JP5354511B2 - 有機重合体用硬化触媒およびそれを含有する湿気硬化型有機重合体組成物 - Google Patents
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Landscapes
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- Silicon Polymers (AREA)
Description
本発明は、実用的な硬化性を有し、毒性、環境汚染性の少ない有機重合体用硬化触媒及びそれを含有する湿気硬化型有機重合体組成物に関する。
１液型の湿気硬化型ゴム組成物は、一般に硬化速度が速く、また使用前にベースポリマーや架橋剤、触媒等の各種添加剤を秤量し、混合する必要がないため、２液型のものに比べ液の混合調整等の必要がない等、作業性の点で優れている。
これらの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、シリコーン系ゴム、変性シリコーン系ゴム、ウレタン系ゴム、ポリサルファイド系ゴム等のものが知られている。
シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物として、オルガノポリシロキサン組成物が広範囲に使用されており、室温で硬化してゴム弾性体を生成する。オルガノシロキサンが架橋重合した−Ｓｉ−Ｏ−結合を主鎖とするシロキサンの高分子化合物は、撥水性、耐熱性、耐候性、耐寒性、電気絶縁性等の性質に優れていることから建築、土木工業、電気、電子工業、自動車工業等の分野で広く使用されている。
変性シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、ポリエーテルを主鎖とする架橋可能な加水分解性ケイ素官能基を有する重合体を含む組成物がある。この重合体の硬化型組成物は、ポリウレタン系ゴムのものに比べ貯蔵安定性、耐候性、耐発泡性、変色性が良好であり、ポリサルファイド系のものに比べ、硬化性に優れ、周囲への汚染性が少なく毒性がない。
前記シリコーン系ゴムおよび変性シリコーン系ゴムが、硬化物となる過程における反応機構は、水共存下における加水分解性ケイ素含有基の縮合反応もしくは付加反応によるとされており、ポリマー化が進行し３次元網目構造のポリマー硬化体が形成されるものと考えられている。この反応において硬化を速やかに進行させるために、硬化触媒が使用される。
この加水分解性ケイ素含有基を有するシリコーン系ゴムおよび変性シリコーン系ゴムの硬化組成物の硬化触媒として、従来から錫カルボン酸塩化合物、アルキル錫塩化合物、鉛カルボン酸塩化合物等が知られている。
しかし、鉛化合物は環境への負荷が大きく、錫化合物は内分泌撹乱物質として生体への影響が懸念されていることから、使用に際しては十分な注意が必要となる。
こうした環境汚染の恐れのある物質を使用しない湿気硬化型組成物として、特許文献１で、カルボン酸とアミンの併用触媒、また特許文献２で、安全性の問題の少ないビスマス化合物を使用することが提案されているが、いずれも、施工時に充分な硬化速度が得られないという問題点がある。
また、特許文献３、特許文献４では、ジイソプロポキシチタンビス（アルキルアセトアセトネート）等のチタン酸エステル化合物を触媒として使用することが提案されているが、組成物中の添加剤や充填剤中に含まれる水分で分解されやすく、また、施工時の湿度により、硬化速度にばらつきが生じるため、安定した硬化物が得られない等の問題点がある。
また、特許文献５では、アセチルアセトンアルミニウム等のアルミニウム化合物を触媒として使用することが提案されているが、施工時に実用的な硬化速度が得られないという問題点がある。
また、特許文献６、特許文献７、特許文献８、特許文献９では、ジルコニウム化合物やハフニウム化合物を触媒として使用することも提案されているが、ジルコニウム、ハフニウム共にレアメタルであるため製造コストが掛かってしまうという問題点がある。
そこで、安全性が高く（毒性、環境汚染性が低く）、実用的な硬化速度を持ち、安定に働き、製造コストにもメリットがある有機重合体用硬化触媒の開発が望まれていた。
特開平８−４１３５８号公報
特開平５−３９４２８号公報
特開昭６０−１６１４５７号公報
特公昭６３−４２９４２号公報
特開昭６３−６０４１号公報
特開２００４−２３１６４８号公報
特開２００４−２３１６４９号公報
特開２００４−２３８６１７号公報
特開２００４−２３８６１６号公報
前記従来技術に鑑みて、本発明は、安全性が高く、実用的な硬化速度を有し、安定に働き、しかも廉価に製造できる有機重合体用硬化触媒を提供することを目的とする。さらに、該触媒を含む含有する湿気硬化型有機重合体組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記の課題を達成すべく鋭意研究を行った結果、一般式（１）で示されるアルミニウム化合物が、上記の目的を達成できることを見いだした。
すなわち、本発明は次のアルミニウムからなる硬化触媒、及び湿気硬化型組成物を提供する。
項１. 分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］１００重量部に対して、硬化触媒[Ｂ]として、一般式（１）：
（式中、Ｒ１は炭素原子数１〜１０の直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である。Ｒ２は炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基である。ｎは１又は２であり、ｎが２のとき、２つのＲ１は相互に同一であっても異なっていてもよい。）
で表される化合物０．１〜２０重量部を含んでなることを特徴とする湿気硬化型組成物。
で表される化合物０．１〜２０重量部を含んでなることを特徴とする湿気硬化型組成物。
項２. 一般式（１）で示される硬化触媒［Ｂ］において、Ｒ１が炭素原子数１〜８の直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基、アリール基、またはアラルキル基であり、Ｒ２が炭素原子数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または炭素原子数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基である項１に記載の湿気硬化型組成物。
項３. 一般式（１）で示される硬化触媒［Ｂ］において、Ｒ１が、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミル、イソアミル、ｔｅｒｔ―アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、フェニル、またはベンジルであり、Ｒ２がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、またはｔｅｒｔ−ブトキシである項１又は２に記載の湿気硬化型組成物。
項４. 前記有機重合体［Ａ１］が、分子末端または側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し、主鎖がアルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体及びジエン系化合物の重合体からなる有機重合体である項１〜３のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
項５. 前記オルガノポリシロキサン［Ａ２］が、主鎖がＳｉ−Ｏで表されるシロキサン結合で構成され、該シロキサンを構成するケイ素原子に有機基が結合した重合体である項１〜３のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
