JP6017744B1 - 内視鏡リプロセッサ - Google Patents

Abstract

本発明の内視鏡リプロセッサは、薬液を貯留する薬液タンクと、前記薬液タンクに設けられ、濃度計の測定面が前記薬液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第１着脱部と、前記濃度計の保存液を貯留する保存液タンクと、前記保存液タンクに設けられ、前記濃度計の測定面が前記保存液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第２着脱部と、を含む。

Description

本発明は、内視鏡に対して薬液を用いた再生処理を施す内視鏡リプロセッサに関する。

医療分野において使用される内視鏡は、使用後に洗浄処理及び消毒処理等の再生処理が施される。また、内視鏡の再生処理を自動的に行う内視鏡リプロセッサが知られている。内視鏡リプロセッサは、再生処理に用いる薬液を貯留する薬液タンクを備える。また、再生処理に用いる薬液が使用可能であるか否かを判定するために、例えば特開２００６−１２６０４６号公報に開示されているような、薬液の濃度を測定する濃度計が用いられる場合がある。

濃度計は、濃度測定時において薬液と接する測定面が乾燥した状態であると、測定面が湿潤状態である場合に比して、測定面が薬液に接してから正しい測定結果が得られるようになるまでにより長い待機時間が必要となる。この待機時間を短縮するため、特開２００６−１２６０４６号公報に開示されている濃度計は、保存液によって湿らされたスポンジ状多孔質物質に測定面を押圧することによって、測定面の保湿を行う。

濃度計の構造によっては、特開２００６−１２６０４６号公報に開示されている濃度計のように、保存液によって湿らされたスポンジ状多孔質物質に測定面を押圧するだけでは、測定面が即時に測定可能な湿潤状態とならない場合がある。すなわち、濃度計による薬液の濃度測定を開始するまでに待機する時間が生じる可能性がある。

本発明は、上述した問題点を解決するものであって、濃度計の測定面を十分な湿潤状態に保つ内視鏡リプロセッサを提供することを目的とする。

本発明の一態様による内視鏡リプロセッサは、薬液を貯留する薬液タンクと、前記薬液タンクに設けられ、濃度計の測定面が前記薬液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第１着脱部と、前記濃度計の保存液を貯留する保存液タンクと、前記保存液タンクに設けられ、前記濃度計の測定面が前記保存液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第２着脱部と、を含む。

第１の実施形態の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第１の実施形態の第１着脱部および濃度計の断面図である。 第１の実施形態の保存液タンクおよび第２着脱部の断面図である。 第１の実施形態の第１の変形例の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第１の実施形態の第２の変形例の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第２の実施形態の保存液タンクの概略的な構成を示す図である。 第３の実施形態の保存液タンクの概略的な構成を示す図である。 第４の実施形態の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第４の実施形態の保存液タンクおよび第２着脱部の断面図である。 第４の実施形態の第２着脱部の第１の変形例を示す断面図である。 第４の実施形態の第２着脱部の第２の変形例を示す断面図である。 第５の実施形態の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第５の実施形態の保存液タンクおよび第２着脱部の断面図である。 第５の実施形態の内視鏡リプロセッサの概略的な構成を示す図である。 第６の実施形態の保存液タンクおよび第２着脱部の断面図である。 第６の実施形態の保存液タンクおよび第２着脱部の変形例を示す断面図である。

以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、および各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。

（第１の実施形態）
以下に、本発明の実施形態の一例を説明する。図１に示す内視鏡リプロセッサ１は、内視鏡に対して、再生処理を施す装置である。ここでいう再生処理とは特に限定されるものではなく、水によるすすぎ処理、有機物等の汚れを落とす洗浄処理、所定の微生物を無効化する消毒処理、全ての微生物を排除もしくは死滅させる滅菌処理、またはこれらの組み合わせ、のいずれであってもよい。

なお、以下の説明において、上方とは重力方向上方のことを指し、下方とは重力方向下方のことを指す。また、以下の説明における高低とは、重力方向に沿った高さ関係を示すものとする。

内視鏡リプロセッサ１は、制御部５、電源部６、処理槽２、薬液タンク２０、第１着脱部６０、保存液タンク７０および第２着脱部７１を備える。

制御部５は、演算装置（ＣＰＵ）、記憶装置（ＲＡＭ）、補助記憶装置、入出力装置および電力制御装置等を具備して構成することができ、内視鏡リプロセッサ１を構成する各部位の動作を、所定のプログラムに基づいて制御する構成を有している。以下の説明における内視鏡リプロセッサ１に含まれる各構成の動作は、特に記載がない場合であっても制御部５によって制御される。

電源部６は、内視鏡リプロセッサ１の各部位に電力を供給する。電源部６は、商用電源等の外部から得た電力を各部位に分配する。なお、電源部６は、発電装置やバッテリーを備えていてもよい。

処理槽２は、開口する開口部を有する凹形状であり、内部に液体を貯留することが可能である。処理槽２内には、図示しない内視鏡を配置することができる。本実施形態では一例として、処理槽２の上部には、処理槽２の開口部を開閉する蓋３が設けられている。処理槽２内において内視鏡に再生処理を施す場合には、処理槽２の開口部は蓋３によって閉じられる。

処理槽２には、薬液ノズル１２および排液口１１が設けられている。

薬液ノズル１２は、薬液管路２６を介して薬液タンク２０に連通する開口部である。薬液タンク２０は、薬液を貯留する。薬液タンク２０が貯留する薬液の種類は特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、薬液は消毒処理に用いられる消毒液である。ただし、本発明はこれに限定されず、薬液として、洗浄処理に用いられる洗浄液、乾燥処理に用いられる高揮発性溶液などを目的に応じて適宜選択することができる。

また、本実施形態では一例として、薬液タンク２０は、内視鏡リプロセッサ１が薬液を用いた動作を実行していない場合において、内視鏡リプロセッサ１内の薬液を貯留する。すなわち、本実施形態では、薬液タンク２０は、処理槽２で内視鏡に接触した薬液を回収して貯留する薬液回収部２９を兼ねる。以下の説明において、薬液タンク２０と薬液回収部２９とを区別しない場合には、単に薬液タンク２０と称する。

なお、薬液タンク２０は、薬液回収部２９とは別に設けられていてもよい。薬液タンク２０が薬液回収部２９とは異なる構成である場合には、薬液タンク２０の容積は、薬液回収部２９よりも小さくてもよい。

薬液管路２６には、薬液ポンプ２７が設けられている。薬液ポンプ２７を運転することにより、薬液タンク２０内の薬液が、処理槽２内に移送される。薬液タンク２０には、後述する第１着脱部６０が設けられている。

排液口１１は、処理槽２内の最も低い箇所に設けられた開口部である。排液口１１は、排出管路２１に接続されている。排出管路２１は、排液口１１と切り替えバルブ２２とを連通している。切り替えバルブ２２には、回収管路２３および廃棄管路２５が接続されている。切り替えバルブ２２は、排出管路２１を閉塞した状態、排出管路２１と回収管路２３とを連通した状態、または排出管路２１と廃棄管路２５とを連通した状態、に切り替え可能である。

回収管路２３は、薬液タンク２０と切り替えバルブ２２とを連通している。また、廃棄管路２５には排出ポンプ２４が設けられている。廃棄管路２５は、内視鏡リプロセッサ１から排出される液体を受け入れるための排液設備に接続される。

切り替えバルブ２２を閉状態とすれば、処理槽２内に液体を貯留することができる。また、処理槽２内に薬液が貯留されている時に、切り替えバルブ２２を排出管路２１と回収管路２３とが連通した状態とすれば、薬液が処理槽２から薬液タンク２０に移送される。また、切り替えバルブ２２を排出管路２１と廃棄管路２５とが連通した状態にし、排出ポンプ２４の運転を開始すれば、処理槽２内の液体が廃棄管路２５を経由して排液設備に送出される。

また、処理槽２には、循環口１３、循環ノズル１４、洗浄液ノズル１５、および内視鏡接続部１６が設けられている。

循環口１３は、処理槽２の底面付近に設けられた開口部である。循環口１３は、循環管路１３ａに連通している。循環管路１３ａは、内視鏡循環管路３０および処理槽循環管路４０の二つの管路に分岐している。

内視鏡循環管路３０は、循環管路１３ａと後述するチャンネルバルブ３２とを連通している。内視鏡循環管路３０には、循環ポンプ３３が設けられている。循環ポンプ３３は、稼働することにより内視鏡循環管路３０内の流体をチャンネルバルブ３２に向かって移送する。

チャンネルバルブ３２には、前述の内視鏡循環管路３０の他に、吸気管路３４、アルコール管路３８および内視鏡接続管路３１が接続されている。チャンネルバルブ３２は、内視鏡接続管路３１に、内視鏡循環管路３０、吸気管路３４およびアルコール管路３８のうちのいずれか１つの管路を選択的に連通させる。

吸気管路３４は、一方の端部が大気に開放されており、他方の端部がチャンネルバルブ３２に接続されている。なお、図示しないが、吸気管路３４の一方の端部には、通過する気体を濾過するフィルタが設けられている。エアポンプ３５は、吸気管路３４に設けられており、稼働することにより吸気管路３４内の気体をチャンネルバルブ３２に向かって移送する。

アルコール管路３８は、エタノール水溶液を貯留するアルコールタンク３７とチャンネルバルブ２２とを連通している。アルコールポンプ３９は、アルコール管路３８に設けられており、稼働することによりアルコールタンク３７内のエタノール水溶液をチャンネルバルブ２２に向かって移送する。

内視鏡接続管路３１は、処理槽２内に設けられた内視鏡接続部１６とチャンネルバルブ２２とを連通している。

処理槽２内に液体が貯留されている場合に、チャンネルバルブ２２を内視鏡接続管路３１と内視鏡循環管路３０とが連通した状態とし、循環ポンプ３３の運転を開始すれば、処理槽２内の液体が、循環口１３、循環管路１３ａ、内視鏡循環管路３０および内視鏡接続管路３１を経由して、内視鏡接続部１６から送出される。

また、チャンネルバルブ３２を内視鏡接続管路３１と吸気管路３４とが連通した状態とし、エアポンプ３５の運転を開始すれば、空気が内視鏡接続部１６から送出される。また、チャンネルバルブ３２を内視鏡接続管路３１とアルコール管路３８とが連通した状態とし、アルコールポンプ３９の運転を開始すれば、アルコールタンク３７内のエタノール水溶液が内視鏡接続部１６から送出される。

内視鏡接続部１６は、図示しない内視鏡チューブを介して、内視鏡に設けられた口金に接続される。したがって、内視鏡接続部１６から送出された液体および気体は、内視鏡の口金内に送り込まれる。

処理槽循環管路４０は、循環管路１３ａと循環ノズル１４とを連通している。循環ノズル１４は、処理槽２内に設けられた開口部である。処理槽循環管路４０には、循環ポンプ４１が設けられている。

また、処理槽循環管路４０の循環ポンプ４１と循環ノズル１４との間には、三方弁４２が設けられている。三方弁４２には、給水管路４３が接続されている。三方弁４２は、循環ノズル１４と処理槽循環管路４０とを連通した状態、および循環ノズル１４と給水管路４３とを連通した状態、に切り替わる。

給水管路４３は、三方弁４２と水供給源接続部４６とを連通している。給水管路４３には、給水管路４３を開閉する水導入バルブ４５および水を濾過する水フィルタ４４が設けられている。水供給源接続部４６は、例えばチューブ等を介して、水を送出する水道設備等の水供給源４９に接続される。

処理槽２内に液体が貯留されている場合に、三方弁４２を、循環ノズル１４と処理槽循環管路４０とを連通した状態とし、循環ポンプ４１の運転を開始すれば、処理槽２内の液体が、循環口１３、循環管路１３ａおよび処理槽循環管路４０を経由して、循環ノズル１４から吐出される。また、三方弁４２を、循環ノズル１４と給水管路４３とを連通した状態とし、水導入バルブ４５を開状態とすれば、水供給源４９から供給された水が循環ノズル１４から吐出される。循環ノズル１４から吐出された液体は、処理槽２内に導入される。

洗浄液ノズル１５は、洗浄液管路５１を介して、洗浄液を貯留する洗浄液タンク５０に連通する開口部である。洗浄液は、洗浄処理に用いられる。洗浄液管路５１には、洗浄液ポンプ５２が設けられている。洗浄液ポンプ５２を運転することにより、洗浄液タンク５０内の洗浄液が、処理槽２内に移送される。

図２は、第１着脱部６０の断面図である。第１着脱部６０は、薬液タンク２０に設けられている。第１着脱部６０は、濃度計８０の測定面８２が薬液タンク２０内に配置されるように、濃度計８０を保持する。また、第１着脱部６０は、濃度計８０を着脱可能に保持する。

濃度計８０は、測定面８２に接している薬液の濃度を測定する。濃度計８０は、内視鏡リプロセッサ１に含まれており制御部５に電気的に接続される形態であってもよいし、内視鏡リプロセッサ１には含まれずに単体で動作する形態であってもよい。本実施形態では一例として、濃度計８０は制御部５に電気的に接続されており、濃度計８０が測定した薬液の濃度の測定結果の情報は、制御部５に入力される。

測定面８２は、測定部８１の外表面の一部である。測定部８１は、開口部８１が設けられた容器状の部材である。開口部８１ａは、浸透膜８６によって封止されている。測定部８１の開口部８１ａの内部には、内容液８３が封入されている。

測定面８２は、浸透膜８６の内容液８３と触れる領域の反対側の面である。浸透膜８６は、測定面８２に接している薬液中の特定のイオンを、内容液８３側に透過する。すなわち、内容液８３中のイオン濃度は、測定面８２に接している薬液のイオン濃度に応じて変化する。

本実施形態では一例として、測定部８１は、棒状の外形を有し、一方の端部に測定面８２が設けられている。なお、測定面８２は、測定部８１の側面に設けられていてもよい。

測定部８１内には、一対の電極８４が内容液８３中において離間して配設されている。一対の電極８４は、電気ケーブル８７を介して図示しない制御装置に接続される。電気ケーブル８７は、測定部８１に着脱可能であってもよい。なお、測定部８１の制御装置は、測定部８１と一体に構成されていてもよい。

濃度計８０は、内容液８３中に浸漬している一対の電極８４間に生じる電位差の変化、又は一対の電極８４間に流れる電流値の変化を計測し、この計測値に基づいて測定面８２に接している薬液の濃度を測定する。このような濃度計８１における濃度測定の原理や構成は周知のものであるため、詳細な説明は省略するものとする。

第１着脱部６０は、前述した濃度計８０の測定部８１を、測定面８２が薬液タンク２０内に配置されるように保持する。第１着脱部６０は、測定部８１の全体が薬液タンク２０内に配置されるように測定部８１を保持する形態であってもよいし、測定部８１の一部である測定面８２が設けられた部位のみが薬液タンク２０内に配置されるように測定部８１を保持する形態であってもよい。

本実施形態の第１着脱部６０は、挿入口６１および保持部６２を備える。

挿入口６１は、薬液タンク２０の外部空間と内部空間とを連通する開口部である。挿入口６１は、測定部８１の測定面８２が設けられた部分を、薬液タンク２０の外部から挿通可能な形状を有する。本実施形態では一例として、挿入口６１は、薬液タンク２０内において薬液の液面が最も高くなる高さＨ１ｍａｘよりも上方に設けられている。

なお、挿入口６１は、内部に測定部８１が挿入された状態において密閉可能に構成される場合には、高さＨ１ｍａｘよりも下方に設けられてもよい。この場合、内部に測定部８１が挿入された状態において挿入口６１を密閉する部材は、測定部８１と一体であってもよいし、別体であってもよい。

保持部６２は、挿入口６１から薬液タンク２０内に挿入された測定部８１を所定の位置に保持する。測定部８１が保持部６２によって保持された状態において、測定面８２は薬液タンク２０内の所定の高さＨａに配置される。

所定の高さＨａは、薬液タンク２０内の高さＨ１ｍａｘよりも低い位置である。本実施形態では一例として、内視鏡リプロセッサ１が再生処理を実行するために必要とされる最小体積の薬液を薬液回収部２９である薬液タンク２０内に貯留した場合における薬液タンク２０内の薬液の液面の高さＨ１ｍｉｎよりも、前記所定の高さＨａの方が低い。

したがって、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１では、濃度計８０が第１着脱部６０によって保持された状態において、薬液タンク２０内に薬液を所定の高さＨａよりも高い位置まで貯留することによって、測定面８２が薬液と接し、濃度計８０を用いた薬液の濃度測定動作が実行可能となる。

本実施形態では、薬液タンク２０が薬液回収部２９を兼ねており、所定の高さＨａが高さＨ１ｍｉｎよりも低い位置であることから、薬液タンク２０内に全ての薬液を回収した場合に、第１着脱部６０によって保持された濃度計８０の測定面８２が薬液と接する。

内視鏡リプロセッサ１は、薬液タンク２０内において、薬液が所定の高さＨａよりも高い位置まで貯留されているか否かを検出する水位センサを備えることが好ましい。

なお、本実施形態とは異なり、例えば薬液タンク２０と薬液回収部２９とが異なる部材として設けられる場合には、所定の高さＨａは、高さＨ１ｍｉｎとは関わりなく定められる。

保持部６２が測定部８１を所定の位置に保持する構成は、測定面８２と薬液との接触を妨げない形態であれば特に限定されるものではない。本実施形態では一例として、図２に示すように、保持部６２は、挿入口６１内に薬液タンク２０の外側から挿入された測定部８１に当接することで、挿入口６１内への測定部８１の進入距離を制限する。本実施形態では、保持部６２は、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口６１内へ挿入された場合に、測定部８１の側面部から突出する凸部８１ｂに当接し、それ以上の測定部８１の挿入口６１内への進入を制限する。そして、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口６１内へ挿入された状態では、測定面８２が薬液タンク２０内の所定の高さＨａに配置される。

なお、保持部６２の構成は本実施形態に限られるものではなく、例えば保持部６２は、薬液を透過する孔が開けられた網状の部材によって測定部８１を囲い、薬液タンク２０内において測定部８１を所定の位置に保持する形態であってもよい。

また、保持部６２は、測定部８１を所定の位置に固定する保持力を発揮する構成を有していてもよい。例えば、保持部６２は、バネ部材等の弾性力により測定部８１を挟持する構成を有していてもよいし、また例えば、保持部６２は、ネジ機構により測定部８１所定の位置に締結する構成を有していてもよい。保持部６２が、測定部８１を所定の位置に固定する保持力を発揮する構成を有することにより、薬液タンク２０内に貯留される薬液の体積の変化に伴い発生する薬液タンク２０内の気圧の変化や、測定部８１に対する浮力によって測定部８１が移動することを防止できる。

第１着脱部６０は、測定部８１を測定面８２が所定の位置に配置されるように保持しているか否かを検出し、検出結果を制御部５に出力する検出部を備えることが好ましい。

図３は、保存液タンク７０および第２着脱部７１の断面図である。保存液タンク７０は、保存液７９を貯留する。

保存液７９の種類は、水、洗浄液、消毒液、または高極性液等、特に限定されるものではない。例えば保存液７９として高極性液を用いる場合は、保存液７９は、溶解度パラメータが２０以上の液体であることが好ましい。溶解度パラメータが２０以上の液体としては、例えば、水、エタノール、またはアセトン等が挙げられる。

保存液タンク７０は、内視鏡リプロセッサ１が備える他のタンクや管路とは独立した部材であってもよいし、内視鏡リプロセッサ１が備える他のタンクや管路の少なくとも一部を兼ねる部材であってもよい。

本実施形態では一例として、保存液タンク７０は、内視鏡リプロセッサ１が備える他のタンクや管路とは独立して設けられている。

保存液タンク７０には、第２着脱部７１が設けられている。第２着脱部７１は、濃度計８０の測定面８２が保存液タンク７０内に配置されるように、濃度計８０を保持する。また、第２着脱部７１は、濃度計８０を着脱可能に保持する。なお、濃度計８０は、前述の第１着脱部６０によって保持されるものと同一である。

本実施形態の第２着脱部７１は、挿入口７２および保持部７３を備える。

挿入口７２は、保存液タンク７０の外部空間と内部空間とを連通する開口部である。挿入口７０は、測定部８１の測定面８２が設けられた部分を、保存液タンク７０の外部から挿通可能な形状を有する。本実施形態では一例として、挿入口７２は、保存液タンク７０内において保存液７９の液面が最も高くなる高さＨ２ｍａｘよりも上方に設けられている。

なお、挿入口７２は、保存液タンク７０内に保存液７９を注入するための開口部を兼ねていてもよい。また、挿入口７２は、内部に測定部８１が挿入された状態において密閉可能に構成される場合には、高さＨ２ｍａｘよりも下方に設けられてもよい。この場合、内部に測定部８１が挿入された状態において挿入口７２を密閉する部材は、測定部８１と一体であってもよいし、別体であってもよい。

保持部７３は、挿入口７２から保存液タンク７０内に挿入された測定部８１を所定の位置に保持する。測定部８１が保持部７３によって保持された状態において、測定面８２は保存液タンク７０内の所定の高さＨｂに配置される。

所定の高さＨｂは、保存液タンク７０において予め定められた最低液面高さＨ２ｍｉｎよりも低い位置である。保存液タンク７０内に貯留される保存液７９の液面高さは、使用者による目視または自動計測装置によって監視され、最低液面高さＨ２ｍｉｎよりも高くなるように手動または自動で維持される。

したがって、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１では、濃度計８０が第２着脱部７１によって保持された状態において、測定面８２が保存液７９中に没する。

保持部７３が測定部８１を所定の位置に保持する構成は、測定面８２と保存液７９との接触を妨げない形態であれば特に限定されるものではない。本実施形態では一例として、図３に示すように、保持部７３は、挿入口７２内に保存液タンク７０の外側から挿入された測定部８１に当接することで、挿入口７２内への測定部８１の進入距離を制限する。本実施形態では、保持部７３は、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口７２内へ挿入された場合に、測定部８１の側面部から突出する凸部８１ｂに当接し、それ以上の測定部８１の挿入口７２内への進入を制限する。そして、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口７２内へ挿入された状態では、測定面８２が保存液タンク７０内の所定の高さＨｂに配置される。

なお、保持部７３の構成は本実施形態に限られるものではなく、例えば保持部７３は、薬液を透過する孔が開けられた網状の部材によって測定部８１を囲い、保存液タンク７０内において測定部８１を所定の位置に保持する形態であってもよい。

また、保持部７３は、測定部８１を所定の位置に固定する保持力を発揮する構成を有していてもよい。例えば、保持部７３は、バネ部材等の弾性力により測定部８１を挟持する構成を有していてもよいし、また例えば、保持部７３は、ネジ機構により測定部８１所定の位置に締結する構成を有していてもよい。保持部７３が、測定部８１を所定の位置に固定する保持力を発揮する構成を有することにより、保存液タンク７０内の気圧の変化や、測定部８１に対する浮力によって測定部８１が移動することを防止できる。

第２着脱部７１は、測定部８１を測定面８２が所定の位置に配置されるように保持しているか否かを検出し、検出結果を制御部５に出力する検出部を備えていてもよい。

以上に説明したように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、薬液を貯留する薬液タンク２０と、濃度計８０の測定面８２が薬液タンク２０内に配置されるように着脱可能に濃度計８０を保持する第１着脱部６０と、保存液７９を貯留する保存液タンク７０と、濃度計８０の測定面８２が保存液タンク７０内に配置されるように着脱可能に濃度計８０を保持する第２着脱部７１と、を含む。

本実施形態の内視鏡リプロセッサ１において、内視鏡の再生処理を実行する場合には、濃度計８０の測定部８１を第１着脱部６０によって保持させる。したがって、内視鏡の再生処理の実行時には、濃度計８０によって薬液タンク２０内の薬液の濃度測定が行われ、制御部５は薬液の濃度測定結果に基づき、薬液が使用可能であるか否かを判定する。

内視鏡の再生処理の実行時には、薬液は処理槽２内で使用された後に薬液タンク２０内に回収されるため、濃度計８０の測定面８２は、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保たれる。

そして、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１において、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させる。

ここで、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合とは、例えば薬液を交換するために薬液タンク２０から薬液を抜き出す場合である。測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２は、保存液タンク７０中において保存液７９中に没するため、測定面８２は、遅滞無く濃度測定を実行可能な湿潤状態に保たれる。

そして、薬液タンク２０内を薬液で満たした後に、測定部８１を第１着脱部６０によって保持させる。このとき、濃度計８０の測定面８２は、保存液７９によって十分湿潤状態に保たれた状態であるから、濃度計８０による薬液の濃度測定を遅滞無く実行することができる。

このように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれた後であっても、濃度計８０の測定面８２を十分な湿潤状態に保つことができる。

例えば、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、薬液タンク２０内の薬液を交換した後に、待機時間を設けることなく濃度計８０による薬液の濃度測定を実行することができる。

また、本実施形態において、例えば保存液７９として水を用いれば、濃度計８０の内容液８３中に、濃度計８０の測定対象であるイオンが入り込むことがないため、測定面８２を保存液７９に浸漬することによる濃度測定結果への影響を抑制できる。例えば、薬液が過酢酸溶液であり、保存液７９が水である場合には、測定部８１を第２着脱部７１によって保持させ測定面８２を保存液７９中に浸漬することによって、内容液８３中の過酢酸分子量を低下させることができるため、次回の濃度測定を内容液８３中の過酢酸分子量の低下を待たずに開始することができる。

また、本実施形態において、例えば保存液７９として洗浄液または消毒液を用いれば、保存液タンク７０内を清潔に保つことができる。

また、本実施形態において、例えば保存液７９として高極性液を用いれば、測定部８１を第２着脱部７１から取り外した際に、測定面８２を高極性液によって覆われた状態とすることができる。このため、測定部８１を第２着脱部７１から第１着脱部６０に移動させる際に、薬液タンク２０の薬液の液面に油分等が浮かんでいる場合であっても、高極性液の存在によって、測定面８２と油分との接触を防止できる。

図４に、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１の第１の変形例を示す。図４に示す本変形例では、薬液タンク２０と薬液回収部２９とが分かれて設けられている点が、前述の実施形態と異なる。その他の構成は、前述の実施形態と同一である。本変形例の薬液タンク２０は、一つ又は複数の接続管路２０ａを介して薬液回収部２９と連通している。したがって、本変形例においては、薬液タンク２０内に貯留される薬液の液面は、薬液回収部２９内に貯留される薬液の高さと同一となる。

なお、接続管路２０ａには、薬液タンク２０と薬液回収部２９との間で薬液を移送するポンプが設けられていてもよい。接続管路２０ａに設けられたポンプによって、薬液タンク２０と薬液回収部２９との間で薬液を往来させることにより、薬液タンク２０内と薬液回収部２９との間における薬液の濃度の偏りを防止できる。

図５に、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１の第２の変形例を示す。図５に示す本変形例では、薬液タンク２０と薬液回収部２９とが分かれて設けられている点が、前述の実施形態と異なる。その他の構成は、前述の実施形態と同一である。本変形例の薬液タンク２０は、回収管路２３の途中に設けられている。また、回収管路２３の薬液タンク２０と薬液回収部２９との間の区間には、開閉バルブ２０ｂが設けられている。

本変形例では、処理槽２内に薬液が貯留されている時に、切り替えバルブ２２を排出管路２１と回収管路２３とが連通した状態とし、開閉バルブ２０ｂを閉状態すれば、薬液が処理槽２から薬液タンク２０に移送される。この状態では、濃度計８０の測定面８２が、薬液中に没するため、濃度計８０による薬液の濃度測定を実行可能である。そして、内視鏡の再生処理を実行する場合には、開閉バルブ２０ｂを開状態として、薬液を薬液タンク２０から薬液回収部２９へ移送する。

（第２の実施形態）
次に、本発明の第２の実施形態について説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。

図６は、本実施形態の保存液タンク７０の概略的な構成を示す図である。図６に示すように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、濃度計情報読取部７４を備える。濃度計情報読取部７４は、第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かを検出し、検出結果を制御部５に出力する。

濃度計情報読取部７４の構成は特に限定されるものではない。例えば、濃度計情報読取部７４は、第２着脱部７１によって保持された濃度計８０との接触の有無によって出力情報が変化する接触スイッチであってもよい。また例えば、濃度計情報読取部７４は、第２着脱部７１によって保持された濃度計８０の近接の有無によって出力情報が変化する近接センサであってもよい。また例えば、濃度計情報読取部７４は、濃度計８０が有するＲＦＩＤタグとの通信の可否に基づいて第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かを検出する構成であってもよい。

内視鏡リプロセッサ１は、濃度計情報読取部７４の読み取り結果に基づいて、内視鏡リプロセッサ１の各機能を調整、駆動または停止させることもできる。例えば、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、濃度計情報読取部７４によって、第２着脱部７１が濃度計８０を保持していることが検出された場合に、各構成部材への電力の供給を制限または遮断する待機状態に移行することもできる。待機状態においても、濃度計情報読取部７４の動作は継続される。

そして、内視鏡リプロセッサ１は、濃度計情報読取部７４によって、第２着脱部７１が濃度計８０を保持していないことが検出された場合に、各構成部材への電力の供給を開始し、動作状態に移行する。言い換えると、濃度計情報読取部７４による読み取り機能を利用することで、第２着脱部７１への濃度計８０の着脱と、内視鏡リプロセッサ１の主電源のオン、オフとを連動させることもできる。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１おいても、第１の実施形態と同様に、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２を、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保つことが可能である。

（第３の実施形態）
次に、本発明の第３の実施形態について説明する。以下では第１および第２の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１および第２の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。

図７は、本実施形態の保存液タンク７０の概略的な構成を示す図である。図６に示すように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、保存液７９の温度を所定の温度範囲内となるように調整する温度調整部７５を備える。

温度調整部７５は、保存液７９を加温する構成、保存液７９を冷却する構成、および保存液７９を加温する構成と保存液７９を冷却する構成との組み合わせ、のいずれかを備える。保存液７９を加温する構成としては、例えば電熱線またはマイクロ波送信部が挙げられる。また、保存液７９を冷却する構成としては、ペルチェ素子、水冷管または空冷管が挙げられる。

温度調整部７５が保存液タンク７０内部に配置される等、保存液７９を直接温度調整する場合、保存液タンク７０は断熱材により構成されていてもよい。図７に示されるように温度調整部７５が保存液タンク７０を介して保存液を温度調整する場合、保存液タンク７０および温度調整部７５は断熱材により覆われていてもよい。

温度調整部７５は、制御部５の制御に基づいて動作する形態であってもよいし、制御部５とは異なる制御部の制御に基づいて動作する形態であってもよい。また、温度調整部７５の動作電力は、電源部６から直接供給される形態であってもよいし、電源部６に接続された二次電池から供給される形態であってもよいし、電源部６とは独立した電源から供給される形態であってもよい。

図７に示す本実施形態では一例として、温度調整部７５は、保存液タンク７０内の保存液７９を加温する電熱線を備え、保存液タンク７０内の保存液７９の温度を所定の温度範囲内に保つ。本実施形態における温度調整部７５の動作は、サーモスタットによる制御であってもよいし、保存液タンク７０内の保存液７９の温度を測定する温度センサ部からの出力に基づく制御であってもよい。

前記所定の温度範囲は、薬液タンク２０内に貯留される薬液の温度範囲と同等である。したがって本実施形態では、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持した状態において、内容液８３の温度を、薬液タンク２０内に貯留される薬液の温度範囲内に保つことができる。

このため、測定部８１を第２着脱部７１から第１着脱部６０に移動させた後の、内容液８３と薬液との温度差を小さくすることができ、濃度計８０による薬液の濃度の測定誤差を小さくすることができる。

なお、温度調整部７５による保存液７９の温度調整の実行期間は、特に限定されるものではない。例えば、内視鏡リプロセッサ１は、常に温度調整部７５による保存液７９の温度調整を実行する形態であってもよい。

また例えば、内視鏡リプロセッサ１は、第１着脱部６０から濃度計８０が取り外された時点、または第２着脱部７１によって濃度計８０が保持された時点、において温度調整部７５による保存液７９の温度調整を開始する形態であってもよい。例えば、第２の実施形態のように、内視鏡リプロセッサ１が濃度計情報読取部７４を備える場合には、制御部５は、濃度計情報読取部７４からの出力情報に基づいて第２着脱部７１によって濃度計８０が保持されたと判定した時点で温度調整部７５による保存液７９の温度調整を開始する。

また例えば、内視鏡リプロセッサ１は、第１着脱部６０から濃度計８０が取り外された時点から所定時間経過後、または第２着脱部７１によって濃度計８０が保持された時点から所定時間経過後、において温度調整部７５による保存液７９の温度調整を開始する形態であってもよい。

また例えば、内視鏡リプロセッサ１は、予め設定された日時から温度調整部７５による保存液７９の温度調整を開始する形態であってもよい。ここで、予め設定された日時とは、例えば使用者によって予め入力される情報であり、内視鏡リプロセッサ１の使用が予定される日時の所定時間前等である。なお、制御部５は、曜日を判定するカレンダー機能を有し、過去の内視鏡リプロセッサ１の使用状況から温度調整部７５による保存液７９の温度調整を開始する日時を予測して設定する構成を有していてもよい。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１おいても、第１および第２の実施形態と同様に、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２を、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保つことが可能である。

（第４の実施形態）
次に、本発明の第４の実施形態について説明する。以下では第１から第３の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１から第３の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。

図８に示す本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、保存液タンク７０が、アルコールタンク３７を兼ねる点が、前述の第１から第３の実施形態と異なる。すなわち、本実施形態では、保存液７９は、アルコールである。アルコールとしては、例えばエタノールが挙げられる。アルコール濃度については適宜選択することができる。

図９に示すように、本実施形態では一例として、第２着脱部７１の挿入口７２は、例えば、アルコールをアルコールタンク３７内に注入するための注入口３７ａを兼ねる。挿入口７２には、挿入口７２を封止する蓋部材７６が設けられている。蓋部材７６は、第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かにかかわらず、挿入口７２を封止することができる。蓋部材７６により、保存液７９であるアルコールの飛散および蒸散が防止される。

なお、第２着脱部７１の挿入口７２は、アルコールをアルコールタンク３７内から導出するアルコール管路３８が挿通される開口部を兼ねる形態であってもよい。

第２着脱部７１の保持部７３は、本実施形態では一例として、挿入口７２内に設けられた段付き部であって、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口６１内へ挿入された場合に、測定部８１の側面部から突出する凸部８１ｂに当接し、それ以上の測定部８１の挿入口６１内への進入を制限する。

本実施形態の内視鏡リプロセッサ１おいても、第１から第３の実施形態と同様に、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２を、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保つことが可能である。

図１０に、本実施形態の第２着脱部７１の第１の変形例を示す。図１０に示す変形例では、第２着脱部７１が、保存液タンク７０を構成する部材とは異なる部材からなる点が前述の実施形態と異なる。その他の構成は、前述の実施形態と同一である。

本変形例の第２着脱部７１は、アルコールタンク３７の注入口３７ａ内に嵌め込まれる部材である。本変形例の第２着脱部７１は、注入口３７ａ内の所定の位置に嵌合する筒状の嵌合部７７と、嵌合部７７の内周面から径方向内側に突出する保持部７３と、を含む。

保持部７３は、測定部８１が、所定の距離だけ注入口３７ａ内へ挿入された場合に、測定部８１の側面部から突出する凸部８１ｂに当接し、それ以上の測定部８１の注入口３７ａ内への進入を制限する。

このような第１の変形例の第２着脱部７１であれば、既存のアルコールタンク３７の形状を変更することなく、保存液タンク７０であるアルコールタンク３７に第２着脱部７１を設けることができる。

図１１に、本実施形態の第２着脱部７１の第２の変形例を示す。図１１に示す変形例では、第２着脱部７１が、保存液タンク７０を構成する部材とは異なる部材からなる点が前述の実施形態と異なる。その他の構成は、前述の実施形態と同一である。

本変形例の第２着脱部７１は、アルコールタンク３７の注入口３７ａ内に挿入される部材である。本変形例の第２着脱部７１は、注入口３７ａ内の所定の位置に嵌合する筒状の嵌合部７７と、嵌合部７７からアルコールタンク３７内に突出する網状部７８と、を含む。

網状部７８は、有底の袋状または筒状であって、底部がアルコールタンク３７内の保存液７９の液面中に没する。網状部７８には、保存液７９を透過する複数の貫通孔が設けられている。網状部７８の内部には、濃度計８０の測定部８１を収容することができる。網状部７８の内部に収容された測定部８１は、測定面８２が保存液７９中に没する所定の位置に保持される。

このような第２の変形例の第２着脱部７１であれば、第１の変形例と同様に、既存のアルコールタンク３７の形状を変更することなく、保存液タンク７０であるアルコールタンク３７に第２着脱部７１を設けることができる。

（第５の実施形態）
次に、本発明の第５の実施形態について説明する。以下では第１から第３の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１から第３の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。

図１２に示す本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、保存液タンク７０が、洗浄液タンク５０を兼ねる点が、前述の第１から第３の実施形態と異なる。すなわち、本実施形態では、保存液７９は、洗浄液である。

図１３に示すように、本実施形態では一例として、第２着脱部７１の挿入口７２は、例えば、洗浄液を洗浄液５０内に注入するための注入口５０ａを兼ねる。挿入口７２には、挿入口７２を封止する蓋部材７６が設けられている。蓋部材７６は、第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かにかかわらず、挿入口７２を封止することができる。蓋部材７６により、洗浄液である保存液７９の飛散および蒸散が防止される。

なお、第２着脱部７１の挿入口７２は、洗浄液を洗浄液タンク５０内から導出する洗浄液管路５１が挿通される開口部を兼ねる形態であってもよい。

第２着脱部７１の保持部７３は、本実施形態では一例として、挿入口７２内に設けられた段付き部であって、測定部８１が、所定の距離だけ挿入口６１内へ挿入された場合に、測定部８１の側面部から突出する凸部８１ｂに当接し、それ以上の測定部８１の挿入口６１内への進入を制限する。

本実施形態の内視鏡リプロセッサ１おいても、第１から第３の実施形態と同様に、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２を、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保つことが可能である。

なお、前述の第４の実施形態の第１及び第２の変形例のように、本実施形態の第２着脱部７１は、保存液タンク７０を構成する部材とは異なる部材からなる構成であってもよい。

（第６の実施形態）
次に、本発明の第６の実施形態について説明する。以下では第１から第３の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１から第３の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。

図１４に示す本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、保存液タンク７０が内視鏡の再生処理の実行時に液体が通過する管路の途中に設けられている点が、第１から第３の実施形態と異なる。

本実施形態では一例として、保存液タンク７０は、給水管路４３に設けられている。給水管路４３のうち、水供給源４９と水フィルタ４４とをつなぐ区間を、第１給水管路４３ａとし、水フィルタ４４と処理槽２とをつなぐ区間を、第２給水管路４３ｂとする。本実施形態では、保存液タンク７０は、第１給水管路４３ａに設けられている。

図１５は、保存液タンク７０および第２着脱部７１の断面図である。保存液タンク７０は、保存液タンク７０内に保存液７９を導入する保存液導入部９１と、保存液タンク７０内から保存液７９を導出する保存液導出部９２と、を含む。保存液導入部９１は、保存液タンク７０が設けられた管路の上流側と接続される。また、保存液導出部９２は、保存液タンク７０が設けられた管路の下流側と接続される。

本実施形態では一例として、保存液導入部９１は、第１給水管路４３ａの上流側と接続される。すなわち、保存液導入部９１は、第１給水管路４３ａを介して水供給源４９に連通している。また、本実施形態では一例として、保存液導入部９１は、第１給水管路４３ａの下流側と接続される。すなわち、保存液導入部９１は、第１給水管路４３ａを介して水フィルタ４４に連通している。

保存液導入部９１は、保存液導入部から吐出された水が保存液タンク７０内に落水する位置に配置されている。保存液導出部９２は、管形状をしており、第１の端部９２ａが保存液タンク７０内で開口し、第２の端部９２ｂが第１の端部９２ａよりも重力方向低い位置で開口している。また、保存液導出部９２の第１の端部９２ａと第２の端部９２ｂをとつなぐ管状部は、第１の端部９２ａの開口よりも重力方向高い位置で折り返している。

このような本実施形態の保存液タンク７０では、保存液７９である水が保存液導入部９１から内部に導入されると、まず水は所定の高さＨ２ｍａｘまで貯留される。そして、水がＨ２所定の高さＨ２ｍａｘまで貯留された後に、さらに保存液導入部９１から水が導入された場合は、水は保存液導出部９２を経由して保存液タンク７０外に導出される。

このように、本実施形態の保存液タンク７０は、内視鏡の再生処理の実行時に液体が通過する管路の途中において、当該液体の一部を保存液として貯留する部位である。

言い換えれば、保存液タンク７０は、上流側の管路から保存液導入部９１を経由して導入される液体を所定の高さＨ２ｍａｘまで貯留する部材であり、保存液タンク７０は、貯留する液体の液面が所定の高さＨ２ｍａｘを超えた場合には、液体があふれ出す構成を有する。例えば、保存液タンク７０の所定の高さＨ２ｍａｘに開口部である越流部７０ａを設ければ、保存液タンク７０内に導入される液体は、所定の高さＨ２ｍａｘまで保存液タンク７０内に貯留された後に、越流部７０と通って保存液タンク７０からあふれ出す。

保存液タンク７０からあふれ出した液体は、保存液導出部９２を通って下流側の管路に導かれる。保存液タンク７０からあふれ出る液体は、上向きに流れた後に、下向きに流れる。前述した保存液導出部９２の管形状は、この保存液タンク７０からあふれ出る液体の流れに沿って設けられている。

なお、保存液導出部９２の形状は、管形状に限られるものではなく、例えば保存液タンク７０からあふれ出る液体を、保存液タンク７０の下方において受け止める受け皿状の容器であってもよい。

保存液タンク７０には、第２着脱部７１が設けられている。第２着脱部７１は、保存液タンク７０のＨ２ｍａｘよりも上方に設けられた挿入口７２を含む。挿入口７２内に濃度計８０の測定部８１を挿入することによって、測定面８２が保存液７９である水の中に没する。

本実施形態の内視鏡リプロセッサ１おいても、第１から第３の実施形態と同様に、薬液タンク２０に薬液が存在しない状態が比較的長い期間保たれる場合には、濃度計８０の測定部８１を第２着脱部７１によって保持させることにより、濃度計８０の測定面８２を、即時に濃度測定を実行可能な湿潤状態に保つことが可能である。

また本実施形態では、保存液タンク７０が設けられた管路を液体が流れるたびに、保存液タンク７０中の保存液７９が入れ替わる。このため、保存液７９を保存液タンク７０内に注ぐ動作や入れ替える動作、および保存液タンク７０内に貯留されている保存液７９の体積を管理する動作が不要となる。

なお、保存液タンク７０を設ける管路は、前述した給水管路４３に限られるものではない。例えば、保存液タンク７０は、循環管路１３ａ、排出管路２１、薬液管路２６、アルコール管路３８または洗浄液管路５１に設けられてもよい。

また、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、前述の第２の実施形態のように、第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かを検出し、検出結果を制御部５に出力する濃度計情報読取部７４を備えていてもよい。

また、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、前述の第３の実施形態のように、保存液７９の温度を所定の温度範囲内となるように調整する温度調整部７５を備えていてもよい。温度調整部７５は、第３の実施形態と同様に、保存液タンク７０に設けられてもよいし、保存液導入部９１に設けられてもよい。温度調整部７５が保存液導入部９１に設けられる場合には、温度調整部７５は保存液導入部９１を通過する保存液７９である液体の温度を調整する。

図１６に、本実施形態の第２着脱部７１の変形例を示す。図１６に示す本変形例の第２着脱部７１は、挿入口７２を封止する蓋部材９３を備える点が前述の実施形態と異なる。その他の構成は、前述の実施形態と同一である。

蓋部材９３は、第２着脱部７１が濃度計８０を保持しているか否かにかかわらず、挿入口７２を封止することができる。また、蓋部材９３は、挿入口７２を封止した状態で固定できる構成を有する。本実施形態では一例として、挿入口７２の内周面に雌ネジ部７２ａが形成されており、蓋部材９３の外周面には雌ネジ部７２ａに螺合する雄ネジ部９３ａが形成されている。なお、蓋部材９３を挿入口７２に固定する構成は本変形例に限られるものではなく、例えば蓋部材９３の弾性力により蓋部材９３を挿入口７２に係合させるスナップフィットのような構成であってもよい。

挿入口７２に蓋部材９３を設けることにより、保存液７９の飛散および蒸散が防止される。また、蓋部材９３を固定可能とすれば、保存液タンク７０の圧力の変化による蓋部材９３の脱落を防止できる。

なお、本発明は、上述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲および明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う内視鏡リプロセッサもまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。

本発明によれば、濃度計の測定面を十分な湿潤状態に保つ内視鏡リプロセッサを実現できる。

本出願は、２０１５年５月２７日に日本国に出願された特願２０１５−１０７８０８号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲に引用されるものとする。

Claims (5)

1. 薬液を貯留する薬液タンクと、
   前記薬液タンクに設けられ、濃度計の測定面が前記薬液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第１着脱部と、
   前記濃度計の保存液を貯留する保存液タンクと、
   前記保存液タンクに設けられ、前記濃度計の測定面が前記保存液タンク内に配置されるように着脱可能に前記濃度計を保持する第２着脱部と、
   を含むことを特徴とする内視鏡リプロセッサ。
2. 前記保存液タンクに前記保存液を導入する保存液導入部と、
   前記保存液タンクから前記保存液を導出する保存液導出部と、
   を含むことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
3. 水を濾過する水フィルタと、
   水供給源と前記水フィルタとをつなぐ第１給水管路と、
   内視鏡を配置する処理槽と、
   前記水フィルタと前記処理槽とをつなぐ第２給水管路と、
   を含み、
   前記第１給水管路は、前記保存液導入部、前記保存液タンク、および前記保存液導出部を含む
   ことを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。
4. 前記保存液導入部は、前記保存液導入部から吐出された水が前記保存液タンク内に落水する位置に配置され、
   前記保存液導出部は、管形状をしており、第１の端部が前記保存液タンク内で開口し、第２の端部が前記第１の端部よりも重力方向低い位置で開口し、前記第１の端部と前記第２の端部とをつなぐ管状部は、前記第１の端部の開口よりも重力方向高い位置で折り返している
   ことを特徴とする請求項３に記載の内視鏡リプロセッサ。
5. 前記保存液タンクに貯留された前記保存液の温度を調整する温度調整部を含む
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。

Images