JP5949097B2 - 熱硬化性樹脂組成物、表示素子用保護膜及び表示素子用保護膜の形成方法 - Google Patents
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Description
表示素子用保護膜の形成に用いられる熱硬化性樹脂組成物であって、
[A]エポキシ基含有不飽和化合物(以下、「(a1)化合物」ともいう)
を含む単量体を重合してなる重合体(以下、「[A]重合体」ともいう)、及び
[B]下記式(1)で表される化合物(以下、「[B]化合物」ともいう)
を含有し、
[B]化合物の含有量が、[A]重合体100質量部に対して50質量部以上300質量部以下であることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物である。
[A]重合体及び[B]化合物を含有する第1液と、
上記硬化剤を含有する第2液と
からなる2液硬化型であることが好ましい。当該熱硬化性樹脂組成物は、このような2液硬化型とすることにより保存安定性を向上させることができる。
当該熱硬化性樹脂組成物を用い、塗膜を形成する工程と、
この塗膜を加熱処理する工程と
を含む。
[A]重合体は、(a1)化合物を含む単量体を重合してなる。また、[A]重合体は、(a1)化合物に加えて(a2)化合物を含む単量体を重合してなる重合体、即ち(a1)化合物と(a2)化合物の共重合体であることが好ましい。なお、[A]重合体は、本発明の効果を損なわない範囲で、(a1)化合物及び(a2)化合物に加えてその他の化合物を含む単量体を重合してなる重合体であってもよい。以下、各化合物について詳述する。
上記(a1)エポキシ基含有不飽和化合物は、エポキシ基を有し、かつ重合反応性の不飽和結合を有するものである限り、特に限定されるものではない。(a1)化合物としては、例えば(メタ)アクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸グリシジル、α−n−プロピルアクリル酸グリシジル、α−n−ブチルアクリル酸グリシジル、(メタ)アクリル酸−3,4−エポキシブチル、α−エチルアクリル酸−3,4−エポキシブチル、(メタ)アクリル酸−6,7−エポキシヘプチル、α−エチルアクリル酸−6,7−エポキシヘプチル、p−ビニルベンジルグリシジルエーテル、3−メチル−3−(メタ)アクロイルオキシメチルオキセタン、3−エチル−3−(メタ)アクロイルオキシメチルオキセタン等が挙げられる。
(a2)化合物は、不飽和カルボン酸及び不飽和多価カルボン酸無水物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物である。[A]重合体の合成において単量体として(a1)化合物に加えて(a2)化合物を用いることにより共重合反応性を向上させることができるため、当該熱硬化性樹脂組成物から形成される表示素子用保護膜は耐熱性、耐熱変色性により優れる。
[A]重合体は、(a1)化合物及び(a2)化合物に加えて、その他の化合物を共重合してなる重合体であってもよい。このようなその他の化合物としては、例えば連鎖的なラジカル重合を起こすことが可能な不飽和結合を有する化合物であれば、特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル酸直鎖状アルキルエステル、(メタ)アクリル酸分岐鎖状アルキルエステル、(メタ)アクリル酸脂環式アルキルエステル、水酸基を有する(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸アリールエステル、不飽和ジカルボン酸ジエステル、ビシクロ不飽和化合物、マレイミド化合物、ビニル芳香族化合物、共役ジエン、カルボン酸のアセタールエステル構造、カルボン酸の1−アルキルシクロアルキルエステル構造又はカルボン酸のt−ブチルエステル構造を有する重合性不飽和化合物等が挙げられる。
[A]重合体を製造するための重合方法について以下に説明する。[A]重合体は、適当な溶媒中、ラジカル重合開始剤の存在下で上記(a1)化合物、(a2)化合物、その他の化合物等を含む単量体を共重合することにより製造することができる。共重合反応に用いられる溶媒としては、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、アルコキシプロピオン酸アルキル、酢酸エステル等が好ましい。これらの溶媒は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
[B]化合物は、上記式(1)で表されるイソシアヌル骨格を有する多官能化合物である。当該熱硬化性樹脂組成物は、[B]化合物を含有することによって、平坦性が高く、密着性に優れると共に、熱重量減少が少ない表示素子用保護膜を形成することが可能となる。
当該熱硬化性樹脂組成物は、[C]硬化剤を含有することで、耐熱性により優れる表示素子用保護膜を形成することができる。また、[C]硬化剤は、上記の[A]重合体及び[B]化合物を含む第1液とは別の第2液に含有させ、2液硬化型の熱硬化性樹脂組成物として使用することもできる。このように、硬化剤を含有する第2液を、熱硬化性樹脂を含む第1液と分離して2液硬化型の組成物とすることにより、組成物の保存の利便性及び安定性が改善されると共に、より耐熱性に優れる表示素子用保護膜を得ることが可能となる。なお、上記第2液においては通常[C]硬化剤は有機溶媒に溶解させて保存される。
1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸二無水物、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物等の脂環族多価カルボン酸二無水物;
無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、無水ヘキサヒドロフタル酸等の芳香族多価カルボン酸無水物;
エチレングリコールビス無水トリメリテート、グリセリントリス無水トリメリテート等のエステル基含有酸無水物を等が挙げられる。これらの多価カルボン酸無水物の中でも、耐熱性の高い保護膜が得られるという観点から芳香族多価カルボン酸無水物が好ましく、無水トリメリット酸、無水ヘキサヒドロフタル酸がより好ましい。なお、当該熱硬化性樹脂組成物においてこれらの[C]硬化剤は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
[D]化合物は、分子内に2個以上のエポキシ基を有する[A]重合体以外の化合物である。[D]化合物は、分子内に2個以上のエポキシ基を有する多官能エポキシ化合物であるため、当該熱硬化性樹脂組成物の架橋反応性を高めることができ、当該熱硬化性樹脂組成物から形成される表示素子用保護膜の密着性をより向上させることができる。
1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル類;
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに1種又は2種以上のアルキレンオキサイドを付加することにより得られるポリエーテルポリオールの脂肪族ポリグリシジルエーテル類;
分子内に2個以上の3,4−エポキシシクロヘキシル基を有する化合物;
ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂等のフェノールノボラック型エポキシ樹脂;
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂;
ポリフェノール型エポキシ樹脂;
環状脂肪族エポキシ樹脂;
脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステル類;
高級脂肪酸のグリシジルエステル類;
エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等を挙げることができる。[D]化合物としては、これらのうち、フェノールノボラック型エポキシ樹脂及びポリフェノール型エポキシ樹脂が好ましい。
当該熱硬化性樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、[A]重合体、[B]化合物、[C]硬化剤、[D]化合物以外にその他の任意成分を含有することができる。このようなその他の任意成分としては、例えば[B]化合物及び[D]化合物以外の重合性化合物(以下、「その他の重合性化合物」ともいう)、密着助剤、界面活性剤、硬化促進剤、溶媒等が挙げられる。以下、各成分について説明する。なお、当該熱硬化性樹脂組成物においては、各成分を単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
当該熱硬化性樹脂組成物に含有されるその他の重合性化合物としては、[B]化合物及び[D]化合物以外の化合物であって、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物であれば特に限定されないが、例えばω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、エチレングリコール(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノキシエタノールフルオレンジ(メタ)アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−(メタ)アクリロイロキシプロピルメタクリレート、2−(2’−ビニロキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、トリ(2−(メタ)アクリロイロキシエチル)フォスフェート、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、コハク酸変性ペンタエリスリトールトリアクリレート、コハク酸変性ペンタエリスリトールペンタアクリレート等が挙げられる。
当該熱硬化性樹脂組成物は密着助剤を含有することで、形成される保護膜と基板等との密着性を向上させることができる。このような密着助剤としては、例えば、カルボキシル基、メタクリロイル基、ビニル基、イソシアネート基、エポキシ基などの反応性基を有するシランカップリング剤が好ましい。
当該熱硬化性樹脂組成物は界面活性剤を含有することで基板等への塗布性を向上させることができる。上記界面活性剤の好ましい例としては、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤等を挙げることができる。
当該熱硬化性樹脂組成物は硬化促進剤を含有することで、硬化をさらに促進することができる。硬化促進剤としては、例えば2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−ベンジル−2−フェニルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6−〔2’−メチルイミダゾリル−(1’)〕−エチル−S−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−〔2’−ウンデシルイミダゾリル−(1’)〕−エチル−S−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−〔2’−エチル−4’−メチルイミダゾリルウンデシルイミダゾリル−(1’)〕−エチル−S−トリアジン、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾール等が挙げられる。
当該熱硬化性樹脂組成物は、好ましくは、上記の各成分を適当な溶媒中に均一に溶解又は分散することにより調製される。使用される溶媒としては、当該熱硬化性樹脂組成物の各成分を溶解又は分散し、各成分との反応性を有しないものが好ましい。
上記ジエチレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えばジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等;
上記プロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等;
上記プロピレングリコールモノアルキルエーテルプロピオネートとしては、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート等;
ケトン類としては、例えばメチルエチルケトン、シクロヘキサノン、4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノン、メチルイソアミルケトン、メチル−3−メトキシプロピオネート等が挙げられる。
当該熱硬化性樹脂組成物は、上記溶媒に必須成分である[A]重合体及び[B]化合物、好適成分である[C]硬化剤及び[D]化合物、並びにその他の任意成分を上記溶媒中に所定の割合で混合することによって溶解又は分散させた状態に調製される。また、[A]重合体及び[B]化合物を含有する第1液と、[C]硬化剤を含有する第2液とを別々に調製した2液硬化型の熱硬化性樹脂組成物とすることもできる。上記2液硬化型の熱硬化性樹脂組成物とした場合には、使用する直前に第1液と第2液とを混合して用いられる。このように、硬化剤を含有する第2液を、熱硬化性樹脂を含む第1液と分離して2液硬化型の組成物とすることにより、組成物の保存の利便性及び安定性が改善されると共に、より耐熱性に優れる表示素子用保護膜を得ることが可能となる。なお、2液硬化型の熱硬化性樹脂組成物とする場合には[D]化合物、その他の任意成分は、第1液、第2液のどちらに混合して用いてもよいが、[D]化合物は第1液中に含有させることが好ましい。
当該表示素子用保護膜の形成方法は、
(1)本発明の熱硬化性樹脂組成物を用い、塗膜を形成する工程(以下、「(1)工程」ともいう)と、
(2)この塗膜を加熱処理する工程(以下、「(2)工程」ともいう)と
を含む。これらの工程を経ることで、平担性に優れ、熱重量減少が少ない表示素子用保護膜を基板上に形成することができる。以下、各工程について説明する。
本工程は当該熱硬化性樹脂組成物を用いて塗膜を形成する工程である。この工程においては、当該熱硬化性樹脂組成物を、例えば表示素子におけるカラーフィルタを備えるカラーフィルタ基板上に塗布し、プレベーク等により溶媒等を除去することにより塗膜を形成することができる。
本工程は、上記塗膜を加熱処理する工程である。この加熱処理は、ホットプレート、クリーンオーブン等の適当な加熱装置により実施することができる。処理温度としては、150〜250℃程度が好ましく、加熱時間としてはホットプレート使用の場合は5分〜30分程度、クリーンオーブン使用の場合は30分〜90分程度が好ましい。
本発明の表示素子用保護膜は、上記形成方法により形成することができる。その膜厚としては、0.1μm〜8μmが好ましく、0.1μm〜6μmがより好ましく、0.1μm〜4μmがさらに好ましい。なお、保護膜がカラーフィルタの段差を有するカラーフィルタ基板上に形成される場合には、その膜厚は、カラーフィルタの最上部からの厚みを意味する。
装置:GPC−101(昭和電工社製)
カラム:GPC−KF−801、GPC−KF−802、GPC−KF−803及びGPC−KF−804(昭和電工社製)を結合したもの
移動相:リン酸0.5質量%を含むテトラヒドロフラン
[合成例1]
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)5質量部及びジエチレングリコールメチルエチルエーテル200質量部を仕込んだ。引き続き、(a1)化合物としてのメタクリル酸グリシジル40質量部、(a2)化合物としてのメタクリル酸20質量部、並びにその他の化合物としてのスチレン20質量部及びN−シクロヘキシルマレイミド20質量部を仕込み、窒素置換した後ゆるやかに撹拌を始めた。溶液温度が70℃になるまで加熱し、この温度を7時間保持することによって、重合体(A−1)を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は33.2質量%であった。なお、ここで固形分濃度とは、重合体溶液中の重合体の質量の重合体溶液全質量に占める割合をいう。得られた重合体(A−1)の数平均分子量(Mn)は9,000であり、分子量分布(Mw/Mn)は2であった。
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)5質量部及びジエチレングリコールメチルエチルエーテル200質量部を仕込んだ。引き続き、(a1)化合物としてのメタクリル酸グリシジル30質量部、(a2)化合物としてのメタクリル酸10質量部及びトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−8−イルメタクリレート30質量部、並びにその他の化合物としてのスチレン30質量部を仕込み、窒素置換した後ゆるやかに撹拌を始めた。溶液温度が70℃になるまで加熱し、この温度を7時間保持することにより、重合体(A−2)を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は36.3質量%であった。得られた重合体(A−2)の数平均分子量(Mn)は9,000であり、分子量分布(Mw/Mn)は2であった。
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル5質量部及びジエチレングリコールメチルエチルエーテル200質量部を仕込んだ。引き続き、(a1)化合物としてのメタクリル酸グリシジル80質量部、及びその他の化合物としてのスチレン20質量部を仕込み、窒素置換した後ゆるやかに撹拌を始めた。溶液温度が90℃になるまで加熱し、この温度を4時間保持することにより、重合体(A−3)を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は32.9質量%であった。得られた重合体(A−3)の数平均分子量(Mn)は、6,500であり、分子量分布(Mw/Mn)は2であった。
[実施例1]
[A]重合体としての重合体(A−1)を含む溶液(固形分換算で重合体(A−1)100質量部に相当する量)に、[B]化合物としての(B−1)イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジ及びトリ(メタ)アクリレート(東邦化学工業株式会社製、M−315)150質量部、[C]硬化剤としての(C−1)無水トリメット酸5質量部、[D]化合物としての(D−1)ノボラック型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社、エピコート152)15質量部、及び密着助剤としてのγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン20質量部を加え、固形分濃度が25.4質量%になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを添加した後、孔径0.5μmのミリポアフィルタで濾過して熱硬化性樹脂組成物を調製した。この熱硬化性樹脂組成物を、スピンナーを用いてSiO2ディップガラス基板に塗布した後、ホットプレート上で80℃、2分間プレベークして塗膜を形成した。次いで、この塗膜が形成された基板をクリーンオーブン中で230℃にて30分間加熱処理し、膜厚1.5μmの保護膜を形成した。なお、後述の密着性の試験の一部ではSiO2ディップガラス基板の替わりにCr基板を用い、平坦性の試験ではカラーフィルタが形成されたSiO2ディップガラス基板を用いた。
各成分の種類及び量を表1に記載の通りとした他は、実施例1と同様に操作して熱硬化性樹脂組成物を調製した。次いで、このように調製した熱硬化性樹脂組成物を使用し、実施例1と同様にして保護膜を形成した。
B−1:イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジ及びトリアクリレート(東亜合成製、アロニックスM−313)、ジアクリレート体の含有量が30〜40質量%
B−2:イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジアクリレート(東亜合成製、アロニックスM−215)、ジアクリレート体の含有量が3〜13質量%
B−3:イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジ及びトリアクリレート(東亜合成製、アロニックスM−315)
b−1:ペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート(東亜合成製、アロニックスM−403)
b−2:コハク酸変性ペンタエリスリトールペンタアクリレート(東亜合成製、アロニックスTO−1382)
b−3:トリメチロールプロパントリアクリレート(東亜合成製、アロニックスM−309)
C−1:無水トリメリット酸
D−1:フェノールノボラック型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン製、エピコート152)
D−2:ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン製、エピコート157S65)
E−1:3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
E−2:3−メタクロリキシプロピルトリメトキシシラン
実施例1〜18及び比較例1〜7の熱硬化性樹脂組成物及び保護膜の各種物性を以下の方法により評価した。結果は表1に示す。
各実施例及び比較例にて上記のように形成した保護膜を有する基板について、クリーンオーブン中にて250℃で1時間加熱し、加熱前後の保護膜の膜厚を測定した。下記式に従って膜厚安定性(%)を算出した。この値が95%以上のとき、保護膜の耐熱性は良好であると言える。
加熱時の膜厚安定性=(加熱後の膜厚)/(加熱前の膜厚)×100(%)
各実施例及び比較例にて上記のように形成した保護膜を有する基板について、クリーンオーブン中にて250℃で1時間加熱し、加熱前後の波長400〜800nmの光線透過率を、分光光度計(日立製作所製、150−20型ダブルビーム)を用いて測定した。波長400〜800nmの光線透過率(%)の最小値を、加熱前後それぞれの光線透過率(%)とし、下記式に従って耐熱変色性(%)を算出した。この値が5%以下のとき、保護膜の耐熱変色性は良好であると言える。
耐熱変色性=加熱前の光線透過率−加熱後の光線透過率(%)
各実施例及び比較例にて上記のように形成した保護膜を有する基板について、プレッシャークッカー試験(120℃、湿度100%、2時間)を行った後、JIS K−5400−1990の8.5.3付着性碁盤目テープ法を行い、碁盤目100個中で残った碁盤目の数を求め、保護膜の密着性(SiO2に対する密着性)の評価を行った。また、SiO2ディップガラス基板の替わりにCr基板を用い、上記同様の碁盤目テープ法を行い、Crに対する密着性を評価した。
SiO2ディップガラス基板上に、顔料系カラーレジスト(JSR製、JCR GREEN 861−8)を用いて、以下のように、緑のストライプ状カラーフィルタを形成した。すなわち、スピンナーを用いて、上記カラーレジストをSiO2ディップガラス基板に塗布し、ホットプレート上で80℃、120秒間プレベークして塗膜を形成した。その後、所定のパターンマスクを介して、100mJ/m2の露光量にて照射し、次いで0.05質量%水酸化カリウム水溶液を用いて現像し、超純水にて60秒間リンスした。続いて、更にオーブン中で220℃にて30分間加熱処理することにより、ストライプ状カラーフィルタを形成した。
各実施例及び比較例にて上記のように形成した保護膜を有する基板について、30℃にて5%NaOH中に30分間浸漬させた後、水分を除去した後の膜厚を測定した。下記式にしたがって算出したアルカリ浸漬時の膜厚安定性(%)を、耐アルカリ性の評価として表1に示した。この値が95%以上のとき、耐アルカリ性は良好であると言える。
耐アルカリ性=(水分除去後の膜厚)/(浸漬前の膜厚)×100(%)
各実施例及び比較例にて上記のように形成した保護膜を有する基板について、1cm角に切断し、昇温脱離分析装置(電気科学製 TDS1200)にて230℃に加熱し、30分間保持した際に発生したガス量を測定した。イソシアヌル骨格を持たない化合物を用いた組成物よりできる硬化膜(比較例2)から発生するガス量を100とした時の相対的な値で示す。この値が50以下のとき、発ガス量は少ないと言え、発生するガス量が少ない場合、熱重量減少が少ないと判断できる。
Claims (7)
- 表示素子用保護膜の形成に用いられる熱硬化性樹脂組成物であって、
[A]エポキシ基含有不飽和化合物を含む単量体を重合してなる重合体、及び
[B]下記式(1)で表される化合物
を含有し、
[B]化合物の含有量が、[A]重合体100質量部に対して80質量部以上300質量部以下であることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物。
- 上記単量体が、
不飽和カルボン酸及び不飽和多価カルボン酸無水物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物
をさらに含む請求項1に記載の熱硬化性樹脂組成物。 - 硬化剤をさらに含有する請求項1又は請求項2に記載の熱硬化性樹脂組成物。
- [A]重合体及び[B]化合物を含有する第1液と、
上記硬化剤を含有する第2液と
の組み合わせの2液硬化型である請求項3に記載の熱硬化性樹脂組成物。 - 分子内に2個以上のエポキシ基を有する[A]重合体以外の化合物
をさらに含有する請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の熱硬化性樹脂組成物。 - 請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の熱硬化性樹脂組成物から形成された表示素子用保護膜。
- 請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の熱硬化性樹脂組成物を用い、塗膜を形成する工程と、
この塗膜を加熱処理する工程と
を含む表示素子用保護膜の形成方法。
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