JP5973073B2 - アトモキセチン溶液 - Google Patents
アトモキセチン溶液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5973073B2 JP5973073B2 JP2015523309A JP2015523309A JP5973073B2 JP 5973073 B2 JP5973073 B2 JP 5973073B2 JP 2015523309 A JP2015523309 A JP 2015523309A JP 2015523309 A JP2015523309 A JP 2015523309A JP 5973073 B2 JP5973073 B2 JP 5973073B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- atomoxetine
- pharmaceutical composition
- range
- flavor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(a)塩酸アトモキセチン、安息香酸ナトリウム、およびリン酸二水素ナトリウム二水和物を精製水に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(b)精製水中で希釈したリン酸を工程(a)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(c)ソルビトールを工程(b)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(d)キシリトールを工程(c)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(e)香味剤F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーを工程(d)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(f)スクラロースを工程(e)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(g)工程(f)で形成した溶液のpHを、リン酸水溶液および/または水酸化ナトリウム水溶液を用いて3.7〜4.3に調整する工程;ならびに
(h)精製水を工程(g)で形成した溶液に加えて3.0〜6.0mg/mLの範囲の濃度の塩酸アトモキセチンを得る工程
を含む。
(a)塩酸アトモキセチン、安息香酸ナトリウム、およびリン酸二水素ナトリウム二水和物を精製水に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(b)精製水中で希釈したリン酸を工程(a)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(c)ソルビトールを工程(b)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(d)キシリトールを工程(c)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(e)香味剤F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーを工程(d)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(f)スクラロースを工程(e)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(g)工程(f)で形成した溶液のpHを、リン酸水溶液および/または水酸化ナトリウム水溶液を用いて3.7〜4.3に調整する工程;ならびに
(h)精製水を工程(g)で形成した溶液に加えて3.0〜6.0mg/mLの範囲の濃度の塩酸アトモキセチンを得る工程
を含むプロセスにより調製されるアトモキセチン溶液の医薬組成物を提供する。
ラズベリーCAフレーバー(Raspberry CA Flavor)を有するアトモキセチン溶液
本発明に係る経口用アトモキセチン水溶液を表1における以下の成分を混合することにより調製する。
無香料のアトモキセチン溶液
ラズベリークリームフレーバー(Raspberry Cream Flavor)を有するアトモキセチン溶液
本発明に係る経口アトモキセチン溶液を実施例2のように調製する。4.5mgのラズベリークリームフレーバーPFC9929、2.5mgのバニラフレーバー(Vanilla Flavor)F−9760、2.5mgのビターマスクフレーバー(Bitter Mask Flavor)PFC9885、および3.0mgのミントメントールフレーバー(Mint Menthol Flavor)PFC9895を加えたことを除いて製剤は同じである。
フルーティフレーバー(Fruity Flavor)を有するアトモキセチン溶液
本発明に係る経口アトモキセチン溶液を実施例2のように調製する。4.5mgのフルーティフレーバーPFC9975、および3.0mgのミントメントールフレーバーPFC9895を加えたことを除いて製剤は同じである。
ラズベリーフレーバー(Raspberry Flavor)を有するアトモキセチン溶液
本発明に係る経口アトモキセチン溶液を実施例2のように調製する。17.25mgのF−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーを加えたことを除いて製剤は同じである。
フレーバー試験の結果は、詳細なフレーバー分析を経験している3〜6人の高度な訓練を受けた判定者の分析に基づく。記述的分析方法は以下の表2に特徴付けられる。試験結果を以下の表3に示す。
Claims (13)
- アトモキセチン、水、F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーである香味剤、および甘味剤を含む医薬組成物であって、前記医薬組成物は経口水溶液の形態であり、前記経口水溶液のpHは2.0〜6.0の範囲である、医薬組成物。
- アトモキセチン、水、安息香酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム二水和物、リン酸、ソルビトール、キシリトール、F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバー、およびスクラロースを含み、前記経口水溶液のpHは3.0〜5.0の範囲である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記アトモキセチンが塩酸アトモキセチンである、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記アトモキセチンの濃度が0.1〜25mg/mLの範囲である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記アトモキセチンの濃度が1.0〜10mg/mLの範囲である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記アトモキセチンの濃度が3〜6mg/mLの範囲である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記経口水溶液のpHが3.7〜4.3の範囲である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーの濃度が1.0〜30mg/mLの範囲である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 患者における注意欠陥過活動性障害(ADHD)を治療するための、請求項1〜8のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 注意欠陥過活動性障害を治療するための医薬の製造における請求項1〜8のいずれか一項に記載の医薬組成物の使用。
- アトモキセチン、水、安息香酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム二水和物、リン酸、ソルビトール、キシリトール、F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバー、およびスクラロースを混合すること含む経口水溶液の医薬組成物を作製する方法であって、前記溶液のpHが3.7〜4.3の範囲である、方法。
- 前記アトモキセチンが塩酸アトモキセチンである、請求項11に記載の方法。
- (a)塩酸アトモキセチン、安息香酸ナトリウム、およびリン酸二水素ナトリウム二水和物を精製水に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(b)精製水中で希釈したリン酸を工程(a)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(c)ソルビトールを工程(b)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(d)キシリトールを工程(c)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(e)香味剤F−9999PFC人工ラズベリーCAフレーバーを工程(d)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(f)スクラロースを工程(e)で形成した溶液に加え、溶液が形成するまで撹拌する工程;
(g)工程(f)で形成した溶液のpHを、リン酸水溶液および/または水酸化ナトリウム水溶液を用いて3.7〜4.3に調整する工程;ならびに
(h)精製水を工程(g)で形成した溶液に加えて3.0〜6.0mg/mLの範囲の濃度の塩酸アトモキセチンを得る工程
を含む、請求項12に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361901577P | 2013-11-08 | 2013-11-08 | |
US61/901,577 | 2013-11-08 | ||
PCT/US2013/076435 WO2014204513A1 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-19 | Atomoxetine solution |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015522624A JP2015522624A (ja) | 2015-08-06 |
JP2015522624A5 JP2015522624A5 (ja) | 2016-02-18 |
JP5973073B2 true JP5973073B2 (ja) | 2016-08-23 |
Family
ID=49920679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015523309A Active JP5973073B2 (ja) | 2013-11-08 | 2013-12-19 | アトモキセチン溶液 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9326935B2 (ja) |
EP (1) | EP2838510B1 (ja) |
JP (1) | JP5973073B2 (ja) |
CN (1) | CN105705135A (ja) |
CY (1) | CY1118100T1 (ja) |
DK (1) | DK2838510T3 (ja) |
ES (1) | ES2605495T3 (ja) |
HU (1) | HUE032205T2 (ja) |
IL (1) | IL244878A (ja) |
MX (1) | MX365663B (ja) |
PL (1) | PL2838510T3 (ja) |
PT (1) | PT2838510T (ja) |
SI (1) | SI2838510T1 (ja) |
TW (1) | TWI583402B (ja) |
WO (1) | WO2014204513A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105726473A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-06 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 托莫西汀或其可药用盐口服溶液及其制备方法 |
CN106727291B (zh) * | 2016-12-06 | 2020-02-11 | 山东达因海洋生物制药股份有限公司 | 一种盐酸托莫西汀口服溶液及其制备方法 |
US9855228B1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-01-02 | Taho Pharmaceuticals Ltd. | Oral solution comprising atomoxetine hydrochloride and methods thereof |
CN111437247A (zh) * | 2019-01-17 | 2020-07-24 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种托莫西汀口服液的制备方法 |
CN112438949A (zh) * | 2019-09-05 | 2021-03-05 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种含钙补充剂的盐酸托莫西汀口服液及其制备方法 |
CN112451476A (zh) * | 2019-09-09 | 2021-03-09 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种盐酸托莫西汀口服液及其制备方法 |
CN111956607A (zh) * | 2020-09-25 | 2020-11-20 | 健民药业集团股份有限公司 | 盐酸托莫西汀口服溶液及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI77018C (fi) * | 1980-11-14 | 1989-01-10 | Lilly Co Eli | Analogifoerfarande foer framstaellning av antidepressivt aktiv (-)-enantiomer av n-metyl-n-/3-(2-metylfenoxi) -3-fenylpropyl/amin och dess farmaceutiskt godtagbara salt. |
US5658590A (en) | 1995-01-11 | 1997-08-19 | Eli Lilly And Company | Treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder |
BR0108980A (pt) * | 2000-03-07 | 2003-06-03 | Lilly Co Eli | Aplicação e formulação farmacêuticas compreendendo inibidor de reabsorção de norepinefrina |
US20040033228A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Hans-Juergen Krause | Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders |
US20050096311A1 (en) | 2003-10-30 | 2005-05-05 | Cns Response | Compositions and methods for treatment of nervous system disorders |
EP1715856B1 (en) | 2003-12-31 | 2012-07-11 | Actavis Group PTC ehf. | Atomoxetine formulations |
US7569729B2 (en) * | 2005-04-05 | 2009-08-04 | Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L. | Stable atomoxetine hydrochloride, a process for the preparation thereof, and an analytical control of its stability |
CN101155775A (zh) * | 2005-04-05 | 2008-04-02 | 特瓦药物精化学品股份有限公司 | 稳定的阿托莫西汀盐酸盐、其制备方法,以及其稳定性分析控制 |
US20070134277A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Children's Medical Center Corporation | Pharmaceutical formulation for sulfur-containing drugs in liquid dosage forms |
JP2009528382A (ja) | 2006-03-01 | 2009-08-06 | トリストラータ・インコーポレイテッド | タール応答性皮膚疾患の局所治療のための組成物及び方法 |
US20080031932A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Watson Laboratories, Inc. | Transdermal atomoxetine formulations and associated methods |
US20080066739A1 (en) | 2006-09-20 | 2008-03-20 | Lemahieu Edward | Methods and systems of delivering medication via inhalation |
US20080145318A1 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Midha Kamal K | Atomoxetine formulations and associated methods |
AU2010330750B2 (en) * | 2009-12-18 | 2015-10-01 | Exodos Life Sciences Limited Partnership | Methods and compositions for stable liquid drug formulations |
CA2793612C (en) | 2010-03-31 | 2019-06-25 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Dimethyl sulfoxide (dmso) formulations for treating autism |
US9907812B2 (en) | 2011-06-22 | 2018-03-06 | Vyome Biosciences Pvt. Ltd. | Conjugate-based antifungal and antibacterial prodrugs |
US9040082B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
US20120128683A1 (en) | 2011-11-22 | 2012-05-24 | Shantha Totada R | Autism treatment |
-
2013
- 2013-12-19 CN CN201380080783.2A patent/CN105705135A/zh active Pending
- 2013-12-19 PT PT138181821T patent/PT2838510T/pt unknown
- 2013-12-19 ES ES13818182.1T patent/ES2605495T3/es active Active
- 2013-12-19 PL PL13818182T patent/PL2838510T3/pl unknown
- 2013-12-19 US US14/134,183 patent/US9326935B2/en active Active
- 2013-12-19 EP EP13818182.1A patent/EP2838510B1/en not_active Revoked
- 2013-12-19 JP JP2015523309A patent/JP5973073B2/ja active Active
- 2013-12-19 SI SI201330306A patent/SI2838510T1/sl unknown
- 2013-12-19 DK DK13818182.1T patent/DK2838510T3/en active
- 2013-12-19 HU HUE13818182A patent/HUE032205T2/en unknown
- 2013-12-19 MX MX2016005998A patent/MX365663B/es active IP Right Grant
- 2013-12-19 WO PCT/US2013/076435 patent/WO2014204513A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-01-10 TW TW103101018A patent/TWI583402B/zh active
-
2016
- 2016-04-04 IL IL244878A patent/IL244878A/en active IP Right Grant
- 2016-10-13 CY CY20161101032T patent/CY1118100T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2605495T3 (es) | 2017-03-14 |
CN105705135A (zh) | 2016-06-22 |
DK2838510T3 (en) | 2016-12-19 |
JP2015522624A (ja) | 2015-08-06 |
MX2016005998A (es) | 2016-07-18 |
EP2838510B1 (en) | 2016-09-21 |
IL244878A (en) | 2017-04-30 |
PT2838510T (pt) | 2016-11-23 |
TWI583402B (zh) | 2017-05-21 |
PL2838510T3 (pl) | 2017-09-29 |
US9326935B2 (en) | 2016-05-03 |
US20150133562A1 (en) | 2015-05-14 |
MX365663B (es) | 2019-06-10 |
CY1118100T1 (el) | 2017-06-28 |
WO2014204513A1 (en) | 2014-12-24 |
TW201431567A (zh) | 2014-08-16 |
EP2838510A1 (en) | 2015-02-25 |
SI2838510T1 (sl) | 2016-11-30 |
IL244878A0 (en) | 2016-05-31 |
HUE032205T2 (en) | 2017-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5973073B2 (ja) | アトモキセチン溶液 | |
JP2015522624A5 (ja) | ||
JP6273589B2 (ja) | 安定化されたカリスバメートの小児用懸濁液 | |
RU2136281C1 (ru) | Оральная жидкая фармацевтическая композиция, содержащая комплекс пароксетина и амберлита jrp-88 и способ лечения с использованием этой композиции | |
AU2012232062B2 (en) | A pharmaceutical composition for treating a disease in the oral cavity comprising rebamipide | |
EP3003384B1 (en) | Oral solution comprising atomoxetine hydrochloride | |
RU2668882C2 (ru) | Жидкая фармацевтическая композиция | |
JP2007514728A (ja) | プレガバリン組成物 | |
TWI314454B (en) | An oral liquid pharmaceutical composition of leukotriene antagonists | |
WO2018111345A1 (en) | Oral solution comprising atomoxetine hydrochloloride and methods thereof | |
JP6549428B2 (ja) | 経口組成物 | |
JP6410814B2 (ja) | フェキソフェナジンを含む経口投与用液体医薬組成物 | |
JP2006519811A (ja) | 5−メチル−2−(2’−クロロ−6’−フルオロアニリノ)フェニル酢酸を含む医薬組成物 | |
WO2019091082A1 (zh) | 一种羧甲司坦雾化吸入用溶液制剂及其制备方法 | |
TWI316403B (en) | Glycyrrhizin containing pharmaceutical composition | |
AU2014220339B2 (en) | Oral formulation and suspension of an oncology drug | |
JP5823131B2 (ja) | 防風通聖散含有組成物 | |
TW200817005A (en) | Aqueous formulation comprising an antitumor agent | |
WO2018002738A1 (en) | Taste masked liquid pharmaceutical composition of (rs)-4-(ethyl[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino)butyl 3,4-dimethoxybenzoate or pharmaceutically acceptable salts thereof | |
RU2237478C2 (ru) | Антимикробная фармацевтическая композиция | |
US20240197631A1 (en) | Atomoxetine oral solution | |
US20230082870A1 (en) | Composition for calcium supplementation | |
WO2020215238A1 (zh) | 一种可溶于水的碳酸钙d 3制剂 | |
JP2003192574A (ja) | 弱アルカリで安定化される薬剤を含む医薬用液剤 | |
JP2020532564A (ja) | カルシウム補給用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140117 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140117 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20140117 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20150603 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150623 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150924 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20151224 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160329 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160419 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160621 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160713 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5973073 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |