JP5644147B2

JP5644147B2 - Organic compound, organic electroluminescent element material, composition for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, organic EL display device, and organic EL lighting

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Publication number: JP5644147B2
Application number: JP2010060574A
Authority: JP
Inventors: 五郎丸　英貴; 英貴五郎丸; 石橋　孝一; 孝一石橋; 智美岡本; 遠藤　恭子; 恭子遠藤; 敬史大谷; 水上　潤二; 潤二水上
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 2010-03-17
Filing date: 2010-03-17
Publication date: 2014-12-24
Anticipated expiration: 2030-03-17
Also published as: JP2011195462A

Description

本発明は、発光効率が高く、耐熱性を含めた駆動寿命に優れる有機電界発光素子に好適に用いられる発光材料として有用な化合物、さらに有機溶剤に対する溶解性が高く、湿式成膜法に好適に用いられうる有機化合物に関する。 The present invention is a compound useful as a light emitting material suitably used for an organic electroluminescent device having high luminous efficiency and excellent driving life including heat resistance, and also has high solubility in an organic solvent and is suitable for a wet film forming method. It relates to organic compounds that can be used.

近年、薄膜型の電界発光素子としては、無機材料を使用したものに代わり、有機薄膜を用いた有機電界発光素子の開発が行われるようになっている。有機電界発光素子は、通常、陽極と陰極との間に、正孔注入層、正孔輸送層、有機発光層、電子輸送層などを設けて形成され、各層に適した材料が開発されつつある。また、有機電界発光素子の発光色も赤、緑、青と、それぞれに開発が進んでいる。
しかしながら、青色有機電界発光素子については、効率、寿命、耐熱性の観点で満足できるものが実現されておらず、フルカラーディスプレイ用途への適用には制約があるという課題があった。 In recent years, as a thin film type electroluminescent element, an organic electroluminescent element using an organic thin film has been developed instead of using an inorganic material. Organic electroluminescent devices are usually formed by providing a hole injection layer, a hole transport layer, an organic light emitting layer, an electron transport layer, etc. between the anode and the cathode, and materials suitable for each layer are being developed. . In addition, the light emission colors of organic electroluminescent elements are being developed in red, green, and blue, respectively.
However, blue organic electroluminescent elements have not been satisfactory in terms of efficiency, life, and heat resistance, and there is a problem that application to full color display is limited.

有機電界発光素子の各構成層の形成方法としては、真空蒸着法と湿式成膜法がある。このうち、真空蒸着法では、テレビやモニタ用の中・大型フルカラーパネルなどを製作する場合、歩留まりの観点で課題を有する。そのため、中でもこれら大面積の用途には湿式成膜法が好適である。 As a method for forming each constituent layer of the organic electroluminescent element, there are a vacuum vapor deposition method and a wet film formation method. Among these, the vacuum deposition method has a problem in terms of yield when manufacturing a medium- or large-sized full-color panel for a television or a monitor. Therefore, the wet film-forming method is suitable for these large area applications.

しかしながら、湿式成膜法で有機電界発光素子の有機層を形成するためには、有機層を形成する材料が溶剤に溶解し、かつ湿式成膜後にも素子の構成層として要求される高い性能を有することが望まれる。しかし、従来開発されている湿式成膜法用材料であっても、このような湿式成膜法に要求される条件を満たさないものが多かった。 However, in order to form an organic layer of an organic electroluminescent element by a wet film formation method, the material for forming the organic layer is dissolved in a solvent, and the high performance required as a component layer of the element after the wet film formation is obtained. It is desirable to have. However, even materials that have been conventionally developed for wet film forming methods often do not satisfy the conditions required for such wet film forming methods.

例えば、特許文献１では、下記式で示される化合物を用いて、真空蒸着法によって作製した素子が開示されている。しかしながら、該化合物は、溶剤に対する溶解性が低く、湿式成膜法では用いられ難かった。 For example, Patent Document 1 discloses an element manufactured by a vacuum deposition method using a compound represented by the following formula. However, the compound has low solubility in a solvent and is difficult to use in a wet film forming method.

また、特許文献２では、下記式で示される化合物を用いて、湿式成膜法によって作製した素子が開示されている。しかしながら、該化合物も、有機溶剤に対する溶解性が低く、湿式成膜法では用いられ難かった。 Patent Document 2 discloses an element manufactured by a wet film formation method using a compound represented by the following formula. However, this compound also has low solubility in organic solvents, and is difficult to use in the wet film formation method.

特許文献３には下記材料が記載されているが、素子とした場合、十分な駆動寿命が得られなかった。 Patent Document 3 describes the following materials. However, in the case of an element, a sufficient driving life cannot be obtained.

また、特許文献４〜８には下記構造の化合物が開示されているが、真空蒸着法に供するものであったり、溶解性が不十分であったりして湿式成膜法に適するものとはいえなかった。 Moreover, although the compound of the following structure is disclosed by patent documents 4-8, although it uses for a vacuum evaporation method or it is insufficient in solubility, it can be said that it is suitable for a wet film-forming method. There wasn't.

国際公開第２０００／３９２４７号パンフレットInternational Publication No. 2000/39247 Pamphlet 国際公開第２００６／０７０７１２号パンフレットInternational Publication No. 2006/070712 Pamphlet 特許４３０８２９４号公報Japanese Patent No. 4308294 国際公開第２００８−１５０８７２号パンフレットInternational Publication No. 2008-150872 Pamphlet 国際公開第２００８−１４７７２８号パンフレットInternational Publication No. 2008-147728 Pamphlet 欧州特許出願公開第２１００９４０号明細書European Patent Application No. 2100940 国際公開第２００７−１０８６６６号パンフレットInternational Publication No. 2007-108666 Pamphlet 特開２００９−１６１４６６号公報JP 2009-161466 A

本発明は、種々の溶剤に可溶であり、有機電界発光素子の有機層を湿式成膜法で形成して、駆動電圧が低く、十分な寿命を有する有機電界発光素子を作製し得る有機化合物及び有機電界発光素子用組成物と、この有機電界発光素子用組成物を用いて湿式成膜法により形成された有機層を有する有機電界発光素子と、この有機電界発光素子を含む有機ＥＬ表示装置及び有機ＥＬ照明を提供することを課題とする。 The present invention is an organic compound that is soluble in various solvents and that can form an organic layer of an organic electroluminescent device by a wet film forming method to produce an organic electroluminescent device having a low driving voltage and a sufficient lifetime. And an organic electroluminescent element having an organic layer formed by a wet film forming method using the composition for organic electroluminescent element, and an organic EL display device including the organic electroluminescent element It is another object of the present invention to provide organic EL lighting.

本発明者らは、素子の駆動寿命が十分でない原因について鋭意検討した結果、発光材料の構造的な脆弱性と、有機溶剤に対する溶解性の不足による分散性不良に起因するものと推測した。
そこで更なる検討を行った結果、クリセンジアミン骨格を有し、その置換に特定の構造を有する化合物が、化学構造が堅牢であり、有機溶剤に対する溶解性が良好であることから分散性が向上し、上記課題が解決できることを見出して、本発明に到達した。 As a result of intensive studies on the cause of insufficient driving life of the device, the present inventors speculated that it was caused by structural weakness of the luminescent material and poor dispersibility due to insufficient solubility in organic solvents.
As a result of further studies, a compound having a chrysenediamine skeleton and having a specific structure for its substitution has a solid chemical structure and good dispersibility due to good solubility in organic solvents. The present inventors have found that the above problems can be solved, and have reached the present invention.

すなわち、本発明は、下記式（１）で表される有機化合物、並びにこれを用いた有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ＥＬ表示装置及び有機ＥＬ照明を提供するものである。 That is, this invention provides the organic compound represented by following formula (1), the composition for organic electroluminescent elements using the same, an organic electroluminescent element, an organic electroluminescent display apparatus, and organic electroluminescent illumination. .

（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、任意の置換基を示し、ｎ¹〜ｎ⁸は、０〜５の整数を示す。
但し、Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも２つ以上は、直鎖又は分岐の、炭素数６以上のアルキル基、あるいは炭素数７以上のアラルキル基である。
尚、一分子中に複数のＲ¹〜Ｒ⁸を含む場合は、複数含まれるＲ¹〜Ｒ⁸は、同じでもよく、また異なっていてもよい。） (Wherein, R ¹ to R ⁸ represents an optional substituent, n ¹ ~n ⁸ represents an integer of 0 to 5.
However, at least two of R ^{1 to} R ⁸ are linear or branched alkyl groups having 6 or more carbon atoms or aralkyl groups having 7 or more carbon atoms.
In the case that includes a plurality of R ¹ to R ⁸ in one molecule, R ¹ to R ⁸ contained more may be the same or may be different. )

本発明の有機化合物（１）は、クリセン骨格上の２つのアミノ基に結合する芳香環の少なくとも１つをビフェニル骨格とし、さらに分子内に炭素数６以上のアルキル基、あるいは炭素数７以上のアラルキル基を導入することにより、アミノ基のＮ原子周辺の立体障害を生じさせ、同時に共役結合の拡がりによる電子的安定化及び、長鎖アルキルによる有機溶剤に対する溶解性が向上するものと推測される。
これにより、本発明の有機化合物（１）は、分散性の向上の効果による高い耐久性と有機溶剤に対する高い溶解度を両立できたものである。
その為、本発明の有機化合物（１）を含む層を有する有機電界発光素子は、湿式成膜法に最適であり、また駆動寿命が長い。 In the organic compound (1) of the present invention, at least one of the aromatic rings bonded to two amino groups on the chrysene skeleton is a biphenyl skeleton, and the alkyl group having 6 or more carbon atoms in the molecule, or having 7 or more carbon atoms in the molecule. By introducing an aralkyl group, steric hindrance around the N atom of the amino group is caused, and at the same time, electronic stabilization due to the expansion of the conjugated bond and solubility in an organic solvent due to long-chain alkyl are estimated to be improved. .
Thereby, the organic compound (1) of the present invention can achieve both high durability due to the effect of improving dispersibility and high solubility in an organic solvent.
Therefore, the organic electroluminescent element having a layer containing the organic compound (1) of the present invention is optimal for the wet film forming method and has a long driving life.

本発明の有機電界発光素子の構造の一例を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically an example of the structure of the organic electroluminescent element of this invention.

以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々に変形して実施することができる。 Embodiments of the present invention will be described in detail below. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention.

［語句の説明］
本発明において、単に「芳香環」と称した場合には、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれも含むものとする。
本発明において、「（ヘテロ）アリール」と称した場合には、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれも含むものとする。
本発明において、「置換基を有していてもよい」とは、置換基を１又は２以上有していてもよいことを意味するものとする。 [Explanation of words]
In the present invention, the simple term “aromatic ring” includes both an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
In the present invention, the term “(hetero) aryl” includes both an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocycle.
In the present invention, “may have a substituent” means that one or more substituents may be present.

＜有機化合物＞
本発明の有機化合物は、下記式（１）で表される有機化合物である。 <Organic compounds>
The organic compound of the present invention is an organic compound represented by the following formula (1).

（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、任意の置換基を示し、ｎ¹〜ｎ⁸は、０〜５の整数を示す。
但し、Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも２つ以上は、直鎖又は分岐の、炭素数６以上のアルキル基、あるいは炭素数７以上のアラルキル基である。
尚、一分子中に複数のＲ¹〜Ｒ⁸を含む場合は、複数含まれるＲ¹〜Ｒ⁸は、同じでもよく、また異なっていてもよい。）
［構造上の特徴］ (Wherein, R ¹ to R ⁸ represents an optional substituent, n ¹ ~n ⁸ represents an integer of 0 to 5.
However, at least two of R ^{1 to} R ⁸ are linear or branched alkyl groups having 6 or more carbon atoms or aralkyl groups having 7 or more carbon atoms.
In the case that includes a plurality of R ¹ to R ⁸ in one molecule, R ¹ to R ⁸ contained more may be the same or may be different. )
[Structural features]

本発明の有機化合物が、構造を堅牢なものとし、溶解性を向上させ分散性を向上させた理由を以下の通り推測する。
本発明の有機化合物は、クリセン骨格の２つのアミノ基に結合する芳香環の少なくとも１つをビフェニル骨格とし、さらに分子内に炭素数６以上のアルキル基、又は炭素数７以上のアラルキル基を導入した化合物である。
ビフェニル骨格の導入は、アミノ基と共役する部分が拡張されることとなり、アミノ基を中心とする部分に荷電した際に、電荷が非局在化して、有機化合物が安定化すると推測される。
また、炭素数６以上のアルキル基又は炭素数７以上のアラルキル基を導入することにより、立体障害を生じさせやすくなったり、アミノ基のＮ原子周辺を保護することで、Ｎ原子上に荷電した状態からの劣化を防ぐ効果がもたらされると推測される。
また、炭素数６以上のアルキル基又は炭素数７以上のアラルキル基を導入することで、溶剤に対する溶解性や分散性の向上が得られる。
以上の様に、本発明の有機化合物を湿式成膜法で形成する有機電界発光素子の有機層に用いることにより、有機電界発光素子の耐久性向上及び駆動寿命の向上につながる。 The reason why the organic compound of the present invention has a robust structure, improved solubility and improved dispersibility is presumed as follows.
In the organic compound of the present invention, at least one of the aromatic rings bonded to the two amino groups of the chrysene skeleton is a biphenyl skeleton, and an alkyl group having 6 or more carbon atoms or an aralkyl group having 7 or more carbon atoms is introduced into the molecule. It is a compound.
When the biphenyl skeleton is introduced, the portion conjugated with the amino group is expanded, and when the portion centered on the amino group is charged, the charge is delocalized and the organic compound is presumed to be stabilized.
In addition, by introducing an alkyl group having 6 or more carbon atoms or an aralkyl group having 7 or more carbon atoms, it becomes easy to cause steric hindrance, or by protecting the periphery of the N atom of the amino group, the N atom is charged. It is estimated that an effect of preventing deterioration from the state is brought about.
Further, by introducing an alkyl group having 6 or more carbon atoms or an aralkyl group having 7 or more carbon atoms, improvement in solubility and dispersibility in a solvent can be obtained.
As described above, by using the organic compound of the present invention in the organic layer of the organic electroluminescent element formed by the wet film forming method, the durability of the organic electroluminescent element and the driving life are improved.

なお、本発明における湿式成膜法とは、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法、バーコート法、ブレードコート法、ロールコート法、スプレーコート法、キャピラリーコート法、インクジェット法、スクリーン印刷法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法及びノズルプリンティング法等の溶剤を含有するインクを用いて成膜する方法をいう。パターニングのし易さという点で、これらのうちダイコート法、ロールコート法、スプレーコート法、インクジェット法、フレキソ印刷法、及びノズルプリンティング法が好ましい。 The wet film forming method in the present invention is a spin coating method, a dip coating method, a die coating method, a bar coating method, a blade coating method, a roll coating method, a spray coating method, a capillary coating method, an ink jet method, a screen printing method, A gravure printing method, a flexographic printing method, an offset printing method, a nozzle printing method, or the like is a method for forming a film using an ink containing a solvent. Of these, a die coating method, a roll coating method, a spray coating method, an ink jet method, a flexographic printing method, and a nozzle printing method are preferable from the viewpoint of easy patterning.

以下に上記式（１）における各構成要素について詳細に説明する。
（Ｒ¹〜Ｒ⁸について）
式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、水素原子又は任意の置換基を表す。
但し、Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも２つ以上は、直鎖又は分岐の、炭素数６以上のアルキル基、あるいは炭素数７以上のアラルキル基である。
Ｒ¹〜Ｒ⁸の、任意の置換基としては、ハロゲン、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基、炭素数３〜２０の芳香族複素環基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数３〜２０の（ヘテロ）アリールオキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数３〜２０の（ヘテロ）アリールチオ基、シアノ基が挙げられる。これらの具体例は、下記置換基群Ｚのものと同一である。
これらのうち、化合物の安定性の面から水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子、炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基が特に好ましい。
尚、一分子中に複数のＲ¹〜Ｒ⁸を含む場合は、複数含まれるＲ¹〜Ｒ⁸は、同じでもよく、また異なっていてもよい。
複数あるＲ¹〜Ｒ⁸は、互いに結合して環を形成していてもよく、環を形成している場合、色調の制御や耐久性向上の点で、Ｒ²〜Ｒ⁴及びＲ⁶〜Ｒ⁸が環を形成しているのが好ましい。 Hereinafter, each component in the above formula (1) will be described in detail.
(For R ¹ ~R ⁸⁾
In formula, R < ¹ > -R < ⁸ > represents a hydrogen atom or arbitrary substituents.
However, at least two of R ^{1 to} R ⁸ are linear or branched alkyl groups having 6 or more carbon atoms or aralkyl groups having 7 or more carbon atoms.
Examples of optional substituents for R ^{1 to} R ⁸ include halogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms, an aromatic heterocyclic group having 3 to 20 carbon atoms, and carbon. Examples thereof include an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a (hetero) aryloxy group having 3 to 20 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, a (hetero) arylthio group having 3 to 20 carbon atoms, and a cyano group. Specific examples thereof are the same as those of the substituent group Z below.
Of these, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms are preferable, and a hydrogen atom and an aromatic hydrocarbon having 6 to 25 carbon atoms are preferable from the viewpoint of the stability of the compound. The group is particularly preferred.
In the case that includes a plurality of R ¹ to R ⁸ in one molecule, R ¹ to R ⁸ contained more may be the same or may be different.
A plurality of R ^{1 to} R ⁸ may be bonded to each other to form a ring. When a ring is formed, R ^{2 to} R ⁴ and R ⁶ to R ⁶ are used in terms of color tone control and durability improvement. R ⁸ preferably forms a ring.

式中のＲ¹〜Ｒ³及びＲ⁵〜Ｒ⁷は、式（１）の窒素原子に対してオルト位に有さないことが、耐久性に優れる点から好ましい。従って、これらの置換基は、式（１）の窒素原子に対してメタ位又はパラ位に置換しているのが好ましい。 R ^{1 to} R ³ and R ^{5 to} R ⁷ in the formula are preferably not in the ortho position with respect to the nitrogen atom of the formula (1) from the viewpoint of excellent durability. Therefore, these substituents are preferably substituted at the meta position or the para position with respect to the nitrogen atom of the formula (1).

Ｒ¹〜Ｒ⁸の少なくとも２つ以上は、直鎖又は分岐の、炭素数６以上のアルキル基、あるいは炭素数７以上のアラルキル基である。ここで、炭素数６以上の直鎖又は分岐のアルキル基としては、炭素数６〜２０の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、さらに炭素数６〜１２の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、特にｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−メチルペンチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、オクタデシル基が好ましい。炭素数７以上のアラルキル基としては、炭素数７〜２０のアラルキル基が好ましく、さらに炭素数７〜２０のフェニルアルキル基が好ましく、さらに炭素数７〜１２のフェニルアルキル基が好ましく、さらにアルキル部分が分岐アルキル基である炭素数８〜１２のフェニルアルキル基が好ましく、特にベンジル基、フェニルエチル基、フェニルジメチルメチル基、フェニルイソプロピルメチル基が好ましい。 At least two of R ^{1 to} R ⁸ are linear or branched alkyl groups having 6 or more carbon atoms or aralkyl groups having 7 or more carbon atoms. Here, the linear or branched alkyl group having 6 or more carbon atoms is preferably a linear or branched alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, and more preferably a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. In particular, n-hexyl group, n-octyl group, 2-methylpentyl group, 2-ethylhexyl group, decyl group and octadecyl group are preferable. The aralkyl group having 7 or more carbon atoms is preferably an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, more preferably a phenylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, further preferably a phenylalkyl group having 7 to 12 carbon atoms, and further an alkyl moiety. Is preferably a branched alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, particularly preferably a benzyl group, a phenylethyl group, a phenyldimethylmethyl group, or a phenylisopropylmethyl group.

