JP6042561B2 - サンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置 - Google Patents

サンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置 Download PDF

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Description

本出願は2012年12月17日に出願された米国仮出願第61/737,831号に基づいて優先権を主張している。上記出願の全ての開示内容は本明細書に取り入れることで、参照とする。
1.技術分野
本発明は、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置に関し、特に、サンプリングアセンブリを有する顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置に関する。
2.先行技術
スライドガラス(slide glass)、または細胞計数器(cell counter)と合わせて使用する顕微鏡は、細胞、または試料を観察、または測定するために用いられる従来装置であり、特に、基本的な生物学、生物医学研究、材料科学などの技術分野に応用される。しかしながら、顕微鏡は、通常、複雑なメカニズムを有し、体積が比較的に大きく、且つ持ち運び難いものであり、さらに、ユーザーは操作する方法を学ぶために専門的な訓練が必要であり、また、その測定結果を分析するためにも相当長い時間を必要とする。
例を挙げると、ダイナミックサンプル粒子を即時に測定するために、例えば、***の泳動速度及び回転速度の測定では、ユーザーは細胞計数器にサンプルを置く必要があり、細胞計数器を顕微鏡に入れてから、細胞計数器の特定エリア内の細胞数量を自らカウントする。前記特定エリアの深さは所定値となるように設計されているので、サンプル内の細胞の濃度を算出することができる。上記の手順は、専門家を介して生物実験室内で実行する必要があり、非専門家の操作実行には不適である。
したがって、サンプリングしやすく、且つ持ち運びしやすい測定、または観察装置が必要で、細胞及び試料を測定、または観察の流れを簡素化することができるサンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置を如何に提供するかが、解決しなければならない課題となる。
本発明は、サンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール、並びに前記顕微鏡モジュール及び画像キャプチャ装置を備える顕微鏡装置を開示する。サンプリングアセンブリは試料をサンプリングするために用いられ、顕微鏡モジュールはサンプル画像を画像キャプチャ装置に提供するために用いられる。
本発明の一実施例において、サンプリングアセンブリは基体と導光素子を備える。基体は頂部及び頂部に接続する固定板を有し、導光素子は、固定板に接続されるとともに、光源を頂部へ誘導する。
本発明の一実施例において、サンプリングアセンブリは蓋体及び蓋体内に収容される基体とを備える。蓋体は第1頂部及び第1頂部に接続する第1固定構造を有する。基体は第2頂部及び第2頂部に接続する第2固定構造を有し、第2頂部は、第1頂部と対向設置することで、試料保持空間を形成する。
本発明の一実施例において、顕微鏡モジュールはハウジング、レンズ素子、及びサンプリングアセンブリを備える。ハウジングは、ヘッドプレートと、ヘッドプレートに接続する側面構造と、ヘッドプレート及び側面構造の間に介在するキャビティとを有し、ヘッドプレートは第1孔を有する。レンズ素子は第1孔に組み立てられる。サンプリングアセンブリはキャビティ内に収容され、且つ基体及び導光素子を備える。導光素子はサンプリングアセンブリに接続される。
本発明の一実施例において、顕微鏡装置は、顕微鏡モジュールと画像キャプチャ装置を備える。顕微鏡モジュールは、ハウジングと、レンズ素子と、サンプリングアセンブリを備える。画像キャプチャ装置は、レンズモジュールと、画像センサー及び処理ユニットを備える。レンズモジュールは、顕微鏡モジュールのレンズ素子にアラインすると同時に、レンズ素子と共にサンプル画像を取得し、画像センサーはレンズモジュールからサンプル画像を捉えるために用いられ、処理ユニットは画像センサーに接続される。
上述をまとめると、本発明に開示された顕微鏡装置は、サンプリングアセンブリを利用することで、サンプリングプロセスの処理速度及び試料検出速度を改善することができる。また、本発明のサンプリングアセンブリの構造はサンプルに対して望ましくない汚染を避けることができる。
上記は単に概要にすぎず、本発明の特許請求の範囲を限定するためのものではない。本明細書に開示される操作及び装置はその他の方法によって実施することができ、且つ本明細書及びその開示をより広い実施態様から逸脱しなければ、その変更及び修正をすることができる。その他の本発明の特許請求の範囲を満たす技術的思想の実施態様、技術特徴及び利点について、以下の非限定的な実施例で詳細説明を行う。
本発明の一実施例に係る顕微鏡装置のシステム構造図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの概略図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの平面図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体部分の構造図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体の底面図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体部分の構造図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体の平面図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体部分の構造図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体の底面図である。 本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体部分の構造図である。 本発明の一実施例に係る顕微鏡モジュールの導光素子のシステム構造図である。 本発明の一実施例に係る顕微鏡モジュールの導光素子のシステム構造図である。
各実施例を更に説明するために、図面を添付する。これらの図面は、本発明の開示内容の一部であり、主に、実施例を説明するために用いられ、且つこれらの図面は、明細書の関連記述に合わせて実施例の作動原理を説明することができる。これらの内容に合わせると同時に参考とすることによって、本分野の通常知識を有するものであれば、その他の実施可能な方法及び本発明の利点を理解しえるものである。また、図面に示す各構成要素は実際の長さの比率に基づいて画かれておらず、類似の指示記号は通常、類似する構成要素を表すために用いられる。
図1Aは本発明の一実施例に係る顕微鏡装置のシステム構造図である。顕微鏡装置1は顕微鏡モジュール100と画像キャプチャ装置120を備える。一実施例において、顕微鏡モジュール100は、顕微鏡モジュール100と画像キャプチャ装置120との間に設置する接続モジュールによって、画像キャプチャ装置120に固定したり、または画像キャプチャ装置120と分離することができる。または、顕微鏡モジュール100は、画像キャプチャ装置120に固定設置、または画像キャプチャ装置120に固定接続することができる。顕微鏡モジュール100は、拡大したサンプル画像を取得するために用いられ、このサンプル画像は画像キャプチャ装置120に提供される。画像キャプチャ装置120は、このサンプル画像を捉え、このサンプル画像をサンプル画像信号に変換した後、このサンプル画像信号を分析することで、分析データを生成し、且つ分析データを出力することができる。
一実施例において、画像キャプチャ装置120は、ポータブル電話もしくはハンドヘルド電話、タブレット、カメラ、またはノートパソコン内に内蔵されることができる。画像キャプチャ装置120は、レンズモジュール121と、画像センサー123と、処理ユニット125と、送信ユニット127及び表示ユニット129を備える。画像センサー123はレンズモジュール121に接続され、処理ユニット125は画像センサー123、送信ユニット127及び表示ユニット129に電気的に接続される。レンズモジュール121は拡大したサンプル画像を取得する。画像センサー123はレンズモジュール121からこのサンプル画像を取得すると同時に、この拡大したサンプル画像をサンプル画像信号に変換する。処理ユニット125は、サンプル画像信号に対して画像処理を実行し、且つこのサンプル画像信号に基づいて、分析データを生成するようにプログラム化されることができる。送信ユニット127は分析データ、またはサンプル画像信号を出力する。表示ユニット129はサンプル画像、または分析データを表示する。
一実施例において、表示ユニット129は画像キャプチャ装置120にとって必須の構成要素ではない。画像キャプチャ装置120は送信ユニット127を介して分析データ、またはサンプル画像信号をその他の表示ユニットを内蔵した電子装置に送信する。送信ユニット127は、例えば、ブルートゥース送信ユニット、またはWi-Fi送信ユニットなどの無線送信ユニットである。
一実施例において、顕微鏡モジュール100は、ハウジング10と、レンズ素子11と、サンプリングアセンブリ(13、15)及び導光素子17を備え、且つ光源素子19を選択的に備えることができる。レンズ素子11はハウジング10に設置され、サンプリングアセンブリと導光素子17及び光源素子19はハウジング10内に収容される。
一実施例において、ハウジング10は、ヘッドプレート101と側面構造103を有する。側面構造103はヘッドプレート101に接続されると同時に、ヘッドプレート101を取り込むように設置することで、キャビティSを画成する。ヘッドプレート101はその中央に第1孔Pを形成しており、レンズ素子11は第1孔Pに設置され、且つレンズモジュール121と同軸上にアラインされる。レンズ素子11の拡大率は約0.1〜2の間に設定されると同時に、レンズ素子11の視界(field of view,FOVと略称する)は約0.1mm〜100mmの間に設定される。注意すべきことは、ここの拡大率(magnification ratio)は上記の特定例に限定されない。一実施例において、レンズ素子11とレンズモジュール121は共通に操作されることで、サンプリングアセンブリにおける試料の画像に対して焦点を合わせるか、もしくは画像を拡大させることができる。その他の実施例において、レンズ素子11とレンズモジュール121は別のレンズモジュールとして組み立てられることができる。
一実施例において、サンプリングアセンブリは試料のサンプリングに利用され、試料は、例えば、自然物、動物細胞(animal body fluid cells)、または植物細胞(plant fluid cells)である。サンプリングアセンブリは、キャビティS内に収容されると同時に、蓋体13及び基体15を備える。その他の実施例において、サンプリングアセンブリは互いに接続する基体15と導光素子17を備える。蓋体13は第1頂部131と第1固定板133を有する。固定板133は少なくとも1つの側壁、または1つの囲壁である。一実施例において、これらの側壁は互いに間隔をおいて設置される。第1頂部131はレンズ素子11と間隔をおいて設置、またはレンズ素子11に接続される。第1固定板133は第1頂部131に接続されると同時に、第1頂部131を取り囲むように設置することで、第1空間Sを画成する。基体15は第2頂部151と第2固定板153を有する。第2固定板153は第2頂部151に接続されると同時に、第2頂部151を取り囲むことで、第2空間Sを画成する。基体15は第1空間Sに収容される。第2頂部151は第1頂部131と間隔をおいて設置、または第1頂部131に接続されることで、試料を保存する保持空間を画成する。第1頂部131と第2頂部151との間の距離は例えば0.1μmから500 μmに設定され、第1頂部131の厚さは例えば100μmから1000μmの間に設定される。
一実施例において、光源素子19は、光源をサンプリングアセンブリの試料に提供するために用いられる。導光素子17は第2空間Sに設置されると同時に、光源を第2頂部151へ誘導する。光源素子19は、導光素子17に接続される。一実施例において、サンプリングアセンブリ(13、15)と導光素子17及び光源素子19は、互いに同軸上にアラインしている。
一実施例において、図1Aに示すように、第1固定板133の断面は第1円錐台形(truncated shape)を呈し、第2固定板153の断面は第2円錐台形(truncated shape)を呈する。第1固定板133と第2固定板153の形状はここで挙げた例に限らず、円筒形とすることもできる。第1頂部131と第2頂部151は、円形または長方形である。第1頂部131は内側表面1311及びこの内側表面1311に対向する外側表面1313を有する。第1固定板133は内側表面1331及びこの内側表面1331に対向する外側表面1333を有する。第2頂部151は内側表面1511及びこの内側表面1511に対向する外側表面1513を有する。第2固定板153は内側表面1531及びこの内側表面1531に対向する外側表面1533を有する。一実施例において、第1頂部131、または第2頂部151の外形は円形、三角形、または長方形である。
一実施例において、第1固定板133の内側表面1331はアラインメント構造1334を有し、このアラインメント構造1334は基体15を誘導することで、基体15を蓋体13と同軸上にアラインさせると同時に、基体15と蓋体13は、間隔を置いて設置、または一部が蓋体13に接続される。特に、第2固定板153の外側表面1533は第1固定板133の内側表面1331と間隔を置いて設置されることで、余剰の試料に対応できる。一実施例において、アラインメント構造1334は、第1固定板133の内側表面1331に沿って延伸する複数の凹溝を備える。その他の実施例において、アラインメント構造1334は環状のリムを備える。アラインメント構造1334は第2固定板153の前端に接続されることができる。
サンプリングアセンブリは蓋体13と基体15との間に介在する係合構造を備える。一実施例において、第1固定板133の内側表面1331は第1接合部1332を備え、第2固定板153の外側表面1533は第2接合部1532を備える。第1接合部1332と第2接合部1532は一回性または一方向のロック機構である。一実施例において、第1接合部1332と第2接合部1532はそれぞれノッチと突出部である。その他の実施例において、第1接合部1332と第2接合部1532はそれぞれ雄ネジと雌ネジである。
一実施例において、第1固定板133は上端部と下端部を有し、この上端部は第1頂部131に接続され、下端部は第1延伸固定部1335を有する。第1延伸固定部1335の延伸方向は第1頂部131に垂直である。同様に、第2固定板153は上端部と下端部を有し、この上端部は第2頂部151に接続され、下端部は第2延伸固定部1535を有する。第2延伸固定部1535は第1延伸固定部1335に接続される。特に、第1空間Sは第1延伸固定部1335と第2延伸固定部1535の接続によって、封じられる。一実施例において、第1接合部1332は第1延伸固定部1335に設置され、第2延伸固定部1535は第2延伸固定部1535に設置される。
