JP5642151B2 - ポリオレフィンマスターバッチ及び射出成形に適したポリオレフィン組成物 - Google Patents
ポリオレフィンマスターバッチ及び射出成形に適したポリオレフィン組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5642151B2 JP5642151B2 JP2012501260A JP2012501260A JP5642151B2 JP 5642151 B2 JP5642151 B2 JP 5642151B2 JP 2012501260 A JP2012501260 A JP 2012501260A JP 2012501260 A JP2012501260 A JP 2012501260A JP 5642151 B2 JP5642151 B2 JP 5642151B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- composition
- weight
- polymerization
- propylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/04—Thermoplastic elastomer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2310/00—Masterbatches
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
WO2004/087805号公報によれば、特に、トラ縞模様の減少に言及しながら、溶融流動性、機械特性及び表面特性の特別に良好なバランスが、ポリオレフィンマトリックスに下記のマスターバッチ組成物を加えることにより達成される。このマスターバッチ組成物は、ISO 1133(230℃/2.16kg)に準じて測定した溶融流量(MFR)が0.1〜10g/10分、好ましくは、0.1〜5g/10分の範囲を示し、曲げ弾性率値が930MPaまでを示し、(重量%で):
A)溶融流量MFRIが0.1〜10g/10分を示す画分AIを25%〜75%、及び溶融流量MFRIIが100g/10分以下を示す画分AIIを75%〜25%を含有する結晶性ポリプロピレン成分を50%〜90%、ここで、MFRI/MFRII比が5〜60である;並びに
B)エチレンと少なくとも1種のC3−C10−α−オレフィンからなるコポリマー成分10%〜50%、ここで、当該コポリマーは15〜50%のエチレンを含有し、
前記マスターバッチ組成物の室温におけるキシレン可溶性画分の極限粘度値[η]が3.5dl/gである。
− プロピレンホモポリマー又はプロピレンとエチレン若しくはC4−C10α−オレフィン類とからなるコポリマーであり、ISO 1133(230℃/2.16kg)に準じたMFRAが15〜70g/10分の範囲である成分Aを70〜90重量%;及び
− 25〜45重量%のエチレン誘導単位を含み、室温におけるキシレン可溶性画分の極限粘度値[η]が5〜9dl/gであるプロピレン−エチレンコポリマーである成分Bを10〜30重量%
を含むマスターバッチ組成物であって、当該マスターバッチ組成物の総MFRが4g/10分より高く、ISO法178に準じて測定した曲げ弾性率値が950〜2000MPaであるマスターバッチ組成物を提供することである。
好ましくは、成分A)の量は74〜86重量%の範囲であり、一方、成分B)は、好ましくは、14〜26重量%の範囲の量で存在し、そのエチレン誘導単位の含量は、好ましくは、30〜42重量%である。より好ましくは、成分B)の極限粘度[η]は6.5〜8dl/gである。
本発明の組成物は、剛性と衝撃強度との間で最適バランスを示し、23℃におけるアイゾッド耐衝撃性が5〜100KJ/m2、好ましくは、5〜60KJ/m2、より好ましくは、8〜50KJ/m2の値を示すことにより証明されている。−20℃におけるアイゾッド耐衝撃性値は3〜20KJ/m2、好ましくは、3.5〜10KJ/m2である。
好適な方法では、固体触媒成分は、式Ti(OR)n−yXy(式中、nはチタンの価数であり、yは1〜n間の数である)のチタン化合物、好ましくは、TiCl4と、式MgCl2・pROH(式中、pは0.1〜6間、好ましくは、2〜3.5の数であり、Rは1〜18個の炭素原子を有する炭化水素基である)のアダクトから誘導される塩化マグネシウムとの反応により製造できる。前記アダクトは、アルコールと塩化マグネシウムとを、当該アダクトと混和し得ない不活性炭化水素の共存下、アダクトの融点(100〜130℃)において撹拌条件下で操作して、混合することにより、球体で適切に製造できる。次いで、得られたエマルションを急冷し、それにより、球状粒子の形態のアダクトの凝固をもたらす。この手順により製造する球状アダクトの例は、米国特許第4,399,054号及び第4,469,648号各明細書に記載されている。こうして得られたアダクトは、Ti化合物と直接反応させることができ、又は、アルコールのモル数が、概して3未満、好ましくは、0.1〜2.5であるアダクトを得るように、アダクトを予め温度制御した(80〜130℃)脱アルコール処理に付すことができる。Ti化合物との反応は、冷TiCl4(概ね0℃)中にアダクトを(脱アルコール処理をして又はそのまま)懸濁させ、得られた混合物を80〜130℃まで加熱し、この温度に0.5〜2時間維持することにより行うことができる。TiCl4での処理は、1回以上行うことができる。TiCl4での処理の間に内部供与体を加えることができ、電子供与体での処理は1回以上繰り返すことができる。一般に、内部電子供与体は、MgCl2に関して、0.01〜1、好ましくは、0.05〜0.5のモル比で使用する。球状の触媒成分の製造は、例えば、欧州特許出願EP−A−395083号公報及び国際特許出願WO98/44001号公報に記載されている。上記方法により得られる固体触媒成分は、通例、20〜500m2/g、好ましくは、50〜400m2/gの表面積(B.E.T.法による)、0.2cm3/gを超える、好ましくは、0.2〜0.6cm3/gの総多孔度(B.E.T.法による)を示す。10.000Åまでの半径の孔による多孔度(Hg法)は、通例、0.3〜1.5cm3/g、好ましくは、0.45〜1cm3/gの範囲である。
好適な外部電子供与体化合物には、シリコン化合物類、エーテル類、エチル4−エトキシベンゾエートのようなエステル類、アミン類、複素環式化合物類等があり、特に、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ケトン類及び1,3−ジエーテル類等である。好適な外部電子供与体化合物の別の種類は、式Ra 5Rb 6Si(OR7)c(式中、a及びbは0〜2の整数であり、cは1〜3の整数であり、総計(a+b+c)は4であり、R5、R6、及びR7は1〜18個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル又はアリール基であり、場合により、ヘテロ原子を含有してもよい)の珪素化合物類である。特に好適なものは、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチル−t−ブチルジメトキシシラン及び1,1,1−トリフルオロプロピル−2−エチルピペリジニルジメトキシシラン及び1,1,1−トリフルオロプロピル−メチル−ジメトキシシランである。外部電子供与体化合物は、有機アルミニウム化合物及び前記電子供与体化合物間のモル比が0.1〜500を与えるような量で使用する。
前述したように、本発明のマスターバッチ組成物は、追加のポリオレフィン類、特に、プロピレンホモポリマー類、ランダムコポリマー類や熱可塑性エラストマーポリオレフィン組成物類のようなプロピレンポリマー類と一緒に有利に配合することができる。
1) 結晶性プロピレンホモポリマー類、特に、アイソタクチックホモポリマー類又は主要部分がアイソタクチックホモポリマー類;
2) エチレン及び/又はC4−C10α−オレフィンとの結晶性プロピレンコポリマー類であり、ここで、総コモノマー含量が、コポリマーの重量に対して0.05重量%〜20重量%の範囲であり、好適なα−オレフィン類は1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン及び1−オクテンである;
3) 結晶性エチレンホモポリマー類並びにエチレンとプロピレン及び/又はC4−C10α−オレフィンとの結晶性コポリマー類、例えば、HDPE;
4) エチレンとプロピレン及び/又はC4−C10α−オレフィン類とのエラストマーコポリマー類であり、場合により、ブタジエン、1,4−ヘキサジエン、1,5−ヘキサジエンやエチリデン−1−ノルボルネンのような、少量のジエン類を含有しても良く、ここで、ジエン含量は、典型的には、1〜10重量%である;
5) 1種以上のプロピレンホモポリマー及び/又は上記2)のコポリマー並びに上記4)の1種以上のコポリマーを含むエラストマー部分を含む熱可塑性エラストマー組成物であり、典型的には、溶融状態の各成分を混合することによるか又は連続的に重合することによる公知方法にしたがって製造する熱可塑性エラストマー組成物であり、通例、前記エラストマー部分を5〜80重量%の量で含有する
ポリマー類である。
本発明の実際及び利点を下記の実施例中で例証する。これらの実施例は例証のためのみであり、どのような方法によっても本発明の特許されうる範囲を制限することを意図していない。
溶融流量:ASTM−D1238、条件L。
極限粘度[η]:135℃のテトラヒドロナフタレン中で決定。
エチレン含量:I.R.分光。
曲げ弾性率:ISO178
降伏点強さ:ISO527
破断点強さ:ISO527
破断点伸び及び降伏点伸び:ISO527
ノッチ付アイゾッド衝撃試験:ISO180/1A
多分散指数(P.I.):
0.1rad/秒から100rad/秒に振動数を上げる操作をする、RHEOMETRICS(米国)より市販されている平行板レオメーターモデルRMS−800を使用ことにより200℃の温度で決定する。多分散指数値は、式:P.I.=105/Gc(式中、Gcは、G’=G”(G’は貯蔵モジュラスであり、G”は損失モジュラスである)のときの値(Paで表現)として定義されるクロスオーバーモジュラスである)によるクロスオーバーモジュラスから誘導される。
キシレン可溶性画分
冷蔵装置とマグネチックスターラーを備えたガラス製フラスコ中に2.5gのポリマー及び250cm3のキシレンを導入する。温度を30分以内に溶媒の沸点まで上昇させる。次いで、こうして得られた澄明溶液を還流下に維持し、さらに30分間攪拌する。次いで、密閉フラスコを氷水浴中に30分間維持し、さらに30分間25℃に恒温にした水浴中に維持する。こうして形成する固体を迅速濾過用濾紙で濾過する。100cm3の濾液を、窒素流下加熱板上で加熱されている予め秤量したアルミニウム製容器中に注ぎ、エバポレーションにより溶媒を除去する。次いで、前記容器をオーブン中で、恒量が得られるまで真空下80℃に維持する。次いで、室温でキシレン中に溶解するポリマーの百分率を算出する。
トラ縞模様比
中空螺旋モールドの中心に溶融ポリマーを注入した後に算出するトラ縞模様比を評価する子により決定する。この比は、注入点と凝固ポリマーに視認できる最初の縞模様との間の距離により表現され、凝固ポリマーの螺旋の総長さにより分けられる。評価は、下記の条件下で作用させるKrauss−MaffeiKM250/1000C2機を用いて行う。当該条件は、
● 溶融温度: 230℃
● 成形温度: 50℃
● 射出圧力: 180バール
● 平均射出速度:10mm/秒
● 切換圧力: 28バール
● 切換圧力時間:15秒
● 冷却時間: 20秒
● 螺旋の厚さ: 2.0mm
● 螺旋の幅: 50.mm
● クランプ力: 2500kN
である。
ゲル評価:
バンパーの外観を観察し、プラーク上のゲル数を計数することによる定量的評価。
固体触媒成分の製造
窒素パージした、500mL四つ口丸底フラスコ中に、250mLのTiCl4を0℃で導入した。攪拌しながら、10.0gの微小球MgCl2・2.8C2H5OH(米国特許第4,399,054号明細書の実施例2に記載の方法にしたがって調製、ただし、10000rpmの代わりに3000rpmで操作した)及び7.4ミリモルのジエチル2,3−ジイソプロピルサクシネートを加えた。温度を100℃に上昇させ、120分間維持した。次いで、攪拌を停止し、固体生成物を沈降させ、上澄み液をサイホンにより除去した。次いで、250mLの新たなTiCl4を加えた。次いで、得られた混合物を120℃で60分間反応させ、上澄み液をサイホンにより除去した。得られた固体を、60℃の無水ヘキサンを使用して6回洗浄した(6×100mL)。
重合反応器中に導入する前に、上述得られた固体触媒成分を12℃で24分間アルミニウムトリエチル(TEAL)及びジシクロペンチルジメトキシシラン(DCPMS)と、TEAL対固体触媒成分の重量比が11に等しくTEAL/DCPMS重量比が4.4に等しいような量で接触させる。
重合
生成物をある反応器から直下の反応器に輸送する装置を具備する一連の三基の反応器中で連続的に行って、組成物を調製した。第1及び第2反応器バルクループ型反応器中で同じ条件下で操作して成分(A)を製造し、一方、第3慣用流動床気相反応器中で成分(B)を調製した。液体モノマー重合反応器中に、プロピレンホモポリマー(成分(A))を、表1に報告される条件にしたがって、連続且つ一定の流れでプロピレン流中に触媒成分、アルミニウムトリエチル(TEAL)、及び外部供与体としてジシクロペンチルジメトキシシラン、水素(分子量調整剤として使用)を別個に供給することにより生成した。
実施例1に記載したのと同じ触媒を使用した。ある反応器から直下の反応器に生成物を移動する器具を具備した一連の4基の反応器中で連続的に行って組成物を製造した。成分(A)を、同じ重合反応条件下で操作する第1及び第2反応器バルクループ反応器中、及び第1流動床気相反応器中で調製した。成分(B)を、第2流動床気相反応器中で調製した。液体モノマーループ式重合反応器中に、連続且つ一定流で、プロピレン流中の触媒成分、アルミニウムトリエチル(TEAL)、及び外部供与体としてのジシクロペンチルジメトキシシラン、水素(分子量調節剤として使用)を、表1に報告する条件にしたがって、別々に供給することにより、プロピレンホモポリマー(成分(A))を調製した。
Claims (8)
- − プロピレンホモポリマー又はプロピレンとエチレン若しくはC4−C10α−オレフィン類とからなるコポリマーであり、ISO 1133(230℃/2.16kg)に準じたMFRAが15〜70g/10分の範囲である成分(A)を70〜90重量%;及び
− 25〜45重量%のエチレン誘導単位を含み、室温におけるキシレン可溶性画分の極限粘度値[η]が5〜9dl/gであるプロピレン−エチレンコポリマーである成分(B)を10〜30重量%
を成すマスターバッチ組成物であって、当該マスターバッチ組成物の総MFRが4g/10分より高く、ISO法178に準じて測定した曲げ弾性率値が950〜2000MPaであるマスターバッチ組成物。 - 成分(A)の量が74〜86重量%の範囲であり、成分(B)の量が14〜26重量%であり、当該成分(B)のエチレン誘導単位の含量が30〜42重量%である、請求項1に記載のマスターバッチ組成物。
- 成分(B)の極限粘度値[η]が6.5〜8dl/gである、請求項1に記載のマスターバッチ組成物。
- 成分(A)のMFRAが20〜60g/10分の範囲であり、総組成物のMFRが4〜15g/10分の範囲である、請求項1に記載のマスターバッチ組成物。
- ISO法178に準じて測定した曲げ弾性率が1000〜1700MPaの範囲である、請求項1に記載のマスターバッチ組成物。
- 成分(A)のP.I.(多分散指数)が5〜10の範囲である、請求項1に記載のマスターバッチ組成物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載のマスターバッチ組成物と、これ以外のポリオレフィンを混合する工程を含む熱可塑性ポリオレフィン組成物の製造方法。
- 請求項1〜6のいずれかに記載のマスターバッチ組成物と、これ以外のポリオレフィンを混合して熱可塑性ポリオレフィン組成物を得る工程、および
当該熱可塑性ポリオレフィン組成物を成形する工程を含む物品の製造方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09155831 | 2009-03-23 | ||
EP09155831.2 | 2009-03-23 | ||
US21117409P | 2009-03-27 | 2009-03-27 | |
US61/211,174 | 2009-03-27 | ||
PCT/EP2010/053621 WO2010108866A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-03-19 | Polyolefin masterbatch and composition suitable for injection molding |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012521461A JP2012521461A (ja) | 2012-09-13 |
JP5642151B2 true JP5642151B2 (ja) | 2014-12-17 |
Family
ID=42244903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012501260A Active JP5642151B2 (ja) | 2009-03-23 | 2010-03-19 | ポリオレフィンマスターバッチ及び射出成形に適したポリオレフィン組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9309394B2 (ja) |
EP (1) | EP2411464B1 (ja) |
JP (1) | JP5642151B2 (ja) |
KR (1) | KR101693062B1 (ja) |
CN (1) | CN102361927B (ja) |
BR (1) | BRPI1013551A2 (ja) |
RU (1) | RU2531352C2 (ja) |
WO (1) | WO2010108866A1 (ja) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010149705A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin compositions |
CN102985478B (zh) * | 2010-07-23 | 2015-04-29 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 丙烯聚合物组合物 |
US20120157599A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Doufas Antonios K | Propylene-based compositions of enhanced appearance and excellent mold flowability |
JP6035330B2 (ja) | 2011-05-20 | 2016-11-30 | アイエムフラックス インコーポレイテッド | 射出成形装置用の非自然平衡供給システム |
CN103547429A (zh) | 2011-05-20 | 2014-01-29 | 宝洁公司 | 用于低恒压注塑设备的可供选择的压力控制 |
WO2012162218A1 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for injection molding at low constant pressure |
US9707709B2 (en) | 2011-05-20 | 2017-07-18 | Imflux Inc | Method for injection molding at low, substantially constant pressure |
EP2709817B1 (en) | 2011-05-20 | 2018-10-24 | iMFLUX, Inc. | Method for substantially constant pressure injection molding of thinwall parts |
KR20140001250A (ko) * | 2011-05-20 | 2014-01-06 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 낮은, 실질적으로 일정한 압력에서의 사출 성형을 위한 방법 |
WO2013004804A1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition |
US20130295219A1 (en) | 2012-05-02 | 2013-11-07 | Ralph Edwin Neufarth | Injection Mold Having a Simplified Evaporative Cooling System or a Simplified Cooling System with Exotic Cooling Fluids |
IN2014DN06967A (ja) | 2012-02-24 | 2015-04-10 | Procter & Gamble | |
EP2669329A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-04 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Mineral-filled polypropylene composition for foaming |
EP2682505A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-08 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polypropylene fiber |
US9604398B2 (en) | 2012-11-08 | 2017-03-28 | Imflux Inc | Injection mold with fail safe pressure mechanism |
MX2015006262A (es) | 2012-11-21 | 2015-12-07 | Imflux Inc | Canal de colada de tamaño reducido para un sistema de molde de inyeccion. |
EP2738215B1 (en) * | 2012-11-29 | 2015-05-27 | Borealis AG | Tiger stripe modifier |
ES2542435T3 (es) * | 2012-11-29 | 2015-08-05 | Borealis Ag | Modificador del defecto de rayas de tigre |
CN104837904B (zh) * | 2012-11-30 | 2017-07-04 | 博禄塑料(上海)有限公司 | 虎皮纹得以减轻或消除的且保留优异力学性能的聚丙烯组合物 |
EP2787034A1 (en) * | 2013-04-05 | 2014-10-08 | Borealis AG | High stiffness polypropylene compositions |
EP3083819B1 (en) | 2013-12-20 | 2019-01-30 | Saudi Basic Industries Corporation | Polyolefin composition |
BR112016013169B1 (pt) | 2013-12-20 | 2022-02-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Copolímeros de propileno heterofásico, composições de propileno heterofásico, seus usos e artigos |
JP2018507940A (ja) * | 2015-03-12 | 2018-03-22 | トタル リサーチ アンド テクノロジー フエリユイ | 改良された電導性を有する半結晶性ポリマーをベースにした複合材料を製造するためのマスターバッチと、その製造方法と、それから製造された複合材料 |
EP3159377B1 (en) | 2015-10-23 | 2021-07-14 | Borealis AG | Heterophasic composition |
EP3484955B1 (en) | 2016-07-18 | 2023-04-12 | Equistar Chemicals LP | Polyolefin compatibilizer composition for compounding to improve stiffness and impact balance |
JP7004499B2 (ja) * | 2016-12-20 | 2022-01-21 | サンアロマー株式会社 | マスターバッチ組成物 |
EP3882309A1 (en) | 2017-02-03 | 2021-09-22 | Borealis AG | Use of a polymer composition for the production of articles with improved paintability and surface appearance |
US11613601B2 (en) | 2017-03-14 | 2023-03-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterophasic propylene polymer material and propylene-based resin composition |
EP4185636A1 (en) * | 2020-07-21 | 2023-05-31 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | High flow heterophasic polypropylene as appearance improver in polyolefin compositions |
CN116670226A (zh) | 2020-12-28 | 2023-08-29 | Sabic环球技术有限责任公司 | 具有高的多轴抗冲击性和改进的虎纹行为的聚丙烯组合物 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1096661B (it) | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
IT1209255B (it) | 1980-08-13 | 1989-07-16 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
JPS6031868B2 (ja) * | 1981-12-25 | 1985-07-24 | 宇部興産株式会社 | ポリプロピレン組成物 |
IT1227258B (it) | 1988-09-30 | 1991-03-28 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
IT1230134B (it) | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
IL117114A (en) | 1995-02-21 | 2000-02-17 | Montell North America Inc | Components and catalysts for the polymerization ofolefins |
AUPO591797A0 (en) | 1997-03-27 | 1997-04-24 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | High avidity polyvalent and polyspecific reagents |
IT1275573B (it) | 1995-07-20 | 1997-08-07 | Spherilene Spa | Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine |
KR100695044B1 (ko) * | 1998-12-24 | 2007-03-14 | 바셀 테크놀로지 캄파니 비이브이 | 폴리올레핀으로 제조한 병 클로져 |
JP4717219B2 (ja) | 1999-04-15 | 2011-07-06 | バセル テクノロジー カンパニー ビー.ブイ. | オレフィン重合用の成分および触媒 |
US6586531B2 (en) * | 2000-10-04 | 2003-07-01 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Polyolefin masterbatch and composition suitable for injection molding |
EP1272533B1 (en) | 2000-10-13 | 2008-09-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
AU2002224931B2 (en) | 2000-12-22 | 2007-02-08 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Polyolefin sheets for thermoforming |
BR0303383A (pt) | 2002-03-12 | 2004-03-30 | Basell Poliolefine Spa | Composição poliolefìnica para preparar artigos poliolefìnicos resistentes a impacto |
MY136027A (en) * | 2003-04-02 | 2008-07-31 | Basell Poliolefine Spa | Polyolefin masterbatch and composition suitable for injection molding |
EP1680468B1 (en) * | 2003-11-06 | 2011-08-17 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polypropylene composition |
BRPI0509430A (pt) * | 2004-04-27 | 2007-09-04 | Basell Poliolefine Srl | concentrado poliolefìnico e composição adequada para moldagem por injeção |
BRPI0615488B1 (pt) * | 2005-07-01 | 2017-07-04 | Basell Poliolefine Italia S.R.L | Polymers of propylene having a large distribution of molecular weight |
EP1901922A1 (en) | 2005-07-11 | 2008-03-26 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Metallized propylene polymer film with good barrier retention properties |
WO2011036014A1 (en) * | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
CN102985478B (zh) * | 2010-07-23 | 2015-04-29 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 丙烯聚合物组合物 |
-
2010
- 2010-03-19 WO PCT/EP2010/053621 patent/WO2010108866A1/en active Application Filing
- 2010-03-19 US US13/202,738 patent/US9309394B2/en active Active
- 2010-03-19 RU RU2011142788/04A patent/RU2531352C2/ru active
- 2010-03-19 JP JP2012501260A patent/JP5642151B2/ja active Active
- 2010-03-19 CN CN2010800137733A patent/CN102361927B/zh active Active
- 2010-03-19 BR BRPI1013551A patent/BRPI1013551A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-03-19 EP EP10709235.5A patent/EP2411464B1/en not_active Revoked
- 2010-03-19 KR KR1020117022338A patent/KR101693062B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-03-24 US US15/079,313 patent/US20160272802A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102361927A (zh) | 2012-02-22 |
EP2411464A1 (en) | 2012-02-01 |
RU2011142788A (ru) | 2013-04-27 |
KR20110129433A (ko) | 2011-12-01 |
EP2411464B1 (en) | 2013-05-08 |
BRPI1013551A2 (pt) | 2016-04-12 |
JP2012521461A (ja) | 2012-09-13 |
WO2010108866A1 (en) | 2010-09-30 |
US20120035327A1 (en) | 2012-02-09 |
US20160272802A1 (en) | 2016-09-22 |
CN102361927B (zh) | 2013-10-16 |
KR101693062B1 (ko) | 2017-01-04 |
US9309394B2 (en) | 2016-04-12 |
WO2010108866A9 (en) | 2011-03-31 |
RU2531352C2 (ru) | 2014-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5642151B2 (ja) | ポリオレフィンマスターバッチ及び射出成形に適したポリオレフィン組成物 | |
JP4990614B2 (ja) | 射出成形に適切なポリオレフィンのマスターバッチ及び組成物 | |
EP2046846B1 (en) | Gas-phase process for preparing heterophasic propylene copolymers | |
JP5032980B2 (ja) | 射出成形に適したポリオレフィンマスターバッチ及び組成物 | |
EP2596060B1 (en) | Propylene polymer compositions | |
EP2480604B1 (en) | Propylene polymer compositions | |
AU2004262683A1 (en) | Polyolefin composition having a high balance of stiffness and impact strength | |
EP2480605B1 (en) | Propylene polymer compositions | |
WO2009077293A1 (en) | Transparent polyolefin compositions | |
CN115702203B (zh) | 在聚烯烃组合物中作为外观改善剂的高流动性多相聚丙烯 | |
JP7410666B2 (ja) | 射出成形体 | |
WO2011035994A1 (en) | Propylene polymer compositions | |
JP3932678B2 (ja) | オレフィン(共)重合体組成物及びオレフィン(共)重合体組成物成型品 | |
JP3750264B2 (ja) | ポリプロピレン系多層中空成形品 | |
WO2011036002A1 (en) | Propylene polymer compositions | |
JP2019172730A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130220 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130402 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140709 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140715 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140903 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140929 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141028 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Ref document number: 5642151 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |