JP5430788B1 - 生物粒子計数方法、生物粒子計数器及び浄水監視システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】浄水場等で水源502から取水し、塩素注入設備512(凝集剤注入設備508)で塩素を注入した後、沈殿池510やろ過池514を経由し所定の時間が経過した水を生物粒子計数器550に分流する。ここでは、分流した水に所定の波長の光を照射して、その光の作用により水に含まれる生物粒子が放出する蛍光を選択的に分離して受光し、受光した蛍光の強度に基づいて個々の生物粒子を藍藻、もしくはその他の藻類として計数する。
【選択図】図1
Description
この先行技術では特に、藍藻に含まれているフィコシアニンから発せられる蛍光によって藍藻を検出し、またクロロフィルaから発せられる蛍光によって藻類全体を検出することで、藍藻の個数及び藻類全体の個数を計数している。この先行技術によれば、藍藻とその他の藻類とを区別して計数し、両者の個数濃度を監視することができる。
また、後者の先行技術(特許文献2)によれば、藍藻とその他の藻類の各個数を計数できるので、藻類の種類に応じた処理法の選択は可能となる反面、この技術を採用しようとすると、計数に必要となる装置が高価になるという問題が生じる。なぜなら、藻類に励起光を照射した場合に発せられる蛍光のピーク波長は、その種類によって異なるため、両者を検出するには必然的に2つの蛍光受光系が必要となるからである。
本発明の生物粒子計数方法及び生物粒子計数器では、例えば浄水処理等の対象となる水に塩素を注入した後、所定の時間を置いてから、その水に所定の波長の光を照射して、その光の作用により水に含まれる生物粒子が放出する蛍光を選択的に分離して受光し、受光した蛍光の強度に基づいて個々の生物粒子を藍藻、もしくはその他の藻類として計数する。
加えて本発明では、生物粒子がその体内に有している1種類の自家蛍光物質に着目して、塩素注入後の時間経過に伴う蛍光の強度変化を観察することから、蛍光受光系はその種類に対応した1つのみで足りる。よって複数の光学系を用いる高価な装置を必要としないため、コストを抑制できるという点でも非常に有益である。
ここで、所定の閾値は、塩素注入後の藍藻による蛍光強度の時間特性に基づいて設定してもよい。
このような態様によれば、全ての藻類がその体内に有しているクロロフィルaを励起させ易く、ひいてはクロロフィルaによる蛍光が放出され易くなる。
図1は、浄水場における水中の生物粒子を計測しつつ、浄水処理を行う浄水システム500について説明する概略図である。
浄水システム500は、例えば一般的な浄水場の設備を用いて実現することができる。公知のように一般的な浄水場では、河川や湖沼、ダム湖等の各種の水源502から取水し、その原水が沈砂池504、着水井504、さらに凝集剤注入設備508へと移行されて凝集剤と共に塩素が注入される。その後、水は沈殿池510に貯められた後、塩素注入設備512を通り塩素が注入(投入)される。塩素注入後の水はろ過池514にてろ過された後、別の塩素注入設備516を通り再び塩素が注入される。このようにして浄水処理された水は配水池518から送水装置520へ移され、給水管から各家庭へ送られる。
一般には、沈砂池504を備えていない浄水場が多いが、ここでは沈砂池504を備えていると想定する。沈砂池504では、水源502から取水した原水が溜められる。例えば、水源502が河川である場合、取水した原水には大きなゴミや砂、土等が含まれている。そこで、沈砂池504において原水を溜めている間に、大きなゴミが取り除かれ、砂や土が沈砂池504の底に沈められ、ある程度の浄化が行われる。大きなゴミや砂、土等が除去された水は、取水ポンプ等により次に着水井506に送水される。
着水井506では、沈砂池504から送水された水が溜められる。ここで、複数の水源502から原水が取水される場合、各水源に対応した複数の沈砂池504に溜められた水が、この着水井506により統合されることとなる。そして、この着水井506により汲み上げられた水の水位や水量に基づいて、次の凝集剤注入設備508に送水する水の流量が調整される。
凝集剤注入設備508では、主に着水井806から送水された水に凝集剤が注入される。また、消毒に用いられる次亜塩素酸ナトリウム(以下、塩素とする)等が注入される。したがって、水に含まれる生物粒子は注入された塩素の作用により減少することとなる。なお、凝集剤は、例えば、ポリ塩化アルミニウム等である。凝集剤との混合に撹拌装置を使用することで、細かい砂や土等を凝集剤と混合しやすくしている。また、撹拌速度を調整することで小さな汚れや濁り等といった種類別に凝集させ、沈みやすいかたまりにしている。凝集剤や塩素が混合された水は、次に沈殿池510に送水される。
沈殿池510では、凝集剤注入設備508において混合された凝集剤により、水中に含まれる小さな汚れや濁り成分が固まって沈殿する。この小さな汚れには、ゴミ、泥、有機物、プランクトン等が含まれる。固まりとなった沈殿物が除去された水や沈殿地510に溜まっている上澄水は、次に第1の塩素注入設備512に送水される。
塩素注入設備512では、浄水処理の状況に応じて、沈殿池510から送水された水に、塩素供給装置530から塩素混入制御装置840を経て塩素が再び注入される。したがって、塩素注入設備512を通る水に含まれる生物粒子は注入された塩素の作用により減少することとなる。塩素消毒された水は、次にろ過池514に送水される。
ろ過池514では、塩素注入設備512から送水された水が砂や砂利の中を通され、さらに細かいゴミや濁り成分等がろ過される。ろ過された水は、次に第2の塩素注入設備516に送水される。
塩素注入設備516では、浄水処理の状況に応じて、ろ過池514から送水された水に、塩素供給装置530から塩素混入制御装置540を経て塩素がさらに注入され、塩素消毒が行われる。したがって、塩素注入設備516を通る水に含まれる生物粒子はさらに減少することとなる。なお、送水される末端(例えば、家庭の蛇口)までの浄水の安全性を保つため、この塩素消毒は重要な浄水処理となり、人体に影響を及ぼす可能性のある生物粒子を殺菌するのに十分な量の塩素が注入されることとなる。最終的に塩素消毒された浄水は、次に配水池518に送水される。
配水池518では、塩素注入設備516から送水された浄水が溜められる。ここで、これまでの浄水処理により製造された浄水の水質が調査される。
送水装置520は、例えば、加圧式の送水ポンプであり、配水池518に溜められる浄水を各地域の配水地に向け配水管を通して送り出す装置である。
〔塩素供給装置〕
上記の塩素供給装置530は、例えば、貯蔵タンクであり、塩素消毒の際に使用される塩素を貯蔵している。図示した例では、1つの塩素供給装置530から凝集剤注入設備508及び2つの塩素注入設備512,516に分流して塩素の供給を行っているが、各浄水池に1つずつ塩素供給装置530を備えてもよい。塩素供給装置530から供給される塩素は配水管を通して個々の凝集剤注入設備508及び塩素注入設備512,516に供給されることとなるが、その配水管の途中に備えられる塩素混入制御装置540により注入される塩素の流量が調整される。
塩素混入制御装置540には、塩素供給装置530から各配水管を通して供給される塩素の流量を調整する調整バルブ542,544,546が備えられている。
例えば、調整バルブ542は塩素供給装置530から凝集剤注入設備508の間の配水管に接続され、調整バルブ546は塩素供給装置530から塩素注入設備516の間の配水管に接続される。調整バルブ542,546は、各配水管を流れる塩素の流量を調整する。なお、調整バルブ542,544,546による調整は、中央監視制御装置560からの指示に基づいて行われる。
生物粒子計数器550は、光検出システム1及び蛍光計数システム2を内蔵する他、操作部552,554、報知ディスプレイ556等を備えている。このうち光検出システム1は、対象物(ここでは水中の生物粒子)に光を照射し、対象物からの散乱光や蛍光を検出して検出信号を出力する機能を有する。また蛍光計数システム2は、光検出システム1から出力された検出信号に基づいて蛍光数をカウントする機能を有する。また、操作部552は例えば複数種類のボタンから構成されており、他の操作部554はコントローラから構成されている。コントローラとしての操作部554は、浄水管理者等が行う生物粒子計数器550への操作を受け付けることができる。また、報知ディスプレイ556は、例えば、入力情報、操作情報、計数結果等を表示することができる。生物粒子計数器550は、上記のようにろ過池514の出口付近に配置され、塩素注入設備512で塩素が注入されたのちろ過池514を通過してきた水の一部を分流し、その分流した水に含まれる生物粒子数、具体的には藍藻及びその他の藻類の個数を計数する。
分流装置570は、例えば、ろ過池514の出口付近から水を分流して生物粒子計数器550に導く配水管の他、必要に応じて吸引ポンプ(図示しない)や配水管内の流量を調整する流量調整バルブ等(図示しない)により構成される。そして、生物粒子計数器550により検査された水は、図示しない排水管から排水される。なお、吸引ポンプ、流量調整バルブ等を必要とする場合は、それらを生物粒子計数器550の排水管に設けるとよい。これにより、例えば生物粒子計数器550に安定して水を導けない場合であっても、容易にその調整が可能となる。
図2に示すように、生物粒子計数器550は主に、上記の光検出システム1及び蛍光計数システム2から構成されている。これらシステム1,2により、水中の対象物のうち生物粒子(例えば、微生物等)を検出及び計数することができる。
光検出システム1は、例えば、発光装置10、照射光学レンズ系20、対象流動装置30、第1集光光学レンズ系40、遮光装置50、散乱光選択光学装置60、遮光壁65、蛍光選択光学装置70、第2集光光学レンズ系80、蛍光用受光装置90、第3集光光学レンズ系100、散乱光用受光装置110から構成されている。これらの構成要素により、対象物に光を照射し、対象物からの散乱光や蛍光を検出することができる。以下、各構成要素について具体的に説明する。
発光装置10は、例えば、半導体レーザーダイオード(半導体LED素子を含む。以下、レーザーダイオードとする)から構成されている。レーザーダイオード10によりレーザー光が発振され、生物粒子を含む水に照射される。レーザーダイオード10が発振するレーザー光の波長は、生物粒子の細胞内に存在する蛍光を発することができる物質(以下、蛍光物質とする)に対応して決定される。ここで、蛍光物質は、照射される光のエネルギーを吸収して励起状態に遷移しやすい励起波長を有している。その励起波長はその物質によって異なっており、さらに、励起状態から基底状態に戻る際に放出する蛍光の波長も蛍光物質によって異なっている。クロロフィルaの励起波長スペクトルは約430nmの波長をピークにした分布をしており、クロロフィルaを励起させるために照射するレーザー光の波長は330nm〜460nmが適している。
照射光学レンズ系20は、例えば、複数種類の光学レンズから構成されている。例えば、コリメーターレンズ、両凸レンズ、シリンドリカルレンズから構成されており、発光装置10から発振されたレーザー光を平行光線に調整し、対象物に照射している。
対象流動装置30(フローセル)は、例えば、合成石英やサファイア等で作成された中空の四角柱の筒部32から構成され、対象物(生物粒子35又は非生物粒子37)を含んだ水33が下から上(又は上から下)に流動する構造をしている。発光装置10から発振されたレーザー光31は、筒部32の水が流動する中空領域に照射されて検出領域が形成される。
この検出領域において、レーザー光31がフローセル30内を流動する水33の分子や対象物(生物粒子35又は非生物粒子37)と相互作用を起こすこととなる。
なお、非生物粒子37に入射したレーザー光31による散乱光は、生物粒子35から放出される散乱光と同様である。
遮光装置50は、例えば、レーザートラップから構成されている。このレーザートラップ50は、レーザーダイオード10から発振され、フローセル30内で相互作用を起さずに通過したレーザー光31を遮光する。遮光することで、その通過したレーザー光31が様々な場所で反射などを起こして、生物粒子35による散乱光や蛍光の検出のノイズとなることを抑制する。
第1集光光学レンズ系40は、例えば、複数の光学レンズから構成されている。この第1集光光学レンズ系40は、レーザー光31の進行方向(光軸)に対して約90度の角度の位置に設置される。この第1集光光学レンズ系40により、フローセル30内における生物粒子35や非生物粒子37からの散乱光及び生物粒子35からの蛍光が集光される。なお、これら生物粒子35からの側方散乱光及び蛍光をなるべく多く集光するために、レンズ口径は大きい方が好ましく、生物粒子35からの散乱光や蛍光を検出する検出装置が備えられる位置(距離)に対応して決定される。
散乱光選択光学装置60は、例えば、ダイクロイックミラーから構成されている。本実施形態のダイクロイックミラー60は、410nmよりも長い波長の光を透過させ、410nmよりも短い波長の光を反射させる。このように光の波長で分離する基準となる特定の波長をカットオフ波長と称する。しがたって、フローセル30内で405nmのレーザー光31により散乱された生物粒子35や非生物粒子37からの散乱光の波長は主に405nmであるため、ダイクロイックミラー60により生物粒子35や非生物粒子37からの散乱光を反射することができる。そして、反射された生物粒子35や非生物粒子37からの散乱光は、次に第3集光光学レンズ系100に集光され、散乱光用受光装置110に結像されることとなる。
蛍光選択光学装置70は、例えば、光学フィルターから構成されている。本実施形態においては、約670nmをピークとする蛍光スペクトルを有するクロロフィルaを指標とするため、600nmの波長(カットオフ波長)よりも長い波長の光を透過させるロングパスフィルタ70が備えられている。
第2集光光学レンズ系80は、例えば、複数の光学レンズから構成されている。この第2集光光学レンズ系80は、ロングパスフィルタ70を透過してきた光の進行方向(光軸)上に設置される。この第2集光光学レンズ系80により、ロングパスフィルタ70を透過してきた蛍光35が集光され、蛍光用受光装置90の入射面に結像されることとなる。
蛍光用受光装置90は、例えば、半導体受光素子(フォトダイオードPhoto Diode:PD)又はフォトダイオードよりも感度のよい光電子増倍管(フォトマルチプライヤーチューブPhoto Multiplier Tube:PMT)から構成されている。これらフォトダイオードやフォトマルチプライヤーチューブ(以下、フォトマルとする)は受光した光を電流にし、受光した光量に応じた電流を出力する。なお、受光した光の光量によって出力する電流の大きさが変化し、受光した光の光量が多ければ多いほど、電流の大きさが大きくなる。なお、フォトマル90から出力される電気信号(出力電流に応じた電圧値)は、次に蛍光計数システム2に入力される。
遮光壁65は、ダイクロイックミラー60の透過側からフォトマル90までの光路を囲う筒状の構造物から構成されている。この遮光壁65により、ダイクロイックミラー60を透過してきた光(蛍光)以外の光がフォトマル90に入射することを防ぐことができる。例えば、対象物からの散乱光や水によるラマン散乱光が光検出システム1内で反射して、この光路に回り込まないように遮蔽することができる。図示していないが、ダイクロイックミラー60の反射側から散乱光用受光装置110までの光路などにも同様に遮光壁を設けてもよい。
第3集光光学レンズ系100は、例えば、複数の光学レンズから構成されている。この第3集光光学レンズ系100は、ダイクロイックミラー60によって反射された光の進行方向(光軸)上に設置される。
散乱光用受光装置110は、例えば、フォトダイオード又はフォトマルから構成される。ここで、散乱光用受光装置110に入射する光は、ダイクロイックミラー60により反射された410nmより短い波長の光であって、具体的には、フローセル30内を流動する生物粒子35や非生物粒子37により散乱された散乱光である。これら生物粒子35や非生物粒子37による散乱光は、生物粒子35から放出される蛍光よりも光量が多いため、フォトマルではなく安価なフォトダイオードでも十分に検出することができる。本実施形態においては、このフォトダイオード110が備えられ、ダイクロイックミラー60により反射された生物粒子35や非生物粒子37による散乱光を受光する。フォトダイオード110が受光した光は、その光量に応じた電気信号に変換され、その電気信号がフォトダイオード110から出力されることとなる。フォトダイオード110からの出力信号は、次に蛍光計数システム2に入力される。
蛍光計数システム2は、例えば、検出信号処理部200、データ処理部300、報知部400から構成されている。また、図3は、蛍光計数処理の手順例を示すフローチャートである。以下の説明により、生物粒子計数器550を用いた生物粒子計数方法の詳細についても明らかとなる。
以下、各構成要素及びその処理について具体的に説明する。
検出信号処理部200は、例えば、蛍光用出力信号処理装置210と、散乱光用出力信号処理装置220から構成される。さらに、蛍光用出力信号処理装置210は、例えば、第1増幅器212、第1アナログ/デジタル変換器214から構成され、散乱光用出力信号処理装置220は、例えば、第2増幅器222、第2アナログ/デジタル変換器224から構成される。
図4は、データ収集処理の手順例を示すフローチャートである。
まず、蛍光用出力信号処理装置210は、まず蛍光用受光装置(フォトマル)90から出力されたアナログ信号を受信し(出力信号受信処理ステップS110)、受信したアナログ信号を第1増幅器212が増幅する(出力信号増幅処理ステップS120)。そして、増幅されたアナログ信号を第1アナログ/デジタル変換器214がデジタル信号(信号A)に変換する(出力信号A/D変換処理ステップS130)。
データ処理部300は、例えば、データ収集装置310、データ解析装置320、結果出力装置330から構成されている。また、データ収集装置310は、例えば、データを記憶するメモリ(RAM)から構成されている。
図5は、データ解析処理の手順例を示すフローチャートである。
まず、データ処理部300は、蛍光用出力信号処理装置210及び散乱光用出力信号処理装置220から出力される信号A及び信号Bを受信する(変換信号受信処理ステップS210)。受信された信号A及び信号Bは、そのままデータ収集装置(メモリ)310に記憶される。
データ解析装置320は、例えば、メモリ310に記憶されたデータ(信号A及び信号B)を解析する計算回路(例えば、CPU322)及び計算処理内容(プログラム、閾値データ)等が予め記憶されたメモリ324(ROM)から構成されている。
図6は、解析処理の手順例を示すフローチャートである。
まず、メモリ310に記憶された信号Bに対し、CPU322により予めメモリ324に記憶された閾値データ(電圧値)との比較を行う。具体的には、信号Bの電圧値が閾値TB1以上か否かが判定される(ステップS222)。信号TB1の電圧値が閾値B以上であると判定された場合(ステップS222:Yes)、散乱光用受光装置フォトダイオード110に生物粒子35又は非生物粒子37からの散乱光が入射し検出されたことを表している。一方、信号Bの電圧値が閾値TB1以上でないと判断された場合(ステップS222:No)、入射した散乱光を発した生物粒子35又は非生物粒子37は検出対象外の粒子であることを表しており、何もせずに解析処理を終了する。
図7は、蛍光用受光装置及び散乱光用受光装置からの出力信号の一例を示す図である。
図7中の上段に示される信号は、蛍光用受光装置のフォトマル90から出力された検出信号に対応する信号Aの時間変化分布である。また、図7中の下段に示される信号は、散乱光用受光装置のフォトダイオード110から出力された検出信号に対応する信号Bの時間変化分布を示している。ここで、上下段ともに縦軸は信号A,信号Bそれぞれの光強度を示し、このうち上段には信号Aについての2つの閾値T0,TAを、また、下段には信号Bについての2つの閾値TB1,TB2を合わせて示している。また、上下段ともに横軸は時刻を示し、右に進むほど時間が経過していることを示している。なお、図7中の上下段に示されている信号A及び信号Bの分布は、タイミング調整された分布であると想定する。
解析結果出力装置330は、データ解析装置320により解析された生物粒子35の個数を計数し、その計数値を報知部400に送信する装置である。
図8は、解析結果出力処理の手順例を示すフローチャートである。
まず、解析結果出力装置330は、まずデータ解析装置320よりフラグ信号(藍藻フラグ又はその他フラグ)を受信する。そして、藍藻フラグがONにセットされているか否かを判定する(ステップS310)。藍藻フラグがONである場合(ステップS310:Yes)、検出された生物粒子35が藍藻であるとして、藍藻カウント数を1加算する(ステップS320)。そして、藻類カウント数を報知部400に送信する(ステップS330)。
報知部400は、例えば、表示装置410、スピーカ420から構成されている。
図9は、報知処理の手順例を示すフローチャートである。
報知部400は、まず結果出力装置330により送信されたカウント数を受信する(ステップS410)。次に、受信したカウント数を表示装置410に表示して、生物粒子計数結果の表示を更新する(ステップS420)。表示装置410への表示は、藍藻及びその他の藻類の個数を生物粒子の粒径の大きさ別に行ってもよい。また、カウントを1ずつ増加させるような表示形態でもよく、所定の時間毎(例えば、5秒間隔)に更新されたカウント数を表示する形態でもよい。
データ処理部300のデータ解析装置320が行う解析処理(図5中、ステップS220)では、検出された個々の生物粒子について、蛍光用受光装置からの出力信号である信号Aの電圧値が閾値TA以下ならば藍藻として、閾値TAより大きいならば藍藻以外の藻類として、種類別に個数を計数する旨は既に述べた通りである。このように信号Aの値に基づいて藻類の種類を判定する根拠について、以下に実測データを例示して詳しく説明する。
図12中〔塩素注入前〕の散布図を見ると、蛍光強度の高い方に多くのドットが分布している一方、蛍光強度が低い方にはあまり分布しておらず、散布図の上側の密度が高い。塩素注入前の状態では、緑藻の蛍光強度は藍藻に比べて強いことが分かる。
図13中(A)の表には、藍藻2種(シネココッカス及びミクロキスティス)並びに緑藻(クロレラ)の各試料10ml中に含まれる蛍光粒子の個数がまとめられている。例えば、シネココッカスの試料10ml中には、粒径0.3μm以上の蛍光粒子が26767個、粒径0.5μm以上の蛍光粒子が15710個含まれることを示している。
このように、塩素を注入してから20分が経過すると、藍藻であると推定される粒子の蛍光強度は一定の値(閾値TA)以下に落ち着く。
混合試料への塩素注入前、及び塩素注入後に約10分間隔で蛍光粒子の蛍光強度を測定した結果を確認すると、図15中(A)及び(B)のいずれの場合においても、「塩素注入前」及び「10分後」の段階では、蛍光強度が値A以下であって藍藻として計数された個数、値Aを超えていて緑藻として計数された個数のいずれもが、予測値から大きく離れた値を示している。
次に、この生物粒子計数器550を備えた浄水監視システムの構成例(図1とは別の形態)について説明する。
図16は、生物粒子計数器を備えた浄水監視システムの構成例を示す図である。
上述した藍藻についての蛍光強度の時間特性を、浄水場における水質管理の場面で活用することができる。浄水場において、凝集剤注入設備508で塩素が注入された水は、沈殿池510を経由して塩素注入設備512を通り再度塩素が注入されて、ろ過池514に送水されることになる。沈殿池510及びろ過池514を通過するまでの時間は、凝集剤注入設備508からそれぞれ4〜5時間及び6〜8時間である。また、一般には浄水場で使用する塩素水の濃度は2〜3ppmである。その一方で、藍藻の蛍光は先述のような時間特性を有しており、浄水場での塩素水の濃度に換算すると、実験と同様の効果を得るためには塩素を注入してから3〜8時間が適していることになる。塩素注入後このような時間帯を経過するタイミングであれば、閾値TAを基準として藍藻及び緑藻(藍藻以外の藻類)を高精度に計数することができる。
2 蛍光計数システム
10 発光装置(レーザーダイオード)
20 照射光学レンズ系
30 対象流動装置(フローセル)
35 生物粒子
37 非生物粒子
40 第1集光光学レンズ系
50 遮光装置(レーザートラップ)
60 散乱光選択光学装置(ダイクロイックミラー)
65 遮光壁
70 蛍光選択光学装置(ロングパスフィルタ)
80 第2集光光学レンズ系
90 蛍光用受光装置(フォトマル)
100 第3集光光学レンズ系
110 散乱用受光装置(フォトダイオード)
200 検出信号処理部
300 データ処理部
400 報知部
500 浄水システム
512 塩素注入設備
514 ろ過池
530 塩素供給装置
540 塩素混入制御装置
550 生物粒子計数器
560 中央監視制御装置
570 ネットワーク
Claims (10)
- 対象となる水に塩素を注入する注入工程と、
前記塩素の注入後に所定の時間を置く待機工程と、
前記待機工程を経た前記水に向けて所定の波長の光を照射し、前記光の作用により前記水に含まれる生物粒子が放出する蛍光を選択的に分離して受光する受光工程と、
前記受光した蛍光の強度に基づいて個々の前記生物粒子を藍藻として計数するか、もしくはその他の藻類として計数する計数工程とを含み、
前記所定の時間は、藍藻の有する蛍光の強度が所定の閾値を下回ってから、その他の藻類に残存する蛍光の強度が所定の閾値を下回るまでの所要時間内に設定されており、
前記計数工程では、
前記受光した蛍光の強度が前記所定の閾値以下である場合に前記生物粒子を藍藻として計数し、前記受光した蛍光の強度が前記所定の閾値を超える場合に前記生物粒子をその他の藻類として計数することを特徴とする生物粒子計数方法。 - 請求項1に記載の生物粒子計数方法において、
前記計数工程では、
塩素の注入後の藍藻による蛍光強度の時間特性に基づき、前記所定の閾値が設定されることを特徴とする生物粒子計数方法。 - 請求項1又は2に記載の生物粒子計数方法において、
前記待機工程では、
注入する塩素の濃度に基づき前記所定の時間が決定されることを特徴とする生物粒子計数方法。 - 請求項1から3のいずれかに記載の生物粒子計数方法において、
前記受光工程で照射される光の前記所定の波長は、330nm〜460nmであることを特徴とする生物粒子計数方法。 - 塩素の注入後に所定の時間を置いた水を対象として所定の波長の光を照射する照射手段と、
前記照射された光の作用により前記水に含まれる生物粒子が放出する蛍光を選択的に分離して受光する受光手段と、
前記受光された蛍光の強度に基づいて個々の前記生物粒子を藍藻として計数するか、もしくはその他の藻類として計数する計数手段とを備え、
前記所定の時間は、藍藻の有する蛍光の強度が所定の閾値を下回ってから、その他の藻類に残存する蛍光の強度が所定の閾値を下回るまでの所要時間内に設定されており、
前記計数手段は、
前記受光された蛍光の強度が前記所定の閾値以下である場合に前記生物粒子を藍藻として計数し、前記受光された蛍光の強度が前記所定の閾値を超える場合に前記生物粒子をその他の藻類として計数することを特徴とする生物粒子計数器。 - 請求項5に記載の生物粒子計数器において、
前記計数手段は、
塩素の注入後の藍藻による蛍光強度の時間特性に基づき、前記所定の閾値が設定されることを特徴とする生物粒子計数器。 - 請求項5又は6に記載の生物粒子計数方法において、
前記所定の時間は、
注入する塩素の濃度に基づいて決定されることを特徴とする生物粒子計数器。 - 請求項5から7のいずれかに記載の生物粒子計数器において、
前記照射手段は、
330nm〜460nmの波長域にある光を照射することを特徴とする生物粒子計数器。 - 水源から取り入れた水を対象として浄水処理を行う浄水場にて、最初に塩素が注入された後の水が所定の時間を置いて次工程に移される水路上に請求項5から8のいずれかに記載の生物粒子計数器が設置されていることを特徴とする浄水監視システム。
- 請求項9に記載の浄水監視システムにおいて、
前記生物粒子計数器は、
浄水場のろ過池の出口付近に設置されていることを特徴とする浄水監視システム。
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