図1Bは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの概略図である。サンプリングアセンブリでサンプルを用意するためには、事前に試料Tを保存するための容器18を用意しなければならないと同時に、蓋体13及び基体15を用意しなければならない。第2延伸固定部1535はユーザに持ちやすくすることができ、且つ第2頂部151は試料T内に浸すことができる。一部の試料Tは流体サンプルTの表面張力によって、第2頂部151の前記外側表面1513に吸い付くことができる。蓋体13及び基体15は交互に重ねられることで、第1空間Sを封じると同時に、サンプリングアセンブリのサンプルTの必要のない汚染、または外漏れを防ぐことができる。
図1Aを再度参照し、導光素子17は第3空間Sの中空ロッド170を有する。光源素子19は基体部190、照明光源191、電力供給ユニット193及びスイッチユニット195を備える。照明光源191は基体部190に設置されると同時に、第3空間Sに収容される。一実施例において、中空ロッド170は前端171及び後端173を有し、前端171は第1孔Pにアラインした第2孔Pを有し、後端173は照明光源191を取り囲むように設置されると同時に、基体部190に接続される。
一実施例において、照明光源191は可視光源、UV光源、または蛍光光源を備える。導光素子17と光源素子19は共に操作されることで、対比メカニズムを形成し、この対比メカニズムは、明視野照明(brightfield illumination)と、暗視野照明(darkfield illumination)と、位相差(phase contrast)との中から選択することができる。照明光源191と第2頂部151の間の距離は例えば0.1cmと10cmの間に設定される。電力供給ユニット193は、基体部190に設置することができると同時に、電池または太陽電池を備える。スイッチユニット195は、基体部190に設置することができると同時に、ボタン、またはタッチスイッチユニットを備える。基体部190はハウジング10の第2ロック構造107と係合する第1ロック構造197を有する。
図2Aは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体の平面図であり、図2Bは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体のA−A’線に沿った断面図である。基体25の第2頂部251の外側表面2513は平面エリア2515及び複数のバンプ2517を備える。バンプ2517は、蓋体の内側表面に接続されることによって、サンプリングアセンブリの試料に対して、サンプリングと定量化を行うことができる。バンプ2517は外側表面2513の外周縁に設置されると同時に、平面エリア2515を取り囲むことができる。
図2Cは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体の底面図である。図2Dは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体のC−C’線に沿った断面図である。蓋体23の第1頂部231の内側表面2311は平面エリア2315及び複数のバンプ2317を備える。バンプ2317は基体の外側表面に接続されることによって、サンプリングアセンブリの試料を保護する。バンプ2317は内側表面2311の外周縁に設置されると同時に、平面エリア2315を取り囲むことができる。
一実施例において、平面エリア2515、または2315の面積は約50mmと400mmの間に設定される。バンプ2517、または2317の厚さは約0.1μmと500μmの間に設定される。バンプ2517、または2317のサイズは、例えば、半径、または幅は約0.1mmと10mmの間に設定される。
図3Aは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体の平面図である。図3Bは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの基体のB−B’線に沿った断面図である。基体35の第2頂部351の外側表面3513は平面エリア3515及び凸状リング3517を備える。凸状リング3517は蓋体の内側表面に接続されることで、サンプリングアセンブリの試料を保護する。凸状リング3517は、外側表面3513の外周縁に設置されると同時に、平面エリア3515を取り囲むことができ、更に凸状リング3517はサンプルの量を決定できると同時に、試料の外漏れを防ぐことができる。
図3Cは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体の底面図である。図3Dは本発明の一実施例に係るサンプリングアセンブリの蓋体のD−D’線に沿った断面図である。蓋体33の第1頂部331の内側表面3311は平面エリア3315及び凸状リング3317を備える。凸状リング3317は基体の外側表面に接続されることで、サンプリングアセンブリの試料を保護する。凸状リング3317は、内側表面3311の外周縁に設置されると同時に、平面エリア3315を取り囲むことができ、更に凸状リング3317はサンプルの量を決定できると同時に、試料の外漏れを防ぐことができる。
一実施例において、平面エリア3515、または3315の面積は約50mmと400mmの間に設定される。凸状リング3517、または3317の厚さは約0.1μmと500μmの間に設定される。凸状リング3517、または3317のサイズは、例えば、幅は約0.1mmと10mmの間に設定される。
図4は本発明の一実施例に係る顕微鏡モジュールの導光素子のシステム構造図である。導光素子47は、中空ロッド470を備える。中空ロッドは第3頂部475と囲壁477を有する。第3頂部475は基体の第2頂部と間隔を置いて設置されるか、または基体の第2頂部に接続される。囲壁477は第3頂部475を取り囲むことで、第4空間Sを画成する。一実施例において、囲壁477は複数の第3孔Pを有する。光源素子の照明光源が第4空間Sに設置される時、光源素子は、横方向からの光源を提供することで、暗視野照明を提供する。一実施例において、中空ロッド470の断面は円錐台形状、または円筒形状である。
図5は本発明の一実施例に係る顕微鏡モジュールの導光素子のシステム構造図である。導光素子57は、頂部576および底部578を有する固体ロッド本体570を備える。頂部576は基体の第2頂部と間隔を置いて設置されるか、または基体の第2頂部に接続される。下部578は第5空間Sを有し、第5空間Sは照明光源を収容するために用いられる。
上記の蓋体、基体及び導光素子はプラスチック射出によって成形し、且つ材料は、ガラス、PS、PMMA、PC、またはCOCである。よって、サンプリングアセンブリと導光素子の製造コストは相当低い。
本発明に係るサンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール、及び顕微鏡装置はサンプリングプロセス、製造コスト、及び分析プロセスを改善することができる。互いに重ねて設置する蓋体と基体によって、本発明のサンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール、及び顕微鏡装置は、サンプルがオーバーフローまたは汚染される機会を減少することができる。
本発明の実施方法はすでに上記の各実施例において詳細に説明したが、これらの実施例は、本発明を説明するものであり、限定するものではない。もちろん、これらの実施例に対して各種の変更、修正、追加および改善を行うことができる。よって、本発明の単一実施例として記述した各要素はいずれも複数のその他の実施態様に応用することができ、また、実施例において、単一要素に対して記述された構造と効果は、組み合わせた構造、またはアセンブリによって達成することができる。これらの実施態様とその他の変更、修正、追加および改善はいずれも本発明の特許請求の範囲に規定される範囲の内に含まれる。
上記実施例は本発明の原理に基づいて実施されるが、当業者は、上記実施例は単に例示にすぎず限定するものではないことを理解すべきである。よって、本発明の広さおよび範囲は、上述の任意の例示的な実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲及び本出願に記述される等価物によって規定される範囲に基づいて定められる。また、上記実施例において、本発明について多くの長所と特徴を述べたが、本発明の構成と応用性を制限するものではない。
また。本出願書類の各セクションの見出しは、37CFR 1.77の提案に基づいて、またはその他の組織的な文章に基づいたものである。これらのセクションの見出しは、本発明の特許請求の範囲により規定される各実施例を限定、または特徴づけるものではない。具体的に例を挙げると、仮に、セクションの見出しに「技術分野」を言及するが、特許請求の範囲はこのセクションの見出しにおいて、当該技術分野の文字記述に制限されるものでない。また、「先行技術」に記述された技術が、本発明の任意の実施例に対する従来技術の承認と解釈すべきではなく、且つ「発明内容」に記述された内容は特許請求の範囲に基づいた各実施例の特徴として見なすべきものではない。また、本明細書、または本発明の任意の単数形で記述された「発明」は、本明細書において、1つの新規性を有する特徴のみ保護することを主張するために使用すべきものではない。複数の実施例は本発明の複数の特許請求の範囲の制限に基づいて、実施することができ、且つこれらの特許請求の範囲は各実施例及びその等価物に対応して定義することで、その範囲を保護する。すべての状況において、いずれも本出願書類の記載内容から特許請求の範囲の価値を考量すべきであり、上記のセクションの見出しに制約を受けるべきでない。
上記したように、本発明は、頂部及び前記頂部に接続する固定板を有する基体と、前記固定板に接続されるとともに、光源を前記頂部へ誘導する導光素子とを備えることにより、サンプルに対して望ましくない汚染を避けることができるサンプリングアセンブリを提供できたものである。
また、本発明は、第1孔を有するヘッドプレートと、前記ヘッドプレートに接続する側面構造と、前記ヘッドプレートと前記側面構造との間に介在するキャビティとを有するハウジングと、前記第1孔に組み立てられるレンズ素子と、前記キャビティ内に収容される前記サンプリングアセンブリとを備えることで、サンプリングプロセスの処理速度及び試料検出速度を改善したサンプリングモジュールを提供できたものである。
さらに、顕微鏡モジュールと、画像キャプチャ装置とを備え、前記画像キャプチャ装置は、前記顕微鏡モジュールのレンズ素子にアラインし、且つ前記レンズ素子と共にサンプル画像を取得するレンズモジュールと、前記レンズモジュールから前記サンプル画像を捉えるために用いられる画像センサーと、前記画像センサーに接続される処理ユニットとを備えることで、サンプリングプロセスの処理速度及び試料検出速度を改善した顕微鏡装置を提供できたものである。
1 顕微鏡装置
10 ハウジング
100 顕微鏡モジュール
101 ヘッドプレート
11 レンズ素子
120 画像キャプチャ装置
121 レンズモジュール
123 画像センサー
125 処理ユニット
127 送信ユニット
129 表示ユニット
13 蓋体
131 第1頂部
133 第1固定板
1334 アラインメント構造
1335 第1延伸固定部
15 基体
151 第2頂部
153 第2固定板
1535 第2延伸固定部
17 導光素子
170 中空ロッド
18 容器
19 光源素子
試料保持空間
〜P 第1〜第3孔
〜S 第1〜第5空間
T 試料

Claims (15)

  1. 試料からサンプリングするために用いられるサンプリングアセンブリであって、
    頂部及び前記頂部に接続する固定板を有する基体と、
    前記固定板に接続されるとともに、光源を前記頂部へ誘導する導光素子とを備え
    前記固定板は、前記頂部を取り囲むように設置されることで1つの空間を画成し、前記導光素子は前記空間内に設置されることを特徴とするサンプリングアセンブリ。
  2. もう1つの頂部と、前記もう1つの頂部に接続するもう1つの固定板とを有する蓋体をさらに備え、
    前記もう1つの固定板は、前記もう1つの頂部を取り囲むように設置され、
    前記基体は前記蓋体内に収容されるとともに、前記基体の前記頂部は、前記蓋体の前記もう1つの頂部と対向設置することで、試料を保持するための試料保持空間を形成することを特徴とする請求項1に記載のサンプリングアセンブリ。
  3. 前記もう1つの固定板は少なくとも1つの囲壁、または側壁を備えることを特徴とする請求項2に記載のサンプリングアセンブリ。
  4. 前記固定板は囲壁、または少なくとも1つの側壁を備えることを特徴とする請求項1に記載のサンプリングアセンブリ。
  5. 凸状リングまたは複数のバンプを更に備え、前記頂部は内側表面及び前記内側表面に対向する外側表面を有すると同時に、前記凸状リングまたは前記複数のバンプは、前記外側表面に設置されることを特徴とする請求項1に記載のサンプリングアセンブリ。
  6. 凸状リングまたは複数のバンプを更に備え、前記もう1つの頂部は内側表面及び前記内側表面に対向する外側表面を有すると同時に、前記凸状リングまたは前記複数のバンプは、前記内側表面に設置されることを特徴とする請求項2に記載のサンプリングアセンブリ。
  7. 前記もう1つの固定板は内側表面及び前記内側表面に対向する外側表面を有すると同時に、前記内側表面はアラインメント構造を有し、前記アラインメント構造は前記基体を誘導することで、前記基体を前記蓋体にアラインさせることを特徴とする請求項2に記載のサンプリングアセンブリ。
  8. サンプル画像を提供するために用いられる顕微鏡モジュールであって、
    第1孔を有するヘッドプレートと、前記ヘッドプレートに接続する側面構造と、前記ヘッドプレートと前記側面構造との間に介在するキャビティとを有するハウジングと、
    前記第1孔に組み立てられるレンズ素子と、
    前記キャビティ内に収容される請求項1に記載のサンプリングアセンブリとを備えることを特徴とする顕微鏡モジュール。
  9. もう1つの頂部と、前記もう1つの頂部に接続するもう1つの固定板とを有する蓋体をさらに備え、
    前記基体は前記蓋体内に収容されるとともに、前記基体の前記頂部は、前記蓋体の前記もう1つの頂部と対向設置することで、試料を保持するための試料保持空間を形成し、
    前記サンプリングアセンブリのもう1つの頂部は前記レンズ素子に対向することを特徴とする請求項8に記載の顕微鏡モジュール。
  10. 前記導光素子に接続される光源素子を更に備えることを特徴とする請求項8に記載の顕微鏡モジュール。
  11. 前記導光素子は、中空ロッドを備えることを特徴とする請求項8に記載の顕微鏡モジュール。
  12. 前記導光素子に接続される光源素子を更に備え、前記中空ロッドは前端及び後端を有し、前記前端は第2孔を有し、前記第2孔は、前記サンプリングアセンブリの前記基体の前記頂部に対向すると同時に前記第1孔にアラインし、且つ前記後端は前記光源素子に対向することを特徴とする請求項11に記載の顕微鏡モジュール。
