JP5981350B2 - 口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム - Google Patents
口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム Download PDFInfo
- Publication number
- JP5981350B2 JP5981350B2 JP2012550968A JP2012550968A JP5981350B2 JP 5981350 B2 JP5981350 B2 JP 5981350B2 JP 2012550968 A JP2012550968 A JP 2012550968A JP 2012550968 A JP2012550968 A JP 2012550968A JP 5981350 B2 JP5981350 B2 JP 5981350B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- risk
- measured
- oral
- measuring
- parameter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56911—Bacteria
- G01N33/56955—Bacteria involved in periodontal diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/18—Dental and oral disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
以下の(A)、(B)、および(C)を備える分析用具。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬。
(B)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬。
(C)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬。
[2]
前記分析用具が、支持担体と、該支持担体に担持される前記試薬を保持する吸収性担体とを備える試験片である、[1]に記載の分析用具。
[3]
前記う蝕リスクを反映するパラメータが、少なくともミュータンス菌数を含む、[1]または[2]に記載の分析用具。
[4]
う蝕リスクを反映するパラメータが、ミュータンス菌数、pH、及び酸緩衝能からなる群から選ばれるパラメータであり、
歯周病リスクを反映するパラメータが、カルシウム濃度、総タンパク質濃度、潜血量、及び白血球数からなる群から選ばれるパラメータであり、かつ
口腔清潔度を反映するパラメータが、アンモニア濃度及び総タンパク質濃度からなる群から選ばれるパラメータである、[1]〜[3]のいずれかに記載の分析用具。
[5]
以下の(a)、(b)、及び(c)から選択される1またはそれ以上の特徴を有する、[1]〜[4]のいずれかに記載の分析用具。
(a)前記う蝕リスクを反映するパラメータが、2またはそれ以上のパラメータからなる。
(b)前記歯周病リスクを反映するパラメータが、2またはそれ以上のパラメータからなる。
(c)前記口腔清潔度を反映するパラメータが、2またはそれ以上のパラメータからなる。
[6]
[1]〜[5]のいずれかに記載の分析用具を使用して被検者の口腔状態を判定する方法であって、以下の(A)、(B)、および(C)を含む方法。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、う蝕リスクのレベルを判定する工程。
(B)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、歯周病リスクのレベルを判定する工程。
(C)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、口腔清潔度のレベルを判定する工程。
[7]
さらに、判定されたレベルを表示する工程を含む、[6]に記載の方法。
[8]
さらに、判定されたレベルに基づきコメントを表示する工程を含む、[6]または[7]に記載の方法。
本発明は、口腔状態を反映するパラメータを測定するために好適に用いることができる分析用具を提供する。本発明の分析用具の第1の態様は、以下の(A)、(B)、および(C)を備える分析用具である。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬、
(B)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬、及び
(C)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータを測定するための試薬。
ミュータンス菌数の測定は、特に制限されないが、例えば、レサズリンの還元反応を利用する方法やミュータンス菌に対する抗体を用いる方法により行うことができる。ミュータンス菌数の測定は、レサズリンの還元反応を利用する方法により行うのが好ましい。なお、このレサズリンの還元反応を利用する方法をレサズリン法とする。レサズリンは酸化還元指示薬であり、通常は酸化型の青色色素であるレサズリン(極大吸収波長605nm)として存在するが、ミュータンス菌を含むグラム陽性細菌の代謝により生じるNADHにより還元され、赤紫色色素(極大吸収波長573nm)であるレゾルフィンへと変換される。すなわち、ミュータンス菌の生菌数に応じてレサズリンの還元が進行する。また、レサズリン法を利用する場合の測定試薬は、レサズリンに加えて、さらに1−メトキシ−5−メチルフェナジニウムメチルサルフェート(メトキシPMS)を含有するのが好ましい。メトキシPMSを含有する場合には、含有しない場合と比較して、室温で短時間の反応条件で測定するのに有効である。試薬の濃度は適宜設定することが可能であるが、吸収性担体を浸漬する試薬溶液におけるメトキシPMSの濃度は、好ましくは0.1〜1mMであり、より好ましくは0.1〜0.5mMである。
(1)濾紙を、試薬溶液に浸漬する。当該試薬溶液は、30mMスクロース、0.2%ポリビニルアルコール、100mMリン酸緩衝液(pH6)、0.1mMメトキシPMS、及び0.12mMレサズリンを含有する。
(2)濾紙を、50℃で15分間乾燥させる。
(3)濾紙を5mm幅に切断する。
(4)断片をPETフィルムに貼付する。
(5)5mm幅に切断し、試験紙とする。
なお、上記手順において、試薬溶液の構成を他のパラメータ測定用の試薬構成に代えることにより、他のパラメータの測定用の吸収性担体を製造できることは言うまでもない。
唾液のpHは、特に制限されないが、例えば、pH指示薬により測定するのが好ましい。pH指示薬としては、既知の任意のpH指示薬を用いることができ、pH2〜9の範囲に変色域を有するpH指示薬を用いるのが好ましく、pH3〜8の範囲に変色域を有するpH指示薬を用いるのがより好ましい。また、pH指示薬としては、必要に応じて、複数のpH指示薬を混合して用いてもよく、例えば、ブロモクレゾールグリーンとブロモキシレノールブルーの複合試薬を好適に用いることができる。pH指示薬の濃度は適宜設定することが可能であるが、例えば、吸収性担体を浸漬する試薬溶液におけるブロモクレゾールグリーンの濃度は好ましくは0.1〜0.6mM、より好ましくは0.1〜0.4mMであり、ブロモキシレノールブルーの濃度は好ましくは0.6〜2mM、より好ましくは0.8〜1.8mMである。
唾液の酸緩衝能は、特に制限されないが、例えば、pH指示薬を用いて測定するのが好ましい。測定原理としては、あらかじめ酸性緩衝剤及びpH指示薬を含有させた吸収性担体に、被検試料を接触させることで、指示薬の指示pHが、酸緩衝能が高いほど唾液の本来のpHに近づき、低いほど唾液の本来のpHより酸性域に近づくことを利用する。pH指示薬としては、既知の任意のpH指示薬を用いることができ、pH2〜9の範囲に変色域を有するpH指示薬を用いるのが好ましく、pH3〜8の範囲に変色域を有するpH指示薬を用いるのがより好ましい。また、pH指示薬としては、必要に応じて、複数のpH指示薬を混合して用いてもよく、例えば、ブロモクレゾールグリーンとブロモキシレノールブルーの複合試薬を好適に用いることができる。酸性緩衝剤としては、例えば、不揮発性の有機酸を好ましく用いることができる。不揮発性の有機酸としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マロン酸、シュウ酸、スルホサリチル酸、スルフアニル酸、安息香酸、トリカルバリル酸が挙げられる。この中では、酒石酸がより好ましい。また、酸性緩衝剤としては、メタリン酸等の無機酸を用いることもできる。また、酸性緩衝剤としては、例えばフタル酸水素カリウムとリン酸カリウムの混合物等の緩衝剤であってもよい。試薬の濃度は適宜設定することが可能であるが、例えば、吸収性担体を浸漬する試薬溶液におけるブロモクレゾールグリーンの濃度は好ましくは0.1〜0.6mM、より好ましくは0.1〜0.4mMであり、ブロモキシレノールブルーの濃度は好ましくは0.6〜2mM、より好ましくは0.8〜1.8mMであり、酒石酸の濃度は好ましくは0.1〜10mM、より好ましくは1〜6mMである。
(1)濾紙を、試薬溶液に浸漬する。当該試薬溶液は、0.2mMブロモクレゾールグリーン、1.2mMブロモキシレノールブルー、0.05%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、0.5%ヒドロキシプロピルセルロース、2mM酒石酸を含有する。
(2)濾紙を、50℃で15分間乾燥させる。
(3)濾紙を5mm幅に切断する。
(4)断片をPETフィルムに貼付する。
(5)5mm幅に切断し、試験紙とする。
なお、上記手順において、試薬溶液の構成を他のパラメータ測定用の試薬構成に代えることにより、他のパラメータの測定用の吸収性担体を製造できることは言うまでもない。
カルシウム濃度の測定は、特に制限されないが、例えば、キレート法により行うのが好ましい。キレート法とは、カルシウムがキレート発色剤と結合すると色調が変化することを利用したカルシウム測定法である。キレート法としては、O−CPC法を用いるのが好ましい。O−CPC法とは、キレート発色剤としてオルト・クレゾールフタレイン・コンプレクソン(O−CPC)を用いた測定法であり、O−CPCは、アルカリ条件下でカルシウムと反応し深紅色のキレート化合物を生成する。
潜血の測定は、特に制限されないが、例えば、ヘモグロビン接触活性法により行うのが好ましい。ヘモグロビン接触活性法とは、血液成分であるヘモグロビン、ミオグロビン、又はそれらの分解産物が、過酸化物(ペルオキシド)等の酸素供与体から、酸素受容体に酸素の移動を触媒する能力(ペルオキシダーゼ様活性)を有することを利用したものである。酸素受容体として、酸化により色調の変化する指示薬を用いることで、その呈色反応を測定することによりヘモグロビン等の検出を通して潜血の検出が可能となる。
白血球数の測定は、特に制限されないが、例えば、白血球エステラーゼ法により行うのが好ましい。組織が炎症を起こした際には、白血球が増加するが、それに伴い白血球によるエステラーゼ産生もまた増大するためエステラーゼ活性を測定することで白血球数を算出できる。白血球エステラーゼ法とは、基質として用いたエステル化合物が白血球により産生されたエステラ−ゼ(白血球エステラーゼ)により加水分解されることで生じたアルコ−ル(フェノ−ル)成分を直接呈色させる、あるいは、ジアゾニウム塩とカップリングして呈色させることにより白血球数を測定する手法である。
総タンパク質濃度の測定は、特に制限されないが、例えば、タンパク誤差法により行うのが好ましい。タンパク誤差法とは、pH指示薬が、タンパク質の濃度に比例して、溶液の真のpHよりも高いpHを示すことを利用するタンパク質の測定法である。
アンモニアの定量は、特に制限されないが、例えば、好ましくは微量拡散法(コンウェイ法)により行われる。微量拡散法とは、アンモニア態窒素の定量に用いられる手法であり、試料から揮発する成分を吸収用溶液等にトラップし、それを比色等の手法により定量する手法である。アンモニア濃度の測定が微量拡散法により行われる場合には、本発明の試験片におけるアンモニア定量部位には、試薬を保持する吸収性担体(試薬層)とは別に、被検試料を点着する吸収性担体(試料層)が備えられ、両吸収性担体は互いに接触しないよう設置される。両吸収性担体は、例えば、細かい穴を設けたPET製フィルムを両吸収性担体間に挟むことで、互いに接触しないよう設置される。また、試料層はアルカリ緩衝剤、例えばホウ酸緩衝剤を保持する。試験片の試料層に被検試料を点着すると、試料層中のアルカリ緩衝剤が溶解して、試料はアルカリ性になる。試料中のアンモニウムイオンは、アルカリ条件下でアンモニア分子となり、アンモニアガスとして揮発し、例えばスペーサーの穴を通過して試薬層に移行する。試薬層中の指示薬がアンモニアガスと反応して発色する。
乳酸脱水素酵素活性の測定は、特に制限されないが、例えば、ホルマザン法により行われる。ホルマザン法とは、乳酸脱水素酵素がNADを補酵素とし、乳酸を酸化して生成されたNADHにより、ジアホラーゼを解してテトラゾリウム塩を呈色物質であるホルマザンに還元させる手法である。テトラゾリウム塩としては例えば、テトラゾリウムバイオレットを好適に用いることができる。
アルカリフォスファターゼ活性の測定は、特に限定されないが、例えば、p-ニトロフェニルリン酸法により行われる。p-ニトロフェニルリン酸法とは、アルカリフォスファターゼが基質であるp-ニトロフェニルリン酸を加水分解して生成される、呈色物質であるp-ニトロフェノールを定量する手法である。
本発明の測定装置の第1の態様は、(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータ、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータ、及び口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータを測定する測定部、(B)測定部で測定された結果から、う蝕リスク、歯周病リスク、及び口腔清潔度のレベルを判定するリスクレベル判定部、(C)リスクレベル判定部で判定されたリスクレベルを文字、図形、記号、色彩又はこれらの結合として表示する表示部を備える測定装置である。本発明の測定装置は、さらに(D)リスクレベル判定部で判定されたリスクレベルに基づき、コメントを表示する表示部、を備える測定装置である。以下、本発明の測定装置について、図面を参照して説明する。図3は、本発明の測定装置の一実施形態である測定装置2の機能を示すブロック図である。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する2またはそれ以上のパラメータを測定する測定部、
(B)測定部で測定された結果から、う蝕リスクのレベルを判定するリスクレベル判定部、
(C)リスクレベル判定部で判定されたう蝕リスクレベルを表示する表示部。
(A)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する2またはそれ以上のパラメータを測定する測定部、
(B)測定部で測定された結果から、歯周病リスクのレベルを判定するリスクレベル判定部、
(C)リスクレベル判定部で判定された歯周病リスクレベルを表示する表示部。
(A)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する2またはそれ以上のパラメータを測定する測定部、
(B)測定部で測定された結果から、口腔清潔度のレベルを判定するリスクレベル判定部、
(C)リスクレベル判定部で判定された口腔清潔度のレベルを表示する表示部。
本発明のプログラムの第1の態様は、以下のステップ(A)および(B)をコンピュータに実行させるプログラムである。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータ、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータ、及び口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータの測定結果に基づき、う蝕リスク、歯周病リスク、及び口腔清潔度のレベルをレベル判定部に判定させるステップ、
(B)ステップ(A)で判定されたレベルを表示部に表示させるステップ。
(C)ステップ(A)で判定されたレベルに基づき、コメントを表示部に表示させるステップ。
tm ≧ x > tm+1 ・・・(i)
を満たすmが算出され(ただし、tn ≧ x の時、x = n)、該パラメータのランクはn段階中のm段階目であると判定される。
z = pmax + 1 ・・・(ii)
で算出される(ただし、pmax = nの場合、z=nとする)。なお、任意のパラメータについて判定されたランクが、複数の段階のリスクレベルに対応している場合、対応するリスクレベルの内、最大の値をpとして用いる。例えば、リスクレベルが6段階で、ミュータンス菌数のランクが対応するリスクレベルが4、pHのランクが対応するリスクレベルが2、酸緩衝能のランクが対応するリスクレベルが3であった場合、3つの内で最大であるミュータンス菌数のランクが対応するリスクレベルを用いて、う蝕リスクのリスクレベルは4+1=5であると算出される。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する2またはそれ以上のパラメータの測定結果に基づき、う蝕リスクのレベルをリスクレベル判定部に判定させるステップ、
(B)ステップ(A)で判定されたレベルを表示部に表示させるステップ。
(A)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する2またはそれ以上のパラメータの測定結果に基づき、歯周病リスクのレベルをリスクレベル判定部に判定させるステップ、
(B)ステップ(A)で判定されたレベルを表示部に表示させるステップ。
(A)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する2またはそれ以上のパラメータの測定結果に基づき、口腔清潔度のレベルをリスクレベル判定部に判定させるステップ、
(B)ステップ(A)で判定されたレベルを表示部に表示させるステップ。
本発明においては、例えば上記に示すように、被検者の口腔状態を反映するパラメータを測定し、測定結果に基づき口腔状態、すなわち口腔疾患リスクおよび/または口腔衛生状態を判定することができる。すなわち、本発明は、被検者の口腔状態を判定する方法を提供する。
(A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、う蝕リスクのレベルを判定する工程。
(B)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、歯周病リスクのレベルを判定する工程。
(C)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映する1またはそれ以上のパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標として、口腔清潔度のレベルを判定する工程。
1.口腔から得られる被検試料として、3mlの精製水によるうがい液を採取する。
2.被検試料を、本発明の試験片の各吸収性担体に、あるいは試料を点着するための吸収性担体が備えられている場合には当該担体に点着して、所定の時間で変化した色調を本発明の測定装置で測定する。
3.測定結果に基づき、各リスクレベルを判定し、表示する。さらに、各リスクレベルに基づき、う蝕リスク、歯周病リスク、及び口腔清潔度のそれぞれについてコメントを表示する。
4.表示された情報に基づき、医師等が被検者の口腔疾患リスク、及び口腔衛生状態を診断する。
レサズリンの還元を指標としたミュータンス菌の定量キットとしては、昭和薬品化工株式会社のRDテスト「昭和」(商品名)が知られているが、37℃、15分の培養操作が必要であった。そこで、本試験例においては、室温5分間でのミュータンス菌の測定を目指し、レサズリン法によるミュータンス菌の検出条件について検討した。
<試験片の作成>
ミュータンス菌の測定用試薬を含む吸収性担体としては、試験例1で作製したメトキシPMSを含む担体を利用した。pH、潜血、白血球数、総タンパク質濃度の測定用担体としては、市販されているオーションスティックス(商品名、アークレイ株式会社製)のpH、潜血、白血球数、総タンパク質濃度を測定対象とする試験紙を転用した。酸緩衝能測定用担体としては、オーションスティックス(商品名、アークレイ株式会社製)のpH測定用試験紙1片に1mM酒石酸を7μl点着し、乾燥させたものを用いた。アンモニア測定用担体としては、市販されているアミチェック(商品名、アークレイ株式会社製)の担体を転用した。カルシウム濃度測定用担体としては、市販されているスポットケム II カルシウム(商品名、アークレイ株式会社製)の試薬パッドを転用した。上記の各担体を、PET製支持担体に貼り付け、ミュータンス菌数、pH、酸緩衝能、潜血量、白血球数、アンモニア濃度、総タンパク質濃度、およびカルシウム濃度測定用の試薬を備える試験片を製造した。なお、総タンパク質濃度の測定用担体は、歯周病リスクの判定および口腔清潔度の判定に共通に利用できる。
本実施例では、本発明の判定方法に用いられるパラメータの測定結果に基づき、歯科医による口腔疾患リスクおよび口腔清清潔度の診断結果を予測できるかを検討した。
(口腔指標評価)
う蝕リスク、歯周病リスク、口腔清潔度に関する口腔指標として、以下の項目を用いた。
・う蝕状態リスク:DMFT
・歯周病状態リスク:CPI
・口腔清潔度:OHI-DI
蒸留水(日本薬局方注射用水)3mLを口に含み、約10秒間洗口後、吐出したものを被検試料とした。実施例1で作成した試験片に備えられた各吸収性担体に被検試料を10uLずつ点着後、唾液成分を測定した。測定は、検出機器としてポケットケムUA PU−4010(アークレイ株式会社製)を用い、室温下、表2の条件で行った。なお、ミュータンス菌数の測定は、被検試料を点着してから1分後と5分後に反射率を測定し、4分間での反射率変化を算出することにより行った。また、それ以外の測定項目は、被検試料を点着してから表2に記載の測定時間経過後に反射率を測定することにより行った。なお、アンモニア濃度の測定は、被検試料を点着して10秒後に試料層とスペーサーを試薬層から剥離させ、60秒後に試薬層の反射率を測定することにより行った。
協力者231名のデータを用いて解析を実施した。解析は、各口腔指標を目的変数とし、唾液成分測定値(反射率データ)を説明変数として単回帰分析を実施した(表3)。さらに、説明変数として、複数の唾液成分測定値を組み合わせた場合と、年齢や性別や喫煙有無の個人データを組み合わせた場合について、重回帰分析を実施した(表4、5、6)。尚、性別や喫煙有無といった質的変数についてはダミー変数として扱った。それぞれの回帰分析を実施後、重相関係数を求め、これを予測精度として評価した。解析は、解析ソフトJMP5.0(SAS Institute, Japan)を用いて実施した。
各唾液成分測定値を説明変数とした単回帰分析の結果、いずれの測定値についても対応する口腔状態との相関が認められ(表3)、唾液成分測定値(反射率データ)から各口腔状態を予測することが可能であることが明らかとなった。よって、う蝕リスク、歯周病リスク、および口腔清潔度のそれぞれを反映する少なくとも1つのパラメータを測定することで、う蝕リスク、歯周病リスク、口腔清潔度をまとめて簡便に判定することが可能である。
<方法>
(口腔指標評価)
う蝕、歯周病、口腔清潔度に関する口腔指標として、以下の項目を用いた。
・う蝕リスク:唾液中う蝕菌数
・歯周病リスク:唾液中歯周病菌数
・口腔清潔度:唾液中総菌数
蒸留水(日本薬局方注射用水)3mLを口に含み、約10秒間洗口後、吐出したものを被検試料とした。試験片に備えられた各吸収性担体に被検試料を10uLずつ点着後、唾液成分を測定した。測定は、検出機器としてポケットケムUA PU−4010(アークレイ株式会社製)を用い、室温下、表2の条件で行った。なお、ミュータンス菌数の測定は、被検試料を点着してから1分後と5分後に反射率を測定し、4分間での反射率変化を算出することにより行った。また、それ以外の測定項目は、被検試料を点着してから表2に記載の測定時間経過後に反射率を測定することにより行った。なお、アンモニア濃度の測定は、被検試料を点着して10秒後に試料層とスペーサーを試薬層から剥離させ、60秒後に試薬層の反射率を測定することにより行った。
(統計解析)
協力者231名のデータを用いて解析を実施した。解析は、各口腔指標を目的変数とし、唾液成分測定値(反射率データ)を説明変数として単回帰分析を実施した(表13)。さらに、説明変数として、複数の唾液成分測定値を組み合わせた場合と、年齢や性別や喫煙有無の個人データを組み合わせた場合について、重回帰分析を実施した(表14、15、16)。尚、性別や喫煙有無といった質的変数についてはダミー変数として扱った。それぞれの回帰分析を実施後、重相関係数を求め、これを予測精度として評価した。解析は、解析ソフトJMP5.0(SAS Institute, Japan)を用いて実施した。
各唾液成分測定値を説明変数とした単回帰分析の結果、いずれの測定値についても対応する口腔状態との相関が認められ(表13)、唾液成分測定値(反射率データ)から各口腔状態を予測することが可能であることが明らかとなった。よって、う蝕リスク、歯周病リスク、および口腔清潔度のそれぞれを反映する少なくとも1つのパラメータを測定することで、う蝕リスク、歯周病リスク、口腔清潔度をまとめて簡便に判定することが可能である。
10・・・支持担体
11・・・う蝕リスク測定部
11A、11B、11C・・・う蝕リスクを反映するパラメータを測定するための試薬を保持する吸収性担体
12・・・歯周病リスク測定部
12A、12B、12C・・・歯周病リスクを反映するパラメータを測定するための試薬を保持する吸収性担体
13・・・口腔清潔度測定部
13A、13B・・・口腔清潔度を反映するパラメータを測定するための試薬を保持する吸収性担体
14A、15A・・・任意のパラメータを測定するための試薬を保持する吸収性担体
14B、15B・・・被検試料を点着する吸収性担体
15C・・・スペーサー
2・・・測定装置
21・・・測定部
22・・・表示部
23・・・制御部
231・・・リスクレベル判定部
231A・・・ランク判定部
231B・・・リスクレベル判定部
231C・・・リスクレベル判定部
232・・・コメント判定部
24・・・記憶部
241・・・プログラム記憶部
242・・・データ記憶部
Claims (7)
- (A)口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映するパラメータを測定するための試薬、
(B)口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映するパラメータを測定するための試薬、及び
(C)口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映するパラメータを測定するための試薬
を備え、
う蝕リスクを反映するパラメータが、ミュータンス菌数、pH、及び酸緩衝能を含み、
歯周病リスクを反映するパラメータが、総タンパク質濃度、潜血量、及び白血球数を含み、
口腔清潔度を反映するパラメータが、アンモニア濃度及び総タンパク質濃度を含む、分析用具。 - 前記分析用具が、支持担体と、該支持担体に担持される前記試薬を保持する吸収性担体とを備える試験片である、請求項1に記載の分析用具。
- 前記パラメータが、いずれも呈色反応に基づいて測定され、
前記ミュータンス菌数がレサズリン法により測定され、
前記pHが、pH指示薬を用いて測定され、
前記酸緩衝能が、酸性緩衝剤及びpH指示薬を用いて測定され、
前記総タンパク質濃度が、タンパク誤差法により測定され、
前記潜血量が、ヘモグロビン接触活性法により測定され、
前記白血球数が、白血球エステラーゼ法により測定され、
前記アンモニア濃度が、微量拡散法により測定される、
請求項1又は2に記載の分析用具。 - 被検者の口腔状態を判定するために、請求項1〜3のいずれか1項に記載の分析用具を
使用する方法であって、
(A)う蝕リスクのレベルを判定するために、口腔から得られる被検試料について、う蝕リスクを反映するパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標とする工程、
(B)歯周病リスクのレベルを判定するために、口腔から得られる被検試料について、歯周病リスクを反映するパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標とする工程、及び
(C)口腔清潔度のレベルを判定するために、口腔から得られる被検試料について、口腔清潔度を反映するパラメータを測定し、測定されたパラメータを指標とする工程
を含み、
う蝕リスクを反映するパラメータが、ミュータンス菌数、pH、及び酸緩衝能を含み、
歯周病リスクを反映するパラメータが、総タンパク質濃度、潜血量、及び白血球数を含み、
口腔清潔度を反映するパラメータが、アンモニア濃度及び総タンパク質濃度を含む、方法。 - さらに、判定されたレベルを表示する工程を含み、該工程がコンピュータにより自動的に実行される、請求項4に記載の方法。
- さらに、判定されたレベルに基づきコメントを表示する工程を含み、該工程がコンピュータにより自動的に実行される、請求項4または5に記載の方法。
- 前記測定が、いずれも呈色反応に基づいて行われ、
前記ミュータンス菌数がレサズリン法により測定され、測定時間が1〜10分であり、
前記pHが、pH指示薬を用いて測定され、測定時間が30秒〜5分であり、
前記酸緩衝能が、酸性緩衝剤及びpH指示薬を用いて測定され、測定時間が30秒〜5分であり、
前記総タンパク質濃度が、タンパク誤差法により測定され、測定時間が30秒〜5分であり、
前記潜血量が、ヘモグロビン接触活性法により測定され、測定時間が30秒〜5分であり、
前記白血球数が、白血球エステラーゼ法により測定され、測定時間が30秒〜5分であり、
前記アンモニア濃度が、微量拡散法により測定され、測定時間が10秒〜5分である、請求項4〜6のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010292967 | 2010-12-28 | ||
JP2010292967 | 2010-12-28 | ||
PCT/JP2011/080180 WO2012090995A1 (ja) | 2010-12-28 | 2011-12-27 | 口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2012090995A1 JPWO2012090995A1 (ja) | 2014-06-05 |
JP5981350B2 true JP5981350B2 (ja) | 2016-08-31 |
Family
ID=46383088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012550968A Active JP5981350B2 (ja) | 2010-12-28 | 2011-12-27 | 口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9500649B2 (ja) |
EP (1) | EP2660597B1 (ja) |
JP (1) | JP5981350B2 (ja) |
KR (1) | KR101958699B1 (ja) |
CN (1) | CN103282774B (ja) |
WO (1) | WO2012090995A1 (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6104165B2 (ja) | 2011-09-30 | 2017-03-29 | ライオン株式会社 | 酸化還元指示薬の色調変化を測定する方法 |
CA2950881C (en) * | 2014-06-05 | 2021-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Assay for oral inflammation |
JP6324226B2 (ja) * | 2014-06-11 | 2018-05-16 | ライオン株式会社 | 検査結果シート作成装置、検査結果シート作成方法、検査結果シート作成プログラム、検査結果シート、及び、検査装置 |
CN108064224B (zh) | 2014-10-30 | 2022-03-29 | 詹森药业有限公司 | 作为Rorγt的调节剂的酰胺取代的噻唑 |
JOP20200117A1 (ar) | 2014-10-30 | 2017-06-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | كحولات ثلاثي فلوروميثيل كمُعدلات للمستقبل النووي جاما تي المرتبط بحمض الريتيونَويك ROR?t |
PT3212641T (pt) | 2014-10-30 | 2019-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Tiazoles como moduladores de rorãt |
WO2016095202A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Procter & Gamble Company | Gum condition assessment |
EP3314254A1 (en) * | 2015-06-26 | 2018-05-02 | Koninklijke Philips N.V. | System and method for detecting halitosis |
JP6480278B2 (ja) * | 2015-07-08 | 2019-03-06 | 長田産業株式会社 | 歯肉炎・歯周炎の簡易判定補助方法 |
MX2018008652A (es) * | 2016-01-13 | 2018-12-10 | Procter & Gamble | Hisopo de muestreo oral y usos de este. |
KR102262071B1 (ko) * | 2016-04-05 | 2021-06-08 | 라이온 가부시키가이샤 | 치주병 스테이지의 판정 방법 |
TW201803869A (zh) | 2016-04-27 | 2018-02-01 | 健生藥品公司 | 作為RORγT調節劑之6-胺基吡啶-3-基噻唑 |
US11883132B2 (en) | 2016-10-28 | 2024-01-30 | University Of Washington | System and method for ranking bacterial activity leading to tooth and gum disease |
RU2633313C1 (ru) * | 2016-12-29 | 2017-10-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ экспресс-диагностики риска развития воспалительных заболеваний пародонта |
DE102017211085A1 (de) * | 2017-06-29 | 2019-01-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Verfahren und System zum Ermitteln einer Mundhygieneempfehlung" |
CN109662688B (zh) * | 2018-06-11 | 2021-11-19 | 中山大学 | 一种用于检测牙齿疾病的牙套 |
CA3103770A1 (en) | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Phenyl and pyridinyl substituted imidazoles as modulators of roryt |
JP2021528405A (ja) | 2018-06-18 | 2021-10-21 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | RORγtのモジュレータとしてのアミド置換チアゾール |
CN112292373A (zh) | 2018-06-18 | 2021-01-29 | 詹森药业有限公司 | 作为RORγt的调节剂的吡啶基吡唑类 |
JP2021528398A (ja) | 2018-06-18 | 2021-10-21 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | RORγTのモジュレーターとしての6−アミノピリジン−3−イルピラゾール |
EP3611494A1 (en) * | 2018-08-17 | 2020-02-19 | Koninklijke Philips N.V. | System and method for providing an indication of a person's gum health |
CN109182175A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-01-11 | 河北海棠花医疗器械有限公司 | 一种细菌培养基、其制备方法及应用 |
CN109459568A (zh) * | 2019-01-15 | 2019-03-12 | 西安交通大学 | 纸基牙周炎检测装置和牙周炎检测方法 |
KR102535571B1 (ko) * | 2022-03-18 | 2023-05-26 | 임우진 | 치주질환 위험성 검사용 치약 포장 세트 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61257200A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-11-14 | バイオテクニカ・ダイアグノスチツクス・インコ−ポレ−テツド | 核酸ハイブリダイゼ−シヨンによるヒト口腔細胞の検出 |
JPH11326339A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-26 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 診断用自動分析装置用試験具 |
JP2002516997A (ja) * | 1998-05-28 | 2002-06-11 | ストレームベルグ,ニツクラス | 虫歯の予防及び感受性の検査方法 |
JP2002181815A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Godo Shusei Co Ltd | 唾液成分の免疫学的測定法 |
JP2007183281A (ja) * | 2007-01-15 | 2007-07-19 | Microdent:Kk | 健康計測診査装置、方法 |
JP2009516178A (ja) * | 2005-11-10 | 2009-04-16 | ユニバーシティー オブ ケンタッキー | 肺癌診断アッセイ |
JP3151124U (ja) * | 2009-03-30 | 2009-06-11 | 財団法人ライオン歯科衛生研究所 | 口腔内清潔度検査キット |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3907503A (en) * | 1974-01-21 | 1975-09-23 | Miles Lab | Test system |
DE2510633C3 (de) | 1975-03-12 | 1978-07-13 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Eiweiß in Körperflüssigkeiten und dafür geeignete Indikatorfarbstoffe |
US4866167A (en) | 1985-03-01 | 1989-09-12 | Biotechnica Diagnostics, Inc. | Detection of human oral cells by nucleic acid hybridization |
US5051358A (en) * | 1987-05-07 | 1991-09-24 | The Procter & Gamble Company | Diagnostic methods for detecting periodontal diseases |
JP2860660B2 (ja) | 1989-03-06 | 1999-02-24 | 和光純薬工業株式会社 | 新規な潜血検出用試験片。 |
JPH05168497A (ja) | 1991-12-25 | 1993-07-02 | Wako Pure Chem Ind Ltd | エステル分解酵素又は蛋白分解酵素の測定用試薬 |
US5989840A (en) * | 1997-05-29 | 1999-11-23 | Americare International Diagnostics, Inc. | Estimation of active infection by heliobacter pylori |
US20020177171A1 (en) | 1998-05-28 | 2002-11-28 | Conimar Ab | Method and means for caries prevention and susceptibility detection |
JP4141048B2 (ja) * | 1999-05-24 | 2008-08-27 | ライオン株式会社 | 唾液検査用具 |
US6607387B2 (en) * | 2000-10-30 | 2003-08-19 | Healthetech, Inc. | Sensor system for diagnosing dental conditions |
DE10154290B4 (de) | 2001-11-05 | 2009-10-29 | Hain Lifescience Gmbh | Verfahren zum Nachweis Parodontitis und Karies assoziierter Bakterien |
AU2004266615B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-07-17 | ProBiora Health, LLC | Compositions and methods for the maintenance of oral health |
WO2005038456A1 (ja) * | 2003-10-20 | 2005-04-28 | Arkray, Inc. | 検体分析用具 |
JP4391856B2 (ja) | 2004-02-25 | 2009-12-24 | 株式会社ジーシー | う蝕リスク検査用具 |
EP1770399A4 (en) * | 2004-12-03 | 2012-03-14 | Arkray Inc | INSPECTION INSTRUMENT |
CN101374962A (zh) * | 2005-11-10 | 2009-02-25 | 肯塔基大学 | 肺癌的诊断分析法 |
EP1972938B1 (de) * | 2007-03-19 | 2014-05-14 | Ivoclar Vivadent | Teststreifen für die Bestimmung des Kariesrisikos |
JP5407375B2 (ja) * | 2009-02-02 | 2014-02-05 | 藤倉化成株式会社 | 口腔内細菌の検査用具、および口腔内細菌の検査方法 |
CN101692999A (zh) * | 2009-10-22 | 2010-04-14 | 浙江大学 | 一种含葡萄籽原花青素提取物的漱口水及应用 |
-
2011
- 2011-12-27 KR KR1020137017847A patent/KR101958699B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-27 US US13/976,643 patent/US9500649B2/en active Active
- 2011-12-27 WO PCT/JP2011/080180 patent/WO2012090995A1/ja active Application Filing
- 2011-12-27 EP EP11852613.6A patent/EP2660597B1/en active Active
- 2011-12-27 JP JP2012550968A patent/JP5981350B2/ja active Active
- 2011-12-27 CN CN201180063591.1A patent/CN103282774B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61257200A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-11-14 | バイオテクニカ・ダイアグノスチツクス・インコ−ポレ−テツド | 核酸ハイブリダイゼ−シヨンによるヒト口腔細胞の検出 |
JPH11326339A (ja) * | 1998-05-08 | 1999-11-26 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 診断用自動分析装置用試験具 |
JP2002516997A (ja) * | 1998-05-28 | 2002-06-11 | ストレームベルグ,ニツクラス | 虫歯の予防及び感受性の検査方法 |
JP2002181815A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Godo Shusei Co Ltd | 唾液成分の免疫学的測定法 |
JP2009516178A (ja) * | 2005-11-10 | 2009-04-16 | ユニバーシティー オブ ケンタッキー | 肺癌診断アッセイ |
JP2007183281A (ja) * | 2007-01-15 | 2007-07-19 | Microdent:Kk | 健康計測診査装置、方法 |
JP3151124U (ja) * | 2009-03-30 | 2009-06-11 | 財団法人ライオン歯科衛生研究所 | 口腔内清潔度検査キット |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2012090995A1 (ja) | 2014-06-05 |
EP2660597A1 (en) | 2013-11-06 |
US20150038350A1 (en) | 2015-02-05 |
CN103282774A (zh) | 2013-09-04 |
US9500649B2 (en) | 2016-11-22 |
KR20140027922A (ko) | 2014-03-07 |
EP2660597B1 (en) | 2017-09-13 |
WO2012090995A1 (ja) | 2012-07-05 |
EP2660597A4 (en) | 2014-12-03 |
KR101958699B1 (ko) | 2019-03-15 |
CN103282774B (zh) | 2015-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5981350B2 (ja) | 口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム | |
Türer et al. | Effect of non‐surgical periodontal treatment on gingival crevicular fluid and serum endocan, vascular endothelial growth factor‐A, and tumor necrosis factor‐alpha levels | |
Bejeh-Mir et al. | Diagnostic role of salivary and GCF nitrite, nitrate and nitric oxide to distinguish healthy periodontium from gingivitis and periodontitis | |
Tartaglia et al. | Antioxidant capacity of human saliva and periodontal screening assessment in healthy adults | |
WO2013046995A1 (ja) | 酸化還元指示薬の色調変化を測定する方法 | |
Chapple et al. | A new ultrasensitive chemiluminescent assay for the site‐specific quantification of alkaline phosphatase in gingival crevicular fluid | |
CN108885206B (zh) | 牙周病阶段的判定方法 | |
Pajnigara et al. | Chair side diagnostic kits in Periodontics. | |
RU2702736C2 (ru) | Исследования при воспалении в полости рта | |
Apsey et al. | The diagnosis of periodontal disease in private practice | |
JP4590581B2 (ja) | 唾液成分の免疫学的測定法 | |
WO2005098020A1 (en) | Assay method for determining mucosal neutrophil counts in neutropenia patients | |
Ciantar et al. | Development of an in vitro microassay for glucose quantification in submicrolitre volumes of biological fluid | |
EP0290217B1 (en) | An in vitro diagnostic method | |
Santos et al. | Evaluation of Three Human‐Use Glucometers for Blood Glucose Measurement in Dogs | |
JP2008224543A (ja) | 唾液緩衝能の測定方法 | |
Shrestha et al. | Caries-risk assessment with a chairside optical spectroscopic sensor by monitoring bacterial-mediated acidogenic-profile of saliva in children | |
Stanescu et al. | Salivary diagnosis-clinical uses in assessing oral inflammation | |
US20090053751A1 (en) | Chemiluminescent Method and Device for Evaluating the In Vivo Functional State of Phagocytes | |
Vucijak-Grgurevic et al. | Significance of nitric oxyde saliva concentration of the patients with renal failure on hemodialysis | |
CN115980368B (zh) | 一种用于牙周炎检测的标记物组 | |
KT | “QUANTITATIVE ESTIMATION OF ACUTE-PHASE PROTEIN (C-REACTIVE PROTEIN) IN GINGIVAL CREVICULAR FLUID IN CHRONIC PERIODONTITIS, BEFORE AND AFTER NON SURGICAL THERAPY”-CLINICO-BIOCHEMICAL STUDY | |
Irie et al. | Estimation of periodontal inflamed surface area by salivary lactate dehydrogenase level using a test kit | |
Landzberg | Evaluation of a Colorimetric Assay as a Screening Test for Peridontal Disease | |
KR101955430B1 (ko) | 사르코신 대사산물 중 과산화물을 이용한 전립선암 진단 시험지, 그 제조 방법 및 이를 이용한 전립선암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140730 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150728 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150928 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160219 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160705 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160728 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5981350 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |