JP5822488B2 - 血液バッグ用包装材及び血液バッグ包装体 - Google Patents
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Description
(1)基材層(Y)、その基材層(Y)上に形成される無機蒸着層(X)、その無機蒸着層(X)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)を含有する層(Z1)、及び、その層(Z1)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を含む積層フィルム(I)のその層(Z2)を内側にして、その積層フィルム(I)の少なくとも二枚を積層してなる積層フィルム(II)の少なくとも一方のその基材層(Y)上に、補強層、熱融着層の順で積層してなることを特徴とする、血液バッグ用包装材。
(2)その基材層(Y)が、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムである、第(1)項に記載の血液バッグ用包装材。
(3)その不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)が、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物と多価金属化合物との塩である第(1)項又は第(2)項に記載の血液バッグ用包装材。
(4)その不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)が、アクリル酸と亜鉛との塩である第(1)項又は第(2)項に記載の血液バッグ用包装材。
(5)そのビニルアルコール系重合体(b)が、変性ビニルアルコール系重合体(b1)である、第(1)項から第(4)項のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材。
(6)その補強層が、二軸延伸ポリアミドフィルムである第(1)項〜第(5)項のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材。
(7)第(1)項〜第(6)項のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材で血液バッグを包装してなる血液バッグ包装体。
(8)血液バッグを収納してなる容器の上面を、第(1)項〜第(6)項のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材で熱融着してなる血液バッグ包装体。
本発明による血液バッグ用包装材は、基材層(Y)、基材層(Y)上に形成される無機蒸着層(X)、無機蒸着層(X)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)を含有する層(Z1)、及び、層(Z1)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を含む積層フィルム(I)の層(Z2)を内側にして、該積層フィルム(I)の少なくとも二枚を積層してなる積層フィルム(II)の少なくとも一方の基材層(Y)上に、補強層、熱融着層の順で積層してなることを特徴とする。本発明による血液バッグ用包装材は、長期間の過酷環境下においても高いガスバリア性を安定して発現することから、血液バッグの薬液水分等の揮発成分の減量や空気中の酸素の影響による酸化を抑制することができ、製品の長期保存に有効である。また包装材が透明であるため、内容物の状態を視認でき、場合によっては異物混入などを防ぐ事ができる。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する基材層(Y)は、種々公知の熱可塑性樹脂、例えば、ポリオレフィン(ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ4−メチル・1−ペンテン、ポリブテン等)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等)、ポリアミド(ナイロン−6、ナイロン−66、ポリメタキシレンアジパミド等)、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン酢酸ビニル共重合体もしくはその鹸化物、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アイオノマー、フッ素樹脂あるいはこれらの混合物等を例示することができる。これらのうちでは、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド等が、延伸性、透明性に優れる基材層(Y)が得られるので好ましい。さらに、これら熱可塑性樹脂からなる基材層(Y)の中でも、二軸延伸ポリプロピレンフィルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルム、二軸延伸ポリアミドフィルムが好ましくは、特に二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが透明性、剛性、機械的強度、耐熱性に優れるので特に好ましい。