JP6076969B2 - ピンホールフリー誘電体薄膜製造 - Google Patents

ピンホールフリー誘電体薄膜製造 Download PDF

Info

Publication number
JP6076969B2
JP6076969B2 JP2014515996A JP2014515996A JP6076969B2 JP 6076969 B2 JP6076969 B2 JP 6076969B2 JP 2014515996 A JP2014515996 A JP 2014515996A JP 2014515996 A JP2014515996 A JP 2014515996A JP 6076969 B2 JP6076969 B2 JP 6076969B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
dielectric material
dielectric
substrate
plasma
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2014515996A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014524974A (ja
JP2014524974A5 (ja
Inventor
チョン ジアン,
チョン ジアン,
ビョン ソン レオ クァク,
ビョン ソン レオ クァク,
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Applied Materials Inc
Original Assignee
Applied Materials Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Applied Materials Inc filed Critical Applied Materials Inc
Publication of JP2014524974A publication Critical patent/JP2014524974A/ja
Publication of JP2014524974A5 publication Critical patent/JP2014524974A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6076969B2 publication Critical patent/JP6076969B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/0021Reactive sputtering or evaporation
    • C23C14/0036Reactive sputtering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0676Oxynitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • C23C14/5826Treatment with charged particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • C23C14/5826Treatment with charged particles
    • C23C14/5833Ion beam bombardment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • C23C14/5846Reactive treatment
    • C23C14/586Nitriding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Primary Cells (AREA)

