユニットを備える、医療撮像システム。
（項目５８）
前記腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該閾値腎機能データは、撮像されるべき患者に注入されるべき造影剤に関する、項目５７に記載の医療撮像システム。
（項目５９）
前記腎機能査定モジュールは、プロンプト論理をさらに備え、該プロンプト論理は、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データの入力のためのプロンプトを発するように構成される、項目５８に記載の医療撮像システム。
（項目６０）
前記プロンプトは、前記医療撮像システムの少なくとも１つのディスプレイ上に提示される、項目５９に記載の医療撮像システム。
（項目６１）
前記医療撮像システムの第１のユーザ入力デバイスは、ユーザが前記プロンプトに手動で応答することを可能にする、項目５９および６０のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６２）
前記プロンプトは、ユーザへのメッセージであり、該メッセージは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データの入力を要求する、項目５９−６１のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６３）
前記プロンプトは、撮像されるべき患者の現在の腎機能が容認可能であると既に決定されているかどうかについての照会である、項目５９−６１のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６４）
造影剤注入器システムは、否定応答が、前記プロンプトに応答して、前記医療撮像システムのユーザ入力デバイスを介して入力される場合、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止される、項目６３に記載の医療撮像システム。
（項目６５）
前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備え、該少なくとも１つのプロセッサは、前記プロンプトを発するようにプログラムされる、項目５９−６４のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６６）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記プロンプトに応答して、医療撮像システムの第１のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、項目６５に記載の医療撮像システム。
（項目６７）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記医療撮像システムのユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、アラームを発するようにプログラムされる、項目６５および６６のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６８）
撮像されるべき患者に関する前記腎機能データは、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）から、放射線情報システム（ＲＩＳ）から、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）から、患者電子医療記録システムから、ならびに腎機能試験モジュールからのうちの少なくとも１つによって、前記医療撮像システムに提供される、項目５９−６７のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目６９）
腎機能データ源をさらに備え、該腎機能データ源は、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録システム、ならびに腎機能試験モジュールのうちの少なくとも１つを備える、項目５９−６７のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目７０）
前記閾値腎機能データは、直接ユーザ入力、前記医療撮像システムの造影剤注入器システムの造影剤シリンジのデータ記憶デバイスから読み出されるデータから、複数の造影剤タイプおよび関連付けられた閾値腎機能を有するデータ記憶装置から、病院情報システム（ＨＩＳ）から、放射線情報システム（ＲＩＳ）から、ならびに画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）からのうちの少なくとも１つによって、前記医療撮像システムに提供される、項目５９−６７のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目７１）
前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備える、項目５８−６４のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目７２）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが前記閾値腎機能データに対応しない場合、造影剤注入器システムが造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、項目７１に記載の医療撮像システム。
（項目７３）
前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記閾値腎機能データに対応しない場合、アラームを発するようにプログラムされる、項目７１および７２のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目７４）
前記少なくとも１つのプロセッサは、造影剤注入器システムが、第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、造影剤放出を提供するよう動作せられることを阻止されるようにプログラムされ、該第１の条件は、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記医療撮像システムに提供されていないというものであり、該第２の条件は、撮像されるべき患者に関する該腎機能データが、前記閾値腎機能データに対応しないというものである、項目７１−７３のいずれかに記載の医療撮像システム。
（項目７５）
前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、アラームを発するようにプログラムされる、項目７４に記載の医療撮像システム。
（項目７６）
前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、少なくとも１つの次のアクション命令を発するようにさらにプログラムされる、項目７４および７５のいずれかに記載の医療撮像システム。

図１Ａは、電動注入器の一実施形態の概略図である。 図１Ｂは、その前方面積に取着されたシリンジを有する、注入器の注入器ヘッドの斜視図である。 図２Ａは、シリンジ取付け台の一例示的実施形態の分解図である。 図２Ｂは、組み立てられた条件にある、図２Ａのシリンジ取付け台の斜視図である。 図３Ａは、図２Ｂのシリンジ取付け台の切断図であって、特に、シリンジ取付け台のアクチュエータを示す。図３Ｂは、図３Ａの線３Ｂ−３Ｂに沿った断面図である。 図４Ａは、図２Ｂのシリンジ取付け台の切断図であって、特に、開放位置にある、シリンジ取付け台の第１および第２の可動部材を示す。図４Ｂは、図４Ａの線４Ｂ−４Ｂに沿った断面図であって、また、駆動ラムのプランジャ連結要素に近接して位置付けられる、シリンジプランジャの連結機構を示す。 図５Ａは、図２Ｂのシリンジ取付け台の切断図であって、特に、閉鎖位置にあって、シリンジを係合する、第１および第２の可動部材を示す。図５Ｂは、図５Ａの線５Ｂ−５Ｂに沿った断面図であって、また、駆動ラムのプランジャ連結要素と係合されたシリンジプランジャの背面上の連結機構を示す。 図６は、代表的電動注入シリンジの近位部分とともに、図２Ａのシリンジ取付け台によって使用され得る、電動注入シリンジクランプアセンブリの一実施形態の斜視概略図である。 図７は、図６の電動注入シリンジクランプアセンブリによって利用され得る、あるＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（端面が、例示される）。 図８Ａは、図６の電動注入シリンジクランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（内部表面が、例示される）。図８Ｂは、図６の電動注入シリンジクランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（内部表面が、例示される）。 図９は、旋回ピンを使用して、電動注入シリンジクランプアセンブリのＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための選択肢の概略図である。 図１０は、ＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための別の選択肢とともに、図６の電動注入シリンジクランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの概略図である。 図１１は、患者腎機能査定機能性を組み込む、撮像系の一実施形態の概略図である。 図１２は、腎機能査定機能性を組み込み、図１１の撮像系の１つ以上の構成要素によって使用され得る、制御モジュールの一実施形態の概略図である。 図１３は、図１２の制御モジュールの腎機能査定モジュールによって使用され得る、プロトコルの一実施形態の概略図である。 図１４は、図１２の制御モジュールの腎機能査定モジュールによって使用され得る、プロトコルの別の実施形態の概略図である。 図１５は、腎機能査定機能性を組み込む、造影剤貯蔵／分配ユニットの一実施形態の概略図である。 図１６は、造影剤容器がユニットから解放されるべきかどうかを決定する目的のために、図１５の造影剤貯蔵／分配ユニットによって使用され得る、プロトコルの一実施形態である。 図１７は、造影剤容器がユニットから解放されるべきかどうかを決定する目的のために、図１５の造影剤貯蔵／分配ユニットによって使用され得る、プロトコルの別の実施形態である。

図１Ａは、パワーヘッド２１２を有する、電動注入器の２１０一実施形態の概略図を表す。１つ以上のグラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ２１１は、パワーヘッド２１２と関連付けられてもよい。各ＧＵＩ２１１は、１）任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであってもよく、２）任意の適切な様式において、パワーヘッド２１２と動作可能に相互接続されてもよく、３）任意の適切な場所に配置されてもよく、４）以下の機能：電動注入器２１０の動作の１つ以上の側面の制御、電動注入器２１０の動作と関連付けられた１つ以上のパラメータの入力／編集、および適切な情報（例えば、電動注入器２１０の動作と関連付けられた）の表示のうちの１つまたは任意の組み合わせを提供するように構成されてもよく、あるいは５）前述の任意の組み合わせであってもよい。任意の適切な数のＧＵＩ２１１が、利用されてもよい。一実施形態では、電動注入器２１０は、パワーヘッド２１２と分離しているが、それと通信するコンソールによって組み込まれるＧＵＩ２１１を含む。別の実施形態では、電動注入器２１０は、パワーヘッド２１２の一部である、ＧＵＩ２１１を含む。さらに別の実施形態では、電動注入器２１０は、パワーヘッド２１２と通信する別個のコンソール上のあるＧＵＩ２１１を利用し、また、パワーヘッド２１２上にある別のＧＵＩ２１１も利用する。各ＧＵＩ２１１は、同一の機能性または一組の機能性を提供し得るか、あるいはＧＵＩ２１１は、その個別の機能性に関連して、少なくともいくつかの点で異なってもよい。

シリンジ２２８は、このパワーヘッド２１２上に配置されてもよく、設置されると、電動注入器２１０の一部と見なされてもよい。いくつかの注入手技は、比較的に高圧力をシリンジ２２８内で生成させてもよい。この点において、圧力ジャケット２２６内にシリンジ２２８を配置することが望ましくあり得る。圧力ジャケット２２６は、一般的には、シリンジ２２８をパワーヘッド２１２上に設置するステップの一部として、またはその後、シリンジ２２８がその中に配置されることを可能にする様式において、パワーヘッド２１２と関連付けられる。種々のシリンジ２２８が、複数の注入手技のために、圧力ジャケット２２６内に位置付けられ、そこから除去されるのに伴って、同一の圧力ジャケット２２６は、一般的には、パワーヘッド２１２と関連付けられたままであろう。電動注入器２１０は、電動注入器２１０が、低圧力注入のために構成／利用される場合、および／または電動注入器２１０と併用されるシリンジ２２８が、圧力ジャケット２２６によって提供される付加的支持を伴わずに、高圧力注入に耐えるために十分な耐久性がある場合、圧力ジャケット２２６を排除してもよい。いずれの場合も、シリンジ２２８から放出される流体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの導管２３８内に指向され得、導管は、任意の適切な様式でシリンジ２２８と流動的に相互接続され、任意の適切な場所（例えば、患者）に流体を指向させ得る。

パワーヘッド２１２は、シリンジ２２８（例えば、そのプランジャ２３２）と相互作用（例えば、界面接合）し、シリンジ２２８から流体を放出する、シリンジプランジャ駆動アセンブリまたはシリンジプランジャ駆動体２１４を含む。このシリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４は、駆動出力２１８（例えば、回転可能駆動ネジ）に電力を供給する駆動源２１６（例えば、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプのモータ、随意の伝動装置、ならびに同等物）を含む。ラム２２０は、駆動出力２１８によって、適切な経路（例えば、軸方向）に沿って前進されてもよい。ラム２２０は、後述される様式において、シリンジ２２８の対応する部分と相互作用または界面接合するための連結器２２２を含んでもよい。

シリンジ２２８は、バレル２３０内に移動可能に配置される、プランジャまたはピストン２３２を含む（例えば、両矢印Ｂと合致する軸に沿った軸方向往復運動のため）。プランジャ２３２は、連結器２３４を含んでもよい。このシリンジプランジャ連結器２３４は、ラム連結器２２２と相互作用または界面接合し、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４に、バレル２３０内でシリンジプランジャ２３２を後退させてもよい。シリンジプランジャ連結器２３４は、ヘッドまたはボタン２３６ｂとともに、シリンジプランジャ２３２の本体から延在する、シャフト２３６ａの形態であってもよい。しかしながら、シリンジプランジャ連結器２３４は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであってもよい。

概して、電動注入器２１０のシリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４は、少なくとも１つの方向に、シリンジプランジャ２３２を（バレル２３０に対して）移動または前進させることが可能であるように（例えば、対応するシリンジ２２８から流体を放出するため）、任意の適切な様式において（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））、シリンジ２２８のシリンジプランジャ２３２と相互作用してもよい。すなわち、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４は、双方向運動可能であってもよいが（例えば、同一駆動源２１６の動作を介して）、電動注入器２１０は、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４の動作が、実際には、電動注入器２１０によって使用される各シリンジプランジャ２３２を一方向のみに移動させるだけであるように構成されてもよい。しかしながら、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４は、２つの異なる方向（例えば、共通軸方向経路に沿った異なる方向）のそれぞれに、各そのようなシリンジプランジャ２３２を移動させることが可能であるように、電動注入器２１０によって使用される各シリンジプランジャ２３２と相互作用するように構成されてもよい。

シリンジプランジャ２３２の後退は、後続注入または放出のために、バレル２３０内への流体の装填に適応するたために利用されてもよく、後続注入または放出のために、バレル２３０内に実際に流体を引き込むために利用されてもよく、あるいは任意の他の適切な目的のためであってもよい。ある構成は、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４が、シリンジプランジャ２３２を後退させることが可能であることを要求せず、その場合、ラム連結器２２０およびシリンジプランジャ連結器２３４は、所望されなくてもよい。この場合、シリンジプランジャ駆動アセンブリ２１４は、別の流体送達動作を実行する目的のために、後退されてもよい（例えば、別の予充填されたシリンジ２２８が設置された後）。ラム連結器２２２およびシリンジプランジャ連結器２３２が、利用される場合でも、これらの構成要素は、ラム２２０が、シリンジプランジャ２３２を前進させ、シリンジ２２８から流体を放出させるとき、連結されてもよく、またはそうでなくてもよいようなものであり得る（例えば、ラム２２０は、単純に、シリンジプランジャ２３４を「押し進め」てもよい）。任意の適切な寸法または寸法の組み合わせにおける、任意の単一運動あるいは運動の組み合わせを利用して、ラム連結器２２２およびシリンジプランジャ連結器２３４を連結状態または条件に配置する、ラム連結器２２２およびシリンジプランジャ連結器２３４を非連結状態または条件に配置する、もしくは両方を行ってもよい。

シリンジ２２８は、任意の適切な様式において、パワーヘッド２１２上に設置されてもよい。例えば、シリンジ２２８は、直接、パワーヘッド２１２上に設置されるように構成され得る。例示される実施形態では、筐体２２４は、シリンジ２２８とパワーヘッド２１２との間に界面接合を提供するように、パワーヘッド２１２上に適切に取り付けられる。この筐体２２４は、シリンジ２２８の１つ以上の構成が設置され得る、アダプタの形態であってもよく、その場合、シリンジ２２８のための少なくとも１つの構成は、直接、任意のそのようなアダプタを使用することなく、パワーヘッド２１２上に設置され得る。筐体２２４はまた、シリンジ２２８の１つ以上の構成が設置され得る、面板の形態であってもよい。この場合、面板は、シリンジ２２８をパワーヘッド２１２上に設置するために要求されるようなものであり得る。すなわち、シリンジ２２８は、面板を伴わない場合、パワーヘッド２１２上に設置され得ない。圧力ジャケット２２６が使用されるとき、シリンジ２２８と関連して本明細書で論じられる種々の様式において、パワーヘッド２１２上に設置されてもよく、次いで、シリンジ２２８が、その後、圧力ジャケット２２６内に設置されるであろう。

筐体２２４は、シリンジ２２８を設置するとき、パワーヘッド２１２上に搭載され、それに対して、固定位置のままであってもよい。別の選択肢は、筐体２２４およびパワーヘッド２１２を移動可能に相互接続し、シリンジ２２８の設置に適応するというものである。例えば、筐体２２４は、両矢印Ａを含有する平面内を移動し、ラム連結器２２２とシリンジプランジャ連結器２３４との間に、連結状態または条件および非連結状態または条件のうちの１つ以上を提供してもよい。

図１Ｂを参照すると、注入器１０は、シリンジ取付け台１２を含み、注入アセンブリを提供するために、駆動ラム１６と整合するように、注入器１０へのシリンジ１４の取着を容易にする。注入器１０と併用するためのシリンジ１４は、概して、本体１８（外部円筒形筒の形態であってもよい）を含み、その前方端２０は、円錐形正面壁２２と一体型である。首部２４は、放出先端２６において終端し、概して、円錐形正面壁２２から前方に延在し、それと一体型であってもよい。シリンジ１４の本体１８は、圧力ジャケット（図示せず）または架台３０が、注入器１０上に存在するとき、そのような圧力ジャケットまたは架台３０の内部壁と界面接合してもよい。シリンジ１４は、注入器１０と併用されるように、半径方向外向きに延在するフランジ３４の形態にあり得る、シリンジ嵌合区画３２を含む。本フランジ３４は、シリンジ１４の縦軸３６に略垂直な平面に位置付けられ、概して、シリンジ１４の本体１８の後方端３８と一体型であってもよい。シリンジ１４が、注入器１０と関連付けられると、フランジ３４は、注入器１０の筐体４２の前方端４０上に位置する、シリンジ取付け台１２内および／またはそれに接触して位置付けられる。シリンジ嵌合区画３２およびシリンジ取付け台１２を利用して、以下により詳細に説明されるように、注入器１０へのシリンジ１４の動作接続を容易にしてもよい。

シリンジ１４の放出先端２６は、首部２４内に画定される、内部シリンジ空洞４６、円錐形正面壁２２、およびシリンジ１４の本体１８と連通し得る、その遠隔端に画定される、オリフィス４４を有する。空洞４６の後方端４８は、シリンジプランジャ５２の略前方に面する表面５０によって画定されてもよい。例示される実施形態では、この前方に面する表面５０は、略円錐形である。表面５０は、円錐形正面壁２２の内部の勾配に一致する、勾配であってもよい。シリンジプランジャ５２は、空洞４６が、可変体積であるように、シリンジ１４の本体１８内をぴったりと摺動可能であってもよい。管類（図示せず）は、流体が、シリンジ１４から、管類を通して、吐出され得るように、放出先端２６に動作可能に接続されてもよい。

次に、図１Ｂ、４Ｂ、および５Ｂを参照すると、シリンジプランジャ５２は、シリンジ１４の本体１８内により明確に見られ得る。シリンジ１４が、注入器１０に取着されると、シリンジプランジャ５２は、好ましくは、注入器１０の駆動ラム１６の近位かつそれと実質的に整合して位置付けられる。駆動ラム１６は、モータ（図示せず）によって駆動され、その縦軸５４に沿って、前方または後方運動において移動し、駆動ラム１６を配備し、したがって、それに応答して、シリンジ１４の縦軸３６に沿って、前方または後方運動において、シリンジプランジャ５２を配備し、それぞれ、流体を患者内に注入する、またはシリンジ１４を流体で充填する。例えば、予充填されたシリンジを注入器１０内に装填してもよく、プランジャ５２を前方方向に配備することによって、それによって、流体をシリンジ１４から排出してもよい。そうすることによって、流体は、患者内に注入されてもよい。代替として、空のシリンジが、注入器１０内に装填されてもよい一方、シリンジプランジャ５２は、その最前方位置またはその近傍に位置してもよい。その後、流体（例えば、造影剤）は、シリンジ１４を流体源に動作可能に接続し、流体をシリンジ１４内に引き込むために、シリンジプランジャ５２を後方方向に後退させることによって、シリンジ１４内に装填されてもよい。

注入器１０は、可変体積の予充填されたシリンジまたは空のシリンジに適応するように設計されてもよい。例えば、注入器１０は、１２５ｍｌの予充填されたシリンジ（例えば、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ ＬＬＣ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）から市販のＵｌｔｒａｊｅｃｔ（登録商標）シリンジ）を受容するように適合されてもよい。そのようなシリンジは、造影剤を患者内に注入するために使用されてもよい。これらの１２５ｍｌシリンジは、流体の適切な量の範囲のいずれか、例えば、５０ｍｌ、７５ｍｌ、１００ｍｌ、１２５ｍｌ、または他の量で予充填されてもよい。加えて、注入器１０は、種々のサイズ（例えば、５０ｍｌ、７５ｍｌ、１００ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ等）のいずれかの空のシリンジに適応してもよい。

次に、図２Ａ−５Ｂを参照すると、シリンジ取付け台１２の一実施形態が、示される。シリンジ取付け台１２は、シリンジ１４が、注入器１０上に設置可能となる構造である（例えば、シリンジ１４または注入器１０のいずれも損傷することなく、シリンジ１４が、注入器１０に取着され、そこから除去され得る、着脱可能接続を介して）。概して、シリンジ取付け台１２はさらに、注入器１０の駆動ラム１６が、バレル１８内およびそれに対して、シリンジプランジャ５２を移動させることができるように、少なくとも実質的に、シリンジ１４の本体または筒１８を不動化するステップとして特徴付けられてもよい。

シリンジ取付け台１２は、オリフィス６０を画定する、壁部材５８と、少なくとも、アクチュエータ５６に動作可能に連結され、それに応じて、それに伴って移動可能である、第１の可動部材６２と、を含む、可動アクチュエータ５６を含む。より具体的には、例示される実施形態のシリンジ取付け台１２は、アクチュエータ５６の壁部材５８に動作可能に連結される、第１および第２の可動部材６２、６４を含む。第１および第２の可動部材６２、６４は、それに動作可能に接続される、第１および第２のピン６６、６８を含む。第１のピン６６は、第１の可動部材６２の第１の端部７０近傍に動作可能に連結され、第２のピン６８は、第２の可動部材６４の第１の端部７２近傍に動作可能に連結される。第１および第２のピン６６、６８は、アクチュエータ５６の壁部材５８内に画定される、少なくとも１つのスロット７４内に受容され、第１および第２の可動部材６２、６４をそこに連結する。アクチュエータ５６は、第１および第２の可動部材６２、６４の近位に配置される。さらに、第１および第２の部材６２、６４は、そこから後方に突出する、第１および第２のロッド６７、６９を含んでもよい。これらの第１および第２のロッド６７、６９は、第１および第２の可動部材６２、６４が、開放と閉鎖位置との間を移動するのに伴って、アクチュエータ５６の壁部材５８に対向し、その外側輪郭に沿って、移動してもよい。

スロット７４は、その基部部分７６において、アクチュエータ５６の壁部材５８によって画定される。第１および第２のピン６６、６８は、スロット７４内を移動可能（例えば、摺動可能および随意に回転可能）である。第１および第２のピン６６、６８はそれぞれ、スロット７４の中心７８の位置近位から、スロット７４の第１および第２の終端８０、８２近傍の位置に移動することができる。第１および第２のピン６６、６８は両方とも、スロット７４の片側を移動しない。むしろ、第１のピン６６は、スロット７４の一部分内を移動するように適合され、第２のピン６８は、スロット７４の別の部分内を移動するように適合される。特に、例示される実施形態では、壁部材５８の基部部分７６は、少なくとも、略「Ｖ」に類似する形状にある、その上部を有する、開口部８４を含む。第１および第２のピン６６、６８は、この開口部８４の「Ｖ」部分内に配置される。第１および第２のピン６６、６８は、「Ｖ」の２つの脚部の交差近傍に位置付けられるとき、第１および第２の可動部材６２、６４は、開放位置にある（図４Ａ参照）。第１および第２のピン６６、６８が、「Ｖ」の第１および第２の終端８０、８２近傍に位置付けられるとき、第１および第２の可動部材６２、６４は、閉鎖位置にある（図５Ａ参照）。例示される実施形態のスロット７４は、概して、「Ｖ」形状を有するように図示および本明細書に説明されるが、そのような「Ｖ」形状は、必要ではなく、第１および第２の可動部材６２、６４が、スロット内を十分に移動し、シリンジを注入器１０に動作可能に接続可能にする、任意の他の形状を使用することができることが、当業者によって認識されるであろう。例えば、スロット７４は、「Ｕ」または「Ｃ」形状を有してもよい。さらに、当業者は、２つ以上のスロットが、使用されてもよいことを認識するであろう。例えば、壁部材５８の基部７６の近位に「Ｖ」形状を形成する２つのスロットは、「Ｖ」の突端近傍において、第１および第２のピン６６、６８を受容する。再び、当業者は、スロットが、必ずしも、「Ｖ」の形状にある必要はないことを認識するであろう。

図２Ａ−５Ｂから分かるように、アクチュエータ５６ならびにシリンジ取付け台１２の第１および第２の可動部材６２、６４は、注入器１０の筐体４２の面板８６内に保持される（付加的面板の図は、図６−１２に見られ得る）。特に、図２Ａを参照すると、面板８６は、近位壁部分８８、遠位壁部分９０、遠位壁部分９０から遠位に延在する架台３０、および連結板９２を含む。第１および第２の可動部材６２、６４は、連結板９２とアクチュエータ５６の壁部材５８との間に位置し、全３つの構成要素は、次いで、近位壁部分８８と遠位壁部分９０との間に形成される、面板８６の内部空洞９４内に含有される。アクチュエータ５６ならびに第１および第２の可動部材６２、６４は、内部空洞９４内で移動可能である。連結板は、好ましくは、近位および遠位壁部分８８、９０のうちの少なくとも１つに固定されるため、好ましくは、実質的に、面板８６の近位および遠位壁部分に対して、不動である。例示される実施形態では、この固定は、背面板９９内のオリフィス９７、近位壁部分８８内のオリフィス９８、連結板９２内のオリフィス１００を通して延在する、ネジ９６の使用を通して生じ、遠位壁部分９０内のオリフィス（図示せず）内に受容される。

連結板９２は、その近位表面１０５から突出する、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を含む。これらの第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３は、それぞれ、第１および第２の可動部材６２、６４内に画定される、第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９内に受容される。したがって、第１および第２の可動部材６２、６４は、対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として、旋回運動を呈することが可能である。換言すると、第１および第２の可動部材６２、６４は、可動部材６２、６４が、それを中心として旋回することができるような様式において、対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３と連結される。第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３は、したがって、第１および第２の可動部材６２、６４のための旋回点を提供すると言え得る。

シリンジ取付け台１２内へのシリンジ１４の装填を始動するために、シリンジ１４の後方端３８におけるフランジ３４は、シリンジ取付け台１２の遠位壁部分９０および連結板９２それぞれにおける開口を通過され、アクチュエータ５６内に画定されたオリフィス６０内に受容されてもよい。シリンジ１４の後方端３８は、オリフィス６０内に位置するが、シリンジ１４は、注入器１０の駆動ラム１６の縦軸５４に略垂直な第１の方向に移動されてもよい。ここでは、この方向は、「下向き」方向と称されるであろう（運動が、注入器１０に対して下方であるため）。しかしながら、運動は、「下向き」である必要はなく、シリンジ取付け台１２の構成要素は、他の方向における運動が、シリンジ１４の適切な係合をもたらし得るように構成することができることが、当業者によって認識されるであろう（限定されないが、「上向き」移動、「横方向」移動、またはシリンジ１４の縦軸３６が、駆動ラム１６の縦軸５４と略同軸関係に移動されるような任意の他の適切な略垂直移動を含む）。この下向き運動は、順に、それに応じて、アクチュエータ５６を下向き方向に移動させる。下向き方向におけるアクチュエータ５６の運動は、第１および第２のピン６６、６８のそれぞれを、壁部材５８の基部部分７６内に画定される、スロット７４の対応する第１および第２の端部８０、８２に移動させる。ピン６６、６８のこの移動は、第１および第２の可動部材６２、６４が、第１および第２の可動部材６２、６４の第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９内に位置する、固定連結板９２の第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３のため、下向き方向に移動することができないため、生じる。したがって、アクチュエータ５６が、下向き方向に移動するのに伴って、第１および第２のピン６６、６８は、スロット７４内でその第１および第２の終端８０、８２へ移動する。第１および第２の可動部材６２、６４は、下向きに移動することができないため、代わりに、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３によって提供される旋回点を中心として、旋回する。言い換えると、第１および第２の可動部材６２、６４は、個別の第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９において、対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として回転する。したがって、第１および第２の可動部材６２、６４は、シリンジ１４の後方端３８に係合（例えば、それを略円周方向に包囲）するように旋回する（図５Ａ参照）。シリンジ１４のフランジ３４は、可動部材６２、６４のこの旋回移動の間、アクチュエータ５６内に位置するため、第１および第２の可動部材６２、６４は、シリンジ１４の本体１８（フランジ３４ではなく）に係合する。シリンジ１４の本体１８とのこの係合が、本体１８の実質的包囲として特徴付けられ得るように、可動部材６２、６４が設計される実施形態では、このタイプの係合は、従来のシリンジ取付け台に見られるものより大きなシリンジ１４の被覆率を可能にし、したがって、潜在的に、シリンジ１４が、より大きな注入圧力に耐えることを可能にすると言え得る。

例示される実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４は、相互に向かい合って、駆動ラム１６の縦軸５４を中心として位置付けられる。さらに、第１および第２の可動部材６２、６４はそれぞれ、弓状面１０２、１０４を有する。これらの弓状面１０２、１０４は、相互に直径方向に向かい合ってあるように示され、シリンジ１４の本体１８の外部に位置する。シリンジ１４が、注入器１０のシリンジ取付け台１２と適切に係合されると、シリンジ取付け台１２の第１および第２の可動部材６２、６４は、外部シリンジ１４の本体１８の側部表面と接触し、シリンジ１４を定位置かつ注入器１０の駆動ラム１６と整合して、保持する。

いくつかの実施形態では、可動部材６２、６４の弓状面１０２、１０４は、１つ以上のタイプの係合向上特徴（例えば、溝、凸凹、圧入、***、歯、それらの組み合わせ、および同等物）を支承し、可動部材６２、６４が、シリンジ１４を把持および保持する能力を改善してもよい。いくつかの実施形態では、把持向上コーティング（例えば、Ｓａｎｔｏｐｒｅｎｅ（登録商標）エラストマー）が、可動部材６２、６４の弓状面１０２、１０４に塗布され、シリンジ１４の把持／保持を容易にしてもよい。

第１および第２の可動部材６２、６４の旋回移動は、相互に向かってかつそこから離れるように旋回するのに伴って、弓状面１０２、１０４間の距離を改変する。例示される実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４はそれぞれ、移動可能である。いくつかの実施形態では、不動部材（例えば、弓状停止部または当接部）と離間関係に配置される、単一可動部材を使用可能であって、それに向かって、単一可動部材は、移動されてもよい。

いくつかの実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４は、適切なシリンジ係合機能のために必要ではない。そのような実施形態では、単一把持部材が使用され、シリンジ１４に係合し、それによって、シリンジ１４を注入器１０に動作可能に接続してもよい。そのような実施形態では、単一可動部材は、本体１８と接触時、シリンジ１４の円周を十分に被覆し、シリンジ１４を注入器１０に対して保持するはずである。そのような実施形態では、可動部材の中心点から延在する、各アームは、アームが、外向きにおよび内向きに拡開し、シリンジ１４の挿入および／または除去を可能にし得るように、ある程度弾性を有してもよい。

アクチュエータ５６の壁部材５８は、第１の波状輪郭１０６および第２の波状輪郭１０８を含む、周辺側部表面１１０を有するように示される。示されるように、第２の波状輪郭１０８は、実質的に、第１の波状輪郭１０６と向かい合って位置付けられる。これらの第１および第２の波状輪郭１０６、１０８はそれぞれ、第１の谷間１１２、第２の谷間１１４、およびその間に配置される***１１６を含む。注入器１０のシリンジ取付け台１２内に位置付けられるとき、これらの第１および第２の波状輪郭１０６、１０８は、アクチュエータ５６が、第１と第２の位置との間で移動されるのに伴って、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の表面に沿って、乗設されるように適合される、第１および第２の突起１１８、１２０と対向する（図２Ａおよび５Ａ参照）。例示される実施形態では、第１および第２の突起１１８、１２０は、面板８６の近位壁部分８８に連結され、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８のそれぞれに向かう方向にバネバイアスされる。第１および第２の戻り止め１１８、１２０ならびに第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の相互作用は、アクチュエータ５６を移動させ、シリンジ１４の装填または除荷を所望するまで、第１または第２の位置のいずれかにアクチュエータ５６を維持する補助をする。いくつかの実施形態では、第１および第２のピン６６、６８は、第１および第２の可動部材６２、６４のそれぞれと関連付けられたバイアスバネを含んでもよい。そのような実施形態では、バイアスバネのそれぞれの一端は、そのそれぞれ関連付けられた可動部材と接触してもよく、各バイアスバネの反対端は、注入器１０の筐体４２（または、面板８６）の一部に対して、着座または支承してもよい。いくつかの実施形態では、これらのバイアスバネの少なくとも一部は、第１および第２の可動部材６２、６４の旋回軸を形成する、ピン６６、６８を中心として配置されてもよい。

シリンジ１４を注入器１０内に装填するために、シリンジ１４は、シリンジ１４の後方端３８におけるフランジ３４が、壁部材５８のオリフィス６０内に受容され、フランジ３４の周縁上の少なくとも１つの接触点１２２が、オリフィス６０を画定する周辺表面１２４と接触する、または接触されることができるように、アクチュエータ５６の壁部材５８に対して位置付けられる。より具体的には、フランジ３４は、ある実施形態では、アクチュエータ５６内の陥凹１２５によって受容されてもよい。アクチュエータ５６は、図４Ａでは、第１および第２の可動部材６２、６４が、開放位置にあるように、第１の位置にあるように示される。また、この第１の位置では、第１および第２の突起１１８、１２０は、対応する第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の第１の谷間１１２と接触する。第１および第２の突起１１８、１２０のバネバイアスの力は、少なくとも、アクチュエータ５６の壁部材５８が、第２の位置に単独で移動するのを防止する補助をする。さらに、注入器１０の駆動ラム１６は、好ましくは、プランジャ連結機構１２６が、シリンジプランジャ５２の後方面から延在する、連結機構１２８と整合されるように位置付けられる（図４Ｂ参照）。

ユーザは、次いで、駆動ラム１６の縦軸５４に略垂直方向に、かつそれに向かう方向において、シリンジ１４に力を印加する。シリンジ１４のフランジ３４は、壁部材５８の周辺表面１２４に接触し、アクチュエータ５６の壁部材５８を付勢し、それに応じて、駆動ラム１６の縦軸５４に略垂直方向に移動させるために利用される。アクチュエータ５６が、第１の位置から第２の位置に移動するように、十分な力が、第１および第２の突起１１８、１２０のバネバイアスを克服するために印加される。これが生じるのに伴って、第１および第２の突起１１８、１２０は、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８に沿って、第１の谷間１１２から、***１１６に沿って、第２の谷間１１４内に乗設される。第１および第２の突起１１８、１２０を利用して、次いで、少なくとも、壁部材５８を図５Ａに示される第２の位置に維持する補助をしてもよい。

第１の位置から第２の位置への壁部材５８の移動は、駆動ラムの縦軸５４に略垂直方向に、壁部材５８のスロット７４を協働し得るように移動させる。したがって、スロット７４は、第１および第２のピン６６、６８に対して移動し、それによって、第１および第２のピン６６、６８をスロット７４に対してかつその中で移動させる。より具体的には、例示される実施形態では、第１および第２のピン６６、６８は、「Ｖ」の突端の位置近位から、「Ｖ」の各脚部の終端の近位の位置へ（図４Ａに示される位置から、図５Ａに示される位置へ）Ｖ−形状スロット内を移動する。この移動は、シリンジ１４の後方端３８が、第１および第２の可動部材６２、６４によって係合されるように、開放位置から閉鎖位置に、第１および第２の可動部材６２、６４の応答的旋回移動を生じさせる。特に、アクチュエータ５６が、下向き方向に移動するのに伴って、第１および第２のピン６６、６８は、スロット７４内でその第１および第２の終端８０、８２へ移動する。第１および第２の可動部材６２、６４は、下向きに移動することができないため、代わりに、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３によって提供される旋回点を中心として旋回する。言い換えると、第１および第２の可動部材６２、６４は、それぞれ、第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９において、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として回転する。

壁部材５８が、第１の位置から第２の位置に移動され、シリンジ１４が、可動部材６２、６４によって係合されていない位置から、可動部材６２、６４によって係合された位置に、壁部材５８とともに移動するのに伴って、シリンジプランジャ５２の後方端３８における連結機構１２８は、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と係合されていない位置から、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と係合された位置に移動する。例示される実施形態では（図４Ｂおよび５Ｂ参照）、シリンジ１４のフランジ３４が、壁部材５８によって画定されたオリフィス６０と整合されると、シリンジ１４内のシリンジプランジャ５２は、好ましくは、シリンジプランジャ５２の後方面上の連結機構１２８が、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と整合されるように位置付けられる。例示されるシリンジプランジャ５２の連結機構１２８は、シリンジプランジャ５２の後方面から延在する、突起１２８である。この突起１２８は、キャップ部分１３２（シリンジ１４の縦軸に直角）によって冠着されたステム部分１３０（シリンジ１４の縦軸３６に平行）を有する、「Ｔ」形状を呈するように特徴付けられてもよい。壁部材５８が、第１の位置から第２の位置に移動されるのに伴って、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、例示される実施形態では、駆動ラム１６の前方端内に形成される、スロット１３４である、プランジャ連結機構１２６によって受容されてもよい。

スロット１３４は、シリンジ１４の連結機構１２８、特に、そのキャップ部分１３２を受容するような形状において、駆動ラム１６の前方端内に画定される。プランジャ連結要素１２６の断面は、シリンジプランジャ５２が、駆動ラム１６と係合されると、「Ｊ」形状の遠位端１３６が、連結機構１２８のキャップ部分１３２の一部の遠位に位置付けられるように、Ｊ−形状を呈するように示される（キャップ部分１３２を受容するように構成される、「Ｊ」のフック部分内にスロットを有する）。したがって、シリンジ１４が、最初に、アクチュエータ５６（第１の位置にある）内に挿入されると、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、駆動ラム１６のプランジャ連結要素１２６の「上方」にくる。しかしながら、アクチュエータ５６が、第２の位置に移動されるのに伴って、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６の遠位端１３６の近位に位置付けられるように移動される。係合されると、注入手技が、その縦軸５４に沿って、駆動ラム１６を前方に平行移動させること等によって、起動され、造影剤等の流体をシリンジ１４から分配してもよい。例示される実施形態のスロット１３４および延在部１２８は、本明細書では、それぞれ、「Ｊ」および「Ｔ」と称される形状を有するが、連結を容易にする任意の形状が使用されてもよいことが、当業者によって認識されるであろう。加えて、例示される実施形態は、最初に、受動的連結をもたらす、連結機構１２８およびプランジャ連結機構１２６を描写するが、当業者は、能動的連結をもたらす、連結機構およびプランジャ連結機構（ある程度の確実な把持を伴う）が使用されてもよいことを認識するであろう。

前述のように、シリンジ取付け台１２は、注入器１０の駆動ラム１６が、任意の位置にあるとき、シリンジ１４が、注入器１０の面板８６および／または前方端４０から除去されることを可能にする。シリンジ１４を注入器１０から取り外す前に、駆動ラム１６が「定」位置に戻ることは要求されない。したがって、注入手技の間、駆動ラム１６の平行移動は、駆動ラム１６が、注入器１０の正面面板８６から延在位置にある間、停止されてもよい。ユーザは、次いで、シリンジ１４を把持し、それを上向き方向に移動させ、それによって、第１および第２の突起１１８、１２０のバネバイアスされた力を克服し、アクチュエータ５６を第２の位置から第１の位置に移動させることができる。これが生じるのに伴って、第１および第２の突起１１８、１２０は、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８に沿って、第２の谷間１１４から、***１１６を越えて、第１の谷間１１２内に乗設される。同時に、第１および第２の可動部材６２、６４の第１および第２のピン６６、６８は、Ｖのアームの終端８０、８２近傍の位置から、Ｖの突端近傍の位置に、壁部材５８のＶ−形状スロット内を移動するであろう。これは、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３の第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９との相互作用によって生成される駆動点を中心として駆動することによって、第１および第２の可動部材６２、６４を閉鎖位置から開放位置に旋回させる。アクチュエータ５６のオリフィス６０内のシリンジ１４の後方端３８におけるフランジ３４の位置付けのため、アクチュエータ５６は、シリンジ１４の後方面上のＴ−形状連結機構が、駆動ラム１６の前方端上のスロットを脱するために十分な垂直シリンジ移動を可能にし、それによって、シリンジ１４の注入器１０からの除去を可能にする。

図１Ａおよび１Ｂの電動注入器２１０、１０はそれぞれ、限定ではないが、流体が、対象（例えば、患者）内に注入される、医療撮像用途等、任意の適切な用途のために使用されてもよい。電動注入器２１０、１０のための代表的医療撮像用途として、限定ではないが、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ撮像、ＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、および超音波撮像が挙げられる。電動注入器２１０、１０はそれぞれ、単独、または１つ以上の他の構成要素と組み合わせて、使用され得る。電動注入器２１０、１０はそれぞれ、例えば、情報（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）が、電動注入器２１０、１０と１つ以上の他の構成要素との間で伝達され得るように、１つ以上の構成要素と動作可能に相互接続されてもよい。

任意の数のシリンジが、限定ではないが、単一ヘッド構成（単一シリンジの場合）および二重ヘッド構成（２つのシリンジの場合）を含む、電動注入器２１０、１０のそれぞれによって利用されてもよい。複数のシリンジ構成の場合、各電動注入器２１０、１０は、任意の適切な様式において、かつ任意のタイミングシーケンス（例えば、２つ以上のシリンジからの逐次放出、２つ以上のシリンジからの同時放出、または任意のそれらの組み合わせ）に従って、種々のシリンジから流体を放出してもよい。複数のシリンジが、共通導管内に放出してもよく（例えば、単一注入部位への提供のため）、または１つのシリンジが、１つの導管内に放出してもよい（例えば、１つの注入部位への提供のため）一方、別のシリンジが、異なる導管内に放出してもよい（例えば、異なる注入部位への提供のため）。電動注入器２１０、１０のそれぞれによって利用される各そのようなシリンジは、任意の適切な流体、例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、および任意のそれらの組み合わせを含んでもよい。電動注入器２１０、１０のそれぞれによって利用される各そのようなシリンジは、任意の適切な様式において、設置されてもよい（例えば、背面装填構成が利用されてもよい、正面装填構成が利用されてもよい、側面装填構成が利用されてもよい）。

図６は、図１Ｂの電動注入器１０ならびに任意の他の適切な電動注入器のシリンジ取付け台１２によって使用され得る（可動部材６２、６４と置換して）、電動注入シリンジクランプアセンブリ３００の一実施形態の斜視図である。概して、クランプアセンブリ３００は、電動注入シリンジ３３０を対応する電動注入器のパワーヘッド上に保持または保定するために使用されてもよい。クランプアセンブリ３００は、電動注入シリンジ３３０に圧縮力を付与し得るが、それは、全事例において要求されるわけではない。代わりに、クランプアセンブリ３００の１つ以上の部分は、電動注入シリンジ３３０に近接に離間した状態で配置され得る、クランプアセンブリ３００の１つ以上の部分は、単純に、電動注入シリンジ３３０と界面接合する関係で配置され得る、または両方であり得る。いずれの場合も、クランプアセンブリ３００は、電動注入シリンジ３３０上の１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６と通信するために、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含む（例えば、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６からデータを読み取るため、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６にデータを書き込むため）。任意の適切な数のＲＦＩＤアンテナが、クランプアセンブリ３００によって利用されてもよく、各ＲＦＩＤアンテナは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプ（例えば、任意の適切なレイアウトまたはパターン）である。クランプアセンブリ３００のＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための任意の適切な方法が、利用されてもよい。１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００に組み込む任意の適切な方法が、利用されてもよい（例えば、１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００に別個に取り付ける、１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００の構造内に統合する、および任意のそれらの組み合わせを含む）。

クランプアセンブリ３００によるＲＦＩＤアンテナの種々の統合は、図７−１０に関連して後述される。最初に、図７を参照すると、クランプアセンブリ３００は、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２を含む。第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２は、向かい合った関係に配置されるように特徴付けられてもよい。例示される実施形態では、各クランプ部材３０２、３１２は、電動注入シリンジ３３０のバレル３３２の異なる部分から外向きに配置されるが、電動注入シリンジ３３０の長さ寸法（軸３３８と一致する長さ寸法）に沿った同一場所にある。第１のクランプ部材３０２は、内側または内部表面３０８とともに、向かい合って配置される端部表面３０４、３０６を含む。端部表面３０６は、クランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が、閉鎖構成にあるとき（代表的閉鎖構成は、図７に示される）、電動注入シリンジ３３０のフランジ３３４に向かって突出する、またはそれに面するであろう。すなわち、シリンジフランジ３３４は、図６に示される図では、クランプアセンブリ３００の背後に配置されるであろう。いずれの場合も、内側表面３０８は、クランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が、その閉鎖構成にあるとき、電動注入シリンジ３３０の筒３３２に向かって突出する、またはそれに面するであろう。第１の旋回ピン３１０は、第１のクランプ部材３０２を、クランプアセンブリ３００を組み込む、電動注入器のパワーヘッドと旋回可能に相互接続する。

第２のクランプ部材３１２は、内側または内部表面３１８とともに、向かい合って配置される端部表面３１４、３１６を含む。端部表面３１６は、クランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が、閉鎖構成にあるとき、電動注入シリンジ３３０のシリンジフランジ３３４に向かって突出する、またはそれに面するであろう。すなわち、シリンジフランジ３３４は、図６に示される図では、クランプアセンブリ３００の背後に配置されるであろう。いずれの場合も、内側表面３１８は、クランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が、その閉鎖構成にあるとき、電動注入シリンジ３３０の筒３３２に向かって突出する、またはそれに面するであろう。第２の旋回ピン３２０は、第１のクランプ部材３１２を、クランプアセンブリ３００を組み込む、電動注入器のパワーヘッドと旋回可能に相互接続する。

電動注入シリンジ３３０のフランジ３３４は、電動注入シリンジ３３０の近位端またはその上に位置するように特徴付けられてもよい（例えば、電動注入シリンジ３３０の向かい合って配置される遠位端は、電動注入シリンジ３３０からの流体放出に適応してもよく、フランジ３３４は、図１Ｂに示されるシリンジ１４のフランジ３４と同様に位置する）。少なくとも１つのＲＦＩＤタグ３３６は、電動注入シリンジ３３０上に配置される。各ＲＦＩＤタグ３３６は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであってもよく、任意の適切な様式において、加工されてもよく、任意の適切な情報でエンコードされてもよく、電動注入シリンジ３３０上の任意の適切な場所に配置されてもよい。任意の適切な数のＲＦＩＤタグ３３６が、電動注入シリンジ３３０上に配置されてもよく、複数のＲＦＩＤタグ３３６が、任意の適切な配列に配置されてもよい。１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６は、バレル３３２上に配置され得る、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６は、電動注入シリンジ３３０のフランジ３３４上に配置され得る、または両方であり得る。

クランプアセンブリ３００の例示される実施形態は、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２のそれぞれを、クランプアセンブリ３００のための開放および閉鎖構成を画定する、少なくとも２つの一般位置間を移動可能にする。第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２はそれぞれ、クランプアセンブリ３００のための開放および閉鎖構成を画定する、任意の適切な経路または経路の組み合わせに沿って移動されてもよい。クランプアセンブリ３００をその開放および閉鎖構成のそれぞれに作動させる任意の適切な方法が、利用されてもよい。一実施形態では、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの単一アクチュエータ（例えば、アクチュエータ５６）は、その個別の旋回ピン３１０、３２０を中心として、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２を同時に旋回させる。別個のアクチュエータが、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２のそれぞれのために提供され得ることを理解されたい。また、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２の一方は、実際には、定常または固定位置（少なくとも他方のクランプ部材３０２、３１２に対して）に維持され得る一方、他方は、任意の適切な様式において、移動され、クランプアセンブリ３００のための開放および閉鎖構成を提供する（図示せず）ことも理解されたい。

図７は、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００と統合するためのある選択肢を例示する。第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０は、第１のクランプ部材３０２の端部表面３０４（端部表面３０６は、別の選択肢である（図示せず））上に配置される一方、第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２は、第２のクランプ部材３１２の端部表面３１４（端部表面３１６は、別の選択肢である（図示せず））上に配置される。第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２はそれぞれ、自立または独立して、動作可能な（例えば、完全機能）ＲＦＩＤアンテナであり得る。代替として、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２は、集合的に、単一ＲＦＩＤアンテナを画定してもよい（少なくとも、クランプアセンブリ３００が、図７に示される閉鎖構成にあるとき）。任意の適切なレイアウトが、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２のそれぞれのために利用されてもよい。

クランプアセンブリ３００と統合されたＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための２つの選択肢もまた、図７によって例示される。ＲＦＩＤアンテナ区画３４０への電力は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの屈曲コネクタ３４４によって提供される。第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２への電力は、第２の旋回ピン３２０を通して提供され、したがって、これは、導電性材料または材料の組み合わせから形成されるであろう。

ＲＦＩＤアンテナのための別のレイアウトは、図８Ａに例示される。ここでは、ＲＦＩＤアンテナ区画３５０は、第１／第２のクランプ部材３０２／３１２の内側表面３０８／３１８（電動注入シリンジ３３０が、クランプアセンブリ３００内に位置付けられるとき、バレル３３２に向かって突出する、またはそれに面する、クランプ部材３０２／３１２の表面）上に配置される。第１／第２の旋回ピン３１０／３２０は、図８Ａに示されないが、第１／第２の旋回軸３１１／３２１（それを中心として、個別の第１／第２のクランプ部材３０２／３１２が移動する、軸３１１／３２１）は、図８Ａに示される。ＲＦＩＤアンテナ区画３５０自体が、例示される実施形態では、ＲＦＩＤアンテナとして機能するが、集合的に、クランプアセンブリ３００の他のクランプ部材３０２／３１２上の別のＲＦＩＤアンテナ区画ともＲＦＩＤアンテナを画定するように構成され得る（図示せず）。

図８Ｂは、図６の電動注入シリンジクランプアセンブリ３００上のＲＦＩＤアンテナのための別の可能性として考えられるレイアウトを示す。ここでは、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３６０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３６２はそれぞれ、第１／第２のクランプ部材３０２／３１２の内側表面３０８／３１８（電動注入シリンジ３３０が、クランプアセンブリ３００内に位置付けられるとき、バレル３３２に向かって突出する、またはそれに面する、クランプ部材３０２／３１２の表面）上に配置される。第１／第２の旋回ピン３１０／３２０は、図８Ｂに示されないが、第１／第２の旋回軸３１１／３２１（それを中心として、個別の第１／第２のクランプ部材３０２／３１２が移動する、軸３１１／３２１）は、図８Ｂに示される。ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２はそれぞれ、例示される実施形態では、ＲＦＩＤアンテナとして機能し得る。各ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２は、集合的に、クランプアセンブリ３００の他のクランプ部材３０２／３１２上の別のＲＦＩＤアンテナ区画とＲＦＩＤアンテナを画定し得る（クランプアセンブリ３００が、２つの別個のＲＦＩＤアンテナを含むように）。最後に、各ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２は、１つ以上のＲＦＩＤアンテナ区画が、他のクランプ部材３０２／３１２上に配置される場合を含む、クランプアセンブリ３００のための単一ＲＦＩＤアンテナの一部であり得る。

クランプアセンブリ３００上のＲＦＩＤアンテナに電気電力を提供するための２つの方法が、図７に関連して前述された。付加的選択肢は、図９および１０に提示される。図９では、旋回ピン３７０は、図８Ｂに示される、対の離間したＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２に別個の電気接続を提供するように構成される。クランプ部材３０２／３１２のための旋回ピン３７０は、中間絶縁体区画３７４によって分離される、第１の伝導性区画３７２および第２の伝導性区画３７６を含む。一対の可動かつ導電性のピン３７８は、相互から分離され、任意の適切な様式において（例えば、バネまたは同等物を使用して（図示せず））、旋回ピン３７０と接触するようにバイアスされる。一方の伝導性ピン３７８は、旋回ピン３７０の第１の伝導性区画３７２に係合する一方、他方の伝導性ピン３７８は、旋回ピン３７０の第２の伝導性区画３７６に係合する。各伝導性ピン３７８はまた、少なくとも、伝導性ピン３７８が、旋回ピン３７０と接触すると、その独自の導体３８０と電気接触する。一方の導体３８０は、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３６０に延在する、または別様に、それと電気連通する一方、他方の導体３８０は、第２のＲＦＩＤ区画３６２に延在する、または別様に、それと電気連通する（図８Ｂ参照）。

図１０に示される第１／第２のクランプ部材３０２／３１２は、ＲＦＩＤアンテナ区画３８０を含み、これは、順に、相互から離間される、一対の脚部３８２を含む。各脚部３８２は、クランプ部材３０２／３１２の縁３８６まで延在し、その独自の電気接点３８４（例えば、パワーヘッド上に取り付けられる）と整合される。クランプ部材３０２／３１２が、クランプアセンブリ３００をその閉鎖構成に配置するように移動されると、各脚部３８２は、その対応する電気接触３８４と電気接触される。他のクランプ部材３０２／３１２は、類似対の電気接点３８４を有し得る、または他のクランプ部材３０２／３１２もまた、図１０に示される電気接点３８４と接触され得る。

任意の適切なサイズ、形状、構成および／またはタイプの電動注入シリンジクランプアセンブリ（例えば、任意の適切な数のクランプ部材を含む、単一クランプ部材の利用を含む、複数のクランプ部材が、利用され、任意の適切な配列に配置される）は、前述に従って、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含んでもよい。一実施形態では、１つ以上のＲＦＩＤアンテナが、このクランプアセンブリと設置された電動注入シリンジとの間の相対的位置付け要件が、低減されるような様式において、電動注入シリンジクランプアセンブリによって組み込まれる。設置された電動注入シリンジ上の各ＲＦＩＤタグは、電動注入シリンジクランプアセンブリ内のその位置に関わらず、電動注入シリンジクランプアセンブリの１つ以上のＲＦＩＤアンテナによって読取可能であることが望ましくあり得る。

電動注入シリンジクランプアセンブリの１つ以上のクランプ部材は、前述に従って、ＲＦＩＤアンテナを含んでもよい。所与のＲＦＩＤアンテナは、単一クランプ部材と組み込まれてもよく、または複数のクランプ部材と組み込まれてもよい。電動注入シリンジクランプアセンブリの各クランプ部材は、ＲＦＩＤアンテナを含み得るが、１つ以上のクランプ部材が、多重クランプ部材構成の場合、それとともに含まれる任意のＲＦＩＤアンテナを有していないようなものであってもよい（しかしながら、少なくとも１つのクランプ部材は、そのような事例では、依然として、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含むであろう）。

本明細書に説明される種々の電動注入シリンジクランプアセンブリは、任意の適切な電動注入器によって利用されてもよく、任意の適切な様式において、統合されてもよい。一実施形態では、シリンジクランプアセンブリは、電動注入器のパワーヘッド上に取り付けられる。別の実施形態では、シリンジクランプアセンブリは、面板の構造内に組み込まれ、これは、順に、電動注入器のパワーヘッドに着脱可能に取り付けられてもよい（例えば、手動によって、または任意のツールを伴うことなく）。さらに別の実施形態では、シリンジクランプアセンブリは、アダプタの構造内に組み込まれ、これは、順に、電動注入器のパワーヘッドに取り付けられる。

図１１は、造影剤注入器システム４３０、医療撮像システム４０７、データ記憶装置４１４、および少なくとも１つの患者腎機能データ源４３８を含む、撮像系４００の一実施形態を提示する。１つ以上の外部デバイス４３９は、注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と通信してもよい。所与のデバイス４３９は、実際には、特定のシステム４３０および／または４０７の一部ではない場合、「外部」として特徴付けられてもよい。１つ以上の外部デバイス４３９はまた、データ記憶装置４１４および／または１つ以上の患者腎機能データ源４３８と通信し得る。代表的外部デバイス４３９は、限定ではないが、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）システム、または同等物を含む。

データ記憶装置４１４は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と動作可能に接続されてもよい。データ記憶装置４１４は、造影剤注入器システム４３０によって組み込まれ得る、および／または医療撮像システム４０７によって組み込まれ得る。患者腎機能データ源４３８は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と動作可能に接続されてもよい。

医療撮像システム４０７は、遠隔コンソール４０９および撮像ユニットまたはデバイス４２２を含む。造影剤注入器システム４３０は、順に、電動注入器４３２および遠隔コンソール４０４を含む。電動注入器４３２は、任意の適切な構成、例えば、前述の電動注入器１０および２１０の形態であってもよい。撮像デバイス４２２は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであってもよく、その画像取得機能性は、任意の適切な技術または技術の組み合わせを利用してもよい。例示される実施形態では、撮像系４００は、適切な障壁４１２によって分離される、制御室４０２および撮像室４２０を含む。この分離は、全事例において要求されなくてもよい。いくつかの実施形態では、この障壁は、画像取得を妨害し得る、望ましくない条件の可能性を低減させ得る、放射線（例えば、アルファ線、ベータ線、および／またはガンマ線）遮蔽、ＲＦ遮蔽、および／または任意の他のタイプの材料を含んでもよい。

造影剤注入器システム４３０の遠隔コンソール４０４（例えば、コンピュータ）は、制御室４０２内に位置してもよい。遠隔コンソール４０４の構成要素は、遠隔コンソールディスプレイ４０６および少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４０８を含む。注入器システム４３０の各ユーザ入力デバイス４０８は、任意の適切なタイプ、例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール、または同等物の形態であってもよい。遠隔コンソール４０４は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、電動注入器４３２と動作可能に相互接続される。概して、ユーザは、電動注入器４３２のための注入パラメータをプログラムしてもよい（例えば、注入プロトコル、例えば、１つ以上の位相を定義し、その場合、各位相は、可能性として、遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、１つ以上の注入遅延（例えば、保留または一時停止）とともに、注入される造影剤の体積および注入流速等の注入パラメータを含む）。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４０８を通して入力されてもよい。同様に、医療撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９（例えば、コンピュータ）は、制御室４０２内に位置してもよい。遠隔コンソール４０９の構成要素は、遠隔コンソールディスプレイ４１１および少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４１３を含んでもよい。医療撮像システム４０７の各ユーザ入力デバイス４１３は、任意の適切なタイプ、例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール、または同等物の形態であってもよい。撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、撮像デバイス４２２と動作可能に相互接続される。概して、ユーザは、プログラム撮像デバイス４２２のための撮像パラメータをプログラムし、および／または遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３によって、撮像手技を制御（例えば、始動および／または終了）してもよい。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４１３を通して入力されてもよい。

医療撮像システム４０７（例えば、その遠隔コンソール４０９）は、造影剤注入器システム４３０（例えば、その遠隔コンソール４０４）と動作可能に接続されてもよい。撮像システム４０７が、実際、注入器システム４３０と動作可能に接続される場合、いくつかの実施形態は、ユーザが、撮像デバイス４２２に関して本明細書で説明されたプログラミングおよび／または制御機能性を行うことに加え、撮像システムの遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、注入パラメータをプログラムし、および／または電動注入器４３２のための注入手技を制御（例えば、始動および／または終了）することを可能にする。撮像系４００のいくつかの実施形態では、注入器システム４３０および医療撮像システム４０７は、ユーザが、撮像デバイス４２２および電動注入器４３２両方のための本明細書に説明されたプログラムおよび／または制御動作のいずれかを行い得る、単一の共有遠隔コンソール（図示せず）のみ、含んでもよい。

電動注入器４３２は、遠隔コンソール４０４と動作可能に接続され、データ記憶装置４１４および撮像デバイス４２２の一方または両方と動作可能に接続されてもよく、患者４２４と流動的に接続可能である（例えば、電動注入器４３２が、造影剤を患者４２４内に注入し得るように）。電動注入器４３２は、ディスプレイ４３４および任意の適切なタイプの少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４３６（例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール、または同等物）を含んでもよい。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４３６を通して入力されてもよい。

データ記憶装置４１４は、任意の適切な構成であってもよく、適切なコンピュータ可読記憶媒体によって組み込まれてもよい。データ記憶装置４１４は、独立型構成要素であり得、造影剤注入器システム４３０によって、任意の適切な様式において（例えば、遠隔コンソール４０４の一部として、電動注入器４３２の一部として、独立型記憶デバイスによって、または任意のそれらの組み合わせ）、組み込まれてもよく、および／または任意の適切な様式において（例えば、遠隔コンソール４１１の一部として、独立型記憶デバイスによって、または任意のそれらの組み合わせ）、医療撮像システム４０７によって組み込まれてもよい。

データ記憶装置４１４は、複数の造影剤タイプ４１６および各造影剤タイプ４１６のための対応する閾値腎機能４１８を含む。本明細書では、「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、造影剤の１つ以上の成分（例えば、活性成分）の濃度によって定義されてもよい。別の実施例として、「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、シリンジ内の造影剤の総体積内に見出される、またはシリンジ内の造影剤の所定の基準体積内に見出される、特定の成分（例えば、活性成分）の総量（例えば、造影剤１ｍｌあたり「ｘ」ｍｇのヨウ素）によって定義されてもよい。「造影剤タイプ」のさらに別の実施例は、それぞれ、所望のデータ（例えば、承認用量に対するある濃度および／または体積制限／指針と関連付けられてもよく、あるいはそうでなくてもよい、その提案される受容のための閾値（例えば、最小容認可能）腎機能）と対応する、造影剤のための商品名／識別を参照してもよい。

閾値腎機能４１８は、患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであってもよい。例えば、閾値腎機能４１８は、閾値ＧＲＦまたはＧＦＲの容認可能範囲の観点においてであってもよい。別の実施例として、閾値腎機能４１８は、閾値血清中クレアチニンレベルまたは血清中クレアチニンの容認可能範囲の観点においてであってもよい。閾値腎機能４１８は、任意の適切な様式（例えば、基準値の形態であって、患者腎機能は、少なくとも基準値と同程度、または、別の実施形態では、基準値未満でなければならない形態、範囲の形態であって、患者腎機能データは、本範囲内でなければならない形態）において、表現されてもよい。閾値腎機能４１８は、患者４２４への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される最小患者腎機能として特徴付けられてもよく、患者４２４への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される容認可能患者腎機能の範囲として特徴付けられてもよく、または両方であってもよい。

データ記憶装置４１４に関して、１）造影剤タイプ４１６を識別する任意の方法が、利用されてもよく、２）閾値腎機能４１８を表現または特徴付ける任意の方法（例えば、基準値、範囲）が、利用されてもよく、３）所与の造影剤タイプ４１６を閾値腎機能４１８と関連付ける任意の方法が、利用されてもよい。各造影剤タイプ４１６は、異なる閾値腎機能４１８を有し得るが、造影剤タイプ４１６のうちの２つ以上は、同一閾値腎機能４１８を有し得る。

所与の造影剤タイプ４１６およびその対応する閾値腎機能４１８は、データ記憶装置４１４（例えば、ルックアップテーブル構成）内に記録４１９を定義するように特徴付けられてもよい。３つのみの記録４１９が、図１１におけるデータ記憶装置４１４に対して例示されるが、任意の適切な数の記録４１９が、データ記憶装置４１４内に含有されてもよい。さらに、データは、任意の適切な様式において、データ記憶装置４１４内に記憶されてもよい（例えば、関係データベースの形態においてであって、所与の閾値腎機能４１９は、複数の造影剤タイプ４１６に関連して記憶されてもよい）。さらに、このデータ記憶装置４１４は、限定されないが、１）注入器システム４３０内、２）撮像システム４０７内、３）独立型情報記憶システム内、４）病院情報システム（ＨＩＳ）内、放射線情報システム（ＲＩＳ）内、または５）画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）内を含む、医療機関全体を通して、任意の適切な場所に位置してもよい。

患者腎機能データ源４３８は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７の一部である、それと動作可能に接続される、あるいはそれに接続可能である、および／またはそれと通信可能であるように特徴付けられてもよい。造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７はそれぞれ、専用患者腎機能データ源４３８を有し得る、または造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７は、同一患者腎機能データ源４３８と通信し得る。また、造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７のうちの１つのみ、患者腎機能データ源と通信してもよい。

患者腎機能データ源４３８は、造影剤注入器システム４３０および撮像システム４０７を使用して撮像される、患者の腎機能に関する任意の適切なタイプのデータを含んでもよい。所与の患者腎機能データ源４３８内の患者腎機能データは、データが、患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであってもよい。例えば、患者腎機能データは、ＧＲＦ測定の観点において表現されてもよい。別の実施例として、患者腎機能データは、血清中クレアチニン測定の観点において表現されてもよい。

患者腎機能データ源４３８は、電動注入器４３２のためのユーザ入力デバイス４３６を通して、遠隔コンソール４０４のためのユーザ入力デバイス４０８を通して、撮像システム４０７のためのデータまたはユーザ入力デバイスを通して、または別様に、造影剤注入器システム４３０に提供されるユーザ入力の形態であってもよい。患者腎機能データ源４３８はまた、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、腎機能試験モジュール（例えば、このタイプの代表的デバイスは、２００６年４月６日公開のＷｉｌｌｉａｍｓらの米国特許出願公開第２００６／００７４２９４に説明されている）、または同等物の形態であり得る。所与の患者腎機能データ源４３８は、前述のうちの任意の１つ以上を含んでもよい。これらの「外部」構成要素のいずれかからの患者腎機能データは、任意の適切な様式において、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７と通信し、患者腎機能情報を造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に利用可能にしてもよい（例えば、患者腎機能データ源４３８は、電動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、造影剤注入器システム４３０に入力される必要はない）。

制御モジュールの一実施形態は、図１２に例示されており、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって利用されてもよく、参照番号４４０によって識別される。制御モジュール４４０は、図１１に示される電動注入器４３２および／または撮像デバイス４２２に関連して利用されてもよい。制御モジュール４４０の全部または任意の部分は、造影剤注入器システム４３０の遠隔コンソール４０４によって、電動注入器４３２によって、撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９によって、撮像デバイス４２２によって、または任意のそれらの組み合わせによって、組み込まれてもよい。概して、制御モジュール４４０は、腎機能査定モジュール４４２を含む。この腎機能査定モジュール４４２は、１つ以上のプロセッサ４４４を含んでもよい。腎機能査定モジュール４４２のプロセッサ４４４は、プロンプト論理４４６および比較論理４４８（例えば、後述のプロトコル４５０および４８０を実行するようにプログラムされる）のうちの少なくとも１つに従って、プログラムまたは別様に構成されてもよい。概して、プロンプト論理４４６は、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって、使用され、ユーザが、患者４２４のための腎機能情報を造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力するためのプロンプトを発（例えば、視覚的に表示）してもよく、比較論理４４８は、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され、患者４２４の腎機能を査定し、この患者４２４のための注入が、進行されるべきかどうか決定してもよい（例えば、電動注入器４３２を造影剤放出を提供するように動作可能にすべきかどうか）。撮像システム４０７が、注入器システム４３０と動作可能に接続される場合、または撮像システム４０７および注入器システム４３０が、共通遠隔コンソールを共有する場合、プロンプト論理４４６は、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され、ユーザが、患者４２４のための腎機能情報を注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力するためのプロンプトを発（例えば、視覚的に表示）してもよく、比較論理４４８は、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され、患者４２４の腎機能を査定し、注入が、この患者４２４に関連して進行されるべきかどうか決定してもよい。

腎機能査定モジュール４４２のプロンプト論理４４６（図１２）によって使用され得る、プロトコルの一実施形態は、図１３に示されており、参照番号４５０によって識別される。概して、プロトコル４５０は、ユーザが、撮像されるべき患者４２４のための腎機能情報を手動で入力するためのプロンプト（例えば、ディスプレイ４０６、４１１、４３４のうちの少なくとも１つ上のメッセージ）を発することを対象とする。プロトコル４５０のステップ４５２は、患者腎機能情報（例えば、患者４２４の腎機能を表す、または別様にそれに関する、データ）の入力のためのプロンプトを発することを対象とする。このプロンプトは、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、電動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の共通共有される遠隔コンソール、または任意のそれらの組み合わせのディスプレイ上に提示されてもよく、任意の適切な様式において（例えば、記述された情報の入力のためのメッセージまたは要求の形態において）、提示されてもよい。

異なるタイプのプロンプトが、ステップ４５２によって具現化される。ステップ４５２のプロンプトは、患者腎機能データ（例えば、患者４２４の腎機能を表す、任意のデータ）の、図１３のプロンプトプロトコル４５０のステップ４５４によって記述されるような、ユーザ入力の要求であってもよい。ステップ４５６の目的のためのユーザ入力は、遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、電動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、撮像デバイス４２２のデータまたはユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、撮像デバイス４２２と関連付けられ、制御室４０２内に位置する、遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、または任意のそれらの組み合わせを通して、提供（例えば、手動で入力）されてもよい。患者腎機能データが、入力される場合、ステップ４５６は、プロトコル４５０に、このユーザ入力を閾値腎機能データとの比較を対象とする（例えば、図１４に例示され、以下により詳細に記載される、プロトコル４８０の実行を通して）、ステップ４５８に進ませる。別様に、プロトコル４５０は、代わりに、ステップ４５６からステップ４６０に進む（これもまた、以下により詳細に記載される）。

図１３のプロトコル４５０のステップ４５２と関連付けられたプロンプトの別の形態は、ステップ４６８によって記載される。プロンプトは、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７のユーザ／オペレータが、患者４２４の腎機能が、ある造影剤の注入の進行を容認可能であると決定したことの確認の形態であってもよい（ステップ４６８）。ステップ４６８の目的のためのユーザ入力は、注入器システムの遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、電動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、撮像デバイス４２２のデータまたはユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、撮像システムの遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、単一の共通共有される遠隔コンソールのユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、または任意のそれらの組み合わせを通して、提供（例えば、手動で入力）されてもよい。腎機能査定モジュール４４２が、患者４２４の腎機能が、造影剤の注入の進行に対して容認可能であることの肯定確認を受信する場合（ステップ４７０）、プロトコル４５０は、ステップ４７２に進む。別様に、プロトコル４５０は、ステップ４７０からステップ４６０に進む。

図１３のプロトコル４５０のステップ４６０は、患者腎機能検査が、少なくともいくつかの点で不履行であるとき、到達される。例えば、ステップ４６０は、ユーザが、患者の腎機能データの入力（例えば、ステップ４５６の目的のため）の不履行の結果、到達され得る。別の実施例として、ステップ４６０は、ユーザが、患者の腎機能データが、検査され、および／またはステップ４７０からの特定の最小腎機能要件に合致あるいはそれを超過することの要求された確認の入力の不履行の結果、到達され得る。この腎機能検査不履行のため、造影剤注入器システム４３０によって提案される患者４２４の注入は、進められることが不可能となる（これは、プロトコル４５０のステップ４６０に示される）。ステップ４６０のこの注入阻止は、任意の適切な様式において、実装されてもよい。例えば、造影剤注入器システム４３０によって組み込まれるロックアウト機能をアクティブ化することによって、造影剤注入器システム４３０が、プログラムされた注入プロトコルを起動するよう「準備」または「有効化」されないようにすることによって、ユーザ／オペレータが、プログラムされた注入プロトコルを始動（例えば、「起動」または「開始」）することを可能にしないことによって、ユーザ／オペレータが、患者４２４内に手動で注入することを可能にしないことによって（例えば、造影剤注入器システム４３０の１つ以上の手動制御（例えば、ボタン、レバー）を使用して）、または任意のそれらの組み合わせによって、実装されてもよい。

１つ以上の付加的機能性は、腎機能検査の不履行に応答して、採用されてもよい。プロトコル４５０のステップ４６２は、１つ以上のアラームの発報を対象とする。各アラームは、任意の適切なタイプ（例えば、可聴、視覚的）であってもよい。ステップ４６４は、次のアクション命令の生成を対象とする。これらの命令は、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、電動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の共同共有される遠隔コンソールのディスプレイ上、または任意のそれらの組み合わせ上に提示され得る。これらの命令は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７内にプログラムされ、腎機能検査の不履行に対処する方法について、オペレータに指針を提供し得る。ステップ４６０、４６２、および４６４のうちの任意の１つ以上は、腎機能検査の不履行に応答して、これらのステップのうちの２つ以上が、同時に、実行される場合を含め、任意の適切な順序において、実行され得る。

腎機能査定モジュール４４２の比較論理４４８（図１２）によって使用され得る、プロトコルの一実施形態は、図１４に示され、参照番号４８０によって識別される。概して、プロトコル４８０は、患者の腎機能４２４を査定し、注入が進行されるべきかどうか（例えば、造影剤注入器システム４３０が、造影剤放出を提供するように動作されるべきかどうか）の決定を対象とする。プロトコル４８０のステップ４８２は、患者４２４に対する腎機能データの形態において、情報を受信または読み出す（例えば、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して）ことを対象とする。この腎機能データは、患者の腎機能４２４を表す任意のタイプのデータ（例えば、少なくともいくつかの点において、患者４２４の腎機能を定量化する、情報）であってもよく、任意の適切な様式において、受信され／読み出されてもよい。

閾値腎機能データは、プロトコル４８０のステップ４８４に関して、受信または読み出される。この閾値腎機能データは、患者４２４が、造影剤注入器システム４３０からの注入（例えば、特定のタイプの造影剤の注入）を受容するために、存在すべき腎機能に対する閾値を表す、任意のタイプのデータであってもよい。閾値腎機能データは、任意の適切な様式において、受信され／読み出されてもよい。ユーザは、閾値腎機能データを任意の適切な源／複数源から調べ、それを造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力し得る（例えば、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して）。ユーザは、データ記憶装置４１４を検索し得る（例えば、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して、造影剤タイプ４１６を造影剤注入器システム４３０に手動で入力（または、それをシステム４３０によって提供されるリストから選択）し、関連閾値腎機能４１８を識別することによって）。この関連閾値腎機能４１８は、ステップ４８４に関して、任意の適切な様式において、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって、読み出され得る（例えば、ユーザが、データ記憶装置４１４の検索から識別された閾値腎機能４１８を「クリック」することによって、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７が、電動的に、造影剤タイプ４１６に関するユーザによって提供された情報から、関連閾値腎機能４１８を読み出すことによって）。

図１４のプロトコル４８０のステップ４８４の目的のためのさらに別の選択肢は、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７が、例えば、造影剤注入器システム４３０が、電動注入器４３２上に設置されるシリンジ上のデータタグまたは同等物を読み取ることによって（例えば、電動注入器４３２が、適切な電磁デバイスを組み込み、そのようなシリンジが、少なくとも、シリンジ内の造影剤タイプ４１６（例えば、シリンジ内の体積および／または造影剤の１つ以上の成分の濃度を含む）を識別する、ＲＦ／ＲＦＩＤタグ（より一般的には、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス）を含むことによって（すべて、図６の実施形態に関して前述の議論に従う）電動的に、ステップ４８４のための閾値腎機能データを読み出すものとなるであろう。閾値腎機能データは、シリンジ上のそのようなデータタグ上に記憶され、次いで、ステップ４８４の目的のために、電動注入器４３２の電磁デバイス（より一般的には、「読取り機」）によって読み取られ得る。閾値腎機能データはまた、造影剤タイプ４１６をシリンジ上のそのようなデータタグに記憶することによって、読み出され得、これは、次いで、ステップ４８４の目的のために、電動注入器４３２の電磁デバイスによって読み取られ得る。シリンジ内の造影剤タイプ４１６の識別は、次いで、プロトコル４８０のステップ４８４の目的のために、データ記憶装置４１４を検索し、対応する閾値腎機能４１８を識別するために使用され得る。

患者腎機能データ（ステップ４８２）は、プロトコル４８０のステップ４８６に関して、閾値腎機能データ（ステップ４８４）と比較される。この比較は、任意の適切な様式において（例えば、図１２の腎機能査定モジュール４４２の１つ以上のプロセッサ４４４によって）、行われてもよい。図１４の比較腎機能プロトコル４８０のステップ４８８は、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に対応するかどうかの決定を対象とする。例えば、決定は、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に合致またはそれを超過するかどうかについて行われてもよい。いずれの場合も、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に対応する場合、プロトコル４８０は、造影剤注入器システム４３０による患者４２４の注入が進行可能となることを対象とする、ステップ４９０に進む。患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に対応しない場合、プロトコル４８０は、代わりに、ステップ４９２に進む。

図１４のプロトコル４８０のステップ４９２は、腎機能検査が、少なくともいくつかの点において不履行であるとき、到達される。この点において、造影剤注入器システム４３０による患者４２４の注入は、プロトコル４８０のステップ４９２の実行を通して、進行不可能である。これは、任意の適切な様式において、例えば、図１３に関連して前述のプロンプトプロトコル４５０のステップ４６０に従って、実装されてもよい。

１つ以上の付加的機能性が、腎機能検査の不履行に応答して、採用されてもよい。プロトコル４８０のステップ４９４は、１つ以上のアラームの発報を対象とする。各アラームは、任意の適切なタイプ（例えば、可聴、視覚的）であってもよい。ステップ４９６は、次のアクション命令の生成を対象とする。これらの命令は、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、電動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の共同共有される遠隔コンソールのディスプレイ上、または任意のそれらの組み合わせ上に提示され得る。これらの命令は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７にプログラムされ、腎機能検査の不履行に対処する方法について、オペレータに指針を提供し得る。ステップ４９２、４９４、および４９６のうちの任意の１つ以上は、腎機能検査の不履行に応答して、これらのステップのうちの２つ以上が、同時に、実行される場合を含め、任意の適切な順序において、実行され得る。

造影剤貯蔵／分配ユニットの一実施形態は、図１５に例示され、参照番号５００によって識別される。造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、図１１−１４に関連して前述の撮像系４００と併用されてもよい。しかしながら、造影剤貯蔵／分配ユニット５００はまた、そのような撮像系４００から独立して、実装されてもよい。概して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、患者の注入と併用するために、造影剤の解放に先立って（例えば、所与の患者に対して提案される注入手技において使用するために、造影剤を技術者に提供するのに先立って）、腎機能検査の提供を対象とする。

造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、離散量の造影剤の供給部５０２を含む、またはそのような形態として特徴付けられてもよい。これらの離散量の造影剤は、集合的に、造影剤供給部５０２を画定し、任意の適切な様式において、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって／その中に貯蔵され得る、任意の適切なタイプ（例えば、シリンジ、バイアル、バッグ）である、複数の造影剤容器５０４内に留保されてもよい。１つ以上の造影剤タイプの複数の容器５０４が、造影剤供給部５０２内に含まれてもよい。一実施形態では、造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵される造影剤容器５０４の少なくともいくつかは、「予充填されたシリンジ」の形態である。「予充填されたシリンジ」とは、病院、医院、または同等物等の最終使用施設に輸送するのに先立って、製造施設において、造影剤または他の医療流体で装填される、シリンジである。造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵される造影剤容器５０４はすべて、共通タイプであってもよく、および／または共通サイズ／構成であってもよいが、これは、全事例に該当しなくてもよい。

造影剤容器５０４は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵時、ならびに造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放時／後の両方において、密閉状態または状態にある。「密閉状態」にあるとは、所与の造影剤容器５０４が、現在、造影剤を患者４２４内に注入するための構成にないことを包含する。「密閉状態」にあるとは、また、所与の造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放後のみ、患者注入手技において使用可能であることを包含する。造影剤容器５０４はそれぞれ、造影剤注入器システム４３０等の医療流体送達システムと併用するために適合されるように特徴付けられてもよい。造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放後、所与の造影剤容器５０４は、造影剤を患者４２４内へ注入可能となるのに先立って、医療流体送達システム（例えば、造影剤注入器システム４３０）と適切に相互接続される必要があってもよい。

造影剤容器５０４はそれぞれ、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス５１４（例えば、ＲＦまたはＲＦＩＤタグ）を含んでもよい。任意の適切な情報が、各造影剤容器５０４のデータ記憶デバイス５１４上に記憶されてもよい。所与のデータ記憶デバイス５１４上に記憶され得る代表的データとして、限定ではないが、造影剤タイプ識別子（「造影剤タイプ」が、１）少なくとも部分的に、造影剤の１つ以上の成分（例えば、活性成分）の濃度によって定義される、２）少なくとも部分的に、対応する容器５０４内の造影剤の総体積内に見出される、または対応する容器５０４内の造影剤の所定の基準体積内に見出される、特定の成分（例えば、活性成分）の総量（例えば、造影剤１ｍｌあたり「ｘ」ｍｇのヨウ素）によって定義される、３）造影剤のための商品名／識別を参照し得る場合）、閾値腎機能データ（例えば、承認された用量に対するある濃度および／または体積制限／指針と関連付けられてもよく、あるいはそうでなくてもよい、閾値（例えば、最小容認可能）腎機能）、および同等物が挙げられる。

造影剤貯蔵／分配ユニット５００の他の構成要素は、腎機能査定モジュール５１０（例えば、少なくとも、概して、図１２の制御モジュール４４０の腎機能査定モジュール４４２に従って、それによって、後述されるプロトコル５２０および５４０を行うようにプログラムされ得る、１つ以上のプロセッサを含む）、および少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス５０８（図１１の撮像系４００に関連して前述のユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６に従って）を含む。造影剤貯蔵／分配ユニット５００はまた、１つ以上のディスプレイ５０６、ならびに図１１の撮像系４００に関連して前述のデータ記憶装置４１４を含んでもよい。腎機能情報はまた、腎機能データ源５１２（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、注入器システム４３０、撮像システム４０７、または患者電子医療記録システム）を通して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００（例えば、腎機能査定モジュール５１０）に利用可能となってもよい。

図１６は、造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって解放／分配されるべきかどうかを決定する目的のために、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のための腎機能査定モジュール５１０によって組み込まれ得る、解放プロトコル５２０の一実施形態を例示する。プロトコル５２０のステップ５２２は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から読み出されることが所望される、造影剤タイプ（例えば、商標名、活性成分、濃度、および体積のうちの１つ以上を含んでもよい）の入力（入力または選択）あるいは取得を対象とする。ステップ５２２と関連付けられた入力は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して等、任意の適切な様式において、提供されてもよい。

図１６の解放プロトコル５２０のステップ５２４は、患者腎機能が、ステップ５２２に関して入力された造影剤タイプと互換性があると決定されたかどうかの質問／照会を対象とする。これは、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のディスプレイ５０６上に提示されてもよい。ユーザ入力は、プロトコル５２０のステップ５２６を通して（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して）、提供されてもよい。ユーザ入力が、肯定応答（例えば、「はい」）である場合、プロトコル５２０は、ステップ５２８からステップ５３０に進む。ステップ５３０は、ステップ５２２を通して識別された造影剤タイプに従って、造影剤供給部５０２からの造影剤容器５０４の解放を対象とする。ユーザ入力が、ステップ５２６に関して提供されない、またはユーザ入力が、否定応答（例えば、「いいえ」）である場合、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、造影剤供給部５０２から造影剤容器５０４を解放しないであろう（例えば、解放プロトコル５２０のステップ５３２に関して）。

１つ以上の付加的機能性が、ステップ５３２の造影剤解放／分配拒否に応答して、採用されてもよい。例えば、次のアクション命令が、生成されてもよい。これらの命令は、記憶／分配ユニットのディスプレイ５０６上に提示され得る。これらの命令は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００にプログラムされ、腎機能検査の不履行に対処する方法について、技術者に指針を提供し得る。

図１７は、造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって解放／分配されるべきかどうかを決定する目的のために、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のための腎機能査定モジュール５１０によって組み込まれ得る、解放プロトコル５４０の別の実施形態を例示する。プロトコル５４０のステップ５４２は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から読み出されることが所望される、造影剤タイプの入力または取得を対象とする。ステップ５４２と関連付けられた入力は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して等、任意の適切な様式において、提供されてもよい。

図１７の解放プロトコル５４０のステップ５４４は、前述のタイプの患者腎機能データに関して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００への入力の提供を対象とする。これは、任意の適切な様式において、行われてもよい。選択肢の１つは、患者腎機能データ（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）が、ユーザによって、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して、手動で入力されるものである。別の選択肢は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、腎機能データのリストを含み、ユーザが、ユーザ入力デバイス５０８を通して、そのようなリストから関連患者腎機能データを手動で選択するものとなるであろう。さらに別の選択肢は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、１つ以上の腎機能データ源５１２（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、注入器システム４３０、撮像システム４０７、患者電子医療記録システム）と動作可能に接続され（例えば、それと通信し）、そのような腎機能データ源５１２から、ステップ５４４のための患者腎機能データを読み出すものとなり得る。例えば、ユーザは、ユーザ入力デバイス５０８を通して、適切な患者識別子を造影剤貯蔵／分配ユニット５００に入力し、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、次いで、１つ以上の腎機能データ源５１２から、ステップ５４４のための患者腎機能データを読み出し得る。ユーザが、患者腎機能データを手動で入力する代替として、そのデータは、適切なデータ源（例えば、技術者によって、ユニット５００上に提示されるバーコードまたはＲＦＩＤタグ）を読み取ることによって、患者を識別する、ユニット５００の電子読取デバイス（図示せず）に応答して、ユニット５００によって、腎機能データ源５１２から読み出され得る。他の実施形態では、患者の腎機能データは、適切なデータ源（例えば、バーコードまたはＲＦＩＤタグ）上に記憶され、単純に、技術者が、そのデータ源をユニット５００の電子読取デバイス（図示せず）に暴露することによって、ユニット５００に入力され得る。

閾値腎機能データは、図１７の解放プロトコル５４０のステップ５４６に関して、読み出される。この閾値腎機能データは、患者が、特定のタイプの造影剤の注入（例えば、造影剤注入器システム４３０から）を受容するために、存在すべき腎機能に対する閾値を表す、任意のタイプのデータであってもよい。閾値腎機能データは、任意の適切な様式において、読み出されてもよい。ユーザは、任意の適切な源／複数源から閾値腎機能データを調べ、それを造影剤貯蔵／分配ユニット５００に手動で入力し得る（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して）。ユーザは、データ記憶装置４１４を検索し（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して、造影剤タイプを造影剤貯蔵／分配ユニット５００に手動で入力することによって）、関連閾値腎機能４１８（例えば、データ記憶装置４１４に関しては、図１１参照）を識別し得る。この関連閾値腎機能４１８は、ステップ５４６に関して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって、任意の適切な様式において、読み出され得る（例えば、ユーザが、データ記憶装置４１４の検索から識別された閾値腎機能４１８を「クリック」することによって、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、電動的に、データ記憶装置４１４を利用して、造影剤タイプ４１６に関するユーザによって提供される情報から、関連閾値腎機能４１８を読み出すことによって）。

解放プロトコル５４０のステップ５４８は、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に対応するかどうかの決定を対象とする。この決定／比較任意の適切な様式において（例えば、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサ５１０によって）、行われてもよい。例えば、決定は、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に合致またはそれを超過するかどうかについて行われてもよい。いずれの場合も、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に対応する場合、プロトコル５４０は、ステップ５４２を通して提供される造影剤タイプに従って、造影剤供給部５０２からの造影剤容器５０４の解放を対象とする、ステップ５５０に進む。患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に対応しない場合、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、造影剤容器５０４を造影剤供給部５０２から解放しないであろう（例えば、解放プロトコル５４０のステップ５５２に関して）。

図１１−１７の実施形態のための腎機能検査に関連して記載されたモジュール、プロトコル、論理、または同等物のいずれも、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアにおいて、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの任意の単一コンピュータまたは任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して、任意の適切な様式において、実装され、任意の適切な様式において、相互接続され、または任意のそれらの組み合わせであってもよい。これらのモジュール、プロトコル、論理、または同等物は、任意の単一場所、または任意の適切な様式において（例えば、任意のタイプのネットワークを介して）相互接続される複数の場所において、実装されてもよい。

本発明の前述の説明は、例示および説明の目的のために提示された。さらに、説明は、本発明を本明細書に開示される形態に限定することを意図するものではない。その結果、前述の教示ならびに関連技術の技能および知識に相応した変形例および修正は、本発明の範囲内にある。本明細書に前述される実施形態はさらに、本発明を実践することから把握される最良の形態を説明し、他の当業者が、そのようなまたは他の実施形態において、特定の用途または本発明の使用によって要求される種々の修正によって、本発明を利用可能となることが意図される。添付の請求項は、先行技術によって許可される範囲において、代替実施形態を含むように解釈されることが意図される。

Claims (29)

1. 造影剤注入器システムであって、
   該システムは、
   パワーヘッドと、シリンジと、読取り機と、腎機能査定モジュールとを備え、
   該パワーヘッドは、
   筐体と、
   軸に沿って移動するように設計された動力付き駆動ラムであって、該動力付き駆動ラムの少なくとも一部は、該筐体内に位置する、駆動ラムと、
   シリンジ取付け台と
   を備え、
   該シリンジは、該パワーヘッド上に設置され、該シリンジは、データ記憶デバイスを備え、該シリンジは、造影剤を含み、第１の閾値腎機能データが該データ記憶デバイスに記憶され、該第１の閾値腎機能データは、該シリンジ内に含まれる該造影剤の造影剤タイプに特有な閾値腎機能を示すデータであり、該シリンジ取付け台は、該シリンジのバレルを該筐体に対して少なくとも実質的に不動化するように設計され、それにより、該駆動ラムは、該シリンジのプランジャを該シリンジの該バレル内においておよび該シリンジの該バレルに対して移動させることができ、
   該読取り機は、該シリンジのための該データ記憶デバイスと通信し、
   該腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、該第１の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較することにより、該造影剤が該患者に投与されることが可能であるように、該撮像されるべき患者に関する該腎機能データが該第１の閾値腎機能データに対応するか否かを決定するように構成され、該第１の閾値腎機能データは、該読取り機によって、該シリンジのための該データ記憶デバイスから読み出される、システム。
2. 第１のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第１のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドおよび前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールのうちの少なくとも１つと関連付けられ、該第１のユーザ入力デバイスは、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応する、請求項１に記載の造影剤注入器システム。
3. 第２のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第２のユーザ入力デバイスもまた、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応し、前記第１のユーザ入力デバイスは、前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールと関連付けられ、該第２のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドと関連付けられている、請求項２に記載の造影剤注入器システム。
4. 前記腎機能査定モジュールは、プロンプト論理をさらに備え、該プロンプト論理は、撮像されるべき患者に関する腎機能情報の入力のためのプロンプトを発するように構成されている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
5. 前記プロンプトは、前記造影剤注入器システムの少なくとも１つのディスプレイ上に提示される、請求項４に記載の造影剤注入器システム。
6. 前記パワーヘッドは、パワーヘッドディスプレイを備え、前記プロンプトは、該パワーヘッドディスプレイ上に提示される、請求項４および５のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
7. 前記パワーヘッドと通信する遠隔コンソールをさらに備え、該遠隔コンソールは、遠隔コンソールディスプレイを備え、注入パラメータをプログラムするためにユーザによって利用されることができ、該プロンプトは、該遠隔コンソールディスプレイ上に提示される、請求項４〜６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
8. 前記造影剤注入器システムの第１のユーザ入力デバイスは、ユーザが、前記プロンプトに手動で応答することを可能にする、請求項４〜７のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
9. 前記プロンプトは、ユーザへのメッセージであり、該メッセージは、撮像されるべき患者の現在の腎機能の入力を要求する、請求項４〜８のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
10. 前記プロンプトは、撮像されるべき患者の現在の腎機能が容認可能であると決定されたかどうかについての照会である、請求項４〜８のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
11. 前記造影剤注入器システムは、否定応答が、前記プロンプトに応答して、前記第１のユーザ入力デバイスを介して入力される場合、造影剤放出を提供するよう動作することを阻止される、請求項１０に記載の造影剤注入器システム。
12. 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備え、該少なくとも１つのプロセッサは、前記プロンプトを発するようにプログラムされている、請求項４〜１１のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
13. 前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記造影剤注入器システムの第１のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、該造影剤注入器システムが造影剤放出を提供するよう動作することを阻止されるようにプログラムされている、請求項１２に記載の造影剤注入器システム。
14. 前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答する直接ユーザ入力によって、前記造影剤注入器システムに手動で提供されない場合、アラームを発するようにプログラムされている、請求項１２および１３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
15. 撮像されるべき患者に関する腎機能データは、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）から、放射線情報システム（ＲＩＳ）から、画像およびアーカイブ通信システム（
    ＰＡＣＳ）から、患者電子医療記録システムから、ならびに腎機能試験モジュールからのうちの少なくとも１つによって、前記造影剤注入器システムに提供される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
16. 腎機能データ源をさらに備え、該腎機能データ源は、直接ユーザ入力、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像およびアーカイブ通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録システム、ならびに腎機能試験モジュールのうちの少なくとも１つを備える、請求項１〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
17. 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも１つのプロセッサをさらに備える、請求項１〜３、１５、および１６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
18. 前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しない場合、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作することを阻止されるようにプログラムされている、請求項１７に記載の造影剤注入器システム。
19. 前記少なくとも１つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しない場合、アラームを発するようにプログラムされている、請求項１７および１８のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
20. 前記少なくとも１つのプロセッサは、第１の条件および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作することを阻止されるようにプログラムされ、該第１の条件は、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが該造影剤注入器システムに未だ提供されていないというものであり、該第２の条件は、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第１の閾値腎機能データに対応しないというものである、請求項１７〜１９のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
21. 前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１の条件および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、アラームを発するようにプログラムされている、請求項２０に記載の造影剤注入器システム。
22. 前記少なくとも１つのプロセッサは、前記第１の条件および第２の条件のうちの１つ以上の発生に応じて、少なくとも１つの次のアクション命令を発するようにプログラムされている、請求項２０および２１のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
23. 前記少なくとも１つのプロセッサは、前記パワーヘッド内に位置する、請求項１７〜２２のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
24. 前記データ記憶デバイスは、ＲＦデータタグを備え、前記読取り機は、電磁デバイスを備え、該電磁デバイスは、前記シリンジ上のＲＦデータタグからデータを電磁的に読み取るように設計されている、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
25. 前記読取り機は、前記パワーヘッドと関連付けられている、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
26. 前記読取り機の少なくとも一部は、前記シリンジ取付け台内に位置する、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
27. データ記憶装置をさらに備え、該データ記憶装置は、造影剤特有の閾値腎機能データを備え、該造影剤特有の閾値腎機能データは、前記第１の閾値腎機能データを備える、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
28. 前記データ記憶装置は、ルックアップテーブルを備え、該ルックアップテーブルは、複数の造影剤タイプおよび対応する閾値腎機能データを含む、請求項２７に記載の造影剤注入器システム。
29. 注入のために使用されるべき造影剤タイプの前記造影剤注入器システムに対する識別は、該造影剤タイプと関連付けられた前記ルックアップテーブルから閾値腎機能データを自動的に読み出す、請求項２８に記載の造影剤注入器システム。

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