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する基材層(Y)上に形成される無機蒸着層(X)は、無機物からなる薄膜であり、具体的には、珪素、亜鉛、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、錫、マグネシウム、インジウムなどの無機原子、あるいはその酸化物、窒化物、弗化物、あるいは酸窒化物及びそれらの複合物等の無機化合物が例示される。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する基材層(Y)の無機蒸着層(X)面に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)を含有する層(Z1)は、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)を重合することによって得られる層である。
本発明に係わる不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)を形成する不飽和カルボン酸化合物は、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等のα、β−エチレン性不飽和基を有するカルボン酸化合物であり、重合度が20未満、好ましくは単量体若しくは重合度10以下の重合体である。重合度が20を越える重合体(高分子化合物)を用いた場合は、後述の多価金属化合物との塩が完全には形成されない虞があり、その結果、当該金属塩を重合して得られる層は高湿度下でのガスバリア性が劣る虞がある。これら不飽和カルボン酸化合物は、一種でも二種以上の混合物であってもよい。これら不飽和カルボン酸化合物の中でも単量体が多価金属化合物で完全に中和された塩を形成し易く、当該塩を重合して得られる重合体層を基材層(Y)の少なくとも片面に積層してなる血液バッグ用包装材は、高湿度下でのガスバリア性に特に優れるので好ましい。
本発明に係わる不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)を形成する成分である多価金属化合物は、周期表の2A〜7A族、1B〜3B族及び8族に属する金属及び金属化合物であり、具体的には、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、バリウム(Ba)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、アルミニウム(Al)等の二価以上の金属、これら金属の酸化物、水酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩、リン酸塩、亜リン酸塩、次亜リン酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩等である。これら金属化合物の中でも、二価の金属化合物が好ましく、特には酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化亜鉛等がより好ましい。これら二価の金属化合物を用いた場合は、不飽和カルボン酸化合物との塩を重合して得られる膜の高湿度下でのガスバリア性が特に優れている。これら多価金属化合物は、少なくとも一種が使用され、一種のみの使用であっても、二種以上を併用してもよい。これら多価金属化合物の中でもMg、Ca、Zn、Ba及びAlが好ましく、特にZnがより好ましい。
本発明に係わる不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)は、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物と多価金属化合物との塩であることが好ましい。これら不飽和カルボン酸化合物多価金属塩は一種でも二種以上の混合物であってもよい。そして、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の中でも、(メタ)アクリル酸亜鉛が、得られる重合体層の耐熱水性に優れるので好ましい。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する層(Z1)上に形成される層は、上記で述べた不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)である。
本発明に係るビニルアルコール系重合体(b)は、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、変性ビニルアルコール系重合体等である。ポリビニルアルコールは混合可能であれば特に問題ないが、好ましくは重合度が100〜3000であり、より好ましくは200〜2500であり、更に好ましくは300〜2000である。重合度が100〜3000であると、水溶液にして不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)と混合し、層(Z1)上にコーティングし易く、ガスバリア性も良好である。鹸化度は、好ましくは90%以上であり、より好ましくは、95%以上である。鹸化度が90%以上であるとガスバリア性が良い。また、耐水性からオレフィン含有ポリビニルアルコールを使用してもよい。オレフィン含有量が0〜25モル%であることが好ましく、1〜20モル%であることがより好ましく、2〜16モル%であることが更に好ましい。オレフィンとしては、炭素数4以下のものが好ましく、例えば、エチレン、プロピレン、n−ブテン、イソブテン等が挙げられるが、耐水性の点でエチレンが最も好ましい。また、ビニルアルコール系重合体の好適な例として、変性ビニルアルコール系重合体がある。
変性ビニルアルコール系重合体(b1)としては、ビニルアルコール系重合体(b)に、種々の公知の反応性を有する基(反応性基)を付加、置換、あるいはエステル化等により反応性基を結合して変性したもの、酢酸ビニル等のビニルエステルと反応性基を有する不飽和化合物とを共重合して得た共重合体を鹸化したもの等を挙げることができる。これら反応性重合基としては、(メタ)アクリレート基、(メタ)アクリロイル基、(メタ)アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、スチリル基、チオール基、シリル基、アセトアセチル基、エポキシ基などが挙げられる。反応性基の量は、適宜決めることができるが、基体となるビニルアルコール系重合体のOH基の量が少なくなるとビニルアルコール系重合体が本来有するガスバリア性が損なわれる虞があるので、反応性基の量は、0.001〜50モル%の範囲にあることが好ましい(反応性基とOH基の合計で100モル%とする)。
(メタ)アクリレート基変性ビニルアルコール系重合体(b1イ)としては、好ましくは(メタ)アクリロイル基の量(−OH基との対比;エステル化率)が0.001〜50%の範囲にあり、より好ましくは0.1〜40%の範囲にある。エステル化率が0.001%未満のものは得られる層(Y)の耐熱水性、柔軟性等が改良されない虞があり、一方、50%を超えるものは得られる層(Y)の耐熱水性、酸素バリア性等が改良されない虞がある。本発明に係る(メタ)アクリレート基変性ビニルアルコール系重合体(b1イ)は、例えば、ビニルアルコール系共重合体と(メタ)アクリル酸または(メタ)アクリル酸ハロゲン化物、(メタ)アクリル酸無水物、(メタ)アクリル酸エステル等の(メタ)アクリル酸誘導体とを、例えばブレンステッド酸、ブレンステッド塩基、ルイス酸、ルイス塩基、金属化合物などの触媒の存在下または非存在下に反応させることにより得られる。またビニルアルコール系共重合体と、例えばグリシジル(メタ)アクリレート、2−イソシアナトエチル(メタ)アクリレート等のビニルアルコール系共重合体のOH基と反応する官能基を分子内に有する(メタ)アクリル酸誘導体とを反応させ、(メタ)アクリレート基をビニルアルコール系共重合体に間接的に導入することもできる。
チオール基変性ビニルアルコール系重合体(b1ロ)としては、イソチウロニウム塩やチオール酸エステルを有するビニルモノマーと酢酸ビニルとを共重合し、得られた重合体を酸や塩基で分解しチオール基とする方法、高分子反応により、ポリビニルアルコール系重合体の側鎖に反応性官能基を導入する方法、−COSH基を有する有機チオール酸を包含する、チオール酢酸、チオールプロピオン酸、チオール酪酸等のチオールカルボン酸の存在下に、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサテイック酸ビニル、ラウリル酸ビニル、ステアリン酸ビニル等のビニルエステル類を重合し、得られた重合体を鹸化することにより分子の末端にのみチオール基を導入する方法等、公知の方法により分子内にチオール基を付与させた重合体で、チオール基変性率が0.1〜50モル%の範囲にあることが好ましい。
シリル基変性ビニルアルコール系重合体(b1ハ)としては、ビニルアルコール系重合体あるいはカルボキシル基又は水酸基を含有する酢酸ビニル系重合体にトリメチルクロルシラン、ジメチルジクロルシラン、メチルトリクロルシラン、ビニルトリクロルシラン、ジフェニルジクロルシラン等のオルガノハロゲンシラン、トリメチルアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン等のオルガノアセトキシシランあるいはトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン等のオルガノアルコキシシラン等のシリル化剤を用いて後変性によりシリル基を付加する方法、あるいは酢酸ビニルと例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス−(β−メトキシエトキシ)シラン、ビニルトリアセトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリアセトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルジメチルアセトキシシラン、ビニルイソブチルジメトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリヘキシロキシシラン、ビニルメトキシジヘキシロキシシラン、ビニルジメトキシオクチロキシシラン等のビニルシラン、あるいは3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリエトキシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリ(β−メトキシエトキシ)シラン、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロピルトリメトキシシラン、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルエチルトリメトキシシラン、N−(2−(メタ)アクリルアミド−エチル)−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロピルトリアセトキシシラン、2−(メタ)アクリルアミド−エチルトリメトキシシラン、1−(メタ)アクリルアミド−メチルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロピルメチルジメトキシシラン、3−(メタ)アクリルアミド−プロピルジメチルメトキシシラン、3−(N−メチル−(メタ)アクリルアミド)−プロピルトリメトキシシラン、3−((メタ)アクリルアミド−メトキシ)−3−ハイドロキシプロピルトリメトキシシラン、3−((メタ)アクリルアミド−メトキシ)−プロピルトリメトキシシラン等の(メタ)アクリルアミド−アルキルシラン等のシリル基含有オレフィン性不飽和化合物との共重合体を鹸化する方法等で得られる分子内にアルコキシシリル基、アシロキシシリル基あるいはこれらの加水分解物であるシラノール基又はその塩等のシリル基を有する重合体等を挙げることができる。シリル基の変性量は、0.1〜50モル%の範囲にあることが好ましい。
アセトアセチル基変性ビニルアルコール系重合体(b1ニ)としては、ビニルアルコール系重合体の溶液、分散液又は粉末に液状又はガス状のジケテンを添加反応させて得られるものであり、アセトアセチル化度は、1〜10モル%の範囲であることが好ましく、3〜5モル%の範囲にあることがより好ましい。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する積層フィルム(I)は、無機蒸着層(X)が形成されてなる基材層(Y)の無機蒸着層(X)面に、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)を含有する層(Z1)、層(Z1)層上に、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を含む積層フィルムである。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する積層フィルム(I)は、例えば、基材層(Y)の無機蒸着層(X)面に、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物の多価金属塩溶液を塗布した後、不飽和カルボン酸化合物の多価金属塩を重合させて重合体(a)を含有する層(Z1)を形成させた後、重合体(a)を含有する層(Z1)上に、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物の多価金属塩溶液とビニルアルコール系重合体(b)を所定の量で混合して塗布した後、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物の多価金属塩(A)を重合させて、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を形成させることにより製造し得る。また、層(Z1)又は層(Z2)を単独で塗工することや、層(Z1)及び層(Z2)をさらに多層にて塗工すること、また他の添加剤を含む層を設けて製造することも可能である。
不飽和カルボン酸化合物多価金属塩を重合させる際は、溶液が水等の溶媒を含んだ状態で重合させてもよいし、一部乾燥させた後に重合させてもよいが、溶液を塗布後直ぐに重合させた場合は、金属塩が重合する際に溶媒の蒸発が多いためか、得られる重合体層が白化する場合がある。一方、溶媒(水分)が少なくなるとともに、不飽和カルボン酸化合物多価金属塩が結晶として析出する場合があり、かかる状態で重合を行うと得られる重合体層の形成が不十分になり、重合体層が白化を起こしたりしてガスバリア性が安定しない虞がある。したがって、塗布した不飽和カルボン酸化合物多価金属塩を重合させる際には、適度な水分を含んだ状態で重合することが好ましい。
