JP5586310B2 - Chemical injection device - Google Patents

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Description

本発明は、シリンジ内に充填された薬液を被験者に注入するための薬液注入装置および薬液注入システムに関する。   The present invention relates to a chemical solution injection device and a chemical solution injection system for injecting a chemical solution filled in a syringe into a subject.

医療用の画像診断装置としては、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、アンギオ装置、およびMRA(MR Angio)装置などがある。これらの装置を使用して被験者の透視画像を撮像する際は、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することが多い。   Medical diagnostic imaging apparatuses include a CT (Computed Tomography) scanner, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, a PET (Positron Emission Tomography) apparatus, an angiographic apparatus, and an MRA (MR Angio) apparatus. When taking fluoroscopic images of a subject using these devices, a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline is often injected into the subject.

被験者への薬液の注入は、薬液注入装置を用いて自動的に行うのが一般的である。薬液注入装置は、薬液を充填したシリンジが着脱自在に装着される注入ヘッドと、注入ヘッドの動作を制御する注入制御ユニットとを有している。シリンジは、シリンダと、シリンダ内に前進および後退移動可能に挿入されたピストンとを有しており、薬液はシリンダ内に充填されている。   In general, injection of a chemical solution into a subject is automatically performed using a chemical solution injection device. The chemical solution injector includes an injection head to which a syringe filled with a chemical solution is detachably mounted, and an injection control unit that controls the operation of the injection head. The syringe has a cylinder and a piston inserted into the cylinder so as to be capable of moving forward and backward, and the liquid medicine is filled in the cylinder.

注入ヘッドは、シリンダの末端部に形成されたフランジを保持することによってシリンダを注入ヘッドに固定するためのクランパと、シリンダが注入ヘッドに固定された状態でピストンを移動させるピストン駆動機構とを備えている。シリンダの先端部に延長チューブを介して注入針またはカテーテルを接続し、注入針またはカテーテルを被験者の血管に穿刺または挿入した後、ピストン駆動機構によってピストンをシリンダ内に押し込むことで、シリンジに充填されている薬液を被験者に注入することができる。   The injection head includes a clamper for fixing the cylinder to the injection head by holding a flange formed at the end of the cylinder, and a piston drive mechanism for moving the piston while the cylinder is fixed to the injection head. ing. The injection needle or catheter is connected to the tip of the cylinder via an extension tube, and the injection needle or catheter is punctured or inserted into the blood vessel of the subject, and then the piston is pushed into the cylinder by the piston drive mechanism to fill the syringe. The medicinal solution can be injected into the subject.

薬液の注入では、例えば造影剤の注入後にチューブおよび/またはカテーテルに逆流した血液の凝固を防止するために、チューブおよび/またはカテーテルを生理食塩水でフラッシュすることが行なわれる。また、造影剤を生理食塩水で希釈しながら注入したり、造影剤の注入後に生理食塩水を注入し、生理食塩水によって造影剤を後押ししたりすることもある。そこで、薬液注入装置の中には、このように複数種類の薬液の注入を1台の薬液注入装置で実行できるようにするために、複数のシリンジを搭載するものがある。   In the injection of a drug solution, for example, the tube and / or catheter is flushed with physiological saline in order to prevent coagulation of blood that has flowed back into the tube and / or catheter after injection of a contrast medium. In some cases, the contrast medium is injected while being diluted with physiological saline, or the physiological saline is injected after the contrast medium is injected, and the contrast medium is boosted by the physiological saline. Thus, some chemical liquid injectors are equipped with a plurality of syringes so that a plurality of types of chemical liquids can be injected by a single chemical liquid injector.

複数のシリンジを搭載する薬液注入装置に複数のシリンジを搭載して複数種類の薬液を注入する場合、末端側が複数に分岐し、分岐したそれぞれが各シリンジに接続されるチューブユニットが用いられる。そのため、粘度の高い造影剤を1つのシリンジから注入すると、その圧力がチューブを介して他のシリンジに伝わってピストンを後退させ、それによって他のシリンジに造影剤が吸引されてしまうことがある。   When a plurality of syringes are mounted on a chemical solution injector equipped with a plurality of syringes to inject a plurality of types of chemical solutions, a tube unit is used in which the end side branches into a plurality of branches and each branched branch is connected to each syringe. For this reason, when a high-viscosity contrast medium is injected from one syringe, the pressure is transmitted to the other syringe through the tube, causing the piston to retreat, thereby causing the contrast medium to be sucked into the other syringe.

そこで、特許文献1には、複数のシリンジが搭載可能な薬液注入装置において、少なくとも1つのシリンジから薬液が注入され、かつ、残りのシリンジからの薬液の注入が停止されるとき、注入が停止されるシリンジのピストン駆動機構は後退禁止手段(制動手段)によって後退が禁止されるように構成された薬液注入装置が開示されている。この薬液注入装置によれば、薬液の好ましくない混合や、注入量が不正確になることを防止することができる。   Therefore, in Patent Document 1, in a chemical liquid injection device in which a plurality of syringes can be mounted, when the chemical liquid is injected from at least one syringe and the injection of the chemical liquid from the remaining syringes is stopped, the injection is stopped. There is disclosed a chemical liquid injection device configured such that the piston drive mechanism of the syringe is prohibited from retreating by a retreat prohibiting means (braking means). According to this chemical solution injection device, it is possible to prevent undesirable mixing of the chemical solution and inaccurate injection amount.

特開2002−102343号公報JP 2002-102343 A

特許文献1に開示された薬液注入装置では、薬液を注入するシリンジを切り換えるとき、後退が禁止されるピストン駆動機構が同時に切り換えられる。つまり、いずれか1以上のピストン駆動機構が後退禁止状態から薬液注入動作へ切り換えられると同時に、残りのピストン駆動機構は薬液注入動作から後退禁止状態へと切り換えられる。   In the chemical solution injection device disclosed in Patent Document 1, when switching the syringe for injecting the chemical solution, the piston drive mechanism that is prohibited from moving backward is switched at the same time. That is, at least one of the piston drive mechanisms is switched from the reverse movement prohibition state to the chemical liquid injection operation, and at the same time, the remaining piston drive mechanisms are switched from the chemical liquid injection operation to the reverse movement prohibition state.

後退禁止状態から薬液注入動作への切り換えは、制動手段を解除することによって行なわれる。制動手段は、通常、ピストン駆動機構を後退禁止状態にしたり、それを解除して移動可能状態としたりするのに機械的動作を伴う。よって、後退禁止状態から移動可能状態へ完全に移行するのに、ごく僅かではあるが、その制動手段の性能に応じた一定の時間を要する。後退禁止状態から移動可能状態への移行動作中にピストンを移動させようとすると、過大な負荷がかかった状態でピストン駆動機構が駆動されることになる。このことは、薬液の正常な注入の妨げになるだけでなく、ピストン駆動機構の損傷を招くおそれが生じる。   Switching from the reverse prohibition state to the chemical solution injection operation is performed by releasing the braking means. The braking means usually involves a mechanical operation to place the piston drive mechanism in a reverse prohibition state or to release it to make it movable. Therefore, it takes a certain amount of time depending on the performance of the braking means to make a complete transition from the reverse prohibition state to the movable state. If the piston is to be moved during the transition operation from the reverse prohibition state to the movable state, the piston drive mechanism is driven with an excessive load applied. This not only hinders normal injection of the chemical solution, but may cause damage to the piston drive mechanism.

また、一方の薬液を注入した直後に他方の薬液を注入した場合、両方のシリンジの内圧が上昇する。上昇したシリンジの内圧は、薬液がシリンジからチューブを介して流出することで低下する。薬液の注入圧力がそれ程高くない場合は、内圧の上昇の程度もそれ程高くなく、薬液の流出量も少ないのであまり問題にはならないが、アンギオ装置で撮像する場合のように高い注入圧力で注入された造影剤の注入直後に他の薬液を注入する場合は、内圧が急激に、かつ著しく上昇することがある。このように内圧が著しく上昇した状態で薬液を注入することは、ピストン駆動機構を構成する各部品およびシリンジに大きな負荷を与え、場合によってはシリンジの破損を招くおそれがある。また、著しく上昇した内圧は、薬液の注入が終了した後に残圧として存在し、薬液の正常な注入の妨げになるおそれがある。   Further, when the other chemical solution is injected immediately after the one chemical solution is injected, the internal pressures of both syringes increase. The increased internal pressure of the syringe decreases as the chemical solution flows out of the syringe through the tube. If the injection pressure of the chemical solution is not so high, the degree of increase in the internal pressure is not so high and the outflow amount of the chemical solution is small, so this is not a problem, but it is injected at a high injection pressure as when imaging with an angio device. When another chemical solution is injected immediately after injection of the contrast medium, the internal pressure may increase rapidly and remarkably. Injecting a chemical solution in a state where the internal pressure has increased remarkably in this way places a large load on each component and syringe constituting the piston drive mechanism, and may cause damage to the syringe in some cases. The remarkably increased internal pressure exists as a residual pressure after the completion of the injection of the chemical solution, which may hinder the normal injection of the chemical solution.

本発明は、複数のシリンジを装着可能な薬液注入装置において、極めて高い注入圧力で薬液を注入する場合であっても、注入する薬液の切り換え時にピストン駆動機構にかかる負荷を軽減し、シリンジに過大な負荷が加わるのを防止するとともに、薬液を適切に注入できる薬液注入装置を提供することを目的とする。   The present invention reduces the load on the piston drive mechanism at the time of switching the chemical solution to be injected even when the chemical solution is injected at an extremely high injection pressure in the chemical injection device capable of mounting a plurality of syringes. An object of the present invention is to provide a chemical solution injection device that can prevent a heavy load from being applied and can inject a chemical solution appropriately.

本発明の薬液注入装置は、それぞれシリンダおよびピストンを有する複数のシリンジアセンブリを装着し、装着されたシリンジアセンブリのピストンを前進させることでシリンジアセンブリ内の薬液を注入する薬液注入装置において、装着された複数のシリンジアセンブリのピストンを前進させるために互いに独立して駆動される複数のピストン駆動機構と、ピストン駆動機構の動作を制御する制御部とを備える。そして、ピストン駆動機構の各々は、前進動作によってピストンを前進させることができるように前進および後退可能に支持されたピストン押圧部材と、作動することによってピストン押圧部材の少なくとも後退を不能とするブレーキ機構とを有し、制御部は、複数のピストン駆動機構のうち駆動するピストン駆動機構に応じて、作動するブレーキ機構を切り換えるブレーキ切り換え手段と、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換えるとき、少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態と残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態とが時間的に重ならないように、少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を停止する前または後に所定の時間差を与えて残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を開始させる時間差駆動手段と、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換える間に、すべてのブレーキ機構が所定の時間だけ同時に作動するように、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構のブレーキ機構の作動タイミングを遅らせるブレーキ遅延手段と、を有している。 The chemical injection device of the present invention is mounted in the chemical injection device that injects the chemical solution in the syringe assembly by attaching a plurality of syringe assemblies each having a cylinder and a piston and advancing the piston of the attached syringe assembly. A plurality of piston drive mechanisms that are driven independently of each other to advance the pistons of the plurality of syringe assemblies, and a controller that controls the operation of the piston drive mechanism. Each of the piston drive mechanisms includes a piston pressing member that is supported so as to be able to advance and retract so that the piston can be advanced by a forward operation, and a brake mechanism that disables at least the piston pressing member from retreating by operating. And the control unit includes a brake switching unit that switches a brake mechanism to be operated according to a piston drive mechanism to be driven among the plurality of piston drive mechanisms, and a remaining part from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism. When switching to the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism, the stable operation state of at least one piston drive mechanism and the stable operation state of the remaining at least one piston drive mechanism do not overlap at least in time. Stop driving one piston drive mechanism And the remaining of the at least one time difference driving means for starting the drive of the piston drive mechanism gives a predetermined time difference before or after, the forward movement of the piston in accordance with at least one piston drive mechanism, by remaining at least one piston drive mechanism Brake delay means for delaying the operation timing of the brake mechanisms of the remaining at least one piston drive mechanism so that all brake mechanisms are simultaneously operated for a predetermined time during switching to the forward movement of the piston . .

上記本発明の薬液注入装置において、ピストン駆動機構の駆動を切り換えるときの時間差は1秒以下であることが好ましい。また、ピストン駆動機構は、ピストンの前進動作時に押圧部材に作用する力を検出する検出手段をさらに有し、制御部は、検出手段で検出された結果に基づいて、薬液の注入圧力値が所定の値を越えないようにピストン駆動機構の動作を制御する注入圧力制御手段をさらに有することもできる。さらに、ピストン駆動機構は、駆動モータと、前記駆動モータの回転出力を直線運動に変換する運動変換機構と、をさらに有し、ピストン押圧部材は運動変換機構に支持され、かつ、ブレーキ機構は、作動することによって前記駆動モータの出力軸に制動を与える電磁ブレーキであってもよい。
また、本発明は、ピストン駆動制御方法を提供し、その方法は、それぞれシリンダおよびピストンを有する複数のシリンジアセンブリを装着し、装着された複数のシリンジアセンブリのピストンを前進させるために互いに独立して駆動される複数のピストン駆動機構と、前記ピストン駆動機構の各々に備えられて前記ピストンの後退を不能とするブレーキ機構と、前記ピストン駆動機構の動作を制御する制御部と、を有する薬液注入装置における、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作に切り換えるときのピストン駆動制御方法であって、
前記少なくとも1つのピストン駆動機構の、前記前進動作の停止および前記ブレーキ機構の作動を同時に行うステップと、
前記少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態と前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態とが時間的に重ならないように、前記少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を停止する前または後に所定の時間差を与えて前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を開始させるステップと、
すべてのブレーキ機構が所定の時間だけ同時に作動するように、前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構のブレーキ機構の作動タイミングを遅らせるステップと、
を有する。
In the chemical injection device of the present invention, the time difference when switching the drive of the piston drive mechanism is preferably 1 second or less . Also, the piston drive mechanism further comprises a detecting means for detecting a force acting on the pressing member during forward movement of the piston, the control unit on the basis of the result detected by the detection means, the injection pressure value of the liquid medicine An injection pressure control means for controlling the operation of the piston drive mechanism so as not to exceed a predetermined value may be further provided. Furthermore, the piston drive mechanism further includes a drive motor and a motion conversion mechanism that converts the rotation output of the drive motor into a linear motion, the piston pressing member is supported by the motion conversion mechanism, and the brake mechanism is It may be an electromagnetic brake that applies braking to the output shaft of the drive motor by operating.
The present invention also provides a piston drive control method, which mounts a plurality of syringe assemblies each having a cylinder and a piston, independently of each other for advancing the pistons of the mounted plurality of syringe assemblies. A chemical injection device comprising: a plurality of piston drive mechanisms to be driven; a brake mechanism that is provided in each of the piston drive mechanisms and prevents the piston from moving backward; and a control unit that controls the operation of the piston drive mechanism. A piston drive control method for switching from a forward movement of the piston by at least one piston drive mechanism to a forward movement of the piston by the remaining at least one piston drive mechanism,
Simultaneously stopping the forward movement of the at least one piston drive mechanism and operating the brake mechanism;
Before or after the drive of the at least one piston drive mechanism is stopped so that the stable operation state of the at least one piston drive mechanism and the stable operation state of the remaining at least one piston drive mechanism do not overlap in time. Providing a predetermined time difference to start driving the remaining at least one piston drive mechanism;
Delaying the actuation timing of the brake mechanisms of the remaining at least one piston drive mechanism such that all brake mechanisms are actuated simultaneously for a predetermined time;
Have

本発明によれば、注入する薬液を切り換えたときに、ピストン駆動機構にかかる負荷が軽減され、その結果、極めて高い注入圧力で薬液を注入する場合であっても薬液を適切に注入することができる。   According to the present invention, when the chemical liquid to be injected is switched, the load applied to the piston drive mechanism is reduced, and as a result, the chemical liquid can be appropriately injected even when the chemical liquid is injected at an extremely high injection pressure. it can.

本発明の一実施形態による透視撮像システムの斜視図である。1 is a perspective view of a fluoroscopic imaging system according to an embodiment of the present invention. 図1に示す薬液注入装置の斜視図である。It is a perspective view of the chemical injection device shown in FIG. 図2に示す注入ヘッドを、それに装着されるシリンジアセンブリとともに示す斜視図である。It is a perspective view which shows the injection | emission head shown in FIG. 2 with the syringe assembly with which it is mounted | worn. 図3に示す注入ヘッドに内蔵されたピストン駆動機構の側面図である。It is a side view of the piston drive mechanism built in the injection head shown in FIG. 薬液注入装置の電気的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electrical structure of a chemical injection device. 図3に示す注入ヘッドへのシリンジアセンブリの装着手順を説明する斜視図であり、フランジ押え部材が開放位置にある状態を示す。It is a perspective view explaining the mounting | wearing procedure of the syringe assembly to the injection head shown in FIG. 3, and shows the state which has a flange pressing member in an open position. 図3に示す注入ヘッドへのシリンジアセンブリの装着手順を説明する斜視図であり、フランジ押え部材が閉止位置にある状態を示す。It is a perspective view explaining the mounting procedure of the syringe assembly to the injection head shown in FIG. 3, and shows a state where the flange pressing member is in the closed position.

図1を参照すると、透視撮像装置であるアンギオ装置300と薬液注入システムとを有する、本発明の一実施形態による透視撮像システム1000が示される。薬液注入システムは、薬液注入装置100と、図1では示していないが、薬液注入装置100に装着されるシリンジアセンブリ200(図3参照)とを有している。アンギオ装置300は、撮像動作を実行する撮像ユニット301と、撮像ユニット301の動作を制御する撮像制御ユニット302とを有しており、これらは通信ネットワークを介して接続されている。   Referring to FIG. 1, there is shown a fluoroscopic imaging system 1000 according to an embodiment of the present invention having an angio device 300 that is a fluoroscopic imaging device and a chemical solution injection system. The chemical solution injection system includes a chemical solution injection device 100 and a syringe assembly 200 (see FIG. 3) attached to the chemical solution injection device 100, which is not shown in FIG. The angio device 300 includes an imaging unit 301 that executes an imaging operation and an imaging control unit 302 that controls the operation of the imaging unit 301, which are connected via a communication network.

薬液注入装置100は、例えば図2に示すように、スタンド111の上部にアーム112を介して旋回可能に取り付けられた注入ヘッド110と、ケーブル102で注入ヘッド110と電気的に接続された注入制御ユニット101とを有している。注入制御ユニット101は、メイン操作パネル103、表示手段と入力手段を兼ねたタッチパネル104、およびケーブル108で注入制御ユニット101の本体に電気的に接続された、補助的な入力手段であるハンドユニット107等を備えている。   For example, as shown in FIG. 2, the chemical injection device 100 includes an injection head 110 that is pivotably attached to an upper portion of a stand 111 via an arm 112, and an injection control that is electrically connected to the injection head 110 via a cable 102. Unit 101. The injection control unit 101 includes a main operation panel 103, a touch panel 104 serving as a display unit and an input unit, and a hand unit 107 which is an auxiliary input unit electrically connected to the main body of the injection control unit 101 through a cable 108. Etc.

注入ヘッド110は、図3に示すように、2組のシリンジアセンブリ200を並列に着脱自在に装着する(図3では、簡略化のために1組のシリンジアセンブリ200のみを示している)。   As shown in FIG. 3, the injection head 110 is detachably mounted with two sets of syringe assemblies 200 (FIG. 3 shows only one set of syringe assemblies 200 for the sake of simplicity).

シリンジアセンブリ200は、シリンジ220と、シリンジ220が挿入される保護カバー270とを有する。シリンジ220は、一般にロッドレスシリンジと呼ばれるシリンジ220であり、末端にフランジ221aが形成されるとともに先端にノズル部221bが形成されたシリンダ221と、シリンダ221内に進退移動可能に挿入されたピストン222とを有している。   The syringe assembly 200 includes a syringe 220 and a protective cover 270 into which the syringe 220 is inserted. The syringe 220 is a syringe 220 generally referred to as a rodless syringe, and includes a cylinder 221 having a flange 221a formed at the end and a nozzle portion 221b formed at the tip, and a piston 222 inserted into the cylinder 221 so as to be capable of moving forward and backward. And have.

ピストン222がシリンダ221の先端へ向けて移動することで、充填されている薬液が、ノズル部221bを介してシリンジ220から押し出される。先端に注入針またはカテーテルが接続された延長チューブ(不図示)をノズル部221bに連結すれば、注入針またはカテーテルを被験者の血管に穿刺または挿入して、シリンジ220に充填されている薬液を被験者に注入することができる。シリンジ220に充填される薬液としては、造影剤、生理食塩水および抗ガン剤などが挙げられ、例えば、一方のシリンジ220に造影剤を充填し、もう一方に生理食塩水を充填することができる。あるいは、両方のシリンジに抗ガン剤を充填することもできる。   As the piston 222 moves toward the tip of the cylinder 221, the filled chemical solution is pushed out from the syringe 220 via the nozzle portion 221b. If an extension tube (not shown) having an injection needle or catheter connected to the tip is connected to the nozzle portion 221b, the injection needle or catheter is punctured or inserted into the blood vessel of the subject, and the liquid medicine filled in the syringe 220 is supplied to the subject. Can be injected into. Examples of the chemical solution filled in the syringe 220 include a contrast agent, physiological saline, and an anticancer agent. For example, one syringe 220 can be filled with a contrast agent, and the other can be filled with physiological saline. . Alternatively, both syringes can be filled with an anticancer agent.

薬液注入システムにおいては、造影剤のように粘度の高い薬液を用いることが多い。特に、被験者の血管画像を撮像するアンギオ装置で撮像する場合、造影剤は細長いカテーテルを通して注入されるため、高い注入圧力が必要である。粘度の高い薬液を被験者に注入するとき、シリンダ221の内圧が非常に高くなる。この高い内圧は、シリンダ221を膨張させ、これによって薬液の注入に種々の不具合が生じることがある。   In a chemical solution injection system, a highly viscous chemical solution such as a contrast medium is often used. In particular, when imaging is performed with an angio device that images a blood vessel image of a subject, a high injection pressure is required because the contrast agent is injected through an elongated catheter. When injecting a high-viscosity chemical into a subject, the internal pressure of the cylinder 221 becomes very high. This high internal pressure causes the cylinder 221 to expand, which may cause various problems in injecting the chemical liquid.

