JP5376190B2 - Polyurethane aqueous dispersion - Google Patents
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本発明は、ポリウレタン水性分散体及び該ポリウレタン水性分散体を用いて得られる接着剤に関する。更に詳しくは、貼り合わせ直後のコンタクト接着性に優れ、且つ、初期接着強度及び最終接着強度、耐熱クリープ性等にも優れ、良好な塗布性を有するポリウレタン水性分散体及び接着剤に関する。更に、該接着剤を用いて得られる接着物、特に、靴に関する。 The present invention relates to an aqueous polyurethane dispersion and an adhesive obtained using the aqueous polyurethane dispersion. More specifically, the present invention relates to an aqueous polyurethane dispersion and an adhesive having excellent contact adhesiveness immediately after bonding, excellent initial adhesive strength, final adhesive strength, heat-resistant creep resistance, and the like, and having good coating properties. Further, the present invention relates to an adhesive obtained by using the adhesive, particularly a shoe.
一般に、ゴム、皮革、金属、ポリ塩化ビニル(ＰＶＣ)等のプラスチック、発泡体等の各種基材をポリウレタン系水性溶液、分散液、及びこれらを用いて得られる接着剤を使用して接着する場合、最終接着強度（養生、硬化後の接着強度）、耐久性以外に、貼り合わせ直後および数時間内の接着強度、接着剤の塗布適性が非常に重要である。特に種々の形状の基材に刷毛等を使用して接着剤を塗布する靴等の用途においては、接着剤の刷毛塗り性、レベリング性（均一塗布性）の他に、２つの基材に各々塗布した接着剤面同士のコンタクト接着性に優れることが重要となる。 In general, when bonding various base materials such as rubber, leather, metal, plastics such as polyvinyl chloride (PVC), foams, etc. using polyurethane-based aqueous solutions, dispersions, and adhesives obtained by using them. In addition to the final adhesive strength (curing and adhesive strength after curing) and durability, the adhesive strength immediately after bonding and within several hours, and the applicability of the adhesive are very important. Especially in applications such as shoes where brushes are used to apply adhesives to various shaped substrates, in addition to the brush coating properties and leveling properties (uniform coating properties) of adhesives, It is important to have excellent contact adhesion between the coated adhesive surfaces.
ポリウレタン水性分散体の接着剤を塗布した基材を貼り合わせるには、刷毛等を用いて接着剤を２つの基材に各々塗布した後、水分を除去して接着性能を発現させるため、通常５０〜６０℃で乾燥する「再活性工程」を経る。この再活性工程の後、接着剤を塗布した基材同士を貼り合わせる。 In order to bond the base material coated with the polyurethane aqueous dispersion adhesive, the adhesive is applied to the two base materials using a brush or the like, and then water is removed to develop the adhesive performance. It undergoes a “reactivation step” of drying at ˜60 ° C. After this reactivation step, the substrates coated with adhesive are bonded together.
特に靴を製造する工程では、様々な形状を呈する基材〔ＥＶＡ系（エチレン−酢ビ系）等のゴム、天皮、ＰＶＣ等〕を貼り合わせるのに接着剤が使用される。一般的に靴を接着する工程は、▲１▼基材への接着剤塗布→▲２▼乾燥→▲３▼余熱で貼り合わせが行われている。その際、接着剤面同士を貼り合わせた時のコンタクト接着強度が低い場合には、基材の変形の応力に負けて基材と接着剤との界面剥離もしくは接着剤の凝集破壊により、基材の浮き、剥離等の問題が発生する。このため靴接着を始めとして接着剤面同士を貼り合わせるコンタクト接着を行う分野では、以前よりコンタクト接着性、塗布適性、耐久性等に優れる接着剤が強く要望されていた。 In particular, in the process of manufacturing shoes, an adhesive is used to bond substrates having various shapes (such as rubbers such as EVA (ethylene-vinyl acetate), skin, PVC). In general, in the process of bonding shoes, bonding is performed by (1) applying an adhesive to a substrate → (2) drying → (3) residual heat. At that time, if the contact adhesive strength when the adhesive surfaces are bonded together is low, the base material may be subjected to interface peeling between the base material and the adhesive or cohesive failure of the adhesive against the stress of deformation of the base material. Problems such as floating and peeling occur. For this reason, in the field of contact bonding in which adhesive surfaces are bonded to each other, such as shoe bonding, there has been a strong demand for an adhesive having excellent contact adhesion, applicability, durability, and the like.
ポリウレタン樹脂水性分散体の製造方法については、米国特許第３，０３６，９９８号公報、米国特許第３，７５６，９９２号公報等に記載されており公知である。また、特開平９−７１７２０号公報において、ポリイソシアネートにノニオン性親水基含有化合物とイオン性界面活性剤を混合させることにより得られる自己乳化性ポリイソシアネート組成物と水性エマルジョンを用いて得られる耐水性に優れる水系コーティング組成物が記載されている。しかしながら該公報ではイオン性界面活性剤の含有量が０．５〜２０重量％と多く、ポリイソシアネート油滴表面にイオン性保護膜を生成させて耐水性を増大することを目的としている。しかもコーティング剤としての使用を目的とした発明であり、コンタクト接着性、塗布適性、接着強度において十分な性能を有するものではなかった。 A method for producing an aqueous polyurethane resin dispersion is described in U.S. Pat. No. 3,036,998, U.S. Pat. No. 3,756,992, and the like, and is known. Further, in JP-A-9-71720, water resistance obtained by using a self-emulsifiable polyisocyanate composition obtained by mixing a polyisocyanate with a nonionic hydrophilic group-containing compound and an ionic surfactant and an aqueous emulsion. A water-based coating composition that is superior to the above is described. However, in this publication, the content of the ionic surfactant is as high as 0.5 to 20% by weight, and an object is to increase the water resistance by generating an ionic protective film on the surface of the polyisocyanate oil droplets. In addition, the invention is intended for use as a coating agent, and does not have sufficient performance in terms of contact adhesion, applicability, and adhesive strength.
更に、特許第２８９４４９４号公報では親水基としてカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を含有するポリイソシアネート重付加物の水性溶液又は分散液の製造法が記載されている。該特許では、基材に塗布した接着剤を再活性する場合に低温で処理出来ることが記載されているが、レベリング性等の塗布適性において満足出来るものではなかった。 Further, Japanese Patent No. 2894494 describes a method for producing an aqueous solution or dispersion of a polyisocyanate polyadduct containing a carboxylate group and / or a sulfonate group as a hydrophilic group. The patent describes that when the adhesive applied to the substrate is reactivated, it can be processed at a low temperature, but the coating suitability such as leveling property is not satisfactory.
従って、本発明の目的は、貼り合わせ直後のコンタクト接着性に優れ、且つ、初期接着強度及び最終接着強度、耐熱クリープ性にも優れ、更に良好な塗布性をも有するポリウレタン水性分散体及び接着剤を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide an aqueous polyurethane dispersion and an adhesive having excellent contact adhesiveness immediately after bonding, excellent initial adhesive strength, final adhesive strength, heat-resistant creep resistance, and excellent coating properties. Is to provide.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す特定のポリウレタン水性分散体を接着剤として使用することにより、貼り合わせ直後のコンタクト接着性に優れ、且つ、初期接着強度及び最終接着強度、耐熱クリープ性にも優れ、更に良好な塗布性が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors are excellent in contact adhesion immediately after bonding by using the specific polyurethane aqueous dispersion shown below as an adhesive, and in the initial stage. The present inventors have found that the adhesive strength, final adhesive strength and heat-resistant creep resistance are excellent, and that a better coating property can be obtained, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は、有機ポリイソシアネート（Ａ）、水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオール（Ｃ）を用いて得られる水性分散体（Ｄ）と、ジアルキルスルホコハク酸型金属塩、ジアルキルスルホコハク酸型有機塩、アルキルベンゼンスルホン酸型金属塩、及びアルキルベンゼンスルホン酸型有機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤（Ｅ）とからなるポリウレタン水性分散体であって、（Ｂ）及び（Ｃ）の少なくとも１つがカルボン酸の塩であるカルボキシレート基及び／又はスルホン酸の塩であるスルホネート基を含有し、前記ポリオール（Ｂ）が、（Ｂ−１）芳香族スルホン酸基を含有するジカルボン酸もしくはそのエステル誘導体と、（Ｂ−２）分子量３００以下のポリオールと、（Ｂ−３）スルホン酸基を含有しないポリカルボン酸もしくはそのエステル誘導体及び／又は環状エステルとを用いて得られる芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオール、ならびに、芳香族スルホン酸基を含有しない水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオールの混合物であり、かつ、ポリウレタン樹脂固形分１００重量部に対して、界面活性剤（Ｅ）を０．０５〜０．５重量部含有することを特徴とするポリウレタン水性分散体であり、
That is, the present invention provides an aqueous dispersion obtained using an organic polyisocyanate (A), a polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g, a polyamine having a molecular weight of 300 or less and / or a polyol (C) having a molecular weight of 300 or less. Body (D) and at least one surfactant (E) selected from the group consisting of dialkylsulfosuccinic acid type metal salts, dialkylsulfosuccinic acid type organic salts, alkylbenzenesulfonic acid type metal salts, and alkylbenzenesulfonic acid type organic salts An aqueous polyurethane dispersion containing at least one of (B) and (C) a carboxylate group which is a salt of a carboxylic acid and / or a sulfonate group which is a salt of a sulfonic acid, ) Is (B-1) an aromatic sulfonic acid group-containing dicarboxylic acid or ester thereof Derivative and, (B-2) and the molecular weight of 300 or less of the polyol, (B-3) a polycarboxylic acid or an aromatic sulfonic acid obtained by using the ester thereof derived thereof及 beauty / or cyclic ester containing no sulfonic acid group polyester polyols containing group, and a mixture of polyols having a hydroxyl value of 10~350mgKOH / g free of aromatic sulfonic acid group, and the polyurethane resin solid content of 100 parts by weight of a surfactant (E Is a polyurethane aqueous dispersion characterized by containing 0.05 to 0.5 parts by weight of
また、本発明は、該ポリウレタン水性分散体を用いて得られることを特徴とする接着剤であり、Further, the present invention is an adhesive obtained by using the polyurethane aqueous dispersion,
また、本発明は、該接着剤を用いて得られることを特徴とする接着物であり、The present invention is an adhesive obtained by using the adhesive,
更に、本発明は、該接着剤を用いて得られることを特徴とする靴に関する。Furthermore, the present invention relates to a shoe obtained by using the adhesive.
