JP5671609B2 - ヒドロモルホンおよびナロキソンを含む医薬組成物 - Google Patents
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Description
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)耐アルコール性をもたらす、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、約2:1〜約1:3の範囲、好ましくは約2:1、約1:1、約1:2または約1:3の重量比で医薬組成物中に存在する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物が過酷条件に曝される前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、2.0%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)熱処理される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含む持続放出性医薬組成物であって、
c)少なくとも1つの持続放出性材料、ならびにヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が混合され、それによって持続放出性マトリックスが形成され、
d)該持続放出性医薬組成物が、熱処理される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含む持続放出性医薬組成物であって、
c)少なくとも1つの持続放出性材料、ならびにヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が混合され、それによって持続放出性マトリックスが形成され、
d)該持続放出性医薬組成物が、熱処理され、
e)少なくとも1つの持続放出性材料が、持続放出性マトリックス上に配置される持続放出性コーティングの形態で適用され、
f)該組成物が、任意選択により硬化される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料、少なくともヒドロモルホンまたはその薬学的に許容される塩もしくはその誘導体、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体を含む顆粒を生成するステップと、
b)任意選択により、実質的に均一なサイズのステップa)の顆粒を選択するステップと、
c)任意選択により、ステップa)またはステップb)の前記顆粒を圧縮して、錠剤の形態の経口用の持続放出性医薬組成物を得るステップと、
d)任意選択により、ステップc)の前記圧縮した顆粒を熱処理するステップと、
e)任意選択により、熱処理されていてもよいステップb)の顆粒上、または熱処理されていてもよいステップc)の圧縮顆粒上に、持続放出性コーティングを配置するステップと、
f)任意選択により、組成物を硬化するステップと
を含む、経口用の持続放出性医薬組成物を製造する方法に関する。
1時間で25〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で45〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で55〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で60〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で70〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で85重量%超の薬学的に活性な薬剤、
10時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で30〜50重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で50〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で60〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で65〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で75〜95重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤、
10時間で95重量%超の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で10〜30重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で34〜54重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で53〜73重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で65〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で75〜95重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で80〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で8〜42重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で18〜52重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で33〜67重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で38〜72重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で43〜77重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で53〜87重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で63〜97重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で73〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で15〜37重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で25〜47重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で38〜62重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で42〜66重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で50〜74重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で60〜84重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で68〜92重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で78〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で19〜33重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で29〜43重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で43〜47重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で47〜61重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で55〜69重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で65〜79重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で73〜87重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で83〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
