JP6014600B2 - 髪をスタイリングするための扇形エアロゾル装置 - Google Patents

Description

本発明は、特定のエアロゾル組成物を含む容器と、前記エアロゾル組成物を分配するための特定の手段により形成された、髪などのケラチン繊維をスタイリングするためのエアロゾル装置に関する。

本発明は、また、処理方法、特に、本装置を使用してヘアスタイルを形成する方法に関し、かつ、髪などのケラチン繊維に形を付与するための前記装置の使用にも関する。

ヘアスタイルの固定はスタイリングの重要な要素であり、それは、既に作られた形を保持するか、または髪に形を付与すると同時に固定することにある。

化粧品市場で最も広まっているヘアスタイルの形成および／または保持のためのヘアケア製品は、ラッカーやスプレーなどのスプレー組成物である。それらは、各種化粧用アジュバントを含む混合物として、髪と髪の間に接合部を形成する機能を有する固定用材料としても知られる一種以上の材料（一般に、ポリマー樹脂）の、通常はアルコール性または水性の溶液から実質的に構成される。この組成物はヘアケア製品の液相を構成し、一般に、フルイド（ｆｌｕｉｄ）と称されている。それは、エアロゾル装置から噴射剤により髪に塗布される。

一般に、化粧料として許容可能な媒体は、アルコール性または水−アルコール性媒体である。噴射剤は、減圧下の液化ガス、または液相に溶解した液化ガスである。この噴射剤は液相を噴射させ、かつその液滴を霧状に分散させて髪に塗布するための圧力を発生させる機能を有する。

髪に塗布されると、液相は乾燥し、固定用材料により髪を固定するのに必要な接合部が形成される。

接合部は、髪を適切な位置に保つことができるだけの固さがなければならない。しかしながら、それらはまた、使用者が髪を梳かしたり、ブラッシングしたときに、頭皮または髪を傷つけずに壊すことができるだけの脆さがなければならない。

従来、使用されているエアロゾルスプレーは、円錐状に噴霧される。このタイプのスプレーは、髪全体を固定するのに適しており、髪を所望の形状に、満足のいく適切な位置に保持することができる。

仏国特許第１２２２９４４号明細書

しかしながら、これらのスプレーの使用は、局所的な塗布、特に髪の根元部分への塗布には最適ではない。
具体的には、髪の根元部分への固定用ヘアケア組成物の塗布はヘアスタイルにボリュームを与えることが観察されている。

驚いたことに、また有利なことに、出願人は今回、扇状の噴霧を形成する散布器を備えたエアロゾル装置を使用することにより、所望の効果を得ることができることを見出した。

特に、上記のような使用により、第１に、髪の根元部分へのヘアケア組成物の塗布および散布を促進させることができ、これにより、ヘアスタイルにボリュームが与えられる。

したがって、本発明の一主題は、
− アルコール性媒体、または水−アルコール性媒体中に、１種以上の噴射剤と、１種以上の固定用ポリマーとを含むエアロゾル組成物を含む容器、および
− 扇状の噴霧を形成するスリット状エンドオリフィスを備えた散布器を含む、前記エアロゾル組成物を分配する手段
により形成されるエアロゾル装置である。

本発明の別の主題は、本装置の使用を含む処理方法、特に、ケラチン繊維、特に髪に形を付与する方法に関する。

本発明の別の主題は、髪などのケラチン繊維に形を付与するため、特にヘアスタイルにボリュームを付与するための前記装置の使用からなる。

本発明の他の主題、特徴、態様および有利性は、以下の説明と実施例を読むことにより、より一層明確になるであろう。

以下の本文中、特に他に指示がなければ、値の範囲の端点は、特に「〜の間」および「〜の範囲」と表現されている場合、その範囲に含まれる。

以下の本文中、「少なくとも１つ」との用語は、「１つ以上」と同義である。

エアロゾル装置は、一般に、リザーバとしても知られる容器と、分配手段とから形成されている。

容器は、加圧され、分配されるべき組成物を含む。加圧された組成物を含む容器は、不透明であっても透明であってもよい。それは、ガラス、ポリマーまたは金属で作ることができ、任意選択によりワニス保護膜が被覆される。

容器は、システムを封止するバルブを上端に備える。本発明の装置に適したバルブは、特に、０．３〜３ｍｍ、好ましくは１〜２．５ｍｍ、より好ましくは１．３〜２ｍｍの内部制限オリフィスと、０．２〜０．６ｍｍ、好ましくは０．３〜０．５ｍｍ、より好ましくは０．３５〜０．４５ｍｍのオリフィスサイズのノズルを備えたバルブである。

それらは、特に、Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ、Ｃｏｓｔｅｒ、ＳｅａｑｕｉｓｔおよびＬｉｎｄａｌの各社から販売されているバルブである。

そのようなバルブで調節される装置は、システムの封止を保証し、また散布器による製品の分配も保証する。

このバルブに分配手段が取り付けられ、使用者はそれを押すことにより製品を吐出させることができる。

この分配手段は、散布器としても知られている。

本発明の散布器はスリット状エンドオリフィスを備えている。

本発明の目的のためには、用語「エンドオリフィス」は、エアロゾル装置の外部に向けて開口するオリフィスを意味する。散布器内には、このオリフィスの前置オリフィスとして、任意の形状の他のオリフィスが１つ以上備えられていてもよい。

このオリフィスは、他端を介して標準散布器に取り付けられたエンド部材の一端を構成していてもよく、エンド部材へ分配されるべき組成物は、形状が任意であってよいオリフィスを経て到達する。

本発明の目的のためには、用語「スリット」は、直交する軸に沿う最大寸法と最小寸法との比が、好ましくは２以上、より好ましくは５以上である、細長い形状を意味する。

スリットの形状（矩形、楕円または菱形）にもよるが、大小の寸法を、長さおよび幅、長軸および短軸、または長軸対角線および短軸対角線と称し得る。

エンドオリフィスの形状は、好ましくは矩形である。

したがって、この散布器では、噴霧は平らに拡散し、扇形を形成し、組成物を根元部分に局所的に塗布できる。

本発明のエアロゾル組成物は、任意選択により少なくとも１種の追加有機溶媒を含む、水−アルコール性またはアルコール性媒体を含む。

本発明の組成物に使用されるアルコールは、好ましくは、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、またはｎ−ブタノールなどのＣ_１〜Ｃ_４低級アルコールから選ばれる一価のアルコールである。

使用するアルコールは、好ましくはエタノールである。

本発明のエアロゾル組成物（すなわち、１種以上の噴射剤を含む）中のアルコール濃度は、エアロゾル組成物の全重量に対して、０．１重量％〜９５重量％、好ましくは５重量％〜９０重量％、より一層好ましくは１０重量％〜６０重量％、さらに好ましくは２０重量％〜５０重量％、さらに一層好ましくは２０重量％〜４０重量％である。

本発明の目的上、用語「有機溶媒」は、２５℃の温度および大気圧下で液体である有機化合物を意味する。有機化合物は極性であることが好ましい。

本発明の組成物に使用され得る追加有機溶媒としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリオールエーテル、並びにこれらの混合物などのポリオールが挙げられる。

エアロゾル組成物はエタノールを含むことが好ましい。エタノールは、噴射剤を除いて、エアロゾル組成物の唯一の有機溶媒であることが好ましい。

本発明の組成物中の追加有機溶媒の濃度は、エアロゾル組成物の全重量に対して、０〜３０重量％、好ましくは５重量％〜２０重量％である。

本発明の組成物中の水の濃度は、エアロゾル組成物の全重量に対して、０〜５０重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％である。

前述したように、本発明のエアロゾル装置に含まれるエアロゾル組成物は１種以上の固定用ポリマーを含む。

用語「固定用ポリマー」は、髪に形を付与するか、または所与の形の髪を適正な位置に保持できるポリマーを意味する。

固定用ポリマーは、好ましくは、アニオン性、両性およびノニオン性の固定用ポリマーから選ばれる。

固定用ポリマーは、水−アルコール性またはアルコール性媒体に可溶性であっても、この同じ媒体に不溶であってもよく、この場合、ラテックスまたは疑似ラテックスなどの、固体または液体のポリマー粒子の分散体の形態で使用され得る。

一般に使用されるアニオン性固定用ポリマーは、カルボン酸、スルホン酸またはリン酸から誘導される基を含むポリマーであり、ほぼ５００〜５００００００の数平均分子量を有する。

カルボキシル基は、式（Ｉ）に対応するものなどの、不飽和のモノもしくはジカルボン酸モノマーから提供される。

（式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ａ_１は、任意選択により、不飽和基の炭素原子に、または、ｎが１超のとき、酸素または硫黄などのヘテロ原子を介して隣接するメチレン基に結合しているメチレン基を示し、Ｒ_７は水素原子、またはフェニルもしくはベンジル基を示し、Ｒ_８は水素原子、低級アルキルもしくはカルボキシル基を示し、Ｒ_９は水素原子、低級アルキル基、または−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、フェニルもしくはベンジル基を示す。）

上記式（Ｉ）において、低級アルキル基は、好ましくは、１〜４個の炭素原子を含む基、特にメチル基およびエチル基を示す。

本発明において好ましいカルボキシル基を含有するアニオン性固定用ポリマーは、以下のものである。
Ａ）アクリル酸もしくはメタクリル酸、またはそれらの塩と、アクリルアミドとのコポリマー（ナトリウム塩の形態で、Ｒｅｔｅｎ ４２１、４２３もしくは４２５という名称で、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から販売されている）；
Ｂ）アクリルもしくはメタクリル酸と、エチレン、スチレン、ビニルエステル、およびアクリル酸もしくはメタクリル酸エステルなどのモノエチレンモノマーとのコポリマー（任意選択により、ポロエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールにグラフトされ、また、任意選択により架橋されている）。そのようなポリマーは、特に、仏国特許第１２２２９４４号明細書および独国特許出願第２３３０９５６号明細書に記載されており、このタイプのコポリマーは、特に、ルクセンブルグ特許出願第７５３７０号明細書および同第７５３７１号明細書に記載されているように、あるいはＡｍｅｒｉｃａｎ ＣｙａｎａｍｉｄからＱｕａｄｒａｍｅｒという名称で販売されている、その分子鎖に、任意選択によりＮ−アルキル化および／またはヒドロキシアルキル化されているアクリルアミド単位を含んでいる。アクリル酸とＣ_１〜Ｃ_４アルキルメタクリレートのコポリマー、ＩＳＰ社からＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ（登録商標）ＬＭという名称で販売されている製品のような、ビニルピロリドンとアクリル酸とＣ_１〜Ｃ_２０アルキルメタクリレート（例えば、ラウリルメタクリレート）のターポリマー、およびＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｍｅｒ（登録商標）１００Ｐという名称で販売されている製品などの、メタクリル酸／エチルアクリレート／ｔｅｒｔ−ブチルアクリレートターポリマーもまた挙げることができる。

また、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＡｍｅｒｈｏｌｄ（登録商標）ＤＲ２５という名称で販売されている、水性分散体の、メタクリル酸／アクリル酸／エチルアクリレート／メチルメタクリレートコポリマーを挙げることができる；
Ｃ）分子鎖中にビニルアセテートもしくはプロピオネート単位、および任意選択によりアリルエステルもしくはメタリルエステル、長鎖炭化水素（少なくとも５個の炭素原子を含むものなど）を有する直鎖もしくは分岐飽和カルボン酸のビニルエーテルもしくはビニルエステルなどの他のモノマー（これらのポリマーは任意選択によりグラフトまたは架橋することができる）、または他の、αもしくはβ環状カルボン酸のビニル、アリルもしくはメタリルエステルモノマーを含むものなどのクロトン酸コポリマー。そのようなポリマーは、特に、仏国特許第１２２２９４４明細書号、同第１５８０５４５号明細書、同第２２６５７８２号明細書、同第２２６５７８１明細書号、同第１５６４１１０号明細書および同第２４３９７９８号明細書に記載されている。このカテゴリーに入る市販品は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社から販売されている樹脂２８−２９−３０、２６−１３−１４および２８−１３−１０である；
Ｄ）Ｃ_４〜Ｃ_８モノ不飽和カルボン酸もしくは無水物のコポリマーであって、以下から選ばれるもの：
− （ｉ）マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸、またはそれらの無水物の１種以上、並びに（ｉｉ）ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルから選ばれる１種以上のモノマーを含むコポリマー（これらのコポリマーの無水酸官能基は任意選択によりモノエステル化またはモノアミド化される）。そのようなポリマーは、特に、米国特許第２０４７３９８号明細書、同第２７２３２４８号明細書および同第２１０２１１３号明細書、並びに英国特許第８３９８０５号明細書に記載されている。市販品は、特に、ＩＳＰ社からＧａｎｔｒｅｚ（登録商標）ＡＮまたはＥＳという名称で販売されているものである；
− （ｉ）マレイン酸、シトラコン酸もしくはイタコン酸の無水物単位の１種以上、並びに（ｉｉ）アリルエステルまたはメタリルエステルから選ばれるモノマーの１種以上を含むコポリマー（任意選択により、その分子鎖中に、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、α−オレフィン基、アクリルエステルもしくはメタクリルエステル基、アクリル酸もしくはメタクリル酸基、またはビニルピロリドン基が含まれる）、
− これらのポリマーの無水酸官能基は任意選択によりモノエステル化またはモノアミド化される。

これらのポリマーは、例えば、本出願人による仏国特許第２３５０３８４号明細書および同第２３５７２４１号明細書に記載されている。
Ｅ）カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。

スルホン酸基を含むホモポリマーおよびコポリマーは、ビニルスルホン単位、スチレンスルホン単位、ナフタレンスルホン単位、またはアクリルアミドアルキルスルホン単位を含むポリマーである。

これらのポリマーは特に以下から選択され得る。
− 約１０００〜１０００００の分子量を有するポリビニルスルホン酸塩、また、アクリル酸もしくはメタクリル酸およびそれらのエステル、またアクリルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテル、およびビニルピロリドンなどの不飽和コモノマーを有するコポリマー；
− 例えば、Ｎａｔｉｏｎａｌ ＳｔａｒｃｈからＦｌｅｘａｎ（登録商標）５００およびＦｌｅｘａｎ（登録商標）１３０という名称で販売されている、ポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩などの塩（これらのポリマーは仏国特許第２１９８７１９号明細書に記載されている）；
− 米国特許第４１２８６３１号明細書に記載されているものなどのポリアクリルアミドスルホン酸塩、さらに詳しくはＨｅｎｋｅｌからＣｏｓｍｅｄｉａ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＳＰ １１８０という名称で販売されているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン酸。

本発明で使用することができる他のアニオン性固定用ポリマーとしては、Ｎｏｖｅｏｎ社からＦｉｘａｔｅ Ｇ−１００という名称で販売されている分岐を有するアニオン性ブロックポリマーを挙げ得る。

本発明においては、アニオン性固定用ポリマーは、好ましくは、特に、Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ（登録商標）Ｓｔｒｏｎｇという名称でＢＡＳＦ社から販売されているアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリアルアミドターポリマーなどのアクリル酸コポリマー、特にＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＲｅｓｉｎ２８−２９−３０という名称で販売されている、ビニルアセテート／ビニルｔｅｒｔ−ブチルベンゾエート／クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸／ビニルアセテート／ビニルネオドデカノエートターポリマーなどの、クロトン酸から誘導されるコポリマー、ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、並びにアクリル酸およびそのエステルと共にマレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸、またはその無水物から誘導される、例えば、ＩＳＰ社からＧａｎｔｒｅｚ（登録商標）とい名称で販売されているメチルビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマー、Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ社からＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌという名称で販売されているメタクリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｍｅｒ（登録商標）ＭＡＥＸもしくはＭＡＥという名称で販売されているメタクリル酸とエチルアクリレートのコポリマー、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６という名称で販売されているビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、ＢＡＳＦ社からＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａという名称で販売されているポリエチレングリコールをグラフトしたビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、Ｎｏｖｅｏｎ社からＦｉｘａｔｅ Ｇ−１００という名称で販売されているポリマーなどのポリマーから選択される。

上記アニオン性固定用ポリマーの中でも、本発明との関連では、ＩＳＰ社からＧａｎｔｒｅｚ（登録商標）ＥＳ ４２５という名称で販売されているメチルビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマー、ＢＡＳＦ社からＵｌｔｒａｈｏｌｄ（登録商標）Ｓｔｒｏｎｇという名称で販売されているアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドターポリマー、Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ社からＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌという名称で販売されているメタクリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＲｅｓｉｎ２８−２９−３０という名称で販売されている、ビニルアセテート／ビニルｔｅｒｔ−ブチルベンゾエート／クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸／ビニルアセテート／ビニルネオドデカノエートターポリマー、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｍｅｒ（登録商標）ＭＡＥＸもしくはＭＡＥという名称で販売されているメタクリル酸とエチルアクリレートのコポリマー、ＩＳＰ社からＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ（登録商標）ＬＭという名称で販売されているブチルアクリレート／アクリル酸／メタクリル酸の分岐ブロックポリマーおよびビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマー、並びにＮｏｖｅｏｎ社からＦｉｘａｔｅ Ｇ−１００という名称で販売されているポリマーを使用することが、より好ましい。

本発明において使用できる両性固定用ポリマーは、ポリマー鎖中にランダムに配置された単位ＢおよびＣを含むポリマーから選択できる。ここで、Ｂは１個以上の塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導される単位を示し、かつＣは１個以上のカルボキシル基もしくはスルホン基を含む酸モノマーから誘導される単位を示す。あるいはＢおよびＣはカルボキシベタインまたはスルホベタイン両性モノマーから誘導される基を示し得る。

ＢおよびＣはまた、第１級、第２級、第３級または第４級アミン基を含み、それらのアミン基の少なくとも１つは炭化水素基を介して結合したカルボキシル基またはスルホン基を有するカチオン性ポリマー鎖を示し得る。あるいはＢおよびＣは、α、β−ジカルボン酸エチレン単位を含み、カルボキシル基の１つが１つ以上の第１級または第２級アミン基を含むポリアミンと反応するように作られているポリマー鎖の一部を形成する。

上述した定義に対応する両性固定用ポリマーのより好ましいものは具体的には、次のポリマーから選ばれる。
（１）カルボキシル基を有するビニル化合物から誘導されるモノマー、特に、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α−クロロアクリル酸などのモノマーと、１個以上の塩基性原子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマー、特に、ジアルキルアミノアルキルメタクリレートおよびアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドおよびアクリルアミドなどの塩基性モノマーとの共重合により得られるものなどの、酸性ビニル単位と塩基性ビニル単位を有するコポリマー。そのような化合物は米国特許第３８３６５３７号明細書に記載されている。
（２）ａ）窒素原子上に置換基としてアルキル基を有するアクリルアミドおよびメタクリルアミドから選択される少なくとも１種のモノマー、
ｂ）反応性カルボキシル基を１つ以上含む少なくとも１種の酸性コモノマー、および
ｃ）第１級、第２級、第３級または第４級アミン置換基を含むアクリル酸およびメタクリル酸のエステル、およびジメチルアミノエチルメタクリレートの硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルによる４級化物などの少なくとも１種の塩基性コモノマー
から誘導される単位を含むポリマー。

本発明において、より好ましいＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキル基が２〜１２個の炭素原子を含む化合物であり、特に、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド、Ｎ−ドデシルアクリルアミド、およびそれらに対応するメタクリルアミドである。

酸性コモノマーは、特に、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸およびフマル酸、並びにマレイン酸もしくはフマル酸、またはその無水物の、１〜４個の炭素原子を有する、アルキルモノエステルから選択される。

好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチルメタクリレート、ブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノエチルメタクリレートおよびＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートである。

Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）またはＬｏｖｏｃｒｙｌ（登録商標）４７という名称で販売されている製品などの、ＣＴＦＡ（４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９１）名がオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであるコポリマー、が特に使用される。
（３）一般式（ＩＩ）で示されるポリアミノアミドから一部または全体が誘導される架橋およびアシル化ポリアミノアミド。

（式中、Ｒ_１０は、飽和ジカルボン酸、エチレン二重結合を含む脂肪族モノまたはジカルボン酸、これらの酸の、１〜６個の炭素原子を含む低級アルカノールのエステルから誘導される２価の基、または前記酸の任意の１種をビス（第１級）もしくはビス（第２級）アミンに加えることにより誘導される基を示し、Ｚは、ビス（第１級）、モノもしくはビス（第２級）ポリアルキレン−ポリアミンから誘導される基を示し、好ましくは
ａ）６０モル％〜１００モル％の割合の、式（ＩＩＩ）で示される基、

（式中、ｘ＝２、ｐ＝２もしくは３、またはｘ＝３、ｐ＝２であり、この基はジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンまたはジプロピレントリアミンから誘導される基である）、
ｂ）０〜４０モル％の割合の、上記式（ＩＩＩ）中、ｘ＝２、ｐ＝１で、エチレンジアミンから誘導される基、またはピペラジン：

から誘導される基、
ｃ）０〜２０モル％の割合の、ヘキサメチレンジアミンから誘導される基−ＮＨ−（ＣＨ_２）_６−ＮＨ−であり、これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物およびビス不飽和誘導体から選ばれる二官能性架橋剤の付加反応（ポリアミノアミドのアミン基１モル当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤を使用）によって架橋され、かつアクリル酸、クロロ酢酸もしくはアルカンスルトン、またはそれらの塩の反応によってアシル化されている
を示す。）

飽和カルボン酸は、好ましくは、アジピン酸、２，２，４−トリメチルアジピン酸、２，４，４−トリメチルアジピン酸、テレフタル酸、エチレン二重結合を含む酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸など）などの、６〜１０個の炭素原子を含む酸から選択される。

アシル化に使用されるアルカンスルトンは、好ましくは、プロパンスルトンまたはブタンスルトンであり、アシル化剤の塩は、好ましくは、ナトリウムまたはカリウム塩である。
（４）式（ＩＶ）で示される両性イオン単位を含むポリマー。

（式中、Ｒ_１１はアクリレート基、メタクリレート基、アクルルアミド基またはメタクリルアミド基などの重合可能な不飽和基を示し、ｙおよびｚは１〜３の整数を示し、Ｒ_１２およびＲ_１３は水素原子、メチル基、エチル基またはプロピル基を示し、Ｒ_１４およびＲ_１５は水素原子、またはＲ_１４およびＲ_１５の炭素原子数の合計が１０を超えないアルキル基を示す。）

そのような単位を含むポリマーはまた、ジメチルもしくはジエチルアミノエチルアクリレートもしくはメタクリレート、またはアルキルアクリレートもしくはメタクリレート、アクリルアミドもしくはメタクリルアミド、あるいはビニルアセテートなどの非両性イオンモノマーから誘導される単位を含むことができる。

例としては、Ｓａｎｄｏｚ社からＤｉａｆｏｒｍｅｒ Ｚ３０１という名称で販売されている製品などの、メチルメタクリレート／メチルジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリレートコポリマーを挙げ得る。
（５）次式に対応するモノマー単位を含むキトサンから誘導されるポリマー。

単位（Ｄ）は０〜３０％の割合で存在し、単位（Ｅ）は５％〜５０％の割合で存在し、単位（Ｆ）は３０％〜９０％の割合で存在し、この単位（Ｆ）において、Ｒ_１６は次式で示される基を表すと理解される。

（式中、ｑ＝０のとき、Ｒ_１７、Ｒ_１８およびＲ_１９は、同一であっても異なってもよく、それぞれ水素原子、メチル、ヒドロキシル、アセトキシもしくはアミノ残基、モノアルキルアミン残基またはジアルキルアミン残基（任意選択により１個以上の窒素原子により中断され、かつ／あるいは１個以上のアミン基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルキルチオ基もしくはスルホン基で置換されている）、アルキル基がアミノ残基を有するアルキルキルチオ残基を示し、この場合、基Ｒ_１７、Ｒ_１８およびＲ_１９の少なくとも１つは水素原子であり、
ｑ＝１のとき、Ｒ_１７、Ｒ_１８およびＲ_１９はそれぞれ水素原子、そしてまた、これらの化合物と酸または塩基によって生成された塩を示す。）
（６）一般式（Ｖ）に対応するポリマーは、例えば、仏国特許第１４００３６６号明細書に記載されている。

（式中、Ｒ_２０は水素原子、−Ｏ−ＣＨ_３、−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_３もしくはフェニル基を示し、Ｒ_２１は水素原子、またはメチルもしくはエチルなどの低級アルキル基を示し、Ｒ_２２は水素原子、またはメチルもしくはエチルなどのＣ_１〜Ｃ_６低級アルキル基を示し、Ｒ_２３はメチルもしくはエチルなどのＣ_１〜Ｃ_６低級アルキル基、または式−Ｒ_２４−Ｎ（Ｒ_２２）_２（Ｒ_２４は基−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−もしくは−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−を示し、Ｒ_２２は上記の意味を有する）に対応する基を示す）
（７）Ｊａｎ Ｄｅｋｋｅｒ社からＥｖａｌｓａｎという名称で販売されているＮ−カルボキシメチルキトサンまたはＮ−カルボキシブチルキトサンなどの、キトサンのＮ−カルボキシアルキル化から誘導されるポリマー。
（８）次のものから選ばれる−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ型両性ポリマー。
ａ）クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを式（ＶＩ）で示される少なくとも１つの単位を含む化合物に作用させることによって得られるポリマー。
−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− （ＶＩ）
（式中、Ｄは基

を示し、
かつＸは符号ＥもしくはＥ’を示し、ＥもしくはＥ’は、同一であっても異なってもよい、主鎖中に７個以下の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基である２価の基を示し、非置換もしくはヒドロキシル基により置換されており、酸素、窒素および硫黄原子に加えて、１〜３個の芳香環および／もしくは複素環を含むことができ、酸素、窒素および硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミンまたはアルケニルアミン基、ヒドロキシル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニウム、アミド、イミド、アルコール、エステルおよび／もしくはウレタン基の形態で含まれている）
ｂ）式（ＶＩ’）で示されるポリマー。
−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− （ＶＩ’）
（式中、Ｄは基

を示し、
かつＸは符号ＥもしくはＥ’を示し、少なくとも１つはＥ’であり、Ｅは上で示された意味を有し、Ｅ’は主鎖中に７個以下の炭素原子を含む直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基である２価の基を示し、非置換もしくは１個以上のヒドロキシル基により置換され、かつ１個以上の窒素原子（この窒素原子は、任意選択により酸素原子で中断され、かつ必ず１個以上のカルボキシル官能基または１個以上のヒドロキシル官能基を含み、クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムとの反応によってベタイン化されているアルキル鎖で置換されている）を含む）
（９）Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアミンによる半アミド化、またはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルカノールによる半エステル化によって部分的に修飾された（Ｃ_１〜Ｃ_５）アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー。これらのコポリマーはまたビニルカプロラクタムなどの他のビニルコモノマーを含むことができる。

上記両性固定用ポリマーの中で、本発明において最も好ましいものは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）、Ａｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）ＬＶ ７１、またはＬｏｖｏｃｒｙｌ（登録商標）４７という名称で販売されている製品などの、ＣＴＦＡ名がオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであるコポリマーなど、（３）群のものと、例えば、Ｓａｎｄｏｚ社からＤｉａｆｏｒｍｅｒ Ｚ３０１という名称で販売されているメチルメタクリレート／メチルジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリレートコポリマーなど、（４）群のものである。

本発明に使用され得るノニオン性固定用ポリマーは、例えば、次のものから選択される。
− ポリアルキルオキサゾリン、
− ビニルアセテートホモポリマー、
− ビニルアセテートコポリマー、例えば、ビニルアセテートとアクリル酸エステルとのコポリマー、ビニルアセテートとエチレンとのコポリマー、ビニルアセテートとマレイン酸エステル（例えば、マレイン酸ジブチル）とのコポリマーなど、
− アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社からＰｒｉｍａｌ（登録商標）ＡＣ−２６１ＫおよびＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＮＥ ３０ Ｄという名称で、ＢＡＳＦ社から８８４５という名称で、またはＨｏｅｃｈｓｔ社からＡｐｐｒｅｔａｎ（登録商標）Ｎ９２１２という名称で販売されている製品などの、アルキルアクリレートとアルキルメタクリレートとのコポリマー、
− 例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社からＣＪ ０６０１ Ｂという名称で販売されている製品などの、アクリロニトリルと、例えばブタジエンおよびアルキル（メタ）アクリレートから選ばれた非イオン性モノマーとのコポリマー、
− スチレンホモポリマー、
− スチレンコポリマー、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から販売されている製品Ｍｏｗｉｌｉｔｈ（登録商標）ＬＤＭ ６９１１、Ｍｏｗｉｌｉｔｈ（登録商標）ＤＭ ６１１およびＭｏｗｉｌｉｔｈ（登録商標）ＬＤＭ ６０７０、並びにＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社から販売されている製品Ｒｈｏｄｏｐａｓ（登録商標）ＳＤ ２１５、Ｒｈｏｄｏｐａｓ（登録商標）ＤＳ ９１０などのスチレンとアルキル（メタ）アクリレートとのコポリマー；スチレンとアルキルメタクリレートとアルキルアクリレートとのコポリマー；スチレンとブタジエンとのコポリマー；またはスチレンとブタジエンとビニルピリジンとのコポリマーなど、
− ポリアミド、
− ビニルピロリドンホモポリマーや、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓという名称で販売されているポリビニルカプロラクタムなどのビニルラクタムホモポリマー、
− ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｔｅｃ（登録商標）ＶＰＣ ５５Ｋ６５Ｗという名称で販売されているポリ（ビニルピロリドン／ビニルラクタム）コポリマー、ＩＳＰ社からＰＶＰＶＡ（登録商標）Ｓ６３０Ｌという名称で、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ７３、ＶＡ ６４、ＶＡ ５５、ＶＡ ３７およびＶＡ ２８という名称で販売されているものなどのポリ（ビニルピロリドン／ビニルアセテート）コポリマー、並びに、例えば、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡＰ ３４３という名称で販売されている製品などの、ポリ（ビニルピロリドン／ビニルアセテート／ビニルプロピオネート）ターポリマーなどのビニルラクタムコポリマー。

上記ノニオン性ポリマーのアルキル基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子を有する。

本発明においては、ポリシロキサン部分および非シリコーン有機鎖からなる部分を含み、その２つの部分の１つはポリマーの主鎖を構成し、他は前記主鎖にグラフトしているグラフトシリコーン型の固定用ポリマーを使用することもできる。

これらのポリマーは、例えば特許出願、欧州特許出願公開第Ａ−４１２７０４号明細書、同第Ａ−４１２７０７号明細書、同第Ａ−６４０１０５号明細書、国際公開第９５／００５７８号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−５８２１５２号明細書および国際公開第９３／２３００９号パンフレット、並びに特許、米国特許第４６９３９３５号明細書、同第４７２８５７１号明細書および同第４９７２０３７号明細書に記載されている。

これらのポリマーは両性、アニオン性またはノニオン性であってよく、好ましくは、アニオン性またはノニオン性である。

例えば、そのようなポリマーは、
ａ）５０重量％〜９０重量％のｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、
ｂ）０〜４０重量％のアクリル酸、
ｃ）５重量％〜４０重量％の、式：

（式中、ｖは５〜７００の範囲の数であり、重量パーセントはモノマーの全重量に対して算出されている）
で示されるシリコーンマクロマー
から形成されるモノマー混合物のフリーラジカル重合によって得ることができるコポリマーである。

グラフトシリコーンポリマーの他の例は、具体的には、ポリ（メタ）アクリル酸型とポリアルキル（メタ）アクリレート型の混合ポリマー単位がチオプロピレン型接合鎖を介してグラフトされているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）や、ポリイソブチル（メタ）アクリレート型のポリマー単位がチオプロピレン型接合鎖を介してグラフトされているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

挙げ得るシリコーン固定用ポリマーの他の型は、ＢＡＳＦ社から販売されている製品のＬｕｖｉｆｌｅｘ（登録商標）Ｓｉｌｋである。

固定用ポリマーとしては、官能性または非官能性のアニオン性、両性またはノニオン性のシリコーンもしくは非シリコーンポリウレタン、またはこれらの混合物を使用することもまた可能である。

本発明で特に対象としたポリウレタンは、出願人が特許権者である、特許出願、欧州特許第０７５１１６２号明細書、欧州特許第０６３７６００号明細書、欧州特許第０６４８４８５号明細書および仏国特許第２７４３２９７号明細書に開示されているもの、また、ＢＡＳＦ社による特許出願、欧州特許第０６５６０２１号明細書および国際公開第９４／０３５１０号パンフレット、並びに、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社による欧州特許第０６１９１１１号明細書に開示されているものである。

本発明に特に適したポリウレタンとしては、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｓｅｔ Ｐｕｒ（登録商標）およびＬｕｖｉｓｅｔ（登録商標）Ｓｉ Ｐｕｒという名称で販売されている製品を挙げ得る。

固定用ポリマーは、好ましくは、エアロゾル組成物の全重量に対して、０．１重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜１５重量％、より好ましくは３重量％〜１０重量％の範囲の割合で含まれる。

好ましい一実施形態においては、１種以上の固定用ポリマーのアルコール性媒体もしくは水−アルコール性媒体中の溶液または分散体、すなわち、本発明のエアロゾル組成物の液相の、噴射剤と接触させる前、温度２５℃、剪断速度１ｓ^−１での動粘度は、３ｃＰ超、好ましくは、３〜２０ｃＰ、より好ましくは、４〜１０ｃＰの範囲である。

この粘度は、粘度計、例えば、円錐平板状の応力制御粘度計、例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ製のＨａａｋｅ ＲＳ１粘度計を使用して測定することができる。

本発明のエアロゾル組成物は少なくとも１種の噴射剤を含む。この、またはこれらの化学物質は、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、および、任意選択により塩素化および／またはフッ素化されるｎ−ブタン、プロパンまたはイソブタンなどの揮発性炭化水素、並びにこれらの混合物から選択される。フッ素化および／または塩素化炭化水素の中で、ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社からＦｒｅｏｎ（登録商標）およびＤｙｍｅｌ（登録商標）として販売されている化合物、具体的には、特にＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社からＤｙｍｅｌ １５２ Ａという商品名で販売されているモノフルオロトリクロロメタン、ジフルオロジクロロメタン、テトラフルオロジクロロエタン、および１，１−ジフルオロエタンを挙げ得る。二酸化炭素、亜酸化窒素、窒素または圧縮空気もまた、噴射剤として使用し得る。

ジメチルエーテルを使用することが好ましい。

噴射剤は、エアロゾル組成物の全重量に対して、１０重量％〜８０重量％、好ましくは２０重量％〜７５重量％、より一層好ましくは３０重量％〜７０重量％の範囲の濃度で存在することが有利である。

本発明のエアロゾル組成物はまた、一種以上の増粘剤を含んでもよい。

本発明の目的のためには、用語「増粘剤」は、水溶液または３０％のエタノールを含む水−アルコール溶液に１重量％、ｐＨ７で加えたとき、２５℃、剪断速度１ｓ^−１で、少なくとも１００ｃＰの、好ましくは少なくとも５００ｃＰの動粘度を得ることを可能にする薬剤を意味する。この粘度は上記の円錐平板粘度計を使用して測定し得る。

本装置に含まれる組成物の粘度を増加させる、これらの増粘剤は、天然または合成の、アニオン性、両性、両イオン性、ノニオン性またはカチオン性の、結合性または非結合性のポリマー系増粘剤から選択し得る。

ポリマー系増粘剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースなどのセルロース増粘剤、グアーガム、およびその誘導体（Ｒｈｏｄｉａ社からＪａｇｕａｒ ＨＰ １０５の製品番号で販売されているヒドロキシプロピルグアーなど）、キサンタンガムおよびスクレログルカンなどの微生物由来のガム、アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー、例えばカルボマー、または、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社からＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１もしくはＴＲ２の名称で、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ社からＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９０の名称で、Ｒｈｏｍ ＆ Ｈａａｓ社からはＡｃｕｌｙｎ ２２、２８、３３、４４もしくは４６の名称で、そしてＡｋｚｏ社からはＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０およびＴ２１２の名称で販売されている、ノニオン性、アニオン性もしくは両性の結合性ポリマーなどの合成ポリマー系増粘剤を挙げ得る。

本発明の装置に含まれるエアロゾル組成物はまた、１種以上のシリコーン、１種以上の非シリコーン脂肪物質、および１種以上の酸性化剤または塩基性化剤、並びにこれらの混合物を含み得る。

本発明の装置に含まれる組成物はまた、１種以上のシリコーンを含み得る。

本発明の組成物に含まれ得るシリコーンは、具体的にはポリオルガノシロキサンであり、水溶液、すなわち溶解した形態であってよく、あるいは任意選択により分散体もしくは微分散体、または水性エマルションの形態であってよい。ポリオルガノシロキサンはまた、オイル、ワックス、樹脂もしくはガムの形態であってもよい。

オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ ＮｏｌｌのＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにより詳細に定義されている。

シリコーンは揮発性であっても不揮発性であってもよい。

シリコーンは、揮発性のとき、沸点が６０℃〜２６０℃のものから特に選択され、
− ３〜７個、好ましくは４〜５個のシリコン原子を含む環状シリコーン
から特に選択される。

これらは、例えば、特にＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７という名称で、もしくはＲｈｏｄｉａ社からＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ２という名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８という名称で、またＲｈｏｄｉａ社からＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ５という名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、およびこれらの混合物である。

Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から販売されているＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＦＺ ３１０９など、次の化学構造で示されるジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマーもまた挙げ得る。

オクタメチル−シクロテトラシロキサンとテトラキス（トリメチルシリル）ペンタエリトリトール（５０／５０）の混合物、およびオクタメチルシクロ−テトラシロキサンとオキシ−１，１’−ビス（２，２，２’，２’，３，３’−ヘキサトリメチルシリルオキシ）ネオペンタンとの混合物などの、環状シリコーンとオルガノシリコン化合物との混合物もまた挙げ得る；
− ２〜９個のシリコン原子を含み、かつ２５℃で５×１０^−６ｍ^２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状揮発性シリコーン。例としては、特にトーレ・シリコーン株式会社からＳＨ ２００の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。この群に属するシリコーンもまた、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐｐ．２７−３２ −Ｔｏｄｄ ＆ Ｂｙｅｒｓ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓの中で発表された記事に記載されている。

不揮発性シリコーン、特に、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガムおよび樹脂、およびオルガノ官能基で修飾されたポリオルガノシロキサン、並びにこれらの混合物を使用することが好ましい。

これらのシリコーンは、特に、ポリアルキルシロキサンから選択され、その中でも、２５℃で５×１０^−６〜２．５ｍ^２／ｓ、好ましくは１×１０^−５〜１ｍ^２／ｓの粘度を有する、トリメチルシリル末端基を含むポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名ではジメチコン）を主として挙げ得る。シリコーンの粘度は、例えば、２５℃で、標準ＡＳＴＭ ４４５ Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ｃにより測定される。

これらのポリアルキルシロキサンの中で、次の市販製品を挙げ得るが、それらに限定されるものではない。
− Ｒｈｏｄｉａ社から販売されている４７および７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅオイル、またはＭｉｒａｓｉｌオイル（例えば、オイル７００４７ Ｖ ５０００００）、
− Ｒｈｏｄｉａ社から販売されているＭｉｒａｓｉｌシリーズのオイル、
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社の２００シリーズのオイル（特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００など）、
− Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社のＶｉｓｃａｓｉｌオイル、およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社のＳＦシリーズのある種のオイル（ＳＦ ９６、ＳＦ １８）。

Ｒｈｏｄｉａ社の４８シリーズのオイルなどの、ジメチルシラノール末端基を含むポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名ではジメチコノール）もまた挙げ得る。

アミノエチル、アミノプロピルおよびα、ω−シラノール基を含むポリジメチルシロキサンもまた挙げ得る。

この群のポリアルキルシロキサンでは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ ９８００および９８０１の名称で販売されている製品もまた挙げ得るが、これはポリ（Ｃ_１〜Ｃ_２０）アルキルシロキサンである。

ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、直鎖状および／もしくは分岐状の、２５℃で１×１０^−５〜５×１０^−２ｍ^２／ｓの粘度を有するポリジメチルメチルフェニルシロキサンおよびポリジメチルジフェニルシロキサンから選択される。

これらのポリアルキルアリールシロキサンの中で挙げ得る例には、次の名称で販売されている製品が含まれる。
− Ｒｈｏｄｉａ社の７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅオイル、
− Ｒｈｏｄｉａ社のＲｈｏｄｏｒｓｉｌ ７０６３３および７６３シリーズのオイル、
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄオイル、
− Ｂａｙｅｒ社のＰＫシリーズのシリコーン（製品ＰＫ２０など）、
− Ｂａｙｅｒ社のＰＮおよびＰＨシリーズのシリコーン（製品ＰＮ１０００およびＰＨ１０００など）、
− Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社のＳＦシリーズのある種のオイル（ＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０およびＳＦ １２６５など）。

本発明の組成物に含まれ得るシリコーンガムは、特に、２０００００〜１００００００の高い数平均分子量を有し、溶媒中に単独もしくは混合物として使用されるポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）オイル、ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）オイル、イソパラフィン、ポリイソブチレン、メチレンクロライド、ペンタン、ドデカンおよびトリデカン、またはこれらの混合物から選択することができる。

特に、次の製品を挙げ得る。
− ポリジメチルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム。

特に使用し得る製品は、次の混合物である。
− 分子鎖の末端がヒドロキシル化されているポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡの辞書の命名法でジメチコノールとして知られる）および環状ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡの辞書の命名法でシクロメチコンとして知られる）から形成される、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品Ｑ２ １４０１などの混合物、
− ポリジメチルシロキサンガムと環状シリコーンから形成される、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社の製品ＳＦ １２１４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄなどの混合物（この製品は、５０００００の数平均分子量を有し、デカメチルシクロペンタシロキサンに対応するオイルＳＦ １２０２ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄに溶解している、ジメチコンに対応するＳＦ ３０ガムである）、
− 異なる粘度を有する２種のＰＤＭＳの混合物、特に、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社の製品ＳＦ １２３６などの、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物。製品ＳＦ １２３６は、上で定義された２０ｍ^２／ｓの粘度を有するガムＳＥ ３０と５×１０^−６ｍ^２／ｓの粘度を有するオイルＳＦ ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のＳＥ ３０と８５％のオイルＳＦ ９６を含む。

本発明の組成物に含まれ得るオルガノポリシロキサン樹脂は次の単位：Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２およびＳｉＯ_４／２（式中、Ｒは１〜１６個の炭素原子を含む炭化水素基またはフェニル基を示す）を含む架橋シロキサン系である。これらの製品の中で特に好ましいものは、ＲがＣ_１〜Ｃ_４低級アルキル基であるものであり、特に、メチルまたはフェニル基であるものである。

これらの樹脂の中で、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３の名称で販売されている製品、またはＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社からＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ ＳＳ ４２３０およびＳＳ ４２６７の名称で販売されている製品を挙げ得るが、これらはジメチル／トリメチルシロキサン構造のシロキサンである。

信越化学工業株式会社から特にＸ２２−４９１４、Ｘ２１−５０３４およびＸ２１−５０３７という名称で販売されているトリメチルシロキシシリケート型の樹脂も挙げ得る。

本発明の組成物に含まれ得る有機変性シリコーンは、上で定義したシリコーンであり、その構造中に炭化水素ベースの基を介して結合した１つ以上の有機官能基を含む。

有機変性シリコーンの中では、次のものを含むポリオルガノシロキサンを挙げ得る。
− 任意選択によりＣ_６〜Ｃ_２４のアルキル基を含む、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８という名称で、またはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社のオイルＳｉｌｗｅｔ Ｌ ７２２、Ｌ ７５００、Ｌ ７７およびＬ ７１１という名称で販売されている、ジメチコンコポリオールとして知られている製品、並びにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２ ５２００という名称で販売されている（Ｃ_１２）アルキルメチコンコポリオールとして知られている製品などのポリエチレンオキシおよび／もしくはポリプロピレンオキシ基、
− Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ ７２ ＡおよびＧＰ ７１の名称で販売されている製品などのチオール基、
− ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ−７５５の名称で、またＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ ２４２８、２４３４および２４４０の名称で販売されている製品などのアルコキシ化基、
− 仏国特許出願、仏国特許出願公開第Ａ−８５１６３３４号明細書に記載されている、ヒドロキシアルキル官能基を含むポリオルガノシロキサンなどのヒドロキシル化基；
− アシルオキシアルキル基、例えば特許、米国特許第Ａ−４９５７７３２号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン、
− 例えばチッソ株式会社による特許、欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されている生成物中のカルボン酸型の、または信越化学工業株式会社の製品Ｘ− ２２−３７０１Ｅに含まれるものなどのアルキルカルボキシル型のアニオン基；２−ヒドロキシアルキルスルホネート；Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｓ２０１およびＡｂｉｌ Ｓ２５５の名称で販売されている製品などの２−ヒドロキシアルキルチオスルフェート、
− ヒドロキシアシルアミノ基、例えば特許出願、欧州特許第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン。例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社の製品Ｑ２−８４１３を挙げ得る。

有機変性シリコーンの中で、アミノシリコーンもまた挙げ得る。

本発明の目的では、用語「アミノシリコーン」は、少なくとも１つの第１級、第２級もしくは第３級のアミン官能基、または第４級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを意味する。

本発明の化粧料組成物に使用し得るアミノシリコーンは次のものから選択される。
（ａ）下記式（ＶＩＩ）に対応する化合物。

（式中：
Ｔは水素原子、またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）もしくはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、好ましくはメチル基、またはＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ基、好ましくはメトキシ基であり、
ａは数０または１〜３の整数、好ましくは０を示し、
ｂは０または１、特に１を示し、
ｍおよびｎは和（ｎ＋ｍ）が特に１〜２０００、特に５０〜１５０の範囲となり得る数であって、ｎが０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示し、ｍが１〜２０００、特に１〜１０の数を示すことが可能であり、
Ｒ^１は式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬで示される１価の基、ただしｑは２〜８の数であり、Ｌは任意選択により第４級化された、次の基から選択されるアミノ基である。
− Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^２）_２、
− Ｎ（Ｒ^２）_２、
− Ｎ^＋（Ｒ^２）_３Ｑ−、
− Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻、
− Ｎ^＋（Ｒ^２）_２ＨＱ⁻、
− Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻、
（ただし、Ｒ^２は水素原子、フェニル基、ベンジル基、または飽和炭化水素ベースの１価の基、例えばＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基を示し、かつＱ⁻はハロゲン化物イオン、例えばフッ化物、塩化物、臭化物またはヨウ化物を示す。

特に、式（ＶＩＩ）の定義に対応するアミノシリコーンは、下記式（ＶＩＩＩ）に対応する化合物から選択される。

（式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同一であっても異なっていてもよく、それぞれＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、好ましくはＣＨ_３、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、好ましくはメトキシ基、またはＯＨを示し、Ａは直鎖状もしくは分岐状のＣ_３〜Ｃ_８、好ましくはＣ_３〜Ｃ_６のアルキレン基を示し、ｍおよびｎは分子量に依存した整数であって、その和は１〜２０００である。）

第１の可能性では、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同じでも異なっていてもよく、それぞれＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基またはヒドロキシル基を示し、ＡはＣ_３アルキレン基を示し、かつｍおよびｎは重量平均分子量が約５０００〜５０００００となるような値である。このタイプの化合物はＣＴＦＡの辞書では「アモジメチコン」と称されている。

第２の可能性では、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同一であっても異なっていてもよく、それぞれＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基またはヒドロキシル基を示し、基ＲまたはＲ”の少なくとも１つはアルコキシ基であり、ＡはＣ_３アルキレン基を示す。ヒドロキシル基／アルコキシ基のモル比は、好ましくは、０．２／１〜０．４／１であり、０．３／１に等しいことが有利である。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜１０^６となるような値である。特に、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎとｍの和は１〜１０００である。

この群の化合物においては、とりわけＷａｃｋｅｒ社から販売されている製品Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ６５２を挙げ得る。

第３の可能性では、ＲおよびＲ”は、異なるものであって、それぞれＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基またはヒドロキシル基を示し、基ＲもしくはＲ”の少なくとも１つはアルコキシ基であり、Ｒ’はメチル基を示し、かつＡはＣ_３アルキレン基を示す。ヒドロキシル基／アルコキシ基のモル比は、好ましくは、１／０．８〜１／１．１であるが、１／０．９５に等しいことが有利である。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜２０００００になるような値である。特に、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎとｍの和は１〜１０００である。

特に、Ｗａｃｋｅｒ社から販売されている製品Ｆｌｕｉｄ ＷＲ（登録商標）１３００を挙げ得る。

なお、これらのシリコーンの分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ法（室温、ポリスチレン標準、μスティラゲム（ｓｔｙｒａｇｅｍ）カラム、溶離液ＴＨＦ、流量１ｍｍ／分、ＴＨＦ中０．５重量％のシリコーンを含む溶液２００μｌを注入し、検出は屈折法およびＵＶ分光法により行う）により測定される。

（式（ＶＩＩ）の定義に対応する製品は、特に、ＣＴＦＡ辞書で「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られている、下記式（ＩＸ）に対応するポリマーである。

式中、ｎおよびｍは上記式（ＶＩＩ）における意味を有する。

そのような化合物は、例えば、特許、欧州特許第９５２３８号明細書に記載されている。式（ＩＸ）の化合物は、例えば、ＯＳＩ社からＱ２−８２２０の名称で販売されている。
（ｂ）下記式（Ｘ）に対応する化合物。

（式中、
Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_１８の１価の炭化水素ベースの基、特にＣ_１〜Ｃ_１８のアルキルまたはＣ_２〜Ｃ_１８のアルケニル基、例えば、メチル基を示し、
Ｒ^４は２価の炭化水素ベースの基、特にＣ_１〜Ｃ_１８のアルキレン基または２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えばＣ_１〜Ｃ_８のアルキレンオキシ基を示し、
Ｑ⁻はハロゲン化物イオン、特に塩化物であり、
ｒは２〜２０、特に２〜８平均統計値を示し、
ｓは２〜２００、特に２０〜５０の平均の統計値を示す。

そのような化合物は、特に、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。

このクラスに入る化合物は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からＵｃａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ ５６の名称で販売されている製品である。
（ｃ）式（ＸＩ）で示される第４級アンモニウムシリコーン。

（式中、
Ｒ_７は、同一であっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素ベースの基、特にＣ_１〜Ｃ_１８のアルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８のアルケニル基、または５個もしくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチル基を示し、
Ｒ_６は２価の炭化水素ベースの基、特にＣ_１〜Ｃ_１８のアルキレン基、またはＳｉ−Ｃ結合を介してＳｉに結合している２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えばＣ_１〜Ｃ_８のアルキレンオキシ基を示し、
Ｒ_８は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素原子、１〜１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素ベースの基、特にＣ_１〜Ｃ_１８のアルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８のアルケニル基または−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７基を示し、
Ｘ⁻はハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン、または有機酸塩（酢酸塩など）などのアニオンであり；
ｒは２〜２００、特に５〜１００の平均統計値である。

これらのシリコーンは、例えば、特許出願、欧州特許出願公開第Ａ−０５３０９７４号明細書に記載されている。
（ｄ）式（ＸＩＩ）で示されるアミノシリコーン。

式中；
− Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を示し、
− Ｒ_５はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基またはヒドロキシル基を示し、
− ｎは１〜５の範囲の整数であり、
− ｍは１〜５の範囲の整数であり、かつ
− ｘはアミン数が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇとなるように選ばれる。

特に好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：ジメチコン）およびアミノシリコーンである。

これらの化合物が使用されるとき、１つの特に有利な実施形態では、それらはカチオン性および／またはノニオン性界面活性剤と併用される。

例を示せば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＣａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ ＤＣ ９３９の名称で販売されている製品を使用し得るが、これは、アモジメチコンに加えて、塩化トリメチルセチルアンモニウムのカチオン性界面活性剤、およびトリデセス−１２というＣＴＦＡ名で知られている、式：Ｃ_１３Ｈ_２７−（ＯＣ_２Ｈ_４）_１２−ＯＨで示されるノニオン性界面活性剤を含む。

本発明において使用し得る他の市販品としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｑ２ ７２２４という名称で販売されている製品であって、上記式（ＩＸ）で示されるトリメチルシリルアモジメチコン、式：Ｃ_８Ｈ_１７−Ｃ_６Ｈ_４−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_４０−ＯＨで示され、オクトキシノール−４０というＣＴＦＡ名で知られているノニオン性界面活性剤、式：Ｃ_１２Ｈ_２５−（ＯＣＨ_２−ＣＨ_２）_６−ＯＨで示され、イソラウレス−６というＣＴＦＡ名で知られている第２のノニオン性界面活性剤、およびプロピレングリコールの組み合わせを含むものである。

本発明の装置に含まれる組成物はまた、１種以上の非シリコーン系脂肪物質も含み得る。

用語「脂肪物質」は、室温（２５℃）および大気圧下（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で非水溶性、すなわち、溶解度が５％未満、好ましくは１％未満、より好ましくは０．１％未満の有機化合物を意味する。非シリコーン系脂肪物質は、一般に、少なくとも６個の炭素原子を含み、シロキサン基を全く含まない、炭化水素ベースの分子鎖をその構造中に有する。さらに、脂肪物質は一般に有機溶媒、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、ワセリンまたはデカメチルシクロペンタシロキサンに、同じ温度、圧力条件下で可溶である。

用語「非シリコーン系脂肪物質」は、その構造中にケイ素原子を含まない脂肪物質を意味する。

本発明の組成物に使用し得る脂肪物質は、一般に、オキシアルキレン化されていなく、好ましくはカルボン酸ＣＯＯＨ官能基を含まない。

本発明の非シリコーン系脂肪物質は、好ましくは、炭化水素、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、シリコーンおよび脂肪族エーテル、並びにこれらの混合物から選択される。

より一層好ましくは、それらは炭化水素、脂肪族アルコールおよび脂肪族エステル、並びにこれらの混合物から選択される。

それらは、室温および大気圧で、液体であっても非液体であってもよい。

本発明の液体脂肪物質は、温度２５℃および剪断速度１ｓ^−１における粘度が、好ましくは２０００ｃＰ以下、より好ましくは１０００ｃＰ以下、より一層好ましくは１００ｃＰ以下である。この粘度は上記の円錐／平板状の粘度計を使用して測定し得る。

用語「液体炭化水素」は、炭素と水素原子のみから構成される、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体の炭化水素を意味する。

液体炭化水素は、特に、以下から選択される。
− 直鎖状または分岐状で、任意選択により環状の、Ｃ_６〜Ｃ_１６低級アルカン。挙げ得る例としては、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、およびイソパラフィン（例えば、イソヘキサデカン、イソドデカンおよびイソデカン）がある。
− 揮発性または非揮発性液体パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、液体ワセリン、ポリデカン、水素化ポリイソブテン、並びにスクアランなどの、１６個超の炭素原子を有する鉱物、動物または合成由来の直鎖状または分岐状の炭化水素。

１つの好ましい変形形態では、液体炭化水素は、揮発性または非揮発性液体パラフィンおよびその誘導体、並びに液体ワセリンから選択される。

用語「液体脂肪族アルコール」は、グリセロール化もオキシアルキレン化もされていない、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体の脂肪族アルコールを意味する。

本発明の液体脂肪族アルコールは、好ましくは、８〜３０個の炭素原子を含む。

本発明の液体脂肪族アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。

飽和液体脂肪族アルコールは、分岐状であることが好ましい。それらは、任意選択により、構造中に少なくとも１つの芳香環または非芳香環を含む。それらは非環式であることが好ましい。

本発明の液体脂肪族アルコールは、特に、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコールおよび２−ヘキシルデカノールから選択される。

オクチルドデカノールが最も好ましい。

不飽和液体脂肪族アルコールは、構造中に少なくとも１つの二重結合もしくは三重結合、好ましくは１つ以上の二重結合を含む。数個の二重結合が含まれる場合、２個または３個であることが好ましく、それらは共役であっても非共役であってもよい。

これらの不飽和脂肪族アルコールは、直鎖状であっても分岐状であってもよい。

それらは、任意選択により、構造中に少なくとも１つの芳香環もしくは非芳香環を含む。それらは非環式であることが好ましい。

本発明の不飽和液体脂肪族アルコールは、特に、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコールおよびウンデシレニルアルコールから選択される。

オレイルアルコールが最も好ましい。

用語「液体脂肪族エステル」は、脂肪酸および／または脂肪族アルコールから誘導される、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体のエステルを意味する。

エステルは、飽和または不飽和で、直鎖状または分岐状のＣ_１〜Ｃ_２６の脂肪族一塩基酸またはポリ酸と、飽和または不飽和で、直鎖状または分岐状のＣ_１〜Ｃ_２６の脂肪族モノアルコールまたはポリアルコールとの液体エステルであって、全炭素原子数が１０以上であるものが好ましい。

モノアルコールのエステルでは、本発明のエステルが誘導されるアルコールおよび酸の中の少なくとも１つが分岐状であることが好ましい。

一塩基酸とモノアルコールのモノエステルの中では、エチルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリステートもしくはエチルミリステートなどのアルキルミリステート、イソセチルステアレート、２−エチルヘキシルイソノナノエート、イソデシルネオペンタノエート、およびイソステアリルネオペンタノエートを挙げ得る。

Ｃ_４〜Ｃ_２２ジカルボン酸またはトリカルボン酸とＣ_１〜Ｃ_２２のアルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸もしくはトリカルボン酸と、Ｃ_４〜Ｃ_２６のジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシもしくはペンタヒドロキシアルコールとのエステルもまた使用し得る。

ジエチルセバケート、ジイソプロピルセバケート、ビス（２−エチルヘキシル）セバケート、ジイソプロピルアジペート、ジ−ｎ−プロピルアジペート、ジオクチルアジペート、ビス（２−エチルヘキシル）アジペート、ジイソステアリルアジペート、ビス（２−エチルヘキシル）マレート、トリイソプロピルシトレート、トリイソセチルシトレート、トリイソステアリルシトレート、グリセリルトリラクテート、グリセリルトリオクタノエート、トリオクチルドデシルシトレート、トリオレイルシトレート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエートを特に挙げ得る。

本組成物はまた、液体脂肪族エステルとして、糖エステル、およびＣ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２の脂肪酸のジエステルを含み得る。用語「糖」は、数個のアルコール官能基を含み、アルデヒドまたはケトン官能基を有するかまたは有さず、かつ少なくとも４個の炭素原子を含む、酸素含有炭化水素ベースの化合物を意味すると想起される。これらの糖は、モノサッカリド、オリゴサッカリドまたはポリサッカリドであり得る。

挙げ得る適切な糖の例には、サッカロース、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロースおよびラクトース、並びにこれらの誘導体、特にメチル誘導体（例えば、メチルグルコース）などのアルキル誘導体がある。

脂肪酸の糖エステルは、特に、前記の糖と、直鎖状または分岐状で、飽和または不飽和のＣ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２の脂肪酸とのエステルまたはエステル混合物を含む群から選択される。それらが不飽和のとき、これらの化合物は、共役もしくは非共役の炭素−炭素二重結合を１〜３個含み得る。

この変形形態によるエステルはまた、モノ、ジ、トリおよびテトラエステル、ポリエステル、並びにこれらの混合物から選択し得る。

これらのエステルは、例えば、オレエート、ラウレート、パルミテート、ミリステート、ベヘネート、ココエート、ステアレート、リノレート、リノレネート、カプレートおよびアラキドネート、またはこれらの混合物、例えば、特にオレオパルミテート、オレオステアレートもしくはパルミトステアレートの混合エステルなどから選択し得る。

特に、モノエステルおよびジエステル、特にスクロース、グルコースもしくはメチルグルコースのモノもしくはジオレエート、ステアレート、ベヘネート、オレオパルミテート、レノレート、リノレネートまたはオレオステアレートが使用される。

挙げ得る例としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＧｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯの名称で販売されている製品があり、これはメチルグルコースジオレエートである。

最後に、天然または合成の、一塩基酸、二酸または三酸のグリセロールエステルもまた使用し得る。

これらの中で、植物オイルを挙げ得る。

本発明の組成物に液体脂肪族エステルとして使用し得る植物由来のオイルまたは合成トリグリセリドとして挙げ得る例には、
− ヘプタン酸もしくはオクタン酸トリグリセリドなどの６〜３０個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリドなど、あるいはまた、例えば、ヒマワリ、トウモロコシ、ダイズ、キュウリ、グレープシード、ゴマ、ヘーゼルナット、アプリコット、マカデミア、アララ、キャスターもしくはアボカドオイル、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの、もしくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２および８１８という名称で販売されているものなどのカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、ホホバ油、またはシアバター油などの、植物または合成由来のトリグリセリドオイル
が含まれる。

モノアルコールから誘導される液体脂肪族エステルは、本発明のエステルとして好適に使用されるであろう。

イソプロピルミリステートおよびイソプロピルパルミテートが特に好ましい。

液体脂肪族エーテルは、ジカプリリルエーテルなどの液体ジアルキルエーテルから選択される。

本発明の組成物の脂肪物質もまた、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体であっても非液体であってもよい。

用語「非液体」は、好ましくは、固体化合物、または室温（２５℃）および１ｓ^−１の剪断速度での粘度が２０００ｃＰ超の化合物を意味する。この粘度は上記のような円錐／平板状の粘度計を使用して測定し得る。

非液体の脂肪物質は、特に、非液体、好ましくは固体である、脂肪族アルコール、脂肪酸および／もしくは脂肪族アルコールエステル、非シリコーン系ワックスおよび脂肪族エーテルから選択される。

本発明での使用に適した非液体の脂肪族アルコールは、特に、８〜３０個の炭素原子を含む、飽和または不飽和の、直鎖状または分岐状アルコールから選択される。例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）を挙げ得る。

脂肪酸および／または脂肪族アルコールの、非液体エステルに関しては、特に、Ｃ_９〜Ｃ_２６脂肪酸およびＣ_９〜Ｃ_２６脂肪族アルコールから誘導される固体エステルを挙げ得る。

これらのエスエルの中で、オクチルドデシルベヘネート、イソセチルベヘネート、セチルラクテート、ステアリルオクタノエート、オクチルオクタノエート、セチルオクタノエート、デシルオレエート、ミリスチルステアレート、オクチルパルミテート、オクチルペラルゴネート、オクチルステアレート、セチルミリステート、ミリスチルミリステート、およびステアリルミリステートなどのアルキルミリステート、並びにヘキシルステアレートを挙げ得る。

この変形形態の文脈内でさらに、Ｃ_４〜Ｃ_２２ジカルボン酸またはトリカルボン酸と、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルコールとのエステル、およびモノカルボン酸、ジカルボン酸またはトリカルボン酸と、Ｃ_２〜Ｃ_２６ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシまたはペンタヒドロキシアルコールとのエステルもまた使用し得る。

特に、ジエチルセバケート、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジペート、ジ−ｎ−プロピルアジペート、ジオクチルアジペートおよびジオクチルマレエートを挙げ得る。

上記の全てのエステルの中で、ミリスチル、セチルまたはステアリルパルミテート、およびセチルミリステート、ステアリルミリステートおよびミリスチルミリステートなどのアルキルミリステートを使用することが好ましい。

非シリコーン系ワックスは、特に、カルナバワックス、キャンデリラワックス、エスパルトワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物ワックス（オリーブワックス、ライスワックス、水素化ホホバワックス、またはＢｅｒｔｉｎ（Ｆｒａｎｃｅ）社から販売されているクロフサスグリの花のエッセンシャルワックスなどの精製フラワーワックスなど）、および蜜蝋または変性蜜蝋（セラベリナ）などの動物ワックスから選択される。

本発明で使用し得る他のワックスまたはワックス様出発物質は、特に、Ｓｏｐｈｉｍ社から製品番号Ｍ８２として販売されているものなどの海洋性ワックス、および一般的なポリエチレンまたはポリオレフィンワックスである。

非液体脂肪族エーテルは、ジアルキルエーテル、特にジセチルエーテルおよびジステアリルエーテルが、単独で、または混合物として選択される。

組成物が固体化合物を含むとき、液相は分散体の形態をとる。

非シリコーン系脂肪物質は、好ましくは、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）で液体であり、鉱油、オリーブ油、キャスターオイル、菜種油、麦芽油、スイートアーモンドオイル、アボカドオイル、マカデミアオイル、アプリコットオイル、ベニバナ油、ククイ油、カメリナオイル、タマヌオイル、レモンオイルなどの植物油、アルカン、特に、Ｃ_５〜Ｃ_１０のアルカン、オクチルドデカノールおよびオレイルアルコールなどのＣ_１０〜Ｃ_３０の液体脂肪族エステル、特に、イソプロピルミリステートなどのＣ_８〜Ｃ_２０の脂肪酸とＣ_１〜Ｃ_８のアルコールの液体エステル、Ｃ_１０〜Ｃ_３０の脂肪族アルキルベンゾエート、イソノニルイソノナノエート、イソステアリルマレートおよびトリデシルトリメリテートなどのＣ_９〜Ｃ_３０の脂肪族アルコールの液体エステルとこれらの混合物、並びにペンタエリトリチルテトライソステアレートなどのポリオールの液体エステルから選択される。

本発明の装置に含まれる液相が水を含む場合、一般に、２〜９、特に３〜８、一層より良くは６〜８の範囲のｐＨを有する。これは、この種の用途の化粧料に通常使用されている酸性化または塩基性化薬剤により、あるいは標準の緩衝系を使用して、所望の値に調節し得る。

挙げ得る酸性化剤には、例えば、鉱酸または有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸または硫酸、カルボン酸、例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸および乳酸、並びにスルホン酸がある。

塩基性化剤の中で挙げ得る例としては、水性アンモニア、アルカリ金属炭酸塩、モノ、ジおよびトリエタノールアミン、並びに２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールおよびその誘導体などのアルカノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび次式で示される化合物がある。

（式中、Ｗは任意選択によりヒドロキシル基もしくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基で置換されるプロピレン残基であり；Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは同一であっても異なっていてもよく、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基もしくはＣ_１〜Ｃ_４ヒドロキシルアルキル基を示す。）

ｐＨ調節剤は、好ましくは、水性アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、１，３−プロパンジアミン、もしくはアルカリ金属水酸化物などのアルカリ剤、またはリン酸もしくは塩酸などの酸性化剤から選択し得る。

本発明の装置に含まれるエアロゾル組成物はまた、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、両性および両イオン性界面活性剤、セラミドおよび偽セラミド、ビタミンおよびパンテノールなどのプロビタミン、水溶性および脂溶性のシリコーン系もしくは非シリコーン系サンスクリーン、鉱物性および有機の、着色もしくは無着色顔料、永久もしくは一時的な染料、真珠光沢剤および乳白剤、金属イオン封鎖剤、可塑剤、可溶化剤、抗酸化剤、ヒドロキシ酸、浸透剤、香料、香料可溶化剤（解膠剤）、保存剤、腐食防止剤、並びに処理活性剤から選択されるアジュバントの少なくとも１種を含み得る。

当業者であれば、添加剤が本発明の組成物の特性を損なわないよう、最適な添加剤およびその量を選択するであろう。

これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の量で、本発明の組成物に存在し得る。

本発明の他の主題は、この装置の使用を含む処理方法、特に、ケラチン繊維、特に髪に形を付与する方法に関する。

特に、この方法は、本発明のエアロゾル組成物を、本発明の装置を使用して前記繊維に塗布する工程を含む。

ある種の髪に対しては、この形を付与する方法は、到達が困難な髪の根元を使用者がさらすことができるようにする工程を含み得る。

本発明はまた、上で定義したような、扇状の噴霧を形成するスリット状オリフィスを備えた散布器を含む装置の、髪などのケラチン繊維に形を付与するため、特にヘアスタイルにボリュームを付与するための使用に関する。

以下の実施例は、本発明を説明するものであり、いかなる方法によっても、本発明を限定するものとみなされるべきではない。

以下の実施例において、全ての量は、本組成物の全重量に対する、未処理の形態の出発物質の質量百分率として示されている。

装置の作製：
本発明の装置：装置Ａと、比較装置：スリット散布器を含まない装置Ｂとを互いに比較する。

本発明の装置Ａおよび本発明外の装置Ｂに、下表に示す同一の組成物を充填した。

上記組成物を調節するために使用する本発明のエアロゾル装置Ａは、次の特徴を含む。
− ０．４ｍｍのサイズのオリフィスを有するノズル、および１．６ｍｍのサイズの内部制限オリフィスを備え、追加の気体取り込みオリフィスを有しないバルブ、
− 扇状の噴霧を形成する、Ｌｉｎｄａｌ社の「オイル」ノズルタイプのスリット散布器で、このノズルは、０．２８×０．２８ｍｍの正方形のオリフィスを有し、２．３０×０．３３ｍｍの矩形のオリフィスとして外部に開口している。したがって、このスリットは、６．９７に等しい、直交軸に沿う最大寸法と最小寸法との比を有する。

上記組成物を調節するために使用する本発明外のエアロゾル装置Ｂは、次の特徴を含む。
− 装置Ａと同じバルブ、および
− 円形オリフィスのノズルを備えた散布器。

結果
・装置Ａ
２０ｃｍの距離で、装置に対して垂直に置かれたエタノール感受性用紙に１秒間噴霧すると、本発明の装置、装置Ａは、実質的に矩形の噴霧痕を形成する。

・装置Ｂ
２０ｃｍの距離で、装置に対して垂直に置かれたエタノール感受性用紙に１秒間噴霧すると、本発明外の装置、装置Ｂは、実質的に円形のスプレー痕を形成する。

官能試験：
その後、専門家が、下表に示した各特性に対して、０〜５０の範囲の評点を付けることにより、装置Ａと装置Ｂの比較評価を行った。

したがって、根元への塗付の容易さに関して、評点０は、塗付が困難、すなわち散布性が不良で、一様にならない組成物に対応し、評点５０は、塗付が容易で、根元への組成物の散布が良好な組成物に対応する。

固定に関しては、評点０は不十分な固定に対応し、評点５０は非常に良好な固定に対応する。

ボリュームに関しては、評点０は頭髪全体の明らかに乏しいボリュームに対応し、評点５０は実質的なボリュームの増加に対応する。

得られた評点の平均値は以下の通りである。

これらの結果は、本発明の装置Ａによる処理が、本発明外の装置Ｂによる処理と比較して、根元への塗付が極めて容易であり、同じ固定に対して、ヘアスタイルによりボリュームを与えることを示している。

Claims (14)

1. − アルコール性媒体または水−アルコール性媒体中に、１種以上の噴射剤と、１種以上の固定用ポリマーとを含むエアロゾル組成物を含む容器、および
   − 扇状の噴霧を形成する、直交する軸に沿う最大寸法と最小寸法との比が５以上であるスリット状エンドオリフィスを備えた散布器を含む、前記エアロゾル組成物を分配する手段
   により形成されるエアロゾル装置。
2. 前記固定用ポリマーは、アニオン性、両性およびノニオン性の固定用ポリマーから選ばれることを特徴とする請求項１に記載の装置。
3. 前記固定用ポリマーは、アニオン性であって、アクリル酸もしくはメタクリル酸、またはそれらの塩と、アクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸もしくはメタクリル酸と、モノエチレンモノマーとのコポリマー、クロトン酸コポリマー、Ｃ_４〜Ｃ_８モノ不飽和カルボン酸もしくは無水物のコポリマー、カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド、並びにスルホン酸基を含むホモポリマーおよびコポリマーから選ばれることを特徴とする請求項１または２に記載の装置。
4. 前記固定用ポリマーは、アニオン性であって、メチルビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマー、アクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドターポリマー、メタクリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、ビニルアセテート／ビニルｔｅｒｔ−ブチルベンゾエート／クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸／ビニルアセテート／ビニルネオドデカノエートターポリマー、メタクリル酸とエチルアクリレートのコポリマー、ブチルアクリレート／アクリル酸／メタクリル酸の分岐ブロックポリマー、並びにビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマーから選ばれることを特徴とする請求項３に記載の装置。
5. 前記ポリマーは、ノニオン性であって、ポリアルキルオキサゾリン、ビニルアセテートホモポリマー、ビニルアセテートコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリロニトリルコポリマー、スチレンホモポリマー、スチレンコポリマー、ポリアミド、ビニルラクタムホモポリマー、並びにビニルラクタムコポリマーから選ばれることを特徴とする請求項２に記載の装置。
6. 前記固定用ポリマーは、前記エアロゾル組成物の全重量に対して、０．１重量％〜２０重量％の範囲の濃度で存在すること特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の装置。
7. 前記固定用ポリマーは、アルコール性媒体もしくは水−アルコール性媒体中の溶液または分散体の形態であって、前記噴射剤と接触させる前、温度２５℃、剪断速度１ｓ^−１での動粘度が、３ｃＰ超であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の装置。
8. 前記噴射剤は、ジメチルエーテル、塩素化および／またはフッ素化される揮発性炭化水素、並びにこれらの混合物から選ばれることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の装置。
9. 前記噴射剤は、前記エアロゾル組成物の全重量に対して、１０重量％〜８０重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の装置。
10. 前記エアロゾル組成物は、天然または合成の、アニオン性、両性、両イオン性、ノニオン性またはカチオン性の、結合性または非結合性のポリマー系増粘剤から選ばれる１種以上の増粘剤を含むことを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の装置。
11. 前記エアロゾル組成物は、１種以上のシリコーン、１種以上の非シリコーン脂肪物質、１種以上の酸性化剤または塩基性化剤、およびこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の装置。
12. ケラチン繊維に形を付与する方法であって、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の装置の使用を含むことを特徴とする方法。
13. ケラチン繊維に形を付与するための請求項１〜１１のいずれか一項に記載の装置の使用。
14. ヘアスタイルにボリュームを付与するための請求項１３に記載の使用。