また、これらの２つ以上の特定の炭素数を有するアルキル基又はアラルキル基は、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁶及びＲ⁸のうちの２つ以上であるのが好ましく、特にＲ²、Ｒ⁴、Ｒ⁶及びＲ⁸のうちの２〜４つであるのが好ましい。さらに、これらのアルキル基又はアラルキル基は、式（１）中の窒素原子に対して、メタ位又はパラ位に置換しているのが好ましく、特にパラ位に置換しているのが好ましい。ここでＲ⁴及びＲ⁸はビフェニル部分のパラ位に置換しているのが好ましい。 Further, these two or more alkyl groups or aralkyl groups having a specific number of carbon atoms are preferably two or more of R ² , R ⁴ , R ⁶ and R ⁸ , particularly R ² , R ^4. , R ⁶ and R ⁸ are preferred. Furthermore, these alkyl groups or aralkyl groups are preferably substituted at the meta position or para position with respect to the nitrogen atom in the formula (1), and particularly preferably substituted at the para position. Here, R ⁴ and R ⁸ are preferably substituted at the para position of the biphenyl moiety.

Ｒ¹〜Ｒ⁸は、本発明の効果を損わない限り、さらに置換基を有していてもよい。
本発明の効果を損わない置換基としては、イオン性の基以外であればよいが、Ｒ¹〜Ｒ⁸が有していてもよい置換基のより好適な具体例としては、以下のものが挙げられる。 R ^{1 to} R ⁸ may further have a substituent unless the effects of the present invention are impaired.
Substituents that do not impair the effects of the present invention may be other than ionic groups, but more preferred specific examples of the substituents that R ^{1 to} R ⁸ may have include the following. Is mentioned.

［置換基群Ｚ］
炭素数１〜２０のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロヘキシル基、デシル基、オクタデシル基等が挙げられる。これらのうち、好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基であり、メチル基、エチル基が、原料が入手しやすく、また安価であるなどの点から好ましく、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基は非極性溶剤に高い溶解性を持つために好ましい。 [Substituent group Z]
Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, hexyl group, octyl group and cyclohexyl group. Group, decyl group, octadecyl group and the like. Among these, Preferably, they are a methyl group, an ethyl group, and an isopropyl group, and a methyl group and an ethyl group are preferable from the point of being easy to obtain a raw material and cheap, and an iso-butyl group and a sec-butyl group. , Tert-butyl group is preferable because of its high solubility in nonpolar solvents.

炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基の例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基などのナフチル基、９−フェナンチル基、３−フェナンチル基などのフェナンチル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基などのアントリル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタセニル基などのナフタセニル基、１−クリセニル基、２−クリセニル基、３−クリセニル基、４−クリセニル基、５−クリセニル基、６−クリセニル基などのクリセニル基、１−ピレニル基などのピレニル基、１−トリフェニレニル基などのトリフェニレニル基、１−コロネニル基などのコロネニル基、４−ビフェニル基、３−ビフェニル基などのビフェニル基等が挙げられ、化合物の安定性の面からフェニル基、２−ナフチル基、１−アントラニル基、９−フェナントリル基、９−アントラニル基、４−ビフェニル基、３−ビフェニル基が好ましく、フェニル基、２−ナフチル基、３−ビフェニル基が化合物の精製のし易さから特に好ましい。 Examples of the aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms include a naphthyl group such as a phenyl group, a 1-naphthyl group and a 2-naphthyl group, a phenanthyl group such as a 9-phenanthyl group and a 3-phenanthyl group, and 1-anthryl. Group, 2-anthryl group, anthryl group such as 9-anthryl group, 1-naphthacenyl group, naphthacenyl group such as 2-naphthacenyl group, 1-chrysenyl group, 2-chrysenyl group, 3-chrysenyl group, 4-chrysenyl group, 5-chrycenyl group, 6-chrycenyl group and other chrycenyl groups, 1-pyrenyl group and other pyrenyl groups, 1-triphenylenyl group and other triphenylenyl groups, 1-coronenyl group and other coronenyl groups, 4-biphenyl group and 3-biphenyl group In view of the stability of the compound, phenyl group, 2-naphthyl group, 1-ant Group, 9-phenanthryl group, 9-anthranyl group, a 4-biphenyl group, a 3-biphenyl group preferably a phenyl group, a 2-naphthyl group, 3-biphenyl group is particularly preferable from the purification ease of the compound.

炭素数３〜２０の芳香族複素環基の例としては、２−チエニル基などのチエニル基、２−フリル基などのフリル基、２−イミダゾリル基などのイミダゾリル基、９−カルバゾリル基などのカルバゾリル基、２−ピリジル基などのピリジル基、１，３，５−トリアジン−２−イル基などのトリアジン−イル基等が挙げられる。中でも９−カルバゾリル基が化合物の安定性の面から好ましい。 Examples of the aromatic heterocyclic group having 3 to 20 carbon atoms include thienyl group such as 2-thienyl group, furyl group such as 2-furyl group, imidazolyl group such as 2-imidazolyl group, and carbazolyl such as 9-carbazolyl group. Groups, pyridyl groups such as 2-pyridyl group, triazin-yl groups such as 1,3,5-triazin-2-yl group, and the like. Of these, a 9-carbazolyl group is preferable from the viewpoint of stability of the compound.

炭素数１〜２０のアルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、オクタデシルオキシ基等が挙げられる。 Examples of the alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms include methoxy group, ethoxy group, isopropyloxy group, cyclohexyloxy group, octadecyloxy group and the like.

炭素数３〜２０の（ヘテロ）アリールオキシ基の例としては、フェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、９−アントラニルオキシ基、２−チエニルオキシ基等が挙げられる。 Examples of the (hetero) aryloxy group having 3 to 20 carbon atoms include phenoxy group, 1-naphthyloxy group, 9-anthranyloxy group, 2-thienyloxy group and the like.

炭素数１〜２０のアルキルチオ基の例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、イソプロピルチオ基、シクロヘキシルチオ基等が挙げられる。 Examples of the alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms include methylthio group, ethylthio group, isopropylthio group, cyclohexylthio group and the like.

炭素数３〜２０の（ヘテロ）アリールチオ基の例としては、フェニルチオ基、１−ナフチルチオ基、９−アントラニルチオ基、２−チエニルチオ基等が挙げられる。
ハロゲンとしては、フッ素などが挙げられる。 Examples of the (hetero) arylthio group having 3 to 20 carbon atoms include a phenylthio group, a 1-naphthylthio group, a 9-anthranylthio group, and a 2-thienylthio group.
Examples of the halogen include fluorine.

（ｎ¹〜ｎ⁸について）
ｎ¹〜ｎ⁸は、０〜５の整数を示す。
ｎ¹〜ｎ⁸のうち少なくとも２つは、有機溶剤に対する溶解性が向上する点で、１以上であることが好ましく、また耐久性の観点から３以下であることが好ましい。 (For n ¹ ~n ⁸⁾
n < ¹ > -n < ⁸ > shows the integer of 0-5.
At least two of n ^{1 to} n ⁸ are preferably 1 or more in terms of improving solubility in organic solvents, and preferably 3 or less from the viewpoint of durability.

［分子量について］
式（１）で表される有機化合物の分子量は、通常７０００以下であり、化合物の精製の容易さを考えた場合、好ましくは分子量５０００以下であり、溶剤に対する溶解性を考慮した場合、特に好ましくは３０００以下、昇華精製による高純度化を考えた場合、最も好ましくは１５００以下である。また、通常、式（１）で表される有機化合物の分子量は、５００以上であり、化合物の熱的安定性を考えた場合、好ましくは分子量６００以上である。 [About molecular weight]
The molecular weight of the organic compound represented by the formula (1) is usually 7000 or less, preferably 5,000 or less when considering the ease of purification of the compound, and particularly preferable when considering solubility in a solvent. Is preferably 3000 or less, and most preferably 1500 or less in view of high purity by sublimation purification. In general, the molecular weight of the organic compound represented by the formula (1) is 500 or more, and when considering the thermal stability of the compound, the molecular weight is preferably 600 or more.

＜具体例＞
以下に、本発明の有機化合物の好ましい具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。 <Specific example>
Although the preferable specific example of the organic compound of this invention is shown below, this invention is not limited to these.

［溶剤に対する溶解性について］
式（１）で表される有機化合物は、通常トルエンに対して、室温（２５℃）で、０．５重量％以上溶解するものが好ましく、塗布時に均一な膜を形成させ易いことから、１．０重量％以上溶解するものが好ましく、さらに塗布膜の膜厚制御がしやすいことから、１．５重量％以上溶解するものがより好ましく、さらに長時間の保存安定性の点から、２．０重量％以上溶解するものが特に好ましく、２．５重量％以上溶解するものが最も好ましい。 [Solubility in solvents]
The organic compound represented by the formula (1) is preferably one that usually dissolves 0.5% by weight or more in toluene at room temperature (25 ° C.). It is preferable that it dissolves in an amount of not less than 0.0% by weight, and more preferable is that it dissolves in an amount of not less than 1.5% by weight because the film thickness of the coating film can be easily controlled. Those that dissolve at 0% by weight or more are particularly preferable, and those that dissolve at least 2.5% by weight are most preferable.

＜有機化合物の合成方法＞
本発明の有機化合物は、目的とする化合物の構造に応じて原料を選択し、公知の手法を用いて合成することができる。
例えば、下図にしめすようにクリセンを原料とし、クリセン環のハロゲン化、別途既知の方法により合成された、あるいは市販の２級アリールアミンとのカップリング反応を組み合わせて実施することにより、合成できるが、これに限定されるものではない。 <Synthesis Method of Organic Compound>
The organic compound of the present invention can be synthesized by selecting a raw material according to the structure of the target compound and using a known method.
For example, as shown in the figure below, chrysene is used as a raw material, and can be synthesized by carrying out a combination of halogenation of the chrysene ring, separately synthesized by a known method, or a coupling reaction with a commercially available secondary arylamine. However, the present invention is not limited to this.

（上記式中、Ａ１〜Ａ４は、アリール基を示す。） (In the above formula, A1 to A4 represent an aryl group.)

＜本発明の有機化合物の用途＞
本発明の有機化合物は、発光材料、又は電荷輸送材料（電荷輸送性化合物）として用いることができ、また有機電界発素子における発光層の発光材料、電荷輸送材料として用いることが好ましく、特に発光材料として用いることが好ましい。
また、製造方法を簡便にできることから、本発明の有機化合物は、湿式成膜法で形成される有機層に用いることが好ましい。
尚、本発明の有機化合物は、有機電界発光素子の他に、電子写真感光体、光電変換素子、有機太陽電池、有機整流素子などにも好適に用いることができる。 <Use of the organic compound of the present invention>
The organic compound of the present invention can be used as a light-emitting material or a charge transport material (charge transport compound), and is preferably used as a light-emitting material or a charge transport material for a light-emitting layer in an organic electroluminescent device. It is preferable to use as.
Moreover, since the manufacturing method can be simplified, the organic compound of the present invention is preferably used for an organic layer formed by a wet film forming method.
In addition, the organic compound of this invention can be used suitably also for an electrophotographic photoreceptor, a photoelectric conversion element, an organic solar cell, an organic rectifying element, etc. besides an organic electroluminescent element.

＜有機電界発光素子用組成物＞
本発明の有機電界発光素子用組成物は、少なくとも本発明の有機化合物及び溶剤を含有する。
上記有機電界発光素子用組成物における本発明の有機化合物の含有量は、通常０．１重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、通常５０重量％以下、好ましくは１０重量％以下である。この範囲とすることにより、発光効率の向上及び素子の低電圧化の効果が得られる。尚、前記有機化合物は組成物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上が組み合わせて含まれていてもよい。 <Composition for organic electroluminescence device>
The composition for organic electroluminescent elements of the present invention contains at least the organic compound of the present invention and a solvent.
The content of the organic compound of the present invention in the composition for organic electroluminescent elements is usually 0.1% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, usually 50% by weight or less, preferably 10% by weight or less. . By setting it within this range, the effect of improving the light emission efficiency and lowering the voltage of the element can be obtained. In addition, the said organic compound may be contained only in 1 type in the composition, and may be contained in combination of 2 or more type.

組成物に用いられる溶剤は、湿式成膜により本発明の有機化合物を含む層を形成するために用いる、揮発性を有する液体成分である。
溶剤は、本発明の有機化合物が良好に溶解する溶剤であれば特に限定されないが、以下の例が好ましい。
例えば、ｎ−デカン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、デカリン、ビシクロヘキサン等のアルカン類；トルエン、キシレン、メチシレン、シクロヘキシルベンゼン、テトラリン等の芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類；１，２−ジメトキシベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、アニソール、フェネトール、２−メトキシトルエン、３−メトキシトルエン、４−メトキシトルエン、２，３−ジメチルアニソール、２，４−ジメチルアニソール、ジフェニルエーテル等の芳香族エーテル類；酢酸フェニル、プロピオン酸フェニル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ｎ−ブチル等の芳香族エステル類、シクロヘキサノン、シクロオクタノン、フェンコン等の脂環族ケトン類；シクロヘキサノール、シクロオクタノール等の脂環族アルコール類；メチルエチルケトン、ジブチルケトン等の脂肪族ケトン類；ブタノール、ヘキサノール等の脂肪族アルコール類；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール−１−モノメチルエーテルアセタート（ＰＧＭＥＡ）等の脂肪族エーテル類；等が挙げられる。
中でも好ましくは、アルカン類や芳香族炭化水素類である。これらの溶剤は１種類を単独で用いてもよく、また２種類以上を任意の組み合わせ、及び比率で用いてもよい。 The solvent used in the composition is a volatile liquid component used for forming a layer containing the organic compound of the present invention by wet film formation.
The solvent is not particularly limited as long as the organic compound of the present invention dissolves well, but the following examples are preferable.
For example, alkanes such as n-decane, cyclohexane, ethylcyclohexane, decalin, and bicyclohexane; aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, methicylene, cyclohexylbenzene, and tetralin; halogenated fragrances such as chlorobenzene, dichlorobenzene, and trichlorobenzene Group hydrocarbons: 1,2-dimethoxybenzene, 1,3-dimethoxybenzene, anisole, phenetole, 2-methoxytoluene, 3-methoxytoluene, 4-methoxytoluene, 2,3-dimethylanisole, 2,4-dimethyl Aromatic ethers such as anisole and diphenyl ether; aromatic esters such as phenyl acetate, phenyl propionate, methyl benzoate, ethyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, and n-butyl benzoate; Alicyclic ketones such as Sanone, Cyclooctanone and Fencon; Alicyclic alcohols such as cyclohexanol and cyclooctanol; Aliphatic ketones such as methyl ethyl ketone and dibutyl ketone; Aliphatic alcohols such as butanol and hexanol; Ethylene And aliphatic ethers such as glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, and propylene glycol-1-monomethyl ether acetate (PGMEA).
Of these, alkanes and aromatic hydrocarbons are preferable. One of these solvents may be used alone, or two or more thereof may be used in any combination and ratio.

また、より均一な膜を得るためには、成膜直後の液膜から溶剤が適当な速度で蒸発することが好ましい。このため、溶剤の沸点は通常８０℃以上、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１２０℃以上、また、通常２７０℃以下、好ましくは２５０℃以下、より好ましくは沸点２３０℃以下である。 In order to obtain a more uniform film, it is preferable that the solvent evaporates from the liquid film immediately after the film formation at an appropriate rate. For this reason, the boiling point of the solvent is usually 80 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, and usually 270 ° C. or lower, preferably 250 ° C. or lower, more preferably 230 ° C. or lower.

溶剤の使用量は、有機電界発光素子用組成物１００重量％に対して、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、また、好ましくは９９．９５重量％以下、より好ましくは９９．９重量％以下、特に好ましくは９９．８重量％以下である。含有量が下限を下回ると、粘性が高くなりすぎ、成膜作業性が低下する可能性がある。一方、上限を上回ると、成膜後、溶剤を除去して得られる膜の厚みが稼げなくなるため、成膜が困難となる傾向がある。 The amount of the solvent used is preferably 10% by weight or more, more preferably 50% by weight or more, particularly preferably 80% by weight or more, and preferably 99.95% with respect to 100% by weight of the composition for organic electroluminescent elements. % By weight or less, more preferably 99.9% by weight or less, particularly preferably 99.8% by weight or less. When the content is lower than the lower limit, the viscosity becomes too high, and the film forming workability may be lowered. On the other hand, if the value exceeds the upper limit, the film thickness obtained by removing the solvent after film formation cannot be obtained, so that film formation tends to be difficult.

本発明の有機電界発光素子用組成物には、本発明の有機化合物や溶剤の他、有機電界発光素子、特に発光層に用いられる電荷輸送性化合物を含有することができる。
本発明の有機電界発光素子用組成物を用いて、発光層を形成する場合には、本発明の有機化合物をドーパント材料とし、他の電荷輸送性化合物をホスト材料として含んでいてもよいし、本発明の有機化合物をホスト材料とし、他の電荷輸送性化合物をドーパント材料として含んでいてもよい。また、ドーパント材料、ホスト材料ともに、本発明の有機化合物であってもよい。 In addition to the organic compound and the solvent of the present invention, the composition for an organic electroluminescent element of the present invention can contain a charge transporting compound used for an organic electroluminescent element, particularly a light emitting layer.
When forming the light emitting layer using the composition for organic electroluminescent elements of the present invention, the organic compound of the present invention may be used as a dopant material, and another charge transporting compound may be included as a host material, The organic compound of the present invention may be used as a host material and another charge transporting compound may be included as a dopant material. Further, both the dopant material and the host material may be the organic compound of the present invention.

他の電荷輸送性化合物としては、従来有機電界発光素子用材料として用いられているものを使用することができる。例えば、ナフタレン、ペリレン、アントラセン、ピレン、トリフェニレン、クリセン、ナフタセン、フェナントレン、コロネン、フルオランテン、ベンゾフェナントレン、フルオレン、アセトナフトフルオランテン、クマリン、ｐ−ビス（２−フェニルエテニル）ベンゼン及びそれらの誘導体、キナクリドン誘導体、ＤＣＭ（４−（ｄｉｃｙａｎｏｍｅｔｈｙｌｅｎｅ）−２−ｍｅｔｈｙｌ−６−（ｐ−ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｓｔｙｒｙｌ）−４Ｈ−ｐｙｒａｎ）系化合物、ベンゾピラン誘導体、ローダミン誘導体、ベンゾチオキサンテン誘導体、アザベンゾチオキサンテン、アリールアミノ基が置換された縮合芳香族環化合物、アリールアミノ基が置換されたスチリル誘導体等があげられる。
他の電荷輸送性化合物は、該組成物を１００重量％とすると、通常１重量％以上、また、通常５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下である。 As other charge transporting compounds, those conventionally used as materials for organic electroluminescence devices can be used. For example, naphthalene, perylene, anthracene, pyrene, triphenylene, chrysene, naphthacene, phenanthrene, coronene, fluoranthene, benzophenanthrene, fluorene, acetonaphthofluoranthene, coumarin, p-bis (2-phenylethenyl) benzene and derivatives thereof , Quinacridone derivatives, DCM (4- (dicyanomethylene) -2-methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran) compounds, benzopyran derivatives, rhodamine derivatives, benzothioxanthene derivatives, azabenzothioxanthene, arylamino groups And a condensed aromatic ring compound substituted with an arylamino group, and a styryl derivative substituted with an arylamino group.
The other charge transporting compound is usually 1% by weight or more, and usually 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less, assuming that the composition is 100% by weight.

有機電界発光素子用組成物中に含まれていてもよい電荷輸送性化合物の好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Although the preferable specific example of the charge transportable compound which may be contained in the composition for organic electroluminescent elements is shown below, this invention is not limited to these.

有機電界発光素子用組成物には、必要に応じて、上記の化合物等の他に、さらに他の化合物を含有していてもよい。例えば、上記の溶剤の他に、別の溶剤を含有していてもよい。そのような溶剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。これらは１種類を単独で用いてもよく、また２種類以上を任意の組み合わせ、及び比率で用いてもよい。
また、その他の発光材料として、任意の公知材料を適用可能であり、蛍光発光材料あるいは燐光発光材料を単独若しくは複数を混合して使用できる。
尚、溶剤への溶解性を向上させる目的で、発光材料分子の対称性や剛性を低下させたり、あるいはアルキル基などの親油性置換基を導入したりすることも、重要である。 The composition for organic electroluminescent elements may further contain other compounds in addition to the above-described compounds as necessary. For example, in addition to the above solvent, another solvent may be contained. Examples of such a solvent include amides such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide, and dimethyl sulfoxide. One of these may be used alone, or two or more may be used in any combination and ratio.
In addition, any other known material can be used as the other light emitting material, and a fluorescent light emitting material or a phosphorescent light emitting material can be used alone or in combination.
For the purpose of improving the solubility in a solvent, it is also important to reduce the symmetry and rigidity of the light emitting material molecule or to introduce a lipophilic substituent such as an alkyl group.

青色発光を与える蛍光色素としては、ペリレン、ピレン、アントラセン、クリセン、クマリン、ｐ−ビス（２−フェニルエテニル）ベンゼン及びそれらの誘導体等が挙げられる。
中でも、クリセンの誘導体が好ましく、例えば、以下の具体例が挙げられる。 Examples of fluorescent dyes that emit blue light include perylene, pyrene, anthracene, chrysene, coumarin, p-bis (2-phenylethenyl) benzene, and derivatives thereof.
Among these, derivatives of chrysene are preferable, and examples include the following specific examples.

緑色蛍光色素としては、キナクリドン誘導体、クマリン誘導体等が挙げられる。
黄色蛍光色素としては、ルブレン、ペリミドン誘導体等が挙げられる。
赤色蛍光色素としては、ＤＣＭ系化合物、ベンゾピラン誘導体、ローダミン誘導体、ベンゾチオキサンテン誘導体、アザベンゾチオキサンテン等が挙げられる。
燐光発光材料としては、例えば周期表７ないし１１族から選ばれる金属を含む有機金属錯体が挙げられる。
周期表７ないし１１族から選ばれる金属を含む燐光性有機金属錯体における金属として好ましくは、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金、金等が挙げられる。
また、成膜性の向上を目的として、レベリング剤や消泡剤等の各種添加剤を含有してもよい。 Examples of the green fluorescent dye include quinacridone derivatives and coumarin derivatives.
Examples of yellow fluorescent dyes include rubrene and perimidone derivatives.
Examples of red fluorescent dyes include DCM compounds, benzopyran derivatives, rhodamine derivatives, benzothioxanthene derivatives, azabenzothioxanthene and the like.
Examples of the phosphorescent material include organometallic complexes containing a metal selected from Groups 7 to 11 of the periodic table.
Preferred examples of the metal in the phosphorescent organometallic complex containing a metal selected from Groups 7 to 11 of the periodic table include ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum, and gold.
Moreover, you may contain various additives, such as a leveling agent and an antifoamer, for the purpose of the improvement of film formability.

＜有機電界発光素子＞
本発明の有機電界発光素子は、基板上に少なくとも陽極、陰極及びこれらの両極間に設けられた発光層を有するものであって、本発明の有機電界発光素子用組成物を用いて湿式成膜法により形成された層を有することを特徴とする。該湿式成膜法により形成された層は、該発光層であることが好ましい。
図１は本発明の有機電界発光素子に好適な構造例を示す断面の模式図であり、図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は発光層、５は電子注入層、６は陰極を各々表す。 <Organic electroluminescent device>
The organic electroluminescent element of the present invention has at least an anode, a cathode, and a light emitting layer provided between both electrodes on a substrate, and is wet-film-formed using the composition for organic electroluminescent elements of the present invention. It has the layer formed by the method. The layer formed by the wet film formation method is preferably the light emitting layer.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a structure example suitable for the organic electroluminescent device of the present invention. In FIG. 1, 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole injection layer, 4 is a light emitting layer, Each of the electron injection layers 6 represents a cathode.

［１］基板
基板１は有機電界発光素子の支持体となるものであり、石英やガラスの板、金属板や金属箔、プラスチックフィルムやシートなどが用いられる。特にガラス板や、ポリエステル、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホンなどの透明な合成樹脂の板が好ましい。合成樹脂基板を使用する場合にはガスバリア性に留意する必要がある。基板のガスバリア性が小さすぎると、基板を通過した外気により有機電界発光素子が劣化することがあるので好ましくない。このため、合成樹脂基板の少なくとも片面に緻密なシリコン酸化膜等を設けてガスバリア性を確保する方法も好ましい方法の一つである。 [1] Substrate The substrate 1 serves as a support for the organic electroluminescent element, and quartz or glass plates, metal plates, metal foils, plastic films, sheets, and the like are used. In particular, a glass plate or a transparent synthetic resin plate such as polyester, polymethacrylate, polycarbonate, or polysulfone is preferable. When using a synthetic resin substrate, it is necessary to pay attention to gas barrier properties. If the gas barrier property of the substrate is too small, the organic electroluminescent element may be deteriorated by the outside air that has passed through the substrate, which is not preferable. For this reason, a method of providing a gas barrier property by providing a dense silicon oxide film or the like on at least one surface of the synthetic resin substrate is also a preferable method.

［２］陽極
基板１上には陽極２が設けられる。陽極２は発光層側の層（正孔注入層３又は発光層４など）への正孔注入の役割を果たすものである。
この陽極２は、通常、アルミニウム、金、銀、ニッケル、パラジウム、白金等の金属、インジウム及び／又はスズの酸化物などの金属酸化物、ヨウ化銅などのハロゲン化金属、カーボンブラック、或いは、ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子などにより構成される。
陽極２の形成は通常、スパッタリング法、真空蒸着法などにより行われることが多い。また、銀などの金属微粒子、ヨウ化銅などの微粒子、カーボンブラック、導電性の金属酸化物微粒子、導電性高分子微粉末などを用いて陽極を形成する場合には、適当なバインダー樹脂溶液に分散させて、基板１上に塗布することにより陽極２を形成することもできる。さらに、導電性高分子の場合は、電解重合により直接基板１上に薄膜を形成したり、基板１上に導電性高分子を塗布して陽極２を形成することもできる（Appl．Phys．Lett．，60巻，2711頁，1992年）。
陽極２は通常は単層構造であるが、所望により複数の材料からなる積層構造とすることも可能である。
陽極２の厚みは、必要とする透明性により異なる。透明性が必要とされる場合は、可視光の透過率を、通常６０％以上、好ましくは８０％以上とすることが望ましい。この場合、陽極の厚みは通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下程度である。不透明でよい場合は陽極２の厚みは任意であり、陽極２は基板１と同一でもよい。また、さらには上記の陽極２の上に異なる導電材料を積層することも可能である。
陽極に付着した不純物を除去し、イオン化ポテンシャルを調整して正孔注入性を向上させることを目的に、陽極表面を紫外線（ＵＶ）／オゾン処理したり、酸素プラズマ、アルゴンプラズマ処理したりすることは好ましい。 [2] Anode An anode 2 is provided on the substrate 1. The anode 2 plays a role of hole injection into a layer on the light emitting layer side (such as the hole injection layer 3 or the light emitting layer 4).
This anode 2 is usually a metal such as aluminum, gold, silver, nickel, palladium, platinum, a metal oxide such as an oxide of indium and / or tin, a metal halide such as copper iodide, carbon black, or A conductive polymer such as poly (3-methylthiophene), polypyrrole, or polyaniline is used.
In general, the anode 2 is often formed by sputtering, vacuum deposition, or the like. In addition, when forming an anode using fine metal particles such as silver, fine particles such as copper iodide, carbon black, conductive metal oxide fine particles, or conductive polymer fine powder, an appropriate binder resin solution is used. The anode 2 can also be formed by dispersing and coating the substrate 1. Further, in the case of a conductive polymer, a thin film can be directly formed on the substrate 1 by electrolytic polymerization, or the anode 2 can be formed by applying a conductive polymer on the substrate 1 (Appl. Phys. Lett. 60, 2711, 1992).
The anode 2 usually has a single-layer structure, but it can also have a laminated structure made of a plurality of materials if desired.
The thickness of the anode 2 varies depending on the required transparency. When transparency is required, the visible light transmittance is usually 60% or more, preferably 80% or more. In this case, the thickness of the anode is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 1000 nm or less, preferably about 500 nm or less. When it may be opaque, the thickness of the anode 2 is arbitrary, and the anode 2 may be the same as the substrate 1. Furthermore, it is also possible to laminate different conductive materials on the anode 2 described above.
The surface of the anode is treated with ultraviolet (UV) / ozone, oxygen plasma, or argon plasma for the purpose of removing impurities adhering to the anode and adjusting the ionization potential to improve hole injection. Is preferred.

（正孔注入層）
正孔注入層３は、陽極２から発光層５へ正孔を輸送する層であり、通常、陽極２上に形成される。
本発明に係る正孔注入層３の形成方法は真空蒸着法でも、湿式成膜法でもよく、特に制限はないが、ダークスポット低減の観点から正孔注入層３を湿式成膜法により形成することが好ましい。
正孔注入層３の膜厚は、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上、また、通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下の範囲である。 (Hole injection layer)
The hole injection layer 3 is a layer that transports holes from the anode 2 to the light emitting layer 5, and is usually formed on the anode 2.
The method for forming the hole injection layer 3 according to the present invention may be a vacuum deposition method or a wet film formation method, and is not particularly limited, but the hole injection layer 3 is formed by a wet film formation method from the viewpoint of reducing dark spots. It is preferable.
The thickness of the hole injection layer 3 is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 1000 nm or less, preferably 500 nm or less.

＜湿式成膜法による正孔注入層の形成＞
湿式成膜により正孔注入層３を形成する場合、通常は、正孔注入層３を構成する材料を適切な溶剤（正孔注入層用溶剤）と混合して成膜用の組成物（正孔注入層形成用組成物）を調製し、この正孔注入層形成用組成物を適切な手法により、正孔注入層３の下層に該当する層（通常は、陽極）上に塗布して成膜し、乾燥することにより正孔注入層３を形成する。 <Formation of hole injection layer by wet film formation method>
When forming the hole injection layer 3 by wet film formation, the material for forming the hole injection layer 3 is usually mixed with an appropriate solvent (hole injection layer solvent) to form a film-forming composition (positive A composition for forming a hole injection layer), and applying the composition for forming a hole injection layer on a layer (usually an anode) corresponding to the lower layer of the hole injection layer 3 by an appropriate technique. The hole injection layer 3 is formed by coating and drying.

（正孔輸送性化合物）
正孔注入層形成用組成物は通常、正孔注入層の構成材料として正孔輸送性化合物及び溶剤を含有する。
正孔輸送性化合物は、通常、有機電界発光素子の正孔注入層に使用される、正孔輸送性を有する化合物であれば、重合体などの高分子化合物であっても、単量体などの低分子化合物であってもよいが、高分子化合物であることが好ましい。
正孔輸送性化合物としては、陽極２から正孔注入層３への電荷注入障壁の観点から４．５ｅＶ〜６．０ｅＶのイオン化ポテンシャルを有する化合物が好ましい。正孔輸送性化合物の例としては、芳香族アミン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、オリゴチオフェン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ベンジルフェニル誘導体、フルオレン基で３級アミンを連結した化合物、ヒドラゾン誘導体、シラザン誘導体、シラナミン誘導体、ホスファミン誘導体、キナクリドン誘導体、ポリアニリン誘導体、ポリピロール誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリチエニレンビニレン誘導体、ポリキノリン誘導体、ポリキノキサリン誘導体、カーボン等が挙げられる。
尚、本発明において誘導体とは、例えば、芳香族アミン誘導体を例にするならば、芳香族アミンそのもの及び芳香族アミンを主骨格とする化合物を含むものであり、重合体であっても、単量体であってもよい。
正孔注入層３の材料として用いられる正孔輸送性化合物は、このような化合物のうち何れか１種を単独で含有していてもよく、２種以上を含有していてもよい。２種以上の正孔輸送性化合物を含有する場合、その組み合わせは任意であるが、芳香族三級アミン高分子化合物１種又は２種以上と、その他の正孔輸送性化合物１種又は２種以上とを併用することが好ましい。 (Hole transporting compound)
The composition for forming a hole injection layer usually contains a hole transporting compound and a solvent as a constituent material of the hole injection layer.
The hole transporting compound is a compound having a hole transporting property that is usually used in a hole injection layer of an organic electroluminescence device, and may be a polymer compound or the like, a monomer or the like. Although it may be a low molecular weight compound, it is preferably a high molecular weight compound.
The hole transporting compound is preferably a compound having an ionization potential of 4.5 eV to 6.0 eV from the viewpoint of a charge injection barrier from the anode 2 to the hole injection layer 3. Examples of hole transporting compounds include aromatic amine derivatives, phthalocyanine derivatives, porphyrin derivatives, oligothiophene derivatives, polythiophene derivatives, benzylphenyl derivatives, compounds in which tertiary amines are linked by a fluorene group, hydrazone derivatives, silazane derivatives, silanamines Derivatives, phosphamine derivatives, quinacridone derivatives, polyaniline derivatives, polypyrrole derivatives, polyphenylene vinylene derivatives, polythienylene vinylene derivatives, polyquinoline derivatives, polyquinoxaline derivatives, carbon and the like.
In the present invention, the derivative includes, for example, an aromatic amine derivative, and includes an aromatic amine itself and a compound having an aromatic amine as a main skeleton. It may be a mer.
The hole transporting compound used as the material for the hole injection layer 3 may contain any one of these compounds alone, or may contain two or more. In the case of containing two or more kinds of hole transporting compounds, the combination is arbitrary, but one or more kinds of aromatic tertiary amine polymer compounds and one or two kinds of other hole transporting compounds. It is preferable to use the above in combination.

上記例示した中でも非晶質性、可視光の透過率の点から、芳香族アミン化合物が好ましく、特に芳香族三級アミン化合物が好ましい。ここで、芳香族三級アミン化合物とは、芳香族三級アミン構造を有する化合物であって、芳香族三級アミン由来の基を有する化合物も含む。
芳香族三級アミン化合物の種類は特に制限されないが、表面平滑化効果による均一な発光の点から、重量平均分子量が１０００以上、１００００００以下の高分子化合物（繰り返し単位が連なる重合型化合物）がさらに好ましい。芳香族三級アミン高分子化合物の好ましい例として、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物が挙げられる。 Among the above examples, an aromatic amine compound is preferable from the viewpoint of amorphousness and visible light transmittance, and an aromatic tertiary amine compound is particularly preferable. Here, the aromatic tertiary amine compound is a compound having an aromatic tertiary amine structure, and includes a compound having a group derived from an aromatic tertiary amine.
The type of the aromatic tertiary amine compound is not particularly limited, but from the viewpoint of uniform light emission due to the surface smoothing effect, a polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 or more and 1,000,000 or less (a polymerizable compound in which repeating units are linked) is further included. preferable. Preferable examples of the aromatic tertiary amine polymer compound include a polymer compound having a repeating unit represented by the following formula (I).

（式（Ｉ）中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、各々独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を示す。Ａｒ³〜Ａｒ⁵は、各々独立して、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環基を示す。Ｙは、下記の連結基群の中から選ばれる連結基を示す。また、Ａｒ¹〜Ａｒ⁵のうち、同一のＮ原子に結合する二つの基は互いに結合して環を形成してもよい。 (In the formula (I), Ar ¹ and Ar ² each independently represent an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent. Ar ^{3 to} Ar ⁵ each independently represents a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or a divalent aromatic heterocyclic group which may have a substituent. Y represents a linking group selected from the following group of linking groups, and two groups bonded to the same N atom among Ar ^{1 to} Ar ⁵ may be bonded to each other to form a ring. Good.

（上記各式中、Ａｒ⁶〜Ａｒ¹⁶は、各々独立して、置換基を有していてもよい１価もしくは２価の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい１価もしくは２価の芳香族複素環基を示す。Ｒ¹及びＲ²は、各々独立して、水素原子又は任意の置換基を示す。）） (In the above formulas, Ar ^{6 to} Ar ¹⁶ are each independently a monovalent or divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or a monovalent which may have a substituent. Or a divalent aromatic heterocyclic group, R ¹ and R ² each independently represent a hydrogen atom or an optional substituent.))

Ａｒ¹〜Ａｒ¹⁶の１価又は２価の芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基としては、高分子化合物の溶解性、耐熱性、正孔注入・輸送性の点から、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピリジン環由来の基が好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環由来の基がさらに好ましい。
Ａｒ¹〜Ａｒ¹⁶の１価又は２価の芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の分子量としては、通常４００以下、中でも２５０以下程度が好ましい。置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基などが好ましい。
Ｒ¹及びＲ²が任意の置換基である場合、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、シリル基、シロキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基などが挙げられる。
式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する芳香族三級アミン高分子化合物の具体例としては、国際公開第２００５／０８９０２４号パンフレットに記載のものが挙げられる。
また、正孔輸送性化合物としては、ポリチオフェンの誘導体である3,4-ethylenedioxythiophene（3,4-エチレンジオキシチオフェン）を高分子量ポリスチレンスルホン酸中で重合してなる導電性ポリマー（PEDOT/PSS）もまた好ましい。また、このポリマーの末端をメタクリレート等でキャップしたものであってもよい。
さらに、正孔輸送性化合物としては、後述の［正孔輸送層］の項に記載の架橋性化合物を用いてもよい。架橋性化合物を用いる場合、成膜方法なども同様である。
正孔注入層形成用組成物中の、正孔輸送性化合物の濃度は本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、膜厚の均一性の点で通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、さらに好ましくは０．５重量％以上、また、通常７０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、さらに好ましくは５０重量％以下である。この濃度が大きすぎると膜厚ムラが生じる可能性があり、また、小さすぎると成膜された正孔注入層に欠陥が生じる可能性がある。 Examples of the monovalent or divalent aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group of Ar ^{1 to} Ar ¹⁶ include a benzene ring and a naphthalene from the viewpoint of the solubility, heat resistance, and hole injection / transport properties of the polymer compound. A group derived from a ring, a phenanthrene ring, a thiophene ring or a pyridine ring is preferred, and a group derived from a benzene ring or a naphthalene ring is more preferred.
The monovalent or divalent aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group of Ar ^{1 to} Ar ¹⁶ may further have a substituent. The molecular weight of the substituent is usually 400 or less, preferably about 250 or less. As the substituent, an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group and the like are preferable.
When R ¹ and R ² are optional substituents, examples of the substituent include alkyl groups, alkenyl groups, alkoxy groups, silyl groups, siloxy groups, aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups, and the like. .
Specific examples of the aromatic tertiary amine polymer compound having a repeating unit represented by the formula (I) include those described in International Publication No. 2005/089024.
In addition, as a hole transporting compound, a conductive polymer (PEDOT / PSS) obtained by polymerizing 3,4-ethylenedioxythiophene (3,4-ethylenedioxythiophene), a polythiophene derivative, in high molecular weight polystyrene sulfonic acid. Is also preferred. Moreover, the end of this polymer may be capped with methacrylate or the like.
Furthermore, as the hole transporting compound, a crosslinkable compound described in the section of [Hole transporting layer] described later may be used. When a crosslinkable compound is used, the film forming method is the same.
The concentration of the hole transporting compound in the composition for forming a hole injection layer is arbitrary as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is usually 0.01% by weight or more, preferably in terms of film thickness uniformity. Is 0.1% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and usually 70% by weight or less, preferably 60% by weight or less, more preferably 50% by weight or less. If this concentration is too high, film thickness unevenness may occur, and if it is too low, defects may occur in the formed hole injection layer.

（電子受容性化合物）
正孔注入層形成用組成物は正孔注入層の構成材料として、電子受容性化合物を含有していることが好ましい。
電子受容性化合物とは、酸化力を有し、上述の正孔輸送性化合物から一電子受容する能力を有する化合物が好ましく、具体的には、電子親和力が４ｅＶ以上である化合物が好ましく、５ｅＶ以上の化合物である化合物がさらに好ましい。 (Electron-accepting compound)
The composition for forming a hole injection layer preferably contains an electron accepting compound as a constituent material of the hole injection layer.
The electron-accepting compound is preferably a compound having an oxidizing power and the ability to accept one electron from the above-described hole transporting compound, specifically, a compound having an electron affinity of 4 eV or more is preferable, and 5 eV or more. The compound which is the compound of these is further more preferable.

このような電子受容性化合物としては、例えば、トリアリールホウ素化合物、ハロゲン化金属、ルイス酸、有機酸、オニウム塩、アリールアミンとハロゲン化金属との塩、アリールアミンとルイス酸との塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が挙げられる。さらに具体的には、４−イソプロピル−４'−メチルジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンダフルオロフェニル）ボラート、トリフェニルスルホニウムテトラフルオロボラート等の有機基の置換したオニウム塩（国際公開２００５／０８９０２４号パンフレット）；塩化鉄（III）（特開平１１−２５１０６７号公報）、ペルオキソ二硫酸アンモニウム等の高原子価の無機化合物；テトラシアノエチレン等のシアノ化合物、トリス（ペンダフルオロフェニル）ボラン（特開２００３−３１３６５号公報）等の芳香族ホウ素化合物；フラーレン誘導体；ヨウ素；ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、ショウノウスルホン酸イオン等のスルホン酸イオン等が挙げられる。
これらの電子受容性化合物は、正孔輸送性化合物を酸化することにより正孔注入層の導電率を向上させることができる。
正孔注入層或いは正孔注入層形成用組成物中の電子受容性化合物の正孔輸送性化合物に対する含有量は、通常０．１モル％以上、好ましくは１モル％以上である。但し、通常１００モル％以下、好ましくは４０モル％以下である。 Examples of such electron-accepting compounds include triarylboron compounds, metal halides, Lewis acids, organic acids, onium salts, salts of arylamines and metal halides, and salts of arylamines and Lewis acids. Examples thereof include one or more compounds selected from the group. More specifically, an onium salt substituted with an organic group such as 4-isopropyl-4′-methyldiphenyliodonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate and triphenylsulfonium tetrafluoroborate (International Publication No. WO 2005/089024); High valent inorganic compounds such as iron (III) chloride (Japanese Patent Laid-Open No. 11-251067), ammonium peroxodisulfate; cyano compounds such as tetracyanoethylene, tris (pendafluorophenyl) borane (Japanese Patent Laid-Open No. 2003-31365) Aromatic boron compounds such as); fullerene derivatives; iodine; sulfonate ions such as polystyrene sulfonate ions, alkylbenzene sulfonate ions, camphor sulfonate ions, and the like.
These electron accepting compounds can improve the conductivity of the hole injection layer by oxidizing the hole transporting compound.
The content of the electron-accepting compound in the hole-injecting layer or the composition for forming a hole-injecting layer with respect to the hole-transporting compound is usually 0.1 mol% or more, preferably 1 mol% or more. However, it is usually 100 mol% or less, preferably 40 mol% or less.

（その他の構成材料）
正孔注入層の材料としては、本発明の効果を著しく損なわない限り、上述の正孔輸送性化合物や電子受容性化合物に加えて、さらに、その他の成分を含有させてもよい。その他の成分の例としては、各種の発光材料、電子輸送性化合物、バインダー樹脂、塗布性改良剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。 (Other components)
As a material for the hole injection layer, other components may be further contained in addition to the above-described hole transporting compound and electron accepting compound as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Examples of other components include various light emitting materials, electron transporting compounds, binder resins, and coating property improving agents. In addition, only 1 type may be used for another component and it may use 2 or more types together by arbitrary combinations and ratios.

（溶剤）
湿式成膜法に用いる正孔注入層形成用組成物の溶剤のうち少なくとも１種は、上述の正孔注入層の構成材料を溶解しうる化合物であることが好ましい。また、この溶剤の沸点は通常１１０℃以上、好ましくは１４０℃以上、中でも２００℃以上、通常４００℃以下、中でも３００℃以下であることが好ましい。溶剤の沸点が低すぎると、乾燥速度が速すぎ、膜質が悪化する可能性がある。また、溶剤の沸点が高すぎると乾燥工程の温度を高くする必要があし、他の層や基板に悪影響を与える可能性がある。
溶剤として例えば、エーテル系溶剤、エステル系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、アミド系溶剤などが挙げられる。 (solvent)
At least one of the solvents of the composition for forming a hole injection layer used in the wet film formation method is preferably a compound that can dissolve the constituent material of the hole injection layer. The boiling point of this solvent is usually 110 ° C. or higher, preferably 140 ° C. or higher, particularly 200 ° C. or higher, usually 400 ° C. or lower, and preferably 300 ° C. or lower. If the boiling point of the solvent is too low, the drying speed is too high and the film quality may be deteriorated. Further, if the boiling point of the solvent is too high, it is necessary to increase the temperature of the drying step, which may adversely affect other layers and the substrate.
Examples of the solvent include ether solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, amide solvents, and the like.

エーテル系溶剤としては、例えば、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール−１−モノメチルエーテルアセタート（ＰＧＭＥＡ）等の脂肪族エーテル；１，２−ジメトキシベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、アニソール、フェネトール、２−メトキシトルエン、３−メトキシトルエン、４−メトキシトルエン、２，３−ジメチルアニソール、２，４−ジメチルアニソール等の芳香族エーテル、等が挙げられる。
エステル系溶剤としては、例えば、酢酸フェニル、プロピオン酸フェニル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ｎ−ブチル等の芳香族エステル、等が挙げられる。
芳香族炭化水素系溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキシルベンゼン、３−イロプロピルビフェニル、１，２，３，４−テトラメチルベンゼン、１，４−ジイソプロピルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、メチルナフタレン等が挙げられる。
アミド系溶剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、等が挙げられる。
その他、ジメチルスルホキシド、等も用いることができる。
これらの溶剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で用いてもよい。 Examples of ether solvents include aliphatic ethers such as ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, and propylene glycol-1-monomethyl ether acetate (PGMEA); 1,2-dimethoxybenzene, 1,3-dimethoxybenzene, anisole , Phenetole, 2-methoxytoluene, 3-methoxytoluene, 4-methoxytoluene, 2,3-dimethylanisole, aromatic ethers such as 2,4-dimethylanisole, and the like.
Examples of the ester solvent include aromatic esters such as phenyl acetate, phenyl propionate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, and n-butyl benzoate.
Examples of the aromatic hydrocarbon solvent include toluene, xylene, cyclohexylbenzene, 3-isopropylpropylphenyl, 1,2,3,4-tetramethylbenzene, 1,4-diisopropylbenzene, cyclohexylbenzene, and methylnaphthalene. Can be mentioned.
Examples of the amide solvent include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, and the like.
In addition, dimethyl sulfoxide and the like can also be used.
These solvent may use only 1 type and may use 2 or more types by arbitrary combinations and a ratio.

（成膜方法）
正孔注入層形成用組成物を調製後、この組成物を湿式成膜により、正孔注入層３の下層に該当する層（通常は、陽極２）上に塗布成膜し、乾燥することにより正孔注入層３を形成する。
塗布工程における温度は、組成物中に結晶が生じることによる膜の欠損を防ぐため、１０℃以上が好ましく、５０℃以下が好ましくい。
塗布工程における相対湿度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．０１ｐｐｍ以上、通常８０％以下である。
塗布後、通常加熱等により正孔注入層形成用組成物の膜を乾燥させる。加熱工程において使用する加熱手段の例を挙げると、クリーンオーブン、ホットプレート、赤外線、ハロゲンヒーター、マイクロ波照射などが挙げられる。中でも、膜全体に均等に熱を与えるためには、クリーンオーブン及びホットプレートが好ましい。
加熱工程における加熱温度は、本発明の効果を著しく損なわない限り、正孔注入層形成用組成物に用いた溶剤の沸点以上の温度で加熱することが好ましい。また、正孔注入層に用いた溶剤が２種類以上含まれている混合溶剤の場合、少なくとも１種類がその溶剤の沸点以上の温度で加熱されるのが好ましい。溶剤の沸点上昇を考慮すると、加熱工程においては、好ましくは１２０℃以上、好ましくは４１０℃以下で加熱することが好ましい。
加熱工程において、加熱温度が正孔注入層形成用組成物の溶剤の沸点以上であり、かつ塗布膜の十分な不溶化が起こらなければ、加熱時間は限定されないが、好ましくは１０秒以上、通常１８０分以下である。加熱時間が長すぎると他の層の成分が拡散する傾向があり、短すぎると正孔注入層が不均質になる傾向がある。加熱は２回に分けて行ってもよい。 (Film formation method)
After preparing the composition for forming the hole injection layer, the composition is applied on the layer corresponding to the lower layer of the hole injection layer 3 (usually the anode 2) by wet film formation, and dried. The hole injection layer 3 is formed.
The temperature in the coating step is preferably 10 ° C. or higher and preferably 50 ° C. or lower in order to prevent film loss due to the formation of crystals in the composition.
Although the relative humidity in an application | coating process is not limited unless the effect of this invention is impaired remarkably, it is 0.01 ppm or more normally, and usually 80% or less.
After coating, the film of the composition for forming a hole injection layer is usually dried by heating or the like. Examples of the heating means used in the heating step include a clean oven, a hot plate, infrared rays, a halogen heater, microwave irradiation and the like. Among them, a clean oven and a hot plate are preferable in order to uniformly apply heat to the entire film.
The heating temperature in the heating step is preferably heated at a temperature equal to or higher than the boiling point of the solvent used in the composition for forming a hole injection layer as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. In the case of a mixed solvent containing two or more types of solvents used in the hole injection layer, at least one type is preferably heated at a temperature equal to or higher than the boiling point of the solvent. In consideration of an increase in the boiling point of the solvent, the heating step is preferably performed at 120 ° C. or higher, preferably 410 ° C. or lower.
In the heating step, the heating time is not limited as long as the heating temperature is not lower than the boiling point of the solvent of the composition for forming a hole injection layer and sufficient insolubilization of the coating film does not occur. Is less than a minute. If the heating time is too long, the components of the other layers tend to diffuse, and if it is too short, the hole injection layer tends to be inhomogeneous. Heating may be performed in two steps.

＜真空蒸着法による正孔注入層の形成＞
真空蒸着により正孔注入層３を形成する場合には、正孔注入層３の構成材料（前述の正孔輸送性化合物、電子受容性化合物等）の１種又は２種以上を真空容器内に設置されたるつぼに入れ（２種以上の材料を用いる場合は各々のるつぼに入れ）、真空容器内を適当な真空ポンプで１０^-4Ｐａ程度まで排気した後、るつぼを加熱して（２種以上の材料を用いる場合は各々のるつぼを加熱して）、蒸発量を制御して蒸発させ（２種以上の材料を用いる場合は各々独立に蒸発量を制御して蒸発させ）、るつぼと向き合って置かれた基板の陽極２上に正孔注入層３を形成させる。なお、２種以上の材料を用いる場合は、それらの混合物をるつぼに入れ、加熱、蒸発させて正孔注入層３を形成することもできる。
蒸着時の真空度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．１×１０^-6Ｔｏｒｒ（０．１３×１０^-4Ｐａ）以上、通常９．０×１０^-6Ｔｏｒｒ（１２．０×１０^-4Ｐａ）以下である。蒸着速度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．１Å／秒以上、通常５．０Å／秒以下である。蒸着時の成膜温度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、好ましくは１０℃以上で、好ましくは５０℃以下で行われる。 <Formation of hole injection layer by vacuum deposition>
When the hole injection layer 3 is formed by vacuum deposition, one or more of the constituent materials of the hole injection layer 3 (the aforementioned hole transporting compound, electron accepting compound, etc.) are placed in a vacuum vessel. Put in crucibles installed (in case of using two or more kinds of materials, put them in each crucible), evacuate the inside of the vacuum vessel to about 10 ^-4 Pa with a suitable vacuum pump, and then heat the crucible (two kinds When using the above materials, heat each crucible) and control the evaporation amount to evaporate (when using two or more materials, control each evaporation amount independently) and face the crucible Then, the hole injection layer 3 is formed on the anode 2 of the substrate placed on the substrate. In addition, when using 2 or more types of materials, the hole injection layer 3 can also be formed by putting those mixtures into a crucible, heating and evaporating.
The degree of vacuum at the time of vapor deposition is not limited as long as the effects of the present invention are not significantly impaired, but usually 0.1 × 10 ⁻⁶ Torr (0.13 × 10 ⁻⁴ Pa) or more, usually 9.0 × 10 ⁻⁶ Torr. (12.0 × 10 ⁻⁴ Pa) or less. The deposition rate is not limited as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is usually 0.1 Å / second or more and usually 5.0 Å / second or less. The film forming temperature at the time of vapor deposition is not limited as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is preferably 10 ° C. or higher, preferably 50 ° C. or lower.

［正孔輸送層］
本発明に係る正孔輸送層４の形成方法は真空蒸着法でも、湿式成膜法でもよく、特に制限はないが、ダークスポット低減の観点から正孔輸送層４を湿式成膜法により形成することが好ましい。
正孔輸送層４は、正孔注入層がある場合には正孔注入層３の上に、正孔注入層３が無い場合には陽極２の上に形成することができる。また、本発明の有機電界発光素子は、正孔輸送層を省いた構成であってもよい。 [Hole transport layer]
The method for forming the hole transport layer 4 according to the present invention may be a vacuum deposition method or a wet film formation method, and is not particularly limited, but the hole transport layer 4 is formed by a wet film formation method from the viewpoint of reducing dark spots. It is preferable.
The hole transport layer 4 can be formed on the hole injection layer 3 when there is a hole injection layer and on the anode 2 when there is no hole injection layer 3. The organic electroluminescent device of the present invention may have a configuration in which the hole transport layer is omitted.

正孔輸送層４を形成する材料としては、正孔輸送性が高く、かつ、注入された正孔を効率よく輸送することができる材料であることが好ましい。そのために、イオン化ポテンシャルが小さく、可視光の光に対して透明性が高く、正孔移動度が大きく、安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時や使用時に発生しにくいことが好ましい。また、多くの場合、発光層５に接するため、発光層５からの発光を消光したり、発光層５との間でエキサイプレックスを形成して効率を低下させたりしないことが好ましい。
このような正孔輸送層４の材料としては、従来、正孔輸送層の構成材料として用いられている材料であればよく、例えば、前述の正孔注入層３に使用される正孔輸送性化合物として例示したものが挙げられる。また、アリールアミン誘導体、フルオレン誘導体、スピロ誘導体、カルバゾール誘導体、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、シロール誘導体、オリゴチオフェン誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが挙げられる。
また、例えば、ポリビニルカルバゾール誘導体、ポリアリールアミン誘導体、ポリビニルトリフェニルアミン誘導体、ポリフルオレン誘導体、ポリアリーレン誘導体、テトラフェニルベンジジンを含有するポリアリーレンエーテルサルホン誘導体、ポリアリーレンビニレン誘導体、ポリシロキサン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）誘導体等が挙げられる。これらは、交互共重合体、ランダム重合体、ブロック重合体又はグラフト共重合体のいずれであってもよい。また、主鎖に枝分かれがあり末端部が３つ以上ある高分子や、所謂デンドリマーであってもよい。
中でも、ポリアリールアミン誘導体やポリアリーレン誘導体が好ましい。
ポリアリールアミン誘導体としては、下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を含む重合体であることが好ましい。特に、下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位からなる重合体であることが好ましく、この場合、繰り返し単位それぞれにおいて、Ａｒ^a又はＡｒ^bが異なっているものであってもよい。 The material for forming the hole transport layer 4 is preferably a material having high hole transportability and capable of efficiently transporting injected holes. Therefore, it is preferable that the ionization potential is small, the transparency to visible light is high, the hole mobility is large, the stability is high, and impurities that become traps are not easily generated during manufacturing or use. In many cases, it is preferable not to quench the light emitted from the light emitting layer 5 or to form an exciplex with the light emitting layer 5 to reduce the efficiency because it is in contact with the light emitting layer 5.
Such a material for the hole transport layer 4 may be any material conventionally used as a constituent material for the hole transport layer. For example, the hole transport property used for the hole injection layer 3 described above. What was illustrated as a compound is mentioned. In addition, arylamine derivatives, fluorene derivatives, spiro derivatives, carbazole derivatives, pyridine derivatives, pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, triazine derivatives, quinoline derivatives, phenanthroline derivatives, phthalocyanine derivatives, porphyrin derivatives, silole derivatives, oligothiophene derivatives, condensed polycyclic aromatics Group derivatives, metal complexes and the like.
In addition, for example, polyvinylcarbazole derivatives, polyarylamine derivatives, polyvinyltriphenylamine derivatives, polyfluorene derivatives, polyarylene derivatives, polyarylene ether sulfone derivatives containing tetraphenylbenzidine, polyarylene vinylene derivatives, polysiloxane derivatives, polythiophenes Derivatives, poly (p-phenylene vinylene) derivatives, and the like. These may be any of an alternating copolymer, a random polymer, a block polymer, or a graft copolymer. Further, it may be a polymer having a branched main chain and three or more terminal portions, or a so-called dendrimer.
Of these, polyarylamine derivatives and polyarylene derivatives are preferred.
The polyarylamine derivative is preferably a polymer containing a repeating unit represented by the following formula (II). In particular, a polymer composed of a repeating unit represented by the following formula (II) is preferable. In this case, Ar ^a or Ar ^b may be different in each repeating unit.

（式（ＩＩ）中、Ａｒ^a及びＡｒ^bは、各々独立して、置換基を有していてもよい、１価もしくは２価の芳香族炭化水素基又は１価もしくは２価の芳香族複素環基を表す。）
置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ペリレン環、テトラセン環、ピレン環、ベンズピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、アセナフテン環、フルオランテン環、フルオレン環などの、６員環の単環又は２〜５縮合環由来の基及びこれらの環が２環以上直接結合で連結してなる基が挙げられる。
置換基を有していてもよい芳香族複素環基としては、例えばフラン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサジアゾール環、インドール環、カルバゾール環、ピロロイミダゾール環、ピロロピラゾール環、ピロロピロール環、チエノピロール環、チエノチオフェン環、フロピロール環、フロフラン環、チエノフラン環、ベンゾイソオキサゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、トリアジン環、キノリン環、イソキノリン環、シノリン環、キノキサリン環、フェナントリジン環、ベンゾイミダゾール環、ペリミジン環、キナゾリン環、キナゾリノン環、アズレン環などの、５又は６員環の単環又は２〜４縮合環由来の基及びこれらの環が２環以上直接結合で連結してなる基が挙げられる。 (In the formula (II), Ar ^a and Ar ^b are each independently a monovalent or divalent aromatic hydrocarbon group or monovalent or divalent aromatic complex which may have a substituent. Represents a cyclic group.)
Examples of the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent include, for example, a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, perylene ring, tetracene ring, pyrene ring, benzpyrene ring, chrysene ring, triphenylene ring, and acenaphthene. Examples include a group derived from a 6-membered monocyclic ring or a 2-5 condensed ring, such as a ring, a fluoranthene ring, a fluorene ring, and a group in which these rings are linked by a direct bond.
Examples of the aromatic heterocyclic group which may have a substituent include a furan ring, a benzofuran ring, a thiophene ring, a benzothiophene ring, a pyrrole ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, an oxadiazole ring, an indole ring, and a carbazole ring. , Pyrroloimidazole ring, pyrrolopyrazole ring, pyrrolopyrrole ring, thienopyrrole ring, thienothiophene ring, furopyrrole ring, furofuran ring, thienofuran ring, benzoisoxazole ring, benzoisothiazole ring, benzimidazole ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyridazine Ring, pyrimidine ring, triazine ring, quinoline ring, isoquinoline ring, sinoline ring, quinoxaline ring, phenanthridine ring, benzimidazole ring, perimidine ring, quinazoline ring, quinazolinone ring, azulene ring, etc. ring Are those groups group and the rings of from 2-4 fused ring is linked by a direct bond or two or more rings.

有機溶剤に対して溶解性、耐熱性の点から、Ａｒ^a及びＡｒ^bは、各々独立に、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、トリフェニレン環、ピレン環、チオフェン環、ピリジン環、フルオレン環からなる群より選ばれる環由来の基やベンゼン環が２環以上連結してなる基（例えば、ビフェニル基（ビフェニレン基）やターフェニル基（ターフェニレン基））が好ましい。
中でも、ベンゼン環由来の基（フェニル基）、ベンゼン環が２環連結してなる基（ビフェニル基）及びフルオレン環由来の基（フルオレニル基）が好ましい。
Ａｒ^a及びＡｒ^bにおける芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基が有していてもよい置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、アシル基、ハロゲン原子、ハロアルキル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シリル基、シロキシ基、シアノ基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基などが挙げられる。 Ar ^a and Ar ^b are each independently a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, a triphenylene ring, a pyrene ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a fluorene from the viewpoint of solubility and heat resistance in an organic solvent. A group derived from a ring selected from the group consisting of rings or a group formed by linking two or more benzene rings (for example, a biphenyl group (biphenylene group) or a terphenyl group (terphenylene group)) is preferable.
Among these, a group derived from a benzene ring (phenyl group), a group formed by connecting two benzene rings (biphenyl group), and a group derived from a fluorene ring (fluorenyl group) are preferable.
Examples of the substituent that the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group in Ar ^a and Ar ^b may have include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkoxycarbonyl group, and a dialkyl. Examples thereof include an amino group, a diarylamino group, an acyl group, a halogen atom, a haloalkyl group, an alkylthio group, an arylthio group, a silyl group, a siloxy group, a cyano group, an aromatic hydrocarbon ring group, and an aromatic heterocyclic group.

ポリアリーレン誘導体としては、前記式（ＩＩ）におけるＡｒ^aやＡｒ^bとして例示した置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基などのアリーレン基をその繰り返し単位に有する重合体が挙げられる。
ポリアリーレン誘導体としては、下記式（ＩＩＩ−１）及び／又は下記式（ＩＩＩ−２）からなる繰り返し単位を有する重合体が好ましい。 As the polyarylene derivative, an arylene group such as an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent exemplified as Ar ^a or Ar ^b in the formula (II) is used as ^a repeating unit. The polymer which has is mentioned.
As a polyarylene derivative, the polymer which has a repeating unit which consists of following formula (III-1) and / or following formula (III-2) is preferable.

（式（ＩＩＩ−１）中、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c及びＲ^dは、各々独立に、アルキル基、アルコキシ基、フェニルアルキル基、フェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、アルキルフェニル基、アルコキシフェニル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、又はカルボキシ基を表す。ｔ及びｓは、各々独立に、０〜３の整数を表す。ｔ又はｓが２以上の場合、一分子中に含まれる複数のＲ^a又はＲ^bは同一であっても異なっていてもよく、隣接するＲ^a又はＲ^b同士で環を形成していてもよい。） (In the formula (III-1), R ^a , R ^b , R ^c and R ^d are each independently an alkyl group, an alkoxy group, a phenylalkyl group, a phenylalkoxy group, a phenyl group, a phenoxy group, an alkylphenyl group, Represents an alkoxyphenyl group, an alkylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, or a carboxy group, and t and s each independently represent an integer of 0 to 3. When t or s is 2 or more, they are contained in one molecule. A plurality of R ^a or R ^b may be the same or different, and adjacent R ^a or R ^b may form a ring.)

（式（ＩＩＩ−２）中、Ｒ^e及びＲ^fは、各々独立に、上記式（ＩＩＩ−１）におけるＲ^a、Ｒ^b、Ｒ^c又はＲ^dと同義である。ｒ及びｕは、各々独立に、０〜３の整数を表す。ｒ又はｕが２以上の場合、一分子中に含まれる複数のＲ^e及びＲ^fは同一であっても異なっていてもよく、隣接するＲ^e又はＲ^f同士で環を形成していてもよい。Ｘは、５員環又は６員環を構成する原子又は原子群を表す。）
Ｘの具体例としては、―Ｏ―、―ＢＲ―、―ＮＲ―、―ＳｉＲ₂―、―ＰＲ―、―ＳＲ―、―ＣＲ₂―又はこれらが結合してなる基である。尚、Ｒは、水素原子又は任意の有機基を表す。本発明における有機基とは、少なくとも一つの炭素原子を含む基である。 (In formula (III-2), R ^e and R ^f are each independently synonymous with R ^a , R ^b , R ^c or R ^d in formula (III-1). R and u are each Independently represents an integer of 0 to 3. When r or u is 2 or more, a plurality of R ^e and R ^f contained in one molecule may be the same or different, and adjacent R ^e or R R ^f may form a ring, and X represents an atom or an atomic group constituting a 5-membered ring or a 6-membered ring.)
Specific examples of X are —O—, —BR—, —NR—, —SiR ₂ —, —PR—, —SR—, —CR ₂ —, or a group formed by bonding thereof. R represents a hydrogen atom or an arbitrary organic group. The organic group in the present invention is a group containing at least one carbon atom.

また、ポリアリーレン誘導体としては、前記式（ＩＩＩ−１）及び／又は前記式（ＩＩＩ−２）からなる繰り返し単位に加えて、さらに下記式（ＩＩＩ−３）で表される繰り返し単位を有することが好ましい。 The polyarylene derivative has a repeating unit represented by the following formula (III-3) in addition to the repeating unit consisting of the formula (III-1) and / or the formula (III-2). Is preferred.

（式（ＩＩＩ−３）中、Ａｒ^c〜Ａｒ^jは、各々独立に、置換基を有していてもよい、１価もしくは２価の芳香族炭化水素基又は１価もしくは２価の芳香族複素環基を表す。ｖ及びｗは、各々独立に０又は１を表す。）
Ａｒ^c〜Ａｒ^jの具体例としては、前記式（ＩＩ）における、Ａｒ^a及びＡｒ^bと同様である。
上記式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−３）の具体例及びポリアリーレン誘導体の具体例等は、特開2008-98619号公報に記載のものなどが挙げられる。 (In formula (III-3), Ar ^{c to} Ar ^j are each independently a monovalent or divalent aromatic hydrocarbon group or monovalent or divalent aromatic which may have a substituent. Represents a heterocyclic group, and v and w each independently represent 0 or 1.)
Specific examples of Ar ^{c to} Ar ^j are the same as Ar ^a and Ar ^b in the formula (II).
Specific examples of the above formulas (III-1) to (III-3) and specific examples of polyarylene derivatives include those described in JP-A-2008-98619.

湿式成膜法で正孔輸送層４を形成する場合は、上記正孔注入層３の形成と同様にして、正孔輸送層形成用組成物を調製した後、湿式成膜後、加熱乾燥させる。
正孔輸送層形成用組成物には、上述の正孔輸送性化合物の他、溶剤を含有する。用いる溶剤は上記正孔注入層形成用組成物に用いたものと同様である。また、成膜条件、加熱乾燥条件等も正孔注入層３の形成の場合と同様である。
真空蒸着法により正孔輸送層を形成する場合もまた、その成膜条件等は上記正孔注入層３の形成の場合と同様である。 In the case of forming the hole transport layer 4 by a wet film formation method, a composition for forming a hole transport layer is prepared in the same manner as the formation of the hole injection layer 3 and then heated and dried after the wet film formation. .
The composition for forming a hole transport layer contains a solvent in addition to the above hole transport compound. The solvent used is the same as that used for the composition for forming a hole injection layer. The film forming conditions, heat drying conditions, and the like are the same as in the case of forming the hole injection layer 3.
In the case where the hole transport layer is formed by the vacuum deposition method, the film forming conditions are the same as those in the case of forming the hole injection layer 3.

正孔輸送層４は、上記正孔輸送性化合物の他、各種の発光材料、電子輸送性化合物、バインダー樹脂、塗布性改良剤などを含有していてもよい。
正孔輸送層４はまた、架橋性化合物を架橋して形成される層であってもよい。架橋性化合物は、架橋性基を有する化合物であって、架橋することにより網目状高分子化合物を形成する。
この架橋性基の例を挙げると、オキセタン、エポキシなどの環状エーテル由来の基；ビニル基、トリフルオロビニル基、スチリル基、アクリル基、メタクリロイル、シンナモイル等の不飽和二重結合由来の基；ベンゾシクロブテン由来の基などが挙げられる。
架橋性化合物は、モノマー、オリゴマー、ポリマーのいずれであってもよい。架橋性化合物は１種のみを有していてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で有していてもよい。
架橋性化合物としては、架橋性基を有する正孔輸送性化合物を用いることが好ましい。正孔輸送性化合物としては、上記の例示したものが挙げられ、これら正孔輸送性化合物に対して、架橋性基が主鎖又は側鎖に結合しているものが挙げられる。特に架橋性基は、アルキレン基等の連結基を介して、主鎖に結合していることが好ましい。また、特に正孔輸送性化合物としては、架橋性基を有する繰り返し単位を含む重合体であることが好ましく、上記式（ＩＩ）や式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−３）に架橋性基が直接又は連結基を介して結合した繰り返し単位を有する重合体であることが好ましい。 The hole transport layer 4 may contain various light emitting materials, electron transport compounds, binder resins, coating property improving agents, and the like in addition to the hole transport compound.
The hole transport layer 4 may also be a layer formed by crosslinking a crosslinkable compound. The crosslinkable compound is a compound having a crosslinkable group, and forms a network polymer compound by crosslinking.
Examples of this crosslinkable group include groups derived from cyclic ethers such as oxetane and epoxy; groups derived from unsaturated double bonds such as vinyl, trifluorovinyl, styryl, acrylic, methacryloyl and cinnamoyl; benzo Examples include groups derived from cyclobutene.
The crosslinkable compound may be any of a monomer, an oligomer, and a polymer. The crosslinkable compound may have only 1 type, and may have 2 or more types by arbitrary combinations and ratios.
As the crosslinkable compound, a hole transporting compound having a crosslinkable group is preferably used. Examples of the hole transporting compound include those exemplified above, and those having a crosslinkable group bonded to the main chain or side chain with respect to these hole transporting compounds. In particular, the crosslinkable group is preferably bonded to the main chain via a linking group such as an alkylene group. In particular, the hole transporting compound is preferably a polymer containing a repeating unit having a crosslinkable group, and the above formula (II) and formulas (III-1) to (III-3) can be used as a crosslinkable group. Is preferably a polymer having a repeating unit bonded directly or via a linking group.

架橋性化合物としては、架橋性基を有する正孔輸送性化合物を用いることが好ましい。正孔輸送性化合物の例を挙げると、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、カルバゾール誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体等の含窒素芳香族化合物誘導体；トリフェニルアミン誘導体；シロール誘導体；オリゴチオフェン誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが挙げられる。その中でも、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、カルバゾール誘導体等の含窒素芳香族誘導体；トリフェニルアミン誘導体、シロール誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが好ましく、特に、トリフェニルアミン誘導体がより好ましい。 As the crosslinkable compound, a hole transporting compound having a crosslinkable group is preferably used. Examples of hole transporting compounds include nitrogen-containing aromatic compound derivatives such as pyridine derivatives, pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, triazine derivatives, quinoline derivatives, phenanthroline derivatives, carbazole derivatives, phthalocyanine derivatives, porphyrin derivatives; triphenylamine derivatives Silole derivatives; oligothiophene derivatives, condensed polycyclic aromatic derivatives, metal complexes and the like. Among them, nitrogen-containing aromatic derivatives such as pyridine derivatives, pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, triazine derivatives, quinoline derivatives, phenanthroline derivatives, carbazole derivatives; triphenylamine derivatives, silole derivatives, condensed polycyclic aromatic derivatives, metal complexes, etc. Particularly preferred are triphenylamine derivatives.

架橋性化合物を架橋して正孔輸送層４を形成するには、通常、架橋性化合物を溶剤に溶解又は分散した正孔輸送層形成用組成物を調製して、湿式成膜により成膜して架橋させる。
正孔輸送層形成用組成物には、架橋性化合物の他、架橋反応を促進する添加物を含んでいてもよい。架橋反応を促進する添加物の例を挙げると、アルキルフェノン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシムエステル化合物、アゾ化合物、オニウム塩等の重合開始剤及び重合促進剤；縮合多環炭化水素、ポルフィリン化合物、ジアリールケトン化合物等の光増感剤；などが挙げられる。
また、さらに、レベリング剤、消泡剤等の塗布性改良剤；電子受容性化合物；バインダー樹脂；などを含有していてもよい。
正孔輸送層形成用組成物は、架橋性化合物を通常０．０１重量％以上、好ましくは０．０５重量％以上、さらに好ましくは０．１重量％以上、通常５０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、さらに好ましくは１０重量％以下含有する。 In order to form a hole transport layer 4 by crosslinking a crosslinkable compound, a composition for forming a hole transport layer in which a crosslinkable compound is dissolved or dispersed in a solvent is usually prepared and deposited by wet film formation. To crosslink.
The composition for forming a hole transport layer may contain an additive for promoting a crosslinking reaction in addition to the crosslinking compound. Examples of additives that promote the crosslinking reaction include polymerization initiators and polymerization accelerators such as alkylphenone compounds, acylphosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime ester compounds, azo compounds, onium salts; condensed polycyclic hydrocarbons, And photosensitizers such as porphyrin compounds and diaryl ketone compounds.
Further, it may contain a coating property improving agent such as a leveling agent and an antifoaming agent; an electron accepting compound; a binder resin;
In the composition for forming a hole transport layer, the crosslinkable compound is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, usually 50% by weight or less, preferably 20%. It is contained in an amount of not more than wt%, more preferably not more than 10 wt%.

このような濃度で架橋性化合物を含む正孔輸送層形成用組成物を下層（通常は正孔注入層３）上に成膜後、加熱及び／又は光などの活性エネルギー照射により、架橋性化合物を架橋させて網目状高分子化合物を形成する。
成膜時の温度、湿度などの条件は、前記正孔注入層３の湿式成膜時と同様である。
成膜後の加熱の手法は特に限定されない。加熱温度条件としては、通常１２０℃以上、好ましくは４００℃以下である。
加熱時間としては、通常１分以上、好ましくは２４時間以下である。加熱手段としては特に限定されないが、塗布膜された層を有する積層体をホットプレート上に載せたり、オーブン内で加熱するなどの手段が用いられる。例えば、ホットプレート上で１２０℃以上、１分間以上加熱する等の条件を用いることができる。
光などの活性エネルギー照射による場合には、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、赤外ランプ等の紫外・可視・赤外光源を直接用いて照射する方法、あるいは前述の光源を内蔵するマスクアライナ、コンベア型光照射装置を用いて照射する方法などが挙げられる。光以外の活性エネルギー照射では、例えばマグネトロンにより発生させたマイクロ波を照射する装置、いわゆる電子レンジを用いて照射する方法が挙げられる。照射時間としては、膜の溶解性を低下させるために必要な条件を設定することが好ましいが、通常、０．１秒以上、好ましくは１０時間以下照射される。
加熱及び光などの活性エネルギー照射は、それぞれ単独、あるいは組み合わせて行ってもよい。組み合わせる場合、実施する順序は特に限定されない。
このようにして形成される正孔輸送層４の膜厚は、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また通常３００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下である。 After forming a composition for forming a hole transport layer containing a crosslinkable compound at such a concentration on the lower layer (usually the hole injection layer 3), the composition is crosslinked by heating and / or irradiation with active energy such as light. Are crosslinked to form a network polymer compound.
Conditions such as temperature and humidity during film formation are the same as those during the wet film formation of the hole injection layer 3.
The heating method after film formation is not particularly limited. As heating temperature conditions, it is 120 degreeC or more normally, Preferably it is 400 degrees C or less.
The heating time is usually 1 minute or longer, preferably 24 hours or shorter. The heating means is not particularly limited, and means such as placing a laminated body having a coated film layer on a hot plate or heating in an oven is used. For example, conditions such as heating on a hot plate at 120 ° C. or more for 1 minute or more can be used.
In the case of irradiation with active energy such as light, a method of irradiating directly using an ultraviolet / visible / infrared light source such as an ultra-high pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a halogen lamp, an infrared lamp, or the above-mentioned light source is incorporated Examples include a mask aligner and a method of irradiation using a conveyor type light irradiation device. In active energy irradiation other than light, for example, there is a method of irradiation using a so-called microwave oven that irradiates a microwave generated by a magnetron. As the irradiation time, it is preferable to set conditions necessary for reducing the solubility of the film, but irradiation is usually performed for 0.1 seconds or longer, preferably 10 hours or shorter.
The irradiation of active energy such as heating and light may be performed alone or in combination. When combined, the order of implementation is not particularly limited.
The film thickness of the hole transport layer 4 thus formed is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 300 nm or less, preferably 100 nm or less.

［４］発光層
正孔注入層３の上には通常発光層４が設けられる。発光層４は例えば前述の発光材料を含む層であり、電界を与えられた電極間において、陽極２から正孔注入層３を通じて注入された正孔と、陰極６から電子輸送層５を通じて注入された電子との再結合により励起されて、主たる発光源となる層である。発光層４は発光材料（ドーパント）と１種又は２種以上のホスト材料を含むことが好ましく、発光層４は本発明の有機化合物をホスト材料として含むことがさらに好ましく、真空蒸着法で形成してもよいが、本発明の有機電界発光素子用組成物を用い、湿式成膜法によって作製された層であることが特に好ましい。
ここで、湿式成膜法とは、前述の如く、溶剤を含む組成物を、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法、バーコート法、ブレードコート法、ロールコート法、スプレーコート法、キャピラリーコート法、インクジェット法、スクリーン印刷法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法等湿式で成膜される方法をいう。
なお、発光層４は、本発明の性能を損なわない範囲で、他の材料、成分を含んでいてもよい。 [4] Light-Emitting Layer A normal light-emitting layer 4 is provided on the hole injection layer 3. The light emitting layer 4 is, for example, a layer containing the above-described light emitting material. Between the electrodes to which an electric field is applied, holes injected from the anode 2 through the hole injection layer 3 and from the cathode 6 through the electron transport layer 5 are injected. It is a layer that is excited by recombination with other electrons and becomes the main light emitting source. The light-emitting layer 4 preferably contains a light-emitting material (dopant) and one or more host materials, and the light-emitting layer 4 more preferably contains the organic compound of the present invention as a host material, and is formed by a vacuum evaporation method. However, it is particularly preferable that the layer be prepared by a wet film-forming method using the composition for organic electroluminescent elements of the present invention.
Here, the wet film forming method is, as described above, a composition containing a solvent, spin coating method, dip coating method, die coating method, bar coating method, blade coating method, roll coating method, spray coating method, capillary coating. This method is a wet film formation method such as a method, an ink jet method, a screen printing method, a gravure printing method, or a flexographic printing method.
In addition, the light emitting layer 4 may contain other materials and components as long as the performance of the present invention is not impaired.

一般に有機電界発光素子において、同じ材料を用いた場合、電極間の膜厚が薄い方が、実効電界が大きくなる為、注入される電流が多くなるので、駆動電圧は低下する。その為、電極間の総膜厚は薄い方が、有機電界発光素子の駆動電圧は低下するが、あまりに薄いと、ＩＴＯ等の電極に起因する突起により短絡が発生する為、ある程度の膜厚が必要となる。
本発明においては、発光層４以外に、正孔注入層３及び後述の電子輸送層５等の有機層を有する場合、発光層４と正孔注入層３や電子輸送層５等の他の有機層とを合わせた総膜厚は通常３０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以上で、通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以下である。また、発光層４以外の正孔注入層３や後述の電子注入層５の導電性が高い場合、発光層４に注入される電荷量が増加する為、例えば正孔注入層３の膜厚を厚くして発光層４の膜厚を薄くし、総膜厚をある程度の膜厚を維持したまま駆動電圧を下げることも可能である。
よって、発光層４の膜厚は、通常１０ｎｍ以上、好ましくは２０ｎｍ以上で、通常３００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下である。なお、本発明の素子が、陽極及び陰極の両極間に、発光層４のみを有する場合の発光層４の膜厚は、通常３０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上、通常５００ｎｍ以下、好ましくは３００ｎｍ以下である。 In general, when the same material is used in the organic electroluminescent element, the thinner the film thickness between the electrodes, the larger the effective electric field, so that the injected current increases, so the driving voltage decreases. For this reason, the driving voltage of the organic electroluminescence device decreases when the total film thickness between the electrodes is thin, but if it is too thin, a short circuit occurs due to the protrusion caused by the electrode such as ITO. Necessary.
In the present invention, in addition to the light emitting layer 4, when the organic layer such as the hole injection layer 3 and the electron transport layer 5 described later is provided, the light emitting layer 4 and other organic materials such as the hole injection layer 3 and the electron transport layer 5 are used. The total film thickness combined with the layer is usually 30 nm or more, preferably 50 nm or more, more preferably 100 nm or more, usually 1000 nm or less, preferably 500 nm or less, and more preferably 300 nm or less. In addition, when the conductivity of the hole injection layer 3 other than the light emitting layer 4 and the electron injection layer 5 described later is high, the amount of charge injected into the light emitting layer 4 increases. It is also possible to reduce the drive voltage while increasing the thickness to reduce the thickness of the light emitting layer 4 and maintaining the total thickness to some extent.
Therefore, the thickness of the light emitting layer 4 is usually 10 nm or more, preferably 20 nm or more, and usually 300 nm or less, preferably 200 nm or less. When the element of the present invention has only the light emitting layer 4 between the anode and the cathode, the thickness of the light emitting layer 4 is usually 30 nm or more, preferably 50 nm or more, usually 500 nm or less, preferably 300 nm or less. is there.

［５］電子注入層
電子注入層５は陰極６から注入された電子を効率よく発光層４へ注入する役割を果たす。電子注入を効率よく行うには、電子注入層５を形成する材料は、仕事関数の低い金属が好ましく、ナトリウムやセシウム等のアルカリ金属、バリウムやカルシウムなどのアルカリ土類金属が用いられる。
電子注入層５の膜厚は０．１〜５ｎｍが好ましい。
また、陰極６と発光層４又は後述の電子輸送層８との界面にＬｉＦ、ＭｇＦ₂、Ｌｉ₂Ｏ、Ｃｓ₂ＣＯ₃等の極薄絶縁膜（０．１〜５ｎｍ）を挿入することも、素子の効率を向上させる有効な方法である（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，７０巻，１５２頁，１９９７年；特開平１０−７４５８６号公報；ＩＥＥＥＴｒａｎｓ．Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．Ｄｅｖｉｃｅｓ，４４巻，１２４５頁，１９９７年；ＳＩＤ０４Ｄｉｇｅｓｔ，１５４頁）。
さらに、後述するバソフェナントロリン等の含窒素複素環化合物や８−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体などの金属錯体に代表される有機電子輸送材料に、ナトリウム、カリウム、セシウム、リチウム、ルビジウム等のアルカリ金属をドープする（特開平１０−２７０１７１号公報、特開２００２−１００４７８号公報、特開２００２−１００４８２号公報などに記載）ことにより、電子注入・輸送性が向上し優れた膜質を両立させることが可能となるため好ましい。この場合の膜厚は通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上で、通常２００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下である。 [5] Electron Injection Layer The electron injection layer 5 plays a role of efficiently injecting electrons injected from the cathode 6 into the light emitting layer 4. In order to perform electron injection efficiently, the material for forming the electron injection layer 5 is preferably a metal having a low work function, and alkali metals such as sodium and cesium, and alkaline earth metals such as barium and calcium are used.
The film thickness of the electron injection layer 5 is preferably 0.1 to 5 nm.
Further, an ultrathin insulating film (0.1 to 5 nm) such as LiF, MgF ₂ , Li ₂ O, Cs ₂ CO ₃ may be inserted at the interface between the cathode 6 and the light emitting layer 4 or the electron transport layer 8 described later. This is an effective method for improving the efficiency of the device (Appl. Phys. Lett., 70, 152, 1997; Japanese Patent Laid-Open No. 10-74586; IEEE Trans. Electron. Devices, 44, 1245, 1997). Year; SID 04 Digest, page 154).
Furthermore, organic metal transport materials represented by metal complexes such as nitrogen-containing heterocyclic compounds such as bathophenanthroline and aluminum complexes of 8-hydroxyquinoline described later are doped with alkali metals such as sodium, potassium, cesium, lithium and rubidium. (Described in JP-A-10-270171, JP-A 2002-1000047, JP-A 2002-1000048, and the like) makes it possible to improve electron injection / transport properties and achieve excellent film quality. Therefore, it is preferable. The film thickness in this case is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 200 nm or less, preferably 100 nm or less.

電子注入層５は、発光層４と同様にして湿式成膜法、或いは真空蒸着法により発光層４上に積層することにより形成される。真空蒸着法の場合には、真空容器内に設置されたるつぼ又は金属ボートに蒸着源を入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０^-4Ｐａ程度にまで排気した後、るつぼ又は金属ボートを加熱して蒸発させ、るつぼ又は金属ボートと向き合って置かれた基板上に電子注入層を形成する。
アルカリ金属の蒸着は、クロム酸アルカリ金属と還元剤をニクロムに充填したアルカリ金属ディスペンサーを用いて行う。このディスペンサーを真空容器内で加熱することにより、クロム酸アルカリ金属が還元されてアルカリ金属が蒸発される。有機電子輸送材料とアルカリ金属とを共蒸着する場合は、有機電子輸送材料を真空容器内に設置されたるつぼに入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０^-4Ｐａ程度にまで排気した後、各々のるつぼ及びディスペンサーを同時に加熱して蒸発させ、るつぼ及びディスペンサーと向き合って置かれた基板上に電子注入層を形成する。
このとき、電子注入層５の膜厚方向において均一に共蒸着されるが、膜厚方向において濃度分布があっても構わない。
なお、電子注入層５は、これを省略してもよい。 The electron injection layer 5 is formed by laminating on the light emitting layer 4 by a wet film forming method or a vacuum deposition method in the same manner as the light emitting layer 4. In the case of the vacuum vapor deposition method, the vapor deposition source is put in a crucible or metal boat installed in a vacuum vessel, and the inside of the vacuum vessel is evacuated to about 10 ⁻⁴ Pa with an appropriate vacuum pump, and then the crucible or metal boat is attached. Evaporate by heating to form an electron injection layer on the substrate placed facing the crucible or metal boat.
The alkali metal is deposited using an alkali metal dispenser in which nichrome is filled with an alkali metal chromate and a reducing agent. By heating the dispenser in a vacuum container, the alkali metal chromate is reduced and the alkali metal is evaporated. When co-depositing an organic electron transport material and an alkali metal, after placing the organic electron transport material in a crucible installed in a vacuum vessel and evacuating the vacuum vessel to about 10 ⁻⁴ Pa with an appropriate vacuum pump Each crucible and dispenser are simultaneously heated and evaporated to form an electron injection layer on the substrate placed facing the crucible and dispenser.
At this time, co-evaporation is uniformly performed in the film thickness direction of the electron injection layer 5, but there may be a concentration distribution in the film thickness direction.
The electron injection layer 5 may be omitted.

［６］陰極
陰極６は、発光層側の層（電子注入層５又は発光層４など）に電子を注入する役割を果たす。陰極６として用いられる材料は、前記陽極２に使用される材料を用いることが可能であるが、効率よく電子注入を行うには、仕事関数の低い金属が好ましく、スズ、マグネシウム、インジウム、カルシウム、アルミニウム、銀等の適当な金属又はそれらの合金が用いられる。具体例としては、マグネシウム−銀合金、マグネシウム−インジウム合金、アルミニウム−リチウム合金等の低仕事関数合金電極が挙げられる。
陰極６の膜厚は通常、陽極２と同様である。低仕事関数金属から成る陰極を保護する目的で、この上にさらに、仕事関数が高く大気に対して安定な金属層を積層することは素子の安定性を増す。この目的のために、アルミニウム、銀、銅、ニッケル、クロム、金、白金等の金属が使われる。 [6] Cathode The cathode 6 plays a role of injecting electrons into a layer on the light emitting layer side (such as the electron injection layer 5 or the light emitting layer 4). The material used for the cathode 6 can be the material used for the anode 2, but a metal having a low work function is preferable for efficient electron injection, such as tin, magnesium, indium, calcium, A suitable metal such as aluminum or silver or an alloy thereof is used. Specific examples include low work function alloy electrodes such as magnesium-silver alloy, magnesium-indium alloy, and aluminum-lithium alloy.
The film thickness of the cathode 6 is usually the same as that of the anode 2. For the purpose of protecting the cathode made of a low work function metal, further laminating a metal layer having a high work function and stable to the atmosphere on the cathode increases the stability of the device. For this purpose, metals such as aluminum, silver, copper, nickel, chromium, gold, platinum are used.

［７］その他の構成層
以上、図１に示す層構成の素子を中心に説明してきたが、本発明の有機電界発光素子における陽極２及び陰極６と発光層４との間には、その性能を損なわない限り、上記説明にある層の他にも、任意の層を有していてもよく、また発光層４以外の任意の層を省略してもよい。
有してもよい層としては例えば、電子輸送層７が挙げられる。電子輸送層７は素子の発光効率をさらに向上させることを目的として、発光層４と電子注入層５との間に設けられる。
電子輸送層７は、電界を与えられた電極間において陰極６から注入された電子を効率よく発光層４の方向に輸送することができる化合物より形成される。電子輸送層７に用いられる電子輸送性化合物としては、陰極６又は電子注入層５からの電子注入効率が高く、かつ、高い電子移動度を有し注入された電子を効率よく輸送することができる化合物であることが必要である。
このような条件を満たす材料としては、８−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体などの金属錯体（特開昭５９−１９４３９３号公報）、１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリンの金属錯体、オキサジアゾール誘導体、ジスチリルビフェニル誘導体、シロール誘導体、３−又は５−ヒドロキシフラボン金属錯体、ベンズオキサゾール金属錯体、ベンゾチアゾール金属錯体、トリスベンズイミダゾリルベンゼン（米国特許第５，６４５，９４８号）、キノキサリン化合物（特開平６−２０７１６９号公報）、フェナントロリン誘導体（特開平５−３３１４５９号公報）、２−ｔ−ブチル−９，１０−Ｎ，Ｎ'−ジシアノアントラキノンジイミン、ｎ型水素化非晶質炭化シリコン、ｎ型硫化亜鉛、ｎ型セレン化亜鉛などが挙げられる。
電子輸送層７の膜厚は、通常下限は１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
電子輸送層７は、正孔注入層３と同様にして湿式成膜法、或いは真空蒸着法により発光層４上に積層することにより形成される。通常は、真空蒸着法が用いられる。 [7] Other Constituent Layers While the description has been made centering on the element having the layer structure shown in FIG. 1, the performance between the anode 2 and the cathode 6 and the light emitting layer 4 in the organic electroluminescent element of the present invention is described. In addition to the layers described above, any layer may be included, and any layer other than the light emitting layer 4 may be omitted.
Examples of the layer that may be included include the electron transport layer 7. The electron transport layer 7 is provided between the light emitting layer 4 and the electron injection layer 5 for the purpose of further improving the light emission efficiency of the device.
The electron transport layer 7 is formed of a compound capable of efficiently transporting electrons injected from the cathode 6 between electrodes to which an electric field is applied in the direction of the light emitting layer 4. As the electron transporting compound used for the electron transport layer 7, the electron injection efficiency from the cathode 6 or the electron injection layer 5 is high, and the injected electrons can be efficiently transported with high electron mobility. It must be a compound.
Materials satisfying such conditions include metal complexes such as aluminum complexes of 8-hydroxyquinoline (Japanese Patent Laid-Open No. 59-194393), metal complexes of 10-hydroxybenzo [h] quinoline, oxadiazole derivatives, Styryl biphenyl derivative, silole derivative, 3- or 5-hydroxyflavone metal complex, benzoxazole metal complex, benzothiazole metal complex, trisbenzimidazolylbenzene (US Pat. No. 5,645,948), quinoxaline compound No. 207169), phenanthroline derivatives (Japanese Patent Laid-Open No. 5-331459), 2-t-butyl-9,10-N, N′-dicyanoanthraquinonediimine, n-type hydrogenated amorphous silicon carbide, n-type sulfide Examples include zinc and n-type zinc selenide.
The lower limit of the thickness of the electron transport layer 7 is usually 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm.
The electron transport layer 7 is formed by laminating on the light emitting layer 4 by the wet film formation method or the vacuum deposition method in the same manner as the hole injection layer 3. Usually, a vacuum deposition method is used.

また、特に、発光物質として燐光材料を用いたり、青色発光材料を用いたりする場合、正孔阻止層８を設けることも効果的である。正孔阻止層８は正孔と電子を発光層４内に閉じこめて、発光効率を向上させる機能を有する。即ち、正孔阻止層８は、発光層４から移動してくる正孔が電子輸送層７に到達するのを阻止することで、発光層４内で電子との再結合確率を増やし、生成した励起子を発光層４内に閉じこめる役割と、電子輸送層８から注入された電子を効率よく発光層４の方向に輸送する役割がある。
正孔阻止層８は、陽極２から移動してくる正孔を陰極６に到達するのを阻止する役割と、陰極６から注入された電子を率よく発光層４の方向に輸送することができる化合物により、発光層４の上に、発光層４の陰極６側の界面に接するように積層形成される。
正孔阻止層８を構成する材料に求められる物性としては、電子移動度が高く正孔移動度が低いこと、エネルギーギャップ（ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯの差）が大きいこと、励起三重項準位（Ｔ１）が高いことが挙げられる。
このような条件を満たす正孔阻止層材料としては、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（フェノラト）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（トリフェニルシラノラト）アルミニウム等の混合配位子錯体、ビス（２−メチル−８−キノラト）アルミニウム−μ−オキソ−ビス−（２−メチル−８−キノリラト）アルミニウム二核金属錯体等の金属錯体、ジスチリルビフェニル誘導体等のスチリル化合物（特開平１１−２４２９９６）、３−（４−ビフェニルイル）−４−フェニル−５（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール等のトリアゾール誘導体（特開平７−４１７５９号公報）、バソクプロイン等のフェナントロリン誘導体（特開平１０−７９２９７号公報）が挙げられる。
さらに、国際公開第２００５／０２２９６２号パンフレットに記載の２，４，６位が置換されたピリジン環を少なくとも１個有する化合物も正孔阻止材料として好ましい。
正孔阻止層８の膜厚は、通常０．３ｎｍ以上、好ましくは０．５ｎｍ以上で、通常１００ｎｍ以下、好ましくは５０ｎｍ以下である。
正孔阻止層８も正孔注入層３と同様の方法で形成することができるが、通常は真空蒸着法が用いられる。 In particular, when a phosphorescent material or a blue light emitting material is used as the light emitting material, it is also effective to provide the hole blocking layer 8. The hole blocking layer 8 has a function of confining holes and electrons in the light emitting layer 4 and improving luminous efficiency. That is, the hole blocking layer 8 is generated by blocking the holes moving from the light emitting layer 4 from reaching the electron transport layer 7, thereby increasing the recombination probability with electrons in the light emitting layer 4. There is a role of confining excitons in the light emitting layer 4 and a role of efficiently transporting electrons injected from the electron transport layer 8 toward the light emitting layer 4.
The hole blocking layer 8 prevents the holes moving from the anode 2 from reaching the cathode 6 and can efficiently transport the electrons injected from the cathode 6 toward the light emitting layer 4. The compound is laminated on the light emitting layer 4 so as to be in contact with the interface of the light emitting layer 4 on the cathode 6 side.
The physical properties required for the material constituting the hole blocking layer 8 include high electron mobility, low hole mobility, a large energy gap (difference between HOMO and LUMO), and excited triplet level (T1). Is high.
Examples of the hole blocking layer material satisfying such conditions include mixed arrangements of bis (2-methyl-8-quinolinolato) (phenolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (triphenylsilanolato) aluminum, and the like. Ligand complexes, metal complexes such as bis (2-methyl-8-quinolato) aluminum-μ-oxo-bis- (2-methyl-8-quinolinato) aluminum binuclear metal complexes, styryl compounds such as distyrylbiphenyl derivatives ( JP-A-11-242996), triazole derivatives such as 3- (4-biphenylyl) -4-phenyl-5 (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole (JP-A-7-41759) And phenanthroline derivatives such as bathocuproine (Japanese Patent Laid-Open No. 10-79297).
Furthermore, compounds having at least one pyridine ring substituted at the 2,4,6-positions described in International Publication No. 2005/022962 are also preferable as the hole blocking material.
The film thickness of the hole blocking layer 8 is usually 0.3 nm or more, preferably 0.5 nm or more, and usually 100 nm or less, preferably 50 nm or less.
The hole blocking layer 8 can also be formed by the same method as the hole injection layer 3, but a vacuum deposition method is usually used.

電子輸送層７及び正孔阻止層８は必要に応じて、適宜設ければよく、１）電子輸送層のみ、２）正孔阻止層のみ、３）正孔阻止層／電子輸送層の積層、４）用いない、等、用法がある。
正孔阻止層８と同様の目的で、正孔注入層３と発光層４の間に電子阻止層９を設けることも効果的である。電子阻止層９は、発光層４から移動してくる電子が正孔注入層３に到達するのを阻止することで、発光層４内で正孔との再結合確率を増やし、生成した励起子を発光層４内に閉じこめる役割と、正孔注入層３から注入された正孔を効率よく発光層４の方向に輸送する役割がある。
電子阻止層９に求められる特性としては、正孔輸送性が高く、エネルギーギャップ（ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯの差）が大きいこと、励起三重項準位（Ｔ１）が高いことが挙げられる。また、発光層４を湿式成膜法で形成する場合、電子阻止層９も湿式成膜法で形成することが、素子製造が容易となるため、好ましい。
このため、電子阻止層９も湿式成膜適合性を有することが好ましく、このような電子阻止層９に用いられる材料としては、本発明の有機化合物の他、Ｆ８−ＴＦＢに代表されるジオクチルフルオレンとトリフェニルアミンの共重合体（国際公開第２００４／０８４２６０号パンフレット）等が挙げられる。 The electron transport layer 7 and the hole blocking layer 8 may be appropriately provided as necessary. 1) Only the electron transport layer, 2) Only the hole blocking layer, 3) Stack of hole blocking layer / electron transport layer, 4) There are usages such as not using.
It is also effective to provide an electron blocking layer 9 between the hole injection layer 3 and the light emitting layer 4 for the same purpose as the hole blocking layer 8. The electron blocking layer 9 increases the probability of recombination with holes in the light emitting layer 4 by blocking the electrons moving from the light emitting layer 4 from reaching the hole injection layer 3, thereby generating excitons generated. Has a role of confining the light in the light emitting layer 4 and a role of efficiently transporting holes injected from the hole injection layer 3 in the direction of the light emitting layer 4.
The characteristics required for the electron blocking layer 9 include high hole transportability, a large energy gap (difference between HOMO and LUMO), and a high excited triplet level (T1). Further, when the light emitting layer 4 is formed by a wet film forming method, it is preferable that the electron blocking layer 9 is also formed by a wet film forming method because the device manufacturing becomes easy.
For this reason, it is preferable that the electron blocking layer 9 also has wet film forming compatibility, and examples of the material used for such an electron blocking layer 9 include dioctylfluorene represented by F8-TFB in addition to the organic compound of the present invention. And a copolymer of triphenylamine (WO 2004/084260 pamphlet) and the like.

なお、図１とは逆の構造、即ち、基板１上に陰極６、電子注入層５、発光層４、正孔注入層３、陽極２の順に積層することも可能であり、既述したように少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本発明の有機電界発光素子を設けることも可能である。同様に、前記各層構成とは逆の構造に積層することも可能である。
さらには、図１に示す層構成を複数段重ねた構造（発光ユニットを複数積層させた構造）とすることも可能である。その際には段間（発光ユニット間）の界面層（陽極がＩＴＯ、陰極がＡｌの場合はその２層）の代わりに、例えばＶ₂Ｏ₅等を電荷発生層（ＣＧＬ）として用いると段間の障壁が少なくなり、発光効率・駆動電圧の観点からより好ましい。
本発明は、有機電界発光素子が、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ−Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。 The structure opposite to that shown in FIG. 1, that is, the cathode 6, the electron injection layer 5, the light emitting layer 4, the hole injection layer 3, and the anode 2 can be laminated on the substrate 1 in this order. It is also possible to provide the organic electroluminescent element of the present invention between two substrates, at least one of which is highly transparent. Similarly, it is also possible to laminate in a structure opposite to that of each of the layers.
Further, a structure in which a plurality of layers shown in FIG. 1 are stacked (a structure in which a plurality of light emitting units are stacked) may be employed. In that case, for example, V ₂ O ₅ or the like is used as the charge generation layer (CGL) instead of the interfacial layer (between the light emitting units) (two layers when the anode is ITO and the cathode is Al). This is more preferable from the viewpoint of luminous efficiency and driving voltage.
The present invention can be applied to any of an organic electroluminescent element having a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure having an anode and a cathode arranged in an XY matrix.

＜有機ＥＬ表示装置＞
本発明の有機ＥＬ表示装置は、上述の本発明の有機電界発光素子を用いたものである。本発明の有機ＥＬ表示装置の型式や構造については特に制限はなく、本発明の有機電界発光素子を用いて常法に従って組み立てることができる。
例えば、「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社、平成１６年８月２０日発行、時任静士、安達千波矢、村田英幸著）に記載されているような方法で、本発明の有機ＥＬ表示装置を形成することができる。 <Organic EL display device>
The organic EL display device of the present invention uses the above-described organic electroluminescent element of the present invention. There is no restriction | limiting in particular about the model and structure of the organic electroluminescent display apparatus of this invention, It can assemble in accordance with a conventional method using the organic electroluminescent element of this invention.
For example, the organic EL display device of the present invention can be obtained by the method described in “Organic EL display” (Ohm, published on Aug. 20, 2004, Shizushi Tokito, Chiba Adachi, Hideyuki Murata). Can be formed.

＜有機ＥＬ照明＞
本発明の有機ＥＬ照明は、上述の本発明の有機電界発光素子を用いたものである。本発明の有機ＥＬ照明の型式や構造については特に制限はなく、本発明の有機電界発光素子を用いて常法に従って組み立てることができる。 <Organic EL lighting>
The organic EL illumination of the present invention uses the above-described organic electroluminescent element of the present invention. There is no restriction | limiting in particular about the model and structure of the organic EL illumination of this invention, It can assemble in accordance with a conventional method using the organic electroluminescent element of this invention.

以下、実施例を示して本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明はその要旨を逸脱しない限り任意に変更して実施できる。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples, and the present invention can be arbitrarily modified and implemented without departing from the gist thereof.

［合成例］
（化合物Ｄ−１の合成） [Synthesis example]
(Synthesis of Compound D-1)

クリセン（１５．０ｇ，６５．７ｍｍｏｌ）のジクロロエタン（４００ｍＬ）に、臭素（９ｍＬ、２１８ｍｍｏｌ）のジクロロエタン（８０ｍＬ）溶液を室温にて滴下し、２時間加熱還流した。原料がまだ残っていたので、さらに臭素（２ｍＬ）のジクロロエタン（６ｍＬ）を加え、１時間加熱還流した。反応液を放冷し、析出していた結晶を濾取した。得られた結晶を、メタノールで懸洗し、さらにトルエンにて８０℃で処理し、中間体１（２３．０４ｇ，収率８５％）を得た。 A solution of bromine (9 mL, 218 mmol) in dichloroethane (80 mL) was added dropwise to chrysene (15.0 g, 65.7 mmol) in dichloroethane (400 mL) at room temperature, and the mixture was heated to reflux for 2 hours. Since the raw material still remained, dichloroethane (6 mL) of bromine (2 mL) was further added and heated to reflux for 1 hour. The reaction solution was allowed to cool, and the precipitated crystals were collected by filtration. The obtained crystal was washed with methanol and further treated with toluene at 80 ° C. to obtain an intermediate 1 (23.04 g, yield 85%).

窒素雰囲気下、酢酸パラジウム（９６ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）の乾燥トルエン（１０ｍＬ）懸濁液にトリ（ターシャリーブチル）ホスフィン（２６０ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌し、触媒を合成した。
別の反応容器に、窒素雰囲気下でへキシルアミン（４．９４ｇ，２７．８９ｍｍｏｌ）、４−ブロモビフェニル（５．０ｇ，２１．４５ｍｍｏｌ）、ターシャリーブトキシナトリウム（４．１２ｇ，４２．９ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（５０ｍＬ）懸濁液を激しく攪拌し、先に調整した触媒を添加した。混合物を緩やかに還流させながら３時間攪拌し、水にあけ、トルエンで抽出後、蒸留水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶剤を留去した。エタノール−塩化メチレンで再結晶して中間体２（２．６ｇ，収率３７％）を得た。 Under a nitrogen atmosphere, tri (tertiary butyl) phosphine (260 mg, 1.29 mmol) was added to a suspension of palladium acetate (96 mg, 0.43 mmol) in dry toluene (10 mL), and the mixture was stirred at 60 ° C. for 30 minutes. Synthesized.
In a separate reaction vessel, hexylamine (4.94 g, 27.89 mmol), 4-bromobiphenyl (5.0 g, 21.45 mmol), tertiary butoxy sodium (4.12 g, 42.9 mmol) under a nitrogen atmosphere. The dehydrated toluene (50 mL) suspension was vigorously stirred and the previously prepared catalyst was added. The mixture was stirred for 3 hours under gentle reflux, poured into water, extracted with toluene, washed with distilled water, dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. Recrystallization from ethanol-methylene chloride gave Intermediate 2 (2.6 g, yield 37%).

窒素雰囲気下、酢酸パラジウム（９４ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）の乾燥トルエン（１０ｍＬ）懸濁液にトリ（ターシャリーブチル）ホスフィン（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌し、触媒を合成した。
別の反応容器に、窒素雰囲気下で中間体２（３．７６ｇ，１１．４ｍｍｏｌ）、中間体１（２．０ｇ，５．１８ｍｍｏｌ）、ターシャリーブトキシナトリウム（３．２９ｇ，３４．２ｍｍｏｌ）の脱水トルエン（５０ｍＬ）懸濁液を激しく攪拌し、先に調整した触媒を添加した。混合物を緩やかに還流させながら６時間攪拌し、水にあけ、トルエンで抽出後、蒸留水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶剤を留去した。残渣をヘキサン−塩化メチレン（４：１）でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し化合物Ｄ−１（２．３ｇ，収率５０％）を得た。
このものの質量分析値は（ｍ／ｚ＝８８２（Ｍ⁺））であった。 Under a nitrogen atmosphere, tri (tertiary butyl) phosphine (35 mg, 0.16 mmol) was added to a suspension of palladium acetate (94 mg, 0.47 mmol) in dry toluene (10 mL), and the mixture was stirred at 60 ° C. for 30 minutes. Synthesized.
In a separate reaction vessel, under a nitrogen atmosphere, intermediate 2 (3.76 g, 11.4 mmol), intermediate 1 (2.0 g, 5.18 mmol), tertiary butoxy sodium (3.29 g, 34.2 mmol) The dehydrated toluene (50 mL) suspension was vigorously stirred and the previously prepared catalyst was added. The mixture was stirred for 6 hours while gently refluxing, poured into water, extracted with toluene, washed with distilled water, dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography with hexane-methylene chloride (4: 1) to obtain compound D-1 (2.3 g, yield 50%).
The mass analysis value of this product was (m / z = 882 (M ⁺ )).

２，２−ジフェニルプロパン（１５．０ｇ、７６ｍｍｏｌ）、スルホラン（５０ｍＬ）溶液に、ニトロニウムテトラフルオロボレート（１０．１５ｇ、７６ｍｍｏｌ）のスルホラン（１５２ｍＬ）溶液をゆっくりと滴下した。室温で約６時間攪拌した。反応液に水を加え、塩化メチレンで抽出し、有機層を水洗、濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体３（６．１１ｇ，収率３３％）を得た。化合物３にエタノール（９６ｍＬ）、テトラヒドロフラン（９６ｍＬ）、２０％Ｐｄ−Ｃ（０．９４ｇ）を加え、十分に反応系を窒素置換した後に、反応系を５０℃に上げ、ヒドラジン一水和物（１５．２ｇ、０．３ｍｏｌ）をゆっくりと滴下した。５０〜５５℃で約３時間反応後、原料の消失を確認できたので、反応系を窒素置換し、セライト濾過した。反応液から酢酸エチルで抽出し、有機層を濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体４（４．７８ｇ，収率８９％）を得た。 A solution of nitronium tetrafluoroborate (10.15 g, 76 mmol) in sulfolane (152 mL) was slowly added dropwise to a solution of 2,2-diphenylpropane (15.0 g, 76 mmol) and sulfolane (50 mL). Stir at room temperature for about 6 hours. Water was added to the reaction solution, extracted with methylene chloride, and the organic layer was washed with water and concentrated. Purification by silica gel column chromatography gave Intermediate 3 (6.11 g, yield 33%). Ethanol (96 mL), tetrahydrofuran (96 mL) and 20% Pd—C (0.94 g) were added to compound 3, and the reaction system was sufficiently purged with nitrogen. The reaction system was then raised to 50 ° C., and hydrazine monohydrate ( 15.2 g, 0.3 mol) was slowly added dropwise. After the reaction at 50 to 55 ° C. for about 3 hours, disappearance of the raw materials could be confirmed, so the reaction system was purged with nitrogen and filtered through Celite. The reaction solution was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was concentrated and purified by silica gel column chromatography to obtain Intermediate 4 (4.78 g, yield 89%).

酢酸パラジウム（０．０８５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に、ｔ−ブチルホスフィン（０．３ｍＬ）を加え６０℃で攪拌した（Ａ液）。４−ブロモビフェニル（４．３９ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）、中間体４（４．７８ｇ、２２．６ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔ−ブトキシド（３．６２ｇ、３７．７ｍｍｏｌ）のトルエン（５５ｍＬ）溶液を、十分に脱気し、６０℃に加熱したところへ、前述Ａ液を滴下した。さらに、５時間加熱還流した。反応液に水を加え、塩化メチレンで抽出し、有機層をセライト濾過、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体５（３．２２ｇ，収率４７％）を得た。
酢酸パラジウム（０．０３６ｇ、０．２ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液に、ｔ−ブチルホスフィン（０．１２ｍＬ）を加え６０℃で攪拌した（Ｂ液）。中間体１（１．５４ｇ、４ｍｍｏｌ）、中間体５（３．２０ｇ、８．８ｍｍｏｌ）、ナトリウム−ｔ−ブトキシド（１．５４ｇ、１６ｍｍｏｌ）のトルエン（３０ｍＬ）溶液を、十分に脱気し、６０℃に加熱したところへ、前述Ｂ液を滴下した。さらに、３時間加熱還流した。反応液に水を加え、析出していた結晶を濾取し、メタノールにて懸洗し、化合物Ｄ−２３．２８ｇを得た。
このものの質量分析値は（ｍ／ｚ＝９５０（Ｍ⁺））であった。 To a toluene (10 mL) solution of palladium acetate (0.085 g, 0.4 mmol), t-butylphosphine (0.3 mL) was added and stirred at 60 ° C. (solution A). A solution of 4-bromobiphenyl (4.39 g, 18.9 mmol), intermediate 4 (4.78 g, 22.6 mmol), sodium t-butoxide (3.62 g, 37.7 mmol) in toluene (55 mL) The liquid A was added dropwise to the place where the mixture was degassed and heated to 60 ° C. Furthermore, it heated and refluxed for 5 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with methylene chloride. The organic layer was filtered through celite, concentrated, and purified by silica gel column chromatography to obtain Intermediate 5 (3.22 g, yield 47%).
To a toluene (5 ml) solution of palladium acetate (0.036 g, 0.2 mmol), t-butylphosphine (0.12 mL) was added and stirred at 60 ° C. (Liquid B). A toluene (30 mL) solution of intermediate 1 (1.54 g, 4 mmol), intermediate 5 (3.20 g, 8.8 mmol), sodium-t-butoxide (1.54 g, 16 mmol) was thoroughly degassed, The above-mentioned B liquid was dripped at the place heated at 60 degreeC. Furthermore, it heated and refluxed for 3 hours. Water was added to the reaction solution, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with methanol to obtain 3.28 g of compound D-2.
The mass spectrometry value of this product was (m / z = 950 (M ⁺ )).

既知の方法により合成した中間体６（７．６ｇ、２２．０７ｍｍｏｌ）、ビスピナコラートジボラン（６．７２ｇ、２６．４８ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（７．３６ｇ、７５．０４ｍｍｏｌ）を脱水ＤＭＳＯ６６ｍｌとをフラスコ内で混和し、攪拌し、系をＮ₂で十分に置換したのち、Ｐｄ₂（ｄｐｐｆ）ＣＨ₂Ｃｌ２（０．５４ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を加え８時間８０℃で加熱攪拌した。反応液をろ過し、ろ過物をトルエンに溶解後、カラムクロマトグラフィーにより精製した。収量５．６ｇ（収率７９％）。 Intermediate 6 (7.6 g, 22.07 mmol) synthesized by a known method, bispinacolatodiborane (6.72 g, 26.48 mmol) and potassium acetate (7.36 g, 75.04 mmol) were mixed with 66 ml of dehydrated DMSO in a flask. The mixture was thoroughly mixed with N ₂ , and the system was sufficiently substituted with N _2. Then, Pd ₂ (dppf) CH ₂ Cl ₂ (0.54 g, 0.66 mmol) was added, and the mixture was heated and stirred at 80 ° C. for 8 hours. The reaction solution was filtered, and the filtrate was dissolved in toluene and purified by column chromatography. Yield 5.6 g (79% yield).

中間体７（５．６ｇ、１７．３８ｍｍｏｌ）、４−ブロモアニリン（２．７２ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）をトルエン８０ｍＬ、エタノール４０ｍＬとをフラスコ中で混和し、２０ｗｔ％炭酸ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え攪拌し、系をＮ２で置換した。反応液を窒素気流下７時間還流した。得られた反応液に水加え、トルエン層を分液し、濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製を行った。収量１．７ｇ（収率３７％） Intermediate 7 (5.6 g, 17.38 mmol) and 4-bromoaniline (2.72 g, 15.8 mmol) were mixed with 80 mL of toluene and 40 mL of ethanol in a flask, and 20 mL of 20 wt% aqueous sodium carbonate solution was added and stirred. The system was replaced with N2. The reaction was refluxed for 7 hours under a nitrogen stream. Water was added to the resulting reaction solution, the toluene layer was separated, concentrated, and purified by silica gel column chromatography. Yield 1.7g (Yield 37%)

窒素雰囲気下、４−ブロモヨードベンゼン（５．９４ｇ，２１．０ｍｍｏｌ）、ピナコラート４−ｎ−ヘキシルフェニルボロン酸（５．７６ｇ，２０．０ｍｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）／エタノール（５０ｍＬ）混合溶液に対して４５分間窒素バブリングをおこなったのち、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７０８ｍｇ）、リン酸カリウム水溶液（２．０Ｍ，２５ｍＬ）を順に加え、５時間加熱還流をおこなった。室温まで放冷後、反応混合物に水を入れ、トルエンにて抽出をおこない、有機相に硫酸マグネシウムを入れ、かき混ぜたのち濾過をし、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／トルエン＝１：１９）にて精製することで中間体９（５．２７ｇ，収率８３％）を得た。 In a nitrogen atmosphere, 4-bromoiodobenzene (5.94 g, 21.0 mmol), pinacolato 4-n-hexylphenylboronic acid (5.76 g, 20.0 mmol) in a toluene (100 mL) / ethanol (50 mL) mixed solution. After nitrogen bubbling for 45 minutes, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) (708 mg) and an aqueous potassium phosphate solution (2.0 M, 25 mL) were added in that order, and the mixture was heated to reflux for 5 hours. After allowing to cool to room temperature, water was added to the reaction mixture, extraction was performed with toluene, magnesium sulfate was added to the organic phase, the mixture was stirred and filtered, and the filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane / toluene = 1: 19) to obtain Intermediate 9 (5.27 g, yield 83%).

窒素雰囲気下、中間体９（２．２５ｇ，７．１０ｍｍｏｌ）、中間体４（１．６５ｇ，５．７４ｍｍｏｌ）のトルエン（４０ｍＬ）溶液に対して３０分間窒素バブリングをおこなったのち、室温でトリス（ジベンジリデンアセトン）ビスパラジウム・クロロホルム錯体（０）（８０ｍｇ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（２９６ｍｇ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．０２ｇ，１０．６ｍｍｏｌ）を加え、１００℃にて４時間撹拌した。室温まで放冷後、反応混合物をセライトろ過し、ろ液を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／塩化メチレン／トリエチルアミン＝７５０：２５０：１〜６００：３００：１）にて分取した後、塩化メチレン／ヘキサン再沈殿をおこなうことで、中間体１０を得た（１．４６ｇ，収率４９％）。 Under nitrogen atmosphere, nitrogen bubbling was performed for 30 minutes on a toluene (40 mL) solution of intermediate 9 (2.25 g, 7.10 mmol) and intermediate 4 (1.65 g, 5.74 mmol), and then tris at room temperature. (Dibenzylideneacetone) bispalladium / chloroform complex (0) (80 mg), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene (296 mg), sodium tert-butoxide (1.02 g, 10.6 mmol) were added, and 100 Stir at 4 ° C. for 4 hours. After allowing to cool to room temperature, the reaction mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was fractionated by silica gel column chromatography (hexane / methylene chloride / triethylamine = 750: 250: 1 to 600: 300: 1) and then reprecipitated with methylene chloride / hexane to obtain Intermediate 10. (1.46 g, 49% yield).

窒素雰囲気下、中間体１（５９９ｍｇ，１．５５ｍｍｏｌ）、中間体１０（１．４６ｇ，２．７９ｍｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液に対して４５分間窒素バブリングをおこなったのち、室温でトリス（ジベンジリデンアセトン）ビスパラジウム・クロロホルム錯体（０）（８０ｍｇ，７８μｍｏｌ）、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン（１５μｌ，６２μｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３７３ｍｇ，３，８８ｍｍｏｌ）を加え、７時間加熱還流させた。室温まで放冷後、反応混合物に水を加え、トルエンにて抽出、有機層を食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／塩化メチレン／トリエチルアミン＝６００：３００：１）にて分取した後、粗生成物のヘキサン／エタノール溶液を−７８℃のドライアイス−アセトンバスを用いて冷却することにより再沈殿をおこない、Ｄ−４を得た（６２４ｍｇ，収率３１％）。
このものの質量分析値は（ｍ／ｚ＝１２７０（Ｍ⁺））であった。 Under nitrogen atmosphere, nitrogen bubbling was performed for 45 minutes on a toluene (100 mL) solution of intermediate 1 (599 mg, 1.55 mmol) and intermediate 10 (1.46 g, 2.79 mmol). Benzylideneacetone) bispalladium / chloroform complex (0) (80 mg, 78 μmol), tri-tert-butylphosphine (15 μl, 62 μmol) and sodium tert-butoxide (373 mg, 3,88 mmol) were added, and the mixture was heated to reflux for 7 hours. After allowing to cool to room temperature, water was added to the reaction mixture, extracted with toluene, the organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue is separated by silica gel column chromatography (hexane / methylene chloride / triethylamine = 600: 300: 1), and then the hexane / ethanol solution of the crude product is cooled using a dry ice-acetone bath at −78 ° C. To obtain D-4 (624 mg, yield 31%).
The mass spectrometry value of this product was (m / z = 1270 (M ⁺ )).

