JP5601950B2 - Liposome-containing composition, and water-soluble cosmetic for skin comprising the composition - Google Patents
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Description
本発明は、リポソーム含有組成物、並びに、該組成物を配合してなる皮膚用水溶性化粧料に関する。 The present invention relates to a liposome-containing composition and a water-soluble cosmetic for skin obtained by blending the composition.
リポソームとは、生体膜の主要構成成分であるリン脂質からなる脂質二重膜で構成された閉鎖小胞体である。従来から、皮膚バリア機能を改善する水溶性の生理活性物質などをリポソームに内包させて皮膚用化粧料に配合し、皮膚への経皮吸収性を高める試みがなされている（例えば、特許文献１〜３を参照）。 Liposomes are closed vesicles composed of a lipid bilayer composed of phospholipids, which are the main constituents of biological membranes. Conventionally, attempts have been made to increase the transdermal absorbability into the skin by encapsulating a water-soluble physiologically active substance or the like that improves the skin barrier function in liposomes and blending it into the skin cosmetic (for example, Patent Document 1) ~ 3).
しかしながら、化粧水、エッセンス、ジェル製剤、水中油型乳化製剤などの連続相が水相である皮膚用水溶性化粧料に、水溶性の生理活性物質を内包させたリポソームを配合すると、リポソーム内から水溶性の生理活性物質が漏れ出し易く、本来のリポソームの機能を十分に発揮することができないといった問題がある。 However, when liposomes encapsulating water-soluble physiologically active substances are blended with water-soluble cosmetics for skin whose continuous phase is an aqueous phase, such as lotions, essences, gel preparations, oil-in-water emulsion preparations, There is a problem that the active physiologically active substance is likely to leak out and the function of the original liposome cannot be fully exhibited.
従来より、リポソーム内からの生理活性物質の漏れ出しを抑制する成分として、コレステロールなどのステロール類が知られ、これら成分を用いてリポソーム自体の安定性を高める試みもなされている。例えば、リン脂質、ステロール、特定のＨＬＢのポリオキシエチレンステロールエーテル、多価アルコールおよび水を含有するリポソーム（例えば、特許文献４を参照）、リン脂質、コレステロールおよび／又はフィトステロール、白金族金属コロイドおよび水を含有するリポソーム組成物（例えば、特許文献５を参照）などが提案されている。 Conventionally, sterols such as cholesterol are known as components for suppressing leakage of physiologically active substances from liposomes, and attempts have been made to increase the stability of liposomes themselves using these components. For example, phospholipids, sterols, polyoxyethylene sterol ethers of certain HLBs, liposomes containing polyhydric alcohols and water (see, for example, US Pat. No. 6,057,099), phospholipids, cholesterol and / or phytosterols, platinum group metal colloids and A liposome composition containing water (see, for example, Patent Document 5) has been proposed.
これらステロール類の添加効果は、相転移温度以下で膜を柔らかくし、相転移温度以上で硬くさせることで、ゲル−液晶相転移を消失させ膜の相転移時における内包物の漏れ出しを抑制することにある。しかしながら、相転移温度以下においては、膜が柔らかくなることから、水溶性の生理活性物質の漏れ出しを逆に促してしまうといった課題がある。従って、皮膚用水溶性化粧料の製剤中における漏出抑制効果を十分に期待できないのが現状である。このように、ステロール類を用いることでは、相転移温度以上での水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することにおいては効果的な手段であるが、商品流通上想定される温度範囲においては、水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することは困難であり、最善の試みではない。 The effect of adding these sterols is to soften the film below the phase transition temperature and harden it above the phase transition temperature, thereby eliminating the gel-liquid crystal phase transition and suppressing leakage of inclusions during the phase transition of the film. There is. However, since the film becomes soft below the phase transition temperature, there is a problem that the water-soluble physiologically active substance leaks out. Therefore, the current situation is that the leakage inhibiting effect in the preparation of the water-soluble cosmetic for skin cannot be sufficiently expected. Thus, the use of sterols is an effective means for suppressing the leakage of water-soluble physiologically active substances above the phase transition temperature, but in the temperature range assumed for commercial distribution. However, it is difficult to suppress the leakage of water-soluble physiologically active substances, and it is not the best attempt.
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、リポソームに内包させた水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することのできるリポソームを容易に調製し、皮膚用水溶性化粧料に安定に配合することのできるリポソーム含有組成物、並びに、該組成物を配合してなる皮膚用水溶性化粧料を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the prior art, and easily prepares a liposome capable of suppressing leakage of a water-soluble physiologically active substance encapsulated in the liposome, and is stable in a water-soluble cosmetic for skin. It is an object of the present invention to provide a liposome-containing composition that can be blended with the composition, and a water-soluble cosmetic for skin obtained by blending the composition.
即ち、本発明は、
〔１〕皮膚用水溶性化粧料に配合される組成物であって、（Ａ）リン脂質、（Ｂ）水溶性の生理活性物質、並びに（Ｃ）１，２−アルカンジオールからなり、（Ｃ）成分が、炭素数８〜１２の１，２−アルカンジオールであるリポソームを含有してなる組成物、
〔２〕（Ａ）成分が、水素添加リン脂質である前記〔１〕に記載の組成物、
〔３〕（Ａ）成分、および（Ｃ）成分の含有量は、下記含有質量比を満たす前記〔１〕又は〔２〕に記載の組成物、
（Ｃ）成分／（Ａ）成分＝０．０１〜１
〔４〕（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｃ）成分の含有量は、下記含有質量比を満たす前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項に記載の組成物、
（Ｃ）成分／（（Ａ）成分＋（Ｂ）成分）＝０．０１〜０．７、並びに
〔５〕前記〔１〕〜〔４〕の何れかに記載の組成物を配合してなる皮膚用水溶性化粧料
に関する。
That is, the present invention
[1] A composition formulated in a water-soluble cosmetic skin, Ri Do from (A) a phospholipid, (B) a water-soluble physiologically active substance, and (C) 1,2-Arukanji O Lumpur, component (C), the composition comprising a Oh Ru liposomes 1,2-alkanediol having 8 to 12 carbon atoms,
[2] The composition according to [1], wherein the component (A) is a hydrogenated phospholipid,
[3] The composition according to [1] or [2], wherein the content of the component (A) and the component (C) satisfies the following content mass ratio ,
(C) component / (A) component = 0.01-1
[4] The composition according to any one of [1] to [3], wherein the content of the component (A), the component (B), and the component (C) satisfies the following content mass ratio:
Component (C) / (Component (A) + Component (B)) = 0.01 to 0.7 and [ 5 ] The composition according to any one of [1] to [ 4 ] above is blended. The present invention relates to a water-soluble cosmetic for skin.
本発明のリポソームが含有される組成物は、調製が容易であり、内包した水溶性の生理活性物質のリポソームからの漏れ出しを抑制するという効果を奏する。また、漏れ出し抑制効果に優れていることから、皮膚用水溶性化粧料にリポソームを安定に配合することができるという効果を奏する。 The composition containing the liposome of the present invention is easy to prepare, and has an effect of suppressing leakage of the encapsulated water-soluble physiologically active substance from the liposome. Moreover, since it is excellent in the leak-out suppression effect, there exists an effect that a liposome can be mix | blended stably with the water-soluble cosmetics for skin.
本発明の皮膚用水溶性化粧料に配合される組成物は、（Ａ）リン脂質、（Ｂ）水溶性の生理活性物質、並びに（Ｃ）１，２−アルカンジオールからなるリポソームを含有してなるものである。 Composition formulated into dermatological water-soluble cosmetic of the present invention contains (A) a phospholipid, (B) a water-soluble physiologically active substance, and (C) 1,2-Arukanji liposomes composed of O Lumpur It will be.
（Ａ）成分のリン脂質とは、リン酸残基を含む複合脂質であって、本発明においてはリポソームを形成する成分である。用いられる（Ａ）成分としては、天然リン脂質、合成リン脂質、天然由来のリン脂質の不飽和炭素鎖を水素により飽和とした水素添加リン脂質などが挙げられる。具体的には、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、卵黄レシチン、大豆レシチンなどの天然リン脂質；ジラウロイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリン、パルミトイル・オレオイルホスファチジルコリンなどの合成リン脂質；水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レシチン、水素添加ホスファチジルコリン、水素添加ホスファチジルセリンなどの水素添加リン脂質などを例示することができる。これら（Ａ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。好適な（Ａ）成分としては、保存安定性に優れる観点から、水素添加リン脂質を用いることが好ましく、中でも、水素添加大豆レシチンを用いることがより好ましい。 The (A) component phospholipid is a complex lipid containing a phosphate residue, and in the present invention, is a component that forms a liposome. Examples of the component (A) used include natural phospholipids, synthetic phospholipids, and hydrogenated phospholipids in which unsaturated carbon chains of naturally derived phospholipids are saturated with hydrogen. Specifically, for example, natural phospholipids such as phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylcholine, sphingomyelin, egg yolk lecithin, soybean lecithin; dilauroyl phosphatidylcholine, dimyristoylphosphatidylcholine, dipalmitoylphosphatidylcholine, Examples include synthetic phospholipids such as phosphatidylcholine, dioleoylphosphatidylcholine, palmitoyl oleoylphosphatidylcholine; hydrogenated phospholipids such as hydrogenated soybean lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin, hydrogenated phosphatidylcholine, and hydrogenated phosphatidylserine. These (A) components may be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more type as appropriate. As a suitable component (A), it is preferable to use hydrogenated phospholipid from the viewpoint of excellent storage stability, and hydrogenated soybean lecithin is more preferable.
尚、（Ａ）成分は、市販品をそのまま用いることもできる。水素添加大豆レシチンの市販品としては、例えば、ＣＯＡＴＳＯＭＥ ＮＣ−２１，ＮＣ−６１（商品名，何れも日油社製）；ＮＩＫＫＯＬ レシノールＳ−１０ＥＸ，レシノールＳ−１０Ｅ，レシノールＳ−１０Ｍ（商品名，何れも日光ケミカルズ社製）；ベイシス ＬＳ−６０ＨＲ（商品名，日清オイリオグループ社製）などを例示することができる。 In addition, a commercial item can also be used for (A) component as it is. As a commercial item of hydrogenated soybean lecithin, for example, COATSOME NC-21, NC-61 (trade name, all manufactured by NOF Corporation); NIKKOL Resinol S-10EX, Resinol S-10E, Resinol S-10M (trade names) , All manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.); Basis LS-60HR (trade name, manufactured by Nisshin Oillio Group Co., Ltd.) and the like.
（Ａ）成分の含有量は、所望の効果が充分に付与されるのであれば特に限定されないが、通常、リポソームを形成する観点から、組成物中、０．１質量％以上が好ましく、より好ましくは０．５質量％以上である。また、保存安定性の観点から、１０質量％以下が好ましく、より好ましくは３質量％以下である。これらの観点から、（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．５〜３質量％である。 The content of the component (A) is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently imparted, but usually 0.1% by mass or more is preferable in the composition from the viewpoint of forming liposomes, and more preferably. Is 0.5% by mass or more. Moreover, from a viewpoint of storage stability, 10 mass% or less is preferable, More preferably, it is 3 mass% or less. From these viewpoints, the content of the component (A) is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 3% by mass.
（Ｂ）成分の水溶性の生理活性物質は、上記（Ａ）成分により形成されるリポソームに内包される成分であり、皮膚および人体に対して安全なものであれば特に限定されないが、保湿剤、抗炎症剤、美白剤、細胞賦活剤の群から選ばれる少なくとも１種の水溶性の生理活性物質を用いることが好ましい。 The water-soluble physiologically active substance of the component (B) is a component encapsulated in the liposome formed by the component (A) and is not particularly limited as long as it is safe for the skin and the human body. It is preferable to use at least one water-soluble physiologically active substance selected from the group consisting of an anti-inflammatory agent, a whitening agent, and a cell activator.
具体的な水溶性の生理活性物質としては、例えば、アルテア根エキス、ウイキョウエキス、海藻エキス（褐藻、紅藻、緑藻）、キュウリエキス、キウイエキス、ジオウエキス、シラカバ樹皮エキス、ゼニアオイエキス、タイソウエキス、トウヒエキス、マロニエエキス、メリッサエキス、ユキノシタエキス、加水分解シルクエキス、牛乳糖タンパク、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸誘導体、ローヤルゼリーエキスなどの保湿剤；ビルベリー葉エキス、キダチアロエエキス、ウコンエキス、オレンジエキス、グリチルリチン酸ジカリウムおよびその誘導体、カノコソウエキス、カモミラエキス、カワラヨモギエキス、クチナシエキス、コメヌカエキス、サボンソウエキス、シコンエキス、スイカズラエキス、セイヨウキズタエキス、センキュウエキス、クワエキス、タイムエキス、トウガラシエキス、トウニンエキス、ブドウ葉エキス、ベニバナエキス、セイヨウハッカエキス、マツエキス、モモ葉エキス、ユーカリエキス、リンゴエキス、ローマカミツレエキスなどの抗炎症剤；アスコルビン酸グルコシドなどのビタミンＣ誘導体、アルブチンなどの美白剤；アミノカプロン酸、パンテノールなどの細胞賦活剤などを例示することができる。これら（Ｂ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。 Specific water-soluble physiologically active substances include, for example, Altea root extract, fennel extract, seaweed extract (brown algae, red algae, green algae), cucumber extract, kiwi extract, diou extract, birch bark extract, mallow mushroom extract, typhoid extract, Moisturizers such as spruce extract, maroni extract, melissa extract, yukinosita extract, hydrolyzed silk extract, milk glycoprotein, hyaluronic acid or hyaluronic acid derivative, royal jelly extract; bilberry leaf extract, kidachi aloe extract, turmeric extract, orange extract, glycyrrhizic acid Dipotassium and its derivatives, valerian extract, chamomile extract, kawara mugwort extract, gardenia extract, rice bran extract, red snapper extract, coconut extract, honeysuckle extract, citrus extract, nematode Anti-inflammatory agents such as kiss, mulberry extract, thyme extract, pepper extract, tonin extract, grape leaf extract, safflower extract, mint extract, pine leaf extract, peach leaf extract, eucalyptus extract, apple extract, roman chamomile extract; vitamins such as glucoside ascorbic acid Examples thereof include whitening agents such as C derivatives and arbutin; cell activators such as aminocaproic acid and panthenol. These (B) components may be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more types as appropriate.
（Ｂ）成分の含有量は、リポソームに内包されて、水溶性の生理活性物質の効果が十分に発揮される量であれば特に限定されないが、（Ａ）成分との質量含有比が、（Ｂ）成分／（Ａ）成分＝０．０１〜１の範囲となるように含有させることが好ましく、より好ましくは０．０２〜０．５である。質量含有比が０．０１未満の場合、水溶性の生理活性物質の効果が十分に発揮されないために好ましくない。また、質量含有比が１よりも多い場合、リポソームの凝集、沈殿が生じるために好ましくない。 The content of the component (B) is not particularly limited as long as the effect of the water-soluble physiologically active substance is sufficiently exhibited when encapsulated in the liposome, but the mass content ratio with the component (A) is ( It is preferable to contain so that it may become the range of B) component / (A) component = 0.01-1, More preferably, it is 0.02-0.5. When the mass content ratio is less than 0.01, the effect of the water-soluble physiologically active substance is not sufficiently exhibited, which is not preferable. In addition, when the mass content ratio is more than 1, it is not preferable because aggregation and precipitation of liposomes occur.
本発明においては、後述する（Ｃ）成分の１，２−アルカンジオールを配合することで、リポソームからの水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することができる。用いられる１，２−アルカンジオールは、所望の効果は十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、例えば、炭素数５〜１２の１，２−アルカンジオールが挙げられる。具体的には、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−ヘプタンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−ノナンジオール、１，２−デカンジオール、１，２−ドデカンジオールなどを例示することができる。これら（Ｃ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。好適な（Ｃ）成分としては、漏れ出しを抑制する観点から、炭素数８〜１２の１，２−アルカンジオールを用いることが好ましく、中でも、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、１，２−ドデカンジオールを用いることがより好ましい。 In the present invention, leakage of a water-soluble physiologically active substance from the liposome can be suppressed by blending 1,2-alkanediol as the component (C) described later. The 1,2-alkanediol used is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited, and examples thereof include 1,2-alkanediol having 5 to 12 carbon atoms. Specifically, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, 1,2-octanediol, 1,2-nonanediol, 1,2-decanediol, 1,2 -Dodecanediol etc. can be illustrated. These (C) components may be used singly or in appropriate combination of two or more. As a suitable component (C), from the viewpoint of suppressing leakage, it is preferable to use 1,2-alkanediol having 8 to 12 carbon atoms, and among them, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol is preferable. It is more preferable to use 1,2-dodecanediol.
（Ｃ）成分の含有量は、リポソームに内包されている水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することができる量であれば特に限定されないが、（Ａ）成分との質量含有比が、（Ｃ）成分／（Ａ）成分＝０．０１〜１の範囲となるように含有させることが好ましく、より好ましくは０．０５〜０．５である。質量含有比が０．０１未満の場合、水溶性の生理活性物質の漏れ出し抑制効果を十分に発揮できないために好ましくない。また、質量含有比が１よりも多い場合、リポソームの形態を維持できないために好ましくない。 The content of the component (C) is not particularly limited as long as it is an amount capable of suppressing leakage of the water-soluble physiologically active substance encapsulated in the liposome, but the mass content ratio with the component (A) is (C) Component / (A) component = It is preferable to contain so that it may become the range of 0.01-1, More preferably, it is 0.05-0.5. When the mass content ratio is less than 0.01, the effect of suppressing leakage of the water-soluble physiologically active substance cannot be sufficiently exhibited, which is not preferable. Moreover, when the mass content ratio is more than 1, it is not preferable because the form of the liposome cannot be maintained.
上記した（Ａ）〜（Ｃ）成分により形成されるリポソームの平均粒子径は、特に限定されないが、内包した水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制すると共に、製剤中での凝集、沈殿を抑制して安定性を付与する観点から、２０〜３００ｎｍの範囲内とすることが好ましく、より好ましくは３０〜２００ｎｍである。尚、本発明のリポソームの平均粒子径とは、ＥＬＳ−８０００（大塚電子社製）を用いて、積算回数１００回で測定したときの値であるが、これら測定条件のみに限定されるものでない。 The average particle size of the liposome formed by the above-described components (A) to (C) is not particularly limited, but it suppresses leakage of the encapsulated water-soluble physiologically active substance and aggregates and precipitates in the preparation. From the viewpoint of suppressing and imparting stability, it is preferably in the range of 20 to 300 nm, more preferably 30 to 200 nm. In addition, although the average particle diameter of the liposome of the present invention is a value measured with ELS-8000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.) at a total number of 100 times, it is not limited only to these measurement conditions. .
また、上記した（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｃ）成分の含有量は、リポソームの保存安定性を高める観点から、下記含有質量比、
（Ｃ）成分／（（Ａ）成分＋（Ｂ）成分）＝０．０１〜０．７
の範囲を満たすことが好ましく、０．０２〜０．５の範囲を満たすことがより好ましい。含有質量比が０．０１未満の場合、水溶性の生理活性物質の効果が十分に発揮されないために好ましくない。また、０．７よりも大きい場合、リポソームの凝集、沈殿が生じるために好ましくない。
In addition, the content of the component (A), the component (B), and the component (C) described above is from the viewpoint of enhancing the storage stability of the liposome,
(C) component / ((A) component + (B) component) = 0.01-0.7
It is preferable to satisfy | fill the range of 0.02, and it is more preferable to satisfy | fill the range of 0.02-0.5. When the content mass ratio is less than 0.01, the effect of the water-soluble physiologically active substance is not sufficiently exhibited, which is not preferable. Moreover, when larger than 0.7, since aggregation and precipitation of a liposome arise, it is unpreferable.
本発明のリポソームを含有する組成物を調製するためには、溶剤として上記（Ｃ）成分以外の多価アルコールが用いられる。具体的には、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、濃グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンなどを例示することができる。これら成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。 In order to prepare the composition containing the liposome of the present invention, a polyhydric alcohol other than the component (C) is used as a solvent. Specific examples include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, concentrated glycerin, diglycerin, polyglycerin and the like. be able to. One of these components may be used alone, or two or more thereof may be used in appropriate combination.
溶剤の含有量は、所望の効果が充分に付与されるのであれば特に限定されないが、通常、リポソーム調製時の溶解性の観点から、組成物中、１質量％以上が好ましく、より好ましくは２質量％以上である。また、保存安定性の観点から、５０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下である。これらの観点から、溶剤の含有量は、好ましくは１〜５０質量％、より好ましくは２〜３０質量％である。 The content of the solvent is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently imparted, but is usually preferably 1% by mass or more, more preferably 2% in the composition from the viewpoint of solubility during liposome preparation. It is at least mass%. Moreover, from a viewpoint of storage stability, 50 mass% or less is preferable, More preferably, it is 30 mass% or less. From these viewpoints, the content of the solvent is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 2 to 30% by mass.
リポソームを含有する組成物の製造方法は、公知の方法を用いて製造することができれば特に限定されないが、好ましくは、以下の製造方法を例示することができる。 Although the manufacturing method of the composition containing a liposome is not specifically limited if it can be manufactured using a well-known method, Preferably, the following manufacturing methods can be illustrated.
始めに、溶剤に（Ａ）成分および（Ｃ）成分を加え、７０〜９０℃の温度範囲で均一溶解して混合物（１）を得る。次いで、溶剤に（Ｂ）成分を加え、７０〜９５℃の温度範囲で均一溶解した混合物（２）を、先に調製した混合物（１）に８０℃以上で加え混合する。均一に混合後、８０℃以上に加温した精製水を加え、ホモミキサー（Ｔ．Ｋ．ロボミックス，特殊機化工業社製）を用いて、６０００ｒｐｍ、５分間攪拌する。このような製造工程により、本発明のリポソームを含有する組成物を調製することができる。 First, the component (A) and the component (C) are added to a solvent, and uniformly dissolved in a temperature range of 70 to 90 ° C. to obtain a mixture (1). Next, the component (B) is added to the solvent, and the mixture (2) uniformly dissolved in the temperature range of 70 to 95 ° C. is added to the previously prepared mixture (1) at 80 ° C. or more and mixed. After uniformly mixing, purified water heated to 80 ° C. or higher is added, and the mixture is stirred at 6000 rpm for 5 minutes using a homomixer (TK Robotics, manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.). By such a production process, a composition containing the liposome of the present invention can be prepared.
また、本発明においては、より微細なリポソームとするために、高圧ホモジナイザー（マイクロフルイダイザーＭ−１１０−Ｅ／Ｈ，マイクロフルイディックス社製）又は精密乳化分散機（クレアミックス，エム・テクニック社製）を用いて微細化を施しても良い。 In the present invention, in order to obtain finer liposomes, a high-pressure homogenizer (Microfluidizer M-110-E / H, manufactured by Microfluidics) or a precision emulsifier / disperser (Claremix, manufactured by M Technique) ) May be used.
次に、本発明のリポソームを含有する組成物が配合される皮膚用水溶性化粧料について説明する。本発明の皮膚用水溶性化粧料とは、化粧水、エッセンス、ジェル製剤、水中油型乳化製剤などの連続相が水相である皮膚用の化粧料のことを言う。 Next, the water-soluble cosmetic for skin to which the composition containing the liposome of the present invention is blended will be described. The water-soluble cosmetic for skin of the present invention refers to a cosmetic for skin whose continuous phase is an aqueous phase such as lotion, essence, gel preparation, oil-in-water emulsion preparation and the like.
本発明の皮膚用水溶性化粧料を調製する場合、リポソームの保存安定性を損なわない範囲であれば、通常化粧品に用いられる成分、例えば、高級アルコール、脂肪酸、油脂、エステル油、シリコーン油などの油剤；非イオン性界面活性剤、低級アルコール、保湿剤、金属封鎖剤、防腐剤、香料、ｐＨ調整剤、精製水などを目的に応じて適宜配合することができる。 When preparing the water-soluble cosmetic for skin of the present invention, components that are usually used in cosmetics, for example, higher alcohols, fatty acids, oils, fats, ester oils, silicone oils, etc., as long as the storage stability of the liposome is not impaired A nonionic surfactant, a lower alcohol, a humectant, a metal sequestering agent, a preservative, a fragrance, a pH adjuster, purified water and the like can be appropriately blended depending on the purpose.
用いられる油剤の具体例としては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、ベヘニルアルコール、セトステアリルアルコールなどの高級アルコール；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸などの脂肪酸；ヤシ油、パーム油、水素添加パーム油、アボカド油、ゴマ油、オリーブ油、ククイナッツ油、ブドウ粒子油、サフラワー油、アーモンド油、トウモロコシ油、綿実油、ヒマワリ種子油、ブドウ種子油、ヘーゼルナッツ油、マカデミアナッツ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油などの油脂；オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸セトステアリル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸イソセチル、オクタン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシルなどのエステル油；メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーンなどのシリコーン油などを例示することができる。これら油剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。 Specific examples of the oil used include higher alcohols such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, behenyl alcohol, cetostearyl alcohol; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid Fatty acids such as oleic acid, behenic acid, undecylenic acid, lanolinic acid, isostearic acid; coconut oil, palm oil, hydrogenated palm oil, avocado oil, sesame oil, olive oil, kukui nut oil, grape particle oil, safflower oil, almond oil Oils such as corn oil, cottonseed oil, sunflower seed oil, grape seed oil, hazelnut oil, macadamia nut oil, meadow foam oil, rosehip oil; ethyl oleate, isopropyl myristate , Isopropyl palmitate, myristyl myristate, cetyl palmitate, oleyl oleate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, ethyl isostearate, isopropyl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, cetostearyl 2-ethylhexanoate, Glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tri (capryl / caprate), glyceryl triisopalmitate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, isocetyl octoate, isostearyl octoate, isocetyl isostearate, octyldodecyl isostearate, Ester oil such as octyldodecyl dimethyloctanoate; methylpolysiloxane, highly polymerized methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane Octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, methylcyclopolysiloxane, alcohol-modified silicone, alkyl-modified silicone, amino-modified silicone, epoxy-modified silicone, etc. A silicone oil etc. can be illustrated. These oil agents may be used alone or in combination of two or more.
用いられる非イオン性界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルの酸化エチレン縮合物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルの酸化エチレン縮合物などの脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤の他、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリンなどが挙げられる。これら非イオン性界面活性剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。 Examples of the nonionic surfactant used include fatty acid ester-type non-ionic surfactants such as glycerin fatty acid ester, ethylene oxide condensate of glycerin fatty acid ester, polyalkylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and ethylene oxide condensate of sorbitan fatty acid ester. In addition to ionic surfactants, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene lanolin and the like can be mentioned. These nonionic surfactants can be used singly or in appropriate combination of two or more.
グリセリン肪酸エステルとしては、本発明においては、グリセリン脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルのいずれをも意味し、具体的には、モノカプリル酸グリセリル、モノカプリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、モノミリスチン酸グリセリル、モノパルミチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、モノイソステアリン酸グリセリル、モノベヘン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノエルカ酸グリセリル、セスキオレイン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、ジアラキン酸グリセリルなどのグリセリン脂肪酸エステル；モノカプリル酸ジグリセリル、モノカプリル酸デカグリセリル、モノカプリン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸テトラグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノラウリン酸ポリ（４〜１０）グリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ポリ（２〜１０）グリセリル、モノオレイン酸ジグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、セスキオレイン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ポリ（２〜１０）グリセリル、ジステアリン酸ポリ（６〜１０）グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリステアリン酸ポリ（１０）グリセリルなどの上記したグリセリン脂肪酸エステルの重合度２〜１０のポリグリセリン脂肪酸エステルを例示することができる。また、グリセリン脂肪酸エステルの酸化エチレン縮合物としては、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレングリセリルなどを例示することができる。 In the present invention, glycerin fatty acid ester means both glycerin fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester. Specifically, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate Glyceryl fatty acid esters such as glyceryl monopalmitate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monobehenate, glyceryl monooleate, glyceryl monoerucate, glyceryl sesquioleate, glyceryl distearate, glyceryl diisostearate, glyceryl diarachiate ; Diglyceryl monocaprylate, decaglyceryl monocaprylate, hexaglyceryl monocaprate, tetraglyceryl monolaurate Hexaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monolaurate, poly (4-10) glyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monoisostearate, poly (2-10) glyceryl monostearate, mono Diglyceryl oleate, hexaglyceryl monooleate, diglyceryl sesquioleate, poly (2-10) glyceryl diisostearate, poly (6-10) glyceryl distearate, diglyceryl triisostearate, poly (10) tristearate Examples thereof include polyglycerol fatty acid esters having a polymerization degree of 2 to 10 as described above, such as glyceryl. Examples of the ethylene oxide condensate of glycerol fatty acid ester include polyoxyethylene glyceryl monostearate and polyoxyethylene glyceryl monooleate.
ポリアルキレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えば、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノイソステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル；モノステアリン酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、モノオレイン酸プロピレングリコールなどのプロピレングリコール脂肪酸エステルなどを例示することができる。 Examples of the polyalkylene glycol fatty acid ester include polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monoisostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, polyethylene glycol diisostearate, and dioleic acid. Examples include polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol; propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate, propylene glycol monolaurate, and propylene glycol monooleate.
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、ヤシ油脂肪酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステルを例示することができる。また、ソルビタン脂肪酸エステルの酸化エチレン縮合物としては、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンなどを例示することができる。 Examples of sorbitan fatty acid esters include sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, sorbitan trioleate, sorbitan tristearate, sorbitan sesquistearate, sesquioleate Examples include sorbitan fatty acid esters such as sorbitan, sorbitan sesquiisostearate, and coconut oil fatty acid sorbitan. Examples of the ethylene oxide condensate of sorbitan fatty acid ester include polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene monoisostearate Examples include sorbitan, mono coconut oil fatty acid polyoxyethylene sorbitan, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, and the like.
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシプロピレンイソセチルエーテル、ポリオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリオキシプロピレンオレイルエーテルなどを例示することができる。 Examples of the polyoxyalkylene alkyl ether include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene lauryl ether, polyoxypropylene cetyl ether, Examples thereof include oxypropylene isocetyl ether, polyoxypropylene stearyl ether, and polyoxypropylene oleyl ether.
本発明の皮膚用水溶性化粧料の形態は、リポソームが安定に配合されるのであれば特に限定されず、液状、ジェル状、乳液状、クリーム状などの種々の形態をとり得ることができる。中でも、本発明のリポソームを含有する組成物は、リポソームに内包される水溶性の生理活性物質の漏れ出しを抑制することから、通常、水溶性の生理活性物質を内包するリポソームの配合が困難とされる、化粧水、エッセンス、ジェル製剤、水中油型乳化製剤などの連続相が水相である製剤であっても安定に配合することができるものである。 The form of the water-soluble cosmetic for skin of the present invention is not particularly limited as long as the liposome is stably blended, and can take various forms such as liquid, gel, emulsion and cream. Among these, since the composition containing the liposome of the present invention suppresses leakage of the water-soluble physiologically active substance encapsulated in the liposome, it is usually difficult to mix the liposome encapsulating the water-soluble physiologically active substance. Even a preparation in which the continuous phase is an aqueous phase, such as lotion, essence, gel preparation, oil-in-water emulsion preparation, etc., can be stably blended.
以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。尚、配合量は、特記しない限り「質量％」を表す。また、評価はすべて、２３℃、湿度６０％の恒温恒湿の一定条件下で実施した。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example, this invention is not limited only to these Examples. The blending amount represents “% by mass” unless otherwise specified. Moreover, all evaluation was implemented on the constant conditions of constant temperature and humidity of 23 degreeC and 60% of humidity.
（試料の調製１）
表１および表２に記した組成に従い、処方例１〜８の各リポソームを薄膜法にて調製し、下記試験に供した。結果を表１および表２に併記する。
(Sample preparation 1)
According to the composition described in Table 1 and Table 2, each liposome of Formulation Examples 1 to 8 was prepared by the thin film method and subjected to the following test. The results are shown in Tables 1 and 2.
薄膜法とは、リポソーム膜構成成分である（Ａ）成分および（Ｃ）成分を（但し、（Ｃ）成分を含まない場合は（Ａ）成分のみを、また、（Ｃ）成分以外のステロール類を含む場合は（Ａ）成分とそれら成分を）クロロホルムに溶解後、ロータリーエバポレーターにて溶媒を留去し、脂質のフィルムを得る。そこへ、下記調製物１を加え、相転移温度（約８０℃）以上に加温後、振とうしてフィルムを剥がし、試料を調製する方法のことである。 The thin film method refers to components (A) and (C) which are liposome membrane constituents (however, when (C) component is not included, only (A) component or sterols other than (C) component) When (A) component and these components are dissolved in chloroform), the solvent is distilled off with a rotary evaporator to obtain a lipid film. The following preparation 1 is added thereto, and after heating to a phase transition temperature (about 80 ° C.) or higher, the film is peeled off by shaking to prepare a sample.
尚、漏れ出し試験を行うにあたり、（Ｂ）成分である水溶性の生理活性物質の代替として、リポソームに内包される内包物には、水溶性の蛍光薬剤である５，６−カルボキシフルオレセインを用いた。より具体的には、５，６−カルボキシフルオレセイン ３７．８ｇを２０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌバッファー（２．４２ｇを精製水１Ｌに溶解後、ＨＣｌにてｐＨ７．５に調製したもの）に溶解し、ＮａＯＨにてｐＨ７．５に調製したものを調製物１として用いた。また、漏れ出し試験には、内包されなかった調製物１をゲル濾過クロマトグラフィー（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−５０）にて除去したものを用いた。 In conducting the leakage test, water-soluble fluorescent agent 5,6-carboxyfluorescein is used for inclusion in liposomes as an alternative to the water-soluble physiologically active substance (B). It was. More specifically, 37.8 g of 5,6-carboxyfluorescein was dissolved in 20 mmol / L Tris-HCl buffer (2.42 g dissolved in 1 L of purified water and adjusted to pH 7.5 with HCl), What was adjusted to pH 7.5 with NaOH was used as Preparation 1. Moreover, what removed the preparation 1 which was not included by the gel filtration chromatography (Sephadex G-50) was used for the leak test.
（試験例１：漏れ出し試験）
処方例１〜８で調製した各リポソームを、４０℃の恒温槽に１時間保管（インキュベート）後、分光蛍光光度計（励起波長：４９０ｎｍ、蛍光波長：５３０ｎｍ）を用いて、内包物（５，６−カルボキシフルオレセイン）の漏れ出しを測定した蛍光強度の値から漏出率（％）を算出し、下記基準に従って評価した。
(Test Example 1: Leakage test)
Each liposome prepared in Formulation Examples 1 to 8 is stored (incubated) in a constant temperature bath at 40 ° C. for 1 hour, and then is used for inclusion (5, 590 nm, excitation wavelength: 490 nm, fluorescence wavelength: 530 nm). The leakage rate (%) was calculated from the fluorescence intensity value obtained by measuring leakage of 6-carboxyfluorescein) and evaluated according to the following criteria.
漏出率（％）＝〔（Ｆ２−Ｆ１）／（Ｆ３−Ｆ１）〕×１００
Ｆ１：インキュベート前の蛍光強度
Ｆ２：４０℃にてインキュベート後の蛍光強度
Ｆ３：Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ１００を加え、加熱処理した後の蛍光強度（１００％漏出）
Leakage rate (%) = [(F 2 −F 1 ) / (F 3 −F 1 )] × 100
F 1 : Fluorescence intensity before incubation F 2 : Fluorescence intensity after incubation at 40 ° C. F 3 : Fluorescence intensity after heat treatment by adding Triton-X100 (100% leakage)
＜漏れ出し試験の評価基準＞
○：漏出率（％）が、０％以上２０％未満
△：漏出率（％）が、２０％以上３０％未満
×：漏出率（％）が、３０％以上
<Evaluation criteria for leak test>
○: Leakage rate (%) is 0% or more and less than 20% △: Leakage rate (%) is 20% or more and less than 30% ×: Leakage rate (%) is 30% or more
表１および表２に示す通り、処方例１〜４のリポソームは、水溶性内包物である５，６−カルボキシフルオレセインの漏れ出しが極めて小さく、漏れ出し抑制効果に優れた効果を奏していることが分かる。一方、処方例５〜８のリポソームは、５、６−カルボキシフルオレセインの漏れ出しが著しく促進され、安定性が極めて低く、漏れ出し抑制効果がないことが分かる。 As shown in Table 1 and Table 2, the liposomes of Formulation Examples 1 to 4 have extremely small leakage of 5,6-carboxyfluorescein, which is a water-soluble inclusion, and have an excellent effect of suppressing leakage. I understand. On the other hand, it can be seen that in the liposomes of Formulation Examples 5 to 8, leakage of 5,6-carboxyfluorescein is remarkably promoted, the stability is extremely low, and there is no leakage suppressing effect.
（試料の調製２）
表３に記した組成に従い、実施例１〜４の漏れ出し抑制効果に優れるリポソーム含有組成物を常法に準じて調製した。
(Sample preparation 2)
According to the composition described in Table 3, the liposome-containing compositions having excellent leakage inhibiting effects of Examples 1 to 4 were prepared according to a conventional method.
（試料の調製３）
表４に記した組成に従い、実施例１〜４の各リポソーム含有組成物を配合した実施例５〜８の皮膚用水溶性化粧料を常法に準じて調製し、下記評価に供した。尚、実施例５は液状の皮膚用水溶性化粧料、実施例６はジェル状の皮膚用水溶性化粧料、実施例７は乳液状の皮膚用水溶性化粧料、実施例８はクリーム状の皮膚用水溶性化粧料として調製した。
(Sample preparation 3)
According to the composition described in Table 4, the water-soluble cosmetics for skin of Examples 5 to 8 blended with the liposome-containing compositions of Examples 1 to 4 were prepared according to a conventional method and subjected to the following evaluation. In addition, Example 5 is a liquid water-soluble cosmetic for skin, Example 6 is a gel-like water-soluble cosmetic for skin, Example 7 is a milky water-soluble cosmetic for skin, and Example 8 is a cream-like water-soluble cosmetic for skin. Prepared as a cosmetic.
（試験例２：保存安定性の評価）
実施例５〜８で得られた試料の製造直後のリポソームの形態を透過型電子顕微鏡により観察した。次いで、各試料を５０ｍＬ容の透明ガラス容器にそれぞれ封入し、４０℃の恒温槽に夫々６週間保存した後のリポソームの形態を透過型電子顕微鏡により再度観察し、以下の評価基準に従って評価した。
尚、透過型電子顕微鏡での観察は、ネガティブ染色法で行った。
(Test Example 2: Evaluation of storage stability)
The form of the liposome immediately after production of the samples obtained in Examples 5 to 8 was observed with a transmission electron microscope. Next, each sample was sealed in a 50 mL clear glass container and stored in a constant temperature bath at 40 ° C. for 6 weeks, and the morphology of the liposomes was observed again with a transmission electron microscope and evaluated according to the following evaluation criteria.
The observation with a transmission electron microscope was carried out by a negative staining method.
＜保存安定性の評価基準＞
○：製造直後と全く変化が認められない（リポソームの形態が崩壊していない）
△：リポソームの形態が一部崩壊している
×：リポソームの形態が全崩壊している
<Evaluation criteria for storage stability>
○: No change is observed immediately after production (the form of the liposome has not collapsed)
Δ: Liposomes are partially disintegrated ×: All liposomes are disintegrated
表４に示された結果から、本願発明のリポソーム含有組成物は、リポソームに内包した水溶性の生理活性物質の漏れ出しがなく、安定に配合することができることから、種々の剤型の皮膚用水溶性化粧料に配合したとしても、リポソームの長期保存安定性に格段に優れた効果を奏するものであることが分かる。 From the results shown in Table 4, the liposome-containing composition of the present invention does not leak out the water-soluble physiologically active substance encapsulated in the liposome and can be stably blended. It can be seen that even when blended in a soluble cosmetic, the liposome has an excellent effect on the long-term storage stability of liposomes.
Claims (5)
（Ｃ）成分が、炭素数８〜１２の１，２−アルカンジオールである組成物。 A composition formulated into dermatological water-soluble cosmetic containing (A) a phospholipid, (B) a water-soluble physiologically active substance, and (C) 1,2-Arukanji liposomes composed of O Lumpur Do Ri,
(C) component, Oh Ru composition in 1,2-alkanediol having 8 to 12 carbon atoms.
（Ｃ）成分／（Ａ）成分＝０．０１〜１(C) component / (A) component = 0.01-1
（Ｃ）成分／（（Ａ）成分＋（Ｂ）成分）＝０．０１〜０．７(C) component / ((A) component + (B) component) = 0.01-0.7
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