Description

関連出願の相互参照
本出願は、全体が参照により本明細書に組み込まれる、2011年6月17日に出願された米国特許仮出願第61/498,480号の利益を主張するものである。
本発明の実施形態は、一般に、薄膜堆積に関し、より詳細には、誘電体薄膜のピンホールを低減するための方法および装置に関する。
導電層間に誘電体膜を含む多くの薄膜デバイス、例えば薄膜バッテリ(TFB)およびエレクトロクロミックデバイスがある。これらのデバイスでは、誘電体膜のピンホールが機能を損なうことがある。例えば、誘電体膜のピンホールはデバイスの破壊電圧を低下させ、またはさらに悪いことに導電層間に短絡をもたらし、デバイスを無能にすることがある。
図1は、典型的な薄膜バッテリ(TFB)の断面図を示す。アノード集電体103およびカソード集電体102をもつTFBデバイス構造100が基板101上に形成され、その後に続いてカソード104、電解質105、およびアノード106が形成されるが、デバイスは、逆の順序でカソード、電解質、およびアノードにより製造することができる。さらに、カソード集電体(CCC)およびアノード集電体(ACC)は別々に堆積させることができる。例えば、CCCはカソードの前に堆積させることができ、ACCは電解質の後で堆積させることができる。デバイスをカプセル化層107で覆って、環境に敏感な層を酸化剤から保護することができる。例えば、N.J.Dudney、Materials Science and Engineering B 1 16、(2005年)245〜249頁を参照されたい。図1に示したTFBデバイスでは、構成要素層は原寸に比例して描かれていないことに留意されたい。
図1に示したような典型的なTFBデバイス構造では、電解質(窒化リン酸リチウム(LiPON)などの誘電体材料)が2つの電極(アノードおよびカソード)の間に挟まれる。LiPONを堆積させるのに使用される従来の方法は、N雰囲気中でのLiPOターゲットの物理的気相堆積(PVD)高周波(RF)スパッタリングである。しかし、この堆積プロセスはLiPON膜のピンホールに起因してかなり大きい歩留り損失をもたらすことがあり、ピンホール密度はスパッタリング中の増加したRF電力の印加により増加する。ピンホールを最小にする1つの手法はLiPONのより厚い膜(典型的には1〜2ミクロン厚)を堆積させることを含み、カソードが不十分な表面モフォロジを有する場合、LiPONの厚さはさらに厚くする必要があることがある。しかし、これは、ピンホールを除去するのに依然として十分には効果的でなく、消費する材料の観点でスループットより低くなり、諸経費がより高くなることによりプロセスステップのコストを増加させる。
誘電体薄膜のピンホールを最小にするためのさらなる手法は、原子の表面移動度を増加させるように堆積中に基板の温度を上げることである。しかし、この手法は、LiPONの「アモルファス」相がTFBでは必要とされ、LiPONの表面移動度を実質的に増加させるのに必要とされる温度はLiPONの望ましくない結晶化をもたらすので、LiPONなどの材料には機能しない。しかも、誘電体の表面移動度を増加させるのに十分な高い温度はポリマー平坦化層に悪影響を与えるので、この手法は透過バリア層には機能しない。
さらに、誘電体膜のピンホールが機能を損なうことがある透過バリア層(誘電体膜と平坦化ポリマー膜との多数の繰り返し層)などの薄膜構造体が存在する。例えば、誘電体膜のピンホールは、透過バリア層を通る孔を容易にもたらすことがある。
明らかに、低コストでピンホール密度のより低い誘電体薄膜を供給することができる堆積プロセスおよび装置が必要である。
本発明は、一般に、ピンホール密度の低減と、誘電体材料の薄膜の表面モフォロジを改善することとに関する。本発明は、真空堆積された誘電体薄膜に一般に適用可能であり、使用される特定の真空蒸着技法に適用可能かどうかははっきりしないが、非真空堆積薄膜にも適用可能とすることができる。特別な例として、エレクトロクロミック(EC)デバイスおよびTFBなどの薄膜電気化学デバイスで使用される誘電体電解質材料である低ピンホール密度LiPONをスパッタ堆積させる方法が本明細書で説明される。
本発明のいくつかの実施形態によれば、誘電体薄膜を堆積させる方法は、誘電体の薄層を堆積させることと、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更することと、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うことと、誘電体の所望の厚さが堆積されるまで、堆積させること、停止すること、および誘起することのステップを繰り返すこととを含むことができる。
本発明のさらなる実施形態によれば、誘電体薄膜を堆積させる方法は、高品質誘電体の薄層を堆積させることと、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更することと、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うことと、より低い品質の誘電体の厚層を堆積させることと、高品質誘電体の薄層を堆積させることと、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更することと、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うこととを含むことができる。誘電体の厚層は、薄層よりも迅速に堆積させることができる。
さらに、本発明は、上述の方法を実行するように構成されたツールを説明する。
本発明のこれらおよび他の態様および特徴は、添付図とともに本発明の特別な実施形態の以下の説明を検討すれば当業者には明らかになるであろう。
薄膜バッテリの断面図である。 本発明のいくつかの実施形態による、堆積システムの概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、LiPON薄膜の堆積のための流れ図である。 本発明のさらなる実施形態による、LiPON薄膜の堆積のための流れ図である。 本発明のいくつかの実施形態による、堆積プロセスのプラズマのみの部分の間のピンホール除去の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、堆積プロセスのプラズマのみの部分の間のピンホール除去の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、堆積プロセスのプラズマのみの部分の間のピンホール除去の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、薄膜堆積クラスタツールの概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、多数のインラインツールをもつ薄膜堆積システムの図である。 本発明のいくつかの実施形態による、インライン堆積ツールの図である。
次に、当業者が本発明を実施できるように本発明の実例として提供する図面を参照して本発明の実施形態を詳細に説明する。本明細書で提供する図面は、原寸に比例して描かれていないデバイスおよびデバイスプロセスフローの図を含む。とりわけ、以下の図および例は本発明の範囲を単一の実施形態に限定することを意図しているのではなく、他の実施形態が、説明または図示された要素のいくつかまたはすべてを交換することによって可能である。なおまた、本発明のある要素が既知の構成要素を使用して部分的にまたは完全に実施可能である場合、本発明を不明瞭にしないために、本発明を理解するために必要であるようなそのような既知の構成要素の部分のみを説明し、そのような既知の構成要素の他の部分の詳細な説明は省略する。特に明確に定められない限り、本明細書では、単一の構成要素を示す実施形態は限定であると考えるべきでなく、むしろ、本発明は同じ構成要素の複数個を含む他の実施形態を包含するものであり、逆もまた同様である。なおまた、出願人は、本明細書または特許請求の範囲におけるいかなる用語も、明確にそのようなものとして記載されていない限り、一般的でないまたは特別な意味であるとすることを意図していない。さらに、本発明は、実例として本明細書で参照される既知の構成要素について現在知られているおよび未来に知られる均等物を包含する。
本発明は、一般に、誘電体薄膜のピンホールの低減に適用することができる。プロセスの特別な例がLiPON薄膜の堆積に関して提供されるが、本発明のプロセスは、SiO、Al、ZrO、Si、SiON、TiOなどのような他の誘電体薄膜の堆積に適用することができる。さらに、窒素雰囲気中でLiPOターゲットをPVD RFスパッタする特別な例がLiPONに関して提供されているが、本発明の方法は誘電体薄層のための特別な堆積方法にははっきりしないが、ピンホールの低減のための本発明の方法は薄膜の真空蒸着に一般に適用可能であり、非真空堆積薄膜、例えば、湿式処理薄膜にも適用可能とすることができる。
図2は、本発明による堆積方法のために構成された堆積ツール200の一例の概略図を示す。堆積ツール200は、真空チャンバ201、スパッタターゲット202、基板204、および基板ペデスタル205を含む。LiPON堆積では、ターゲット202はLiPOとすることができ、好適な基板204は、集電板およびカソード層が既に堆積およびパターニングされているシリコン、窒化ケイ素オンシリコン(silicon nitride on Si)、ガラス、PET(ポリエチレンテレフタレート)、マイカ、金属箔などとすることができる。図1を参照されたい。チャンバ201は、真空ポンプシステム206とプロセスガス供給システム207とを有する。多数の電源がターゲットに接続される。各ターゲット電源は、高周波(RF)電源を取り扱うための整合ネットワークを有する。フィルタを使用して、異なる周波数で動作する2つの電源の使用を可能にし、ここで、フィルタは、より低い周波数で動作するターゲット電源をより高い周波数に起因する損傷から保護するように働く。同様に、多数の電源が基板に接続される。基板に接続された各ターゲット電源は、高周波(RF)電源を取り扱うための整合ネットワークを有する。フィルタを使用して、異なる周波数で動作する2つの電源の使用を可能にし、ここで、フィルタは、基板に接続されたより低い周波数で動作する電源をより高い周波数に起因する損傷から保護するように働く。
堆積のタイプと、使用されるプラズマピンホール低減技法とに応じて、基板に接続された電源のうちの1つまたは複数は、DC源、パルスDC(pDC)源、RF源などとすることができる。同様に、ターゲット電源のうちの1つまたは複数は、DC源、pDC源、RF源などとすることができる。電源(PS)の構成および使用法のいくつかの例が、以下に、表1で提供される。さらに、全体が参照により本明細書に組み込まれる、Kwak等への米国特許出願公開第2009/0288943号に記載されている組合せ電源の概念および構成を、本発明のいくつかの実施形態による薄膜の堆積で使用することができ、例えば、RF源以外の電源の組合せが、堆積膜のピンホール密度を低減するのに有効でありうる。加えて、基板は堆積の間加熱することができる。
Figure 0006076969
表1は、本発明のいくつかの実施形態によるスパッタ堆積およびプラズマピンホール充填プロセスのための電源の例示の構成を提供する。スパッタ堆積#1および#2を使用して、窒素またはアルゴン雰囲気中でLiPOターゲットを使用してLiPONなどの材料をスパッタ堆積させることができ(後者は、必要な窒素を供給するのに、ピンホール充填プロセスの一部とすることもできる後続の窒素プラズマ処置を必要とする)、対応するプラズマピンホール充填プロセスを使用して、スパッタ堆積されたLiPON膜のピンホール密度を低減することができる。
本発明の第1の実施形態は、図3の一般的なプロセスフローに従って、形成されたピンホールの密度を後堆積プラズマ誘起表面変形により低減する。プロセスフローは、誘電体の薄層の堆積(310)と、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更すること(320)と、基板の上にプラズマを誘起および維持して、窒素取り込みのような誘電体層の表面モフォロジの再構成および実施形態によっては組成変更のための誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うこと(330)と、誘電体の所望の厚さが堆積されるまで、ステップ(310)からステップ(330)を繰り返すこと(340)とを含むことができる。本明細書では、誘電体の薄層は、数ナノメートルから数百ナノメートルの厚さをもつ誘電体の層を指し、より具体的には厚さ2nmから200nmの層を指す。
図3のプロセスの一例はLiPON薄層堆積に関して示される。第1に、LiPONの薄層が、窒素雰囲気中でLiPOターゲットをPVD RFスパッタすることによって堆積される。第2に、N雰囲気を維持しながら、RFターゲット電源がオフにされる。第3に、RF基板電源を使用して基板にRFを直接印加して、基板の所で局所的プラズマを発生させ、このプラズマは、図5を参照して以下でより詳細に説明するように、十分にエネルギーのあるイオンを発生させて、堆積されたLiPON層に十分なエネルギーを付与し、それによって、表面の平滑化とピンホールの修復とを可能にする。第4に、プロセスは、所望の厚さが達せられるまで上述のように繰り返され、これは、1つの堆積およびプラズマ処置、2つの堆積およびプラズマ処置サイクルの後であることがあり、または10回以上に及ぶ繰り返しを必要とすることもある。ピンホール低減のために窒素プラズマを使用すると、LiPONの窒素含有量を増加させることによって、堆積されたLiPONのイオン伝導率を改善することもできることに留意されたい。
