JP5893651B2 - 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体 - Google Patents

微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP5893651B2
JP5893651B2 JP2014024500A JP2014024500A JP5893651B2 JP 5893651 B2 JP5893651 B2 JP 5893651B2 JP 2014024500 A JP2014024500 A JP 2014024500A JP 2014024500 A JP2014024500 A JP 2014024500A JP 5893651 B2 JP5893651 B2 JP 5893651B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acetyl
mutilin
hydroxy
cyclohexylsulfanyl
diastereomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014024500A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014159416A (ja
Inventor
マング，ローズマリー
ハイルマイヤー，ヴェルナル
バデグルベル，ルドルフ
シュトリックマン，ディルク
ノヴァック，ロドガー
フェレンチック，マティアス
ブルス，アチュタ，ラマ，チャンドラ，マーティ
Original Assignee
ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト
ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38668870&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP5893651(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト, ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト filed Critical ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト
Publication of JP2014159416A publication Critical patent/JP2014159416A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5893651B2 publication Critical patent/JP5893651B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/221—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having an amino group, e.g. acetylcholine, acetylcarnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/61—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/72—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/95—Spiro compounds containing "not free" spiro atoms
    • C07C2603/98—Spiro compounds containing "not free" spiro atoms containing at least one ring with more than six ring members
    • C07C2603/99—Spiro compounds containing "not free" spiro atoms containing at least one ring with more than six ring members containing eight-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

発明の詳細な説明
本発明は、有機化合物、特にプレウロムチリン（ｐｌｅｕｒｏｍｕｔｉｌｉｎ）に関するものである。
プレウロムチリン、下記化学式Ａの化合物
Figure 0005893651
は、例えばｂａｓｉｄｏｍｙｃｅｔｅｓ Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｍｕｔｉｌｕｓおよびＰ．ｐａｓｓｅｃｋｅｒｉａｎｕｓ（例えば、Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ， １３版 ｉｔｅｍ ７６１７を参照）によって生成される天然に存在する抗生物質である。プレウロムチリンの主環構造を有し、かつヒドロキシル基で置換されている多くのさらなるプレウロムチリンが工業化（開発）されている（例えば、抗菌剤として）。
ＷＯ０２/０４４１４ Ａ１のプレウロムチリン誘導体（例えば１４−Ｏ−[（アミノシクロヘキサン−２−イル（および−３−イル）−スルファニル）−アセチル]−ムチリン、ＷＯ０７/０１４４０９ Ａ１の１４−Ｏ−[((モノ−またはジアルキルアミノ)−シクロアルキルスルファニル)−アセチル]−ムチリン等、ＷＯ０７/０００００４ Ａ１の[（（アシル−ヒドロキシ−アミノ）−シクロアルキルスルファニル）−アセチル]−ムチリン等が知られている。
我々は、興味深い活性と予期しない顕著な代謝安定性とを併せもつプレウロムチリンを見出した。
本発明に係るプレウロムチリン誘導体は、式（Ｉ）の化合物である。
Figure 0005893651
（式中、ｎは０〜４であり；
ｍは０または１であり、ただし、硫黄原子とＲ３とは近接位置にあり（ｍ＝０の場合、Ｒ３は２’の位置にあり、ｍ＝１の場合、Ｒ３は１’の位置にある）、
Ｒはエチルまたはビニルであり、
Ｒ１は水素または（Ｃ１−６）アルキルであり、
Ｒ２は水素、または
−（Ｃ３−６）シクロアルキル、若しくは
−非置換の（Ｃ１−６）アルキル、若しくは
−以下のうち１つ以上のもので置換された（Ｃ１−６）アルキル：
−ヒドロキシ；好ましくは１若しくは２、
−メトキシ、
−ハロゲン、
−（Ｃ３−６）シクロアルキル、である、あるいは
Ｒ１及びＲ２は、自身が結合する窒素原子と共に、５〜７員環の複素環を形成し、当該５〜７員環の複素環は、少なくとも１つの窒素原子、または１つの窒素および（例えばＮまたはＯから選択される）１つの付加的なヘテロ原子を含むものである、あるいは
Ｒ１はヒドロキシであり、かつＲ２はホルミルであり、
Ｒ３はＯＨ、ＯＲ４、ハロゲン原子であるか、あるいは
−ただし、Ｒ３は２’に結合する場合、Ｒ３は−Ｏ−（ＣＨ２）ｐ−Ｏ−（ｐは２または３）を示し；
Ｒ４は非置換の（Ｃ１−６）アルキルまたは（Ｃ３−６）シクロアルキルである）
本発明の化合物は、好ましくは式（ＩＩ）の化合物である。
Figure 0005893651
（式中、ｎ、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、上記で定義されているものである）
本発明の化合物は、より好ましくは式（ＩＩＩ）の化合物である。
Figure 0005893651
（式中、ｎ、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２は、上記で定義されているものである）
本発明の化合物は、最も好ましくは、以下の化合物である。
−式（ＩＶ）の化合物
Figure 0005893651
−式（Ｖ）の化合物
Figure 0005893651
及び
−式（ＶＩ）の化合物
Figure 0005893651
（式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２は、上記で定義されているものである）
特に好ましくは、以下の群から選択される化合物である：
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]―アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ/Ｓ）−３−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ/Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）―２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝―１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ）−４−アミノメチル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
１４−Ｏ−{[５−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[４−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
１４−Ｏ−[（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル]−ムチリン、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−５−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−４−（３−アミノープロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ−｛[（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ[４．５]デカ−６−イルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー、
１４−Ｏ―｛[４−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、
並びに
１４−Ｏ−｛[５−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン。
本発明が提供する化合物は、ここでは「本発明の（に係る）化合物」とも称する。本発明の化合物は、あらゆる形態（例：遊離した形態、塩の形態、溶媒和物の形態、塩および溶媒和物の形態）の化合物を含む。
他の態様によれば、本発明は、塩及び／または溶媒和物の形態で化合物を提供する。
塩は、好ましくは医薬品として容認できる塩を含む。しかし、塩には、調合、分離、精製を目的とした医薬承認が行われていない塩も含まれる。
本発明の化合物の塩には、塩基性塩または酸添加塩が含まれる。医薬品として容認できる塩基性塩には、トリメチルアンモニウム塩等のアンモニウム塩、ナトリウム及びカリウムの塩等のアルカリ金属塩、カルシウム及びマグネシウムの塩等のアルカリ土類金属塩、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等の１級、２級及び３級のアミンの塩を含む有機塩基との塩、好ましくはナトリウム塩が含まれる。酸添加塩には、例えば、水素フマル酸、フマル酸、酒石酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、マレイン酸、ナフタリン−１，５−スルホン酸、酢酸、マレイン酸、コハク酸、サリチル酸、アゼライン酸、２−[（２，６−ジクロロフェニル）アミノ]ベンゼン酢酸、塩酸、重水素化塩酸(deuterochioric acid)等の酸、好ましくは塩酸と、上記本発明の化合物との塩が含まれる。
遊離した形態の本発明の化合物は、対応する塩の形態の化合物に変換され得、逆の場合もまた同じである。遊離した形態若しくは塩および/または溶媒和物の形態での本発明の化合物は、遊離した形態の化合物または溶媒和されていない塩の形態での対応する化合物に変換され得、逆の場合もまた同じである。
本発明の化合物は光学異性体、例えば、ジアステレオ異性体、シス／トランス配座異性体等の、異性体の形態やその混合物の形態で存在し得る。本発明の化合物は、例えば、不斉炭素原子を含み得、また、鏡像異性体(enatiomer)若しくはジアステレオ異性体、並びにラセミ化合物またはジアステレオマー混合物等のこれらの混合物の形態で存在し得る。任意の不斉炭素原子は、（Ｒ）−、（Ｓ）−若しくは（Ｒ，Ｓ）−立体配置で、好ましくは（Ｒ）−若しくは（Ｓ）−立体配置で存在し得る。
例えば、式Ｉの化合物では、（ＣＨ２）ｍＳ基に結合するシクロアルキル環の炭素原子、Ｒ３基に結合するシクロアルキル環の炭素原子、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１Ｒ２）基が結合するシクロアルキル環の炭素原子は、全て不斉炭素原子である。従って、これらの不斉炭素原子に結合する置換基は、（Ｒ）及び（Ｓ）の混合物を含む、（Ｒ）及び（Ｓ）の立体配置で存在し得る。例えば、式Ｉの化合物において、Ｒ２が置換アルキルであり、当該置換基がこのようなアルキルの側鎖の炭素原子に結合している場合、このような置換基が結合した炭素原子は不斉炭素原子であり、このような置換基は、（Ｒ）及び（Ｓ）の混合物を含む、（Ｒ）及び（Ｓ）の立体配置で存在し得る。
ムチリンの三環(tricyclus)の不斉炭素原子に結合する置換基の立体配置は、天然のプレウロムチンのものと同じであることが好ましい。
異性体混合物は、必要に応じて、例えば従来の方法に従って（または従来の方法と同じように）、純粋な異性体が得られるように、分離され得る。本発明には、任意の異性体の形態及び任意の異性体の混合物としての本発明の化合物も含まれる。本発明には、互変異生体として存在し得る場合には、本発明の化合物の互変異性体もまた含まれる。
本発明の化合物は薬理活性を示すので、医薬として有用である。
例えば、本発明の化合物は、マイコプラズマ；クラミジア；絶対嫌気性菌（例えば、バクテロイデス・フラジリス、クロストリジウム・ディフィシル、フソバクテリウム属類、及びプロピオン酸菌属類）に対する抗菌活性のみならず、例えば、グラム陽性菌（黄色ブドウ球菌等のコアグラーゼ陽性ブドウ球菌；表皮ブドウ球菌、溶血性ブドウ球菌等のコアグラーゼ陰性ブドウ球菌；化膿連鎖球菌、肺炎連鎖球菌等の連鎖球菌；エンテコロッカス・フェシウム等の腸球菌；及びリステリア菌）、グラム陰性菌（カタラリス菌等のモラクセラ属；ヘモフィルス・インフルエンザ等のヘモフィルス属；レジオネラ・ニューモフィラ等のレジオネラ菌；淋菌等のナイセリア科）、に対する抗微生物（例えば抗菌）活性を示す。
好気性細菌に対するインビトロ活性は、Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI,前のNCCLS)文献（Ｍ7−A7 Vol.26,No.2:“Methods for dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically-Approved Standard; Seventh Edition (2006)”）に従って、寒天希釈試験または微量希釈試験により測定され、嫌気性細菌に対する試験は、、Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI,前のNCCLS)文献（M11-A6, Vol. 24, No.2:“Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria-Approved Standard; Sixth edition(2004)”）に従って行われた。インビボ活性の試験は、黄色ブドウ球菌に対するマウス敗血症モデルにより試験された。
よって、本発明の化合物は、微生物（例えば細菌）によって媒介される病気の治療及び予防に適している。治療され得る他の病気には、ヘリコバクター・ピロリ等のヘリコバクター属により媒介する病気、ヒト結核菌により媒介する病気が含まれる。また、治療され得る他の病気には、にきび等を含む炎症を微生物が媒介する、通常の炎症性疾患も含まれる。
また、他の態様では、本発明は、医薬品、好ましくは抗生物質等（また、例えば抗嫌気性菌薬等）の抗菌薬として使用される本発明の化合物を提供する。
また、他の態様では、本発明は、にきび治療に使用するための本発明の化合物を提供する。
さらに他の態様では、本発明は、細菌などの微生物によって媒介される病気及びにきびを治療する薬剤の調合に使用される、本発明の化合物を提供する。上記病気としては、例えば
−ブドウ球菌、連鎖球菌、腸球菌などから選択される細菌により媒介する病気；
−モラクセラ属、ヘモフィルス属、レジオネラ菌、ナイセリア科などから選択される細菌により媒介する病気；
−ヘリコバクター属により媒介する病気；
−ヒト結核菌により媒介する疾病；
−マイコプラズマ、クラミジア属、絶対嫌気性菌により媒介する病気等；
が挙げられる。
さらに他の態様では、本発明は、微生物によって媒介される病気の治療方法を提供する。上記方法には、治療が必要とされる対象に、本発明の化合物の有効量を（例えば医薬組成物の形態で）投与する工程が含まれる。
さらに他の態様では、本発明は、にきびの治療方法を提供する。上記方法には、治療が必要な対象に、本発明の化合物の有効量を（例えば医薬組成物の形態で）投与する工程が含まれる。
治療には、治療と予防とが含まれる。
抗菌及びにきび治療のため、適切な投与量は、当然、採用する本発明の化合物の化学的性質及び薬物動力学的データ、個体差、投与方法、治療する病気の性質及び重症度などによって変化する。しかしながら、通常、人間等の大型哺乳類動物において満足な結果を得るためには、本発明の化合物の望まれる１日投与量は、約０．５ｍｇ〜３ｇの範囲内であり、例えば、１日最大４回に分けて適宜投与される。
本発明の化合物は、任意の従来の手段により投与され得る。例えば、経鼻投与、口腔投与、直腸投与、経口投与を含む経腸で；例えば、静脈内投与、筋肉投与、皮下投与を含む非経口で；若しくは経皮投与、鼻内投与、気管内投与等の局所投与により、例えば、コーティングされた若しくはコーティングされていない錠剤、カプセル、注射剤若しくは検査液の形態で；例えば、アンプル、水薬の形態で；クリーム、ゲル、ペースト、吸入粉末、泡、チンキ剤、口紅、ドロップ、スプレーの形態で；又は坐薬の形態で、エリスロマイシン（例えばクラリスロマイシン若しくはアジスロマイシン）等のマクロライドと同様の方法により投与され得る。
本発明の化合物は、医薬品として容認できる塩（例えば酸添加塩若しくは金属塩等の塩基添加塩）の形態、又は遊離した形態、状況に応じて溶解和物の形態で投与され得る。塩の形態の本発明の化合物は、遊離した形態での化合物、状況に応じて溶解和物の形態での化合物と同じオーダーの活性を示す。
本発明の化合物は、単独若しくは１以上の他の医薬活性剤との組み合わせにより、本発明に係る薬剤治療に用いられ得る。このような他の医薬活性剤には、例えば、他の抗生物質及び抗炎症薬が含まれ、本発明の化合物がにきび治療に用いられる場合には、にきびに対して活性のある他の活性剤が含まれる。
組み合わせには、２以上の医薬活性剤が同じ製剤に入っている固定した組み合わせ；２以上の医薬活性剤が別々の製剤に入ったものが、同じパッケージで（例えば共投与のための使用説明書と共に）販売されているキット；並びに、医薬活性剤が別々にパッケージングされているが、同時投与若しくは逐次投与のための使用説明書が与えられている自由な組み合わせ、が含まれる。
また他の態様では、本発明は、遊離した形態、若しくは医薬品として許容できる塩の形態、及び／又は溶媒和物の形態での本発明の化合物を、担体若しくは希釈剤等の、少なくとも１つの医薬品賦形剤（例えば、フィラー、バインダー、崩壊剤、フローコンディショナー、滑剤、糖類及び甘味料、香料、防腐剤、安定剤、湿潤剤及び／又は乳化剤、可溶化剤、浸透圧を調整する塩及び／又は緩衝剤を含有する）とともに含む医薬組成物を提供する。
また他の態様では、本発明は、さらに他の医薬活性剤を含む、本発明に係る医薬組成物を提供する。
このような医薬組成物は、混合、造粒、コーティング、溶解、凍結乾燥の工程等の従来の方法と同様に製造され得る。単位投薬形態は、例えば１０ｍｇ〜約５００ｍｇのように、約０．５ｍｇ〜約２０００ｍｇとされ得る
本発明の化合物は、加えて、獣医用薬剤として適している。獣医用薬剤としては、例えば、鳥類、ブタ、及び子牛等の動物における微生物による（例えば細菌性）疾患の予防及び治療での獣医用活性組成物、人工授精用の希釈液のための獣医用活性組成物、及びエッグ−ディッピング技術のための獣医用活性組成物がある。
また他の態様では、本発明は、獣医用薬剤として用いられる本発明の化合物を提供する。
さらに他の態様では、本発明は、獣医用薬剤として有用な獣医用組成物の作製のための本発明の化合物を提供する。
また他の態様では、本発明は、例えば、獣医用組成物の形態で、本発明の組成物の有効量をこのような治療が必要とされる対象に投与することを含む、微生物による（例えば細菌性）疾患の予防及び治療のための獣医用の方法を提供する。
以下の実施例１〜３７は、黄色ブドウ球菌ＡＴＣＣ４９９５１と肺炎連鎖球菌ＡＴＣＣ４９６１９に対するＭＩＣｓ≦２μｇ/ｍｌを示す。
本発明の化合物の代謝安定性は、凍結保存した初代ヒト肝細胞を用いて調べた。１×１０６／ｍＬの細胞を、試験化合物の非存在下、５μｇ／ｍＬの試験化合物の存在下、２５μｇ／ｍＬの試験化合物の存在下で、３７℃、５％ＣＯ２の環境で４時間培養した。検定条件下でインビトロ分解を評価するため、それぞれの試験化合物の試料を肝細胞の非存在下で培養した。反応混合物を凍結させることで、培養を停止させた。限外濾過を行い、フィルタをアセトニトリルで洗浄した後、ＬＣ/ＭＳ（イオントラップ）を用いて試料液を分析し、親化合物の消失または代謝産物の出現を調べた。培養後、代謝安定性の値（％）は、検出した親化合物に相当する。
本発明の化合物において、シクロヘキシル環に結合した硫黄置換基の近傍にＲ３基（好ましくはヒドロキシ基）を導入すると、微生物学的に活性のある成分の代謝安定性が予期せず向上する。親化合物または活性のある代謝産物は、初代ヒト肝細胞で培養した後、プレウロムチリン側鎖のシクロヘキシル部分に結合するＲ３基（好ましくはヒドロキシ基）を欠く誘導体と比較して、さらに安定した。
例えば、５μｇ／ｍＬの濃度の化合物をヒト肝細胞で４時間培養後、本発明の実施例２の混合物である１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライドとその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライドとの混合物では、６６％の親化合物が見られた。一方、ヒドロキシル基を欠く類似誘導体である１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライドとその（１Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライドとの混合物では、親化合物は２４％しか検出できなかった。
〔実施例〕
慣用名であるムチリンとは、ＩＵＰＡＣ名の（１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，６Ｒ，７Ｒ，８Ｒ，１４Ｒ）−３，６−ジヒドロキシ−２，４，７，１４−テトラメチル−４−ビニル−トリシクロ[５．４．３．０１，８]テトラデカン−９−オンを指す。実施例では、プレウロムチリン誘導体は、H.Berner(Berner,H.;Schulz,G.;Schneider H.Tetrahedron 1980,36,1807-1811.）により記載されたムチリンの付番方式と同様の方式で付番している。
Figure 0005893651
プレウロムチリンチオールとプレウロムチリントシレートは、以下の式の化合物である：
Figure 0005893651
〔実施例１ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ１．１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー、並びに１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー。
３，４−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Gomez-Sanchez,E.;Marco-Contelles J.Tetrahedron 2005,6l,1207-1219.)（４．２７ｇ，２０ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール(Nagarajan,R.Eli Lilly and Company 1978,US4,130,709)（７．１０ｇ，１８ｍｍｏｌ）とを２００ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液に、酸化アルミニウム(40g,Brockmann activity I,中性)を加え、得られた混合物を室温で４０時間攪拌した。この懸濁液を、減圧下で濾過して濃縮した。この残留物をクロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけ、１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（Ｒｆ＝０．３８、１．３４ｇ、１２％）と、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーと１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（ｂ）（Ｒｆ＝０．２６、２．８１ｇ、２５％）との混合物を無色の非結晶性発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．７４（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５−３．２０（ｍ、６Ｈ、１’−Ｈ、２’−Ｈ、４’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６３０（ＭＮａ＋）、１２３７（２ＭＮａ＋）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．７０（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、６．１２（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ、５．３４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．８２、４．７８（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５―３．２０（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、４’／５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９７（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、１２Ｈ、１５−ＣＨ３、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６３０（ＭＮａ＋）、１２３７（２ＭＮａ＋）。
または、ステップＡ２．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４―ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）―５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジオステレオマー、並びに１４―Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー。
３，４−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０ｇ、４７ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール（１６．６ｇ、４２ｍｍｏｌ）とを２００ｍｌのメタノールと２０ｍｌのジオキサンとに溶かした溶液に、２Ｎ ＮａＯＨ（２１ｍｌ、４２ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間攪拌した。反応が完了した後、希釈したＨＣｌでｐＨを７に調整し、その反応液を減圧下で濃縮した。この残留物を水と食塩水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。この濾液を減圧下で濃縮してクロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけ、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４０、３．１ｇ、収率１２％）と、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーと１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２５、６．３５ｇ、２５％）との混合物を無色の非結晶性発泡体として得た。
または、ステップＡ３．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ―｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー。
プレウロムチリンチオール（９．２５ｇ、２３．５ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのアセトニトリル（４Åの分子篩上で乾燥したもの）に溶かした溶液に、１，５−ジアザビシクロ[４．３．０]ノン−５−エン（ＤＢＮ、２．９μｌ、２３．５ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン雰囲気下、室温で１時間攪拌した後、この混合物にｓｙｎ−３，４−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．１７ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を加え、室温でさらに１６時間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮した。この残留物に水と食塩水とを加え、ジクロロメタンで３回抽出した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけ、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３８、５．０７ｇ、４３％）と、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２５、２．９５ｇ、１６．５％）とを無色の非結晶性発泡体として得た。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマー（１．３４ｇ、２．２０ｍｍｏｌ）を７５ｍｌのジクロロメタンに溶かした溶液に、トリフルオロ酢酸（４ｍｌ）を４℃で加え、室温で５時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和溶液に慎重に注ぎ込んだ。相を分離し、水層をジクロロメタンで２回洗浄した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝５０／５０／１）を行い、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマー（７４５ｍｇ、収率６７％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ、３．５０−３．２０（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、４’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．５５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマー（３２５ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのジオキサンに溶かした溶液を１Ｎ ＨＣｌ（０．６４ｍｌ、０．６４ｍｍｏｌ）で処理した。室温で３０分間攪拌後、この溶液を凍結乾燥し、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド（定量的収率）を無色で非結晶性の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．６（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５２（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２０（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１―Ｈ、２２−Ｈ）、３．０３（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、２．５３（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例１Ａ − １４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン〕
実施例１・ステップＢの混合物である１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｓ）ジアステレオマー（１２ｇ、２３．６ｍｍｏｌ）をキラルカラム（２５０×２０ｍｍ ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−Ｈ、ｎ−ヘプタン／エタノール／ジエチルアミン＝８０／２０／０．１）で分離し、１４−Ｏ−｛[（１Ｓ＊,２Ｓ＊,４Ｓ＊）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン（ａ）（早く溶出する化合物、４．７６ｇ、収率３７％、修正されていない）と１４−Ｏ−｛[（１Ｒ＊,２Ｒ＊,４Ｒ＊）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン（ｂ）（遅く溶出する化合物、３ｇ、収率３０％、修正されていない）を無色の非結晶性発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２０（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、４’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．５５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５０６（Ｍ−Ｈ）−、５４２（ＭＣｌ−）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２０（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、４’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．５５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５０６（Ｍ−Ｈ）−、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡの、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマーと１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマーとの混合物（１．１２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。この反応混合物をよく混ぜ合わせて、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝５０／５０／１）にかけ、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマー（ａ）（Ｒｆ＝０．３３、５２４ｍｇ、収率５６％）と１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマー（ｂ）（Ｒｆ＝０．２２、１６０ｍｇ、１７％）とを無色の非結晶性発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５１（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４８（ｍ、１Ｈ，２’−Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３７、ＶＢ＝３．２３、２２−Ｈ、Ｊ＝１９Ｈｚ）、２．９８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．８２（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５１（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．７９（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３３、ＶＢ＝３．２３、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．０４（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、２．８２（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（５１６ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（５３３ｍｇ、収率９６％）を無色の非結晶性固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、６．１３、６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５３（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７０（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３５（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．０９（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２Ａ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン〕
実施例２・ステップＡの混合物である１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｒ）ジアステレオマー（４．９１ｇ、９．６７ｍｍｏｌ）をキラルカラム（２５０×２０ｍｍ ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−Ｈ、ｎ−ヘプタン／イソプロパノール／ジエチルアミン＝８０／２０／０．１）で分離し、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ＊,２Ｒ＊,５Ｓ＊）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン（ａ）（早く溶出する化合物、２．０７ｇ、収率４２％、修正されていない）と１４−Ｏ−｛[（１Ｓ＊,２Ｓ＊,５Ｒ＊）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン（ｂ）（遅く溶出する化合物、２．３６ｇ、収率４８％、修正されていない）とを無色で非結晶性発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７２（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．２０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．８０（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５０６（Ｍ−Ｈ）−、５４２（ＭＣｌ−）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７２（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．２０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．８０（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５０６（Ｍ−Ｈ）−、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例３ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
実施例２・ステップＡの１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマー（１５２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理して、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ,２Ｒ,４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ,４Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（１４８ｍｇ、収率９１％）を無色の非結晶性固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．８（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、６．１４、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．２０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５３（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８８（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３２（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．２２（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、２．９２（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例４ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ,５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ,２Ｓ,５Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシルオキシ）−シラン
３−シクロヘキセン−１−オール(Amburgey,J.C.;Shuey,S.W.Pedersen,L.G.;Hiskey R.,Bioorganic Chemistry 1994,22,172−197.)（１０ｇ、１０２ｍｍｏｌ）を２００ｍｌのジクロロメタンに溶かした溶液に、バナジルアセチルアセトネート（０．５ｇ、触媒）とｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（２０．４ｍｌ デカン中で５．５Ｍ、１１２ｍｍｏｌ）とを加え、室温で一晩攪拌した。得られた反応混合物を、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロライド（１６．９ｇ、１１２ｍｍｏｌ）、イミダゾール（９．０２ｇ、１３２ｍｍｏｌ）、及び４−ジメチルアミノピリジン（２．４９ｇ、２０ｍｍｏｌ）で４℃で処理し、室温で５時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで希釈し、続けて１０％ＮａＨＳＯ３溶液、ＮａＨＣＯ３飽和溶液、及び食塩水で希釈した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１５／１）にかけて、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシルオキシ）−シラン（Ｒｆ＝０．３５、１８．３ｇ、収率７９％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：３．５５（ｍ、１Ｈ）、３．００（ｍ、２Ｈ）、２．１５（ｍ、１Ｈ）、２．００（ｍ、１Ｈ）、１．８０（ｍ、１Ｈ）、１．５０（ｍ、１Ｈ）、１．３５（ｍ、１Ｈ）、１．３５（ｍ、１Ｈ）、１．２５（ｍ、１Ｈ）、０．８３（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．０（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシルオキシ）−シラン（６．４１ｇ、２８ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＡ２の方法に従い、プレウロムチリンチオールで処理した。粗１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアセテレオマーを無色の非結晶性発泡体として得、この発泡体を、次のステップでそのまま使用した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ―ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５２（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７８（ｄｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚと６Ｈｚ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．１５−３．４５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−ＣＨ２）、２．９２（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３８（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８６（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．０（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（９．４６ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）を２５ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液に、酢酸と水の混合物（３：１、１００ｍｌ）を加え、４０℃で２日間攪拌した。この反応混合物を減圧下でほぼ乾燥するまで濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解して、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／３）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２７、７．０７ｇ、収率９２％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７２（ｄｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝２Ｈｚと５Ｈｚ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．４３（ｔ、１Ｈ、５’−ＯＨ）、３．６８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．４５−３．２０（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９４（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３８（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３１（ＭＮａ＋）、１０３９（２ＭＮａ＋）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（６．０７ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）を３６ｍｌのピリジンに溶かした溶液に、塩化メタンスルホニル（１．１ｍｌ、１４．３ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を、室温で一晩攪拌した。続いて、その溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を１Ｎ ＨＣｌで希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて濾過した。この濾液を濃縮し、カラムクロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）を用いて精製して、１４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．１５、２．５５ｇ、収率３６％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０７（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、５．００（ｔ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、４．７８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５−３．２５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９１（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３８（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２．５５ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）とアジ化ナトリウム（０．８５ｇ、１３ｍｍｏｌ）とを３０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶かした溶液を、８０℃で６時間加熱した。この反応混合物を水と食塩水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を水と食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。溶媒を減圧下で取り除いて、粗１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（定量的収率、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１、Ｒｆ＝０．３５）を非結晶性発泡体として得、この発泡体をそのまま次のステップで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１５、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５６、５．５４（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、４．５０、４．４９（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２５（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．６４（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＦ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（２．４ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を３０ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液に、トリフェニルホスフィン（１．１８ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。続いて、水（約３ｍｌ）を加えた反応混合物を還流で１時間加熱した。溶媒を蒸発させた後、残留物を水と食塩水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過した後、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝１００／１００／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３、１．７４ｇ、収率７９％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．２５、６．６５（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ）、６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０４（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ、３．５５−３．１０（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．５８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）。
〔実施例４Ａ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン〕
実施例４・ステップＦの１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（４ｇ、７．８７ｍｍｏｌ）を、キラルカラム（２５０×２０ｍｍ ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ、ｎ−ヘプタン／テトラヒドロフラン／ジエチルアミン＝７０／３０／０．１）で分離して、１４−Ｏ−｛[（１Ｓ＊，２Ｓ＊，５Ｓ＊）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン（遅く溶出する化合物、１．１ｇ、収率２８％、修正されていない）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、５．７６（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ−７Ｈｚ）、３．５５−３．１５（ｍ、５Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、５’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、（１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）、５０６（Ｍ−Ｈ）−、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例５ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
（シス）−２，３−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(O'Brien,P.;Childs,A.,C.;Ensor,G.Organic Letters 2003,5(26),4955-4957.)（１ｇ、４．６９ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＡ１の方法に従って、プレウロムチリンチオールで処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ、２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、１．３２ｇ、４６％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（ｍ、２Ｈ、ＮＨ、１９−Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９６（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．５０、４．９９（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ））、３．６５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５７（ｍ、１Ｈ、３’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３０、３．２９、ＶＢ＝３．２３、３．２２、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．０６（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、１２Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ，１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（４００ｍｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１／５）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．１、２４９ｍｇ、７５％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、５３０（ＭＮａ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、１０３７（２ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（２４９ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマーハイドロクロライド（２４７ｍｇ、収率９３％）を無色の非結晶性固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．８（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、６．１３（ｄ、２Ｈ、１９−Ｈｚ、Ｊ＝１１Ｈ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．８０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５５、４．５４（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ））、３．８７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３５、ＶＢ＝３．２４、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．２０、３．１３（２ｍ、１Ｈ、３’−Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０８（ＭＨ＋）、１０１５（２ＭＨ＋）、５４２（ＭＣｌ−）。
〔実施例６ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー〕
実施例１・ステップＢの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（９００ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジクロロメタンに溶かした溶液に、アセトアルデヒド（２．７７ｍｌ、ジクロロメタン中で１Ｍ）と酢酸（７７μｌ、１．７７ｍｍｏｌ）トを加え、室温で３０分間攪拌した。得られた反応混合物を、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（７５０ｍｇ、３．５４ｍｍｏｌ）で処理し、室温で一晩攪拌し、ジクロロメタンで希釈後、続いてＮａＨＣＯ３溶液と食塩水とで抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。この濾液をクロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝５０／５０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（９２ｍｇ、収率９％）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ｂ）（１６３ｍｇ、収率１７％）とを無色の非結晶性発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．８３（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．４７（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．５０、３．４２、ＶＢ＝３．３０、３．２７、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．２５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、２．５０（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．４０（ｍ、５Ｈ、ＮＣＨ２、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９２（ｔ、６Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５６４（ＭＨ＋）、５８６（ＭＮａ＋）、５６２（Ｍ−Ｈ）−。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．４８、ＶＢ＝３．２５、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、２．５５（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９５（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３６（ＭＨ＋）、５５８（ＭＮａ＋）、５３４（Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例７ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．Ｎ−エチル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
シクロヘキサ−３−エニル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Kampferer,Ｐ.;Vasella,A.Helvetica Chimica Acta 2004,87,2764−2789)（４．３４ｇ、２２ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのＤＭＳＯに溶かした溶液に、水酸化ナトリウム（８８０ｍｇ、分散率６０％、２２ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌後、ヨウ化エチル（１．７８ｍｌ、２２ｍｍｏｌ）を加えた。室温で更に２時間攪拌した後、この反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水と食塩水で希釈し酢酸エチルで３回抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。この濾液を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１２／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．３０、２．８８ｇ、収率５８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：５．６１（ｍ、２Ｈ、ｄｏｕｂｌｅ ｂｏｎｄ）、４．０８（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．１５（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、２．１５、１．７５（２ｍ、６Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．１３（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＢ．Ｎ−エチル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Ｎ−エチル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．８７ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）を７５ｍｌのジクロロメタンに溶解し、３−クロロ過安息香酸（４．５０ｇ、７０％、１９ｍｍｏｌ）で処理した。室温で２０時間攪拌した後、この反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルで希釈し、続けて１０％ＮａＨＳＯ３溶液、飽和ＮａＨＣＯ３溶液、及び食塩水で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。この濾液を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／ジオキサン＝５／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．２、１．５０ｇ、収率４９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：４．０（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．１４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、３．０６（ｂｓ、２Ｈ、ｅｐｏｘｉｄｅ）、２．１３、２．０８、１．８８、１．６０、１．３６（４ｍ、６Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、０．．０８（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
Ｎ−エチル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．５ｇ、６．２ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＡ１の方法に従って、プレウロムチリンチオールで処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／ジオキサン＝３／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、２．５７ｇ、収率６５％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３６（ＭＨ＋）、５５８（ＭＮａ＋）、５３４（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＤ．１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２．５７ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝１００／１００／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３、１．０８ｇ、５０％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４８（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１０Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．７７（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．３６（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、５．２２（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．４５（ｄ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３７（ｄ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２５（ｍ、１Ｈ、２２−Ｈ）、２．９７（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．９１（ｍ、１Ｈ、５‘−Ｈ）、２．６３（ｑ、２Ｈ、ＮＣＨ２、Ｊ＝７Ｈｚ）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．１２（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．９８（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（８６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法で処理し、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（８３ｍｇ、収率９０％）を無色の非結晶性固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．３（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．４５（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．７３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝１０Ｈｚ）、５．３５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、５．２２（ｄ、１Ｈ、２２−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈ）、３．８５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３３（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．５０（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３６（ＭＨ＋）、５７０（ＭＣｌ−）。
〔実施例８ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例７・ステップＤの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２５０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を、実施例６の方法に従い、アセトアルデヒド（５３μｌ、０．９３ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、２３０ｍｇ、８７％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４８（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．７７（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３６（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、５．２２（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．５７、３．３６、３．２１、３．０３、２．７２（５ｍ、６Ｈ、１’−Ｈ、２’−Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２―Ｈ）、２．５９（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ２）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９８（ｔ、６Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８８（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
実施例１・ステップＣの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２３０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（２２３ｍｇ、収率９１％）を無色の非結晶性固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：１１．５（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ＋）、６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．７４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３４（ｍ、１Ｈ，２０−Ｈ）、５．２２（ｄ、１Ｈ、２２−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈ）、３．９８（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．６０−２．９０（ｍ、９Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、ＮＣＨ２）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４８（ｍ、９Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５６４（ＭＨ＋）、５８６（ＭＮａ＋）、１１４９（２ＭＮａ＋）、５９８（ＭＣｌ−）。
〔実施例９ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー〕
実施例６の方法に従って、実施例２・ステップＡの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（６８０ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、１２９ｍｇ、１７％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７０（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３６、ＶＢ＝３．２２、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、２．７２（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．４７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９５（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３６（ＭＨ＋）、５５８（ＭＮａ＋）、５３４（Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１０ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー〕
実施例６の方法に従って、実施例４・ステップＦの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（４２０ｍｇ、０．８２７ｍｍｏｌ）を処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝５０／５０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、９５ｍｇ、２０％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７９（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、３．５５−３．１５（ｍ、２’−Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．５８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｍ、５Ｈ、ＮＣＨ２、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９２（ｔ、３Ｈ，ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８３（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５６４（ＭＨ＋）、５８６（ＭＮａ＋）、５６２（Ｍ−Ｈ）−、５９８（ＭＣｌ−）。
〔実施例１１ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
（シス）−２，３−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエーテル(O'Bricn,P.;Childs,A.,C.;Ensor,G.Organic Letters 2003,5(26),4955-4957.)（１４．９ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）と２，４，６−トリメチルベンジルメルカプタン（１１．５ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）とを５０ｍｌのメタノールに溶かした溶液に、１０Ｎ ＮａＯＨ（５ｍｌ、５０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間攪拌した。この反応混合物を水と食塩水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液をクロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にかけ、［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２５、５．９２ｇ、収率２３％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：６．７８（ｓ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１５（ｂｄ、ＯＨ）、４．９５（ｂｄ、ＮＨ）、３．７５（ｄ、１Ｈ、ＳＣＨ２）、３．６８（ｍ、２Ｈ）、３．０２（ｍ、１Ｈ、ＳＣＨ）、２．３０（ｓ、９Ｈ、ＣＨ３）、２．３０、１．９０、１．４０（３ｍ、６Ｈ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（２．４６ｇ、６．４９ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶かした溶液を、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロライド（９７８ｍｇ、６．４９ｍｍｏｌ）とイミダゾール（５５２ｍｇ、８．１１ｍｍｏｌ）とで処理し、８０℃で５日間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を０．１Ｎ ＨＣｌで希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して濾過した。クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）を行い、［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロ−ヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２５、３．０ｇ、収率９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：６．８０（ｓ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．２０（ｂｄ、ＮＨ）、３．９０、３．７５、３．６３（３ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ、ＯＣＨ、ＳＣＨ２）、２．９８（ｍ、１Ｈ、ＳＣＨ）、２．３０（ｓ、９Ｈ、ＣＨ３）、１．９０、１．５０、１．３３（３ｍ、６Ｈ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、Ｃ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８５（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．０（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＣ．［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（３．０ｇ、６．０８ｍｍｏｌ）の溶液を、実施例７・ステップＡの方法に従って、ヨウ化エチルで処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／１）にかけて、［（１Ｒ，２Ｒ、３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル］−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（１．２０ｇ、３８％）を得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４４（ＭＮａ＋）、１０６５（２ＭＮａ＋）。
ステップＤ．[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ]−３−メルカプト−シクロヘキシル]−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−（２，４，６−トリメチル−ベンジルスルファニル）−シクロヘキシル]−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（１．２０ｇ、２．３０ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのテトラヒドロフランと２０ｍｌの液体アンモニアに溶かした溶液を、−７８℃のアルゴン雰囲気下でナトリウム（１０６ｍｇ、４．６０ｍｍｏｌ）で処理し、−７８℃で１時間攪拌した。次に、固体塩化アンモニウムを加え、この反応混合物を室温まで温め、テトラヒドロフランで希釈し、窒素で洗い流した。残留混合物を濾過し、減圧下で濃縮して、粗[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−メルカプト−シクロヘキシル]−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（定量的収率）を得た。得られた粗[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−メルカプト−シクロヘキシル]−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマーを、次のステップでそのまま使用した。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：４１２（ＭＮａ＋）、８０１（２ＭＮａ＋）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ、３Ｓ）ジアステレオマー
粗[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−３−メルカプト−シクロヘキシル]−エチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（８９５ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）を３０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解し、続けてプレウロムチリントシレート（９７９ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）及びカリウムｔｅｒｔ−ブトキサイド（２０６ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を室温で１６時間攪拌した。溶媒を蒸発させた後、残留物を１ＮＨＣｌで希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層をＮａＨＣＯ３溶液と食塩水とで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、濾過した。クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、４６８ｍｇ、収率２７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４９（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９４（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４３（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２８、３．０４（２ｍ、５Ｈ、１’−Ｈ、２２−Ｈ、ＮＣＨ２）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４０（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３６、１．３５（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８７（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７―ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６４、０．６２（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）０．０５、−０．０５（２ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＦ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＢの方法に従って、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（４６８ｍｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸で一晩処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１／２）にかけ、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ、２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（Ｒｆ＝０．６、１４４ｍｇ、収率３６％）と１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（ｂ）（Ｒｆ＝０．２５、１７７ｍｇ、収率５３％）とを無色固体として得た。
（ａ）：ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６７２（ＭＮａ＋）、１３２１（２ＭＮａ＋）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７６（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４９、４．４８（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３７、ＶＢ＝３．１８、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．０５（ｍ、１Ｈ、３’−Ｈ）、２．６６（ｍ、１Ｈ，１’−Ｈ）、２．５０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９８（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３６（ＭＨ＋）、５５８（ＭＮａ＋）、１０７１（２ＭＨ＋）、１０９３（２ＭＮａ＋）、５３４（Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１２ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
実施例６の方法に従って、実施例１１・ステップＦの１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（１４４ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）をアセトアルデヒド（２５μｌ、０．４４４ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝２／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、１１０ｍｇ、７３％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ―ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ，１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ，２０−Ｈ）、４．９８（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９７（ｍ、１Ｈ，２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２４（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２２）、３．００（ｍ、１Ｈ，１’−Ｈ）、２．７０（ｍ、１Ｈ、３’−Ｈ）、２．５５（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ２）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）、０．８７（ｍ、１５Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３）、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２、０．６０（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．０７（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−シラニルオキシ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（１０１ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）を５ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液に、フッ化テトラブチルアンモニウム（０．４４ｍｌ、テトラヒドロフラン中で１Ｍ、０．４４７ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２日間攪拌後、この反応混合物を減圧下で濃縮し、ＮａＨＣＯ３溶液で希釈して、酢酸エチルで２回抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液をクロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１／２）にかけ、１４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン＋（１Ｓ、２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、８ｍｇ、収率１０％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１５、６．１４（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９９、４．４２（２ｍ、２Ｈ、１１−ＯＨ、２’−ＯＨ）、３．８７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２５（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２２）、３．０５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６０（ｍ、３Ｈ、３’−Ｈ、ＮＣＨ２）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９０（ｍ、６Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ，１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２、０．６１（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５６４（ＭＨ＋）、５８６（ＭＮａ＋）、１１４９（２ＭＮａ＋）、５６２（Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１３ − １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー〕
ステップＡ１．１４−Ｏ−｛[（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ[４．５]デカ−８−イルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
７，８−エポキシ−１，４−ジオキサ−スピロ[４．５]デカン(Zhang,L.;Koreeda, M.Organic Letters 2002,4(21),3755-3758.)（６．２５ｇ、４０ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール（８ｇ、２０ｍｍｏｌ）とを、実施例１・ステップＡ２の方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛[（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシー１，４−ジオキサ−スピロ[４．５]デカ−８−イルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３、８．４０ｇ、収率７６％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９５（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８２（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．５５−３．２５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、Ｈ−２２）、２．５８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５、１．３４（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７３（ＭＮａ＋）、５４９（Ｍ−Ｈ）−。
または、ステップＡ２．１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、７，８−エポキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン（６．２４ｇ、３９．９５ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール（１６．４ｇ、４１．７ｍｍｏｌ）を処理した。反応をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／トルエン＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー並びに１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２４、４．４０ｇ、収率２０％）の混合物を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４、６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５、５．５３（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９５、４．８７（ｄ＋ｄｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．５０、４．４９（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８３（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．５５−３．２５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、Ｈ−２２）、２．７７、２．５７（２ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６、１．３６（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７３（ＭＮａ＋）、５４９（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
ステップＡ１の１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（８．４ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶かした溶液を、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルクロライド（５．１６ｍｌ、１９．８ｍｍｏｌ）とイミダゾール（１．６６ｇ、２４．４ｍｍｏｌ）で処理し、８０℃で一晩攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水と食塩水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を水と食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、濾過した。クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．７、８．０３ｇ、収率６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１５、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５７、５．５３（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．３０（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．７０−２．８０（ｍ、８Ｈ，ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ、１’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３９、１．３６（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．００（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２、０．６０（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：８１１（ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（８．０３ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのジクロロメタンに溶解し、モンモリロナイトＫ１０（１０ｇ）で３日間室温で処理した。セライトで濾過した後、この反応混合物を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にかけ、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３８、５．２４ｇ、収率６９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．６５−７．４０（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１５、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、４．２４（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４１（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２０−３．００（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、２．６０（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５、１．３３（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９７（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５８（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（２．５０ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶かした溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（２３３ｍｇ、３．３６ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．４７ｍｌ、３．３６ｍｍｏｌ）とを加え、室温で一晩攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、水と食塩水で希釈して、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を水と食塩水で２回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、濾過した。溶媒を減圧下で取り除いて、粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（定量的収率、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１、Ｒｆ＝０．２５、０．３５）を得た。得られた粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマーを、精製せずにそのまま次のステップで使用した。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（２．５５ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌの酢酸に溶解し、シアノホウ化水素ナトリウム（２１０ｍｇ、３．３６ｍｍｏｌ）で室温で９０分間処理した。この反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＮａＨＣＯ３溶液で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液をクロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／３）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（ａ）（Ｒｆ＝０．５、５９０ｍｇ、収率２３％）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ｂ）（Ｒｆ＝０．３、６７０ｍｇ、収率２６％）とを得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．６−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．９３（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）、６．１２、６．０８（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５０（ｍ、２Ｈ、１４−Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）、５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４０（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．１０−２．６０（ｍ、４Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３１、１．３０（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．００（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５５（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．８５（ｓ、１Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）、６．１６、６．０４（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｍ、２Ｈ、１４−Ｈ、ＮＨ／ＯＨ、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０＝Ｈ、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３７、ＶＢ＝３．１８、２２−Ｈ、Ｊ＝１４Ｈｚ）、２．８８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．５４（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３９、１．３７（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．００（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８３（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６４、０．６２（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＦ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ホルミル−ヒドロキシ−アミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー
４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（４７４ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに溶かした溶液に、２，２，２−トリフルオロエチルフォーメート（５９４μｌ、６．２２ｍｍｏｌ）を加え、５時間加熱して還流した。この反応混合物を室温まで冷やし、１５０ｍｌのヘプタンに滴下して加えた。得られた沈殿物を濾過して単離し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−ホルミル−ヒドロキシ−アミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（３０７ｍｇ、収率６２％、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／３、Ｒｆ＝０．５）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｔｎｅｒ ａｌｉａ）：９．６、９．２（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、８．２、７．９（２ｓ、１Ｈ、ＣＨＯ）、７．６５−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１２、６．０８（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．４０（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、２．３７（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３１、１．３０（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０３（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５５（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＧ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ−シクロヘキシル−スルファニル）−アセチル］−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（２１５ｍｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのテトラヒドロフランに入れたものをフッ化テトラブチルアンモニウム（１．３６ｍｌ、ＴＨＦ中で１Ｍ、１．３６ｍｍｏｌ）で処理し、室温で２４時間攪拌した。この反応を、水、ＮａＨＣＯ３溶液、食塩水を１：１：１の割合で混合したもので希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、減圧下で濃縮した。残留物を２５０ｍｌのヘプタンに滴下して加えた。得られた沈殿物を濾過して単離し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー（９７ｍｇ、収率６５％、ジクロロメタン／メタノール＝９／１、Ｒｆ＝０．４）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．６５、９．２５（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、８．２、７．９（２ｓ、１Ｈ、ＣＨＯ）、６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１５−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７４（ＭＮａ＋）、５５０（Ｍ−Ｈ）−、１１０１（２Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１４ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．（７Ｒ，８Ｒ）−８−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル(Trimethylbenzylsufanyl)）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−オール＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ２の方法に従って、７，８−エポキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン(Zhang,L.;Koreeda,M.Organic LETTERS 2002,4[21]、3755−3758.)（２２ｇ、１２０ｍｍｏｌ）を、２，４，６−トリメチルベンジルメルカプタン（２０ｇ、１２０ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にかけて、（７Ｒ，８Ｒ）−８−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−オール＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、３３ｇ、収率８５％）を油として得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：３４５（ＭＮａ＋）、６６７（２ＭＮａ＋）。
ステップＢ．酢酸（７Ｒ，８Ｒ）−７−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルエステル＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
トリフェニルホスフィン（２６．５ｇ、１０１ｍｍｏｌ）を５００ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液に、アルゴン雰囲気下でイソプロピルアゾジカルボン酸塩（１９．６ｍｌ、１０１ｍｍｏｌ）を加え、３０分間攪拌した。次に、（７Ｒ，８Ｒ）−８−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−オール＋（７Ｓ、８Ｓ）ジアステレオマー（２７．７ｇ、８６ｍｍｏｌ）を１５０ｍｌのテトラヒドロフランに入れたものと酢酸（７．７ｍｌ、１３５ｍｍｏｌ）とを加え、この反応混合物を８０℃で２４時間加熱した。得られた反応混合物を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル／メタノール＝３／１）にかけて、酢酸（７Ｒ，８Ｒ）−７−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルエステル＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、７．０ｇ、収率２２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：６．８１（ｓ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、４．８５（ｍ、１Ｈ、ＣＨＯ）、３．９６（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．８３、ＶＢ＝３．７９、Ｊ＝１１Ｈｚ、ＳＣＨ２）、２．９９（ｍ、１Ｈ、ＣＨＳ）、２．３６（ｓ、６Ｈ、ＣＨ３）、２．２３（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３）、２．１８（ｍ、１Ｈ）、２．１２（ｍ、１Ｈ）、２．１１（ｓ、３Ｈ、ＣＯＣＨ３）、１．９０−１．５８（ｍ、４Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：３８７（ＭＮａ＋）。
ステップＣ．（７Ｒ，８Ｒ）−７−メルカプト−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−８−オール＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１１・ステップＤの方法に従って、酢酸（７Ｒ，８Ｒ）−７−（２，４，６−トリメチルベンジルスファニル）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルエステル＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（６．３３ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）をナトリウム（１．６ｇ、６９．５ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、（７Ｒ，８Ｒ）−７−メルカプト−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−８−オール＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、１．３６ｇ、３８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：４．８９（ｄ、１Ｈ、ＯＨ）、３．８３（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．１７（ｍ、１Ｈ、ＣＨＯ）、２．７６（ｍ、１Ｈ、ＣＨＳ）、２．４３（ｓ、１Ｈ、ＳＨ）１．９０−１．３０、６Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：１８９（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１１・ステップＥの方法に従って、（７Ｒ，８Ｒ）−７−メルカプト−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−８−オール＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（１．３６ｇ、７．１５ｍｍｏｌ）をプレウロムチリントシレート（３．８ｇ、７．１５ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２５、１．９０ｇ、４８％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７３（ＭＮａ＋）、１１２３（２ＭＮａ＋）、５４９（Ｍ−Ｈ）−、５８５（ＭＣｌ−）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（１．９０ｇ、３．４５ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にかけて、１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．６、１．６５ｇ、６１％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１３、６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．７８（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．７０（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．０５（ｍ、３Ｈ、２’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６、１．３４（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．００（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６０、０．５８（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＦ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（１．６５ｇ、２．０９ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＣの方法に従って処理した。粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．３４ｇ、収率８６％、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１、Ｒｆ＝０．３）を無色で非結晶性の発泡体として得た。得られた粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマーを、そのまま次のステップで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１１、６．０９（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．４８（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、４．９８（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、４．０３（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、３．４５−２．９５（ｍ、４Ｈ、１１−Ｈ、２’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．３７（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３１、１．２９（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０２（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ、０．５３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：７６７（ＭＮａ＋）、７７９（ＭＣｌ−）。
ステップＧ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．３４ｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＤの方法に従って処理した。粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（定量的収率、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１、Ｒｆ＝０．６）を無色の非結晶性発泡体として得た。得られた粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマーをそのまま次のステップで使用した。
ステップＨ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー，及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（２．５５ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＥの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／３）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（ａ）（Ｒｆ＝０．４、２２０ｍｇ、収率１６％）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−（ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（ｂ）（Ｒｆ＝０．２５、５６０ｍｇ、収率４１％）を得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．６５−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、７．００（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）、６．１１、６．０９（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．８０（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４０（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．００（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．９３、ＶＢ＝３．８０、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、２．６８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３１、１．２９（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．００（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５５（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．７−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．９７（ｓ、１Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）、６．１６、６．１４（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５６（ｍ、２Ｈ、１４−Ｈ）、５．４０（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ／ＯＨ）５．０７（ｍ、２Ｈ，２０−Ｈ）、４．４９、４．４８（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４８（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４３（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２４（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、２．７９（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．３３（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、１．３８、１．３５（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９８（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３、０．６１（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＩ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン+（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２１５ｍｇ、０．２８２ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＦの方法に従って処理した。沈殿物を濾過で単離し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１３５ｍｇ、収率６１％、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／３、Ｒｆ＝０．６５）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．８、９．３（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、８．２、７．９（２ｂｓ、１Ｈ、ＣＨＯ）、７．６０−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１１、６．０９（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４０（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、２．３７（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３２、１．３０（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０３（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８２、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５５（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＪ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−シクロヘキシル−スルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１３０ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＧの方法に従って処理した。沈殿物を濾過で単離し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（７７ｍｇ、収率８５％、ジクロロメタン／メタノール＝９／１、Ｒｆ＝０．４）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．７、９．３（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、８．２、７．９（２ｓ、１Ｈ、ＣＨＯ）、６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９１（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．２、３．７（２ｍ、２Ｈ、２’−Ｈ、５’−Ｈ）、３．４１（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２８（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１３（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ，４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７４（ＭＮａ＋）、１１２５（ＭＮａ＋）、５５０（Ｍ−Ｈ）−、１１０１（２Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１５ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−３−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，７Ｒ）−６−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，７Ｓ）ジアステレオマー
６，７−エポキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン(Vankar,Y.D.;Reddy M.V.;Chaudhuri,N.C.Tetrahedron 1994,50(37),11057−11078.)（１６．２４ｇ、１０４ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール（２０．５ｇ、５２ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＡ１の方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／ジオキサン＝２／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，７Ｒ）−６−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，７Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、１５．６ｇ、収率５５％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９０（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．５０−３．２０（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、２．８０（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５、１．３４（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，７Ｒ）−６−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，７Ｓ）ジアステレオマー（１５．６ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＣの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、３．１４ｇ、収率２２％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、５．２３（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、５．０５（ｍ、２Ｈ，２０−Ｈ）、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．００（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５０−３．３０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．８６（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６１（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５２９（ＭＮａ＋）、１０３５（２ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（３．１４ｇ、６．１９ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＤの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、１．７５ｇ、収率５４％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：１０．５（ｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、６．１３、６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３３（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９６（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２５（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１４（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８―ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシイミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．７５ｇ、３．３５ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＥの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール＝１０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２、１．３４ｇ、収率６５％）を無色の非結晶性発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．１（ｂｓ、１Ｈ，ＮＨ／ＯＨ）、６．１２、６．１１（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９０（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．４１（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７３、３．５３、３．３０、３．１４、３．０１、２．８７（６ｍ、５Ｈ、１’−Ｈ、２’−Ｈ、３’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７―ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−３−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−ヒドロキシアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー（８９９ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）を、実施例１３・ステップＦの方法に従って処理した。沈殿物を濾過で単離し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ／Ｓ）−３−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー（７２４ｍｇ、収率７６％、ジクロロメタン／メタノール＝９／１、Ｒｆ＝０．５）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．６、９．９．４、９．１（３ｂｓ、１Ｈ、ＮＯＨ）、８．２、７．９（２ｓ、１Ｈ、ＣＨＯ）、６．１３、６．１１（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．２４（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４９（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．８６、３．６０（２ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３９（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２８、３．１３、２．６４（３ｍ、４Ｈ、１’−Ｈ、３’−Ｈ、２２−Ｈ）、２．３８（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ，１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７４（ＭＮａ＋）、１１２５（２ＭＮａ＋）、５５０（Ｍ−Ｈ）−、１１０１（２Ｍ−Ｈ）−。
〔実施例１６ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．Ｎ−メチル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＡの方法に従って、シクロヘキサ−３−エニル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Kampferer,P.;Vasella,A.Helvetica Chimica Acta 2004,87,2764-2789)（３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）とヨウ化メチル（０．９５ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ）を１時間処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．２２、２．０４ｇ、収率６４％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：５．６４（ｂｓ、２Ｈ、ｄｏｕｂｌｅ ｂｏｎｄ）、４．１７（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、２．７４（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．１３、１．７０（２ｍ、６Ｈ）１．４７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．Ｎ−メチル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、Ｎ−メチル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２ｇ、９．５ｍｍｏｌ）と３−クロロ過安息香酸（２．２ｇ、７０％、８．９ｍｍｏｌ）とを１時間処理した。よく混ぜ合わせ、表題の化合物（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．２５、１．７０ｇ、収率７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：４．０（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．１５（ｂｓ、２Ｈ、ｅｐｏｘｉｄｅ）、２．６７（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．３０−１．１０（ｍ、６Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−メチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、Ｎ−メチル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．７ｇ、７．５ｍｍｏｌ）をプレウロムチリンチオール（２．９５ｇ、７．５ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−メチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２３、１．３ｇ、収率２８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．９（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．４７（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．９７（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．７０（ｂｓ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．２８（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１１（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６２（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−メチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１．３ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／ｉ−プロパノール／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２）にかけ、続けて塩基抽出を行い、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．４、６９０ｍｇ、６３％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．８１（ｂｓ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５２（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５１（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４３（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．３０（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．００（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６３（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．２９（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６４（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
実施例１・ステップＣの方法に従って，１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（６９０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（７３１ｍｇ、定量的収率）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：８．６５（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．１４（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５１（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７２（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４３（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．３７−３．００（ｍ、４Ｈ、２２−Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ）、２．５０（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５２２（ＭＨ＋）、５５６（ＭＣｌ−）。
〔実施例１７ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．Ｎ−アリル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＡの方法に従って、シクロヘキサ−３−エニル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Kampferer,P.;Vasella,A.Helvetica Chimica Acta 2004,87,2764-2789)（３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）とヨウ化アリル（１．４ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ）とを一晩処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．５５、２．０ｇ、収率５５％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：５．６０（ｍ、２Ｈ、ｄｏｕｂｌｅ ｂａｎｄ）、５．８０、５．１０、３．６４（３ｍ、５Ｈ、ａｌｌｙｌ）、４．１８（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、２．１４、１．７４（２ｍ、６Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．Ｎ−アリル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、Ｎ−アリル−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２ｇ、８．４ｍｍｏｌ）と３−クロロ過安息香酸（２．２ｇ、７０％、８．９ｍｍｏｌ）とを一晩処理した。よく混ぜ合わせ、粗表題の化合物（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．３１、１．９０ｇ、収率８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：５．７６、５．１０、３．６６（３ｍ、５Ｈ、ａｌｌｙｌ）、４．０４（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．１２（ｂｓ、２Ｈ、エポキシド）、２．３０−１．２０（ｍ、６Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−アリル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ２の方法に従って、Ｎ−アリル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．９ｇ、７．５ｍｍｏｌ）をプレウロムチリンチオール（２．９５ｇ、７．５ｍｍｏｌ）で処理した。反応をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／１→１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−アリル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーとプレウロムチリンジスルフィド（シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１、Ｒｆ＝０．２１、２．４９ｇ）との混合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．７４（ｍ、１Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、４Ｈ、２０−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、４．８７（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝３Ｈｚ）、４．４９（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．９５（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．６８（ｂｓ、３Ｈ、２’−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２６（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．０９（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６７０（ＭＮａ＋）、１３１７（２ＭＮａ＋）、６４６（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−アリル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーとプレウロムチリンジスルフィドとの混合物（２．４ｇ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／ｉ−プロパノール／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２）にかけて、続けて塩基抽出を行い、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、２５０ｍｇ）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．８２（ｍ、１Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１０（ｍ、４Ｈ、２０−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、４．７７（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５１（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．１０（ｍ、６Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、２．９９（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５４６（Ｍ−Ｈ）−、５８２（ＭＣｌ−）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（２５０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−エチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（２７３ｍｇ、定量的収率、修正されていない）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：８．８５（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．８７（ｍ、１Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４７、５．３７（２ｄ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２、Ｊ＝１７Ｈｚと１０Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５１（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７２（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５６（ｄ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨＣＨ２、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４３（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３４（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１３（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、５’―Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。」ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５８２（ＭＣｌ−）。
〔実施例１８ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
シクロヘキサ−３−エニル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(Kampferer,P.;Vasella,A.Helvetica Chimica Acta 2004,87,2764-2789)（３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）と２−ブロモエチルメチルエーテル（１．４３ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ）とを、実施例７・ステップＡの方法に従って一晩処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝７／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．３３、１．２ｇ、収率３１％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：５．６１（ｍ、２Ｈ、ｄｏｕｂｌｅ ｂｏｎｄ）、４．１０（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．５０−３．１５（ｍ、７Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）、２．１５、１．７２（２ｍ、６Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−（シクロヘキサ−３−エニル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．２ｇ、４．７ｍｍｏｌ）と３−クロロ過安息香酸（１．２ｇ、７０％、４．８７ｍｍｏｌ）とを週末の間処理した。よく混ぜ合わせ、表題の粗化合物（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．３３、１．０８ｇ、収率８５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ）：３．９４（ｂｓ、１Ｈ、ＮＣＨ）、３．５０−３．０５（ｍ、９Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ｅｐｏｘｉｄｅ）、２．３０−１．２０（ｍ、６Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−（２−メトキシ−エチル）−アミノ−）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ２の方法に従って、Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．０８ｇ、４．０ｍｍｏｌ）をプレウロムチリンチオール（１．５７ｇ、４．０ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／２）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−（２−メトキシ−エチル）−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．５、５００ｍｇ、収率１９％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．８８（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝４Ｈｚ）、４．４８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８５（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．６８（ｂｓ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３５−３．０５（ｍ、１０Ｈ、２２−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３８（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−（２−メトキシエチル）−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（５００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／ｉ−プロパノール／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２）にかけて、続けて塩基抽出を行い、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．６、３３０ｍｇ、７８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７４（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５１（２ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２０（ｍ、９Ｈ、１１−Ｈ、２’−Ｈ、２２−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）、２．９７（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６３（ｍ、３Ｈ、５’−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（３３０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（３５５ｍｇ、定量的収率、修正されていない）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：８．６５（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．１３（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５１（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．７１（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５７（ｍ、５Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）、３．４２（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３３（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．２０−３．００（ｍ、４Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５６６（ＭＨ＋）、６００（ＭＣｌ−）。
〔実施例１９ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ／Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー
実施例１３・ステップＣの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．５０ｇ、２．０１ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのジクロロメタンに溶かした溶液に、エタノールアミン（０．１２ｍｌ、２．０１ｍｍｏｌ）とチタン（ＩＶ）イソプロポキシド（０．７ｍｌ、２．５２ｍｍｏｌ）とを加え、室温で２時間攪拌した。得られた反応混合物をシアノ水素化ホウ素ナトリウム（１２６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）で室温で一晩処理し、さらにジクロロメタンで希釈し、ＮａＨＣＯ３溶液で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液をクロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝３０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ／Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３、２３０ｍｇ、収率１４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．８−７．３０（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．４７（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．７５、５．６９（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４０−５．１５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．０４、３．６５（２ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．６４、３．５１（２ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、３．３６（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、２．７４、２．５４（２ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４４、１．４５（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１７、１．１６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．０８（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８８（２ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３）、０．７５−０．６５（ｍ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：７９０（ＭＨ＋）、８２４（ＭＣｌ−）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ／Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ／Ｓ）ジアステレオマー（２３０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのアセトニトリルに溶かした溶液を、ＨＦ（４０％水溶液、２滴）で処理し、室温で一晩攪拌した。この反応にＮａＨＣＯ３溶液を加え、ジクロロメタンで抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、減圧下で濃縮した。クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝６／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．４、５０ｍｇ、収率３１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４８（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １７Ｈｚ）、５．７６、５．６８（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４０−５．１５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、３．６６（ｔ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、３．５０−３．１５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２Ｈ）、２．８０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、２．６３（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３）、０．７３（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５５２（ＭＨ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（５０ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド（４３ｍｇ、収率８０％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １７Ｈｚ）、５．７６（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３７（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ）、５．２３（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．９５（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、３．５８（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４０−３．１０（ｍ、５Ｈ、１１−Ｈ、２２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、２．７２（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７―ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５５２（ＭＨ＋）、５８６（ＭＣｌ−）。
〔実施例２０ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー
実施例１９・ステップＡの方法に従って、実施例１３・ステップＣの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．５０ｇ、２．０１ｍｍｏｌ）をシクロヘキシルアミン（０．２３ｍｌ、１．０１ｍｍｏｌ）と反応させた。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝３０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−シクロヘキシルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．１３、１５０ｍｇ、収率９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．８−７．３（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．４８（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．７６（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４０−５．１５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、３．６２（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４０−３．１０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．７７（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．０７（ｓ、９Ｈ、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８８（２ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３）、０，７４、０．７３（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：８２８（ＭＨ＋）、８６２（ＭＣｌ−）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー
実施例１９・ステップＢの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−シクロヘキシルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（１００ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）を、ＨＦ（４０％水溶液、３０滴）で５時間処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．１３、２３ｍｇ、収率３２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．７５（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．４０−５．１５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、３．４９（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３５（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、ＡＢ−ｓｙｓｔｅｍ（ＶＡ＝３．３０、ＶＢ＝３．２０、２２−Ｈ、Ｊ＝１５Ｈｚ）、３．０１（ｍ、１Ｈ、４’＝Ｈ）、２．６７（ｍ、１Ｈ、１’＝Ｈ）２．０９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８７（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５９１（ＭＨ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（２３ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド（２６ｍｇ、定量的収率、修正されていない）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００Ｍｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：９．３（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．７５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３８（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ）、５．２２（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．５０−３．００（ｍ、６Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２Ｈ、ＮｃＨｅｘ）、２．６５（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、３ａ’−Ｈ）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８８（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ＝ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５９１（ＭＨ＋）、６２４（ＭＣｌ−）。
〔実施例２１ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−シクロプロピルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー
実施例１９・ステップＡの方法に従って、実施例１３・ステップＣの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（７５０ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を、４０ｍｌのジクロロメタンにシクロプロピルアミン（０．０７ｍｌ、１．０１ｍｍｏｌ）を入れたものと反応させた。シアノ水素化ホウ素ナトリウムで処理した後、エタノール（０．７ｍｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝３０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−シクロプロピルアミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３５、２８３ｍｇ、収率３６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ―ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．６５−７．３５（ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、６．１２（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．５．２、５．５１（２ｄ、１Ｈ，１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．００（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｔ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝５．５Ｈｚ）、３．９４（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４１（ｍ、１Ｈ，１１−Ｈ）、３．０５−２．８０（ｍ、４Ｈ、２２−Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．３９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．８６（ｍ、１Ｈ、ｃＰｒ）、１．３３（２ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．１２（ｓ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、Ｓｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５７、０．５６（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．２５、０．０６（２ｍ、４Ｈ、ｃＰｒ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：７８６（ＭＨ＋）、７８４（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー
実施例１３・ステップＧの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−４−シクロプロピル−アミノ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー（２２３ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）をフッ化テトラブチルアンモニウムで一晩処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．２、１０ｍｇ、収率６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １７Ｈｚ）、５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．０５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．８７（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５５−３．２０（ｍ、４Ｈ、２２−Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ）、２．５０（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．０１（ｍ、１Ｈ、ｃＰｒ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３，Ｊ＝７Ｈｚ），０．６２（ｄ，３Ｈ，１６−ＣＨ３，Ｊ＝６Ｈｚ），０．３２，０．１５（２ｍ，４Ｈ，ｃＰｒ）．ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、１０９５（２ＭＨ＋）、１１１７（２ＭＮａ＋）、５８２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２２ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−７−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマーと、１４−Ｏ−｛［（７Ｒ，８Ｒ）−８−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−７−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（７Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（３．９６ｇ、７．１９ｍｍｏｌ）とを５０ｍｌのジオキサンに溶かし、４Ｎ ＨＣｌ（５ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）で、室温で６時間処理した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、ＮａＨＣＯ３溶液を加えて、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。この濾液を減圧下で濃縮し、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／ジオキサン＝２／１）にかけて、表題の化合物の混合物（Ｒｆ＝０．３０、８６０ｍｇ、収率２４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．５６、５．５４（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３８、５．３２（２ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、３．９５、３．８３（２ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５０−３．２０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、３．１７、３．０７（２ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５、１．３３（２ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３、０．６２（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。５２９（ＭＮａ＋）、５０５（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−５−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー
実施例１９・ステップＡの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマーと、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（２５０ｍｇ、０．４９３ｍｍｏｌ）を、１５ｍｌのジクロロメタンにシクロプロピルアミン（０．０３ｍｌ、０．４９３ｍｍｏｌ）を入れたものと反応させた。シアノ水素化ホウ素ナトリウムで処理した後、エタノール（０．７ｍｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー（ａ）（ジクロロメタン／メタノール＝１０／１、Ｒｆ＝０．２２、３４ｍｇ、収率１３％）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー（ｂ）（ジクロロメタン／メタノール＝１０／１、Ｒｆ＝０．１３、２６ｍｇ、収率４％）とを得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０６（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．６７（ｔ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４７（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．２０（ｍ、４Ｈ，１１−Ｈ、２’−Ｈ、２２−Ｈ）２．９２（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．７１（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．３９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．９６（ｍ、１Ｈ、ｃＰｒ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．３２、０．１６（２ｍ、４Ｈ、ｃＰｒ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５４６（Ｍ−Ｈ）−。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．７０（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ；Ｊ＝５Ｈｚ）、４．４７（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６８（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．１５（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）２．８６（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、２．７１（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．９６（ｍ、１Ｈ、ｃＰｒ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．３２、０．１５（２ｍ、４Ｈ、ｃＰｒ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５４６（Ｍ−Ｈ）−。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−５−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー（３４ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）を実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド（２４ｍｇ、収率６６％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、５．００（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．５４（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６６（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．０５（ｍ、５Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ）、２．４１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、７Ｈ、１６−ＣＨ３、ｃＰｒ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５８２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２３ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
実施例２１・ステップＢの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー（１０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、表題の化合物（２０ｍｇ、定量的収率、修正されていない）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：８．６（ｂｓ、２Ｈ、ＮＨ２ ＋）、６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．２６（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、５．０５（ｍ、１Ｈ、２０−Ｈ）、４．５２（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．９３（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．２０（ｍ、４Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、４’−Ｈ）、２．９５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６４（ｍ、１Ｈ、ｃＰｒ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７４（ｍ、４Ｈ，ｃＰｒ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４８（ＭＨ＋）、５８２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２４ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー
実施例１９・ステップＡの方法に従って、実施例２２・ステップＡの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマーと１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−オキソ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（２７０ｍｇ、０．５３３ｍｍｏｌ）を、モルホリン（０．０５ｍｌ、０．５３３ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのジクロロメタンに入れたものと反応させた。シアノ水素化ホウ素ナトリウムを加えた後、エタノール（０．６ｍｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマー（ａ）（ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）、Ｒｆ＝０．３２、２３ｍｇ、収率７％）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー（ｂ）（ジクロロメタン／メタノール＝１０／１、Ｒｆ＝０．２７、４０ｍｇ、収率１３％）とを得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４７（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．７７、５．７５（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．３５（ｄｄ、１Ｈ，２０−Ｈ、Ｊ＝３ ａｎｄ １１Ｈｚ）、５．２１（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．７０（ｓ、４Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、３．４０−３．１５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２Ｈ）、２．５３（ｍ、５Ｈ、１’−Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１７（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８７（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３、０．７２（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７８（ＭＨ＋）、６００（ＭＮａ＋）、５７６（Ｍ−Ｈ）−、６１２（ＭＣｌ−）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４７（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．７７、５．７５（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４０−５．１５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、３．７０（ｓ、４Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、３．４７（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．３５（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．２２（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、２．９８（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．５４、２．４５（２ｍ、４Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、２．１０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１７（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）、０．８８（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）、０．７２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７８（ＭＨ＋）、６００（ＭＮａ＋）、５７６（Ｍ−Ｈ）−、６１２（ＭＣｌ−）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマー（１０ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）を実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド（２０ｍｇ、定量的収率、修正されていない）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：１３（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ＋）、６．４７（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）−，５．７８、５．７６（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝９Ｈｚ）、５．３６（ｄｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝４ ａｎｄ １１Ｈｚ）、５．２３（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ；Ｊ＝１７Ｈｚ）、４．４０、３．９８（２ｂｓ、４Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、３．４５−３．２０（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９１、２．５６（２ｍ、５Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ、１’−Ｈ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．２０、１．１９（２ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７４、０．７３（２ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７８（ＭＨ＋）、６００（ＭＮａ＋）、６１２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２５ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
実施例２４・ステップＡの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー（２６ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、表題の化合物（１５ｍｇ、収率５４％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：１２．８（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ＋）、６．４７（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．７５（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．４０−５．１５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４０、３．９８（２ｂｓ、４Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ、２’−Ｈ）、３．５０−３．１５（ｍ、６Ｈ、５’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、２．９８（ｍ、２Ｈ、ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ）、２．１１（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１９（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７４（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５７８（ＭＨ＋）、６００（ＭＮａ＋）、６１２（ＭＣｌ−）。
〔実施例２６ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのエタノールに溶かした溶液に、パラジウムつき木炭（１０％、５１５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で一晩水素化した。この反応混合物をジクロロメタンで処理後濾過し、濾液を乾燥するまで減圧下で濃縮して、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１ｇ、定量的収率）を無色固体として得た。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６３２（ＭＮａ＋）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９．２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１ｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝３３／６６／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３５、５９０ｍｇ、収率７１％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５１（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７４（ｂｓ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．３７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．４９（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．１５（ｍ、３Ｈ，１１−Ｈ、２２−Ｈ）、３．００（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．８２（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．３５（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（５９０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ、５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド（５６６ｍｇ、収率８９％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．９（ｂｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、５．５２（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、３．８０−３．００（ｍ、６Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、１’−Ｈ、５’−Ｈ）、２．３５（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５１０（ＭＨ＋）、５４４（ＭＣｌ−）。
〔実施例２７ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド〕
ステップＡ．１９，２０−ジヒドロ−プレウロムチリンチオール
１９，２０−ジヒドロ−プレウロムチリントシレート(Egger,Ｈ.;Reinshagen, H.Journal of Antibiotics 1976,29,915-927.)（１１．５ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのアセトンに溶かした溶液を、チオ尿素（１．６９ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）で還流で１．５時間処理した。この反応混合物を乾燥するまで減圧下で蒸発させ、エタノールに溶解した。この溶液に、メタ重亜硫酸ナトリウム（４．５７ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）を２０ｍｌの水と１００ｍｌの酢酸エチルに溶かしたものとを加えた。この二相性混合物を、勢い良く攪拌しながら１．５時間還流した。室温まで冷却した後、相分離し、水相を酢酸エチルで３回抽出した。混合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、溶媒を減圧下で蒸発させた。クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にかけて、１９，２０−ジヒドロ−プレウロムチリンチオール（シクロヘキサン／酢酸エチル＝４／３、Ｒｆ＝０．２４、３ｇ、収率３４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．４０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３６（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．２５（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、２．８５（ｔ、１Ｈ、ＳＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、２．３８（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８７（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８３（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６５（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、実施例７・ステップＢのＮ−エチル−Ｎ−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．８ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）を、１９，２０−ジヒドロ−プレウロムチリンチオール（４．６０ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）で、室温で週末にかけて処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．３５、１．９８ｇ、収率２７％）を得た。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−エチル−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１．９８ｇ、３．１０ｍｍｏｌ）を、実施例１・ステップＢの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝１００／１０／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（酢酸エチル／メタノール／３５％アンモニア溶液＝１００／１００／１、Ｒｆ＝０．７、１５０ｍｇ、収率９％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５２（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、４．７２（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．３６（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．１５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９７（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６２（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．４７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２）、２．３５（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．９８（ｍ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３）、０．８５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３８（ＭＨ＋）、５６０（ＭＮａ＋）、５３６（Ｍ−Ｈ）−、５７２（ＭＣｌ−）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリンハイドロクロライド＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマーハイドロクロライド
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（３８ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）を実施例１・ステップＣの方法に従って処理し、表題の化合物（４０ｍｇ、定量的収率）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．９７（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４０（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６４（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４５−３．２０（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９８（ｍ、１Ｈ，１’−Ｈ）、２．９４（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．８８（ｍ、２Ｈ，ＮＣＨ２）、２．３７（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．９８（ｔ、３Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．８５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ，１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５３８（ＭＨ＋）。
〔実施例２８ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、実施例４・ステップＡのｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−（シス−３，４−エポキシシクロヘキシルオキシ）−シラン（８６４ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ）を、実施例２７・ステップＡの１９，２０−ジヒドロ−プレウロムチリンチオール（１．５ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝３：１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１、Ｒｆ＝０．４５、１．２ｇ、収率５１％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．８１（ｍ、１Ｈ，２’−ＯＨ）、４．３８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．８８（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．５０−３．２０（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９５（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３４（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８４（ｍ、１２Ｈ、１８−ＣＨ３、ｔｅｒｔ−ブチル）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）、０．０２（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ３）２）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シリルオキシ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（１．２ｇ、１．９２ｍｍｏｌ）を、実施例４・ステップＣの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／４）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（シクロヘキサン／酢酸エチル＝１：１、Ｒｆ＝０．２、７２０ｍｇ、収率７３％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５０（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７４（ｄ、１Ｈ、２’−ＯＨ、Ｊ＝３Ｈｚ）、４．４２（ｍ、１Ｈ、５’−ＯＨ）、４．３８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６７（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．５０−３．２０（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．９６（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３４（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２，５−ジヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（７２０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を、実施例４・ステップＤの方法に従って処理した。反応混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／２、Ｒｆ＝０．４、６４０ｇ、収率７７％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５１（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７９（ｍ、１Ｈ，５’−Ｈ）、４．３８（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．６０−３．２０（ｍ、７Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ、ＳＯ２ＣＨ３）、２．９３（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．３５（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー
実施例４・ステップＥの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メタンスルホニルオキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（６４０ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をアジ化ナトリウムで処理した。よく混ぜ合わせて、粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（定量的収率、 シクロヘキサン／酢酸エチル＝１／２、Ｒｆ＝０．７）を得た。得られた粗１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマーを、次のステップでそのまま使用した。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー
実施例４・ステップＦの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アジド−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（５８４ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をトリフェニルホスフィン（３４２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）で処理した。よく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／ｉ−プロパノール／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２）にかけて、続けて塩基抽出を行い、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／３５％アンモニア溶液＝１００／１０／１、Ｒｆ＝０．３、５０．５ｍｇ、収率９％）を無色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：５．５１（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７７（ｍ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．３８（ｄ、１Ｈ、１１−ＯＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、３．６０−３．１５（ｍ、４Ｈ、２’−Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、２．６０（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．３５（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、０．８４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｍ、６Ｈ、１６−ＣＨ３、２０−Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５１０（ＭＨ＋）。
〔実施例２９ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ、２Ｒ）−４−アミノメチル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．シクロヘキサ−３−エニルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
Ｃ−シクロヘキサ−３−エニル−メチルアミン（３．２８ｇ、２９．５ｍｍｏｌ）とＮ−メチル−モルホリン（２．９８ｇ、２９．５ｍｍｏｌ）とを７０ｍｌの無水ジクロロメタンに溶かした溶液に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（６．４４ｇ、２９．５ｍｍｏｌ）を、冷却しながら加えた。得られた混合物を室温で２０時間攪拌し、溶媒を減圧下で取り除いた。残留物を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣｌで洗浄した。水相を酢酸エチルで３回抽出し、混合有機相を水と食塩水とで洗浄した。得られた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥後濾過し、溶媒を減圧下で取り除いて、６．５７ｇの茶色の油を得た。カラムクロマトグラフィ（シリカ、石油エーテル／酢酸エチル＝１２／１〜８／１）にかけて、シクロヘキサ−３−エニルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１、Ｒｆ＝０．６２、３．０６ｇ、収率４９％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．９０−６．８３（ｍ、１Ｈ、ＮＨ）、５．６６−５．６３（ｍ、２Ｈ、ｏｌｅｆ．Ｈ）、２．８６（ｔ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ、Ｊ＝６Ｈｚ）、２．２１−１．５０（ｍ、６Ｈ、２ｘＣＨ２）、２．２１−０．９５（ｍ、１６Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ、３ｘＣＨ２ ａｎｄ ＣＨ）。
ステップＢ．（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
シクロヘキサ−３−エニルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．５ｇ、７．１０ｍｍｏｌ）を２０ｍｌの無水ジクロロメタンに溶かした溶液に、３−クロロペルオキシ安息香酸（２．４５ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を、冷却しながら加えた。得られた混合物を室温で１９時間攪拌し、飽和重炭酸ナトリウムと０．５Ｍチオ硫酸ナトリウム水溶液とで洗浄した。水相をジクロロメタンで３回抽出し、混合有機層を食塩水で洗浄した。得られた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥後濾過して、溶媒を減圧下で取り除き、１．４８ｇの粗生成物を得た。３．１７ｇの粗生成物をカラムクロマトグラフィ（シリカ、石油エーテル／酢酸エチル＝３／１）にかけて、（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（Ｒｆ＝０．１９、２．６８ｇ、収率８１％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．８４−６．７８（ｍ、１Ｈ、ＮＨ）、３．０９−３．０３（ｍ、２Ｈ、ＣＨＯ）、２．７１−２．７０（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：２５０（ＭＮａ＋）、４７７（２ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−メチル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イルメチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．３４ｇ、５．９０ｍｍｏｌ）とプレウロムチリンチオール（２．３２ｇ、５．９０ｍｍｏｌ）を２５ｍｌのメタノールに溶かした溶液に、２Ｍ ＮａＯＨ（２．９５ｍｌ、５．９０ｍｍｏｌ）を冷却しながら滴下して加えた。得られた混合物を室温で一晩攪拌し、溶媒を減圧下で取り除いた。残留物を酢酸エチルで希釈し、食塩水で洗浄した。水相を酢酸エチルで３回抽出し、混合有機相を食塩水で洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥後濾過して、溶媒を減圧下で取り除き、３．８６ｇの粗生成物を得た。カラムクロマトグラフィ（シリカ、石油エーテル／酢酸エチル＝１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−メチル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（Ｒｆ＝０．２４、２．１１ｇ、収率５８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．３２−６．４０（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．８０−５．７１（ｍ、１Ｈ，１４−Ｈ）、５．４０−５．１５（ｍ、２Ｈ、２０―Ｈ）、４．６４、４．５５（２ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．７９−３．６７、３．５８−３．４５（２ｍ、１Ｈ，２’−Ｈ）、３．４０−３．３１（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．２９−３．１１（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１０−２．９２（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ）、２．８９−２．７７、２．７４−２．６４（２ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．４３（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．１７（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．７８−０．６６（ｍ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６４４（ＭＮａ＋）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−アミノメチル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−メチル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（１．１４ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を２０ｍｌの無水ジクロロメタンに溶かした溶液に、１Ｍ ＨＣｌをジエチルエーテルに入れたもの２０ｍｌを冷却しながら滴下して加えた。得られた混合物を室温で２日間攪拌し、溶媒を減圧下で取り除いた。残留物をジクロロメタンで希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液で洗浄した。水相をジクロロメタンで３回抽出した。得られた有機相を混合し、硫酸マグネシウム上で乾燥後濾過して、溶媒を減圧下で取り除いた。カラムクロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝５／１〜１／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−アミノメチル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンジアステレオマー＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（３９ｍｇ、収率８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．５８−６．３８（ｍ、１Ｈ，１９−Ｈ）、５．８７−５．６８（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．４４−５．１２（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５２−４．３４（ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、２．６８−２．５２（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ）、１．４６（ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．１９（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７４（ｄ、３Ｈ，１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５４４（ＭＮａ＋）。
〔実施例３０ − １４−Ｏ−｛［５−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンアセテートと１４−Ｏ−｛［４−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンアセテート〕
ステップＡ．（１Ｒ，３Ｓ，６Ｓ）−（７−チア−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，３Ｒ，６Ｒ）ジアステレオマー
ｓｙｎ−３，４−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．５５ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）と塩化テトラブチルアンモニウム（５００ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに溶かした溶液に、チオシアン酸カリウム（８．０７ｇ、８３．０ｍｍｏｌ）を５０ｍｌの水に溶かした溶液を加えた。得られた混合物を室温で７日間攪拌し、相を分離した。水相を酢酸エチルで２回抽出し、混合有機相を食塩水で洗浄した。得られた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥後濾過し、溶媒を減圧下で取り除いて、４．３３ｇの粗生成物を無色固体として得た。カラムクロマトグラフィ（シリカ、石油エーテル／酢酸エチル＝７／１〜３／１）にかけて、（１Ｒ，３Ｓ，６Ｓ）−（７−チアービシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，３Ｒ，６Ｒ）ジアステレオマー（石油エーテル／酢酸エチル＝５／１、Ｒｆ＝０．５４、１．８８ｇ、回収した出発原料に基づく収率４９％）を無色の結晶として得た。Ｆｐ＝１０５−１０８℃。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：４．４０（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ）、３．７８（ｂｓ、１Ｈ，１−Ｈ）、３．２８−３．２０（ｍ、１Ｈ、３−Ｈ）、３．１８−３．０９（ｍ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．５４（ｄｄ、１Ｈ、２ａ−Ｈ、Ｊ＝５ＨｚとＪ＝１５Ｈｚ）、２．４０−２．１８（ｍ、２Ｈ、５−Ｈ）、１．９８−１．８７（ｍ、１Ｈ、２ｂ−Ｈ）、１．８６−１．７２（ｍ、１Ｈ、６ａ―Ｈ）、１．５８（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．３４−１．２０（ｍ、１Ｈ、６ｂ−Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：２５２（ＭＮａ＋）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，５Ｒ，８Ｒ）−３−オキソ−２−オキサ−４−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノン−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，５Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
（１Ｒ，３Ｓ，６Ｓ）−（７−チア−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（１Ｓ，３Ｒ，６Ｒ）ジアステレオマー（２．９５ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）を１６０ｍｌのジクロロメタンに溶かした溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸（１．２１ｇ、６．５０ｍｍｏｌ）を、冷却しながら加えた。得られた混合物を室温で一晩攪拌し、溶媒を減圧下で取り除いて、３．２６ｇの無色固体を得た。この粗生成物を続けて１５０ｍｌの無水テトラヒドロフランに溶解し、プレウロムチリントシレート（１３．１ｇ、１２．６ｍｍｏｌを加え、その後に１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ、４．２ｍｌ、２８．２ｍｍｏｌ）を冷却しながら加えた。得られた混合物を室温で一晩攪拌して、水を加えた。この混合物を酢酸エチルで４回抽出し、混合有機層を水と食塩水で洗浄して、硫酸マグネシウム上で乾燥後、溶媒を減圧下で取り除き、９．３２ｇの無色固体を得た。クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，５Ｒ，８Ｒ）−３−オキソ−２−オキサ−４−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノン−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，５Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１、Ｒｆ＝０．４５、４．３６ｇ、収率６３％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ ａｎｄ Ｊ＝１１Ｈｚ）、５．７７（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．５２（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ）、５．４０−５．１７（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．６８−４．５５（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．６３（ｂｓ、１Ｈ、４’−Ｈ）、３．４１−３．３０（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、１１−Ｈ）、３．２７−３．１２（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、１．４５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ，１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝２ＨｚとＪ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５５６（ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［５−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンアセテート、及び１４−Ｏ−｛［４−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンアセテート
１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，５Ｒ，８Ｒ）−３−オキソ−２−オキサ−４−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノン−８−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，５Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（５００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を２．５ｍｌのジオキサンに溶かした溶液に、６Ｍ ＨＣｌ（７ｍｌ）を、冷却しながら加えた。得られた混合物を２３時間攪拌し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液に加えた。得られた溶液を酢酸エチルで２回抽出し、混合有機相を食塩水で洗浄した。得られた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して濾過後、溶媒を減圧下で取り除き、４７３ｍｇの粗生成物を得た。カラムクロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝１０／１、１％の酢酸を含む、ジクロロメタン／メタノール／ジイソプロピルエーテル／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２）にかけて、１４−Ｏ−｛［５−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］アセチル｝−ムチリンアセテート（ａ）（ジクロロメタン／メタノール／ジイソプロピルエーテル／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２、Ｒｆ＝０．５、１７８ｍｇ、収率３６％）と１４−Ｏ−｛［４−アミノ−２−クロロ−シクロヘキシルスルファニル］アセチル｝−ムチリンアセテート（ｂ）（ジクロロメタン／メタノール／ジイソプロピルエーテル／水／酢酸＝８０／２０／６／３／２、Ｒｆ＝０．４３、９１ｍｇ、収率１８％）を無色固体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ，ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４６（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ Ｊ＝１７Ｈｚ）、５．７８（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４５−５．１５（ｍ、２Ｈ，２０―Ｈ）、４．３２（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４１−３．３０（ｍ、２Ｈ、１１−Ｈ、１’−Ｈ）、３．２８−３．１４（ｍ、２Ｈ、２２−Ｈ）、３．１３−３．００（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、２．０２（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ ｏｆ ａｃｅｔａｔｅ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１９（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８９（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３，Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７３（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５２６（ＭＨ＋）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．４９（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１ＨｚとＪ＝１７Ｈｚ）、５．７７（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．４０−５．１５（ｍ、２Ｈ，２０−Ｈ）、３．８８−３．７３（ｍ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．５０−３．１５（ｍ、３Ｈ、１１−Ｈ、２２−Ｈ）、３．００−２．７０（ｍ、２Ｈ、１’−Ｈ、４’−Ｈ）、２．０３（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３ ｏｆ ａｃｅｔａｔｅ）、１．４６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．１８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８８（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．７４（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５２６（ＭＨ＋）。
〔実施例３１ − １４−Ｏ−［（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリンハイドロクロライド〕
ステップＡ．（１−オキサ−スピロ［２．５］オクタ−６−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、（４−メチレン−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（Ｒａｊｕ，Ｂ．ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ ＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００４，１４（１２），３１０３−３１０７）（２．３ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）を３−クロロ過安息香酸（純度７０％、３．７６ｇ、２１．８ｍｍｏｌ、修正されていない）で処理した。よく混ぜ合わせて、表題の化合物（２．３ｇ、収率９３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：６．７７（ｂｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、３．３５（ｍ、１Ｈ）、２．５５、２．５１（２ｓ、２Ｈ）、１．８６−１．７５（ｍ、２Ｈ）、１．７３−１．６７（ｍ、２Ｈ）、１．４７−１．２８（ｍ、２Ｈ）、１．３６（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．２２−１．１３（ｍ、２Ｈ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−［（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、プレウロムチリンチオール（２．６ｇ、６．５９ｍｍｏｌ）を（１−オキサ−スピロ［２．５］オクタ−６−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１ｇ、４．４０ｍｍｏｌ）で処理した。混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝５／１→３／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝１／１、Ｒｆ＝０．４４、０．４１ｇ、収率１５％、修正されていない）を無色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．６６（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈｚと１１Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１０−５．０２（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４９（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、４．２３（ｂｓ、１Ｈ）、３．４６−３．２８（ｍ、３Ｈ）、３．０８（ｂｓ、３Ｈ、４’−Ｈ）、２．６０（ｓ、２Ｈ、ＣＯＨＣＨ２Ｓ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．１８（ｍ、１Ｈ）、２．１２−２．０２（ｍ、３Ｈ）、１．６９−１．５４（ｍ、３Ｈ）、１．５２−１．４３（ｍ、３Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３２−１．２１（ｍ、４Ｈ）、１．０８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．１４−０．９８（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）:６４４（ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−［（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例１・ステップＢの方法に従って、１４−Ｏ−［（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．３６ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、トリフルオロ酢酸（０．７２ｍｌ）で処理した。混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／ＮＨ４ＯＨ（２５％）＝５０／５０／１）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．０４、０．１３ｇ、収率４３％）を無色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈｚ ａｎｄ １１Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１０（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、５．０２（ｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、４．４９（ｂｓ、１Ｈ）、４．２１（ｂｓ、１Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ）、３．２３（ｑ、１Ｈ、Ｈ−２２、Ｊ＝１４Ｈｚ）、２．６０（ｓ、２Ｈ、ＣＯＨＣＨ２Ｓ）、２．４７−２．３６（ｍ、２Ｈ）、２．２３−２．１４（ｍ、１Ｈ）、２．１２−２．０４（ｍ、３Ｈ）、１．６８−１．５４（ｍ、Ｈ）、１．４１−１．２０（ｍ、５Ｈ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．０３（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）＝５２２（ＭＨ＋）、５４４（ＭＮａ＋）。
ステップＤ．１４−Ｏ−［（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリンハイドロクロライド
実施例１・ステップＣの方法に従って、１４−Ｏ−［（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．１ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を１ｍｌのジオキサンに溶かした溶液を、塩酸水溶液（０．０５Ｍ、１１．６ｍｌ、０．５８ｍｍｏｌ）で、攪拌しながら処理した。１時間後、混合物を一晩凍結乾燥して、表題の化合物（１０７ｍｇ、収率９９％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．８８（ｓ、３Ｈ、ＮＨ３ ＋）、６．１３（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈｚと１１Ｈｚ）、５．５２（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０８（ｄｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝５Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．０３（ｄｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝５Ｈｚと１１Ｈｚ）、３．２５（ｑ、２Ｈ、２２−Ｈ、Ｊ＝１４Ｈｚ）、２．８５（ｍ、１Ｈ，４’−Ｈ）、２．６２（ｓ、２Ｈ、ＣＯＨＣＨ２Ｓ）、２．４０（ｓ、１Ｈ，４−Ｈ）、２．２３−２．０３（ｍ、４Ｈ）、１．７１−１．５６（ｍ、６Ｈ），１．４７（ｍ、１Ｈ）、１．３６（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．４１−１．１９（ｍ、４Ｈ）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．００（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
〔実施例３２ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．３−シクロヘキサ−３−エニル−Ｎ−メチル−プロピオンアミド
メチルアミン（ＥｔＯＨ中で８Ｍ、７５ｍｌ、６００ｍｍｏｌ）を、３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピオン酸メチルエステル（ドイツ特許ＤＥ４０２３８４８ Ａ１ １９９２０１３０）（２０．０ｇ、１１９ｍｍｏｌ）を７５ｍＬのメタノールに混ぜたものに加えた。この混合物を室温で１日攪拌した。追加のメチルアミン（ＥｔＯＨ中で８Ｍ、４０ｍｌ、３２０ｍｍｏｌ）をこの混合物に加え、もう一日攪拌した。この混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶かし、０．５Ｍ ＨＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥し、溶媒を揮散させて、表題の化合物（１９．５０ｇ、収率９８％、修正されていない）を淡橙色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：５．５８（ｓ、２Ｈ、ｏｌｅｆｉｎｉｅ Ｈ）、５．５７（ｍ、１Ｈ、ＮＨ）、２．７４（ｄ、３Ｈ、ＮＣＨ３、Ｊ＝５Ｈｚ）、２．２０−１．９０（ｍ、５Ｈ）、１．７５−１．４０（ｍ、５Ｈ）、１．１５（ｍ、１Ｈ）。
ステップＢ．（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−メチル−アミン
３−シクロへキサ−３−エニル−Ｎ−メチル−プロピオンアミド（１５．５ｇ、９２．７ｍｍｏｌ）を５５ｍｌのテトラヒドロフランに溶かした溶液を、水素化アルミニウムリチウム（純度９５％、５．３ｇ、１３９ｍｍｏｌ、修正されている）を１２０ｍｌのテトラヒドロフランに懸濁した液に、０℃で攪拌しながら２５分間かけて滴下して加えた。この混合物を４時間還流させ、室温で一晩攪拌し、２Ｍ ＮａＯＨ水溶液で急冷し、テトラヒドロフランで希釈して、攪拌して濾過した。この濾液を濃縮し、残留物を１Ｍ ＨＣｌ水溶液で酸性化して、ジクロロメタンで洗浄した。水相を１Ｍ ＮａＯＨ水溶液で塩基性化して、酢酸エチルで抽出した。この有機抽出物を乾燥し、濃縮して、表題の化合物（９．３８ｇ、収率６６％）を淡黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：５．５８（ｄ、２Ｈ、ｏｌｅｆｉｎｉｅ Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、２．５０（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、２．３６（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．１５−１．９０（ｍ、３Ｈ）、１．７５−１．０５（ｍ、９Ｈ）。
ステップＣ．（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−メチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
エチル−ジイソプロピル−アミン（１１．３ｍｌ、６６．０ｍｍｏｌ）とジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジカーボネート（１４．４ｇ、６６．０ｍｍｏｌ）を、（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−メチル−アミン（７．５０ｇ、４８．９ｍｍｏｌ）を７５ｍｌのジオキサンに溶かした溶液に加えた。この混合物を室温で３日間攪拌し、酢酸エチルで希釈し、低温の０．１Ｍ ＨＣｌ水溶液と重炭酸ナトリウム飽和水溶液で洗浄して、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮して、混合物を得た。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン）にかけて、表題の化合物（１４．２４ｇ、定量的収率、修正されていない）を淡黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：５．６５（ｄ、２Ｈ、ｏｌｅｆｉｎｉｃ Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚ）、３．１９（ｔ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ、Ｊ＝７Ｈｚ）、２．８４（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．１５−１．９０（ｍ、３Ｈ）、１．７５−１．３０（ｍ、５Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．３０−１．０５（ｍ、３Ｈ）。
ステップＤ．メチル−［３−（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−メチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１４．２４ｇ、５６．２ｍｍｏｌ）を３−クロロ過安息香酸（純度７０％、１４．８ｇ、６０ｍｍｏｌ、修正されている）で処理し、室温で３時間攪拌した。よく混ぜ合わせて、表題の化合物（１４．６ｇ、収率９６％、修正されていない）を淡黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：３．１５−３．００（ｍ、４Ｈ）、２．７５（ｓ、３Ｈ、ＮＣＨ３）、２．１５−０．７０（ｍ、１１Ｈ）、１．３８（ｓ、９Ｈ，ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛｛（１Ｒ，２Ｒ）−５−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−メチル−アミノ）−プロピル］−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル｝−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー，及び１４−Ｏ−｛｛（１Ｒ，２Ｒ）−４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−メチル−アミノ）−プロピル］−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル｝−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、メチル−［３−（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．００ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）をプレウロムチリンチオール（６．５７ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）で処理し、室温で３日間攪拌した。混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、シクロヘキサン／酢酸エチル＝１：１）にかけて、表題の化合物の混合物（Ｒｆ＝０．２９、３．２０ｇ、収率４３％、修正されていない）を白色の発泡体として得た。得られた混合物を次のステップで使用した。
ステップＦ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
ＨＣｌ（ジオキサン中で４Ｍ、５．３０ｍｌ、２１．２ｍｍｏｌ）を、実施例３２・ステップＥの化合物の混合物（５．６３ｇ、８．４８ｍｍｏｌ、修正されていない）を５０ｍｌのジオキサンに入れたものに加えた。この混合物を４時間攪拌し、溶媒を揮散させた。残留物をジクロロメタンと重炭酸塩飽和水溶液との間に分け、有機層を分離し、乾燥して溶媒を揮散させて、混合物を得た。クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／２８％ＮＨ３水溶液＝９１／６／３）にかけて、１４−Ｏ−｛［（１Ｒ、２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（ジクロロメタン／メタノール／水分２８％のＮＨ３＝８８／８／４、Ｒｆ＝０．１８、１１７ｍｇ、収率３％、修正されていない）と１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン（ｂ）（ジクロロメタン／メタノール／２８％ＮＨ３水溶液＝８８／８／４、Ｒｆ＝０．１０、１７２ｍｇ、収率４％、修正されていない）を白色の発泡体として得た。
（ａ）：１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１−５．０（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７４（ｂｓ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４９（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．５９（ｍ、１Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．２０（ｍ）、２．９０（ｍ、１Ｈ）、２．４２−２．３６（ｍ、３Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３−Ｎ）、２．２１−２．０１（ｍ）、１．７２−１．５６（ｍ）、１．５５−１．１０（ｍ）、１．３６（ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．００（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ：（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、Ｈ−１４，Ｊ＝９Ｈｚ）、５．１０−５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７４（ｂｓ、１Ｈ、２’−ＯＨ）、４．４８（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．７０（ｂｓ、１Ｈ、２’−Ｈ）、３．４１（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．２０（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２２）、２．８５（ｍ、１Ｈ）、２．４３−２．３７（ｍ、３Ｈ）、２．２４（ｓ、３Ｈ、ＣＨ３−Ｎ）、２．２２−１．８９（ｍ）、１．７０−０．９６（ｍ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
〔実施例３３ − １４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−５−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー〕
ステップＡ．Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
氷冷した、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−イミノジカーボキシレート（２２．０ｇ、１００ｍｍｏｌ）を６０ｍｌのジメチルホルムアミドと１８０ｍｌのテトラヒドロフランとに混ぜたものに、水酸化ナトリウム（６０％鉱物油溶液、２．５ｇ、６２．５ｍｍｏｌ、修正されている）を攪拌しながら数回に分けて１５分間かけて加えた。さらに、トルエン−４−スルホン酸３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピルエステル(Marvell,E.;Sturmer, D.:Kunston,R.Journal of Organic Chemistry 1968,33,2991-2993)（１４．８ｇ、５０．０ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのジメチルホルムアミドと４５ｍｌのテトラヒドロフランとの混合物に溶かした溶液を、３０分間かけて滴下して加えた。この混合物を７０℃で７時間、室温で１６時間攪拌し、水で希釈して、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した。この有機抽出物を水と食塩水とで洗浄し、溶媒を揮散させて、混合物を得た。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、トルエン／シクロヘキサン＝７５／２５）にかけて、表題の化合物（酢酸エチル／トルエン＝１５／８５、Ｒｆ＝０．１９、１４．７ｇ、収率８６％、修正されていない）を透明な黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：５．５７（ｄ、２Ｈ、オレフィンＨ、Ｊ＝２Ｈｚ）、３．４６（ｔ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ、Ｊ＝８Ｈｚ）、２．１５−１．９０（ｍ、３Ｈ）、１．７５−１．３０（ｍ、５Ｈ）、１．４３（ｓ、１８Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３０−１．００（ｍ、３Ｈ）。
ステップＢ．Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−［３−（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例７・ステップＢの方法に従って、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−（３−シクロヘキサ−３−エニル−プロピル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１２．２ｇ、２９．４ｍｍｏｌ、修正されている）を３−クロロ過安息香酸（純度７０％、８．７ｇ、３５．３ｍｍｏｌ、修正されている）で処理し、室温で４．５時間攪拌した。よく混ぜ合わせて、表題の化合物（９．３８ｇ、収率９０％）を淡黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：３．４３（ｔ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ、Ｊ＝８Ｈｚ）、３．０６（ｂｓ、２Ｈ）、２．１５−０．７０（ｍ、１１Ｈ）、１．４３（ｓ、１８Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−５−（３−Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（３−Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−［３−（７−オキサ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．００ｇ、８．４４ｍｍｏｌ）を、プレウロムチリンチオール（５．００ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）で処理し、２４時間攪拌した。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、石油ベンゼン／酢酸エチル＝７／３→１／１）にかけて、表題の化合物の混合物（石油ベンゼン／酢酸エチル＝３／２、Ｒｆ＝０．３０、３．６８ｇ、収率５８％、修正されていない）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１２（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１０−５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７５（ｂｓ、１Ｈ）、４．４８（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．６９（ｍ、０．５Ｈ）、３．６０（ｍ、０．５Ｈ）、３．４５−３．３８（ｍ、３Ｈ）、３．２６（ｄ、１Ｈ、２２−Ｈ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、３．２１（ｄ、１Ｈ，２２−Ｈ、Ｊ＝１３Ｈｚ）、２．９１（ｍ、０．５Ｈ）、２．８５（ｍ、０．５Ｈ）、２．３９（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．１８（ｄｄ、１Ｈ、２−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１９Ｈｚ）、２．１２−２．０１（ｍ、３Ｈ）、１．９２（ｍ、１Ｈ）、１．７０−０．９６（ｍ）、１．４１（ｓ、１８Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−５−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー、及び１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−４−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＢの方法に従って、実施例３３・ステップＣの混合物の混合物（２５０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（６ｍｌ）で処理し、室温で５日間攪拌した。よく混ぜ合わせてクロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール／水分２８％のＮＨ４ＯＨ＝８６：１０：４）にかけて、表題の化合物の混合物（Ｒｆ＝０．０８と０．１２、５０ｍｇ、収率２７％、修正されていない）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１４（ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ ａｎｄ １８Ｈｚ）、５．５５（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１３−５．０２（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．７５（ｂｓ、１Ｈ）、４．５０（ｂｓ、１Ｈ，１１−ＯＨ）、３．７２（ｍ、０．５Ｈ）、３．６１（ｍ、０．５Ｈ）、３．５０−３．０５（ｍ）、２．９２（ｍ、０．５Ｈ）、２．８６（ｍ、０．５Ｈ），２．４７（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２Ｎ）、２．４１（ｂｓ、１Ｈ，４−Ｈ），２．１９（ｄｄ、１Ｈ、２−Ｈ）、２．１３−２．０３（ｍ、３Ｈ）、１．９４（ｍ、１Ｈ）、１．７３−０．８２（ｍ）、１．３７（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０６（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８２（ｄ、３Ｈ，１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６３（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、３Ｈ，１６−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５５０（ＭＨ＋）、５７２（ＭＮａ＋）。
〔実施例３４ − １４−Ｏ−［（４−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン〕
ステップＡ．チオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー、及びチオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー
ｓｙｎ−３，４−エポキシシクロヘキシル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６３．３ｇ、０．２９ｍｏｌ）を６３０ｍｌのトルエンに溶かした溶液に、チオ安息香酸（１０５．１３ｍｌ、０．８９ｍｍｏｌ）を加え、次に塩化テトラブチルアンモニウム一水和物（２．６６ｇ、９．００ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をアルゴン下で３．５時間攪拌し、重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加えて１０分間攪拌して、有機相を分離した。この有機相を重炭酸ナトリウム飽和水溶液、及び食塩水で洗浄し、乾燥して、溶媒を真空で取り除き、表題の化合物の粗混合物を得た。この混合物をトルエン／ヘプタン（１／１）の混合物で結晶化し、チオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（２２．１ｇ、収率２１％）を固体として得た。母液をクロマトグラフィ（シリカ、トルオール／酢酸エチル＝８／１→７／１）にかけて、チオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ、４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（ａ）（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．３５、４．０９ｇ、収率４％）を固体として、チオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（ｂ）（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．２５、１６．５７ｇ、収率１６％）を油として得た。
（ａ）１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：７．８８（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．６６（ｔ、１Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５３（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８２（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０８（ｄ、１Ｈ、ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．４１（ｍ、１Ｈ）、３．３３−３．２８（ｍ、２Ｈ）、２．０８（ｂｄ、１Ｈ）、１．９８（ｍ、１Ｈ）、１．７５（ｍ、１Ｈ）、１．３６（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．４９−１．１８（ｍ、３Ｈ）。
（ｂ）：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６、δ、ｐｐｍ）：７．９１（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．６７（ｔ、１Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５３（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８５（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．１２（ｄ、１Ｈ，ＯＨ、Ｊ＝３Ｈｚ）、３．８９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝４Ｈｚ）、３．６２（ｂｓ、１Ｈ）、３．４１（ｂｓ、１Ｈ）、２．１０（ｍ、１Ｈ）、１．６９−１．４８（ｍ、５Ｈ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．チオ安息香酸Ｓ−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシル）エステル
チオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー（５ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）と４Å分子篩（３ｇ）１，１−ジヒドロ−１，１，１−トリアセトキシ−１，２−ベンジオドクトール−３（１Ｈ）−オン（６．３３ｇ、１５ｍｍｏｌ）との混合物を、１００ｍｌのジクロロメタン中で、アルゴン下、５℃で１時間、室温で１時間攪拌した。この混合物をセライトで濾過し、乾燥し、真空で濃縮して、粗生成物を得た。混合物をクロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝７／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．４８、４．１８ｇ、収率８４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）７．８３（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．７１（ｔ、１Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５７（ｔ、２Ｈ，ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．１６（ｂｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．４８（ｍ、１Ｈ）、３．９８、３．７（２ｍ、１Ｈ）、２．５８（ｍ、２Ｈ）、２．３１−１．６８（ｍ、４Ｈ）、１．３９（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＣ．１４−Ｏ−［（２−ベンゾイルオキシ−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−シクロヘキサ−１−エン−イルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
チオ安息香酸Ｓ−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシル）エステル（２ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）、プレウロムチリントシレート（３．９６、７．４４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．５８ｇ、１１．４４ｍｍｏｌ）、及び塩化テトラブチルアンモニウム一水和物（０．２ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の混合物を、２０ｍｌのジメチルホルムアミド及び２ｍｌの水中で、２４時間攪拌した。この混合物を酢酸エチルに溶解し、重炭酸ナトリウム飽和水溶液と食塩水で洗浄し、乾燥して、真空で濃縮した。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝５／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．２４、２．３６ｇ、収率５８％）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．９９（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．７０（ｔ、１Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５４（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．９１（ｂｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝５Ｈｚ）、６．１３（ｄｄ、１Ｈ，１９−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈｚと１１Ｈｚ）、５．５３（ｄｄ、１Ｈ，１４−Ｈ、Ｊ＝３Ｈｚ ａｎｄ ８Ｈｚ）、５．１０（ｄｄ、１Ｈ、２０−Ｈ、Ｊ＝２Ｈｚと１７Ｈｚ）、５．０４（ｄｄ、１Ｈ、２０−Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ ａｎｄ １１Ｈｚ）、４．４９（ｄ、１Ｈ，１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６４（ｂｓ、４’−Ｈ、１Ｈ）、３．４９−３．３５（ｍ、３Ｈ）、２．４６−２．３４（ｍ、３Ｈ）、２．２８−２．０２（ｍ、４Ｈ）、１．８７（ｍ、１Ｈ）、１．６７−１．４２（ｍ、５Ｈ）、１．４１−１．３６（ｍ、１Ｈ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３４（ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．２３（ｍ、１Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）、１．００（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５８（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：７３２（ＭＮａ＋）。
ステップＤ．１４−Ｏ−［（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
１４−Ｏ−［（２−ベンゾイルオキシ−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−シクロヘキサ−１−エン−イルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．８ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を、８ｍｌのメタノール及び１．２５ｍｌの１Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（１．２５ｍｍｏｌ）中で、０．５時間攪拌した。この混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。この有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空で濃縮して、混合物を得た。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝５／１）にかけ、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．１３、０．５７ｇ、収率８３％）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：７．０４（ｍ、１Ｈ，ＮＨ）、６．１２（ｍ、１Ｈ，１９−Ｈ）、５．５３（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．０９−５．０２（ｍ、２Ｈ，２０−Ｈ）、４．４９（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．６５（ｍ、１Ｈ、４’−Ｈ）、３．４０（ｍ、１Ｈ）、３．３２−３．１４（ｍ、２Ｈ）、２．３９（ｓ、１Ｈ、４−Ｈ），２．４０−０．９５（ｍ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６０（ｄ、３Ｈ，１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６２８（ＭＮａ＋）。
ステップＥ．１４−Ｏ−［（４−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例３２・ステップＦの方法に従って、１４−Ｏ−［（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．５５ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（９．２ｍｍｏｌ）を入れた４Ｍ ＨＣｌ ２．３ｍｌで処理し、室温で２時間攪拌した。よく混ぜ合わせて、表題の化合物（０．４２ｇ、収率９１％）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１３（ｍ、１Ｈ，１９−Ｈ）、５．５３（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝４Ｈｚ）、５．０５（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ），４．４８（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．５５−３．１０（ｍ）、２．４１−２．３０（ｍ）、２．２２−２．１３（ｍ、２Ｈ），２．１２−１．９９（ｍ、３Ｈ）、１．６９−１．５５（ｍ、３Ｈ）、１．５５−１．２０（ｍ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９９（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６１（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３）。
〔実施例３５ − １４−Ｏ−［（５−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル−アセチル）−ムチリンコハク酸塩］
ステップＡ．チオ安息香酸Ｓ−（５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシル）エステル
実施例３４・ステップＢの方法に従って、実施例３４・ステップＡのチオ安息香酸Ｓ−（（１Ｒ，２Ｒ、５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシル）エステル＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（８．７ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）を１，１−ジヒドロ−１，１，１−トリアセトキシ−１，２，−ベンジオドクトール−３（１Ｈ）−ワン（１１．０２ｇ、２６ｍｍｏｌ）で処理した。混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝６／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．４３、７．１５ｇ、収率８３％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、２００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：７．９１（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．７１（ｔ、１Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５５（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、６．９７（ｄ、１Ｈ，ＮＨ、Ｊ＝７Ｈｚ）、４．７０（ｍ、１Ｈ）、４．０２（ｍ、１Ｈ）、２．７９（ｍ、１Ｈ）、２．４６−２．２２（ｍ、２Ｈ），２．１８−１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．７５（ｍ、１Ｈ）、１．３９（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−［（２−ベンゾイルオキシ−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−シクロヘキサ−１−エン−イルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例３４・ステップＣの方法に従って、チオ安息香酸Ｓ−（５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシル）エステル（１ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）をプレウロムチリントシレート（１．９８ｇ、３．７２ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を良く混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝５／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．２３、１．３３ｇ、収率６５％）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：８．００（ｄ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．７０（ｔ、１Ｈ，ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、７．５４（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．９６（ｄ、０．５Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．９２（ｄ、０．５Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．１２（ｄｄ、１Ｈ，１９−Ｈ、Ｊ＝１８Ｈｚ ａｎｄ １１Ｈｚ）、５．５２（ｄｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝３Ｈｚ ａｎｄ ８Ｈｚ）、５．０８（ｄｄ、１Ｈ、Ｈ−２０、Ｊ＝２Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．０５（ｄｄ、１Ｈ，Ｈ−２０、Ｊ＝２Ｈｚ ａｎｄ １１Ｈｚ）、４．５１（ｔ ｏｒ ２ｄ、１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）、３．６３（ｂｓ、１Ｈ）、３．４７−３．３３（ｍ、３Ｈ）、２．５５（ｍ、１Ｈ）、２．４４−２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．２９−２．１４（ｍ、３Ｈ）、２．１０−２．０１（ｍ、３Ｈ）、１．８４（ｍ、１Ｈ）、１．６８−１．５７（ｍ、３Ｈ）、１．４６（ｍ、１Ｈ）、１．３９（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．３４、１．３２（２ｓ、３Ｈ，１５−ＣＨ３）、１．２９−１．１８（ｍ、３Ｈ）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９８（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５８（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：７３２（ＭＮａ＋）。
ステップＣ．１４−Ｏ−［（５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例３４・ステップＤに従って、１４−Ｏ−［（２−ベンゾイルオキシ−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−シクロヘキサ−１−エン−イルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（１ｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を１．５５ｍｌの１Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（１．５５ｍｍｏｌ）で処理した。混合物をよく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、トルエン／酢酸エチル＝５／１）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝３／１、Ｒｆ＝０．２２、０．６ｇ、収率７０％）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．８９（ｄ、０．５Ｈ、ＮＨ，Ｊ＝６Ｈｚ）、６．８６（ｄ、０．５Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．１７−６．０５（ｍ、１Ｈ，１９−Ｈ）、５．５１（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．０９−４．９９（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．９２、３．５５（２ｍ、１Ｈ、１’−Ｈ）、３．７９（ｍ、１Ｈ、５’−Ｈ）、３．４０（ｔ、１Ｈ、１１−Ｈ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．３５−３．１２（ｍ、２Ｈ）、２．７７、２．５０（２ｍ、１Ｈ）、２．４１−１．９０（ｍ）、１．７１−１．１８（ｍ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．３５（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０４（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．９９（ｍ、１Ｈ）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５９（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
ステップＤ．１４−Ｏ−［（５−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン
実施例３２・ステップＦの方法に従って、１４−Ｏ−［（５−ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．３ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（５ｍｍｏｌ）を入れた４Ｍ ＨＣｌ １．２５ｍｌで処理し、２時間攪拌した。よく混ぜ合わせて、表題の化合物（０．２６ｇ、定量的収率、修正されていない）を白色の発泡体として得た。得られた表題の化合物を、そのまま次のステップで使用した。
ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５０６．０（ＭＨ＋）。
ステップＥ．１４−Ｏ−［（５−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリンコハク酸塩
コハク酸（５９ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を５ｍｌのイソ−プロパノールに溶かした溶液を、１４−Ｏ−［（５−アミノ−２−オキソ−シクロヘキシルスルファニル）−アセチル］−ムチリン（０．２６ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルと５ｍｌのイソプロパノールに溶かした溶液に、攪拌しながら５分間かけて加えた。この混合物を４時間攪拌し、溶媒を揮散させた。残留物を２ｍｌのイソプロパノールに溶解し、２０ｍｌのメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルを加え、１時間攪拌した。沈殿物を濾過し、５ｍｌのメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで洗浄して、真空で乾燥して、表題の化合物（０．１８ｇ、収率５８％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１８−６．０５（ｍ、１Ｈ、Ｈ−１９）、５．５２（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝７Ｈｚ）、５．１２−４．９８（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５０（ｂｓ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．８９、３．５３（２ｍ、１Ｈ，１’−Ｈ）、３．４２−３．１４（ｍ）、２．３９（ｓ、１Ｈ）、２．２７（ｓ、２Ｈ）、２．２３−１．９６（ｍ）、１．６９−１．１７（ｍ）、１．３４（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．１３−０．９３（ｍ）、０．８０（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．５９（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝６Ｈｚ）。
〔実施例３６ − １４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンコハク酸塩＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマーコハク酸塩〕
ステップＡ．チオ安息香酸Ｓ−（（６Ｒ，８Ｒ）−８−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）エステル＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例３５・ステップＡの化合物（２．００ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）と、１，２−エタンジオール（２．０ｍｌ、３５．８ｍｍｏｌ）と、２５ｍｌのジクロロメタンと、ＢＦ３（純度４８％、０．６０ｍｌ、４．２５ｍｍｏｌ）との混合物を、２日間攪拌した。この混合物をジクロロメタンで希釈し、重炭酸ナトリウム飽和水溶液と食塩水とで洗浄し、乾燥して溶媒を揮散させた。クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／シクロヘキサン＝１／９→１５／８５）にかけて、表題の化合物（トルエン／酢酸エチル＝９／１、Ｒｆ＝０．２８、６３２ｍｇ、収率２８％）を発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ）：７．８９（ｍ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ）、７．６６（ｔ、１Ｈ，ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．５３（ｔ、２Ｈ、ａｒｏｍａｔ．−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８６（ｄ、１Ｈ、ＮＨ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．０４−３．８３（ｍ、５Ｈ）、３．４８（ｍ、１Ｈ），２．０９−１．４０（ｍ、６Ｈ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）。
ステップＢ．（（６Ｒ，８Ｒ）−６−メルカプト−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
チオ安息香酸Ｓ−（（６Ｒ，８Ｒ）−８−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）エステル＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（６９５ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）とヒドラジン（８０％水溶液、０．１０ｍｌ、２．６５ｍｍｏｌ）との混合物を、７ｍｌのジクロロメタン中で、２４時間攪拌した。この混合物をジクロロメタンで希釈し、１Ｍ ＨＣｌ水溶液で洗浄して、乾燥し、溶媒を揮散させて、表題の化合物（４９０ｍｇ、収率９５％）を黄灰色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：４．３４（ｂｓ、１Ｈ、ＮＨ）、４．１３−４．０５（ｍ、２Ｈ）、３．９５−３．８５（ｍ、２Ｈ）、３．４９（ｂｓ、１Ｈ）、２．９８（ｍ、１Ｈ）、２．２５（ｍ、１Ｈ）、１．９０−１．７５（ｍ、２Ｈ）、１．６９−１．４１（ｍ）、１．３７（ｓ、９Ｈ、ｔｅｒｔ−ブチル）。
ステップＣ．１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＡ３の方法に従って、（（６Ｒ，８Ｒ）−６−メルカプト−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−８−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（４１０ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）をプレウロムチリントシレート（９１０ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ）で処理し、２．５時間攪拌した。この混合物を真空で濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解し、水、０．１Ｍ ＨＣｌ水溶液、重炭酸ナトリウム水溶液、食塩水で洗浄して、乾燥し、溶媒を揮散させた。この混合物をクロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／トルエン＝１／４）にかけて、表題の化合物（Ｒｆ＝０．１８、６１３ｍｇ、収率６６％）を淡黄色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．７７（ｂｍ、１Ｈ，ＮＨ）、６．１３（ｄｄ、１Ｈ，１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１１−５．０２（ｍ、２Ｈ、Ｈ−２０）、４．４７（ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、４．０４−３．８１（ｍ、４Ｈ）、３．３９（ｍ、１Ｈ、１１−Ｈ）、３．３５−３．１７（ｍ、３Ｈ）、３．０２（ｍ、１Ｈ）、２．３９（ｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．２５−１．９３（ｍ）、１．７５−１．１８（ｍ）、１．３６（２ｓ、１２Ｈ、１５−ＣＨ３、ｔｅｒｔ−ブチル）、１．０５−０．９５（ｍ）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：６７２（ＭＮａ＋）。
ステップＤ．１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝ムチリン＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー
実施例１・ステップＢの方法に従って、１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（２５０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を１．５ｍｌのトリフルオロ酢酸で処理し、室温で６時間攪拌した。よく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）にかけて、表題の化合物（ジクロロメタン／メタノール＝９／１、Ｒｆ＝０．１５−０．５４、１６０ｍｇ、収率７６％）を白色の発泡体として得た。得られた表題の化合物を、そのまま次のステップで使用した。
ステップＥ．１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンコハク酸塩＋（６Ｓ、８Ｓ）ジアステレオマーコハク酸塩
実施例３５・ステップＥの方法に従って１４−Ｏ−｛［（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（６Ｓ，８Ｓ）ジアステレオマー（１２０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をコハク酸（２５．７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）で処理し、表題の化合物（１００ｍｇ、収率６９％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、４００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１６、６．１５（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５６（ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１４−５．０２（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５３（ｂｓ）、４．０８−３．８５（ｍ）、３．４８−３．２１（ｍ）、３．１２−３．０１（ｍ）、２．４２（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ），２．３０（ｓ、４Ｈ、ｓｕｃｃｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、２．２６−２．０２（ｍ）、１．８４−１．２１（ｍ）１．３８（ｓ、３Ｈ、１５−ＣＨ３）、１．０８（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８３（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６４（ｄ、３Ｈ、１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
〔実施例３７ − １４−Ｏ−｛［５−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンと１４−Ｏ−｛［４−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン〕
ステップＡ．１４−Ｏ−｛［５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンと１４−Ｏ−｛［４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン
実施例１・ステップＡの１４−Ｏ−｛［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン＋（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー（４．００ｇ、６．５８ｍｍｏｌ）を１２０ｍｌのジクロロメタンに溶かした、氷冷した溶液を、攪拌しながら、ＢＦ３（純度４８％、０．２０ｍｌ、１．６５ｍｍｏｌ）で、その後にトリメチルシリルジアゾメタン（ヘキサン中で２Ｍ、０．８２ｍｌ、１．６４ｍｍｏｌ）で処理した。２０分経った時点から、前記の量と同量のＢＦ３（純度４８％、０．２０ｍｌ、１．６５ｍｍｏｌ）と、その後に前記の量と同量のトリメチルシリルジアゾメタン（ヘキサン中で２Ｍ、０．８２ｍｌ、１．６４ｍｍｏｌ）を、３回、２０分ごとに追加していった。この混合物を室温で３０分間攪拌し、２００ｍｌの重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加え、攪拌した。有機相を分離して、重炭酸ナトリウム飽和水溶液で洗浄し、乾燥して、溶媒を揮散させて、混合物を得た。クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／シクロヘキサン＝１／４→１／１）にかけて、表題の化合物の混合物（０．４９ｇ、収率１２％）を白色の発泡体の混合物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．７２（ｂｍ、１Ｈ、ＮＨ）、６．１７−６．０９（２ｄｄ、１Ｈ、１９−Ｈ、Ｊ＝１１Ｈｚと１８Ｈｚ）、５．５４（２ｄ、１Ｈ、１４−Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ）、５．１０−５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．４９（ｄ、１１−ＯＨ、Ｊ＝６Ｈｚ）、３．５０−３．１７（ｍ）、３．２１（２ｓ、３Ｈ、ＯＭｅ）、２．４０（ｂｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．２６−２．０１（ｍ）、１．７３−１．５６（ｍ）、１．５３−０．９６（ｍ）、１．３５（２ｓ、１２Ｈ、１５−ＣＨ３、ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）、１．０５（ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、０．８１（ｄ、３Ｈ、１７−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）、０．６２（ｄ、３Ｈ，１６−ＣＨ３、Ｊ＝７Ｈｚ）。
ステップＢ．１４−Ｏ−｛［５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン、及び１４−Ｏ−｛［４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン
実施例３２・ステップＦの方法に従って、１４−Ｏ−｛［５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリンと１４−Ｏ−｛［４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル］−アセチル｝−ムチリン（８０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）とを、４Ｍ ＨＣｌをジオキサン（１．２８ｍｍｏｌ）に入れたもの０．３２ｍｌで処理し、２時間攪拌した。よく混ぜ合わせ、クロマトグラフィ（シリカ、酢酸エチル／メタノール／２８％ＮＨ３水溶液＝５００／１００／１）にかけて、表題の化合物の混合物（１２ｍｇ、収率１８％、修正されていない）を白色の発泡体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、５００ＭＨｚ、δ、ｐｐｍ、ｉｎｔｅｒ ａｌｉａ）：６．１８−６．０５（ｍ、１Ｈ、１９−Ｈ）、５．５５（ｍ、１Ｈ、１４−Ｈ）、５．１０−５．００（ｍ、２Ｈ、２０−Ｈ）、４．５８、４．５０（２ｍ、１Ｈ、１１−ＯＨ）、３．５５−３．２０（ｍ）、２．８６−２．７２（ｍ）、２．４４、２．４０（２ｓ、１Ｈ、４−Ｈ）、２．２２−１．９９（ｍ）、１．７８−１．２０（ｍ）、１．０６、１．０５（２ｓ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）、１．０３（ｍ、１Ｈ）、０．８１（ｍ、３Ｈ、１７−ＣＨ３）、０．６２（ｍ、３Ｈ、１８−ＣＨ３）。ＭＳ−ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：５２２（ＭＨ＋）。

Claims (12)

  1. 式（Ｉ）の化合物。
    Figure 0005893651
     （式中、ｎは０〜４であり；
    ｍは０または１であり、ただし、硫黄原子とＲ３とは近接位置にあり（ｍ＝０の場合、Ｒ３は２’の位置にあり、ｍ＝１の場合、Ｒ３は１’の位置にある）、
    Ｒはエチルまたはビニルであり、
    Ｒ１は水素または（Ｃ１−６）アルキルであり、
    Ｒ２は水素、または
    −（Ｃ３−６）シクロアルキル、若しくは
    −非置換の（Ｃ１−６）アルキル、若しくは
    −以下のうち１つ以上のもので置換された（Ｃ１−６）アルキル：
    −ヒドロキシ、
    −メトキシ、
    −ハロゲン、
    −（Ｃ３−６）シクロアルキル、である、あるいは
    Ｒ１及びＲ２は、自身が結合する窒素原子と共に、５〜７員環の複素環を形成し、当該５〜７員環の複素環は、少なくとも１つの窒素原子、または１つの窒素および１つの付加的なヘテロ原子を含むものである、あるいは
    Ｒ１はヒドロキシであり、かつＲ２はホルミルであり、
    Ｒ３はＯＨまたはＯＲ４であるか、あるいは
    −ただし、Ｒ３は２’に結合する場合、Ｒ３は−Ｏ−（ＣＨ２）ｐ−Ｏ−（ｐは２または３）を示し；
    Ｒ４は非置換の（Ｃ１−６）アルキルまたは（Ｃ３−６）シクロアルキルである）
    ただし、次式で表される化合物：１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその任意の塩の形態を除く。
    Figure 0005893651
  2. 式（ＩＩ）の化合物。
    Figure 0005893651
     （式中、ｎ、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、請求項１で定義されているものである）
    ただし、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその任意の塩の形態を除く。
  3. 式（ＩＩＩ）の化合物。
    Figure 0005893651
     （式中、ｎ、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１で定義されているものである）
    ただし、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその任意の塩の形態を除く。
  4. 式（ＩＶ）の化合物。
    Figure 0005893651
     （式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１で定義されているものである）
  5. 式（Ｖ）の化合物
    Figure 0005893651
     （式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１で定義されているものである）
    ただし、１４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその任意の塩の形態を除く。
  6. 式（ＶＩ）の化合物。
    Figure 0005893651
     （式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２は、請求項１で定義されているものである）
  7. 以下の群から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物：
    １４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−４−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−４−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]―アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ/Ｓ）−３−（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ/Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−メチルアミノ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アリルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−２−ヒドロキシ−５−（２−メトキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）―２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロヘキシルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ＊）−４−シクロプロピルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ＊）−２−ヒドロキシ−５−モルホリン−４−イル−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ＊）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝―１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）−５−エチルアミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−５−アミノ−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−１９，２０−ジヒドロ−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−{[（１Ｒ，２Ｒ）−４−アミノメチル−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル}−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−[（４−アミノ−１−ヒドロキシ−シクロヘキシルメチルスルファニル）−アセチル]−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−４−（３−メチルアミノ−プロピル）−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−５−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（１Ｒ，２Ｒ）−４−（３−アミノ−プロピル）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（１Ｓ，２Ｓ）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ−｛[（６Ｒ，８Ｒ）−８−アミノ−１，４−ジオキサ−スピロ[４．５]デカ−６−イルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン、およびその（６S，８S）ジアステレオマー；
    １４−Ｏ―｛[４−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン；
    １４−Ｏ−｛[５−アミノ−２−メトキシ−シクロヘキシルスルファニル]−アセチル｝−ムチリン。
  8. 塩および／または溶媒和物の形態である、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
  9. 医薬製剤の原料として使用するための、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物。
  10. 微生物によって媒介される病気を治療する薬剤を製造するための、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその医薬品として容認できる塩。
  11. 請求項１〜７のいずれかに記載の化合物またはその医薬品として容認できる塩を、少なくとも１つの医薬品賦形剤とともに含む、医薬製剤組成物。
  12. 医薬活性剤をさらに含む、請求項１１に記載の医薬製剤組成物。
JP2014024500A 2007-03-20 2014-02-12 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体 Active JP5893651B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07450053A EP1972618A1 (en) 2007-03-20 2007-03-20 Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes
EP07450053.9 2007-03-20

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009553863A Division JP5479114B2 (ja) 2007-03-20 2008-03-19 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014159416A JP2014159416A (ja) 2014-09-04
JP5893651B2 true JP5893651B2 (ja) 2016-03-23

Family

ID=38668870

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009553863A Active JP5479114B2 (ja) 2007-03-20 2008-03-19 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体
JP2014024500A Active JP5893651B2 (ja) 2007-03-20 2014-02-12 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009553863A Active JP5479114B2 (ja) 2007-03-20 2008-03-19 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体

Country Status (32)

Country Link
US (12) US20090118366A1 (ja)
EP (3) EP1972618A1 (ja)
JP (2) JP5479114B2 (ja)
KR (1) KR101478593B1 (ja)
CN (2) CN104211624B (ja)
AT (1) ATE523486T1 (ja)
AU (1) AU2008229609B2 (ja)
BR (1) BRPI0809023B8 (ja)
CA (1) CA2678795C (ja)
CY (2) CY1117482T1 (ja)
DK (2) DK2380874T3 (ja)
EA (1) EA018707B1 (ja)
ES (2) ES2375503T3 (ja)
FI (1) FIC20200038I1 (ja)
HK (1) HK1140185A1 (ja)
HR (1) HRP20110869T1 (ja)
HU (1) HUS2100001I1 (ja)
IL (1) IL200440A (ja)
LT (1) LTPA2020531I1 (ja)
MA (1) MA31314B1 (ja)
MY (1) MY148916A (ja)
NL (1) NL301086I2 (ja)
NO (1) NO2021002I1 (ja)
NZ (1) NZ579011A (ja)
PL (1) PL2137143T3 (ja)
PT (2) PT2380874T (ja)
SI (1) SI2137143T1 (ja)
TN (1) TN2009000347A1 (ja)
TW (1) TWI406657B (ja)
UA (1) UA97836C2 (ja)
WO (1) WO2008113089A1 (ja)
ZA (1) ZA200905590B (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1808431A1 (en) * 2006-01-16 2007-07-18 Nabriva Therapeutics Forschungs GmbH Mutilin derivatives and their use as pharmaceutical
EP1972618A1 (en) 2007-03-20 2008-09-24 Nabriva Therapeutics AG Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes
EP2159220A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-03 Nabriva Therapeutics AG Organic compounds
WO2010056855A1 (en) * 2008-11-13 2010-05-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Preparation of retapamulin via its pleuromutilin-thiol precursor
EP2399904A1 (en) * 2010-05-26 2011-12-28 Nabriva Therapeutics AG Process for the preparation of pleuromutilins
EP2390245A1 (en) * 2010-05-26 2011-11-30 Nabriva Therapeutics AG Enantiomerically pure amines
EP2433926A1 (en) 2010-09-09 2012-03-28 Nabriva Therapeutics AG Pleuromutilin derivatives for use in the treatment of diseases mediated by microbes
EP2731933B1 (de) 2011-07-15 2015-09-30 Bayer Intellectual Property GmbH 2,3-diphenyl-valeronitrilderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
CN103265487A (zh) * 2013-06-05 2013-08-28 北京理工大学 截短侧耳素扩环衍生物及其制备方法和用途
CN104803911B (zh) * 2014-01-23 2018-01-05 中国科学院上海药物研究所 一类截短侧耳素化合物、其药物组合物、合成方法与用途
ES2553929B1 (es) * 2014-06-11 2016-09-26 Antonio Javier MORENO CASTRO Dispositivo de modificación/destrucción selectiva de tejidos orgánicos
WO2016202788A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Nabriva Therapeutics Ag Injectable pharmaceutical formulations of lefamulin
GEP20217243B (en) 2015-06-18 2021-04-26 Sprl Estetra Orodispersible dosage unit containing an estetrol component
NO3106148T3 (ja) 2015-06-18 2018-08-11
TWI762573B (zh) 2017-02-10 2022-05-01 奧地利商納畢瓦治療有限責任公司 截短側耳素之純化
JOP20200260A1 (ar) 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
CN111170911A (zh) * 2019-09-29 2020-05-19 安帝康（无锡）生物科技有限公司 用于治疗细菌感染性疾病的截短侧耳素类化合物
CN111170893B (zh) * 2020-01-19 2022-04-26 郑州依米花手性药物研究有限公司 Lefamulin的中间体化合物及其在Lefamulin制备中的应用
WO2021209596A1 (en) 2020-04-17 2021-10-21 Nabriva Therapeutics GmbH Therapeutic use of pleuromutilins
CN115397407A (zh) * 2020-04-17 2022-11-25 纳布里瓦治疗有限责任公司 截短侧耳素类化合物的新治疗用途
BR112022020007A2 (pt) * 2020-04-17 2022-11-22 Nabriva Therapeutics GmbH Uso terapêutico de pleuromutilinas
WO2023152115A1 (en) 2022-02-09 2023-08-17 Nabriva Therapeutics GmbH Lefamulin and its derivatives for use in the treatment of a spiral shaped bacteria
EP4338732A1 (en) 2022-09-16 2024-03-20 Nabriva Therapeutics GMBH Lefamulin and its derivatives for use in the treatment of tularemia

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4130709A (en) * 1977-12-08 1978-12-19 Eli Lilly And Company Pleuromutilin glycoside derivatives
DE4023848C2 (de) 1990-07-27 1994-04-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von 3-C¶1¶- bis C¶6¶-Alkoxycarbonylcyclohexanpropionsäureestern
GB9918037D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Biochemie Gmbh Organic compounds
GB0017031D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Biochemie Gmbh Antimicrobials
GB0207495D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Biochemie Gmbh Organic compounds
GB0209262D0 (en) 2002-04-23 2002-06-05 Biochemie Gmbh Organic compounds
MXPA05000984A (es) * 2002-07-24 2005-09-12 Sandoz Ag Derivados de pleuromutilina como antimicrobianos.
GB0513058D0 (en) * 2005-06-27 2005-08-03 Sandoz Ag Organic compounds
EP1896404B1 (en) * 2005-06-27 2014-09-17 Nabriva Therapeutics AG Pleuromutilin derivatives containing a hydroxyamino- or acyloxyaminocycloalkyl group
GB0515995D0 (en) * 2005-08-03 2005-09-07 Sandoz Ag Organic compounds
EP1972618A1 (en) 2007-03-20 2008-09-24 Nabriva Therapeutics AG Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes

Also Published As

Publication number Publication date
NL301086I2 (nl) 2021-01-28
TN2009000347A1 (fr) 2010-12-31
US8153689B2 (en) 2012-04-10
EP2380874A2 (en) 2011-10-26
CY2020032I2 (el) 2020-11-25
CN104211624A (zh) 2014-12-17
US20090118366A1 (en) 2009-05-07
CN101668738B (zh) 2014-10-15
MY148916A (en) 2013-06-14
JP5479114B2 (ja) 2014-04-23
BRPI0809023A2 (pt) 2014-09-23
DK2380874T3 (en) 2017-03-27
LTPA2020531I1 (lt) 2020-11-10
US20220218713A1 (en) 2022-07-14
ES2375503T3 (es) 2012-03-01
KR20090123882A (ko) 2009-12-02
IL200440A0 (en) 2010-04-29
KR101478593B1 (ko) 2015-01-02
US20120029072A1 (en) 2012-02-02
IL200440A (en) 2013-09-30
EP2380874A3 (en) 2011-12-07
ZA200905590B (en) 2010-10-27
HUS2100001I1 (hu) 2021-03-01
US8071643B2 (en) 2011-12-06
CA2678795C (en) 2014-11-18
US20180303842A1 (en) 2018-10-25
US20140256731A1 (en) 2014-09-11
MA31314B1 (fr) 2010-04-01
PT2137143E (pt) 2011-12-22
TWI406657B (zh) 2013-09-01
AU2008229609A1 (en) 2008-09-25
PL2137143T3 (pl) 2012-02-29
JP2014159416A (ja) 2014-09-04
CN104211624B (zh) 2017-12-15
BRPI0809023B8 (pt) 2021-05-25
EP2137143A1 (en) 2009-12-30
JP2010522143A (ja) 2010-07-01
CY1117482T1 (el) 2017-04-26
BRPI0809023B1 (pt) 2020-12-01
US20200030335A1 (en) 2020-01-30
CA2678795A1 (en) 2008-09-25
US20200281933A1 (en) 2020-09-10
AU2008229609B2 (en) 2012-03-29
FIC20200038I1 (fi) 2020-10-01
EA018707B1 (ru) 2013-10-30
ES2620459T3 (es) 2017-06-28
EA200970868A1 (ru) 2010-02-26
WO2008113089A1 (en) 2008-09-25
US20100035987A1 (en) 2010-02-11
CN101668738A (zh) 2010-03-10
US20190175603A1 (en) 2019-06-13
HK1140185A1 (en) 2010-10-08
UA97836C2 (ru) 2012-03-26
TW200904402A (en) 2009-02-01
EP2137143B1 (en) 2011-09-07
SI2137143T1 (sl) 2012-01-31
CY2020032I1 (el) 2020-11-25
DK2137143T3 (da) 2012-01-02
PT2380874T (pt) 2017-04-03
EP2380874B1 (en) 2016-12-28
US20130040954A1 (en) 2013-02-14
ATE523486T1 (de) 2011-09-15
NZ579011A (en) 2011-03-31
US20210113571A1 (en) 2021-04-22
NO2021002I1 (no) 2021-01-15
HRP20110869T1 (hr) 2011-12-31
US20170266194A1 (en) 2017-09-21
EP1972618A1 (en) 2008-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5893651B2 (ja) 微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体
EP2321272B1 (en) Organic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150120

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20150323

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150717

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160202

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160224

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5893651

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250