JP5813988B2 - 光輝性顔料の製造方法 - Google Patents
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ランタン化合物は、後述のように焼成したものが好ましく、焼成により結晶性がよくなるためにオキシ塩化ビスマスの光変色性をより一層抑制できる。焼成の温度は適宜設定することができるが、後述するように300〜700℃の範囲が好ましく、400〜600℃の範囲がより好ましい。
色差ΔE=((L*−L*0)2 +(a*−a*0)2 +(b*−b*0)2)(1/2)
*L*0、a*0、b*0;ブラックライト照射前の紛体L*値、a*値、b*値
*L*、a*、b* ;ブラックライト照射後の紛体L*値、a*値、b*値
ランタン以外の金属酸化物及び/又は金属水酸化物は、後述のように焼成したものが好ましく、焼成により結晶性がよくなるためにオキシ塩化ビスマスの光変色性をより一層抑制できる。焼成の温度は適宜設定することができるが、後述するように300〜700℃の範囲が好ましく、400〜600℃の範囲がより好ましい。
オキシ塩化ビスマス(PEARL-GLO UVR、BASF社製)10gを純水中に、10g/Lの濃度になるように分散させ、水温が60℃になるように昇温した。その後pH7.0になるよう調整を行い、塩化ランタン水溶液(La2O3として0.2g相当)を添加して、撹拌を10分間行った。さらにpH9.0になるように水酸化ナトリウム水溶液で調整を行い、熟成を60分間行なった後、洗浄・乾燥を行い、サンプルAを得た。
次に、このサンプルAを電気炉(形式;SS-2030PKP、モトヤマ社製)にて400℃で2時間の焼成を行い、サンプルBを得た。
比較サンプルとして、実施例1で用いたオキシ塩化ビスマスそのものをサンプルCとした。
また、サンプルCを400℃で2時間焼成を行ったものをサンプルDとした。
各サンプルを薬包紙上に広げ、8mW/cm2の強度を持つブラックライトにて24時間、48時間照射を行い、ブラックライト照射前サンプルとの色差ΔEで耐光性を評価した。尚、色差の測定は、日本電色工業社製分光色彩計SD-5000を使用した。
また、色差ΔEは次式にて計算を行った。(JIS Z 8730準拠)
色差ΔE=((L*−L*0)2 +(a*−a*0)2 +(b*−b*0)2)(1/2)
*L*0、a*0、b*0;ブラックライト照射前の紛体L*値、a*値、b*値
*L*、a*、b* ;ブラックライト照射後の紛体L*値、a*値、b*値
結果を表1に示す。サンプルAは、サンプルCに比べ、色差ΔEが小さく、光安定性がよく耐光性がよいことがわかった。更に、サンプルBは、それぞれサンプルA、C、Dに比べ、色差ΔEが小さく、光安定性がよく耐光性がよいことがわかった。
Claims (2)
- 少なくともオキシ塩化ビスマスの懸濁液とランタン化合物とを混合して、オキシ塩化ビスマスを含む粒子の表面にランタン化合物を析出させ、次いで、焼成して、オキシ塩化ビスマスを含む粒子の表面に、ランタン化合物を担持する光輝性顔料の製造方法。
- 前記の焼成の温度が300〜700℃である請求項1に記載の光輝性顔料の製造方法。
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ATE145662T1 (de) * | 1991-02-08 | 1996-12-15 | Mearl Corp | Perlmutterartiges wismutoxychloridpigment mit verbesserter witterungsbeständigkeit und seine herstellung |
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