JP6079625B2 - Ctpフレキソ印刷原版用感光性樹脂組成物およびそれから得られる印刷原版 - Google Patents
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Description
(1)少なくとも(A)水分散ラテックスから得られる疎水性重合体、(B)親水性重合体、(C)光重合性不飽和化合物、及び(D)光重合開始剤を含む感光性樹脂組成物であって、(C)光重合性不飽和化合物が、(C−1)水酸基非含有光重合性オリゴマー、(C−2)ペンタエリスリトール骨格、ジペンタエリスリトール骨格又はグリセリン骨格を持つ重量平均分子量200〜1500の水酸基含有光重合性モノマー、及び所望により(C−3)水酸基非含有光重合性モノマーからなり、(C−2)水酸基含有光重合性モノマーの含有量が感光性樹脂組成物の固形分中1〜20質量%であること、感光性樹脂組成物が、(E)ゴムをさらに含有し、(E)ゴムの含有量が感光性樹脂組成物の固形分中1〜7質量%であること、(E)ゴムが、感光性樹脂組成物にゴム弾性を付与するためのものであること、及び(A)水分散ラテックスから得られる疎水性重合体の含有量が感光性樹脂組成物の固形分中40〜80質量%であることを特徴とするCTPフレキソ印刷原版用感光性樹脂組成物。
(2)(C−2)水酸基含有光重合性モノマー由来の水酸基濃度が0.1〜1.5等量モル/kgであることを特徴とする(1)に記載のCTPフレキソ印刷原版用感光性樹脂組成物。
(3)(1)又は(2)に記載の感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂層の表面に、感熱マスク層を設けたことを特徴とするCTPフレキソ印刷原版。
実施例及び比較例のそれぞれで得られた感光性樹脂組成物を、厚さ250μmのポリエチレンテレフタレートフィルム上にポリエステル系接着層を10μm厚でコーティングした支持体と、厚さ125μmのポリエチレンテレフタレートフィルム上に保護層(ポリビニルアルコール)と感熱マスク層(ブチラール樹脂にカーボンブラックを分散)をコーティングしたカバーフィルムとで、接着層、保護層が感光性樹脂組成物と接触するように挟み、ヒートプレス機で100℃、15MPaの圧力で1分間加温加圧することにより、感光性樹脂層の厚みが1.0mmの感光性樹脂原版を作製した。
感光性樹脂原版を350nmにおける照度8.0w/m2の紫外線用蛍光灯(PHILIPS社製 10R)を用いて、10秒の裏露光を行い、カバーフィルムを剥離した。次にIRレーザー照射機で少なくとも線幅300μmの細線を含む画像を樹脂版感熱マスク層にアブレーションした。その後、同様の紫外線用蛍光灯で主露光し、現像装置で7分間現像した。現像液としては、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダを4質量%含有する40℃の中性水を使用した。次いで現像された版の水切りを行い、60℃で10分間乾燥し、同様の紫外線用蛍光灯を用いて5分間後露光を行い、その後殺菌灯を5分間照射して表面処理をし、評価レリーフを得た。
上記方法で作成した評価レリーフを金属製ボードに磁石を使って固定し、KEIENCE製超深度カラー3D形状測定顕微鏡(VK‐9500)で評価レリーフの300μm細線を3D撮影した。300μm細線トップ部の最も低い所から最も高いところまでの距離(μm)をカッピング値とした。カッピング値は、数値が低いほど良好であることを示す。
カバーフィルム剥離性は、上記方法で作成した感光性樹脂原版を24時間遮光条件で放置した後、カバーフィルムを剥離できるものを○、カバーフィルムを剥離できないものを×とした。
(C)光重合性不飽和化合物に対する感熱マスク層(コート層)耐性の評価は、厚さ125μmのポリエチレンテレフタレートフィルム上に保護層(ポリビニルアルコール)と感熱マスク層(ブチラール樹脂にカーボンブラックを分散)をコーティングしたカバーフィルムのコート表面に、(C)光重合性不飽和化合物を含ませたガーゼを貼り付けた。10分後に(C)光重合性不飽和化合物を含ませたガーゼを外して新しいガーゼでコート面を擦り、その時点でコートがはがれるものを×とし、24時間後に(C)光重合性不飽和化合物を含ませたガーゼを外して新しいガーゼでコート面を擦り、その時点でコートが剥がれるものを△とした。なお、×にも△にも該当するものは×とし、×にも△にも該当しないものを○とした。
厚み1mmにヒートプレスした感光性樹脂組成物を光硬化させたのち、金型で抜き取り、テンシロン(クロスヘッド100kg使用)の引っ張り試験により、試験速度200mm/分で測定した伸度と強度を掛け合わせた(kg%/mm2)。
上記方法で作成した評価レリーフの光照射部と非照射部の高さの差(レリーフ深度)が0.2mm未満のものを×、0.2mm以上0.4mm未満のものを△、0.4mm以上のものを○とした。
(A)成分であるブタジエンラテックス(Nipol LX111NF、日本ゼオン(株)製)45質量部(固形分)、アクリロニトリル−ブタジエンラテックス(Nipol SX1503、日本ゼオン(株)製)10質量部(固形分)、(B)成分である親水性重合体(PFT−3、共栄社化学(株)製)12質量部(固形分)、(C)成分である(C−1)成分としては、オリゴブタジエンアクリレート(ABU−4、共栄社化学(株)製)12質量部、(C−2)成分としては、グリセリンモノメタクリレート(G101P、共栄社化学(株)製)7.5質量部、(C−3)成分としては、ラウリルメタクリレート7.5質量部、(D)成分である光重合開始剤0.7質量部、重合禁止剤としてハイドロキノンモノメチルエーテル0.03質量部、その他の添加剤としてカルボン酸系共重合体0.04質量部をトルエン15質量部とともに容器中で混合し、ニーダーを用いて80℃で混練しながら、トルエンと水を減圧除去した。得られた感光性樹脂組成物を上記感光性樹脂版の作成法のとおり樹脂原版を作成した。得られた原版を上記の方法でカッピング、カバーフィルム剥離性、感熱マスク層(コート層)耐性について評価した。感光性樹脂組成物の詳細((C)成分のみ)と評価結果を表1に示す。
参考例2A〜6A、比較例1A〜6Aは、(C−2)、(C−3)成分のみを表1のように変更した以外は参考例1Aと同様に感光性樹脂組成物、樹脂原版を作成し、評価した。感光性樹脂組成物の詳細((C)成分のみ)と評価結果を表1に示す。
(A)成分であるポリブタジエンラテックス(Nipol LX111NF、日本ゼオン(株)製)42質量部(固形分)、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ラテックス(Nipol SX1503、日本ゼオン(株)製)8質量部(固形分)、(E)成分であるBRゴム(Nippol BR1220 日本ゼオン(株)製)5質量部(固形分)、トルエン80質量部を60℃で加熱し、ゴム溶解液を作成した。これを室温まで放冷し、さらに(B)成分である親水性重合体(PFT−4、共栄社化学(株)製)8質量部(固形分)、(C−1)成分であるオリゴブタジエンアクリレート(ABU−4、共栄社化学(株)製)20質量部、(C−2)成分であるグリセリンジメタクリレート(G101P、共栄社化学(株)製)5質量部、(C−3)成分であるラウリルメタクリレート5質量部、トリメチロールプロパントリメタクリレート5質量部、(D)成分である光重合開始剤(イルガキュア651)1質量部、重合禁止剤としてハイドロキノンモノメチルエーテル0.05質量部、その他の添加剤としてカルボン酸系共重合体0.05質量部をトルエン15質量部とともに容器中で混合し、ニーダーを用いて80℃で混練しながら、トルエンと水を減圧除去した。得られた感光性樹脂組成物を用いて上記の感光性樹脂原版の作成に従って樹脂原版を作成した。得られた原版を上記の評価項目の全てについて評価した。感光性樹脂組成物の詳細((A)〜(E)成分のみ)と評価結果を表2に示す。
実施例2B〜9B、参考例10B、実施例11B、比較例1B〜10Bは、(A)、(E)、(C−2)、(C−3)成分のみを表2,3のように変更した以外は実施例1Bと同様に感光性樹脂組成物、樹脂原版を作成し、評価した。感光性樹脂組成物の詳細((A)〜(E)成分のみ)と評価結果を表2、表3に示す。
Claims (3)
- 少なくとも(A)水分散ラテックスから得られる疎水性重合体、(B)親水性重合体、(C)光重合性不飽和化合物、及び(D)光重合開始剤を含む感光性樹脂組成物であって、(C)光重合性不飽和化合物が、(C−1)水酸基非含有光重合性オリゴマー、(C−2)ペンタエリスリトール骨格、ジペンタエリスリトール骨格又はグリセリン骨格を持つ重量平均分子量200〜1500の水酸基含有光重合性モノマー、及び所望により(C−3)水酸基非含有光重合性モノマーからなり、(C−2)水酸基含有光重合性モノマーの含有量が感光性樹脂組成物の固形分中1〜20質量%であること、感光性樹脂組成物が、(E)ゴムをさらに含有し、(E)ゴムの含有量が感光性樹脂組成物の固形分中1〜7質量%であること、(E)ゴムが、感光性樹脂組成物にゴム弾性を付与するためのものであること、及び(A)水分散ラテックスから得られる疎水性重合体の含有量が感光性樹脂組成物の固形分中40〜80質量%であることを特徴とするCTPフレキソ印刷原版用感光性樹脂組成物。
- (C−2)水酸基含有光重合性モノマー由来の水酸基濃度が0.1〜1.5等量モル/kgであることを特徴とする請求項1に記載のCTPフレキソ印刷原版用感光性樹脂組成物。
- 請求項1又は2に記載の感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂層の表面に、感熱マスク層を設けたことを特徴とするCTPフレキソ印刷原版。
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