JP5557410B2 - 経口投与による血栓・塞栓の予防治療剤 - Google Patents
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Description
等の工夫が必要である。
また、このように複数の薬剤を併用する場合、一般的には、それら薬剤同士による薬物相互作用に留意する必要があることが広く知られている。薬剤の代謝に関与する肝代謝酵素(CYP)には様々な種類が存在し(CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP3Aなど)、ある薬物がこれらCYPのいずれかを阻害する場合、併用するもう一方の薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を必要以上に上昇させるなどの重大な副作用をもたらす可能性がある。例えば、抗血小板薬のチクロピジンは、CYP2C19やCYP2D6を阻害することが知られている(非特許文献9)。また、同じく抗血小板薬であるシロスタゾールは、CYP3A4とCYP2C19で代謝を受けるので、CYP3A4やCYP2C19を阻害する薬剤と併用する場合には、薬物相互作用が起きる可能性がある。従って、例えば米国においては、シロスタゾールをCYP3A4阻害剤あるいはCYP2C19阻害剤と併用する際に、シロスタゾールの投与量を減量することが推奨されている(非特許文献10)。
を示し;
アルキル基としては、直鎖状、分枝状又は環状のC1〜C6アルキル基(例えば、メチル基、シクロプロピル基、イソブチル基等)が挙げられる。
R1及びR2の好ましい具体的な置換基の例としては、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、アセチル基、プロピオニル基、メトキシ基、エトキシ基、メトキシメチル基、メトキシエチル基、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基、1−ヒドロキシ−1−メチルエチル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、アセチルアミノ基、メトキシアセチルアミノ基、アセチルアミノメチル基、アセチルアミノエチル基、N,N−ジメチルアミノメチル基、N,N−ジメチルアミノエチル基、N,N−ジエチルアミノメチル基、N−メトキシ−N−メチルカルバモイル基、N,N−ジメチルカルバゾイル基、N,N,N'−トリメチルカルバゾイル基、メタンスルホニル基、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、N−メチルカルバモイル基、N−エチルカルバモイル基、N−プロピルカルバモイル基、N−イソプロピルカルバモイル基、N−tert−ブチルカルバモイル基、N−シクロプロピルカルバモイル基、N−シクロプロピルメチルカルバモイル基、N−(1−エトキシカルボニルシクロプロピル)カルバモイル基、N−(2−ヒドロキシエチル)カルバモイル基、N−(2−フルオロエチル)カルバモイル基、N−(2−メトキシエチル)カルバモイル基、N−(カルボキシメチル)カルバモイル基、N−(2−アミノエチル)カルバモイル基、N−(2−アミジノエチル)カルバモイル基、N,N−ジメチルカルバモイル基、N,N−ジエチルカルバモイル基、N−エチル−N−メチルカルバモイル基、N−イソプロピル−N−メチルカルバモイル基、N−メチル−N−プロピルカルバモイル基、N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルカルバモイル基、N−(2−フルオロエチル)−N−メチルカルバモイル基、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)カルバモイル基、N,N−ビス(2−フルオロエチル)カルバモイル基、N−(2−メトキシエチル)−N−メチルカルバモイル基、N−カルボキシメチル−N−メチルカルバモイル基、N,N−ビス(2−アミノエチル)カルバモイル基、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、メトキシアセチル基、アゼチジノカルボニル基、3−メトキシアゼチジノカルボニル基、3−ヒドロキシアゼチジノカルボニル基、ピロリジノカルボニル基、3−ヒドロキシピロリジノカルボニル基、3−フルオロピロリジノカルボニル基、3,4−ジメトキシピロリジノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、ピペラジノカルボニル基、モルホリノカルボニル基、(テトラヒドロピラン−4−イル)カルボニル基等が挙げられる。
1〜2個の置換基を有することもあるフェニル基としては、4−クロロフェニル基、4−フルオロフェニル基、4−ブロモフェニル基、4−エチニルフェニル基、3−クロロフェニル基、3−フルオロフェニル基、3−ブロモフェニル基、3−エチニルフェニル基、3−クロロ−4−フルオロフェニル基、4−クロロ−3−フルオロフェニル基、4−クロロ−2−フルオロフェニル基、2−クロロ−4−フルオロフェニル基、4−ブロモ−2−フルオロフェニル基、2−ブロモ−4−フルオロフェニル基、2,4−ジクロロフェニル基、2,4−ジフルオロフェニル基、2,4−ジブロモフェニル基、4−クロロ−3−メチルフェニル基、4−フルオロ−3−メチルフェニル基、4−ブロモ−3−メチルフェニル基、4−クロロ−2−メチルフェニル基、4−フルオロ−2−メチルフェニル基、4−ブロモ−2−メチルフェニル基、3,4−ジクロロフェニル基、3,4−ジフルオロフェニル基、3,4−ジブロモフェニル基等が挙げられる。
塩としては、塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、燐酸塩、硝酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、2−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、酢酸塩、プロパン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、グルタル酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、リンゴ酸塩、マンデル酸塩等が挙げられ、塩酸塩、メタンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩が好ましく、塩酸塩が特に好ましい。
N−((1R,2S,5S)−2−{[(5−クロロインドール−2−イル)カルボニル]アミノ}−5−{[(3S)−3−フルオロピロリジニル]カルボニル}シクロヘキシル)−5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−カルボキサミド 塩酸塩、
N−((1R,2S,5S)−2−{[(5−クロロインドール−2−イル)カルボニル]アミノ}−5−{[メトキシ(メチル)アミノ]カルボニル}シクロヘキシル)−5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−カルボキサミド 塩酸塩、
N−{(1R,2S,5S)−2−{[(5−クロロインドール−2−イル)カルボニル]アミノ}−5−[(2,2−ジメチルヒドラジノ)カルボニル]シクロヘキシル}−5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−カルボキサミド 塩酸塩、
6−クロロ−N−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)−2−キノリンカルボキサミド 塩酸塩、
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N−{(1R,2S,5S)−2−{[2−(4−クロロアニリノ)−2−オキソエタンチオイル]アミノ}−5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]シクロヘキシル}−5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−カルボキサミド、
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N1−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)−N2−(5−フルオロピリジン−2−イル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ[3,4−d]チアゾール−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−{4−クロロ−2−[(ジメチルアミノ)カルボニル]フェニル}−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−[4−クロロ−2−(ヒドロキシメチル)フェニル]−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロ−2−メトキシフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((3R,4S)−1−(2−メトキシアセチル)−3−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}ピペリジン−4−イル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−ブロモピリジン−2−イル)−N2−((3R,4S)−1−(2−メトキシアセチル)−3−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}ピペリジン−4−イル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−{[エチル(メチル)アミノ]カルボニル}−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−{[エチル(メチル)アミノ]カルボニル}−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−ブロモピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−{[エチル(メチル)アミノ]カルボニル}−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−[(5−クロロピリジン−2−イル)アミノ]−N2−((1R,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((1R,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド、N1−(5−クロロピリミジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−{[エチル(メチル)アミノ]カルボニル}−2−{[(5−メチル−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ[3,4−d]チアゾール−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−{[エチル(メチル)アミノ]カルボニル}−2−{[(5−メチル−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ[3,4−d]チアゾール−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロ−3−メトキシフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロフェニル)−N2−((1R*,2R*)−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロペンチル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1R*,2R*)−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロペンチル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピラジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(3−アミノ−4−クロロフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(2−アミノ−4−クロロフェニル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(6−クロロ−4−メチルピリジン−3−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(4−クロロ−3−フルオロフェニル)−N1−((3R,4S)−1−(2−メトキシアセチル)−3−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}ピペリジン−4−イル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロ−2−チエニル)−N2−((3R,4S)−1−(2−メトキシアセチル)−3−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}ピペリジン−4−イル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチエノ[3,2−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−イソプロピル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩、
N−[(1R,2S,5S)−5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−({2−[(5−フルオロピリジン−2−イル)アミノ]−2−オキソエタンチオイル}アミノ)シクロヘキシル]−5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−カルボキサミド 塩酸塩、
N−{(1R,2S,5S)−2−({2−[(5−クロロピリジン−2−イル)アミノ]−2−オキソエタンチオイル}アミノ)−5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]シクロヘキシル}−5−メチル−5H−ピロロ[3,4−d]チアゾール−2−カルボキサミド、
N−{(1R,2S,5S)−2−({2−[(5−クロロピリジン−2−イル)アミノ]−2−オキソエタンチオイル}アミノ)−5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]シクロヘキシル}−5−メチル−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ[3,4−d]チアゾール−2−カルボキサミド 塩酸塩等を挙げることができる。
一般式(1)で表される化合物としてN1−(5−クロロピリジン−2−イル)−N2−((1S,2R,4S)−4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−2−{[(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩(化合物A)及びチクロピジンを使用して、血栓量を測定した。
ラットにチクロピジン30mg/kgを血栓モデル作製の1日前に経口投与した。血栓モデル作製の当日にも、同用量のチクロピジンを経口投与した(計2回投与)。チクロピジン投与の1.5時間後に、化合物A2mg/kgを経口投与し、その15分後にチオペンタール(100mg/kg,i.p.)で麻酔した。なお、溶媒として0.5質量%メチルセルロース水溶液(0.5質量%MC)を用い、チクロピジン及び化合物Aは0.5質量%MCに溶解した。
麻酔下のラットの頸動脈と頸静脈との間を長さ20cmの銅線を挿入したポリエチレンチューブで連結して動静脈(AV)シャントを作製した。チクロピジン投与2時間後、すなわち化合物Aを投与した30分後にシャント内に血行を開通させ、その12分後にシャント内に形成された血栓を取り出した。血栓の蛋白質量をBradford法にて定量して、血栓量とした。
得られた結果を表1に示す。0.5質量%MC処理コントロール動物において、約430mgの血栓が形成された。化合物A又はチクロピジン単独では、血栓形成がそれぞれ275mg、210mgに抑制されたものの、抑制率は36%、51%に止まった。化合物Aとチクロピジンを併用すると、血栓量が109mgに減少して血栓形成の抑制率が75%に上昇し併用効果が認められた。化合物Aとチクロピジンの併用によって、チクロピジンが単独で十分な効果を示すために必要な量より少ない用量で、強力な抗血栓作用を示した。
一般式(1)で表される化合物の代表例として化合物Aを使用して、肝代謝酵素チトクロームP450(CYP)に対する代謝安定性を測定した。
本試験は、Z.Yan及びG.W.Caldwell編,“Methods in Pharmacology and Toxicology,Optimization in Drug Discovery:In Vitro Methods”,255−310頁(2004年)(Humana Press Inc.(Totowa,NJ))に記載の方法に準じて実施した。CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1及びCYP3A4をそれぞれ発現させたミクロソーム(SUPERSOMES:BD GENTEST(Woburn,USA)製)を使用した。
CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19及びCYP2E1依存的な化合物Aの代謝物は検出されず、またCYP2D6及びCYP3A4依存的な化合物Aの代謝速度は、代謝物により異なるが、0.1〜0.81pmol/pmolCYP/minであった。したがって、化合物AはCYPにより代謝を受けにくく、安定であった。
一般式(1)で表される化合物の代表例として化合物Aを使用して、肝代謝酵素チトクロームP450(CYP)に対する阻害作用を測定した。
本試験は、Z.Yan及びG.W.Caldwell編,“Methods in Pharmacology and Toxicology,Optimization in Drug Discovery:In Vitro Methods”,231−244頁(2004年)(Humana Press Inc.(Totowa,NJ))に記載の方法に準じて、XENOTECH,LLC(Kansas City,USA)製のヒト肝ミクロソームを用いて実施した。CYPは、1A2、2A6、2B6、2C8/9、2C19、2D6、2E1及び3A4を使用した。
いずれのCYPに対しても、阻害作用はIC50値で100μmol/L以上であった。したがって、ヒトに化合物Aを投与してもCYPを阻害しないと考えられる。
Claims (22)
- 下記式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物と、アスピリン、サルポグレラート、リマプロスト、シロスタゾール及び下記式(2)で表される化合物からなる群より選ばれる抗血小板薬を有効成分とする血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
Q2は、炭素数4のアルキレン基を示し;
R1 は、水素原子を示し;
R2は、N,N−ジメチルカルバモイル基を示し;
Q3は、−C(=O)−C(=O)−NH−を示し;
Q4は、5−クロロピリジン−2−イル基を示す。)、
R 101 が水素原子、R 102 がオルト−クロロ基、R 103 が水素原子及びR 104 が水素原子を示すか;
R 101 がメトキシカルボニル基、R 102 がオルト−クロロ基、R 103 が水素原子及びR 104 が水素原子示すか;又は
R 101 がシクロプロピルカルボニル基、R 102 がオルト−フルオロ基、R 103 が水素原子及びR 104 がアセトキシ基;
を示す。) - 抗血小板薬が式(2)で表される化合物である請求項1記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(2)で表される化合物が、R101が水素原子、R102がオルト−クロロ基、R103が水素原子及びR104が水素原子である化合物(チクロピジン)である請求項1又は2記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(2)で表される化合物が、R101がメトキシカルボニル基、R102がオルト−クロロ基、R103が水素原子及びR104が水素原子である化合物(クロピドグレル)である請求項1又は2記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(2)で表される化合物が、R101がシクロプロピルカルボニル基、R102がオルト−フルオロ基、R103が水素原子及びR104がアセトキシ基である化合物(2−アセトキシ−5−(α−シクロプロピルカルボニル−2−フルオロベンジル)−4,5,6,7−テトラヒドロチエノ〔3,2−c〕ピリジン)である請求項1又は2記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 抗血小板薬がアスピリンである請求項1記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 抗血小板薬がサルポグレラートである請求項1記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 抗血小板薬がリマプロストである請求項1記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 抗血小板薬がシロスタゾールである請求項1記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物を含有する製剤と抗血小板薬を含有する製剤を別々に包装し、更に当該2剤の1回の投与量が明瞭な形態として包装することを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物を含有する製剤と、抗血小板薬を含有する製剤とからなるキットであることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 製剤の形態が、式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物と抗血小板薬の合剤であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物の一日の投与量が、式(1)で表される化合物として10〜120mgである請求項1〜12のいずれか1項記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 式(1)で表される化合物、その医薬学的に許容される塩、若しくは該塩の水和物又は溶媒和物の一日の投与量が、式(1)で表される化合物として30〜120mgである請求項13記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 抗血小板薬を通常以下の用量で投与することを特徴とする請求項1〜14のいずれか1項記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- チクロピジンの一日の投与量が50〜100mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- クロピドグレルの一日の投与量が25〜50mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- 2−アセトキシ−5−(α−シクロプロピルカルボニル−2−フルオロベンジル)−4,5,6,7−テトラヒドロチエノ〔3,2−c〕ピリジンの一日の投与量が5〜10mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- アスピリンの一日の投与量が40〜81mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- サルポグレラートの一日の投与量が150〜300mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- リマプロストの一日の投与量が7.5〜15μgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
- シロスタゾールの一日の投与量が50〜200mgである請求項15記載の血栓・塞栓の経口投与予防治療剤。
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