JP6062921B2 - 医療用活栓 - Google Patents

Description

本発明は、各種医療機器や輸液容器等に接続し、液体が流れる流路を任意に切り換えできる医療用活栓に関する。

従来から、輸液、輸血、人工透析などを行う場合は、医療用のチューブを用いて液体を体内へ送る。また、薬液を注入する流路を変更したり、複数の薬液を混合して注入したりする際に、医療用活栓が用いられている。

従来のこの種の医療用活栓としては、例えば特許文献１に記載されているようなものがある。この特許文献１は、上流ポート部、下流ポート部及び側管用ポート部である複数の分岐部を有する円筒状本体と、この円筒状本体に回転可能に嵌合される円柱状のコックを示す栓体とを有している。この栓体には、複数の縦溝と、円弧状溝からなる流路切換溝が形成されている。そして、コックを示す栓体を回転操作することで、ハウジングを示す円筒状本体を通過する液体の流路を切り換えている。

また、一般的にハウジングに設けた側管用ポート部の開口には、シリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタを液密に接続するために、コネクタが取り付けられる。コネクタは、スリットが形成された弁体と、弁体を保持する保持部材から構成されている。そして、このコネクタを介して側管用ポート部に混合用の薬液等が注入される。コネクタにシリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタが接続していない状態では、側管用ポート部は、弁体によって閉じられている。

特開２００３−１５９３３６号公報

しかしながら、特許文献１に開示された技術では、円弧状溝が上流ポート部から下流ポート部まで連続して形成されていた。そのため、全てのポートが連通しているとき、上流ポート部から流入した薬液は、側管用ポート部に流れずに、下流ポート部へ流れていた。したがって、側管用ポート部に取り付けられた弁体が閉じられると、側管用ポート部内で薬液の流れが生じ難い状態になっていた。

その結果、特許文献１に記載された技術では、側管用ポート部から注入された薬液は、弁体が閉じられると、側管用ポート部の内部空間やコネクタと側管用ポート部の間に形成された空間に滞留する、という問題があった。

また、側管用ポート部からは、血圧を変動させる薬液として昇圧用薬液や降圧用薬液が注入される場合もある。昇圧用薬液が側管用ポート部に滞留した状態で、降圧用薬液を側管用ポート部から注入すると、滞留していた昇圧用薬液が降圧用薬液によって押し出され、不都合を生じることがある。

本発明の目的は、上記の問題点を考慮し、側管用ポート部に取り付けたコネクタが閉塞しても、側管用ポート部から注入した薬液が滞留することを防ぐことができる医療用活栓を提供することにある。

上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明の医療用活栓は、液体が流入及び流出するハウジングと、ハウジングに装着され、ハウジングに流れる液体の流路を切り換えるコックと、を備えている。
ハウジングは、貫通孔を有する筒状の本体部と、上流ポート部と、下流ポート部と、側管用ポート部とを備えている。上流ポート部は、本体部の外周に設けられる。下流ポート部は、本体部の外周に設けられ、本体部を間に挟んで上流ポート部とは反対側に配置される。側管用ポート部は、本体部の外周における上流ポート部と下流ポート部との間に設けられ、第１連通孔と、第１連通孔よりも開口面積が小さい第２連通孔とを有する。
コックは、本体部の貫通孔に摺動回転可能に挿入される円筒部と、円筒部を回転操作するハンドル部とを有する。円筒部には、液体が通過する第１流路溝と、第２流路溝とが設けられている。
そして、上流ポート部、側管用ポート部及び下流ポート部を連通させる基準位置にコックがある状態において、第１流路溝は、上流ポート部と側管用ポート部における第１連通孔と連通する。また、第２流路溝は、側管用ポート部における第２連通孔と下流ポート部と連通する。

側管用ポート部は、第１連通孔及び第１流路溝を介して上流ポート部と連通し、第２連通孔及び第２流路溝を介して下流ポート部と連通するため、上流ポート部から流入した薬液を側管用ポート部へ流し込むことができる。また、第２連通孔は、第１連通孔よりも開口面積が小さいため、側管用ポート部に流れ込んだ薬液が第２連通孔及び第２流路溝を介して下流ポート部へ直ちに排出されることを防ぐことができる。
その結果、側管用ポート部を通過する流路が形成されるため、側管用ポート部に残留する薬液を上流ポート部から流入した薬液によって押し出すことができる。