[有機電界発光素子の作成]
図１に示す構造を有する有機電界発光素子を以下の方法で作製した。
ガラス基板１の上にインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）透明導電膜を１５０ｎｍ堆積したもの（スパッター成膜品；シート抵抗１５Ω）を通常のフォトリソグラフィ技術と塩酸エッチングを用いて２ｍｍ幅のストライプにパターニングして陽極２を形成した。パターン形成したＩＴＯ基板を、アセトンによる超音波洗浄、純水による水洗、イソプロピルアルコールによる超音波洗浄の順で洗浄後、窒素ブローで乾燥させ、最後に紫外線オゾン洗浄を行った。
次いで、正孔注入層３を以下のように湿式成膜法によって形成した。正孔注入層３の材料として、下記式（ＰＢ−１）の芳香族アミノ基を有する高分子化合物（重量平均分子量：５２０００，数平均分子量：３２５００））と下記に示す構造式の電子受容性化合物（Ａ−２）とを用い、下記の条件でスピンコートした。 [Creation of organic electroluminescence device]
An organic electroluminescent element having the structure shown in FIG. 1 was produced by the following method.
An indium tin oxide (ITO) transparent conductive film deposited on a glass substrate 1 having a thickness of 150 nm (sputtered film; sheet resistance 15 Ω) is patterned into a 2 mm wide stripe using normal photolithography and hydrochloric acid etching. Thus, an anode 2 was formed. The patterned ITO substrate was cleaned in the order of ultrasonic cleaning with acetone, water with pure water, and ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol, then dried with nitrogen blow, and finally subjected to ultraviolet ozone cleaning.
Next, the hole injection layer 3 was formed by a wet film formation method as follows. As a material for the hole injection layer 3, a polymer compound having an aromatic amino group of the following formula (PB-1) (weight average molecular weight: 52000, number average molecular weight: 32500) and an electron accepting property of the following structural formula Using the compound (A-2), spin coating was performed under the following conditions.

＜正孔注入層用組成物＞
溶剤安息香酸エチル
塗布液濃度ＰＢ−１２．０重量％
Ａ−２０．４重量％
＜成膜条件＞
スピナ回転数２２５０ｒｐｍ
スピナ回転時間３０秒
スピンコート雰囲気大気下２５℃
乾燥条件２３０℃×６０分 <Composition for hole injection layer>
Solvent Ethyl benzoate Coating solution concentration PB-1 2.0% by weight
A-2 0.4% by weight
<Film formation conditions>
Spinner speed 2250rpm
Spinner rotation time 30 seconds Spin coat atmosphere Under air 25 ° C
Drying conditions 230 ° C x 60 minutes

上記のスピンコートにより膜厚３０ｎｍの均一な薄膜が形成された。
続いて、正孔輸送層を以下のように湿式製膜法によって形成した。正孔輸送層の材料として、下記に示す構造式の電荷輸送材料（ＰＢ−２）（重量平均分子量９５０００）を、溶剤としてシクロヘキシルベンゼンを用いた有機電界発光素子用組成物を調製し、この有機電界発光素子用組成物を用いて下記の条件でスピンコートした。 A uniform thin film having a thickness of 30 nm was formed by the above spin coating.
Subsequently, a hole transport layer was formed by a wet film forming method as follows. A composition for an organic electroluminescent device using a charge transport material (PB-2) (weight average molecular weight 95000) having the following structural formula as a material for the hole transport layer and cyclohexylbenzene as a solvent is prepared. Spin coating was performed using the composition for electroluminescent elements under the following conditions.

＜正孔輸送層用組成物＞
溶剤シクロヘキシルベンゼン
塗布液濃度ＰＢ−２１．４重量％
＜成膜条件＞
スピナ回転数１５００ｒｐｍ
スピナ回転時間１２０秒
スピンコート雰囲気乾燥窒素中２５℃
乾燥条件２３０℃×６０分（乾燥窒素下） <Composition for hole transport layer>
Solvent Cyclohexylbenzene Coating solution concentration PB-2 1.4 wt%
<Film formation conditions>
Spinner speed 1500rpm
Spinner rotation time 120 seconds Spin coat atmosphere 25 ° C in dry nitrogen
Drying conditions 230 ° C x 60 minutes (under dry nitrogen)

上記のスピンコートにより膜厚２０ｎｍの均一な薄膜が形成された。
次に、発光層を形成するにあたり、発光材料として、合成例１に示す、本発明の有機化合物（Ｄ−１）、発光材料として、電荷輸送材料として下記構造の有機化合物（Ｄ−１）、を用いて下記に示す有機電界発光素子組成物を調製し、以下に示す条件で正孔輸送層上にスピンコートして膜厚４５ｎｍで発光層を得た。
＜発光層用組成物＞
溶剤シクロヘキシルベンゼン
組成物中濃度Ｈ−１：５重量％
Ｄ−１：０．３５重量％
＜スピンコート条件＞
スピナ回転数２０００ｒｐｍ
スピナ回転時間１２０秒
乾燥条件１３０℃×６０分（減圧下） A uniform thin film having a thickness of 20 nm was formed by the above spin coating.
Next, in forming the light emitting layer, the organic compound (D-1) of the present invention shown in Synthesis Example 1 as the light emitting material, the organic compound (D-1) having the following structure as the charge transporting material, as the light emitting material, The organic electroluminescent element composition shown below was prepared using a spin coat on the hole transport layer under the following conditions to obtain a light emitting layer with a film thickness of 45 nm.
<Composition for light emitting layer>
Solvent cyclohexylbenzene Concentration in composition H-1: 5% by weight
D-1: 0.35% by weight
<Spin coating conditions>
Spinner speed 2000rpm
Spinner rotation time 120 seconds Drying conditions 130 ° C x 60 minutes (under reduced pressure)

上記のスピンコートにより膜厚５０ｎｍの均一な薄膜が形成された。
次に、正孔阻止層として下記に示すピリジン誘導体（ＨＢ−１）をるつぼ温度２５１〜２５２℃として、蒸着速度０．０８〜０．１２ｎｍ／秒で１０ｎｍの膜厚で積層した。蒸着時の真空度は２．１〜２．４×１０^-4Ｐａ（約１．６〜１．８×１０^-6Ｔｏｒｒ）であった。 A uniform thin film having a thickness of 50 nm was formed by the above spin coating.
Next, a pyridine derivative (HB-1) shown below was laminated as a hole blocking layer at a crucible temperature of 251 to 252 ° C. with a deposition rate of 0.08 to 0.12 nm / second and a thickness of 10 nm. The degree of vacuum during the deposition was 2.1 to 2.4 × 10 ⁻⁴ Pa (about 1.6 to 1.8 × 10 ⁻⁶ Torr).

次に、正孔阻止層の上に、電子輸送層として下記に示すアルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体（ＥＴ−１）を同様にして蒸着した。この時のアルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体のるつぼ温度は２２２〜２３９℃の範囲で制御し、蒸着時の真空度は１．７〜２．０×１０^-4Ｐａ（約１．３〜１．５×１０^-6Ｔｏｒｒ）、蒸着速度は０．１ｎｍ／秒で膜厚は３０ｎｍとした。 Next, an aluminum 8-hydroxyquinoline complex (ET-1) shown below was deposited as an electron transport layer on the hole blocking layer in the same manner. At this time, the crucible temperature of the aluminum 8-hydroxyquinoline complex is controlled in the range of 222 to 239 ° C., and the degree of vacuum during the deposition is 1.7 to 2.0 × 10 ⁻⁴ Pa (about 1.3 to 1. 5 × 10 ⁻⁶ Torr), the deposition rate was 0.1 nm / second, and the film thickness was 30 nm.

上記の正孔阻止層及び電子輸送層を真空蒸着する時の基板温度は室温に保持した。
ここで、電子輸送層までの蒸着を行った素子を一度前記真空蒸着装置内より大気中に取り出して、陰極蒸着用のマスクとして２ｍｍ幅のストライプ状シャドーマスクを、陽極２のＩＴＯストライプとは直交するように素子に密着させて、別の真空蒸着装置内に設置して有機層と同様にして装置内の真空度が２．３×１０^-6Ｔｏｒｒ（約３．０×１０^-4Ｐａ）以下になるまで排気した。
次に、電子輸送層の上に、電子注入層として、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を、モリブデンボートを用いて、蒸着速度０．０１５ｎｍ／秒、真空度２．５×１０^-6Ｔｏｒｒ（約３．３×１０^-4Ｐａ）で、０．５ｎｍの膜厚で電子輸送層の上に成膜した。
次に、電子注入層の上に、陰極として、アルミニウムをモリブデンボートにより加熱して、蒸着速度０．５〜３．０ｎｍ／秒、真空度３．３〜７．５×１０^-6Ｔｏｒｒ（約４．４〜１０．０×１０^-4Ｐａ）で成膜して膜厚８０ｎｍのアルミニウム層を形成して陰極を完成させた。
以上の電子注入層、陰極の蒸着時の基板温度は室温に保持した。
以上の様にして、２ｍｍ×２ｍｍのサイズの発光面積部分を有する有機電界発光素子が得られた。この素子の発光スペクトルの極大波長は４６１ｎｍであり、色度はＣＩＥ（ｘ，ｙ）＝（０．１４，０．１５）であった。
輝度／電流：４．６［ｃｄ／Ａ］（＠１００ｃｄ／ｍ²）
電圧：６．１［Ｖ］（＠電流１０ｍＡ通電時）
この素子について初期輝度３０００ｃｄ／ｃｍ²にて駆動試験を行った結果について表１に示す。 The substrate temperature during vacuum deposition of the hole blocking layer and the electron transport layer was kept at room temperature.
Here, the element on which the electron transport layer has been deposited is once taken out from the vacuum deposition apparatus into the atmosphere, and a 2 mm wide stripe shadow mask is orthogonal to the ITO stripe of the anode 2 as a mask for cathode deposition. In close contact with the element, it is placed in another vacuum deposition apparatus, and the degree of vacuum in the apparatus is 2.3 × 10 ⁻⁶ Torr (about 3.0 × 10 ⁻⁴ Pa) in the same manner as the organic layer. Exhaust until below.
Next, on the electron transport layer, lithium fluoride (LiF) is used as an electron injection layer, using a molybdenum boat, a deposition rate of 0.015 nm / second, a degree of vacuum of 2.5 × 10 ⁻⁶ Torr (about 3 3 × 10 ⁻⁴ Pa) and a film thickness of 0.5 nm was formed on the electron transport layer.
Next, on the electron injection layer, aluminum is heated as a cathode by a molybdenum boat, the deposition rate is 0.5 to 3.0 nm / second, and the degree of vacuum is 3.3 to 7.5 × 10 ⁻⁶ Torr (approximately The film was formed at 4.4 to 10.0 × 10 ⁻⁴ Pa) to form an aluminum layer having a thickness of 80 nm, thereby completing the cathode.
The substrate temperature at the time of vapor deposition of the electron injection layer and the cathode was kept at room temperature.
As described above, an organic electroluminescent element having a light emitting area portion having a size of 2 mm × 2 mm was obtained. The maximum wavelength of the emission spectrum of this device was 461 nm, and the chromaticity was CIE (x, y) = (0.14, 0.15).
Luminance / current: 4.6 [cd / A] (@ 100 cd / m ² )
Voltage: 6.1 [V] (at the time of current flow of 10 mA)
Table 1 shows the results of a drive test performed on this device at an initial luminance of 3000 cd / cm ² .

（比較例１）
実施例１において化合物Ｄ−１を下記構造式で表される比較化合物Ｄ−３に変更した外は、実施例１と同様にして素子を作成した。
この素子の発光スペクトルの極大波長は４６５ｎｍであり、色度はＣＩＥ（ｘ，ｙ）＝（０．１４，０．１７）であった。
輝度／電流：４．８［ｃｄ／Ａ］（＠１００ｃｄ／ｍ²）
電圧：６．６［Ｖ］（＠電流１０ｍＡ通電時）
この素子について初期輝度３０００ｃｄ／ｃｍ²にて駆動試験を行った結果について表１に示す。 (Comparative Example 1)
A device was prepared in the same manner as in Example 1 except that Compound D-1 was changed to Comparative Compound D-3 represented by the following structural formula in Example 1.
The maximum wavelength of the emission spectrum of this device was 465 nm, and the chromaticity was CIE (x, y) = (0.14, 0.17).
Luminance / current: 4.8 [cd / A] (@ 100 cd / m ² )
Voltage: 6.6 [V] (at current of 10 mA)
Table 1 shows the results of a drive test performed on this device at an initial luminance of 3000 cd / cm ² .

表１に示すが如く、本発明の有機化合物を用いて作製した素子は、駆動寿命が長いことが分かる。 As shown in Table 1, it can be seen that the device manufactured using the organic compound of the present invention has a long driving life.

（実施例２）
実施例１においてＰＢ−２の代わりに下記ＰＢ−３(重量平均分子量７５０００)を用いる以外同様に素子を作成した。 (Example 2)
A device was prepared in the same manner as in Example 1 except that PB-3 (weight average molecular weight: 75000) was used instead of PB-2.

この素子の発光スペクトルの極大波長は４６５ｎｍであり、色度はＣＩＥ（ｘ，ｙ）＝（０．１４，０．１７）であった。
輝度／電流：４．２［ｃｄ／Ａ］（＠１００ｃｄ／ｍ²）
電圧：５．２［Ｖ］（＠電流１０ｍＡ通電時）
この素子について初期輝度３０００ｃｄ／ｃｍ²にて駆動試験を行った結果について表２に示す。 The maximum wavelength of the emission spectrum of this device was 465 nm, and the chromaticity was CIE (x, y) = (0.14, 0.17).
Luminance / current: 4.2 [cd / A] (@ 100 cd / m ² )
Voltage: 5.2 [V] (at the time of current flow of 10mA)
Table 2 shows the results of a drive test performed on this device at an initial luminance of 3000 cd / cm ² .

（実施例３）
実施例２において、化合物Ｄ−１をＤ−４に変更した他は、実施例２と同様にして素子を作製した。
この素子の発光スペクトルの極大波長は４６７ｎｍであり、色度はＣＩＥ（ｘ，ｙ）＝（０．１４，０．１８）であった。
輝度／電流：３．９［ｃｄ／Ａ］（＠１００ｃｄ／ｍ²）
電圧：５．２［Ｖ］（＠電流１０ｍＡ通電時）
この素子について初期輝度３０００ｃｄ／ｃｍ²にて駆動試験を行った結果について表２に示す。 Example 3
A device was fabricated in the same manner as in Example 2 except that the compound D-1 was changed to D-4 in Example 2.
The maximum wavelength of the emission spectrum of this device was 467 nm, and the chromaticity was CIE (x, y) = (0.14, 0.18).
Luminance / current: 3.9 [cd / A] (@ 100 cd / m ² )
Voltage: 5.2 [V] (at the time of current flow of 10mA)
Table 2 shows the results of a drive test performed on this device at an initial luminance of 3000 cd / cm ² .

表２に示すが如く、本発明の有機化合物を用いて作製した有機電界発光素子は、色純度が高く、電圧が低く、駆動寿命が長い。 As shown in Table 2, the organic electroluminescent device produced using the organic compound of the present invention has high color purity, low voltage, and long driving life.

１基板
２陽極
３正孔注入層
４正孔輸送層
５発光層
６正孔阻止層
７電子輸送層
８電子注入層
９陰極 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Substrate 2 Anode 3 Hole injection layer 4 Hole transport layer 5 Light emitting layer 6 Hole blocking layer 7 Electron transport layer 8 Electron injection layer 9 Cathode

Claims

下記式（１）で表される有機化合物。

（式中、Ｒ ² 及びＲ ⁶ は、それぞれ炭素数１〜２０のアルキル基が置換してもよい炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基を示し、Ｒ ⁴ 及びＲ ⁸ は、それぞれ炭素数７以上のアラルキル基を示し、ｎ ² 、ｎ ⁴ 、ｎ ⁶ 及びｎ ⁸ は１〜５の整数を示す。
尚、一分子中に複数のＲ ² 、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁶ 及びＲ ⁸を含む場合は、複数含まれるＲ ² 、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁶ 及びＲ ⁸は、同じでもよく、また異なっていてもよい。） An organic compound represented by the following formula (1).

(In the formula, R ² and R ⁶ each represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms that may be substituted by an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and R ⁴ and R ⁸ are each a carbon number. 7 or more aralkyl groups are shown, and n ² , n ⁴ , n ⁶ and n ⁸ are each an integer of 1 to 5 .
In the case that includes a plurality of R ^2, R ^4, R ⁶ and R ⁸ in one molecule, R ^2, R ⁴ contained more, R ⁶ and R ⁸ may be the same or may be or different . )

上記式（１）中、Ｒ ²及びＲ ⁶を、窒素原子に対してオルト位に有さないことを特徴とする、請求項１に記載の有機化合物。 In the above formula (1), R ² and R ^6, characterized in that no ortho to the nitrogen atom, an organic compound according to claim 1.

請求項１又は２に記載の有機化合物からなることを特徴とする、発光材料。 A light emitting material comprising the organic compound according to claim 1.

請求項１又は２に記載の有機化合物からなることを特徴とする、有機電界発光素子用材料。 A material for an organic electroluminescent element, comprising the organic compound according to claim 1.

請求項１又は２に記載の有機化合物と、有機溶剤とを含有することを特徴とする、有機電界発光素子用組成物。 An organic electroluminescent element composition comprising the organic compound according to claim 1 and an organic solvent.

陽極及び陰極の間に有機層を有する有機電界発光素子において、
該有機層が、請求項５に記載の有機電界発光素子用組成物を用いて形成された層を含むことを特徴とする、有機電界発光素子。 In an organic electroluminescent device having an organic layer between an anode and a cathode,
An organic electroluminescent device, wherein the organic layer includes a layer formed using the composition for an organic electroluminescent device according to claim 5.

前記有機電界発光素子用組成物を用いて形成された層が、発光層であることを特徴とする、請求項６に記載の有機電界発光素子。 The organic electroluminescent device according to claim 6, wherein the layer formed using the composition for an organic electroluminescent device is a light emitting layer.

前記発光層に隣接して、正孔輸送層を有し、該正孔輸送層が湿式成膜法で形成された層であることを特徴とする、請求項７に記載の有機電界発光素子。 The organic electroluminescent device according to claim 7 , wherein the organic electroluminescent device according to claim 7 , further comprising a hole transport layer adjacent to the light emitting layer, wherein the hole transport layer is a layer formed by a wet film forming method.

前記正孔輸送層が架橋性化合物を架橋させて形成された層であることを特徴とする、請求項８に記載の有機電界発光素子。 The organic electroluminescent device according to claim 8, wherein the hole transport layer is a layer formed by crosslinking a crosslinkable compound.

請求項６〜９のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を含むことを特徴とする、有機ＥＬ表示装置。 An organic EL display device comprising the organic electroluminescent element according to claim 6.

請求項６〜９のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を含むことを特徴とする、有機ＥＬ照明。 Organic EL lighting characterized by including the organic electroluminescent element as described in any one of Claims 6-9.