JP6081551B2 - ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する組成物 - Google Patents
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Description
a)40〜99.9重量%、好ましくは45〜99.5重量%、特に好ましくは50〜99重量%、とりわけ好ましくは55〜98重量%ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびそれらの塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物、および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびそれらの塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびそれらの塩
から成る群から選択される、0.1〜60重量%、好ましくは0.5〜55重量%、特に好ましくは1〜50重量%、とりわけ好ましくは2〜45重量%の1種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する液体組成物である。
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物、および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、ならびに
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択されることが好ましい。
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノンを含有する水性組成物、
b5)ピロクトンオラミン
から成る群から選択される成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、とりわけ好ましい。
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン
から成る群から選択される成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質がまた好ましい。
d)水
e)抗菌活性物質および
f)ヒドロトロープ
から選択される1種または複数種のさらなる物質を含有し、その際、成分e)の抗菌活性物質および成分f)のヒドロトロープは、成分b)の抗菌活性物質とは異なる。
好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから選択される、アルコール、ならびに、
好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメートおよび2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオールから選択されるハロゲン化保存料、
から選択される抗菌活性物質を含有する。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b)に挙げられた1種または複数種の抗菌活性物質と
から成る。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b)に挙げられた1種または複数種の抗菌活性物質と、
d)水と
から成る。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b)に挙げられた1種または複数種の抗菌活性物質と、
e)成分b)に挙げられた抗菌活性物質とは異なる、1種または複数種のさらなる抗菌活性物質と
から成る。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b)に挙げられた1種または複数種の抗菌活性物質と、
d)水と、
e)成分b)に挙げられた抗菌活性物質とは異なる、1種または複数種のさらなる抗菌活性物質と
から成る。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する本発明の液体組成物を使用して製造された化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤、あるいはその種の本発明の液体組成物を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤が好ましい。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される1種または複数種の有機酸および/またはその塩と
を含有する。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b5)ピロクトンオラミンと
を含有する。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と、
e)成分b)に挙げられた抗菌活性物質とは異なる1種または複数種のさらなる抗菌活性物質と
を含有する。
好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから選択される、アルコール、ならびに、
好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメートおよび2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオールから選択される、ハロゲン化保存料、
から選択されるのが好ましい。
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と、
e)好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから選択される、1種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤が、特に好ましい。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質と、
e)好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから選択される1種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される1種または複数種の有機酸および/またはその塩と、
e)好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される、1種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。
a)ソルビタンモノカプリレートと、
b5)ピロクトンオラミンと、
e)好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される、1種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。
安息香酸では安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウムまたは安息香酸アンモニウムであり、
ソルビン酸ではソルビン酸カリウムまたはソルビン酸アンモニウムであり、
デヒドロ酢酸ではデヒドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウムまたはデヒドロ酢酸アンモニウムであり、
p−メトキシ安息香酸ではp−メトキシ安息香酸ナトリウム、p−メトキシ安息香酸カリウムまたはp−メトキシ安息香酸アンモニウムであり、
ギ酸ではギ酸ナトリウム、ギ酸カリウムまたはギ酸アンモニウムであり、
酢酸では酢酸ナトリウム、酢酸カリウムまたは酢酸アンモニウムであり、
プロピオン酸ではプロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、プロピオン酸アンモニウムまたはプロピオン酸カルシウムであり、
乳酸では乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸アンモニウムまたは乳酸マグネシウムであり、
ウンデセン酸ではウンデシレン酸ナトリウム、ウンデシレン酸カリウム、ウンデシレン酸アンモニウム、ウンデシレン酸マグネシウムまたはウンデシレン酸亜鉛であり、
サリチル酸ではサリチル酸ナトリウム、サリチル酸カリウム、サリチル酸アンモニウム、サリチル酸マグネシウムまたはサリチル酸亜鉛であり、
グリコール酸ではグリコール酸ナトリウム、グリコール酸カリウム、グリコール酸アンモニウムまたはグリコール酸マグネシウムである。
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびナトリウムブチルパラベンから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質の抗菌作用を改善するためのソルビタンモノカプリレートの使用である。
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質の抗菌作用を改善するために好ましい。
I)本発明の液体組成物
例1〜15
1)90%のソルビタンモノカプリレート、10%の安息香酸
2)50%のソルビタンモノカプリレート、15%のデヒドロ酢酸、20%のメチルパラベン、15%のエタノール
3)40%のソルビタンモノカプリレート、20%のメチルパラベン、20%のプロピルパラベン、20%のエタノール
4)60%のソルビタンモノカプリレート、15%のソルビン酸カリウム、20%のグリオキサル酸(Glyoxalsaeure)、5%の水
5)90%のソルビタンモノカプリレート、5%のピロクトンオラミン、5%のエタノール
6)80%のソルビタンモノカプリレート、5%のピロクトンオラミン、1%の50%メチルイソチアゾリノン水溶液、14%のエタノール
7)70%のソルビタンモノカプリレート、30%のDMDMヒダントイン
8)55%のソルビタンモノカプリレート、15%のメチルパラベン、20%のDMDMヒダントイン、10%のエタノール
9)55%のソルビタンモノカプリレート、30%の乳酸、5%のピロクトンオラミン、10%のデヒドロ酢酸
10)50%のソルビンタンモノカプリレート(Sorbintanmonocaprylat)、15%のメチルパラベン、15%のエチルパラベン、5%のピロクトンオラミン、1%の50%メチルイソチアゾリノン水溶液、14%のエタノール
11)75%のソルビタンモノカプリレート、10%のヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウム、10%のプロピルパラベン、5%のプロピレングリコール
12)40%のソルビタンモノカプリレート、35%の1,2−オクタンジオール、10%のソルビン酸カリウム、10%のフェノキシエタノール、5%の水
13)50%のソルビタンモノカプリレート、40%のベンジルアルコール、5%のピロクトンオラミン、1%の50%メチルイソチアゾリノン水溶液、4%のエタノール
14)50%のソルビタンモノカプリレート、30%のベンジルアルコール、15%の安息香酸、5%のピロクトンオラミン
15)99%のソルビタンモノカプリレート、1%の50%メチルイソチアゾリノン水溶液
から成る組成物。
以下の例に、欧州薬局方第5.1.3章の規定により実施された攻撃試験の結果を示す。これに関して微生物の代表として次の被験微生物を使用する:Pseudomonas aeruginosa(グラム陰性;以下に「P.a.」と略す)、Staphylococcus aureus(グラム陽性;以下に「St.a.」と略す)、Candida albicans(酵母;以下に「C.a.」と略す)およびAspergillus brasiliensis(カビ;以下に「A.b.」と略す)。攻撃試験では、4種の被験微生物に全て少なくともB基準で合格する場合に、化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、十分に保存されていると正確に見なされる。A基準は卓越した保存を意味し、B基準は十分な保存を意味し、F基準では総合して試験に合格しなかったと見なされる。比較としてそのときどきの製剤の、保存料を含まない試料も追加的に試験する。以下においてさらなる略語SC=ソルビタンモノカプリレート、Octopirox(登録商標)=ピロクトンオラミンが適用される。
この例では、保存が難しいクリームを試験システムとして使用する(製剤A)。
安息香酸は、0.4%の濃度で個別の抗菌活性物質として製剤Aを十分に保存するために十分ではない。EUにおいてリーブオン製品について承認されている安息香酸の最大使用濃度は、0.5%である。しかしながら、ソルビタンモノカプリレートの添加によって、そのクリームは、一定濃度の安息香酸で保存することができる(表A参照)。
同じ試験システム(製剤A)を、0.05%の使用濃度のピロクトンオラミン(Octopirox(登録商標))によって十分には保存することはできない。ソルビタンモノカプリレートの添加によって、そのクリームを細菌の増殖から十分に保護することができる(表B参照)。
この例では、保存が難しい乳タンパク質含有シャンプーを試験システムとして使用する(製剤B)。
次に挙げられた化粧用製剤A〜Mのそれぞれから、そのときどきに15種類の異なる製剤を製造した。実際に、そのときどきに例1〜15の個別の本発明の液体組成物(「ブレンド1〜15」)を使用して、化粧用製剤A〜Mのそれぞれを製造した。
A Genapol(登録商標)LROペースト Clariant 13.70%
ラウレス硫酸ナトリウム
Genagen(登録商標) KB Clariant 6.00%
ココベタイン
水 全量100%
B 塩化ナトリウム 1.50%
C 本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.50%
D クエン酸(10%水溶液) 0.08%
I Aの成分を混合する
II 撹拌しながらBをIに入れる
III CをIIに入れる
IV pH値を約7に調整する
A Genapol(登録商標)LRO液 Clariant 11.10%
ラウレス硫酸ナトリウム
香料 適量
B 水 全量100%
Genagen(登録商標)3SB Clariant 23.30%
ココベタイン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム
染料溶液 適量
C 本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.20%
D クエン酸 適量
I 成分Aを混合する
II Bの成分を順にIに入れる
III 撹拌しながらCをIIに入れる
IV 所望によりpH値をCで調整する
A Emulsogen(登録商標)HCU Clariant 1.50%
ウンデセス−8(および)PEG−40水添ヒマシ油
B 酢酸トコフェロール 0.20%
メントール 0.20%
C エタノール 30.00%
D 水 全量100%
アラントイン Clariant 0.20%
アラントイン
ポリグリコール400 Clariant 3.00%
PEG−8
ポリグリコール35000 Clariant 1.00%
PEG−800
本発明のブレンド1〜15 Clariant 2.00%
E Aristoflex(登録商標)AVC Clariant 1.00%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー
I AとBを混合し約5分間撹拌する
II CをIに入れ、溶液が透明になるまで撹拌する
III Dの成分を順にIIに入れる
IV EをIに入れ、均一な製剤が得られるまで撹拌する
A Genapol(登録商標)T250 Clariant 1.50%
セテレス−25
Genapol(登録商標)DAT Clariant 2.00%
PEG−150トリステアリン酸ポリグリセリル−2およびPEG−6(カプリル/カプリン酸)グリセリル
B 水 全量100%
C Aristoflex(登録商標)AVC Clariant 2.00%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー
D グリコール酸30%* 6.00%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.80%
*NaOHでpH4に調整する(含量は遊離グリコール酸に基づく)
I 撹拌しながらAをBに溶かし、少し加熱する
II CをIに入れ、生じたゲルから小塊がなくなるまで撹拌する
III Dの成分をIIに入れ、製剤が均一になるまで撹拌する
A プロピレングリコール 3.00%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 2.00%
Emulsogen(登録商標)HCO040 Clariant 1.00%
PEG−40水添ヒマシ油
香料 0.20%
B Hostaphat(登録商標)KL340D Clariant 1.50% トリラウレス−4リン酸
Velsan(登録商標)CCT Clariant 0.80%
トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル
C 水 全量100%
EDTA四ナトリウム 0.10%
D Aristoflex(登録商標)BLV Clariant 0.20%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/ベヘネス−25メタクリレート・クロスポリマー
E クエン酸 適量
I Aの成分を溶解させる
II 撹拌しながらBの成分を順にIに入れる
III Cの成分を混合する
IV DをIIに入れる
V 撹拌しながらIIIをIVに入れる
VI pH値をEで約pH6に調整する
A Velsan(登録商標)CCT Clariant 3.50%
トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル
ミリスチン酸ミリスチル 2.50%
セテアリルアルコール 2.00%
クエン酸ステアリン酸グリセリル 1.00%
オクチルドデカノール 1.00%
B Aristoflex(登録商標)AVC Clariant 0.60%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー
C 水 全量100%
グリセリン 7.50%
D エタノール 3.00%
ジメチコン 3.00%
トコフェリルアセテート 1.00%
Aloe barbadensis 1.00%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 2.00%
E 水酸化ナトリウム 適量
I Aの成分を約70℃で融解させる
II Cの成分を混合し、その混合物を約70℃に加熱する
III Iが完全に融解してから、BをIに入れる
IV IIをIIIに入れる
V 35℃でDの成分をIVに入れる
VI pH値をEで約pH6.0〜6.5に調整する
A Locron(登録商標)L Clariant 30.00%
クロルヒドロキシアルミニウム
水 全量100%
ポリグリコール400 Clariant 3.00%
PEG−8
エタノール 17.00%
染料溶液 適量
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.00%
香料 0.30%
B Tylose(登録商標)H4000 G4 2.50%
ヒドロキシエチルセルロース
I Aの成分を混合する
