JP5881623B2 - 殺有害生物剤及び分枝状ノニルアミンのアルコキシレートを含む化合物 - Google Patents
殺有害生物剤及び分枝状ノニルアミンのアルコキシレートを含む化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5881623B2 JP5881623B2 JP2012557509A JP2012557509A JP5881623B2 JP 5881623 B2 JP5881623 B2 JP 5881623B2 JP 2012557509 A JP2012557509 A JP 2012557509A JP 2012557509 A JP2012557509 A JP 2012557509A JP 5881623 B2 JP5881623 B2 JP 5881623B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- alkyl
- pesticide
- composition according
- plants
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C217/06—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
- C07C217/08—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
R1は分枝状脂肪族アルキル基C9H19であり、
R2、R3及びR7は互いに独立に、エチレン、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物であり、
R4はH、-OH、OR6、-[R7-O]p-R5、C1〜C6アルキル又は酸素アニオンであり、
R5はH、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-SO3Ra-、P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd又は-C(O)Reであり、
R6はC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
Ra及びRdは互いに独立に、H、無機又は有機カチオンであり、
Rb及びRcは互いに独立に、H、無機又は有機カチオン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
ReはC1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C6〜C22アリール、C7〜C22アルキルアリールであり、
n、m及びpは互いに独立に、1〜30の値であり、
A-は農学上許容し得るアニオンであるか、又は、R3が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)
である組成物により解決された。
イソ指数 = ((F(CH3)/3)/(F(CH2-OH)/2))-1
(式中、F(CH3)はメチルプロトンに対応するシグナル領域を表し、F(CH2-OH)はCH2-OH基中のメチレンプロトンのシグナル領域を表す)。
A)ストロビルリン類:
アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、クモキシストロビン、クメトキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレゾキシム-メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、2-[2-(2,5-ジメチルフェニルオキシメチル)フェニル]-3-メトキシアクリル酸メチル、2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチルアリリデンアミノオキシメチル)フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチルアセトアミド;
B)カルボキサミド類:
- カルボキシアニリド類:ベナラキシル、ベナラキシル-M、ベノダニル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルトラニル、フラメトピル、イソピラザム、イソチアニル、キララキシル、メプロニル、メタラキシル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、オフレース、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン(N-(2-(1,3-ジメチルブチル)フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド)、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、2-アミノ-4-メチルチアゾール-5-カルボキシアニリド、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-3ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-(1,3,3-トリメチルブチル)フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド;
- カルボン酸モルホリド類:ジメトモルフ、フルモルフ、ピリモルフ;
- ベンズアミド類:フルメトバー、フルオピコリド、フルオピラム、ゾキサミド;
- 他のカルボキサミド類:カルプロパミド、ジクロシメット、マンジプロパミド、オキシテトラサイクリン、シチオファム、N-(6-メトキシピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボキサミド;
C)アゾール類:
- トリアゾール類:アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムモコナゾール、シプロコナゾール、ジフェンコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキスポコナゾール、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ユニコナゾール;
- イミダゾール類:シアゾファミド、イマザリル、イマザリルスルフェート、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール;
- ベンズイミダゾール類:ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール;
- その他:エタボキサム、エトリジアゾール、ヒメキサゾール、2-(4-クロロフェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシフェニル)イソオキサゾール-5-イル]2-プロパ-2-インイルオキシアセトアミド;
D)含窒素ヘテロシクリル化合物
- ピリジン類:フルアジナム、ピリフェノクス、3-[5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジメチルイソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチルイソオキサゾリジン-3-イル]ピリジン;
- ピリミジン類:ブピリマート、シプロジニル、ジフルメトリム、フェナリモール、フェリムゾン、メパニピリム、ニトラピリン、ヌアリモール、ピリメタニル;
- ピペラジン類:トリフォリン;
- ピロール類:フルジオキソニル、フェンピクロニル;
- モルホリン類:アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ;
- ピペリジン類:フェンプロピジン;
- ジカルボキシイミド類:フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン;
- 非芳香族5員複素環:ファモキサドン、フェンアミドン、フルチアニル、オクチリノン、プロベナゾール、5-アミノ-2-イソプロピル-3-オキソ-4-オルトトリル-2,3-ジヒドロピラゾール-1-チオカルボン酸S-アリル;
- その他:アシベンゾラー-S-メチル、アミスルブロム、アニラジン、ブラスチシジン-S、カプタフォール、カプタン、キノメチオネート、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾクアット、ジフェンゾクアットメチルスルフェート、フェンオキサニル、フォルペット、オキソリン酸、ピペラリン、プロキナジド、ピロキロン、キノキシフェン、トリアゾキシド、トリシクラゾール、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンズイミダゾール、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、5-エチル-6-オクチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イルアミン;
E)カルバメート類及びジチオカルバメート類
- チオ-及びジチオカルバメート類:フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メタスルホカルブ、メチラム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム;
- カルバメート類:ジエトフェンカルブ、ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、プロパモカルブ、塩酸プロパモカルブ、バリフェナル、(4-フルオロフェニル)N-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)ブタ-2-イル)カルバミン酸;
F)他の殺菌剤
- グアニジン類:ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチンアセテート、イミノクタジン、イミノクタジントリアセテート、イミノクタジントリス(アルベシレート);
- 抗生物質:カスガマイシン、塩酸カスガマイシン水和物、ポリオキシン類、ストレプトマイシン、バリダマイシンA;
- ニトロフェニル誘導体:ビナパクリル、ジクロラン、ジノブトン、ジノカップ、ニトロタール-イソプロピル、テクナゼン;
- 有機金属化合物:フェンチン塩、例えば、フェンチンアセテート、フェンチンクロリド、フェンチンヒドロキシド;
- 硫黄含有ヘテロシクリル化合物:ジチアノン、イソプロチオラン;
- 有機リン化合物:エジフェンホス、フォセチル、フォセチルアルミニウム、イプロベンフォス、リン酸及びその塩、ピラゾホス、トルクロフォス-メチル;
- 有機塩素化合物:クロロタロニル、ジクロフルアニド、ジクロルフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンシクロン、ペンタクロロフェノール及びその塩、フタリド、キントゼン、チオファネートメチル、トリルフルアニド、N-(4-クロロ-2-ニトロフェニル)-N-エチル-4-メチルベンゼンスルホンアミド;
- 無機活性物質:リン酸及びその塩、ボルドー液(Bordeaux mixture)、銅塩、例えば、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄;
- 菌類を防除するための生物学的製剤、植物強化製剤:バチルス・サブチリス(Bacillus subtilis)株NRRL No.B-21661(例えば、AgraQuest, Inc., USAからの製品RHAPSODY(登録商標)、SERENADE(登録商標)MAX及びSERENADE(登録商標)ASO)、バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)株NRRL No.B-30087(例えば、AgraQuest, Inc., USAからのSONATA(登録商標)及びBALLAD(登録商標)Plus)、ウロクラジウム・オウデマンシ(Ulocladium oudemansii)(例えば、BotriZen Ltd., New ZealandからのBOTRY-ZEN)、キトサン(例えば、BotriZen Ltd., New ZealandからのARMOUR-ZEN);
- その他:ビフェニル、ブロノポール、シフルフェナミド、シモキサニル、ジフェニルアミン、メトラフェノン、ミルジオマイシン、オキシン-銅、プロヘキサジオン-カルシウム、スピロキサミン、トリルフルアニド、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロメトキシ-2,3-ジフルオロフェニル)メチル)-2-フェニル-アセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチルN-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N-メチル-(1,2,3,4-テトラ-ヒドロナフタレン-1-イル)-2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、N-メチル-(R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イルアセテート、6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イルメトキシアセテート、N-メチル-2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}-N-[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-チアゾールカルボキサミド;
G)生長調節剤
アブシジン酸、アミドクロル、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、ブトラリン、クロルメクワット(塩化クロルメクワット)、塩化コリン、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、ジメチピン、2,6-ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルピリミドール、フルチアセト、ホルクロルフェヌロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸、マレイン酸ヒドラジド、メフルイジド、メピクアット(塩化メピクアット)、メトコナゾール、ナフタレン酢酸、N-6-ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン(プロヘキサジオン-カルシウム)、プロヒドロジャスモン、チアジアズロン、トリアペンテノール、トリブチルホスホロトリチオエート、2,3,5-トリヨ-ド安息香酸、トリネキサパック-エチル及びユニコナゾール;
H)除草剤
- アセトアミド類:アセトクロル、アラクロル、ブタクロル、ジメタクロル、ジメテナミド、フルフェナセット、メフェナセット、メトラクロル、メタザクロル、ナプロパミド、ナプロアニリド、ペトキサミド、プレチラクロル、プロパクロル、テニルクロル;
- アミノ酸類似体:ビラナホス、グリホサート、グルホシナート、スルホサート;
