JP5515082B2 - Magnetic field responsive liposome and magnetic field responsive drug release system - Google Patents
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Description
本発明は、磁性ナノ粒子を含有する磁場応答性リポソーム、及び該磁場応答性リポソームを含む磁場応答性薬剤放出システムに関する。 The present invention relates to a magnetic field responsive liposome containing magnetic nanoparticles, and a magnetic field responsive drug release system including the magnetic field responsive liposome.
酸化鉄及びフェライトなどの磁性を有する金属又は金属酸化物の粒子を含有するリポソームを、磁場を用いる造影法、例えば核磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）のための造影剤として用いることが知られている（例えば、特開２００６−３３５７４５号公報（特許文献１））。
特許文献１は、特定の膜構成成分を有するリポソームが、動脈硬化や再狭窄などの血管平滑筋の異常増殖に起因する血管疾患部位に集積する性質を利用して、特定の膜構成成分を有するリポソームに、造影剤として通常用いられる磁性粒子を保持させ、血管疾患の造影剤として用いている。
Liposomes containing magnetic metal or metal oxide particles such as iron oxide and ferrite are known to be used as contrast agents for imaging methods using magnetic fields, such as nuclear magnetic resonance imaging (MRI) ( For example, Unexamined-Japanese-Patent No. 2006-335745 (patent document 1)).
Patent Document 1 has a specific membrane component by utilizing the property that liposomes having a specific membrane component accumulate in vascular disease sites caused by abnormal proliferation of vascular smooth muscle such as arteriosclerosis and restenosis. Liposomes retain magnetic particles that are usually used as contrast agents, and are used as contrast agents for vascular diseases.
特許文献１などに開示される技術では、磁性粒子自体が造影剤の有効成分であり、リポソーム内部にできるだけ多量の磁性粒子を内包させることを目的としているので、この技術は、リポソーム内部に造影剤ではない薬物を保持させた薬物送達システム（ＤＤＳ）に用いることができない。 In the technique disclosed in Patent Document 1 and the like, the magnetic particles themselves are the active ingredient of the contrast agent, and the purpose is to enclose as much magnetic particles as possible inside the liposome. Cannot be used in drug delivery systems (DDS) with non-drugs.
一方、特開２００９−２４２３１５号公報（特許文献２）は、治療用の薬物を内包し、かつリポソーム膜の構成成分として磁性粒子を有するリポソームを開示している。
このリポソームは、体内に投与された後に、体外から加えられた磁場により所望の位置に移動し、次いで回転磁場が加えられることにより磁性粒子が振動してリポソーム膜を破壊することにより、内包された薬物を放出することが、特許文献２に記載されている。
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-242315 (Patent Document 2) discloses a liposome that contains a therapeutic drug and has magnetic particles as a component of the liposome membrane.
After being administered into the body, the liposome was encapsulated by moving to a desired position by a magnetic field applied from outside the body, and then applying a rotating magnetic field to vibrate the magnetic particles and destroy the liposome membrane. Patent Document 2 describes that a drug is released.
しかし、特許文献２に開示されるようなリポソーム膜に保持された磁性粒子を含むリポソームは、本発明者らの研究によると、磁場を印加しても内包された薬物がほとんど放出されないことがわかった（以下の実施例を参照）。 However, according to the study by the present inventors, it has been found that the encapsulated drug is hardly released even when a magnetic field is applied to liposomes containing magnetic particles held in a liposome membrane as disclosed in Patent Document 2. (See examples below).
そこで、本発明者らは、磁場に応答して内容物を放出できるリポソームを得ることを目的として鋭意研究を重ねた結果、温度感受性リポソームの膜部分に磁性ナノ粒子を保持させてなるリポソームが、磁場の印加に応答して内容物を放出できることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, as a result of intensive studies for the purpose of obtaining liposomes capable of releasing contents in response to a magnetic field, the present inventors have obtained liposomes in which magnetic nanoparticles are held in the membrane part of temperature-sensitive liposomes, The present invention has been completed by finding that the contents can be released in response to application of a magnetic field.
よって、本発明は、温度感受性リポソームと磁性ナノ粒子とを含み、前記磁性ナノ粒子を、前記温度感受性リポソームのリポソーム膜に保持してなることを特徴とする磁場応答性リポソームを提供する。
また、本発明は、上記の磁場応答性リポソームと薬剤とからなる磁場応答性薬剤放出システムも提供する。
Therefore, the present invention provides a magnetic field responsive liposome comprising a temperature sensitive liposome and a magnetic nanoparticle, wherein the magnetic nanoparticle is held in a liposome membrane of the temperature sensitive liposome.
The present invention also provides a magnetic field responsive drug release system comprising the above magnetic field responsive liposome and a drug.
本発明の磁場応答性リポソームは、温度感受性リポソームの膜に磁性ナノ粒子を保持してなるので、体内に投与された後に交流磁場を印加すると、磁性ナノ粒子が発熱し、温度感受性リポソームの崩壊温度に到達して、内容物である薬剤などを放出することができる。
本発明の磁場応答性リポソームは、磁性ナノ粒子の発熱によりリポソーム自体の温度を上昇させることによりリポソームから内容物を放出させるものであり、リポソーム周囲の温度はあまり上昇させないので、体内に投与したときに、温度上昇による意図しない体組織の損傷を防いで、リポソームから内容物を放出させることができる。また、磁場は体の深部まで到達できるので、レーザ照射などの直接加熱により温度感受性リポソームの温度を上昇させることが困難な体の深部にリポソームにより薬物を送達しようとする場合に好適である。
Since the magnetic field responsive liposome of the present invention comprises magnetic nanoparticles held in the membrane of a temperature sensitive liposome, when an alternating magnetic field is applied after administration into the body, the magnetic nanoparticles generate heat, and the collapse temperature of the temperature sensitive liposome Can be released, and the drug as the contents can be released.
The magnetic-field-responsive liposome of the present invention releases the contents from the liposome by raising the temperature of the liposome itself due to the heat generation of the magnetic nanoparticles, and the temperature around the liposome does not increase so much. In addition, it is possible to release the contents from the liposome while preventing unintended damage to the body tissue due to a temperature rise. Further, since the magnetic field can reach the deep part of the body, it is suitable when the drug is to be delivered by the liposome to the deep part of the body where it is difficult to raise the temperature of the temperature-sensitive liposome by direct heating such as laser irradiation.
本明細書において、「磁場応答性リポソーム」とは、交流磁場の印加により、リポソーム膜で囲まれた閉鎖空間に内包された内容物の一部又は全部をリポソーム膜外に放出できるリポソームのことをいう。 In the present specification, the “magnetic field responsive liposome” refers to a liposome capable of releasing a part or all of the contents enclosed in the enclosed space surrounded by the liposome membrane by applying an alternating magnetic field to the outside of the liposome membrane. Say.
本明細書において、「温度感受性リポソーム」とは、ある特定の温度において、リポソーム膜で囲まれた閉鎖空間に内包された内容物の一部又は全部をリポソーム膜外に放出できるリポソームのことをいう。このような温度感受性リポソームは、当該技術分野において公知である。 As used herein, “temperature-sensitive liposome” refers to a liposome capable of releasing a part or all of the contents enclosed in a closed space surrounded by a liposome membrane at a specific temperature. . Such temperature sensitive liposomes are known in the art.
本明細書において、「磁性ナノ粒子」とは、ナノメートルのオーダーの直径、好ましくは０．５〜２００ｎｍ、より好ましくは１〜３０ｎｍの直径を有する磁性を有する金属又は金属酸化物の粒子のことをいう。
なお、本明細書において、粒子及びリポソームの粒径は、以下の実施例に記載の方法により測定される。
As used herein, “magnetic nanoparticles” refers to magnetic metal or metal oxide particles having a diameter on the order of nanometers, preferably 0.5 to 200 nm, more preferably 1 to 30 nm. Say.
In addition, in this specification, the particle size of particle | grains and a liposome is measured by the method as described in a following example.
本明細書において、「リポソーム膜に保持する」とは、保持される成分の少なくとも一部分がリポソーム膜を構成する膜脂質成分中に疎水性相互作用などにより埋め込まれている状態のことをいう。 In the present specification, “retained in the liposome membrane” means a state in which at least a part of the retained component is embedded in the membrane lipid component constituting the liposome membrane by hydrophobic interaction or the like.
＜温度感受性リポソーム＞
本発明の磁場応答性リポソームに用いることができる温度感受性リポソームは、当該技術分野において知られる温度感受性リポソームであれば特に限定されない。このような温度感受性リポソームとしては、例えば膜構成脂質の組成により温度感受性を有するリポソーム(M.B. Yatvinら、Science 202、1290-1292 (1978)；J.N. Westeinら、Science 204 188-191 (1979)； D. Needhamら、Cancer Research 60, 197-1201 (2000)に記載されたもの等)を挙げることができる。
<Temperature sensitive liposome>
The temperature sensitive liposome that can be used for the magnetic field responsive liposome of the present invention is not particularly limited as long as it is a temperature sensitive liposome known in the art. Examples of such temperature-sensitive liposomes include liposomes having temperature sensitivity due to the composition of membrane constituent lipids (MB Yatvin et al., Science 202, 1290-1292 (1978); JN Westein et al., Science 204 188-191 (1979); D Needham et al., Cancer Research 60, 197-1201 (2000)).
なかでも、温度感受性リポソームは、感熱応答性部分と疎水性部分とを少なくとも有する高分子化合物（以下、温度感受性高分子化合物ともいう）を、少なくともその疎水性部分を介してリポソーム膜に保持してなるものが好ましい。
このような温度感受性リポソームは公知であり、例えば特許第４２４７３６１号公報、特開２００６−３０６７９４号公報、特開２００９−２６９８４６号公報などに記載されるものを用いることができる。
In particular, temperature-sensitive liposomes retain a polymer compound having at least a thermosensitive part and a hydrophobic part (hereinafter also referred to as a temperature-sensitive polymer compound) on the liposome membrane via at least the hydrophobic part. Is preferred.
Such temperature-sensitive liposomes are known, and for example, those described in Japanese Patent No. 4247361, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-306794, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-269846, and the like can be used.