本発明の医療用活栓によれば、側管用ポート部に取り付けられるコネクタの弁体を閉じても、側管用ポート部から注入された薬液が、側管用ポート部に滞留することを防ぐことができる。

本発明の医療用活栓の実施の形態例を示す分解斜視図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例を示す正面図である。 図２に示すＬ−Ｌ線で断面した状態を示す断面図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例にかかるコックを示す斜視図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例にかかるコックに設けた流路溝を示す展開図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例においてコックが基準位置にある状態を示す斜視図である。 図６に示す医療用活栓を下流ポート部側から見た斜視図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例において液体の流れを止めた状態を示す斜視図である。 図８に示す医療用活栓を下流ポート側から見た斜視図である。 図８に示すＴ−Ｔ線で断面した状態を示す断面図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例において流路を切り換えた状態を断面して示す説明図である。 本発明の医療用活栓の実施の形態例において流路をさらに切り換えた状態を断面して示す説明図である。

以下、本発明の医療用活栓の実施の形態例について、図１〜図１２を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。また、本発明は、以下の形態に限定されるものではない。

＜１．実施の形態例＞
１−１．医療用活栓の構成例
まず、図１〜図４を参照して本発明の医療用活栓の実施の形態例（以下、「本例」という。）の構成例について説明する。
図１は、本例の医療用活栓を示す分解斜視図、図２は、本例の医療用活性を示す正面図、図３は、図２に示すＬ−Ｌ線で断面した状態を示す断面図である。

図１に示す医療用活栓１は、薬液を注入する流路を変更したり、複数の薬液を混合して注入したりする際に用いられる。医療用活栓１は、液体（薬液）が流入及び流出するハウジング２と、ハウジング２に装着されるコック３とを備えている。この医療用活栓１のハウジング２には、シリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタと液密に接続するためのコネクタ４が取り付けられる。

ハウジング２を流入及び流出する薬液としては、完全な液体状のものだけではなく、コロイド粒子などの固体を含んでいても全体として液体状となっているものも含まれる。

ハウジング２及びコック３材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、アイオノマー、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリフェニレンオキシド、変性ポリフェニレンオキシド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレート、芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂等の各種樹脂材料、あるいはこれらのうちの１種以上を含むブレンド体、ポリマーアロイ等が挙げられる。また、その他、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料が挙げられる。

［ハウジング］
図１及び図２に示すハウジング２は、筒状の本体部６と、薬液が流入及び流出する上流ポート部７及び下流ポート部８と、上流ポート部７及び下流ポート部８を流れる薬液と異なる薬液が注入される側管用ポート部９と、を有している。

本体部６は、両端が開口した略円筒状に形成されており、本体部６をその軸方向に貫通する貫通孔６ａを有している。貫通孔６ａの内壁には、係合凸部１１が設けられている。係合凸部１１は、本体部６の軸方向の一側に形成される。また、本体部６の外周面６ｂには、上流ポート部７と、下流ポート部８と、側管用ポート部９が形成されている。

上流ポート部７は、本体部６の外周面６ｂから略垂直に突出している。上流ポート部７は、略筒状に形成されている。図３に示すように、この上流ポート部７の筒孔７ａは、本体部６の貫通孔６ａに連通している。そのため、貫通孔６ａの内周面には、上流ポート部７の流路端である上流側開口７ｂが形成されている。

筒孔７ａが薬液を流入及び流出するための流路となる。また、図１に示すように、上流ポート部７における本体部６と反対側の端部には、チューブ、接続コネクタや他の医療用活栓と接続するためのねじ部１２が形成されている。

図２に示すように、本体部６を間に挟んで上流ポート部７の反対側には、下流ポート部８が配置される。下流ポート部８は、略円筒状に形成されて、本体部６の外周面６ｂから略垂直に突出している。また、図３に示すように、下流ポート部８の筒孔８ａは、上流ポート部７と同様に、本体部６の貫通孔６ａに連通している。そのため、貫通孔６ａの内周面には、下流ポート部８の流路端である下流側開口８ｂが形成されている。そして、筒孔８ａは、薬液を流入及び流出するための流路である。

また、図２に示すように、上流ポート部７と下流ポート部８の間には、側管用ポート部９が配置される。すなわち、上流ポート部７、側管用ポート部９及び下流ポート部８は、本体部６の外周面６ｂに本体部６の周方向に沿って略９０度間隔で配置されている。側管用ポート部９は、略円柱状に形成されている。

側管用ポート部９には、側管用ポート部９を軸方向に沿って貫通する第１連通孔１３及び第２連通孔１４が形成されている。第１連通孔１３及び第２連通孔１４には、上流ポート部７や下流ポート部８から流入された薬液や、後述するコネクタ４（図３参照）に取り付けられたシリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタから注入された薬液が通過する。

第１連通孔１３は、上流ポート部７側に形成されており、第２連通孔１４は、下流ポート部８側に形成されている。そして、第１連通孔１３と第２連通孔１４を合わせた本体部６の周方向の長さは、上流側開口７ｂ、下流側開口８ｂの直径と略等しく設定される。また、第２連通孔１４の開口面積は、第１連通孔１３の開口面積よりも小さく設定されている。この第１連通孔１３及び第２連通孔１４は、本体部６の貫通孔６ａに連通している。

また、側管用ポート部９における本体部６と反対側の端部には、リング状の嵌合凹部１６が形成されている。嵌合凹部１６は、側管用ポート部９における端部の外縁に設けられている。この嵌合凹部１６には、係止受部１６ａが設けられている。係止受部１６ａは、例えば嵌合凹部１６の一部を切り欠くことで形成される。

図３に示すように、嵌合凹部１６には、第１連通孔１３及び第２連通孔１４の開口を覆うようにコネクタ４が嵌合される。そして、嵌合凹部１６にコネクタ４が嵌合されることで、未使用時には、第１連通孔１３及び第２連通孔１４における嵌合凹部１６側の開口がコネクタ４によって閉じられる。

［コネクタ］
コネクタ４は、弁体２１と、弁体２１を保持する保持部２２とを有している。弁体２１は、弾性変形可能に形成されている。この弁体２１の材料としては、この弁体２１の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合したものであってもよい。

弁体２１は、略円柱状に形成されている。弁体２１には、オスコネクタの先端部が挿入されるスリット２１ａが設けられている。また、図３に示すように、弁体２１の側面部には、保持部２２に固定するための固定部２１ｂが設けられている。

保持部２２は、第１部材２３と、第１部材２３に接合される第２部材２４から構成される。そして、第１部材２３と第２部材２４の間に、弁体２１の固定部２１ｂを挟み込むことで弁体２１を固定している。第１部材２３と第２部材２４は、例えば接着剤、融着、固定ねじなどの固定方法によって固定される。

また、第１部材２３には、嵌合凹部１６の係止受部１６ａと係止する係止爪２３ａが形成されている。そして、保持部２２は、嵌合凹部１６に嵌入されることで、側管用ポート部９に接合される。なお、保持部２２は、接着剤、融着、固定ねじなどの固定方法により側管用ポート部９に固定してもよい。

［コック］
次にコック３について図１〜図５を参照して説明する。
図４は、コック３を示す斜視図、図５は、コック３の側面を示す展開図である。
コック３は、ハウジング２の本体部６に装着されて、ハウジング２を流れる流路を切り換える。図１及び図４に示すように、コック３は、円筒部３１と、円筒部３１を回転操作するハンドル部３２から構成されている。

円筒部３１は、略円柱状に形成されている。円筒部３１の外径は、本体部６の貫通孔６ａの内径と略等しく設定される。この円筒部３１は、本体部６の貫通孔６ａに挿入され、円筒部３１の側壁３１ａが貫通孔６ａの内周面に摺動可能に密接する。そして、円筒部３１は、本体部６の周方向に沿って回転可能に本体部６に支持される。

円筒部３１の側壁３１ａには、第１流路溝３３と、第２流路溝３４が形成されている。第１流路溝３３及び第２流路溝３４は、それぞれ円筒部３１の側壁３１ａから半径内方向に凹んで形成される。

図５に示すように、第１流路溝３３は、第１液体導入部３６と、２つの連通部３７，３８と、第１液体導出部３９から構成される。第１液体導入部３６は、円筒部３１の軸方向に沿って形成された縦溝部である。この第１液体導入部３６における円筒部３１の軸方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径や、第１連通孔１３及び第２連通孔１４における本体部６の軸方向の長さよりも長く設定される（図６参照）。

第１液体導入部３６における円筒部３１の軸方向の一端部からは、第１連通部３７が連続して設けられており、円筒部３１の軸方向の他端部からは、第２連通部３８が連続して設けられている。

第１連通部３７は、円筒部３１の軸方向の一側において、円筒部３１の周方向に沿って所定の長さで形成される。また、第２連通部３８は、円筒部３１の軸方向の他側において、円筒部３１の周方向に沿って第１連通部３７と略同じ長さで形成される。なお、第１連通部３７及び第２連通部３８における円筒部３１の周方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径や、第１連通孔１３と第２連通孔１４における本体部６の周方向の長さよりも長く設定される。

第１連通部３７及び第２連通部３８における円筒部３１の周方向の第１液体導入部３６と反対側には、第１液体導出部３９が設けられている。

第１液体導出部３９では、第１連通部３７と第２連通部３８が合流する。なお、第１液体導出部３９における第１連通部３７と第２連通部３８が合流する箇所には、突起４１が形成されている。突起４１は、第１流路溝３３における半径内方向の壁面から円筒部３１の側壁３１ａと略同一平面となる高さまで突出している。

なお、第１液体導出部３９における第１連通部３７と第２連通部３８が合流する箇所に突起４１を設けなくても本発明の目的は、達成できるものである。
また、第１流路溝３３に第１連通部３７と第２連通部３８を設けることにより、第１連通部３７から第１液体導出部３９へ流れ込む薬液と、第２連通部３８から第１液体導出部３９へ流れ込む薬液とが合流する際に、乱流が生じやすくなり、薬液の滞留を防止することができる。

また、第１流路溝３３を構成する第１液体導入部３６、第１連通部３７、第２連通部３８及び第１液体導出部３９で囲まれた円筒部３１の側壁３１ａが第１閉塞面４２となる。すなわち、第１流路溝３３は、第１閉塞面４２を避けて形成される。第１閉塞面４２の大きさは及び位置は、上流側開口７ｂ、下流側開口８ｂ、第１連通孔１３及び第２連通孔１４を閉塞できる大きさ及び位置に設定されている（図８参照）。

第１流路溝３３の近傍には、第２流路溝３４が配置されている。第２流路溝３４は、第２液体導入部４６と、第３連通部４７と、第２液体導出部４９から構成される。

図４に示すように、第２液体導入部４６は第１液体導出部３９の近傍に配置される。図２に示すように、第１液体導出部３９と第２液体導入部４６の位置関係は、側管用ポート部９に設けた第１連通孔１３及び第２連通孔１４の位置関係と対応している。また、第１液体導出部３９から第２液体導入部４６までの円筒部３１の周方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径と略等しく設定される（図１１参照）。

図５に示すように、第２液体導入部４６は、第１液体導出部３９と略平行に、かつ円筒部３１の軸方向に沿って形成された縦溝部である。この第２液体導入部４６における円筒部３１の軸方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径や、第１連通孔１３と第２連通孔１４における本体部６の軸方向の長さよりも長く設定される。

また、第２液体導入部４６と第１液体導出部３９は、２つの接続溝５１，５２によって連通している。第１接続溝５１は、第１液体導出部３９における第１連通部３７側に形成され、第２接続溝５２は、第１液体導出部３９における第２連通部３８側に形成される。

２つの接続溝５１，５２は、例えば第２液体導入部４６と第１液体導出部３９との間の円筒部３１の側壁３１ａを切り欠くことで形成される。２つの接続溝５１，５２における円筒部３１の半径方向の開口面積は、第１連通孔１３の開口面積及び第２連通孔１４の開口面積よりも小さく設定される。

さらに、第２液体導入部４６における円筒部３１の軸方向の他端部からは、第３連通部４７が連続して設けられている。第３連通部４７は、円筒部３１の周方向において第１流路溝３３と反対方向に形成されている。この第３連通部４７における円筒部３１の周方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径や、第１連通孔１３と第２連通孔１４における本体部６の周方向の長さよりも長く設定される。