である。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)耐アルコール性をもたらす、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、約2:1〜約1:3、好ましくは約2:1、約1:1、約1:2または約1:3の範囲の重量比で医薬組成物中に存在する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物が過酷条件に曝される前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃、相対湿度60%で少なくとも1カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃、相対湿度60%で少なくとも2カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性マトリックス材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃、相対湿度60%で少なくとも5カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃、相対湿度65%で少なくとも1カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃、相対湿度65%で少なくとも2カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性マトリックス材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃、相対湿度65%で少なくとも5カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃、相対湿度75%で少なくとも1カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃、相対湿度75%で少なくとも2カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃、相対湿度75%で少なくとも5カ月保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下、好ましくは25℃、相対湿度60%で少なくとも5カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃および相対湿度60%で少なくとも1カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃および相対湿度60%で少なくとも2カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃および相対湿度60%で少なくとも5カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも1カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも2カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも5カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも1カ月保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも2カ月間保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも5カ月間保存された後、約4.0%未満、例えば約3.0%未満、好ましくは約2.0%未満、より好ましくは約1%未満、約0.5%未満またはさらには約0.2%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a.少なくとも1つの持続放出性材料と、
b.少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c.25℃および相対湿度60%で少なくとも1カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および/あるいは約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃および相対湿度60%で少なくとも2カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および/あるいは約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)25℃および相対湿度60%で少なくとも5カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも1カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも2カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)30℃および相対湿度65%で少なくとも5カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも1カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも2カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)40℃および相対湿度70%で少なくとも5カ月間保存された後、約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質、および約1%未満、例えば約0.5%未満、約0.4%未満、約0.3%未満、約0.2%未満、約0.1%未満またはさらには約0.05%未満のナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する既知の物質を有する、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)熱処理される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含む持続放出性医薬組成物であって、
c)少なくとも1つの持続放出性材料、ならびにヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が混合され、それによって持続放出性マトリックスが形成され、
d)該持続放出性医薬組成物が、熱処理される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含む持続放出性医薬組成物であって、
c)少なくとも1つの持続放出性材料、ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が混合され、それによって持続放出性マトリックスが形成され、
d)該持続放出性マトリックスが、熱処理され、
e)少なくとも1つの持続放出性材料が、持続放出性マトリックス上に配置される持続放出性コーティングの形態で適用され、
f)該組成物が、任意選択により硬化される、
経口用の持続放出性医薬組成物に関する。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、およびエチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
経口用の持続放出性医薬組成物を考慮する。
1時間で25〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で45〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で55〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で60〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で70〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で85重量%超の薬学的に活性な薬剤、
10時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤
である。
1時間で30〜50重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で50〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で60〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で65〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で75〜95重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤、
10時間で100重量%超の薬学的に活性な薬剤
である。
a)少なくとも1つの持続放出性材料、少なくともヒドロモルホンまたはその薬学的に許容されるもしくは誘導体の塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体を含む顆粒を生成するステップと、
b)任意選択により、実質的に均一なサイズのステップa)の顆粒を選択するステップと、
c)任意選択により、追加の持続放出性材料を添加するステップと、
d)ステップa)、ステップb)またはステップc)の前記顆粒を圧縮して、錠剤の形態の経口用の持続放出性医薬組成物を得るステップと、
e)任意選択により、ステップd)の前記圧縮した顆粒を熱処理するステップと、
f)任意選択により、ステップa)、b)もしくはc)の顆粒上、またはステップd)もしくはe)で得られたモノリシック組成物上に、持続放出性コーティングを配置するステップと、
g)任意選択により、得られた組成物を硬化するステップと
を含む製造方法を使用して得ることができる。
a)少なくとも1つの持続放出性材料、少なくともヒドロモルホンまたはその薬学的に許容されるもしくは誘導体の塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体を含む顆粒を生成するステップと、
b)任意選択により、実質的に均一なサイズのステップa)の顆粒を選択するステップと、
c)任意選択により、ステップa)またはステップ)の前記顆粒を熱処理するステップと、
d)任意選択により、ステップa)、b)またはc)の顆粒上に、持続放出性コーティングを配置するステップと、
e)任意選択により、得られた組成物を硬化するステップと
を含む製造方法を使用して得ることもできる。
aa)持続放出性材料を、少なくともヒドロモルホンまたはその薬学的に許容されるもしくは誘導体の塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、ならびに任意選択により、薬学的に許容される添加剤とブレンドするステップと、
