JP6087818B2 - 樹脂成形体及び自動車内装部品 - Google Patents
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Description
(測定方法)
前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から構成される100mm×40mm×2mmの試験片2枚を、65℃の条件で2時間処理したときに、発生するアルデヒドガス濃度、ホルムアルデヒドガス濃度を測定する。
本発明の樹脂成形体は、ポリブチレンテレフタレート樹脂と、塩基性化合物とを含むポリブチレンテレフタレート樹脂組成物(以下、単に「樹脂組成物」という場合がある。)から構成される。
本発明の樹脂成形体は上述の樹脂組成物を、一般的な成形方法で成形してなる。成形方法としては、例えば、射出成形法、押出成形法が挙げられる。以下、本発明の樹脂成形体の製造方法について、押出成形機を用いる場合を例に説明する。
本発明の樹脂成形体は、アセトアルデヒドの含有量、ホルムアルデヒドの含有量が非常に少ない。下記の方法で測定したアセトアルデヒドの濃度が0.15μg以下であり、ホルムアルデヒドの濃度が0.15μg以下である。
(アセトアルデヒドガス、ホルムアルデヒドガスの濃度の測定方法)
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から構成される100mm×40mm×2mmの試験片2枚を、65℃という条件で2時間処理したときに、発生するアルデヒドガス濃度、ホルムアルデヒドガス濃度を測定する。より具体的には実施例に記載の通りである。
実施例、及び比較例で、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の材料として、以下の成分を使用した。
テレフタル酸と1,4−ブタンジオールとの重縮合体、固有粘度(IV)が0.69、ウィンテックポリマー社製「ジュラネックス 300FP」
(塩基性化合物)
脂肪族ジヒドラジド:セバシン酸ヒドラジド(1%重量減少温度が227℃)
脂環族ジヒドラジド:1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジヒドラジド(1%重量減少温度が255℃)
芳香族ジヒドラジド:2,6−ナフトエ酸ジヒドラジド(1%重量減少温度が314℃)
芳香族モノヒドラジド:4−ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド(1%重量減少温度が237℃)
<重量減少温度測定方法>
それぞれの物質10mg程度を測り取り、熱重量測定装置TGA Q500(ティー・エイ・インスツルメント社製)にて窒素雰囲気下で50℃から400℃まで10℃/分の速度で昇温し、重量減少量を測定した。1%重量が減少した時の温度を、1%重量減少温度とした。
表1に示す成分を表1に示す割合(単位は質量%)で混合したものを原料とし、この原料を二軸押出機(JSW製、TEX−30)に投入した。下記の条件にて、上記原料を溶融混練してポリブチレンテレフタレート樹脂組成物ペレットを製造した。得られた樹脂組成物ペレットを用いて後述の手法で試験片を成形し、成形体を得た。後述するVOC排出量の測定、アセトアルデヒドガス濃度及びホルムアルデヒドガス濃度の測定を行った。
<溶融混練条件>
シリンダー温度:260℃
スクリュー回転数:130rpm
押出量:12kg/hr
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物のペレットを140℃の恒温機内で3時間保持し、ペレットを乾燥した。乾燥させたペレットを用いて、射出成形機(JSW製、J75EP)により、100mm×40mm×2mmの試験片を成形した。
(射出成形条件)
シリンダー温度:250℃
金型温度:60℃
射出速度:16.7mm/秒
実施例の樹脂成形体、比較例の樹脂成形体を10〜25mgに切断したサンプル約2gをそれぞれ22mlのバイアル瓶に入れ、サンプル重量を精秤した後、密封してHS−GCで120℃、5時間加熱処理を行った。そして、ガスクロマトグラフィーで検出された揮発有機物成分のピーク積分面積を算出し、アセトンを標準に重量換算値として、ポリブチレンテレフタレート樹脂成形品の重量当たりの揮発性有機化合物量(μgC/g)を求めた。結果を表1に示した。
実施例及び比較例の樹脂成形体から発生するアセトアルデヒドガスの量、ホルムアルデヒドガスの量を、以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガス濃度、ホルムアルデヒドガス濃度で評価した。
(i)射出成形によって成形した試験片2枚を容積10Lのテドラーバッグに封入し、バッグに含まれる空気を真空ポンプにて除去した後、のテドラーバッグに純窒素ガス4Lを充填し、テドラーバッグのコックを閉じた。テドラーバッグをオーブンの中に入れ、コックの先にサンプリング用テフロン(登録商標)チューブを取り付けてオーブンの外まで延ばし、この状態で65℃、2時間加熱処理を行った。この加熱処理で試料ガスを作製した。
(ii)上記(i)で作製した試料ガスを、65℃の加熱状態で、2,4−ジニトロフェニルヒドラジン(2,4−Dinitrophenylhydrazine(略称:DNPH))カートリッジに3L採取した。採取後のカートリッジはアセトニトリルで溶出処理を行い、得られた溶出液を高速液体クロマトグラフ(HPLC;Waters製、型式:Ultra Performance Liquid Chromatography Aquiy)を用いて、溶出した成分のアセトアルデヒド濃度、ホルムアルデヒド濃度を測定した。濃度算出は、アルデヒド・ケトン−DNPH標準混合試料ERA−028を標準溶液として、サンプルのピーク面積から、2枚の成形片から発生したアセトアルデヒドガス量、ホルムアルデヒドガス量を導出した。導出結果を表1に示した。
実施例の樹脂成形体、比較例の樹脂成形体を10〜25mgに切断したサンプル約2gをそれぞれ22mlのバイアル瓶に入れ、サンプル重量を精秤した後、密封してHS−GCで120℃、5時間加熱処理を行った。そして、ガスクロマトグラフィーで検出された揮発有機物成分のピーク積分面積を算出し、アセトンを標準に重量換算値として、ポリアセタール樹脂成形品の重量当たりの揮発性有機化合物量(μgC/g)を求めた。結果を表1に示した。
Claims (4)
- 自動車内装部品用の樹脂成形体であって、
エチレングリコール由来の繰り返し単位が0モル%以上1モル%以下のポリブチレンテレフタレート樹脂と、ヒドラジド基を有する塩基性化合物とを含むポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から構成され、
前記樹脂成形体中の前記塩基性化合物の含有量は、0.04質量%以上0.5質量%以下であり、
前記塩基性化合物の1wt%重量減少温度が230℃以上であり、
下記の方法で測定したアセトアルデヒドガス濃度が0.15μg以下であり、ホルムアルデヒドガス濃度が0.15μg以下である樹脂成形体。
(測定方法)
前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から構成される100mm×40mm×2mmの試験片2枚を、65℃の条件で2時間処理したときに、発生するアルデヒドガス濃度、ホルムアルデヒドガス濃度を測定する。 - 前記塩基性化合物が、ヒドラジド基を有する請求項1に記載の樹脂成形体。
- 前記塩基性化合物が、セバシン酸ヒドラジド、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジヒドラジド、2,6−ナフトエ酸ジヒドラジド及び4−ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドからなる群より選択される少なくとも一種である請求項2に記載の樹脂成形体。
- ドイツ自動車工業会VDA277に規定のVOC測定法によるVOCが、40μgC/g以下である請求項1から3のいずれかに記載の樹脂成形体。
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