  13. 前記中空ロッドは第3の頂部と前記第3の頂部に接続される囲壁を備え、前記第3の頂部は前記サンプリングアセンブリの前記基体の前記頂部に対向すると同時に、前記囲壁は複数の第3孔を有することを特徴とする請求項11に記載の顕微鏡モジュール。
  14. 前記導光素子は固体ロッド本体を備えることを特徴とする請求項8に記載の顕微鏡モジュール。
  15. 請求項8に記載の顕微鏡モジュールと、
    画像キャプチャ装置と、を備え、
    前記画像キャプチャ装置は、
    前記顕微鏡モジュールのレンズ素子にアラインし、且つ前記レンズ素子と共にサンプル画像を取得するレンズモジュールと、
    前記レンズモジュールから前記サンプル画像を捉えるために用いられる画像センサーと、
    前記画像センサーに接続される処理ユニットと、を備えることを特徴とする顕微鏡装置。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI653465B (zh) * 2014-10-24 2019-03-11 億觀生物科技股份有限公司 顯微鏡模組及顯微鏡裝置
TW201716825A (zh) * 2015-11-13 2017-05-16 億觀生物科技股份有限公司 顯微鏡單元及顯微鏡裝置
KR101813866B1 (ko) * 2015-12-15 2018-01-02 (주)종로의료기 자연광을 이용한 체액 분석용 검사장치
TW201728955A (zh) * 2016-02-05 2017-08-16 億觀生物科技股份有限公司 光學觀測裝置
TW201728896A (zh) * 2016-02-05 2017-08-16 億觀生物科技股份有限公司 樣本檢測裝置
CN107525805A (zh) * 2016-06-20 2017-12-29 亿观生物科技股份有限公司 样本检测装置及样本检测***
US10495568B2 (en) 2017-04-28 2019-12-03 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Apparatus for analyzing a sample of granular material
CN109211615B (zh) * 2018-08-31 2021-03-30 赛司医疗科技(北京)有限公司 一种体液样本的微型采集装置
CN113424091B (zh) * 2019-02-12 2023-12-01 株式会社山忠 显微镜装置

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2356963A (en) * 1942-08-29 1944-08-29 Rca Corp Electron microscope viewing chamber
US3510194A (en) * 1965-08-09 1970-05-05 Robert F Connelly Particle count membrane filter mount
US4528187A (en) * 1982-03-12 1985-07-09 Truglio William J Apparatus for collecting and microscopically examining a specimen
US6100051A (en) * 1997-06-27 2000-08-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method utilizing convex geometry for laser capture microdissection
US7075640B2 (en) * 1997-10-01 2006-07-11 Arcturus Bioscience, Inc. Consumable for laser capture microdissection
US5994149A (en) * 1997-10-01 1999-11-30 Leonard Bloom Rapid test employing an adhesive slide
US6252412B1 (en) * 1999-01-08 2001-06-26 Schlumberger Technologies, Inc. Method of detecting defects in patterned substrates
DE10018251C2 (de) * 2000-04-13 2003-08-14 Leica Microsystems Laserschneid-Vorrichtung mit Mikroskop
US6397690B1 (en) * 2000-09-26 2002-06-04 General Electric Company Tools for measuring surface cleanliness