本発明に係わる不飽和カルボン酸化合物多価金属塩の重合体層(層(Z1)及び層(Z2))は、更に熱処理することによってガスバリア性能を更に向上させることができる。熱処理は、熱風加熱、加熱ロールによるロール加熱、赤外線、近赤外線、遠赤外線等を用いた熱線加熱等、様々な加熱方法を用いることができる。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する積層フィルム(II)は、積層フィルム(I)の不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を内側にして、少なくとも二枚の積層フィルム(I)を積層してなる積層フィルムである。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する補強層は、OPP、CPP、EVOH、PET、Ny、PE等包装材の要求性能により様々なフィルムを用いることができるが、フィルムの強度、強靱性等を考慮すると、好ましくは二軸延伸ポリアミドフィルムがよい。
本発明の血液バッグ用包装材を構成する熱融着層は、包装材の要求性能、形状等により公知の熱融着層をもちいてもよい。本発明のガスバリア性の積層フィルム(II)は、その少なくとも片面に、熱融着層を積層することにより、ヒートシール可能な包装用フィルムとして好適な積層フィルム(II)が得られる。かかる熱融着層としては、通常熱融着層として公知のエチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル・ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独若しくは共重合体、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン(所謂LLDPE)、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレンランダム共重合体、ポリブテン、ポリ4−メチル・ペンテン−1、低結晶性あるいは非晶性のエチレン・プロピレンランダム共重合体、エチレン・ブテン−1ランダム共重合体、プロピレン・ブテン−1ランダム共重合体等のポリオレフィンを単独若しくは2種以上の組成物、エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体あるいはその金属塩、EVAとポリオレフィンとの組成物等から得られる層である。中でも、高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン(所謂LLDPE)、高密度ポリエチレン等のエチレン系重合体から得られる熱融着層が低温ヒートシール性、ヒートシール強度に優れるので好ましい。
本発明の血液バッグ用包装材は、ドライラミネートや押出ラミネート、熱ラミネート等の公知のラミネート方法を用いて、積層フィルム(II)の一方の基材層(Y)面に、補強層及び熱融着層が積層され、製造される。ラミネートに用いる接着剤はウレタン系接着剤、アクリル系接着剤等、また溶剤系、水系、無用剤タイプ等のさまざまな公知の接着剤を使用できる。
本発明の血液バッグ包装体は、本発明の血液バッグ用包装材で血液バッグを包装してなる血液バッグ包装体である。本発明の血液バッグ包装体は、本発明の血液バッグ用包装材を2枚貼り合わせて袋状にして、その中に血液バッグを収納し密封してなる包装体であることが好ましく、また、血液バッグを収納してなる容器の上部を、本発明の血液バッグ用包装材で熱融着してなる血液バッグ包装体であることが好ましく、さらに、、ブリスター成形を施したプラスチック製トレーとその天面を覆う血液バッグ用包装材を使用したトップフィルムからなることが好ましい。
重量減少量[g/m2]:多層フィルムを線状低密度ポリエチレンフィルム面または無延伸ポリプロピレンフィルム面が内側になるように折り返し、2方をヒートシールして袋状にした後、内容物として水を入れ、もう1方をヒートシールにより、表面積が0.01m2になるように袋(三方シール袋)を作成し、これを40℃、25%R.H.以下の条件で63日間放置し、その間の重量減少を経時(1日後、21日後、42日後、63日後)で測定し、その測定値を1平方メートル(m2)当たりに換算をした。
アクリル酸亜鉛水溶液〔浅田化学社製、濃度30質量%(アクリル酸成分:20質量%、亜鉛成分10質量%)〕を固形分比率で98.0質量%、メチルアルコールで25質量%に希釈した光重合開始剤〔1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン(チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製 商品名:イルガキュアー 2959)〕を固形分比率で1.3質量%、及び界面活性剤(花王社製 商品名:エマルゲン120)を固形分比率で0.7質量%となるように混合し、アクリル酸亜鉛溶液(s1)を作製した。
アクリル酸亜鉛とアクリレート基変性ポリビニルアルコールの混合水溶液 濃度14質量%(アクリル酸亜鉛成分:12質量%、アクリレート基変性ポリビニルアルコール成分2質量%)〕に上記アクリル酸亜鉛の溶液(s1)を混合させて、アクリル酸亜鉛成分を固形分比率で88.5質量%、アクリレート基変性ポリビニルアルコール成分を固形分比率で9.7質量%、光重合開始剤を固形分比率で1.2質量%、界面活性剤を固形分比率で0.6質量%となるように混合し、アクリル酸亜鉛とアクリレート基変性ポリビニルアルコールからなる溶液(s2)を作製した。
厚さ12μmの酸化アルミニウム蒸着ポリエステルフィルムの蒸着面に、上記のアクリル酸亜鉛溶液(s1)をバーコート法を用いて塗布量が固形分で0.5g/m2になるよう塗布し、塗布面を直ちに紫外線照射装置(アイグラフィック社製 EYE GRANDAGE 型式ECS 301G1)を用いて、照度:180mW/cm2、積算光量:180mJ/cm2の条件で紫外線を照射して重合して層を形成した。さらに、この層の上に上記アクリル酸亜鉛とアクリレート基変性ポリビニルアルコールの混合溶液(s2)を塗布量3.0g/m2になるよう塗布し、アクリル酸亜鉛溶液(s1)塗工時と同様の条件でUVを照射して重合させ、変性ポリビニルアルコールを含む層を設けた。これによりアクリレート基変性ポリビニルアルコールを含まない層と含む層の2層を積層した積層フィルム(I)を得た。
一枚の積層フィルム(I)の変性ポリビニルアルコールを含む層(Z2)面に、ポリウレタン系ドライラミネート接着剤(三井化学社製 商品名:タケラックA−310/タケネートA−3)を塗布し、当該塗布面に厚さ12μmの酸化アルミニウム蒸着ポリエステルフィルムの蒸着面を積層し、さらに積層フィルム(I)の基材層(Y)面に上記接着剤を塗工し、熱融着層50μmのLLDPEフィルムを積層した。得られた積層フィルムを上記記載の方法で評価した。重量減少量の評価結果を表1に示す。
一枚の積層フィルム(I)の変性ポリビニルアルコールを含む層(Z2)面に、ポリウレタン系ドライラミネート接着剤(三井化学社製 商品名:タケラックA−310/タケネートA−3)を塗布し、当該塗布面に厚さ12μmの酸化アルミニウム蒸着ポリエステルフィルムの蒸着面を積層し、さらに酸化アルミニウム蒸着ポリエステルフィルムの基材層面に上記接着剤を塗工し、熱融着層50μmのLLDPEフィルムを積層した。得られた積層フィルムを上記記載の方法で評価した。重量減少量の評価結果を表1に示す。
一枚の積層フィルム(I)の変性ポリビニルアルコールを含む層(Z2)面に、ポリウレタン系ドライラミネート接着剤(三井化学社製 商品名:タケラックA−310/タケネートA−3)を塗布し、当該塗布面に厚さ15μmのナイロンフィルム(ユニチカ社製 商品名;エンブレム ON)のコロナ面を積層し、さらにナイロンフィルムのノンコロナ面に上記接着剤を塗工し、熱融着層50μmのLLDPEフィルムを積層した。得られた積層フィルムを上記記載の方法で評価した。重量減少量の評価結果を表1に示す。
11 熱融着層
12 補強層
13 基材層(Y)
14 無機蒸着層(X)
15 層(Z1)
16 層(Z2)
17 層(Z2)
18 層(Z1)
19 無機蒸着層(X)
20 基材層(Y)
21 積層フィルム(I)
22 積層フィルム(I)
23 積層フィルム(II)
Claims (8)
- 基材層(Y)、該基材層(Y)上に形成される無機蒸着層(X)、該無機蒸着層(X)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)を含有する層(Z1)、及び、該層(Z1)上に形成される不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)の重合体(a)とビニルアルコール系重合体(b)とを含有する層(Z2)を含む積層フィルム(I)の二枚を、該層(Z 2 )を最内層として積層してなる積層フィルム(II)の少なくとも一方の該基材層(Y)上に、補強層、熱融着層の順で積層してなることを特徴とする、血液バッグ用包装材。
- 前記基材層(Y)が、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムである、請求項1に記載の血液バッグ用包装材。
- 前記不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)が、重合度が20未満の不飽和カルボン酸化合物と多価金属化合物との塩である請求項1又は2に記載の血液バッグ用包装材。
- 前記不飽和カルボン酸化合物多価金属塩(A)が、アクリル酸と亜鉛との塩である請求項1又は2に記載の血液バッグ用包装材。
- 前記ビニルアルコール系重合体(b)が、変性ビニルアルコール系重合体(b1)である、請求項1から4のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材。
- 前記補強層が、二軸延伸ポリアミドフィルムである請求項1から5のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材。
- 請求項1から6のいずれか1項に記載の血液バッグ用包装材で血液バッグを包装してなる血液バッグ包装体。
- 血液バッグを収納してなる容器の上面を、請求項1から6のいずれか1項に記載の血液液バッグ用包装材で熱融着してなる血液バッグ包装体。
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