- アリールオキシフェノキシプロピオナート類:クロジナホップ、シハロホップ-ブチル、フェノキサプロプ、フルアジホップ、ハロキシホップ、メタミホップ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップ-P-テフリル;
- ビピリジル類:ジクアット、パラクアット;
- カルバメート類及びチオカルバメート類:アズラム、ブチラート、カルベタミド、デスメジファム、ジメピペレート、エプタム(EPTC)、エスプロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、フェンメジファム、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、チオベンカルブ、トリアラート;
- シクロヘキサンジオン類:ブトロキシジム、クレトジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム;
- ジニトロアニリン類:ベンフルラリン、エタルフルラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン;
- ジフェニルエーテル類:アシフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノクス、ジクロホップ、エトキシフェン、フォメザフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン(oyfluorfen);
- ヒドロキシベンゾニトリル類:ブロモキシニル、ジクロベニル、イオキシニル;
- イミダゾリノン類:イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル;
- フェノキシ酢酸類:クロメプロプ、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-D)、2,4-DB、ジクロプロプ、MCPA、MCPA-チオエチル、MCPB、メコプロプ;
- ピラジン類:クロリダゾン、フルフェンピル-エチル、フルチアセット、ノルフルラゾン、ピリデート;
- ピリジン類:アミノピラリド、クロピラリド、ジフルフェニカン、ジチオピル、フルリドン、フルロキシピル、ピクロラム、ピコリナフェン、チアゾピル;
- スルホニル尿素類:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン-エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、フォラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロン-メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、ピリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン、トリトスルフロン、1-((2-クロロ-6-プロピルイミダゾ[1,2-b]ピリダジン-3-イル)スルホニル)-3-(4,6-ジメトキシピリミジン2-イル)尿素;
- トリアジン類:アメトリン、アトラジン、シアナジン、ジメタメトリン、エチオジン、ヘキサジノン、メタミトロン、メトリブジン、プロメトリン、シマジン、テルブチラジン、テルブチリン、トリアジフラム;
- 尿素類:クロロトルロン、ダイムロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、リヌロン、メタベンズチアズロン、テブチウロン;
- 他のアセト乳酸合成酵素阻害剤:ビスピリバク-ナトリウム、クロランスラムメチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルカルバゾン、フルメトスラム、メトスラム、オルトスルファムロン、ペノクススラム、プロポキシカルバゾン、ピリバムベンズ-プロピル、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバク-メチル、ピリミスルファン、ピリチオバク、ピロキサスルホン、ピロクススラム;
- その他:アミカルバゾン、アミノトリアゾール、アニロホス、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフルレゼート、ベンゾフェナプ、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ブロマシル、ブロモブチド、ブタフェナシル、ブタミホス、カフェンストロール、カフェントラゾン、シニドン-エチル、クロルタル、シンメチリン、クロマゾン、クミルロン、シプロスルファミド、ジカムバ、ジフェンゾクアット、ジフルフェンゾピル、ドレシュレラ・モノセラス(Drechslera monoceras)、エンドタール、エトフメゼート、エトベンザニド、フェントラザミド、フルミクロラック-ペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルオロクロリドン、フルルタモン、インダノファン、イソキサベン、イソキサフルトール、レナシル、プロパニル、プロピザミド、キンクロラック、キンメラック、メソトリオン、アルソン酸メチル、ナプタラム、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペントキサゾン、ピノキサデン、ピラクロニル、ピラフルフェン-エチル、ピラスルホトール、ピラゾキシフェン、ピラゾキシネート、キノクラミン、サフルフェナシル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、テルバシル、テフリルトリオン、テムボトリオン、チエンカルバゾン、トプラメゾン、4-ヒドロキシ-3-[2-(2-メトキシエトキシメチル)-6-トリフルオロメチルピリジン-3-カルボニル]ビシクロ[3.2.1]オクタ-3-エン-2-オン、(3-[2-クロロ-4-フルオロ5-(3-メチル-2,6-ジオキソ-4-トリフルオロメチル-3,6-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル)フェノキシ]ピリジン-2-イルオキシ)酢酸エチル、6アミノ-5-クロロ-2-シクロプロピルピリミジン-4-カルボン酸メチル、6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)ピリダジン-4-オール、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロフェニル)-5-フルオロピリジン-2-カルボン酸、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-2-フルオロ-3-メトキシフェニル)ピリジン-2-カルボン酸メチル及び4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ3-ジメチルアミノ-2-フルオロフェニル)ピリジン-2-カルボン酸メチル;
I)殺虫剤:
- 有機(チオ)リン酸エステル類:アセフェート、アザメチホス、アジンホス-メチル、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クロルフェンビンホス、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチルパラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン-メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、フォサロン、フォスメット、フォスファミドン、フォレート、フォキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロルビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン;
- カルバメート類:アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシブカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、トリアザメート;
- ピレスロイド類:アレスリン、ビフェントリン、シフルスリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロクス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、イミプロトリン、ラムダ-シハロトリン、ペルメトリン、パレトリン、ピレトリンI及びII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウ-フルバリネート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン、
- 昆虫成長阻害剤:a)キチン合成阻害剤:ベンゾイル尿素類:クロルフルアズロン、シラマジン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロフェンタジン;b)エクジソン拮抗剤:ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン;c)幼若ホルモン様物質:ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ;d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラメート;
- ニコチン受容体作動剤/拮抗剤:クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、1-(2-クロロチアゾール-5-イルメチル)-2-ニトロイミノ-3,5-ジメチル-[1,3,5]トリアジナン;
- GABA拮抗剤:エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、N-5-アミノ-1-(2,6-ジクロロ-4-メチルフェニル)-4-スルフィナモイル-1H-ピラゾール-3-チオカルボキサミド;
- 大環状ラクトン類:アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド、スピネトラム;
- ミトコンドリア電子伝達鎖阻害剤(METI)I殺ダニ剤:フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム;
- METI II及びIII物質:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン;
- 脱共役剤:クロルフェナピル;
- 酸化的リン酸化阻害剤:シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド、プロパルギット;
- 昆虫脱皮阻害剤:クリオマジン;
- 「混合機能オキシダ-ゼ(mixed function oxidase)」阻害剤:ピペロニルブトキシド;
- ナトリウムチャンネル遮断剤:インドキサカルブ、メタフルミゾン;
- その他:ベンクロチアズ、ビフェナゼート、カルタップ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、クロルアントラニリプロール、シアジピル(HGW86);シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、イミシアホス、ビストリフルロン及びピリフルキナゾン、
である。
i) 水溶製剤(water-soluble concentrates)(SL、LS): 10重量部の活性物質を90重量部の水又は水溶性溶剤を用いて溶解させる。別法として、湿潤剤又は他のアジュバントを加える。水で希釈すると活性物質は溶解する。これにより10重量%の活性物質含有量を有する組成物が得られる。
R1は分枝状脂肪族アルキル基C9H19であり、
R2、R3及びR7は互いに独立に、エチレン、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物であり、
R4はH、-OH、OR6、-[R7-O]p-R5、C1〜C6アルキル又は酸素アニオンであり、
R5はH、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-SO3Ra-、P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd又は-C(O)Reであり、
R6はC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
Ra及びRdは互いに独立に、H、無機又は有機カチオンであり、
Rb及びRcは互いに独立に、H、無機又は有機カチオン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
ReはC1〜C22アルキル、C6〜C22アリール、C7〜C22アルキルアリールであり、
n、m及びpは互いに独立に、1〜30の値であり、
A-は農学上許容し得るアニオンであるか、又は、R3が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)
であるアルコキシレートに関する。さらに好ましい実施形態は、上記の通りである。
R1は分枝状脂肪族アルキル基C9H19であり、
R2、R3及びR7は互いに独立に、エチレン、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物であり、
R4はH、-OH、OR6、-[R7-O]p-R5、C1〜C6アルキル又は酸素アニオンであり、
R5はH、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-SO3Ra-、P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd又は-C(O)Reであり、
R6はC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
Ra及びRdは互いに独立に、H、無機又は有機カチオンであり、
Rb及びRcは互いに独立に、H、無機又は有機カチオン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
ReはC1〜C22アルキル、C6〜C22アリール、C7〜C22アルキルアリールであり、
n、m及びpは互いに独立に、1〜30の値であり、
A-は農学上許容し得るアニオンであるか、又は、R3が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)
であるアルコキシレートに関する。ここで、A-は、好ましくは、ハロゲン化物(塩化物若しくは臭化物など)、リン酸塩、硫酸塩又は無機性殺有害生物剤である。特に好ましくは、A-は、グリホサートアニオン又はグルホシナートアニオンなどの無機性殺有害生物剤である。さらに好ましい実施形態は、上記の通りである。
a) 第一工程において、ブテンを二量体化して、異性体オクテンの混合物を得る。
用いたC9アルコールは、BASF SEから市販されているNonanol N(飽和第一級ノニルアルコール異性体の混合物、CAS 248-471-3、沸点範囲195〜203℃(DIN 51751)、屈折率1.4353、動粘性係数20℃で12.95mPas(DIN 51562)、比重0.8335g/ml(DIN 53217))であった。
第一に、715g(5mol)の実施例1のC9アミンを、23.1gの水で処理した。混合物を窒素でフラッシュした後、440g(10mol)のエチレンオキシド(EO)を100℃で12hにわたって計り入れた。計量は重量を制御しながら行った。その後、100℃で6h、撹拌を継続した。続いて、90℃、減圧下で2時間、混合物を脱水した。これにより、アミン数239mgのKOH/g(理論値243mgのKOH/g)で1164gの収量(= 理論値101%)が得られた。第二工程において、2.3gの50%強度のKOHを、300g(1.3mol)のこの前駆体に加え、90℃、減圧下で2時間、混合物を脱水した。窒素でフラッシュした後、286g(6.5mol)のエチレンオキシドを、120℃で6hにわたって計り入れた。計量は重量を制御しながら行った。その後、120℃で6h、撹拌を継続した。生成物を減圧下で脱気し、数滴の酢酸で中和した。これにより、592gの収量(理論値101%)の低粘度の無色の液体が得られた(以後、「イソ-C9-7 EO」とする;アミン数119mgのKOH/g(理論値124mgのKOH/g))。実施例1のアミンから出発して、イソ-C9-5 EO(すなわち、合計5個のEO基でエトキシル化された)及びイソ-C9-10 EO(すなわち、合計10個のEO基でエトキシル化された)も、イソ-C9-7 EOの調製と同様に調製した。
温室試験を行うために、冬コムギ又はダイズを、1〜2cmの播種深度でローム質の砂に播種又は鉢植えした。植物が10〜25cmの高さに達したらすぐに(すなわち、播種の約10〜21日後)、噴霧混合物を噴霧キャビネット中で植物に施用した。
[実施形態1]
殺有害生物剤及びアルコキシレートを含む組成物であって、アルコキシレートが、アミンアルコキシレート(A):
R 1 は分枝状脂肪族アルキル基C 9 H 19 であり、
R 2 、R 3 及びR 7 は互いに独立に、エチレン、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物であり、
R 4 はH、-OH、OR 6 、-[R 7 -O] p -R 5 、C 1 〜C 6 アルキル又は酸素アニオンであり、
R 5 はH、C 1 〜C 6 アルキル、C 2 〜C 6 アルケニル、C 2 〜C 6 アルキニル、-SO 3 R a -、P(O)OR b OR c 、-CH 2 CO 2 R d 又は-C(O)R e であり、
R 6 はC 1 〜C 6 アルキル、C 2 〜C 6 アルケニル又はC 2 〜C 6 アルキニルであり、
R a 及びR d は互いに独立に、H、無機又は有機カチオンであり、
R b 及びR c は互いに独立に、H、無機又は有機カチオン、C 1 〜C 6 アルキル、C 2 〜C 6 アルケニル又はC 2 〜C 6 アルキニルであり、
R e はC 1 〜C 22 アルキル、C 2 〜C 22 アルケニル、C 2 〜C 22 アルキニル、C 6 〜C 22 アリール、C 7 〜C 22 アルキルアリールであり、
n、m及びpは互いに独立に、1〜30の値であり、
A - は農学上許容し得るアニオンであるか、又は、R 3 が酸素アニオンである場合、A - は存在しない)
である組成物。
[実施形態2]
R 2 、R 3 及びR 7 が互いに独立に、エチレン、エチレン及びプロピレン、エチレン及びブチレン、又はエチレン、プロピレン及びブチレンである、実施形態1に記載の組成物。
[実施形態3]
A - がハロゲン化物、リン酸塩、硫酸塩又はアニオン性殺有害生物剤である、実施形態1又は2に記載の組成物。
[実施形態4]
R 4 がHである、実施形態1〜3のいずれかに記載の組成物。
[実施形態5]
アミンアルコキシレート(A)において、n及びmの合計が2〜40であり、その四級化誘導体(AQ)において、n、m及びpの合計が3〜80である、実施形態1〜4のいずれかに記載の組成物。
[実施形態6]
R 1 の平均分枝度が1.01〜2.5である、実施形態1〜5のいずれかに記載の組成物。
[実施形態7]
殺有害生物剤がグリホサート又はグルホシナートを含む、実施形態1〜6のいずれかに記載の組成物。
[実施形態8]
殺有害生物剤がグリホサート又はグルホシナート、及びさらに、追加の殺有害生物剤を含む、実施形態1〜7のいずれかに記載の組成物。
[実施形態9]
実施形態1〜6のいずれかに記載のアミンアルコキシレート(A)。
[実施形態10]
実施形態1〜6のいずれかに記載のアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)。
[実施形態11]
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はこれらの混合物によるアミンR 1 -NH 2 のアルコキシル化を含む、実施形態1〜6のいずれかに記載のアミンアルコキシレート(A)又はアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)の調製方法。
[実施形態12]
R 1 が分枝状脂肪族アルキル基C 9 H 19 である、アミンR 1 -NH 2 。
[実施形態13]
R 1 の平均分枝度が1.01〜2.5である、実施形態12に記載のアミン。
[実施形態14]
植物病原菌及び/又は望ましくない植生及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニの攻撃を防除する、並びに/又は植物の生長を調節するための方法であって、実施形態1〜8のいずれかに記載の組成物を、それぞれの有害生物、それぞれの有害生物から保護されるべきその環境若しくは植物、土壌並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはその環境に対して作用させる、方法。
[実施形態15]
実施形態1〜8のいずれかに記載の組成物を含む種子。
[実施形態16]
殺有害生物剤を含む噴霧混合物におけるアジュバントとしての、実施形態1〜6のいずれかに記載のアミンアルコキシレート(A)又はアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)の使用。
[実施形態17]
アジュバントが活性増強性アジュバントである、実施形態13に記載の使用。
Claims (10)
- グリホサート、グルホシナート及びそのアニオン塩から選択される殺有害生物剤及びアルコキシレートを含む組成物であって、アルコキシレートが、アミンアルコキシレート(A):
R1は分枝状脂肪族アルキル基C9H19であり、
R2、R3及びR7は互いに独立に、エチレン、プロピレン、ブチレン又はこれらの混合物であり、
R4はH、-OH、OR6、-[R7-O]p-R5、C1〜C6アルキル又は酸素アニオンであり、
R5はH、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、-SO3Ra、P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd又は-C(O)Reであり、
R6はC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
Ra及びRdは互いに独立に、H、無機又は有機カチオンであり、
Rb及びRcは互いに独立に、H、無機又は有機カチオン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル又はC2〜C6アルキニルであり、
ReはC1〜C22アルキル、C2〜C22アルケニル、C2〜C22アルキニル、C6〜C22アリール、C7〜C22アルキルアリールであり、
n、m及びpは互いに独立に、1〜30の値であり、
A-は農学上許容し得るアニオンであるか、又は、R4が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)