第３連通部４７における円筒部３１の周方向の第２液体導入部４６と反対側には、第２液体導出部４９が連続して設けられている。

第２液体導出部４９は、円筒部３１の軸方向に沿って所定の長さで延在する縦溝部である。この第２液体導出部４９における円筒部３１の軸方向の長さは、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂの直径や、第１連通孔１３と第２連通孔１４における本体部６の軸方向の長さよりも長く設定される。この第２液体導出部４９は、第１液体導入部３６から円筒部３１の周方向に沿って略１８０度離れた位置に設けられる。

第２流路溝３４を構成する第２液体導入部４６、第３連通部４７及び第２液体導出部４９で囲まれた円筒部３１の側壁３１ａが第２閉塞面４３となる。すなわち、第２流路溝３４は、第２閉塞面４３を避けて形成される。第２閉塞面４３の大きさは及び位置は、上流側開口７ｂ、下流側開口８ｂ、側管用ポート部９に設けた第１連通孔１３及び第２連通孔１４を閉塞できる大きさ及び位置に設定されている（図９参照）。

また、第１液体導入部３６と、第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６と、第２液体導出部４９は、円筒部３１の周方向に沿って略９０度間隔で配置される。すなわち、第１液体導入部３６と、第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６と、第２液体導出部４９の位置関係は、ハウジング２に設けた上流ポート部７と、下流ポート部８と、側管用ポート部９の位置関係に対応している。

さらに、第１液体導入部３６と第２液体導出部４９によって挟まれた円筒部３１の側壁３１ａにおける第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６と反対側の面が、第３閉塞面４４となる。そして、第１閉塞面４２、第２閉塞面４３及び第３閉塞面４４は、円筒部３１を本体部６に対して所定量回転させた際に、上流側開口７ｂ及び下流側開口８ｂだけでなく、側管用ポート部９に設けた第１連通孔１３及び第２連通孔１４の開口を閉塞する（図９参照）。

なお、第２流路溝３４においても、第１流路溝３３と同様に、連通部を複数設けてもよい。

また、図１及び図４に示すように、円筒部３１の軸方向の一側には、係合受部５３が設けられている。係合受部５３は、略台形状に形成された複数（本例では、８つ）の膨出部５４と、係合凹部５５から構成されている。複数の膨出部５４は、円筒部３１の周方向に沿って形成されている。そのため、この複数の膨出部５４における隣り合う膨出部５４の間には、係合凹部５５が形成される。この係合凹部５５に、本体部６に設けた係合凸部１１が係合する。

また、円筒部３１の軸方向の他側、すなわち係合受部５３とは反対側には、係止溝５７が形成されている。係止溝５７は、円筒部３１の周方向に沿って連続して形成されている。この係止溝５７は、円筒部３１を本体部６の貫通孔６ａに挿入した際に、貫通孔６ａの内周面に設けた不図示の係止フランジと係止される。これにより、円筒部３１が本体部６の貫通孔６ａから抜け落ちることを防ぐことができる。

さらに、円筒部３１の軸方向の一端部には、円筒部３１を回転操作するＴ字状のハンドル部３２が形成されている。ハンドル部３２は、３つのレバー５８を有している。３つのレバー５８は、それぞれ円筒部３１に形成した、第１液体導入部３６と、第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６と、第２液体導出部４９と対応した位置に配置されている。また、３つのレバー５８における円筒部３１と反対側の一面には、それぞれ連通方向を示す矢印表示５８ａが設けられている。

なお、ハンドル部３２を構成するレバーの数は、３つに限定されるものではなく、例えば、１つだけでもよい。

１−２．医療用活栓の動作
次に、図３〜図１２を参照して上述した構成を有する医療用活栓１の動作について説明する。
図６は、上流ポート部７、側管用ポート部９及び下流ポート部８が全て連通した状態を示す斜視図、図７は図６に示す医療用活栓を下流ポート部８側から見た斜視図である。

まず、上流ポート部７、側管用ポート部９及び下流ポート部８が全て連通した状態について説明する。なお、この状態におけるコック３の位置を基準位置とする。

図６に示すように、コック３が基準位置にある状態では、本体部６に設けた上流側開口７ｂと、円筒部３１の第１液体導入部３６が向き合う。そのため、上流ポート部７と第１液体導入部３６が連通する。

