JP5471826B2 - Rubber composition for tire tread and pneumatic tire using the same - Google Patents
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Description
本発明は、タイヤトレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関するものであり、詳しくは、優れたグリップ性能を有するとともに、破断伸びを向上させてグルーヴクラックやブロックの欠けを抑制し、なおかつ低い転がり抵抗を有するタイヤトレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関するものである。 The present invention relates to a rubber composition for a tire tread and a pneumatic tire using the same, and in particular, has excellent grip performance and improves elongation at break to suppress groove cracks and chipping of blocks, Further, the present invention relates to a rubber composition for a tire tread having a low rolling resistance and a pneumatic tire using the same.
タイヤに求められる性能は多岐に渡り、特にグリップ性能を高め、高速走行での操縦安定性、湿潤路面での操縦安定性を向上させることが求められている。
従来、タイヤのグリップ性能を改善するために、補強性フィラーの配合量を多くしたり高いガラス転移温度(Ｔｇ)のスチレン−ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）を配合する手法が取られているが、背反性能として転がり抵抗が悪化し、また破断伸びも悪化するため目的とするグリップ性能が得られなかったり、グルーヴクラックやブロックの欠けが生じるという問題点があった。
The performance required for tires varies widely, and in particular, it is required to improve grip performance and improve steering stability at high speeds and steering stability on wet road surfaces.
Conventionally, in order to improve the grip performance of the tire, a method of increasing the blending amount of the reinforcing filler or blending a styrene-butadiene copolymer rubber (SBR) having a high glass transition temperature (Tg) has been taken. However, the rolling resistance is deteriorated as the reverse performance, and the elongation at break is also deteriorated, so that the intended grip performance cannot be obtained, and groove cracks and chipping of the blocks occur.
なお、従来技術としては例えば下記特許文献１が挙げられるが、該特許文献１には、ジエン系ゴム成分に本発明で必須の特性を有するカーボンブラック、シリカ、特定の熱硬化性樹脂および特定の硬化剤を特定量配合し、グリップ性能、低い転がり抵抗および破断伸びを両立させるという見地は、何ら開示または示唆されていない。
In addition, although the following
本発明の目的は、優れたグリップ性能を有するとともに、破断伸びを向上させてグルーヴクラックやブロックの欠けを抑制し、なおかつ低い転がり抵抗を有するタイヤトレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a rubber composition for a tire tread that has excellent grip performance, improves elongation at break to suppress groove cracks and chipping of blocks, and has low rolling resistance, and a pneumatic tire using the same Is to provide.
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定の組成のジエン系ゴムに特定の特性を有するカーボンブラックの特定量、シリカの特定量、特定の熱硬化性樹脂の特定量および特定の硬化剤を特定量を配合することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成することができた。
すなわち本発明は以下のとおりである。
１．（１）ガラス転移温度が−２５〜−６０℃であるスチレン−ブタジエン共重合体ゴムを少なくとも４０質量部含むジエン系ゴム１００質量部に対し、
（２）窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が８０〜１４０ｍ２／ｇ、かつＤＢＰ吸収量が１００ｃｍ３／１００ｇ以上であるカーボンブラックを５〜５０質量部、
（３）シリカを３０〜９０質量部、
（４）レゾルシン樹脂、クレゾール樹脂およびフェノール樹脂から選択された少なくとも１種の熱硬化性樹脂を１〜１０質量部、および
（５）ヘキサメチロールメラミンペンタメチルエーテルを０．５〜１５質量部配合し、かつ
前記カーボンブラックと前記シリカとの合計量が４０〜１２０質量部の範囲内であることを特徴とするタイヤトレッド用ゴム組成物。
２．前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、さらにイオウ含有シランカップリング剤を１．５〜１５質量部配合してなることを特徴とする前記１に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物。
３．前記１または２に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物をトレッドに使用した空気入りタイヤ。
As a result of extensive research, the present inventors have found that a specific amount of carbon black, a specific amount of silica, a specific amount of a specific thermosetting resin, and a specific curing agent having specific characteristics in a diene rubber having a specific composition It was found that the above-mentioned problems can be solved by blending a specific amount of the present invention, and the present invention could be completed.
That is, the present invention is as follows.
