JP5372781B2 - シアヌール酸類に基づくデポジットの形成を抑える方法 - Google Patents

シアヌール酸類に基づくデポジットの形成を抑える方法 Download PDF

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Description

本発明は、交通機関用ディーゼルエンジンまたは定置式ディーゼルエンジンの排気口における排ガス処理に用いる水溶液に関する。本発明は、さらに、排ガス処理用の任意の装置での前記溶液の使用に関し、ここで対象となるディーゼルエンジンが重量物運搬車用エンジンであるか、乗用車用エンジンであるか、または定置式の産業用エンジンであるかは無関係である。
ディーゼル燃料汚染に係る欧州規格、特に、重量物運搬車に適用される規格は、環境に有害な排ガスの効果的かつ大幅な削減に効果を奏し始めた。まず、段階的な欧州排ガス規制基準であるＥＵＲＯ２およびＥＵＲＯ３により、重量物運搬車用エンジンの燃焼パラメータが改変されてきた。また、ＥＵＲＯ４により、重量運搬車用エンジンの製造業者は、排ガス後処理（すなわち、ＳＣＲ（選択的触媒還元）、ＥＧＲ（排ガス再循環）および粒子フィルタ（ＰＦ））を選択するようになった。これら様々な後処理は、排ガス中の同種類の汚染物質に常に作用するものでない限り、単一種が設置されてもよいし、複数種が設置されてもよい。
重量物運搬車用エンジンの欧州の製造者の多くは、エンジンの排ガスについてＳＣＲ後処理を選択した。というのも、ＳＣＲ後処理は、排ガス中の窒素酸化物の削減のみを対象とし、また、他の利点として、エンジンの最適な調整しだいで燃費の大幅な削減が可能になるからである。
ＳＣＲ後処理は、白金およびパラジウムを含む触媒において、ＮＯｘ（すなわち窒素酸化物）をアンモニアガスの存在下で還元する。アンモニアガスを排ガスに送り込むには、ＳＣＲ触媒よりも上流部において、尿素水溶液（２００〜４００℃の間で一般的に変動する平均温度においてアンモニアガスに徐々に分解する）を噴霧することにより、排気管内でアンモニアガスを直接生成することが知られている。
製造業者は、選択的触媒還元（ＳＣＲ）及び尿素の噴射に係る幾つかの設置形態において、ＳＣＲ触媒の入口部よりも前に位置する排気管においてデポジット（堆積物）が形成されることに気付いた。これらのデポジットは、排気管の一部、さらにはその全体を塞いでしまうほど大きくなることがあり、この場合、エンジンパワーの低下を生じかねない。噴射形態を一定とした場合、形成されるデポジットの量は、高温時よりも低温時において多くなる。分析によると、これらデポジットの大部分は、尿素の不完全な分解によって生じるシアヌール酸で構成されていることが判明した。このシアヌール酸は、昇華することによってアンモニアガスを再び生じることも可能であるが、このための生成反応は、４５０℃よりも高い極めて高温でないと開始せず、排気管の当該箇所がこのような高温に達することは滅多になかった。
さらに、デポジットの形成は、車両内部のスペースの不足によって屈曲部が複数設けられ、且つ尿素の噴射部と最初の屈曲部との間の距離が過度に短い排気管において生じることが判明した。この種の排気管形態では、尿素液滴の一部において、気化してアンモニアガスに完全に分解する時間が足りないことが理由として考えられる。これらの尿素液滴は、アンモニアガスに完全に分解するには「温度が低い」排気管の管壁に堆積するので、部分的にしか分解せず、その結果、管壁に付着するシアヌール酸のデポジットを形成してしまう。
特許文献１には、水溶液中のＮＯｘ還元剤（一般的には尿素）を用いた選択的無触媒還元（ＳＮＣＲ）により、燃焼時に発生する汚染物質（特にＮＯｘ）を還元する方法が記載されている。前記文献では、尿素溶液を燃焼室へ導入する信頼性を向上させるために、界面活性剤を尿素水溶液に添加することが提案されている。この界面活性剤により、液滴平均径が減少し、且つその平均径分布が界面活性剤を添加しない場合よりも制限された尿素噴霧が得られる。
特許文献２には、カルシウム、マグネシウム、炭酸イオンなどに由来する無視できない程度の硬度を有する水で調製された尿素水溶液に関し、このような尿素水溶液と接触する装置の信頼性を向上させることが記載されている（当該文献の第３欄第１３〜４９行を参照されたい）。前記文献では、この技術的課題を解決する手段として、水の硬度を抑えるために、水溶性のホスホン酸塩類から選択される化合物を尿素水溶液に添加することが提案されている。
特許文献３には、ＮＯｘを減少するためのシステム（特に、選択的触媒還元（ＳＣＲ）を用いた燃焼プロセス）に用いられる尿素溶液の量を監視する方法が記載されている。この監視方法は、界面活性特性を有する蛍光トレーサを尿素溶液に混和して、この蛍光トレーサによる信号の対時間変化を監視するものである。
米国特許第５４８９４１９号明細書 米国特許第５６４５７５６号明細書 国際公開公報第００／７５６４３号パンフレット
先行技術には、デポジットの形成についての記載はない。特定の文献では、デポジットの形成を防止するための、これら水溶液を噴射する新しい噴射構造が提案されているものの、デポジットの性質についての記載はない。
以上を踏まえて、本発明は、２００〜４００℃において、排ガス後処理に用いられる選択的触媒還元装置におけるシアヌール酸類に基づくデポジットの形成を抑える方法であって、
２００℃を超えるとアンモニアガスを発生する成分を主成分として含み、少なくとも１種の添加剤（以下、多官能添加剤と称する場合がある）を副成分として含む水溶液を、排ガスに添加する工程を備え、前記添加剤は、水溶性の、中性界面活性剤、イオン性界面活性剤および両性界面活性剤から選択されるとともに、そのＨＬＢ値は７〜１７である抑制方法に関する。前記水溶液は、アンモニアガスに分解可能な化合物を含んでおり、この化合物は、噴射の際に容易に気化し、「温度の低い」壁におけるシアヌール酸のデポジットを大幅に抑えることができる。
また、この水溶液の使用は、排ガス後処理用のいかなる噴霧装置において実施されてもよい。
好ましい一実施形態によると、水溶液は、アンモニアガスに分解する少なくとも１種の成分を１５〜４０％、および少なくとも１種の多官能性添加剤を１０ｐｐｍ超、好ましくは１００ｐｐｍ超含む。
好ましい一実施形態によると、水溶液は、少なくとも１種の多官能性添加剤を１００〜５０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜１０００ｐｐｍ含む。
好ましい一実施形態によると、前記成分は、尿素および尿素誘導体から選択される。
好ましい一実施形態によると、多官能性添加剤は、水溶性の、中性界面活性剤、イオン性界面活性剤および両性界面活性剤から選択される。
好ましい一実施形態によると、多官能性添加剤は、中性界面活性剤で構成され、アルコキシル化またはポリアルコキシル化された直鎖アルコール類、アルコキシル化またはポリアルコキシル化されたアルキルフェノール類、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類、アミンまたはアミド誘導体、およびアルキレンオキシド系ホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択された少なくとも１種であり、好ましくは、エチレンオキシド類、プロピレンオキシド類、およびアルコキシル化またはポリアルコキシル化ポリアルコール類からなる群から選択された少なくとも１種である。
好ましい一実施形態によると、多官能性添加剤は、イオン性界面活性剤で構成され、直鎖アルキルアミン類、直鎖アルキルアンモニウム類、直鎖ジアミン類、含窒素芳香族複素環化合物または含窒素飽和複素環化合物、イミダゾール系環式化合物、エーテルアミン類、エーテルアミド類、オキシアミン類、およびエトキシアミン類からなる群から選択された少なくとも１種である。
好ましい一実施形態によると、多官能性添加剤は、両性界面活性剤で構成され、アミノ酸類、およびアミノ酸のイミド誘導体またはアミド誘導体からなる群から選択された少なくとも１種である。
好ましい一実施形態によると、添加剤は、ポリアルコキシル化された、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコール類、およびポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類から選択され、前記脂肪アルコール類は、炭素数３〜４０の炭化水素鎖および５〜１０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が１０〜１５であり、前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、各エステル鎖に１〜４０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が８〜１４である。
好ましい一実施形態によると、ポリアルコキシル化されたアルコール類は、エトキシ化された基および／またはプロポキシ化された基を含む。
好ましい一実施形態によると、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、炭素数５〜２４の炭化水素鎖を含む脂肪酸と、少なくとも１つのアルキレンオキシド単位と１〜５個のＯＨ基とを含む多価アルコールとから得られる。
好ましい一実施形態によると、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、ポリアルコキシル化された、グリコール系および／またはグリセロール系の脂肪酸エステル類である。
好ましい一実施形態によると、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、ポリエトキシル化および／またはポリプロポキシル化された脂肪酸エステル類である。
好ましい一実施形態によると、水溶液は、消泡剤（アルコール類や、１種以上の非イオン性界面活性剤とアルケン類との組合せなど）に加えて、界面活性剤の溶解を促す助溶媒を含む。
本発明の他の主題は、水溶液を２００〜４００℃で気化させる工程を含む、排ガス後処理に用いる選択的触媒還元（ＳＣＲ）法に関し、前記水溶液は、２００℃を超えるとアンモニアガスを発生する成分を主成分として含有し、少なくとも１種の多官能性添加剤を副成分として含有し、前記多官能性添加剤のＨＬＢ値が７〜１７である。
好ましくは、本発明の選択的触媒還元（ＳＣＲ）法で用いられる水溶液は、前述した水溶液から選択される。
つまり、本発明の主題は、温度上昇によりアンモニアガスを発生可能な成分を主成分として含み、少なくとも１種の界面活性剤化合物を副成分として含む水溶液の、シアヌール酸類に基づくデポジットの形成を抑制するための使用である。前記界面活性剤化合物のＨＬＢ値は７〜１７であり、前記デポジットは、排ガス後処理用の任意の噴霧装置において形成するデポジットである。
ＨＬＢ値とは、使用される上記添加剤の親水親油バランスのことをいう。
本発明の水溶液は以下の点で特に有利である。つまり、この水溶液の液滴は、その湿潤性と先行技術の溶液に比べて改良された表面張力とに起因する優れた分散性を有し、「温度の低い」壁に達する前に気化して容易にアンモニアガスに分解するからである。
本発明の好ましい一実施形態によると、水溶液は、アンモニアガスに分解する少なくとも１種の成分と、少なくとも１種の多官能性添加剤とを含み、前記少なくとも１種の成分は１５〜４０％含まれ、前記少なくとも１種の多官能性添加剤は、１０ｐｐｍ超、好ましくは１００ｐｐｍ超含まれる。
水溶液は、十分な効果を得るために（例えば、デポジットの少なくとも５０％を超える減少を達成するために）、少なくとも１種の多官能性添加剤を１００〜５０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜１０００ｐｐｍ含む。
本発明の枠組みにおいて、上記成分は、尿素および尿素誘導体から選択される。
好ましくは、デポジットを減少させるため、多官能性添加剤は、水溶性の、イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、中性界面活性剤または非イオン性界面活性剤から選択される。
少なくとも１種の中性界面活性剤または非イオン性界面活性剤で構成される添加剤は、アルコキシル化またはポリアルコキシル化された直鎖アルコール類、アルコキシル化またはポリアルコキシル化されたアルキルフェノール類、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類、アミンまたはアミド誘導体、およびアルキレンオキシド系ホモポリマーおよびコポリマーからなる群から選択された少なくとも１種であり、好ましくは、エチレンオキシド類、プロピレンオキシド類、およびアルコキシル化またはポリアルコキシル化ポリアルコール類からなる群から選択された少なくとも１種である。
少なくとも１種のイオン性界面活性剤（カチオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤）で構成される添加剤は、直鎖アルキルアミン類、直鎖アルキルアンモニウム類、直鎖ジアミン類、含窒素芳香族複素環化合物または含窒素飽和複素環化合物、イミダゾール系環式化合物、エーテルアミン類、エーテルアミド類、オキシアミン類およびエトキシアミン類からなる群から選択された少なくとも１種である。
少なくとも１種の両性界面活性剤で構成される添加剤は、アミノ酸類、およびアミノ酸のイミド誘導体またはアミド誘導体からなる群から選択された少なくとも１種である。
本発明の好ましい一形態において、添加剤は、非イオン性の界面活性剤から選択され、好ましくは、ポリアルコキシル化された、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコール類、およびポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類から選択される。前記脂肪アルコール類は、炭素数３〜４０の炭化水素鎖および５〜１０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が１０〜１５である。また、前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、各エステル鎖に１〜４０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が８〜１４である。
好ましくは、ポリアルコキシル化されたアルコール類は、エトキシ化された基および／またはプロポキシ化された基を含む。
より詳細には、添加剤は、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類から選択され、前記脂肪酸エステル類は、炭素数５〜２４の炭化水素鎖を含む脂肪酸と、少なくとも１つのアルキレンオキシド単位と１〜５個のＯＨ基とを含む多価アルコールとから得られる。前記エステル類は、アルキレンオキシド類と、植物油または動物油（例えば、キャノーラ油、ヒマワリ油、パーム油、大豆油、松根油または動物性油脂）との反応生成物でもよく、これも本発明の範囲に含まれる。
ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類の中でも、特に、ポリアルコキシル化された、グリコール系および／またはグリセロール系の脂肪酸エステル類が好ましく、特に、これらをポリエトキシル化および／またはポリプロポキシル化したエステル類が好ましい。
水溶液は、上述した多官能性添加剤に加えて、１種以上のさらなる添加剤を含んでいてもよく、このような添加剤として、例えば、消泡剤（アルコール類や、１種以上の界面活性剤とアルケン類との組合せなど）、および水溶液中の界面活性剤の溶解を促進するための助溶媒などが挙げられる。
本発明の水溶液は、構成成分を混和させる慣用の方法で調製され、混和の際の温度は典型的には約１０〜約６０℃の温度範囲内で、好ましくは常温である。
水溶性の多官能性添加剤、特に、常温で水溶性のものが、一般的に好ましい。
水溶液の構成成分の混和速度を上げるため、のり状の成分および／または固体成分は避けたほうが好ましい。
好ましくは、本発明の水溶液は、ＩＳＯ規格２２２４１−１の表１に示された数値に関して、当該規格を満たすものである：「尿素水溶液は、アルデヒド類、不溶性物質、リン酸塩類、カルシウム、鉄、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、アルミニウム、ナトリウム、カリウムなどの元素および／または成分について、ＳＣＲ（選択的触媒還元）の触媒被毒を引き起こし得る量を含むものであってはいけない。」
本発明の一実施形態は、排ガス後処理用の任意の噴霧装置、特に選択的触媒還元（ＳＣＲ）装置における上記水溶液の使用である。
以下の実施例は、本発明の特徴を示すものであり、本発明の範囲を制限するものではない。
（実施例１）
本実施例は、温度の低い壁に発生するデポジットの低減に関して、添加剤の添加および添加剤の濃度の影響を示すものである。
尿素を３２．５％含む水溶液（Ｓｉと称する）について、投入する添加剤Ｂ〜Ｔの濃度を増加したものを調製した。これらの水溶液を以下の表１に示す。
添加剤Ｂは、CECA S.A.社が販売する添加剤であり、炭素数２７の炭化水素鎖に対してエトキシ単位を７．５個有し、且つＨＬＢ値が１３．５である、ポリエトキシル化された脂肪アルコールである。
添加剤Ｃは、３０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１２に等しい、ポリエトキシル化されたトリグリセリドであり、常温ではのり状なので、水溶液に投入する前に水性媒体を４０℃に加熱する必要がある。
添加剤Ｄは、アルコール、アルケンおよび非イオン性表面活性剤の混合物である。
添加剤Ｅは、アミン、ジメチルＣ１２〜１８アルキル化合物およびＮ−オキシド化合物からなる混合物である。
添加剤Ｆは、オクタン−１−スルホン酸ナトリウム一水和物である。
添加剤Ｇは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールおよびモノブチルエーテルからなる混合物である。常温で強い粘性を有する。
添加剤Ｈは、エトキシル化されたＣ１０〜１２アルコール化合物、およびプロポキシル化されたＣ１０〜１２アルコール化合物からなる混合物である。
添加剤Ｉは、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドである。
添加剤Ｊは、アルキルリン酸塩、オクタン−１−オールおよびデカン−１−オールの混合物である。
添加剤Ｋは、リン酸、ブチルエステル化合物およびカリウム塩の混合物である。
添加剤Ｌは、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムである。
添加剤Ｍは、２０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１０である、エトキシル化されたヒマシ油である。
添加剤Ｎは、３０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１１．８である、エトキシル化されたトリグリセリドである。
添加剤Ｏは、４０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１３である、エトキシル化されたヒマシ油である。常温でのり状である。
添加剤Ｐは、１０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１１．３である、エトキシル化されたＣ１２〜１４アルコールである。
添加剤Ｑは、３０個のエトキシ単位を含み且つＨＬＢ値が１１．３である、エトキシル化されたキャノーラ油である。
添加剤Ｒは、６０個のエトキシ単位を含む、エトキシル化されたトリグリセリドである。常温でのり状である。
添加剤Ｓは、酸基を含む脂肪族ポリエーテル化合物である。
添加剤Ｔは、エトキシ化された基を有する、アルコール−マレイン酸エステル化合物と、α−オレフィン系化合物とのコポリマーを含む混合物である。
Figure 0005372781
添加剤を含むか、または含まない上記尿素水溶液は、市街地での使用（バスまたはゴミ収集車）を想定したベンチテストにおいて、デポジットの形成を促すように最適化された温度条件下のエンジンに対して使用される。なお、温度は２５０〜３２０℃であると仮定する。
添加剤によるデポジットの減少を、以下の表２にまとめる。
Figure 0005372781
本発明の多官能性添加剤の使用により、効果の大小に違いはあれども、あらゆるケースにおいてデポジットを削減可能なことが分かる。特定の添加剤であれば、デポジットの発生を極めて少量に抑えることが可能である（すなわち、８０％ものデポジットの減少となる）。
表２にまとめた本実施例の結果から、添加剤の濃度１００ｐｐｍ以上において、デポジットの発生が５０％を超えて抑制されているのが分かる。さらに、濃度１０００ｐｐｍのときに、添加剤の効果が最適になることが分かる。
（実施例２）
本実施例では、水溶液の液滴の表面張力に対する、添加剤の添加効果を説明する。
種々の溶液Ｓｉについて測定された表面張力値の測定結果を、以下の表３においてｍＮ／ｍ（ミリニュートン／メートル）単位で示す。
Figure 0005372781
排気系において形成されるデポジットの量は、添加剤を添加した尿素溶液の表面張力が減少すると共に低下し、また、添加剤の濃度に依存することが分かる。さらに、添加剤の濃度５００ｐｐｍ以上において、表面張力は漸近値に達する。このため、添加剤Ｅ〜Ｔについては、濃度５００ｐｐｍおよび１０００ｐｐｍの場合のみを試験した。
（実施例３）
尿素噴霧における液滴径分布を、レーザ回折によって調べた。この試験結果によると、噴霧における液滴径分布は、界面活性剤の存在に影響されない（平均等価径「ザウター平均径（ＳＭＤ ｍｉｄ）」および「Ｄｖ９０」測定（着色剤粒子の体積累積分布９０％径（μｍ）の測定））。

Claims (16)

  1. ２００〜４００℃において、排ガス後処理に用いられる選択的触媒還元装置におけるシアヌール酸類に基づくデポジットの形成を抑える方法であって、
    ２００℃を超えるとアンモニアガスを発生する成分を主成分として含み、少なくとも１種の添加剤を副成分として含む水溶液を、排ガスに添加する工程を備え、
    前記添加剤は、水溶性の、中性界面活性剤、イオン性界面活性剤および両性界面活性剤から選択されるとともに、そのＨＬＢ値は７〜１７である抑制方法。
  2. 請求項１において、水溶液は、アンモニアガスに分解する少なくとも１種の成分を１５〜４０％、および少なくとも１種の添加剤を１０ｐｐｍ超含むことを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  3. 請求項１または２において、水溶液は、アンモニアガスに分解する少なくとも１種の成分を１５〜４０％、および少なくとも１種の添加剤を１００ｐｐｍ超含むことを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  4. 請求項１から３のいずれか一項において、水溶液は、少なくとも１種の添加剤を１００〜５０００ｐｐｍ含むことを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  5. 請求項１から４のいずれか一項において、アンモニアガスに分解する成分は、尿素および尿素誘導体から選択されることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  6. 請求項１から５のいずれか一項において、添加剤は、中性界面活性剤で構成され、アルコキシル化またはポリアルコキシル化された直鎖アルコール類、アルコキシル化またはポリアルコキシル化されたアルキルフェノール類、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類、アミンまたはアミド誘導体、アルキレンオキシド系ホモポリマーおよびコポリマー、およびアルコキシル化またはポリアルコキシル化ポリアルコール類からなる群から選択された少なくとも１種であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  7. 請求項１から６のいずれか一項において、添加剤は、中性界面活性剤で構成され、アルコキシル化またはポリアルコキシル化された直鎖アルコール類、アルコキシル化またはポリアルコキシル化されたアルキルフェノール類、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類、アミンまたはアミド誘導体、およびエチレンオキシド系及び／またはプロピレンオキシド系ホモポリマーおよびコポリマー、およびアルコキシル化またはポリアルコキシル化ポリアルコール類からなる群から選択された少なくとも１種であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  8. 請求項１から７のいずれか一項において、添加剤は、イオン性界面活性剤で構成され、直鎖アルキルアミン類、直鎖アルキルアンモニウム類、直鎖ジアミン類、含窒素芳香族複素環化合物または含窒素飽和複素環化合物、イミダゾール系環式化合物、エーテルアミン類、エーテルアミド類、オキシアミン類およびエトキシアミン類からなる群から選択された少なくとも１種であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  9. 請求項１から８のいずれか一項において、添加剤は、両性界面活性剤で構成され、アミノ酸類、およびアミノ酸のイミド誘導体またはアミド誘導体からなる群から選択された少なくとも１種であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  10. 請求項１から９のいずれか一項において、添加剤は、ポリアルコキシル化された、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコール類、およびポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類から選択され、
    前記脂肪アルコール類は、炭素数３〜４０の炭化水素鎖および５〜１０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が１０〜１５であり、
    前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、各エステル鎖に１〜４０個のアルコキシ単位を含み、且つそのＨＬＢ値が８〜１４である、
    ことを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  11. 請求項１から１０のいずれか一項において、添加剤は、ポリアルコキシル化された、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコール類を含み、前記ポリアルコキシル化されたアルコール類は、エトキシ化された基および／またはプロポキシ化された基を含むことを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  12. 請求項１から１１のいずれか一項において、添加剤は、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類を含み、前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、炭素数５〜２４の炭化水素鎖を含む脂肪酸と、少なくとも１つのアルキレンオキシド単位と１〜５個のＯＨ基とを含む多価アルコールとから得られることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  13. 請求項１から１２のいずれか一項において、添加剤は、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類を含み、前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、ポリアルコキシル化された、グリコール系および／またはグリセロール系の脂肪酸エステル類であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  14. 請求項１から１３のいずれか一項において、添加剤は、ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類を含み、前記ポリアルコキシル化された脂肪酸エステル類は、ポリエトキシル化および／またはポリプロポキシル化された脂肪酸エステル類であることを特徴とする、デポジット形成抑制方法。
  15. 水溶液を２００〜４００℃で気化させる工程を含む、排ガス後処理に用いる選択的触媒還元法であって、
    前記水溶液は、２００℃を超えるとアンモニアガスを発生する成分を主成分として含有し、少なくとも１種の添加剤を副成分として含有し、
    前記添加剤は、水溶性の、中性界面活性剤、イオン性界面活性剤および両性界面活性剤から選択されるとともに、そのＨＬＢ値が７〜１７である、
    選択的触媒還元法。
  16. 水溶液が請求項２から１４のいずれか一項に記載の水溶液である、請求項１５に記載の選択的触媒還元法。
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