次いで、本発明を実施するにあたり、必要な事項を具体的に以下に述べる。 Next, specific matters necessary for carrying out the present invention will be described below.
本発明のポリウレタン水性分散体は、有機ポリイソシアネート（Ａ）、水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオール（Ｃ）を用いて得られる水性分散体（Ｄ）と、ジアルキルスルホコハク酸型金属塩、ジアルキルスルホコハク酸型有機塩、アルキルベンゼンスルホン酸型金属塩、及びアルキルベンゼンスルホン酸型有機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤（Ｅ）とからなるポリウレタン水性分散体であって、（Ｂ）及び（Ｃ）の少なくとも１つがカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を含有することを特徴とするポリウレタン水性分散体である。 The aqueous polyurethane dispersion of the present invention is obtained using an organic polyisocyanate (A), a polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g, a polyamine having a molecular weight of 300 or less and / or a polyol (C) having a molecular weight of 300 or less. Aqueous dispersion (D) and at least one surfactant selected from the group consisting of dialkylsulfosuccinic acid type metal salts, dialkylsulfosuccinic acid type organic salts, alkylbenzenesulfonic acid type metal salts, and alkylbenzenesulfonic acid type organic salts An aqueous polyurethane dispersion comprising (E), wherein at least one of (B) and (C) contains a carboxylate group and / or a sulfonate group.
本発明のポリウレタン水性分散体を調製するに際して使用する有機ポリイソシアネート（Ａ）とは、下記一般式［１］で示されるような化合物である。
Ｒ（ＮＣＯ）ｎ 一般式［１］
（但し、一般式［１］中のＲは任意の有機基、ｎ≧２である。）The organic polyisocyanate (A) used in preparing the aqueous polyurethane dispersion of the present invention is a compound represented by the following general formula [1].
R (NCO) n General formula [1]
(However, R in the general formula [1] is an arbitrary organic group, n ≧ 2.)
本発明で使用する有機ポリイソシアネート（Ａ）としては、従来より公知のものが何れも使用できるが、その中で特に代表的なものを例示すると、例えば、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２−ドデカメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン−１，３−ないしは１，４−ジイソシアネート、１−イソシアナト−３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン（別名イソホロンジイソシアネート；ＩＰＤＩ）、ビス−（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン（別名水添ＭＤＩ）、 As the organic polyisocyanate (A) used in the present invention, any conventionally known organic polyisocyanate (A) can be used. Examples of typical examples thereof include 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,1, and the like. 6-hexamethylene diisocyanate, 1,12-dodecamethylene diisocyanate, cyclohexane-1,3- or 1,4-diisocyanate, 1-isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane (also known as isophorone diisocyanate; IPDI), bis- (4-isocyanatocyclohexyl) methane (also known as hydrogenated MDI),
２−ないしは４−イソシアナトシクロヘキシル−２’−イソシアナトシクロヘキシルメタン、１，３−ないしは１，４−ビス−（イソシアナトメチル）−シクロヘキサン、ビス−（４−イソシアナト−３−メチルシクロヘキシル）メタン、１，３−ないしは１，４−α，α，α’α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、２，４−ないしは２，６−ジイソシアナトトルエン、２，２’−、２，４’−ないしは４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン（ＭＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｐ−ないしはｍ−フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートまたはジフェニル−４，４’−ジイソシアネートなどが挙げられる。2- or 4-isocyanatocyclohexyl-2'-isocyanatocyclohexylmethane, 1,3- or 1,4-bis- (isocyanatomethyl) -cyclohexane, bis- (4-isocyanato-3-methylcyclohexyl) methane, 1,3- or 1,4-α, α, α'α'-tetramethylxylylene diisocyanate, 2,4- or 2,6-diisocyanatotoluene, 2,2'-, 2,4'- or Examples include 4,4′-diisocyanatodiphenylmethane (MDI), 1,5-naphthalene diisocyanate, p- or m-phenylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenyl-4,4′-diisocyanate, and the like.
これらの内でも、とりわけ機械的強度などの点からは、芳香族ジイソシアネート化合物の使用が望ましく、また、とりわけ耐久性、耐光性などの点からは、脂肪族ないしは脂環族ジイソシアネート化合物の使用が望ましい。 Among these, the use of an aromatic diisocyanate compound is particularly desirable from the viewpoint of mechanical strength, and the use of an aliphatic or alicyclic diisocyanate compound is particularly desirable from the viewpoint of durability and light resistance. .
また、接着性を阻害しない範囲で２官能を越えるポリイソシアネート化合物を併用しても構わない。 Moreover, you may use together the polyisocyanate compound exceeding bifunctional in the range which does not inhibit adhesiveness.
本発明において、水性ウレタン樹脂固形分に対するイソシアネート含有率は、８〜２５重量％の範囲が好ましい。かかる範囲内であれば、ウレタン分子の凝集力が好適な大きさとなり、低温での再活性が良好に行われ、初期接着強度の発現が遅延することもなく好ましい。 In the present invention, the isocyanate content relative to the aqueous urethane resin solid content is preferably in the range of 8 to 25% by weight. Within such a range, the cohesive force of the urethane molecules becomes a suitable magnitude, the reactivation at a low temperature is favorably performed, and the expression of the initial adhesive strength is not delayed.
本発明で使用する水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）、及び、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオール（Ｃ）の少なくとも１つがカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を含有する。 At least one of a polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g and a polyamine having a molecular weight of 300 or less and / or a polyol (C) having a molecular weight of 300 or less used in the present invention has a carboxylate group and / or a sulfonate group. contains.
本発明で使用する水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）としては、ポリエステルポリオールが主体的に使用されるが、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール等、もしくはこれらの単独或いは混合物、共重合物を使用してもよい。ポリエステルポリオールを用いる場合は、公知慣用の種々のポリオール化合物と、公知慣用の種々のポリカルボン酸類と、或いはそれらの諸反応性誘導体とを公知慣用の種々の方法で反応させることにより調製されるものを用いることができる。 As the polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g used in the present invention, a polyester polyol is mainly used, but a polyether polyol, a polycarbonate polyol or the like, or a single or a mixture or a copolymer thereof. May be used. When polyester polyol is used, it is prepared by reacting various known and conventional polyol compounds with various known and conventional polycarboxylic acids or various reactive derivatives thereof by various known and conventional methods. Can be used.
ここで前記ポリオール化合物として特に代表的なものを例示すると、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−ブチル−２−エチル１，３−プロパンジオール等の脂肪族ジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡ等の脂環族ジオール、また多官能成分としてグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等のポリオールが挙げられる。 Specific examples of the polyol compound include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and 1,5-pentanediol. 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polyethylene glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2-butyl-2- Aliphatic diols such as ethyl 1,3-propanediol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, alicyclic diols such as hydrogenated bisphenol A, and glycerin and trimethylo as polyfunctional components Trimethylolpropane, and polyols such as pentaerythritol.
一方の前記ポリカルボン酸類としては、脂肪族の中で代表的なものを例示すると、例えば、コハク酸、無水コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、フマル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪（脂環）族ジカルボン酸、多官能成分としてトリメリット酸、ピロメリット酸シクロヘキサントリカルボン酸等のポリカルボン酸およびそれらの無水物或いはエステル形成性誘導体、 On the other hand, as the polycarboxylic acids, typical examples of aliphatics include, for example, succinic acid, succinic anhydride, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dimer acid, maleic anhydride, Aliphatic (alicyclic) dicarboxylic acids such as fumaric acid and 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, polycarboxylic acids such as trimellitic acid and pyromellitic acid cyclohexanetricarboxylic acid as polyfunctional components, and anhydrides or ester-forming derivatives thereof ,
また、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、１，２−ビス（フェノキシ）エタン−ｐ，ｐ’−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸及びそれらの酸無水物もしくはエステル形成性誘導体、ｐ−ヒドロキシ安息香酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル形成性誘導体等が挙げられる。Also, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, naphthalic acid, biphenyldicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) Aromatic dicarboxylic acids such as ethane-p, p′-dicarboxylic acid and their acid anhydrides or ester-forming derivatives, aromatic hydroxycarboxylic acids such as p-hydroxybenzoic acid and their ester-forming derivatives, etc. .
本発明で使用する環状エステルとしては、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン等が挙げられる。 Examples of the cyclic ester used in the present invention include ε-caprolactone and γ-valerolactone.
また、本発明で使用する芳香族スルホン酸基を含有するジカルボン酸もしくはそのエステル誘導体とは、スルホン酸基の中にカチオンとしてプロトン、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｃａ等の金属イオン、アンモニア、ジエチルアミン、トリエチルアミン等の有機アミンを含む５−スルホイソフタル酸、スルホテレフタル酸、４−スルホフタル酸、５［４−スルホフェノキシ］イソフタル酸の如きジカルボン酸もしくはそのエステル誘導体の塩が挙げられる。 The dicarboxylic acid containing an aromatic sulfonic acid group or an ester derivative thereof used in the present invention is a proton, a metal ion such as Na, K, Li, or Ca as a cation in the sulfonic acid group, ammonia, diethylamine, Examples thereof include salts of dicarboxylic acids or ester derivatives thereof such as 5-sulfoisophthalic acid, sulfoterephthalic acid, 4-sulfophthalic acid, and 5 [4-sulfophenoxy] isophthalic acid containing organic amines such as triethylamine.
一般的に各種の基材に塗布する場合、作業上の点からタックフリータイム（オープンタイム）は３分以上必要と考えられ、貼り合わせ直後の初期接着強度が大きく、耐熱性等にも優れていることが要求されている。通常タックフリータイム（オープンタイム）を長くするように設計されたポリウレタン水性分散体は、凝集性、結晶性、及び初期の耐熱性が低く接着強度の低下をもたらすことが多い。 In general, when applied to various substrates, tack-free time (open time) is considered to be 3 minutes or more from the point of work, the initial bond strength immediately after bonding is large, and heat resistance is also excellent It is required to be. Polyurethane aqueous dispersions usually designed to increase tack free time (open time) often have low cohesiveness, crystallinity, and initial heat resistance resulting in reduced adhesive strength.
本発明で使用するポリオール（Ｂ）は、（Ｂ−１）芳香族スルホン酸基を含有するジカルボン酸もしくはそのエステル誘導体、（Ｂ−２）分子量３００以下のポリオール、（Ｂ−３）スルホン酸基を含有しないポリカルボン酸もしくはそのエステル誘導体、及び／又は環状エステルを用いて得られる芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオールと、芳香族スルホン酸基を含有しない水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオールとの混合物である。 The polyol (B) used in the present invention includes (B-1) a dicarboxylic acid containing an aromatic sulfonic acid group or an ester derivative thereof, (B-2) a polyol having a molecular weight of 300 or less, and (B-3) a sulfonic acid group. A polyester polyol containing an aromatic sulfonic acid group obtained by using a polycarboxylic acid or an ester derivative thereof and / or a cyclic ester not containing an aromatic sulfonic acid group, and a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g containing no aromatic sulfonic acid group It is a mixture with polyol.
本発明で使用するポリウレタン分子においては、主鎖に芳香環を有することからポリウレタン分子に剛直性が付与されるのと同時に、その立体構造からウレタン分子鎖間の凝集力が一部抑制される性質がある。このため該芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオールをポリウレタン分子内に導入することにより、接着剤としてのタックフリータイム（オープンタイム）を長くするだけでなく、同時に凝集力と剛直性を付与することが実現できる。更にポリウレタン樹脂は、分子量の大きいポリオールから成るソフトセグメントが界面へ局在化する性質を持つ。そのためソフトセグメントであるポリオール中に極性基（親水＝スルホン酸基）が存在する場合、塩化ビニル（ＰＶＣ）や金属のような極性基材に対する親和性が増し、接着性の向上が期待できる。 In the polyurethane molecule used in the present invention, since the main chain has an aromatic ring, the polyurethane molecule is imparted with rigidity, and at the same time, the cohesive force between urethane molecular chains is partly suppressed from its three-dimensional structure. There is. For this reason, by introducing the polyester polyol containing the aromatic sulfonic acid group into the polyurethane molecule, not only the tack free time (open time) as an adhesive is lengthened, but also cohesion and rigidity are simultaneously imparted. Can be realized. Furthermore, the polyurethane resin has a property that a soft segment composed of a polyol having a large molecular weight is localized at the interface. Therefore, when a polar group (hydrophilic = sulfonic acid group) is present in the polyol, which is a soft segment, the affinity for a polar substrate such as vinyl chloride (PVC) or metal is increased, and an improvement in adhesion can be expected.
また、本発明で使用する芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオールは、芳香族酸のエステルであるため耐加水分解性にも優れ、従来から水性ウレタン樹脂として問題になっていた貯蔵安定性及び耐久性の改善にも有効である。また、低分子ポリオールを任意に選定し、更に、耐水性の良好なラクトンモノマーを該芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオール中に導入することにより、該ポリウレタン水性分散体の耐水性、耐熱性、及び凝集力等を任意に調整することが可能である。 Further, the polyester polyol containing an aromatic sulfonic acid group used in the present invention is an ester of an aromatic acid, so that it has excellent hydrolysis resistance, and storage stability and a problem that has conventionally been a problem as an aqueous urethane resin. It is also effective in improving durability. Further, a low molecular polyol is arbitrarily selected, and further, a water-resistant and heat-resistant polyurethane aqueous dispersion is introduced by introducing a lactone monomer having good water resistance into the polyester polyol containing the aromatic sulfonic acid group. It is possible to arbitrarily adjust the cohesive force and the like.
上記の（Ｂ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）を用いて得られるポリエステルポリオールの含有率は、親水基であるスルホン酸基の含有量とも関係しており、ポリウレタン樹脂固形分に対して５〜３０重量％の範囲が好ましく、スルホン酸基の含有量としては７０〜２５０ｍｍｏｌ／ｋｇとなるように調製することが好ましい。かかる範囲であれば、粒子の凝集を生じることなく安定であり、高濃度化、良好な耐水性が可能である。 The content of the polyester polyol obtained by using the above (B-1), (B-2), and (B-3) is also related to the content of the sulfonic acid group, which is a hydrophilic group, and is a solid polyurethane resin. The content is preferably in the range of 5 to 30% by weight, and the sulfonic acid group content is preferably 70 to 250 mmol / kg. Within such a range, the particles are stable without causing aggregation, and high concentration and good water resistance are possible.
本発明において、ポリオール（Ｂ）として用いることができるポリエーテルポリオールとして特に代表的なものを例示すると、活性水素原子（反応性水素原子）を有する化合物の存在下にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド、テトラヒドロフランまたはエピクロルヒドリンなどのような種々の三員環もしくは四員環のエーテル化合物の単独或いは２種以上の混合物を開環重合して得られる重合体である。該ポリエーテルポリオールの具体的なものを例示すると、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールなどがある。また、一部メタノール、ブタノール等のモノアルコールにてブロック化されたポリエーテルモノオールについては、高分子量化を阻害しない範囲で使用しても構わない。 In the present invention, typical polyether polyols that can be used as the polyol (B) are exemplified by ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide in the presence of a compound having an active hydrogen atom (reactive hydrogen atom). , A polymer obtained by ring-opening polymerization of various three-membered or four-membered ether compounds such as styrene oxide, tetrahydrofuran or epichlorohydrin alone or in a mixture of two or more thereof. Specific examples of the polyether polyol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol. Further, a polyether monool partially blocked with a monoalcohol such as methanol or butanol may be used within a range that does not inhibit the increase in the molecular weight.
更に、本発明において、ポリオール（Ｂ）として用いることができるポリカーボネートポリオールとして特に代表的なものを例示すると、例えば、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールなどのようなジオール類と、ジメチルカーボネートなどによって代表されるようなジアルキルカーボネート或いはエチレンカーボネートなどによって代表されるような環式カーボネートとの反応生成物などである。 Furthermore, specific examples of polycarbonate polyols that can be used as the polyol (B) in the present invention include 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, Reaction products of diols such as diethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol or polytetramethylene glycol and cyclic carbonates represented by dialkyl carbonate or ethylene carbonate represented by dimethyl carbonate, etc. It is.
水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）は、ポリウレタン水性分散体の凝集性と柔軟性等を付与する目的から、ポリウレタン樹脂固形分に対して、５５重量％以上含有されることが好ましく、５５〜８５重量％含有されることがより好ましい。ポリオール（Ｂ）の含有量がかかる範囲内であれば、５０〜６０℃程度の温度で熱溶融するポリウレタン樹脂成分中のソフトセグメント（脂肪族ポリオール）部位が多くなる為、接着面の再活性化が活発となり、貼り合わせ直後から高い接着性能の発現が可能となる。 The polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g is preferably contained in an amount of 55% by weight or more based on the solid content of the polyurethane resin for the purpose of imparting the cohesiveness and flexibility of the polyurethane aqueous dispersion. More preferably, it is contained in an amount of 55 to 85% by weight. If the content of the polyol (B) is within such a range, the number of soft segment (aliphatic polyol) sites in the polyurethane resin component that melts hot at a temperature of about 50 to 60 ° C. increases, so that the adhesive surface is reactivated. Becomes active, and high adhesion performance can be realized immediately after bonding.
次いで、本発明で使用する、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオール（Ｃ）とは、１分子中のアミン基の平均官能基数が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオールである。 Next, the polyamine having a molecular weight of 300 or less and / or the polyol (C) having a molecular weight of 300 or less used in the present invention means a polyamine having an average number of functional groups of amine groups in one molecule of 2 or more and a molecular weight of 300 or less. / Or a polyol having a molecular weight of 300 or less.
本発明で使用する、１分子中のアミン基の平均官能基数が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリアミンとして特に代表的なものを例示すると、例えば、１，２−ジアミノエタン、１，２−ないしは１，３−ジアミノプロパン、１，２−ないしは１，３−ないしは１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、ピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス−(２−アミノエチル)ピペラジン、１−アミノ−３−アミノメチル−３，５，５−トリメチル−シクロヘキサン(イソホロンジアミン)、ビス−(４−アミノシクロヘキシル)メタン、ビス−(４−アミノ−３−ブチルシクロヘキシル)メタン、１，２−、１，３−ないしは１，４−ジアミノシクロヘキサンまたは１，３−ジアミノプロパン等のジアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等のポリアミン、更にはヒドラジン又はアジピン酸ジヒドラジドなどのヒドラジン誘導体、更には特公昭４９−３６６９３やカナダ国特許第９２８，３２３号に記載されているスルホン酸ジアミン、或いはＮ−（２−アミノエチル）−２−アミノプロピオン酸ナトリウムも使用することができる。 Specific examples of polyamines having an average number of functional groups of amine groups in one molecule of 2 or more and a molecular weight of 300 or less used in the present invention include 1,2-diaminoethane, 1,2, and the like. -Or 1,3-diaminopropane, 1,2- or 1,3- or 1,4-diaminobutane, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, piperazine, N, N'-bis- ( 2-aminoethyl) piperazine, 1-amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexane (isophoronediamine), bis- (4-aminocyclohexyl) methane, bis- (4-amino-3-butyl) (Cyclohexyl) methane, 1,2-, 1,3- or 1,4-diaminocyclohexane or diamines such as 1,3-diaminopropane, diethyleneto Polyamines such as amines and triethylenetetramine, hydrazine derivatives such as hydrazine or adipic acid dihydrazide, sulfonic acid diamines described in JP-B-49-36693 and Canadian Patent No. 928,323, or N- ( Sodium 2-aminoethyl) -2-aminopropionate can also be used.
また、（Ｃ）として、官能基数が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリオール（Ｂ）の具体例で記載したものと同様のポリオールが使用できる。 Moreover, as (C), the same polyol as described in the specific example of the polyol (B) having 2 or more functional groups and a molecular weight of 300 or less can be used.
更に、（Ｃ）として、１分子中のアミン基と水酸基との官能基数の合計が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリアミン、即ち、アミノアルコールも使用することができ、例えば、エタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、プロパノールアミン、Ｎ−メチルジイソプロパノールアミン、Ｎ−エチルジエチレンアミン、Ｎ−エチルジイソプロパノールアミン、アミノエチルエタノールアミン、ジエタノールアミン等が挙げられる。 Further, as (C), polyamines having a total number of functional groups of amine groups and hydroxyl groups in one molecule of 2 or more and having a molecular weight of 300 or less, that is, amino alcohols can also be used. N-methyldiethanolamine, propanolamine, N-methyldiisopropanolamine, N-ethyldiethyleneamine, N-ethyldiisopropanolamine, aminoethylethanolamine, diethanolamine and the like can be mentioned.
本発明において、上記の官能基数が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリアミン及び／又はポリオール（Ｃ）を使用することで、ポリウレタン樹脂の凝集力を高め、更に高分子量化による初期耐熱性の向上が可能となる。 In the present invention, by using a polyamine and / or polyol (C) having a functional group number of 2 or more and a molecular weight of 300 or less, the cohesive strength of the polyurethane resin is increased, and further, the initial heat resistance due to the high molecular weight is increased. Improvement is possible.
次いで、本発明で使用する界面活性剤（Ｅ）とは、一般的には洗浄剤、乳化剤、分散剤、浸透剤、可溶化剤、起泡剤等として用いられ、希薄溶液の状態でその溶媒の表面張力や界面張力を著しく低下させるものをいう。 Next, the surfactant (E) used in the present invention is generally used as a detergent, an emulsifier, a dispersant, a penetrant, a solubilizer, a foaming agent, etc., and the solvent in a dilute solution state. That significantly lower the surface tension and interfacial tension of
本発明で使用する界面活性剤（Ｅ）の分子構造としては、分子が疎水性の部分と親水性の部分を持ち、両性質の部分が適度のバランスを持っているものである。本発明で使用する界面活性剤（Ｅ）は、疎水性の部分には炭素数４〜３０のアルキル基、芳香族基含有のアルキル基、又はフッ素化アルキル基を含有するものが挙げられ、鎖状炭化水素基もしくはこれに環状炭化水素基、フッ素化アルキル基を含有したものが挙げられ、親水性の部分には非イオン性の極性基もしくはアニオン、カチオン、ベタイン等のイオン性の極性基などが挙げられる。 As the molecular structure of the surfactant (E) used in the present invention, the molecule has a hydrophobic portion and a hydrophilic portion, and the portions having both properties have an appropriate balance. In the surfactant (E) used in the present invention, the hydrophobic part includes those containing an alkyl group having 4 to 30 carbon atoms, an aromatic group-containing alkyl group, or a fluorinated alkyl group. A hydrocarbon group or a cyclic hydrocarbon group or a group containing a fluorinated alkyl group, and the hydrophilic part includes a nonionic polar group or an ionic polar group such as anion, cation or betaine. Is mentioned.
通常、界面活性剤は、極性の部分の種類により極性部分としてカルボン酸基、硫酸エステル基、アリルスルホン酸基に代表されるように水中で分子が陰イオン化するアニオン型活性剤、極性部がアミン塩もしくは第四級アンモニウム塩等からなる分子が陽イオン化するカチオン型活性剤、極性部分が水酸基、エーテル基、エステル基等に代表されるように分子全体が非イオン性の非イオン型活性剤、一つの分子中にアニオンとカチオンの両方の極性基を含有している両性型活性剤がある。 Usually, surfactants are anionic surfactants whose molecules are anionized in water, as represented by carboxylic acid groups, sulfate ester groups, and allyl sulfonic acid groups as polar parts depending on the type of polar part. A cationic activator in which a molecule comprising a salt or a quaternary ammonium salt is cationized, a nonionic nonionic activator in which the whole molecule is nonionic, as represented by a hydroxyl group, an ether group, an ester group, etc. There are amphoteric activators that contain both anionic and cationic polar groups in one molecule.
本発明の接着剤は、前述のポリウレタン水性分散体を用いて得られる。 The adhesive of the present invention is obtained using the above-mentioned polyurethane aqueous dispersion.
本発明のポリウレタン水性分散体を接着剤として使用する上で、本発明の目的である優れたコンタクト接着性及び刷毛塗り性、レベリング性等の塗布性、耐熱クリープ性に優れる接着性能は、界面活性剤（Ｅ）として、特にアニオン型活性剤であるジアルキルスルホコハク酸型金属塩もしくは有機塩、アルキルベンゼンスルホン酸型金属塩もしくは有機塩を含有することにより達成される。 When the aqueous polyurethane dispersion of the present invention is used as an adhesive, the excellent contact adhesiveness and brush coatability, coating properties such as leveling properties, and adhesive performance excellent in heat-resistant creep properties, which are the objects of the present invention, are surface active. As the agent (E), it is achieved by containing a dialkylsulfosuccinic acid type metal salt or organic salt, an alkylbenzenesulfonic acid type metal salt or organic salt, which is an anionic activator.
更に、この中でもジアルキルスルホコハク酸ナトリウム塩及び／又はアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩を含有することにより、より優れた接着性能及び塗布性を得ることが可能となる。 Further, among them, by containing a dialkylsulfosuccinic acid sodium salt and / or an alkylbenzenesulfonic acid sodium salt, it is possible to obtain more excellent adhesive performance and applicability.
靴用途等で行われるコンタクト接着工程では、２つの基材の各々に接着剤が塗布され、接着剤面同士が貼り合わされる。このため両方の接着剤面が接触した際に接着剤の分子が動き易い状態であり、良く馴染むことが重要となる。最終的には両方の接着剤が一体化したような状態になることにより、剥離抵抗の大きい、ひいては接着強度の大きい接着面が得られることになる。 In the contact bonding process performed for shoe use or the like, an adhesive is applied to each of the two substrates, and the adhesive surfaces are bonded together. For this reason, it is important that the molecules of the adhesive move easily when both adhesive surfaces come into contact with each other, and that they are well adapted. Ultimately, when both adhesives are in an integrated state, an adhesive surface having a high peel resistance and thus a high adhesive strength can be obtained.
本発明の界面活性剤（Ｅ）を含有するポリウレタン水性分散体は、ポリウレタン粒子の周囲に界面活性剤が存在することにより、粒子の移動性および拡散性が向上し、同時に均一な膜厚が形成され、２つの基材の両面に塗布された接着面同士が貼り合わされる際に、接着剤分子の絡み合い、相溶性が著しく増大して高いコンタクト接着性、塗布性、耐熱クリープ性を達成出来るものと考えられる。尚、これらの考察は本発明を理解する上での一助となるものであり、本発明を何ら限定するものでないことは勿論のことである。 In the aqueous polyurethane dispersion containing the surfactant (E) of the present invention, the presence of the surfactant around the polyurethane particles improves the mobility and diffusibility of the particles, and at the same time forms a uniform film thickness. In addition, when the adhesive surfaces applied on both sides of two substrates are bonded together, the entanglement and compatibility of the adhesive molecules are significantly increased, and high contact adhesiveness, applicability, and heat-resistant creep resistance can be achieved. it is conceivable that. In addition, these considerations help to understand this invention, and of course do not limit this invention at all.
本発明のポリウレタン水性分散体に用いる界面活性剤（Ｅ）は、ポリウレタン水性分散体中のポリウレタン樹脂固形分１００重量部に対して、０．０５〜５．０重量部の範囲で含有することが好ましく、より好ましくは０．１〜２．０重量部の範囲である。かかる範囲で界面活性剤（Ｅ）を使用することにより、優れた接着性、塗布性及び耐熱クリープ性を得ることが出来、また、ポリウレタン粒子に十分な移動性及び拡散性を付与することが可能で、コンタクト接着性及びレベリング性が良好な接着状態となる。 The surfactant (E) used in the aqueous polyurethane dispersion of the present invention may be contained in the range of 0.05 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyurethane resin solid content in the aqueous polyurethane dispersion. The range is preferably from 0.1 to 2.0 parts by weight. By using the surfactant (E) in such a range, it is possible to obtain excellent adhesiveness, coating property and heat-resistant creep property, and to impart sufficient mobility and diffusibility to the polyurethane particles. As a result, the contact adhesiveness and leveling properties are excellent.
本発明では、界面活性剤（Ｅ）の添加方法は特に限定されるものではなく、ポリウレタン水性分散体の合成時の何れの段階で添加してもよく、反応終了後に後から添加しても構わない。 In the present invention, the addition method of the surfactant (E) is not particularly limited, and may be added at any stage during the synthesis of the polyurethane aqueous dispersion, or may be added later after the reaction is completed. Absent.
本発明のポリウレタン水性分散体を調製するに際し使用する有機溶媒として特に代表的なものを例示すると、例えば、ベンゼン、トルエン、酢酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸メチル、アセトニトリル、クロロホルム、塩化メチレン、四塩化炭素、１，２−ジクロルエタン、１，１，２−トリクロルエタン、テトラクロルエチレン、又はＮ−メチルピロリドンなどが挙げられ、これらの単独又は混合溶媒も使用できる。この中でポリウレタン樹脂の溶解性の高い溶媒として特にアセトン、ＭＥＫを用いることは好適である。 Illustrative examples of the organic solvent used in preparing the aqueous polyurethane dispersion of the present invention include, for example, benzene, toluene, ethyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone (MEK), diethyl ether, tetrahydrofuran (THF), acetic acid. Examples include methyl, acetonitrile, chloroform, methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, tetrachloroethylene, or N-methylpyrrolidone. it can. Among these, it is particularly preferable to use acetone or MEK as a solvent having high solubility of the polyurethane resin.
また、本発明のポリウレタン水性分散体を調製する際に、公知公用の乳化剤を併用することもできる。中でもノニオン系乳化剤、及び／又はアニオン系乳化剤が好適であり、添加量としては固形分対比でポリウレタン樹脂に対して、１０重量％以下添加出来る。このような乳化剤を使用する場合、乳化分散工程前のポリウレタン樹脂溶液、あるいはイソシアネート基が残存するプレポリマーに添加した後、乳化分散することが望ましいが、乳化分散工程終了後に添加しても構わない。 Moreover, when preparing the polyurethane aqueous dispersion of the present invention, a publicly known emulsifier can be used in combination. Among these, nonionic emulsifiers and / or anionic emulsifiers are suitable, and the addition amount can be 10% by weight or less based on the solid content relative to the polyurethane resin. When such an emulsifier is used, it is desirable to emulsify and disperse it after adding it to the polyurethane resin solution before the emulsifying and dispersing step or the prepolymer in which the isocyanate group remains, but it may be added after the end of the emulsifying and dispersing step. .
本発明のポリウレタン水性分散体を調製する際に、必要ならばウレタン化触媒を使用することができる。ウレタン化触媒として代表的なものを例示すると、例えば、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、またはＮ−メチルモルホリン等の種々の含窒素化合物、酢酸カリウム、ステアリン酸亜鉛、またはオクチル酸錫等の種々の金属塩、ジブチルチンジラウレート等の種々の有機金属化合物などが挙げられる。 In preparing the aqueous polyurethane dispersion of the present invention, a urethanization catalyst can be used if necessary. Typical examples of the urethanization catalyst include various nitrogen-containing compounds such as triethylamine, triethylenediamine, or N-methylmorpholine, various metal salts such as potassium acetate, zinc stearate, or tin octylate, Examples include various organometallic compounds such as dibutyltin dilaurate.
本発明のポリウレタン水性分散体の調製は公知の方法で行うことが出来るものであり、特に限定されるものではない。代表的な方法を例示すると、分子内に活性水素基を含まない有機溶剤中で、通常、好ましくは３０〜１５０℃、より好ましくは５０〜１２０℃の条件下で、有機ポリイソシアネートとポリオールをイソシアネート基（以下、ＮＣＯ基と略記）と水酸基（以下、ＯＨ基と略記）との当量比が、通常、好ましくはＮＣＯ基：ＯＨ基＝（３〜１）：１、より好ましくは（２〜１）：１の範囲で、ワンショット法或いは多段法により、（ａ）プレポリマー反応［ＮＣＯ基がＯＨ基に対し過剰の場合］、或いは（ｂ）ウレタン化反応［ＮＣＯ基：ＯＨ基＝１：１の場合］を行う。 The aqueous polyurethane dispersion of the present invention can be prepared by a known method, and is not particularly limited. To exemplify a typical method, an organic polyisocyanate and a polyol are converted to an isocyanate in an organic solvent that does not contain an active hydrogen group in the molecule, usually at a temperature of preferably 30 to 150 ° C., more preferably 50 to 120 ° C. The equivalent ratio of a group (hereinafter abbreviated as NCO group) and a hydroxyl group (hereinafter abbreviated as OH group) is usually preferably NCO group: OH group = (3 to 1): 1, more preferably (2 to 1). ): In the range of: 1, by a one-shot method or multistage method, (a) prepolymer reaction [when NCO group is excessive with respect to OH group], or (b) urethanization reaction [NCO group: OH group = 1: 1)].
続いて、（ａ）プレポリマー反応の場合は、分子内に含有するカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を、アンモニア、有機アミン、金属水酸化物等をプレポリマー中に投入することにより中和した後、これを水中に投入し乳化分散を行い、最後に得られたＮＣＯ基が残存する乳化液中にポリアミンを添加し、鎖伸長する方法が挙げられる。この時ポリアミンの官能基数は２以上が好ましく、プレポリマーの残存ＮＣＯ基に対し、アミン基（以下、ＮＨ基と略記）が当量比として、通常、好ましくはＮＣＯ基：ＮＨ基＝１：（０．５〜１．２）、より好ましくは１：（０．５〜１．０）で鎖伸長を行う。 Subsequently, in the case of (a) prepolymer reaction, the carboxylate group and / or sulfonate group contained in the molecule was neutralized by introducing ammonia, organic amine, metal hydroxide, etc. into the prepolymer. Then, this is thrown into water, emulsified and dispersed, and finally, a polyamine is added to the obtained emulsion containing the remaining NCO groups, followed by chain elongation. At this time, the number of functional groups of the polyamine is preferably 2 or more, and the amine group (hereinafter abbreviated as NH group) is usually equivalent to the remaining NCO group of the prepolymer, preferably NCO group: NH group = 1: (0 0.5-1.2), more preferably 1: (0.5-1.0).
また、（ｂ）ウレタン化反応の場合は、分子内に含有するカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を中和するために、反応溶液中にアンモニア、有機アミン、金属水酸化物等を投入することにより中和し、次いで水を少量づつ投入していき、乳化分散する方法が挙げられる。（ａ）又は（ｂ）で得られた乳化物に残存する有機溶剤を除去することにより、ポリウレタン水性分散体を得ることが出来る。 In the case of (b) urethanization reaction, in order to neutralize the carboxylate group and / or sulfonate group contained in the molecule, ammonia, organic amine, metal hydroxide, etc. are introduced into the reaction solution. And then emulsifying and dispersing by adding water little by little. An aqueous polyurethane dispersion can be obtained by removing the organic solvent remaining in the emulsion obtained in (a) or (b).
本発明のポリウレタン水性分散体を含む水性接着剤としては、該ポリウレタン水性分散体単独でも構わないが、ＳＢＲラテックス樹脂やアクリルエマルジョンに代表されるウレタン樹脂以外の水性分散体を（ポリウレタン樹脂固形分／全固形分）で好ましくは１重量％以上、より好ましくは１０重量％以上併用しても構わない。 The aqueous adhesive containing the aqueous polyurethane dispersion of the present invention may be the aqueous polyurethane dispersion alone, but an aqueous dispersion other than the urethane resin represented by SBR latex resin and acrylic emulsion (polyurethane resin solids / The total solid content) is preferably 1% by weight or more, more preferably 10% by weight or more.
更に、本発明の接着剤の凝集性を阻害しない範囲で通常の接着剤に使用される副資材及び添加剤、例えば、可塑剤、粘着付与剤（ロジン樹脂、ロジンエステル樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂石油樹脂、クマロン樹脂等）、充填剤、顔料、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤等を使用することも可能である。 Furthermore, auxiliary materials and additives used in ordinary adhesives within the range that does not impair the cohesiveness of the adhesive of the present invention, such as plasticizers, tackifiers (rosin resins, rosin ester resins, terpene resins, terpene phenols) Resin petroleum resin, coumarone resin, etc.), fillers, pigments, thickeners, antioxidants, ultraviolet absorbers, flame retardants and the like can also be used.
本発明のポリウレタン水性分散体は、このもの単独でも使用できるが、公知公用の水性分散体に使用可能な架橋剤を使用することも出来る。代表的なものを例示すると、例えば、アミノ樹脂、エポキシ化合物、アジリジン化合物、カルボジイミド化合物、オキサゾリン化合物、ポリイソシアネート化合物のような２官能以上のものが挙げられる。この中でもポリイソシアネート化合物を使用することが好ましく、ポリウレタン樹脂固形分に対し、好ましくは０．１〜５０重量％の範囲で使用することが出来る。 The polyurethane aqueous dispersion of the present invention can be used alone, but a crosslinking agent that can be used for a publicly known aqueous dispersion can also be used. Illustrative examples include bifunctional or higher functional compounds such as amino resins, epoxy compounds, aziridine compounds, carbodiimide compounds, oxazoline compounds, and polyisocyanate compounds. Among these, it is preferable to use a polyisocyanate compound, and it can be preferably used in the range of 0.1 to 50% by weight with respect to the solid content of the polyurethane resin.
これらの代表的なものを例示すると、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン（ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の３量体からなるポリイソシアネート化合物、または該ポリイソシアネート化合物とエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ポリオキシエチレングリコール、長鎖高級アルコール等の低分子活性水素化合物等が反応してなる複数のイソシアネート基末端を分子中に含有する化合物およびその水分散体を挙げることが出来る。 Examples of these representatives are trimers such as 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 4,4′-diisocyanatodiphenylmethane (MDI), xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and the like. A polyisocyanate compound comprising or a low molecular active hydrogen compound such as ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, polyoxyethylene glycol, and a long-chain higher alcohol reacts with the polyisocyanate compound. And a compound containing a plurality of isocyanate group ends in the molecule and an aqueous dispersion thereof.
本発明のポリウレタン水性分散体は、接着剤、粘着剤、コーティング剤、塗料、繊維および紙の処理剤等に使用することが出来る。この中で、繊維、ＰＶＣ等のプラスチック、皮革、ゴム、発泡体、木材、金属、ガラス等の基材の接合に適しており、とりわけ靴をはじめとして、繊維製品、建材、真空成形、自動車、包装材料の用途に使用される接着剤として好適である。 The aqueous polyurethane dispersion of the present invention can be used for adhesives, pressure-sensitive adhesives, coating agents, paints, fibers and paper treating agents. Among them, it is suitable for bonding substrates such as fibers, PVC and other plastics, leather, rubber, foam, wood, metal, glass, etc., especially shoes, textile products, building materials, vacuum forming, automobiles, It is suitable as an adhesive used for packaging materials.
本発明は、該接着剤を用いて得られることを特徴とする接着物であり、 The present invention is an adhesive obtained by using the adhesive,
また、特に、該接着剤を用いて得られることを特徴とする靴である。In particular, the shoe is obtained using the adhesive.
尚、本発明の態様は、上述したように、有機ポリイソシアネート（Ａ）、水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオール（Ｂ）、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオール（Ｃ）を用いて得られる水性分散体（Ｄ）と、ジアルキルスルホコハク酸型金属塩、ジアルキルスルホコハク酸型有機塩、アルキルベンゼンスルホン酸型金属塩、及びアルキルベンゼンスルホン酸型有機塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤（Ｅ）とからなるポリウレタン水性分散体であって、（Ｂ）及び（Ｃ）の少なくとも１つがカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を含有することを特徴とするポリウレタン水性分散体にかかるものである。 In addition, as above-mentioned, the aspect of this invention is organic polyisocyanate (A), the polyol (B) whose hydroxyl value is 10-350 mgKOH / g, the polyamine of molecular weight 300 or less, and / or the polyol (C) of molecular weight 300 or less. And at least one selected from the group consisting of an aqueous dispersion (D) obtained by using a dialkylsulfosuccinic acid type metal salt, a dialkylsulfosuccinic acid type organic salt, an alkylbenzenesulfonic acid type metal salt, and an alkylbenzenesulfonic acid type organic salt A polyurethane aqueous dispersion comprising the surfactant (E) in which at least one of (B) and (C) contains a carboxylate group and / or a sulfonate group. It is such a thing.
本発明の他の態様の一つとしては、（Ｃ）が、１分子中のアミン基の平均官能基数が２以上で、且つ、分子量３００以下のポリアミン及び／又は分子量３００以下のポリオールである上記のポリウレタン水性分散体にかかるものである。 In another embodiment of the present invention, (C) is a polyamine having an average number of functional groups of amine groups in one molecule of 2 or more and a molecular weight of 300 or less and / or a polyol having a molecular weight of 300 or less. This is an aqueous polyurethane dispersion.
本発明の他の態様の一つとしては、界面活性剤（Ｅ）が有するアルキル基が、炭素数４〜３０のアルキル基、芳香族基含有のアルキル基、又はフッ素化アルキル基の何れかである上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 In another embodiment of the present invention, the alkyl group of the surfactant (E) is any of an alkyl group having 4 to 30 carbon atoms, an alkyl group containing an aromatic group, or a fluorinated alkyl group. It relates to each of the above polyurethane aqueous dispersions.
本発明の他の態様の一つとしては、界面活性剤（Ｅ）が、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム塩及び／又はアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩である上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to each of the above polyurethane aqueous dispersions in which the surfactant (E) is a dialkylsulfosuccinic acid sodium salt and / or an alkylbenzenesulfonic acid sodium salt.
本発明の他の態様の一つとしては、ポリウレタン水性分散体中のポリウレタン樹脂固形分１００重量部に対して、界面活性剤（Ｅ）を０．０５〜５．０重量部含有する上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 As another aspect of the present invention, the surfactant (E) is contained in an amount of 0.05 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyurethane resin solid content in the polyurethane aqueous dispersion. It relates to an aqueous polyurethane dispersion.
本発明の他の態様の一つとしては、ポリオール（Ｂ）が、（Ｂ−１）芳香族スルホン酸基を含有するジカルボン酸もしくはそのエステル誘導体、（Ｂ−２）分子量３００以下のポリオール、（Ｂ−３）スルホン酸基を含有しないポリカルボン酸もしくはそのエステル誘導体、及び／又は環状エステルを用いて得られる芳香族スルホン酸基を含有するポリエステルポリオールと、芳香族スルホン酸基を含有しない水酸基価が１０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオールとの混合物である上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 In another embodiment of the present invention, the polyol (B) is (B-1) a dicarboxylic acid containing an aromatic sulfonic acid group or an ester derivative thereof, (B-2) a polyol having a molecular weight of 300 or less, ( B-3) Polyester acid containing an aromatic sulfonic acid group obtained by using a polycarboxylic acid not containing a sulfonic acid group or an ester derivative thereof, and / or a cyclic ester, and a hydroxyl value containing no aromatic sulfonic acid group Is a mixture of 10 to 350 mg KOH / g of the polyol and each polyurethane aqueous dispersion described above.
本発明の他の態様の一つとしては、ポリオール（Ｂ）をポリウレタン水性分散体中のポリウレタン樹脂固形分に５５重量％以上含有する上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to each of the above polyurethane aqueous dispersions containing the polyol (B) in a polyurethane resin solid content in the polyurethane aqueous dispersion in an amount of 55% by weight or more.
本発明の他の態様の一つとしては、ポリウレタン水性分散体中のポリウレタン樹脂固形分に対して、スルホン酸金属塩基を７０〜２５０ｍｍｏｌ／ｋｇ含有する上記の各ポリウレタン水性分散体にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to each of the above polyurethane aqueous dispersions containing 70 to 250 mmol / kg of sulfonic acid metal base relative to the solid content of the polyurethane resin in the polyurethane aqueous dispersion. .
本発明の他の態様の一つとしては、上記の各ポリウレタン水性分散体を用いて得られることを特徴とする接着剤にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to an adhesive obtained by using each of the above aqueous polyurethane dispersions.
本発明の他の態様の一つとしては、上記の接着剤を用いて得られることを特徴とする接着物にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to an adhesive obtained by using the above adhesive.
本発明の他の態様の一つとしては、上記の接着剤を用いて得られることを特徴とする靴にかかるものである。 Another aspect of the present invention relates to a shoe characterized by being obtained using the above adhesive.
以下、本発明を実施例と比較例により、一層、具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。以下において、部および％は、特に断わりのない限り、全て重量基準であるものとする。尚、本発明のポリウレタン水性分散体の接着剤に関する性能評価方法については以下の通りである。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further more concretely, this invention is not limited to these Examples. In the following, all parts and% are based on weight unless otherwise specified. In addition, about the performance evaluation method regarding the adhesive agent of the polyurethane aqueous dispersion of this invention, it is as follows.
［タックフリータイム（オープンタイム）の評価方法］
ポリウレタン水性分散体の接着剤を、刷毛を使用して１ｍｍ(厚さ)×２０ｍｍ(巾)×３００ｍｍ(長さ)のＰＶＣシートに１００ｇ／ｍ2塗布し、５０℃で６分間熱風循環乾燥機に入れ再活性する。乾燥機より取り出した該基材表面の接着剤のタックが消失し、接着面同士をゴムローラーで加圧して貼り合わせても接着しなくなる時間を測定し、タックフリータイム（オープンタイム）とした。[Tack Free Time (Open Time) Evaluation Method]
The adhesive of the polyurethane aqueous dispersion, 1 mm (thickness) by using a brush × 20 mm (width) × 300mm 100g / m 2 was applied to the PVC sheet (length), 6 minutes hot air circulating dryer at 50 ° C. Reactivate it. The adhesive tack on the surface of the base material taken out from the dryer disappeared, and the time when the adhesive surfaces did not adhere even if they were pressed together with a rubber roller and pasted together was measured, and the tack free time (open time) was determined.
［コンタクト接着性の評価方法］
ポリウレタン水性分散体の接着剤を塗布したＰＶＣシート同士を貼り合わせた後、１分後に手で接着面を剥離し接着剤の凝集破壊の程度を観察して接着剤同士の食い込み状態からコンタクト接着性の良否を評価した。尚、表２の評価基準は、下記に従って行った。
◎；剥離抵抗感がかなり強く、基材両面の接着剤が剥離時に伸びる状態。
○；剥離抵抗感が強く、基材両面の接着剤が剥離時に伸びる状態。
△；剥離抵抗感が弱く、基材両面の接着剤が伸びずに剥離する状態。
×；剥離抵抗感がなく、容易に剥離する状態。[Evaluation method of contact adhesiveness]
After bonding together the PVC sheets coated with the polyurethane aqueous dispersion adhesive, 1 minute later, the adhesive surface was peeled off by hand, and the degree of cohesive failure of the adhesive was observed. The quality of the was evaluated. In addition, the evaluation criteria of Table 2 were performed according to the following.
A: The peel resistance is quite strong, and the adhesive on both sides of the substrate stretches when peeled.
○: A feeling of resistance to peeling is strong, and the adhesive on both sides of the substrate stretches when peeled.
Δ: Peeling resistance is weak, and the adhesive on both sides of the substrate peels without stretching.
X: A state in which there is no peeling resistance and easily peels off
［初期接着強度の評価方法］
タックフリータイム（オープンタイム）の場合と同様にして、２枚のＰＶＣシートに各接着剤を１００ｇ／ｍ2塗布した。５０℃で６分間熱風循環乾燥機に入れ再活性する。この乾燥機より取り出したＰＶＣ基材の接着面同士をゴムローラーで加圧して貼り合わせて、貼り合わせしてから２分後の剥離強度をデジタルゲージにて測定した。[Evaluation method of initial adhesive strength]
In the same manner as in the case of tack free time (open time), 100 g / m 2 of each adhesive was applied to two PVC sheets. Reactivate in a hot air circulating dryer at 50 ° C for 6 minutes. The adhesive surfaces of the PVC base material taken out from the dryer were pressed together with a rubber roller and bonded together, and the peel strength after 2 minutes from the bonding was measured with a digital gauge.
［経時剥離強度の評価方法］
初期接着強度の評価方法と同様にして作製した貼り合わせ試験片について、貼り合わせ後２時間、及び１日の剥離強度を引張試験機で測定した。引張速度１００ｍｍ／分で１８０度剥離の強度を求めた。[Method of evaluating peel strength over time]
About the bonding test piece produced like the evaluation method of initial stage adhesive strength, the peeling strength for 2 hours and 1 day after bonding was measured with the tensile tester. The 180 degree peel strength was determined at a pulling speed of 100 mm / min.
［耐熱クリープの評価方法］
初期接着強度の評価方法と同様にして作製した貼り合わせ試験片について、３日間室温にて養生硬化させた。該試験片に１ｋｇの錘を吊して、７０℃で３０分間熱風循環乾燥機に入れ、１８０度のクリープ試験を行った。１００ｍｍの標線間を剥離した距離(ｍｍ)または錘が落下した時間を測定した。[Evaluation method for heat-resistant creep]
A bonded test piece produced in the same manner as the initial adhesive strength evaluation method was cured at room temperature for 3 days. A 1 kg weight was hung on the test piece, placed in a hot air circulating dryer at 70 ° C. for 30 minutes, and a 180 ° creep test was performed. The distance (mm) at which the 100 mm marked line was separated or the time when the weight dropped was measured.
《参考例》芳香族スルホン酸金属塩基を含有するポリエステルポリオール（１）の調製例
温度計、窒素ガス導入管、攪拌機を備えた反応容器中で窒素ガスを導入しながら、５−スルホソジウムイソフタル酸ジメチル（ＤＭＳ）１４８０部と１，６−ヘキサンジオール１２４０部、及びジブチル錫オキサイド０．５部を仕込み、塔頂温度が６０〜７０℃になるように反応容器内温度を１８０〜１９０℃で酸価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になるまでエステル交換反応を行い、次に２１０℃で２時間反応させる。次いで、１００℃まで冷却した後、ε−カプロラクトン２２８０部を仕込み、１８０℃で３時間開環重合反応することにより、水酸基価１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価０．３ｍｇＫＯＨ／ｇのポリエステルポリオール（１）を得た。その結果を参考例として、表−１に示す。<< Reference Example >> Preparation Example of Polyester Polyol (1) Containing Aromatic Sulfonate Metal Base While introducing nitrogen gas into a reaction vessel equipped with a thermometer, nitrogen gas introduction tube, and stirrer, 5-sulfosodium isophthalate 1480 parts of dimethyl acid (DMS), 1240 parts of 1,6-hexanediol, and 0.5 part of dibutyltin oxide are added, and the temperature in the reaction vessel is 180 to 190 ° C. so that the top temperature is 60 to 70 ° C. The transesterification is carried out until the acid value is 1 mg KOH / g or less, and then the reaction is carried out at 210 ° C. for 2 hours. Next, after cooling to 100 ° C., 2280 parts of ε-caprolactone was added, and a ring-opening polymerization reaction was performed at 180 ° C. for 3 hours to obtain a polyester polyol (1) having a hydroxyl value of 120 mgKOH / g and an acid value of 0.3 mgKOH / g. Obtained. The results are shown in Table 1 as reference examples.
《実施例１》
ポリエステルポリオール（１）３０部をメチルエチルケトン（略称ＭＥＫ）６０部を加え十分撹拌溶解し、イソホロンジイソシアネート（略称ＩＰＤＩ）３４部及びヘキサメチレンジイソシアネート（略称ＨＤＩ）４部を加えて８０℃で３時間反応させた。次いで、メチルエチルケトン９５部を投入し６０℃まで冷却後、１，４−ブチレングリコール５部と、１，４−ブチレングリコールとアジピン酸から成るポリエステルであるブチレンアジペート（水酸基価＝３７ｍｇＫＯＨ／ｇ）１６０部を加え８０℃にて反応を行った。その後、イソシアネート値が０．７９％以下になったら、４０℃まで冷却し、水２８０部を加え十分撹拌混合した後、１０％ピペラジン水溶液２９．７部（残存イソシアネート基に対しアミン基として９５当量％）を加えて乳化分散した。得られた乳化液を脱溶剤することによって水分散体を得た。Example 1
30 parts of polyester polyol (1) is added with 60 parts of methyl ethyl ketone (abbreviated as MEK) and sufficiently stirred and dissolved. 34 parts of isophorone diisocyanate (abbreviated as IPDI) and 4 parts of hexamethylene diisocyanate (abbreviated as HDI) are added and reacted at 80 ° C. for 3 hours. It was. Next, 95 parts of methyl ethyl ketone was added, and after cooling to 60 ° C., 5 parts of 1,4-butylene glycol and 160 parts of butylene adipate (hydroxyl value = 37 mgKOH / g) which is a polyester composed of 1,4-butylene glycol and adipic acid The reaction was carried out at 80 ° C. Thereafter, when the isocyanate value became 0.79% or less, the mixture was cooled to 40 ° C., 280 parts of water was added and sufficiently stirred and mixed, and then 29.7 parts of 10% aqueous piperazine solution (95 equivalents as amine groups with respect to the remaining isocyanate groups). %) Was added and emulsified and dispersed. The obtained emulsion was desolvated to obtain an aqueous dispersion.
これに界面活性剤として、ネオコール ＹＳＫ（ジアルキルスルホコハク酸エステルナトリウム塩 有効成分７０％：第一工業製薬(株)製）を１．０部添加し攪拌混合することにより、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体１００部にＳＮ−シックナー Ａ−８１２（サンノプコ（株）社製）を１部添加して増粘した後、水に分散し得るイソシアネート架橋剤ＣＲ−６０Ｎ（大日本インキ化学工業(株)製）を３部加えることにより接着剤を調製した。 By adding 1.0 part of Neocol YSK (dialkylsulfosuccinate sodium salt, active ingredient 70%: manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) as a surfactant and stirring and mixing, an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50% is obtained. Got the body. One part of SN-Thickener A-812 (manufactured by San Nopco Co., Ltd.) was added to 100 parts of the obtained aqueous dispersion to increase the viscosity, and then an isocyanate crosslinking agent CR-60N (Dainippon Ink Co., Ltd.) that can be dispersed in water. An adhesive was prepared by adding 3 parts of Chemical Industry Co., Ltd.
次いで、調製した接着剤を２枚のＰＶＣシートに刷毛で１００ｇ／ｍ2塗布した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行った。本発明の接着剤は、刷毛塗りした後に均一な膜厚を示し、貼り合わせた基材は、コンタクト接着性、初期接着強度、耐熱クリープ性に優れるものであった。Next, the prepared adhesive was applied to two PVC sheets with a brush at 100 g / m 2 , and then the adhesive surfaces were bonded together to evaluate each adhesive performance. The adhesive of the present invention showed a uniform film thickness after brushing, and the bonded substrate was excellent in contact adhesiveness, initial adhesive strength, and heat-resistant creep resistance.
《実施例２》
実施例１のネオコール ＹＳＫの添加量を１．７部に変更した以外は実施例１と同様の合成を行い、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行った。本発明の接着剤は、刷毛塗り時の展延性に優れ、コンタクト接着性も大きく良好な接着性能を示した。Example 2
Synthesis was performed in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of Neocor YSK in Example 1 was changed to 1.7 parts, and an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50% was obtained. After the obtained aqueous dispersion was prepared in the same manner as in Example 1, the adhesive surfaces were bonded together to evaluate each adhesive performance. The adhesive of the present invention was excellent in spreadability at the time of brush application, had a large contact adhesion, and exhibited a good adhesion performance.
《実施例３》
実施例１において、ネオコール ＹＳＫの代わりにネオペレックス Ｆ−２５（組成；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 有効成分２５％：花王(株)製）を用い該添加量を４．７部に変更した以外は実施例１と同様の合成を行い、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行った。本発明の接着剤は、コンタクト接着性に優れ、塗布性、耐熱クリープ性も良好な結果を示すものであった。Example 3
In Example 1, Neoperex F-25 (composition: sodium dodecylbenzenesulfonate active ingredient 25%: manufactured by Kao Corporation) was used in place of Neocor YSK, and the addition amount was changed to 4.7 parts. Synthesis was performed in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50%. After the obtained aqueous dispersion was prepared in the same manner as in Example 1, the adhesive surfaces were bonded together to evaluate each adhesive performance. The adhesive of the present invention was excellent in contact adhesiveness, and showed good results in coating properties and heat-resistant creep properties.
《実施例４》
ポリエステルポリオール（１）３０部をメチルエチルケトン６０部を加え十分撹拌溶解し、イソホロンジイソシアネート３６部及びヘキサメチレンジイソシアネート５部を加えて８０℃で３時間反応させた。次いで、メチルエチルケトン９５部を投入し６０℃まで冷却後、１，４−ブチレングリコール６部と、１，４−ブチレングリコールとアジピン酸から成るポリエステルであるブチレンアジペート（水酸基価＝３７ｍｇＫＯＨ／ｇ）１４０部を加え８０℃にて反応を行った。Example 4
30 parts of polyester polyol (1) was added with 60 parts of methyl ethyl ketone and dissolved with sufficient stirring. 36 parts of isophorone diisocyanate and 5 parts of hexamethylene diisocyanate were added and reacted at 80 ° C. for 3 hours. Next, 95 parts of methyl ethyl ketone was added and cooled to 60 ° C., and then 6 parts of 1,4-butylene glycol and 140 parts of butylene adipate (hydroxyl value = 37 mgKOH / g), which is a polyester composed of 1,4-butylene glycol and adipic acid. The reaction was carried out at 80 ° C.
その後、イソシアネート値が１．０６％以下になったら、４０℃まで冷却し、水２６０部を加え十分撹拌混合した後、１０％ピペラジン水溶液３８．３部（残存イソシアネート基に対しアミン基として９５当量％）を加えて乳化分散した。得られた乳化液を脱溶剤することによって水分散体を得た。これにネオコール ＹＳＫを１．６部添加し攪拌混合することにより、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行った。本発明の接着剤は、実施例１と同様に優れたコンタクト接着性、塗布性を有するものであった。 Thereafter, when the isocyanate value became 1.06% or less, the mixture was cooled to 40 ° C., 260 parts of water was added and sufficiently stirred and mixed, and then 38.3 parts of 10% aqueous piperazine solution (95 equivalents as amine groups with respect to the remaining isocyanate groups). %) Was added and emulsified and dispersed. The obtained emulsion was desolvated to obtain an aqueous dispersion. 1.6 parts of Neocor YSK was added thereto and mixed by stirring to obtain an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50%. After the obtained aqueous dispersion was prepared in the same manner as in Example 1, the adhesive surfaces were bonded together to evaluate each adhesive performance. The adhesive of the present invention had excellent contact adhesion and coating properties as in Example 1.
《比較例１》
実施例１において、ネオコール ＹＳＫを添加しないこと以外は実施例１と同様にして合成を行い、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行ったところ、塗布性、初期接着強度において十分なものではなかった。<< Comparative Example 1 >>
In Example 1, synthesis was performed in the same manner as in Example 1 except that Neocor YSK was not added, and an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50% was obtained. After the adhesive was prepared in the same manner as in Example 1 for the obtained aqueous dispersion, the adhesive surfaces were bonded together, and each adhesive performance was evaluated. There wasn't.
《比較例２》
実施例４において、ネオコール ＹＳＫを添加しないこと以外は実施例４と同様にして合成を行い、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行ったところ、コンタクト接着性に劣り、耐熱クリープ性も不十分なものであった。<< Comparative Example 2 >>
In Example 4, synthesis was performed in the same manner as in Example 4 except that Neocor YSK was not added, and an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50% was obtained. After the adhesive was prepared in the same manner as in Example 1 for the obtained aqueous dispersion, the adhesive surfaces were bonded together and evaluated for each adhesive performance. As a result, the contact adhesion was inferior and the heat-resistant creep resistance was poor. It was enough.
《比較例３》
実施例１のネオコール ＹＳＫの添加量を１０部に変更した以外は実施例１と同様の合成を行い、不揮発分５０％の水分散体を得た。得られた該水分散体を実施例１と同様にして接着剤を調製した後、接着面同士を貼り合わせ、各接着性能の評価を行った。塗布性、接着強度、耐熱クリープ性において低いレベルのものであった。<< Comparative Example 3 >>
Synthesis was performed in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of Neocor YSK in Example 1 was changed to 10 parts, and an aqueous dispersion having a nonvolatile content of 50% was obtained. After the obtained aqueous dispersion was prepared in the same manner as in Example 1, the adhesive surfaces were bonded together to evaluate each adhesive performance. The coating properties, adhesive strength, and heat-resistant creep properties were low.
本発明は、従来のポリウレタン水性分散体において問題であったコンタクト接着性、塗布適性を解決するものであり、貼り合わせ直後のコンタクト接着性に優れ、且つ、初期接着強度及び最終接着強度、耐熱クリープ性にも優れ、良好な塗布性を有するポリウレタン水性分散体、及びそれを用いた接着剤を提供し、ゴム、皮革、金属、ポリ塩化ビニル(ＰＶＣ)等のプラスチック、発泡体等の各種基材の接着に好適であり、特に靴用接着に有用である。 The present invention solves the contact adhesiveness and application suitability that have been problems in conventional polyurethane aqueous dispersions, is excellent in contact adhesiveness immediately after bonding, and has initial adhesive strength, final adhesive strength, and heat-resistant creep. Polyurethane aqueous dispersion with excellent coating properties and good coating properties, and adhesives using the same, and various substrates such as rubber, leather, metal, plastics such as polyvinyl chloride (PVC), foams, etc. It is suitable for bonding of shoes, and particularly useful for bonding shoes.
Claims (8)
An aqueous dispersion (D) obtained using an organic polyisocyanate (A), a polyol (B) having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g, a polyamine having a molecular weight of 300 or less and / or a polyol (C) having a molecular weight of 300 or less; A polyurethane aqueous dispersion comprising at least one surfactant (E) selected from the group consisting of dialkylsulfosuccinic acid type metal salts, dialkylsulfosuccinic acid type organic salts, alkylbenzenesulfonic acid type metal salts, and alkylbenzenesulfonic acid type organic salts Wherein at least one of (B) and (C) contains a carboxylate group which is a salt of a carboxylic acid and / or a sulfonate group which is a salt of a sulfonic acid, and the polyol (B) comprises (B- 1) a dicarboxylic acid or its ester derivative containing an aromatic sulfonic acid group, (B 2) a molecular weight of 300 or less of the polyol, (B-3) containing no sulfonic acid polycarboxylic acid or polyester polyol containing an aromatic sulfonic acid obtained by using the ester thereof derived thereof及 beauty / or cyclic ester And a mixture of polyols having a hydroxyl value of 10 to 350 mgKOH / g and containing no aromatic sulfonic acid group, and 0.05 to A polyurethane aqueous dispersion containing 0.5 part by weight .
The aqueous polyurethane dispersion according to claim 1, wherein the alkyl group of the surfactant (E) is any one of an alkyl group having 4 to 30 carbon atoms, an aromatic group-containing alkyl group, or a fluorinated alkyl group.
The aqueous polyurethane dispersion according to claim 1 or 2, wherein the surfactant (E) is a dialkylsulfosuccinic acid sodium salt and / or an alkylbenzenesulfonic acid sodium salt.
The polyurethane aqueous dispersion according to any one of claims 1 to 3 , wherein the polyol (B) is contained in an amount of 55% by weight or more in the solid content of the polyurethane resin in the polyurethane aqueous dispersion.
The polyurethane aqueous dispersion according to any one of claims 1 to 4 , comprising 70 to 250 mmol / kg of a sulfonic acid metal base based on the solid content of the polyurethane resin in the polyurethane aqueous dispersion.
An adhesive obtained by using the aqueous polyurethane dispersion according to any one of claims 1 to 5 .
An adhesive obtained by using the adhesive according to claim 6 .
A shoe obtained by using the adhesive according to claim 6 .
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