JP5796926B2 - ポリウレタンフォーム用発泡性組成物及びポリウレタンフォーム - Google Patents
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HLB値=20×(M 1 /M) ・・・(1)
(但し、Mは界面活性剤の分子量であり、M 1 は界面活性剤中の親水基の重量である。)
HLB値=20×(M1 /M) ・・・(1)
[但し、Mは界面活性剤の分子量であり、M1 は界面活性剤中の親水基の重量である。]
(2)水酸基価(mgKOH/g)は、JIS K 1557−1に準じて測定した。
撹拌装置を備えた反応容器内に、フェノール9400部、92%パラホルムアルデヒド1959部、酸触媒としてシュウ酸19部を仕込んだ後、撹拌混合しながら、100℃の温度で、5時間、反応させた。その後、減圧下で水分を溜去することにより、目的とするノボラック型フェノール樹脂を得た。その遊離フェノールの含有量は、25質量%であった。
撹拌装置を備えた耐圧反応容器内に、上記ノボラック型フェノール樹脂の4000部を、アルカリ触媒としての水酸化カリウムの200部と共に、仕込んだ後、撹拌混合しながら、加圧条件下、150℃の温度で、エチレンオキサイドを3400部加えて、ノボラック型フェノール樹脂に付加させた。その後、水酸化カリウム(触媒)を酢酸で中和して、目的とするフェノール樹脂系ポリオールを得た。この得られたフェノール樹脂系ポリオールについて、その水酸基価及び25℃における粘度を測定したところ、それぞれ、300mgKOH/g及び4500mPa・s/25℃であった。
整泡剤として、市販の脂肪族ポリオキシアルキレンエーテルからなる界面活性剤(青木油脂工業株式会社製)の各種のものを準備した。具体的には、界面活性剤Aは、商品名:ブラウノンEH−2(疎水基炭素数=8、HLB=8.1)であり、界面活性剤Bは、商品名:ブラウノンCH−302L(疎水基炭素数=16、HLB=5.7)であり、界面活性剤Cは、商品名:ブラウノンEN−1502(疎水基炭素数=18、HLB=5.0)、更に界面活性剤Iは、商品名:ファインサーフTD−50(疎水基炭素数=13、HLB=10.4)である。
反応容器に、ヘキサコサノールを3830部、反応触媒としての水酸化カリウムを50部仕込み、150℃の温度下において、加圧条件下、エチレンオキサイドを2200部加えて、ヘキサコサノールに付加させた。その後、触媒を酢酸にて中和して、目的とする界面活性剤Dを得た。この得られた界面活性剤DのHLB値を前記式(1)にて求めたところ、7.3であり、常温固形のものであった。
反応容器に、ドデカノールを3720部、反応触媒としての水酸化カリウムを100部仕込み、150℃の温度下において、加圧条件下、エチレンオキサイドを220部、プロピレンオキサイドを290部加えて、ドデカノールに付加させた。その後、触媒を酢酸にて中和して、目的とする界面活性剤Eを得た。この得られた界面活性剤EのHLB値を前記式(1)にて求めたところ、7.1であり、常温液状のものであった。
反応容器に、ドデカノールを3720部、反応触媒としての水酸化カリウムを100部仕込み、150℃の温度下において、加圧条件下、プロピレンオキサイドを580部加えて、ドデカノールに付加せしめた。その後、触媒を酢酸にて中和して、目的とする界面活性剤Fを得た。この得られた界面活性剤FのHLB値を前記式(1)にて求めたところ、7.7であり、常温液状のものであった。
反応容器に、トリアコンタノールを4390部、反応触媒としての水酸化カリウムを50部仕込み、150℃の温度下において、加圧条件下、エチレンオキサイドを2200部加えて、トリアコンタノールに付加させた。その後、触媒を酢酸にて中和して、目的とする界面活性剤Gを得た。この得られた界面活性剤GのHLB値を前記式(1)にて求めたところ、6.7であり、常温固形のものであった。
反応容器に、ドデカノールを3720部、反応触媒としての水酸化カリウムを100部仕込み、150℃の温度下において、加圧条件下、エチレンオキサイドを440部加えて、ドデカノールに付加させた。その後、触媒を酢酸にて中和して、目的とする界面活性剤Hを得た。この得られた界面活性剤HのHLB値を前記式(1)にて求めたところ、3.8であり、常温液状のものであった。
先ず、ポリオール化合物として、上記で準備したフェノール樹脂系ポリオールを用い、更に、トリレンジアミン系ポリオール(商品名:サンニックスHM−551、三洋化成工業株式会社製、水酸基価:400mgKOH/g)、グリセリン系ポリオール(商品名:EXCENOL−430、旭硝子株式会社製)、エチレンジアミン系ポリオール(商品名:EXCENOL−450ED、旭硝子株式会社製)を用い、また整泡剤として、上記で準備した界面活性剤A〜Iや、シリコーン系整泡剤(商品名:SH−193、東レ・ダウコーニング社製)を用い、更に、難燃剤(トリスクロロプロピルホスフェート)、泡化触媒(商品名:カオライザーNo.26、花王株式会社製)、樹脂化触媒(商品名:カオライザーNo.31、花王株式会社製)、起泡剤(リシノール酸カリウム)及び水を用いて、下記表1及び表2に示される配合割合において、それぞれの成分を混合せしめて、各種のポリオール配合液を調製した。
Claims (4)
- ポリオール化合物、発泡剤及び整泡剤を含むポリオール成分と、ポリイソシアネート成分とを反応、発泡させることにより得られるポリウレタンフォームの製造に使用される発泡性組成物であって、
前記ポリオール化合物として、遊離フェノール類を1〜50質量%の割合で含有するノボラック樹脂に、アルキレンオキサイドを付加して得られるフェノール樹脂系ポリオールを、少なくとも含み、更に前記発泡剤として二酸化炭素を用いると共に、前記整泡剤として、式:R−O−(A−O)n −H(但し、Rは脂肪族炭化水素からなる疎水基であり、A−Oはアルキレンオキシからなる親水基であり、nは整数である)にて示され、且つ下記式(1)にて求められるHLB値が4.5〜8.5の範囲内にあり、更に前記Rの炭素数が28以下である脂肪族ポリオキシアルキレンエーテルからなる界面活性剤を含むことを特徴とするポリウレタンフォーム用発泡性組成物。
HLB値=20×(M1 /M) ・・・(1)
(但し、Mは界面活性剤の分子量であり、M1 は界面活性剤中の親水基の重量である。) - 前記二酸化炭素が、水とポリイソシアネート成分との反応により発生する二酸化炭素である請求項1に記載のポリウレタンフォーム用発泡性組成物。
- 前記ポリオール化合物として、芳香族ジアミンにアルキレンオキサイドを付加して得られる芳香族ジアミン系ポリオールを、更に含む請求項1又は請求項2に記載のポリウレタンフォーム用発泡性組成物。
- 請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載のポリウレタンフォーム用発泡性組成物を発泡、硬化させて得られるポリウレタンフォーム。
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