WO2003052483A1 (fr) * 2001-12-17 2003-06-26 Olympus Corporation Systeme de microscope
DE10246275A1 (de) * 2002-10-02 2004-04-15 Leica Microsystems Wetzlar Gmbh Tragbares Mikroskop mit Beleuchtungseinrichtung und Mikroskoptisch
US7245368B2 (en) * 2003-03-31 2007-07-17 C & L Instruments Sample chamber for microscopy
WO2005012518A1 (ja) * 2003-07-30 2005-02-10 Riken 核酸検出用キット
AU2005216692B2 (en) * 2004-02-23 2010-04-22 Systagenix Wound Management Ip Co. B.V. Diagnostic swab and biopsy punch systems, and diagnostic caps for use in such systems
KR100537070B1 (ko) * 2004-03-06 2005-12-16 이용진 현미경용 챔버형 시료 장착기
US20060043513A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Deok-Hoon Kim Method of making camera module in wafer level
US20100091364A1 (en) * 2005-01-04 2010-04-15 Pure Air Control Services, Inc. Apparatus and method of conveying constituents
DE102006039896B4 (de) * 2006-08-25 2008-05-21 Ludwig-Maximilian-Universität Mikroskop
US20110123977A1 (en) * 2007-12-19 2011-05-26 Dsm Ip Assets B.V. Method for taking a plurality of samples
EP2159580B1 (en) * 2008-08-26 2015-10-07 Lake Shore Cryotronics, Inc. Probe tip
EP2253984A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-24 Olympus Corporation Microscope
WO2011144212A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Chemometec A/S A compact dark field light source and dark field image analysis at low magnification
EP2633267A4 (en) * 2010-10-26 2014-07-23 California Inst Of Techn MICROSCOPE SYSTEM WITHOUT PROJECTION LENS AND SCAN
TWI468149B (zh) * 2011-02-14 2015-01-11 Univ Nat Cheng Kung 可攜式檢體檢測系統及其檢體檢測模組
WO2012119114A2 (en) * 2011-03-03 2012-09-07 California Institute Of Technology E-petri dishes, devices, and systems
CN202145192U (zh) * 2011-07-26 2012-02-15 珠海森龙生物科技有限公司 一种液体显微观察***
DE102011079942B4 (de) * 2011-07-27 2016-12-15 Leica Microsystems Cms Gmbh Mikroskopbeleuchtungsverfahren und Mikroskop
DE102011052686B4 (de) * 2011-08-12 2013-09-05 Leica Microsystems Cms Gmbh Einrichtung und Verfahren zum Verteilen von Beleuchtungslicht und Detektionslicht in einem Mikroskop in Abhängigkeit des jeweiligen Polarisierungszustands und Mikroskop mit einer solchen Einrichtung
US8922639B2 (en) * 2011-09-27 2014-12-30 Olympus Corporation Microscope system

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