JP5522169B2 - 検査データ表示装置、グラフ作成方法及びプログラム - Google Patents
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Description
本発明は、検査データ表示装置、グラフ作成方法及びプログラムに関する。
患者から採取した検体（血液や尿等）を、検査機器によって数々の検査項目について測定することが行われている。その検査結果は数値データとしてＰＣ（Personal Computer）等に記憶される。この検査結果は、診察室等に設置されているＰＣのモニタに表示され、医師によるインフォームドコンセントに用いられる。
一般的には、検査結果をグラフ化してモニタに表示させることが多い。検査結果をグラフ化することにより、前回の測定日からの検査結果の変化が分かりやすくなったり、各検査項目同士を互いに比較させることが容易になる。また、医師の入力操作により、説明に必要な検査項目のみをグラフ化して表示させ、患者に対して説明することもできる。
モニタに表示する検査結果を見やすくするため、特許文献１には、グラフ上に設定した上基準値と下基準値の間を正常範囲とし、検査結果を上基準値と下基準値に対する相対値を用いてグラフ表示させ、数値の桁数が異なる検査項目同士でも同じグラフ上で表示させる技術が開示されている。
上記特許文献１には、検査項目の基準値が上限値（以下、基準上限値という）のみであって下限値（以下、基準下限値という）がない場合、基準下限値を０としてその基準下限値をグラフの縦軸の下基準値に一致させることが記載されている。また、検査項目に基準下限値のみが存在し基準上限値がない場合、基準下限値を所定数倍したものを基準上限値とし、その基準上限値をグラフの縦軸の上基準値に一致させることが記載されている。
しかしながら、基準下限値がない場合に基準下限値を０としてグラフ化すると、検査結果値がマイナスとなった場合、本来なら正常値であるのにグラフ上では基準範囲より下に点がプロットされることがある。また、基準上限値がない場合に基準下限値を所定数倍したものを基準上限値としてグラフ化すると、本来ならば正常値であるのにグラフ上では基準範囲より上に点がプロットされることがある。つまり、健康な患者を病気であると誤診する危険性がある。また、基準上限値がない場合に基準下限値を所定数倍したものを基準上限値としてグラフ化すると、基準下限値が０の場合、基準上限値も０となるので、相対値表示できないという問題がある。
図２１Ａ〜図２１Ｄに、図１７に示す検査項目Ａ〜Ｃの結果１〜３を上記の先行技術を用いて表示したグラフの例を示す。図２１Ａは、検査項目Ａの検査結果を絶対値表示したグラフである。図２１Ｂは、検査項目Ｂの検査結果を絶対値表示したグラフである。図２１Ｃは、検査項目Ｃの検査結果を絶対値表示したグラフである。図２１Ｄは、検査項目Ａ〜Ｃの検査結果を相対値表示したグラフである。ここで、絶対値表示したグラフとは、相対値を用いずに、検査結果の値そのものを用いて表示したグラフを指す。
図２１Ｂ、図２１Ｄに示すように、基準下限値のみが設定されている検査項目Ｂでは、特許文献１の技術により基準上限値を決定すると、基準上限値及び基準下限値の双方が０となるので、絶対値表示で考えると０以外の検査結果値の全てが正常値の範囲外となってしまう。つまり、異常値のように見えてしまう。また、相対値表示では、基準上限値と基準下限値が一致しているためグラフを表示できない。
また、図２１Ｃ、図２１Ｄに示すように、基準上限値のみが設定されている検査項目Ｃでは、特許文献１の技術により基準下限値を決定すると基準下限値が０となる。そのため、マイナス値である結果３は正常値範囲外にプロットされ、正常値であるのに異常値のように見えてしまう。
また、図２１Ｃ、図２１Ｄに示すように、基準上限値のみが設定されている検査項目Ｃでは、特許文献１の技術により基準下限値を決定すると基準下限値が０となる。そのため、マイナス値である結果３は正常値範囲外にプロットされ、正常値であるのに異常値のように見えてしまう。
本発明の課題は、相対値を用いて検査結果をグラフ表示する場合に、基準上限値がない検査項目、又は基準下限値がない検査項目であっても、正常範囲内であるか否かを正しく表示することができるようにすることである。
上記課題を解決するため、請求項１に記載の発明は、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段と、を備え、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段と、を備え、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
請求項２に記載の発明は、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段を備え、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段を備え、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
請求項３に記載の発明は、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想上限値算出工程は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想上限値算出工程は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
請求項４に記載の発明は、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想下限値算出工程は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想下限値算出工程は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
請求項５に記載の発明のプログラムは、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
請求項６に記載の発明のプログラムは、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する。
請求項６に記載の発明のプログラムは、
グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する。
本発明によれば、相対値を用いて検査結果をグラフ表示する場合に、基準上限値がない検査項目、又は基準下限値がない検査項目であっても、正常範囲内であるか否かを正しく表示することが可能となる。
以下、図面を参照して本発明に係る実施の形態を詳細に説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。
〔小規模診断システム１の構成〕
図１は、本実施の形態における小規模診断システム１のシステム構成を示すブロック図である。
図１は、本実施の形態における小規模診断システム１のシステム構成を示すブロック図である。
小規模診断システム１は、開業医やクリニック等の比較的小規模の医療施設に適用される。小規模診断システム１は、モダリティ２、画像表示装置３、受付装置４、イメージャ５、汎用プリンタ６、クライアントＰＣ（Personal Computer）７、及び検査データ管理システム８から構成される。小規模診断システム１を構成する各装置は、例えば図示しないスイッチングハブ等を介してＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワーク（以下単に「ネットワーク」という）９に接続されている。画像表示装置３は、医師の常駐場所である診察室に設けられたＷＳ（ワークステーション）であることが好ましい。なお、この画像表示装置３として作動するＷＳが各モダリティ２の起動や処理条件等を制御する構成としてもよい。
病院内の通信方式としては、一般的に、ＤＩＣＯＭ（Digital Image and Communications in Medicine）規格が用いられており、ＬＡＮ接続された各装置間の通信では、ＤＩＣＯＭ ＭＷＭ（Modality Worklist Management）やＤＩＣＯＭ ＭＰＰＳ（Modality Performed Procedure Step）が用いられる。なお、本実施の形態に適用可能な通信方式はこれに限定されない。
〔小規模診断システム１の各装置の装置構成〕
以下、小規模診断システム１を構成する各装置について説明する。
モダリティ２は、患者の診断対象部位を被写体として撮影を行い、撮影した画像をデジタル変換して医用画像を生成する画像生成手段である。医用画像は、医療の分野で読影診断に用いられる画像である。
以下、小規模診断システム１を構成する各装置について説明する。
モダリティ２は、患者の診断対象部位を被写体として撮影を行い、撮影した画像をデジタル変換して医用画像を生成する画像生成手段である。医用画像は、医療の分野で読影診断に用いられる画像である。
モダリティ２は、超音波診断装置（ＵＳ）やＦＰＤ（Flat Panel Detector）等によって構成される。なお、モダリティ２はこれに限定されず、例えば、内視鏡、ＭＲＩ等をモダリティ２として設けてもよい。また、皮膚等の身体の外観を撮影するデジタルカメラ等をモダリティ２としてもよい。
さらに、例えば超音波診断装置を２台備える等、同種の装置を複数備える構成としてもよい。また、小規模診断システム１に設けられるモダリティ２を構成する装置の組合せは上記の例に限定されない。
さらに、例えば超音波診断装置を２台備える等、同種の装置を複数備える構成としてもよい。また、小規模診断システム１に設けられるモダリティ２を構成する装置の組合せは上記の例に限定されない。
本実施の形態において、モダリティ２は、ＤＩＣＯＭ規格に準じた形式で、ＵＩＤ、撮影日時、検査ＩＤ、検査部位等の画像属性情報を各医用画像に付与する機能を備えている。つまり、これらの画像属性情報が付与された状態でモダリティ２から画像表示装置３に対して医用画像が入力される。
ＵＩＤは、小規模診断システム１内の医用画像を特定するためのユニークなＩＤである。また、後述する検体検査イメージ作成処理において作成された検体検査イメージに対しても同様にＵＩＤが付与される。
ＵＩＤは、小規模診断システム１内の医用画像を特定するためのユニークなＩＤである。また、後述する検体検査イメージ作成処理において作成された検体検査イメージに対しても同様にＵＩＤが付与される。
また、モダリティ２は、文字入力キー、数字入力キー等を備えたキーボード等の入力部（図示せず）を備えており、撮影対象である患者を特定する患者情報を入力部より入力する。
患者情報は、患者ＩＤ、患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、生年月日、年齢等の他、診療日、撮影時間、受付番号、担当医等、患者を特定する情報を広く含むが、モダリティ２において入力される患者情報は、このうち、例えば患者ＩＤ、患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、生年月日である。なお、モダリティ２においてこれらすべてを入力する必要はなく、患者情報を何ら入力しないとすることもできる。モダリティ２が患者情報として患者ＩＤのみを入力する仕様である場合には、モダリティ２の入力部は、例えばテンキー等でもよい。
患者情報は、患者ＩＤ、患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、生年月日、年齢等の他、診療日、撮影時間、受付番号、担当医等、患者を特定する情報を広く含むが、モダリティ２において入力される患者情報は、このうち、例えば患者ＩＤ、患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、生年月日である。なお、モダリティ２においてこれらすべてを入力する必要はなく、患者情報を何ら入力しないとすることもできる。モダリティ２が患者情報として患者ＩＤのみを入力する仕様である場合には、モダリティ２の入力部は、例えばテンキー等でもよい。
上記画像属性情報及び患者情報は、モダリティ２で生成された医用画像に付帯する付帯情報となる。モダリティ２は、ＤＩＣＯＭ規格に則ったＤＩＣＯＭファイル形式で医用画像をネットワーク９を介して画像表示装置３に送信する。ＤＩＣＯＭファイルは、画像部とヘッダ部とから構成される。画像部には医用画像の画像データ、ヘッダ部に当該医用画像に関する付帯情報が書き込まれている。
なお、モダリティ２がデジタルカメラ等のＤＩＣＯＭ規格に準じていない機器である場合、そのモダリティ２は、ＪＰＥＧ形式で医用画像を画像表示装置３に送信する。この場合、ＵＩＤは、画像表示装置３において、医用画像の撮影日時等に基づいて医用画像に付与される。
なお、モダリティ２がデジタルカメラ等のＤＩＣＯＭ規格に準じていない機器である場合、そのモダリティ２は、ＪＰＥＧ形式で医用画像を画像表示装置３に送信する。この場合、ＵＩＤは、画像表示装置３において、医用画像の撮影日時等に基づいて医用画像に付与される。
画像表示装置３は、例えば診察室に設置され、モダリティ２により生成された医用画像を患者情報と対応付けて画像ＤＢ（Data Base）３３１に保存したり、医師が医用画像等を表示させて読影診断等を行ったりするための装置であり、一般的なＰＣに用いられるモニタ（表示部）よりも高精細のモニタを備えるものであってもよい。また、画像表示装置３は、検体検査データから検体検査イメージを作成し表示する検査データ表示装置として機能する。
画像表示装置３は、図２に示すように、制御部３１、ＲＡＭ３２、記憶部３３、操作部３４、表示部３５、通信部３６、メディアドライブ３７等を備えて構成されており、各部はバス３８により接続されている。
制御部３１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等により構成され、記憶部３３に記憶されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭ３２に展開し、展開されたプログラムに従って後述する検体検査イメージ作成処理（図１０参照）をはじめとする各種処理を実行する。
ＲＡＭ３２は、制御部３１により実行制御される各種処理において、記憶部３３から読み出された制御部３１で実行可能な各種プログラム、入力若しくは出力データ等を一時的に記憶するワークエリアを形成する。
記憶部３３は、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）や半導体の不揮発性メモリ等により構成される。記憶部３３には、前述のように各種プログラムが記憶されているほか、後述する検体検査イメージ作成処理において使用されるパラメータ（詳細後述）、医用画像を診断に適した画質に調整するための画像処理パラメータ（階調処理に用いる階調曲線を定義したルックアップテーブル、周波数処理の強調度等）等が記憶されている。また、記憶部３３は受付装置４等で入力された患者情報を記憶する。
また、記憶部３３は、検査データ管理システム８から受信した検体の検査結果に関する各種情報を格納する検体検査ＤＢ３３０を有している。検体の検査結果とは、検査データ管理システム８によって得られた検体に関する各検査項目の数値データである。以降、この数値データを検体検査データという。検体検査データは、ＣＳＶ（Comma Separated Values）形式等で作成された特定のフォーマットのファイル（以下、このファイルをメッセージという）に格納される。画像表示装置３は、ネットワーク９を介して検査データ管理システム８からメッセージを受信する。受信したメッセージは、検体検査ＤＢ３３０に格納される。
〔メッセージのデータ形式〕
以下、画像表示装置３が検査データ管理システム８から受信するメッセージについて詳細に説明する。
図３Ａに、メッセージのデータ形式の一例を示す。図３Ａに示すように、メッセージは「メッセージＩＤ」フィールド、「検体検査ＩＤ」フィールド、「患者情報」フィールド、「採取日時」フィールド、「分類」フィールド、「検査項目」フィールド、「測定値」フィールド等を有する。メッセージには、検体検査データと検体検査データに係る患者情報等が対応付けられて格納される。なお、メッセージに格納される患者情報は、検査データ管理システム８において登録された患者情報であり、モダリティ２や画像表示装置３において登録された患者情報とは一致しない場合がある。例えば、モダリティ２で医用画像を撮影せず、検査データ管理システム８で血液検査や尿検査のみを行った患者の場合には、モダリティ２や画像表示装置３では患者情報が登録されておらず、検査データ管理システム８でのみ患者情報が登録されている。以降では区別するため、モダリティ２や画像表示装置３において登録された患者情報を患者情報Ａとし、検査データ管理システム８において登録された患者情報を患者情報Ｂとする。
以下、画像表示装置３が検査データ管理システム８から受信するメッセージについて詳細に説明する。
図３Ａに、メッセージのデータ形式の一例を示す。図３Ａに示すように、メッセージは「メッセージＩＤ」フィールド、「検体検査ＩＤ」フィールド、「患者情報」フィールド、「採取日時」フィールド、「分類」フィールド、「検査項目」フィールド、「測定値」フィールド等を有する。メッセージには、検体検査データと検体検査データに係る患者情報等が対応付けられて格納される。なお、メッセージに格納される患者情報は、検査データ管理システム８において登録された患者情報であり、モダリティ２や画像表示装置３において登録された患者情報とは一致しない場合がある。例えば、モダリティ２で医用画像を撮影せず、検査データ管理システム８で血液検査や尿検査のみを行った患者の場合には、モダリティ２や画像表示装置３では患者情報が登録されておらず、検査データ管理システム８でのみ患者情報が登録されている。以降では区別するため、モダリティ２や画像表示装置３において登録された患者情報を患者情報Ａとし、検査データ管理システム８において登録された患者情報を患者情報Ｂとする。
「メッセージＩＤ」フィールドには、メッセージに一意に割り当てられたＩＤが格納される。「検体検査ＩＤ」フィールドには、患者に対して行われた検体検査に一意に割り当てられたＩＤが格納される。
「患者情報」フィールドには、検体検査に係る患者の各種情報が格納され、さらに「患者ＩＤ」フィールド、「患者氏名（漢字）」フィールド、「患者氏名（カナ）」フィールド、「患者氏名（ＡＳＣＩＩ）」フィールド、「性別」フィールド、「生年月日」フィールドを有する。
「採取日時」フィールドには、検体が採取された日時が格納される。
「分類」フィールドには、メッセージに含まれる検体検査データに対応する分類が格納される。分類とは、採取された検体に対応する検査のことであり、例えば、検体が血液であれば血液検査であり、検体が尿であれば尿検査である。
「検査項目」フィールドには、分類に対応する検査項目が格納される。つまり、「分類」フィールドの値が「尿検査」の場合には、尿検査によって結果が出る各検査項目（「尿淡白定性」、「尿潜血」等）が格納され、同様に分類が「血液検査」の場合には、血液検査によって結果が出る各検査項目（「総たんぱく質」、「無機りん」等）が格納される。「測定値」フィールドには、各検査項目の検査結果の数値データ（測定値）が格納される。
「患者情報」フィールドには、検体検査に係る患者の各種情報が格納され、さらに「患者ＩＤ」フィールド、「患者氏名（漢字）」フィールド、「患者氏名（カナ）」フィールド、「患者氏名（ＡＳＣＩＩ）」フィールド、「性別」フィールド、「生年月日」フィールドを有する。
「採取日時」フィールドには、検体が採取された日時が格納される。
「分類」フィールドには、メッセージに含まれる検体検査データに対応する分類が格納される。分類とは、採取された検体に対応する検査のことであり、例えば、検体が血液であれば血液検査であり、検体が尿であれば尿検査である。
「検査項目」フィールドには、分類に対応する検査項目が格納される。つまり、「分類」フィールドの値が「尿検査」の場合には、尿検査によって結果が出る各検査項目（「尿淡白定性」、「尿潜血」等）が格納され、同様に分類が「血液検査」の場合には、血液検査によって結果が出る各検査項目（「総たんぱく質」、「無機りん」等）が格納される。「測定値」フィールドには、各検査項目の検査結果の数値データ（測定値）が格納される。
メッセージは、一又は複数のレコードから構成され、各レコードには検体の分類の検査項目毎の検体検査データが格納される。例えば、図３Ａに示す例のように、メッセージの送信タイミングで、「テスト太郎」という患者の尿検査の結果と、「山田三郎」という患者の血液検査の結果が検査データ管理システム８に新規に登録されていた場合、この２つの検査結果に対応するレコードが１つのメッセージに含まれる。
なお、検体を同一日時に採取しても検査結果が出る日時が分類や検査項目によって異なる場合がある。例えば、１回の検査で血液と尿を採取しても血液検査の結果が出る日時と尿検査が出る日時が異なる場合がある。この場合には、血液検査と尿検査の結果が検査データ管理システム８に登録されるタイミングが異なるため、血液検査の結果を含むメッセージと尿検査の結果を含むメッセージが画像表示装置３に対して送信されるタイミングも異なる。
例えば、「テスト太郎」という患者が血液検査と尿検査を「２００８年６月１５日１０時００分」に行い、図３Ａのメッセージが作成された時点で、尿検査の結果は出ているが血液検査の結果が出ていない場合、図３Ａに示すように、メッセージには「テスト太郎」の尿検査の検査結果に対応するレコードのみが含まれる。
例えば、「テスト太郎」という患者が血液検査と尿検査を「２００８年６月１５日１０時００分」に行い、図３Ａのメッセージが作成された時点で、尿検査の結果は出ているが血液検査の結果が出ていない場合、図３Ａに示すように、メッセージには「テスト太郎」の尿検査の検査結果に対応するレコードのみが含まれる。
図３Ｂに、新たに検査結果が出た場合に画像表示装置３に対して送信されるメッセージを示す。図３Ｂに示す例は、図３Ａのメッセージが画像表示装置３に対して送信された後に、「テスト太郎」の血液検査の結果が出た場合を示す。血液検査の結果は新たに出ているが、既に結果が出ている尿検査と同じ採取日時に採取されており同一の検査であるので、「検体検査ＩＤ」フィールド、「患者情報」フィールド、及び「採取日時」フィールドには、図３Ａに示すメッセージの「テスト太郎」のレコードと同一の値が格納される。「分類」フィールドには、今回新たに結果が出た「血液検査」の値が格納され、「メッセージＩＤ」フィールドには、図３Ａに示すメッセージとは異なる値が格納される。
図２に戻り、検体検査ＤＢ３３０は、ネットワーク９を介して検査データ管理システム８から受信したメッセージ、このメッセージを識別するためのメッセージＩＤ等を格納する受信メッセージテーブルＴ１、メッセージに含まれる検体検査データを格納する検体検査データテーブルＴ２、検体検査イメージの構成に関するパラメータを格納するパラメータテーブルＴ４等を有している。このパラメータとパラメータテーブルＴ４の詳細は後述する。
検体検査イメージとは、詳細な構成例等は後述するが、検査データ管理システム８から受信したメッセージに含まれる検体検査データを、記憶部３３に記憶されたパラメータに基づいて画像化したものであり、例えば、検体検査データをグラフ化したり、表で表したりした画像のことである。
検体検査イメージとは、詳細な構成例等は後述するが、検査データ管理システム８から受信したメッセージに含まれる検体検査データを、記憶部３３に記憶されたパラメータに基づいて画像化したものであり、例えば、検体検査データをグラフ化したり、表で表したりした画像のことである。
図４に、受信メッセージテーブルＴ１の一例を示す。図４に示すように、受信メッセージテーブルＴ１は、「メッセージＩＤ」フィールド、「未取込フラグ」フィールド等を有する。受信メッセージテーブルＴ１には、検査データ管理システム８からメッセージを新たに受信するたびに、このメッセージのメッセージＩＤに未取込フラグを対応付けたものが格納される。
未取込フラグとは、メッセージに含まれる検体検査データが後述する検体検査イメージ作成処理によって画像化され、検体検査イメージが作成されたか否かを示すフラグであり、メッセージＩＤ毎に付与される。
図４に示すデータ格納例では、メッセージＩＤが「３」のメッセージに含まれる２つの検査結果データは検体検査イメージ作成処理によって検体検査イメージが作成されたが、メッセージＩＤが「４」のメッセージに含まれる１つの検査結果データは、まだ検体検査イメージが作成されていないことを示す。
なお、受信メッセージテーブルＴ１には、検査データ管理システム８が画像表示装置３に対してメッセージを送信した日時や、画像表示装置３がメッセージを受信した日時等の情報が格納されていてもよい。
未取込フラグとは、メッセージに含まれる検体検査データが後述する検体検査イメージ作成処理によって画像化され、検体検査イメージが作成されたか否かを示すフラグであり、メッセージＩＤ毎に付与される。
図４に示すデータ格納例では、メッセージＩＤが「３」のメッセージに含まれる２つの検査結果データは検体検査イメージ作成処理によって検体検査イメージが作成されたが、メッセージＩＤが「４」のメッセージに含まれる１つの検査結果データは、まだ検体検査イメージが作成されていないことを示す。
なお、受信メッセージテーブルＴ１には、検査データ管理システム８が画像表示装置３に対してメッセージを送信した日時や、画像表示装置３がメッセージを受信した日時等の情報が格納されていてもよい。
図５Ａに、検体検査データテーブルＴ２の一例を示す。図５Ａに示すように、検体検査データテーブルＴ２は、「検体検査ＩＤ」フィールド、「患者情報」フィールド、「採取日時」フィールド、「検査項目」フィールド、「分類」フィールド、「検査項目未読フラグ」フィールド、「測定値」フィールド等を有する。検体検査データテーブルＴ２には、受信メッセージテーブルＴ１に格納されたメッセージＩＤと対応するメッセージのうち、後述する検体検査イメージ作成処理によって検体検査イメージが作成されたメッセージに含まれる検体検査データが患者情報Ａと対応付けられて検体検査ＩＤ毎に順次格納される。
「検査項目未読フラグ」フィールドには、各検査項目の測定値（検査結果）が表示部３５に表示されたか否かを示す検査項目未読フラグが格納される。
後述する検体検査イメージ作成処理において作成された検体検査イメージを表示部３５で表示させた場合に、この検体検査イメージに含まれる検査項目に対応する「検査項目未読フラグ」フィールドの値が「未読」から「既読」へと変更される。検体検査イメージに含まれる検査項目とは、検体検査イメージによって画像化された検査項目であり、本実施の形態では後述するパラメータ（図１３Ａ〜図１３Ｃ）のグラフ表示検査項目に含まれる検査項目と表検査項目に含まれる検査項目のことである。
後述する検体検査イメージ作成処理において作成された検体検査イメージを表示部３５で表示させた場合に、この検体検査イメージに含まれる検査項目に対応する「検査項目未読フラグ」フィールドの値が「未読」から「既読」へと変更される。検体検査イメージに含まれる検査項目とは、検体検査イメージによって画像化された検査項目であり、本実施の形態では後述するパラメータ（図１３Ａ〜図１３Ｃ）のグラフ表示検査項目に含まれる検査項目と表検査項目に含まれる検査項目のことである。
図２に戻り、記憶部３３は、検体検査イメージ作成処理によって作成される検体検査イメージ、モダリティ２から送信された医用画像やサムネイル画像を格納する画像ＤＢ（Data Base）３３１を有している。
画像ＤＢ３３１は、画像ＤＢ３３１に格納されている医用画像に関する各種情報を格納する画像情報テーブルＴ３を有している。図６に、画像情報テーブルＴ３の一例を示す。図６に示すように、画像情報テーブルＴ３は、「レコード番号」フィールド、「ＵＩＤ」フィールド、「撮影日時」フィールド、「検査ＩＤ」フィールド、「検査部位」フィールド、「患者ＩＤ」フィールド、・・・「画像保存先」フィールド等を有する。画像情報テーブルＴ３は、モダリティ２から送信された医用画像や後述する検体検査イメージ作成処理によって作成された検体検査イメージとこれらに関する各種情報（画像関連情報、患者情報Ａ、ファイル格納場所等）とを対応付けて１レコードとして格納する。「検査ＩＤ」フィールドには、医用画像の場合には撮影された検査に一意に割り振られたＩＤが格納され、検体検査イメージの場合には検体検査ＩＤが格納される。
なお、画像情報テーブルＴ３には、医用画像や検体検査イメージのサムネイル画像の保存先フォルダ情報等が格納されていてもよい。
なお、画像情報テーブルＴ３には、医用画像や検体検査イメージのサムネイル画像の保存先フォルダ情報等が格納されていてもよい。
画像情報テーブルＴ３に格納される情報により、医用画像や検体検査イメージは、患者情報Ａや各医用画像等を識別するためのＵＩＤと対応付けられ、患者情報Ａ、撮影日付（検体検査イメージの場合は採取日時）等をキー情報として検索可能に記憶される。モダリティ２から送信された医用画像や医用画像管理装置３において作成された検体検査イメージを画像ＤＢ３３１に登録する際には、画像情報テーブルＴ３への各情報の登録も行われる。
また、図２の記憶部３３は、検体検査における各検査項目の基準値を格納する基準値テーブル３３２を記憶している。図７に、基準値テーブル３３２のデータ格納例を示す。図７に示すように、基準値テーブル３３２には、検体検査の検査項目毎に、検体検査データの基準値（正常値）の範囲の上限値（即ち、基準上限値）及び下限値（即ち、基準下限値）を示すデータが格納されている。なお、基準上限値のみが存在し基準下限値が存在しない検査項目は、基準上限値以下の値であればすべて正常であることを示す。また、基準下限値のみが存在し基準上限値が存在しない検査項目は、基準下限値以上の値であればすべて正常であることを示す。
図２に戻り、操作部３４は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードで押下操作されたキーの押下信号とマウスによる操作信号とを、入力信号として制御部３１に出力する。
表示部３５は、例えば、ＣＲＴ（Cathode Ray Tube）やＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等のモニタを備えて構成されており、制御部３１から入力される表示信号の指示に従って、各種画面を表示する。
図８に、表示部３５に表示されるビューア画面３５１の一例を示す。ビューア画面とは、診断に用いる医用画像や検体検査イメージを表示し、医師が読影診断や、患者に対するインフォームドコンセントを行う際に表示させる画面である。図８に示すように、ビューア画面３５１には、診断対象として選択された患者の患者ＩＤ及び患者氏名を表示する患者表示欄７１があり、現在どの患者のビューア画面３５１が表示されているかが視認できるようになっている。なお、リスト画面ボタン７２を操作すると、患者情報リスト画面（特に図示せず）に画面遷移することができる。
ビューア画面３５１には、診断対象患者の医用画像及び検体検査イメージのうち、診断に用いる医用画像及び検体検査イメージを表示する画像表示欄７３と、診断対象の患者の医用画像及び検体検査イメージのサムネイル画像を一覧表示するサムネイル画像表示欄７４とが設けられている。
また、ビューア画面３５１には、画像取込みボタン８１ａと、画像取込みボタン８１ｂとが設けられている。
画像取込みボタン８１ａは、ネットワーク９に接続されている各種モダリティ２から送信される医用画像を現在診断対象となっている患者（患者表示欄７１に表示されている患者）の画像として取り込むことを指示するためのボタンである。本実施の形態において、画像取込みボタン８１ａは、ネットワーク９に接続されているモダリティ２の種別に対応してビューア画面３５１上に配置されるようになっている。
画像取込みボタン８１ｂは図示しないＵＳＢ等のインターフェースを介してデジタルカメラ等のモダリティ２から送信される医用画像を現在診断対象となっている患者（患者表示欄７１に表示されている患者）の画像として取り込むことを指示するためのボタンである。
画像取込みボタン８１ａは、ネットワーク９に接続されている各種モダリティ２から送信される医用画像を現在診断対象となっている患者（患者表示欄７１に表示されている患者）の画像として取り込むことを指示するためのボタンである。本実施の形態において、画像取込みボタン８１ａは、ネットワーク９に接続されているモダリティ２の種別に対応してビューア画面３５１上に配置されるようになっている。
画像取込みボタン８１ｂは図示しないＵＳＢ等のインターフェースを介してデジタルカメラ等のモダリティ２から送信される医用画像を現在診断対象となっている患者（患者表示欄７１に表示されている患者）の画像として取り込むことを指示するためのボタンである。
ビューア画面３５１において、操作部３４により、何れかの画像取込みボタン８１ａ又は８１ｂが押される（クリックされる）と、当該診断対象患者のビューア画面３５１が閉じられる、若しくは画像取込みボタンが解除されるまでの間に、押下された画像取り込みボタン８１ａ又は８１ｂに対応する種別のモダリティ２から送信された医用画像が当該診断対象患者の医用画像として取り込まれ、この患者の患者情報Ａと対応付けて画像ＤＢ３３１に記憶される。また、取り込まれた医用画像は、診断に用いる医用画像として画像表示欄７３に表示されるとともに、そのサムネイル画像が生成されてサムネイル画像表示欄７４に表示される（図９参照）。生成されたサムネイル画像は、ＵＩＤや撮影日付、患者情報Ａと対応付けられて画像ＤＢ３３１に格納される。
なお、画像取込みボタン８１ａ又は８１ｂが押下されていない種別のモダリティ２から医用画像が送信されてきた場合には、未確定画像として記憶部３３に設けられた未確定画像記憶部（図示せず）に記憶される。未確定画像とは、患者情報と対応付けられていない医用画像のことをいう。未確定画像記憶部に記憶された未確定画像は、操作部３４からのユーザ入力によって患者と対応付けられる。例えば、未確定画像の一覧と患者情報Ａの一覧を表示部３５に表示させ（図示せず）、未確定画像と対応付けたい患者情報Ａを操作部３４から選択することにより、未確定画像と患者情報Ａが対応付けられる。
なお、画像取込みボタン８１ａ又は８１ｂが押下されていない種別のモダリティ２から医用画像が送信されてきた場合には、未確定画像として記憶部３３に設けられた未確定画像記憶部（図示せず）に記憶される。未確定画像とは、患者情報と対応付けられていない医用画像のことをいう。未確定画像記憶部に記憶された未確定画像は、操作部３４からのユーザ入力によって患者と対応付けられる。例えば、未確定画像の一覧と患者情報Ａの一覧を表示部３５に表示させ（図示せず）、未確定画像と対応付けたい患者情報Ａを操作部３４から選択することにより、未確定画像と患者情報Ａが対応付けられる。
また、ビューア画面３５１には、日付ボタン７５が設けられている。日付ボタン７５のいずれかが操作部３４からの入力により押下されると、画像ＤＢ３３１から診断対象患者の押下された日付ボタンが示す日付に撮影された医用画像及び採取日時がこの日付である検体検査イメージのサムネイル画像が読み出され、読み出されたサムネイル画像がサムネイル画像表示欄７４に追加表示される。サムネイル画像表示欄７４に表示されたサムネイル画像を操作部３４のマウスで画像表示欄７３にドラッグアンドドロップすることにより、画像表示欄７３に医用画像と検体検査イメージを表示させることができる。
なお、操作部３４から入力される医用画像に関する情報及び検体検査イメージに関する情報は、上記のような日付の情報に限られず、画像情報テーブルＴ３に格納された各種情報が操作部３４により選択されることにより、表示部３５に表示すべき医用画像及び検体検査イメージが指定されればよい。例えば、他にも検査部位や患者情報Ａを指定するためのボタンをビューア画面３５１上に表示させ（特に図示せず）、このボタンを操作部３４からの入力により選択し、画像情報テーブルＴ３を参照することにより、ビューア画面３５１に医用画像と検体検査イメージが表示されるようにしてもよい。
なお、操作部３４から入力される医用画像に関する情報及び検体検査イメージに関する情報は、上記のような日付の情報に限られず、画像情報テーブルＴ３に格納された各種情報が操作部３４により選択されることにより、表示部３５に表示すべき医用画像及び検体検査イメージが指定されればよい。例えば、他にも検査部位や患者情報Ａを指定するためのボタンをビューア画面３５１上に表示させ（特に図示せず）、このボタンを操作部３４からの入力により選択し、画像情報テーブルＴ３を参照することにより、ビューア画面３５１に医用画像と検体検査イメージが表示されるようにしてもよい。
また、ビューア画面３５１には、画像表示欄７３に表示された画像を見やすく表示するための各種ツールボタン８３が設けられている。
更に、ビューア画面３５１には、医用画像の出力先としてイメージャ５を指定するための画像出力ボタン８２ａ、医用画像と検体検査イメージの出力先として汎用プリンタ６を指定するための画像出力ボタン８２ｂ、医用画像の出力先として記録メディアを指定するための画像出力ボタン８２ｃ、医用画像の出力先として外部機器（ここでは、クライアントＰＣ７等）指定するための画像出力ボタン８２ｄが設けられている。
画像表示装置３においては、モダリティ２から送信された医用画像が受信されると、受信された医用画像に付帯されているＵＩＤの参照や受信経路等により、医用画像の送信元のモダリティ２の種別に対応する画像取込みボタン８１ａ又は８１ｂが予め押下されたか否かが判断される。送信元のモダリティ２の種別に対応する画像取込みボタン８１ａ又は８１ｂが予め押下されている場合、受信された医用画像がビューア画面３５１の患者表示欄７１に表示されている患者の医用画像として取り込まれ、画像表示欄７３に表示される。
後述する検体検査イメージ作成処理によって、ビューア画面３５１の患者表示欄７１に表示されている患者の検体検査イメージが作成されて画像情報テーブルＴ３に保存された場合も同様に画像表示欄７３にこの検体検査イメージが表示される。
後述する検体検査イメージ作成処理によって、ビューア画面３５１の患者表示欄７１に表示されている患者の検体検査イメージが作成されて画像情報テーブルＴ３に保存された場合も同様に画像表示欄７３にこの検体検査イメージが表示される。
通信部３６は、ネットワークインターフェース等により構成され、スイッチングハブを介してネットワーク９に接続された外部機器との間でデータの送受信を行う。
メディアドライブ３７は、ＣＤ−Ｒ（Compact Disk Recordable）やＤＶＤ−Ｒ（Digital Versatile Disk Recordable）、ＭＯ（Magnet Optical）ディスク等の可搬型の記録メディアＭが着脱可能に構成され、装着された記録メディアＭに対しデータの読み出し又は書き込みを行う装置である。
受付装置４は、来院した患者の受付登録、会計計算、保険点数計算等を行うためのコンピュータ装置であり、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等により構成される記憶部、キーボードやマウス等により構成される入力部、ＣＲＴやＬＣＤ等により構成される表示部、ネットワーク９に接続された各装置との通信を制御する通信部（いずれも図示せず）等を備えて構成されている。受付装置４は、入力部より受付入力画面の表示が指示されると、ＣＰＵと記憶部に記憶されたプログラムとの協働により、表示部に図示しない受付入力画面を表示する。この受付入力画面を介して入力部により受付情報（受付番号＋患者氏名等）が入力されると、受付された患者の患者情報Ａを作成（更新）して記憶部に記憶し、通信部により適宜画像表示装置３に対して送信する。
イメージャ５は、画像表示装置３から送信された医用画像に基づいて、透過型記録媒体（フィルム）にレーザ露光することによって潜像を記録し、熱現象処理により潜像を可視化する光熱銀塩方式のプリンタである。
汎用プリンタ６は、インクジェット方式或いはレーザ方式で反射型記録媒体（紙媒体、シール等）に画像を記録するプリンタである。
クライアントＰＣ７は、例えば、画像表示装置３から送信された医用画像を表示するコンピュータ装置である。
検査データ管理システム８は、患者から採取した検体の検査結果を管理する。検査データ管理システム８は、患者から採取した血液や尿等を検査するための検査装置（特に図示せず）が備えられ、検査装置によって得られた検体検査データを管理する。予め定められた一定時間が経過する毎に、検査データ管理システム８が作成したメッセージがネットワーク９を介して画像表示装置３に対して送信される。なお、メッセージは予め定められたタイミングで検査データ管理システム８から画像表示装置３に対して送信されればよく、検体検査データが検査データ管理システム８に登録される度に送信されるようにしてもよいし、検査データ管理システム８の操作部（図示せず）からの指示入力によって送信されるようにしてもよい。
〔画像表示装置３の動作〕
次に、画像表示装置３の動作について詳細に説明する。
図１０に、予め記憶部３３に記憶された時間間隔で、制御部３１により実行される検体検査イメージ作成処理のフローチャートを示す。検体検査イメージ作成処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
次に、画像表示装置３の動作について詳細に説明する。
図１０に、予め記憶部３３に記憶された時間間隔で、制御部３１により実行される検体検査イメージ作成処理のフローチャートを示す。検体検査イメージ作成処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、記憶部３３に記憶されたメッセージと受信メッセージテーブルＴ１が読み出される（ステップＳ１）。次いで、受信メッセージテーブルＴ１に、新規検体検査データがあるか否かが判断される（ステップＳ２）。ステップＳ２においては、ステップＳ１において読み出された受信メッセージテーブルＴ１の「未取込フラグ」フィールドが参照され、このフィールドの値が「未取込」となっているレコードがあった場合、新規検体検査データがあると判断され、このフィールドの値が全て「取込済」となっていた場合、新規検体検査データがないと判断される。
新規検体検査データがあると判断された場合（ステップＳ２；ＹＥＳ）、新規検体検査データの数が取得される（ステップＳ３）。新規検体検査データとは、検体検査テーブルＴ１の「未取込フラグ」フィールドの値が「未取込」となっているメッセージに含まれる検体検査データのうち、検体検査ＩＤを同じとする検体検査データの集まりのことであり、新規検体検査データの数とは、このメッセージに含まれる、互いに値が異なる検体検査ＩＤの数のことである。図３Ｂのメッセージのデータ格納例及び図４の検体検査テーブルＴ１のデータ格納例の場合、新規検体検査データの数は検体検査ＩＤが「４０」の１つとなる。
次いで、カウンタ変数ｉに１が代入され（ステップＳ４）、未処理の抽出データがあるか否かが判断される（ステップＳ５）。未処理の抽出データとは、新規検体検査データのうち後述するステップＳ７で検体検査イメージが作成されていない新規検体検査データのことである。ステップＳ５においては、カウンタ変数ｉが新規検体検査データ数よりも大きければ、未処理の抽出データがないと判断され、カウンタ変数ｉが新規検体検査データ数以下であれば、未処理の抽出データがあると判断される。
未処理の抽出データがあると判断された場合（ステップＳ５；ＹＥＳ）、取り込み患者決定処理が実行される（ステップＳ６）。
図１１に、図１０のステップＳ６において制御部３１によって実行される取り込み患者決定処理のフローチャートを示す。取り込み患者決定処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、記憶部３３に記憶された患者情報Ａが取得される（ステップＳ６０１）。次いで、未処理の抽出データと対応する患者ＩＤが登録済みであるか否かが判断される（ステップＳ６０２）。ステップＳ６０２においては、記憶部３３に記憶された患者情報Ａの中に、未処理の抽出データに対応するメッセージの「患者ＩＤ」フィールドの患者ＩＤが存在する場合、患者ＩＤが登録済みであると判断され、存在しない場合、患者ＩＤが登録済みでないと判断される。
患者ＩＤが登録済みであると判断された場合（ステップＳ６０２；ＹＥＳ）、記憶部３３に記憶されている患者情報Ａと未処理の抽出データに対応する患者情報Ｂを比較するか否かが判断される（ステップＳ６０３）。ステップＳ６０３においては、患者情報を比較するか否かを示す値が予め記憶部３３に記憶されており、この値が参照されることによって、患者情報を比較するか否かが判断される。なお、この値は操作部３４からの入力により変更可能とする。
記憶部３３に記憶されている患者情報Ａと未処理の抽出データに対応する患者情報Ｂを比較すると判断された場合（ステップＳ６０３；ＹＥＳ）、この患者情報Ａと患者情報Ｂが比較される（ステップＳ６０４）。具体的には、未処理の抽出データと対応する患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、及び生年月日と、記憶部３３に記憶された患者情報Ａのうち患者ＩＤが一致する患者の患者氏名（漢字）、患者氏名（カナ）、患者氏名（ＡＳＣＩＩ）、性別、及び生年月日がそれぞれ比較される。
ステップＳ６０４において患者情報が比較された結果、患者情報が一致するか否かが判断される（ステップＳ６０５）。患者情報が一致すると判断された場合（ステップＳ６０５；ＹＥＳ）、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージをこの患者と対応する検体検査イメージとする旨（この患者の患者ＩＤも含む）の戻り値がＲＡＭ３２に保存される（ステップＳ６０６）。
患者情報が一致すると判断されない場合（ステップＳ６０５；ＮＯ）、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージを未確定画像とする旨の戻り値がＲＡＭ３２に保存される（ステップＳ６０７）。
患者情報が一致すると判断されない場合（ステップＳ６０５；ＮＯ）、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージを未確定画像とする旨の戻り値がＲＡＭ３２に保存される（ステップＳ６０７）。
一方、患者ＩＤが登録済みであると判断されない場合（ステップＳ６０２；ＮＯ）、新規患者の登録設定がされているか否かが判断される（ステップＳ６０８）。ここで新規患者の登録設定とは、未処理の抽出データに対応する患者情報Ｂを患者情報Ａとして記憶部３３に新規に記憶（登録）するか否かの設定のことをいう。ステップＳ６０８においては、新規患者の登録をするか否かを示す値が予め記憶部３３にされており、この値を参照することによって新規患者の登録設定がされているか否かが判断される。なお、この値は操作部３４からの入力により変更可能である。
新規患者の登録設定がされていると判断された場合（ステップＳ６０８；ＹＥＳ）、未処理の抽出データと対応する患者情報Ｂが新規の患者情報Ａとして記憶部３３に記憶され、患者情報が登録される（ステップＳ６０９）。次いで、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージを、この登録された患者と対応する検体検査イメージである旨の戻り値（この患者の患者ＩＤも含む）がＲＡＭ３２に保存される（ステップＳ６１０）。
一方、新規患者の登録設定がされていると判断されない場合（ステップＳ６０８；ＮＯ）、処理はステップＳ６０７に移行し、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージを未確定画像とする旨の戻り値がＲＡＭ３２に保存される。
一方、新規患者の登録設定がされていると判断されない場合（ステップＳ６０８；ＮＯ）、処理はステップＳ６０７に移行し、未処理の抽出データに基づいて作成される検体検査イメージを未確定画像とする旨の戻り値がＲＡＭ３２に保存される。
図１０に戻り、上述した取り込み患者決定処理が行われると、画像作成処理が実行される（ステップＳ７）。
図１２に、図１０のステップＳ７において制御部３１によって実行される画像作成処理のフローチャートを示す。画像作成処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
図１２に、図１０のステップＳ７において制御部３１によって実行される画像作成処理のフローチャートを示す。画像作成処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、予め記憶部３３に記憶されたパラメータが読み出されＲＡＭ３２に保存される（ステップＳ７１）。パラメータとは、検体検査イメージを構成するグラフ等の各項目に係るパラメータであり、例えば、グラフの縦軸の目盛幅や、グラフで表示する検査項目、表で表示する検査項目等を示す情報である。このパラメータは、予め操作部３４からの入力により各値を変更することができる。値が変更されたパラメータは、次に検体イメージ作成処理が実行された時に有効なパラメータとなる。
図１３Ａに、検体検査イメージに含まれるグラフの表示形態に関するパラメータの一例を示す。このパラメータは、例えばグラフ上において基準値範囲を示す正常ゾーンの上限値、下限値、同時に表示すべき採取日時の検査数（以降では、抽出データ数という）を示す最大表示日数、グラフの縦幅等である。
図１３Ｂに、グラフ表示すべき検査項目（グラフ表示検査項目という）とその検査項目のデータを示すグラフの線の色に関するパラメータの一例を示す。図１３Ｃに、パラメータに含まれる、表で表示すべき検査項目の設定値の一例を示す。
ステップＳ７１では、記憶部３３に記憶された図１３Ａ〜図１３Ｃに示すパラメータのそれぞれが読み出されて、ＲＡＭ３２に保存される。
図１３Ｂに、グラフ表示すべき検査項目（グラフ表示検査項目という）とその検査項目のデータを示すグラフの線の色に関するパラメータの一例を示す。図１３Ｃに、パラメータに含まれる、表で表示すべき検査項目の設定値の一例を示す。
ステップＳ７１では、記憶部３３に記憶された図１３Ａ〜図１３Ｃに示すパラメータのそれぞれが読み出されて、ＲＡＭ３２に保存される。
次いで、ステップＳ７１で取得されたパラメータの抽出データ数に基づいて、グラフ及び表の表示対象となるレコードが検体検査データテーブルＴ２から抽出される（ステップＳ７２）。具体的には、まず、検体検査データテーブルＴ２に格納されたレコードのうち、未処理の抽出データに対応する患者ＩＤと患者ＩＤが一致するレコードが抽出される。そして、この抽出されたレコードのうち、「採取日時」フィールドの値が新しい順に、パラメータの抽出データ数に応じた検査回数分のレコードがさらに抽出される。例えば、図１３Ａに示すパラメータでは、抽出データ数は３である。つまり、未処理の抽出データを含め、３回分の検体検査ＩＤに対応する検体検査データのレコードが抽出される。
次いで、上限値・下限値決定処理が実行される（ステップＳ７３）。
グラフ表示される検査項目は、パラメータに応じて１又は複数となるが、基準上限値及び基準下限値が互いに異なる検査項目の検体検査データを一つのグラフ上に表示するには、絶対値での表示は不可能である。そこで、画像表示装置３においては、グラフの縦軸の所定範囲（パラメータの正常ゾーン下限値〜正常ゾーン上限値）に対応させて正常ゾーンを設定し、各検査項目の基準上限値がグラフの正常ゾーンの上限値に、各検査項目の基準下限値がグラフの正常ゾーンの下限値に一致するように検査項目毎に縦軸のスケールを設定して検体検査データを表示する。このような、基準値を基に計算した相対値で検体検査データをグラフ表示することを相対値表示という。
グラフ表示される検査項目は、パラメータに応じて１又は複数となるが、基準上限値及び基準下限値が互いに異なる検査項目の検体検査データを一つのグラフ上に表示するには、絶対値での表示は不可能である。そこで、画像表示装置３においては、グラフの縦軸の所定範囲（パラメータの正常ゾーン下限値〜正常ゾーン上限値）に対応させて正常ゾーンを設定し、各検査項目の基準上限値がグラフの正常ゾーンの上限値に、各検査項目の基準下限値がグラフの正常ゾーンの下限値に一致するように検査項目毎に縦軸のスケールを設定して検体検査データを表示する。このような、基準値を基に計算した相対値で検体検査データをグラフ表示することを相対値表示という。
相対値表示する場合、基準上限値と基準下限値の双方が存在している場合には問題なくグラフ化することができる。しかしながら、基準上限値のみ又は基準下限値のみが存在している場合、どのように表示するかが問題となる。
そこで、ステップＳ７３において上限値・下限値決定処理を実行し、基準上限値のみが存在する検査項目については仮想下限値を決定し、基準下限値のみが存在する検査項目については仮想上限値を決定することで、基準上限値又は基準下限値が存在しない検査項目についても相対値表示できるようにする。
図１４に、図１２のステップＳ７３において制御部３１によって実行される上限値・下限値決定処理のフローチャートを示す。上限値・下限値決定処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、ステップＳ７１で取得されたパラメータのグラフ表示検査項目の基準値が基準値テーブル３３２から取得され、配列Ａ（０）〜Ａ（ｋ−１）にセットされる（ステップＳ７０１）。ｋは、要素数としてのグラフ表示検査項目の数を示す。また、カウンタ変数ｍに０が設定される（ステップＳ７０２）。
次いで、カウンタ変数ｍの値が配列Ａの要素数ｋより小さいか否かが判断され、ｍの値が配列Ａの要素数ｋより小さいと判断されると（ステップＳ７０３；ＹＥＳ）、配列Ａ（ｍ）に基準上限値、基準下限値がともに存在するか否かが判断される。配列Ａ（ｍ）に基準上限値、基準下限値がともに存在すると判断されると（ステップＳ７０４；ＹＥＳ）、処理はステップＳ７１０に移行する。
配列Ａ（ｍ）に基準下限値が存在するが基準上限値が存在しないと判断されると（ステップＳ７０５；ＹＥＳ）、仮想上限値算出処理が実行され（ステップＳ７０６）、処理はステップＳ７１０に移行する。
一方、配列Ａ（ｍ）に基準上限値が存在するが基準下限値が存在しないと判断されると（ステップＳ７０７；ＹＥＳ）、仮想下限値算出処理が実行され（ステップＳ７０８）、処理はステップＳ７１０に移行する。ステップＳ７０４、Ｓ７０５、Ｓ７０７の何れの判断結果もＮＯである場合は（ステップＳ７０７；ＮＯ）、配列Ａ（ｍ）の検査項目がグラフ表示対象外項目として決定され（ステップＳ７０９）、処理はステップＳ７１０に移行する。
ステップＳ７１０においては、カウンタ変数ｍが１インクリメントされ（ステップＳ７１０）、処理はステップＳ７０３に戻る。ステップＳ７０３において、ｍの値が配列Ａの要素数ｋ以上となったと判断されると（ステップＳ７０３；ＮＯ）、処理は図１２のステップＳ７４に移行する。
以下、ステップＳ７０６において実行される仮想上限値算出処理及びステップＳ７０８において実行される仮想下限値算出処理について詳細に説明する。
まず、仮想上限値算出処理について説明する。
基準上限値が存在しないということは、検査結果が基準下限値以上の値であればすべて正常ということである。よって、基準下限値以上の値がグラフの基準値範囲内、即ち、正常ゾーン内にプロットされれば、グラフを閲覧した医師や患者が検査結果の正常／異常を正しく認識することが可能となる。
基準上限値が存在しないということは、検査結果が基準下限値以上の値であればすべて正常ということである。よって、基準下限値以上の値がグラフの基準値範囲内、即ち、正常ゾーン内にプロットされれば、グラフを閲覧した医師や患者が検査結果の正常／異常を正しく認識することが可能となる。
そこで、本実施の形態においては、表示対象の検体検査データのうち、基準下限値以上の検体検査データの最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する。
具体的には、該当する検査項目における基準下限値以上の検体検査データの最大値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータを予め設定しておき、実際の検体検査データの最大値とその最大値をプロットする位置に基づいて仮想上限値を算出する。
具体的には、該当する検査項目における基準下限値以上の検体検査データの最大値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータを予め設定しておき、実際の検体検査データの最大値とその最大値をプロットする位置に基づいて仮想上限値を算出する。
該当する検査項目における基準下限値以上の検体検査データの最大値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータは、正常ゾーンを縦軸方向に何等分するかの値（基準値範囲等倍数と呼ぶ。例えば、１０）と、基準下限値以上の検体検査データの最大値を配置させる位置（結果最大値位置と呼ぶ。例えば、正常ゾーンを縦軸方向に１０等分したときに下限から９／１０に位置させるのであれば、９）により構成される。これらのパラメータは、操作部３４の操作によりユーザが予め設定することができる。また、操作部３４の操作により変更することができる。操作部３４により設定されたパラメータは、記憶部３３に記憶される。
上記の２つのパラメータ、検体検査データの最大値、基準下限値、仮想上限値の間では、以下の〔数１〕の関係式が成り立つ。なお、以下の〔数１〕〜〔数４〕において、上限値は基準上限値を、下限値は基準下限値を、結果の最大値はその検査項目における検体検査データの最大値を、結果の最小値はその検査項目における検体検査データの最小値を示す。
よって、この〔数１〕 を変形することにより、仮想上限値を求めるための下記の〔数２〕を得ることができる。
上記の〔数２〕によれば、基準値がマイナスの場合でも問題がない。また、結果の最大値＜基準下限値の場合でも、絶対値を用いるので仮想上限値が基準下限値より下になることがないので問題がない。
結果の最大値＝基準下限値の場合、検査結果が１つのみ、又は全てが基準下限値と等しければ基準下限値上に仮想上限値、検査結果がポイントされるので問題がない。しかし、検査結果が複数あり、他の検査結果が基準下限値より下の場合は、次に大きい検査結果を最大値として〔数２〕に代入して仮想上限値を求める必要がある。
結果の最大値＝基準下限値の場合、検査結果が１つのみ、又は全てが基準下限値と等しければ基準下限値上に仮想上限値、検査結果がポイントされるので問題がない。しかし、検査結果が複数あり、他の検査結果が基準下限値より下の場合は、次に大きい検査結果を最大値として〔数２〕に代入して仮想上限値を求める必要がある。
そこで、ステップＳ７０６における仮想上限値算出処理では、結果の最大値として用いる検体検査データを決定し、決定された検体検査データを最大値として〔数２〕に代入することで、仮想上限値を求める。
図１５に、図１４のステップＳ７０６において制御部３１によって実行される仮想上限値算出処理のフローチャートを示す。仮想上限値算出処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、配列Ａ（ｍ）に対応する検査項目の検体検査データが降順に配列ａ（０）〜ａ（ｊ−１）にセットされる（ステップＳ７００１）。要素数ｊは、表示対象の検査数を示す。また、カウンタ変数ｎに０がセットされる（ステップＳ７００２）。
次いで、ｎの値が配列ａの要素数ｊより小さいか否かが判断され、小さいと判断されると（ステップＳ７００３；ＹＥＳ）、配列ａ（ｎ）の値と基準下限値が等しいか否かが判断され、等しいと判断されると（ステップＳ７００４；ＹＥＳ）、カウンタ変数ｎが１インクリメントされ（ステップＳ７００５）、処理はステップＳ７００３に戻る。
配列ａ（ｎ）の値と基準下限値が等しくないと判断されると（ステップＳ７００４；ＮＯ）、上記の〔数２〕により仮想上限値が算出され（ステップＳ７００６）、処理は図１４のステップＳ７１０に移行する。
配列ａ（ｎ）の値と基準下限値が等しくないと判断されると（ステップＳ７００４；ＮＯ）、上記の〔数２〕により仮想上限値が算出され（ステップＳ７００６）、処理は図１４のステップＳ７１０に移行する。
ｎの値が配列ａの要素数ｊ以上となったと判断されると（ステップＳ７００３；ＮＯ）、上記の〔数２〕により仮想上限値が算出され（ステップＳ７００６）、仮想上限値算出処理は終了する。
次に、仮想下限値算出処理について説明する。
基準下限値がないということは、基準上限値以下の値であればすべて正常ということである。よって、基準上限値以下の値がグラフの基準値範囲内、即ち正常ゾーン内にプロットされれば、グラフを閲覧した医師や患者が検査結果の正常／異常を正しく認識することが可能となる。
基準下限値がないということは、基準上限値以下の値であればすべて正常ということである。よって、基準上限値以下の値がグラフの基準値範囲内、即ち正常ゾーン内にプロットされれば、グラフを閲覧した医師や患者が検査結果の正常／異常を正しく認識することが可能となる。
そこで、本実施の形態においては、表示対象の検体検査データのうち、基準上限値以下の検体検査データの最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する。
具体的には、該当する検査項目における基準上限値以下の検体検査データの最小値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータを予め設定しておき、実際の検体検査データの最小値とその最小値をプロットする位置に基づいて仮想下限値を算出する。
具体的には、該当する検査項目における基準上限値以下の検体検査データの最小値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータを予め設定しておき、実際の検体検査データの最小値とその最小値をプロットする位置に基づいて仮想下限値を算出する。
該当する検査項目における基準上限値以下の検体検査データの最小値が正常ゾーン内の縦軸方向のどこにプロットされるようにするかを特定するためのパラメータは、正常ゾーンを縦軸方向に何等分するかの値（基準値範囲等倍数と呼ぶ。例えば、１０）と、基準上限値以上の検体検査データの最小値を配置させる位置（結果最小値位置と呼ぶ。例えば、正常ゾーンを縦軸方向に１０等分したときに下限から１／１０に位置させるのであれば、１）により構成される。これらのパラメータは、操作部３４の操作によりユーザが予め設定することができる。また、操作部３４の操作により変更することができる。操作部３４により設定されたパラメータは、記憶部３３に記憶される。
上記の２つのパラメータ、検体検査データの最小値、基準上限値、仮想下限値の間では、以下の〔数３〕の関係式が成り立つ。
よって、この〔数３〕 を変形することにより、仮想下限値を求めるための下記の〔数４〕を得ることができる。
上記の〔数４〕によれば、基準値がマイナスの場合でも問題がない。また、検体検査データの最小値＞基準上限値の場合でも、絶対値を用いるので仮想下限値が基準上限値より上になることがないので問題がない。
検体検査データの最小値＝上限値の場合は、検査結果が１つのみ、又は全てが基準上限値と等しい場合は基準上限値上に仮想下限値、検査結果がポイントされるので問題がない。しかし、検査結果が複数あり、他の検査結果が基準上限値より上の場合は、次に小さい検査結果を最小値として〔数４〕に代入して仮想下限値を求める必要がある。
検体検査データの最小値＝上限値の場合は、検査結果が１つのみ、又は全てが基準上限値と等しい場合は基準上限値上に仮想下限値、検査結果がポイントされるので問題がない。しかし、検査結果が複数あり、他の検査結果が基準上限値より上の場合は、次に小さい検査結果を最小値として〔数４〕に代入して仮想下限値を求める必要がある。
そこで、ステップＳ７０８における仮想下限値算出処理では、最小値として用いる検体検査データを決定し、決定された検体検査データを最小値として〔数４〕に代入することで、仮想下限値を求める。
図１６に、図１４のステップＳ７０８において制御部３１によって実行される仮想下限値算出処理のフローチャートを示す。仮想下限値算出処理は、制御部３１と記憶部３３に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、配列Ａ（ｍ）に対応する検査項目の検体検査データが昇順に配列ａ（０）〜ａ（ｊ−１）にセットされる（ステップＳ７０１１）。要素数ｊは、表示対象の検査数を示す。また、カウンタ変数ｎに０がセットされる（ステップＳ７０１２）。
次いで、ｎの値が配列ａの要素数ｊより小さいか否かが判断され、小さいと判断されると（ステップＳ７０１３；ＹＥＳ）、配列ａ（ｎ）の値と基準上限値が等しいか否かが判断され、等しいと判断されると（ステップＳ７０１４；ＹＥＳ）、カウンタ変数ｎが１インクリメントされ（ステップＳ７０１５）、処理はステップＳ７０１３に戻る。
配列ａ（ｎ）の値と上限値が等しくないと判断されると（ステップＳ７０１４；ＮＯ）、上記の〔数４〕により仮想下限値が算出され（ステップＳ７０１６）、仮想下限値算出処理は終了する。
配列ａ（ｎ）の値と上限値が等しくないと判断されると（ステップＳ７０１４；ＮＯ）、上記の〔数４〕により仮想下限値が算出され（ステップＳ７０１６）、仮想下限値算出処理は終了する。
ｎの値が配列ａの要素数ｊ以上となったと判断されると（ステップＳ７０１３；ＮＯ）、上記の〔数４〕により仮想下限値が算出され（ステップＳ７０１６）、仮想下限値算出処理は終了する。
例えば、検査項目Ａ、検査項目Ｂ、検査項目Ｃの基準上限値、基準下限値、検査結果１〜３が図１７に示す値である場合、上記の上限値・下限値決定処理を行って、基準上限値がない場合には仮想上限値を算出し、基準下限値がない場合には仮想下限値を算出して検査結果１〜３をそれぞれグラフ上にプロットすると、図１８Ａ〜図１８Ｃに示すグラフ（絶対値表示のグラフ）が得られる。図１８Ａは検査項目Ａ、図１８Ｂは検査項目Ｂ、図１８Ｃは検査項目Ｃの検査結果を示すグラフである。
検査項目Ａについては基準上限値及び基準下限値が予め定められているので、図１８Ａに示すように基準上限値「２０」、基準下限値「０」が絶対値における上限値、下限値となる。結果１〜３をプロットすると、基準値範囲内である検査結果１の位置は正常ゾーン内に、基準値より高値の検査結果２の位置は正常ゾーンより上側に、基準値より低値の検査結果３の位置は正常ゾーンより下側となる。
検査結果Ｂについては基準上限値が存在しないので、図１８Ｂに示すように、上限値・下限値決定処理により算出された仮想上限値「４０」、基準下限値「０」が絶対値における上限値、下限値となる。ここでは、基準値範囲等倍数は８、結果上限値位置は６として算出された仮想上限値を示している。結果１〜３をプロットすると、基準値範囲内である検査結果１、２の位置は正常ゾーン内に、基準値より低値の検査結果３の位置は正常ゾーンより下側となる。
検査結果Ｃについては基準下限値が存在しないので、図１８Ｃに示すように、基準上限値「２０」、上述の上限値・下限値決定処理により算出された仮想下限値「−２０」が絶対値における上限値、下限値となる。ここでは、基準値範囲等倍数は８、結果上限値位置は２として決定された仮想下限値を示している。結果１〜３をプロットすると、基準値範囲内である検査結果１、３の位置は正常ゾーン内に、基準値より高値の検査結果２は正常ゾーンより上側となる。
図１８Ａ〜図１８Ｃに示す絶対値表示に基づいて、検査結果Ａ〜検査結果Ｃを相対値表示させると、図１８Ｄに示すグラフが得られる。
このように、上記上限値・下限値決定処理により基準上限値が存在しない検査項目について仮想上限値、基準下限値が存在しない検査項目について仮想下限値を算出することで、基準範囲内の検査結果値は正常ゾーン内に、基準範囲外の検査結果値は正常ゾーン外に表示することができる。
上限値・下限値決定処理が終了すると、ステップＳ７１で取得されたパラメータ、基準上限値又は仮想上限値、基準下限値又は仮想下限値に基づいて、グラフや表が作成される（図１２のステップＳ７４）。グラフについては、縦軸の所定範囲（ここでは、パラメータの正常ゾーン下限値、正常ゾーン上限値である−１〜１）に対応させて正常ゾーンが設定され、表示対象の各検査項目の基準上限値又は仮想上限値が正常ゾーンの上限値に一致し基準下限値又は仮想下限値が正常ゾーンの下限値に一致するように検査項目毎にグラフの縦軸のスケールが設定され、検体検査データがプロットされてグラフが作成される。
次いで、作成されたグラフや表を含む検体検査イメージとサムネイル画像が作成され、ＲＡＭ３２に一時ファイルとして保存される（ステップＳ７５）。
次いで、作成されたグラフや表を含む検体検査イメージとサムネイル画像が作成され、ＲＡＭ３２に一時ファイルとして保存される（ステップＳ７５）。
図１９に、ステップＳ７５において作成される検体検査イメージ３５２の一例を示す。検体検査イメージ３５２は、採取日時２０１、グラフ凡例２０２、グラフ２０３、検査項目一覧２０４、表２０５等から構成される。
採取日時２０１は、未処理の抽出データに対応するメッセージの「採取日時」フィールドの値である。グラフ凡例２０２は、パラメータのグラフ表示検査項目に対応するグラフの凡例が表示される。グラフ２０３は、パラメータのグラフ表示検査項目に対応する検査項目のグラフが所定の色の線で描画されて表示される。検査項目一覧２０４は、検体検査データの一覧を示す。表２０５は、パラメータの表検査項目に対応する検査項目の表が表示される。
採取日時２０１は、未処理の抽出データに対応するメッセージの「採取日時」フィールドの値である。グラフ凡例２０２は、パラメータのグラフ表示検査項目に対応するグラフの凡例が表示される。グラフ２０３は、パラメータのグラフ表示検査項目に対応する検査項目のグラフが所定の色の線で描画されて表示される。検査項目一覧２０４は、検体検査データの一覧を示す。表２０５は、パラメータの表検査項目に対応する検査項目の表が表示される。
図１２に戻り、作成された検体検査イメージに係るパラメータが作成され、ＲＡＭ３２に一時ファイルとして保存される（ステップＳ７６）。検体検査イメージに係るパラメータとは、ステップＳ７１で決定されたパラメータである。
画像作成処理が終了すると、処理は図１０に戻り、ステップＳ７で作成した検体検査イメージと同一の採取日の検体検査イメージが作成済であるか否かが判断される（ステップＳ８）。具体的には、検体検査ＤＢ３３０において、ステップＳ７で検体検査イメージが作成された未処理の抽出データに対応するメッセージと「患者ＩＤ」フィールド及び「採取日時」フィールドの値が同一のメッセージが検索され、受信メッセージテーブルＴ１において、この検索されたメッセージのメッセージＩＤに対応付けられた「未取込フラグ」フィールドの値が「取込済」となっているレコードがある場合、同一の採取日の検体検査イメージが作成済であると判断され、このレコードがない場合、同一の採取日の検体検査イメージが作成済ではないと判断される。
同一の採取日の検体検査イメージが作成済であると判断された場合（ステップＳ８；ＹＥＳ）、この検体検査イメージのＵＩＤが画像情報テーブルＴ３から取得され、パラメータテーブルＴ４が参照されることにより、この検体検査イメージが未読であるか否かが判断される（ステップＳ９）。具体的には、パラメータテーブルＴ４（詳細後述）のレコードのうち、作成済みの検体検査イメージのＵＩＤに対応するレコードが参照され、このレコードの「イメージ未読フラグ」フィールドの値が参照されることによって、作成済みの検体検査イメージが未読であるか否かが判断される。なお、同一の採取日の検体検査イメージのＵＩＤは、画像情報テーブルＴ３の「患者ＩＤ」フィールドと「撮影日時」がこの検体検査イメージに対応する（つまり未処理の抽出データに対応する）患者ＩＤと採取日時と一致するレコードの「ＵＩＤ」フィールドが参照されることにより取得される。
同一の採取日の検体検査イメージが未読であると判断された場合（ステップＳ９；ＹＥＳ）、検体検査テーブルＴ２に未処理の抽出データと、未処理の抽出データに対応する各種情報（検体検査ＩＤ、患者情報Ａ等）が格納される（ステップＳ１０）。
図５Ｂに、未処理の抽出データが格納された検体検査テーブルＴ２の一例を示す。図５Ｂに示す例は、図３Ｂに示すメッセージのデータ格納例及び図４に示す受信メッセージテーブルＴ１のデータ格納例の場合に、検体検査イメージ作成処理が実行された場合に、ステップＳ１０において未処理の抽出データが格納された例を示している。図４に示す、「テスト太郎」の「血液検査」の検体検査データが検体検査テーブルＴ２に格納される。
次いで、ステップＳ７２において作成された検体検査イメージとサムネイル画像が記憶部３３に上書き保存される（ステップＳ１１）。具体的には、ステップＳ９で取得されたＵＩＤの検体検査イメージとサムネイル画像が、ステップＳ７２において作成された検体検査イメージとサムネイル画像によって上書き保存される。
ステップＳ７１においてＲＡＭ３２に保存されたパラメータとともにパラメータテーブルＴ４に格納されることによりパラメータの更新が行われる（ステップＳ１２）。
ステップＳ７１においてＲＡＭ３２に保存されたパラメータとともにパラメータテーブルＴ４に格納されることによりパラメータの更新が行われる（ステップＳ１２）。
図２０に、パラメータテーブルＴ４の一例を示す。図２０に示すように、パラメータテーブルＴ４は、「ＵＩＤ」フィールド、「イメージ未読フラグ」フィールド、「確定フラグ」フィールド、「グラフ表示検査項目」フィールド、「表検査項目」フィールド、「正常ゾーン上限値」フィールド、「正常ゾーン下限値」フィールド、「最大表示日数」フィールド、及び「縦幅」等を有する。パラメータテーブルＴ４には、検体検査イメージ作成処理によって作成された各検体検査イメージのパラメータが格納される。パラメータテーブルＴ４は、ステップＳ７１で取得されたパラメータに、ＵＩＤ、イメージ未読フラグ、及び確定フラグが付与されて格納される。
なお、図２０に示す「グラフ表示検査項目」フィールドに格納される値のうち、かっこで示しているものは、グラフの線の色である。
なお、図２０に示す「グラフ表示検査項目」フィールドに格納される値のうち、かっこで示しているものは、グラフの線の色である。
ＵＩＤは、作成された検体検査イメージに付与されるＵＩＤである。
イメージ未読フラグは、レコードに対応する検体検査イメージを表示部３５に表示させたか否かを識別するフラグである。ビューア画面３５１の画像表示欄７８に表示された検体検査イメージを操作部３４からの入力によりクリックする等によって表示部３５に表示させた場合、この検体検査イメージのイメージ未読フラグが「未読」から「既読」に変更される。
確定フラグは、作成された検体検査イメージに含まれる検査が確定されたか否かを識別するフラグである。ここで検査の確定とは、患者に対して検査の説明を行ったか否かを示し、例えば、ビューア画面３５１に表示された検体検査イメージを画像出力ボタン８２ｂで出力した場合に、患者に対して検査の説明を行ったとして確定フラグが「確定前」から「確定済」に変更される。
ステップＳ１２においては、パラメータテーブルＴ４が参照され、ステップＳ１１における上書き前の検体検査イメージに対応するレコードに格納されている各パラメータが、ステップＳ７３においてＲＡＭ３２に記憶されたパラメータに置き換えられる。
イメージ未読フラグは、レコードに対応する検体検査イメージを表示部３５に表示させたか否かを識別するフラグである。ビューア画面３５１の画像表示欄７８に表示された検体検査イメージを操作部３４からの入力によりクリックする等によって表示部３５に表示させた場合、この検体検査イメージのイメージ未読フラグが「未読」から「既読」に変更される。
確定フラグは、作成された検体検査イメージに含まれる検査が確定されたか否かを識別するフラグである。ここで検査の確定とは、患者に対して検査の説明を行ったか否かを示し、例えば、ビューア画面３５１に表示された検体検査イメージを画像出力ボタン８２ｂで出力した場合に、患者に対して検査の説明を行ったとして確定フラグが「確定前」から「確定済」に変更される。
ステップＳ１２においては、パラメータテーブルＴ４が参照され、ステップＳ１１における上書き前の検体検査イメージに対応するレコードに格納されている各パラメータが、ステップＳ７３においてＲＡＭ３２に記憶されたパラメータに置き換えられる。
図１０に戻り、ステップＳ１１において上書き保存した検体検査イメージに関する各種情報が画像情報テーブルＴ３に登録される（ステップＳ１３）。具体的には、ステップＳ９で取得されたＵＩＤと画像情報テーブルＴ３の「ＵＩＤ」フィールドが一致するレコードの検体検査イメージに関わる各種情報（検査部位等）が上書きされることにより登録される。
一方、同一の採取日の検体検査イメージが既に記憶部３３にあると判断されない場合（ステップＳ８；ＮＯ）、同一の採取日の検体検査イメージが未読であると判断されない場合（ステップＳ９；ＮＯ）、検体検査テーブルＴ２に未処理の抽出データと、未処理の抽出データに対応する各種情報（検体検査ＩＤ、患者情報Ａ等）が格納される（ステップＳ１４）。ステップＳ７において作成された検体検査イメージに新規にＵＩＤが付与され、サムネイル画像とともにステップＳ７の戻り値に応じて記憶部３３に保存される（ステップＳ１５）。ステップＳ６の取り込み患者決定処理においてＲＡＭ３２に保存された戻り値が「該当患者のデータ」又は「登録された患者のデータ」を示していれば、画像ＤＢ３３１の所定のフォルダに検体検査イメージが記憶され、「未確定画像」を示していれば、画像ＤＢ３３１の未確定画像領域に記憶される。次いで、ステップＳ７１でＲＡＭ３２に保存されたパラメータが、検体検査イメージに付されたＵＩＤと対応付けられて、新たなレコードとしてパラメータテーブルＴ４に格納されることによりパラメータの追加が行われる（ステップＳ１６）。
次いで、ステップＳ１５において新規に保存された検体検査イメージに関する各種情報が画像情報テーブルＴ３に登録される（ステップＳ１７）。具体的には、画像情報テーブルＴ３に新たなレコードが作成され、ステップＳ１５で付与されたＵＩＤと検体検査イメージに関わる各種情報（患者ＩＤ等）が対応付けられて、このレコードに格納される。ステップＳ６の取り込み患者決定処理においてＲＡＭ３２に保存された戻り値が「該当患者のデータ」又は「登録された患者のデータ」を示していれば、この患者の患者ＩＤが格納され、「未確定画像」であれば、患者ＩＤには値が格納されない。「画像保存先」には、ステップＳ１１又はステップＳ１５でイメージが保存された場所（保存先）が格納される。
次いで、カウンタ変数ｉが１加算され（ステップＳ１８）、処理はステップＳ５に戻る。
一方、未処理の抽出データがあると判断されない場合（ステップＳ５；ＮＯ）、未処理の抽出データのメッセージＩＤに対応する受信メッセージテーブルＴ１の未取込フラグを「取込済」にし（ステップＳ１９）、処理は終了する。
新規検体検査データがあると判断されない場合（ステップＳ２；ＮＯ）、処理は終了する。
一方、未処理の抽出データがあると判断されない場合（ステップＳ５；ＮＯ）、未処理の抽出データのメッセージＩＤに対応する受信メッセージテーブルＴ１の未取込フラグを「取込済」にし（ステップＳ１９）、処理は終了する。
新規検体検査データがあると判断されない場合（ステップＳ２；ＮＯ）、処理は終了する。
以上のように、本実施の形態における小規模診断システムによれば、画像表示装置３の制御部３１は、表示対象の検査項目に基準下限値のみが存在し基準上限値が存在しない場合に、基準下限値以上の検体検査データの最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する。また、表示対象の検査項目に基準上限値のみが存在し基準下限値が存在しない場合に、基準上限値以下の検体検査データの最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する。そして、表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が正常ゾーンの上限値に一致し、表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して表示対象の検査項目の検体検査データを示すグラフを作成し表示部３５に表示させる。
従って、相対値を用いて検査結果をグラフ表示する場合に、基準上限値がない検査項目、又は基準下限値がない検査項目であっても、基準範囲内の検体検査データを正しく正常ゾーン内に表示することができる。その結果、健康な患者を病気であると誤診する危険性を防止することが可能となる。
また、基準上限値がない場合に、基準下限値以上の検体検査データの最大値を正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作部３４の操作によりユーザが予め設定することができるので、正常ゾーン内の範囲内で、医師が患者にグラフを見せたときに最良と思われる位置にその患者の結果の最大値を表示することが可能となる。
また、基準下限値がない場合に、基準上限値以下の検体検査データの最小値を正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作部３４の操作によりユーザが予め設定することができるので、正常ゾーン内の範囲内で、医師が患者にグラフを見せたときに最良と思われる位置にその患者の結果の最小値を表示することが可能となる。
なお、上述した本実施の形態における記述は、本発明に係る好適な小規模診断システムの一例であり、これに限定されるものではない。
例えば、本実施の形態において検体検査イメージ作成処理は定期的に実行されるようにしたが、操作部３４からの入力によって実行されるようにしてもよい。例えば、検体検査データテーブルＴ２に格納された検体検査データを表示部３５でグラフ化して表示させ、操作部３４からの入力により、表示部３５に表示されたグラフを検体検査イメージとして保存させるようにしてもよい。この場合には、グラフ化して表示させている状態の各パラメータがパラメータテーブルＴ４に保存される。
例えば、本実施の形態において検体検査イメージ作成処理は定期的に実行されるようにしたが、操作部３４からの入力によって実行されるようにしてもよい。例えば、検体検査データテーブルＴ２に格納された検体検査データを表示部３５でグラフ化して表示させ、操作部３４からの入力により、表示部３５に表示されたグラフを検体検査イメージとして保存させるようにしてもよい。この場合には、グラフ化して表示させている状態の各パラメータがパラメータテーブルＴ４に保存される。
また、図１０に示す検体検査イメージ作成処理のステップＳ５において、カウンタ変数を用いて未処理の抽出データがあるか否かを判断するようにしたが、検体検査イメージを作成すべき検体検査データがあるか否かを判断できればよく、他の方法であってもよい。例えば、新規検体検査データの最後のレコードにＥＯＦ（End Of File）のデータを付随させ、このデータに基づいて未処理の抽出データがあるか否かを判断するようにしてもよい。
また、検体検査イメージが作成されたメッセージに対応する未取込フラグをステップＳ１９において更新されるようにしたが、メッセージに対応する検体検査イメージが作成された場合に未取込フラグを更新できればよく、本実施の形態における例に限られない。
また、本実施の形態においては、パラメータテーブルＴ４に、イメージ未読フラグと確定フラグを格納したが、記憶部３３に記憶された値に基づいて、検体検査イメージが未読か否か、又は確定されたか否かを判断できればよく、これに限られない。例えば、パラメータテーブルＴ４に、イメージ未読フラグと確定フラグを格納せず、別テーブルにおける管理とするようにしてもよい。
また、本実施の形態においては、パラメータテーブルＴ４に、イメージ未読フラグと確定フラグを格納したが、記憶部３３に記憶された値に基づいて、検体検査イメージが未読か否か、又は確定されたか否かを判断できればよく、これに限られない。例えば、パラメータテーブルＴ４に、イメージ未読フラグと確定フラグを格納せず、別テーブルにおける管理とするようにしてもよい。
また、上記の説明では、本発明に係るプログラムのコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスクや半導体の不揮発性メモリ等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することが可能である。また、本発明に係るプログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウエーブ（搬送波）も適用される。
その他、小規模診断システムを構成する各装置の細部構成及び細部動作に関しても、本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
なお、明細書、請求の範囲、図面及び要約を含む２００９年６月１８日に出願された日本特許出願Ｎｏ．２００９−１４５１７２号の全ての開示は、そのまま本出願の一部に組み込まれる。
検体検査の結果を診察やインフォームドコンセントに用いる医療の分野において利用可能性がある。
１ 小規模診断システム
２ モダリティ
３ 画像表示装置
４ 受付装置
５ イメージャ
６ 汎用プリンタ
７ クライアントＰＣ
８ 検査データ管理システム
９ ネットワーク
３１ 制御部
３２ ＲＡＭ
３３ 記憶部
３３０ 検体検査ＤＢ
３３１ 画像ＤＢ
３４ 操作部
３５ 表示部
３５１ ビューア画面
３５２ 検体検査イメージ
３６ 通信部
３７ メディアドライブ
３８ バス
７３ 画像表示欄
７４ サムネイル画像表示欄
２ モダリティ
３ 画像表示装置
４ 受付装置
５ イメージャ
６ 汎用プリンタ
７ クライアントＰＣ
８ 検査データ管理システム
９ ネットワーク
３１ 制御部
３２ ＲＡＭ
３３ 記憶部
３３０ 検体検査ＤＢ
３３１ 画像ＤＢ
３４ 操作部
３５ 表示部
３５１ ビューア画面
３５２ 検体検査イメージ
３６ 通信部
３７ メディアドライブ
３８ バス
７３ 画像表示欄
７４ サムネイル画像表示欄
Claims (6)
- グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段と、を備え、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出する検査データ表示装置。 - グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置であって、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段と、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段を備え、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出する検査データ表示装置。 - グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想上限値算出工程は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出するグラフ作成方法。 - グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置におけるグラフ作成方法であって、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを操作手段により予め設定する設定工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以上の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出工程と、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成工程と、を含み、
前記仮想下限値算出工程は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記設定工程において設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出するグラフ作成方法。 - グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準下限値以上の検査結果値の最大値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想上限値算出手段は、前記基準下限値、前記検査結果値の最大値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最大値の位置に基づいて、前記仮想上限値を算出するプログラム。 - グラフの縦軸の所定範囲に対応させて検査項目の基準値範囲を示す正常ゾーンを設定し、表示対象の検査項目の基準上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し前記表示対象の検査項目の基準下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して、前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成し表示する検査データ表示装置に用いられるコンピュータを、
前記表示対象の検査項目に前記基準下限値のみが存在し前記基準上限値が存在しない場合に、当該基準下限値以下の検査結果値の最大値が基準値範囲内となる仮想上限値を算出する仮想上限値算出手段、
前記表示対象の検査項目に前記基準上限値のみが存在し前記基準下限値が存在しない場合に、当該基準上限値以下の検査結果値の最小値が基準値範囲内となる仮想下限値を算出する仮想下限値算出手段、
前記表示対象の検査項目の基準上限値又は仮想上限値が前記正常ゾーンの上限値に一致し、前記表示対象の検査項目の基準下限値又は仮想下限値が前記正常ゾーンの下限値に一致するようにグラフの縦軸のスケールを設定して前記表示対象の検査項目の検査結果値を示すグラフを作成するグラフ作成手段、
前記基準上限値以下の検査結果値の最小値を前記正常ゾーン内の縦軸方向のどの位置にプロットするかを予め設定するための操作手段、として機能させ、
前記仮想下限値算出手段は、前記基準上限値、前記検査結果値の最小値及び前記操作手段により設定された前記検査結果値の最小値の位置に基づいて、前記仮想下限値を算出するプログラム。
Priority Applications (1)
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Patent Citations (2)
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