ab)ステップaa)の前記ブレンドを湿式または乾式造粒して顆粒を得、任意選択によりその顆粒を球状化するステップと、
ac)ステップab)の前記顆粒を乾燥するステップと
を含むことができる。
aa)持続放出性マトリックス材料を、少なくともヒドロモルホンまたはその薬学的に許容されるもしくは誘導体の塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、ならびに任意選択により、薬学的に許容される添加剤とブレンドするステップと、
ab)ステップaa)の前記ブレンドを押し出して、顆粒を得るステップと、
ac)ステップab)の前記顆粒を乾燥するステップと
を含む方法によって生成することができる。
(実施例)
F922/70D:55℃で60分間熱処理した。
F922/70E:55℃で75分間熱処理した。
F906/95C:F906/46を55℃で45分間熱処理した。
塗布幅(fan width)の空気圧 2.0bar
注入口の空気温度 52℃
注出口の空気温度 40〜45℃
空気流 350m3/時間
ドラム速度 20rpm
スプレー速度 約6〜10g/分
キャビネット負圧(depression) −50
シリコンチューブの壁の厚さ 1.6mm
シリコンチューブの孔 4.8mm
装置:Aeromatic−Fielder S2流動層造粒機
ノズル直径:1.8mm
スプレー圧力:フィルターチャンバー
空気速度(m/s):4〜6
注入口の空気温度(℃):30〜40
スプレー速度(g/分×kg):30〜50
スプレー時間(分):120
生成物温度(℃):24〜26
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)熱処理される、
経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
1、2、3、4、5、6または7のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
をインビトロで放出する速度で、薬学的に活性な薬剤を放出する、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20または21のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22または23のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23または24のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、約2:1〜約1:3、好ましくは約2:1、約1:1、約1:2または約1:3の範囲の重量比で医薬組成物中に存在する、
経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
26、27、28、29、30、31または32のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
をインビトロで放出する速度で、薬学的に活性な薬剤を放出する、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45または46のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47または48のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48または49のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)少なくとも1つの持続放出性材料およびヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が混合され、したがって持続放出性マトリックスが形成される、
経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、または57のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、57または58のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、57または58のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、57または58のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、57または58のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
49、59、51、52、53、54または55のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
51、52、53、54、55、56、57または58のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤
をインビトロで放出する速度で、薬学的に活性な薬剤を放出する、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70または71のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72または73のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73または74のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)耐アルコール性をもたらす、
経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
76、77、78、79、80、81、82または83のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98または99のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99または100のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性マトリックス材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
102、103、104、105、106、107、108または109のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、
102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124または125のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後、3%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体に関係する全物質を有する、経口用の持続放出性医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマーと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテルおよび少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
a)持続放出性材料としての、Eudragit(登録商標)NEなどの少なくとも1つの(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、好ましくは少なくとも1つの中性(メタ)アクリル酸(コ)ポリマー、エチルセルロースなどの少なくとも1つのセルロースエーテル、好ましくは少なくとも1つの疎水性セルロースエーテル、および少なくとも1つの脂肪アルコールと、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体が、前記持続放出性材料と混合されて、持続放出性マトリックスを形成する、
127、128、129、130、131、132、133または134のいずれかに記載の医薬組成物。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤。
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体と
を含み、
c)過酷条件下で保存された後も、医薬組成物を過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で薬学的に活性な薬剤を放出する、
127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149または150のいずれかに記載の医薬組成物。
a)少なくとも1つの持続放出性材料、少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体を含む顆粒を生成するステップと、
b)任意選択により、実質的に均一なサイズのステップa)の顆粒を選択するステップと、
c)任意選択により、追加の持続放出性材料を添加するステップと、
d)ステップa)、b)またはc)の前記顆粒を圧縮して、錠剤の形態の経口用の持続放出性医薬組成物を得るステップと、
e)任意選択により、前記圧縮した顆粒を熱処理するステップと、
f)任意選択により、ステップa)、b)もしくはc)の顆粒上、またはステップd)もしくはe)で得られたモノリシック組成物上に、持続放出性コーティングを配置するステップと、
g)任意選択により、得られた組成物を硬化するステップと
を含む、1から154のいずれかに記載の経口用の持続放出性医薬組成物を製造する方法。
aa)持続放出性材料を、少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、ならびに任意選択により、充填剤、滑沢剤、結合剤、放出速度調整剤、球状化剤および/または粘着防止剤とブレンドするステップと、
ab)ステップaa)の前記ブレンドを湿式または乾式造粒して、顆粒を得るステップと、
ac)ステップab)の前記顆粒を乾燥するステップと
を含む、155に記載の方法。
aa)持続放出性材料を、少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩もしくは誘導体、ならびに任意選択により、球状化剤、充填剤、滑沢剤、結合剤、放出速度調整剤および/または粘着防止剤とブレンドするステップと、
ab)ステップaa)の前記ブレンドを押し出して顆粒を得、任意選択によりステップab)の前記顆粒を球状化するステップと、
ac)ステップab)の前記顆粒を乾燥するステップと
を含む、155に記載の方法。
1時間で5〜45重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で15〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で30〜70重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で35〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で40〜80重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で50〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
10時間で60〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
12時間で65〜100重量%の薬学的に活性な薬剤。
Claims (25)
- 少なくとも、
a)少なくとも1つの持続放出性材料と、
b)少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩と
を含み、
前記ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩と、前記ナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩とが、2:1から1:3の重量比で医薬組成物中に存在し、
疼痛の治療用であり、ヒドロモルホン誘発性の便秘に有益な影響を及ぼす、経口用の持続放出性医薬組成物。 - 前記ヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩と、前記ナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩とが、2:1、1:1、1:2または1:3の重量比で医薬組成物中に存在する、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記少なくとも1つの持続放出性材料、ならびにヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩、およびナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩が混合され、それによって持続放出性マトリックスが形成される、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 前記持続放出性材料が、疎水性または親水性ポリマー、ガム、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸のグリセリルエステル、天然および合成油、ならびに天然および合成ワックスを含む群から選択される、請求項3に記載の医薬組成物。
- 前記持続放出性材料が、セルロースエーテル、(メタ)アクリル系(コ)ポリマーおよび/または脂肪アルコールである、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記持続放出性材料が、中性(メタ)アクリル系(コ)ポリマー、疎水性セルロースエーテルおよび/または脂肪アルコールである、請求項5に記載の医薬組成物。
- 少なくとも1つの充填剤、少なくとも1つの滑沢剤、少なくとも1つの結合剤、少なくとも1つの放出速度調整剤、少なくとも1つの球状化剤および/または少なくとも1つの粘着防止剤をさらに含む、請求項3から6のいずれかに記載の医薬組成物。
- 前記充填剤が、無水ラクトースである、請求項7に記載の医薬組成物。
- ステアリン酸マグネシウムおよび/またはタルクが、滑沢剤として使用される、請求項7または8に記載の医薬組成物。
- ヒドロキシプロピルセルロースが、結合剤として使用される、請求項7から9のいずれかに記載の医薬組成物。
- 前記持続放出性マトリックスが、熱処理される、請求項3から10のいずれかに記載の医薬組成物。
- 熱処理が、30℃〜95℃の範囲の温度で、10分〜3時間の範囲で行われる、請求項3から11のいずれかに記載の医薬組成物。
- 持続放出性コーティングが、前記持続放出性マトリックス上に配置される、請求項3から12のいずれかに記載の医薬組成物。
- 人工胃液500mlまたは900ml中、欧州薬局方パドル法を使用して、75rpmまたは100rpmにおいて37℃で測定すると、以下のインビトロ放出速度で、薬学的に活性な薬剤を放出する、請求項1から13のいずれかに記載の医薬組成物:
1時間で25〜55重量%の薬学的に活性な薬剤、
2時間で45〜75重量%の薬学的に活性な薬剤、
3時間で55〜85重量%の薬学的に活性な薬剤、
4時間で60〜90重量%の薬学的に活性な薬剤、
6時間で70〜100重量%の薬学的に活性な薬剤、
8時間で85重量%超の薬学的に活性な薬剤、
10時間で90重量%超の薬学的に活性な薬剤。 - 最大40%エタノールを含む人工胃液500mlまたは900ml中、欧州薬局方パドル法を使用して、75rpmまたは100rpmにおいて37℃で剤形がインビトロで溶解してから0.5、1または2時間後に放出される薬学的に活性な薬剤の量を、0%エタノールを含む人工胃液500mlまたは900ml中、欧州薬局方パドル法を使用して、75rpmまたは100rpmにおいて37℃で剤形がインビトロで溶解してから0.5、1または2時間後に放出される活性剤の量と比較した場合の比が、2:1以下、1.5:1以下、1:1以下、1:1.2以下、1:1.4以下、1:1.6以下、1:1.8以下、1:2以下、1:2.5以下、1:3以下または1:5以下である、請求項1から14のいずれかに記載の医薬組成物。
- 過酷条件下で保存された後の前記医薬組成物が、過酷条件に曝す前と実質的に同じ放出速度で前記薬学的に活性な薬剤を放出する、請求項1から15のいずれかに記載の医薬組成物。
- 過酷条件下で保存された後の前記医薬組成物が、4%未満のヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩に関係する全物質および/あるいはナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩に関係する全物質を有する、請求項1から16のいずれかに記載の医薬組成物。
- 多粒子製剤である、請求項1から17のいずれかに記載の医薬組成物。
- ヒドロモルホン塩酸塩およびナロキソン塩酸塩が使用される、請求項1から18のいずれかに記載の医薬組成物。
- ヒドロモルホン塩酸塩が、無水ヒドロモルホン塩酸塩の1mg、2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、40mg、48mgまたは64mgに等しい量で使用される、請求項1から19のいずれかに記載の医薬組成物。
- ナロキソン塩酸塩が、無水ナロキソン塩酸塩の1mg、2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg、64mg、96mg、128mgまたは256mgに等しい量で使用される、請求項1から20のいずれかに記載の医薬組成物。
- 少なくとも、
a)少なくとも1つの持続放出性材料、少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩を含む顆粒を生成するステップと、
b)任意選択により、実質的に均一なサイズのステップa)の顆粒を選択するステップと、
c)任意選択により、追加の持続放出性材料を添加するステップと、
d)任意選択により、ステップa)、b)またはc)の前記顆粒を圧縮して、錠剤の形態の経口用の持続放出性医薬組成物を得るステップと、
e)任意選択により、ステップa)、b)、c)またはd)の前記圧縮した顆粒を熱処理するステップと、
f)任意選択により、持続放出性コーティングでコーティングするステップと、
g)任意選択により、前記組成物を硬化するステップと
を含む、請求項1から21のいずれかに記載の経口用の持続放出性医薬組成物を製造する方法。 - ステップa)が、以下の、
aa)持続放出性材料を、少なくともヒドロモルホンまたは薬学的に許容されるその塩、および少なくともナロキソンまたは薬学的に許容されるその塩、ならびに任意選択により、少なくとも1つの充填剤、少なくとも1つの滑沢剤、少なくとも1つの結合剤、少なくとも1つの放出速度調整剤、少なくとも1つの球状化剤および/または少なくとも1つの粘着防止剤とブレンドするステップと、
ab)ステップaa)の前記ブレンドを乾式造粒し、または押し出して、顆粒を得るステップと、
ac)任意選択により、ステップab)の前記顆粒を乾燥するステップと
を含む、請求項22に記載の方法。 - 熱処理が、40℃〜90℃の範囲の温度で、15分〜90分の範囲で、周囲湿度で行われる、請求項22または23のいずれかに記載の方法。
- 請求項22から24のいずれかに記載の方法によって得ることができる、経口用の持続放出性医薬組成物。
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