保護カバー270は、薬液注入時のシリンダ221の内圧上昇による膨張を抑制するものであり、シリンダ221の外周面がほぼ隙間なく挿入されるように円筒状に構成された部品である。この保護カバー270の役割を果たすため、保護カバー270は、薬液注入中にシリンダ221に作用する内圧に十分に耐え得る機械的強度を有する肉厚で形成されている。   The protective cover 270 suppresses expansion due to an increase in the internal pressure of the cylinder 221 at the time of injecting a chemical solution, and is a component configured in a cylindrical shape so that the outer peripheral surface of the cylinder 221 is inserted with almost no gap. In order to play the role of the protective cover 270, the protective cover 270 is formed with a thickness having mechanical strength that can sufficiently withstand the internal pressure acting on the cylinder 221 during the injection of the chemical liquid.

保護カバー270の先端には開口部が形成されており、シリンダ221は、この開口部からノズル部221bを突出させた状態で保護カバー270に保持される。保護カバー270の末端には、シリンダ221のフランジ221aを受け入れる凹部が形成されたカバーフランジ271が形成されている。   An opening is formed at the tip of the protective cover 270, and the cylinder 221 is held by the protective cover 270 with the nozzle portion 221 b protruding from the opening. A cover flange 271 having a recess for receiving the flange 221a of the cylinder 221 is formed at the end of the protective cover 270.

注入ヘッド110の先端部には、シリンジアセンブリ200が載せられるシリンジ載置部を構成するシリンジ受け120およびクランパ140が備えられている。クランパ140は、各シリンジアセンブリ200のカバーフランジ271を個別に保持する2つのフランジ押え部材を備えている。フランジ押え部材は、シリンジアセンブリ200の着脱を可能とする開放位置とカバーフランジ271を保持する閉止位置との間で回動自在に支持されており、フランジ押え部材が閉止位置にあるとき、クランパ140はカバーフランジ271を全周にわたって包囲する。クランパ140は、フランジ押え部材を閉止位置でロックするロック機構をさらに備えている。   At the distal end portion of the injection head 110, a syringe receiver 120 and a clamper 140 that constitute a syringe mounting portion on which the syringe assembly 200 is placed are provided. The clamper 140 includes two flange pressing members that individually hold the cover flanges 271 of the syringe assemblies 200. The flange pressing member is rotatably supported between an open position where the syringe assembly 200 can be attached and detached and a closed position where the cover flange 271 is held. When the flange pressing member is in the closed position, the clamper 140 Surrounds the cover flange 271 over the entire circumference. The clamper 140 further includes a lock mechanism that locks the flange pressing member at the closed position.

シリンジ受け120は、クランパ140よりも先端側に位置しており、各シリンダアセンブリ200の外周面を個々に受け入れる2つの凹部121を有している。各シリンダアセンブリ200は、ノズル部221bを先端側に向けた状態で凹部121内に位置され、カバーフランジ271がクランパ140によって保持されることで注入ヘッド110に固定される。   The syringe receiver 120 is located on the tip side of the clamper 140 and has two recesses 121 that individually receive the outer peripheral surfaces of the cylinder assemblies 200. Each cylinder assembly 200 is positioned in the recess 121 with the nozzle portion 221b facing the tip, and is fixed to the injection head 110 by the cover flange 271 being held by the clamper 140.

注入ヘッド110には、装着された2組のシリンジアセンブリ200のピストン222を別々にまたは同時に前進/後退させるために互いに独立して駆動される2つのピストン駆動機構130が、各シリンジアセンブリ200が装着される位置に対応して設けられている。以下、ピストン駆動機構130について図4を参照して説明する。   The injection head 110 is equipped with two piston drive mechanisms 130 that are driven independently of each other to advance / retract the pistons 222 of the two sets of attached syringe assemblies 200 separately or simultaneously. It is provided corresponding to the position to be performed. Hereinafter, the piston drive mechanism 130 will be described with reference to FIG.

ピストン駆動機構130は、駆動モータ134と、作動することによって駆動モータ134の出力軸の回転に制動を与える電磁ブレーキ135と、駆動モータ134の回転出力を直線運動に変換する運動変換機構と、ピストン222(図3参照)の末端に形成された凸部を係脱自在に保持するピストン保持機構133とを有する。駆動モータ134および運動変換機構は、注入ヘッド110(図3参照)のフレーム111に支持されている。   The piston drive mechanism 130 includes a drive motor 134, an electromagnetic brake 135 that brakes the rotation of the output shaft of the drive motor 134 by operating, a motion conversion mechanism that converts the rotation output of the drive motor 134 into a linear motion, and a piston. And a piston holding mechanism 133 that detachably holds a convex portion formed at the end of 222 (see FIG. 3). The drive motor 134 and the motion conversion mechanism are supported by the frame 111 of the injection head 110 (see FIG. 3).

運動変換機構は、フレーム111に回転自在かつ軸方向に移動不能に支持されたボールねじ131と、ボールねじ131に螺合し、ボールねじ131の回転に伴ってボールねじ131に沿って直線運動するボールナットユニット132とを有している。ピストン保持機構133は、前進動作によってピストン222を押圧することができるように、前進および後退可能に、ボールナットユニット132の先端部にロッドを介して支持されており、本発明におけるピストン押圧部材を構成する。ピストン保持機構133によるピストン222の保持は、この種の装置において通常用いることのできる公知の手段によって行なうことができる。ここではピストン押圧部材として、ピストン222を保持するピストン保持機構133を示したが、ピストン押圧部材は、少なくともピストン222を前進方向に押圧できるように構成されていればよい。   The motion conversion mechanism is engaged with the ball screw 131 supported on the frame 111 so as to be rotatable and immovable in the axial direction, and is linearly moved along the ball screw 131 as the ball screw 131 rotates. And a ball nut unit 132. The piston holding mechanism 133 is supported by a tip of the ball nut unit 132 via a rod so as to be able to advance and retract so that the piston 222 can be pressed by a forward movement. Configure. The piston 222 can be held by the piston holding mechanism 133 by a known means that can be normally used in this type of apparatus. Here, the piston holding mechanism 133 that holds the piston 222 is shown as the piston pressing member. However, the piston pressing member may be configured to press at least the piston 222 in the forward direction.

駆動モータ134としては、直流モータを用いることができ、その中でも特に、直流ブラシレスモータを好ましく用いることができる。ブラシレスモータは、ブラシが無いことにより、音が静かで耐久性に優れるという利点を有している。また、ブラシレスモータは、より高速回転が可能であるため、外部ギア比を高くしてモータにかかるトルクを小さくすれば、所望の注入圧力で薬液を注入するのに必要な電流値をブラシモータに比べて小さくすることができる。このことにより、より細いケーブルを使用できるため、注入ヘッド110の軽量化を達成することができる。さらに、ブラシレスモータは、内部のマグネットの位置を検出するために、ホールセンサなどのセンサを一般的に有している。そこで、このセンサからの出力を利用すれば、モータの回転量および回転速度を知ることができる。モータの回転量および回転速度はピストン保持機構133の位置および移動速度に対応するので、結果的に、モータ内のセンサを利用して薬液の注入量、注入速度、残量などを検出することができる。これにより、注入ヘッド110は薬液の注入量などを検出するためのセンサが不要になり、注入ヘッド110の構成を簡略化することができる。   As the drive motor 134, a DC motor can be used, and among these, a DC brushless motor can be preferably used. A brushless motor has the advantage that it is quiet and excellent in durability due to the absence of a brush. In addition, since the brushless motor can rotate at a higher speed, if the external gear ratio is increased to reduce the torque applied to the motor, the current value necessary for injecting the chemical solution at a desired injection pressure is supplied to the brush motor. It can be made smaller. As a result, a thinner cable can be used, and thus the weight of the injection head 110 can be reduced. Further, the brushless motor generally has a sensor such as a hall sensor in order to detect the position of the internal magnet. Therefore, by using the output from this sensor, the rotation amount and rotation speed of the motor can be known. Since the rotation amount and rotation speed of the motor correspond to the position and movement speed of the piston holding mechanism 133, as a result, it is possible to detect the injection amount, the injection speed, the remaining amount, etc. of the chemical using the sensor in the motor. it can. Thereby, the injection head 110 does not require a sensor for detecting the injection amount of the chemical solution, and the configuration of the injection head 110 can be simplified.

電磁ブレーキ135は、本実施形態では駆動モータ134に組み込まれたタイプを採用しているが、駆動モータ134とは別に設置されていてもよい。駆動モータ134および電磁ブレーキ135は、注入制御ユニット101(図2参照)によって、後述するように動作が制御される。   The electromagnetic brake 135 employs a type incorporated in the drive motor 134 in this embodiment, but may be installed separately from the drive motor 134. The operation of the drive motor 134 and the electromagnetic brake 135 is controlled by the injection control unit 101 (see FIG. 2) as described later.

駆動モータ134の出力軸は、ボールねじ131に連結されている。駆動モータ134の出力軸に直接、ボールねじ131を連結させることもできるが、本実施形態では動力伝達機構を介して連結している。動力伝達機構は、駆動モータ134の出力軸に固定されたプーリ136bと、ボールねじ131の末端に固定されたプーリ136aと、これら2つのプーリ136a、136bに掛け回されたベルト137とを有する。動力伝達機構としては、このようなベルト伝達機構の代わりに、歯車装置を用いることもできる。   An output shaft of the drive motor 134 is connected to the ball screw 131. Although the ball screw 131 can be directly connected to the output shaft of the drive motor 134, in this embodiment, it is connected via a power transmission mechanism. The power transmission mechanism includes a pulley 136b fixed to the output shaft of the drive motor 134, a pulley 136a fixed to the end of the ball screw 131, and a belt 137 wound around the two pulleys 136a and 136b. As a power transmission mechanism, a gear device can be used instead of such a belt transmission mechanism.

以上のように構成されたピストン駆動機構130では、駆動モータ134を駆動すると、その回転が動力伝達機構を介してボールねじ131に伝達され、それによってボールねじ131は駆動モータ134の回転方向に応じて正転方向または逆転方向に回転する。ボールねじ131が回転すると、その回転方向に応じてボールナットユニット132がボールねじ131に沿って前進または後退する。   In the piston drive mechanism 130 configured as described above, when the drive motor 134 is driven, the rotation is transmitted to the ball screw 131 via the power transmission mechanism, whereby the ball screw 131 corresponds to the rotation direction of the drive motor 134. Rotate in the forward or reverse direction. When the ball screw 131 rotates, the ball nut unit 132 moves forward or backward along the ball screw 131 according to the rotation direction.

よって、ボールナットユニット132にロッドを介して取り付けられているピストン保持機構133でピストン222を保持した状態で駆動モータ134を駆動すれば、注入ヘッド110に装着されたシリンジアセンブリ200(図3参照)のピストン222をシリンダ221に対して相対的に移動させることができる。   Therefore, if the drive motor 134 is driven in a state where the piston 222 is held by the piston holding mechanism 133 attached to the ball nut unit 132 via a rod, the syringe assembly 200 attached to the injection head 110 (see FIG. 3). The piston 222 can be moved relative to the cylinder 221.

