JP5584614B2 - 医療器具用洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
アルカリ剤としては、有機アルカリ化合物を使用する。水酸化カリウムや、炭酸ナトリウムのような無機アルカリ化合物を使用すると、酵素安定性を著しく阻害する。有機アルカリ化合物としては、アルカノールアミンや、アルキルアミン、モノアルキルジアルカノールアミン等があるが、酵素安定性の点で、アルカノールアミンが最も好ましい。アルカノールアミンとしては、一般式 N(R1)(R2)(R3) で表されるものが挙げられる。R1はOH基を1〜3含む炭素数1〜8の炭化水素基であり、R2、R3は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又は炭素数1〜4のアルカノール基である。R1は、炭素数2〜4のアルカノール基が好ましく、R2、R3としては、水素原子が好ましい。前記一般式のアルカノールアミンとしてはモノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルプロパノールアミン、N−ジメチルエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、トリスヒドロキシアミノメタン等が挙げられ中でも、洗浄力の点からモノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン、トリスヒドロキシアミノメタンが好ましく、モノエタノールアミンが最も好ましい。
ヒドロキシ基を分子中に4〜10個有する化合物としては、ヘキシトール類(ソルビトール、アリトール、ダルシトール、ガラクチトール、グルシトール、マンニトール、アリトリトール、イジトール)、ペンチトール類(キシリトール、アラビニトール、リビトール)、テトリトール類(エリスリトール、スレイトール)、ペンタエリスリトール、トレハロース、マルチトール、スクラロース、イノシトール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、シクロヘキサンテトラオール等が挙げられる。酵素安定性の点から分子中にヒドロキシ基を5〜8個有する化合物が好ましい。また窒素原子を含まない化合物が好ましい(B)成分は、糖類が好ましく、更に、糖アルコールであることが好ましい。さらに好ましくは、ヘキシトール類又はペンチトール類である。また、(B)成分は、アルデヒド基を分子中に含まず還元性のないものの方が、経時における有機アルカリ化合物のメイラード反応による着色を防ぐという点から好ましい。水や水溶性溶剤に対する溶解度が高いものの方が、洗浄剤組成物に多量に配合することができる。これらの観点より、特に好ましくは、ソルビトール、キシリトールである。また、(B)成分の炭素数は12以下であることが、洗浄剤の配合安定性の点で好ましい。また、炭素数は4以上が好ましい。(B)成分のヒドロキシ基を分子中に4〜10個有する化合物は、非常に水との親和性が高い物質であり、水の代わりに酵素近傍に存在することで酵素の高温安定性が向上する。
酵素としては、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ等が挙げられ、プロテアーゼ、更にアルカリプロテアーゼが好ましい。
1w/v%の濃度でカゼイン(ハマーステイン:メルク社)を含む50mmol/Lホウ酸緩衝液(pH10.5)1mLを30℃で5分間保温した後、0.1gの酵素溶液と混合し、30℃で15分間反応を行う。反応停止液(0.11mol/Lトリクロロ酢酸−0.22mol/L酢酸ナトリウム−0.33mol/L酢酸)2mLを加え、室温で10分間放置する。次に酸変性タンパク質をろ過(No.2ろ紙;ワットマン社製)し、ろ液0.5mLにアルカリ性銅溶液[1w/v%酒石酸カリウム・ナトリウム水溶液:1w/v%硫酸銅水溶液:炭酸ナトリウムの0.1mol/L水酸化ナトリウム水溶液溶解物(炭酸ナトリウム濃度2w/v%)=1:1:100(V/V)]2.5mLを添加し30℃、10分間保温する。さらに、希釈フェノール試薬[フェノール試薬(関東化学社製)をイオン交換水で2倍に希釈したもの]0.25mLを加え、30℃で30分間保温後、このサンプルの660nmにおける吸光度を測定する。また、上記の酵素反応系に反応停止液を混合した後、酵素溶液を加えたものをブランクとして同様に吸光度を測定する。次にサンプルとブランクとの吸光度差により、遊離してきた酸可能性タンパク質分解物の量(チロシン換算された量)が得られ、これを反応時間(本条件の場合:15分)及び酵素溶液量(本条件の場合:0.1g)で除して、タンパク質分解活性値を求める。なお、1PUは、上記の反応条件において1分間に1mmolのチロシンに相当する酸可溶性タンパク質分解物を遊離する酵素量である。
本発明の医療器具用洗浄剤組成物は、洗浄性を高める観点、さらに界面活性剤(D)〔以下、(D)成分という〕を含有することが好ましい。
RO−(AO)s−H (1−1)
(Rは炭素数6〜24の炭化水素基、Aは炭素数2〜4のアルカンジイル基を示す。sはアルカンジイルオキシ基の平均付加モル数を示し、1〜40の数である。)
(2)下記一般式(2−1)〜(2−2)で表されるポリアルキレングリコール
HO−(EO)o−(PO)p−(EO)q−H (2−1)
HO−(PO)p−(EO)q−(PO)r−H (2−2)
(EOはエタンジイルオキシ基、POはプロパンジイルオキシ基を示し、o、p、q、rは平均付加モル数を表し、それぞれ独立して3〜100の数である。)
(3)炭素数6〜16の炭化水素基を有するアルキルアミンオキサイド
(4)炭素数6〜12の炭化水素基を有するアルキルグリセリルエーテル
RO−[(EO)l/(PO)m]−H (1−1−1)
(Rは炭素数6〜18の炭化水素基であり、EOはエタンジイルオキシ基、POはプロパンジイルオキシ基を示し、l、mはEO及びPOの平均付加モル数を表し、l、mは独立して1〜20の数である。“/”はEOとPOがランダムでもブロックでもよいことを示す記号である。また、EOとPOの付加順序は問わない。)
RO−(EO)la−(PO)m−(EO)lb−H (1−1−2)
(Rは炭素数6〜18の炭化水素基であり、EOはエタンジイルオキシ基、POはプロパンジイルオキシ基を示し、la、lb、mはEO及びPOの平均付加モル数を表し、la、lb、mは独立して1〜20の数であり、且つ、la+lbは2〜20である。EO及びPOの付加形態は、EO−PO−EOの順にブロック付加である。)
RO−[(EO)l/(PO)m]−H (1−1−3)
(Rは、分岐鎖を有する炭素数7〜10のアルキル基、EOはエタンジイルオキシ基、POはプロパンジイルオキシ基を示し、l、mはEO及びPOの平均付加モル数を表し、l、mは独立して3〜10の数である。“/”はEOとPOがランダムでもブロックでもよいことを示す記号である。また、EOとPOの付加順序は問わない。)
本発明の医療器具用洗浄剤組成物は、(A)成分を1〜30質量%、好ましくは3〜25質量%、より好ましくは5〜20質量%含有する。また、本発明の医療器具用洗浄剤組成物は、(B)成分を1〜50質量%、好ましくは4〜40質量%、より好ましくは10〜30質量%含有する。また、本発明の医療器具用洗浄剤組成物は、(C)成分を好ましくは0.5〜30質量%、さらに好ましくは1〜20質量%含有する。また、(D)成分を含有する場合、その含有量は、本発明の医療器具用洗浄剤組成物中、0.5〜30質量%、更に1〜20質量%、より更に3〜10質量%が好ましい。また、(E)成分を含有する場合、その含有量は、本発明の医療器具用洗浄剤組成物中、5〜80質量%、更に10〜60質量%、より更に20〜50質量%が好ましい。
予め酵素活性を測定した医療器具用洗浄剤組成物を、50℃で1週間保存し再度、酵素活性を測定した。保存前の酵素活性と比較し、初期と比較し残存活性を%で表した。酵素活性の測定方法は本文記載の「タンパク質分解活性」の測定法とした(ただし、「酵素溶液」は「医療器具用洗浄剤組成物」と読み替える。)
血液に由来するタンパク質汚れに対する洗浄効果を、以下の方法で評価した。
ヘパリン処理羊血液0.5mLに硫酸プロタミン溶液を7.5μL添加後、直ぐに攪拌した。これを10μL/cm2の割合で、ポリカーボネート板に均一に塗布し、室温で2時間乾燥してテストピースとした。
5:目視でも、CBB染色後でも汚れの残留がほとんどみられない。
4:目視では残留が認められないが、CBB染色では、一部にタンパク質の残留が認められる。
3:目視では残留が認められないが、CBB染色では、全面にタンパク質の残留が認められる
2:目視でも僅かに残留が見られる
1:目視で多くの血液の残留が認められる。
評価点4以上であれば、再使用にあたっては問題ないレベルであり、良好に洗浄できたものと判断する。
*2 ソフタノールEP7085、日本触媒(株)製、一般式(1−1−1)中のRが炭素数12〜14の分岐鎖アルキル基、lが7、mが7.5、EOとPOがEO、POの順でブロック配列した非イオン界面活性剤
*3 均一溶解しないため、評価せず
*4 酵素を配合していないため、評価せず
Claims (12)
- 有機アルカリ化合物(A)を1〜30質量%、ヒドロキシ基を分子中に4〜10個有する化合物(B)を1〜50質量%、酵素(C)、及び水を1〜30質量%含有し、25℃のpHが10.5〜13である医療器具用洗浄剤組成物。
- さらに界面活性剤(D)を含有する、請求項1記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 界面活性剤(D)が非イオン界面活性剤である、請求項2記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- さらに水溶性溶剤(E)〔ただし、ヒドロキシ基を分子中に4〜10個有する化合物(B)を除く〕を含有する、請求項1〜3の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- (B)/(E)の質量比が1/1〜1/20である、請求項4記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 水溶性溶剤(E)が、ヒドロキシ基を分子中に2個有する化合物である、請求項4又は5記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- (B)/水の質量比が1/2〜10/1である、請求項1〜6の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 無機電解質の含有量が1質量%以下である、請求項1〜7の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 有機アルカリ化合物(A)がアルカノールアミンである、請求項1〜8の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- ヒドロキシ基を分子中に4〜10個有する化合物(B)が糖類である、請求項1〜9の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 酵素(C)がアルカリプロテアーゼである、請求項1〜10の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
- 内視鏡用である、請求項1〜11の何れか1項記載の医療器具用洗浄剤組成物。
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