項６. さらに、充填剤［Ｃ］を含む項１〜５のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
項７. 前記項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を含むシーリング剤。
項８. 前記項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型有機重合体組成物を含む接着剤。
項９. 前記項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触することを特徴とする硬化物の製造方法。
項１０. 前記項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触させて得られる硬化物。
項１１. 一般式（１）：
（式中、Ｒ１は炭素原子数１〜１０の直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である。Ｒ２は炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基である。ｎは１又は２であり、ｎが２のとき、２つのＲ１は相互に同一であっても異なっていてもよい。）
で表される化合物を含む触媒であって、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化に用いる触媒［Ｂ］。
で表される化合物を含む触媒であって、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化に用いる触媒［Ｂ］。
本発明のアルミニウム化合物は、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化触媒として有効であり、しかも原料が廉価であり簡便に製造することができる。
該化合物を硬化触媒として含む本発明の湿気硬化型組成物は、従来の湿気硬化型組成物に比べ早く硬化する。また、現在汎用されている錫化合物、チタン化合物からなる硬化触媒に比べて、本発明のアルミニウム化合物からなる硬化触媒は、各種添加剤に微量に含まれる水分で失活することなく安定的に使用可能である。
また、錫化合物を硬化触媒として使用しないため内分泌撹乱物質による生体への影響、環境への影響の心配のない安全な硬化型組成物である。
このような湿気硬化型組成物は、シーリング剤、コーティング剤、弾性接着剤として有用である。
以下、本発明を詳細に説明する。
有機重合体[Ａ１]
本発明に用いる有機重合体[Ａ１]は、加水分解性基と結合したケイ素原子を有する基（以下、加水分解性ケイ素含有基という場合がある）を、分子末端または側鎖に１分子当たり少なくとも１個有する有機重合体であり、該重合物の主鎖としては炭素原子を有するもの、例えば、アルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体、ジエン系化合物の重合体などが挙げられる。これら有機重合体は室温で液状のものが好ましい。
本発明に用いる有機重合体[Ａ１]は、加水分解性基と結合したケイ素原子を有する基（以下、加水分解性ケイ素含有基という場合がある）を、分子末端または側鎖に１分子当たり少なくとも１個有する有機重合体であり、該重合物の主鎖としては炭素原子を有するもの、例えば、アルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体、ジエン系化合物の重合体などが挙げられる。これら有機重合体は室温で液状のものが好ましい。
前記アルキレンオキシド重合体としては、
〔ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕ｎ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここで、ｎは同一又は異なって２以上の整数である。これらアルキレンオキシド重合体は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、上記の繰り返し単位を２種以上含む共重合体も使用できる。
〔ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）ＣＨ2Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ〕ｎ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここで、ｎは同一又は異なって２以上の整数である。これらアルキレンオキシド重合体は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、上記の繰り返し単位を２種以上含む共重合体も使用できる。
ポリエステル重合体としては、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、ピルビン酸、乳酸等のカルボン酸およびその無水物ならびにそれらの分子内および／または分子間エステルおよびそれらの置換体等を繰返し単位として有するものが例示される。
エーテル・エステルブロック共重合体としては、上述したアルキレンオキシド重合体に用いられる繰り返し単位および上述したポリエステル重合体に用いられる繰り返し単位の両方を繰返し単位として有するものが例示される。
また、エチレン性不飽和化合物及びジエン系化合物の重合体としては、エチレン、プロピレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどの単独重合体、またはこれらの２種以上の共重合体が挙げられる。より具体的にはポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、エチレン−ブタジエン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリイソプレン、スチレン−イソプレン共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体、ポリクロロプレン、スチレン−クロロプレン共重合体、アクリロニトリル−クロロプレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、あるいは２種類以上を併用してもよい。
このような変成シリコーン系ポリマーは、例えば、特公昭６１−１８５６９号公報に記載されている方法等の公知の方法によって製造することができか、或いは市販されている。市販品としては、例えば、株式会社カネカ製のＭＳポリマーＳ−２０３、ＭＳポリマーＳ−３０３、ＭＳポリマーＳ−９０３、ＭＳポリマーＳ−９１１、サイリルポリマーＳＡＴ−２００、サイリルポリマーＭＡ４３０およびサイリルポリマーＭＡＸ４４７等が例示される。
前記加水分解性ケイ素含有基は、湿気や架橋剤の存在下、必要に応じて触媒などを使用することにより縮合反応を起こす基のことである。具体的には、ハロゲン化シリル基、アルコキシシリル基、アルケニルオキシシリル基、アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシリル基、オキシムシリル基、アミドシリル基などが挙げられる。
ここで、１つのケイ素原子に結合した加水分解性基の数は１〜３の範囲から選択される。また、１つのケイ素原子に結合した加水分解性基は１種であってもよく、複数種であってもよい。さらに加水分解性基と非加水分解性基が１つのケイ素原子に結合していてもよい。加水分解性ケイ素含有基としては、取り扱いが容易である点で、特にアルコキシシリル基（モノアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基を含む）が好ましい。
加水分解性ケイ素含有基は重合体分子の末端に存在していても、側鎖に存在していてもよく、さらに末端と側鎖の両方に存在していてもよい。加水分解性ケイ素含有基は、重合体の１分子当たり少なくとも１個あればよいが、硬化速度、硬化物性の点からは、１分子当たり平均して１．５個以上あるのが好ましい。加水分解性ケイ素含有基を前記主鎖重合体に結合させる方法としては公知の方法が採用できる。 本発明で用いる有機重合体[Ａ]の数平均分子量は、特に制限はないが、過度に高分子のものは高粘度であり、硬化性組成物とした場合、使用上困難となる為、３００００以下が望ましい。このような有機重合体は、公知の方法によって製造することができるが、上記した株式会社カネカ製のカネカＭＳポリマー等の市販品を使用してもよい。
オルガノポリシロキサン[Ａ２]
本発明に用いるオルガノポリシロキサン[Ａ２]は、主鎖がＳｉ−Ｏで表されるシロキサン結合で構成されたものであり、さらにシロキサン結合を構成するケイ素原子に有機基が結合している。このような有機基としては、具体的にはメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基；シクロヘキシル等のシクロアルキル基；ビニル、アリル、イソプロペニル、クロチル等のアルケニル基；フェニル、トルイル、キシリル等のアリール基；ベンジル、フェニルエチル等のアラルキル基；及びこれら有機基の水素原子の全部もしくは一部がハロゲン原子で置換された基、例えばクロロメチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基などが挙げられる。
本発明に用いるオルガノポリシロキサン[Ａ２]は、主鎖がＳｉ−Ｏで表されるシロキサン結合で構成されたものであり、さらにシロキサン結合を構成するケイ素原子に有機基が結合している。このような有機基としては、具体的にはメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基；シクロヘキシル等のシクロアルキル基；ビニル、アリル、イソプロペニル、クロチル等のアルケニル基；フェニル、トルイル、キシリル等のアリール基；ベンジル、フェニルエチル等のアラルキル基；及びこれら有機基の水素原子の全部もしくは一部がハロゲン原子で置換された基、例えばクロロメチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基などが挙げられる。
オルガノポリシロキサン[Ａ２]としては、
（−Ｓｉ（Ｒ）2−Ｏ−）ｍ
（式中、Ｒは同一又は異なって有機基、ｍは２以上の整数を示す。）
で表される繰り返し単位を有するものが例示される。具体例としては、
（−Ｓｉ（ＣＨ3）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（Ｃ2Ｈ5）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（Ｐｈ）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（−ＣＨ＝ＣＨ2）2−Ｏ−）ｍ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここでｍは同一又は異なって２以上の整数である。オルガノポリシロキサン[Ａ２]は単独の主鎖から構成されていてもよく、あるいは２種以上の主鎖から構成されていてもよい。
（−Ｓｉ（Ｒ）2−Ｏ−）ｍ
（式中、Ｒは同一又は異なって有機基、ｍは２以上の整数を示す。）
で表される繰り返し単位を有するものが例示される。具体例としては、
（−Ｓｉ（ＣＨ3）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（Ｃ2Ｈ5）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（Ｐｈ）2−Ｏ−）ｍ
（−Ｓｉ（−ＣＨ＝ＣＨ2）2−Ｏ−）ｍ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここでｍは同一又は異なって２以上の整数である。オルガノポリシロキサン[Ａ２]は単独の主鎖から構成されていてもよく、あるいは２種以上の主鎖から構成されていてもよい。
オルガノポリシロキサン[Ａ２]が有する加水分解性基と結合したケイ素原子（以下、加水分解性ケイ素含有基という場合がある）は、湿気の存在下に、または硬化触媒を使用したときに湿気の存在下に縮合反応を起こす基である。具体的には、ハロゲン化シリル基、アルコキシシリル基、アルケニルオキシシリル基、アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシリル基、オキシムシリル基、アミドシリル基が挙げられる。
ここで、１つのケイ素原子に結合したこれら加水分解性基の数は１〜３の範囲から選択される。また１つのケイ素原子に結合した加水分解性基は１種であってもよく、複数種であってもよい。さらに加水分解性基と非加水分解性基が１つのケイ素原子に結合していてもよい。加水分解性ケイ素含有基としては、取り扱いが容易である点で、とくにアルコキシシリル基（モノアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基を含む）が好ましい。
加水分解性ケイ素含有基は、オルガノポリシロキサン分子の末端に存在していても、側鎖に存在していてもよい。加水分解性ケイ素含有基は、オルガノポリシロキサンの１分子当たり少なくとも１個あればよいが、硬化速度、硬化物性の点からは、１分子当たり平均して１．５個以上あるのが好ましい。加水分解性ケイ素含有基を前記主鎖重合体に結合させる方法としては公知の方法が採用できる。
オルガノポリシロキサンは直鎖状であっても、３官能形（Ｒ’ＳｉＯ1.5）または４官能形（ＳｉＯ2）を含む分岐状のものであってもよい。また、硬化物の物性や用途により、必要に応じて２官能形（Ｒ’2ＳｉＯ）や１官能形（Ｒ’3ＳｉＯ0.5）を組み合わせてもよい（ここで、Ｒ’は有機基）。さらに加水分解性ケイ素含有基は分子末端、分子鎖の途中の何れに結合していてもよい。
なお、オルガノポリシロキサンは一般的に平均組成式としてRaSiO4-a/2で示される(例えば、特開2005-194399号や特願平6-290588号公報等)。上記の表記はこれに従った。
本発明で用いるオルガノポリシロキサン[Ａ２]の粘度は特に制約はないが過度に高粘度のものは、作業性が低下したり、得られる硬化物の物性が損なわれたりする惧れがあるので、２５℃における粘度が０．０２５〜１００Ｐａ・ｓの範囲にあるのが望ましい。このようなオルガノポリシロキサンは、公知の方法によって製造することができるが、ＧＥ東芝シリコーン（株）製のトスシールシリーズ、信越化学工業（株）製のシーラントシリーズ、東レダウコーニング（株）製のＳＨシリーズ等の市販品を使用することができる。
硬化触媒[Ｂ]
本発明に用いる硬化触媒[Ｂ]としては、一般式（１）：
本発明に用いる硬化触媒[Ｂ]としては、一般式（１）：
（式中、Ｒ１は炭素原子数１〜１０の直鎖、分岐もしくは環状のアルキル基、アリール基、またはアラルキル基である。Ｒ２は炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基である。ｎは１又は２であり、ｎが２のとき、２つのＲ１は相互に同一であっても異なっていてもよい。）
で表されるアルミニウム化合物を含むことを特徴とする。この硬化触媒[Ｂ]は、上記した分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化に好適に用いられる。
で表されるアルミニウム化合物を含むことを特徴とする。この硬化触媒[Ｂ]は、上記した分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化に好適に用いられる。
Ｒ1で示される炭素原子数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチルペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2-エチルヘキシル、ノニル、デシル、シクロペンチル、シクロへキシルなどが挙げられる。好ましくは、炭素原子数2〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基である。さらに好ましくはプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、tert-アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2-エチルヘキシル、シクロペンチル、シクロへキシル等である。
Ｒ1で示されるアリール基としては、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、インデニル、ビフェニリル、アントリル、フェナントリル、ベンジルなどが挙げられる。好ましくは炭素原子数６〜１０のアリール基である。さらに好ましくはフェニル、ベンジルで表される。
Ｒ1で示されるアラルキル基としては、ベンジル、フェネチルなどが挙げられる。好ましくはベンジルで表される。
一般式(１)の式中、Ｒ２で示される炭素原子数１〜１０の直鎖または分岐アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシルなどが挙げられる。好ましくは、炭素原子数１〜４の炭化水素基である。さらに好ましくは、メチル、エチルである。
また、Ｒ２で示される炭素原子数１〜１０の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペンチロキシ、ヘキシロキシ、ヘプチロキシ、オクチロキシ、2-エチルヘキシロキシ、ノニロキシ、デシロキシ、フェノキシなどが挙げられる。好ましくは、炭素原子数2〜8の直鎖または分岐のアルキル基である。さらに好ましくはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシである。
一般式（１）で表されるアルミニウム化合物のうち、特に、物性、安定性、の観点からｎ=２の化合物が好ましい。
一般式（１）で表されるアルミニウム化合物の具体例としては、ｎ＝２の時、アルミニウムアセチルアセトネート・ジメチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジエチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジプロピレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジイソプロピレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジブチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジイソブチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジsec-ブチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジtert-ブチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジアミレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジイソアミレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジtert−アミレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジヘキシレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジヘプチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジオクチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジ2-エチルヘキシレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジシクロペンチレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジシクロへキシレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジフェニレート、アルミニウムアセチルアセトネート・ジベンジレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジメチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジエチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジプロピレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジイソプロピレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジブチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジイソブチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジsec-ブチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジtert-ブチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジアミレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジイソアミレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジtert-アミレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジヘキシレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジヘプチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジオクチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジ2-エチルヘキシレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジシクロペンチレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジシクロへキシレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジフェニレート、アルミニウムアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ジベンジレート等が挙げられる。
ｎ＝１の時、アルミニウムビスアセチルアセトネート・メチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・エチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・プロピレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・イソプロピレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ブチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・イソブチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・sec-ブチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・tert-ブチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・アミレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・イソアミレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・tert-アミレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ヘキシレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ヘプチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・オクチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・2-エチルヘキシレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・シクロペンチレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・シクロへキシレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・フェニレート、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ベンジレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・メチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・エチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・プロピレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・イソプロピレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ブチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・イソブチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・sec-ブチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・tert-ブチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・アミレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・イソアミレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・tert-アミレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ヘキシレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ヘプチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・オクチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・2-エチルヘキシレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・シクロペンチレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・シクロへキシレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・フェニレート、アルミニウムビスアルキル(C1〜C10)アセトアセテート・ベンジレートなどが挙げられる。
上記アルキル(C1〜C10)とは、炭素原子数１〜１０のアルキルを意味し、好ましくは炭素原子数２〜８の直鎖又は分岐のアルキル、より好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチルである。
一般式（１）で表されるアルミニウム化合物は毒性、環境汚染性が低く、前記有機重合体の硬化触媒として使用した場合に、速硬化性を有し、組成物中の添加剤や充填剤中に含まれる水分で分解されにくく、また、施工時の湿度により硬化速度にばらつきが生じず、速やかに安定した硬化物を与える。したがって、前記有機重合体を主剤とする湿気硬化型組成物、とくに１液型の湿気硬化型組成物における硬化触媒として有用である。
湿気硬化型組成物
本発明の湿気硬化型組成物は、上記の硬化触媒［Ｂ］と、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］とを含み、必要に応じ後述する他の添加剤を含めても良い本発明の湿気硬化型組成物の調製は、乾燥条件下で両者を混合すればよく、その混合形態は特に限定はない。通常、温度15〜30℃程度、60％ＲＨ以下の雰囲気下で混合すればよい。
本発明の湿気硬化型組成物は、上記の硬化触媒［Ｂ］と、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］とを含み、必要に応じ後述する他の添加剤を含めても良い本発明の湿気硬化型組成物の調製は、乾燥条件下で両者を混合すればよく、その混合形態は特に限定はない。通常、温度15〜30℃程度、60％ＲＨ以下の雰囲気下で混合すればよい。
本発明の湿気硬化型組成物中において、硬化触媒[Ｂ]の含有量は、前記有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］１００重量部に対して０．１〜２０重量部、さらに０．５〜１０重量部、特に3〜8重量部が好ましい。硬化触媒[Ｂ]の含有量が０．１重量部未満では硬化性能が不十分であり、２０重量部を超えると硬化後の硬化物の復元率、耐候性などの物性、貯蔵中の安定性が悪くなることがある。
本発明の湿気硬化型組成物には、さらに充填剤［Ｃ］を配合しても良い。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、無水ケイ酸、含水ケイ酸、クレー、焼成クレー、ガラス、ベントナイト、有機ベントナイト、シラスバーン、ガラス繊維、石綿、ガラスフィラメント、粉砕石英、珪藻土、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、二酸化チタン等があげられる。充填剤は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。充填剤を加えることにより、湿気硬化型組成物のハンドリングが良くなる。また、硬化物のゴム補強剤としても働く。最大のメリットは、増量剤として添加することで使用する樹脂の量を減らす事が出来るためコストダウンが出来ることである。
中でも、硬化後の硬化性組成物の優れた表面ノンタック、５０％モジュラス、作業性および耐候性等を維持する点から、炭酸カルシウム、酸化チタンが好ましい。炭酸カルシウムを使用する場合は、その割合を、前記有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］１００重量部に対して１００重量部に対し、1〜200重量部とするのが好ましい。上記範囲であると、硬化後の特性を損なわない。
本発明の湿気硬化型組成物には、さらに硬化促進剤、着色剤、可塑剤、硬化遅延剤、タレ防止剤、老化防止剤、溶剤等、硬化性組成物に通常添加される添加剤を加えてもよい。
硬化促進剤としては、例えば、公知の種々のアミノ基置換アルコキシシラン化合物、またはその縮合物を使用することが出来る。具体的に例示すると、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、δ―アミノブチル（メチル）ジエトキシシラン、Ｎ,Ｎ−ビス（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンおよび、これらの部分加水分解等があげられ、これらは基材への密着性を向上させる効果もある。
着色剤としては、具体的には、酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等が使用される。
可塑剤としては、具体的には、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エステル類；アジピン酸ジオクチル、コハク酸ジオクチル、コハク酸ジイソデシル、オレイン酸ブチル等の脂肪酸カルボン酸エステル類；ペンタエリスリトールエステル類等のグリコールエステル類；リン酸トリオクチル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベンジル等のエポキシ可塑剤；塩素化パラフィン等が使用される。
タレ防止剤としては、具体的には、水添ヒマシ油、無水ケイ酸、有機ベントナイト、コロイド状シリカ等が使用される。
また、他の添加剤としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等の接着付与剤、紫外線吸収剤、ラジカル連鎖禁止剤、過酸化物分解剤、各種の老化防止剤等が使用される。
本発明の硬化型組成物は、室温で十分に安定であるため貯蔵性に優れ、かつ、湿気に接触すると配合された硬化触媒［Ｂ］により硬化反応が自発的に進行する。また、スナップタイム（半ゲル化し流動性が無くなるまでの時間）やタックフリー時間（表面タックの無くなるまでの時間）も短く作業性に優れる。
上記の特性から、本発明の硬化型組成物は１液型シーリング材として用いることができる。具体的には、建築物、船舶、自動車等の車両のシーリング材、接着剤、密封剤、防水用の目止め材等の用途に好適に用いられる。
以下に、実施例を用いて具体的に説明するが、これによって本発明の範囲を限定するものではない。
製造例１
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ａを２６．１ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジブチレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ａを２６．１ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジブチレートであることを確認した。
製造例２
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセチルアセトン２０．０２ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｂを２８．６ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ブチレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセチルアセトン２０．０２ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｂを２８．６ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスアセチルアセトネート・ブチレートであることを確認した。
製造例３
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセト酢酸エチル２６．０８ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｃを３４．４ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセト酢酸エチルのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・ブチレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた1００ｍｌナス型フラスコに、トリブトキシアルミニウム２４．６３ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセト酢酸エチル２６．０８ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｃを３４．４ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセト酢酸エチルのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・ブチレートであることを確認した。
製造例４
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセト酢酸エチル２６．０８ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｄを３４．４ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセト酢酸エチルのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・イソプロピレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、アセト酢酸エチル２６．０８ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したブチルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｄを３４．４ｇ（収率９６％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセト酢酸エチルのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・イソプロピレートであることを確認した。
製造例５
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、イソアミルアルコール１７．６３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｅを２９．１ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジイソアミレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、イソアミルアルコール１７．６３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｅを２９．１ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジイソアミレートであることを確認した。
製造例６
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、２-エチルへキサノール１３．０２ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン２０．０２ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｆを３４．３ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスアセチルアセトネート・２-エチルヘキサノエートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、２-エチルへキサノール１３．０２ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン２０．０２ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｆを３４．３ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムビスアセチルアセトネート・２-エチルヘキサノエートであることを確認した。
製造例７
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、ベンジルアルコール２１．６３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｇを３３．０ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジベンジレートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、ベンジルアルコール２１．６３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｇを３３．０ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジベンジレートであることを確認した。
製造例８
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、シクロヘキサノール２０．０３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｈを３１．４ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジシクロヘキサノエートであることを確認した。
窒素導入管を取り付けた１００ｍｌナス型フラスコに、トリイソプロポキシアルミニウム２０．４２ｇ（０．１ｍｏｌ）、シクロヘキサノール２０．０３ｇ（０．２ｍｏｌ）を量り込み、マグネチックスターラーにて十分に混合した。生成したイソプロピルアルコールを減圧留去した後、アセチルアセトン１０．０１ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込みマグネチックスターラーにて十分に混合した。発熱がおさまり、内温が室温付近になるまで攪拌を続けた後、生成したイソプロピルアルコールを減圧留去し、淡黄色粘調液体のアルミニウム化合物Ｈを３１．４ｇ（収率９７％）を得た。この化合物をＦＴ−ＩＲにてアセチルアセトンのケトンの吸収（１７５０ｃｍ−１）の消失とアルミニウムカルボニルの吸収（１６５０ｃｍ-1、１５２５ｃｍ-1）を確認した。また、次の元素分析の結果より、アルミニウムアセチルアセトネート・ジシクロヘキサノエートであることを確認した。
実施例１〜８（硬化性試験）
シリル基含有有機重合体（株式会社カネカ製ＭＳポリマーＳ３０３）１００重量部に対して、製造例１、２、３、４、５、６、７、または８で得られたアルミニウム化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＨと、表９に示される各種添加剤を、表１に示される割合で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
シリル基含有有機重合体（株式会社カネカ製ＭＳポリマーＳ３０３）１００重量部に対して、製造例１、２、３、４、５、６、７、または８で得られたアルミニウム化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＨと、表９に示される各種添加剤を、表１に示される割合で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
得られた湿気硬化型組成物について、スナップタイム（半ゲル化し流動性のなくなるまでの時間）およびタックフリータイム（表面タックのなくなるまでの時間）を測定した。
スナップタイムは、予めシリル基含有有機重合体と触媒以外の添加剤を良く混練しておき、そこに触媒を添加し、更に3分間混練した。混練終了後、直径6.5cm、深さ1cmの円形容器に３５g量り取り静置した。混練終了時から時間のカウントを開始し、容器を90度傾けても垂れが無く(1分間保持)、ゴム弾性が現れるまでに要した時間を測定した。
タックフリータイムは、エチルアルコールで清浄した指先で、表面の3箇所に軽く触れ、混練終了時から試料が指先に付着しなくなるまでに要した時間を測定した。
比較例１〜６
シリル基含有有機重合体（株式会社カネカ製ＭＳポリマーＳ３０３）１００重量部に対して、シリコーンの硬化剤用いられている従来の錫化合物としてジブチル錫ジラウレートまたはジブチル錫ジアセテート、チタン化合物として、テトライソプロポキシチタン、チタンテトラアセチルアセトネートまたはジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトナート）、また、既存のアルミニウム化合物としてアセチルアセトンアルミニウム(可塑剤に溶解)および各種添加剤を表１０に示される割合で配合し、混練して硬化型組成物を調製した。
シリル基含有有機重合体（株式会社カネカ製ＭＳポリマーＳ３０３）１００重量部に対して、シリコーンの硬化剤用いられている従来の錫化合物としてジブチル錫ジラウレートまたはジブチル錫ジアセテート、チタン化合物として、テトライソプロポキシチタン、チタンテトラアセチルアセトネートまたはジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトナート）、また、既存のアルミニウム化合物としてアセチルアセトンアルミニウム(可塑剤に溶解)および各種添加剤を表１０に示される割合で配合し、混練して硬化型組成物を調製した。
得られた硬化型組成物について実施例１〜１０と同様にしてスナップタイムおよびタックフリータイムを測定した。
実施例１〜１０及び比較例１〜６の結果を表９、１０に示す。表９、１０における材料の配合量は重量部である。表９、１０に示す材料の詳細は次のとおりである。
炭酸カルシウム：充填剤
ノクラックＮＳ−６：老化防止剤（大内新興化学工業（株）製）
スモイルＰ−３５０：流動パラフィン（村松石油（株）製）
Ａ−１７１：ビニルアルコキシシラン化合物（日本ユニカー（株）製）
Ａ−１１００：アミノ基置換アルコキシシラン化合物（日本ユニカー（株）製）
アセチルアセトンアルミニウム：東京化成（株）製、一級試薬
ネオスタンＵ−２００：ジブチル錫ジアセテート（日東化成（株）製）
ネオスタンＵ−１００：ジブチル錫ジラウレート（日東化成（株）製）
サニーキャットＴ−１００：ジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトネート）（日東化成（株）製）
チタンテトラアセチルアセトネート：東京化成（株）製、特級試薬
テトライソプロポキシチタン：東京化成（株）製、特級試薬
ノクラックＮＳ−６：老化防止剤（大内新興化学工業（株）製）
スモイルＰ−３５０：流動パラフィン（村松石油（株）製）
Ａ−１７１：ビニルアルコキシシラン化合物（日本ユニカー（株）製）
Ａ−１１００：アミノ基置換アルコキシシラン化合物（日本ユニカー（株）製）
アセチルアセトンアルミニウム：東京化成（株）製、一級試薬
ネオスタンＵ−２００：ジブチル錫ジアセテート（日東化成（株）製）
ネオスタンＵ−１００：ジブチル錫ジラウレート（日東化成（株）製）
サニーキャットＴ−１００：ジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトネート）（日東化成（株）製）
チタンテトラアセチルアセトネート：東京化成（株）製、特級試薬
テトライソプロポキシチタン：東京化成（株）製、特級試薬
表９、１０の結果より、実施例１〜８では、比較例１〜６に対し、スナップタイム及びタックフリータイムが短縮されることが確認された。
実施例９〜１６（硬化性試験）
加水分解性ケイ素含有基を有するオルガノポリシロキサン（ＧＥ東芝シリコーン（株）製トスシール３７１）１００重量部に対して、製造例１、２、３、４、５、６、７、または８で得られたアルミニウム化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＨと、表１１に示される各種添加剤を、表１１に示される割合で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
加水分解性ケイ素含有基を有するオルガノポリシロキサン（ＧＥ東芝シリコーン（株）製トスシール３７１）１００重量部に対して、製造例１、２、３、４、５、６、７、または８で得られたアルミニウム化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＨと、表１１に示される各種添加剤を、表１１に示される割合で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
得られた湿気硬化型組成物について、スナップタイム（半ゲル化し流動性のなくなるまでの時間）を測定した。
スナップタイムは、予め加水分解性ケイ素含有基を有するオルガノポリシロキサンと触媒以外の添加剤を良く混練しておき、そこに触媒を添加し、更に3分間混練した。混練終了後、直径6.5cm、深さ1cmの円形容器に３５g量り取り静置した。混練終了時から時間のカウントを開始し、容器を90度傾けても垂れが無く(1分間保持)、ゴム弾性が現れるまでに要した時間を測定した。
比較例７〜１２
加水分解性ケイ素含有基を有するオルガノポリシロキサン（ＧＥ東芝シリコーン（株）製トスシール３７１）１００重量部に対して、シリコーンの硬化剤として用いられている従来の錫化合物としてジブチル錫ジラウレートまたはジブチル錫ジアセテート、チタン化合物として、テトライソプロポキシチタン、チタンテトラアセチルアセトネートまたはジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトナート）、アルミニウム化合物としてアセチルアセトンアルミニウム、および各種添加剤を表１２に示される割合で配合し、混練して硬化型組成物を調製した。
加水分解性ケイ素含有基を有するオルガノポリシロキサン（ＧＥ東芝シリコーン（株）製トスシール３７１）１００重量部に対して、シリコーンの硬化剤として用いられている従来の錫化合物としてジブチル錫ジラウレートまたはジブチル錫ジアセテート、チタン化合物として、テトライソプロポキシチタン、チタンテトラアセチルアセトネートまたはジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトナート）、アルミニウム化合物としてアセチルアセトンアルミニウム、および各種添加剤を表１２に示される割合で配合し、混練して硬化型組成物を調製した。
得られた硬化型組成物について実施例９〜１６と同様にしてスナップタイムを測定した。
実施例９〜１６及び比較例７〜１２の結果を表１１，１２に示す。表１１，１２における材料の配合量は重量部である。また、表１１、１２に示す材料の詳細は次のとおりである。
炭酸カルシウム：充填剤
ノクラックＮＳ−６：老化防止剤（大内新興化学工業（株）製）
スモイルＰ−３５０：流動パラフィン（村松石油（株）製）
アセチルアセトンアルミニウム：東京化成（株）製、一級試薬
ネオスタンＵ−２００：ジブチル錫ジアセテート（日東化成（株）製）
ネオスタンＵ−１００：ジブチル錫ジラウレート（日東化成（株）製）
サニーキャットＴ−１００：ジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトネート）（日東化成（株）製）
チタンテトラアセチルアセトネート：東京化成（株）製、特級試薬
テトライソプロポキシチタン：東京化成（株）製、特級試薬
ノクラックＮＳ−６：老化防止剤（大内新興化学工業（株）製）
スモイルＰ−３５０：流動パラフィン（村松石油（株）製）
アセチルアセトンアルミニウム：東京化成（株）製、一級試薬
ネオスタンＵ−２００：ジブチル錫ジアセテート（日東化成（株）製）
ネオスタンＵ−１００：ジブチル錫ジラウレート（日東化成（株）製）
サニーキャットＴ−１００：ジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセトネート）（日東化成（株）製）
チタンテトラアセチルアセトネート：東京化成（株）製、特級試薬
テトライソプロポキシチタン：東京化成（株）製、特級試薬
表１１、１２の結果より、実施例９〜１６では、比較例７〜１２に対し、スナップタイム及びタックフリータイムが短縮されることが確認された。
Claims (11)
- 分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］１００重量部に対して、硬化触媒[Ｂ]として、一般式（１）：
で表される化合物０．１〜２０重量部を含んでなることを特徴とする湿気硬化型組成物。 - 一般式（１）で示される硬化触媒［Ｂ］において、Ｒ１がアラルキル基、または炭素原子数５〜８の環状のアルキル基であり、Ｒ２が炭素原子数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または炭素原子数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基である請求項１に記載の湿気硬化型組成物。
- 一般式（１）で示される硬化触媒［Ｂ］において、Ｒ１が、シクロヘキシル、またはベンジルであり、Ｒ２がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、またはｔｅｒｔ−ブトキシである請求項１又は２に記載の湿気硬化型組成物。
- 前記有機重合体［Ａ１］が、分子末端または側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し、主鎖がアルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体及びジエン系化合物の重合体からなる有機重合体である請求項１〜３のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
- 前記オルガノポリシロキサン［Ａ２］が、主鎖がＳｉ−Ｏで表されるシロキサン結合で構成され、該シロキサンを構成するケイ素原子に有機基が結合した重合体である請求項１〜３のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
- さらに、充填剤［Ｃ］を含む請求項１〜５のいずれかに記載の湿気硬化型組成物。
- 前記請求項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を含むシーリング剤。
- 前記請求項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型有機重合体組成物を含む接着剤。
- 前記請求項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触することを特徴とする硬化物の製造方法。
- 前記請求項１〜６のいずれかに記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触させて得られる硬化物。
- 一般式（１）：
で表される化合物を含む触媒であって、分子末端もしくは側鎖に加水分解性基と結合したケイ素原子を１分子中に少なくとも１個有し主鎖に炭素原子を有する有機重合体［Ａ１］又はオルガノポリシロキサン［Ａ２］の硬化に用いる触媒［Ｂ］。
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