JP5837346B2 - ウイルス不活化組成物 - Google Patents
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Description
かかる消毒薬としては、消毒用エタノール、イソプロパノール等のアルコール製剤;次亜塩素酸ナトリウム等の塩素製剤、ヨードチンキ、複方ヨードグリセリン、ポビドンヨード等のヨード製剤といったハロゲン化合物;オキシドール等の過酸化物製剤;塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤;アルキルジアミノエチルグリシン等の両性界面活性剤;グルコン酸クロルヘキシジン等のクロルヘキシジン;フェノール、クレゾール石鹸等のフェノール類;グルタラール、フタラール等のアルデヒド類などが一般的に用いられている。
[1]式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上と、式(2)で示される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上とを含有する、ウイルス不活化組成物。
[3]ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上である、上記[1]または[2]に記載のウイルス不活化組成物。
[4]ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上を、これらの総量にして0.005質量%〜0.02質量%含有する、上記[1]〜[3]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物。
[5]組成物のpHが6〜11である、上記[1]〜[4]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物。
[6]第4級アンモニウム塩の1種または2種以上が、式(3)で示される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上である、上記[1]〜[5]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物。
[8]組成物が液状である、上記[1]〜[7]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物。
[9]ウイルス不活化組成物が、非エンベロープ型ウイルスを対象とする、上記[1]〜[8]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物。
[10]上記[1]〜[7]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物を含有する、消毒剤。
[11]上記[1]〜[7]のいずれかに記載のウイルス不活化組成物を含有する、殺菌洗浄剤。
ハロゲンイオンとしては、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が挙げられる。無機酸イオンとしては、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン等が挙げられる。有機酸イオンとしては、メチル硫酸イオン等の炭素数1〜3程度のアルキル硫酸エステルイオン;酢酸イオン、プロピオン酸イオン、酪酸イオン、カプロン酸イオン等の炭素数2〜6程度のモノカルボン酸イオン;乳酸イオン、リンゴ酸イオン、クエン酸イオン等の炭素数3〜6程度のヒドロキシカルボン酸イオン;シュウ酸イオン、マロン酸イオン、コハク酸イオン、フマル酸イオン、マレイン酸イオン、アジピン酸イオン等の炭素数2〜6程度のジカルボン酸イオンなどが挙げられる。
これらのうち、ハロゲンイオン、硫酸イオン、アルキル硫酸エステルイオン、ジカルボン酸イオンが好ましく、塩素イオン、アジピン酸イオンが特に好ましい。
本発明のウイルス不活化組成物は、カリシウイルス科ウイルスに対する不活化効果に優れており、カリシウイルス科ウイルスの中でも、ノロウイルス属及びサポウイルス属に属するウイルスに対する不活化効果に優れ、特にノロウイルス属に属するウイルスに対する不活化効果に優れている。
表1に示す各成分を順次イオン交換水に添加溶解し、実施例1〜3および比較例1〜4の各ウイルス不活化組成物を調製した。なお、これら組成物のpHは、グリシン−水酸化ナトリウム緩衝液により、9〜10とした。比較例5は、該緩衝液のみの組成物である。
ノロウイルスに対する不活化効果の評価は、ノロウイルス自体を培養することができないため、その代替として、ノロウイルスと同じカリシウイルス科に属するネコカリシウイルス(以下、「FCV」と表記する)を用いて、ウイルス感染価を測定することにより評価した。
すなわち、供試ウイルスとしてFCV−F9株を用いた。また、宿主細胞として、1%ウシ胎仔血清加最少必須培地(MEM(F1))にて2×105細胞/mLに調整したネコ腎由来株化細胞(CRFK細胞)を96穴マイクロプレートの各穴に0.1mLずつ分注し、36℃、5%CO2の条件下で一晩培養し、単層培養細胞としたものを使用した。
供試ウイルス液としては、FCV−F9株を、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)とMEM(F1)の体積比9:1の混合液により、下記log10TCID50として4〜6となるように調製した懸濁液を用いた。
実施例1〜3および比較例1〜5の各組成物0.5mLをとって試験液とし、これに供試ウイルス液0.5mLを加え、室温で5分間感作させた後、この液の0.1mLをMEM(F1)0.9mLに加え、10倍段階希釈を行った。この段階希釈液を0.1mLずつ4穴に接種して、36℃、5%CO2の条件下で7日間培養した。
培養後、細胞変性の出現の有無を判定し、ウイルス感染価(TCID50/0.1mL)をリード−メンチ(Reed−Muench)法により算出した。対照としてPBSを用いて測定した場合の感染価との差(Δlog10TCID50/0.1mL)により、各試験液についてウイルス不活化効果を評価した。
表2に示す各成分を順次イオン交換水に添加溶解し、実施例4、5および比較例6〜8のウイルス不活化組成物を調製した。なお、これら組成物のpHは、リン酸緩衝液により、6〜7とした。比較例9は該緩衝液のみの組成物である。
表3に示す各成分を順次イオン交換水に添加溶解し、実施例6および比較例10〜15のウイルス不活化組成物を調製した。なお、これら組成物のpHは、グリシン−水酸化ナトリウム緩衝液により、9〜10とした。
Claims (10)
- 式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上と、式(2)で示される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上とを含有し、組成物のpHが9〜10である、ウイルス不活化組成物。
[式中、Raは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。]
[式中、R1およびR2は同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル基、R3およびR4は同一または異なって、炭素数1〜4のアルキル基を示し、A−は無機または有機の陰イオンを示す。] - ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上と、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上とを、質量比にして1:2以上となるように含有する、請求項1に記載のウイルス不活化組成物。
- ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上である、請求項1または2に記載のウイルス不活化組成物。
- ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩よりなる群から選択される1種または2種以上を、これらの総量にして0.005質量%〜0.02質量%含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物。
- 第4級アンモニウム塩の1種または2種以上が、式(3)で示される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物。
[式中、R1およびR2は同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル基を示し、A−は無機または有機の陰イオンを示す。] - 第4級アンモニウム塩の1種または2種以上を、これらの総量にして0.02質量%〜0.2質量%含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物。
- 組成物が液状である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物。
- ウイルス不活化組成物が、非エンベロープ型ウイルスを対象とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物を含有する、消毒剤。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載のウイルス不活化組成物を含有する、殺菌洗浄剤。
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