JP5279492B2 - 肥満遺伝子増幅用プライマーセット、それを含む肥満遺伝子増幅用試薬およびその用途 - Google Patents
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Description
PMID:9399966 J Clin Invest. 1997 Dec 15;100(12):3184−8. PMID:9049481 Diabetologia. 1997 Feb;40(2):200−4. PMID:9541178 Diabetologia. 1998 Mar;41(3):357−61.
プライマーセット(1)
下記(F1)のオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーおよび下記(R1)のオリゴヌクレオチドからなるリバースプライマーを含む一対のプライマーセット
(F1)配列番号1の塩基配列における4248番目のチミン塩基(T)を1塩基目として5’方向に向かって18〜25塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド、
および、
配列番号1の塩基配列における4250番目のチミン塩基(T)を1塩基目として5’方向に向かって18〜26塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
の少なくとも一方のオリゴヌクレオチド
(R1)配列番号1の塩基配列における4292番目のアデニン塩基(A)を1塩基目として3’方向に向かって21〜31塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4292番目のアデニン塩基(A)に相補的なチミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド、
および、
配列番号1の塩基配列における4301番目のアデニン塩基(A)を1塩基目として3’方向に向かって18〜27塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4301番目のアデニン塩基(A)に相補的なチミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
の少なくとも一方のオリゴヌクレオチド
プライマーセット(2)
下記(F2)のオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーおよび下記(R2)のオリゴヌクレオチドからなるリバースプライマーを含む一対のプライマーセット
(F2)配列番号2の塩基配列における4110番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として5’方向に向かって16〜20塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(R2)配列番号2の塩基配列における4172番目のグアニン塩基(G)を1塩基目として3’方向に向かって15〜19塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4172番目のグアニン塩基(G)に相補的なシトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
プライマーセット(3)
下記(F3)のオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーおよび下記(R3)のオリゴヌクレオチドからなるリバースプライマーを含む一対のプライマーセット
(F3)配列番号3の塩基配列における280番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として5’方向に向かって25〜44塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(R3)配列番号3の塩基配列における350番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として3’方向に向かって23〜38塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記350番目のシトシン塩基(C)に相補的なグアニン塩基(G)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(I)試料中の核酸を鋳型として、本発明の肥満遺伝子増幅用プライマーセットを用いて、反応液中で、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子の増幅を行う工程
(i)本発明の増幅産物の製造方法により、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位を含む領域を反応液中で増幅させる工程
(ii)前記(i)工程における増幅産物と、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位にハイブリダイズ可能なプローブとを含む反応液を準備する工程
(iii)前記反応液の温度を変化させ、前記増幅産物と前記プローブとのハイブリッド形成体の融解状態を示すシグナル値を測定する工程
(iv)温度変化に伴う前記シグナル値の変動から、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位の多型を決定する工程
本発明の肥満遺伝子増幅用プライマーセットは、前述のように、前記プライマーセット(1)〜(3)からなる群から選択された少なくとも1つのプライマーセットを含むことを特徴とする。少なくともいずれかのプライマーセットを含むことによって、例えば、β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの肥満遺伝子における特定の目的領域を特異的に増幅することが可能である。
(F1)配列番号1の塩基配列における4250番目のチミン塩基(T)を1塩基目として5’方向に向かって18〜25塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド、
および、
配列番号1の塩基配列における4247番目のチミン塩基(T)を1塩基目として5’方向に向かって18〜26塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
の少なくとも一方のオリゴヌクレオチド
(R1)配列番号1の塩基配列における4292番目のアデニン塩基(A)を1塩基目として3’方向に向かって21〜31塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4292番目のアデニン塩基(A)に相補的なチミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド、
および、
配列番号1の塩基配列における4301番目のアデニン塩基(A)を1塩基目として3’方向に向かって18〜27塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4301番目のアデニン塩基(A)に相補的なチミン塩基(T)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
の少なくとも一方のオリゴヌクレオチド
(F2)配列番号2の塩基配列における4110番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として5’方向に向かって16〜20塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(R2)配列番号2の塩基配列における4172番目のグアニン塩基(G)を1塩基目として3’方向に向かって15〜19塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記4172番目のグアニン塩基(G)に相補的なシトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(F3)配列番号3の塩基配列における280番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として5’方向に向かって25〜44塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基(C)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(R3)配列番号3の塩基配列における350番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として3’方向に向かって23〜38塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記350番目のシトシン塩基(C)に相補的なグアニン塩基(G)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
本発明の肥満遺伝子増幅用試薬は、前述のように、遺伝子増幅法により肥満遺伝子を増幅するための試薬であって、前記肥満遺伝子がβ2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子であり、本発明の肥満遺伝子増幅用プライマーセットを含むことを特徴とする。本発明の肥満遺伝子増幅用試薬は、本発明のプライマーセットを含むことが特徴であり、これ以外の組成等については何ら制限されない。
本発明の増幅産物の製造方法は、前述のように、遺伝子増幅法により肥満遺伝子の増幅産物を製造する方法であって、前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子であり、下記(I)工程を含むことを特徴とする。
(I)試料中の核酸を鋳型として、本発明の肥満遺伝子増幅用プライマーセットを用いて、反応液中で、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子の増幅を行う工程
本発明の多型解析方法は、肥満遺伝子における検出対象部位の多型を解析する方法であって、前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子であり、下記(i)〜(iv)工程を含むことを特徴とする。
(i)本発明の増幅産物の製造方法により、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位を含む領域を反応液中で増幅させる工程
(ii)前記(i)工程における増幅産物と、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位にハイブリダイズ可能なプローブとを含む反応液を準備する工程
(iii)前記反応液の温度を変化させ、前記増幅産物と前記プローブとのハイブリッド形成体の融解状態を示すシグナル値を測定する工程
(iv)温度変化に伴う前記シグナル値の変動から、前記β2AR遺伝子、β3AR遺伝子およびUCP1遺伝子からなる群から選択された少なくとも1つの遺伝子における検出対象部位の多型を決定する工程
(1−1)配列番号1における4254番目のチミン塩基(T)を1塩基目として3’方向に向かって21〜26塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基に相補的なアデニン塩基(A)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(1−2)配列番号1における4259番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として3’方向に向かって15〜19塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基を5’末端とするオリゴヌクレオチド
プローブ(P2)
(2−1)配列番号2における4140番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として5’方向に向かって17〜28塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(2−2)配列番号2における4144番目のグアニン塩基(G)を1塩基目として5’方向に向かって12〜17塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記グアニン塩基に相補的なシトシン塩基(C)を5’末端とするオリゴヌクレオチド
プローブ(P3)
配列番号3における280番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として3’方向に向かって17〜31塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基を5’末端とするオリゴヌクレオチド
5’−cgcatggcttcyattgggtgcca−3’ (配列番号72:y)
5’−cgcatggcttccattgggtgcca−3’ (配列番号72、101:yがC)
5’−cgcatggcttctattgggtgcca−3’ (配列番号72、102:yがT)
β2AR遺伝子用プローブ
5’−cgcatggcttcCattgggtgcca-(Pacific Blue)−3’ (配列番号72)、または、
5’−(Pacific Blue)-cccaatGgaagccatgc-P−3’ (配列番号114)
β3AR遺伝子用プローブ
5’−cgtggccatcgccCggactc-(BODIPY FL)−3’ (配列番号83)、または;
5’−(BODIPY FL)-ctcggagtccGggc-P−3’ (配列番号120)、および、
5’−(BODIPY FL)-ctcggagtccAggc-P−3’ (配列番号127)
UCP1遺伝子用プローブ
5’−(TAMRA)-cacagtttgatcGagtgcatttg−3’ (配列番号95)、または、
5’−(TAMRA)-cacagtttgatcGagtg−3’ (配列番号139)
本発明の肥満解析用プローブは、肥満遺伝子の多型解析に使用するためのプローブであって、前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子であり、下記(P1)に示すオリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。
(P1)
下記(1−1)および下記(1−2)の少なくとも一方のオリゴヌクレオチド
(1−1)配列番号1における4254番目のチミン塩基(T)を1塩基目として3’方向に向かって21〜26塩基目までの領域に相補的な少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記チミン塩基に相補的なアデニン塩基(A)を3’末端とするオリゴヌクレオチド
(1−2)配列番号1における4259番目のシトシン塩基(C)を1塩基目として3’方向に向かって15〜19塩基目までの領域と同じ配列である少なくとも1つのオリゴヌクレオチドであって、前記シトシン塩基を5’末端とするオリゴヌクレオチド
本発明の肥満遺伝子解析用試薬は、β2AR遺伝子の解析に使用するための試薬であって、本発明のβ2AR遺伝子解析用プローブを含むことを特徴とする(以下、「β2AR遺伝子解析用試薬」ともいう)。本発明の解析用試薬は、後述するように、β2AR遺伝子の解析、具体的には、例えば、融解温度の解析、融解温度の解析によるβ2AR遺伝子の多型解析に使用できる。また、β2AR遺伝子を含む前述の2種類または3種類の肥満遺伝子の多型解析方法にも使用することができる。なお、本発明のβ2AR遺伝子解析用試薬は、本発明のβ2AR遺伝子解析用プローブを含むことが特徴であり、これ以外の組成等については何ら制限されない。
本発明の肥満遺伝子解析方法は、β2AR遺伝子を解析する解析方法であって、下記(a)〜(c)工程を含むことを特徴とする。
(a)β2AR遺伝子における多型の検出対象部位を有する検出対象配列と、本発明のβ2AR遺伝子解析用プローブとを含む反応液を準備する工程
(b)前記反応液の温度を変化させ、前記検出対象配列と前記β2AR遺伝子解析用プローブとのハイブリッド形成体の融解状態を示すシグナル値を測定する工程
(c)温度変化に伴う前記シグナル値の変動から、前記ハイブリッド形成体の融解温度を決定する工程
(d)決定した融解温度から、β2AR遺伝子の検出対象部位の多型を決定する工程
(x)試料中の核酸を鋳型として、β2AR遺伝子における前記検出対象配列を増幅するためのプライマーを用いて、反応液中、前記検出対象配列の増幅を行う工程
本発明の多型解析方法は、融解温度の解析によりβ2AR遺伝子における検出対象部位の多型の解析を行う多型解析方法であって、本発明のβ2AR遺伝子解析方法を含むことを特徴とする。本発明の多型解析方法は、前述の本発明のβ2AR遺伝子解析方法と同様にして行うことができる。
β2AR遺伝子用プローブ
5’−cgcatggcttcCattgggtgcca−(Pacific Blue)−3’ (配列番号72)
β3AR遺伝子用プローブ1
5’−cgtggccatcgccCggactc−(BODIPY FL)−3’ (配列番号83)
β3AR遺伝子用プローブ2
5’−cgtggccatcgccCggactc−P−3’ (配列番号83)
UCP1遺伝子用プローブ
5’−(TAMRA)−cacagtttgatcGagtgcatttg−3’ (配列番号95)
β2AR遺伝子 F1プライマー
5'−cccgggaacggcagcgcctt−3' (配列番号9)
β2AR遺伝子 R1プライマーmix
5'−cccacacctcgtccctttSctgcgt−3' (配列番号18)
Sは、cまたはgであり、両方のプライマーを1:1(モル比)で混合
β3AR遺伝子 F2プライマー
5'−ccaccgtgggaggcaacc−3' (配列番号26)
β3AR遺伝子 R2プライマー
5'−ctgcggccagcgaagtc−3' (配列番号31)
UCP1遺伝子 F3プライマー
5'−ggaagacattttgtgcagcgatttctgattgacc−3' (配列番号44)
UCP1遺伝子 R3プライマーmix
5'−cKtagcaaaggagtggcagcaagttctg−3' (配列番号63)
Kは、gまたはtであり、両方のプライマーを1:1(モル比)で混合
10mM Tris−HCl(pH8)、0.1mM EDTA、0.05% NaN3、0.3% SDS
(希釈液B)
10mM Tris−HCl(pH8)、0.1mM EDTA、0.05% NaN3
β2AR遺伝子用プローブ
5’−(Pacific Blue)−cccaatGgaagccatgc−P−3’ (配列番号114)
β3AR遺伝子用プローブ1
5’−(BODIPY FL)−ctcggagtccGggc−P−3’ (配列番号120)
β3AR遺伝子用プローブ2
5’−(BODIPY FL)−ctcggagtccAgg−P−3’ (配列番号120)
UCP1遺伝子用プローブ
5’−(TAMRA)−cacagtttgatcGagtg−P−3’ (配列番号139)
β2AR遺伝子 F1プライマー
5'−cgggaacggcagcgccttct−3' (配列番号109)
β2AR遺伝子 R1プライマー
5'−ccaccacccacacctcgtccct−3' (配列番号134)
β3AR遺伝子 F2プライマー
5'−gccaccgtgggaggcaacc−3' (配列番号24)
β3AR遺伝子 R2プライマー
5'−ggctgcggccagcgaagtc−3' (配列番号28)
UCP1遺伝子 F3プライマー
5'−ggaagacattttgtgcagcgatttctgattgacc−3' (配列番号43)
UCP1遺伝子 R3プライマーmix
5'−cKtagcaaaggagtggcagcaagttctg−3' (配列番号63)
Kは、gまたはtであり、両方のプライマーを1:1(モル比)で混合
β2AR遺伝子解析用プローブ
5’−cgcatggcttcCattgggtgcca−(BODIPY FL)−3’ (配列番号72)
(プライマーセット)
β2AR遺伝子用フォワードプライマー
5’−gggaacggcagcgccttcttgct−3’ (配列番号165)
β2AR遺伝子用リバースプライマー
5’−tggtgaccgtctgcagacgctcgaac−3’ (配列番号166)
Claims (21)
- 肥満遺伝子の多型解析に使用するためのプローブであって、
前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子であり、
配列番号72の塩基配列からなるオリゴヌクレオチドであることを特徴とする肥満遺伝子解析用プローブ。 - 前記プローブが、融解温度の解析によるβ2AR遺伝子の多型解析に使用するためのプローブである、請求項1記載の肥満遺伝子解析用プローブ
- 前記プローブが、標識物質が付加された標識化プローブである、請求項1または2記載の肥満遺伝子解析用プローブ。
- 前記標識物質が、蛍光物質である、請求項3記載の肥満遺伝子解析用プローブ。
- 前記標識化プローブが、単独で蛍光を示し且つハイブリッド形成により蛍光が消光するプローブである、請求項4記載の肥満遺伝子解析用プローブ
- 前記プローブが、前記オリゴヌクレオチドの3’末端に前記標識物質が付加された標識化プローブである、請求項3〜5のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析用プローブ。
- 肥満遺伝子の解析に使用するための試薬であって、
前記肥満遺伝子がβ2AR遺伝子であり、
請求項1〜6のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析用プローブを含むことを特徴とする肥満遺伝子解析用試薬。 - 前記試薬が、融解温度の解析による肥満遺伝子の多型解析に使用するための試薬である、請求項7記載の肥満遺伝子解析用試薬。
- さらに、β2AR遺伝子における多型の検出対象部位を有する検出対象配列を増幅するためのプライマーを含む、請求項7または8記載の肥満遺伝子解析用試薬。
- 前記肥満遺伝子解析用試薬が、生体試料中のβ2AR遺伝子における検出対象部位の多型を解析するための試薬である、請求項7〜9のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析用試薬。
- 前記生体試料が、全血である、請求項10記載の肥満遺伝子解析用試薬。
- 肥満遺伝子を解析する肥満遺伝子解析方法であって、
前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子であり、
下記(a)〜(c)工程を含むことを特徴とする肥満遺伝子解析方法。
(a)β2AR遺伝子における多型の検出対象部位を有する検出対象配列と、請求項1〜6のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析用プローブとを含む反応液を準備する工程
(b)前記反応液の温度を変化させ、前記検出対象配列と前記肥満遺伝子解析用プローブとのハイブリッド形成体の融解状態を示すシグナル値を測定する工程
(c)温度変化に伴う前記シグナル値の変動から、前記ハイブリッド形成体の融解温度を決定する工程 - さらに、下記(d)工程を含む、請求項12記載の肥満遺伝子解析方法。
(d)決定した融解温度から、β2AR遺伝子の前記検出対象部位の多型を決定する工程 - 前記肥満遺伝子解析用プローブが、蛍光物質が付加された標識化プローブであり、
前記(b)工程において、前記シグナル値として、前記蛍光物質の蛍光強度を測定する、請求項12または13記載の肥満遺伝子解析方法。 - 前記標識化プローブが、単独で蛍光を示し且つハイブリッド形成により蛍光が消光するプローブであり、
前記(b)工程において、前記反応液の温度を上昇させ、温度上昇にともなう蛍光強度の減少を測定する、請求項14記載の肥満遺伝子解析方法。 - さらに、下記(x)工程を含む、請求項12〜15のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析方法。
(x)試料中の核酸を鋳型として、β2AR遺伝子における前記検出対象配列を増幅するためのプライマーを用いて、反応液中、前記検出対象配列の増幅を行う工程 - 前記(x)工程において、増幅反応に先立って、前記反応液に前記肥満遺伝子解析用プローブを添加し、前記(x)工程における増幅反応後の前記反応液を、前記(a)工程における反応液として使用する、請求項16記載の肥満遺伝子解析方法。
- 前記試料が、生体試料である、請求項16または17記載の肥満遺伝子解析方法。
- 前記生体試料が、全血である、請求項18記載の肥満遺伝子解析方法。
- 前記反応液における全血の添加割合が、0.1〜0.5体積%である、請求項19記載の肥満遺伝子解析方法。
- 融解温度の解析により肥満遺伝子における検出対象部位の多型の解析を行う多型解析方法であって、
前記肥満遺伝子が、β2AR遺伝子であり、
請求項12〜20のいずれか一項記載の肥満遺伝子解析方法を含むことを特徴とする多型解析方法。
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