である組成物。 - R2、R3及びR7が互いに独立に、エチレン、エチレン及びプロピレン、エチレン及びブチレン、又はエチレン、プロピレン及びブチレンである、請求項1に記載の組成物。
- A-がハロゲン化物イオン、リン酸イオン、硫酸イオン又はアニオン性殺有害生物剤である、請求項1又は2に記載の組成物。
- R4がHである、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- アミンアルコキシレート(A)において、n及びmの合計が2〜40であり、その四級化誘導体(AQ)において、n、m及びpの合計が3〜80である、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- R1の平均分枝度が1.01〜2.5であり、分枝度が分子中のメチル基の数−1として定義される、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
- 追加の殺有害生物剤を含む、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。
- 植物病原菌及び/又は望ましくない植生及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニの攻撃を防除する、並びに/又は植物の生長を調節するための方法であって、請求項1〜7のいずれかに記載の組成物を、それぞれの有害生物、それぞれの有害生物から保護されるべきその環境若しくは植物、土壌並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはその環境に対して作用させる、方法。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の組成物を含む種子。
- 殺有害生物剤を含む噴霧混合物におけるアジュバントとしての、請求項1〜6のいずれかに記載のアミンアルコキシレート(A)又はアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)の使用であって、前記殺有害生物剤がグリホサート、グルホシナート及びそのアニオン塩から選択される殺有害生物剤である前記使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10156710.5 | 2010-03-17 | ||
EP10156710 | 2010-03-17 | ||
PCT/EP2011/053781 WO2011113786A2 (de) | 2010-03-17 | 2011-03-14 | Zusammensetzung umfassend ein pestizid und ein alkoxylat von verzweigtem nonylamin |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013522265A JP2013522265A (ja) | 2013-06-13 |
JP5881623B2 true JP5881623B2 (ja) | 2016-03-09 |
Family
ID=44486923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012557509A Expired - Fee Related JP5881623B2 (ja) | 2010-03-17 | 2011-03-14 | 殺有害生物剤及び分枝状ノニルアミンのアルコキシレートを含む化合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2547200B1 (ja) |
JP (1) | JP5881623B2 (ja) |
KR (1) | KR20130051927A (ja) |
CN (1) | CN102802410B (ja) |
BR (1) | BR112012023244B1 (ja) |
WO (1) | WO2011113786A2 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8492326B2 (en) | 2010-06-28 | 2013-07-23 | Basf Se | Alkoxylates and use thereof |
ES2564017T3 (es) | 2010-07-22 | 2016-03-17 | Basf Se | Isoxazolo[5,4-b]piridinas herbicidas |
EA022869B1 (ru) | 2011-02-28 | 2016-03-31 | Басф Се | Композиция, содержащая пестицид, сурфактант и алкоксилат 2-пропилгептиламина |
WO2012150162A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Basf Se | A method for enhancing the performance of a pesticide with guanidines |
WO2013087417A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Basf Se | Solid agroformulations prepared from a melt of pesticide and polyalkoxylate, optionally containing liquid adjuvant complexed with polycarboxylate |
IN2014CN04204A (ja) | 2012-01-12 | 2015-07-17 | Basf Se | |
WO2013189777A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Basf Se | Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant |
DE102012014395B3 (de) * | 2012-07-13 | 2013-08-22 | Oxea Gmbh | Isononylamine ausgehend von 2-Ethylhexanol, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
AU2013357590B2 (en) * | 2012-12-14 | 2017-02-02 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-isopropyl-5-methylhexane-1-amine |
CN103933893A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-23 | 河南师范大学 | 一种胆碱类离子液体表面活性剂及其制备方法 |
EP3293246A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-14 | Basf Se | Lubricant compositions containing diurea compounds |
JP7321761B2 (ja) * | 2018-07-05 | 2023-08-07 | 花王株式会社 | 除草剤組成物 |
WO2020008940A1 (ja) * | 2018-07-05 | 2020-01-09 | 花王株式会社 | 除草剤組成物 |
