JP6155074B2 - 有害微生物の繁殖抑制可能な発泡ポリスチレン系成形品及びその製造方法 - Google Patents
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Description
1.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面、内部又はその両方に有する発泡ポリスチレン系成形品。
2.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムラテックスで表面を被覆して、乾燥する発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
3.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する発泡性ポリスチレン系粒子。
4.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムラテックスと、発泡性ポリスチレン系粒子を混合して、前記発泡性ポリスチレン系粒子の表面に前記ゴムラテックスを被覆して乾燥する発泡性ポリスチレン系粒子の製造方法。
5.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する予備発泡スチレン系樹脂粒子。
6.3記載の発泡性ポリスチレン系粒子を予備発泡し、次いで成形する発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
7.3記載の発泡性ポリスチレン系粒子を、発泡用押出機により押し出す発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
8.前記発泡ポリスチレン系成形品の表面に、さらに防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムラテックスを付着させて乾燥させる6又は7記載の発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
9.防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する樹脂ペレット。
10.9記載の樹脂ペレットを用いて成形する発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
また、ゴムと、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂は、いずれかを用いてもよく、共に混合して用いてもよい。
成形品の製法自体は特に限定されず、例えば、成形品の表面を原料混合物で塗布して製造してもよいし、成形品を成形する際に用いる材料(粒子、ペレット等)を原料混合物で塗布して、その塗布した材料から成形品を製造してもよい。前者の場合は、成形品の表面に当該混合物が存在し、後者の場合は、成形品の表面と内部に存在する。
エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョンとその成分と製法については、特許公報4439234、特願2011−153250明細書、特願2011−153550明細書、特願2011−256057明細書、特願2012−201863明細書に記載されている。
ポリ硼酸塩として、例えば、硼酸イオン重合体のアルカリ金属塩が挙げられ、その水溶液が好適に使用される。アルカリ金属としてナトリウムやカリウムが挙げられるが、水溶性の観点からナトリウム塩が好ましい。ポリ硼酸塩に含まれるホウ素はホウ素10%を含み(好ましくは約20%)、不燃効果と中性子線遮蔽効果を有する。
実施例で使用した材料は以下の通りである。
(1)発泡性ポリスチレン系粒子
発泡性ポリスチレン粒子(JSP(株)製、商品名:スチロダイヤ)
ポリ硼酸ナトリウム―エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン
((株)トラストライフ、商品名:FB−EVAエマルジョン)
ポリ硼酸ナトリウム―エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン
((株)トラストライフ、商品名:FB−EVA−Bエマルジョン)
ポリ硼酸ナトリウム―エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン
((株)トラストライフ、商品名:FB−EVA−Wエマルジョン)
抗菌、防カビ及び防藻非流出系薬剤の複合剤(株式会社ニッショー化学)
カルボキシ変性スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス(日本エイアンドエル社 ナルスターSR−107 51%濃度)
発泡性ポリスチレン粒子10kg(100質量部)と、カルボキシ変性スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス(ゴムラテックス)50g(0.5質量部)に抗菌、防カビ及び防藻非流出系薬剤の複合剤20g(0.2質量部)を混合した混合ラテックスを、コンクリートミキサーでエアーを吹き込みながら10分間混合した。得られた発泡性ポリスチレン粒子は、表面が乾き、複合剤を含む混合ラテックスで被覆されていた。これを予備発泡機(日立化成テクノプラント製HBP−500)にて嵩発泡倍数が51倍(密度19.6kg/m3)に予備発泡し、予備発泡粒子を16時間室温にて熟成した。次いで、当該予備発泡粒子を、寸法300mm(長さ)×50mm(幅)×20mm(厚み)の平板状の成形品6個取りの金型を取り付けた成形機(ダイセン工業製 VS−500)にて、スチーム圧0.07Mpaで成形を行い、それぞれ50倍(密度20.0kg/m3)の成形品を12枚得た。この成形品は内部及び表面に、複合剤を含んでいた。
複合剤を含むゴムラテックスを用いる代わりに、発泡性ポリスチレン粒子10kg(100質量部)に対し、ポリ硼酸ナトリウム―エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン1kg(10質量部)に複合剤20g(0.2質量部)を混合したエマルジョンを用いた他は、実施例1と同様にして、成形品を12枚得た。この成形品は内部及び表面に、複合剤を含んでいた。
複合剤を含むゴム又はエチレン酢酸ビニル共重合樹脂で表面が被覆されていない発泡性ポリスチレン粒子を用いた他は、実施例1と同様にして、成形品を12枚得た。この成形品の質量は5.89gであった。成形品の裏表に、ポリ硼酸ナトリウム−エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン1kgに複合剤2g(0.2%)を混合したものを、約1mm塗布して乾燥させた。乾燥後は約0.7〜0.8mmの厚みとなった。
複合剤を含むゴム又はエチレン酢酸ビニル共重合樹脂で表面が被覆されていない発泡性ポリスチレン粒子を用いた他は、実施例1と同様にして、成形品を、製造した。
実施例1、参考例1,2及び比較例1で得た発泡ポリスチレン成形品について、抗菌、防カビ及び防藻性の特性を評価した。比較例1の成形体を検体A、参考例2の成形体を検体B、実施例1の成形体を検体C、参考例1の成形体を検体Dとした。
検体に、以下の試験菌液を付着させ、以下の条件で培養した。
培地 無機塩寒天培地
培養容器 温度・湿度サーモスタット付きサーキュレーター
培養温度 28〜30℃
培養湿度 85%R・H以上
培養期間 28日間
(2)試験菌
試験菌 表1に示す真菌、71菌
試験菌液 6℃±4℃、30日以内保存ストックカルチャー純培養菌使用
1 全く菌が発育しない
2 10%以下の発育
3 10〜30%以下の発育
4 30〜60%以下の発育
5 60%以上の完全発育
実施例1、参考例1,2及び比較例1で得た発泡ポリスチレン成形品について、以下の特性を以下の方法で評価した。結果を表3に示す。尚、表中で、G.R.はゴムラテックスを、PB−EV−Eはポリ硼酸ナトリウム−エチレン酢酸ビニルエマルジョンを示す。
JIS−A−9511、JIS−K−7220に準じて測定した。
デジタル静電気測定機(MODEL2050 ヒューグレエレクトニクス(株)社製)を用いて測定した。
300(長さ)×50(幅)×20(厚み)mmの成形品をニクロム熱線により、長さ方向で3等分し、99×50×20mmの成形板を試験片とした。ノギスで、試験片の長さ、幅、厚み及び長さと幅方向の対角線の寸法を測定した。
恒温器(藤本科学会社製 形式DEN400)の中に試験片3個を同時に入れ80±2℃で5時間静置した後、取り出しそれぞれの寸法を測定した。
別の試験片3個は90±2℃で2時間静置後、それぞれの寸法を測定した。
厚み方向には変化が無かったので、長さと幅方向の対角線の寸法を乗し、さらに元寸法の乗したもので除した値(n=3の平均値)を収縮率とした。
Claims (8)
- 防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する発泡性ポリスチレン系粒子。
- 防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムラテックスと、発泡性ポリスチレン系粒子を混合して、前記発泡性ポリスチレン系粒子の表面に前記ゴムラテックスを被覆して乾燥する発泡性ポリスチレン系粒子の製造方法。
- 防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する予備発泡スチレン系樹脂粒子。
- 請求項1記載の発泡性ポリスチレン系粒子を予備発泡し、次いで成形する発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
- 請求項1記載の発泡性ポリスチレン系粒子を、発泡用押出機により押し出す発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
- 前記発泡ポリスチレン系成形品の表面に、さらに防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムラテックスを付着させて乾燥させる請求項4又は5記載の発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
- 防カビ剤及び防藻剤から選択される1以上を含有するゴムを表面に有する樹脂ペレット。
- 請求項7記載の樹脂ペレットを用いて成形する発泡ポリスチレン系成形品の製造方法。
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