JP5676447B2 - ディスコチックおよびカラミチック基を含むメソゲン化合物 - Google Patents
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Description
Dはディスコチック基であるか、または、(B)qと共にディスコチック基を形成しており、
zは3〜10の整数、非常に好ましくは、3、4、5または6であり、
Bは、それぞれの出現において互いに独立に、高い分極率を有する2価の基であり、好ましくは、−C≡C−、−CY1=CY2−および置換されていてもよい芳香族またはヘテロ芳香族基から成る群より選択され、
Y1、2は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、CNまたはR0であり、
qは、それぞれの出現において互いに独立に、0または1〜10の整数、好ましくは、0、1、2、3、4、5または6であり、
Mは、式IIの基であり、
Q1、2は、それぞれ互いに独立に、CHまたはSiHであり、
Q3は、CまたはSiであり、
A1、2は、それぞれ互いに独立に、非芳香族、芳香族またはヘテロ芳香族炭素環式またはヘテロ環式基より選択され、該基は置換されていてもよく、ただし、−(A1−Z1)m−U1−(Z2−A2)n−は非芳香族基よりも多数の芳香族基を含有せず、好ましくは、1個より多い芳香族基を含有せず、
Z1、2は、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH2CH2−、−(CH2)3−、−(CH2)4−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=CH−、−CY1=CY2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合であり、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子のアルキルであり、
mおよびnは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3または4であり、ただし、m+nは0より大きく、
R1〜3は、それぞれ互いに独立に、H、ハロゲン、−CN、−NC、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)NR0R00、−C(=O)X0、−C(=O)R0、−NH2、−NR0R00、−SH、−SR0、−SO3H、−SO2R0、−OH、−NO2、−CF3、−SF5、P−Sp−、置換されていてもよいシリル、1〜40個のC原子のカルビルまたはヒドロカルビル(該基は置換されていてもよく、1個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい)より選択される同一または異なる基であるか、または、PまたはP−Sp−を表すか、または、PまたはP−Sp−で置換されており、
Pは、重合性基であり、
Spは、スペーサー基または単結合である。
用語「液晶」、「メソモルフィック化合物」または「メソゲニック化合物」(略して「メソゲン」とも言う)は、温度、圧力および濃度の適切な条件下において、中間相として、または、特にLC相として存在できる化合物を意味する。非両親媒性メソゲン化合物は、例えば、1個以上のカラミチック、バナナ形状またはディスコチックのメソゲン基を含む。
R(λ)=Δn(λ)・d
に従い定義される。
上で引用した先行技術文献は、重合性LCを使用する負の分散のフィルムを作製する一般的な実現可能性を示している。しかしながら、負の分散の添加剤が良好な溶解性および熱的特性を示すことに対する要求に加え、また、これらの添加剤が最終的なLC混合物において最小の濃度で所望の光学的効果を示すことも望まれる。従って、LCホスト混合物に増加された負の分散を与える入手可能な化合物を有することが望まれる。
Sp’は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよい1〜20個のC原子、好ましくは、1〜12個のC原子のアルキレンであり、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR0R00−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR0−CO−O−、−O−CO−NR0−、−NR0−CO−NR0−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X’は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY1=CY2−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子のアルキルであり、および
Y1およびY2は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNである。
alkylは、直鎖状または分岐状で1〜12個のC原子を有するアルキレン(無置換であるか、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されており、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR0R00−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−SO2−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR00−、−CY1=CY2−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、ただし、R0およびR00は上で与えられる意味を有する。)であるか、または、単結合を表し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6であり、
X’は、上で定義される通りであり、および
P1〜5は、それぞれ互いに独立に、上でPに対して与えられる意味の1つを有する。
b)それにより形成された異性体を分離する工程と、
c)工程b)の単離された異性体の3級アルコールを、適切な芳香族または脂肪族カルボン酸でエステル化する工程と、
d)結果として生じる化合物を、その軸方向のアセチレン置換基を介して芳香族環にカップリングする工程。
(1)550nmにおいて負の複屈折および正常(正)の複屈折分散、または
(2)550nmにおいて正の複屈折および反転(負)の複屈折分散を有する。この場合、ゲスト成分が450nmにおいて負の複屈折を有するのであれば、Δn(450)/Δn(550)は負となり得る。
P0は、複数出現する場合は互いに独立に、重合性基、好ましくは、アクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、
A0およびB0は、複数出現する場合は互いに独立に、1,4−フェニレン(該基は、1個、2個、3個または4個の基Lで置換されていてもよい。)またはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Z0は、複数出現する場合は互いに独立に、−COO−、−OCO−、−CH2CH2−、−C≡C−、−CH=CH−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R0は、1個以上、好ましくは1〜15個のC原子を有し、フッ素化されていてもよいアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、または、Y0またはP−(CH2)y−(O)z−であり、
X0は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR01−、−NR01−CO−、−NR01−CO−NR01−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR01−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
Y0は、F、Cl、CN、NO2、OCH3、OCN、SCN、SF5、1〜4個のC原子を有し、フッ素化されていてもよいアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、または、1〜4個のC原子を有し、モノフッ素化、オリゴフッ素化またはポリフッ素化されたアルキルまたはアルコキシであり、
R01、02は、それぞれ互いに独立に、H、R0またはY0であり、
R*は、2−メチルブチル、2−メチルオクチル、2−メチルブトキシまたは2−メチルオクトキシなどの、4個以上、好ましくは、4〜12個のC原子を有するキラルなアルキルまたはアルコキシ基であり、
Chは、コレステリル、エストラジオール、または、メンチルまたはシトロネリルなどのテルペノイド基より選択されるキラル基であり、
Lは、複数出現する場合は互いに独立に、H、F、Cl、CNまたは1〜5個のC原子を有し、ハロゲン化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、
rは、0、1、2、3または4であり、
tは、複数出現する場合は互いに独立に、0、1、2または3であり、
uおよびvは、それぞれ互いに独立に、0、1または2であり、
wは、0または1であり、
xおよびyは、それぞれ互いに独立に、0または同一または異なって1〜12の整数であり、
zは0または1であり、隣接するxまたはyが0の場合、zは0であり、
ただし、ベンゼンおよびナフタレン環は、1個以上の同一または異なる基Lで追加的に置換されていてもよい。
−複合CD/DVD/HD−DVD/ブルーレイなどで、読み出し、書き込み、再書き込みのデータ記憶システムを含む、複数の波長において同様の位相シフトを必要とする光電子装置におけるリターディング部品、
−カメラなどの光学的装置用の色消しリターダー、
−OLEDおよびLCDを含むディスプレイ用の色消しリターダー
が挙げられる。
化合物1(ただし、Rはn−プロピルである。)を下記の通り調製する。中間体1.4をスキーム1において記載される方法により調製し、次いで、薗頭の条件下において1,3,5−トリヨードベンゼンと反応させて、1を与える。
3級アルコール、即ち、化合物3の撹拌されているジクロロメタン溶液に、トリフルオロ酢酸無水物および4−[6−(3−クロロプロピオニルオキシ)ヘキシルオキシ]安息香酸のジクロロメタン中の予め混合された溶液を加えた。25℃において一晩撹拌後、反応混合物を水で希釈し、有機層を分離した。水層をDCMで抽出後、pHが中性となるまで、合わされた有機物を炭酸水素ナトリウム溶液および水で洗浄した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用し、石油エーテル(40〜60℃)20%DCMで溶出して材料を精製し、黄色味の白色固体を得た(NMRは期待されるシグナルを示す。98%収率)。
72時間、窒素下で50℃において撹拌しながら加熱する前に、テトラヒドロフラン中のエステル化合物1.4、1,3,5−トリヨードベンゼン、CuI、Pd(PPh4)2Cl2およびトリエチルアミンを丸底フラスコに充填し、超音波処理した。冷却後、希HClを加えて反応混合物を酸性とし、有機層を分離し、水洗した。硫酸ナトリウムを使用して有機層を乾燥し、濃縮して、褐色の油分を与えた。シリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用し、酢酸エチル−石油エーテル(40〜60℃)(1:10)で溶出して、油分を精製した。生成物を含有する画分を回収し、暗褐色の固体を与え、それをジクロロメタン中に再溶解し、−20℃まで予め冷却され攪拌されているアセトニトリルに加えた。暗褐色の沈殿を回収し、酢酸エチル/変性エタノールより再結晶して、黄色の固体を与えた(HPLCにより96.1%、22%収率)。
Nature(1999年)、398巻、796〜799頁に記載される方法を経由して、1,3,5−トリス[(4−ヨードフェニル)エチニル]ベンゼンを調製する。薗頭の条件下において、例1の化合物1.4を1,3,5−トリス[(4−ヨードフェニル)エチニル]ベンゼンと反応させて、下に示す通りの化合物2を与える。
Claims (19)
- 式Iの化合物。
Dは円板形状のディスコチック基であるか、または、(B)qと共に円板形状のディスコチック基を形成しており、
zは3〜10の整数であり、
Bは、それぞれの出現において互いに独立に、−C≡C−、−CH=CH−、−CY 1 =CY 2 −、−CH=CR 0 −、置換されていてもよい1,4−フェニレン、置換されていてもよい9H−フルオレン−2,7−ジイル(ただし、フルオレン基において、9位のH原子はカルビルまたはヒドロカルビル基で置き換えられていてもよい。)、置換されていてもよいナフタレン−2,6−ジイル、置換されていてもよいインダン−2,6−ジイルおよび置換されていてもよいチエノ[3,2−b]チオフェン−2,5−ジイルから成る群より選択される部分構造を1個以上有する2価の基であり、
Y1、2は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、CNまたはR0であり、
qは、それぞれの出現において互いに独立に、0または1〜10の整数であり、
Mは、式IIの基であり、
U1は、以下の環から成る群より選択され、
Q1、2は、それぞれ互いに独立に、CHまたはSiHであり、
Q3は、CまたはSiであり、
A1、2は、それぞれ互いに独立に、非芳香族基、芳香族基、ヘテロ非芳香族基およびヘテロ芳香族基から成る群より選択され、該基は置換されていてもよく、ただし、−(A1−Z1)m−U1−(Z2−A2)n−は非芳香族基よりも多数の芳香族基を含有せず、ただし
非芳香族基は、シクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフランおよびピロリジンの5員環;シクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、1,3−ジオキサン、1,3−ジチアンおよびピペリジンの6員環;シクロヘプタンの7員環;テトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイルおよびオクタヒドロ−4,7−メタノ−インダン−2,5−ジイルなどの縮合系;および、それらの組み合わせから成る群より選択され、
芳香族基は、ベンゼン、ビフェニレン、トリフェニレン、[1,1’:3’,1”]ターフェニル−2’−イルエン、ナフタレン、アントラセン、ビナフチレン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレンおよびスピロビフルオレンから成る群より選択され、
ヘテロ非芳香族基は、1個以上のC原子がSiで置き換えられているか、1個以上のCH基がNで置き換えられているか、1個以上の隣接していないCH 2 基が−O−で置き換えられているか、および、1個以上の隣接していないCH 2 基が−S−で置き換えられているかの少なくともいずれかである非芳香族基から成る群より選択され、
ヘテロ芳香族基は、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、1,2,3−トリアゾール、1,2,4−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソキサゾール、1,2−チアゾール、1,3−チアゾール、1,2,3−オキサジアゾール、1,2,4−オキサジアゾール、1,2,5−オキサジアゾール、1,3,4−オキサジアゾール、1,2,3−チアジアゾール、1,2,4−チアジアゾール、1,2,5−チアジアゾールおよび1,3,4−チアジアゾールの5員環;ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、1,3,5−トリアジン、1,2,4−トリアジン、1,2,3−トリアジン、1,2,4,5−テトラジン、1,2,3,4−テトラジンおよび1,2,3,5−テトラジンの6員環;カルバゾール、インドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフタイミダゾール、フェナントライミダゾール、ピリダイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、ベンゾキサゾール、ナフトキサゾール、アントロキサゾール、フェナントロキサゾール、イソキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ−5,6−キノリン、ベンゾ−6,7−キノリン、ベンゾ−7,8−キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ[2,3b]チオフェン、チエノ[3,2b]チオフェン、ジチエノチオフェン、ジチエノピリジン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンおよびベンゾチアジアゾチオフェンの縮合系;および、それらの組み合わせから成る群より選択され、
Z1、2は、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH2CH2−、−(CH2)3−、−(CH2)4−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=CH−、−CY1=CY2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合であり、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子のアルキルであり、
mおよびnは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3または4であり、ただし、m+nは0より大きく、
R1〜3は、それぞれ互いに独立に、H、ハロゲン、−CN、−NC、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)NR0R00 、−C(=O)R0、−NH2、−NR0R00、−SH、−SR0、−SO3H、−SO2R0、−OH、−NO2、−CF3、−SF5、P−Sp−、置換されていてもよいシリル、1〜40個のC原子のカルビルまたはヒドロカルビル(該基は置換されていてもよく、1個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい)より選択される同一または異なる基であるか、または、PまたはP−Sp−を表すか、または、PまたはP−Sp−で置換されており、
Pは、重合性基であり、ただし、
重合性基Pは、CH 2 =CW 1 −COO−、CH 2 =CW 1 −CO−、
Spは、スペーサー基または単結合であり、ただし、
スペーサー基Spは、P−Sp−がP−Sp’−X’−となるように、式Sp’−X’から選択され、式中、
Sp’は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよい1〜20個のC原子のアルキレンであり、ただし、1個以上の隣接していないCH 2 基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、−NH−、−NR 0 −、−SiR 0 R 00 −、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR 0 −CO−O−、−O−CO−NR 0 −、−NR 0 −CO−NR 0 −、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X’は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR 0 −、−NR 0 −CO−、−NR 0 −CO−NR 0 −、−OCH 2 −、−CH 2 O−、−SCH 2 −、−CH 2 S−、−CF 2 O−、−OCF 2 −、−CF 2 S−、−SCF 2 −、−CF 2 CH 2 −、−CH 2 CF 2 −、−CF 2 CF 2 −、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR 0 −、−CY 1 =CY 2 −、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R 0 およびR 00 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子のアルキルであり、および
Y 1 およびY 2 は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNである。) - Bは、それぞれの出現において互いに独立に、−C≡C−、置換されていてもよい1,4−フェニレンおよび置換されていてもよい9H−フルオレン−2,7−ジイル(ただし、フルオレン基において、9位のH原子はカルビルまたはヒドロカルビル基で置き換えられていてもよい。)から成る群より選択される部分構造を1個以上有する2価の基であることを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- −(A 1 −Z 1 ) m −U 1 −(Z 2 −A 2 ) n −は、1個より多い芳香族基を含有しないことを特徴とする請求項1または2に記載の化合物。
- A 1、2 は、それぞれ互いに独立に、トランス−1,4−シクロヘキシレンおよび置換されていてもよい1,4−フェニレンより選択される請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
- −(B)q−が、−C≡C−、−C≡C−C≡C−、−C≡C−C≡C−C≡C−、−C≡C−C≡C−C≡C−C≡C−および下式から成る群より選択されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の1種類以上の化合物、および1種類以上の更なる化合物を含み、ただし、該化合物の少なくとも1種類は重合性である重合性LC配合物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物またはLC配合物を、それのLC相において配向された状態で薄膜の形態で重合して得ることができる複屈折ポリマーフィルム。
- 1未満のR450/R550(ただし、R450は450nmの波長における光学的軸上リターデーションであり、R550は550nmの波長における光学的軸上リターデーションである。)を有することを特徴とする請求項11に記載の複屈折ポリマーフィルム。
- 光学的、電子的および電気光学的部品および装置における請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物、LC配合物およびポリマーフィルムの使用。
- 負の光学的分散を有する光学的フィルム、リターダーまたはコンペンセータにおける使用である請求項13に記載の使用。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物、LC配合物またはポリマーフィルムを含む光学的、電子的または電気光学的部品または装置。
- 電気光学的ディスプレイ、LCD、光学的フィルム、偏光子、コンペンセータ、ビームスプリッター、反射フィルム、配向層、カラーフィルター、ホログラフィック素子、ホットスタンプ箔、着色画像、装飾またはセキュリティーマーク、LC顔料、接着剤、非線形光学(NLO:non−linear optic)装置、光学情報記憶装置、電子装置、有機半導体、有機電界効果トランジスタ(OFET:organic field effect transistor)、集積回路(IC:integrated circuit)、薄膜トランジスタ(TFT:thin film transistor)、無線識別(RFID:Radio Frequency Identification)タグ、有機発光ダイオード(OLED:organic light emitting diode)、有機発光トランジスタ(OLET:organic light emitting transistor)、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、有機光起電(OPV:organic photovoltaic)装置、有機太陽電池(O−SC:organic solar cell)、有機レーザーダイオード(O−レーザー:organic laser diode)、有機集積回路(O−IC:organic integrated circuit)、照明装置、センサー装置、電極材料、光導電体、光検出器、電子写真記録装置、キャパシタ、電荷注入層、ショットキーダイオード、平坦化層、帯電防止フィルム、導電性基材、導電性パターン、光導電体、電子写真用途、電子写真記録、有機記憶装置、バイオセンサー、バイオチップ、複数の波長において同様の位相シフトを必要とする光電子装置、複合CD/DVD/HD−DVD/ブルーレイ、読み出し、書き込み、再書き込みデータ記憶システム、またはカメラより選択されることを特徴とする請求項15に記載の装置または部品。
- Aプレート、Cプレート、負のCプレートまたはOプレートより選択される光学的一軸フィルム、ツイスト光学的リターダー、ツイスト1/4波長箔(QWF:quarter wave foil)、光学的二軸フィルム、色消しリターダー、色消しQWFまたは半波長箔(HWF:half wave foil)、コレステリック、スメクチック、ネマチックまたはブルー相を有するフィルム、ホメオトロピック、スプレイ、チルト、平面またはブルー相配向を有するフィルム(該フィルムは均一に配向しているか、または、異なる配向のパターンを示す)であることを特徴とする請求項15に記載の光学的部品。
- LCDの視野角増大のための光学的コンペンセーションフィルム、輝度増強フィルムにおける部品、または反射型または半透過型LCDにおける色消し素子であることを特徴とする請求項15に記載の光学的部品。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物を調製する方法であって、
a)ブチルリチウム存在下において、適切に置換されたアセチレンを、置換されていてもよいシクロヘキサノンと反応させる工程と、
b)それにより形成された異性体を分離する工程と、
c)工程b)の単離された異性体の3級アルコールを、適切な芳香族または脂肪族カルボン酸でエステル化する工程と、
d)結果として生じる化合物を、その軸方向のアセチレン置換基を介して芳香族環にカップリングする工程と
を含む方法。
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