US20230309560A1 (en) * | 2019-08-26 | 2023-10-05 | Adama Agan Ltd. | Soluble liquid compositions of saflufenacil, method of preparation and use thereof |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2689263A (en) * | 1952-04-25 | 1954-09-14 | Rohm & Haas | Preparation of hydroxyalkyl amines |
US5304732A (en) | 1984-03-06 | 1994-04-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
EP0242236B2 (en) | 1986-03-11 | 1996-08-21 | Plant Genetic Systems N.V. | Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
ES2058337T5 (es) * | 1987-04-29 | 2005-10-01 | Monsanto Europe S.A. | Formulaciones mejoradas de glifosato. |
US5668085A (en) | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
FR2629098B1 (fr) | 1988-03-23 | 1990-08-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimerique de resistance herbicide |
NZ231804A (en) | 1988-12-19 | 1993-03-26 | Ciba Geigy Ag | Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus |
ES2199931T3 (es) | 1989-03-24 | 2004-03-01 | Syngenta Participations Ag | Plantas transgenicas resistentes a enfermedades. |
EP0427529B1 (en) | 1989-11-07 | 1995-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon |
DK0536330T3 (da) | 1990-06-25 | 2002-04-22 | Monsanto Technology Llc | Glyphosattolerante planter |
DE4037735A1 (de) * | 1990-11-27 | 1992-06-04 | Langhals Heinz | Neue perylenfarbstoffe und ihre verwendung in metallic-lackierungen |
US5118444A (en) * | 1991-04-10 | 1992-06-02 | Witco Corporation | Aqueous agricultural compositions exhibiting reduced irritation and corrosion |
UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
US5317003A (en) * | 1992-07-16 | 1994-05-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
DE4428004A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE19516940A1 (de) | 1995-05-09 | 1996-11-14 | Rwe Dea Ag | Herstellung von primären Guerbetaminen |
US5710104A (en) * | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
AU3596697A (en) | 1996-07-17 | 1998-02-09 | Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
US6348643B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-02-19 | American Cyanamid Company | DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use |
US6437170B1 (en) | 1999-04-21 | 2002-08-20 | Basf Aktiengesellschaft | Mixture of diesters of adipic or phthalic acid with isomers of nonanols |
MX233208B (es) | 2000-04-28 | 2005-12-20 | Basf Ag | Uso del gen mutante ahas 2 del maiz xi12 y herbicidas de imidazolinona para la seleccion de plantas de maiz, arroz y trigo, monocotiledoneas transgenicas, resistentes a los herbicidas de imidazolinona. |
KR20030017549A (ko) | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
WO2002015701A2 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Syngenta Participations Ag | Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids |
GB0023912D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Zeneca Ltd | Agrochemical Composition |
AR034760A1 (es) | 2001-08-09 | 2004-03-17 | Northwest Plant Breeding Company | Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona |
CA2456314C (en) | 2001-08-09 | 2012-11-13 | University Of Saskatchewan | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
AR036138A1 (es) | 2001-08-09 | 2004-08-11 | Univ Saskatchewan | Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
AR037856A1 (es) | 2001-12-17 | 2004-12-09 | Syngenta Participations Ag | Evento de maiz |
EP1551218B1 (en) | 2002-07-10 | 2017-05-17 | The Department of Agriculture, Western Australia | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
WO2004106529A2 (en) | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
ES2743420T3 (es) | 2003-08-29 | 2020-02-19 | Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria | Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona |
DE102005037971A1 (de) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate |
US20070049498A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
EP2161992B1 (en) | 2007-07-05 | 2010-11-17 | Akzo Nobel N.V. | Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants |
US20100317521A1 (en) * | 2009-06-14 | 2010-12-16 | Pedro Brito Correia | Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing as a surfactant an alkylamine polyethoxylated where the alkyl group is branched in order to reduce substancially the surface tension and improve efficacy |
CN102711456B (zh) * | 2010-01-18 | 2015-05-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含农药和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物 |
EP2384625A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surfactant blends for auxin activity herbicides |
-
2011
- 2011-03-14 WO PCT/EP2011/053781 patent/WO2011113786A2/de active Application Filing
- 2011-03-14 KR KR1020127026958A patent/KR20130051927A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-03-14 JP JP2012557509A patent/JP5881623B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-14 CN CN201180014277.4A patent/CN102802410B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-14 BR BR112012023244-4A patent/BR112012023244B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-14 EP EP11708047.3A patent/EP2547200B1/de not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011113786A2 (de) | 2011-09-22 |
WO2011113786A3 (de) | 2012-01-19 |
BR112012023244B1 (pt) | 2018-02-14 |
BR112012023244A2 (pt) | 2015-09-15 |
CN102802410B (zh) | 2015-07-22 |
EP2547200A2 (de) | 2013-01-23 |
JP2013522265A (ja) | 2013-06-13 |
KR20130051927A (ko) | 2013-05-21 |
EP2547200B1 (de) | 2015-02-25 |
CN102802410A (zh) | 2012-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5881623B2 (ja) | 殺有害生物剤及び分枝状ノニルアミンのアルコキシレートを含む化合物 | |
US8618179B2 (en) | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine | |
JP5940457B2 (ja) | 殺有害生物剤及び2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 | |
US9258996B2 (en) | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine | |
US20110201497A1 (en) | Composition Comprising A Pesticide and an Alkoxylate of Iso-Heptadecylamine | |
EP3277084B1 (en) | Composition comprising a pesticide and isononanoic acid n,n-dimethyl amide | |
JP6396315B2 (ja) | 農薬および2―イソプロピル―5―メチルヘキサン―1―アミンのアルコキシレートを含む組成物 | |
WO2015067524A1 (en) | Composition comprising a pesticide and amide | |
US20140171320A1 (en) | Composition Comprising A Pesticide And An Alkoxylate Of 2-Isopropyl-5-Methylhexane-1-Amine | |
AU2014345746A1 (en) | Composition comprising a pesticide and amide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140312 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150303 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150514 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150811 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151119 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20151127 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160119 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160202 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5881623 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |