JP5549579B2 - シアントナー - Google Patents
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
このような画像形成装置において、デジタルフルカラー複写機やデジタルフルカラープリンターが実用化されてきている。デジタルフルカラー複写機は、カラー画像原稿を、ブルー、グリーン及びレッドの各フィルターで色分解した後、オリジナルのカラー原稿に対応した20〜70μmのドット径からなる静電潜像を、イエロー、マゼンタ、シアン及びブラックの各トナーを用いて現像し、減色混合作用を利用してフルカラー画像を形成する。
従来から、シアントナー用の着色剤としては、アントラキノン化合物、銅フタロシアニン化合物及びその誘導体が知られているが、近年、低コストの観点から高い印字濃度が得られるシアントナーが要望されている。
特許文献2には、シアン着色剤として、無置換銅フタロシアニン顔料と1分子中にハロゲン原子を平均9〜11個有するポリハロ銅フタロシアニン顔料とを含有するカラートナーが開示されている。
また、特許文献2に開示されたトナーは、定着強度が十分でなく、得られる印字物のグロスが低くなりやすい。
本発明の課題は、印字物の反射濃度が高く、さらに、高い定着強度及びグロスが得られるシアントナーを提供することである。
本発明のシアントナーは、結着樹脂、離型剤、及びシアン着色剤として所定の構造を有する銅フタロシアニン誘導体顔料を含有する。
以下、本発明に使用される着色樹脂粒子の製造方法、当該製造方法により得られる着色樹脂粒子、当該着色樹脂粒子を用いた本発明のシアントナーの製造方法及び本発明のシアントナーについて、順に説明する。
一般に、着色樹脂粒子の製造方法は、粉砕法等の乾式法、並びに乳化重合凝集法、懸濁重合法、及び溶解懸濁法等の湿式法に大別され、画像再現性等の印字特性に優れたトナーが得られ易いことから湿式法が好ましい。湿式法の中でも、ミクロンオーダーで比較的小さい粒径分布を持つトナーを得やすいことから、乳化重合凝集法、及び懸濁重合法等の重合法が好ましく、重合法の中でも懸濁重合法がより好ましい。
(A−1)重合性単量体組成物の調製工程
まず、重合性単量体、離型剤及びシアン着色剤、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤等のその他の添加物を混合し、重合性単量体組成物の調製を行う。重合性単量体組成物を調製する際の混合には、例えば、メディア式分散機を用いて行う。
本発明では、架橋性の重合性単量体を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常、0.1〜5質量部、好ましくは0.3〜2質量部の割合で用いることが望ましい。
有機液体とは、少なくとも若干なりとも水溶性を有するものが好ましく、例えば液体のアルコール類、液体のポリオール類から選ばれる少なくとも1種が好適に使用できる。液体のアルコール類としては、例えばn−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール等、液体のポリオール類としては、液体のポリオール、液体のポリオールのエーテル、液体のポリオールのエステル及びこれらの塩素化誘導体等が挙げられ、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラピレングリコール等が使用できる。有機液体の使用量は、粗製銅フタロシアニン誘導体顔料に対して0.1〜2.0質量倍、好ましくは0.3〜1.5質量倍である。
湿式摩砕時間は、装置、摩砕助剤及び有機液体の量により異なるが、1〜15時間、好ましくは2〜10時間である。15時間より長くても構わないが、顔料の品質がほとんど変わらずエネルギー効率が悪くなるため好ましくない。湿摩砕砕温度は、装置、摩砕助剤及び有機液体の量、さらには摩砕時間により異なるが、通常、20〜150℃、好ましくは80〜130℃である。150℃より高温では、結晶が大きく成長し、湿式摩砕を短時間とする必要があるが、整粒時間が短くなり品質上好ましくない。湿式摩砕開始後、温度は徐々に上昇し90〜120℃で平衡となるため、必要に応じて加熱又は冷却を行う。
湿式摩砕後の銅フタロシアニン顔料は常法により処理される。すなわち、摩砕混合物を水又は希薄酸で処理し、ろ過、水洗により磨砕助剤、有機液体を除去し顔料を単離する。顔料はこのまま湿潤状態で使用することも、乾燥により粉末状態で使用することも可能である。必要に応じて樹脂、界面活性剤、その他の添加剤を湿式摩砕後に加えても良い。
表面処理の方法は、共重合体を銅フタロシアニン誘導体顔料を含むシアン着色剤表面に吸着させることができれば特に限定されず、共重合体が溶解している溶液中に銅フタロシアニン誘導体顔料を含むシアン着色剤を添加したり、銅フタロシアニン誘導体顔料を含むシアン着色剤に共重合体が溶解している溶液を噴霧したりしてもよい。その後使用した溶媒を蒸発させる等して表面処理を終了させる。
表面処理に使用する溶媒は、(共)重合体が溶解できれば特に限定されないが、後述する好ましい重合性単量体を重合して得られる(共)重合体を溶解し易いことから、炭化水素溶媒、エステル溶媒、エーテル溶媒が好ましく、その中でも、トルエン、テトラヒドロフラン、酢酸エチルが好ましい。
(共)重合体はそのガラス転移温度が結着樹脂と近い温度であることが好ましい。具体的には、20〜80℃であることが好ましく、30〜75℃であることがより好ましく、40〜70℃であることが更に好ましく、50〜65℃であることが特に好ましい。ガラス転移温度が上記範囲より低いと保存性が悪くなることがあり、逆に高いと定着性が悪くなることがある。
(共)重合体の使用量は、銅フタロシアニン誘導体顔料を含むシアン着色剤100質量部に対して、1〜20重量部であることが好ましく、5〜15質量部であることがより好ましく、8〜12質量部であることが特に好ましい。
本発明において離型剤として好適に用いられるエステルワックスは、多官能エステルワックスがより好適であり、例えば、ペンタエリストールテトラパルミネート、ペンタエリストールテトラベヘネート、ペンタエリストールテトラステアレート等のペンタエリスリトールエステル化合物;ヘキサグリセリンテトラベヘネートテトラパルミネート、ヘキサグリセリンオクタベヘネート、ペンタグリセリンヘプタベヘネート、テトラグリセリンヘキサベヘネート、トリグリセリンペンタベヘネート、ジグリセリンテトラベヘネート、グリセリントリベヘネート等のグリセリンエステル化合物;ジペンタエリストールヘキサミリテート、ジペンタエリストールヘキサパルミネート等のジペンタエリスリトールエステル化合物;等が挙げられ、中でもグリセリンエステル化合物が好ましく、また、ヘキサグリセリンテトラベヘネートテトラパルミネート、ヘキサグリセリンオクタベヘネート、テトラグリセリンヘキサベヘネート、トリグリセリンペンタベヘネートがより好ましく、ヘキサグリセリンオクタベヘネートが特に好ましい。
炭化水素系ワックスの数平均分子量は、300〜800であることが好ましく、400〜600であることがより好ましい。また、JIS K2235 5.4で測定される炭化水素系ワックスの針入度は、1〜10であることが好ましく、2〜7であることがより好ましい。
離型剤は、上述した1種又は2種以上のワックスを組み合わせて用いてもよい。
上記離型剤は、モノビニル単量体100質量部に対して、好ましくは0.1〜30質量部用いられ、更に好ましくは1〜20質量部用いられる。
帯電制御剤としては、一般にトナー用の帯電制御剤として用いられているものであれば、特に限定されないが、帯電制御剤の中でも、重合性単量体との相溶性が高く、安定した帯電性(帯電安定性)をトナー粒子に付与させることができることから、正帯電性又は負帯電性の帯電制御樹脂が好ましく、さらに、正帯電性トナーを得る観点からは、正帯電性の帯電制御樹脂がより好ましく用いられる。
正帯電性の帯電制御剤としては、ニグロシン染料、4級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン化合物及びイミダゾール化合物、並びに、好ましく用いられる帯電制御樹脂としてのポリアミン樹脂、並びに4級アンモニウム基含有共重合体、及び4級アンモニウム塩基含有共重合体等が挙げられる。
負帯電性の帯電制御剤としては、Cr、Co、Al、及びFe等の金属を含有するアゾ染料、サリチル酸金属化合物及びアルキルサリチル酸金属化合物、並びに、好ましく用いられる帯電制御樹脂としてのスルホン酸基含有共重合体、スルホン酸塩基含有共重合体、カルボン酸基含有共重合体及びカルボン酸塩基含有共重合体等が挙げられる。
本発明では、帯電制御剤を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常、0.01〜10質量部、好ましくは0.03〜8質量部の割合で用いることが望ましい。帯電制御剤の添加量が、0.01質量部未満の場合にはカブリが発生することがある。一方、帯電制御剤の添加量が10質量部を超える場合には印字汚れが発生することがある。
分子量調整剤としては、一般にトナー用の分子量調整剤として用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、t−ドデシルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、n−オクチルメルカプタン、及び2,2,4,6,6−ペンタメチルヘプタン−4−チオール等のメルカプタン類;テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、N,N’−ジメチル−N,N’−ジフェニルチウラムジスルフィド、N,N’−ジオクタデシル−N,N’−ジイソプロピルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類;等が挙げられる。これらの分子量調整剤は、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明では、分子量調整剤を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常0.01〜10質量部、好ましくは0.1〜5質量部の割合で用いることが望ましい。
本発明では、少なくとも重合性単量体、離型剤、及び銅フタロシアニン顔料誘導体を含有するシアン着色剤を含む重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に分散させ、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の液滴形成を行う。液滴形成の方法は特に限定されないが、例えば、(インライン型)乳化分散機(株式会社荏原製作所製、商品名「マイルダー」)、高速乳化分散機(特殊機化工業製、商品名「T.K.ホモミクサー MARK II型」)等の強攪拌が可能な装置を用いて行う。
上記(A−2)のようにして、液滴形成を行い、得られた水系分散媒体を加熱し、重合を開始し、着色樹脂粒子の水分散液を形成する。
重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは50℃以上であり、更に好ましくは60〜95℃である。また、重合の反応時間は好ましくは1〜20時間であり、更に好ましくは2〜15時間である。
着色樹脂粒子が分散している水系媒体中に、シェル層を形成するための重合性単量体(シェル用重合性単量体)と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル型の着色樹脂粒子を得ることができる。
重合により得られた着色樹脂粒子の水分散液は、重合終了後に、常法に従い、ろ過、分散安定化剤の除去を行う洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
粉砕法を採用して着色樹脂粒子を製造する場合、以下のようなプロセスにより行われる。
まず、結着樹脂、離型剤、及び銅フタロシアニン顔料誘導体を含有するシアン着色剤、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤等のその他の添加物を混合機、例えば、ボールミル、V型混合機、ヘンシェルミキサー(:商品名)、高速ディゾルバ、インターナルミキサー、フォールバーグ等を用いて混合する。次に、上記により得られた混合物を、加圧ニーダー、二軸押出混練機、ローラ等を用いて加熱しながら混練する。得られた混練物を、ハンマーミル、カッターミル、ローラミル等の粉砕機を用いて、粗粉砕する。更に、ジェットミル、高速回転式粉砕機等の粉砕機を用いて微粉砕した後、風力分級機、気流式分級機等の分級機により、所望の粒径に分級して粉砕法による着色樹脂粒子を得る。
上述の(A)懸濁重合法、又は(B)粉砕法等の製造方法により、着色樹脂粒子が得られる。
以下、シアントナーを構成する着色樹脂粒子について述べる。なお、以下で述べる着色樹脂粒子は、コアシェル型のものとそうでないもの両方を含む。
上記着色樹脂粒子の平均円形度が0.96未満の場合、印字の細線再現性が悪くなるおそれがある。
本発明においては、上記着色樹脂粒子を、そのままでシアントナーとすることもできるが、トナーの帯電性、流動性、及び保存性等を調整する観点から、上記着色樹脂粒子を、外添剤と共に混合攪拌して外添処理を行うことにより、着色樹脂粒子の表面に、外添剤を付着させて1成分シアントナー(現像剤)とすることが好ましい。
なお、1成分シアントナーは、さらにキャリア粒子と共に混合攪拌して2成分現像剤としてもよい。
なお、これらの外添剤は、それぞれ単独で用いることもできるが、2種以上を併用して用いることができる。中でも粒径の異なる2種以上のシリカを併用することが好ましい。
上記工程を経て得られる本発明のシアントナーは、シアン着色剤として特定の構造の銅フタロシアニン誘導体顔料を着色樹脂粒子中に含有することにより、印刷物の反射濃度が高く、定着強度が高くなり、及び印刷面が平滑になり、高いグロスの印字物を与えるシアントナーである。
本実施例及び比較例において行った試験方法は以下のとおりである。
モノビニル単量体としてスチレン70部、アクリル酸n−ブチル20部、メタクリル酸メチル10部、及び分子量調整剤としてt−ドデシルメルカプタン1.2部を混合して、重合性単量体組成物を得た。
他方、攪拌槽において、室温下で、イオン交換水250部に塩化マグネシウム7.4部を溶解した水溶液に、イオン交換水50部に水酸化ナトリウム4.1部を溶解した水溶液
を、撹拌下で徐々に添加して、水酸化マグネシウムコロイド分散液(水酸化マグネシウム3.0部)を調製した。
上記により得られた重合性単量体組成物の液滴が分散した懸濁液(重合性単量体組成物分散液)を、攪拌翼を装着した反応器内に投入し、90℃に昇温し、重合反応を開始させた。樹脂粒子の水分散液を、室温下で、攪拌しながら硫酸を滴下し、pHが6.5以下となるまで酸洗浄を行った。次いで、濾過分離を行い、得られた固形分にイオン交換水500部を加えて再スラリー化させて、水洗浄処理(洗浄・濾過・脱水)を数回繰り返し行った。次いで、濾過分離を行い、得られた固形分を乾燥機の容器内に入れ、45℃で48時間乾燥を行い、スチレン、アクリル酸n−ブチル及びメタクリル酸メチルの共重合体を得た。
上記方法で合成したスチレン、アクリル酸n−ブチル及びメタクリル酸メチルの共重合体について、数平均分子量及びガラス転移温度を測定した。詳細は以下の通りである。
数平均分子量(Mn)は、以下の条件にて測定した。
1)精秤した共重合体0.1gを100mLガラス製サンプル瓶に入れた後、THF49.9gを加える。
2)次いでスターラーチップを入れ、マグネティックスターラーを用いて室温で1時間攪拌して結着樹脂等を溶解して分散液を得た。
3)分散液を0.2μmPTFE製フィルターで濾過して、THF溶液を得る。
4)THF溶液のそれぞれ100μLをGPC測定装置に注入して測定する。分子量は、得られたGPCの溶出曲線を市販単分散標準ポリスチレンによる検量線から換算した。
(測定条件)
GPC:HLC−8220(東ソー社製)
カラム:TSK−GEL MULTIPORE HXL−M 2本直結(東ソー社製)
溶離液:THF
流量:1.0mL/min
温度:40℃
上記条件により測定したところ、共重合体の数平均分子量(Mn)は12,000であった。
ASTM D3418−82に準拠して、顔料の表面処理で使用する共重合体の最大吸熱ピーク温度を測定した。より具体的には、示差走査熱量計を用いて試料を昇温速度10℃/分で昇温し、その過程で得られたDSC曲線のガラス転移温度を示す温度を測定した。示差走査熱量計として、セイコー電子工業社製「SSC5200」を使用した。
上記条件により測定したところ、共重合体のガラス転移温度は54℃であった。
[銅フタロシアニン誘導体顔料の製造例1]
無水フタル酸100部、4−スルホフタル酸154部、尿素204部、塩化第一銅35部、モリブデン酸アンモニウム1部をジイソプロピルトルエン400部中に懸濁し、よく攪拌しながら常圧下200℃で4時間加熱反応を行った。
その後、温度を80℃まで冷却し、2−(ジエチルアミノ)アセトニトリル100部を添加し、その温度で2時間反応させた。反応終了後、反応生成物から減圧蒸留により反応溶媒のジイソプロピルトルエン及び未反応の2−(ジエチルアミノ)アセトニトリルを留去し、熱水洗浄、次いで酸洗浄、最後に更に水洗浄を行った後に乾燥して、粗製銅フタロシアニン誘導体232部を得た。
上記で得られた粗製銅フタロシアニン誘導体100部、粉砕した塩化ナトリウム500部、ジエチレングリコール80部を1000容量部の双腕型のニーダーに仕込み、100〜110℃で稠密な塊状に保持しながら8時間混練することで磨砕を行った。磨砕後、70℃の1%硫酸水溶液1300部に取り出し、1時間保温攪拌後、濾過、水洗、乾燥し、銅フタロシアニン誘導体顔料1を得た。
上記銅フタロシアニン誘導体顔料の製造例1において、2−(ジエチルアミノ)アセトニトリル100部を、1,4−ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン100部に変更した以外は、上記製造例1と同様にして、銅フタロシアニン誘導体顔料2を得た。
[シアン顔料組成物の製造例1]
上記「1.共重合体の合成」の項で説明したスチレン、アクリル酸n−ブチル及びメタクリル酸メチルの共重合体10部を、酢酸エチル50部に溶解させた。当該共重合体溶液を撹拌しながら、C.I.ピグメントブルー15:3 90部、銅フタロシアニン誘導体顔料の製造例1で得られた銅フタロシアニン誘導体顔料1 10部を、それぞれ当該共重合体溶液中に添加した。当該溶液を1時間撹拌した後、溶液中の酢酸エチルを除去して、顔料の表面処理を行い、銅フタロシアニン誘導体顔料を含有するシアン顔料組成物1を得た。
シアン顔料組成物の製造例1において、銅フタロシアニン誘導体顔料1 10部を銅フタロシアニン誘導体顔料2 10部に変更し、スチレン、アクリル酸n−ブチル及びメタクリル酸メチルの共重合体の添加量を10部から6部に変更した以外は、シアン顔料組成物の製造例1と同様にして、シアン顔料組成物2を得た。
[実施例1]
モノビニル単量体としてスチレン65部とアクリル酸ブチル25部、及び前記シアン顔料組成物1を5部入れ、攪拌して、重合性単量体混合物を調製し、メディア型分散機にて分散処理を行い、微細に分散し重合性単量体分散液を得た。
実施例1において、シアン顔料組成物1 5部をシアン顔料組成物2 5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例2のシアントナーを作製した。
実施例1において、シアン顔料組成物1 5部を、銅フタロシアニン誘導体顔料1 0.5部とC.I.ピグメントブルー15:3 4.5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例3のシアントナーを作製した。
実施例1において、シアン顔料組成物1 5部を、C.I.ピグメントブルー15:3(銅フタロシアニン) 5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例1のシアントナーを作製した。
実施例1において、シアン顔料組成物1 5部を、下記式(3)に示すC.I.ピグメントブルー17:1 5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例2のシアントナーを作製した。
CuPc−(SO3 −)2Ba2+ 式(3)
(上記式(3)中、CuPcは銅フタロシアニン残基を表す。)
上記実施例1〜実施例3、並びに比較例1及び比較例2のシアントナーに使用されたシアン着色樹脂粒子について、粒径特性を調べた。詳細は以下の通りである。
シアン着色樹脂粒子を約0.1g秤量し、ビーカーに取り、分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液(富士フイルム社製、商品名:ドライウエル)0.1mLを加えた。そのビーカーへ、更に専用電解液(ベックマン・コールター社製、商品名:アイソトンII−PC)を10〜30mL加え、20Wの超音波分散機で3分間分散させた後、粒径測定機(ベックマン・コールター社製、商品名:マルチサイザー)を用いて、アパーチャー径;100μm、媒体;アイソトンII−PC、測定粒子個数;100,000個の条件下で、シアン着色樹脂粒子の体積平均粒径(Dv)、及び個数平均粒径(Dn)を測定し、粒径分布(Dv/Dn)を算出した。
容器中に、予めイオン交換水10mLを入れ、その中に分散剤としての界面活性剤(アルキルベンゼンスルホン酸)0.02gを加え、更にシアン着色樹脂粒子0.02gを加え、超音波分散機で60W、3分間分散処理を行った。測定時のシアン着色樹脂粒子濃度を3,000〜10,000個/μLとなるように調整し、0.4μm以上の円相当径のシアン着色樹脂粒子1,000〜10,000個についてフロー式粒子像分析装置(シメックス社製、商品名:FPIA−2100)を用いて測定した。測定値から平均円形度を求めた。
円形度は下記計算式1に示され、平均円形度は、その数平均を取ったものである。
計算式1:
(円形度)=(粒子の投影面積に等しい円の周囲長)/(粒子投影像の周囲長)
上記実施例1〜実施例3、並びに比較例1及び比較例2のシアントナーについて、トナー特性を調べた。詳細は以下の通りである。
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用い、当該プリンターの現像装置内のトナーカートリッジに、シアントナーを100g充填した後、複写機用普通紙(80g/m2)の転写材をセットし、下記のように定着試験を行った。
定着試験は、ベタ(印字濃度100%)を印字して、改造プリンターの定着ロールの温度を170〜200℃の範囲で10℃ずつ変化させ、それぞれの温度でのシアントナーの定着率を測定し、温度と定着率の関係を求めた。
なお、10℃ずつ変化させる各温度において、定着ロールの温度を安定化させるために、5分以上その温度状態を維持させた。
定着率は、ベタ(印字濃度100%)の印字領域においてテープ剥離を行い、テープ剥離前後の画像濃度の比率から計算した。すなわち、テープ剥離前の画像濃度(Image Density)をID(前)、テープ剥離後の画像濃度をID(後)とすると、定着率は、下記計算式2により算出できる。
計算式2:
定着率(=定着強度)(%)=(ID(後)/ID(前))×100
ここで、テープ剥離前の印字物の反射濃度が1.30±0.01になるように濃度を調整した。また、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分に粘着テープ(住友スリーエム社製、商品名:スコッチメンディングテープ810−3−18)を貼り、円盤型の金属ロール(直径15cm×厚さ2cm、重さ:1kg)を用いて、一定圧力で押圧して付着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テープを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、反射式画像濃度計(マクベス社製、商品名:RD914)を用いて測定した。
この定着試験において、定着率を定着強度とした。
上記のプリンターを用い、ベタ画像の紙面上シアントナー量が0.37(mg/cm2)となるようにプリンターの調整を行った後、定着ロールの温度(定着温度)を170〜200℃に変化させて、5cm四方のベタ画像を複写機用普通紙(80g/m2)に印字した。得られた5cm四方のベタ画像を、反射式画像濃度計(マクベス社製、商品名:RD914)を用いて測定した。
上記のプリンターを用い、ベタ画像の紙面上シアントナー量が0.37(mg/cm2)となるようにプリンターの調整を行った後、定着ロールの温度(定着温度)を170〜200℃の間で10℃ずつ変化させて、5cm四方のベタ画像を用紙(HammerMill製、商品名「Laser Print Paper24」)に印字した。得られた5cm四方のベタ画像を、グロスメーター(日本電色工業製、商品名「VGS−SENSOR」)を用いて、入射角60°によりグロスの値を測定した。なお、グロスの値は、大きい程光沢感があることを示す。
以下、表1及び表2を参照しながら、シアントナー評価について検討する。
まず、比較例1のシアントナーについて検討する。表2より、比較例1のシアントナーは、公知のシアン顔料であるC.I.ピグメントブルー15:3のみをシアン着色剤として含有するトナーである。
表2より、比較例1のシアントナーは、180℃以上の定着温度における定着強度が92%以上である。したがって、比較例1のシアントナーについては、少なくとも比較的高い温度における定着性に問題は見られない。
しかし、比較例1のシアントナーは、170℃の定着温度における定着強度が82%と低い。また、比較例1のシアントナーは、反射濃度IDの値が170〜200℃の各温度において1.22以下と低い。さらに、比較例1のシアントナーは、グロスの値も170〜200℃の各温度において低い。特に、比較例1のシアントナーのグロスの値は、対応する各温度における実施例1〜実施例3のグロスの値の50%未満である。したがって、比較例1のシアントナーは、比較的低い定着温度において定着強度が弱いこと、及び、170〜200℃の全温度域において印字濃度が低く、且つ特に光沢感に劣ることが分かる。
表2より、比較例2のシアントナーは、190℃以上の定着温度における定着強度が90%以上である。したがって、比較例2のシアントナーについては、少なくとも比較的高い温度における定着性に問題は見られない。
しかし、比較例2のシアントナーは、180℃以下の定着温度における定着強度が80%以下と低い。また、比較例2のシアントナーは、反射濃度IDの値が170〜200℃の各温度において1.20以下と低い。さらに、比較例2のシアントナーは、グロスの値も170〜200℃の各温度において低い。特に、比較例2のシアントナーのグロスの値は、対応する各温度における実施例1〜実施例3のグロスの値の50%未満である。したがって、比較例2のシアントナーは、比較的低い定着温度において定着強度が弱いこと、及び、170〜200℃の全温度域において印字濃度が低く、且つ特に光沢感に劣ることが分かる。
表2より、これら実施例1〜実施例3のシアントナーは、いずれも、170〜200℃の定着温度範囲における定着強度が88以上と高く、且つ、当該温度範囲における反射濃度IDの値が1.25以上と高く、且つ、当該温度範囲におけるグロスの値が7.0以上と高い。
したがって、シアン着色剤が、上述した式(1)又は式(2)に示す銅フタロシアニン誘導体顔料を含有する本発明のシアントナーは、印刷物の反射濃度が高く、定着強度に優れ、且つ印刷面が平滑になり、高いグロスの印字物を与えることが分かる。
なお、実施例1〜実施例3のシアントナーのうち、特に、共重合体により表面処理されたシアン顔料組成物1又は2を含有する実施例1及び実施例2のシアントナーは、いずれも、170〜200℃の定着温度範囲における定着強度が92以上とさらに高く、且つ、当該温度範囲における反射濃度IDの値が1.30以上とさらに高く、且つ、当該温度範囲におけるグロスの値が7.2以上とさらに高い。
Claims (6)
- 前記シアン着色剤が、前記銅フタロシアニン誘導体顔料を1〜20質量%含有することを特徴とする請求項1に記載のシアントナー。
- 前記離型剤が、エステルワックスを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載のシアントナー。
- 前記エステルワックスが、酸価が2mgKOH/g以下、且つ水酸基価が15mgKOH/g以下の多官能エステルワックスであることを特徴とする請求項3に記載のシアントナー。
- 前記離型剤が、炭化水素系ワックスを含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載のシアントナー。
- 前記銅フタロシアニン誘導体顔料が、スチレン及び(メタ)アクリル酸アルキルからなる群より選ばれる少なくとも1種の重合性単量体を重合して得られる(共)重合体により表面処理された銅フタロシアニン誘導体顔料であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載のシアントナー。
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