LiPON膜を形成するために窒素雰囲気中でLiPOをスパッタする代わりに、アルゴン雰囲気を使用することができ、その後に窒素プラズマピンホール充填プロセスが続く。アルゴンによるスパッタリングではピンホール低減の効果が改善されることが見いだされた。これは、窒素がLiPOターゲットを害し、それがターゲットによる粒子生成をもたらすことがあり、この粒子が、堆積される膜にピンホールをもたらすことがあるが、一方、アルゴンはターゲットを害さず、したがって、脱粒の低減およびピンホール形成の低減をもたらすからであろう。さらに、アルゴン雰囲気を使用してLiPOをスパッタすることによって形成され、次にピンホール除去のために窒素プラズマで処置された膜は、窒素雰囲気を使用してスパッタ堆積されたが、窒素プラズマピンホール除去処置のない膜と比較してイオン伝導率の改善を示した。伝導率の改善は、窒素プラズマ処置中のLiPON膜への窒素のより効果的な取り込みによるものであろう。(ある程度まで、窒素含有量が高いほど、すなわち、LiPO4−δのxが大きいほど、イオン伝導率が高くなる。)ピンホール除去とイオン伝導率の改善とのための窒素プラズマプロセスの効率は、基板温度を制御することによって向上させることができることに留意されたい。LiPON堆積では、温度が高いほど窒素取り込みは改善されるが、温度はあまり高くするべきでなく、さもなければ、膜が結晶化することがあり、室温から300℃の範囲内の温度に基板温度を制御すると、より効果的なプロセスをLiPONに行うことができる。さらに、アルゴンの代わりにキセノンなどの他のガスを使用して、同様の結果を得ることができると予想されるが、アルゴンと比べてキセノンなどのガスの高いコストがそれらの使用を制限することがある。
本発明の第2の実施形態は、図4の一般プロセスフローに従って、形成されたピンホールの密度を後堆積プラズマ誘起表面変形により低減する。プロセスフローは、高品質誘電体の薄層の堆積(410)と、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更すること(420)と、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、窒素取り込みのような誘電体層の表面モフォロジの再構成および実施形態によっては組成変更のための誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うこと(430)と、より低い品質の誘電体の厚い層の堆積(440)と、高品質誘電体の薄層の堆積(450)と、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更すること(460)と、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、窒素取り込みのような誘電体層の表面モフォロジの再構成および実施形態によっては組成変更のための誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うこと(470)とを含むことができる。誘電体の結果として生じる全体層は、全体層のイオン伝導率がデバイス要求条件を満たすような比較的均一な組成物を有する。例えば、薄層および厚層はすべてLiPON層であり、その結果、全体層は、TFB機能のために規定されたイオン伝導率をもつLiPONの組成物を有する。ステップ(440)において、誘電体の厚層は、プロセス時間を減少させるために薄層よりも迅速に堆積され、それにより、厚層はより低い品質の誘電体であることがあり、一般に、誘電体の堆積速度が高いほど、多くのピンホールおよび大きい表面粗さがもたらされ、これは確かにLiPONに該当する。必要な材料仕様を定める条件の下で誘電体は依然として堆積されなければならないが、例えば、TFBの厚いLiPON層は誘電破壊に対して安定している必要があるであろう。ここで、誘電体スタックの上部および底部での薄層が短絡からの保護を行い、その結果、厚層のピンホールが無害となることが仮定されている。本明細書では、誘電体の厚層は、数百ナノメートルから数ミクロン以上の厚さをもつ誘電体の層を指し、より具体的には厚さ200nmから2ミクロン以上の層を指す。一般に、誘電体の厚層の厚さは、デバイスの破壊電圧要求条件によって決定される。
図4のプロセスに付け加えると、ステップ450を省くプロセスを使用することができる。この実施形態では、厚膜のピンホールは、より薄い高品質誘電体層の場合よりも長い期間が要求されることがあるプラズマ処置によって修復されるが、実際のプラズマ処置時間は必ずしも長くないことがある。例えば、LiPON厚膜の窒素プラズマ処置時間は、ピンホールを充填するため、膜の窒素含有量を増加させるため、または両方の組合せのために最適化することができる。
図5Aから5Cは、プラズマ処置によるピンホール修復のプロセスを示す。図5Aでは、基板510は、金属層520と誘電体層530とによって覆われる。誘電体層530はピンホール540を含む。図5Bは、プラズマからのイオン550に曝される図5Aのスタックを示す。基板の表面に局在化されたプラズマ中でイオンを生成することができ、ここで、(1)吸着原子の表面移動度を増加させ、かつ/または(2)表面原子をスパッタし、表面原子が誘電体層の表面に再堆積するのに十分なエネルギーをもつ正イオンを基板上の誘電体の表面に引き寄せるために十分なDCバイアスを基板ペデスタルに印加する。バイアス電力および温度の好適な選択とともに(1)および/または(2)の効果は、図5Cに示されるように、表面変形とピンホールの施栓である。
以下の表2は、AMAT 200mm Endura 標準物理的気相堆積(PVD)チャンバで実行された本発明のいくつかの実施形態による、LiPON堆積およびプラズマピンホール充填のいくつかの見本のプラズマ方策を示す。
Figure 0006076969
表2は、薄膜を形成するためのLiPOのスパッタリングと、その後に続く低いピンホール密度をもつLiPON薄膜を供給するためのプラズマピンホール除去とのためのプロセス条件の例を提供する。プロセスAは、窒素、アルゴン雰囲気中でのスパッタ堆積と、その後に続く窒素プラズマピンホール充填の一例である。プロセスBは、窒素雰囲気中でのスパッタ堆積と、その後に続く窒素プラズマピンホール充填の一例である。プロセスCは、アルゴン雰囲気中でのスパッタ堆積と、その後に続く窒素プラズマピンホール充填の一例である。プロセスDは、窒素、アルゴン雰囲気中でのスパッタ堆積と、その後に続く窒素、アルゴンプラズマピンホール充填の一例である。これらは、使用することができる多くの様々なプロセス条件の単なるいくつかの例である。プロセスはより大きい面積のツールに合わせて調整されることに留意されたい。例えば、1400mm×190mmの長方形LiPONターゲットをもつインラインツールが10kWで操作されている。大きいインラインターゲットは、ターゲット面積とターゲット材料の電力密度限界とによって決定される上限を有するRF電力で機能することができる。
さらに、プロセス条件は上述のものから変更することができる。例えば、LiCoOなどの他の材料では堆積温度はより高くすることができ、ソース電力はpDCとすることができ、プラズマ処置ガスは酸素またはAr/O/N混合物とすることができる。当業者は、本開示を読んだ後、要求に応じて、堆積膜の均一性、表面粗さ、層密度などを改善するためにこれらのパラメータの調整を行うことができることを理解されよう。
図2は水平平面ターゲットおよび基板によるチャンバ構成を示しているが、ターゲットおよび基板は垂直面に保持することができ、この構成は、ターゲット自体が粒子を発生させる場合、粒子問題を緩和する助けとなることができる。さらに、ターゲットおよび基板の位置を切り替え、その結果、基板をターゲットの上方に保持することができる。さらに、基板は可撓性であり、リールツーリールシステムによりターゲットの前方で移動することができ、ターゲットは回転円筒ターゲットとすることができ、ターゲットは非平面とすることができ、かつ/または基板は非平面とすることができる。
さらに、上述のプロセスは、単一の堆積チャンバ内で全部が実行されるように説明されている。しかし、誘電体薄層の堆積を第1のチャンバで行い、プラズマ処置を別のチャンバで行うことができる。
図6は、本発明のいくつかの実施形態によりTFBデバイスを製造するための処理システム600の概略図である。処理システム600は、上述のプロセスステップで利用することができる反応性プラズマ洗浄(RPC)チャンバとプロセスチャンバC1〜C4とを備えたクラスタツールへの標準機械インターフェース(SMIF)を含む。必要ならば、グローブボックスをクラスタツールに取り付けることもできる。グローブボックスは、アルカリ金属/アルカリ土類金属堆積の後に有用となる不活性環境に(例えば、He、Ne、またはArなどの貴ガス下に)基板を格納することができる。必要ならば、グローブボックスへのアンティチャンバを使用することもでき、アンティチャンバは、グローブボックス中の不活性環境を汚染することなしに基板をグローブボックスの中に、およびグローブボックスから外に移送することができるガス交換チャンバ(不活性ガスから空気に、および逆に)である。(グローブボックスは、リチウム箔製造業者によって使用されるような、十分に低い露点の乾燥室環境と取り替えることができることに留意されたい。)チャンバC1〜C4は、薄膜バッテリデバイスを生産するためのプロセスステップ用に構成することができ、プロセスステップは、上述のように、電解質層(例えば、N中でLiPOターゲットをRFスパッタリングすることによるLiPON)の堆積と、プラズマピンホール充填とを含むことができる。クラスタ配置が処理システム600に関して示されているが、あるチャンバから次のチャンバに基板が連続的に移動するように、移送チャンバなしに処理チャンバが一列に配置される直線的システムを利用することができることを理解されたい。
図7は、本発明のいくつかの実施形態による、多数のインラインツール710、720、730、740などをもつインライン製造システム700の図を示す。インラインツールは、TFBおよびエレクトロクロミックデバイスの両方を含む電気化学デバイスのすべての層を堆積させるためのツールを含むことができる。さらに、インラインツールは前処理チャンバと後処理チャンバとを含むことができる。例えば、ツール710は、基板が真空エアロック715を通って堆積ツール720に移動する前に真空を確立するためのポンプダウンチャンバとすることができる。インラインツールのいくつかまたはすべては真空エアロック715によって分離された真空ツールとすることができる。プロセスラインのプロセスツールおよび特別なプロセスツールの順序は、使用される特定のエレクトロクロミックデバイス製造方法によって決定されることになることに留意されたい。例えば、インラインツールの1つまたは複数は、上述のように、プラズマピンホール低減プロセスが使用される本発明のいくつかの実施形態によるLiPON誘電体層の堆積のための専用とすることができる。さらに、基板は、水平または鉛直に向きを定められたインライン製造システムを通って移動することができる。さらに、インラインシステムはウエブ基板のリールツーリール処理に適合することができる。
図7に示したようなインライン製造システムを通して基板を移動させることを示すために、図8に、所定位置にあるただ1つのインラインツール710とともに基板コンベヤ750が示される。基板810を含む基板ホルダ755(基板を見ることができるように、基板ホルダは部分的に切り取って示されている)は、図示のように、インラインツール710を通してホルダおよび基板を移動させるためにコンベヤ750または等価なデバイスに装着される。垂直基板構成による処理ツール710用の好適なインラインプラットフォームは、Applied MaterialsのNew Aristo(商標)である。水平基板構成による処理ツール710用の好適なインラインプラットフォームは、Applied MaterialsのAton(商標)である。さらに、インラインプロセスは、Applied MaterialsのSmartWeb(商標)などのリールツーリールシステムで実施することができる。
本発明の実施形態により誘電体薄膜を堆積させるための第1の装置は、誘電体の薄層を堆積させ、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更し、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行い、誘電体の所望の厚さが堆積されるまで、堆積させること、停止すること、および誘起することのステップを繰り返すための第1のシステムを含むことができる。しかし、堆積させること、停止すること、および誘起することの繰り返しは、必要とされる繰り返しの数と、第1の装置から要求されるスループットとに応じて、第2、第3、などのシステムで行うことができる。第1の装置は、クラスタツールまたはインラインツールとすることができる。さらに、インラインまたはリールツーリール装置では、堆積させることおよび誘導することのステップは、別個の隣接するシステムで実行することができ、堆積させることおよび誘導することのステップためのさらなる対のシステムを、堆積させることおよび誘導することのステップを繰り返すのに必要な場合にインラインに追加することができる。
本発明の実施形態により誘電体薄膜を堆積させるための第2の装置は、高品質誘電体の薄層を堆積させ、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更し、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うための第1のシステムと、より低い品質の誘電体の厚層を堆積させるための第2のシステムと、高品質誘電体の薄層を堆積させ、誘電体層の堆積を停止し、所望であればチャンバ内のガスを変更し、基板の近傍にプラズマを誘起および維持して、誘電体の堆積層へのイオン衝撃を行うための第3のシステムとを含むことができる。しかし、第1、第2、および第3のシステム、第1および第2のシステム、または第2および第3のシステムは、単一システムとすることができる。第2の装置は、クラスタツール、またはインラインもしくはリールツーリールツールとすることができる。さらに、第2の装置がクラスタツールである場合、第1および第3のシステムは単一システムとすることができる。
上述で与えた例はTFBおよびエレクトロクロミックデバイスに焦点を合わせているが、本発明の原理および方法は透過バリア層などの構造体に適用することもできる。透過バリア層は、一般に、誘電体(または他の真空堆積金属/半導体)膜と平坦化ポリマー膜との多数の繰り返し層からなる。平坦化層は依然として透過性であり、したがって、誘電体層が全透過バリア機能を引き受ける。そのため、誘電体のピンホールを最小にする本発明のプロセスは、そのような構造体に同様に有用でありうる。
本発明が、特に、そのいくつかの実施形態を参照しながら説明されたが、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく形態および詳細の改変および変更を行うことができることが当業者には容易に明らかであろう。

Claims (14)

  1. 処理システムにおいて誘電体膜を堆積させる方法であって、
    誘電体材料の第1の層を基板上にスパッタ堆積させるスパッタ堆積ステップ1と、
    前記スパッタ堆積ステップ1により前記誘電体材料の第1の層をスパッタ堆積させ後に、前記基板の上にプラズマを誘起および維持して、前記誘電体材料の第1の層へのイオン衝撃を行って前記第1の層のピンホール密度を低減するイオン衝撃ステップ1と、
    オン衝撃された前記誘電体材料の第1の層上に誘電体材料の第2の層をスパッタ堆積させるスパッタ堆積ステップ2と、
    前記スパッタ堆積ステップ2により前記誘電体材料の第2の層をスパッタ堆積させた後、前記誘電体材料の第2の層へのイオン衝撃のためになされる、前記基板の上でのプラズマ誘起および維持を実施することなく、前記誘電体材料の第2の層上に誘電体材料の第3の層をスパッタ堆積させるスパッタ堆積ステップ3と、
    前記スパッタ堆積ステップ3により前記誘電体材料の第3の層をスパッタ堆積させ後に、前記基板の上にプラズマを誘起および維持して、前記誘電体材料の第3の層へのイオン衝撃を行って前記第3の層のピンホール密度を低減するイオン衝撃ステップ2
    を含み、
    前記誘電体材料の第2の層の厚さが、前記誘電体材料の第1の層および前記誘電体材料の第3の層よりも厚い、方法。
  2. 前記誘電体材料の第1の層、前記誘電体材料の第2の層、および前記誘電体材料の第3の層が、同じスパッタターゲットを使用してスパッタ堆積される、請求項に記載の方法。
  3. 前記誘電体材料がLiPONである、請求項に記載の方法。
  4. 前記誘電体材料の第2の層が、前記誘電体材料の第1の層および前記誘電体材料の第3の層よりも高速に堆積される、請求項に記載の方法。
  5. 前記誘電体材料の第1の層が200nm厚未満である、請求項に記載の方法。
  6. 前記プラズマを誘起および維持する前に前記処理システム内のプロセスガスを変更することをさらに含む、請求項に記載の方法。
  7. 前記スパッタ堆積させることが、アルゴン雰囲気中でLiPOをスパッタリングすることを含む、請求項に記載の方法。
  8. 前記プラズマを誘起する前に窒素ガスを前記処理システムに導入することをさらに含む、請求項に記載の方法。
  9. 前記誘電体材料の第1の層が200nm厚未満である、請求項に記載の方法。
  10. 前記スパッタ堆積させることが、第1の周波数のRF電力と第2の周波数のRF電力とをスパッタターゲットに同時に印加することを含む、請求項に記載の方法。
  11. 前記スパッタ堆積させることが、バイアスを前記基板に印加することを含む、請求項10に記載の方法。
  12. 前記スパッタ堆積させることが、窒素およびアルゴン雰囲気中でLiPOをスパッタリングすることを含む、請求項に記載の方法。
  13. プラズマを誘起および維持す、前記基板が加熱される、請求項1に記載の方法。
  14. 前記誘電体材料の第1の層および前記誘電体材料の第2の層が、同じスパッタターゲットを使用して真空堆積される、請求項に記載の方法。
JP2014515996A 2011-06-17 2012-06-14 ピンホールフリー誘電体薄膜製造 Expired - Fee Related JP6076969B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161498480P 2011-06-17 2011-06-17
US61/498,480 2011-06-17
PCT/US2012/042487 WO2012174260A2 (en) 2011-06-17 2012-06-14 Pinhole-free dielectric thin film fabrication

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2014524974A JP2014524974A (ja) 2014-09-25
JP2014524974A5 JP2014524974A5 (ja) 2015-08-06
JP6076969B2 true JP6076969B2 (ja) 2017-02-08

Family

ID=47352811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014515996A Expired - Fee Related JP6076969B2 (ja) 2011-06-17 2012-06-14 ピンホールフリー誘電体薄膜製造

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9593405B2 (ja)
JP (1) JP6076969B2 (ja)
KR (1) KR101942961B1 (ja)
CN (2) CN103608966B (ja)
WO (1) WO2012174260A2 (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11599003B2 (en) 2011-09-30 2023-03-07 View, Inc. Fabrication of electrochromic devices
US9007674B2 (en) 2011-09-30 2015-04-14 View, Inc. Defect-mitigation layers in electrochromic devices
CN103733311B (zh) 2011-08-08 2019-04-19 应用材料公司 具有用于激光图案化的集成光热阻挡层的薄膜结构和装置
US10802371B2 (en) 2011-12-12 2020-10-13 View, Inc. Thin-film devices and fabrication
EP3182500B1 (en) 2012-04-18 2018-06-13 Applied Materials, Inc. Pinhole-free solid state electrolytes with high ionic conductivity
JP6194958B2 (ja) * 2013-08-26 2017-09-13 富士通株式会社 全固体型二次電池、その製造方法及び電子機器
EP3090461A4 (en) * 2014-01-02 2017-06-14 Applied Materials, Inc. Solid state electrolyte and barrier on lithium metal and its methods
US9746678B2 (en) * 2014-04-11 2017-08-29 Applied Materials Light wave separation lattices and methods of forming light wave separation lattices
KR20170078795A (ko) * 2014-10-31 2017-07-07 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 전기화학 디바이스 층들의 증착과 레이저 프로세싱의 통합
CA2980477A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 View, Inc. Faster switching low-defect electrochromic windows
US20170301897A1 (en) * 2016-04-14 2017-10-19 Applied Materials, Inc. Thin film device encapsulation using volume change accommodating materials
CN109791338B (zh) 2016-08-22 2023-06-23 唯景公司 电磁屏蔽电致变色窗
FR3062962B1 (fr) * 2017-02-16 2019-03-29 Stmicroelectronics (Tours) Sas Procede de fabrication d'une batterie au lithium
CN109763101A (zh) * 2019-01-30 2019-05-17 南京大学 一种制备超薄无针孔介电薄膜的方法
CN114525471B (zh) * 2022-02-18 2024-03-19 辽宁师范大学 质子交换膜燃料电池不锈钢双极板高质量Cr基涂层制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0798521B2 (ja) 1986-08-20 1995-10-25 澁谷工業株式会社 回転式重量充填装置
JPS63291874A (ja) * 1987-05-26 1988-11-29 Shinagawa Refract Co Ltd イットリア質耐火成形体
JPH01319678A (ja) 1988-06-21 1989-12-25 Agency Of Ind Science & Technol プラズマ処理による膜改質方法
JPH0236549A (ja) * 1988-07-27 1990-02-06 Ricoh Co Ltd 薄膜デバイス
JPH0747820B2 (ja) 1989-09-22 1995-05-24 株式会社日立製作所 成膜装置
JPH0429319A (ja) 1990-05-24 1992-01-31 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 半導体素子及びその製造方法
US5178739A (en) 1990-10-31 1993-01-12 International Business Machines Corporation Apparatus for depositing material into high aspect ratio holes
JPH11145279A (ja) * 1997-10-27 1999-05-28 Shijie Xianjin Jiti Electric Co Ltd 窒化シリコン保護膜のピンホール除去方法
JP2000113428A (ja) * 1998-10-08 2000-04-21 Tdk Corp 薄膜デバイス、薄膜磁気ヘッドおよび磁気抵抗効果素子並びにそれらの製造方法
US6863399B1 (en) * 2000-01-04 2005-03-08 David A. Newsome Flash recovery timer and warning device, with recorder
KR100341407B1 (ko) * 2000-05-01 2002-06-22 윤덕용 플라즈마 처리에 의한 리튬전이금속 산화물 박막의 결정화방법
US6506289B2 (en) 2000-08-07 2003-01-14 Symmorphix, Inc. Planar optical devices and methods for their manufacture
US7469558B2 (en) 2001-07-10 2008-12-30 Springworks, Llc As-deposited planar optical waveguides with low scattering loss and methods for their manufacture
US9708707B2 (en) * 2001-09-10 2017-07-18 Asm International N.V. Nanolayer deposition using bias power treatment
US6911280B1 (en) * 2001-12-21 2005-06-28 Polyplus Battery Company Chemical protection of a lithium surface
US7247221B2 (en) 2002-05-17 2007-07-24 Applied Films Corporation System and apparatus for control of sputter deposition process
US6835493B2 (en) 2002-07-26 2004-12-28 Excellatron Solid State, Llc Thin film battery
KR100467436B1 (ko) 2002-10-18 2005-01-24 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 음극, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는리튬-황 전지
US7476602B2 (en) * 2005-01-31 2009-01-13 Texas Instruments Incorporated N2 based plasma treatment for enhanced sidewall smoothing and pore sealing porous low-k dielectric films
JP2007273249A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Arisawa Mfg Co Ltd リチウムイオン二次電池の製造方法
TW200919803A (en) * 2007-06-07 2009-05-01 Koninkl Philips Electronics Nv Solid-state battery and method for manufacturing of such a solid-state battery
CN101267057A (zh) * 2008-05-08 2008-09-17 复旦大学 高比能可充式全固态锂空气电池
US8568571B2 (en) 2008-05-21 2013-10-29 Applied Materials, Inc. Thin film batteries and methods for manufacturing same
JP2010251113A (ja) * 2009-04-15 2010-11-04 Sony Corp 固体電解質電池の製造方法および固体電解質電池
JP5515665B2 (ja) 2009-11-18 2014-06-11 ソニー株式会社 固体電解質電池、正極活物質および電池
EP3182500B1 (en) 2012-04-18 2018-06-13 Applied Materials, Inc. Pinhole-free solid state electrolytes with high ionic conductivity

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014524974A (ja) 2014-09-25
KR101942961B1 (ko) 2019-01-28
KR20140044860A (ko) 2014-04-15
US9593405B2 (en) 2017-03-14
CN106947948A (zh) 2017-07-14
CN103608966A (zh) 2014-02-26
WO2012174260A3 (en) 2013-04-25
WO2012174260A2 (en) 2012-12-20
US20120318664A1 (en) 2012-12-20
CN103608966B (zh) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6076969B2 (ja) ピンホールフリー誘電体薄膜製造
JP6215307B2 (ja) 高いイオン伝導率を有するピンホールの無い固体の状態の電解質
JP2017503323A (ja) リチウム金属上の固体電解質およびバリアならびにその方法
TW201622224A (zh) 雷射圖案化薄膜電池
JP2009179867A (ja) 平行平板型マグネトロンスパッタ装置、固体電解質薄膜の製造方法、及び薄膜固体リチウムイオン2次電池の製造方法
JP2009158416A (ja) 固体電解質薄膜の製造方法、平行平板型マグネトロンスパッタ装置、及び薄膜固体リチウムイオン2次電池の製造方法
KR20140063781A (ko) 유전체 재료들의 증착 레이트 및 성장 운동의 향상을 위한 다중 주파수 스퍼터링
JP2009187682A (ja) カソード電極の製造方法及び薄膜固体リチウムイオン2次電池の製造方法
US20150079481A1 (en) Solid state electrolyte and barrier on lithium metal and its methods
US8617363B2 (en) Magnetron sputtering apparatus
KR20120018376A (ko) 성막 장치
US11574812B2 (en) Computer storage medium to perform a substrate treatment method using a block copolymer containing a hydrophilic and hydrophobic copolymers
US20130161184A1 (en) Apparatus for forming gas blocking layer and method thereof
JP2009256747A (ja) マグネトロンスパッタリング装置及び薄膜の製造法
JP2012172261A (ja) 成膜装置
JP7163154B2 (ja) 薄膜製造方法、対向ターゲット式スパッタリング装置
JP5312138B2 (ja) スパッタリング方法
JP2012243507A (ja) プラズマ処理装置および薄膜太陽電池の製造方法
US20120045591A1 (en) Plasma processing apparatus, deposition method, method of manufacturing metal plate having dlc film, method of manufacturing separator, and method of manufacturing article
JP2009114510A (ja) スパッタリング方法
JP6310678B2 (ja) スパッタリング方法
KR20150079749A (ko) 래미네이트 재료, 방법 및 그 제조 장치, 및 그의 용도
US20170279115A1 (en) SPECIAL LiPON MASK TO INCREASE LiPON IONIC CONDUCTIVITY AND TFB FABRICATION YIELD
TW201437397A (zh) 物理蒸氣沉積系統
JP2012153983A (ja) 固体電解質薄膜の製造方法、及び薄膜固体リチウムイオン2次電池の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150615

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150615

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160315

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160317

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160615

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160913

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20161213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170111

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6076969

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees