JP5425632B2 - 金属酸化物用接着剤組成物 - Google Patents
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Description
・ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー及びエポキシ(メタ)アクリレートオリゴマーからなる群から選択される少なくとも一種の(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と、
・2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート及びβ-アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネートからなる群から選択される少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマー(B)と、
・光重合開始剤(C)と
を含んでなり、
前記(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と前記(メタ)アクリレートモノマー(B)との総量中、β-アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネートを30質量%以上含むことを特徴とする。
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。
PETに蒸着されたIZO上にUV硬化樹脂液をバーコーターで100μm厚に塗布する。その後、裏打ち材として同じフィルムをIZO面が樹脂液に向くように載せ、ゴムローラーで樹脂液を伸ばし、UV照射(-700 mW/cm2, 3000 mJ/cm2)し、樹脂液を硬化させる。得られたサンプルの持ち手部分を剥離試験機[オリエンテック製STA−1150]用のチャックに挟み、50 mm/minで引き上げ、得られた荷重値と試料の幅から接着力を算出した。
7mm×50mm×1mmの板状UV硬化組成物を作製し、引っ張り試験機[オリエンテック製STA−1150]を用い、100 mm/minで引き上げ、その際に発生する破断応力値(TB)と破断伸び値(EB)を計測した。
*2 日本合成化学製, 商品名「UV3000B」, ウレタンアクリレートオリゴマー, 重量平均分子量(Mw)=18000
*3 日本合成化学製, 商品名「UV3700B」, ウレタンアクリレートオリゴマー, 重量平均分子量(Mw)=36000
*4 共栄社化学製, 商品名「3002A」, エポキシアクリレートオリゴマー, 重量平均分子量(Mw)=600, ビスフェノールA骨格
*5 共栄社化学製, 商品名「HO−A」, 2-ヒドロキシエチルアクリレート
*6 新中村化学製, 商品名「A−SA」, β-アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート
*7 共栄社化学製, 商品名「HOP−A」, 2-ヒドロキシプロピルアクリレート
*8 共栄社化学製, 商品名「HOB−A」, 2-ヒドロキシブチルアクリレート
*9 新中村化学製, 商品名「A−MO」, アクリロイルモルホリン
*10 共栄社化学製, 商品名「LA」, ラウリルアクリレート
*11 大阪有機化学製, 商品名「4−HBA」, 4-ヒドロキシブチルアクリレート
*12 チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製, 商品名「IRGACURE 184」, 1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン
Claims (3)
- ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー及びエポキシ(メタ)アクリレートオリゴマーからなる群から選択される少なくとも一種の(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と、
2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート及びβ-アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネートからなる群から選択される少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマー(B)と、
光重合開始剤(C)と
を含んでなり、
前記(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と前記(メタ)アクリレートモノマー(B)との総量中、β-アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネートを30質量%以上含むことを特徴とする金属酸化物用接着剤組成物。 - 前記(メタ)アクリレートオリゴマー(A)の前記(メタ)アクリレートモノマー(B)に対する質量比(A/B)が70/30〜30/70であることを特徴とする請求項1に記載の金属酸化物用接着剤組成物。
- 前記光重合開始剤(C)の配合量が、前記(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と前記(メタ)アクリレートモノマー(B)との合計100質量部に対して0.1〜10質量部であることを特徴とする請求項1又は2に記載の金属酸化物用接着剤組成物。
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