JP5584958B2 - 血管位置および血管形状の撮像装置および撮像方法 - Google Patents

Description

本発明はプロテーゼ定置（prosthesis deployment）に関し、より詳しくは、プロテーゼ定置前に、分枝動脈のような人体内の分枝通路を探知すること、またはプロテーゼの生体内カニューレ挿入の前に、プロテーゼの通路を探知することに関する。

人体内の通路の異常の治療に、ステント、グラフト、およびステント−グラフト（例えば、グラフト材料からなる内側カバーまたは外側カバーの少なくとも一方を備えかつカバー形ステントと呼ばれているステント）等の管状プロテーゼが広く使用されている。脈管用途では、これらの器具は、しばしば、狭窄血管または動脈瘤血管等の閉鎖血管、病変血管または損傷血管の置換またはバイパスを行うのに使用されている。例えば、動脈瘤の治療または隔離を行うのに、フレームワーク（例えば１つ以上のステントまたはステント状構造）により支持された、生体適合性グラフト材料（例えば、ダクロン（Dacron）（登録商標）または発泡ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ））からなるステント−グラフトを使用することが良く知られている。フレームワークは機械的支持体を形成し、グラフト材料またはライナは血液バリヤを形成する。

動脈瘤は、一般に、血管等のダクトまたはキャナル（canal）の異常拡大であり、ダクトまたは血管壁の異常拡大により形成される嚢（sac）の形態で現われる。異常拡大した壁は、一般に弱化されかつ破裂し易い。動脈瘤は、腹部大動脈のような血管に生じ、この場合、動脈瘤は、一般に、腸骨動脈の遠位側すなわち腸骨動脈に向かう腎動脈の下に生じる。

ステント−グラフトを用いて動脈瘤を治療する場合、ステント−グラフトは、一般に、ステント−グラフトの一端が血管の病変部の近位側すなわち上流側に位置し、ステント−グラフトの他端が血管の病変部の遠位側すなわち下流側に位置するようにして配置される。このようにして、ステント−グラフトは、拡大した壁を置換しまたはバイパスすべく、動脈瘤の嚢を通って延びかつこの嚢をスパンし、かつ嚢の近位端および遠位端を越えて配置される。グラフト材料は、一般に、動脈瘤の血管内排除（endovascular exclusion）を行うべく、血液不透過ルーメンを形成する。

このようなプロテーゼは、切開手術により、または最小侵襲性血管内アプローチにより移植される。最小侵襲性血管内ステント−グラフトの使用は、病変血管を手術により切開しかつ動脈瘤をバイパスする位置にグラフトを縫合する伝統的な切開手術手法よりも、多くの医者に好まれている。ステント、グラフトおよびステント−グラフトを配給（デリバリ）するのに使用されている血管内アプローチは、一般に、皮膚を切開して血管構造の管腔にアクセスする段階を有している。或いは、外傷性の小さい入口位置での連続拡張を介して、管腔アクセスまたは血管アクセスを経皮的に達成することもできる。ひとたびアクセスが達成されたならば、ステント−グラフトは、血管構造を通して目標部位に導くことができる。例えば、ステント−グラフトが装填されたステント−グラフトデリバリカテーテルは、血管構造（例えば大腿動脈）内に経皮的に導入され、ステント−グラフトはこれが定置される動脈瘤を横切って血管内に配給される。

バルーンにより拡大できる（バルーン拡大形）ステント−グラフトを使用する場合には、ステント−グラフトが目標部位に配置された後に、一般に、バルーンカテーテルを使用してステント−グラフトを拡大させる。しかしながら、自己拡大形ステント−グラフトを使用する場合には、ステント−グラフトは、一般に、半径方向に圧縮すなわち折畳まれておりかつシースまたはデリバリカテーテルの遠位端に配置され、目標部位でシースを後退させまたは除去すると自己拡大する。より詳しくは、軸線方向に相対移動できる同心状の内側チューブおよび外側チューブを備えたデリバリカテーテルを使用でき、前記デリバリカテーテルには圧縮された自己拡大形ステント−グラフトを装填できる。ステント−グラフトは外側チューブ（シース）の遠位端内でかつ内側チューブの遠位端に固定されたストップの前部に配置される。本明細書で基準とする近位端位置および遠位端位置に関していえば、プロテーゼ（例えばステント−グラフト）の近位端は、心臓に最も近い端部であり（血液流路の点から）、遠位端は定置時に心臓から最も遠い端部である。これに対し、カテーテルの遠位端は、通常、オペレータ（ハンドル）から最も遠い端部として識別され、カテーテルの近位端は、オペレータに最も近い端部である。カテーテルが、ひとたび、目標部位にステント−グラフトを定置すべく配置されたならば、内側チューブが固定状態に保持されかつ外側チューブ（シース）が引出され、これによりステント−グラフトが徐々に露出されて拡大される。ステント−グラフトデリバリシステムの一例が、下記特許文献１に開示されている。尚、この特許文献１の開示は、その全部を本願に援用する。

血管内アプローチは、切開手術に比べて、侵襲性が非常に小さく、通常短い回復時間で済み、かつ合併症の危険も小さいが、分枝血管を含む場合のような比較的複雑な用途では、種々のプロテーゼの非対称的形状の整合に関する問題が存在する。分枝血管技術は、主器具（例えばグラフトまたはステント−グラフト）のデリバリと、この主器具の開窓すなわち側方開口を通しての分枝血管内への二次器具（例えばグラフトまたはステント−グラフト）のデリバリとを有している。

１つ以上の分枝血管を治療する場合には、この手術はより複雑なものとなる。その一例は、腹部大動脈瘤を治療すべき場合で、腹部大動脈瘤の近位側ネックが、プロテーゼによる開通連結をサポートできない程度まで病変が進行しまたは損傷を受けている場合である。この場合には、グラフトまたはステント−グラフトの近位側部分の下方の側壁に、開窓（fenestrations）すなわち開口（openings）が設けられる。開窓すなわち開口は腎動脈と整合させるべきであり、近位側部分は腎動脈の上方の大動脈壁に固定される。

プロテーゼの開窓と分枝血管との整合を確保するため、現在の技術は、主器具またはプロテーゼを解放する前に、各開窓および分枝血管（例えば動脈）を通してガイドワイヤを配置する段階を有している。この段階は、デリバリシステムおよびステント−グラフトが未だ大動脈内にある間に、複数のワイヤを大動脈内で同時に操作することを含んでいる。また、分枝血管の検出および予備プロテーゼの位置決めを行うのに使用されている血管造影カテーテルは依然として大動脈内にある。これらのコンポーネンツがもつれる危険性があるだけでなく、予形成開窓を備えた規格外れのシェルフプロテーゼ（shelf prosthesis）が、患者毎の解剖学的構造（アナトミー）の相違により分枝血管と適正に整合しないことがある。患者のＣＡＴスキャンに基いた予形成開窓または開口を備えたカスタムプロテーゼも、危険がない訳ではない。カスタムプロテーゼは依然としてスキャンについての外科医の判断を受け、所望の解剖学的フィットが得られるものではない。また、グラフトおよびステント−グラフトを配給するのに比較的剛性の大きいカテーテルが使用され、これらのカテーテルは、これらが導入される血管（例えば動脈）の経路または形状を変化させまたは歪めてしまう。剛性の大きいカテーテル等の外力により血管が変形されると、カスタム設計されたプロテーゼでも分枝血管に適正に整合しない。

下記特許文献２には、大きい動脈の交差部またはこの周囲にグラフトを介在させる段階と、その後に静脈内超音波血管造影を用いて、動脈交差が生じるグラフト上の位置を視覚化しかつ測定する段階とを備えた方法が開示されている。次に、レーザ器具または焼灼器具がグラフト内に介在され、かつ交差部の位置にグラフト壁の開口を形成するのに使用される。次に、ステントが、交差する動脈の形成された開口を通して、グラフト内に介在される。

本件出願人が共有する下記特許文献３には、プロテーゼの側壁に開口を形成する器具を備えた撮像カテーテル（静脈内超音波器具（intravenous ultrasound device、ＩＶＵＳ）を、血管内プロテーゼ内に位置決めする方法が開示されている。撮像カテーテルは、プロテーゼが定置された主通路から分枝している分枝通路（例えば腎動脈）に隣接するプロテーゼの領域を検出する。撮像カテーテルの開口形成器具は、プロテーゼの領域内に開口を形成すべく操作すなわち前進され、分枝通路へのアクセスを行う。撮像カテーテルには、開口を通して前進されるガイドワイヤを設けることができる。

概していえば、１つ以上の分枝血管の近傍でのプロテーゼ（例えばステント−グラフト）のデリバリおよび配置における１つの挑戦は、分枝血管（例えば動脈）の位置を識別しかつ探知することである。例えば、この挑戦は、プロテーゼの遠位端を腎動脈の下に位置決めすべきか、上に位置決めすべきかである。腎動脈のような分枝血管を識別してプロテーゼの位置決めを補助するのにＸ線透視法が使用されているが、このアプローチを用いた挑戦が残っている。より詳しくは、Ｘ線透視法は、ステント−グラフト手術時に腎動脈のような心臓血管内の開口のリアルタイムＸ線画像の観察に使用されている。このアプローチは、一般にコントラスト媒体、コントラスト剤またはコントラスト染料と呼ばれている放射線不透過性物質を患者内に投与して、この放射線不透過性物質が視覚化すべき領域（例えば腎動脈）に到達できるようにする必要がある。カテーテルは患者の鼡径部の大腿動脈を通して前進されかつ腎臓の近傍まで血管内を前進される。血管内での一時的コントラスト剤のＸ線透視画像（これは静止画像でもリアルタイム動画像でもよい）は、腎臓の位置の２次元視覚化を可能にする。

しかしながら、Ｘ線の使用は、この手術からの危険性と、患者への手術の利益とが入念にバランスのとれるものであることを必要とする。医者は、Ｘ線透視中に低用量を使用することを常に試みているが、手術の長さは、患者への比較的高い吸収用量が生じる長さである。コントラスト増強形撮像を許容できない患者、または放射線曝露を低減しなければならない医者は、血管形状および分枝血管の探知を行う他のアプローチを必要としている。

２００４年５月１３日付米国特許出願公報第２００４／００９３０６３号明細書（Wright等、名称「制御形定置デリバリシステム（Controlled Deployment Delivery System）」） 米国特許第５，６１７，８７８号明細書（Taheri） ２００６年３月３日付米国特許出願第１１／２７６，５１２号明細書（Marilla、名称「多分枝管状プロテーゼおよびその使用方法（Multiple Branch Tubular Prosthesis and Methods）」） 米国特許第６，４７０，２０７号明細書（Simon） 米国特許公報第２００４０２１５７１号明細書 米国特許第６，６９４０，９４１号明細書 米国特許第７，００１，０４５号明細書 米国特許公報第２００４／０１３２２５号明細書 米国特許公報第２００４／００１３２３９号明細書 米国特許公報第２００４／０１７０２５４号明細書 米国特許公報第２００４／０１７９６４３号明細書 米国特許第５，５９２，９３９号明細書（Martinelli） 米国特許第５，９１３，８２０号明細書（Bladen等） 米国特許公報第２００４／０２１５０７１号明細書（Frank等） ２００６年１１月７日付米国特許出願第１１／５５７２０４号明細書（名称「開窓を創成するためのカッティングＲＦカテーテル（Cutting Radio Frequency Catheter for Creating Fenestrations）」） ２００１年６月８日付出願、２００２年１２月１９日付公開の米国特許出願公報第２００２０１９３６８５号明細書（名称「ガイド形放射線治療システム（Guided Radiation Therapy System）」） ２００２年８月７日付米国特許第６，８２２，５７０号明細書（Dimmer等、名称「無線ミニアチュアマーカの空間内調節可能な励振システム（System For Spacially Adjustable Excitation Of Leadless Miniature Marker）」） 米国特許第６，８８９，８３３号明細書（Seiler等、名称「患者にマーカを移植するパッケージ形システムおよびこのようなシステムの製造方法および使用方法（Packaged Systems For Implanting Markers In A Patient And Methods For Manufacturing And Using Such Systems）」） 米国特許第６，８１２，８４２号明細書（Dimmer、名称「無線ミニアチュアマーカの励振システム（Systems For Excitation Of Leadless Miniature Marker）」） 米国特許第６，８３８，９９０号明細書（Dimmer、名称「無線ミニアチュアマーカの励振システム（Systems For Excitation Of Leadless Miniature Marker）」） 米国特許第６，９７７，５０４号明細書（Wright等、名称「コヒーレント検出を使用するマーカ限局検出システムに使用される受信器（Receiver Used In Marker Localization Sensing System Using Coherent Detection）」） 米国特許第７，０２６，９２７号明細書（Wright等、名称「マーカ限局検出システムに使用される、励振のディザリングを有する受信器（Receiver Used In Marker Localization Sensing System And Having Dithering In Excitation）」） 米国特許第６，３６３，９４０号明細書（Krang、名称「組織のブラケッティングおよび除去を行うシステムおよび方法（System and Method For Bracketing And Removing）」）

管腔内用途または血管内用途のためのプロテーゼ定置装置および定置方法を少なくとも開発しまたは改善することが要望されている。

本発明は、プロテーゼ定置装置および定置方法の改善に関するものである。

本発明による一実施形態では、患者の第一血管から分枝した第二血管の一部の位置をリアルタイムモニタリングする方法は、第二血管が第一血管から分枝している第一血管および第二血管の一部の多次元データセットを取得する段階と、第二血管が第一血管から分枝する箇所の近傍で第一血管および第二血管の一方に少なくとも１つのマーカを固定する段階と、マーカの位置をリアルタイムで決定する段階と、マーカの位置の変化に基いて、第一血管と第二血管との間の結合部に対する３次元データセットの一部の位置をリアルタイムで更新する段階とを有している。

本発明の他の実施形態では、患者の第一血管から分枝した第二血管の一部の位置をリアルタイムモニタリングする方法は、患者の第一血管から分枝した第二血管内にトラッキング可能なマーカ（例えば電磁コイル）を配置する段階と、マーカに非イオン化放射線エネルギを付与する（例えば、電磁コイルの回りに電磁界を発生させる）段階と、非イオン化エネルギに対するマーカの応答または非イオン化エネルギの効果を処理して（例えば、電磁コイルの回りの電磁界の発生に応答して電磁コイルマーカからの信号を処理して）、電磁コイルの位置を決定する段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、血管のリアルタイムバーチャル３次元モデリング方法は、トラッキング可能な複数のマーカ（例えば電磁コイル）の各々を、血管の内壁に当接して配置する段階と、マーカに非イオン化放射線エネルギを付与する（例えば、マーカの回りに電磁界を発生させる）段階と、非イオン化エネルギに対するマーカの応答または非イオン化エネルギの効果を処理して（例えば、電磁コイルマーカの回りの電磁界の発生に応答して電磁コイルマーカからの信号を処理して）、血管の内壁の一部のバーチャル３次元モデルを創出する段階とを有している。

本発明の他の実施形態では、血管の一部の中心軸線にほぼ沿う表示を創出する方法は、血管内の複数のマーカを、血管の一部の中心軸線にほぼ沿って延びている一軸線を有する形態に配置する段階と、マーカに非イオン化放射線エネルギを付与する段階と、非イオン化放射線エネルギに対するマーカの応答または非イオン化放射線エネルギによるマーカの効果に基いて、血管の一部の中心軸線にほぼ沿って延びている形状軸線のバーチャル３次元モデルを創出する段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、血管の一部の中心軸線にほぼ沿う表示を創出する方法は、血管内の複数の電磁コイルを、血管の一部の中心軸線にほぼ沿って延びている一軸線を有する形態に配置する段階と、マーカの回りに電磁界を発生させる段階と、電磁コイルからの信号を処理して、血管の一部の中心軸線にほぼ沿って延びている形状軸線のバーチャル３次元モデルを創出する段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、管状壁を備えたプロテーゼに、生体内で開口を形成する方法は、患者の第一血管から分枝している第二血管内に目標を形成する段階と、第二通路内に管状壁を備えたプロテーゼを、このプロテーゼが、第一血管に開口している第二血管の開口にオーバーラップするようにして血管内配置する段階と、遠位端部分および近位端部分を備えた穿孔器具をプロテーゼ内に配置する段階と、穿孔器具の遠位端部分を目標と整合させる段階と、穿孔器具の遠位端部分を、管状壁の一部を通して目標に向けて前進させる段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、管状壁を備えたプロテーゼに、生体内で開口を形成する方法は、患者の第一血管から分枝している第二血管内に少なくとも１つのマーカを配置する段階と、管状プロテーゼを、このプロテーゼが、第一血管に開口している第二血管の開口にオーバーラップするようにして血管内配置する段階と、非イオン化放射線エネルギをマーカに付与する段階と、非イオン化放射線エネルギに対するマーカの応答または非イオン化放射線エネルギによるマーカの効果に基いて、マーカの位置を決定する段階と、決定した位置に基づいて、第二血管の開口に隣接するプロテーゼに開口を形成する段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、管状壁を備えたプロテーゼに、生体内で開口を形成する方法は、患者の第一血管から分枝している第二血管内に少なくとも１つの電磁コイルを配置する段階と、管状プロテーゼを、このプロテーゼが、第一血管に開口している第二血管の開口にオーバーラップするようにして血管内配置する段階と、電磁コイルの回りに電磁界を発生させる段階と、電磁コイルからの信号を処理して、電磁コイルの位置を決定する段階と、決定した位置に基づいて、第二血管の開口に隣接するプロテーゼに開口を形成する段階とを有している。

本発明による他の実施形態では、分枝血管を探知する血管造影カテーテルは、孔が開いた遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内前進できる細長い部材と、電磁界に露出されると信号を信号処理装置に送信するための、前記遠位端部分に固定された少なくとも１つのトラッキング可能なマーカ（例えば電磁コイル）とを有している。

本発明による他の実施形態では、分枝血管の位置を探知する血管内システムは、遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内前進できる第一細長い部材と、前記遠位端部分に固定された少なくとも１つのトラッキング可能な要素（例えば感応コイル）と、遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内前進できる第二細長い部材と、前記細長い部材の遠位端部分に固定された少なくとも１つのトラッキング可能な要素（例えば感応コイル）とを有している。

本発明による他の実施形態では、血管内器具は、遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内前進できる細長い部材を有し、前記遠位端部分は記憶形状（memory set configuration）および変形形状を有し、前記遠位端部分の回りで摺動可能に配置されかつ遠位端部分を変形状態に拘束するシースを更に有し、シースは、遠位端部分を露出させるべく移動できかつ遠位端部分を記憶形状に移動させることができる。

本発明による他の実施形態では、プロテーゼデリバリシステムは、プロテーゼデリバリカテーテルと、このプロテーゼデリバリカテーテル内に配置される管状プロテーゼと、遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内前進できる細長い部材と、前記遠位端部分に沿って配置された複数のマーカと、近位端部分、遠位端部分、およびグラフト材料を穿刺できる穿刺端部を備えたステアブルな穿孔カテーテルと、このステアブルカテーテルの遠位端部分に取付けられた複数のマーカとを有している。

本発明による他の実施形態では、プロテーゼデリバリ装置は、患者の体内で血管内デリバリを行なうことができるガイドワイヤと、ガイドワイヤ（例えばガイドワイヤの遠位端）に固定されたトラッキング可能なマーカ（例えば電磁コイル）とを有している。

本発明の他の特徴、長所および実施形態は、以下の説明および添付図面から当業者には明らかになるであろう。

以下の説明は、種々の図面を参照して行うが、同じ要素には同じ参照番号を使用していることを理解されたい。

近位側位置および遠位側位置に関していえば、プロテーゼ（例えばステント−グラフト）の近位端とは、定置中に、心臓に最も近い端部であり（血液流路の点から）、一方、遠位端とは心臓から最も遠い端部である。これに対し、カテーテルの遠位端は、通常、オペレータから最も遠い端部であり、カテーテルの近位端はオペレータに最も近い端部であると考えられている。従って、プロテーゼ（例えばステント−グラフト）およびデリバリシステムの近位側および遠位側についての記載は、デリバリ経路およびプロテーゼ（例えばステント−グラフト）の探知に関して、互いに一致するか、逆になる。

本発明による実施形態は、血管またはその或る特徴（例えば分枝血管）の位置、形状、または、方向の少なくとも１つを決定し、プロテーゼの定置前または定置中の血管内器具の位置、形状または方向、並びに血管構造と器具との相対位置の少なくとも１つを決定し、１つ以上の血管（例えば分枝血管）の一部の画像モデルの創成、または患者の１つ以上の分枝血管に亘ってプロテーゼが配置されるとき（例えば、腹部大動脈のステント−グラフトが腎動脈の口（ostia）の上方の大動脈に固定されるとき）の現場での管状プロテーゼの１つ以上の開口の形成の少なくとも１つを行う。分枝血管は、血管（例えば大動脈）と、他の付随血管（例えば、腕頭動脈、大動脈に源を発する右総頚動脈奇形、左総頚動脈、左鎖骨下動脈、腹腔動脈、上腸間膜動脈、腎動脈、下腸間膜動脈、および分節）との交差部またはこの周囲に生じる。

本明細書に開示する種々のナビゲーションシステムによれば、ナビゲーションシステムに接続される、被トラッキング（被追跡）要素または手術器具の少なくとも一方の表示が、予め取得した解剖学的構造の画像上に重畳される。他のナビゲーションシステムによれば、ナビゲーションシステムは、１つ以上の手術器具、解剖学的ヨウ素または被トラッキング要素の位置に画像表示を与え、患者の特定の医学的画像を使用することなく手術器具または被トラッキング要素の相対位置を表示する。また、他の実施形態では、このような画像表示は、患者の特定の医学的画像を用いて表示されるか、この医学的画像上に重畳される。

本明細書で使用する用語「予め取得した（pre-acquired）」は、撮像情報の受信と対応画像の表示との間の全ての所要最小期間を意味するものではない。画像（例えばＸ線透視画像）を表示している間の対応画像情報（例えばデジタル信号）の瞬間的記憶が、画像の予めの取得を構成する。予め取得した画像は、Ｘ線透視法によるＸ線技術、ＣＴ、ＭＲＩまたは他の既知の撮像方法を用いて得ることができる。トラッキング追跡システムから得た位置情報に基いた手術器具または医療器具（例えば、カテーテル、プローブまたはプロテーゼ）の表示は、患者の予め取得したイメージ上に重ねられる。この方法により、医者は、患者の解剖学的構造に対する手術器具の位置を確認できる。

図１には、本発明の一実施形態によるナビゲーションシステムの一形態が概略的に示されている。全体を参照番号１０で示すこのナビゲーションシステムでは、撮像器具１２、トラッキングシステム１４およびディスプレイ（表示装置）１６がコンピュータまたはプロセッサ１８に接続されていて、被トラッキング要素、医療器具（例えばカテーテルまたはプローブ）または患者の解剖学的構造の位置、または２つ以上のこれらの対象物間の相対位置に関する情報を表示する。

撮像器具１２（これは、手術前撮像器具または術中撮像器具と同じもので構成できる）は、ディスプレイ１６上に表示すべく撮像器具が取得するデータを記憶しかつ処理するコンピュータ１８に接続されている。手術前データまたは術中データを取得するのに、多くの既知の撮像システムを使用できる。手術前データを取得するのに使用できる撮像システムの一例として、複数の２次元断面画像から３次元（立体）画像すなわちモデルを創成するＣＴスキャナがある。手術前データの取得に使用できるスキャナの他の例としてＭＲスキャナがあり、これも３次元（立体）画像を得ることができる。術中データの取得に関しては、上記特許文献４に開示されたバーチャルＸ線透視システム等の２次元Ｘ線透視システムを用いたナビゲーションを使用できる。或いは、Breakaway Imaging Inc.（Littleton、マサチューセッツ州）の製造に係るＯ−ａｒｍ（商標）撮像システムのような３次元（立体）Ｘ線透視システム並びに他の既知の撮像システムを使用できる。

位置および方向を測定するトラッキングシステム１４（例えばＥＭローカライザで構成できる）は、ナビゲーション情報またはトラッキング情報をコンピュータ１８に提供し、コンピュータ１８は前記情報を処理して、被トラッキング要素、医療器具、機器またはプローブを３次元空間内で位置決めし、これは、次に、腎動脈の口のような患者の解剖学的構造を限局化（localize）するのに使用される。

トラッキングシステムは、一般に、トラッカ２０と、参照番号２２ａ、２２ｂ、２２ｃ、２２ｄ、２２ｅで示すような１つ以上の被トラッキング要素またはトラッキング可能要素とからなる。これらの要素は、解剖学的構造（例えば大動脈壁）または医療器具（例えばカテーテルまたはプローブ）に接続されて、トラッキング情報をコンピュータ１８に提供し、これにより、例えば３次元空間内の器具および被トラッキング要素の位置をディスプレイ１６上に表示できる。或いは、２つ以上の被トラッキング要素または医療器具の少なくとも一方の画像表示を予め取得したイメージで表示するか、予め取得したイメージ上に重畳してこれらの相対位置を示し、医者が１つの要素を他の要素に対して案内する補助をすることができる。また、上記のような患者の特定の医療画像を用いないで、画像表示をディスプレイすることができる。

被トラッキング要素（これらの要素は、より詳細に後述する）は、１から６の自由度で、位置情報または方向情報の少なくとも一方を提供する。トラッカ２０は、被トラッキング要素の位置または方向の少なくとも一方を提供しかつトラッキング情報をコンピュータに送るシステムを形成し、コンピュータは、次に、トラッキング情報を処理して、最終的に表示を使用者に与える。

トラッキングシステムに基いた電磁場（electromagnetic field、ＥＭＦ）の一実施形態では、トラッカは送信器に対応しかつ被トラッキング要素（例えば磁気コイル）は受信器として機能する。或いは、被トラッキング要素を送信器に対応させ、トラッカを受信器として機能させることもできる。高周波に基いたシステムでは、構成は、電磁気に基いたシステムと同じにすることができる。トラッカは、受信器に相当する被トラッキング要素を備えた送信器に対応させることができる。無線電磁コイルをベースとするシステムでは、トラッカは送信器および受信器に対応し、被トラッキング要素（単一または複数）は電磁エネルギのリフレクタまたはトランスポータに対応する。能動光学システム（発光ダイオード（ＬＥＤ）が使用される光学システム）では、トラッカは受信器（カメラ）に対応し、被トラッキング要素は送信器に対応する。受動光学システム（逆反射マーカが使用される光学システム）では、トラッカは送信器および受信器に対応し、被トラッキング要素（単一または複数）は光学エネルギのリフレクタに対応する。超音波に基いたシステムではいずれの構成をも使用できるが、一般的には、トラッカが受信器に対応し、被トラッキング要素が送信器に対応する。このような要素を組込んだトラッキングシステムは、非電離線を用いて作動できる。

図２から図５には、種々のディスプレイモードが示されている。図２には、主血管Ｖから、分枝血管ＢＶ２とは反対側の分枝血管ＢＶ１内に延びているカテーテル３０またはプローブが概略的に示されている。図３では、２つの２次元Ｘ線透視画像が、図２のカテーテルを２つの異なる見方で示している。図４には４つの術中画像が示されており、これらの画像のうち３つの画像は、主血管または分枝血管の位置で３つの異なる平面に沿って撮像した画像を示している。第四の画像は、立体データから創成した３次元画像である。図４に示す画像は、上記Ｏ−ａｒｍ（商標）撮像システムから創成するか、例えばＣＴ、ＭＲ、ＣＴＡまたはＭＲＡを用いて手術前に取得しておくことができる。

２次元または３次元の予処置（pre-procedural）画像または手術前画像に、被トラッキング要素の画像またはグラフィック表示、被トラッキング要素が連結される医療器具（例えばカテーテルまたはプローブ）、または被トラッキング要素が連結される解剖学的構造（例えば大動脈壁）の少なくとも１つを重ねる前に、予処置画像（単一または複数）またはグラフィック表示における対応位置が決定される。この処置は、一般に、予処置画像または手術前画像のレジストレーション（registration）として知られている。

一例では、手術前画像は、２次元または３次元のＸ線透視を用いてレジスタリングされる。例えば、手術前データが取得された後に、２次元画像が術中に撮像されかつ従来技術で知られているように手術前画像にレジスタリングされる（例えば、２次元画像および３次元画像のレジスタリングに関する上記特許文献５参照。尚、この特許文献５は、その全部を本願に援用する）。他の例では、ナビゲートすべきナビゲーション部位のピクチュア・画像を手術前撮像するのにＯ−ａｒｍ（商標）撮像システムを使用できる（例えば、上記特許文献６から１１参照。尚、これらの特許文献６から１１の開示は、その全部を本願に援用する）。画像のレジスタリングを行う他の代表的システムが、上記特許文献４に開示されており、前記特許文献４の開示の全部を本願に援用する。

図５には、２つの被トラッキング要素の画像表示が示されている。表示される画像は被トラッキング要素の画像とは一致せず、むしろ、被トラッキング要素の位置または方向の少なくとも一方に一致する情報に基いたグラフィックにいっちする。図５に示す実施形態では、十字線４０ａ、４０ｂ、４０ｃ、４０ｄの交点は、（１）整合すべき被トラッキング要素、または（２）分枝動脈の一部についてのコンピュータで創成した中心軸線およびより詳細に後述するように、医療器具に連結され、またはより一般的には、解剖学的構造と整合すべき１つ以上の器具の一部との任意の組合せに連結された２つ以上のトラッキング要素により形成された一軸線を表示できる。画像表示は、被トラッキング要素の整合において医者を補助すべく、リアルタイムで連続的に行うことができる。

後述する例示実施形態では、１つ以上の被トラッキング要素（例えば、磁気感応形の導電性検出コイルのような信号器具）が１つ以上の脈管（主脈管内または分枝脈管内の少なくとも一方の脈管）内に移植または配置され、脈管または被トラッキング要素または手術器具（単一または複数）の位置、形状または方向の少なくとも１つ、並びに被トラッキング要素と血管構造との相対位置または被トラッキング手術器具（単一または複数）と血管構造との相対位置を決定する。被トラッキング要素（これは、マーカとも呼ばれる）は、目標部位への血管内デリバリに適合した１つ以上の手術器具に取付けられる。

磁気感応形導電性感応コイルの場合には、予め特定化した電磁界が、コイルに電圧信号を誘起するのに充分な態様で、対象とする解剖学的構造の部分（例えば、コイルまたは器具（単一または複数）の少なくとも一方の全ての想定部分）に投射される。電圧信号を電気的に測定することにより、感応コイル（単一または複数）の角度方向および位置的座標、従って対象とする血管構造または器具の少なくとも一方の位置、形状または方向の少なくとも１つのを充分に計算できる。予め特定化した電磁界に応答して、手術を受けている患者の選択された体腔内に挿入されたカテーテルまたは内視鏡の位置を決定する感応コイルの一例が、上記特許文献１２に開示されている。尚、この特許文献１２の開示の全部は本願に援用する。センサで検出された磁界を発生させることにより、感応コイルの３次元位置を探知する方法および装置の一例が、上記特許文献１３に開示されている。尚、この特許文献１３の開示の全部は本願に援用する。

図６Ａには、本発明による一システムの全体が、参照番号１００で示されている。システム１００は、患者の目標部位への脈管内デリバリまたは血管内デリバリに適した血管造影カテーテル１０２を有している。血管造影カテーテル１０２は遠位端部分および近位端部分を有し、近位端部分は、従来技術の操作ハンドルまで延長できる。遠位端部分にはピグテール１０３を設けることができ、ピグテールには、造影剤を目標部位に配給するための複数の開口１０４が形成されている。カテーテル１０２の遠位端部分には、参照番号１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃで例示された１つ以上の被トラッキング要素すなわちマーカが任意の適当な手段で取付けられている。

被トラッキング要素すなわちマーカはセンサで構成でき、例えば前述のような磁気感応形導電性感応コイルで構成できる。この場合、これらのコイルは、アンテナコイルと呼ぶことができる。マーカすなわち感応コイルは、カテーテルの周囲に巻回しかつここに接着される。或いは、コイルは、本明細書に開示する全ての被トラッキング要素について、カテーテル内に埋入できる。この例では、各リード線または導電体１０８ａ、１０８ｂ、１０８ｃが、それぞれのマーカ１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃからカテーテルのルーメンを通ってまたはカテーテルの外表面に沿って延びており、信号処理回路（その一例をより詳細に後述する）に接続される。リード線は、処理回路まで延びている中間ケーブル束シース１１２を通って延びている。

血管造影カテーテルは、一般に、プロテーゼ（例えばステント−グラフト）の移植中に、Ｘ線透視用造影剤を配給するのに使用される。本発明に従って構成された血管造影カテーテル（例えば血管造影カテーテル１０２）では、カテーテルは、移植されたプロテーゼにより血管（例えば大動脈）の壁に対して拘束される。カテーテルの遠位端部分に取付けられるマーカは、血管壁の部分（例えば大動脈の部分）についてのリアルタイム解剖学的マーカを形成すべく、血管壁に対して固定される。被トラッキング要素すなわちマーカは、局部的解剖学的構造の基準位置を与える。対象とする血管構造が曲りくねっていて、比較的剛性の大きい分枝血管プロテーゼ定置カテーテルが目標部位に導入されるとき、分枝血管プロテーゼ定置カテーテルの存在およびこのカテーテルが脈管壁を押圧することにより、目標部位の血管構造が変形または変位される。これにより、予処置イメージングまたはマッピング（例えばＸ線透視）で既に検出されている分枝血管の位置と比較して、分枝血管の位置が変化される。マーカが提供するリアルタイムデータは、リアルタイムトラッキング情報を発生させるべく処理され、このリアルタイム情報は、分枝血管（単一または複数）が分枝する主血管の一部のバーチャル画像を創成するベースとして使用される。この画像は、主血管および分枝血管（単一または複数）の予め取得した情報にレジスタリングされて、分枝血管（単一または複数）と主血管との結合部の画像を創成する。

或いは、図６Ｂに示す装置のような脈管内−血管内マーカまたはセンサ位置決め装置を使用して、分枝血管の位置をマーキングしかつプロテーゼが定置されるときの分枝血管の位置および方向に関するリアルタイムデータを得るべくプロテーゼ（例えばステント−グラフト）を定置する前に、動脈の分枝血管のような分枝血管（腕頭動脈、大動脈に源を発する右総頚動脈奇形、左総頚動脈、左鎖骨下動脈、腹腔動脈、上腸間膜動脈、腎動脈、下腸間膜動脈、および分節分枝を含む）内に、センサのような被トラッキング要素またはマーカを一時的に位置決めすることもできる。これにより、側部に形成された１つ以上の予形成開窓を備えたプロテーゼと、１つ以上の分枝血管とを整合させる補助を行うことができる。他の例では、マーカは、より詳細に後述するように、プロテーゼの現場開窓プロセスの補助に使用することもできる。

図６Ｂには、被トラッキング要素すなわちマーカを多分枝内に位置決めするシステムの全体が、参照番号２００で示されている。システム２００はマーカ位置決め装置３００、４００を有し、各マーカ位置決め装置は、患者の目標部位への脈管内デリバリまたは血管内デリバリを行うことができる。

装置３００は、カテーテル（例えばマイクロカテーテル）またはガイドワイヤの形態に構成できる細長い部材３０２を有している。細長い部材３０２は、遠位端部分と、従来技術のオペレータ操作ハンドルまで延長できる近位端部分とを有している。細長い部材３０２の遠位端部分には、参照番号３０６ａ、３０６ｂ、３０６ｃで概略的に例示された１つ以上のマーカ（例えば前述の感応コイルまたは信号デバイス）が、マーカ１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃに関して上述した任意の適当な手段により取付けられている。従って、マーカは、磁気感応形導電性感応コイルで構成することもできる。各リード線または導電体３０８ａ、３０８ｂ、３０８ｃは、それぞれのマーカ３０６ａ、３０６ｂ、３０６ｃから、ケーブル束シースを通って、信号処理回路まで延びている。信号処理回路の一例は、より詳細に後述する。細長い部材３０２がカテーテルである場合には、リード線は、カテーテルのルーメンを通してまたはカテーテルの外表面に沿って配置することができる。細長い部材３０２がガイドワイヤである場合には、リード線は、その外表面に沿って配置しかつその周囲にスパイラルに巻回することができる。

装置４００は、カテーテル（例えばマイクロカテーテル）またはガイドワイヤの形態に構成できる細長い部材４０２を有している。細長い部材４０２は、遠位端部分と、従来技術のオペレータ操作ハンドルまで延長できる近位端部分とを有している。細長い部材４０２の遠位端部分には、参照番号４０６ａ、４０６ｂ、４０６ｃで概略的に例示された１つ以上のマーカ（例えば前述の感応コイルまたは信号デバイス）が、マーカ１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃに関して上述した任意の適当な手段により取付けられている。従って、マーカは、磁気感応形導電性感応コイルで構成することもできる。各リード線または導電体４０８ａ、４０８ｂ、４０８ｃは、それぞれのマーカ４０６ａ、４０６ｂ、４０６ｃから、ケーブル束シースを通って、信号処理回路まで延びている。信号処理回路の一例は、より詳細に後述する。細長い部材４０２がカテーテルである場合には、リード線は、カテーテルのルーメンを通してまたはカテーテルの外表面に沿って配置することができる。細長い部材４０２がガイドワイヤである場合には、リード線は、その外表面に沿って配置しかつその周囲にスパイラルに巻回することができる。

図６Ａおよび図６Ｂに示す実施形態における被トラッキング器具すなわちマーカは、任意の器具１０２、３０２、４０２の長手方向軸線に沿って等間隔または不等間隔に配置できる。間隔は、細長い部材の用途および剛性に基いて定められる。例えば、密の間隔は、ディスプレイ上での細長い部材の表示精度を高めるべく、一般に、細長い部材が、使用時にマーカの領域で大きく曲げられるときに使用される（密の間隔はより高精度の表示ができるのに対し、間隔の大きい等間隔マーカの精度は低い）。カテーテル１０２に取付けられるマーカの数は変えることができる。一般に、細長い部材またはカテーテルの、マーカが取付けられた部分の位置および方向を得るには、少なくとも３自由度をもつ少なくとも１つのマーカが必要である。細長い部材またはカテーテルの付加位置データおよび方向データは、細長い部材またはカテーテルの予め取得した測定値から創出できる。他方では、細長い部材の遠位端部分が大きい曲げを受けるときには、２つまたは３つのマーカを設けるのが好ましい。例えば、カテーテルまたは細長い部材の曲げ特性すなわち撓み特性を知ることができ、従ってカテーテルまたは細長い部材の２つのマーカが互いに近付く方向に移動されるときに両マーカ間の部分がどれだけ曲げられるかのおよその推測が得られるとき、および両マーカ間の部分が真直形状をなしているときの両マーカ間の距離をも知ることができるときは、曲げられたカテーテルの推定バーチャル画像を創出できる。他の２つのマーカ間の中間に配置された第三マーカは、カテーテルまたは細長い部材の外側マーカ間の部分がその全長に亘って均一に曲る場合には、湾曲部分の頂点を表示できる。