上記の感熱応答性部分は、好ましくは、水和可能なヘテロ原子を１個以上含む感熱応答性ビニル系モノマーに由来する。
上記の感熱応答性ビニル系モノマーが有する水和可能なヘテロ原子としては、酸素原子、窒素原子などが挙げられる。水和可能なヘテロ原子の数の上限は、重合を行える範囲であれば特に限定されない。水和可能なヘテロ原子を含む基としては、−CH2−CH2−O−、−CO−、−COO−、−CONH−、−NHCOO−などが挙げられる。
The heat-sensitive moiety is preferably derived from a heat-responsive vinyl monomer containing one or more hydratable heteroatoms.
Examples of hydratable heteroatoms possessed by the thermosensitive vinyl monomer include oxygen atoms and nitrogen atoms. The upper limit of the number of hydratable heteroatoms is not particularly limited as long as the polymerization can be performed. Examples of the group containing a hydratable hetero atom include —CH 2 —CH 2 —O—, —CO—, —COO—, —CONH—, —NHCOO— and the like.
上記の疎水性部分は、好ましくは、疎水性ビニル系モノマーに由来する。
疎水性ビニル系モノマーとしては、炭素数３〜４０個程度、特に炭素数４〜３０個程度の各種の脂肪族、脂環族又は芳香族の炭化水素基を有するビニル系モノマーを使用できる。
The hydrophobic portion is preferably derived from a hydrophobic vinyl monomer.
As the hydrophobic vinyl monomer, a vinyl monomer having various aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbon groups having about 3 to 40 carbon atoms, particularly about 4 to 30 carbon atoms, can be used.
より具体的には、上記の高分子化合物は、以下の式：
Ｒ1−（Ａ）m−（Ｂ）n−Ｒ4 （Ｉ）
（式中、Ｒ1は重合開始剤に由来する基であり、Ａは水和可能なヘテロ原子を１個以上含む感熱応答性ビニル系モノマーに由来する基であり、Ｂは疎水性ビニル系モノマーに由来する基であり、Ｒ4は水素原子及び炭素数１〜１０のアルコキシ基から選択される重合停止剤に由来する基であり、ｍは５〜５００、ｎは１〜１０である）で表されるブロック共重合体が好ましい。
More specifically, the above polymer compound has the following formula:
R 1- (A) m- (B) n -R 4 (I)
(In the formula, R 1 is a group derived from a polymerization initiator, A is a group derived from a thermosensitive vinyl monomer containing one or more hydratable heteroatoms, and B is a hydrophobic vinyl monomer. R 4 is a group derived from a polymerization terminator selected from a hydrogen atom and an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, m is 5 to 500, and n is 1 to 10. The block copolymer represented is preferred.
式（Ｉ）中、Ｒ1基は重合開始剤に由来する基である。重合開始剤としては、従来公知の化合物を用いることができ、特許第４２４７３６１号公報に記載されるものなどを挙げることができる。
また、重合開始剤は、特開２００９−２６９８４６号公報に記載されるような、ポリオキシエチレン基を含む基を側鎖に有する重合可能な単量体とトリフルオロ酢酸などのプロトン酸とを混合して調製される重合開始種であってもよい。
Ｒ1基としての重合開始剤に由来する基の好ましい例は、以下の一般式：
In the formula (I), the R 1 group is a group derived from a polymerization initiator. As the polymerization initiator, a conventionally known compound can be used, and examples thereof include those described in Japanese Patent No. 4247361.
The polymerization initiator is a mixture of a polymerizable monomer having a group containing a polyoxyethylene group in the side chain and a protonic acid such as trifluoroacetic acid as described in JP-A-2009-269846. It may be a polymerization initiating species prepared as described above.
Preferred examples of the group derived from the polymerization initiator as the R 1 group include the following general formula:
Ｒ11のＰＥＧに由来する基は、１２０〜１２０００、より好ましくは３５０〜１２０００、さらに好ましくは３５０〜５０００の分子量を有するＰＥＧに由来する基が好ましい。
The group derived from PEG of R 11 is preferably a group derived from PEG having a molecular weight of 120 to 12000, more preferably 350 to 12000, and still more preferably 350 to 5000.
式（Ｉ）のＲ4は、水素原子及び炭素数１〜１０のアルコキシ基から選択される重合停止剤に由来する基であり、水素原子又はメトキシ基が好ましい。 R 4 in formula (I) is a group derived from a polymerization terminator selected from a hydrogen atom and an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and is preferably a hydrogen atom or a methoxy group.
上記の高分子化合物において、ヘテロ原子を１個以上含む感熱応答性ビニル系モノマーと疎水性ビニル系モノマーとの共重合比率は、各モノマーの種類によっても異なるが、通常３００：１〜３：１程度、特に２００：１〜１０：１程度が好ましい。この範囲内であれば、高分子化合物をリポソーム膜に安定に保持できる。 In the above polymer compound, the copolymerization ratio of the thermosensitive vinyl monomer containing one or more heteroatoms and the hydrophobic vinyl monomer varies depending on the type of each monomer, but is usually 300: 1 to 3: 1. A degree, particularly about 200: 1 to 10: 1 is preferable. Within this range, the polymer compound can be stably retained on the liposome membrane.
高分子化合物の数平均分子量のうち感熱応答性部分に該当する量は、特に制限されないが、通常、数百〜数十万程度である。より好ましくは１,０００〜３０,０００程度、さらにより好ましくは１０,０００〜２０,０００程度であり得る。 The amount corresponding to the thermosensitive portion of the number average molecular weight of the polymer compound is not particularly limited, but is usually about several hundred to several hundred thousand. More preferably, it may be about 1,000 to 30,000, and even more preferably about 10,000 to 20,000.
上記の高分子化合物全体の分子量は、特に制限されないが、通常、数平均分子量で数百〜数十万程度とすればよい。この範囲内であれば、リポソーム膜に安定に保持される。より好ましくは、数平均分子量は２,０００〜５０,０００程度、さらに好ましくは１０,０
００〜２５,０００程度、特に好ましくは１１,０００〜２２,０００程度である。この範囲の数平均分子量であることにより、リポソーム膜構造の崩壊温度をより狭い温度範囲とすることができる。
The molecular weight of the entire polymer compound is not particularly limited, but it may be usually several hundred to several hundreds of thousands in terms of number average molecular weight. Within this range, the liposome membrane is stably held. More preferably, the number average molecular weight is about 2,000 to 50,000, more preferably 10,000.
About 0 to 25,000, particularly preferably about 11,000 to 22,000. When the number average molecular weight is in this range, the collapse temperature of the liposome membrane structure can be set to a narrower temperature range.
上記の高分子化合物の分子量分布（重量平均分子量(Mw)／数平均分子量(Mn)）は、通常１〜２程度、特に１.０〜１.３程度が好ましい。
本発明に用いられる高分子化合物の数平均分子量及び重量平均分子量は、それぞれ以下の実施例に記載の方法により測定した値である。
上記の高分子化合物の好適な具体例としては、以下の式（ＩＩ）：
The molecular weight distribution (weight average molecular weight (Mw) / number average molecular weight (Mn)) of the polymer compound is usually about 1 to 2, particularly about 1.0 to 1.3.
The number average molecular weight and the weight average molecular weight of the polymer compound used in the present invention are values measured by the methods described in the following examples, respectively.
Preferable specific examples of the polymer compound include the following formula (II):
（式中、Ｒ1、Ｒ4、ｍ及びｎは、上記で定義されるとおりであり、
Ｒ2は炭素数１〜８のアルキル基、炭素数１〜８のハロゲン化アルキル基、アルデヒド基、フェニル基、ビフェニル基又は炭素数７〜１４のアラルキル基であり、
Ｒ3は炭素数４〜３０の炭化水素基であり、
ｙは０〜４である。）
で表される化合物が挙げられる。
Wherein R 1 , R 4 , m and n are as defined above,
R 2 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aldehyde group, a phenyl group, a biphenyl group, or an aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms,
R 3 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms,
y is 0-4. )
The compound represented by these is mentioned.
上記の式（ＩＩ）におけるＲ2は、上記列挙した基のうち、特に炭素数１〜４個程度のアルキル基が好ましい。 R 2 in the above formula (II) is particularly preferably an alkyl group having about 1 to 4 carbon atoms among the groups listed above.
上記の式（ＩＩ）におけるＲ3は、炭素数４〜３０個程度の炭化水素基であるが、このような基としては、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。特に、炭素数８〜３０個程度の直鎖アルキル基が好ましい。 R 3 in the above formula (II) is a hydrocarbon group having about 4 to 30 carbon atoms. Examples of such a group include a linear or branched alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, and the like. Is mentioned. In particular, a linear alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms is preferable.
上記のように、yは０〜４程度であり、y＝０の場合にはオキシエチレンは存在しない。オキシエチレン鎖が長いと、リポソーム膜構造の崩壊温度が比較的高くなり得る。 As described above, y is about 0 to 4, and no oxyethylene exists when y = 0. When the oxyethylene chain is long, the collapse temperature of the liposome membrane structure can be relatively high.
上記の高分子化合物の好ましい例は、次に挙げるものである。 Preferred examples of the polymer compound are as follows.
(上記の各式中、Ｒ1及びＲ4は上記で定義されるとおりであり、Ｒ2はCH3、C2H5、n-若しくはイソ-C3H7又はn-若しくはイソ-C4H9であり、m及びnは、高分子化合物の数平均分子量(Mn)が１１，０００〜５０，０００程度であり、分子量分布(Mw／Mn)が１．０〜１．３程度となるような値である。)
なお、上記の式（ＩＩＩ）〜（Ｖ）の化合物は、式（ＩＩＩ）〜（Ｖ）における側鎖としてのオクタデシルオキシ基がドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基又はヘキサデシルオキシ基で置換された化合物が少量混合していてもよい。
(In each of the above formulas, R 1 and R 4 are as defined above, and R 2 is CH 3 , C 2 H 5 , n- or iso-C 3 H 7 or n- or iso-C 4. H 9 and m and n have a number average molecular weight (Mn) of the polymer compound of about 11,000 to 50,000 and a molecular weight distribution (Mw / Mn) of about 1.0 to 1.3. (It is a value like this.)
In the compounds of the above formulas (III) to (V), the octadecyloxy group as a side chain in the formulas (III) to (V) is substituted with a dodecyloxy group, a tetradecyloxy group or a hexadecyloxy group. A small amount of the compound may be mixed.
また、上記の式（ＩＩＩ）〜（Ｖ）の化合物において、式（ＩＩＩ）〜（Ｖ）における側鎖としてのオクタデシルオキシ基がドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基又はヘキサデシルオキシ基で置換された化合物も好ましい例として挙げることができる。 In the compounds of the above formulas (III) to (V), the octadecyloxy group as a side chain in the formulas (III) to (V) is substituted with a dodecyloxy group, a tetradecyloxy group or a hexadecyloxy group. Compounds can also be mentioned as preferred examples.
上記の温度感受性リポソームは、上記の温度感受性高分子化合物とともに、ポリエチレングリコールをリポソーム膜に保持していてもよい。このような温度感受性リポソームは、例えば特開２００６−３０６７９４号公報に記載されている。 Said temperature sensitive liposome may hold | maintain polyethyleneglycol in a liposome membrane with said temperature sensitive high molecular compound. Such temperature-sensitive liposomes are described in, for example, JP-A-2006-306794.
上記の高分子化合物は、特許第４２４７３６１号公報、特開２００６−３０６７９４号公報、特開２００９−２６９８４６号公報などに記載されるように、適切な重合開始種を用いて、適切な溶媒中で水和可能なヘテロ原子を１つ以上含む感熱応答性ビニル系モノマーと疎水性ビニル系モノマーとを重合させることにより得ることができる。
重合において用いられる各モノマーの量は、特許第４２４７３６１号公報、特開２００６−３０６７９４号公報、特開２００９−２６９８４６号公報などに記載されることと同様である。
The polymer compound is used in an appropriate solvent by using an appropriate polymerization initiating species as described in Japanese Patent No. 4247361, JP-A 2006-306794, JP-A 2009-269846, and the like. It can be obtained by polymerizing a thermosensitive vinyl monomer containing one or more hydratable heteroatoms and a hydrophobic vinyl monomer.
The amount of each monomer used in the polymerization is the same as described in Japanese Patent No. 4247361, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-306794, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-269846, and the like.
上記の温度感受性リポソームを構成するリポソーム膜構成脂質は、リポソームに通常用いられる両親媒性の脂質を用いることができる。このような脂質としては、例えばホスファチジン酸、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、スフィンゴミエリン、大豆ホスファチジルコリン、卵黄ホスファチジルコリンなどのリン脂質が挙げられる。これらのリン脂質の構成脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸などが挙げられる。これらは単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。特に、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンが好ましい。 As the liposome membrane-constituting lipid constituting the above-mentioned temperature-sensitive liposome, an amphiphilic lipid usually used for liposomes can be used. Examples of such lipids include phospholipids such as phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, cardiolipin, sphingomyelin, soybean phosphatidylcholine, and egg yolk phosphatidylcholine. Examples of fatty acids constituting these phospholipids include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidonic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid. These can be used alone or in combination of two or more. In particular, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine are preferable.
また、リポソームが遺伝子を内包する場合には、上記のリン脂質の他に、公知のカチオン性の合成脂質を用いることができる。このようなカチオン性の合成脂質としては、例えばＮ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）−ジドデシルグルタメート、Ｎ−〔１−（２,３−ジオレイルオキシ）プロピル〕−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド
及び１,２−ビス（オレオイルオキシ）−３−（トリメチルアンモニオ）プロパンなどの第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの脂質は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。
In addition, when the liposome encapsulates a gene, a known cationic synthetic lipid can be used in addition to the above phospholipid. Examples of such cationic synthetic lipids include N- (α-trimethylammonioacetyl) -didodecylglutamate, N- [1- (2,3-dioleyloxy) propyl] -N, N, N- And quaternary ammonium salts such as trimethylammonium chloride and 1,2-bis (oleoyloxy) -3- (trimethylammonio) propane. These lipids can be used alone or in combination of two or more.
リポソーム膜構成脂質には、コレステロール、ラノステロール、エルゴステロールなどのステロールが含まれていてもよい。 The liposome membrane-constituting lipid may contain sterols such as cholesterol, lanosterol and ergosterol.
上記の温度感受性高分子化合物を用いる場合、温度感受性高分子化合物の量は、リポソーム膜構成脂質及び高分子化合物の合計モル数に対して０．０１〜３０モル％、より好ましくは０．０５〜６モル％であることが好ましい。 When using the above temperature-sensitive polymer compound, the amount of the temperature-sensitive polymer compound is 0.01 to 30 mol%, more preferably 0.05 to the total number of moles of the liposome membrane-constituting lipid and polymer compound. It is preferable that it is 6 mol%.
＜磁性ナノ粒子＞
本発明の磁場応答性リポソームの構成成分である磁性ナノ粒子は、上記の直径を有する磁性金属又は金属酸化物粒子であれば、特に限定されず、従来公知の磁性金属又は金属酸化物ナノ粒子を用いることができる。磁性金属又は金属酸化物ナノ粒子としては、酸化鉄（マグネタイト、マグヘマイトなど）、フェライト（MIIO・Fe2O3 (MIIはMn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mg、Cdなどの２価の金属を表す)；例えばFe3O4、CoFe2O4、MnFe2O4、NiFe2O4、MgFe2O4、CuFe2O4、ZnFe2O4など）、磁性合金（FePtなど）からなるものが知られている。なかでも、磁性ナノ粒子は、酸化鉄及びフェライトからなる群より選択される金属酸化物を含むことが好ましい。磁性ナノ粒子は、上記の金属又は金属酸化物の１種又は２種以上を含むことができる。
<Magnetic nanoparticles>
The magnetic nanoparticles that are constituents of the magnetic field responsive liposome of the present invention are not particularly limited as long as they are magnetic metal or metal oxide particles having the above-mentioned diameter, and conventionally known magnetic metal or metal oxide nanoparticles are used. Can be used. Magnetic metal or metal oxide nanoparticles include iron oxide (magnetite, maghemite, etc.), ferrite (M II O / Fe 2 O 3 (M II is Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mg, Cd, etc.) For example, Fe 3 O 4 , CoFe 2 O 4 , MnFe 2 O 4 , NiFe 2 O 4 , MgFe 2 O 4 , CuFe 2 O 4 , ZnFe 2 O 4 ), magnetic alloys ( It is known to be composed of FePt). Especially, it is preferable that a magnetic nanoparticle contains the metal oxide selected from the group which consists of iron oxide and a ferrite. The magnetic nanoparticles can contain one or more of the above metals or metal oxides.
磁性ナノ粒子の製造方法としては、当該技術において公知の方法を用いることができる。フェライトを含む磁性ナノ粒子は、第一鉄(II)化合物と金属(II)化合物を含有する水溶液を酸化条件下にし、溶液のｐＨを７以上に維持することにより製造できる。また、マグネタイト（Fe3O4）を含む磁性ナノ粒子は、第一鉄(II)化合物と第二鉄(III)化合物を含有する水溶液を酸化条件下にし、溶液のｐＨを７以上に維持することにより製造できる。このような磁性ナノ粒子の製造方法は、N. Matsushitaら、J. Appl. Phys. 103, 07A317 (2008)、T. Taniguchiら、J. Phys. Chem. C, 113, 839-843 (2009)に記載されたものなどを用いることができる。 As a method for producing magnetic nanoparticles, methods known in the art can be used. Magnetic nanoparticles containing ferrite can be produced by placing an aqueous solution containing a ferrous (II) compound and a metal (II) compound under oxidizing conditions and maintaining the pH of the solution at 7 or higher. In addition, magnetic nanoparticles containing magnetite (Fe 3 O 4 ) maintain an aqueous solution containing a ferrous (II) compound and a ferric (III) compound under oxidizing conditions and maintain the pH of the solution at 7 or higher. Can be manufactured. A method for producing such magnetic nanoparticles is described in N. Matsushita et al., J. Appl. Phys. 103, 07A317 (2008), T. Taniguchi et al., J. Phys. Chem. C, 113, 839-843 (2009). Can be used.
上記の磁性ナノ粒子の表面は一般的に疎水性であるので、磁性ナノ粒子はリポソーム膜に疎水性相互作用により保持されることとなる。 Since the surface of the magnetic nanoparticles is generally hydrophobic, the magnetic nanoparticles are retained in the liposome membrane by hydrophobic interaction.
より好ましくは、上記の磁性ナノ粒子は、疎水性の物質などで被覆されたものである。疎水性の物質としては、例えば、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸などの飽和脂肪酸類、α-リノレン酸、ステアリドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リノール酸、γ-リノレン酸、ジホモ-γ-リノレン酸、アラキドン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、ネルボン酸等の不飽和脂肪酸などが挙げられる。中でも、炭素数６〜２０の炭化水素鎖を持つ飽和脂肪酸であるカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、炭素数６〜２０の炭化水素鎖を持つ不飽和脂肪酸であるオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが好適に使用される。さらに、磁性粒子表面における被覆率が高く、有機溶媒に高分散するため、リポソームの脂質膜疎水部への磁性粒子の固定化が容易になる効果が特に高く、生体為害性も少ないことからオレイン酸が最も好ましい。 More preferably, the magnetic nanoparticles are coated with a hydrophobic substance or the like. Examples of hydrophobic substances include saturated fatty acids such as propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, and lignoceric acid. , Α-linolenic acid, stearidonic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, linoleic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, oleic acid, elaidic acid, erucic acid, nervonic acid, etc. Examples include fatty acids. Among these, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, saturated fatty acids having 6 to 20 hydrocarbon chains, and hydrocarbon chains having 6 to 20 carbon atoms. Saturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, and eicosapentaenoic acid are preferably used. Furthermore, since the coverage on the surface of the magnetic particles is high and highly dispersed in an organic solvent, the effect of facilitating the immobilization of the magnetic particles on the hydrophobic part of the lipid membrane of the liposome is particularly high, and oleic acid is also less harmful to living organisms. Is most preferred.
＜磁場応答性リポソーム＞
本発明の磁場応答性リポソームは、温度感受性リポソームと磁性ナノ粒子とを構成成分として、磁性ナノ粒子が温度感受性リポソームの膜に保持されてなるものである。
本発明の磁場応答性リポソームは、粒径が０．０５〜１０μｍ程度であればよく、目的に応じて種々の粒径とすることができる。例えば、薬剤として抗癌剤を磁場応答性リポソームに内包して、癌細胞に抗癌剤を送達しようとする場合、磁場応答性リポソームの粒径は、通常、０．０５〜０．２μｍ程度、特に０．０５〜０．１５μｍ程度であることが好ましい。このような粒径であれば、癌細胞周辺の微小血管に存在する０．２μｍ程度の穴からリポソームが漏れ出して、目的の癌細胞に到達することができる。
<Magnetic field responsive liposome>
The magnetic-field-responsive liposome of the present invention comprises a temperature-sensitive liposome and a magnetic nanoparticle as constituent components, and the magnetic nanoparticle is held on the film of the temperature-sensitive liposome.
The magnetic field responsive liposome of the present invention may have a particle size of about 0.05 to 10 μm, and can have various particle sizes depending on the purpose. For example, when an anticancer agent is encapsulated in a magnetic field responsive liposome as a drug and the anticancer agent is to be delivered to cancer cells, the particle size of the magnetic field responsive liposome is usually about 0.05 to 0.2 μm, particularly 0.05. It is preferably about 0.15 μm. With such a particle size, the liposome leaks from a hole of about 0.2 μm existing in the microvessel around the cancer cell and can reach the target cancer cell.
上記の磁場応答性リポソームは、上記の範囲の粒径を有していれば、一層の脂質二重膜からなる単層リポソーム、又は複数の脂質二重層からなる多重層リポソームのいずれであってもよい。 The magnetic field responsive liposome may be either a single-layer liposome composed of a single lipid bilayer or a multilamellar liposome composed of a plurality of lipid bilayers as long as it has a particle size in the above range. Good.
上記の磁場応答性リポソームは、リポソーム膜構成脂質の重量に対して１〜７０重量％、より好ましくは５〜５０重量％、さらにより好ましくは５〜３５重量％の上記の磁性ナノ粒子を含有することが好ましい。このような量で磁性ナノ粒子を含有することにより、リポソーム膜に磁性ナノ粒子が安定して保持され、また、磁場を印加した場合にリポソームの内容物が速やかに放出されやすい。 The magnetic field-responsive liposome contains 1 to 70% by weight, more preferably 5 to 50% by weight, and still more preferably 5 to 35% by weight of the above magnetic nanoparticles with respect to the weight of the liposome membrane constituent lipid. It is preferable. By containing the magnetic nanoparticles in such an amount, the magnetic nanoparticles are stably held in the liposome membrane, and the contents of the liposome are easily released when a magnetic field is applied.
本発明の磁場応答性リポソームは、上記の温度感受性リポソームの材料と、磁性ナノ粒子とを、それ自体公知のリポソームの製造方法により混合することにより得ることができる。
それ自体公知のリポソームの製造方法としては、エクストルーダー法、超音波法、フレンチプレス法などが挙げられる。これらの方法の詳細は、「リポソーム」（野島庄七、砂本順三、井上圭三編、南江堂）及び「ライフサイエンスにおけるリポソーム」（寺田弘、吉村哲郎編、シュプリンガー・フェアラーク東京）に記載されている。
The magnetic field responsive liposome of the present invention can be obtained by mixing the above-mentioned temperature-sensitive liposome material and magnetic nanoparticles by a known liposome production method.
Examples of known liposome production methods include an extruder method, an ultrasonic method, and a French press method. Details of these methods are described in “Liposome” (Shinochi Nojima, Junzo Sunamoto, Junzo Inoue, Nanedo) and “Liposome in Life Science” (Hiroshi Terada, Tetsuro Yoshimura, Springer Fairlake Tokyo). ing.
例えば、エクストルーダー法により本発明の磁場応答性リポソームを製造する方法について説明する。所定量のリポソーム膜構成成分（膜構成脂質と、任意に温度感受性高分子化合物）、及び磁性ナノ粒子を、メタノール、ヘキサンなどの適当な有機溶媒に溶解させた溶液をそれぞれ調製し、容器内に入れて混合する。次いで、エバポレーターを用いて溶媒を除去し、容器壁にリポソーム膜構成成分と磁性ナノ粒子とからなる薄膜を形成させる。この膜は、さらに3〜12時間程度真空乾燥させることが好ましい。次いで、この容器内に緩衝液などの適当な溶液を投入し、超音波処理又はボルテックスミキサーなどを用いて強く攪拌することによりリポソームを形成させることができる。得られたリポソーム分散液をエクストルーダーに通し、そのフィルタ孔径を適宜設定することにより、リポソームの粒径を調節することができる。 For example, a method for producing the magnetic field responsive liposome of the present invention by the extruder method will be described. Prepare a solution of a predetermined amount of liposome membrane components (membrane lipid and optionally temperature-sensitive polymer compound) and magnetic nanoparticles in an appropriate organic solvent such as methanol or hexane, and place them in the container. Add and mix. Next, the solvent is removed using an evaporator, and a thin film composed of liposome membrane constituents and magnetic nanoparticles is formed on the container wall. This film is preferably further vacuum-dried for about 3 to 12 hours. Next, a suitable solution such as a buffer solution is put into the container, and liposomes can be formed by vigorous stirring using an ultrasonic treatment or a vortex mixer. By passing the obtained liposome dispersion through an extruder and appropriately setting the filter pore size, the particle size of the liposome can be adjusted.
上記のようにして得られたリポソーム分散液から、担持されなかったリポソーム膜構成成分などを、ゲルろ過法、超遠心法、透析法などにより除去することができる。除去したい物質が電荷を有する場合には、イオン交換クロマトグラフィーを用いることもできる。 From the liposome dispersion obtained as described above, unsupported liposome membrane components and the like can be removed by gel filtration, ultracentrifugation, dialysis and the like. If the substance to be removed has a charge, ion exchange chromatography can be used.
上記の製造方法において、リポソーム膜構成成分を用いて上記のようなエクストルーダー法などにより予めリポソームを形成させた後に、磁性ナノ粒子を加えて、磁性ナノ粒子をリポソーム膜に担持させることもできる。 In the above production method, after liposomes are formed in advance by the above-described extruder method using liposome membrane components, magnetic nanoparticles can be added to support the magnetic nanoparticles on the liposome membrane.
＜磁場応答性薬剤放出システム＞
上記の磁場応答性リポソームと薬剤とからなる磁場応答性薬剤放出システムも、本発明の一つである。
上記の薬剤は、親水性物質及び疎水性物質のいずれであってもよい。親水性物質である場合は、薬剤は、磁場応答性リポソームの内部の閉鎖空間の親水性領域に内包され、疎水性物質である場合は、磁場応答性リポソーム膜に保持されることとなる。
<Magnetic field responsive drug release system>
A magnetic field responsive drug release system comprising the magnetic field responsive liposome and the drug is also one aspect of the present invention.
The drug may be a hydrophilic substance or a hydrophobic substance. In the case of a hydrophilic substance, the drug is encapsulated in the hydrophilic region of the closed space inside the magnetic field responsive liposome, and in the case of a hydrophobic substance, the drug is held on the magnetic field responsive liposome membrane.
上記の薬剤としては、特に限定されないが、例えば抗癌剤、抗炎症剤などが挙げられる。抗癌剤としては、シスプラチン、カルボプラチン、テトラプラチン、イプロプラチンなどの金属錯体；アドリアマイシン(ADR)、マイトマイシン、アクチノマイシン、アンサマイトシン、ブレオマイシン、Ara-C、ダウノマイシンなどの制癌抗生物質；5-FU、メトトレキセート、TAC-788などの代謝拮抗剤；BCNU、CCNUなどのアルキル化剤；インターフェロン（α、β、γ）、各種インターロイキンなどのリンホカインなどが挙げられる。また、抗炎症剤としては、プレドニン、リンデロン、セレスタミンなどが挙げられる。 Although it does not specifically limit as said chemical | medical agent, For example, an anticancer agent, an anti-inflammatory agent, etc. are mentioned. Anticancer agents include metal complexes such as cisplatin, carboplatin, tetraplatin, and iproplatin; anticancer antibiotics such as adriamycin (ADR), mitomycin, actinomycin, ansamitocin, bleomycin, Ara-C, and daunomycin; 5-FU, methotrexate And antimetabolites such as TAC-788; alkylating agents such as BCNU and CCNU; interferons (α, β, γ), and lymphokines such as various interleukins. Examples of anti-inflammatory agents include predonin, Linderon, and Celestamine.
上記の磁場応答性薬物放出システムのリポソームは、上記の薬剤の代わりに疾患の治療のための遺伝子も含み得る。このような遺伝子としては、特に限定されないが、例えば、重症複合型免疫不全症の治療のためのアデノシンデアミナーゼ遺伝子、家族性高コレステロール血症の治療のためのLDL受容体遺伝子、癌治療のためのインターフェロン(IFN)−α、β又はγ遺伝子、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）遺伝子、各種インターロイキン（IL）遺伝子、腫瘍壊死因子(TNF)−α遺伝子、リンホトキシン(LT)−β遺伝子、顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）遺伝子、T細胞活性化共刺激因子遺伝子などが挙げられる。その他、アルツハイマー病、脊椎損傷、パーキンソン病、動脈硬化症、糖尿病、高血圧症などの治療のための遺伝子も挙げられる。
上記の薬剤の量は特に限定されず、薬剤の種類などにより適宜選択することができる。
The liposomes of the magnetic field responsive drug release system may also contain genes for treatment of diseases in place of the drugs. Examples of such genes include, but are not limited to, for example, an adenosine deaminase gene for the treatment of severe combined immunodeficiency, an LDL receptor gene for the treatment of familial hypercholesterolemia, and a cancer treatment. Interferon (IFN) -α, β or γ gene, granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) gene, various interleukin (IL) genes, tumor necrosis factor (TNF) -α gene, lymphotoxin (LT) -β gene , Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) gene, T cell activation costimulatory gene and the like. In addition, genes for the treatment of Alzheimer's disease, spinal cord injury, Parkinson's disease, arteriosclerosis, diabetes, hypertension and the like can be mentioned.
The amount of the drug is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the type of drug.
上記の磁場応答性薬剤放出システムの製造において、磁場応答性リポソームに薬剤を含有させる方法としては、薬剤の種類に応じて公知の方法を用いることができる。該方法としては限定されないが、例えば上記の磁場応答性リポソームの製造方法に従って磁場応答性リポソームを形成させた後に、薬剤を含む溶液に該リポソームを浸漬させて薬剤をリポソームの内部に取り込ませる方法、上記の磁場応答性リポソームの製造方法において薄膜が形成された容器内に、薬剤を含む溶液を投入した後にリポソーム膜構造を形成させて薬剤を封入する方法などが挙げられる。 In the production of the magnetic field responsive drug release system, a known method can be used depending on the type of drug as a method of incorporating the drug in the magnetic field responsive liposome. Although it is not limited as this method, for example, after forming a magnetic field responsive liposome according to the above-mentioned manufacturing method of a magnetic field responsive liposome, the method of immersing the liposome in a solution containing the drug and incorporating the drug into the inside of the liposome, Examples of the magnetic field-responsive liposome production method include a method in which a solution containing a drug is placed in a container in which a thin film is formed, and then a liposome membrane structure is formed to encapsulate the drug.
本発明の磁場応答性薬剤放出システムは、さらに少なくとも１種の医薬添加剤を含むのが好ましい。該磁場応答性薬剤放出システムは、錠剤、粉末、カプセルなどの固形製剤の形態であってもよいが、注射製剤のような液体製剤の形態が好ましい。該液体製剤は、用時に水又は他の適切な賦形剤で再生する乾燥製品として提供してもよい。
上記の錠剤及びカプセルは、通常の方法により腸溶コーティングを施すことが望ましい。腸溶コーティングとしては、当該分野において通常用いられるものを利用できる。また、カプセルは粉末又は液体のいずれを含有することもできる。
The magnetic field responsive drug delivery system of the present invention preferably further comprises at least one pharmaceutical additive. The magnetic field responsive drug release system may be in the form of a solid preparation such as a tablet, powder or capsule, but is preferably in the form of a liquid preparation such as an injection preparation. The liquid formulation may be provided as a dry product that is regenerated with water or other suitable excipients at the time of use.
The above tablets and capsules are desirably enteric-coated by a usual method. As the enteric coating, those normally used in this field can be used. Capsules can also contain either powder or liquid.
上記の温度感受性薬剤放出システムが液体製剤である場合、医薬添加剤は、担体（例えば生理食塩水、滅菌水、緩衝液など）、膜安定剤（例えばコレステロールなど）、等張化剤（例えば塩化ナトリウム、グルコース、グリセリンなど）、抗酸化剤（例えばトコフェロール、アスコルビン酸、グルタチオンなど）、防腐剤（例えばクロルブタノール、パラベンなど）などを含み得る。上記の担体は、磁場応答性リポソームを製造する際に用いる溶媒であり得る。 When the above temperature sensitive drug release system is a liquid formulation, the pharmaceutical additive can be a carrier (eg, saline, sterile water, buffer, etc.), a membrane stabilizer (eg, cholesterol), an isotonic agent (eg, chloride). Sodium, glucose, glycerin, etc.), antioxidants (eg, tocopherol, ascorbic acid, glutathione, etc.), preservatives (eg, chlorbutanol, parabens, etc.), and the like. The carrier can be a solvent used in producing magnetic field responsive liposomes.
上記の磁場応答性薬剤放出システムが固形製剤である場合、医薬添加剤は、賦形剤(例えば乳糖、ショ糖のような糖類、トウモロコシデンプンのようなデンプン類、結晶セルロースのようなセルロース類、アラビアゴム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸カルシウムなど)、滑沢剤（例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコールなど）、結合剤(例えばマンニトール、ショ糖のような糖類、結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなど)、崩壊剤（例えば馬鈴薯澱粉のようなデンプン類、カルボキシメチルセルロースのようなセルロース類、架橋ポリビニルピロリドンなど）、着色剤、矯味矯臭剤などを含み得る。 When the magnetic field responsive drug release system is a solid formulation, the pharmaceutical additive includes excipients (e.g., sugars such as lactose, sucrose, starches such as corn starch, celluloses such as crystalline cellulose, Gum arabic, magnesium aluminate metasilicate, calcium phosphate, etc.), lubricant (eg, magnesium stearate, talc, polyethylene glycol, etc.), binder (eg, sugars such as mannitol, sucrose, crystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropyl) Methyl cellulose, etc.), disintegrating agents (eg, starches such as potato starch, celluloses such as carboxymethyl cellulose, cross-linked polyvinyl pyrrolidone, etc.), coloring agents, flavoring agents and the like.
上記の磁場応答性薬剤放出システムは、上記の薬剤を含む磁場応答性リポソームをそのまま、又は凍結乾燥させて、上記の医薬添加剤と混合することにより製造することができる。薬剤を含む温度感受性リポソームを凍結乾燥する場合、凍結乾燥する前に適当な賦形剤を添加しておくのがよい。 The magnetic field responsive drug release system can be produced by mixing the magnetic drug responsive liposome containing the drug as it is or freeze-dried with the pharmaceutical additive. When freeze-drying temperature-sensitive liposomes containing a drug, an appropriate excipient should be added before freeze-drying.
上記の磁場応答性薬剤放出システムを対象者に投与した後に、対象者に磁場を印加することにより、磁場応答性リポソームの膜構造を変化させて薬剤を患部で放出させることができる。このような方法により、患部に到達したリポソームから薬剤を効率よく放出させることが可能になる。
よって、本発明は、治療又は予防を必要とする対象者に、上記の磁場応答性薬剤放出システムの有効量を経口又は非経口的に投与し、一定期間経過後に対象者に磁場を印加することを含む、疾患の治療又は予防方法も提供する。
By applying the magnetic field to the subject after administering the magnetic field-responsive drug release system to the subject, the membrane structure of the magnetic field-responsive liposome can be changed and the drug can be released in the affected area. By such a method, it becomes possible to efficiently release the drug from the liposome that has reached the affected area.
Therefore, the present invention is to administer an effective amount of the above-mentioned magnetic field responsive drug release system orally or parenterally to a subject in need of treatment or prevention, and apply a magnetic field to the subject after a certain period of time. A method for treating or preventing a disease is also provided.
上記の対象者は、哺乳動物が好ましく、特に好ましくはヒトである。
上記の一定期間は、磁場応答性薬剤放出システムの投与後少なくとも３時間が好ましく、より好ましくは３〜４８時間、さらに好ましくは６〜２４時間、さらにより好ましくは６〜１２時間である。
The subject is preferably a mammal, particularly preferably a human.
The fixed period is preferably at least 3 hours after administration of the magnetic field responsive drug release system, more preferably 3 to 48 hours, even more preferably 6 to 24 hours, and even more preferably 6 to 12 hours.
上記の治療方法では、磁場応答性薬剤放出システムを対象者に投与した後に、適切な量の磁場を印加する。磁場の印加の条件は、癌の温熱療法に通常用いられるものと同様の条件であってよく、１００〜９００ｋＨｚ程度の周波数で、１００〜９００Ｏｅ程度の強度が好ましい。より好ましくは、１００〜５００ｋＨｚ、１００〜５００Ｏｅである。
磁場の印加は、当該分野で通常用いられる磁場照射装置を用いて行うことができる。磁場照射装置は市販されており、例えば高周波磁場印加装置（HI-HEATER 5010、第一高周波工業株式会社製）などを用いることができる。
磁場の印加は、対象者への悪影響が可能な限り低いことを条件として、１回又は２回以上行うことができる。
In the above treatment methods, an appropriate amount of magnetic field is applied after the magnetic field responsive drug release system is administered to the subject. The conditions for applying the magnetic field may be the same as those normally used for cancer thermotherapy, and preferably have a frequency of about 100 to 900 kHz and an intensity of about 100 to 900 Oe. More preferably, they are 100-500 kHz and 100-500 Oe.
The application of the magnetic field can be performed using a magnetic field irradiation apparatus usually used in the field. Magnetic field irradiation apparatuses are commercially available, and for example, a high frequency magnetic field application apparatus (HI-HEATER 5010, manufactured by Daiichi High Frequency Industrial Co., Ltd.) can be used.
The application of the magnetic field can be performed once or twice or more, provided that the adverse effect on the subject is as low as possible.
上記の温度感受性薬剤放出システムは、非経口及び経口経路のいずれによっても投与することができる。例えば薬剤として抗癌剤を用いる場合は、非経口経路、特に静脈注射による投与が好ましい。 The temperature sensitive drug release system described above can be administered by either parenteral or oral routes. For example, when an anticancer agent is used as a drug, parenteral route, particularly administration by intravenous injection is preferable.
上記の温度感受性薬剤放出システムの投与量は、対象の重篤度及びリポソームに含有される薬剤の量に応じて適宜選択することができる。 The dosage of the above temperature sensitive drug release system can be appropriately selected according to the severity of the subject and the amount of drug contained in the liposome.
本発明を、以下の実施例を用いてより詳細に説明するが、本発明は以下の実施例により何ら限定されるものではない。
以下の実施例で製造した物質は、次の測定方法により特性を決定した。
＜分子量の測定方法＞
高分子化合物の重量平均分子量（Mw）及び数平均分子量（Mn）は、それぞれゲルろ過クロマトグラフィー(GPC)の結果から算出した。GPCは、高速液体クロマトグラフ（TSKgelカラムG-200HXL+G-3000 HXL+G-4000HXL（東ソー社製）、溶離液：クロロホルム）を用いて行い、そのクロマトグラフィーの結果から、被験化合物の分子量をポリスチレンを標準物質として算出することにより、ポリスチレン換算Mw及びMnとして求めた。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples.
The materials produced in the following examples were characterized by the following measurement method.
<Measurement method of molecular weight>
The weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) of the polymer compound were calculated from the results of gel filtration chromatography (GPC), respectively. GPC is performed using a high performance liquid chromatograph (TSKgel column G-200HXL + G-3000 HXL + G-4000HXL (Tosoh Corp.), eluent: chloroform), and the molecular weight of the test compound is determined from the chromatographic results. By calculating polystyrene as a standard substance, Mw and Mn in terms of polystyrene were obtained.
＜脂質濃度の測定＞
リン脂質の定量は、リン脂質Ｃテストワコー（和光純薬（株））を用いて行った。試料溶液（リポソーム分散液）及び標準溶液をそれぞれ発光溶液とよく混合し、37℃で５分間加温した。波長600nmで試料溶液の吸光度を、日本分光（株）製V-520型紫外・可視分光光度計を用いて測定し、得られた吸光度より試料溶液の脂質濃度を決定した。
<Measurement of lipid concentration>
Phospholipids were quantified using Phospholipid C Test Wako (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). The sample solution (liposome dispersion) and the standard solution were mixed well with the luminescent solution, respectively, and heated at 37 ° C. for 5 minutes. The absorbance of the sample solution at a wavelength of 600 nm was measured using a V-520 type ultraviolet / visible spectrophotometer manufactured by JASCO Corporation, and the lipid concentration of the sample solution was determined from the obtained absorbance.
＜リポソーム粒径の測定＞
リポソームの粒径は動的光散乱法によって求めた。内水相としてＰＢＳ(10mMリン酸、140mM NaCl、pH 7.4)を有するリポソームを作製し、その平均粒径と粒径分布を、リポソーム分散液とＰＢＳを３ｍｌになるようにセルに加えて、動的光散乱（DLS-600、大塚電子(株)製）を用いて２５℃又は４５℃において測定した。
<Measurement of liposome particle size>
The particle size of the liposome was determined by a dynamic light scattering method. Liposomes with PBS (10 mM phosphoric acid, 140 mM NaCl, pH 7.4) as the internal aqueous phase were prepared, and the average particle size and particle size distribution were added to the cell so that the liposome dispersion and PBS were 3 ml. The measurement was performed at 25 ° C. or 45 ° C. using dynamic light scattering (DLS-600, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
＜磁性ナノ粒子の粒径の測定＞
磁性ナノ粒子の粒径は、透過型電子顕微鏡（TEM）観察によって求めた。磁性ナノ粒子のヘキサン分散液を、エラスチックカーボン支持膜付銅製グリッドに5μl滴下し、一晩乾燥させたものを、TEM (透過型電子顕微鏡（TEM；H-800、日立ハイテク製）により観察した。TEM観察は、加速電圧200 kVで行った。得られたTEM像から粒子の平均粒径を算出した。
<Measurement of particle size of magnetic nanoparticles>
The particle size of the magnetic nanoparticles was determined by observation with a transmission electron microscope (TEM). 5 μl of hexane dispersion of magnetic nanoparticles was dropped on a copper grid with an elastic carbon support film and dried overnight, and observed with a TEM (transmission electron microscope (TEM; H-800, manufactured by Hitachi High-Tech)). TEM observation was performed at an acceleration voltage of 200 kV, and the average particle diameter of the particles was calculated from the obtained TEM image.
製造例１ マグネタイト磁性ナノ粒子の製造
１．FeCl3・6H2O（キシダ化学製）2.33 mmolとFeCl2・4H2O（キシダ化学製）1.17 mmolとを超純水15 mlに溶解した。
２．オレイン酸ナトリウム（東京化成製）0.300 mmolをミリＱ水15 mlに溶解した。
３．工程１及び２で得られた溶液を混合し、２５％のアンモニア水（キシダ化学製）5 mlを加えた。
４．テフロン（登録商標）容器（容積50 ml）に工程３の混合液を入れ、ステンレス製オートクレーブ（四国理化製）に密封して、200℃にて３時間水熱反応させた。
５．その後、反応液を室温で冷却し、遠心分離して上澄み液を除去した。
６．沈殿物にヘキサン（キシダ化学製）40 mlを加え、遠心分離して上澄み液を回収した。
７．上澄み液にエタノール（ナカライテスク製）約40 mlを加えて粒子を凝集させ、遠心分離した。
８．上澄み液を捨てて、沈殿物を回収した。
９．工程６、７及び８をさらに２回繰り返した。
10．得られたマグネタイト磁性ナノ粒子（Fe3O4）を、ヘキサン（キシダ化学製）に分散させた。
Production Example 1 Production of magnetite magnetic nanoparticles FeCl 3 · 6H 2 O (manufactured by Kishida Chemical) 2.33 mmol and FeCl 2 · 4H 2 O (manufactured by Kishida Chemical) 1.17 mmol were dissolved in 15 ml of ultrapure water.
2. Sodium oleate (manufactured by Tokyo Chemical Industry) 0.300 mmol was dissolved in 15 ml of milli-Q water.
3. The solutions obtained in steps 1 and 2 were mixed, and 5 ml of 25% aqueous ammonia (Kishida Chemical Co.) was added.
4). The mixed solution of Step 3 was put in a Teflon (registered trademark) container (volume: 50 ml), sealed in a stainless steel autoclave (manufactured by Shikoku Rika), and hydrothermally reacted at 200 ° C. for 3 hours.
5. Thereafter, the reaction solution was cooled at room temperature and centrifuged to remove the supernatant.
6). To the precipitate, 40 ml of hexane (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd.) was added and centrifuged to collect the supernatant.
7). About 40 ml of ethanol (manufactured by Nacalai Tesque) was added to the supernatant to aggregate the particles, followed by centrifugation.
8). The supernatant was discarded and the precipitate was collected.
9. Steps 6, 7 and 8 were repeated two more times.
Ten. The obtained magnetite magnetic nanoparticles (Fe 3 O 4 ) were dispersed in hexane (manufactured by Kishida Chemical).
上記の手法で得られた磁性ナノ粒子の平均粒径は、上記の測定方法により測定して、約５ｎｍであった。 The average particle size of the magnetic nanoparticles obtained by the above method was about 5 nm as measured by the above measurement method.
製造例２ 温度感受性高分子化合物の製造
特開２００６−３０６７９４号公報に記載される手順に従って、温度感受性高分子化合物を製造した。製造した温度感受性高分子化合物は、感熱応答性ビニル系モノマーとしての２−（２−エトキシ）エトキシエチルビニルエーテル（EOEOVE）と、疎水性ビニル系モノマーとしてのオクタデシルビニルエーテル（ODVE）とを共重合させたものであった。得られた高分子化合物のＮＭＲにより測定した組成比は、EOEOVE：ODVE＝87／4.5であり、ＧＰＣにより測定した分子量分布（Mw/Mn）及びMnは、それぞれMw/Mn＝1.04、Mn＝1.4×104であった。
Production Example 2 Production of Temperature Sensitive Polymer Compound A temperature sensitive polymer compound was produced according to the procedure described in JP-A-2006-306794. The produced temperature-sensitive polymer compound was obtained by copolymerizing 2- (2-ethoxy) ethoxyethyl vinyl ether (EOEOVE) as a thermosensitive vinyl monomer and octadecyl vinyl ether (ODVE) as a hydrophobic vinyl monomer. It was a thing. The composition ratio of the obtained polymer compound measured by NMR was EOEOVE: ODVE = 87 / 4.5, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) and Mn measured by GPC were Mw / Mn = 1.04 and Mn = 1.4, respectively. × 10 4
温度感受性高分子化合物の具体的な製造方法は、次のとおりである。
合成は、工業用ドライヤーでベーキングした後に室温まで冷ました三方活栓付きシュレンク内、乾燥窒素下で行った。トルエン、1,4-ジオキサン（1.2 mol/L）、開始種の1-イソブトキシエチルアセテート[CH3CH(OiBu)OCOCH3]（4 mmol/L）、モノマーの2-(2-エトキシ)エトキシエチルビニルエーテル (0.35 mol/L)を、それぞれガラス製注射器を用いて順にシュレンクに入れて撹拌し、０℃に冷やした。そこへ、市販のエチルアルミニウムセスキクロリドのトルエン溶液（1.0 mol/L）を20 mmol/Lになるように加えることで重合を開始した。23分後、第１モノマーがほぼ消費された重合溶液に、第2モノマーのオクタデシルビニルエーテルを開始種に対して5当量加えた。さらに12分後に開始種量に対して大過剰の0.1 vol%アンモニア水含有のメタノールを加えて重合を停止した。重合溶液はジクロロメタンで希釈後、イオン交換水で10回分液して触媒残渣を取り除き、溶媒をエバポレートして目的のポリマーを得た。
A specific method for producing the temperature sensitive polymer compound is as follows.
The synthesis was performed under dry nitrogen in a Schlenk with a three-way stopcock, which was baked with an industrial dryer and then cooled to room temperature. Toluene, 1,4-dioxane (1.2 mol / L), starting species 1-isobutoxyethyl acetate [CH 3 CH (OiBu) OCOCH 3 ] (4 mmol / L), monomer 2- (2-ethoxy) ethoxy Ethyl vinyl ether (0.35 mol / L) was placed in a Schlenk in order using a glass syringe and stirred, and cooled to 0 ° C. Polymerization was started by adding a toluene solution (1.0 mol / L) of commercially available ethylaluminum sesquichloride to 20 mmol / L. After 23 minutes, 5 equivalents of octadecyl vinyl ether as the second monomer was added to the polymerization solution in which the first monomer was almost consumed. Further, after 12 minutes, the polymerization was terminated by adding a large excess of methanol containing 0.1 vol% ammonia water relative to the starting species amount. The polymerization solution was diluted with dichloromethane and then separated 10 times with ion-exchanged water to remove the catalyst residue, and the solvent was evaporated to obtain the desired polymer.
実施例１ 磁場応答性リポソームの製造
以下の手順により、リポソーム膜脂質としての卵黄ホスファチジルコリン（EYPC）、上記の温度感受性高分子化合物、及び上記の磁性ナノ粒子で構成される磁場応答性リポソームを製造した。この磁場応答性リポソームは、脂質EYPCの重量に対して１０重量％の磁性ナノ粒子を含有する。
なお、このリポソームには、内包物として蛍光色素パイラニンを含有させて、内包物の放出について試験できるようにした。
Example 1 Production of Magnetic Field Responsive Liposomes Magnetic field responsive liposomes composed of egg yolk phosphatidylcholine (EYPC) as a liposome membrane lipid, the above temperature sensitive polymer compound, and the above magnetic nanoparticles were produced by the following procedure. . This magnetic field responsive liposome contains 10% by weight of magnetic nanoparticles based on the weight of the lipid EYPC.
The liposome contained a fluorescent dye pyranin as an inclusion so that the release of the inclusion could be tested.
１）リポソーム膜構成脂質として、4.75mg/mlのEYPC（日本油脂株式会社製）のメタノール（和光純薬株式会社製）溶液1.04mlを、5.0mg/mlの製造例２で製造した温度感受性高分子化合物のメタノール溶液0.62ml、5.0mg/mlのPEG-5000PE(PEG:ポリエチレングリコール、PE:ホスファチジルエタノールアミン）（Avanti Polar Lipids社製）メタノール溶液0.60ml及び10mg/mlの製造例１で製造した磁性ナノ粒子のヘキサン分散液0.050mlとともにナスフラスコに入れ、ロータリーエバポレーターを用いて溶媒を留去して、フラスコ内壁に薄膜を形成させた。さらに、真空乾燥により薄膜を乾燥させた。 1) As a liposome membrane-constituting lipid, a 4.75 mg / ml EYPC (manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) methanol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) solution, 1.04 ml, was produced in Production Example 2 at 5.0 mg / ml. Methanol solution of molecular compound 0.62 ml, 5.0 mg / ml PEG-5000PE (PEG: polyethylene glycol, PE: phosphatidylethanolamine) (Avanti Polar Lipids) Manufactured in Production Example 1 of 0.60 ml methanol solution and 10 mg / ml It put into the eggplant flask with 0.050 ml of hexane dispersion liquid of a magnetic nanoparticle, the solvent was distilled off using the rotary evaporator, and the thin film was formed in the flask inner wall. Furthermore, the thin film was dried by vacuum drying.
２）乾燥薄膜に、パイラニン水溶液（パイラニン（東京化成工業株式会社製）40.8 mM、DPX（消光剤；p-キシレン-ビス-プラスミドピリジニウムブロミド（SIGMA-ALDRICH社製））58.5 mM及びNa2PO4（キシダ化学株式会社製） 10 mMを含有）1.0mlを加えて、バス型超音波洗浄機（アズワン株式会社製、US-3R）で１０分間、超音波を照射することにより（40kHz）、薄膜をはがしてリポソームを分散させた。
３）得られたリポソームの凍結／融解を５回繰り返した。
４）孔径１００ｎｍのフィルタを装着したエクストルーダー（HAMILTON社製、GASTIGHT#1001）を用いて、リポソームの粒径を調節した。
５）分子量カットオフ12,000〜16,000の透析膜（三光純薬株式会社製）を用いて、ＰＢＳに対して透析を行うことにより、リポソームに内包されなかったパイラニンを除去した。
６）４℃、55,000 rpmにて超遠心して、リポソームを精製した。
2) Pyranine aqueous solution (pyranin (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 40.8 mM, DPX (quenching agent; p-xylene-bis-plasmid pyridinium bromide (manufactured by SIGMA-ALDRICH)) 58.5 mM and Na 2 PO 4 By adding 1.0 ml (containing 10 mM) (Kishida Chemical Co., Ltd.) and irradiating ultrasonic waves with a bath type ultrasonic cleaner (US-3R, US-3R) for 10 minutes (40 kHz), a thin film And the liposomes were dispersed.
3) Freezing / thawing of the obtained liposome was repeated 5 times.
4) The particle size of the liposome was adjusted using an extruder (GASTIGHT # 1001 manufactured by HAMILTON) equipped with a filter having a pore size of 100 nm.
5) By using a dialysis membrane (manufactured by Sanko Junyaku Co., Ltd.) having a molecular weight cut-off of 12,000 to 16,000, dialysis was performed against PBS to remove pyranin that was not encapsulated in liposomes.
6) The liposome was purified by ultracentrifugation at 4 ° C. and 55,000 rpm.
実施例２ 磁場応答性リポソームの製造
磁性ナノ粒子が、脂質EYPCの重量に対して３０重量％含まれるようにした以外は、実施例１と同様にして磁場応答性リポソームを作製した。
Example 2 Production of Magnetic Field Responsive Liposomes Magnetic field responsive liposomes were produced in the same manner as in Example 1 except that the magnetic nanoparticles were contained in an amount of 30% by weight based on the weight of the lipid EYPC.
比較例１（温度感受性高分子化合物○、磁性ナノ粒子：０％）
磁性ナノ粒子を含まない以外は実施例１と同様にして、温度感受性リポソームを作製した。
Comparative Example 1 (temperature sensitive polymer compound ○, magnetic nanoparticles: 0%)
Temperature-sensitive liposomes were produced in the same manner as in Example 1 except that the magnetic nanoparticles were not included.
比較例２（温度感受性高分子化合物×、磁性ナノ粒子：１０％）
温度感受性高分子化合物を含まない以外は実施例１と同様にして、磁性ナノ粒子と非温度感受性リポソームとからなるリポソームを作製した。
Comparative Example 2 (Temperature Sensitive Polymer Compound x, Magnetic Nanoparticle: 10%)
Liposomes composed of magnetic nanoparticles and non-temperature-sensitive liposomes were prepared in the same manner as in Example 1 except that no temperature-sensitive polymer compound was contained.
比較例３（温度感受性高分子化合物×、磁性ナノ粒子：３０％）
温度感受性高分子化合物を含まない以外は実施例２と同様にして、磁性ナノ粒子と非温度感受性リポソームとからなるリポソームを作製した。
Comparative Example 3 (temperature sensitive polymer compound x, magnetic nanoparticles: 30%)
Liposomes composed of magnetic nanoparticles and non-temperature-sensitive liposomes were prepared in the same manner as in Example 2 except that no temperature-sensitive polymer compound was contained.
比較例４（温度感受性高分子化合物×、磁性ナノ粒子：０％）
温度感受性高分子化合物も磁性ナノ粒子も含まないこと以外は実施例１と同様にして、リポソームを作製した。
Comparative Example 4 (temperature sensitive polymer compound x, magnetic nanoparticle: 0%)
Liposomes were prepared in the same manner as in Example 1 except that neither the temperature-sensitive polymer compound nor the magnetic nanoparticles were contained.
リポソームの特性決定
Ａ）平均粒径
実施例１及び２並びに比較例１及び２で得られたリポソームの平均粒径(nm)を、２５℃において、動的光散乱(DLS)により測定した。結果を以下の表１に示す。
Characterization of liposomes A) Average particle size The average particle size (nm) of the liposomes obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 was measured by dynamic light scattering (DLS) at 25 ° C. The results are shown in Table 1 below.
Ｂ）磁場応答性リポソームの電子顕微鏡観察
実施例１の磁場応答性リポソームを、透過型電子顕微鏡（TEM；H-800、日立ハイテク製）により観察した。
リポソーム分散液5μlを、ポリビニルホルマール膜付銅製グリッドに滴下し、一晩乾燥させた後に観察を行った。観察の際に、重金属塩を用いたネガティブ染色は行っていない。TEM観察は、加速電圧200 kVで行った。
B) Electron microscope observation of magnetic field responsive liposome The magnetic field responsive liposome of Example 1 was observed with a transmission electron microscope (TEM; H-800, manufactured by Hitachi High-Tech).
Observation was performed after 5 μl of the liposome dispersion was dropped onto a copper grid with a polyvinyl formal membrane and dried overnight. At the time of observation, negative staining using a heavy metal salt was not performed. TEM observation was performed at an acceleration voltage of 200 kV.
図１は、実施例１の磁場応答性リポソームのTEM写真を示す。
図１の左側の写真で見られる小さい粒子は、粒径約５ｎｍの磁性ナノ粒子であり、これが約１４０ｎｍの凝集体を形成していることがわかる。この凝集体のサイズは、DLSにより求められた実施例１のリポソームの粒径とほぼ一致することから、実施例１のリポソームが磁性ナノ粒子を含有することが確認できる。また、磁性ナノ粒子は疎水性の表面を有するので、磁性粒子がリポソーム膜に疎水性相互作用により保持されていると考えられる。
FIG. 1 shows a TEM photograph of the magnetic field responsive liposome of Example 1.
It can be seen that the small particles seen in the photograph on the left side of FIG. 1 are magnetic nanoparticles having a particle size of about 5 nm, which form aggregates of about 140 nm. Since the size of the aggregate is almost the same as the particle size of the liposome of Example 1 obtained by DLS, it can be confirmed that the liposome of Example 1 contains magnetic nanoparticles. Further, since the magnetic nanoparticles have a hydrophobic surface, it is considered that the magnetic particles are held in the liposome membrane by hydrophobic interaction.
Ｃ）温度変化によるリポソームからのパイラニン放出試験
リポソームの温度を変化させることによるリポソームからのパイラニン放出の変化をモニターした。以下の実験では、パイラニン（励起：４１６ｎｍ；蛍光：５１２ｎｍ）の蛍光強度を、蛍光分光光度計（FP-6200ST、日本分光株式会社製）を用いて測定した。
１）蛍光セルにＰＢＳ（pH 7.4）を2995μl入れ、所定の温度に設定した。
２）脂質濃度が1.0μMとなるように、リポソームをそれぞれ加えた。パイラニンの蛍光強度の測定を開始した。
３）３０分後、界面活性剤であるTriton X-100（キシダ化学株式会社製）10μlを加えて、リポソームを破壊した。
C) Pyranine release test from liposomes due to temperature change Changes in the release of pyranin from liposomes by changing the temperature of the liposomes were monitored. In the following experiment, the fluorescence intensity of pyranin (excitation: 416 nm; fluorescence: 512 nm) was measured using a fluorescence spectrophotometer (FP-6200ST, manufactured by JASCO Corporation).
1) 2995 μl of PBS (pH 7.4) was placed in a fluorescent cell and set to a predetermined temperature.
2) Liposomes were added so that the lipid concentration was 1.0 μM. Measurement of fluorescence intensity of pilinin was started.
3) After 30 minutes, 10 μl of a surfactant, Triton X-100 (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd.) was added to break the liposomes.
４）測定開始時の蛍光強度をＦ0、ｔ秒後の蛍光強度をＦt、界面活性剤添加後の蛍光強度をＦ100として、ｔ秒後にリポソームから放出されたパイラニンの割合Ｒ（％）を、次の式により算出した。
Ｒ（％）＝（Ｆt−Ｆ0）／（Ｆ100−Ｆ0）×１００
4) Assuming that the fluorescence intensity at the start of measurement is F 0 , the fluorescence intensity after t seconds is F t , and the fluorescence intensity after addition of the surfactant is F 100 , the ratio R (%) of pyranin released from the liposome after t seconds Was calculated by the following formula.
R (%) = (F t −F 0 ) / (F 100 −F 0 ) × 100
図２は、温度変化とパイラニンの放出割合Ｒ（％）との関係を示すグラフである。図２では、実施例１：◆、実施例２：■及び比較例１：○の結果を表す。
また、図３は、１０℃（丸）、３０℃（ひし形）及び４５℃（方形）における実施例２及び比較例１のリポソームからのパイラニン放出の経時変化を示すグラフである。図３では、実施例２：白抜きの記号、比較例１：塗りつぶした記号で表す。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the temperature change and the release rate R (%) of pyranin. In FIG. 2, the results of Example 1: ◆, Example 2: ■, and Comparative Example 1: ○ are shown.
FIG. 3 is a graph showing changes over time in the release of pyranin from the liposomes of Example 2 and Comparative Example 1 at 10 ° C. (circle), 30 ° C. (diamond), and 45 ° C. (square). In FIG. 3, Example 2: white symbols, Comparative Example 1: filled symbols.
図２及び３の結果から、磁性ナノ粒子の有無に関わらず、リポソームは３５℃付近でパイラニンの放出が促進されたことがわかる。この温度は、温度感受性高分子化合物の転移温度と一致する。よって、３５℃付近で、温度感受性高分子化合物が疎水性に転移し、リポソーム膜構造を不安定化したので、内包されたパイラニンが放出されたと考えられる。 From the results of FIGS. 2 and 3, it can be seen that the release of pyranin was promoted at around 35 ° C. regardless of the presence or absence of magnetic nanoparticles. This temperature is consistent with the transition temperature of the temperature sensitive polymer compound. Therefore, it is considered that the encapsulated pyranin was released because the temperature-sensitive polymer compound was transferred to hydrophobicity and destabilized the liposome membrane structure at around 35 ° C.
図４は、比較例２〜４のリポソームについての、温度変化とパイラニンの放出割合との関係を示すグラフである。図４では、比較例２：◇、比較例３：△及び比較例４：○の結果を表す。
図４の結果から、いずれの温度においてもパイラニンの放出が起こらず、図２及び３で示されたリポソームからのパイラニンの放出が、温度感受性高分子化合物の存在により引き起こされたものであることが確認できた。
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the temperature change and the release rate of pyranin for the liposomes of Comparative Examples 2-4. FIG. 4 shows the results of Comparative Example 2: ◇, Comparative Example 3: Δ, and Comparative Example 4: ◯.
From the results of FIG. 4, it can be seen that no release of pyranin occurred at any temperature, and the release of pyranin from the liposomes shown in FIGS. 2 and 3 was caused by the presence of a temperature-sensitive polymer compound. It could be confirmed.
Ｄ）磁場印加によるリポソームからのパイラニン放出試験
Ｃ）の試験と同様に、蛍光分光高度計を用いて、磁場印加によるリポソームからのパイラニンの放出の変化について調べた。
D) Pyranin release test from liposome by application of magnetic field As in the test of C), the change in the release of pyranin from the liposome by application of a magnetic field was examined using a fluorescence spectrophotometer.
１）リポソーム分散液100μlを1.5 mlエッペンドルフチューブに入れ、高周波磁場印加装置（HI-HEATER 5010、第一高周波工業株式会社製）により交流磁場を所定の時間印加した。交流磁場の周波数と強度は、それぞれ360 kHZ及び236 Oeに固定した。
２）蛍光セルに、工程１）で磁場を所定時間印加したリポソーム分散液4μlとＰＢＳ2995μlとを入れ、蛍光強度の測定を開始した。
３）３０分後、界面活性剤であるTriton X-100 25μlを加えて、リポソームを破壊した。
４）上記のＣ）工程４）と同様にしてパイラニンの放出割合Ｒ（％）を求めた。
1) 100 μl of the liposome dispersion was placed in a 1.5 ml Eppendorf tube, and an alternating magnetic field was applied for a predetermined time using a high frequency magnetic field application device (HI-HEATER 5010, manufactured by Daiichi High Frequency Industrial Co., Ltd.). The frequency and intensity of the alternating magnetic field were fixed at 360 kHZ and 236 Oe, respectively.
2) The liposome dispersion liquid 4 μl and PBS 2995 μl, to which a magnetic field was applied for a predetermined time in step 1), was placed in the fluorescence cell, and measurement of fluorescence intensity was started.
3) After 30 minutes, 25 μl of surfactant Triton X-100 was added to break the liposomes.
4) The release rate R (%) of pyranin was determined in the same manner as in C) step 4) above.
図５は、磁場を印加した時間とパイラニンの放出割合Ｒ（％）との関係を示すグラフである。図５では、実施例１：●、実施例２：▲及び比較例１：○の結果を表す。
図６は、磁場を印加せずに経過した時間とパイラニンの放出割合Ｒ（％）との関係を示すグラフである。図６では、実施例１：●、実施例２：▲及び比較例１：○の結果を表す。
図７は、図５及び図６のようにしてパイラニンの放出割合を測定したときの、リポソーム分散液の温度変化を示すグラフである。図７では、実施例１：●、実施例２：▲及び比較例１：○の結果を表す。
図８は、比較例２〜４のリポソーム、すなわち温度感受性高分子化合物を含まずに磁性ナノ粒子を含むか又は含まないリポソームに対して磁場を印加した時間と、パイラニンの放出割合との関係を示すグラフである。図８では、比較例２：●、比較例３：▲及び比較例４：○の結果を表す。
FIG. 5 is a graph showing the relationship between the time during which a magnetic field is applied and the release rate R (%) of pyranin. FIG. 5 shows the results of Example 1: ●, Example 2: ▲, and Comparative Example 1: ◯.
FIG. 6 is a graph showing the relationship between the time elapsed without applying a magnetic field and the release rate R (%) of pyranin. In FIG. 6, the results of Example 1: ●, Example 2: ▲, and Comparative Example 1: ◯ are shown.
FIG. 7 is a graph showing the temperature change of the liposome dispersion liquid when the release rate of pylalanine was measured as shown in FIGS. 5 and 6. FIG. 7 shows the results of Example 1: ●, Example 2: ▲, and Comparative Example 1: ◯.
FIG. 8 shows the relationship between the time during which a magnetic field was applied to the liposomes of Comparative Examples 2 to 4, ie, liposomes containing or not containing temperature-sensitive polymer compounds and the release rate of pyranin. It is a graph to show. FIG. 8 shows the results of Comparative Example 2: ●, Comparative Example 3: ▲, and Comparative Example 4: ◯.
磁性ナノ粒子を含有しないリポソームからは、磁場を印加してもパイラニンが放出されなかったのに対して、本発明の磁場応答性リポソームからはパイラニンが放出されたことがわかる(図５)。また、磁性ナノ粒子の含有量が多いほど、パイラニンの放出がより強く引き起こされたことがわかる(図５)。
一方、磁場を印加しない場合、これらのリポソームからのパイラニンの放出は観察されなかった（図６）。よって、本発明の磁場応答性リポソームからの内容物の放出のためには、磁場の印加が必要であることがわかる。
また、温度感受性高分子化合物を含有しない非温度感受性リポソームに磁性ナノ粒子を含有させたリポソームからは、磁場を印加してもパイラニンが全く放出されなかった（図８）。この結果から、磁場応答性リポソームが磁場に応答して内容物を放出するためには、温度感受性リポソームを用いることが必要であることがわかる。
It can be seen that the pyranin was not released from the liposome containing no magnetic nanoparticles even when a magnetic field was applied, whereas the pyranine was released from the magnetic field responsive liposome of the present invention (FIG. 5). In addition, it can be seen that the higher the content of magnetic nanoparticles, the stronger the release of pyranin was caused (FIG. 5).
On the other hand, when no magnetic field was applied, no release of pyranin from these liposomes was observed (FIG. 6). Therefore, it can be seen that application of a magnetic field is necessary for the release of the contents from the magnetic field-responsive liposome of the present invention.
Moreover, no pyranin was released from the liposomes containing non-temperature-sensitive liposomes containing no temperature-sensitive polymer compound even when a magnetic field was applied (FIG. 8). From this result, it can be seen that it is necessary to use temperature-sensitive liposomes in order for magnetic field-responsive liposomes to release contents in response to a magnetic field.
図７の結果から、リポソーム分散液の温度は、磁場の印加により上昇したことがわかる。しかし、１時間の磁場の照射によっても、リポソーム分散液の温度は３５℃以下であった（図７）。
一方、図５の結果からわかるように、１時間の磁場照射後のパイラニンの放出割合は、実施例１及び２でそれぞれ約５５％及び約８０％であった。これを、図２の３５℃付近でのパイラニン放出割合（実施例１及び２：それぞれ約５０％及び６５％）と比較すると、図５においてより高い放出割合が得られたことがわかる。
この結果から、磁性ナノ粒子が存在するリポソーム膜の近傍の温度は、リポソーム分散液の水温に比較して高く、そのために、リポソーム膜に保持されている温度感受性高分子化合物がリポソーム膜をより強く不安定化させていることが示唆される。つまり、磁場の照射により、リポソーム自体の温度が、その周囲の温度と比較して、より上昇していると考えられる。
From the results in FIG. 7, it can be seen that the temperature of the liposome dispersion increased with the application of a magnetic field. However, the temperature of the liposome dispersion was 35 ° C. or less even after irradiation with a magnetic field for 1 hour (FIG. 7).
On the other hand, as can be seen from the results in FIG. 5, the release rates of pyranin after 1 hour of magnetic field irradiation were about 55% and about 80% in Examples 1 and 2, respectively. Comparing this with the pyranin release rate around 35 ° C. in FIG. 2 (Examples 1 and 2: about 50% and 65%, respectively), it can be seen that a higher release rate was obtained in FIG.
From this result, the temperature in the vicinity of the liposome membrane where the magnetic nanoparticles are present is higher than the water temperature of the liposome dispersion, so that the temperature-sensitive polymer compound retained in the liposome membrane makes the liposome membrane stronger. It is suggested that it is destabilizing. That is, it is considered that the temperature of the liposome itself is higher than that of the surrounding temperature due to the irradiation of the magnetic field.
以上のことから、本発明の磁場応答性リポソームは、磁場の印加により磁性ナノ粒子が発熱して、温度感受性リポソームのリポソーム膜を不安定化させることにより、内容物を放出できることが示された。 From the above, it was shown that the magnetic-field-responsive liposome of the present invention can release the contents by destabilizing the liposome membrane of the temperature-sensitive liposome by heating the magnetic nanoparticles by applying a magnetic field.
Claims (4)
交流磁場の印加により、前記リポソーム膜で囲まれた閉鎖空間に内包された内容物の一部又は全部をリポソーム膜外に放出できることを特徴とする磁場応答性リポソーム。 And a temperature-sensitive liposome and magnetic nanoparticles, said magnetic the magnetic nanoparticles at least partially embedded in the membrane lipid component that constitutes the liposome membrane of the thermosensitive liposomes of the nanoparticles is retained in the liposome membrane Do Ri,
A magnetic field-responsive liposome , wherein a part or all of the contents enclosed in the enclosed space surrounded by the liposome membrane can be released to the outside of the liposome membrane by application of an alternating magnetic field .
Priority Applications (1)
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