II 絶えず撹拌しながらBをIに入れる。粘度がその終点に達し、製剤が均一になるまで引き続き撹拌する。
A Genamin(登録商標)DSAP Clariant 2.50%
ジステアリルジモニウムクロリド
Genamin(登録商標)CTAC Clariant 3.00%
セトリモニウムクロリド
Hostacerin(登録商標)T−3 Clariant 1.50%
セテアレス−3
セチルアルコール 3.00%
B 水 全量100%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.00%
C 香料 0.30%
染料溶液 適量
I Aを約75℃で融解させる
II Bを約75℃に加熱する
III 撹拌しながらIIをIに入れ、30℃に冷めるまで撹拌する
IV 約30℃で撹拌しながらCをIIに入れる
A ソルビトール 5.00%
Genamin(登録商標)PQ43 Clariant 0.30%
ポリクオタニウム−43
B 水 全量100%
C Aristoflex(登録商標)HMB Clariant 2.00%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/ベヘネス−25メタクリレートクロスポリマー
D アミノメチルプロパノール 0.30%
Aristoflex(登録商標)A60 Clariant 5.00%
(VA/クロトン酸)コポリマー
Emulsogen(登録商標)HCO040 Clariant 4.00% PEG−40水添ヒマシ油
E 香料 0.20%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.00%
染料溶液 適量
Timiron Diamond Cluster MP−149 適量
マイカ(および)二酸化チタン(EU用:CI77891)
I Aの成分を混合する
II BをIに入れる
III 撹拌しながらIIの中でCを膨潤させる
IV Dの成分を順に添加する
V Eの成分を順にIVに入れる
A Velsan(登録商標)P8−3 Clariant 5.00%
(C12−15)パレス−9カルボン酸イソプロピル
B Hostapon(登録商標)KCG Clariant 2.30%
ココイルグルタミン酸ナトリウム
Genagen(登録商標)CAB Clariant 3.00%
コカミドプロピルベタイン
Genapol(登録商標)LA070 Clariant 2.00%
ラウレス−7
水 全量100%
アラントイン Clariant 0.30%
アラントイン
Aristoflex(登録商標)PEA Clariant 1.00%
ポリプロピレンテレフタレート
1,6−ヘキサンジオール 2.00%
1,2−プロパンジオール 2.00%
ポリグリコール400 Clariant 2.00%
PEG−8
パンテノール 0.50%
Lutrol F127 3.00%
ポロキサマー407
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.70%
I Bの成分を順にAに入れて撹拌し、透明な溶液が得られるまで撹拌する。
A Versagel(登録商標)ME1600 全量100%
水添ポリイソブテン(および)エチレン/プロピレン/スチレンコポリマー(および)ブチレン/エチレン/スチレンコポリマー
SilCare(登録商標)シリコーン31M50 Clariant 7.00% カプリリルトリメチコン
SilCare(登録商標)シリコーン41M65 Clariant 3.00% ステアリルジメチコン
ホホバ・オイル 2.60%
Velsan CCT Clariant 1.00%
トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル
ミリスチン酸イソプロピル 7.40%
B Gemtone(登録商標)Tan Opal 1.00〜5.00%
マイカおよび酸化鉄およびTiO2
レーキ色素 適量
C 本発明のブレンド1〜15 Clariant 0.50%
D 香料 適量
I Aの成分を約80〜85℃に加熱し、均一な混合物が得られるまで撹拌する。この混合物を70〜75℃に放冷する
II 撹拌しながらBおよびCを順にIに入れ、全ての成分が溶解するまで撹拌する
III 45℃まで放冷しDをIIに入れ、次にその製剤を鋳型に注入する
A 水 全量100%
B グリセリン 5.00%
ポリグリコール35000S Clariant 0.50%
PEG−800
アラントイン Clariant 0.20%
アラントイン
C Aristoflex(登録商標) AVC Clariant 0.60%
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー
Biron MTU 3.00%
オキシ塩化ビスマス
Flamenco Ultra Silk 4.00%
酸化チタン(および)マイカ
Flamenco Sparcle Gold 7.00%
マイカ(および)酸化鉄(および)酸化チタン
Cloisonne Satin Bronze 5.00%
酸化鉄(および)マイカ
Gemtone Sunstone 2.00%
マイカ(および)酸化鉄(および)酸化チタン
Desert Reflections Canyon Sunset 2.00%
マイカ(および)酸化鉄(および)酸化チタン(および)酸化スズ
SilCare(登録商標)シリコーンWSI Clariant 1.00% 提唱INCI:グリセリルカルボキシアモジメチコン
D 香料 適量
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.80%
I Bの成分を混合し、撹拌しながらそれをAに溶解させる
II Cの成分を混合し、弱く撹拌しながらIに入れる
III より高い回転数(約200〜250回転/分)で約2時間または均一なゲルが得られるまで撹拌する
IV 撹拌しながらDをIIIに入れる
A SilCare(登録商標)シリコーンWSI Clariant 2.00% 提唱INCI:グリセリルカルボキシアモジメチコン
SilCare(登録商標)シリコーン41M65 Clariant 1.00% ステアリルジメチコン
Dow Corning(登録商標)246 11.00%
シクロペンタシロキサン/シクロヘキサシロキサン
二酸化チタンUVチタンM262 10.00%
二酸化チタン/ジメチコン
Solaveil CT−100 10.00%
安息香酸アルキル(C12−15)/二酸化チタン/ステアリン酸アルミニウム/ポリヒドロキシステアリン酸/アルミナ
Z−Cote HP1 8.00%
酸化亜鉛
ブチレングリコール 3.00%
Hostacerin(登録商標)DGI Clariant 3.00%
セスキイソステアリン酸ポリグリセリル−2
Tegosoft(登録商標)TN 2.00%
安息香酸アルキル(C12−15)
Cetiol(登録商標)868 2.00%
ステアリン酸エチルヘキシル
B 水 全量100%
グリセリン 5.00%
Ginko bilobaエキス 0.70%
ポリグリコース 0.20%
EDTA二ナトリウム 0.20%
クエン酸 0.10%
グリセリン 5.00%
Ginko bilobaエキス 0.70%
C トコフェリルアセテート 1.00%
本発明のブレンド1〜15 Clariant 1.80%
塩化ナトリウム 1.00%
水酸化アルミニウム 0.30%
I Aを約80℃で融解させる
II Bを約80℃に加熱する
III 約300回転/分の撹拌速度でIIをIに入れる。撹拌速度を徐々に500回転/分に高め、製剤化作業が終わるまでこの速度を維持する。この混合物を35℃に放冷する
IV 撹拌しながら35℃でCをIIIに入れ、室温に放冷する
なお、本願は特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが他の態様として以下も含み得る:
1.a)40〜99.9重量%、好ましくは45〜99.5重量%、特に好ましくは50〜99重量%、とりわけ好ましくは55〜98重量%のソルビタンモノカプリレート、ならびに
b)成分b1)〜b5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b2)DMDMヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物、および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b4)メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
から成る群から選択される0.1〜60重量%、好ましくは0.5〜55重量%、特に好ましくは1〜50重量%、とりわけ好ましくは2〜45重量%の1種または複数種の抗菌活性物質、
を含有する液体組成物。
2.成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、成分b1)、b3)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの1:3比の混合物および/またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記1に記載の液体組成物。
3.成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、成分b1)、b3)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b3)20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%、特に好ましくは40〜60重量%のメチルイソチアゾリノンを含有する水性組成物、
b5)ピロクトンオラミン、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記1または2に記載の液体組成物。
4.成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、成分b1)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記1〜3のいずれか一つに記載の液体組成物。
5.成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から成る有機酸およびそれらの塩の群から選択されることを特徴とする、上記1〜4のいずれか一つに記載の液体組成物。
6.成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、プロピオン酸、乳酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、上記1〜5のいずれか一つに記載の液体組成物。
7.d)水、
e)抗菌活性物質および
f)ヒドロトロープ、
から選択される1種または複数種のさらなる物質を含有することを特徴とし、成分e)の抗菌活性物質および成分f)のヒドロトロープが成分b)の抗菌活性物質とは異なる、上記1〜6のいずれか一つに記載の液体組成物。
8.成分b)の抗菌活性物質とは異なる1種または複数種のさらなる抗菌活性物質を0.5〜50重量%、好ましくは5〜45重量%、特に好ましくは10〜45重量%の量で含有することを特徴とする、上記1〜7のいずれか一つに記載の液体組成物。
9.1種または複数種のさらなる添加剤を含有することを特徴とする、上記1〜8のいずれか一つに記載の液体組成物。
10.透明な外観を有することを特徴とする、上記1〜9のいずれか一つに記載の液体組成物。
11.化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくはクリーム、クリームゲル、ローション、シャンプー、ボディーウォッシュ(Duschbaedern)、デオドラント、制汗剤、ウェットタオル(ウェットティッシュ)、サンスクリーン製剤または装飾化粧品の保存のための、上記1〜10のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
12.化粧用、皮膚用または医薬用製品の、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤の製造のための、上記1〜10のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
13.a)ソルビタンモノカプリレート、ならびに
b)成分b1)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン、
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質、
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤。
14.a)ソルビタンモノカプリレート、および
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される1種または複数種の有機酸および/またはその塩、
を含有する、上記13に記載の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤。
15.上記1に記載の、成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質、好ましくは成分b1)およびb5):
b1)安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびその塩、
b5)ピロクトンオラミン、
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質の抗菌有効性を改善するための、ソルビタンモノカプリレートの使用。
16.安息香酸、ソルビン酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびそれらの塩から成る群から選択される1種または複数種の有機酸および/またはその塩の抗菌有効性を改善するための、上記15に記載のソルビタンモノカプリレートの使用。
Claims (23)
- a)ソルビタンモノカプリレート、ならびに
b)成分b1)およびb5):
b1)安息香酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびそれらの塩から選択される有機酸およびそれらの塩、
b5)1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびそれらの塩、
から成る群から選択される1種または複数種の抗菌活性物質、
を含有する液体組成物であって、
成分a)ソルビタンモノカプリレートを、成分b)の抗菌活性物質の有効性を強化する量で含む、液体組成物。 - 成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、3−アセチル−6−メチル−2[H]−ピラン−2,4[3H]−ジオン(デヒドロ酢酸)、p−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびそれらの塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の液体組成物。
- 成分b)の1種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、p−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびそれらの塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の液体組成物。
- d)水、
e)抗菌活性物質および
f)ヒドロトロープ、
から選択される1種または複数種のさらなる物質を含有することを特徴とし、成分e)の抗菌活性物質および成分f)のヒドロトロープが成分b)の抗菌活性物質とは異なる、請求項1〜3のいずれか一つに記載の液体組成物。 - 成分b)の抗菌活性物質とは異なる1種または複数種のさらなる抗菌活性物質を含有し、当該さらなる抗菌活性物質が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから成るアルコールの群から選択される、請求項1〜4のいずれか一つに記載の液体組成物。
- 成分b)の抗菌活性物質とは異なる1種または複数種のヒドロトロープを含有し、当該ヒドロトロープが、キシレンスルホネート、トルエンスルホネートまたはクメンスルホネートから選択される、請求項1〜5のいずれか一つに記載の液体組成物。
- 1種または複数種のさらなる添加剤を含有することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一つに記載の液体組成物。
- さらなる添加剤が抗酸化剤または溶解補助剤である、請求項7に記載の液体組成物。
- 抗酸化剤が、トコフェリルアセテート、BHT(ブチルヒドロキシトルエン)またはEDTAから選択される、請求項8に記載の液体組成物。
- 溶解補助剤が、エタノール、ブチレングリコールまたは1,2−プロピレングリコールから選択される、請求項8に記載の液体組成物。
- 5重量%未満の水を含有するか、または水を含有しない、請求項1〜3、5〜10のいずれか一つに記載の液体組成物。
- 透明な外観を有することを特徴とする、請求項1〜11のいずれか一つに記載の液体組成物。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品の保存のための、請求項1〜12のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品の製造のための、請求項1〜12のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
- エマルションの保存のための、請求項1〜12のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
- エマルションが、油中水型エマルション、水中油型エマルション、マイクロエマルション、ナノエマルションおよび多層エマルションからなる群から選択される、請求項15に記載の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品が、リンスオフ製品である、請求項13または14に記載の使用。
- リンスオフ製品が、シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ボディーウォッシュ、シャワージェルまたはバブルバスである、請求項17に記載の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品が、リーブオン製品である、請求項13または14に記載の使用。
- リーブオン製品が、デイクリーム、ナイトクリーム、ケアクリーム、栄養クリーム、ボディーローション、軟膏、リップケア剤または装飾化粧品である、請求項19に記載の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品が、サンスクリーン剤である、請求項13または14に記載の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品が、デオドラントまたは制汗剤である、請求項13または14に記載の使用。
- 化粧用、皮膚用または医薬用製品が、界面活性剤不含の薬剤である、請求項13または14に記載の使用。
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