また、本実施形態では、ピストン駆動機構130は、ピストン保持機構133の前進および後退を手動でも行なうことができるようにするために、ボールねじ131と連動するようにギアなどを介してボールねじ131の末端側に連結された手動ノブ138をさらに有している。   In the present embodiment, the piston drive mechanism 130 allows the piston holding mechanism 133 to move forward and backward manually, so that the ball screw 131 is coupled via a gear or the like so as to be interlocked with the ball screw 131. And a manual knob 138 connected to the distal end side.

図5に、本形態の薬液注入装置の主要な電気的構成のブロック図を示す。なお、図5に示す各ブロックは、図1〜4で説明した構成の少なくとも一部、または少なくとも一部の組み合わせとして存在しており、ハードウェアとして構成されていてもよいし、論理回路として構成されていてもよい。   FIG. 5 shows a block diagram of the main electrical configuration of the chemical liquid injector of this embodiment. Each block shown in FIG. 5 exists as at least a part of the configuration described in FIGS. 1 to 4 or a combination of at least a part thereof, and may be configured as hardware or configured as a logic circuit. May be.

図5に示すように、注入制御ユニット101は、制御部161、入力部162、表示部163およびインターフェース(I/F)164を有している。   As shown in FIG. 5, the injection control unit 101 includes a control unit 161, an input unit 162, a display unit 163, and an interface (I / F) 164.

入力部162は、図2に示したメイン操作パネル103およびタッチパネル104に相当し、操作者による薬液注入装置100の様々な設定および薬液の注入条件の決定に必要なデータなどの入力を受け付ける。表示部163は、図2に示したタッチパネル104に相当し、薬液注入装置100の動作状態を表す画面およびデータ入力用の画面などを表示する。以上のように本形態では、タッチパネル104は、入力部162の一部としての機能および表示部163の機能を併せ持っている。   The input unit 162 corresponds to the main operation panel 103 and the touch panel 104 shown in FIG. 2 and accepts input of data necessary for determining various settings of the chemical liquid injector 100 and chemical injection conditions by the operator. The display unit 163 corresponds to the touch panel 104 shown in FIG. 2, and displays a screen representing the operating state of the chemical solution injector 100 and a data input screen. As described above, in this embodiment, the touch panel 104 has both a function as a part of the input unit 162 and a function of the display unit 163.

制御部161は、入力部162からの入力に基づいて薬液の注入条件を算出したり、必要な情報を表示部163に表示させたり、入力または算出された、注入時間、注入量、注入速度等の注入条件や、予め定められた所定の手順に従ってピストン駆動機構130の動作を制御するなど、薬液注入装置100の動作全般を制御する。さらに、制御部161は、ブレーキ切り換え手段161a、時間差駆動手段161bおよびブレーキ遅延手段161cを有している。   The control unit 161 calculates the injection condition of the chemical solution based on the input from the input unit 162, displays necessary information on the display unit 163, and inputs or calculated the injection time, the injection amount, the injection speed, and the like. The overall operation of the chemical injection device 100 is controlled, for example, by controlling the operation of the piston drive mechanism 130 in accordance with a predetermined injection procedure and a predetermined procedure. Further, the control unit 161 includes a brake switching unit 161a, a time difference driving unit 161b, and a brake delay unit 161c.

ブレーキ切り換え手段161aは、2つのピストン駆動機構130のうち駆動するピストン駆動機構130に応じて、駆動しているピストン駆動機構130については電磁ブレーキ135の作動を解除するとともに、駆動していないピストン駆動機構130については電磁ブレーキ135が作動するように、作動する電磁ブレーキ135を切り換える。時間差駆動手段161bは、一方の薬液の注入後、連続して他方の薬液を注入するために、一方のピストン駆動機構130によるピストン222の前進動作から他方のピストン駆動機構130によるピストン222の前進動作へ切り換えるとき、一方のピストン駆動機構130の動作を停止した後に所定の時間差を与えて他方のピストン駆動機構130を駆動する。ブレーキ遅延手段161cは、一方のピストン駆動機構130によるピストン222の前進動作から、他方のピストン駆動機構130によるピストン222の前進動作へ切り換える間に、両方の電磁ブレーキ135が所定の時間だけ同時に作動するように、他方のピストン駆動機構の作動タイミングを遅らせる。制御部161は、CPU、RAMおよびROMを含むコンピュータユニットで構成することができ、ブレーキ切換手段161a、時間差駆動手段161bおよびブレーキ遅延手段161cは、その中の1つの機能として制御部161が有している。   The brake switching means 161a releases the operation of the electromagnetic brake 135 for the piston drive mechanism 130 that is driven in accordance with the piston drive mechanism 130 that is driven out of the two piston drive mechanisms 130, and the piston drive that is not driven. For the mechanism 130, the electromagnetic brake 135 to be operated is switched so that the electromagnetic brake 135 is operated. The time difference drive means 161b, after injecting one chemical solution, in order to continuously inject the other chemical solution, the forward movement operation of the piston 222 by the other piston drive mechanism 130 from the advance operation of the piston 222 by one piston drive mechanism 130. When switching to, the operation of one piston drive mechanism 130 is stopped, and then the other piston drive mechanism 130 is driven with a predetermined time difference. The brake delay means 161c operates both electromagnetic brakes 135 simultaneously for a predetermined time while switching from the forward movement of the piston 222 by one piston drive mechanism 130 to the forward movement of the piston 222 by the other piston drive mechanism 130. Thus, the operation timing of the other piston drive mechanism is delayed. The control unit 161 can be configured by a computer unit including a CPU, a RAM, and a ROM. The brake switching unit 161a, the time difference driving unit 161b, and the brake delay unit 161c are included in the control unit 161 as one of the functions. ing.

制御部161から発せられるピストン駆動機構130の動作開始信号や、制御部161で算出された薬液の注入条件の一部などは、インターフェース164を介してアンギオ装置300へ送られ、これによって、薬液注入装置100とアンギオ装置300とを連動させることができる。   The operation start signal of the piston drive mechanism 130 issued from the control unit 161 and a part of the injection condition of the chemical solution calculated by the control unit 161 are sent to the angio device 300 via the interface 164, whereby the chemical solution injection The apparatus 100 and the angio apparatus 300 can be interlocked.

次に、本形態の薬液注入装置100の動作について説明する。   Next, the operation of the chemical liquid injector 100 of this embodiment will be described.

まず、操作者は、被験者に注入すべき薬液が充填されたシリンジアセンブリ200を注入ヘッド110に装着する。または、薬液が充填されていない空のシリンジアセンブリ200を注入ヘッド110に装着した後、ノズル部221bにチューブまたは吸引管を介して薬液容器(不図示)を接続し、その状態でピストン222を後退させてシリンジアセンブリ200に薬液を充填し、薬液が充填されたシリンジアセンブリ200が注入ヘッドに装着された状態としてもよい。   First, the operator attaches the syringe assembly 200 filled with the chemical solution to be injected into the subject to the injection head 110. Alternatively, after an empty syringe assembly 200 not filled with a chemical solution is attached to the injection head 110, a chemical solution container (not shown) is connected to the nozzle portion 221b via a tube or a suction tube, and the piston 222 is retracted in that state. The syringe assembly 200 may be filled with a chemical solution, and the syringe assembly 200 filled with the chemical solution may be attached to the injection head.

なお、シリンジアセンブリ200が持つシリンジ221の種類には、上記のように、薬液が予め充填されたシリンジ(プレフィルドシリンジ)および現場で薬液が充填されるシリンジがあり、本発明においてはこれらのいずれも使用できる。さらに、種々のデータを記録したRFIDタグが装着されたシリンジも、本発明においては使用可能である。この場合、注入ヘッド110は、シリンジアセンブリ200が装着された状態でRFIDタグからデータを読み出すリーダ/ライタを備え、シリンジアセンブリ200が装着されることによって、RFIDタグに記録されたデータを読み出したり、データの書き換えを行ったりできるように構成されることが好ましい。   The types of syringes 221 that the syringe assembly 200 has include, as described above, a syringe pre-filled with a chemical solution (prefilled syringe) and a syringe filled with a chemical solution in the field. Can be used. Furthermore, a syringe equipped with an RFID tag that records various data can also be used in the present invention. In this case, the injection head 110 includes a reader / writer that reads data from the RFID tag in a state where the syringe assembly 200 is mounted. When the syringe assembly 200 is mounted, the data recorded in the RFID tag is read. It is preferable to be configured so that data can be rewritten.

シリンジアセンブリ200を注入ヘッド110に装着する際は、図6に示すように、クランパ140のフランジ押え部材を開放位置にした状態で、クランパ140上にカバーフランジ271が位置するようにシリンジアセンブリ200をシリンジ載置部上に載置する。その後、図7に示すように、クランパ140のフランジ押え部材を閉止位置にロックさせる。フランジ押え部材が閉止位置にロックされることによって、カバーフランジ271がクランパ140に固定されて、シリンジアセンブリ200が注入ヘッド110に装着される。   When attaching the syringe assembly 200 to the injection head 110, as shown in FIG. 6, the syringe assembly 200 is placed so that the cover flange 271 is positioned on the clamper 140 with the flange pressing member of the clamper 140 in the open position. Place on the syringe placement part. Thereafter, as shown in FIG. 7, the flange pressing member of the clamper 140 is locked in the closed position. When the flange pressing member is locked at the closed position, the cover flange 271 is fixed to the clamper 140 and the syringe assembly 200 is mounted on the injection head 110.

シリンジアセンブリ200が注入ヘッド110に装着される前、または装着された後、シリンジアセンブリ200に、延長チューブを介して注入針またはカテーテルが接続される。延長チューブは、2つのシリンジアセンブリ200が接続できるように末端側が2つに分岐した構造を有し、分岐した末端がそれぞれシリンジアセンブリ200に接続される。操作者は、シリンジアセンブリ200が注入ヘッドに装着され、かつシリンジアセンブリ200に延長チューブを介して注入針またはカテーテルが接続されていることを確認すると、確認したことを意味する所定の入力操作を入力部162により行なう。   Before or after the syringe assembly 200 is attached to the injection head 110, an injection needle or a catheter is connected to the syringe assembly 200 via an extension tube. The extension tube has a structure in which the distal end side is branched into two so that the two syringe assemblies 200 can be connected, and the branched ends are respectively connected to the syringe assembly 200. When the operator confirms that the syringe assembly 200 is attached to the injection head and the injection needle or the catheter is connected to the syringe assembly 200 via the extension tube, the operator inputs a predetermined input operation that means confirmation. This is performed by the unit 162.

この入力操作がなされると、制御部161はピストン駆動機構130のイニシャライズ動作を行なう。イニシャライズ動作では、両方のピストン駆動機構130を駆動してピストン保持機構133を前進させ、ピストン保持機構133によってシリンジアセンブリ200のピストン222を保持する。   When this input operation is performed, the control unit 161 performs an initialization operation of the piston drive mechanism 130. In the initialization operation, both piston drive mechanisms 130 are driven to advance the piston holding mechanism 133, and the piston 222 of the syringe assembly 200 is held by the piston holding mechanism 133.

制御部161は、ピストン駆動機構130のイニシャライズ動作後、操作者による所定の操作に従って、延長チューブなどのエア抜きを行なう。エア抜きでは、両方のピストン駆動機構130を同時に駆動してピストン保持機構133をさらに前進させ、シリンジアセンブリ200内の薬液を押し出すことによって、シリンジアセンブリ200に接続された延長チューブとそれに接続された注入針またはカテーテルを薬液で満たす。このように、両方のピストン駆動機構130を同時に駆動して両方のシリンジアセンブリ200のエア抜きを同時に行なうことにより、一方のシリンジアセンブリ200側から押し出されたエアが他方の側に流入するのを防止することができる。延長チューブの長さなどにより、エア抜きに必要なピストン保持機構133の移動量は異なるので、薬液の無駄な使用を防ぐために、エア抜きのためのピストン保持機構133の移動量は任意に設定できるようにすることが好ましい。   After the initialization operation of the piston drive mechanism 130, the control unit 161 performs air bleeding of the extension tube or the like according to a predetermined operation by the operator. In the air bleeding, both the piston drive mechanism 130 is driven simultaneously to further advance the piston holding mechanism 133 and push out the chemical solution in the syringe assembly 200, thereby extending the extension tube connected to the syringe assembly 200 and the injection connected thereto. Fill the needle or catheter with drug solution. In this way, both the piston drive mechanisms 130 are driven at the same time to release the air from both syringe assemblies 200, thereby preventing the air pushed out from one syringe assembly 200 from flowing into the other side. can do. Since the amount of movement of the piston holding mechanism 133 necessary for air bleeding differs depending on the length of the extension tube, the amount of movement of the piston holding mechanism 133 for air bleeding can be arbitrarily set in order to prevent wasteful use of the chemical solution. It is preferable to do so.

このエア抜きによってエアが確実に除去されたかどうかを確認できるようにするために、薬液注入装置は、チューブ等に存在する気泡を検出する気泡センサを備えることが好ましい。気泡センサとしては、超音波式センサ、光学式センサおよび静電容量式センサなど、チューブ内の気泡検出に利用可能な公知のセンサを用いることができる。気泡センサによる気泡の検出は、エア抜きのときだけでなく薬液の注入動作中にも行なうことができる。気泡センサを用いることによって、気泡が検出されたときにランプや音で操作者に警報を発したり、ピストン駆動機構130の動作を停止させたりして、気泡が混入した薬液が被験者に注入されるのを防止できる。   In order to be able to confirm whether or not the air has been reliably removed by this air venting, the chemical liquid injector is preferably provided with a bubble sensor that detects bubbles present in the tube or the like. As the bubble sensor, a known sensor that can be used for detecting bubbles in the tube, such as an ultrasonic sensor, an optical sensor, and a capacitive sensor, can be used. Detection of bubbles by the bubble sensor can be performed not only during air bleeding but also during the injection of the chemical solution. By using the bubble sensor, when a bubble is detected, an alarm is given to the operator with a lamp or sound, or the operation of the piston drive mechanism 130 is stopped, and the liquid medicine mixed with the bubble is injected into the subject. Can be prevented.

また、上記のように薬液容器からシリンジアセンブリ200に薬液を充填し、充填した薬液を被験者に注入するシステムの場合、薬液容器内の液面位置を検出する液面センサを設置し、薬液容器内の薬液の有無を検出できるようにすることも好ましい。この場合も、液面センサによる検出結果に基づいて操作者に警報を発したり薬液の充填動作を停止させたりすることによって、シリンジアセンブリ200内にエアが吸引されるのを防止することができる。   In the case of a system in which the syringe assembly 200 is filled with the chemical solution from the chemical solution container and the filled chemical solution is injected into the subject as described above, a liquid level sensor that detects the liquid level position in the chemical solution container is installed, It is also preferable to be able to detect the presence or absence of the chemical solution. Also in this case, it is possible to prevent air from being sucked into the syringe assembly 200 by issuing an alarm to the operator or stopping the filling operation of the chemical liquid based on the detection result by the liquid level sensor.

エア抜きの終了後、操作者は、延長チューブの先端に接続された注入針またはカテーテルを被験者の血管に穿刺または挿入する。以上により、シリンジアセンブリ200に充填されている薬液を被験者に注入する準備が整うことになる。   After completion of air bleeding, the operator punctures or inserts an injection needle or catheter connected to the tip of the extension tube into the blood vessel of the subject. Thus, preparations for injecting the chemical solution filled in the syringe assembly 200 into the subject are completed.

一方、制御部161は、表示部163に薬液注入装置100の動作モード選択用の画面および/または注入条件設定用の画面を表示させるとともに、入力部162に対して動作モードの選択および/または注入条件設定のための入力操作を可能にさせる。   On the other hand, the control unit 161 causes the display unit 163 to display an operation mode selection screen and / or an injection condition setting screen of the chemical solution injection device 100 and also allows the input unit 162 to select and / or inject an operation mode. Allows input operations to set conditions.

表示部163に動作モード選択用の画面および/または注入条件設定用の画面が表示されたら、操作者は、必要に応じて動作モードを選択したりデータを入力したりする。制御部161は、この入力に基づいて、必要な処理を行ない、ピストン駆動機構130を制御してシリンジアセンブリ200から被験者に薬液を注入する。   When an operation mode selection screen and / or an injection condition setting screen are displayed on the display unit 163, the operator selects an operation mode or inputs data as necessary. Based on this input, the control unit 161 performs necessary processing and controls the piston drive mechanism 130 to inject a drug solution from the syringe assembly 200 to the subject.

ここで、薬液として造影剤および生理食塩水を用いる場合、薬液の注入手順として、始めに造影剤を注入し、造影剤の注入後、連続して生理食塩水を注入することによって、生理食塩水で造影剤を後押しすることがある。この注入手順によれば、造影剤の注入量を少なくすることができる。また、造影剤の注入後、延長チューブに逆流した血液が凝固するのを防ぐために、生理食塩水によって延長チューブ内をフラッシュすることも行なわれる。   Here, when a contrast medium and physiological saline are used as the chemical solution, as a procedure for injecting the chemical solution, first, the contrast agent is injected, and after the injection of the contrast agent, the physiological saline is continuously injected. May boost the contrast agent. According to this injection procedure, the amount of contrast medium injected can be reduced. In addition, after injection of the contrast agent, the extension tube is flushed with physiological saline in order to prevent blood that has flowed back into the extension tube from coagulating.

このように、各シリンジアセンブリ200から造影剤および生理食塩水を順番に連続して注入する場合、本形態では、制御部161は2つのピストン駆動機構130を以下のように制御する。以下の説明では、2組あるシリンジアセンブリ200のどちらについて述べているかを明確にするため、造影剤が充填されたシリンジアセンブリ200には添え字Cを付し、生理食塩水が充填されたシリンジアセンブリ200には添え字Pを付して説明する。同様に、2組のピストン駆動機構130およびそれを構成する各要素についても、シリンジアセンブリ200Cを操作の対象とする要素には添え字Cを付し、シリンジアセンブリ200Pを操作の対象とする要素には添え字Pを付して説明する。   As described above, when the contrast medium and the physiological saline are sequentially injected from each syringe assembly 200 in this order, in the present embodiment, the control unit 161 controls the two piston drive mechanisms 130 as follows. In the following description, in order to clarify which of the two sets of syringe assemblies 200 is described, the syringe assembly 200 filled with the contrast agent is given a subscript C, and the syringe assembly filled with physiological saline. 200 will be described with a suffix P. Similarly, with regard to the two sets of piston drive mechanisms 130 and the respective elements constituting the piston drive mechanism 130, the element having the syringe assembly 200C as an operation target is attached with a subscript C, and the syringe assembly 200P is set as an element to be operated. Is described with a subscript P.

まず、造影剤の注入中は、制御部161は造影剤側のピストン駆動機構130Cの駆動モータ130Cの駆動を開始してピストン保持機構133Cを前進させる。これによってピストン222Cがシリンダ221C内に押し込まれてシリンジアセンブリ200Cから延長チューブなどを介して被験者に造影剤が注入される。駆動モータ130Cを駆動している間、制御部161は、ブレーキ切り換え手段161aにより生理食塩水側のピストン駆動機構130Pの電磁ブレーキ135Pを作動させ、ピストン保持機構133Pの前進および後退を不能とする。   First, during injection of the contrast agent, the control unit 161 starts driving the drive motor 130C of the piston drive mechanism 130C on the contrast agent side to advance the piston holding mechanism 133C. As a result, the piston 222C is pushed into the cylinder 221C, and the contrast medium is injected from the syringe assembly 200C to the subject through an extension tube or the like. While driving the drive motor 130C, the controller 161 operates the electromagnetic brake 135P of the physiological saline-side piston drive mechanism 130P by the brake switching means 161a, thereby disabling the forward and backward movement of the piston holding mechanism 133P.

造影剤が注入されている間、その注入圧力は延長チューブを介して生理食塩水が充填されているシリンジアセンブリ200Pに伝わり、シリンジアセンブリ200Pにはピストン222Pを後退させる力が作用する。ピストン222Pが後退するとシリンジアセンブリ200P内に造影剤が流入するが、造影剤が注入されている間は電磁ブレーキ135Pが作動しているためピストン222Pが後退することはなく、シリンジアセンブリ200Pに造影剤が流入するのを防止することができる。   While the contrast agent is being injected, the injection pressure is transmitted to the syringe assembly 200P filled with physiological saline through the extension tube, and a force for retracting the piston 222P acts on the syringe assembly 200P. When the piston 222P is retracted, the contrast agent flows into the syringe assembly 200P. However, while the contrast agent is being injected, the electromagnetic brake 135P is operated, so that the piston 222P does not retract, and the contrast agent enters the syringe assembly 200P. Can be prevented from flowing in.

駆動モータ134Cの駆動によるピストン保持機構133Cの前進距離が、予定された造影剤の注入量に応じた所定距離に達したら、制御部161は、造影剤用のピストン駆動機構130Cの駆動モータ134Cの駆動を停止し、ブレーキ切り換え手段161aにより生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの電磁ブレーキ135Pを解除するとともに、駆動モータ134Pの駆動を開始することによりピストン保持機構133Pを前進させる。これにより、造影剤の注入が停止され、生理食塩水が注入される。   When the advance distance of the piston holding mechanism 133C driven by the drive motor 134C reaches a predetermined distance corresponding to the scheduled contrast agent injection amount, the control unit 161 sets the drive motor 134C of the contrast agent piston drive mechanism 130C. The drive is stopped, the electromagnetic brake 135P of the physiological saline piston drive mechanism 130P is released by the brake switching means 161a, and the drive of the drive motor 134P is started to advance the piston holding mechanism 133P. Thereby, the injection of the contrast agent is stopped and the physiological saline is injected.

この際、制御部161は、駆動モータ134Cの駆動の停止、電磁ブレーキ135Cの作動、および電磁ブレーキ135Pの作動の解除を同時に行ない、それから所定時間が経過した後、駆動モータ134Pの駆動を開始する。つまり、制御部161は、造影剤用のピストン駆動機構130Cによるピストン222Cの前進から、生理食塩水用のピストン駆動機構130Pによるピストン222Pの前進へ切り換えるとき、時間差駆動手段161aによりピストン駆動機構130Pの駆動タイミングを、ピストン駆動機構130Cを停止した後、所定時間だけ遅延させ、その所定時間経過後に、生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの駆動モータ134Pを駆動してピストン222Pを前進させる。   At this time, the controller 161 simultaneously stops driving the drive motor 134C, operates the electromagnetic brake 135C, and releases the operation of the electromagnetic brake 135P, and then starts driving the drive motor 134P after a predetermined time has elapsed. . That is, when the controller 161 switches from the forward movement of the piston 222C by the contrast medium piston drive mechanism 130C to the forward movement of the piston 222P by the physiological saline piston drive mechanism 130P, the time difference drive means 161a causes the piston drive mechanism 130P to move forward. The drive timing is delayed by a predetermined time after stopping the piston drive mechanism 130C, and after the predetermined time has elapsed, the drive motor 134P of the piston drive mechanism 130P for physiological saline is driven to advance the piston 222P.

造影剤用のピストン駆動機構130Cの駆動から生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの駆動へ切り換えられるとき、ピストン駆動機構130Pの駆動によるピストン保持機構133Pの移動を可能とするために、造影剤用のピストン駆動機構130Cの駆動の停止と同時に、生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの電磁ブレーキ135Pが、作動状態から解除される。電磁ブレーキ135Pは機械的な動作を伴って駆動モータ134Pの出力軸の制動およびその解除を行なうため、その動作が完全に終了するまでごく僅かではあるが時間を要し、その間は駆動モータ134Pの出力軸に多少の制動力が作用している。この状態で駆動モータ134Pを駆動すると、駆動モータ134Pは過大な負荷が作用した状態で駆動されるので、ピストン駆動機構130Pの正常な動作が妨げられ、結果的に、薬液が正常に注入されなかったり、場合によってはピストン駆動機構130Pが損傷したりするおそれがある。   In order to enable movement of the piston holding mechanism 133P by driving the piston driving mechanism 130P when switching from the driving of the piston driving mechanism 130C for contrast medium to driving of the piston driving mechanism 130P for physiological saline, Simultaneously with the stop of the driving of the piston driving mechanism 130C, the electromagnetic brake 135P of the physiological saline piston driving mechanism 130P is released from the operating state. Since the electromagnetic brake 135P brakes and releases the output shaft of the drive motor 134P with a mechanical operation, it takes a very short time until the operation is completely completed. Some braking force is acting on the output shaft. When the drive motor 134P is driven in this state, the drive motor 134P is driven under an excessive load, so that the normal operation of the piston drive mechanism 130P is hindered, and as a result, the chemical liquid is not injected normally. In some cases, the piston drive mechanism 130P may be damaged.

そこで、上記のようにピストン駆動機構130Pの駆動タイミングを遅延させることで、電磁ブレーキ135Pが完全に解除された状態でピストン駆動機構130Pを駆動することができる。その結果、ピストン駆動機構130Pに過大な負荷がかかることがなくなるため、ピストン駆動機構130Pは正常に動作され、生理食塩水を正常に注入することができるとともに、ピストン駆動機構130Pの損傷も防止される。   Therefore, by delaying the drive timing of the piston drive mechanism 130P as described above, the piston drive mechanism 130P can be driven in a state where the electromagnetic brake 135P is completely released. As a result, since an excessive load is not applied to the piston drive mechanism 130P, the piston drive mechanism 130P is operated normally, normal saline can be injected normally, and damage to the piston drive mechanism 130P is prevented. The

ピストン駆動機構130Pの動作を遅延する所定時間は、電磁ブレーキ135Pが完全に解除されるのに十分な時間であればよく、例えば、好ましくは1ミリ秒以上、より好ましくは5ミリ秒以上、さらに好ましくは25ミリ秒以上とすることができる。また、この所定時間は、造影剤および生理食塩水の連続的な注入が妨げられない範囲でできるだけ短いことが好ましく、例えば1秒以下、好ましくは100ミリ秒以下とすることができる。   The predetermined time for delaying the operation of the piston drive mechanism 130P may be a time sufficient for the electromagnetic brake 135P to be completely released, for example, preferably 1 millisecond or more, more preferably 5 milliseconds or more, Preferably, it can be set to 25 milliseconds or longer. In addition, the predetermined time is preferably as short as possible within a range in which continuous injection of contrast medium and physiological saline is not hindered, and can be, for example, 1 second or less, preferably 100 milliseconds or less.

アンギオ装置300においては、造影剤の注入に高い注入圧力を必要とする。よって、造影剤が注入されている間、シリンジアセンブリ200Cは内圧が極めて高い状態となっており、ピストン222Cの前進を停止しても高い内圧は直ちに元に戻らず、残圧として存在している。また、この残圧は、延長チューブを介して生理食塩水用のシリンジアセンブリ200Pにも作用する。造影剤を注入している間、生理食塩水用の電磁ブレーキ135Pが作動していることによりピストン222Pは後退できないため、造影剤の注入によって、シリンジアセンブリ200Pも内圧が高い状態となっている。このシリンジアセンブリ200Pの内圧も、ピストン222Cの前進の停止によっても直ちには元に戻らず、残圧として存在する。   In the angio device 300, a high injection pressure is required for injecting the contrast medium. Therefore, while the contrast agent is being injected, the syringe assembly 200C is in a state where the internal pressure is extremely high, and even if the forward movement of the piston 222C is stopped, the high internal pressure does not immediately return to the original pressure but exists as a residual pressure. . This residual pressure also acts on the syringe assembly 200P for physiological saline through the extension tube. While the contrast medium is being injected, the piston 222P cannot be retracted due to the operation of the electromagnetic brake 135P for physiological saline. Therefore, the syringe assembly 200P is also in a high internal pressure state due to the injection of the contrast medium. The internal pressure of the syringe assembly 200P does not immediately return to the original pressure even when the piston 222C stops moving forward, and exists as a residual pressure.

このような状態で、造影剤の注入後、直ちに、造影剤用の電磁ブレーキ135Cを作動させるとともに、生理食塩水用の駆動モータ134Pを駆動してピストン222Pを前進させると、各シリンジアセンブリ200C、200Pには、造影剤の注入によって生じた残圧に、さらに生理食塩水の注入による圧力が加わるため、シリンジアセンブリ200C、200Pの内圧が著しく、かつ急激に上昇する。   In this state, immediately after the injection of the contrast medium, the electromagnetic brake 135C for the contrast medium is actuated and the drive motor 134P for physiological saline is driven to advance the piston 222P, whereby each syringe assembly 200C, Since the pressure due to the injection of the physiological saline is further added to the residual pressure generated by the injection of the contrast medium, the internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P increases remarkably and rapidly.

シリンジアセンブリ200C、200Pの上昇した内圧は、その内圧によって造影剤および生理食塩水が延長チューブを介してシリンジアセンブリ200C、200Pから流出することで低下する。   The increased internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P is reduced by the contrast medium and physiological saline flowing out of the syringe assemblies 200C and 200P through the extension tube due to the internal pressure.

そこで、上記のように生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの駆動タイミングを遅らせることで、その間に、シリンジアセンブリ200C、200Pの残圧を低下させることができる。これにより、シリンジアセンブリ200C、200Pの内圧の急激な上昇を防止し、上昇した内圧によってシリンジアセンブリ200C、200Pが破損するのを防ぐことができる。   Therefore, by delaying the drive timing of the physiological saline piston drive mechanism 130P as described above, the residual pressure of the syringe assemblies 200C and 200P can be lowered during that time. Thereby, it is possible to prevent the internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P from rapidly increasing, and to prevent the syringe assemblies 200C and 200P from being damaged by the increased internal pressure.

この効果をより効果的に発揮させるため、本実施形態では、ブレーキ遅延手段161cにより、造影剤用のピストン駆動機構130Cによるピストン222Cの前進から、生理食塩水用のピストン駆動機構130Pによるピストン222Pの前進へ切り換えるときに、両方のピストン駆動機構130C、130Pの電磁ブレーキ135C、135Pが所定の時間だけ同時に作動するように、生理食塩水用の電磁ブレーキ135Pの作動タイミングを遅らせることができる。これにより、シリンジアセンブリ200C、200Pの内圧の急激な上昇をより良好に抑制することができ、さらに、造影剤用のピストン222Cおよび生理食塩水用のピストン222Pが造影剤用のシリンジアセンブリ200Cの残圧で後退することがなくなる。   In order to exert this effect more effectively, in the present embodiment, the brake delay means 161c causes the piston 222P of the physiological saline piston drive mechanism 130P to move forward from the advance of the piston 222C by the contrast medium piston drive mechanism 130C. When switching to forward movement, the operation timing of the electromagnetic brake 135P for physiological saline can be delayed so that the electromagnetic brakes 135C and 135P of both piston drive mechanisms 130C and 130P operate simultaneously for a predetermined time. Thus, the rapid increase in the internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P can be suppressed more satisfactorily, and the contrast medium piston 222C and the physiological saline piston 222P remain in the contrast medium syringe assembly 200C. No longer retreats with pressure.

従って、高い注入圧力で薬液を注入する場合であっても、注入する薬液の切り換え時に生じる両シリンジアセンブリ200C、200Pの内圧の変動を最小限に抑え、内圧の急激な変動によって生じる薬液の不適切な注入を防止できる。   Therefore, even when the chemical liquid is injected at a high injection pressure, the fluctuations in the internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P that occur at the time of switching the chemical liquid to be injected are minimized, and the inappropriate chemical liquid caused by the rapid fluctuation of the internal pressure Can be prevented.

ブレーキ同時作動手段161aが電磁ブレーキ135C、135Pを同時に作動させる時間は、シリンジアセンブリ200C、200Pの上昇した内圧が、次の薬液の注入に影響を及ぼさない程度まで低下するのに十分な時間であればよい。   The time for the brake simultaneous actuating means 161a to actuate the electromagnetic brakes 135C and 135P at the same time is sufficient to reduce the increased internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P to such an extent that the injection of the next chemical solution is not affected. That's fine.

また、シリンジアセンブリ200C、200Pの内圧の急激な上昇をより良好に抑制するため、薬液の注入動作によってピストン保持機構133C、133Pに作用する力を検出し、その検出結果に基づいて薬液の注入圧力値が所定の値を超えないようにピストン駆動機構130C、130Pの動作(具体的には駆動モータ134C、134Pの回転)を制御することもできる。この場合、ピストン駆動機構130C、130Pは、ピストン保持機構133C、133Pに作用する力を検出する検出手段を有し、また、制御部161は、上記のようにピストン駆動機構130C、130Pの動作を制御する注入圧力制御手段を有する。ピストン保持機構133C、133Pに作用する力は、例えば、駆動モータ134C、134Pに流れる電流値を検出することによって求めることができる。あるいはピストン保持機構133C、133Pにロードセル(不図示)を設置し、そのロードセルによる検出結果から求めることもできる。   Further, in order to better suppress the rapid increase in internal pressure of the syringe assemblies 200C and 200P, the force acting on the piston holding mechanisms 133C and 133P is detected by the injection operation of the chemical solution, and the injection pressure of the chemical solution is based on the detection result It is also possible to control the operation of the piston drive mechanisms 130C and 130P (specifically, rotation of the drive motors 134C and 134P) so that the value does not exceed a predetermined value. In this case, the piston drive mechanisms 130C and 130P have detection means for detecting the force acting on the piston holding mechanisms 133C and 133P, and the control unit 161 operates the piston drive mechanisms 130C and 130P as described above. It has injection pressure control means for controlling. The force acting on the piston holding mechanisms 133C and 133P can be obtained, for example, by detecting the value of the current flowing through the drive motors 134C and 134P. Alternatively, a load cell (not shown) may be installed in the piston holding mechanisms 133C and 133P, and the detection result by the load cell can be obtained.

ここでは、造影剤の注入後に生理食塩水を注入する場合を説明したが、生理食塩水の注入後に造影剤を注入する場合も、上記の説明において造影剤用のピストン駆動機構130Cの動作と生理食塩水用のピストン駆動機構130Pの動作が置き換わるだけで、実質的には同じである。   Here, the case where the physiological saline is injected after the injection of the contrast medium has been described. However, even when the contrast medium is injected after the injection of the physiological saline, the operation and the physiology of the contrast medium piston driving mechanism 130C are described in the above description. The operation is substantially the same except that the operation of the saline piston driving mechanism 130P is replaced.

以上のようにして造影剤および生理食塩水の一連の注入が完了すると、最後に注入された薬液のシリンジアセンブリ200は注入によって上昇した内圧が、注入の完了後も残圧として存在している。この残圧によって、ピストン駆動機構130の駆動が停止された後もさらにシリンジアセンブリ200から薬液が押し出され、被験者に注入されてしまうことがある。このことを防止するために、すべての薬液の注入完了後は、すべてのピストン222が同時に後退するようにすべてのピストン駆動機構130を駆動することが好ましい。このときのピストン222の後退距離は、シリンジアセンブリ200から薬液が流出しなくなる程度まで残圧を低下させる距離であればよい。   When a series of injections of the contrast medium and physiological saline is completed as described above, the lastly injected chemical solution syringe assembly 200 has an internal pressure increased by the injection as a residual pressure even after the completion of the injection. Due to this residual pressure, the liquid medicine may be further pushed out of the syringe assembly 200 and injected into the subject even after the driving of the piston drive mechanism 130 is stopped. In order to prevent this, it is preferable to drive all the piston drive mechanisms 130 so that all the pistons 222 are simultaneously retracted after the injection of all the chemicals is completed. The retreat distance of the piston 222 at this time may be a distance that reduces the residual pressure to such an extent that the chemical liquid does not flow out from the syringe assembly 200.

ところで、前述したように本形態のピストン駆動機構130は、ピストン保持機構133の前進および後退を手動で行なうことができるように手動ノブ138を有している。手動ノブ138の操作でピストン保持機構133を前進させる場合、それによって上昇したシリンジアセンブリ200の内圧がもう一方のシリンジアセンブリ200に伝わってそのピストン222が押し戻されるのを防止するために、制御部161は、手動ノブ138が操作されている間、操作されていない手動ノブ138側の電磁ブレーキ135を作動させることが好ましい。   Incidentally, as described above, the piston drive mechanism 130 of this embodiment has the manual knob 138 so that the piston holding mechanism 133 can be moved forward and backward manually. When the piston holding mechanism 133 is moved forward by operating the manual knob 138, the controller 161 prevents the internal pressure of the syringe assembly 200 that has been raised thereby from being transmitted to the other syringe assembly 200 and pushing back the piston 222. Preferably, while the manual knob 138 is operated, the electromagnetic brake 135 on the side of the manual knob 138 that is not operated is operated.

また、手動ノブ138は、前述したエア抜きのためにピストン222を前進させる場合、および注入針またはカテーテルが正しく血管内に挿入されているかどうかの確認のためにピストン222を後退させる場合にも操作されることができる。これらの場合は、すべての電磁ブレーキ135を解除することが好ましい。   The manual knob 138 is also operated when the piston 222 is advanced to bleed as described above, and when the piston 222 is retracted to check whether the injection needle or catheter is correctly inserted into the blood vessel. Can be done. In these cases, it is preferable to release all electromagnetic brakes 135.

前述したように、手動ノブ138はギアなどを介してボールねじ131と連結されている。よって、手動ノブ138の操作は、例えば、ボールねじ131の回転を検出するセンサ(不図示)をボールねじ131に取り付け、このセンサでボールねじ131の回転を検出することにより検出することができる。あるいは、電磁ブレーキ135が作動していないときは、手動ノブ138の操作によって、ボールねじ131などを介して駆動モータ134が回転するため、上記のセンサを駆動モータ134の出力軸に取り付けることによっても手動ノブ138の操作を検出することができる。駆動モータ134がブラシレスモータである場合は、前述したように、マグネット位置検出用のセンサをブラシレスモータは備えているので、このセンサを利用すれば、新たにセンサを追加する必要はない。   As described above, the manual knob 138 is connected to the ball screw 131 via a gear or the like. Therefore, the operation of the manual knob 138 can be detected, for example, by attaching a sensor (not shown) for detecting the rotation of the ball screw 131 to the ball screw 131 and detecting the rotation of the ball screw 131 with this sensor. Alternatively, when the electromagnetic brake 135 is not activated, the drive motor 134 is rotated via the ball screw 131 or the like by the operation of the manual knob 138, so that the above sensor can be attached to the output shaft of the drive motor 134. The operation of the manual knob 138 can be detected. When the drive motor 134 is a brushless motor, as described above, the brushless motor is provided with a sensor for detecting the magnet position. Therefore, if this sensor is used, it is not necessary to add a new sensor.

手動ノブ138の操作が、薬液の注入のための操作なのか、あるいはエア抜きなどのための操作かなのは、手動ノブ138の回転量によって判断することができる。上述のように、エア抜きなどの場合は、手動ノブ138の回転量は薬液の注入の場合と比べて少ないので、初期状態では両方の電磁ブレーキ135を解除しておき、手動ノブ138の回転量が予め定められたある一定の回転量に達した場合に、操作されていない手動ノブ138側の電磁ブレーキ135を作動させる。   Whether the operation of the manual knob 138 is an operation for injecting a chemical solution or an operation for releasing the air can be determined by the amount of rotation of the manual knob 138. As described above, since the amount of rotation of the manual knob 138 is smaller in the case of air bleeding or the like than in the case of injecting the chemical solution, both electromagnetic brakes 135 are released in the initial state and the amount of rotation of the manual knob 138 is set. When a predetermined amount of rotation is reached, the electromagnetic brake 135 on the manual knob 138 side that is not operated is activated.

以上、好ましい実施形態によって本発明を説明した。本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。   The present invention has been described with the preferred embodiments. The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made.

例えば、上述した実施形態では、時間差駆動手段161bは、一方のピストン駆動機構130の駆動が停止して所定時間経過後に、もう一方のピストン駆動機構130の駆動を開始する例を示した。しかし、時間差駆動手段161bは、一方のピストン駆動機構130の駆動を停止する所定時間前に、もう一方のピストン駆動機構130の駆動を開始してもよい。   For example, in the above-described embodiment, the time difference driving unit 161b has shown an example in which the driving of the other piston driving mechanism 130 is started after the driving of the one piston driving mechanism 130 is stopped and a predetermined time has elapsed. However, the time difference driving means 161b may start driving the other piston driving mechanism 130 before a predetermined time before stopping the driving of one piston driving mechanism 130.

ピストン駆動機構130を駆動したとき、駆動源である駆動モータ134へ動作指令を発してから実際に駆動モータ134が所定の回転数に達するまでの間に、タイムラグが生じることがある。この時間は、駆動モータ134の性能によって異なる。また、駆動モータ134の回転出力をピストン保持機構133の直線運動に変換する運動変換機構、および駆動モータ134の回転出力を運動変換機構へ伝達する動力伝達機構における各部品同士の遊びやギアのバックラッシュなどにより、駆動モータ134の回転が開始してからピストン保持機構133が動作するまでの間にもタイムラグが生じることがある。   When the piston drive mechanism 130 is driven, there may be a time lag between when the operation command is issued to the drive motor 134 as a drive source and when the drive motor 134 actually reaches a predetermined rotational speed. This time varies depending on the performance of the drive motor 134. Further, in the motion conversion mechanism that converts the rotational output of the drive motor 134 into the linear motion of the piston holding mechanism 133, and in the power transmission mechanism that transmits the rotational output of the drive motor 134 to the motion conversion mechanism, play between parts and back of the gears. Due to rush or the like, there may be a time lag between the start of rotation of the drive motor 134 and the operation of the piston holding mechanism 133.

ピストン駆動機構130は、これらのタイムラグの経過後に安定動作状態となる。ピストン駆動機構130の駆動が開始されてから安定動作状態となるまでの間は、シリンジアセンブリ200の内圧上昇はそれほど大きくない。よって、一方のピストン駆動機構130の安定動作状態と他方のピストン駆動機構130の安定動作状態が時間的に重ならなければ、一方のピストン駆動機構130の駆動が停止する前に他方のピストン駆動機構の駆動を開始しても、ピストン駆動機構130やシリンジアセンブリ200に悪影響を与えるような、シリンジアセンブリ200の内圧の急激な上昇を抑制できる。また、この場合は、注入する薬液の切り換え時間を短縮することができる。   The piston drive mechanism 130 enters a stable operation state after the elapse of these time lags. The increase in the internal pressure of the syringe assembly 200 is not so large during the period from the start of the driving of the piston drive mechanism 130 until the stable operation state is reached. Therefore, if the stable operation state of one piston drive mechanism 130 and the stable operation state of the other piston drive mechanism 130 do not overlap in time, the other piston drive mechanism 130 is stopped before the drive of one piston drive mechanism 130 stops. Even if the driving of is started, a rapid increase in the internal pressure of the syringe assembly 200 that adversely affects the piston drive mechanism 130 and the syringe assembly 200 can be suppressed. In this case, the switching time of the liquid medicine to be injected can be shortened.

このように、一方のピストン駆動機構130の駆動を停止する前に他方のピストン駆動機構の駆動を開始させる場合も、時間差駆動手段161aによって与えられる時間差は、例えば1秒以下、好ましくは10ミリ秒以下とすることができる。   As described above, even when the driving of the other piston driving mechanism is started before the driving of the one piston driving mechanism 130 is stopped, the time difference given by the time difference driving means 161a is, for example, 1 second or less, preferably 10 milliseconds. It can be as follows.

また、上述した実施形態では、2つのピストン駆動機構130を有する薬液注入装置を説明したが、ピストン駆動機構の数は3つ以上であってもよい。その場合、ブレーキ遅延手段は、複数のピストン駆動機構のうち駆動するピストン駆動機構に応じて、作動するブレーキ機構を切り換え、時間差駆動手段は、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換えるとき、少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態と残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態とが時間的に重ならないように、少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を停止する前または後に所定の時間差を与えて残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を開始させる。また、ブレーキ遅延手段は、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換える間に、すべてのピストン駆動機構のブレーキ機構が所定の時間だけ同時に作動するように、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構のブレーキ機構の作動タイミングを遅らせる。   Moreover, although the chemical | medical solution injection device which has the two piston drive mechanisms 130 was demonstrated in embodiment mentioned above, the number of piston drive mechanisms may be three or more. In that case, the brake delay means switches the brake mechanism to be operated according to the piston drive mechanism to be driven among the plurality of piston drive mechanisms, and the time difference drive means remains from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism. When switching to the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism, the stable operation state of at least one piston drive mechanism and the stable operation state of the remaining at least one piston drive mechanism do not overlap at least in time. A predetermined time difference is given before or after driving of one piston driving mechanism is stopped, and driving of at least one remaining piston driving mechanism is started. Further, the brake delay means is configured such that the brake mechanisms of all the piston drive mechanisms are operated for a predetermined time during the switching from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism to the forward movement of the piston by the remaining at least one piston drive mechanism. The operation timing of the brake mechanism of the remaining at least one piston drive mechanism is delayed so as to operate only at the same time.

また、上述した実施形態では、ピストン駆動機構130が有するブレーキ機構として電磁ブレーキ133を示した。しかし、ブレーキ機構は、電磁ブレーキに限定されず、ピストン押圧部材の少なくとも後退を不能とすることができるものであれば任意の機構を用いることができる。そのようなブレーキ機構としては、例えば、ディスクブレーキ装置、ラチェット機構、およびウォームギア機構などを挙げることができる。   In the above-described embodiment, the electromagnetic brake 133 is shown as the brake mechanism that the piston drive mechanism 130 has. However, the brake mechanism is not limited to an electromagnetic brake, and any mechanism can be used as long as it can make at least the backward movement of the piston pressing member impossible. Examples of such a brake mechanism include a disc brake device, a ratchet mechanism, and a worm gear mechanism.

さらに、上述した実施形態では、シリンジアセンブリ200が保護カバー270を有している例を述べたが、保護カバー270は本発明では必須ではない。例えば、薬液がそれほど高くない注入圧力で注入されるシリンジアセンブリは、保護カバーが装着されないことが多い。シリンジアセンブリが保護カバーを有していない場合、クランパはシリンダの末端に形成されたフランジを保持するように構成される。   Further, in the above-described embodiment, the example in which the syringe assembly 200 includes the protective cover 270 has been described. However, the protective cover 270 is not essential in the present invention. For example, a syringe assembly in which a liquid medicine is injected at an injection pressure that is not so high is often not equipped with a protective cover. If the syringe assembly does not have a protective cover, the clamper is configured to hold a flange formed at the end of the cylinder.

100 薬液注入装置
101 注入制御ユニット
110 注入ヘッド
120 シリンジ受け
130 ピストン駆動機構
131 ボールねじ
132 ボールナットユニット
133 ピストン保持機構
134 駆動モータ
135 電磁ブレーキ
140 クランパ
161 制御部
161a ブレーキ切り換え手段
161b 駆動遅延手段
161c ブレーキ遅延手段
162 入力部
163 表示部
200 シリンジアセンブリ
220 シリンジ
221 シリンダ
222 ピストン
270 保護カバー
300 アンギオ装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Chemical injection device 101 Injection control unit 110 Injection head 120 Syringe receiver 130 Piston drive mechanism 131 Ball screw 132 Ball nut unit 133 Piston holding mechanism 134 Drive motor 135 Electromagnetic brake 140 Clamper 161 Control part 161a Brake switching means 161b Drive delay means 161c Brake Delay means 162 Input unit 163 Display unit 200 Syringe assembly 220 Syringe 221 Cylinder 222 Piston 270 Protective cover 300 Angio device

Claims (7)

それぞれシリンダおよびピストンを有する複数のシリンジアセンブリを装着し、装着された前記シリンジアセンブリのピストンを前進させることで前記シリンジアセンブリ内の薬液を注入する薬液注入装置において、
装着された複数のシリンジアセンブリのピストンを前進させるために互いに独立して駆動される複数のピストン駆動機構と、
前記ピストン駆動機構の動作を制御する制御部と、
を備え、
前記ピストン駆動機構の各々は、前進動作によって前記ピストンを前進させることができるように前進および後退可能に支持されたピストン押圧部材と、作動することによって前記ピストン押圧部材の少なくとも後退を不能とするブレーキ機構と、を有し、
前記制御部は、
前記複数のピストン駆動機構のうち駆動するピストン駆動機構に応じて、作動させるブレーキ機構を切り換えるブレーキ切り換え手段と、
少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換えるとき、前記少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態と前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態とが時間的に重ならないように、前記少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を停止する前または後に所定の時間差を与えて前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を開始させる時間差駆動手段と、
少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作へ切り換える間に、すべてのブレーキ機構が所定の時間だけ同時に作動するように、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構のブレーキ機構の作動タイミングを遅らせるブレーキ遅延手段と、
を有することを特徴とする薬液注入装置。
In a chemical liquid injector for mounting a plurality of syringe assemblies each having a cylinder and a piston, and injecting a chemical liquid in the syringe assembly by advancing the piston of the mounted syringe assembly,
A plurality of piston drive mechanisms that are driven independently of each other to advance the pistons of the mounted syringe assemblies;
A control unit for controlling the operation of the piston drive mechanism;
With
Each of the piston drive mechanisms includes a piston pressing member supported so as to be able to move forward and backward so that the piston can be advanced by a forward movement, and a brake that disables at least the backward movement of the piston pressing member by operating. A mechanism, and
The controller is
A brake switching means for switching a brake mechanism to be operated according to a piston drive mechanism to be driven among the plurality of piston drive mechanisms;
When switching from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism to the forward movement of the piston by the remaining at least one piston drive mechanism, the stable operation state of the at least one piston drive mechanism and the at least one remaining piston drive A predetermined time difference is given before or after the drive of the at least one piston drive mechanism is stopped so that the stable operation state of the mechanism does not overlap with time, and the drive of the remaining at least one piston drive mechanism is started. Time difference driving means;
While switching from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism to the forward movement of the piston by the remaining at least one piston drive mechanism, the remaining at least one is such that all brake mechanisms operate simultaneously for a predetermined time. Brake delay means for delaying the operation timing of the brake mechanism of the two piston drive mechanisms;
A chemical injection device characterized by comprising:
前記時間差は1秒以下である請求項1に記載の薬液注入装置。   The chemical solution injection device according to claim 1, wherein the time difference is 1 second or less. 前記ピストン駆動機構は、前記ピストンの前進動作時に前記押圧部材に作用する力を検出する検出手段をさらに有し、
前記制御部は、前記検出手段で検出された結果に基づいて、薬液の注入圧力値が所定の値を越えないように前記ピストン駆動機構の動作を制御する注入圧力制御手段をさらに有する請求項1または2に記載の薬液注入装置。
The piston drive mechanism further includes detection means for detecting a force acting on the pressing member when the piston moves forward.
The control unit further comprises injection pressure control means for controlling the operation of the piston drive mechanism so that the injection pressure value of the chemical liquid does not exceed a predetermined value based on the result detected by the detection means. Or the chemical | medical solution injection device of 2.
前記ピストン駆動機構は、駆動モータと、前記駆動モータの回転出力を直線運動に変換する運動変換機構と、をさらに有し、
前記ピストン押圧部材は前記運動変換機構に支持され、
前記ブレーキ機構は、作動することによって前記駆動モータの出力軸に制動を与える電磁ブレーキである請求項1からのいずれか1項に記載の薬液注入装置。
The piston drive mechanism further includes a drive motor and a motion conversion mechanism that converts a rotational output of the drive motor into a linear motion,
The piston pressing member is supported by the motion conversion mechanism,
The chemical solution injection device according to any one of claims 1 to 3 , wherein the brake mechanism is an electromagnetic brake that operates to apply braking to the output shaft of the drive motor.
前記シリンジアセンブリをさらに有する請求項1から3のいずれか1項に記載の薬液注入装置。The chemical injection device according to any one of claims 1 to 3, further comprising the syringe assembly. RFIDタグからデータを読み出すリーダをさらに備え、A reader for reading data from the RFID tag;
前記シリンジアセンブリは、前記リーダによって読み出されるデータが記録されたRFIDタグが装着された、プレフィルドシリンジおよび空のシリンジの少なくとも一方を含むThe syringe assembly includes at least one of a prefilled syringe and an empty syringe on which an RFID tag in which data read by the reader is recorded is attached.
請求項5に記載の薬液注入装置。The chemical | medical solution injection device of Claim 5.
それぞれシリンダおよびピストンを有する複数のシリンジアセンブリを装着し、装着された複数のシリンジアセンブリのピストンを前進させるために互いに独立して駆動される複数のピストン駆動機構と、前記ピストン駆動機構の各々に備えられて前記ピストンの後退を不能とするブレーキ機構と、前記ピストン駆動機構の動作を制御する制御部と、を有する薬液注入装置における、少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作から、残りの少なくとも1つのピストン駆動機構によるピストンの前進動作に切り換えるときのピストン駆動制御方法であって、A plurality of piston drive mechanisms, each having a plurality of syringe assemblies each having a cylinder and a piston, are driven independently of each other to advance the pistons of the plurality of mounted syringe assemblies, and each of the piston drive mechanisms is provided And a control unit that controls the operation of the piston drive mechanism, and the at least one remaining piston from the forward movement of the piston by the at least one piston drive mechanism. A piston drive control method for switching to a forward movement of a piston by one piston drive mechanism,
前記少なくとも1つのピストン駆動機構の、前記前進動作の停止および前記ブレーキ機構の作動を同時に行うステップと、Simultaneously stopping the forward movement of the at least one piston drive mechanism and operating the brake mechanism;
前記少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態と前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の安定動作状態とが時間的に重ならないように、前記少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を停止する前または後に所定の時間差を与えて前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構の駆動を開始させるステップと、Before or after the drive of the at least one piston drive mechanism is stopped so that the stable operation state of the at least one piston drive mechanism and the stable operation state of the remaining at least one piston drive mechanism do not overlap in time. Providing a predetermined time difference to start driving the remaining at least one piston drive mechanism;
すべてのブレーキ機構が所定の時間だけ同時に作動するように、前記残りの少なくとも1つのピストン駆動機構のブレーキ機構の作動タイミングを遅らせるステップと、Delaying the actuation timing of the brake mechanisms of the remaining at least one piston drive mechanism such that all brake mechanisms are actuated simultaneously for a predetermined time;
を有するピストン駆動制御方法。A piston drive control method.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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US20210338925A1 (en) * 2018-07-13 2021-11-04 Aptar France Sas Fluid product injection device

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2013153913A1 (en) * 2012-04-13 2015-12-17 株式会社根本杏林堂 Chemical injection device
CN107708767A (en) * 2015-04-16 2018-02-16 株式会社根本杏林堂 Chemical solution injection device, the control method of chemical solution injection device and computer program
WO2024111675A1 (en) * 2022-11-25 2024-05-30 株式会社サーキュラス Drug solution injection system

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4975208B2 (en) * 2000-10-03 2012-07-11 株式会社根本杏林堂 Automatic injection equipment
JP2004065736A (en) * 2002-08-08 2004-03-04 Nemoto Kyorindo:Kk Liquid medicine injection apparatus
JP2005074065A (en) * 2003-09-02 2005-03-24 Nemoto Kyorindo:Kk Medicinal solution injection apparatus

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019103110A1 (en) 2017-11-24 2019-05-31 株式会社根本杏林堂 Injection head and chemical injection device comprising same
US11633544B2 (en) 2017-11-24 2023-04-25 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Injection head and chemical injection device comprising same
US20210338925A1 (en) * 2018-07-13 2021-11-04 Aptar France Sas Fluid product injection device

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