1. (1) For 100 parts by mass of a diene rubber containing at least 40 parts by mass of a styrene-butadiene copolymer rubber having a glass transition temperature of −25 to −60 ° C.,
(2) 5 to 50 parts by weight of carbon black is nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) 80~140m 2 / g, and DBP absorption 100 cm 3/100 g or more,
(3) 30 to 90 parts by mass of silica,
(4) 1-10 parts by mass of at least one thermosetting resin selected from resorcin resin, cresol resin and phenol resin, and (5) 0.5-15 parts by mass of hexamethylol melamine pentamethyl ether. And the total amount of the said carbon black and the said silica exists in the range of 40-120 mass parts, The rubber composition for tire treads characterized by the above-mentioned.
2. 2. The rubber composition for a tire tread according to 1 above, further comprising 1.5 to 15 parts by mass of a sulfur-containing silane coupling agent with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
3. A pneumatic tire using the tire tread rubber composition according to 1 or 2 as a tread.
本発明によれば、特定の組成のジエン系ゴムに特定の特性を有するカーボンブラックの特定量、シリカの特定量、特定の熱硬化性樹脂の特定量および特定の硬化剤を特定量を配合することにより、優れたグリップ性能を有するとともに、破断伸びを向上させてグルーヴクラックやブロックの欠けを抑制し、なおかつ低い転がり抵抗を有するタイヤトレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することができる。 According to the present invention, a specific amount of carbon black having specific characteristics, a specific amount of silica, a specific amount of a specific thermosetting resin, and a specific amount of a specific curing agent are blended with a diene rubber having a specific composition. The present invention provides a rubber composition for a tire tread that has excellent grip performance, improves elongation at break to suppress groove cracks and chipping of blocks, and has low rolling resistance, and a pneumatic tire using the same. be able to.
以下、本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
図１は、乗用車用の空気入りタイヤの一例の部分断面図である。
図１において、空気入りタイヤは左右一対のビード部１およびサイドウォール２と、両サイドウォール２に連なるトレッド３からなり、ビード部１、１間に繊維コードが埋設されたカーカス層４が装架され、カーカス層４の端部がビードコア５およびビードフィラー６の廻りにタイヤ内側から外側に折り返されて巻き上げられている。トレッド３においては、カーカス層４の外側に、ベルト層７がタイヤ１周に亘って配置されている。また、ビード部１においてはリムに接する部分にリムクッション８が配置されている。
以下に説明する本発明のゴム組成物は、上記のようなタイヤ用の各種部材に使用することができ、トレッド３（とくにキャップトレッド）に好ましく使用できる。
FIG. 1 is a partial cross-sectional view of an example of a pneumatic tire for a passenger car.
In FIG. 1, the pneumatic tire is composed of a pair of left and
The rubber composition of the present invention described below can be used for various members for tires as described above, and can be preferably used for the tread 3 (particularly, cap tread).
（ジエン系ゴム）
本発明で使用されるジエン系ゴム成分は、通常のゴム組成物に配合することができる任意のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
ただし、本発明においては、ジエン系ゴム成分１００質量部中、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−２５〜−６０℃であるＳＢＲを少なくとも４０質量部含む必要がある。ＳＢＲのＴｇがこの範囲内であることにより、グリップ性能、とくにウェットグリップ性能が高まるとともに、耐摩耗性も向上する。
また本発明において、Ｔｇが−２５〜−６０℃であるＳＢＲの配合量は、ジエン系ゴム成分１００質量部中、４０〜９０質量部が好ましい。また、Ｔｇが−２５〜−６０℃であるＳＢＲとＢＲを併用することも本発明の効果の点から好ましく、この場合、ジエン系ゴム成分１００質量部中、Ｔｇが−２５〜−６０℃であるＳＢＲを４５〜８５質量部、ＢＲを１５〜５５質量部配合するのが好ましい。
(Diene rubber)
As the diene rubber component used in the present invention, any diene rubber that can be blended in a normal rubber composition can be used. For example, natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene-butadiene copolymer rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), and the like. These may be used alone or in combination of two or more. The molecular weight and microstructure are not particularly limited, and may be terminally modified with an amine, amide, silyl, alkoxysilyl, carboxyl, hydroxyl group or the like, or may be epoxidized.
However, in the present invention, at least 40 parts by mass of SBR having a glass transition temperature (Tg) of −25 to −60 ° C. needs to be contained in 100 parts by mass of the diene rubber component. When the Tg of SBR is within this range, grip performance, particularly wet grip performance, is enhanced, and wear resistance is also improved.
Moreover, in this invention, 40-90 mass parts is preferable in the compounding quantity of SBR whose Tg is -25--60 degreeC in 100 mass parts of diene rubber components. Moreover, it is also preferable from the point of the effect of this invention to use together SBR and BR whose Tg is -25 to -60 degreeC. In this case, Tg is -25 to -60 degreeC in 100 mass parts of diene rubber components. It is preferable to mix 45 to 85 parts by mass of SBR and 15 to 55 parts by mass of BR.
（カーボンブラック）
本発明で使用されるカーボンブラックは、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が８０〜１４０ｍ２／ｇである必要がある。８０ｍ２／ｇ未満では破断伸びを改善することができない。逆に１４０ｍ２／ｇを超えると転がり抵抗が悪化する。なお、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）はＪＩＳ Ｋ６２１７−２に準拠して求めた値である。さらに好ましい窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、８５〜１３０ｍ２／ｇである。
また、本発明で使用されるカーボンブラックは、ＤＢＰ吸収量が１００ｃｍ３／１００ｇ以上である必要がある。１００ｃｍ３／１００ｇ未満では耐摩耗性、転がり抵抗および破断伸びを共に改善することができない。なお、ＤＢＰ吸収量はＪＩＳ Ｋ６２１７−４吸油量Ａ法に準拠して求めた値である。さらに好ましいＤＢＰ吸収量は、１１０〜１４０ｃｍ３／１００ｇである。
(Carbon black)
The carbon black used in the present invention needs to have a nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of 80 to 140 m 2 / g. If it is less than 80 m 2 / g, the elongation at break cannot be improved. Conversely, if it exceeds 140 m 2 / g, the rolling resistance is deteriorated. The nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is a value determined in accordance with JIS K6217-2. A more preferable nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is 85 to 130 m 2 / g.
The carbon black used in the present invention must DBP absorption is 100 cm 3/100 g or more. 100 cm 3/100 g less in wear resistance can not be both improved rolling resistance and elongation at break. The DBP absorption amount is a value determined in accordance with JIS K6217-4 oil absorption amount A method. Further preferred DBP absorption is 110~140cm 3 / 100g.
（シリカ）
本発明で使用されるシリカは、特に限定されるものではなく、通常ゴム組成物に配合されるものを使用することができ、例えば湿式法シリカ、乾式法シリカ、表面処理シリカなどからゴム組成物用として使用されている任意のシリカを用いることができる。シリカのＢＥＴ比表面積（ＪＩＳ Ｋ６４３０付属書Ｅに準拠して測定）は、本発明の効果の点から、例えば１００〜２５０ｍ２／ｇ、好ましくは１２０〜２００ｍ２／ｇであるのがよい。
(silica)
The silica used in the present invention is not particularly limited, and those usually blended in a rubber composition can be used. For example, a rubber composition from wet method silica, dry method silica, surface-treated silica, etc. Any silica used for the purpose can be used. BET specific surface area of the silica (JIS K6430 measured according to Annex E), from the viewpoint of the effect of the present invention, for example, 100 to 250 m 2 / g, it's good preferably 120~200m 2 / g.
（熱硬化性樹脂）
本発明で使用される熱硬化性樹脂は、レゾルシン樹脂、クレゾール樹脂およびフェノール樹脂から選択された少なくとも１種の熱硬化性樹脂であり、これらはいずれも公知の樹脂である。
レゾルシン樹脂は、レゾルシンとホルムアルデヒドとを反応させた化合物である。レゾルシン樹脂は市販されているものを利用でき、例えばINDSPEC Chamical Corporation製Penacolite Resin B-18-S等が挙げられる。
クレゾール樹脂は、クレゾールとホルムアルデヒドとを反応させた化合物であり、特にｍ−クレゾールを用いた化合物が好適である。クレゾール樹脂は、市販されているものを利用でき、例えば田岡化学工業（株）製スミカノール６１０が挙げられる。
フェノール樹脂は、フェノールとホルムアルデヒドとを反応させた化合物であり、必要に応じて変性されたものであってもよい。フェノール樹脂は、市販されているものを利用でき、例えば田岡化学工業（株）製スミカノール６２０が挙げられる。
(Thermosetting resin)
The thermosetting resin used in the present invention is at least one thermosetting resin selected from resorcin resin, cresol resin, and phenol resin, all of which are known resins.
The resorcin resin is a compound obtained by reacting resorcin and formaldehyde. A commercially available resorcin resin can be used, and examples thereof include Penacolite Resin B-18-S manufactured by INDSPEC Chemical Corporation.
The cresol resin is a compound obtained by reacting cresol and formaldehyde, and a compound using m-cresol is particularly preferable. As the cresol resin, a commercially available product can be used, and for example, Sumikanol 610 manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd. can be mentioned.
The phenol resin is a compound obtained by reacting phenol and formaldehyde, and may be modified as necessary. A commercially available phenol resin can be used, for example, Sumikanol 620 manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd.
（硬化剤）
本発明では、硬化剤として、ヘキサメチロールメラミンペンタメチルエーテル（ＰＭＭＭ）を配合する。
ＰＭＭＭは市販されているものを利用でき、例えばその部分縮合物として田岡化学工業（株）製スミカノール５０７Ａ等を利用できる。
(Curing agent)
In the present invention, hexamethylol melamine pentamethyl ether (PMMM) is blended as a curing agent.
A commercially available PMMM can be used. For example, Sumikanol 507A manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd. can be used as a partial condensate thereof.
（タイヤトレッド用ゴム組成物の配合割合）
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、上記特性を有するカーボンブラックを５〜５０質量部、シリカを３０〜９０質量部、上記熱硬化性樹脂を１〜１０質量部およびＰＭＭＭを０．５〜１５質量部配合し、かつ、前記カーボンブラックと前記シリカとの合計量が４０〜１２０質量部の範囲内であることを特徴とする。
前記カーボンブラックの配合量が５質量部未満であると、耐摩耗性が悪化する。
前記カーボンブラックの配合量が５０質量部を超えると、転がり抵抗性が悪化する。
前記シリカの配合量が３０質量部未満であると、湿潤路面での操縦安定性が悪化する。
前記シリカの配合量が９０質量部を超えると、転がり抵抗性が悪化する。
前記熱硬化性樹脂の配合量が１質量部未満であると、配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができない。
前記熱硬化性樹脂の配合量が１０質量部を超えると、破断伸びおよび転がり抵抗が悪化する。
前記ＰＭＭＭの配合量が０．５質量部未満であると、配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができない。
前記ＰＭＭＭの配合量が１５質量部を超えると、破断伸びおよび転がり抵抗が悪化する。
前記カーボンブラックと前記シリカとの合計量が４０質量部未満では、グリップ性能が悪化する。
前記カーボンブラックと前記シリカとの合計量が１２０質量部を超えると、転がり抵抗性が悪化する。
(Mixing ratio of rubber composition for tire tread)
The rubber composition for a tire tread of the present invention is 5 to 50 parts by mass of carbon black having the above characteristics, 30 to 90 parts by mass of silica, and 1 to 10 of the thermosetting resin with respect to 100 parts by mass of the diene rubber. 0.5-15 mass parts is mix | blended with a mass part and PMMM, and the total amount of the said carbon black and the said silica exists in the range of 40-120 mass parts, It is characterized by the above-mentioned.
Abrasion resistance deteriorates that the compounding quantity of the said carbon black is less than 5 mass parts.
When the blending amount of the carbon black exceeds 50 parts by mass, rolling resistance is deteriorated.
When the compounding amount of the silica is less than 30 parts by mass, steering stability on a wet road surface is deteriorated.
When the compounding amount of the silica exceeds 90 parts by mass, rolling resistance is deteriorated.
When the blending amount of the thermosetting resin is less than 1 part by mass, the blending amount is too small to achieve the effects of the present invention.
When the amount of the thermosetting resin exceeds 10 parts by mass, elongation at break and rolling resistance are deteriorated.
When the blending amount of the PMMM is less than 0.5 parts by mass, the blending amount is too small to achieve the effects of the present invention.
When the amount of PMMM exceeds 15 parts by mass, elongation at break and rolling resistance are deteriorated.
When the total amount of the carbon black and the silica is less than 40 parts by mass, grip performance is deteriorated.
When the total amount of the carbon black and the silica exceeds 120 parts by mass, rolling resistance deteriorates.
本発明において、上記特性を有するカーボンブラックのさらに好ましい配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、１０〜４５質量部である。
本発明において、シリカのさらに好ましい配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、３５〜８５質量部である。
本発明において、熱硬化性樹脂のさらに好ましい配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、１．５〜８．０質量部である。
本発明において、ＰＭＭＭのさらに好ましい配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、１．０〜１４．０質量部である。
本発明において、上記特性を有するカーボンブラックとシリカとの合計量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、４５〜１１５質量部である。
In this invention, the more preferable compounding quantity of the carbon black which has the said characteristic is 10-45 mass parts with respect to 100 mass parts of diene rubbers.
In this invention, the more preferable compounding quantity of a silica is 35-85 mass parts with respect to 100 mass parts of diene rubbers.
In this invention, the more preferable compounding quantity of a thermosetting resin is 1.5-8.0 mass parts with respect to 100 mass parts of diene rubbers.
In this invention, the more preferable compounding quantity of PMMM is 1.0-14.0 mass parts with respect to 100 mass parts of diene rubbers.
In the present invention, the total amount of carbon black and silica having the above characteristics is 45 to 115 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
本発明では、その効果向上の観点から、イオウ含有シランカップリング剤を配合するのが好ましい。イオウ含有シランカップリング剤としては、例えば例えば３−オクタノイルチオプロピルトリエトキシシラン、３−プロピオニルチオプロピルトリメトキシシラン、ビス−（３−ビストリエトキシシリルプロピル）−テトラスルフィド、ビス−（３−ビストリエトキシシリルプロピル）−ジスルフィド、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
シランカップリング剤の配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、１．５〜１５質量部が好ましく、２．０〜１０．０質量部がさらに好ましい。
In this invention, it is preferable to mix | blend a sulfur containing silane coupling agent from a viewpoint of the effect improvement. Examples of the sulfur-containing silane coupling agent include 3-octanoylthiopropyltriethoxysilane, 3-propionylthiopropyltrimethoxysilane, bis- (3-bistriethoxysilylpropyl) -tetrasulfide, and bis- (3-bistri). And ethoxysilylpropyl) -disulfide, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and the like.
The blending amount of the silane coupling agent is preferably 1.5 to 15 parts by mass and more preferably 2.0 to 10.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤、加硫又は架橋促進剤、各種充填剤、各種オイル、老化防止剤、可塑剤などのタイヤトレッド用ゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。 The rubber composition for a tire tread of the present invention is used for a tire tread such as a vulcanization or cross-linking agent, a vulcanization or cross-linking accelerator, various fillers, various oils, an anti-aging agent, and a plasticizer in addition to the components described above. Various additives generally blended in the rubber composition can be blended, and such additives can be kneaded by a general method to form a composition, which can be used for vulcanization or crosslinking. The blending amounts of these additives can be set to conventional general blending amounts as long as the object of the present invention is not violated.
また本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物は従来の空気入りタイヤの製造方法に従って空気入りタイヤを製造するのに使用することができる。本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物をトレッドに使用した空気入りタイヤは、とくに、高速走行を必要とする高性能タイヤや競技用タイヤに有利に使用できる。 The rubber composition for a tire tread of the present invention can be used for producing a pneumatic tire according to a conventional method for producing a pneumatic tire. The pneumatic tire using the rubber composition for a tire tread of the present invention as a tread can be advantageously used particularly for a high-performance tire and a racing tire that require high speed running.
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example further demonstrate this invention, this invention is not restrict | limited to the following example.
実施例１〜３および比較例１〜７
サンプルの調製
表１に示す配合（質量部）において、加硫系（加硫促進剤、硫黄）を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却した。続いて、該組成物を同バンバリーミキサーに再度入れ、加硫系を加えて混練し、タイヤトレッド用ゴム組成物を得た。得られたタイヤトレッド用ゴム組成物を１６０℃、２０分の条件でプレス加硫し、以下に示す試験法で物性を測定した。
Examples 1-3 and Comparative Examples 1-7
Preparation of sample In the composition (parts by mass) shown in Table 1, the components excluding the vulcanization system (vulcanization accelerator, sulfur) were kneaded for 5 minutes with a 1.7 liter closed Banbury mixer, and then released outside the mixer. And cooled to room temperature. Subsequently, the composition was put into the Banbury mixer again, and a vulcanization system was added and kneaded to obtain a rubber composition for a tire tread. The obtained tire tread rubber composition was press vulcanized at 160 ° C. for 20 minutes, and the physical properties were measured by the test methods shown below.
硬度（２０℃）：ＪＩＳ Ｋ６２５３に基づき、２０℃にて測定した。結果は、比較例１の値を１００として指数で示した。指数が大きいほど硬度が高く、操縦安定性に優れることを示す。
破断伸び：ＪＩＳ Ｋ６２５１に基づき、室温にて引張試験を実施し、破断時の伸びを求めた。結果は、比較例１の値を１００として指数で示した。指数が大きいほど破断伸びが高く、グリップ性能が向上し、また、グルーヴクラックやブロックの欠けが抑制されることを示す。
弾性率（６０℃）：岩本製作所社製の粘弾性スペクトロメーターを用い、伸張変形歪率１０±２%、振動数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件にて測定した。結果は、比較例１の値を１００として指数で示した。指数が大きいほど弾性率が高く、高温時のグリップ性能に優れ、操縦安定性に優れることを示す。
損失コンプライアンス（６０℃）：岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターを用いて、伸張変形歪率１０±２%、振動数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件にて測定した。結果は、比較例１の値を１００として指数で示した。指数が大きいほど低い転がり抵抗であることを示す。
結果を表１に併せて示す。
Hardness (20 ° C.): Measured at 20 ° C. based on JIS K6253. The results are shown as an index with the value of Comparative Example 1 being 100. The larger the index, the higher the hardness and the better the steering stability.
Elongation at break: Based on JIS K6251, a tensile test was performed at room temperature to determine the elongation at break. The results are shown as an index with the value of Comparative Example 1 being 100. The larger the index, the higher the elongation at break, the better the grip performance, and the more the groove cracks and the chipping of the blocks are suppressed.
Elastic modulus (60 ° C.): Measured using a viscoelastic spectrometer manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd. under the conditions of an elongation deformation strain rate of 10 ± 2%, a frequency of 20 Hz, and a temperature of 60 ° C. The results are shown as an index with the value of Comparative Example 1 being 100. The larger the index, the higher the elastic modulus, the better the grip performance at high temperatures, and the better the steering stability.
Loss compliance (60 ° C.): Using a viscoelastic spectrometer manufactured by Iwamoto Seisakusho, measurement was performed under the conditions of a tensile deformation strain rate of 10 ± 2%, a frequency of 20 Hz, and a temperature of 60 ° C. The results are shown as an index with the value of Comparative Example 1 being 100. The larger the index, the lower the rolling resistance.
The results are also shown in Table 1.
＊１：ＳＢＲ−１（日本ゼオン（株）製Nipol NS460、Ｔｇ＝−２７℃、油展量＝ＳＢＲ１００質量部に対し３７．５質量部）
＊２：ＳＢＲ−２（日本ゼオン（株）製Nipol 9529Ｔｇ＝−２０℃、油展量＝ＳＢＲ１００質量部に対し５０質量部）
＊３：ＢＲ（日本ゼオン（株）製BR1220）
＊４：シリカ（エボニックデグッサジャパン（株）製ULTRASIL 7000GR、ＢＥＴ比表面積＝１５８m2/g）
＊５：カーボンブラック−１（東海カーボン（株）社製シースト６、Ｎ２ＳＡ＝１１９ｍ２／ｇ、ＤＢＰ吸収量＝１１４ｃｍ３／１００ｇ）
＊６：カーボンブラック−２（キャボットジャパン（株）製ショウブラックＮ３３０、Ｎ２ＳＡ＝７５ｍ２／ｇ、ＤＢＰ吸収量＝１０２ｃｍ３／１００ｇ）
＊７：カーボンブラック−３（三菱化学（株）製ダイアブラックＡ、Ｎ２ＳＡ＝１４２ｍ２／ｇ、ＤＢＰ吸収量＝１１６ｃｍ３／１００ｇ）
＊８：カーボンブラック−４（キャボットジャパン（株）製ショウブラックＮ３２６、Ｎ２ＳＡ＝８１ｍ２／ｇ、ＤＢＰ吸収量＝７５ｃｍ３／１００ｇ）
＊９：シランカップリング剤（エボニックデグッサジャパン（株）製Ｓｉ６９）
＊１０：酸化亜鉛（正同化学工業（株）製、酸化亜鉛３種）
＊１１：ステアリン酸（日油(株)製ビーズステアリン酸）
＊１２：老化防止剤（ＦＬＥＸＳＹＳ社製６ＰＰＤ）
＊１３：レゾルシン樹脂（INDSPEC Chamical Corporation製Penacolite Resin B-18-S）
＊１４：クレゾール樹脂（田岡化学工業（株）製スミカノール６１０）
＊１５：フェノール樹脂（田岡化学工業（株）製スミカノール６２０）
＊１６：ＰＭＭＭ（田岡化学工業（株）製スミカノール５０７Ａ）
＊１７：ＨＭＭＭ（三井サイテック（株）製ヘキサメトキシメチロールメラミン、サイレッツ ９６４ＲＰＣ）
＊１８：アロマオイル（昭和シェル石油（株）製エキストラクト4号Ｓ）
＊１９：硫黄（鶴見化学工業（株）製金華印油入微粉硫黄）
＊２０：加硫促進剤−１（大内新興化学工業（株）製ノクセラーＣＺ−Ｇ）
＊２１：加硫促進剤−２（住友化学工業（株）製ソクシノールＤ−Ｇ）
* 1: SBR-1 (Nipol NS460 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Tg = −27 ° C., oil extended amount = 37.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of SBR)
* 2: SBR-2 (Nipol 9529Tg = -20 ° C., Nippon Zeon Co., Ltd., oil extended amount = 50 parts by mass relative to 100 parts by mass of SBR)
* 3: BR (BR1220 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)
* 4: Silica (Evonik Degussa Japan Co., Ltd. ULTRASIL 7000GR, BET specific surface area = 158 m 2 / g)
* 5: Carbon Black -1 (Tokai Carbon Co., Ltd. Seast 6, N 2 SA = 119m 2 / g, DBP absorption = 114
* 6: Carbon black 2 (Cabot Japan Ltd. SHOWBLACK N330, N 2 SA = 75m 2 / g, DBP absorption = 102cm 3/100 g)
* 7: Carbon black 3 (Mitsubishi Chemical Corporation manufactured by Dia Black A, N 2 SA = 142m 2 / g, DBP absorption = 116cm 3/100 g)
* 8: Carbon black 4 (Cabot Japan Ltd. SHOWBLACK N326, N 2 SA = 81m 2 / g, DBP absorption = 75
* 9: Silane coupling agent (Si69 manufactured by Evonik Degussa Japan Co., Ltd.)
* 10: Zinc oxide (manufactured by Shodo Chemical Industry Co., Ltd., 3 types of zinc oxide)
* 11: Stearic acid (beef stearic acid manufactured by NOF Corporation)
* 12: Anti-aging agent (6PPD manufactured by FLEXSYS)
* 13: Resorcin resin (Penacolite Resin B-18-S manufactured by INDSPEC Chamical Corporation)
* 14: Cresol resin (Sumikanol 610 manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd.)
* 15: Phenolic resin (Sumikanol 620 manufactured by Taoka Chemical Industries, Ltd.)
* 16: PMMM (Sumikanol 507A manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd.)
* 17: HMMM (Hexamethoxymethylol Melamine, Cylet 964RPC, manufactured by Mitsui Cytec Co., Ltd.)
* 18: Aroma oil (Extract No. 4 S manufactured by Showa Shell Sekiyu KK)
* 19: Sulfur (Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd. Jinhua Indian Oil Fine Powdered Sulfur)
* 20: Vulcanization accelerator-1 (Noxeller CZ-G manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.)
* 21: Vulcanization accelerator-2 (Sokushinol DG manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
上記の表１から明らかなように、実施例１〜３で調製されたタイヤトレッド用ゴム組成物は、特定の組成のジエン系ゴムに特定の特性を有するカーボンブラックの特定量、シリカの特定量、特定の熱硬化性樹脂の特定量および特定の硬化剤を特定量を配合しているので、従来の代表的な比較例１に対し、優れたグリップ性能を有するとともに、低い転がり抵抗を有し、破断伸びが向上し、グルーヴクラックやブロックの欠けを抑制可能であることが明らかになった。また、６０℃の弾性率が向上していることから、高温時のグリップ性能に優れ、操縦安定性に優れることも判明した。
これに対し、比較例２はＰＭＭＭを配合していないので、硬度が低下し、転がり抵抗も悪化した。また、６０℃の弾性率も改善しなかった。
比較例３は、実施例１においてＰＭＭＭの替わりに、ＨＭＭＭを配合した例であり、破断伸びの改善が見られなかった。また、６０℃の弾性率が悪化した。
比較例４は、熱硬化性樹脂およびＰＭＭＭの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、破断伸びおよび転がり抵抗が悪化した。
比較例５は、ＳＢＲのＴｇが本発明で規定する上限を超えているので、破断伸び及び転がり抵抗が悪化した。
比較例６は、カーボンブラックのＮ２ＳＡが本発明で規定する下限未満であるので、硬度に改善が見られず、また破断伸びが悪化した。
比較例７は、カーボンブラックのＮ２ＳＡが本発明で規定する上限を超えているので、転がり抵抗が悪化した。
比較例８は、カーボンブラックのＮ２ＳＡは本発明の規定内だが，ＤＢＰが規定の下限を超えているので、硬度，弾性率，転がり抵抗が悪化した。
As is clear from Table 1 above, the rubber compositions for tire treads prepared in Examples 1 to 3 were a specific amount of carbon black having specific characteristics in a diene rubber having a specific composition, and a specific amount of silica. Since a specific amount of a specific thermosetting resin and a specific amount of a specific curing agent are blended, it has excellent grip performance and low rolling resistance compared to the conventional representative comparative example 1. It has been clarified that the elongation at break is improved and the groove cracks and chipping of the blocks can be suppressed. Further, since the elastic modulus at 60 ° C. was improved, it was also found that the grip performance at high temperature was excellent and the steering stability was excellent.
On the other hand, since Comparative Example 2 did not contain PMMM, the hardness decreased and the rolling resistance also deteriorated. Also, the elastic modulus at 60 ° C. did not improve.
Comparative Example 3 was an example in which HMMM was blended in place of PMMM in Example 1, and no improvement in elongation at break was observed. Moreover, the elastic modulus at 60 ° C. deteriorated.
In Comparative Example 4, since the blending amount of the thermosetting resin and PMMM exceeded the upper limit defined in the present invention, elongation at break and rolling resistance were deteriorated.
In Comparative Example 5, the TBR of SBR exceeded the upper limit defined in the present invention, so that the elongation at break and rolling resistance deteriorated.
In Comparative Example 6, since N 2 SA of the carbon black was less than the lower limit specified in the present invention, the hardness was not improved, and the elongation at break was deteriorated.
In Comparative Example 7, the rolling resistance deteriorated because N 2 SA of carbon black exceeded the upper limit defined in the present invention.
In Comparative Example 8, although N 2 SA of carbon black is within the definition of the present invention, the hardness, elastic modulus, and rolling resistance are deteriorated because DBP exceeds the specified lower limit.
Claims (3)
（２）窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が８０〜１４０ｍ２／ｇ、かつＤＢＰ吸収量が１００ｃｍ３／１００ｇ以上であるカーボンブラックを５〜５０質量部、
（３）シリカを３０〜９０質量部、
（４）レゾルシン樹脂、クレゾール樹脂およびフェノール樹脂から選択された少なくとも１種の熱硬化性樹脂を１〜１０質量部、および
（５）ヘキサメチロールメラミンペンタメチルエーテルを０．５〜１５質量部配合し、かつ
前記カーボンブラックと前記シリカとの合計量が４０〜１２０質量部の範囲内であることを特徴とするタイヤトレッド用ゴム組成物。 (1) For 100 parts by mass of a diene rubber containing at least 40 parts by mass of a styrene-butadiene copolymer rubber having a glass transition temperature of −25 to −60 ° C.,
(2) 5 to 50 parts by weight of carbon black is nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) 80~140m 2 / g, and DBP absorption 100 cm 3/100 g or more,
(3) 30 to 90 parts by mass of silica,
(4) 1-10 parts by mass of at least one thermosetting resin selected from resorcin resin, cresol resin and phenol resin, and (5) 0.5-15 parts by mass of hexamethylol melamine pentamethyl ether. And the total amount of the said carbon black and the said silica exists in the range of 40-120 mass parts, The rubber composition for tire treads characterized by the above-mentioned.
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