また、図３に示すように、側管用ポート部９に設けた第１連通孔１３と、第１液体導出部３９が向き合い、第１連通孔１３と第１液体導出部３９が連通される。すなわち、第１液体導出部３９と第１連通孔１３によって、薬液が通過する流路が形成される。これらにより、上流ポート部７と側管用ポート部９の第１連通孔１３は、円筒部３１に設けた第１流路溝３３によって連通する。

図６に示すように、上流ポート部７から流入された薬液は、第１液体導入部３６から円筒部３１の第１流路溝３３に流れ込む。第１流路溝３３に流れ込んだ薬液は、第１連通部３７及び第２連通部３８を通過して、第１液体導出部３９まで流れる。

第１液体導出部３９では、第１連通部３７及び第２連通部３８が合流し、その合流箇所には突起４１が設けられている。そのため、第１連通部３７及び第２連通部３８を流れる薬液は、突起４１に当たり、その流れの方向が変化する。

なお、第１液体導出部３９には、第２液体導入部４６と連通する接続溝５１，５２が設けられている。しかしながら、この接続溝５１，５２における薬液が通過する部分の開口面積は、第１液体導出部３９と対向する第１連通孔１３の開口面積よりも小さい。したがって、薬液は、突起４１に誘導されて、接続溝５１，５２よりも第１連通孔１３側に流れる。その結果、図３に示すように、上流ポート部７から流入された薬液を側管用ポート部９の内部空間や側管用ポート部９とコネクタ４との間に形成された空間（以下、「空間Ｓ１」という。）へ流すことができる。

さらに、図３及び図７に示すように、側管用ポート部９に設けた第２連通孔１４と、第２液体導入部４６が向き合い、第２連通孔１４と第２液体導入部４６が連通される。そのため、第２液体導入部４６と第２連通孔１４によって、薬液が通過する流路が形成される。

そして、下流側開口８ｂと、第２液体導出部４９が向き合い、下流ポート部８と第２流路溝３４が連通される。そのため、側管用ポート部９の第２連通孔１４と、下流ポート部８が第２流路溝３４によって連通する。

図３に示すように、空間Ｓ１に、流れ込まれた薬液は、第２連通孔１４を介して第２液体導入部４６、すなわち第２流路溝３４に流れ込む。第２流路溝３４に流れ込んだ薬液は、第３連通部４７を通り、第２液体導出部４９から下流ポート部８へ排出される。

このように、上流ポート部７から下流ポート部８へ流れる薬液が側管用ポート部９を経由するため、空間Ｓ１内に薬液の流れが発生する。そのため、コネクタ４から空間Ｓ１へ注入された薬液は、上流ポート部７から流入する薬液によって下流ポート部８へ押し出される。その結果、コネクタ４から側管用ポート部９へ注入された薬液が空間Ｓ１内に滞留することを防止することができる。

さらに、側管用ポート部９に第１連通孔１３と第２連通孔１４を設けて、空間Ｓ１内に薬液を流入する流路と、空間Ｓ１から薬液を排出する流路を別々に形成している。これにより、上流ポート部７から流入する薬液を空間Ｓ１内へスムーズに流し入れることができる。

また、第２連通孔１４の開口面積は、第１連通孔１３の開口面積よりも小さく設定されているため、空間Ｓ１へ流れ込んだ薬液は、直ちに第２連通孔１４から排出され難くなる。そのため、空間Ｓ１内の全体に薬液を充填させることができ、空間Ｓ１内において薬液が流れないデッドスペースを少なくすることができる。その結果、空間Ｓ１内に薬液が滞留することを防ぐだけでなく、空間Ｓ１内で、コネクタ４から注入された薬液と、上流ポート部７から流入する薬液を効率よく混ぜ合わせることができる。

さらに、空間Ｓ１内において薬液が流れないデッドスペースを少なくすることができるため、プライミングを行う際に、薬液によって空間Ｓ１内に残る気泡を第２連通孔１４から空間Ｓ１の外側に効率良く押し出すことができる。その結果、空間Ｓ１内に気泡が残り難くすることができる。

次に、コック３を基準位置から４５度程度回転させた医療用活栓１の状態について図８〜図１０を参照して説明する。なお、本例では、コック３を基準位置からハンドル部３２側から見て時計回りに４５程度回転させた例について説明する。
図８は、コック３を基準位置から４５度回転させた状態を示す斜視図、図９は、図８に示す医療用活栓１を下流ポート側から見た斜視図である。図１０は、図８に示すＴ−Ｔ線で断面した状態を示す断面図である。

円筒部３１を回転させると、係合凹部５５と係合していた係合凸部１１が膨出部５４に乗り上げる。さらに円筒部３１を回転させると膨出部５４に乗り上げた係合凸部１１が係合凹部５５と係合する。係合凸部１１と係合凹部５５が係合する際に、円筒部３１を回転操作する使用者には、クリック感が伝達される。

本例では、８つの膨出部５４を円筒部３１に形成したため、係合凹部５５も円筒部３１の周方向に沿って略４５度間隔に８つ形成される。したがって、円筒部３１を略４５度回転させるごとにクリック感が発生する。

図８及び図１０に示すように、上流側開口７ｂは、第１閉塞面４２に臨む。そのため、上流ポート部７は、上流側開口７ｂが第１閉塞面４２によって閉塞されるため、薬液を流入及び流出させることができない。また、第１連通孔１３及び第２連通孔１４は、第２閉塞面４３によって閉塞される。そのため、側管用ポート部９から薬液を注入することはできない。

さらに、図９及び図１０に示すように、下流側開口８ｂは、第３閉塞面４４によって閉塞される。そのため、下流ポート部８においても、薬液を流入及び流出することができない。これにより、コック３を所定量（本例では、基準位置から４５度程度）回転させることで、全てのポート部７，８，９の流路が閉塞された閉塞状態にすることができる。

なお、コック３を基準位置からハンドル部３２側から見て反時計回りに４５程度回転させた場合、上流側開口７ｂは、第３閉塞面４４によって閉塞され、第１連通孔１３及び第２連通孔１４は、第１閉塞面４２によって閉塞される。そして、下流側開口８ｂは、第２閉塞面４３によって閉塞される。

次に、コック３を基準位置からハンドル部３２側から見て反時計回りに９０程度回転させた医療用活栓１の状態について図１１を参照して説明する。
図１１は、コック３を基準位置からハンドル部３２側から見て反時計回りに９０程度回転させた状態を示す断面図である。

図１１に示すように、側管用ポート部９に設けた第１連通孔１３及び第２連通孔１４と、第１液体導入部３６が向き合う。また、下流側開口８ｂと第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６が向き合う。そのため、側管用ポート部９と下流ポート部８が、第１流路溝３３によって連通する。

これに対し、上流側開口７ｂは、円筒部３１の第３閉塞面４４と対向する。すなわち、上流側開口７ｂが第３閉塞面４４によって塞がれているため、上流ポート部７からは、薬液が流入及び流出されない。

なお、コック３を基準位置からハンドル部３２側から見て反時計回りに９０程度回転させた場合、上流側開口７ｂが、第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６と向き合う。側管用ポート部９の第１連通孔１３及び第２連通孔１４が第２液体導出部４９と向き合う。また、下流側開口８ｂは、第３閉塞面４４によって塞がれる。すなわち、上流ポート部７及び側管用ポート部９が、第２流路溝３４によって連通し、下流ポート部８からは薬液が流入及び流出しない。

次に、コック３を基準位置から１８０度程度回転させた医療用活栓１の状態について図１２を参照して説明する。
図１２は、コック３を基準位置から１８０度程度回転させた状態を示す断面図である。

図１２に示すように、上流側開口７ｂは、第２液体導出部４９と対向し、下流側開口８ｂは、第１液体導入部３６と対応する。また、円筒部３１の第１液体導出部３９及び第２液体導入部４６は、本体部６における貫通孔６ａの内周面と対向する。なお、第１液体導出部３９と第２液体導入部４６は、接続溝５１，５２によって連通している。これにより、上流ポート部７と下流ポート部８を、第１流路溝３３及び第２流路溝３４によって連通させることができる。

また、側管用ポート部９の第１連通孔１３及び第２連通孔１４は、円筒部３１の第３閉塞面４４によって閉塞されている。そのため、側管用ポート部９から薬液を注入することはできない。

なお、コック３を基準位置から１８０度回転させて、上流ポート部７及び下流ポート部８のみを連通させない場合は、接続溝５１，５２を設けなくてもよい。

なお、本発明は上述しかつ図面に示した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。例えば、コック３が基準位置にある状態において、第１連通孔１３における円筒部３１の突起４１と対向する箇所に、仕切り壁を設けてもよい。これにより、突起４１だけでなく、仕切り壁によっても薬液を側管用ポート部９側へ案内することができる。

また、上述した実施の形態例では、クリック感を発生させる係合凸部１１と係合受部５３をそれぞれ本体部６及び円筒部３１の軸方向の一側に設けた例を説明したが、係合凸部１１と係合受部５３を本体部６及び円筒部３１の軸方向の他側に設けてもよい。さらに、円筒部３１の側壁３１ａに係合凸部１１を設け、本体部６の貫通孔６ａの内周面に係合受部５３を設けてもよい。

１…医療用活栓、 ２…ハウジング、 ３…コック、 ４…コネクタ、 ６…本体部、 ６ａ…貫通孔、 ６ｂ…外周面、 ７…上流ポート部、 ７ｂ…上流側開口、 ８…下流ポート部、 ８ｂ…下流側開口、 ９…側管用ポート部、 １３…第１連通孔、 １４…第２連通孔、 ２１…弁体、 ３１…円筒部、 ３１ａ…側壁、 ３２…ハンドル部、 ３３…第１流路溝、 ３４…第２流路溝、 ３６…第１液体導入部、 ３７…第１連通部、 ３８…第２連通部、 ３９…第１液体導出部、 ４１…突起、 ４２…第１閉塞面、 ４３…第２閉塞面、 ４４…第２閉塞面、 ４６…第２液体導入部、 ４７…第３連通部、 ４９…第２液体導出部、 ５１，５２…接続溝、 Ｓ１…空間

Claims (7)

1. 液体が流入及び流出するハウジングと、
   前記ハウジングに装着され、前記ハウジングに流れる前記液体の流路を切り換えるコックと、を備え、
   前記ハウジングは、
   貫通孔を有する筒状の本体部と、
   前記本体部の外周に設けられた上流ポート部と、
   前記本体部の外周に設けられ、前記本体部を間に挟んで前記上流ポート部とは反対側に配置される下流ポート部と、
   前記本体部の外周における前記上流ポート部と前記下流ポート部との間に設けられ、第１連通孔と、前記第１連通孔よりも開口面積が小さい第２連通孔とを有する側管用ポート部と、を備え、
   前記コックは、
   前記本体部の前記貫通孔に摺動回転可能に挿入され、前記液体が通過する第１流路溝と、第２流路溝とが設けられた円筒部と、
   前記円筒部を回転操作するハンドル部と、を有し、
   前記上流ポート部、前記側管用ポート部及び前記下流ポート部を連通させる基準位置に前記コックがある状態において、
   前記第１流路溝は、前記上流ポート部と前記側管用ポート部における前記第１連通孔と連通し、前記第２流路溝は、前記側管用ポート部における前記第２連通孔と前記下流ポート部と連通する
   医療用活栓。
2. 前記第１流路溝は、
   前記液体が流入する液体導入部と、
   前記液体導入部から分岐する複数の連通部と、
   分岐した前記複数の連通部が合流し、前記コックが基準位置にある状態において、前記第１連通孔に臨む液体導出部と、を有する
   請求項１に記載の医療用活栓。
3. 前記液体導出部には、前記複数の連通部が合流する箇所に突起が設けられている
   請求項２に記載の医療用活栓。
4. 前記第１連通孔には、前記コックが基準位置にある状態において、前記突起と対向する
   箇所に仕切り壁が設けられている
   請求項３に記載の医療用活栓。
5. 前記液体導出部と前記第２流路溝は、接続溝によって連通しており、
   前記接続溝は、前記第１連通孔の開口面積及び前記第２連通孔の開口面積よりも小さい開口面積を有する
   請求項２〜４のいずれかに記載の医療用活栓。
6. 前記円筒部は、前記コックを所定量回転させた際に、前記上流ポート部、前記側管用ポート部及び前記下流ポート部の開口を塞ぐ閉塞面を有し、
   前記第１流路溝及び前記第２流路溝は、前記閉塞面を避けて形成される
   請求項１〜５のいずれかに記載の医療用活栓。
7. 前記第２流路溝は、液体が通過する複数の連通部を有する
   請求項１〜６のいずれかに記載の医療用活栓。

Images