腎動脈のような２つの異なる血管内にマーカを配置することを望む場合に特に有利な２つのカテーテルまたはガイドワイヤを備えたシステムについて説明したが、用途に応じて、単一のカテーテルまたはガイドワイヤを備えた単一システムまたは３つ以上のカテーテルまたはガイドワイヤを備えたシステムを使用することができる。

マーカが磁気感応形導電性感応コイル（例えばアンテナコイル）である例では、マーカの位置を３次元で探知する任意の適当な電磁界発生・信号処理回路（単一または複数）を使用できる（例えば上記特許文献１３参照）。マーカが磁気感応形導電性感応コイルであるときにマーカ１０６ａから１０６ｃ、３０６ａから３０６ｃ、４０６ａから４０６ｃの位置で磁界を発生しかつこの発生した信号に応答してセンサ形マーカが発生した電圧信号を処理する構成のこのような１つの磁界発生・信号処理回路の全体が図７において参照番号５００で示されている。図７に示す例では、９つのコイルが３つずつの３群で示されているが、９つの別々のコイルを使用できることは理解されよう。より詳しくは、受信コイルの個数と送信コイルの個数との積が、少なくとも９でなくてはならない。そうすれば、例えば、３つの送信コイルと３つの受信コイルにより６つの自由度を測定できる。

図示の例では、回路５００は、概略的に、３つの電磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃと、増幅器５０４と、コントローラ５０６と、測定ユニット５０８と、ディスプレイ装置５１０とを有している。各磁界発生器は、立方体の木製巻枠の回りに巻回された電気的に絶縁された３本のワイヤ（発生コイル）を有している。各磁界発生器の３つのコイルは、コイルの軸線が相互に直交するように巻回される。９つの発生コイルは、コントローラ６０６の指令の下で各コイルを個々に駆動できる増幅器５０４に、電気的に別々に接続されている。

使用に際し、コントローラ５０６は、９つの発生コイルの各々を連続的に駆動するように、増幅器５０４に指令を出す。ひとたび、特定の発生コイルからの準定常磁界が確立されたならば、この磁界により各感応コイル（例えば図１のマーカ２２ａから２２ｅ）に誘起された電圧の値が測定ユニット５０８により測定され、処理されかつコントローラ５０６に送られる。コントローラ５０６はこの値を記憶し、次に、現在の発生コイルの駆動を停止させかつ次の発生コイルの駆動を開始させる指令を増幅器５０４に出す。全ての発生コイルが駆動すなわち付勢されかつ各感応コイルに誘起された対応する９つの電圧が測定されかつ記憶されたならば、コントローラ５０６は、磁界発生器に対する各センサの位置および方向を計算しかつこれをディスプレイ装置５１０上に表示する。この計算は、９つの測定の次の設定がなされる間に行われる。かくして、相互に直交する３つのコイルからなる３つの群に配置された９つの発生コイルの各々を連続的に駆動することにより、各感応コイルの位置および方向を決定できる。

センサおよび発生コイルの仕様並びに処理段階は、当業者の技量の範囲内のことである。使用できるコイルの仕様および一般的な処理段階の一例が、上記特許文献１３に開示されている。尚、特許文献１３の開示は、その全体を本願に援用する。

図８には、本発明による１つの装填形プロテーゼデリバリシステムの全体が参照番号６００で示されている。配給すべきプロテーゼが自己拡大形グラフトまたはステント−グラフト（例えばステント−グラフト６２０）である場合には、プロテーゼは、一般に、デリバリカテーテルの遠位端部分内で半径方向に圧縮されるか折畳まれてデリバリカテーテルの遠位端部分内に配置され、より詳細に後述するように、目標部位で定置時にカテーテルから拡大される。

プロテーゼデリバリシステム６００は、カテーテルチューブすなわちシース（外側チューブ）６０２と、内側ガイドワイヤチューブ６１０とを有し、これらの両チューブ６０２、６１０は、同心状にかつ軸線方向に相対移動できるように配置される。ガイドワイヤ６１２は、ガイドワイヤチューブ６１０内に挿入され、これにより、システム６００は、ガイドワイヤ６１２上で所望部位へとトラッキングされる。外側チューブ６０２の遠位端内でかつプッシャ部材すなわちストップ６１４の前方にはプロテーゼ（例えばステント−グラフト６２０であり、これには、管状グラフト材料を支持する複数の波形ステント要素６２２ａ、６２２ｂ、６２２ｃを設けることができる）が配置される。プッシャ部材ストップ６１４は、内側ガイドワイヤチューブ６１０と同心状でかつこのガイドワイヤチューブ６１０に固定されており、また、ガイドワイヤチューブ６１０へのアクセスを行うための中央アクセスボアを備えたディスク状すなわちリング状の形状を有している。栓塞子６０４（テーパ状チップ）の近位端またはシース６０２の内部には、Ｘ線透視技術を用いて栓塞子６０４すなわちシース６０２の遠位端を撮像する補助するための放射線不透過性リング６１６が設けられている。ひとたびカテーテルが、プロテーゼを所望部位に定置すべく位置決めされたならば、ストップ６１４を備えた内側部材またはガイドワイヤルーメン６１０が静止保持され、かつ外側チューブすなわちシース６０２が引出される。これにより、栓塞子６０４が、シース６０２から変位されかつステント−グラフトが徐々に露出されて拡大できるようになる。従って、ストップ６１４は、ステント−グラフトが定置されるときにステント−グラフトの遠位端と係合できるサイズを有している。シース６０２および内側チューブすなわちガイドワイヤルーメン６１０の近位端は、ハンドル（図示せず）に連結されかつこのハンドルにより操作される。任意であるが、栓塞子６０４は、ステント−グラフトの近位側部分を受入れるキャビティを備えた構成にでき、これにより、オペレータは、定置の最終フェーズ中にステント−グラフトの近位端を拡大させることができる。この点に関し、ステント−グラフトデリバリシステム６００には、上記特許文献１に開示されたステント−グラフト定置システムのいずれかを組込むことができる。尚、特許文献１の開示は、その全体を本願に援用する。

プロテーゼデリバリシステム６００には、任意であるが、被トラッキング要素すなわちマーカ６０６ａ（例えばアンテナコイル形センサ）と、マーカ６０６ａからガイドチューブ６１０を通して磁界発生・信号処理回路５００へと延びていて、マーカ６０６ａまたは栓塞子の遠位端の少なくとも一方の位置の決定を行うワイヤリード線（図示せず）とを設けることができる。或いは、アンテナコイルで形成できる任意のマーカ６０６ｂをガイドワイヤ６１２に設けることができる。この場合には、リード線６０８が、センサ６０６ｂからガイドチューブ６１０を通って、磁界発生・信号処理回路５００へと延びていて、マーカ６０６ｂまたはガイドワイヤの遠位端の位置の決定を行う。

波形ステント要素６２２ａ、６２２ｂ、６２２ｃは、管状グラフト材料（この材料は、例えば、ダクロン（登録商標）または発泡ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）で構成できる）の内壁または外壁に固定される。ステント−グラフトにはまた、当業界で知られているように、管状グラフトの近位側部分の内壁または外壁に固定される波形支持ワイヤと、管状グラフトの近位側部分に固定されるベアスプリングとを設けることができる。ベアスプリングの近位端は、一般に、ステント−グラフトの係止能力を向上させるべく外方に拡がっている。グラフト材料へのステント、支持ワイヤおよびベアスプリングの固定には、縫合糸または他の任意の適当な手段を使用できる。

以下の例は、例示を目的とするに過ぎない。以下の例を読むことから明らかになろうが、明細書の記載順序は、全ての例において、必ずしも任意の手術段階の順序を示すものではない。

（例１）
図９Ａから図９Ｅを参照して、使用される被トラッキング要素すなわちマーカが、感応コイル、より詳しくは電磁界（electromagnetic field、ＥＭＦ） コイルであるシステム１００の作動の一例を説明する。例示を目的として、この処置は、腎動脈の近傍へのＡＡＡ分枝ステント−グラフトの血管内デリバリおよび定置を含んでいる。下記の例では、この処置は、ナビゲーション経路の３次元モデルを創出すべく、ナビゲートされるべき血管構造の予処置またはスキャンまたは術中スキャンを用いて行うことができる。先ず、予処置スキャンアプローチの一例を説明し、次に、術中スキャンアプローチを説明する。

（予処置スキャンすなわち手術前スキャン）
第一スキャンすなわち予処置スキャンおよび大動脈データ取得：手術の前に、トラッキングすべき血管構造の３次元モデルを創出すべく、患者は、ＣＴ、ＣＴＡ、ＭＲＩまたはＭＲＡスキャナのいずれかを用いてスキャンされる。対象とする腹部大動脈および分枝血管（例えば腎動脈）がスキャンされ、この血管構造についての３次元予処置データセットを創出しかつリアルタイムデータが重ねられるバーチャルモデルを創出すべく、対象とする血管に沿って画像が撮られる。

磁界発生器の配置：３つの磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃが所定位置に固定され、これにより、磁界発生コイルと感応コイルとの空間関係を決定できる。或いは、上述した磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃ（図７）ではなく、９つの別々の磁界発生コイルを使用することもできる。前述のようにおよび当業者には明らかなように、他の個数の磁界発生コイルを使用することもできる。更に別の態様では、磁界発生コイルは、撮像デバイスに取付けることもできる。

所望部位へのマーカ（単一または複数）のデリバリ：患者は、手術の準備がなされ大腿動脈に切開部が形成される。従来のＸ線透視技術を用いて、血管造影カテーテル１０２が、腎動脈（図９Ａ）の近傍（例えば腎動脈の上または下）の位置まで血管内で前進される。

解剖学的構造へのマーカの固定：図９Ｂに示すように、オペレータは、血管造影カテーテル１０２がステント−グラフト６００と大動脈壁との間に配置され、ステント−グラフトが血管造影カテーテルおよびそのマーカすなわちセンサ１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃを大動脈壁に係止するようにして、ステント−グラフト６００を定置する。ステント−グラフトは、従来のＸ線透視技術を用いて定置される。

第二スキャンすなわち術中スキャンおよび大動脈データの取得：２つ以上２次元Ｘ線透視法のＸ線または他の撮像技術を使用して、大動脈の２次元データセットを得る。或いは、大動脈の３次元データセットを取得することもできる。次に、３次元予処置スキャンが、第二２次元データセット（secondary two-dimensional data sets）または第二３次元データセットにレジスタリングされる。このレジストレーションは、データセットを発生させるのに使用される予処置スキャンおよび術中スキャン（第二スキャン）を受けることがある同様な解剖学的特徴すなわち血管構造に基いて行われる。３次元データセットを２次元データセットにレジスタリングする１つのレジストレーションアプローチは、上記特許文献１４に開示されている。尚、この特許文献１４の開示は、その全体を本願に援用する。

動的基準の創出：第二データセットすなわち術中データセットの取得中に、磁界発生器が付勢され、血管造影カテーテルのコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃから受けた信号が、解剖学的構造（大動脈）についての「動的基準（dynamic reference）」を与える。第一データセットおよび第二データセットのレジストレーションが計算され、次に、マーカすなわちコイルに取付けられた座標系に基準化される（本明細書の他の箇所の説明参照）。マーカは、マーカと解剖学的構造との間の「強固」な取付けを形成する１つ以上の方法を用いて、大動脈、腎動脈または他の解剖学的部分に固定される。ひとたびこの取付けが行われたならば、今や、解剖学的構造におけるあらゆる運動と一緒に移動するマーカ（従ってマーカの下の解剖学的構造）に対する固定座標系を定めることができる。従って、解剖学的構造と手術前画像または術中画像との間で計算されたあらゆるレジストレーションもまた、この解剖学的構造−基準座標系に基準化される。これにより、レジストレーション変形（registration transformation）があらゆる解剖学的構造の運動を補償することが可能になり、マーカはプロセッサ１８またはコントローラ５０６により遂行されるプロセスを基準化する。すなわち、コイルが座標系を確立する。マーカが大動脈に固定されているので、座標系は解剖学的構造（この場合には大動脈）に対して固定される。これにより、コイル位置がリアルタイムに決定されると、予処置データセットおよび対応画像のリアルタイム更新が可能になる。プロセッサすなわちコンピュータ１８またはコントローラ５０６は、データを操作して、コイル運動に基いて手術前スキャンから取得した画像を移動させ、これにより、医者は、大動脈が移動するときに、腎動脈の口（単一または複数）の運動をモニタリングできる。これは、例えば患者の鼓動、呼吸または他の機能から生じる患者の移動により、腎動脈の予処置位置が変化する場合に有効であり、予処置スキャンを更新して、この変化または移動の少なくとも一方をリアルタイムで反映させることができる。リアルタイムディスプレイは、医者による腎動脈の一方または両方の位置のモニタリングを補助しかつこれに隣接する位置でステント−グラフトに穿孔するのに使用できる。また、動的マーカ（単一または複数）はいずれかのデータセットに関連させることができるが、分枝血管（例えば腎動脈）は第二データセットの取得時にステント−グラフトにより覆われることがあるので、第一データセットはより価値の高いものである。

限局化：コイルの位置および方向を得るには、第一電磁界コイルが前述のようにして付勢される。血管造影アンテナコイル１０６ａに誘起される電圧の値が、測定ユニット０８により測定され、処理されかつコントローラ５０６に導かれる。コントローラ５０６は、この値を記憶し、次に増幅器５０４に指令して、現在の発生コイルの駆動を停止させかつ次の発生コイルの駆動を開始させる。９つの発生コイルの全てが駆動すなわち付勢されかつコイルに誘起された対応する９つの電圧が測定されかつ記憶されたならば、コントローラ５０６は、磁界発生器に対するセンサの位置および方向を計算しかつこのグラフィック表示をディスプレイ装置５１０上に表示する。次に、このプロセスをセンサ１０６ｂおよびセンサ１０６ｃについても行う。

センサ１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃの位置データが取得されかつこの位置データが解剖学的構造に取付けられた固定座標系の確立に使用されるならば、腎動脈の口のリアルタイム画像を表示して、この口に隣接するステント−グラフトに穿孔する目標を形成できる。

穿孔カテーテルのデリバリ：図９Ｃに示すように、ステアブル（進路操縦可能な）穿孔カテーテル７００が、大動脈を通って一方の腎動脈（例えば分枝血管ＢＶ１）に前進される。穿孔カテーテル上のマーカは、ディスプレイ上に画像表示を行いかつ選択された分枝血管に向かう穿孔カテーテルの移動または選択された分枝血管に隣接するステント−グラフトの一部をトラッキングするビーコンを形成する。腎動脈が覆われていない間に取得された画像に基いて更新された大動脈の画像は、穿孔カテーテルのマーカ（単一または複数）が案内される１つ以上の分枝血管（例えば一方または両方の腎動脈）の口の更新画像を形成する。或いは、カテーテルの画像は、第一データセットまたは第二データセットから創出された大動脈の画像上に重ねることができる。

一実施形態では、穿孔カテーテル７００は、ステアブルな外側チューブすなわちガイドカテーテル７０２と、外側チューブ７０２内で摺動可能に配置された内側チューブ７０４と、外側チューブ７０２の遠位端部分に取付けられた１つ以上の被トラッキング要素すなわちマーカ７０６（例えば１つ以上のセンサまたはアンテナコイル）とを有している。マーカ７０６は、カテーテルの外表面または内表面に接着剤により固定するか、外側チューブ７０２の遠位端部分内に埋入することができる。内側チューブ７０４の遠位端部分７０８は、穿孔カテーテルに形成された開口に挿通されると拡大器すなわち拡張器として機能するように、テーパ状または截頭円錐状をなしている。中空針すなわち穿刺部材７１０が内側チューブ７０４内に配置されており、この穿刺部材７１０は、ガイドワイヤ７１２（図９Ｅ）のようなガイドワイヤが通って、ステント−グラフトのグラフト材料を穿刺する形状を有する遠位側のべべル状穿刺チップから出ることができる寸法を有している。

マーカは、この例では外側チューブ７０２に取付けられているものとして示されているが、マーカ（単一または複数）は、内側チューブ７０４または針７１０の遠位端部分内に固定し、取付けまたは埋入できることは理解されよう。

例示の実施形態では、マーカ７０６は感応コイルであり、上記と同じ態様でマーカの回りに電磁界を連続的に発生させる磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃに応答して回路５００に信号を伝達する。信号が処理され、センサの位置および方向が計算され、この後に、センサの画像がディスプレイ５１０上の予処置画像にレジスタリングされかつこの予処置画像上に重畳される。ディスプレイは、センサが下方の腎動脈に向かって移動されるときのセンサ画像を示す。ディスプレイは、図９Ｄに示すように、針７１０の穿刺遠位側チップを、ステント−グラフト６２０の側壁を通して分枝血管ＢＶ１（分枝血管ＢＶ１は、この例では、下方の腎動脈である）内に案内する。針７１０の穿刺遠位側チップのバーチャル画像は、コンピュータまたはコントローラ５０６にプログラムできるカテーテル７００の寸法データに基いて創出することもできる。

図９Ｅに示すように、内側チューブ７０４は外側チューブ７０２に対して移動され、これにより、内側チューブ７０４は、その孔拡大器すなわち拡張器の部分により分枝血管のステント−グラフトを配給するための開口を拡大させつつ更に前進される。ガイドワイヤ７１２は中空針７１０から図示のように定置され、次に、分枝血管のステント−グラフトをガイドワイヤ上でトラッキングさせるためガイドワイヤを所定位置に置いて、穿孔カテーテルが取出される。

分枝ステント−グラフトをガイドワイヤ７１２上で一方の腎動脈（例えばＢＶ１）に配給するのに、ガイドワイヤを用いないステント−グラフトデリバリシステム６００（図８）のようなステント−グラフトデリバリシステムが使用される。

第一分枝血管のステント−グラフトの定置前または定置後に、他方の腎動脈に隣接するステント−グラフトに同様な開口（図示せず）が形成される。第二孔が、第一分枝血管のステント−グラフトの定置前に形成される場合には、第二ガイドワイヤが、ガイドワイヤ７１２と同様にして配置される。第二孔が、第一分枝血管のステント−グラフトの定置後に形成される場合には、ガイドワイヤ７１２または他のガイドワイヤを使用できる。第二ステント−グラフトが同様に定置された後に、全てのカテーテルが引出される。

上記のような動的基準を確立した後は、処置の任意の変更が考えられることを理解すべきである。一例では、アイデアは、「ライブ（live）」の３次元Ｘ線透視法ではなく、「術中」の３次元Ｘ線透視法を使用することである。画像は手術中にのみ取得され、かつ本明細書で説明する方法を用いるときにナビゲートされる。

（術中スキャンアプローチＡ）
磁界発生器の配置：３つの磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃが上記のように所定位置に固定され、これにより磁界発生器と感応コイルとの空間的関係が決定される。上記のように、他の個数の発生器コイルを使用することもできる。

マーカデリバリ：上記のように、患者は手術の準備がなされ、大腿動脈まで切開が形成されかつマーカコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃを備えた血管造影カテーテル１０２が、従来のＸ線透視技術を用いて腎動脈の上方の位置まで血管内で前進される。

術中スキャンおよび大動脈データの取得：この時点で、撮像器具１２を用いて術中スキャンを行い、例えば腹部大動脈の第一３次元データセットを得て、感応コイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃからのリアルタイムデータが関連付けられるバーチャルモデルを創出して、上記「動的基準」を得る。上記Ｏ−ａｒｍ（商標）イメージングシステム（O-arm Imaging System）のような任意の適当なスキャナを使用できる。また、上記特許文献４を参照されたい。尚、この特許文献４の開示は、その全部を本願に援用する。画像の解像度を高めるため、造影剤を使用することもできる。

解剖学的構造へのマーカの固定：カテーテル１０２は図示のように配置され、ステント−グラフトがピンに定置されるかカテーテル１０２に固定され、マーカコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃが上記のように大動脈壁に固定される。

第二術中スキャンおよび大動脈データの取得：第二スキャンを行って、腹部大動脈を表示する第二３次元データセットを得る。第二スキャンには、第一データの３次元データセットをカテーテル１０２のコイルにレジスタリングするための、カテーテル１０２およびカテーテル１０２上のコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃに対するデータを含めることができる。第一データセットおよび第二データセットは、例えば当業界で知られているように互いにレジスタリングされる。すなわち、ひとたびステントが所定位置に置かれかつカテーテルが大動脈壁に固定されたならば、もはや腎動脈のコントラスト画像を得ることができず腎動脈への流れも閉塞される。しかしながら、第一画像の取得には、腎動脈内のコントラストを含めることができる。第二スキャンの目的は、第一スキャンをレジスタリングして、腎動脈を含む画像セット上でのナビゲーションを可能にすることにある。第一スキャンを直接使用できない理由は、最初の取得時に動的基準が所定位置に全く存在しないことにある。２つのスキャンは、インテンシティイメージベース技術（intensity image-based techniques）を用いてレジスタリングされる。メドトロニックサージカルナビゲーション（Medtronic Surgical Navigation）は、この機能を遂行する「オートマージ（AutoMerge）」と呼ばれている製品を有する。ひとたびこれらの２つのデータセットが融合されると、今や、第二データセットに確立された動的基準座標系に基いて、第一データセット上でナビゲートできる。第一データセットまたは第二データセットのいずれかを見ることができるが、第一データセットが腎動脈を含んでいるため、第一データセットを使用する可能性の方が高い。ひとたび大動脈にマーカが固定され、コントラスト画像を得ることができるならば、単一画像を必要とするのみで、「オートマージ」を遂行する必要はない。Ｏ−ａｒｍ（商標）イメージングシステムを用いる場合には、スキャナは、被トラッキング要素すなわちコイルの表示を、第一術中３次元画像に自動的にレジスタすなわち同期させる。これには、トラッキングシステム１４の送信器または受信器のいずれかを撮像システムに物理的に取付けること、および製造中、各使用中または各撮像中のいずれかでキャリブレーションプロセスを遂行することを必要とする。このキャリブレーションプロセスは、撮像器具の座標系とトラッカ（例えばトラッカまたは測定ユニット１４）との間の変形（transformation）を決定する。

動的基準の創出：第二術中データセットの取得時に、磁界発生器が作動され、血管造影カテーテルのコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃから受信した信号が第一データセットと組合されて、上記のように解剖学的構造の「動的基準」を作る。或いは、マーカはこの例および前の例において第二データセットと組み合わせることができる。しかしながら、第一データセットは、より多くの情報を有しかつ所望の情報ベースを形成する。例えば、ステント−グラフトが、第一データセットの取得後に腎動脈上に配置される場合には、腎動脈の情報は、表示できるように第一データセット内に捕捉される。

穿孔カテーテルのデリバリ：ステアブルな穿孔カテーテル７００が、マーカ７０６を介して、下方の腎動脈の口に隣接するステント−グラフトの部分までトラッキングされ、次に、ステント−グラフトに開窓を形成しかつ上述のように腎動脈内にガイドワイヤを定置するのに使用される。そのマーカは、上述のように、分枝血管の表示された更新位置に向けてガイドワイヤを案内するビーコンとして機能する。或いは、カテーテルの画像は、更新されたデータセットから創出された大動脈の表示されたリアルタイム画像上に重ねることができる。開口は、分枝血管のステント−グラフトが上述のように定置される前に拡大される。他方の腎動脈に隣接するステント−グラフトの部分は開窓が形成され、ガイドワイヤおよび分枝血管のステント−グラフトは、上記と同様にして定置される。

（術中スキャンアプローチＢ）
磁界発生器の配置：３つの磁界発生器５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃが、磁界発生器コイルと感応コイルとの間の空間関係が決定されるようにして、上記のように所定位置に固定される。前述のように、他の個数の発生器コイルを使用できる。

マーカのデリバリ：上記のように、患者は手術の準備がなされかつ大腿動脈まで切開が形成され、マーカコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃを備えた血管造影カテーテルが、従来のＸ線透視技術を用いて、腎動脈の上方の位置まで血管内で前進される。

解剖学的構造へのマーカの固定：カテーテル１０２が図示のように配置され、ステント−グラフトがピンに定置され、またはカテーテル１０２が上述のように大動脈壁に固定される。

術中スキャンおよび大動脈データの取得：腹部大動脈を表示する３次元データセットが取得されかつ同時にカテーテル１０２上のコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃに関連つけられる。上記のようにＯ−ａｒｍ（商標）イメージングシステム等の任意の適当なスキャナを使用できる。また、上記特許文献４を参照されたい。尚、この特許文献４の開示は、その全部を本願に援用する。

動的基準の創出：術中データセットの取得時に、磁界発生器が作動され、血管造影カテーテルのコイル１０６ａ、１０６ｂ、１０６ｃから受信した信号がデータセットと組合わされて、上記のように解剖学的構造の「動的基準」を形成する。

穿孔カテーテルのデリバリ：穿孔カテーテル７００は、目標とする口の領域までトラッキングされ、ステント−グラフトの開窓の形成に使用され、かつ上記全ての例で説明したように、関連する腎動脈内にガイドワイヤを定置して、ガイドワイヤ上でステント−グラフトをトラッキングする。

（例２）
図１０Ａおよび図１０Ｂを参照して、使用される被トラッキング要素すなわちマーカが感応コイル、より詳しくは電磁界（ＥＭＦ）コイルである構成のシステム２００を用いて、プロテーゼを定置する血管を探知する処置について説明する。例示の目的から、この処置は、腎動脈の近傍にＡＡＡ分枝ステント−グラフトの血管内デリバリおよび定置を含んでいる。

前述のように、患者は手術の準備がなされかつ大腿動脈まで切開が形成され、細長い部材３０２、４０２が、腎動脈に向かって血管内で前進され、これらの細長い部材の遠位側部分が、従来のＸ線透視技術を用いて腎動脈内に配置される（図１０Ａ）。

腎動脈および被トラッキング要素すなわちマーカ３０６ｃ、４０６ｃのＸ線透視画像を示す図面であるが、マーカすなわち感応コイルは、全体をＢＶ１、ＢＶ２で示す腎動脈のそれぞれの口の下方部分と整合している。

一変更形態では、感応コイル３０６ｃ、４０６ｃが前述のように腎動脈と整合された後に、被トラッキング要素すなわちマーカ６０６ａを備えたシステム６００のようなステント−グラフトデリバリシステムを使用して、システム６００のガイドワイヤ６１２を一方の腎動脈に案内する。前述のようにしてこれから取得したデータに基いたマーカの画像表示がディスプレイ５１０上に表示され、マーカ６０６ａと、マーカセット３０６ａから３０６ｃまたはマーカセット４０６ａから４０６ｃのいずれか一方または両方との相対位置をモニタリングして、所望位置でのステント−グラフトの位置決めを補助する。

他の変更形態では、ステント−グラフトの寸法がコントローラすなわちコンピュータ５０６に入力されて、コイル６０６ａに対するステント−グラフトのバーチャル画像を創出し、用途に基いて、図１０Ｂに示すように、ステント−グラフトを動脈瘤の近位側のネックに位置決めするか、ステント−グラフトを腎動脈の一方または両方の上方に位置決めする。或いは、コイルセットは、口のリアルタイムバーチャル画像を創出するのに使用することもできる。次に、ステント−グラフトまたはコイル６０６ａにより発生されたリアルタイムデータを使用して、一方または両方の腎動脈の１つ以上の口とステント−グラフトとの相対位置をモニタリングする。

図１０Ｂに示すように、ステント−グラフトが、その近位端が腎動脈の上方に位置するように配置されると、ステアブルな穿孔カテーテル７００を使用してステント−グラフトに開窓を形成する。ステアブルな穿孔カテーテル７００は、大動脈を通って、一方の腎動脈（例えば分枝血管ＢＶ１）まで前進され、この腎動脈ＢＶ１で、カテーテル７００はステント−グラフトの側壁を通って前進される。穿孔カテーテルのマーカコイル７０６の位置は、マーカコイル７０６が前述のように磁界発生器コイルにより発生される磁界に応答して信号を発生するのでモニタリングされ、信号は測定および処理されてマーカコイル７０６の位置および方向が決定される。コントローラ５０６はこの情報を処理し、処理した情報をディスプレイ５１０に送り、ここで、開窓カテーテルの画像表示が表示される。カテーテル３０６ａ、３０６ｂまたはコイル４０６ａ、４０６ｂ、４０６ｃの少なくとも一方の画像表示が同様に表示され、これにより、穿孔カテーテルのマーカと、それぞれのマイクロカテーテル（またはガイドワイヤ）のマーカとの相対位置が医者に表示される。或いは、腎動脈の画像表示を創出することもできる。ここでの理想は、腎動脈内に固定されたカテーテルの位置が開窓カテーテルの「目標」を形成することである。これらの目標が開窓カテーテルの所望位置を正確に表示するようになったならば、目標位置（腎動脈カテーテル）および開窓カテーテルの両方を表示するコンピュータグラフィックを創出できる。外科医は、これらの画像表示を整合させ、次に、カテーテルが正しい位置にあると考えることができる。

穿孔カテーテル７００は、目標口の領域へとトラッキングされ、かつステント−グラフトの開窓を形成しかつガイドワイヤ上で分枝血管のステント−グラフトをトラッキングすべく、関連腎動脈内にガイドワイヤを定置するのに使用できる。他の分枝血管内にガイドワイヤを定置しかつ分枝血管のステント−グラフトをガイドワイヤ上でトラッキングすべく、他の開窓をステント−グラフトに同様に形成できる。

一変更態様では、従来のステント−グラフトを、このそれぞれの遠位側部分が分枝血管内に位置するようにして細長い部材３０２、４０２の一方または両方を固定する従来のＸ線透視技術を用いて、分枝血管の一方または両方の上方に従来のステント−グラフトの近位端定置できる。次に、穿孔カテーテルまたは開窓カテーテル７００がステント−グラフトの部分までトラッキングされ、それぞれの分枝血管に隣接する孔をステント−グラフトに穿けて、ガイドワイヤを定置し、ガイドワイヤ上を分枝血管のステント−グラフトが案内されて、上記のようにして定置される。

細長い部材３０２、４０２はまた、頭蓋内血管構造に使用される流れ指向形マイクロカテーテルと同様な、だらりとしたマイクロカテーテルで構成できる。このようなカテーテルは、全てとはいえないが殆どの腎動脈の口の角度に順応する。

図１１Ａおよび図１１Ｂを参照すると、ここには、前述の被トラッキング要素すなわちマーカ位置決め器具３００の変更形態（その全体を参照番号３００′で示す）が示されている。こ実施形態では、カテーテルまたはガイドワイヤの形態をなす器具３００′は、カテーテル内で予め曲げられた形状を有している。図示の例では、カテーテルまたはガイドワイヤは、Ｌ形の形状を有している。湾曲部分は、この湾曲部分に対して遠位側の部分の長手方向軸線と、湾曲部に対して近位側の部分の長手方向軸線との間で測定された或る角度を有している。この角度は、一般に約７０°から約１１０°の範囲内、より一般的には約８０°から１００°の範囲内にあり、約９０°にすることができる。図示の例では、この角度は９０°である。複数の被トラッキング要素すなわちマーカ（例えば要素３０６′ａ、３０６′ｂ、３０６′ｃ。これらの要素は、センサ３０６ａ、３０６ｂ、３０６ｃと同じ要素、または、同類の要素で構成できる）は、湾曲部より遠位側に取付けられる。この構造では、器具３００′は、図１１Ｂに示すように分枝血管の結合部で血管構造の壁に順応できる。マーカ３０６ｃは、トラッカ（例えば図１の要素２０または図７の要素５０８）への口の位置のレジスタリングに使用できる口の既知の点の位置を識別できる分枝血管の口に沿う点を与える。

要素３０６′ａ、３０６′ｂまたは３０６′ｃはまた、分枝血管（センサが、予取得画像を必要としないでこの血管内に配置される）を覆うステント−グラフトに開窓を形成する穿孔カテーテル（例えば穿孔カテーテル７００）の目標を与えることができる。この場合には、マーカ３０６ａ、３０６ｂまたは３０６ｃの少なくとも１つのマーカおよび穿孔カテーテルのマーカ７０６の画像表示がディスプレイ５１０上に表示され、医者が、穿孔カテーテルをステント−グラフトを通して目標分枝血管内に案内する補助をなす。

図１２および図１３を参照して、本発明による他の実施形態を説明する。図１２には、被トラッキング要素すなわちマーカ位置決め装置の全体が参照番号８００で示されている。装置８００は、遠位端部分８０３を備えた細長い部材８０２を有し、遠位端部分８０３は、ヘリカルコイルの記憶形状を有している。ヘリカルコイルは等間隔を隔てたマーカを備え、これらのマーカは、血管（例えば分枝血管）の内壁面をマークすべくヘリックスの長さに沿うセンサ（例えばＥＭＦコイル）の形態にすることができる。マーカがＥＭＦコイルである場合には、マーカは電磁界を受けて前述のように電気信号を誘起する。この情報は測定ユニット５０８およびコントローラ５０６により処理され、装置が配置される部分血管の３次元バーチャル修復を表示する。

細長い部材８０２は、管状シース８０５内に摺動可能に配置されており、シース８０５は、目標部位へのデリバリ中に、遠位端部分８０３を、シースの形状にほぼ一致する変形形状に拘束する。シースが引出されると、遠位端部分は、その記憶ヘリカル形状に戻る。血管の寸法がその自由状態まで完全に戻ることができない場合、血管は、依然として、ほぼその記憶形状に戻る傾向を有する。遠位端部分には、一般に、約２から８個の被トラッキング要素（例えばコイル）が分布される。図示の例では、遠位端部分８０３に８つのコイル８０６ａ、８０６ｂ、８０６ｃ、８０６ｄ、８０６ｄ、８０６ｅ、８０６ｆ、８０６ｈが取付けられている。細長い部材のシャフト８０２のルーメンを通って、各被トラッキング要素すなわちコイルから導電体またはリード線が延びている。リード線は導体束８１２として束にされ、回路５００に接続される。

被トラッキング８０６ａから８０６ｈの位置および方向は、血管の位置および方向を首尾良く表示すべく、予処置データに対してマッピングされる。これは、例１で説明したのと同様に行うことができる。外科的処置の前に、対象とする血管構造（例えば腹部大動脈）の詳細な３次元データセットが取得される。患者は、トラッキングすべき血管構造の３次元モデルを創出すべく、Ｔ、ＣＴＡ、ＭＲＩまたはＭＲＡスキャナのいずれかを用いてスキャンされる。分枝血管（例えばＢＶ１）内には、従来のＸ線透視技術を用いて、被要素すなわちマーカ位置決め装置８００が配置される。第二撮像段階が遂行され、この段階では、２次元Ｘ線透視を行って、コイル８００ａから８００ｈの２次元データセットを得る。これは、上記特許文献１４に開示されているような既知のレジストレーション技術を用いて行うことができる。尚、この特許文献１４の開示は、その全部を本願に援用する。これは、分枝血管（単一または複数）の予処置データセットまたは画像のリアルタイム更新（補完）を可能にして、主血管（例えば大動脈）および分枝血管（例えば腎動脈）をリアルタイムで表示することを可能にする。腎動脈内に挿入されたカテーテルの測定された位置に基いて腎動脈の位置を知ることができれば、この情報は早期のスキャン（必ずしも動的基準フレームを用いて取得されたものではない）と組合せて、トラッカ座標系と画像座標系とのレジスタリングを遂行できる。他の方法は、このレジストレーションを遂行すべく早期に注目したように、２つの画像を使用する方法である。第二撮像段階は、レジストレーションに使用できるが、ＢＶの既知の位置は、第二画像を必要とすることなく手術前画像のレジスタリングを行うベースとして使用することもできる。

システム８００は、腎動脈の下または腎動脈の上にステント−グラフトを定置するのに使用できる。ＡＡＡ疾患が、腎動脈の一方の口または両方の口の上方での大動脈グラフトのシーリングおよび固定を必要とする場合には、ステント−グラフトに現場で開窓を形成し、図１５Ａに示すように、システム８００および穿孔カテーテル１１００のような穿孔カテーテルを用いて腎動脈の灌流を行うことができる。

穿孔カテーテル１１１０は、一般にステアブルガイドワイヤの形態をなす外側チューブ１１１１と、長手方向に間隔を隔てた少なくとも２つの被トラッキング要素１１１２ａ、１１１２ｂ（例えばＥＭＦコイル）とを有する。被トラッキング要素１１１２ａ、１１１２ｂは、カテーテルの軸線Ａ２−Ａ２（例えばカテーテルの中心軸線）に沿って、チューブすなわちカテーテル１１１０の遠位端部すなわちセグメントに取付けられており、穿孔カテーテルの遠位端部すなわちセグメントのバーチャル３次元修復を形成するか、単に、カテーテルの遠位端部の中心軸線のバーチャル画像を形成する。図示の実施形態では、コイルは軸線Ａ２−Ａ２と同軸であり、遠位側セグメントは、バーチャル画像と実際の穿孔カテーテルとの一致性を高めるため実質的な剛性を有している。

ステアブル中空ガイドワイヤ１１１１内には高周波（ＲＦ）デリバリ部材すなわちシャフト１１１４が摺動可能に配置されており、シャフト１１１４は、一般にガイドワイヤ１１１１と同心状である。シャフト１１１４（これは中空チューブの形態に構成できる）は、その遠位側チップにＲＦプラズマ電極を有している。図示の例では、電極１１１８は円錐状の形状およびその中心軸線に沿う孔を有し、図１５Ｃに示すように、ガイドワイヤ１１１９が孔を通ることができる。シャフト１１１４とＲＦ電極１１１８との間には、絶縁体１１１６を設けることができる。当業者には明らかであろうが、ＲＦ電極１１１８とＲＦ電源（図示せず）との間には、ＲＦ導体（図示せず）が設けられている。使用に際し、カテーテルは図１５Ｃに示すように配向され、電極は、腎動脈のような目標分枝血管に隣接するステント−グラフトの材料と接触する。電極は付勢されて、ステント−グラフト６２０のグラフト材料にＲＦプラズマエネルギを付与して、グラフト材料に開口を形成する（この開口を通してガイドワイヤ１１１９を定置できる）。電極が円錐状であるため、医者は、電極を前進させて、ＲＦエネルギを更に使用することなく開口を拡張できる。このような電極の前進は、分枝血管のステント−グラフトのデリバリに開口の拡張が望まれるときに開口を拡張すべく、ガイドワイヤの定置前または定置後に行われる。しかしながら、本明細書に開示するいずれの実施形態においても、穿孔カテーテルによる開口の拡大は任意のものである。ガイドワイヤが分枝血管の所望位置に配向されたならば、穿孔カテーテルが引出され、これにより、分枝血管のステント−グラフトがガイドワイヤ１１９上でトラッキングすなわち案内されて、分枝血管内に定置される。

上記特許文献１５には、マーカ１１１２ａ、１１１２ｂのようなマーカが固定される適当なＲＦ穿孔カテーテルの他の例が開示されている。

図１６Ａから図１６Ｃには穿孔カテーテルの他の実施形態が示されており、その全体が参照番号１１２０で示されている。穿孔カテーテル１１２０は、一般にステアブルガイドカテーテルの形態をなす外側チューブ１１２１と、例えばＥＭＦコイルで構成できる、長手方向に間隔を隔てた少なくとも２つの被トラッキング要素１１２２ａ、１１２２ｂとを有している。これらの被トラッキング要素は、チューブすなわちカテーテル１１２０の軸線に沿って、カテーテル１１２０の遠位端部分すなわちセグメントに取付けられており、穿孔カテーテルの遠位側端部のバーチャル３次元修復を形成するか、単に、カテーテルの一軸線（例えば、カテーテルの遠位端部分の中心軸線）のバーチャル画像を形成する。図示の実施形態では、コイルは、カテーテルの遠位端部分すなわちセグメントの中心軸線と同心状であり、遠位側セグメントは、バーチャル画像と実際の穿孔カテーテルとの間の一致性を高めるため実質的な剛性を有している。

穿孔カテーテル１１２０は更に、外側チューブ１１２１内に摺動可能に取付けられた内側チューブ１１２４と、内側チューブ１１２４内に摺動可能に取付けられた中空針すなわち穿刺部材１１２６とを有している。外側チューブ１１２１、内側チューブ１１２４および針１１２６は、一般に同心状である。内側チューブ１１２４はテーパ状遠位端部分１１２４ａを有し、図示の例では、遠位端部分１１２４ａは截頭円錐状である。遠位端部分１１２４ａは、針１１２６が形成する開口の拡大を容易にする。従って、内側チューブ１１２１は、拡張器と呼ぶことができる。針１１２６は、グラフト材料を突刺すすなわち穿刺するように構成されている。針は、図１６Ａから図１６Ｃに示すようにべべル状にすることができる。或いは、針は、砲弾状、円錐状または他の適当な形状にすることができる。

使用に際し、穿孔カテーテル１１２０は、穿孔カテーテル１１１０と同じ態様で目標部位までトラッキングされる。内側チューブまたは外側チューブの少なくとも一方は、図１６Ａに示すように、ステント−グラフト６２０に接触して配置するか、ステント−グラフトから間隔を隔てて配置できる。次に、穿刺部材１１２８がステント−グラフト６２０のグラフト材料を通って前進され、グラフト材料に孔を形成する。この孔を通してガイドワイヤ１１２８を定置できる。拡張器すなわち内側チューブ１１２４は、分枝血管のステント−グラフトデリバリの場合に拡大が望まれるときに、テーパ状部分１１２４ａにより開口を拡大すべく、ガイドワイヤの定置前または定置後に前進される。しかしながら、本明細書に開示するいずれの実施形態においても、穿孔カテーテルを用いて開口を拡大することは任意である。ガイドワイヤが分枝血管内の所望位置に配向されると穿孔カテーテルが引出され、これにより、分枝血管のステント−グラフトがガイドワイヤ１１２８上でトラッキングすなわち案内されて、分枝血管内に定置される。

（例３）
図１５Ａから図１５Ｃを参照して、回路５００および穿孔カテーテル１１１０に関連して電磁コイル形被トラッキング要素すなわちマーカが使用される構成のシステム８００の例示作動を説明する。例示の目的から、処置は、腎動脈の上方でのＡＡＡ分枝ステント−グラフトの血管内デリバリおよび定置を含んでいる。

カテーテル８０２の細長い部材は、従来のＸ線透視技術を用いて、上記のように大腿動脈から分枝血管ＢＶ１（この例では腎動脈）内に血管内前進される。シース８０５が引出されると、遠位端８０３は、その記憶形状ヘリカル構造に向かって移動できる。遠位端８０３がそのヘリカル形状に移動すると、センサコイルは分枝動脈の内壁に向かう移動または内壁に対する押圧の少なくとも一方を行い、軸線Ａ１−Ａ１（この軸線Ａ１−Ａ１は、動脈の一部の中心軸線にほぼ一致する）の回りでヘリカル配列に配置される（図１５Ａ）。一般に、センサコイルは全てが分枝血管の内壁に接触するが、必ずそうでなくてはならないものではない。ステント−グラフトが、その近位端が両腎動脈の上方に位置するようにして配置すべき場合には、他の装置８００は、そのセンサコイルが第二分枝血管または腎動脈内に位置するようにして配置される。

ステント−グラフト６２０は所望位置に配置され、従来のＸ線透視技術を用いて、図１５Ａに示す位置に定置される。ステアブル穿孔カテーテルすなわち開窓器具７００は、大動脈を通って操舵され、かつ付勢されたセンサ８０６ａから８０６ｈ、１１１２ａ、１１１２ｂの画像表示の補助により分枝血管に向かって案内される。ここで、穿孔カテーテル穿孔１１１２ａ、１１１２ｂは、センサ８０６ａから８０６ｈのヘリカル配列に向かって移動される。

穿孔カテーテルの遠位端が、センサの画像表示により表示されときに分枝血管の口の近傍にある場合には、患者の回りに配置されている回路５００の磁界発生器が再び連続的に付勢され、前述のように、センサにより、磁界発生コイルに対するセンサの位置を表示する電圧信号を発生させる。このデータは、中心軸線Ａ１−Ａ１およびＡ２−Ａ２のリアルタイムバーチャル表示を３次元空間に表示するように処理される。このディスプレイは、軸線Ａ１−Ａ１が軸線Ａ２−Ａ２に対して実質的にまたはほぼ一直線をなすように、医者が穿孔カテーテルを配向することを補助する。すなわち、両軸線Ａ１−Ａ１およびＡ２−Ａ２は表示され、穿孔カテーテルは、ＲＦプラズマ電極１１１８が、ＲＦプラズマエネルギをステント−グラフト６２０のグラフト材料に適用しかつグラフトに孔を形成するように付勢されると同時に、両軸線を図１５Ｂおよび図１５Ｃに示すように整合された状態に維持して、開口がこれらの両軸線に整合すなわち実質的に一直線状に配置されるようにする。次に、ガイドワイヤ１１１９が、電極１１１８を通して前進されて、分枝血管ＢＶ１内に導かれる（図１５Ｃ）。開窓すなわち開口は、開口を機械的に拡大する円錐状の形状を有する電極１１１９を前進させることにより拡大される。これは、ガイドワイヤの定置前または定置後に遂行される。或いは、穿孔カテーテルを引出して、別体の拡大システムを上記システム１００のように使用できる。分枝血管のステント−グラフトは、ガイドワイヤ１１１９上でトラッキングされかつ上記のようにして分枝血管内に定置できる。

上記アプローチは、分枝血管の環境および寸法的配向を識別する挑戦を扱って、現場での有効なステント−グラフト開窓を可能にすると同時に、大動脈が不意に破裂する危険性を最小にできる。

図１３には、他の被トラッキング要素すなわちマーカ位置決め装置の全体が参照番号９００で示されている。システム９００は、遠位端部分９０３を備えた細長い部材９０２を有し、遠位端部分は中心部材と、この回りで周方向に配置された複数の部材を備えている。周方向に配置された部材は、図示のような半径方向に拡大された記憶形状を有し、中心部材は、周期的間隔で配置された被トラッキング要素すなわちマーカ９０６ａ、９０６ｂ、９０６ｃを有する。これらのマーカは、例えば中心部材に取付けられた電磁界（ＥＭＦ）コイルで形成できる。マーカおよび中心部材は同軸状に配置されている。この態様では、被トラッキング要素すなわちマーカは、遠位端部分９０３の中心線またはこの遠位端部分９０３が配置される血管（例えば分枝血管）の部分の少なくとも一方にほぼ一致する一軸線をマークできる。マーカが付勢されると、このマーカから受けた信号が処理されて、マーカの画像表示およびディスプレイ５１０の中心線のバーチャル画像を表示する。

細長い部材９０２は管状シース９０５内に摺動可能に配置され、シース９０５は、所望血管へのデリバリ中に、遠位端部分９０３を、シースの形状にほぼ一致する変形形状に拘束する。シースが引っ込められると、遠位端部分は、その記憶形状に戻る。血管の寸法によって遠位端部分がその自由状態に完全に戻ることができない場合、マーカが血管の内壁に対して押圧されているため、遠位端部分は依然としてその記憶形状に戻る傾向を有する。

遠位端部分９０３は、一般に、この遠位端部分に沿って分散配置された約３つのマーカを有している。各マーカすなわちコイルからは、導電体すなわちリード線が細長い部材のシャフト９０２を通って延びている。リード線は導電体の束９１２として束ねられ、回路５００に接続されている。上記から明らかなように、システム９００は、近位端が腎動脈のような１つ以上の分枝血管の上に配置されたステント−グラフトの開窓を形成する前に両軸線Ａ２−Ａ２およびＡ３−Ａ３を整合させるべく、回路５００に接続して穿孔カテーテル７００′を操作することができる。

各遠位端部分８０３、９０３は形状記憶材料から作り、図１２および図１３に示すような予形成記憶形状を付与することができる。例えば、遠位端部分８０３または９０３をニチノールワイヤで作り、これらを所望形状（例えば図１２または図１３に示す形状）に置き、約４８０℃から５１５℃の温度をもつホットソルト浴またはサンド中で約５分から１５分間加熱する。所望特性に基き、遠位端部分は、次に、空気冷却するか、オイル浴中に置くか、水中焼入れすることができる。他の一例では、遠位端部分８０３または９０３をステンレス鋼で作り、自由状態すなわち弛緩状態にあるときに図１２および図１３に示す形状となるように既知の技術で予形成することもできる。

図１４には、被トラッキング要素すなわちマーカ位置決め装置の他の実施形態の全体が参照番号１０００で示されている。装置１０００は、ガイドワイヤ１００２と、このガイドワイヤと同心状でかつガイドワイヤに固定された截頭円錐状の拡張器１００４と、前記マーカと同様に機能しかつ例えばＥＭＦ感応コイルで形成できる被トラッキング要素すなわちマーカ１００６ａ、１００６ｂ、１００６ｃと、リード線の束１０１２とを有し、この束１０１２は、３つの別々の導体の束であり、各導体はそれぞれの被トラッキング要素すなわちマーカを回路５００に電気的に接続する。この実施形態は、穿孔カテーテルが拡張器またはガイドワイヤの少なくとも一方を備えていない場合に使用される。マーカ１００６ａ、１００６ｂ、１００６ｃは、マーカ７０６が穿孔カテーテル７００を目標部位にトラッキングするのと同様にして、装置１０００をステント−グラフト壁の開口にトラッキングするのに使用される。

本明細書に開示する被トラッキング要素すなわちマーカが無線の磁気感応形導電性感応コイルである例では、１つまたは複数のマーカを３次元位置に配置するための任意の適当な電磁界発生信号処理回路を使用できる。

図１７Ａから図１７Ｃには、共振形無線被トラッキング要素すなわちマーカ組立体を付勢しかつ被トラッキング要素すなわちマーカを３次元空間内で位置決めする励振信号を発生させる無線被トラッキング要素すなわちマーカシステムおよびそのコンポーネンツの一例が示されている。図１７Ａは、１つ以上の無線共振マーカ組立体１２１４を、センサ配列１２１６に対して３次元空間内で付勢しかつ位置決めするシステム１２００を概略的に示すものである（この例では１つのマーカ組立体のみが示されている）。システム１２００はソース発生器１２１８を有し、ソース発生器１２１８は、各マーカ組立体１２１４を付勢する選択された励振磁界または励振信号１２２０を発生する。付勢された各マーカ組立体１２１４は、励振ソース信号および周囲のノイズ源の両者の存在時に充分に測定できるマーカ信号１２２２を発生する。マーカ組立体１２１４は、前述のように、選択された対象物（例えば、プローブ、マイクロカテーテルまたは穿孔カテーテル）内またはこれらの上で既知の相対方向に配置できる。マーカ信号１２２２は、患者の体外に配置されるセンサ配列１２１６（図１７Ｂ参照）の複数のセンサ１２２６により測定される。センサ１２２６は信号プロセッサ１２２８に接続され、この信号プロセッサ１２２８は、センサ１２２６からの各マーカ信号１２２２を利用して、センサ配列１２１６のような基準の既知のフレームに対する３次元空間内の各マーカ組立体１２１４の位置を計算し、ディスプレイ１６（図１）のようなディスプレイ（これも前述のように撮像器具に接続されている）上に表示する。

ソース発生器１２１８は励振信号１２２０を発生するように構成されており、これにより、１つ以上のマーカ組立体１２１４が、マーカ信号１２２２を発生するのに充分なだけ付勢される。ソース発生器１２１８は、マーカ組立体が付勢された後にスイッチをオフにすることができる。ひとたびソース発生器１２１８のスイッチがオフにされると、励振信号１２２０が停止し、測定不可能になる。従って、センサ配列１２１６のセンサ１２２６は、励振信号１２２０により誘起されるいかなる干渉または磁界歪みもなく、マーカ信号１２２２のみを受ける。励振信号１２２０の停止は、マーカ信号１２２２が測定される測定フェーズの前に生じる。付勢されたマーカ組立体１２１４がマーカ信号１２２２を発生しているときに、励振信号がこのように測定フェーズの前に停止すると、高い信号対雑音比のデータを信号プロセッサ１２２８に供給できる高感度のセンサ配列１２１６が、センサ配列または他の基準フレームに対するマーカ組立体１２１４の３次元位置を極めて高い精度で決定できる。

システム１２００のミニアチュアマーカ組立体１２１４は、目標部位（これにセンサ配列が配置されている）から遠隔のセンサ配列１２１６により測定される共振周波数で信号を発生すべく励振される不活性な付勢可能組立体である。ミニアチュアマーカ組立体１２１４は、一例として、約２ｍｍの直径および約５ｍｍの長さを有するが、他のマーカ組立体には異なる寸法を付することができる。このようなマーカ検出システムの一例が上記特許文献１６および１７に開示されている。尚、これらの特許文献１６、１７の開示は、その全部を本願に援用する。

図１７Ｃに示すように、例示のマーカ組立体１２１４は、インダクタ（Ｌ）を形成すべく強磁性体コア１２３２の回りに巻回されたコイル１２３０を有している。インダクタ（Ｌ）は、信号要素１２３６を形成すべく、キャパシタ１２３４に接続されている。従って、信号要素１２３６は、インダクタ（Ｌ）キャパシタ（Ｃ）共振回路である。信号要素１２３６は、プラスチック、ガラスまたは他の不活性材料で作られた収容部材１２３８内に包囲されかつ密封されている。例示のマーカ組立体１２１４は、上記特許文献１７に開示されているように、例えばマーカ組立体が患者の体内に少なくとも固定または移植される医療処置に使用できる完全密封形不活性ユニットである。

従って、マーカ組立体１２１４は、ソース発生器１２１８により発生される励振磁界すなわち励振信号１２２０により付勢されかつ作動される。測定可能なマーカ信号１２２２の強度はマーカ共振周波数において周囲の暗ノイズと比較して高いため、マーカ組立体１２１４は、センサ配列１２１６に対して３次元空間内で正確に配置される。

ソース発生器１２１８は、特別にチューニングされたマーカ組立体１２１４の共振周波数と実質的に一致する選択された周波数のエネルギを含む波形を有する磁界１２２０を発生するように調節できる。マーカ組立体１２１４が磁界により励振されると、信号要素１２３６は、マーカの共振周波数に中心をもつ周波数成分を含む応答マーカ信号１２２２を発生する。このようにして、マーカ組立体１２１４が、選択された時間だけ付勢された後、ソース発生器６１８が「オフ」位置に切換えられ、これにより、励振パルス信号１２２０が停止され、かつセンサ配列１２１６により受信されたマーカ信号１２２２との測定可能な干渉は全く生じなくなる。

マーカ組立体１２１４は、マーカ特性を最適化しかつマーカ組立体を所定周波数に正確にチューニングすることにより、適当な強度を有しかつ区別できる信号が得られるように構成されている。従って、ユニークにチューニングされかつ付勢される多数のマーカ組立体１２１４は。センサ配列１２１６により信頼性をもってかつユニークにチューニングされる。ユニークな共振周波数でのユニークなマーカ組立体１２１４は、同時にまたはユニークな時間中に励振されかつ測定される。チューニングされたミニアチュアマーカ組立体１２１４からの信号は、周囲の信号ノイズより遥かに大きく、かつ信号プロセッサ１２２８（図１７Ａ）がマーカ組立体の同一性、正確な位置、およびセンサ配列１２１６または他の選択された基準フレームに対する３次元空間内での配向を決定するのに充分な強度を有している。

システム１２００に相当するシステムは、上記特許文献１７に開示されている。特許文献１７によれば、システムは、約１ｍｍの精度内のミニアチュアマーカの正確な３次元位置が、１２ｃｍ×１２ｃｍ×１２ｃｍ以上の体積のような比較的大きいナビゲーション体積すなわち励振体積内でユニークに識別できる多くの異なる用途に使用できる。この用途では、目標部位またはその近くに無線マーカ組立体が移植され、これにより、マーカ組立体はユニットとして目標部位と一緒に移動しかつ身体の外部の基準フレームに対する目標部位の位置的基準があたえられる。特許文献１７は更に、他の無線組立体を既知の位置でこれらの器具に位置決めするか、基準フレームに対してこれらの器具を位置決めすることにより、このようなシステムがまた、同じ固定基準フレームに対する治療器具（すなわち、手術器具、組織器具、拡張器具、放射線デリバリ器具または他の医療器具）の相対位置をトラッキングすることに留意している。治療器具に使用される無線マーカのサイズは、より大きいマーカ信号レベルおよびこれらの器具のナビゲーション体積の対応する増大ができるように、増大させることができる。

上記特許文献１８から２３には、磁気励振磁界を発生させおよび目標信号を検出する無線マーカまたは器具の少なくとも一方の他の例が開示されている。尚、これらの特許文献の開示は、その全部を本願に援用する。

無線マーカに適合する適当な非イオン化限局化アプローチの他の例としてCalypso（登録商標）４Ｄ限局化システムがあり、このシステムは、移植可能器具である、Beacon（登録商標）トランスポンダと呼ばれているＡＣ電磁マーカの検出に基いた目標限局化プラットホームである。これらの限局化システムおよびマーカは、Calypso（登録商標）Medical Technologies社（Seattle、ワシントン州）により開発されたものである。

本明細書に開示のいずれか１つの実施形態で説明された全ての特徴は、好ましいものであるか否かに係わらず、他のいずれかの実施形態の他の全ての特徴と組合わせることができる。例えば、無線マーカは、本明細書に開示の任意の実施形態に使用できる。

当業者には、本明細書に開示された器具および方法の変更は明白であろう。

本発明の一実施形態によるナビゲーションシステムの一形態を示す概略図である。 一血管から他の血管へと延びている器具を示す概略図である。 図１のナビゲーションシステムに使用される一ディスプレイモードであって、図２の器具および血管のディスプレイを示す図面である。 図１のナビゲーションシステムに使用される他のディスプレイモードを示す図面である。 図１のナビゲーションシステムに使用される更に別のディスプレイモードを示す図面である。 本発明によるマーカまたは検出装置の一実施形態を示す概略図である。 本発明によるマーカまたは検出装置の一実施形態を示す概略図である。 本発明によるマーカまたは検出装置に使用する視野発生・信号処理装置を示す概略図である。 オプションの検出器具を備えた１つのプロテーゼデリバリカテーテルシステムを示す概略断面図である。 図６Ａの実施形態の使用方法を示す概略断面図であり、プロテーゼの定置前に配置されたマーカまたは検出装置を示す図面である。 図６Ａの実施形態の使用方法を示す概略断面図であり、プロテーゼの定置後のマーカまたは検出装置を示す図面である。 図６Ａの実施形態の使用方法を示す概略断面図であり、プロテーゼの側壁領域に穿孔器具を配給するところを示す図面である。 図６Ａの実施形態の使用方法を示す概略断面図であり、分枝血管に灌流するための、プロテーゼの側壁領域の開窓を示す図面である。 図６Ａの実施形態の使用方法を示す概略断面図であり、第二プロテーゼを受入れるための開窓の拡大を示す図面である。 図６Ｂの実施形態の使用方法を示す概略図であり、プロテーゼの定置前に配置されたマーカまたは検出装置を示す図面である。 図６Ｂの実施形態の使用方法を示す概略図であり、プロテーゼの定置後のマーカまたは検出装置を示す図面である。 本発明によるマーカまたは検出装置の他の実施形態を示す図面である。 分枝血管内に配置された図１０Ａの実施形態を示す図面である。 本発明によるマーカまたは検出装置の他の実施形態を示すものである。 本発明によるマーカまたは検出装置の更に別の実施形態を示すものである。 マーカまたは検出装置を備えたプロテーゼ開・拡器具の更に別の実施形態を示すものである。 変更形態の穿孔器具を備えた図１２の実施形態の使用方法を示す図面である。 図１５Ａに示した装置の画像を示す図面である。 穿孔カテーテルがグラフト材料に穿通された図１５Ａの装置を示す図面である。 他の穿孔カテーテルを示す概略図であり、穿孔すべき材料に隣接するカテーテルを示すものである。 他の穿孔カテーテルを示す概略図であり、材料に穿通されたカテーテルニードルを示すものである。 他の穿孔カテーテルを示す概略図であり、管状拡張器により拡げられた材料における開口および所望部位に定置するニードルから延びているガイドワイヤを示すものである。 無線電磁マーカを付勢しかつ探知する既知のシステムを示す概略図である。 図１７Ａの受信器を示す概略斜視図である。 既知の無線電磁マーカを示す概略断面図である。

符号の説明

１０ ナビゲーションシステム
１２ 撮像器具
１４ トラッキングシステム
１６ ディスプレイ
１８ コンピュータ
２０ トラッカ
２２ａから２２ｅ 被トラッキング要素
Ｖ 主血管
ＢＶ１ 分枝血管
ＢＶ２ 他の分枝血管

Claims (10)

1. 血管内システムであって、
   遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内を前進できる細長い部材を備えたカテーテルであって、少なくとも１つの電磁コイルが電磁場に曝されたとき信号処理装置に信号を送信するように前記遠位端部分に固定されているカテーテルと、
   遠位端部分および近位端部分を備えかつ患者の血管構造の一部を通って血管内を前進できる第二の細長い部材と、備えた血管内システムにおいて、
   前記細長い部材の少なくとも一方の遠位端部分が、記憶形状と変形形状とを有し、
   前記遠位端部分が、前記変形形状から前記記憶形状に向けて動くように構成され、
   前記遠位端部分は、中心部材と、該中心部材の回りに周方向に配置された複数のアームとを備え、該複数のアームは、前記中心部材に向けて付勢された前記変形形状から、前記中心部材から外側に向かって拡大された前記記憶状態にむけて動く傾向があり、
   少なくとも１つの検出コイルが前記第二の細長い部材の中心部材の端部分に固定され、 前記システムは、更に、前記中心部材に取り付けられた複数のマーカを備えている、
   ことを特徴とする血管内システム。
2. 前記細長い部材の遠位端部分が、穴あきである、
   請求項１に記載の血管内システム
3. 前記カテーテルが、血管造影カテーテルである、
   請求項１または２に記載の血管内システム。
4. 前記細長い部材が、操舵可能カテーテルである、
   請求項１ないし３のいずれか１項に記載の血管内システム。
5. 前記細長い部材が、マイクロカテーテルである、
   請求項１ないし３のいずれか１項に記載の血管内システム。
6. 前記細長い部材が、ガイドワイヤである、
   請求項１ないし３のいずれか１項に記載の血管内システム。
7. 前記細長い部材の少なくとも１つが、前記遠位端部分の前記コイルの近位側に形成された、約９０度の予成形屈曲部を有している、
   請求項１ないし５のいずれか１項に記載の血管内システム。
8. 前記記憶形状が尖った形状である、
   請求項１ないし３のいずれか１項に記載の血管内システム。
9. プロテーゼデリバリシステムであって、
   請求項１ないし８のいずれか１項に記載の血管内システムを備え、
   前記カテーテルがプロテーゼデリバリカテーテルであって、
   管状プロテーゼが、前記デリバリカテーテル内に配置され、
   前記第２の細長い部材が、移植片材料に穿孔するように構成された穿孔端部を有する操舵可能穿孔カテーテルであり、
   前記少なくとも１つの検出コイルが、前記操舵可能穿孔カテーテルの遠位端部分に取付けられている、
   ことを特徴とするプロテーゼデリバリシステム。
10. 前記細長い部材の遠位端部分の回りの摺動可能に配置されたシースをさらに備え、
    該シースが、前記変形形状においては前記遠位端部分を拘束し、
    前記遠位端部分を露出させて該遠位端部分を記憶形状に向けて動かすように、引込み可能である、
    請求項９に記載のプロテーゼデリバリシステム。

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