JP5878915B2 - 皮膚に使用するためのアクリレート接着剤 - Google Patents
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Description
実施例1〜5の各々について、まず第一に、撹拌棒、還流冷却器、および滴下漏斗を備えた三つ口フラスコを、3pbwの開始剤2,4,6−トリメチルベンゾフェノンと共に、50pbwのポリエチレングリコールメタクリレート550および50pbwの2−エチルヘキシルアクリレートからなるモノマー混合物で満たす。次いで、混合物を10分間UVランプで照射する。その後、混合物を50μmのフィルターに通して排出させる。転換率は36%である。
800pbwの初めに調製され、上記されるポリマーを、6pbwのトリプロピレングリコールジアクリレートおよび10pbwの開始剤2,4,6−トリメチルベンゾフェノンと混合する。実験用ドクターナイフ(laboratory doctor knife)を使用して、混合物を250μmの層厚さで塗布し、そして30秒間UVランプで照射する。得られた接着フィルムの残りのモノマー含有量は、120ppmである。
800pbwの初めに調製され、上記されるポリマーを4pbwのトリプロピレングリコールジアクリレートおよび10pbwの開始剤2,4,6−トリメチルベンゾフェノンと混合する。実験用ドクターナイフを使用して、混合物を250μmの層厚さで塗布し、そして30秒間UVランプで照射する。得られた接着フィルムの残りのモノマー含有量は、150ppmである。
800pbwの初めに調製され、上記されるポリマーを2pbwのトリプロピレングリコールジアクリレートおよび10pbwの開始剤2,4,6−トリメチルベンゾフェノンと混合する。実験用ドクターナイフを使用して、混合物を250μmの層厚さで塗布し、そして30秒間UVランプで照射する。得られた接着フィルムの残りのモノマー含有量は、170ppmである。
800pbwの初めに調製され、上記されるポリマーを2pbwのトリプロピレングリコールジアクリレートおよび10pbwの開始剤アゾビスイソブチロニトリルと混合する。実験用ドクターナイフを使用して、混合物を250μmの層厚さで塗布し、そして90秒間NIRランプ(“Lambda Technologies”)で照射する。得られた接着フィルムの残りのモノマー含有量は、200ppmである。
撹拌棒、還流冷却器、および滴下漏斗を備えた三つ口フラスコを、460pbwの酢酸エチルで満たし、そして攪拌しながら沸騰するまで加熱する。沸点に達したら、2pbwのアクリル酸、25pbwのエチルヘキシルアクリレート、および25pbwのポリエチレングリコールメタクリレートからなる30%のモノマー混合物、ならびに50pbwの酢酸エチル中0.3pbwのアゾビスイソブチロニトリルからなる30%の開始剤溶液を導入する。その後、並行して、残りの70%のモノマー混合物および開始剤溶液を、60分かけて測定する。次に、再び、0.1pbwのアゾビスイソブチロニトリルの90pbwの酢酸エチル溶液を添加し、そしてバッチを120分間攪拌し、冷却し、50μmのフィルターに通して排出させる。ポリマーは780000の平均分子量を有する。多分散性は10.1である。残りのモノマー含有量は200ppmである。実験用ドクターナイフを使用して、混合物を125μmの層厚さで塗布する。250μmの最終層厚さを得るために、室温、3barの圧力でこれらのフィルム2枚を一緒にラミネートする。
一方では、37℃の温度および18%の大気湿度でDIN EN 13726−2により、他方では23℃の温度および50%の大気湿度でアップライトカップ法(upright cup method)によるASTM E96により、水蒸気透過性を測定した。低外傷(low−trauma)特性について評価するために、着用テストを24時間にわたって実施し、そして以下の定性基準に従って評価した:
1−皮膚上に接着剤の残留物がなく、ピーリング(peeling)による皮膚の細胞の剥離がない
2−皮膚上に接着剤の残留物がなく、ピーリングによる皮膚の細胞の剥離がほんのわずかある(<接着面積の5%)
3−皮膚上に接着剤の残留物がほんのわずかあり(<接着面積の5%)、ピーリングによる皮膚の細胞の剥離がほんのわずかある
4−皮膚上に接着剤の残留物がほんのわずかあり、ピーリングによる皮膚の細胞の剥離が激しい
5−皮膚上に接着剤の残留物が激しくあり、ピーリングによる皮膚の細胞の剥離が激しい
1−非常に良好な接着、負荷をかけられても剥離しない
2−良好な接着、角で時折の剥離
3−弱い接着、角での激しい剥離
4−非常に弱い接着、時折、完全な剥離
5−接着せず、頻繁に完全な剥離
Claims (6)
- ヒトの皮膚に接着させるための接着剤フィルムを製造するための、アクリレートベースのモノマーから100%得られるポリマー感圧接着剤の使用であって、該接着剤が、250μmの層厚さで、23℃の温度および50%の大気湿度でのアップライトカップ法によるASTM E96ならびに37℃の温度および18%の大気湿度でのDIN EN 13726−2で測定して、24時間にわたって少なくとも1000g/m2の水蒸気透過性を有することを特徴とし、
ここで、該アクリレートは、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、エトキシ(エトキシ)エチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ヘキサンジオールアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、5〜10個のエチレンオキシドユニットを有するポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸、およびグリシジル(メタ)アクリレート、から成る群から選択される、
上記使用。 - ポリマー感圧接着剤が、UV重合により調製されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- ポリマー感圧接着剤が、熱重合により調製されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- ポリマー感圧接着剤が、有機溶媒を使用することなく、重合により調製されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- ポリマー感圧接着剤が、溶媒ベースの重合により調製されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- ポリマー感圧接着剤が、24時間までの着用時間の後でさえも、接着剤の残留物を残す
ことなく、そして皮膚細胞の剥離が接着面積の5%を超えることはなく限られて、ヒトの皮膚から剥離し得ることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
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