JP2013538630A - 患者腎機能を用いる造影剤管理 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、係属中の米国仮特許出願第61/386,737号(「CONTRAST MEDIA MANAGEMENT USING PATIENT RENAL FUNCTION」、2010年9月27日出願)の非仮特許出願であり、それに対して優先権を出要する。
本発明は、概して、造影剤/物質の分野に関し、より具体的には、少なくとも部分的に患者腎機能に基づいて、造影剤の注入および/または配分を管理することに関する。
Claims (76)
- 造影剤注入器システムであって、
該システムは、
パワーヘッドと、データ記憶装置とを備え、
該パワーヘッドは、
筐体と、
軸に沿って移動するように設計される動力付き駆動ラムであって、該動力付き駆動ラムの少なくとも一部は、該筐体内に位置する、駆動ラムと、
シリンジ取付け台であって、該シリンジ取付け台は、シリンジのバレルを該筐体に対して少なくとも実質的に不動化するように設計され、それにより、該駆動ラムは、該シリンジの該バレル内においておよびそれに対して、該シリンジのプランジャを移動させることができる、シリンジ取付け台と
を備え、
該データ記憶装置は、複数の造影剤タイプおよび複数の閾値腎機能を備え、各造影剤タイプは、対応する該閾値腎機能と関連付けられる、システム。 - 前記データ記憶装置は、コンピュータ可読記憶媒体によって具現化される、請求項1に記載の造影剤注入器システム。
- 前記データ記憶装置は、ルックアップテーブルを備える、請求項1および2のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記パワーヘッドは、前記データ記憶装置を備える、請求項1−3のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールは、前記データ記憶装置を備える、請求項1−4のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記データ記憶装置は、前記パワーヘッドおよび前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールのうちの少なくとも1つと分離しているが、それと動作可能に接続されている、請求項1−3のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記データ記憶装置は、撮像システム、病院情報システム(HIS)、放射線情報システム(RIS)、画像アーカイブおよび通信システム(PACS)、ならびに患者電子医療記録システムのうちの少なくとも1つによって具現化される、請求項6に記載の造影剤注入器システム。
- 前記パワーヘッド上に設置されるシリンジであって、該シリンジは、データ記憶デバイスを備え、第1の閾値腎機能データが、該データ記憶デバイス記憶装置に記憶される、シリンジと、
該シリンジのための該データ記憶デバイスと通信する読取り機と、
比較論理を備える腎機能査定モジュールであって、該比較論理は、該第1の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該第1の閾値腎機能データは、該読取り機によって、該シリンジのための該データ記憶デバイスから読み出される、腎機能査定モジュールと
をさらに備える、請求項1−7のいずれかに記載の造影剤注入器システム。 - 造影剤注入器システムであって、
該システムは、
パワーヘッドと、シリンジと、読取り機と、腎機能査定モジュールとを備え、
該パワーヘッドは、
筐体と、
軸に沿って移動するように設計される動力付き駆動ラムであって、該駆動ラムの少なくとも一部は、該筐体内に位置する、駆動ラムと、
シリンジ取付け台と
を備え、
該シリンジは、該パワーヘッド上に設置され、該シリンジは、データ記憶デバイスを備え、第1の閾値腎機能データが該データ記憶デバイス記憶装置に記憶され、該シリンジ取付け台は、該シリンジのバレルを該筐体に対して少なくとも実質的に不動化するように設計され、それにより、該シリンジのプランジャを該シリンジの該バレル内においておよびそれに対して移動させることができ、
該読取り機は、該シリンジのための該データ記憶デバイスと通信し、
該腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、該第1の閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該第1の閾値腎機能データは、該読取り機によって、該シリンジのための該データ記憶デバイスから読み出される、システム。 - 第1のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第1のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドおよび前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールのうちの少なくとも1つと関連付けられ、該第1のユーザ入力デバイスは、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応する、請求項8および9のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 第2のユーザ入力デバイスをさらに備え、該第2のユーザ入力デバイスもまた、撮像されるべき患者に関する腎機能データの手動入力に適応し、前記第1のユーザ入力デバイスは、前記造影剤注入器システムの遠隔コンソールと関連付けられ、該第2のユーザ入力デバイスは、前記パワーヘッドと関連付けられる、請求項10に記載の造影剤注入器システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、プロンプト論理をさらに備え、該プロンプト論理は、撮像されるべき患者に関する腎機能情報の入力のためのプロンプトを発するように構成される、請求項8−11のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記プロンプトは、前記造影剤注入器システムの少なくとも1つのディスプレイ上に提示される、請求項12に記載の造影剤注入器システム。
- 前記パワーヘッドは、パワーヘッドディスプレイを備え、前記プロンプトは、該パワーヘッドディスプレイ上に提示される、請求項12および13のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記パワーヘッドと通信する遠隔コンソールをさらに備え、該遠隔コンソールは、遠隔コンソールディスプレイを備え、注入パラメータをプログラムするためにユーザによって利用されることができ、該プロンプトは、該遠隔コンソールディスプレイ上に提示される、請求項12−14のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記造影剤注入器システムの第1のユーザ入力デバイスは、ユーザが、前記プロンプトに手動で応答することを可能にする、請求項12−15のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記プロンプトは、ユーザへのメッセージであり、該メッセージは、撮像されるべき患者の現在の腎機能の入力を要求する、請求項12−16のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記プロンプトは、撮像されるべき患者の現在の腎機能が容認可能であると決定されたかどうかについての照会である、請求項12−16のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記造影剤注入器システムは、否定応答が、前記プロンプトに応答して、前記第1のユーザ入力デバイスを介して入力される場合、造影剤放出を提供するよう動作することを阻止される、請求項18に記載の造影剤注入器システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも1つのプロセッサをさらに備え、該少なくとも1つのプロセッサは、前記プロンプトを発するようにプログラムされる、請求項12−19のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記造影剤注入器システムの第1のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、該造影剤注入器システムが造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、請求項20に記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記造影剤注入器システムの第1のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、アラームを発するようにプログラムされる、請求項20および21のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 撮像されるべき患者に関する腎機能データは、直接ユーザ入力、病院情報システム(HIS)から、放射線情報システム(RIS)から、画像およびアーカイブ通信システム(PACS)から、患者電子医療記録システムから、ならびに腎機能試験モジュールからのうちの少なくとも1つによって、前記造影剤注入器システムに提供される、請求項8−11のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 腎機能データ源をさらに備え、該腎機能データ源は、直接ユーザ入力、病院情報システム(HIS)、放射線情報システム(RIS)、画像およびアーカイブ通信システム(PACS)、患者電子医療記録システム、ならびに腎機能試験モジュールのうちの少なくとも1つを備える、請求項8−11のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも1つのプロセッサをさらに備える、請求項8−11、23、および24のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第1の閾値腎機能データに対応しない場合、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、請求項25に記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第1の閾値腎機能データに対応しない場合、アラームを発するようにプログラムされる、請求項25および26のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、前記造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされ、該第1の条件は、撮像されるべき患者に関する患者腎機能データが該造影剤注入器システムに未だ提供されていないというものであり、該第2の条件は、撮像されるべき患者に関する腎機能データが、前記第1の閾値腎機能データに対応しないというものである、請求項25−27のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、アラームを発するようにプログラムされる、請求項28に記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、少なくとも1つの次のアクション命令を発するようにプログラムされる、請求項28および29のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記パワーヘッド内に位置する、請求項25−30のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記データ記憶デバイスは、RFデータタグを備え、前記読取り機は、電磁デバイスを備え、該電磁デバイスは、前記シリンジ上のRFデータタグからデータを電磁的に読み取るように設計される、請求項8−31のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記読取り機は、前記パワーヘッドと関連付けられる、請求項8−32のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記読取り機の少なくとも一部は、前記シリンジ取付け台内に位置する、請求項8−33のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記第1の閾値腎機能データは、前記シリンジ内に含有される造影剤に関する、請求項8−34のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- データ記憶装置をさらに備え、該データ記憶装置は、造影剤特有の閾値腎機能データを備え、該造影剤特有の閾値腎機能データは、前記第1の閾値腎機能データを備える、請求項9−35のいずれかに記載の造影剤注入器システム。
- 前記データ記憶装置は、ルックアップテーブルを備え、該ルックアップテーブルは、複数の造影剤タイプおよび対応する閾値腎機能データを含む、請求項36に記載の造影剤注入器システム。
- 注入のために使用されるべき造影剤タイプの前記造影剤注入器システムに対する識別は、該造影剤タイプと関連付けられた前記ルックアップテーブルから閾値腎機能データを自動的に読み出す、請求項37に記載の造影剤注入器システム。
- 造影剤管理システムであって、
該システムは、
複数の造影剤容器を備える造影剤供給部であって、該複数の造影剤容器は、各々、密閉状態にある、造影剤供給部と、
腎機能査定モジュールであって、該腎機能査定モジュールは、該密閉状態にある間、該供給部からの個々の造影剤容器の解放を制御するよう動作可能である、腎機能査定モジュールと
を備える、システム。 - 前記複数の造影剤容器は、複数の予充填されたシリンジを備え、該シリンジは、各々、造影剤を含有する、請求項39に記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々は、造影剤注入器システムと併用するために適合される、請求項39および40のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々は、前記造影剤供給部から解放された後にのみ、患者注入手技において使用可能である、請求項39−41のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々は、データ記憶デバイスを備える、請求項39−42のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、RFデータタグを備える、請求項43に記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、その対応する造影剤容器の中の造影剤に対する造影剤タイプ識別子を備える、請求項43および44のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々のための前記データ記憶デバイスは、その対応する造影剤容器の中の造影剤に対する閾値腎機能データを備える、請求項43−45のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記複数の造影剤容器の各々は、対応する閾値腎機能データを有し、該閾値腎機能データは、その対応する前記データ記憶デバイス上に記憶されたデータを使用して読出し可能である、請求項43−46のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記閾値腎機能データは、選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイス上に記憶されたデータを使用して、外部データベースから読み出される、請求項47に記載の造影剤管理システム。
- 前記閾値腎機能データは、選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイスから直接的に読み出される、請求項47に記載の造影剤管理システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、選択された造影剤タイプの造影剤容器のための前記閾値腎機能データを利用して、該造影剤容器が前記供給部から解放されるべきかどうかを決定する、請求項46−49のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 第1のデータ入力デバイスをさらに備え、該第1のデータ入力デバイスは、前記腎機能査定モジュールと動作可能に接続される、請求項50に記載の造影剤管理システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、前記第1のデータ入力デバイスを介して入力された患者腎機能データを、選択された造影剤タイプの造影剤容器のための前記閾値腎機能データと比較するように構成される、請求項51に記載の造影剤管理システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、前記造影剤容器を前記供給部から解放し、該解放は、前記患者腎機能データが、前記選択された造影剤タイプの造影剤容器の前記データ記憶デバイスを使用して読み出された前記閾値腎機能データに対応するときにのみ行われる、請求項52に記載の造影剤管理システム。
- 前記患者腎機能データは、直接ユーザ入力によって、病院情報システム(HIS)によって、放射線情報システム(RIS)によって、画像およびアーカイブ通信システム(PACS)によって、患者電子医療記録システムによって、および腎機能試験モジュールによって提供される、請求項52および53のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記腎機能査定モジュールと動作可能に接続された第1のデータ入力デバイスをさらに備え、該腎機能査定モジュールは、所定のデータが該第1のデータ入力デバイスを介して入力された後にのみ、前記複数の造影剤容器のうちの1つを前記供給部から解放する、請求項39−45のいずれかに記載の造影剤管理システム。
- 前記所定のデータは、撮像されるべき患者の腎機能が、選択された造影剤タイプの造影剤容器に対して十分であると既に決定されていることの肯認を備える、請求項55に記載の造影剤管理システム。
- 腎機能査定モジュールを備える撮像ユニットを備える、医療撮像システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、該比較論理は、閾値腎機能データを撮像されるべき患者に関する腎機能データと比較するように構成され、該閾値腎機能データは、撮像されるべき患者に注入されるべき造影剤に関する、請求項57に記載の医療撮像システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、プロンプト論理をさらに備え、該プロンプト論理は、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データの入力のためのプロンプトを発するように構成される、請求項58に記載の医療撮像システム。
- 前記プロンプトは、前記医療撮像システムの少なくとも1つのディスプレイ上に提示される、請求項59に記載の医療撮像システム。
- 前記医療撮像システムの第1のユーザ入力デバイスは、ユーザが前記プロンプトに手動で応答することを可能にする、請求項59および60のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記プロンプトは、ユーザへのメッセージであり、該メッセージは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データの入力を要求する、請求項59−61のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記プロンプトは、撮像されるべき患者の現在の腎機能が容認可能であると既に決定されているかどうかについての照会である、請求項59−61のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 造影剤注入器システムは、否定応答が、前記プロンプトに応答して、前記医療撮像システムのユーザ入力デバイスを介して入力される場合、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止される、請求項63に記載の医療撮像システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも1つのプロセッサをさらに備え、該少なくとも1つのプロセッサは、前記プロンプトを発するようにプログラムされる、請求項59−64のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記プロンプトに応答して、医療撮像システムの第1のユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、請求項65に記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記プロンプトに応答して、前記医療撮像システムのユーザ入力デバイスを介して手動で入力されない場合、アラームを発するようにプログラムされる、請求項65および66のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 撮像されるべき患者に関する前記腎機能データは、直接ユーザ入力、病院情報システム(HIS)から、放射線情報システム(RIS)から、画像アーカイブおよび通信システム(PACS)から、患者電子医療記録システムから、ならびに腎機能試験モジュールからのうちの少なくとも1つによって、前記医療撮像システムに提供される、請求項59−67のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 腎機能データ源をさらに備え、該腎機能データ源は、直接ユーザ入力、病院情報システム(HIS)、放射線情報システム(RIS)、画像アーカイブおよび通信システム(PACS)、患者電子医療記録システム、ならびに腎機能試験モジュールのうちの少なくとも1つを備える、請求項59−67のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記閾値腎機能データは、直接ユーザ入力、前記医療撮像システムの造影剤注入器システムの造影剤シリンジのデータ記憶デバイスから読み出されるデータから、複数の造影剤タイプおよび関連付けられた閾値腎機能を有するデータ記憶装置から、病院情報システム(HIS)から、放射線情報システム(RIS)から、ならびに画像アーカイブおよび通信システム(PACS)からのうちの少なくとも1つによって、前記医療撮像システムに提供される、請求項59−67のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記腎機能査定モジュールは、少なくとも1つのプロセッサをさらに備える、請求項58−64のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが前記閾値腎機能データに対応しない場合、造影剤注入器システムが造影剤放出を提供するよう動作させられることを阻止されるようにプログラムされる、請求項71に記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記閾値腎機能データに対応しない場合、アラームを発するようにプログラムされる、請求項71および72のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、造影剤注入器システムが、第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、造影剤放出を提供するよう動作せられることを阻止されるようにプログラムされ、該第1の条件は、撮像されるべき患者に関する前記腎機能データが、前記医療撮像システムに提供されていないというものであり、該第2の条件は、撮像されるべき患者に関する該腎機能データが、前記閾値腎機能データに対応しないというものである、請求項71−73のいずれかに記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、アラームを発するようにプログラムされる、請求項74に記載の医療撮像システム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記第1および第2の条件のうちの1つ以上の発生に応じて、少なくとも1つの次のアクション命令を発するようにさらにプログラムされる、請求項74および75のいずれかに記載の医療撮像システム。
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