JP5257046B2

JP5257046B2 - Alicyclic hydrocarbon random copolymer, process for producing the same, resin composition, and molded article

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Publication number: JP5257046B2
Application number: JP2008319512A
Authority: JP
Inventors: 郁三井
Original assignee: Zeon Corp
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 2008-12-16
Filing date: 2008-12-16
Publication date: 2013-08-07
Anticipated expiration: 2028-12-16
Also published as: JP2010143960A

Description

本発明は、耐熱性、低複屈折性、及び耐レーザー性が高度にバランスした脂環式炭化水素ランダム共重合体に関する。また、本発明は、該脂環式炭化水素ランダム共重合体の製造方法、該脂環式炭化水素ランダム共重合体を樹脂成分として含有する樹脂組成物、及び該脂環式炭化水素ランダム共重合体または該樹脂組成物を成形してなる成形物に関する。 The present invention relates to an alicyclic hydrocarbon random copolymer having a high balance of heat resistance, low birefringence, and laser resistance. The present invention also provides a method for producing the alicyclic hydrocarbon random copolymer, a resin composition containing the alicyclic hydrocarbon random copolymer as a resin component, and the alicyclic hydrocarbon random copolymer. The present invention relates to a combined product or a molded product obtained by molding the resin composition.

ポリスチレンなどの芳香族ビニル重合体の芳香環を水素化してなる脂環式炭化水素重合体は、光線透過率が高いことに加えて、複屈折が小さく、光学材料に適した特性を有する樹脂材料として知られている。例えば、特開平１−３１７７２８号公報（特許文献１）には、ポリスチレンやスチレン−ブタジエン−スチレン・ブロック共重合体などのスチレン樹脂の芳香環を水素添加してポリビニルシクロヘキサン樹脂とし、次いで、該ポリビニルシクロヘキサン樹脂を射出成形して光ディスク基板を製造する方法が提案されている。 An alicyclic hydrocarbon polymer obtained by hydrogenating an aromatic ring of an aromatic vinyl polymer such as polystyrene is a resin material having high light transmittance, low birefringence, and characteristics suitable for optical materials. Known as. For example, in JP-A-1-317728 (Patent Document 1), an aromatic ring of styrene resin such as polystyrene or styrene-butadiene-styrene block copolymer is hydrogenated to form a polyvinylcyclohexane resin, and then the polyvinyl A method of manufacturing an optical disk substrate by injection molding of cyclohexane resin has been proposed.

芳香族ビニル重合体の芳香環を水素化してなる脂環式炭化水素重合体は、透明性、低複屈折性、低吸水性などに優れているため、光ディスク基板としてだけではなく、光ディスクなどの情報記録媒体の信号を読み取るためのピックアップレンズとしての用途に適用することが提案されている。しかし、ピックアップレンズは、複屈折の小さなことが要求されているにもかかわらず、その形状が複雑なため、従来の脂環式炭化水素重合体を用いて成形した場合、光ディスク基板に比べて、複屈折が大きくなる傾向にある。 An alicyclic hydrocarbon polymer obtained by hydrogenating an aromatic ring of an aromatic vinyl polymer is excellent in transparency, low birefringence, low water absorption, and the like. Application to an application as a pickup lens for reading a signal of an information recording medium has been proposed. However, although the pickup lens is required to have a small birefringence, its shape is complicated, so when molded using a conventional alicyclic hydrocarbon polymer, compared to an optical disk substrate, Birefringence tends to increase.

光学部品の複屈折は、使用する樹脂材料に固有の複屈折と成形時の残留応力の双方により影響を受ける。樹脂材料に固有の複屈折を小さくすることは困難である。成形時の樹脂温度を高くしたり、樹脂材料の分子量を小さくしたりして、成形時の樹脂材料の溶融流動性を向上させると、成形物の残留応力を低減させることができる。しかし、成形時の樹脂温度を高くしすぎると、成形物が熱分解及び／または熱劣化しやすくなる。樹脂材料の分子量を小さくすると、成形物の機械的強度が低下する。 The birefringence of the optical component is affected by both the birefringence inherent to the resin material used and the residual stress during molding. It is difficult to reduce the birefringence inherent in the resin material. By increasing the resin temperature during molding or by reducing the molecular weight of the resin material to improve the melt fluidity of the resin material during molding, the residual stress of the molded product can be reduced. However, if the resin temperature at the time of molding is too high, the molded product tends to be thermally decomposed and / or thermally deteriorated. When the molecular weight of the resin material is reduced, the mechanical strength of the molded product is lowered.

特開２００１−４８９２４号公報（特許文献２）には、芳香族ビニル単量体、共役ジエン単量体、及び所望により他のビニル単量体をランダム共重合して芳香族ビニル共重合体を合成し、次いで、該芳香族ビニル共重合体の芳香環を含む炭素−炭素不飽和二重結合を水素化した脂環式炭化水素共重合体が提案されている。特許文献２に開示されている脂環式炭化水素共重合体は、透明性と低複屈折性に優れる上、引張強さなどの機械的強度にも優れており、ピックアップレンズなどの光学部品の成形用に適した樹脂材料である。 In JP-A-2001-48924 (Patent Document 2), an aromatic vinyl copolymer is obtained by random copolymerization of an aromatic vinyl monomer, a conjugated diene monomer, and optionally other vinyl monomers. An alicyclic hydrocarbon copolymer synthesized and then hydrogenated on a carbon-carbon unsaturated double bond containing an aromatic ring of the aromatic vinyl copolymer has been proposed. The alicyclic hydrocarbon copolymer disclosed in Patent Document 2 is excellent in transparency and low birefringence, and is also excellent in mechanical strength such as tensile strength. It is a resin material suitable for molding.

近年、発振波長の短い半導体レーザーの開発が進められ、より短波長のレーザー発振が可能になるに伴って、波長３５０〜５３０ｎｍのブルーレーザーを使用した高密度の情報記録・再生媒体の開発が急速に進んでいる。そのため、高密度の情報記録・再生媒体用に適した性能を備えたピックアップレンズが求められている。 In recent years, semiconductor lasers with a short oscillation wavelength have been developed, and as laser oscillation with shorter wavelengths becomes possible, development of high-density information recording / reproducing media using a blue laser with a wavelength of 350 to 530 nm has been rapidly developed. Is going on. Therefore, there is a demand for a pickup lens having performance suitable for high-density information recording / reproducing media.

ブルーレーザーなど発振波長の短い半導体レーザーを使用した情報記録・再生媒体の用途に適用されるピックアップレンズには、透明性に優れ、複屈折が小さく、機械的強度が良好であることに加えて、耐レーザー性と耐熱性に優れることが求められている。 In addition to being excellent in transparency, low birefringence and good mechanical strength, the pickup lens applied to information recording / reproducing media that use semiconductor lasers with short oscillation wavelengths such as blue lasers, There is a demand for excellent laser resistance and heat resistance.

発振波長の短い半導体レーザーを照射すると、被照射部分の照射エネルギー密度が高くなるため、樹脂材料から成形されたピックアップレンズが劣化を受けやすい。レーザー照射によって劣化したピックアップレンズは、光線透過率が低下する。ピックアップレンズは、情報記録・再生機器の小型化、配線の高密度化、レーザー発信波長の短波長化などに伴って、高温環境下に曝される傾向にある。ピックアップレンズを構成する樹脂材料の耐熱性が低いと、高温環境下で変形や熱劣化を受けやすくなる。その結果、情報記録・再生機器の使用に伴って、ピックアップレンズの性能が低下する。 When a semiconductor laser having a short oscillation wavelength is irradiated, the irradiation energy density of the irradiated portion is increased, so that a pickup lens molded from a resin material is easily deteriorated. A pickup lens deteriorated by laser irradiation has a reduced light transmittance. Pick-up lenses tend to be exposed to high-temperature environments with downsizing of information recording / reproducing devices, higher wiring density, and shorter laser transmission wavelengths. When the heat resistance of the resin material constituting the pickup lens is low, the resin material is likely to be deformed or thermally deteriorated in a high temperature environment. As a result, the performance of the pickup lens decreases with the use of the information recording / reproducing device.

特許文献２に開示されている脂環式炭化水素共重合体は、ピックアップレンズの用途に適した樹脂材料であり、その共重合組成を選択することによって、耐レーザー性を向上させることができる。しかし、特許文献２の脂環式炭化水素共重合体は、共役ジエン単量体に由来する繰り返し単位の割合を増大させると、耐レーザー性を向上させることができるものの、ガラス転移温度が低下傾向を示すことが判明した。したがって、耐熱性、低複屈折性及び耐レーザー性を高度にバランスさせる上で、該脂環式炭化水素共重合体には、更なる改良の余地が残されている。 The alicyclic hydrocarbon copolymer disclosed in Patent Document 2 is a resin material suitable for use as a pickup lens, and the laser resistance can be improved by selecting the copolymer composition. However, the alicyclic hydrocarbon copolymer of Patent Document 2 can improve laser resistance and increase the glass transition temperature when the proportion of repeating units derived from the conjugated diene monomer is increased. It turned out to show. Accordingly, there is still room for further improvement in the alicyclic hydrocarbon copolymer in order to achieve a high balance between heat resistance, low birefringence and laser resistance.

特開平１−３１７７２８号公報JP-A-1-317728 特開２００１−４８９２４号公報JP 2001-48924 A

本発明の課題は、耐熱性、低複屈折性及び耐レーザー性が高度にバランスした脂環式炭化水素ランダム共重合体とその製造方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an alicyclic hydrocarbon random copolymer in which heat resistance, low birefringence and laser resistance are highly balanced and a method for producing the same.

本発明の他の課題は、該脂環式炭化水素ランダム共重合体を含有する樹脂組成物を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a resin composition containing the alicyclic hydrocarbon random copolymer.

本発明の更なる他の課題は、該脂環式炭化水素ランダム共重合体または該樹脂組成物を用いて成形した光学部品などの成形物を提供することにある。 Still another object of the present invention is to provide a molded product such as an optical component molded using the alicyclic hydrocarbon random copolymer or the resin composition.

本発明者は、特開２００１−４８９２４号公報（特許文献２）の実施例に開示されているスチレンとイソプレンとのランダム共重合体を水素化してなる脂環式炭化水素ランダム共重合体は、イソプレンに由来する繰り返し単位の含有量を増大させるに従って耐レーザー性が向上するものの、ガラス転移温度が低下傾向を示すことを見出した。 The inventor has disclosed an alicyclic hydrocarbon random copolymer obtained by hydrogenating a random copolymer of styrene and isoprene disclosed in Examples of JP-A-2001-48924 (Patent Document 2). It was found that the glass transition temperature tends to decrease although the laser resistance improves as the content of the repeating unit derived from isoprene is increased.

該特許文献２には、脂環式炭化水素ランダム共重合体の製造方法について広い開示があるものの、イソプレンなどの共役ジエン単量体に由来する繰り返し単位は、実質的に１，４−結合のみであって、ペンダントビニル構造を持たないものである。このことは、特許文献２の請求項１に式３として示されている共役ジエン単量体に由来する繰り返し単位の構造からも明らかである。 Although Patent Document 2 has a wide disclosure about a method for producing an alicyclic hydrocarbon random copolymer, the repeating unit derived from a conjugated diene monomer such as isoprene is substantially only a 1,4-bond. However, it does not have a pendant vinyl structure. This is also clear from the structure of the repeating unit derived from the conjugated diene monomer shown as Formula 3 in claim 1 of Patent Document 2.

本発明者は、芳香族ビニル単量体、イソプレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種の共役ジエン単量体、及び所望によりその他のビニル単量体を、特定の化合物の存在下で重合することにより、共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が４０モル％未満のランダム共重合体を合成できることを見出した。該ランダム共重合体は、共役ジエン単量体の繰り返し単位中でのイソプレンの３，４−結合または１，３−ブタジエンの１，２−結合の含有量が６０モル％超過となる。 The present inventor presents at least one conjugated diene monomer selected from the group consisting of an aromatic vinyl monomer, isoprene and 1,3-butadiene, and optionally other vinyl monomers, in the presence of a specific compound. It has been found that a random copolymer having a 1,4-bond content of less than 40 mol% in the repeating unit of the conjugated diene monomer can be synthesized by polymerization under the following conditions. In the random copolymer, the content of 3,4-bond of isoprene or 1,2-bond of 1,3-butadiene in the repeating unit of the conjugated diene monomer exceeds 60 mol%.

該ランダム共重合体の芳香環を含む炭素−炭素不飽和結合を水素化すると、透明性、低複屈折性、機械的強度、及び耐レーザー性に優れる上、ガラス転移温度が高水準にあり、耐熱性にも優れる脂環式炭化水素ランダム共重合体を得ることができる。さらに、該脂環式炭化水素ランダム共重合体は、イソプレンなどの共役ジエン単量体に由来する繰り返し単位の含有量を増大させることにより耐レーザー性を向上させても、ガラス転移温度が高水準に保持されており、複屈折も改良される傾向にあることが見出された。 Hydrogenating the carbon-carbon unsaturated bond containing the aromatic ring of the random copolymer is excellent in transparency, low birefringence, mechanical strength, and laser resistance, and has a high glass transition temperature. An alicyclic hydrocarbon random copolymer having excellent heat resistance can be obtained. Furthermore, the alicyclic hydrocarbon random copolymer has a high glass transition temperature even when laser resistance is improved by increasing the content of repeating units derived from conjugated diene monomers such as isoprene. It was found that the birefringence also tends to be improved.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体との共重合組成が変動するに従って、ガラス転移温度、複屈折、耐レーザー性も変動するが、対応する同じ共重合組成を有する公知の脂環式炭化水素ランダム共重合体（特許文献２）に比べて、ガラス転移温度が高く耐熱性が改良されている上、低複屈折性や耐レーザー性についても向上する傾向にある。 The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention varies in glass transition temperature, birefringence, and laser resistance as the copolymer composition of the aromatic vinyl monomer and the conjugated diene monomer varies. Compared to a known alicyclic hydrocarbon random copolymer having the same copolymer composition (Patent Document 2), it has a high glass transition temperature and improved heat resistance, and has low birefringence and laser resistance. There is also a tendency to improve the sex.

本発明者は、芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体との共重合に際し、エチレングリコールジメチルエーテルやエチレングリコールジブチルエーテルなどの電子供与原子を有する化合物をランダム化剤として使用することにより、特許文献２に開示されている脂環式炭化水素ランダム共重合体に比べて、耐熱性、低複屈折性及び耐レーザー性が高度にバランスした脂環式炭化水素ランダム共重合体の得られることを見出し、先に特許出願を行った（特願２００７−３３６３００号）。 The present inventor made a patent by using a compound having an electron donating atom such as ethylene glycol dimethyl ether or ethylene glycol dibutyl ether as a randomizing agent in the copolymerization of an aromatic vinyl monomer and a conjugated diene monomer. Compared to the alicyclic hydrocarbon random copolymer disclosed in Reference 2, it is possible to obtain an alicyclic hydrocarbon random copolymer having a high balance of heat resistance, low birefringence and laser resistance. The patent application was filed first (Japanese Patent Application No. 2007-336300).

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、この先願に開示されている脂環式炭化水素ランダム共重合体に比べても、耐熱性、低複屈折性及び耐レーザー性が高度にバランスしている上、よりシャープな分子量分布を示すものである。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。 The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention has a high balance of heat resistance, low birefringence and laser resistance, compared to the alicyclic hydrocarbon random copolymer disclosed in this prior application. In addition, it shows a sharper molecular weight distribution. The present invention has been completed based on these findings.

本発明によれば、脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕と鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕を含有する脂環式炭化水素ランダム共重合体であって、
（１）該脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕が、下記式１ According to the present invention, there is an alicyclic hydrocarbon random copolymer containing a repeating unit [A] having an alicyclic structure and a repeating unit [B] having a chain structure,
(1) The repeating unit [A] of the alicyclic structure is represented by the following formula 1

〔式１中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基（ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、若しくはシリル基）で置換された炭素数１〜２０の炭化水素基である。ｎは、０または１〜５の整数である。〕
で表される脂環式構造を持つ繰り返し単位であり、
（２）該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕が、下記式２ [In Formula 1, R ¹ and R ² are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Carbonyloxy group, cyano group, amide group, imide group, silyl group, or polar group (halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, cyano group, amide group , An imide group, or a silyl group) and a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. n is 0 or an integer of 1-5. ]
A repeating unit having an alicyclic structure represented by:
(2) The repeating unit [B] of the chain structure is represented by the following formula 2

（式２中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表わされる繰り返し単位〔Ｂ１〕、及び下記式３ (In Formula 2, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit [B1] represented by the following formula 3

（式３中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表される繰り返し単位〔Ｂ２〕を有する鎖状構造を持つ繰り返し単位であり、
（３）脂環式炭化水素ランダム共重合体中の該脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕と該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の合計含有量が９０重量％以上であり、
（４）脂環式炭化水素ランダム共重合体中での該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量が１〜１５重量％であり、
（５）該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕中の該繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量が４０モル％未満であり、並びに
（６）ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定した脂環式炭化水素ランダム共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，０００〜３００，０００の範囲である、
ことを特徴とする脂環式炭化水素ランダム共重合体が提供される。 (In Formula 3, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit having a chain structure having a repeating unit [B2] represented by:
(3) The total content of the repeating unit [A] of the alicyclic structure and the repeating unit [B] of the chain structure in the alicyclic hydrocarbon random copolymer is 90% by weight or more,
(4) The content of the repeating unit [B] of the chain structure in the alicyclic hydrocarbon random copolymer is 1 to 15% by weight,
(5) The content of the repeating unit [B1] in the repeating unit [B] of the chain structure is less than 40 mol%, and (6) an alicyclic hydrocarbon random copolymer measured by gel permeation chromatography. The weight average molecular weight (Mw) of the polymer is in the range of 10,000 to 300,000,
An alicyclic hydrocarbon random copolymer is provided.

また、本発明によれば、下記工程Ｉ及びＩＩ：
（Ｉ）芳香族ビニル単量体８５〜９９重量％、イソプレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種の共役ジエン単量体１〜１５重量％、及びその他のビニル単量体０〜１０重量％を、下記式９ According to the present invention, the following steps I and II:
(I) Aromatic vinyl monomer 85 to 99% by weight, at least one conjugated diene monomer 1 to 15% by weight selected from the group consisting of isoprene and 1,3-butadiene, and other vinyl monomers 0 To 10% by weight of the following formula 9

〔式９中、Ａは、−Ｏ−または＞ＮＲ^１９（Ｒ^１９は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）である。ｐ及びｑは、１〜４の整数である。Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素数１〜２０のシリル基置換炭化水素基、及び炭素数１〜２０の炭化水素基置換シリル基から選ばれる原子または基を示す。〕
で表される化合物の存在下で重合し、該共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が４０モル％未満のランダム共重合体を合成する工程Ｉ；並びに
（ＩＩ）該ランダム共重合体の主鎖及び芳香環を含む側鎖の炭素−炭素不飽和二重結合を水素化する工程ＩＩ；
を含む前記脂環式炭化水素ランダム共重合体の製造方法が提供される。 [In the formula 9, A is -O- ^or> NR ^{19 (R} 19 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms) is. p and q are integers of 1-4. R ^{11 to} R ¹⁸ are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a silyl group-substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and An atom or group selected from a hydrocarbon group-substituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms is shown. ]
(1) synthesizing a random copolymer having a 1,4-bond content of less than 40 mol% in the repeating unit of the conjugated diene monomer; II) Step II of hydrogenating the carbon-carbon unsaturated double bond of the side chain containing the main chain and aromatic ring of the random copolymer;
The manufacturing method of the said alicyclic hydrocarbon random copolymer containing is provided.

さらに、本発明によれば、前記脂環式炭化水素ランダム共重合体と酸化防止剤を含有する樹脂組成物が提供される。 Furthermore, according to this invention, the resin composition containing the said alicyclic hydrocarbon random copolymer and antioxidant is provided.

さらにまた、本発明によれば、前記の脂環式炭化水素ランダム共重合体または樹脂組成物を成形してなる成形物が提供される。 Furthermore, according to the present invention, there is provided a molded product obtained by molding the alicyclic hydrocarbon random copolymer or the resin composition.

本発明によれば、耐熱性、低複屈折性、及び耐レーザー性が高度にバランスした脂環式炭化水素ランダム共重合体を提供することができる。本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体または該脂環式炭化水素ランダム共重合体を含む樹脂組成物は、光学部品などの成形物の成形材料として使用することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an alicyclic hydrocarbon random copolymer in which heat resistance, low birefringence, and laser resistance are highly balanced. The alicyclic hydrocarbon random copolymer or the resin composition containing the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention can be used as a molding material for molded articles such as optical parts.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、共役ジエン単量体に由来する繰り返し単位の含有量を増大させて耐レーザー性を向上させても、耐熱性の低下が抑制されているため、ブルーレーザーなど発振波長の短い半導体レーザーを使用した情報記録・再生媒体の用途に適用されるピックアップレンズの成形材料として好適である。 Since the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention increases the content of repeating units derived from the conjugated diene monomer and improves the laser resistance, the decrease in heat resistance is suppressed. It is suitable as a molding material for a pickup lens applied to information recording / reproducing media using a semiconductor laser having a short oscillation wavelength such as a blue laser.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、分子量分布がシャープであるため、重量平均分子量を下げても強度の低下が少なく、それによって、水素化率を高めることができるので、機械的強度を低下させることなく耐ブルーレーザー性を向上させることができる。 Since the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention has a sharp molecular weight distribution, there is little decrease in strength even when the weight average molecular weight is lowered, and thereby the hydrogenation rate can be increased. The blue laser resistance can be improved without reducing the strength.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、脂環式構造を持つ繰り返し単位〔Ａ〕と鎖状構造を持つ繰り返し単位〔Ｂ〕を含有する脂環式炭化水素ランダム共重合体である。該脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕は、下記式１ The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is an alicyclic hydrocarbon random copolymer containing a repeating unit [A] having an alicyclic structure and a repeating unit [B] having a chain structure. . The repeating unit [A] of the alicyclic structure is represented by the following formula 1

で表される脂環式構造を持つ繰り返し単位である。 It is a repeating unit having an alicyclic structure represented by

式１中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基で置換された炭素数１〜２０の炭化水素基である。極性基とは、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、若しくはシリル基を意味する。ｎは、０または１〜５の整数である。 In Formula 1, R ¹ and R ² are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkylcarbonyl having 1 to 20 carbon atoms. It is a C1-C20 hydrocarbon group substituted by an oxy group, a cyano group, an amide group, an imide group, a silyl group, or a polar group. The polar group means a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, a cyano group, an amide group, an imide group, or a silyl group. n is 0 or an integer of 1-5.

炭化水素基としては、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜６のアルキル基；炭素数２〜２０、好ましくは２〜１０、より好ましくは２〜６のアルケニル基が挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子を挙げることができる。 As the hydrocarbon group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms; an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms. Can be mentioned. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.

炭素数１〜２０のアルコキシ基は、炭素数１〜６のアルコキシ基であることが好ましい。炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基は、炭素数１〜６のアルキルカルボニルオキシ基であることが好ましい。極性基で置換された炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜６のハロゲン化アルキル基が挙げられる。Ｒ^１及びＲ^２は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基であることが、耐熱性及び低吸水性の観点から好ましい。 The alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms is preferably an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. The alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms is preferably an alkylcarbonyloxy group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of the hydrocarbon group substituted with a polar group include halogenated alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, and more preferably 1 to 6 carbon atoms. R ¹ and R ² are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms from the viewpoint of heat resistance and low water absorption.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体を構成する鎖状構造（非脂環式構造）の繰り返し単位〔Ｂ〕は、下記式２ The repeating unit [B] of the chain structure (non-alicyclic structure) constituting the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is represented by the following formula 2

（式３中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表される繰り返し単位〔Ｂ２〕の２つの繰り返し単位を有する。 (In Formula 3, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
It has two repeating units of repeating unit [B2] represented by these.

繰り返し単位〔Ｂ１〕は、イソプレン及び／または１，３−ブタジエンの１，４−付加反応に由来する繰り返し単位である。すなわち、繰り返し単位〔Ｂ１〕は、Ｒ^３がメチル基の場合には、イソプレンの１，４−結合の繰り返し単位の炭素−炭素不飽和二重結合を水素化した繰り返し単位であり、Ｒ^３が水素原子の場合には、１，３−ブタジエンの１，４−結合の繰り返し単位の炭素−炭素不飽和二重結合を水素化した繰り返し単位である。 The repeating unit [B1] is a repeating unit derived from a 1,4-addition reaction of isoprene and / or 1,3-butadiene. That is, the repeating unit [B1], when R ³ is a methyl group, the carbon of the repeating units of 1,4-bonds of isoprene - is a repeating unit obtained by hydrogenating carbon unsaturated double bond, R ³ is In the case of a hydrogen atom, it is a repeating unit obtained by hydrogenating a carbon-carbon unsaturated double bond of a 1,4-bond repeating unit of 1,3-butadiene.

繰り返し単位〔Ｂ２〕は、イソプレンの３，４−付加反応または１，３−ブタジエンの１，２−付加反応に由来する繰り返し単位である。すなわち、繰り返し単位〔Ｂ２〕は、イソプレンの３，４−結合または１，３−ブタジエンの１，２−結合により生じたペンダント二重結合を水素化した繰り返し単位である。 The repeating unit [B2] is a repeating unit derived from a 3,4-addition reaction of isoprene or a 1,2-addition reaction of 1,3-butadiene. That is, the repeating unit [B2] is a repeating unit obtained by hydrogenating a pendant double bond generated by a 3,4-bond of isoprene or a 1,2-bond of 1,3-butadiene.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体において、脂環式炭化水素ランダム共重合体中の脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕と鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の合計含有量は、９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上、より好ましくは９９重量％以上、多くの場合９９．９重量％以上である。 In the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention, the total content of the alicyclic structure repeating unit [A] and the chain structure repeating unit [B] in the alicyclic hydrocarbon random copolymer is: 90% by weight or more, preferably 95% by weight or more, more preferably 99% by weight or more, and in many cases 99.9% by weight or more.

残余は、下記式４ The remainder is the following formula 4

（式４中のＲ^１及びＲ^２は、式１におけるのと同じである。）
で表わされる水素化されていない芳香族ビニル単量体の繰り返し単位、下記式５ (R ¹ and R ² in Formula 4 are the same as in Formula 1.)
A repeating unit of an unhydrogenated aromatic vinyl monomer represented by formula 5

（式５中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表わされる水素化されていないイソプレン及び／または１，３−ブタジエンの１，４−付加反応による繰り返し単位、下記式６ (In Formula 5, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit obtained by 1,4-addition reaction of unhydrogenated isoprene and / or 1,3-butadiene represented by the following formula 6

（式６中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表わされる水素化されていないイソプレンの３，４−付加反応及び／または１，３−ブタジエンの１，２−付加反応による繰り返し単位、下記式７ (In Formula 6, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit represented by a 3,4-addition reaction of unhydrogenated isoprene and / or a 1,2-addition reaction of 1,3-butadiene represented by the following formula 7

〔式７中、Ｒ^４乃至Ｒ^７は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基（ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、若しくはシリル基）で置換された炭素数１〜２０の炭化水素基である。〕で表わされるその他のビニル単量体の繰り返し単位、またはこれらの２種以上の繰り返し単位の含有量である。 [In Formula 7, R ^{4 to} R ⁷ are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl having 1 to 20 carbon atoms. Carbonyloxy group, cyano group, amide group, imide group, silyl group, or polar group (halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, cyano group, amide group , An imide group, or a silyl group) and a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. ] The content of the repeating unit of the other vinyl monomer represented by these, or these 2 or more types of repeating units.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体中の鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量は、１〜１５重量％、好ましくは２〜１０重量％であり、諸特性のバランス上の観点から３〜６重量％が特に好ましい。鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量が少なすぎると、複屈折が上昇傾向を示し、耐レーザー性も低下する。該繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量が多すぎると、耐熱性が低下する。 The content of the repeating unit [B] having a chain structure in the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is 1 to 15% by weight, preferably 2 to 10% by weight. From the viewpoint, 3 to 6% by weight is particularly preferable. When the content of the repeating unit [B] having a chain structure is too small, birefringence tends to increase and laser resistance also decreases. When there is too much content of this repeating unit [B], heat resistance will fall.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体において、鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕中での繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量は、４０モル％未満、好ましくは３８モル％以下、より好ましくは３６モル％以下である。該繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量は、通常２０モル％以上、好ましくは２５モル％以上、より好ましくは３０モル％以上である。 In the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention, the content of the repeating unit [B1] in the repeating unit [B] having a chain structure is less than 40 mol%, preferably 38 mol% or less, more preferably. Is 36 mol% or less. The content of the repeating unit [B1] is usually 20 mol% or more, preferably 25 mol% or more, more preferably 30 mol% or more.

該繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量は、鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕中の繰り返し単位〔Ｂ１〕と繰り返し単位〔Ｂ２〕の合計を１００モル％として算出される値である。したがって、繰り返し単位〔Ｂ２〕の含有量は、６０モル％超過、好ましくは６２モル％以上、より好ましくは６４モル％以上である。該繰り返し単位〔Ｂ２〕の含有量は、通常８０モル％以下、好ましくは７５モル％以下、より好ましくは７０モル％以下である。 The content of the repeating unit [B1] is a value calculated by taking the total of the repeating unit [B1] and the repeating unit [B2] in the repeating unit [B] having a chain structure as 100 mol%. Therefore, the content of the repeating unit [B2] is more than 60 mol%, preferably 62 mol% or more, more preferably 64 mol% or more. The content of the repeating unit [B2] is usually 80 mol% or less, preferably 75 mol% or less, more preferably 70 mol% or less.

共役ジエン単量体がイソプレンの場合（繰り返し単位を表わす式２、３、５及び６において、Ｒ^３がメチル基の場合）、１，４−付加反応と３，４−付加反応が生じるものの、１，２−付加反応は、実質的に起こらない。 When the conjugated diene monomer is isoprene (in formulas 2, 3, 5 and 6 representing a repeating unit, R ³ is a methyl group), although 1,4-addition reaction and 3,4-addition reaction occur, The 1,2-addition reaction does not occur substantially.

鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕中での繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量が多すぎると、脂環式炭化水素ランダム共重合体のガラス転移温度が低下する傾向を示し、特に、耐熱性を高度に維持しながら耐レーザー性を向上させることが困難となる。該繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量が少なすぎる脂環式炭化水素ランダム共重合体は、合成が困難である。 When the content of the repeating unit [B1] in the repeating unit [B] of the chain structure is too large, the glass transition temperature of the alicyclic hydrocarbon random copolymer tends to decrease, and in particular, the heat resistance is improved. It becomes difficult to improve the laser resistance while maintaining a high level. An alicyclic hydrocarbon random copolymer having too little content of the repeating unit [B1] is difficult to synthesize.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定した重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０，０００〜３００，０００、好ましくは３０，０００〜２５０，０００、より好ましくは５０，０００〜２００，０００である。本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体の重量平均分子量が低すぎると、機械的強度が低下する。本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体の重量平均分子量が高すぎると、合成が困難であることに加えて、溶融成形時に成形物の残留応力が大きくなる傾向を示す。成形物の残留応力が大きくなると、複屈折が大きくなりやすい。 The weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is 10,000 to 300,000, preferably 30,000 to 250,000. Preferably it is 50,000-200,000. When the weight average molecular weight of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is too low, the mechanical strength is lowered. When the weight average molecular weight of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is too high, synthesis is difficult, and the residual stress of the molded product tends to increase during melt molding. When the residual stress of the molded product increases, birefringence tends to increase.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体のＧＰＣにより測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表わされる分子量分布は、使用目的に応じて適宜選択できるが、好ましくは１．３０未満、より好ましくは１．２８以下、特に好ましくは１．２５以下である。この比（Ｍｗ／Ｍｎ）の下限値は、１．００であるが、多くの場合１．０５または１．１０である。 The molecular weight distribution represented by the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) measured by GPC of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention depends on the purpose of use. Although it can be appropriately selected, it is preferably less than 1.30, more preferably 1.28 or less, and particularly preferably 1.25 or less. The lower limit of this ratio (Mw / Mn) is 1.00, but in many cases is 1.05 or 1.10.

比（Ｍｗ／Ｍｎ）が、前記の範囲にあると、機械的強度と耐熱性が高度にバランスされる。脂環式炭化水素ランダム共重合体の比（Ｍｗ／Ｍｎ）が大きすぎると、数平均分子量が相対的に低下することを意味し、機械的強度が低下する。また、比（Ｍｗ／Ｍｎ）が大きい場合に、機械的強度の低下を防ぐために数平均分子量を高くすると、相対的に重量平均分子量も高くなり、合成が困難であることに加えて、水素添加率が低下し、それに伴って耐レーザー性が低下し、さらに、溶融成形時に成形物の残留応力が大きくなる傾向を示す。成形物の残留応力が大きくなると、複屈折が大きくなりやすい。本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、分子量分布がシャープであるため、重量平均分子量を下げても強度の低下が少ない。重量平均分子量を下げると水素添加率を高めることができるので、耐ブルーレーザー性を向上させることができる。 When the ratio (Mw / Mn) is in the above range, mechanical strength and heat resistance are highly balanced. When the ratio (Mw / Mn) of the alicyclic hydrocarbon random copolymer is too large, it means that the number average molecular weight is relatively lowered, and the mechanical strength is lowered. In addition, when the ratio (Mw / Mn) is large, if the number average molecular weight is increased in order to prevent the mechanical strength from being lowered, the weight average molecular weight is also relatively increased and the synthesis is difficult. The rate decreases, the laser resistance decreases accordingly, and the residual stress of the molded product tends to increase during melt molding. When the residual stress of the molded product increases, birefringence tends to increase. Since the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention has a sharp molecular weight distribution, there is little decrease in strength even when the weight average molecular weight is lowered. When the weight average molecular weight is lowered, the hydrogenation rate can be increased, so that the blue laser resistance can be improved.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体の示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定したガラス転移温度は、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１０５℃以上、さらに好ましくは１１０℃以上、特に好ましくは１１５℃以上である。脂環式炭化水素ランダム共重合体のガラス転移温度は、鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量が増大するにつれて低下傾向を示すが、該繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量を調節することによって、ガラス転移温度が１２０℃以上、さらには１２５℃以上の脂環式炭化水素ランダム共重合体を得ることができる。 The glass transition temperature measured using a differential scanning calorimeter (DSC) of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 105 ° C. or higher, more preferably 110 ° C. or higher, Most preferably, it is 115 degreeC or more. The glass transition temperature of the alicyclic hydrocarbon random copolymer tends to decrease as the content of the repeating unit [B] having a chain structure increases, but the content of the repeating unit [B] should be adjusted. Thus, an alicyclic hydrocarbon random copolymer having a glass transition temperature of 120 ° C. or higher, further 125 ° C. or higher can be obtained.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体を、例えば、スチレン−イソプレンランダム共重合体の水素化によって合成した場合、対応する同じ共重合組成の公知の脂環式炭化水素ランダム共重合体（特許文献２）に比べて、ガラス転移温度が通常５℃以上、好ましくは６℃以上、多くの場合７℃以上向上している。本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体をスチレン−１，３−ブタジエンランダム共重合体の水素化によって合成した場合も同様の傾向にある。 When the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is synthesized by, for example, hydrogenation of a styrene-isoprene random copolymer, a known alicyclic hydrocarbon random copolymer having the same copolymer composition ( Compared with Patent Document 2), the glass transition temperature is usually 5 ° C. or higher, preferably 6 ° C. or higher, and in many cases 7 ° C. or higher. The same tendency occurs when the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is synthesized by hydrogenation of a styrene-1,3-butadiene random copolymer.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、耐熱性に優れる上、複屈折が小さく、かつ、ブルーレーザーなど発振波長の短い半導体レーザーに対する耐性に優れている。そのため、本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量を増大させて耐レーザー性を向上させても、耐熱性を高水準に維持することができ、しかも複屈折を小さくすることができる。 The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention has excellent heat resistance, low birefringence, and excellent resistance to a semiconductor laser having a short oscillation wavelength such as a blue laser. Therefore, the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention maintains the heat resistance at a high level even when the content of the repeating unit [B] having a chain structure is increased to improve the laser resistance. And birefringence can be reduced.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、ランダム共重合体である。このことは、本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体の製造方法自体から明らかである。さらに、本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体とのランダム共重合によって得られた芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体を水素化することによって得ることができるが、該芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体がランダム共重合体であることは、以下の関係式が成立することから明らかである。 The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is a random copolymer. This is clear from the production method of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention itself. Furthermore, the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is an aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer obtained by random copolymerization of an aromatic vinyl monomer and a conjugated diene monomer. It can be obtained by hydrogenating the polymer, but the fact that the aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer is a random copolymer is apparent from the following relational expression. It is.

芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体の主鎖中の不飽和二重結合をオゾン付加した後、還元分解し、取り出した芳香族ビニル単量体連鎖の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定する。 After the unsaturated double bond in the main chain of the aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer was added with ozone, it was subjected to reductive decomposition and the weight average molecular weight (Mw) of the extracted aromatic vinyl monomer chain. ) And number average molecular weight (Mn).

ここで、
Ｄ＝芳香族ビニル単量体連鎖の重量平均分子量（Ｍｗ）、かつ、
Ｅ＝〔芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体の重量平均分子量×芳香族ビニル単量体単位由来の繰り返し単位数／芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体の全繰り返し単位数〕
としたとき、（Ｄ／Ｅ）×１００の値が３０％以下であることが、芳香族ビニル単量体−共役ジエン単量体共重合体がランダム共重合体であることの指標として用いることができる。本発明の実施例１〜３で得られたスチレン−イソプレン共重合体は、いずれも（Ｄ／Ｅ）×１００の値が３０％以下（５〜２０％の範囲内）であり、ランダム共重合体であることが明らかである。 here,
D = weight average molecular weight (Mw) of the aromatic vinyl monomer chain, and
E = [weight average molecular weight of aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer × number of repeating units derived from aromatic vinyl monomer unit / aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer weight Total number of repeating units
When the value of (D / E) × 100 is 30% or less, it should be used as an indicator that the aromatic vinyl monomer-conjugated diene monomer copolymer is a random copolymer. Can do. The styrene-isoprene copolymers obtained in Examples 1 to 3 of the present invention each have a value of (D / E) × 100 of 30% or less (within 5 to 20%), and random copolymerization. It is clear that it is a coalescence.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、
（Ｉ）芳香族ビニル単量体８５〜９９重量％、イソプレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種の共役ジエン単量体１〜１５重量％、及びその他のビニル単量体０〜１０重量％を、下記式９ The alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is
(I) Aromatic vinyl monomer 85 to 99% by weight, at least one conjugated diene monomer 1 to 15% by weight selected from the group consisting of isoprene and 1,3-butadiene, and other vinyl monomers 0 To 10% by weight of the following formula 9

〔式９中、Ａは、−Ｏ−または＞ＮＲ^１９（Ｒ^１９は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）である。ｐ及びｑは、１〜４の整数である。Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素数１〜２０のシリル基置換炭化水素基、及び炭素数１〜２０の炭化水素基置換シリル基から選ばれる原子または基を示す。〕
で表される化合物の存在下で重合し、該共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が４０モル％未満のランダム共重合体を合成する工程Ｉ；並びに
（ＩＩ）該ランダム共重合体の主鎖及び芳香環を含む側鎖の炭素−炭素不飽和二重結合を水素化する工程ＩＩ；
により得ることができる。 [In the formula 9, A is -O- ^or> NR ^{19 (R} 19 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms) is. p and q are integers of 1-4. R ^{11 to} R ¹⁸ are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a silyl group-substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and An atom or group selected from a hydrocarbon group-substituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms is shown. ]
(1) synthesizing a random copolymer having a 1,4-bond content of less than 40 mol% in the repeating unit of the conjugated diene monomer; II) Step II of hydrogenating the carbon-carbon unsaturated double bond of the side chain containing the main chain and aromatic ring of the random copolymer;
Can be obtained.

芳香族ビニル単量体としては、下記式８ As the aromatic vinyl monomer, the following formula 8

〔式８中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基（ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、若しくはシリル基）で置換された炭素数１〜２０の炭化水素基である。ｎは、０または１〜５の整数である。〕
で表わされる芳香族ビニル化合物を用いることができる。 [In Formula 8, R ¹ and R ² are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Carbonyloxy group, cyano group, amide group, imide group, silyl group, or polar group (halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, cyano group, amide group , An imide group, or a silyl group) and a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. n is 0 or an integer of 1-5. ]
The aromatic vinyl compound represented by these can be used.

芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−ｔ−ブチルスチレン、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２，４−ジイソプロピルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、４−ｔ−ブチルスチレン、５−ｔ−ブチル−２−メチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノフルオロスチレン、及び４−フェニルスチレンが挙げられる。芳香族ビニル単量体の中でも、スチレン、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、及び４−メチルスチレンが好ましく、スチレンが特に好ましい。 Examples of the aromatic vinyl monomer include styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, α-propylstyrene, α-isopropylstyrene, α-t-butylstyrene, 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2,4-diisopropylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, monofluorostyrene, and 4- Phenylstyrene is mentioned. Among the aromatic vinyl monomers, styrene, 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, and 4-methylstyrene are preferable, and styrene is particularly preferable.

その他のビニル単量体としては、前記式７で表わされる繰り返し単位を形成できる化合物が用いられる。ビニル単量体の好ましい具体例としては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン等のオレフィンモノマー；１−シアノエチレン（アクリロニトリル）、１−シアノ−１−メチルエチレン（メタアクリロニトリル）、１−シアノ−１−クロロエチレン（α−クロロアクリロニトリル）等のニトリルモノマー；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルモノマー；アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸などの不飽和脂肪酸モノマー；等が挙げられる。 As the other vinyl monomer, a compound capable of forming a repeating unit represented by Formula 7 is used. Preferable specific examples of the vinyl monomer include olefin monomers such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene; 1-cyanoethylene (acrylonitrile), 1-cyano-1 Nitrile monomers such as methylethylene (methacrylonitrile) and 1-cyano-1-chloroethylene (α-chloroacrylonitrile); methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate , Acrylate or methacrylic acid ester monomers such as propyl acrylate and butyl acrylate; unsaturated fatty acid monomers such as acrylic acid, methacrylic acid and maleic anhydride; and the like.

これらのビニル単量体の中でも、オレフィンモノマーが好ましく、エチレン、プロピレン、１−ブテンがより好ましい。これらのビニル単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。 Among these vinyl monomers, olefin monomers are preferable, and ethylene, propylene, and 1-butene are more preferable. These vinyl monomers can be used alone or in combination of two or more.

本発明の製造方法では、工程Ｉにおいて、芳香族ビニル単量体、イソプレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種の共役ジエン単量体、及び必要に応じてその他のビニル単量体を、特定の化合物の存在下で重合させることにより、該共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が４０モル％未満のランダム共重合体を合成する。 In the production method of the present invention, in Step I, at least one conjugated diene monomer selected from the group consisting of an aromatic vinyl monomer, isoprene and 1,3-butadiene, and other vinyl monomers as required. The polymer is polymerized in the presence of a specific compound to synthesize a random copolymer having a 1,4-bond content of less than 40 mol% in the repeating unit of the conjugated diene monomer.

本発明者の知見によれば、芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体を、ランダム化剤として電子供与原子を有する化合物の存在下に共重合することにより、共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が少ないランダム共重合体を合成することができる。 According to the inventor's knowledge, by repeating copolymerization of an aromatic vinyl monomer and a conjugated diene monomer in the presence of a compound having an electron donating atom as a randomizing agent, it is possible to repeat the conjugated diene monomer. A random copolymer having a low 1,4-bond content in the unit can be synthesized.

電子供与原子を有する化合物としては、硫黄（Ｓ）、酸素（Ｏ）、燐（Ｐ）、窒素（Ｎ）などの電子供与原子を有する化合物が好ましい。また、電子供与原子を有する化合物としては、電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造を持つ化合物が好ましい。電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造を持つ化合物としては、硫黄、酸素、燐、窒素などの電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造の化合物が好ましい。電子供与原子としては、酸素がより好ましい。 As the compound having an electron donor atom, a compound having an electron donor atom such as sulfur (S), oxygen (O), phosphorus (P), nitrogen (N) and the like is preferable. The compound having an electron donating atom is preferably a compound having a structure capable of forming a chelate having two or more electron donating atoms. As a compound having a structure capable of forming a chelate having two or more electron donor atoms, a compound having a structure capable of forming a chelate having two or more electron donor atoms such as sulfur, oxygen, phosphorus and nitrogen is preferable. As the electron donor atom, oxygen is more preferable.

電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造を持つ化合物として、エーテル化合物、第３級アミン化合物、ホスフィン化合物、アルカリ金属アルコキシド化合物などが挙げられる。これらの化合物の中でも、ランダム共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を小さくすることができ、その水素添加反応を阻害しない観点から、エーテル化合物が好ましい。 Examples of the compound having a structure capable of forming a chelate having two or more electron donor atoms include an ether compound, a tertiary amine compound, a phosphine compound, and an alkali metal alkoxide compound. Among these compounds, ether compounds are preferable from the viewpoint of reducing the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the random copolymer and not inhibiting the hydrogenation reaction.

電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造を持つエーテル化合物の中でも、ランダム共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を小さくすることができ、ランダム共重合体の該共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量を４０モル％未満にまで低減できる観点から、前記式９で表される化合物が好ましく用いられるい。 Among ether compounds having a chelate-forming structure having two or more electron donor atoms, the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the random copolymer can be reduced, and the conjugated diene monomer of the random copolymer From the viewpoint of reducing the content of 1,4-bonds in the repeating unit to less than 40 mol%, the compound represented by the formula 9 is preferably used.

前記式９中、ｎは、１〜４の整数であり、好ましくは１〜３の整数であり、より好ましくは１〜２の整数である。ｍは、１〜４の整数であり、好ましくは１〜３の整数であり、より好ましくは１〜２の整数である。 In said Formula 9, n is an integer of 1-4, Preferably it is an integer of 1-3, More preferably, it is an integer of 1-2. m is an integer of 1-4, Preferably it is an integer of 1-3, More preferably, it is an integer of 1-2.

前記式９中、Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子若しくは炭素数１〜３の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子であることが特に好ましい。 In Formula 9, R ^{11 to} R ¹⁸ are preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, Particularly preferred is an atom.

式９中、Ａは、−Ｏ−または＞ＮＲ^１９（Ｒ^１９は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）であり、好ましくは−Ｏ−（酸素原子）である。すなわち、前記式９は、下記式１０ In Formula 9, A is —O— or> NR ¹⁹ (R ¹⁹ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms), preferably —O— (oxygen atom). That is, the formula 9 is expressed by the following formula 10

（式１０中、Ｒ^１１〜Ｒ^１８、ｐ及びｑは、式９におけるのと同じである。）
で表わされる環状エーテル化合物であることが好ましい。 (In formula 10, R ^{11 to} R ¹⁸ , p and q are the same as in formula 9.)
It is preferable that it is a cyclic ether compound represented by these.

さらに、式１０で表わされる化合物の中でも、下記式１１ Furthermore, among the compounds represented by Formula 10, the following Formula 11

（式１１中、Ｒ^１４〜Ｒ^１５、及びｑは、式９におけるのと同じである。）
で表わされる環状エーテル化合物が好ましい。 (In formula 11, R ^{14 to} R ¹⁵ and q are the same as in formula 9.)
The cyclic ether compound represented by these is preferable.

前記式９乃至１１で表されるエーテル化合物の好ましい具体例としては、１，４−ペンタジエンエポキシド、１，５−ヘキサジエンエポキシド、１，６−ヘプタジエンエポキシド、１，７−オクタジエンエポキシド、ジ（２−テトラヒドロフリル）メタン、２、２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）エタン、１，２−ジ（２−テトラヒドロフリル）エタン、２、２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパン、１，２−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパン、１，３−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパン、２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）ブタン、２，３−ジ（２−テトラヒドロフリル）ブタン、２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）ペンタン、２，３−ジ（２−テトラヒドロフリル）ペンタン、２，４−ジ（２−テトラヒドロフリル）ペンタン、２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサン、２，３−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサン、２，４−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサン、２，５−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサン、３，３′−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサン、及び３，４−ジ（２−テトラヒドロフリル）へキサンが挙げられる。 Preferred examples of the ether compounds represented by the formulas 9 to 11 include 1,4-pentadiene epoxide, 1,5-hexadiene epoxide, 1,6-heptadiene epoxide, 1,7-octadiene epoxide, di ( 2-tetrahydrofuryl) methane, 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) ethane, 1,2-di (2-tetrahydrofuryl) ethane, 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, 1, 2-di (2-tetrahydrofuryl) propane, 1,3-di (2-tetrahydrofuryl) propane, 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) butane, 2,3-di (2-tetrahydrofuryl) butane 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) pentane, 2,3-di (2-tetrahydrofuryl) pentane, 2,4-di (2-tetra (Drofuryl) pentane, 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) hexane, 2,3-di (2-tetrahydrofuryl) hexane, 2,4-di (2-tetrahydrofuryl) hexane, 2,5 -Di (2-tetrahydrofuryl) hexane, 3,3'-di (2-tetrahydrofuryl) hexane, and 3,4-di (2-tetrahydrofuryl) hexane.

前記式９で表わされる化合物の存在下に芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体を共重合すると、イソプレンの３，４−付加反応または１，３−ブタジエンの１，２−付加反応が生じやすくなり、１，４−結合の含有量が少ないランダム共重合体を得ることができる。さらに、該化合物を用いると、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が狭いランダム共重合体を得ることができる。 When an aromatic vinyl monomer and a conjugated diene monomer are copolymerized in the presence of the compound represented by Formula 9, a 3,4-addition reaction of isoprene or a 1,2-addition reaction of 1,3-butadiene is performed. It becomes easy to generate | occur | produce and a random copolymer with few content of 1, 4- bonds can be obtained. Furthermore, when this compound is used, a random copolymer having a narrow molecular weight distribution (Mw / Mn) can be obtained.

本発明の目的を損なわない範囲内で、前記式９で表わされる化合物と共に他の電子供与原子を有する化合物を併用することができる。他の電子供与原子を有する化合物としては、例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフランなどの単座配位型エーテル化合物；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジイソプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールメチルフェニルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジイソプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールメチルフェニルエーテル、１，１−ジメトキシシクロヘキサンなどの二座配位型エーテル化合物；ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジブチルエーテルなどの三座配位型エーテル化合物；エチレングリコールアルキルエーテル、プロピレングリコールアルキルエーテルを挙げることができる。 As long as the object of the present invention is not impaired, a compound having another electron donor atom can be used in combination with the compound represented by the formula 9. Examples of other compounds having an electron donor atom include monodentate ether compounds such as dimethyl ether, diethyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, diphenyl ether, and tetrahydrofuran; ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol diisopropyl ether, Bidentate ethers such as ethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol methyl phenyl ether, propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, propylene glycol diisopropyl ether, propylene glycol dibutyl ether, propylene glycol methyl phenyl ether, 1,1-dimethoxycyclohexane Compound: Diethylene glycol Call dibutyl ether, tridentate coordinated ether compounds such as dipropylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol alkyl ether, and propylene glycol alkyl ether.

前記式９で表わされる化合物は、単量体の合計量１００重量部に対して、通常０．００１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜１重量部の割合で用いられる。 The compound represented by Formula 9 is generally used in a proportion of 0.001 to 10 parts by weight, preferably 0.01 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of monomers.

重合方法としては、格別制限されないが、一括重合法（バッチ法）、モノマー逐次添加法（モノマーの全使用量の内の一部を用いて重合を開始した後、残りのモノマーを逐次添加して重合を進めていく方法）等が挙げられる。特に、モノマー逐次添加法を用いると、好ましい連鎖構造を有する共重合体が得られやすい。 The polymerization method is not particularly limited, but batch polymerization method (batch method), monomer sequential addition method (polymerization is started using a part of the total amount of monomers used, and then the remaining monomers are added sequentially. And a method of proceeding polymerization). In particular, when a monomer sequential addition method is used, a copolymer having a preferable chain structure is easily obtained.

水素化前のランダム共重合体は、前述の（Ｄ／Ｅ）×１００の値が小さくなるほど、よりランダムな連鎖構造を有する。ランダム共重合体がどの程度のランダム性を有しているかは、芳香族ビニル単量体の重合速度と共役ジエン単量体の重合速度との速度比で決まり、この速度比が小さいほど、よりランダムな連鎖構造の共重合体を得ることができる。 The random copolymer before hydrogenation has a more random chain structure, so that the value of the above-mentioned (D / E) x100 becomes small. The degree of randomness of the random copolymer is determined by the speed ratio between the polymerization speed of the aromatic vinyl monomer and the polymerization speed of the conjugated diene monomer, and the smaller this speed ratio, the more A copolymer having a random chain structure can be obtained.

モノマー逐次添加法によれば、均一に混合されたモノマー混合物が重合系内に逐次的に添加されるため、バッチ法に比べて、共重合体の重合による成長過程においてモノマーの重合選択性を下げることができるので、得られる共重合体がよりランダムな連鎖構造になる。また、モノマー逐次添加法によれば、重合系内での重合反応熱の蓄積が小さくてすむので、重合温度を低く安定に保つことができる。 According to the sequential monomer addition method, a uniformly mixed monomer mixture is sequentially added into the polymerization system, so that the polymerization selectivity of the monomer is lowered in the growth process by copolymer polymerization compared to the batch method. The resulting copolymer has a more random chain structure. In addition, according to the monomer sequential addition method, the accumulation of polymerization reaction heat in the polymerization system can be small, so that the polymerization temperature can be kept low and stable.

モノマー逐次添加法では、モノマーの全使用量のうち、通常０．０１〜６０重量％、好ましくは０．０２〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％の割合のモノマーを初期モノマーとして、予め重合反応器内に存在させた状態で開始剤を添加して重合を開始する。初期モノマー量を前記範囲内に調節すると、重合開始後の初期反応において発生する反応熱を容易に除去することができ、得られる共重合体をよりランダムな連鎖構造にすることができる。 In the monomer sequential addition method, the initial monomer is used in a proportion of 0.01 to 60% by weight, preferably 0.02 to 20% by weight, more preferably 0.05 to 10% by weight, based on the total amount of monomers used. As described above, the polymerization is started by adding an initiator in the state of being previously present in the polymerization reactor. By adjusting the initial monomer amount within the above range, the reaction heat generated in the initial reaction after the start of the polymerization can be easily removed, and the resulting copolymer can have a more random chain structure.

初期モノマーの重合転化率が通常７０％以上、好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上になるまで反応を継続すると、得られる共重合体の連鎖構造がよりランダムになる。その後、モノマーの残部を継続的に添加するが、その添加速度は、重合系内のモノマーの消費速度を考慮して決定される。 When the reaction is continued until the polymerization conversion of the initial monomer is usually 70% or more, preferably 80% or more, more preferably 90% or more, the chain structure of the resulting copolymer becomes more random. Thereafter, the remainder of the monomer is continuously added, and the addition rate is determined in consideration of the consumption rate of the monomer in the polymerization system.

通常は、初期モノマーの重合転化率が９０％に達するまでの所要時間をＴ、初期モノマーの全使用モノマーに対する比率（％）をＩとしたとき、関係式［（１００−Ｉ）×Ｔ／Ｉ］で与えられる時間の０．５〜３倍、好ましくは０．８〜２倍、より好ましくは１〜１．５倍となる範囲内で残部モノマーの添加が終了するように、モノマーの添加速度が決定される。より具体的には、通常０．１〜３０時間、好ましくは０．５〜７時間、より好ましくは１〜５時間の範囲となるように、初期モノマー量と残りのモノマーの添加速度を決定する。モノマー添加終了直後の全モノマー重合転化率は、通常８０％以上、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上である。モノマー添加終了直後の全モノマー重合転化率を上記の範囲とすると、得られる共重合体の連鎖構造がよりランダムになる。 Usually, when the time required for the polymerization conversion of the initial monomer to reach 90% is T, and the ratio (%) of the initial monomer to all the monomers used is I, the relational expression [(100−I) × T / I ], The monomer addition rate so that the addition of the remaining monomer is completed within a range of 0.5 to 3 times, preferably 0.8 to 2 times, more preferably 1 to 1.5 times the time given by Is determined. More specifically, the initial monomer amount and the rate of addition of the remaining monomers are determined so that it is usually in the range of 0.1 to 30 hours, preferably 0.5 to 7 hours, more preferably 1 to 5 hours. . The total monomer polymerization conversion immediately after completion of the monomer addition is usually 80% or more, preferably 85% or more, more preferably 90% or more. When the total monomer polymerization conversion rate immediately after the completion of monomer addition is within the above range, the chain structure of the resulting copolymer becomes more random.

重合反応は、前記特定の化合物の存在下で行うこと以外、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合など任意の重合法を採用することができ、特別な制約はない。しかし、重合操作、後工程での水素化反応の容易さ、最終的に得られる脂環式炭化水素ランダム共重合体の機械的強度などの諸特性を勘案すると、アニオン重合法が好ましい。 The polymerization reaction may be any polymerization method such as radical polymerization, anionic polymerization, and cationic polymerization except that the polymerization reaction is performed in the presence of the specific compound, and there is no particular limitation. However, the anionic polymerization method is preferred in view of various characteristics such as polymerization operation, ease of hydrogenation reaction in the subsequent step, and mechanical strength of the finally obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer.

ラジカル重合の場合は、開始剤と特定の化合物の存在下、通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃の反応温度で、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の方法を用いることができる。特に、共重合体中への不純物等の混入を防止する必要のある場合は、塊状重合及び懸濁重合が望ましい。ラジカル開始剤としては、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ−ブチル−パーオキシ−２−エチルヘキサノエート等の有機過酸化物；アゾイソブチロニトリル、４，４′−アゾビス−４−シアノペンタン酸、アゾジベンゾイル等のアゾ化合物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムに代表される水溶性触媒やレドックス開始剤などを使用することができる。 In the case of radical polymerization, methods such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization are used in the presence of an initiator and a specific compound, usually at a reaction temperature of 0 to 200 ° C., preferably 20 to 150 ° C. be able to. In particular, bulk polymerization and suspension polymerization are desirable when it is necessary to prevent impurities and the like from being mixed into the copolymer. Examples of radical initiators include organic peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl-peroxy-2-ethylhexanoate; azoisobutyronitrile, 4,4′-azobis-4-cyanopentane An azo compound such as acid or azodibenzoyl; a water-soluble catalyst represented by potassium persulfate or ammonium persulfate, a redox initiator, or the like can be used.

アニオン重合を採用する場合には、開始剤と特定の化合物の存在下、通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃、特に好ましくは２０〜８０℃の重合温度で、塊状重合、溶液重合、スラリー重合等の方法を用いることができる。 In the case of employing anionic polymerization, bulk polymerization, solution polymerization, in the presence of an initiator and a specific compound, usually at a polymerization temperature of 0 to 200 ° C., preferably 20 to 100 ° C., particularly preferably 20 to 80 ° C. A method such as slurry polymerization can be used.

これらの重合法の中でも、反応熱の除去効率を考慮すると、溶液重合が好ましい。溶液重合では、生成する共重合体及びその水素化物を溶解できる不活性溶媒を用いることが好ましい。溶液重合に用いる不活性溶媒としては、例えば、ｎ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｉｓｏ−オクタン等の脂肪族炭化水素類；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサン、デカリン等の脂環式炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類等が挙げられる。これらの中でも、脂肪族炭化水素類や脂環式炭化水素類を用いると、共重合後の水素化反応においても、これらを不活性な溶媒としてそのまま使用することができる。これらの溶媒は、それぞれ単独で、あるいは２種類以上を組み合わせて使用することができる。溶媒は、通常、モノマー全量１００重量部に対して、通常２００〜１０，０００重量部となる割合で用いられる。 Among these polymerization methods, solution polymerization is preferable in view of the removal efficiency of reaction heat. In solution polymerization, it is preferable to use an inert solvent capable of dissolving the copolymer to be produced and its hydride. Examples of the inert solvent used in the solution polymerization include aliphatic hydrocarbons such as n-butane, n-pentane, iso-pentane, n-hexane, n-heptane, and iso-octane; cyclopentane, cyclohexane, methylcyclo Examples include alicyclic hydrocarbons such as pentane, methylcyclohexane, and decalin; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene. Among these, when aliphatic hydrocarbons or alicyclic hydrocarbons are used, they can be used as they are as an inert solvent in the hydrogenation reaction after copolymerization. These solvents can be used alone or in combination of two or more. The solvent is usually used at a ratio of usually 200 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomers.

アニオン重合の開始剤としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ヘキシルリチウム、フェニルリチウムなどのモノ有機リチウム；ジリチオメタン、１，４−ジオブタン、１，４−ジリチオ−２−エチルシクロヘキサン等の多官能性有機リチウム化合物；などを使用することができる。重合反応においては、重合促進剤を使用してもよい。 As an initiator for anionic polymerization, for example, monoorganolithium such as n-butyllithium, sec-butyllithium, t-butyllithium, hexyllithium, phenyllithium; dilithiomethane, 1,4-diobane, 1,4-dilithio- Polyfunctional organolithium compounds such as 2-ethylcyclohexane; and the like can be used. In the polymerization reaction, a polymerization accelerator may be used.

水素化前の共重合体の分子量は、ＧＰＣにより測定されるポリスチレン（またはポリイソプレン）換算重量平均分子量（Ｍｗ）で、１０，０００〜５００，０００、好ましくは３０，０００〜３００，０００の範囲である。共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が過度に小さいと、その水素化によって得られる脂環式炭化水素ランダム共重合体の重量平均分子量が小さくなりすぎて、成形物の強度特性に劣り、逆に過度に大きいと、水素化反応性に劣る。 The molecular weight of the copolymer before hydrogenation is in the range of 10,000 to 500,000, preferably 30,000 to 300,000 in terms of polystyrene (or polyisoprene) equivalent weight average molecular weight (Mw) measured by GPC. It is. If the weight average molecular weight (Mw) of the copolymer is excessively small, the weight average molecular weight of the alicyclic hydrocarbon random copolymer obtained by hydrogenation becomes too small, resulting in inferior strength properties of the molded product. If it is too large, the hydrogenation reactivity is poor.

上記のラジカル重合やアニオン重合により得られたランダム共重合体は、例えば、スチームストリッピング法、直接脱溶媒法、アルコール凝固法等の公知の方法により重合反応系から回収することができる。重合時に、水素化反応に不活性な溶媒を用いた場合には、重合溶液から重合体を回収せず、そのまま水素添加工程に使用することができる。 The random copolymer obtained by the above radical polymerization or anion polymerization can be recovered from the polymerization reaction system by a known method such as a steam stripping method, a direct desolvation method, or an alcohol coagulation method. When a solvent inert to the hydrogenation reaction is used during the polymerization, the polymer is not recovered from the polymerization solution and can be used as it is in the hydrogenation step.

水素化前のランダム共重合体の芳香環や主鎖または側鎖の炭素−炭素不飽和二重結合の水素化反応を行う場合、反応方法及び反応形態に特別な制限はなく、公知の方法に従って行うことができる。これらの中でも、水素添加率を高くすることができ、かつ、水素化反応と同時に起こる重合体鎖切断反応の少ない水素化方法を採用することが好ましい。具体的には、例えば、有機溶媒中、ニッケル、コバルト、鉄、チタン、ロジウム、パラジウム、白金、ルテニウム、及びレニウムから選ばれる少なくとも１つの金属を含む触媒を用いて、水素化を行う方法が挙げられる。水素化触媒は、不均一触媒及び均一触媒のいずれも使用可能である。 When the hydrogenation reaction of the aromatic ring of the random copolymer before hydrogenation or the carbon-carbon unsaturated double bond of the main chain or side chain is carried out, there are no particular restrictions on the reaction method and reaction form, and according to known methods It can be carried out. Among these, it is preferable to employ a hydrogenation method that can increase the hydrogenation rate and that has little polymer chain scission reaction that occurs simultaneously with the hydrogenation reaction. Specifically, for example, a method in which hydrogenation is performed using a catalyst containing at least one metal selected from nickel, cobalt, iron, titanium, rhodium, palladium, platinum, ruthenium, and rhenium in an organic solvent. It is done. As the hydrogenation catalyst, either a heterogeneous catalyst or a homogeneous catalyst can be used.

不均一触媒は、金属または金属化合物のままで、あるいは適当な担体に担持して用いることができる。担体としては、例えば、活性炭、シリカ、アルミナ、炭化カルシウム、チタニア、マグネシア、ジルコニア、ケイソウ土、炭化珪素等が挙げられる。触媒の担持量は、通常０．０１〜８０重量％、好ましくは０．０５〜６０重量％の範囲である。 The heterogeneous catalyst can be used in the form of a metal or metal compound or supported on a suitable carrier. Examples of the carrier include activated carbon, silica, alumina, calcium carbide, titania, magnesia, zirconia, diatomaceous earth, silicon carbide and the like. The catalyst loading is usually in the range of 0.01 to 80% by weight, preferably 0.05 to 60% by weight.

均一触媒は、ニッケル、コバルト、チタンまたは鉄化合物と有機金属化合物（例えば、有機アルミニウム化合物、及び有機リチウム化合物）とを組み合わせた触媒；ロジウム、パラジウム、白金、ルテニウム、レニウム等の有機金属錯体触媒；などを用いることができる。ニッケル、コバルト、チタンまたは鉄化合物としては、例えば、各種金属のアセチルアセトン塩、ナフテン塩、シクロペンタジエニル化合物、シクロペンタジエニルジクロロ化合物等が用いられる。有機アルミニウム化合物としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のアルキルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド等のハロゲン化アルミニウム、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等の水素化アルキルアルミニウム等が好適に用いられる。 The homogeneous catalyst is a catalyst in which a nickel, cobalt, titanium or iron compound and an organometallic compound (for example, an organoaluminum compound and an organolithium compound) are combined; an organometallic complex catalyst such as rhodium, palladium, platinum, ruthenium or rhenium; Etc. can be used. Examples of the nickel, cobalt, titanium, or iron compound include acetylacetone salts, naphthene salts, cyclopentadienyl compounds, cyclopentadienyl dichloro compounds, and the like of various metals. As the organic aluminum compound, alkylaluminum such as triethylaluminum and triisobutylaluminum, aluminum halide such as diethylaluminum chloride and ethylaluminum dichloride, alkylaluminum hydride such as diisobutylaluminum hydride and the like are preferably used.

有機金属錯体触媒の例としては、上記各金属のγ−ジクロロ−π−ベンゼン錯体、ジクロロ−トリス（トリフェニルホスフィン）錯体、ヒドリド−クロロ−トリフェニルホスフィン）錯体等の金属錯体が使用される。 As an example of the organometallic complex catalyst, a metal complex such as a γ-dichloro-π-benzene complex, a dichloro-tris (triphenylphosphine) complex, a hydrido-chloro-triphenylphosphine) complex of each of the above metals is used.

これらの水素化触媒は、それぞれ単独で、あるいは２種類以上組み合わせて使用することができる。水素化触媒の使用量は、共重合体１００重量部に対して、通常０．０１〜５０重量部、好ましくは０．０５〜２５重量部、より好ましくは０．１〜１５重量部である。 These hydrogenation catalysts can be used alone or in combination of two or more. The usage-amount of a hydrogenation catalyst is 0.01-50 weight part normally with respect to 100 weight part of copolymers, Preferably it is 0.05-25 weight part, More preferably, it is 0.1-15 weight part.

水素化反応は、通常１０〜２５０℃の温度で行う。水素化率を高くすることができ、かつ、水素化反応と同時に起こる重合体鎖切断反応を小さくできるという理由から、好ましくは５０〜２００℃、より好ましくは８０〜１８０℃の温度で水素化を行うことが望ましい。水素圧力は、通常０．１〜３０ＭＰａである。上記理由に加えて、操作性の観点から、水素圧力は、好ましくは１〜２０ＭＰａ、より好ましくは２〜１０ＭＰａとすることが望ましい。 The hydrogenation reaction is usually performed at a temperature of 10 to 250 ° C. Hydrogenation is preferably carried out at a temperature of 50 to 200 ° C., more preferably 80 to 180 ° C., because the hydrogenation rate can be increased and the polymer chain scission reaction occurring simultaneously with the hydrogenation reaction can be reduced. It is desirable to do. The hydrogen pressure is usually 0.1 to 30 MPa. In addition to the above reasons, from the viewpoint of operability, the hydrogen pressure is preferably 1 to 20 MPa, more preferably 2 to 10 MPa.

このようにして得られた、水素化物の水素化率（水素添加率）は、^１Ｈ−ＮＭＲによる測定において、主鎖及び／または側鎖の炭素−炭素不飽和結合、芳香環の炭素−炭素二重結合などが、通常９０％以上、好ましくは９５％以上、より好ましくは９７％以上、多くの場合９９％以上、さらには９９．９％以上である。水素化率が低いと、得られる脂環式炭化水素ランダム共重合体の低複屈折性、熱安定性、耐レーザー性などが低下する。 The hydrogenation rate (hydrogenation rate) of the hydride obtained in this way is determined by ¹ H-NMR measurement, the main chain and / or side chain carbon-carbon unsaturated bonds, and aromatic ring carbon-carbon. The double bond or the like is usually 90% or more, preferably 95% or more, more preferably 97% or more, in many cases 99% or more, and further 99.9% or more. When the hydrogenation rate is low, the low birefringence, thermal stability, laser resistance and the like of the resulting alicyclic hydrocarbon random copolymer are lowered.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体の水素化率は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を展開溶媒としてゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定し、紫外可視検出器で検出されるピーク面積（ＵＶ）と、示差屈折計で検出されるピーク面積（ＲＩ）とから、単位重合体当たりの残留二重結合量＝ＵＶ／ＲＩを算出することで評価することもできる。この方法によれば、水素化率をより精密に評価することができる。ＵＶ（紫外線）の波長は２５４ｎｍとする。この比（ＵＶ／ＲＩ）が小さい方が、残留二重結合が少ないので水素化率が高いことを示す。 The hydrogenation rate of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is measured by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran (THF) as a developing solvent, and the peak area (UV) detected by an ultraviolet-visible detector. It can also be evaluated by calculating the residual double bond amount per unit polymer = UV / RI from the peak area (RI) detected by the differential refractometer. According to this method, the hydrogenation rate can be evaluated more precisely. The wavelength of UV (ultraviolet light) is 254 nm. A smaller ratio (UV / RI) indicates a higher hydrogenation rate because there are fewer residual double bonds.

水素化反応終了後に水素化物を回収する方法は、特に限定されない。回収方法としては、通常、濾過、遠心分離等の方法により水素化触媒残渣を除去した後、水素化物の溶液から溶媒を直接乾燥により除去する方法；水素化物の溶液を水素化物にとっての貧溶媒中に注ぎ、水素化物を凝固させる方法；を用いることができる。 The method for recovering the hydride after completion of the hydrogenation reaction is not particularly limited. As a recovery method, usually, after removing the hydrogenation catalyst residue by a method such as filtration or centrifugation, the solvent is directly removed from the hydride solution by drying; the hydride solution is in a poor solvent for the hydride. And the method of solidifying the hydride can be used.

本発明によれば、脂環式炭化水素ランダム共重合体に酸化防止剤を含有させた樹脂組成物が提供される。酸化防止剤としては、フェノール酸化防止剤、リン酸化防止剤、イオウ酸化防止剤などが挙げられる。これらの中でも、フェノール酸化防止剤が好ましく、アルキル置換フェノール酸化防止剤がより好ましい。脂環式炭化水素ランダム共重合体に酸化防止剤を配合することにより、透明性、低吸水性を低下させることなく、成形時の酸化劣化による成形物の着色や強度低下を防止することができる。 According to the present invention, there is provided a resin composition in which an antioxidant is contained in an alicyclic hydrocarbon random copolymer. Examples of the antioxidant include a phenol antioxidant, a phosphoric acid antioxidant, and a sulfur antioxidant. Among these, a phenol antioxidant is preferable and an alkyl-substituted phenol antioxidant is more preferable. By blending an antioxidant with the alicyclic hydrocarbon random copolymer, coloring and strength reduction of the molded product due to oxidative deterioration during molding can be prevented without lowering transparency and low water absorption. .

フェノール酸化防止剤としては、例えば、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニルアクリレートなどのアクリレート化合物；オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２′−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス（メチレン−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニルプロピオネート）メタン［すなわち、ペンタエリスリトール−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕］、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕などのアルキル置換フェノール化合物；６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−２，４−ビスオクチルチオ−１，３，５−トリアジン、４−ビスオクチルチオ−１，３，５−トリアジン、２−オクチルチオ−４，６−ビス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−オキシアニリノ）−１，３，５−トリアジンなどのトリアジン基含有フェノール化合物；などが挙げられる。 Examples of the phenol antioxidant include 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate, 2,4-di-t-amyl- Acrylate compounds such as 6- [1- (3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) ethyl] phenyl acrylate; octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionate, 2,2'-methylene-bis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 1,3 , 5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tetrakis (methylene-3- (3 ', 5'-di-t-butyl) -4'-hydroxyphenylpropionate) methane [ie pentaerythritol-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate]], triethylene glycol-bis [3- ( Alkyl substituted phenolic compounds such as 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate]; 6- (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino) -2,4-bisoctylthio- 1,3,5-triazine, 4-bisoctylthio-1,3,5-triazine, 2-octylthio-4,6-bis- (3,5-di-t-butyl-4-oxyanilino) -1, And triazine group-containing phenolic compounds such as 3,5-triazine.

リン酸化防止剤としては、一般の樹脂工業で通常使用されるものであれば格別な限定はなく、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、１０−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイドなどのモノホスファイト化合物；４，４′−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシルホスファイト）、４，４′イソプロピリデン−ビス（フェニル−ジ−アルキル（Ｃ１２〜Ｃ１５）ホスファイト）などのジホスファイト化合物などが挙げられる。これらの中でも、モノホスファイト化合物が好ましく、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトなどが特に好ましい。 The phosphorylation inhibitor is not particularly limited as long as it is usually used in the general resin industry, and examples thereof include triphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, phenyldiisodecyl phosphite, and tris (nonylphenyl) phosphine. Phyto, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, 10- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -9,10- Monophosphite compounds such as dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide; 4,4′-butylidene-bis (3-methyl-6-tert-butylphenyl-di-tridecyl phosphite), 4,4 'isopropylidene-bis (phenyl-di-alkyl (C12-C15) phosphite) Like diphosphite compounds. Among these, monophosphite compounds are preferable, and tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite and the like are particularly preferable.

イオウ酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル−３，３−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３′−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３−チオジプロピオネート、ラウリルステアリル−３，３−チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウリル−チオ−プロピオネート、３，９−ビス（２−ドデシルチオエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなどが挙げられる。 Examples of the sulfur antioxidant include dilauryl-3,3-thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3-thiodipropionate, laurylstearyl-3,3. -Thiodipropionate, pentaerythritol-tetrakis- (β-lauryl-thio-propionate, 3,9-bis (2-dodecylthioethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane Etc.

これらの酸化防止剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。酸化防止剤の配合量は、本発明の目的を損なわない範囲で適宜選択されるが、脂環式炭化水素ランダム共重合体１００重量部に対して、通常０．００１〜５重量部、好ましくは０．０１〜１重量部である。 These antioxidants can be used alone or in combination of two or more. The amount of the antioxidant is appropriately selected within the range not impairing the object of the present invention, but is usually 0.001 to 5 parts by weight, preferably 100 parts by weight, preferably 100 parts by weight of the alicyclic hydrocarbon random copolymer. 0.01 to 1 part by weight.

本発明においては、脂環式炭化水素ランダム共重合体と、軟質重合体、アルコール性化合物、及び有機または無機フィラーからなる群から選ばれる少なくとも１種の配合剤を含んでなる樹脂組成物が提供される。脂環式炭化水素ランダム共重合体に、これらの配合剤を配合することにより、透明性、低吸水性、機械的強度などの諸特性を低下させることなく、長時間の高温高湿度環境下での白濁を防止することができる。これらの中でも、軟質重合体及びアルコール性化合物が、高温高湿度環境下における白濁防止効果と、得られる樹脂組成物の透明性に優れるので、好ましい。 In the present invention, there is provided a resin composition comprising an alicyclic hydrocarbon random copolymer and at least one compounding agent selected from the group consisting of a soft polymer, an alcoholic compound, and an organic or inorganic filler. Is done. By blending these compounding agents into the alicyclic hydrocarbon random copolymer, it is possible to maintain long-term high-temperature and high-humidity environments without deteriorating various properties such as transparency, low water absorption, and mechanical strength. Can be prevented. Among these, a soft polymer and an alcoholic compound are preferable because they are excellent in the effect of preventing white turbidity in a high temperature and high humidity environment and the transparency of the resulting resin composition.

本発明に用いる軟質重合体は、通常３０℃以下のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する重合体であり、Ｔｇが複数存在する場合には、少なくとも最も低いＴｇが３０℃以下であればよい。 The soft polymer used in the present invention is usually a polymer having a glass transition temperature (Tg) of 30 ° C. or lower. When a plurality of Tg are present, at least the lowest Tg may be 30 ° C. or lower.

軟質重合体の具体例としては、例えば、液状ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）、エチレン−プロピレン−スチレン共重合体などのオレフィン軟質重合体；ポリイソブチレン、イソブチレン−イソプレンゴム、イソブチレン−スチレン共重合体などのイソブチレン軟質重合体；ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン−スチレン・ランダム共重合体、イソプレン−スチレンランダム共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体などのジエン軟質重合体；ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、ジヒドロキシポリシロキサンなどのケイ素含有軟質重合体；ポリブチルアクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ブチルアクリレート−スチレン共重合体などのα，β−不飽和酸からなる軟質重合体；ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリステアリン酸ビニル、酢酸ビニル−スチレン共重合体などの不飽和アルコール及びアミンまたはそのアシル誘導体若しくはアセタールからなる軟質重合体；ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エピクロルヒドリンゴムなどのエポキシ軟質重合体；フッ化ビニリデンゴム、四フッ化エチレン−プロピレンゴムなどのフッ素軟質重合体；天然ゴム、ポリペプチド、蛋白質、ポリエステル熱可塑性エラストマー、塩化ビニル熱可塑性エラストマー、ポリアミド熱可塑性エラストマーなどのその他の軟質重合体などが挙げられる。これらの軟質重合体は、架橋構造を有したものであってもよく、また、変性反応により官能基を導入したものでもよい。 Specific examples of the soft polymer include, for example, liquid polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, ethylene-α-olefin copolymer, propylene-α-olefin copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer (EPDM). ), Olefin soft polymer such as ethylene-propylene-styrene copolymer; isobutylene soft polymer such as polyisobutylene, isobutylene-isoprene rubber, isobutylene-styrene copolymer; polybutadiene, polyisoprene, butadiene-styrene random copolymer Polymer, isoprene-styrene random copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, butadiene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, iso Diene soft polymers such as prene-styrene block copolymer and styrene-isoprene-styrene block copolymer; silicon-containing soft polymers such as dimethylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, dihydroxypolysiloxane; polybutylacrylate, polybutylmethacrylate , Polyhydroxyethyl methacrylate, polyacrylamide, polyacrylonitrile, soft polymer composed of α, β-unsaturated acid such as butyl acrylate-styrene copolymer; polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, vinyl acetate-styrene Soft polymers composed of unsaturated alcohols such as copolymers and amines or acyl derivatives or acetals thereof; polyethylene oxide, polypropylene oxide, epichlorohydrin rubber, etc. Epoxy soft polymer; Fluorine soft polymer such as vinylidene fluoride rubber and tetrafluoroethylene-propylene rubber; natural rubber, polypeptide, protein, polyester thermoplastic elastomer, vinyl chloride thermoplastic elastomer, polyamide thermoplastic elastomer, etc. Examples include other soft polymers. These soft polymers may have a cross-linked structure or may have a functional group introduced by a modification reaction.

軟質重合体の中でもジエン軟質重合体が好ましく、特にジエン軟質重合体の炭素−炭素不飽和結合を水素化した水素化物が、ゴム弾性、機械的強度、柔軟性、分散性の点で優れる。 Among the soft polymers, diene soft polymers are preferable, and hydrides obtained by hydrogenating carbon-carbon unsaturated bonds of diene soft polymers are particularly excellent in terms of rubber elasticity, mechanical strength, flexibility, and dispersibility.

アルコール性化合物は、分子内に少なくとも１つの非フェノール性水酸基を有する化合物であり、好適には、少なくとも１つの水酸基と少なくとも１つのエーテル結合またはエステル結合を有する化合物である。このような化合物の具体例としては、例えば、２価以上の多価アルコール、より好ましくは３価以上の多価アルコール、さらに好ましくは３〜８個の水酸基を有する多価アルコールの水酸基の１つがエーテル化またはエステル化されたアルコール性エーテル化合物やアルコール性エステル化合物が挙げられる。 The alcoholic compound is a compound having at least one non-phenolic hydroxyl group in the molecule, and preferably a compound having at least one hydroxyl group and at least one ether bond or ester bond. Specific examples of such a compound include, for example, a dihydric or higher polyhydric alcohol, more preferably a trihydric or higher polyhydric alcohol, and even more preferably one of the hydroxyl groups of a polyhydric alcohol having 3 to 8 hydroxyl groups. Examples include etherified or esterified alcoholic ether compounds and alcoholic ester compounds.

２価以上の多価アルコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジグリセロール、トリグリセロール、ジペンタエリスリトール、１，６，７−トリヒドロキシ−２，２−ジ（ヒドロキシメチル）−４−オキソヘプタン、ソルビトール、２−メチル−１，６，７−トリヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４−オキソヘプタン、１，５，６−トリヒドロキシ−３−オキソヘキサンペンタエリスリトール、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートなどが挙げられるが、特に３価以上の多価アルコール、さらには３〜８個の水酸基を有する多価アルコールが好ましい。 Examples of the dihydric or higher polyhydric alcohol include polyethylene glycol, glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, diglycerol, triglycerol, dipentaerythritol, 1,6,7-trihydroxy-2,2-di (hydroxy). Methyl) -4-oxoheptane, sorbitol, 2-methyl-1,6,7-trihydroxy-2-hydroxymethyl-4-oxoheptane, 1,5,6-trihydroxy-3-oxohexanepentaerythritol, tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate and the like can be mentioned, and in particular, a trihydric or higher polyhydric alcohol, more preferably a polyhydric alcohol having 3 to 8 hydroxyl groups.

アルコール性エステル化合物を得る場合には、α，β−ジオールを含むアルコール性エステル化合物が合成可能なグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロールなどが好ましい。このようなアルコール性化合物として、例えば、グリセリンモノステアレート、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノベヘネート、ジグリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンジラウレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールモノベヘレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールジラウレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ジペンタエリスリトールジステアレートなどの多価アルコール性エステル化物；３−（オクチルオキシ）−１，２−プロパンジオール、３−（デシ
ルオキシ）−１，２−プロパンジオール、３−（ラウリルオキシ）−１，２−プロパンジオール、３−（４−ノニルフェニルオキシ）−１，２−プロパンジオール、１，６−ジヒドロオキシ−２，２−ジ（ヒドロキシメチル）−７−（４−ノニルフェニルオキシ）−４−オキソヘプタン、ｐ−ノニルフェニルエーテルとホルムアルデヒドの縮合体とグリシドールの反応により得られるアルコール性エーテル化合物、ｐ−オクチルフェニルエーテルとホルムアルデヒドの縮合体とグリシドールの反応により得られるアルコール性エーテル化合物、ｐ−オクチルフェニルエーテルとジシクロペンタジエンの縮合体とグリシドールの反応により得られるアルコール性エーテル化合物などが挙げられる。 In the case of obtaining an alcoholic ester compound, glycerol, diglycerol, triglycerol or the like capable of synthesizing an alcoholic ester compound containing α, β-diol is preferable. Examples of such alcoholic compounds include glycerol monostearate, glycerol monolaurate, glycerol monobehenate, diglycerol monostearate, glycerol distearate, glycerol dilaurate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol monolaurate. , Pentaerythritol monobeherate, pentaerythritol distearate, pentaerythritol dilaurate, pentaerythritol tristearate, dipentaerythritol distearate, and the like; 3- (octyloxy) -1,2-propane Diol, 3- (decyloxy) -1,2-propanediol, 3- (lauryloxy) -1,2-propanediol, 3- (4-nonylphenyl) Xy) -1,2-propanediol, 1,6-dihydrooxy-2,2-di (hydroxymethyl) -7- (4-nonylphenyloxy) -4-oxoheptane, p-nonylphenyl ether and formaldehyde Alcoholic ether compounds obtained by reaction of condensates with glycidol, alcoholic ether compounds obtained by reaction of condensates of p-octylphenyl ether and formaldehyde with glycidol, condensates of p-octylphenyl ether and dicyclopentadiene and glycidol And alcoholic ether compounds obtained by the above reaction.

これらの多価アルコール性化合物は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用される。これらの多価アルコール性化合物の分子量は、特に限定されないが、通常５００〜２，０００、好ましくは８００〜１，５００であることが、透明性の低下が少ない点で好ましい。 These polyhydric alcohol compounds are used alone or in combination of two or more. Although the molecular weight of these polyhydric alcohol compounds is not particularly limited, it is usually 500 to 2,000, preferably 800 to 1,500, from the viewpoint of little decrease in transparency.

有機フィラーとしては、通常の有機重合体粒子または架橋有機重合体粒子を用いることができる。その具体例としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのハロゲン含有ビニル重合体；ポリアリレート、ポリメタクリレートなどのα，β−不飽和酸から誘導された重合体；ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルなどの不飽和アルコールから誘導された重合体；ポリエチレンオキシド、またはビスグリシジルエーテルからから誘導された重合体；ポリフェニレンオキシド、ポリカーボネート、ポリスルフォンなどの芳香族縮合重合体；ポリウレタン；ポリアミド；ポリエステル；アルデヒド−フェノール樹脂；天然高分子化合物などの粒子または架橋粒子を挙げることができる。 As the organic filler, normal organic polymer particles or crosslinked organic polymer particles can be used. Specific examples thereof include, for example, polyolefins such as polyethylene and polypropylene; halogen-containing vinyl polymers such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride; polymers derived from α, β-unsaturated acids such as polyarylate and polymethacrylate. Polymers derived from unsaturated alcohols such as polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate; polymers derived from polyethylene oxide or bisglycidyl ether; aromatic condensation polymers such as polyphenylene oxide, polycarbonate and polysulfone; polyurethane Polyamide; Polyester; Aldehyde-phenolic resin; Natural polymer compound particles or cross-linked particles.

無機フィラーとしては、例えば、フッ化リチウム、硼砂（硼酸ナトリウム含水塩）などの１Ａ族元素化合物；炭酸マグネシウム、燐酸マグネシウム、炭酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、炭酸バリウムなどの２Ａ族元素化合物；二酸化チタン（チタニア）、一酸化チタンなどの４Ａ族元素化合物；二酸化モリブデン、三酸化モリブデンの６Ａ族元素化合物；塩化マンガン、酢酸マンガンなどの７Ａ族元素化合物；塩化コバルト、酢酸コバルトなどの８族元素化合物；ヨウ化第一銅などの１Ｂ族元素化合物；酸化亜鉛、酢酸亜鉛などの２Ｂ族元素化合物；酸化アルミニウム（すなわち、アルミナ）、フッ化アルミニウム、アルミノシリケート（珪酸アルミナ、カオリン、カオリナイト）などの３Ｂ族元素化合物；酸化珪素（シリカ、シリカゲル）、石墨、カーボン、グラファイト、ガラスなどの４Ｂ族元素化合物；カーナル石、カイナイト、雲母（すなわち、マイカ、キンウンモ）、バイロース鉱などの天然鉱物の粒子が挙げられる。 Examples of the inorganic filler include Group 1A element compounds such as lithium fluoride and borax (sodium borate hydrate); Group 2A element compounds such as magnesium carbonate, magnesium phosphate, calcium carbonate, strontium titanate, and barium carbonate; Titania), group 4A element compounds such as titanium monoxide; group 6A element compounds such as molybdenum dioxide and molybdenum trioxide; group 7A element compounds such as manganese chloride and manganese acetate; group 8 element compounds such as cobalt chloride and cobalt acetate; Group 1B element compounds such as cuprous oxide; Group 2B element compounds such as zinc oxide and zinc acetate; Group 3B such as aluminum oxide (ie, alumina), aluminum fluoride, aluminosilicate (alumina silicate, kaolin, kaolinite) Elemental compounds; silicon oxide (silica, silica Gel), graphite, carbon, graphite, 4B Group element compound such as glass; kernal stones, kainite, mica (i.e., mica, Kin'unmo) include particles of natural minerals, such as Bairosu ore.

軟質重合体、アルコール性化合物、及び有機または無機フィラーからなる群から選ばれる少なくとも１種類の配合剤の配合量は、脂環式炭化水素ランダム共重合体と配合剤の組み合わせによって決まるが、一般に、配合量が多すぎれば、樹脂組成物のガラス転移温度や透明性が大きく低下し、光学材料として使用するのに不適である。配合量が少なすぎれば、高温高湿下において成形物の白濁を生じる場合がある。配合量としては、脂環式炭化水素ランダム共重合体１００重量部に対して、通常０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０２〜５重量部、特に好ましくは０．０５〜２重量部の割合である。配合量が少なすぎる場合には、高温高湿度環境下における白濁防止効果が得られず、配合量が多すぎる場合は、成形物の耐熱性や透明性が低下する。 The blending amount of at least one compounding agent selected from the group consisting of a soft polymer, an alcoholic compound, and an organic or inorganic filler is determined by the combination of the alicyclic hydrocarbon random copolymer and the compounding agent. If the amount is too large, the glass transition temperature and transparency of the resin composition are greatly lowered, and it is unsuitable for use as an optical material. If the amount is too small, the molded product may become clouded under high temperature and high humidity. As a compounding quantity, it is 0.01-10 weight part normally with respect to 100 weight part of alicyclic hydrocarbon random copolymers, Preferably it is 0.02-5 weight part, Most preferably, it is 0.05-2 weight part. Is the ratio. When the blending amount is too small, the effect of preventing white turbidity in a high temperature and high humidity environment cannot be obtained. When the blending amount is too large, the heat resistance and transparency of the molded product are lowered.

本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、その他の配合剤として、紫外線吸収剤、光安定剤、近赤外線吸収剤、染料や顔料などの着色剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤、蛍光増白剤などを配合することができる。これらの配合剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができ、その配合量は、本発明の目的を損ねない範囲で適宜選択される。 In the resin composition of the present invention, if necessary, as other compounding agents, ultraviolet absorbers, light stabilizers, near infrared absorbers, coloring agents such as dyes and pigments, lubricants, plasticizers, antistatic agents, An optical brightener or the like can be blended. These compounding agents can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount is appropriately selected within a range not impairing the object of the present invention.

本発明の樹脂組成物は、上記各成分を適宜混合することにより得ることができる。混合方法としては、脂環式炭化水素ランダム共重合体中に各成分が十分に分散される方法であれば特に限定されず、例えば、ミキサー、二軸混錬機、ロール、ブラベンダー、押出機などで混合物を溶融状態で混練する方法、適当な溶剤に溶解して分散させ凝固する方法などが挙げられる。二軸混練機を用いる場合、混錬後に通常は溶融状態で棒状に押し出し、ストランドカッターで適当な長さに切り、ペレット化した成形材料として用いることが多い。 The resin composition of the present invention can be obtained by appropriately mixing the above components. The mixing method is not particularly limited as long as each component is sufficiently dispersed in the alicyclic hydrocarbon random copolymer. For example, a mixer, a twin-screw kneader, a roll, a Brabender, an extruder For example, a method of kneading the mixture in a molten state, a method of dissolving and dispersing in a suitable solvent and solidifying the mixture can be used. When a twin-screw kneader is used, it is often used as a molding material that is usually extruded after being kneaded into a rod shape in a molten state, cut into an appropriate length with a strand cutter, and pelletized.

本発明の成形物は、脂環式炭化水素ランダム共重合体または樹脂組成物からなる成形材料を成形して得られる。成形方法としては、格別制限されるものはないが、耐ブルーレーザ性、低複屈折性、機械的強度、寸法精度等の特性に優れた成形物を得るには、溶融成形が好ましい。溶融成形法としては、例えば、プレス成形、押出成形、射出成形等が挙げられる。これらの成形法の中でも、射出成形が成形性及び生産性の観点から好ましい。成形条件は、使用目的または成形方法により適宜選択される。例えば、射出成形における樹脂温度は、通常１５０〜４００℃、好ましくは２００〜３５０℃、より好ましくは２３０〜３３０℃の範囲から適宜選択される。樹脂温度が過度に低いと、流動性が悪化し、成形物にヒケやひずみを生じ、樹脂温度が過度に高いと、樹脂の熱分解によるシルバーストリークが発生したり、成形物が黄変するなどの成形不良が発生するおそれがある。 The molded product of the present invention is obtained by molding a molding material comprising an alicyclic hydrocarbon random copolymer or a resin composition. Although there is no particular limitation on the molding method, melt molding is preferable in order to obtain a molded product having excellent characteristics such as blue laser resistance, low birefringence, mechanical strength, and dimensional accuracy. Examples of the melt molding method include press molding, extrusion molding, and injection molding. Among these molding methods, injection molding is preferable from the viewpoints of moldability and productivity. The molding conditions are appropriately selected depending on the purpose of use or the molding method. For example, the resin temperature in injection molding is appropriately selected from the range of usually 150 to 400 ° C, preferably 200 to 350 ° C, more preferably 230 to 330 ° C. If the resin temperature is too low, fluidity will deteriorate, causing sink marks and distortion in the molded product. If the resin temperature is excessively high, silver streaks will occur due to thermal decomposition of the resin, and the molded product will turn yellow. There is a risk that a molding defect will occur.

本発明の成形物は、球状、棒状、板状、円柱状、筒状、チューブ状、繊維状、フィルムまたはシート形状など種々の形態で使用することができる。本発明の成形物は、耐レーザー性（特に、耐ブルーレーザー性）、低複屈折性、透明性、機械強度、耐熱性、低吸水性に優れるため、種々の用途に使用でき、特に光学部品として好適である。 The molded product of the present invention can be used in various forms such as a spherical shape, a rod shape, a plate shape, a cylindrical shape, a tubular shape, a tubular shape, a fibrous shape, a film or a sheet shape. Since the molded product of the present invention is excellent in laser resistance (particularly blue laser resistance), low birefringence, transparency, mechanical strength, heat resistance, and low water absorption, it can be used in various applications, particularly optical components. It is suitable as.

光学部品の具体例としては、以下のものが挙げられる。光学レンズや光学プリズムとしては、カメラの撮像レンズ；顕微鏡、内視鏡、望遠鏡などのレンズ；眼鏡レンズなどの全光線透過型レンズ；ＣＤ、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ（デジタルビデオディスク）、ブルーレーザー用ディスクなどの光ディスクのピックアップレンズ；レーザービームプリンターのｆθレンズ、センサー用レンズなどのレーザー走査レンズ；カメラのファインダーのプリズムレンズなどが挙げられる。 Specific examples of the optical component include the following. Optical lenses and optical prisms include camera imaging lenses; microscopes, endoscopes, telescopes, and other lenses; spectacle lenses and other light-transmissive lenses; CDs, CD-ROMs, DVDs (digital video discs), and blue lasers Pickup lenses for optical disks such as disks; laser scanning lenses such as fθ lenses for laser beam printers and sensor lenses; prism lenses for camera viewfinders.

その他の光学用途としては、液晶ディスプレイなどの導光板；偏光フィルム、位相差フィルム、光拡散フィルムなどの光学フィルム；光拡散板；光カード；液晶表示素子基板などが挙げられる。 Other optical applications include light guide plates such as liquid crystal displays; optical films such as polarizing films, retardation films and light diffusing films; light diffusing plates; optical cards;

その他の用途としては、医療用の血液検査セル等の各種検査セル、注射器シリンジ、パイプやチューブ、医薬用バイアルや薬液用容器、プリント基板の絶縁膜等が挙げられる。 Other applications include various test cells such as medical blood test cells, syringe syringes, pipes and tubes, medical vials and drug solution containers, and insulating films for printed boards.

これらの中でも、本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体及び樹脂組成物は、耐ブルーレーザー性と低複屈折性が要求されるピックアップレンズやレーザー走査レンズとして好適であり、ピックアップレンズに最も好適である。 Among these, the alicyclic hydrocarbon random copolymer and the resin composition of the present invention are suitable as pickup lenses and laser scanning lenses that require blue laser resistance and low birefringence, and are most suitable for pickup lenses. Is preferred.

以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明についてより具体的に説明する。これらの例中の「部」及び「％」は、特に断わりのない限り重量基準である。各種物性の測定は、下記の方法に従って行った。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. “Parts” and “%” in these examples are based on weight unless otherwise specified. Various physical properties were measured according to the following methods.

（１）分子量：
ポリマーの分子量は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒にしてＧＰＣで測定し、標準ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）を求めた。 (1) Molecular weight:
The molecular weight of the polymer was measured by GPC using tetrahydrofuran (THF) as a solvent, and the weight average molecular weight (Mw) in terms of standard polystyrene was determined.

測定装置として、ＨＬＧ−８１２０ＧＰＣ（東ソー社製）、及びＵＶ−８０２０（東ソー社製）を用いた。標準ポリスチレンとしては、重量平均分子量（Ｍｗ）が５００、２６３０、１０２００、３７９００、９６４００、４２７０００、１０９００００、５４８００００の計８点の標準ポリスチレン（東ソー社製）を用いた。サンプルは、サンプル濃度が４ｍｇ／ｍｌとなるように、測定試料をＴＨＦに溶解後、カートリッジフィルター（ＰＴＦＥ製、孔径０．５μｍ）で濾過して調製した。 As a measuring device, HLG-8120GPC (manufactured by Tosoh Corporation) and UV-8020 (manufactured by Tosoh Corporation) were used. As the standard polystyrene, eight standard polystyrenes (manufactured by Tosoh Corporation) having a weight average molecular weight (Mw) of 500, 2630, 10200, 37900, 96400, 427000, 1090000, and 5480000 were used. The sample was prepared by dissolving the measurement sample in THF so that the sample concentration was 4 mg / ml, and then filtering with a cartridge filter (PTFE, pore size 0.5 μm).

測定は、カラムとして、東ソー社製ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ２０００、ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ４０００、及びＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ５０００の各１本を３本直列に連結したものを用い、展開溶媒として特級テトラヒドロフラン（和光純薬製）を用い、流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ、サンプル注入量１５０μｍｌ、及びカラム温度４０℃の条件で行った。 The measurement was carried out using a column in which three each of TSKgel SuperH2000, TSKgel SuperH4000, and TSKgel SuperH5000 manufactured by Tosoh Corporation were connected in series. The measurement was performed under the conditions of 6 ml / min, sample injection amount 150 μml, and column temperature 40 ° C.

（２）分子量分布：
ポリマーの分子量分布は、ＴＨＦを溶媒にしてＧＰＣで測定して、標準ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求め、これらの測定値から両者の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。 (2) Molecular weight distribution:
The molecular weight distribution of the polymer is measured by GPC using THF as a solvent, and the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) in terms of standard polystyrene are obtained, and the ratio between the measured values (Mw / Mn). Was calculated.

（３）ガラス転移温度（Ｔｇ）：
ポリマーのガラス転移温度は、示差走査熱量分析（ＤＳＣ）を用いて、昇温速度１０℃／分の条件で測定した。 (3) Glass transition temperature (Tg):
The glass transition temperature of the polymer was measured using differential scanning calorimetry (DSC) under conditions of a heating rate of 10 ° C./min.

（４）水素化率：
共重合体の水素添加率は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を展開溶媒として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、紫外可視検出器（測定レンジ２．５６）で検出されるピーク面積（ＵＶ）と示差屈折計（測定レンジ５１２）で検出されるピーク面積（ＲＩ）とから、単位ポリマー当たりの残留二重結合量（ＵＶ／ＲＩ）を算出した。この比（ＵＶ／ＲＩ）の値が小さい方が、残留二重結合量が少なく、水素化率が高いことを示す。 (4) Hydrogenation rate:
The copolymer hydrogenation rate is determined by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran (THF) as a developing solvent and the peak area (UV) detected by an ultraviolet-visible detector (measurement range 2.56) and differential refraction. The residual double bond amount (UV / RI) per unit polymer was calculated from the peak area (RI) detected by the meter (measurement range 512). A smaller value of this ratio (UV / RI) indicates that the amount of residual double bonds is small and the hydrogenation rate is high.

測定条件は、以下の通りである。
高速ＧＰＣ装置：東ソー社製「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」
紫外可視検出器：東ソー社製「ＵＶ−８０２０」
カラム：東ソー社製「ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ２０００」、「ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ４０００」、及び「ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ５０００」の各１本を３本直列に連結したもの。
展開溶媒：和光純薬製「特級テトラヒドロフラン」
温度：４０℃ The measurement conditions are as follows.
High-speed GPC device: “HLC-8120GPC” manufactured by Tosoh Corporation
UV-visible detector: “UV-8020” manufactured by Tosoh Corporation
Column: 3 pieces of each of “TSKgel SuperH2000”, “TSKgel SuperH4000” and “TSKgel SuperH5000” manufactured by Tosoh Corporation are connected in series.
Developing solvent: "Special Grade Tetrahydrofuran" manufactured by Wako Pure Chemical Industries
Temperature: 40 ° C

（５）結合様式：
共役ジエン単量体の結合様式は、^１３Ｃ−ＮＭＲにより測定した。 (5) Binding mode:
The bonding mode of the conjugated diene monomer was measured by ¹³ C-NMR.

（６）複屈折：
複屈折は、２８０℃で射出成形した厚み３ｍｍ×縦６５ｍｍ×横６５ｍｍの樹脂成形板を試料として用いて測定した。樹脂成形板の射出成形時のゲートから１０ｍｍの位置における複屈折値を、偏光顕微鏡（ニコン社製、５４６ｎｍセナルモンコンペンセータ）を用いて測定した。複屈折値がゼロに近いほど、低複屈折であることを示す。 (6) Birefringence:
Birefringence was measured using a resin molded plate having a thickness of 3 mm, a length of 65 mm and a width of 65 mm, which was injection-molded at 280 ° C., as a sample. The birefringence value at a position 10 mm from the gate at the time of injection molding of the resin molded plate was measured using a polarizing microscope (Nikon Corporation, 546 nm Senarmon Compensator). The closer the birefringence value is to zero, the lower the birefringence.

（７）耐レーザー性：
耐レーザー性は、８０℃の環境下で、波長４０５±１０ｎｍ、出力４００ｍＷ／ｃｍ^２のレーザーダイオード（ネオアーク社製、ＴＣ３５−４０３０−４．５）からのレーザ光を、厚み３ｍｍ×縦６５ｍｍ×横６５ｍｍの樹脂成形板に４８０時間照射し、レーザー照射後の光線透過率を分光光度計（日本分光社製、Ｖ−５７０）で測定し、照射前後の光線透過率の低下量（％）で評価した。成形板のレーザー照射前後における波長４００ｎｍの光線透過率の低下量が小さい（値が０に近い）ほど、耐レーザー性（耐ブルーレーザー性）に優れることを示す。 (7) Laser resistance:
Laser resistance is obtained by applying laser light from a laser diode (manufactured by Neoarc, TC35-4030-4.5) having a wavelength of 405 ± 10 nm and an output of 400 mW / cm ² in an environment of 80 ° C., thickness 3 mm × length 65 mm × The resin molded plate with a width of 65 mm is irradiated for 480 hours, the light transmittance after laser irradiation is measured with a spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation, V-570), and the amount of decrease (%) in light transmittance before and after irradiation. evaluated. It shows that it is excellent in laser resistance (blue laser resistance), so that the fall amount of the light transmittance of wavelength 400nm before and behind laser irradiation of a shaping | molding board is small (value is close to 0).

［実施例１］
十分に乾燥し、窒素置換した、電磁攪拌装置を備えたステンレス鋼製オートクレーブに、脱水シクロヘキサン１，２８６部、電子供与原子を２個以上有するキレート形成可能な構造を持つ化合物として２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパン１．４２部を仕込み、５０℃で攪拌しながらｎ−ブチルリチウム溶液（１５％含有ヘキサン溶液）１．９７部を添加し、そこに、組成が重量比で〔スチレン（Ｓｔ）／イソプレン（Ｉｐ）〕＝（９６．４／３．６）である混合モノマーを連続的に添加して重合を開始した。４時間かけて混合モノマーを合計５００部滴下した。滴下終了後、同条件下で３０分間重合を行った後、イソプロピルアルコール０．４６部を添加して反応を停止させ、スチレン−イソプレンランダム共重合体を合成した。 [Example 1]
In a fully dried, nitrogen-substituted stainless steel autoclave equipped with an electromagnetic stirrer, 1,286 parts of dehydrated cyclohexane and 2,2′- as a compound having a chelate-forming structure having two or more electron-donating atoms 1.42 parts of di (2-tetrahydrofuryl) propane was charged, and 1.97 parts of n-butyllithium solution (15% hexane solution) was added while stirring at 50 ° C. A mixed monomer of styrene (St) / isoprene (Ip)] = (96.4 / 3.6) was continuously added to initiate polymerization. A total of 500 parts of the mixed monomer was added dropwise over 4 hours. After completion of the dropwise addition, polymerization was performed for 30 minutes under the same conditions, and then 0.46 part of isopropyl alcohol was added to stop the reaction to synthesize a styrene-isoprene random copolymer.

得られた反応溶液３５８部、シクロヘキサン９６．５部、及び安定化ニッケル水素化触媒Ｅ２２Ｕ（日揮化学工業社製；６０％ニッケル担持シリカ−アルミナ担体）８部を添加混合し、水素化反応温度を調節するための電熱加熱装置と電磁攪拌装置を備えたステンレス鋼製オートクレーブに仕込んだ。仕込み終了後、オートクレーブ内部を水素ガスで置換し、攪拌しながら１６０℃で、オートクレーブ内部の圧力が４．５ＭＰａを保つように水素を供給し、６時間水素化反応を行った。反応終了後、濾過により水素化触媒を除去し、シクロヘキサン１，８１８部を加えた後、イソプロパノール中に注ぎ、析出した脂環式炭化水素ランダム共重合体を濾過により分離後、減圧乾燥機により乾燥させた。 358 parts of the obtained reaction solution, 96.5 parts of cyclohexane, and 8 parts of a stabilized nickel hydrogenation catalyst E22U (manufactured by JGC Chemical Industry Co., Ltd .; 60% nickel-supported silica-alumina carrier) are added and mixed to set the hydrogenation reaction temperature A stainless steel autoclave equipped with an electric heating device and an electromagnetic stirring device for adjustment was charged. After completion of the charging, the inside of the autoclave was replaced with hydrogen gas, hydrogen was supplied at 160 ° C. with stirring so that the pressure inside the autoclave was maintained at 4.5 MPa, and a hydrogenation reaction was performed for 6 hours. After completion of the reaction, the hydrogenation catalyst was removed by filtration, 1,818 parts of cyclohexane was added, poured into isopropanol, and the precipitated alicyclic hydrocarbon random copolymer was separated by filtration and then dried by a vacuum dryer. I let you.

このようにして得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 The alicyclic hydrocarbon random copolymer thus obtained was injection-molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例１］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてエチレングリコールジブチルエーテル１．４２部を添加したこと以外は、実施例１と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 1]
In place of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out in the same procedure as in Example 1, except that 1.42 parts of ethylene glycol dibutyl ether was added as a randomizing agent. Then, the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例２］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてジブチルエーテル１．００部を添加し、６０℃で攪拌しながら重合したこと以外は、実施例１と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 2]
A procedure similar to that in Example 1 except that 1.00 part of dibutyl ether was added as a randomizing agent instead of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, and polymerization was performed at 60 ° C while stirring. Then, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out, and then the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［実施例２］
前記混合モノマーを、モノマー組成が重量比で（Ｓｔ／Ｉｐ）＝（９５／５）の混合モノマーに代えたこと以外は、実施例１と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Example 2]
A polymerization reaction and a hydrogenation reaction were performed in the same procedure as in Example 1, except that the mixed monomer was replaced with a mixed monomer having a monomer composition of (St / Ip) = (95/5) by weight ratio, The obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to produce a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例３］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてエチレングリコールジブチルエーテル１．３４部を添加したこと以外は、実施例２と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 3]
In place of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were performed in the same manner as in Example 2, except that 1.34 parts of ethylene glycol dibutyl ether was added as a randomizing agent. Then, the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例４］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてエチレングリコールジメチルエーテル０．６９部を添加したこと以外は、実施例２と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 4]
In place of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out in the same procedure as in Example 2, except that 0.69 part of ethylene glycol dimethyl ether was added as a randomizing agent. Then, the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例５］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてジブチルエーテル１．００部を添加し、６０℃で攪拌しながら重合したこと以外は、実施例２と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 5]
A procedure similar to that in Example 2 except that 1.00 part of dibutyl ether was added as a randomizing agent instead of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, and polymerization was performed at 60 ° C while stirring. Then, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out, and then the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［実施例３］
前記混合モノマーを、モノマー組成が重量比で（Ｓｔ／Ｉｐ）＝（９０／１０）の混合モノマーに代えたこと以外は、実施例１と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Example 3]
A polymerization reaction and a hydrogenation reaction were performed in the same procedure as in Example 1 except that the mixed monomer was replaced with a mixed monomer having a monomer composition of (St / Ip) = (90/10) by weight ratio, The obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to produce a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例６］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてエチレングリコールジブチルエーテル１．３４部を添加したこと以外は、実施例３と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 6]
Instead of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out in the same manner as in Example 3, except that 1.34 parts of ethylene glycol dibutyl ether was added as a randomizing agent. Then, the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

［比較例７］
２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンに代えて、ランダム化剤としてジブチルエーテル１．００部を添加し、６０℃で攪拌しながら重合したこと以外は、実施例３と同様の手順で重合反応及び水素化反応を行い、次いで、得られた脂環式炭化水素ランダム共重合体を射出成形して、複屈折測定用試料と光線透過率測定用試料を作製した。結果を表１に示す。 [Comparative Example 7]
A procedure similar to that in Example 3 except that 1.00 part of dibutyl ether was added as a randomizing agent instead of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane, and polymerization was performed while stirring at 60 ° C. Then, a polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out, and then the obtained alicyclic hydrocarbon random copolymer was injection-molded to prepare a birefringence measurement sample and a light transmittance measurement sample. The results are shown in Table 1.

（脚注）
（１）ＤＴＨＦＰ：２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパン
（２）ＥＧＤＢＥ：エチレングリコールジブチルエーテル
（３）ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメチルエーテル
（４）ｎ−Ｂｕ_２Ｏ：ジブチルエーテル (footnote)
(1) DTHP: 2,2′-di (2-tetrahydrofuryl) propane (2) EGDBE: ethylene glycol dibutyl ether (3) EGDMA: ethylene glycol dimethyl ether (4) n-Bu ₂ O: dibutyl ether

＜考察＞
表１の結果から、以下のことが分かる。 <Discussion>
From the results in Table 1, the following can be understood.

（１）実施例１と比較例１及び２、実施例２と比較例３〜５、並びに実施例３と比較例６及び７を対比すると、それぞれの共重合組成が同じでも、前記式９で表される化合物に含まれる２，２′−ジ（２−テトラヒドロフリル）プロパンの存在下に共重合を行った場合（実施例１〜３）には、共役ジエン単量体（イソプレン）の繰り返し単位中の１，４−結合の含有量が４０モル％未満（３，４−結合の含有量が６０モル％超過）となり、その結果、ガラス転移温度が相対的に高くなり、耐熱性が改善されるとともに、複屈折と耐レーザー性も改良された脂環式炭化水素ランダム共重合体の得られることが分かる。 (1) When Example 1 and Comparative Examples 1 and 2, Example 2 and Comparative Examples 3 to 5, and Example 3 and Comparative Examples 6 and 7 are compared, even though the respective copolymer compositions are the same, When copolymerization was carried out in the presence of 2,2'-di (2-tetrahydrofuryl) propane contained in the represented compound (Examples 1 to 3), the conjugated diene monomer (isoprene) was repeated. The 1,4-bond content in the unit is less than 40 mol% (the 3,4-bond content is more than 60 mol%), resulting in a relatively high glass transition temperature and improved heat resistance. In addition, it can be seen that an alicyclic hydrocarbon random copolymer having improved birefringence and laser resistance can be obtained.

（２）実施例１〜３の結果を見ると、共役ジエン単量体（イソプレン）に由来する繰り返し単位の含有量を大きくするにつれて、耐レーザー性が向上し、しかも比較例１〜７に比べて、耐熱性が高水準で維持されることが分かる。特に、実施例３と比較例６及び７の結果を対比すると、ガラス転移温度を高水準に保持したまま、耐レーザー性を改善できることが明らかである。 (2) Looking at the results of Examples 1 to 3, as the content of the repeating unit derived from the conjugated diene monomer (isoprene) is increased, the laser resistance is improved and compared with Comparative Examples 1 to 7. It can be seen that the heat resistance is maintained at a high level. In particular, comparing the results of Example 3 and Comparative Examples 6 and 7, it is clear that the laser resistance can be improved while maintaining the glass transition temperature at a high level.

（３）実施例１〜３と比較例１〜７とを対比すると、本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が小さく、重合平均分子量を高くする必要なしに、機械的強度を維持することができ、水素化率も高めることができることが明らかである。 (3) When comparing Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 7, the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention has a small molecular weight distribution (Mw / Mn) and a high polymerization average molecular weight. It is clear that the mechanical strength can be maintained and the hydrogenation rate can be increased.

本発明の脂環式炭化水素ランダム共重合体は、透明性、低複屈折性、機械的強度、耐熱性、低吸水性、耐ブルーレーザー性に優れるため、種々の用途に利用することができ、特に、ピックアップレンズやレーザー走査レンズなどの光学部品の樹脂材料として好適に利用することができる。 Since the alicyclic hydrocarbon random copolymer of the present invention is excellent in transparency, low birefringence, mechanical strength, heat resistance, low water absorption, and blue laser resistance, it can be used in various applications. In particular, it can be suitably used as a resin material for optical parts such as pickup lenses and laser scanning lenses.

Claims

脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕と鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕を含有する脂環式炭化水素ランダム共重合体であって、
（１）該脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕が、下記式１

〔式１中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基（ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルカルボニルオキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、若しくはシリル基）で置換された炭素数１〜２０の炭化水素基である。ｎは、０または１〜５の整数である。〕
で表される脂環式構造を持つ繰り返し単位であり、
（２）該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕が、下記式２

（式２中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表わされる繰り返し単位〔Ｂ１〕、及び下記式３

（式３中、Ｒ^３は、水素原子またはメチル基である。）
で表される繰り返し単位〔Ｂ２〕を有する鎖状構造を持つ繰り返し単位であり、
（３）脂環式炭化水素ランダム共重合体中の該脂環式構造の繰り返し単位〔Ａ〕と該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の合計含有量が９０重量％以上であり、
（４）脂環式炭化水素ランダム共重合体中での該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕の含有量が１〜１５重量％であり、
（５）該鎖状構造の繰り返し単位〔Ｂ〕中の該繰り返し単位〔Ｂ１〕の含有量が４０モル％未満であり、並びに
（６）ゲルパーミエーションクロマトグラフィにより測定した脂環式炭化水素ランダム共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，０００〜３００，０００の範囲である、
ことを特徴とする脂環式炭化水素ランダム共重合体。 An alicyclic hydrocarbon random copolymer containing a repeating unit [A] having an alicyclic structure and a repeating unit [B] having a chain structure,
(1) The repeating unit [A] of the alicyclic structure is represented by the following formula 1

[In Formula 1, R ¹ and R ² are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Carbonyloxy group, cyano group, amide group, imide group, silyl group, or polar group (halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkylcarbonyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, cyano group, amide group , An imide group, or a silyl group) and a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. n is 0 or an integer of 1-5. ]
A repeating unit having an alicyclic structure represented by:
(2) The repeating unit [B] of the chain structure is represented by the following formula 2

(In Formula 2, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit [B1] represented by the following formula 3

(In Formula 3, R ³ is a hydrogen atom or a methyl group.)
A repeating unit having a chain structure having a repeating unit [B2] represented by:
(3) The total content of the repeating unit [A] of the alicyclic structure and the repeating unit [B] of the chain structure in the alicyclic hydrocarbon random copolymer is 90% by weight or more,
(4) The content of the repeating unit [B] of the chain structure in the alicyclic hydrocarbon random copolymer is 1 to 15% by weight,
(5) The content of the repeating unit [B1] in the repeating unit [B] of the chain structure is less than 40 mol%, and (6) an alicyclic hydrocarbon random copolymer measured by gel permeation chromatography. The weight average molecular weight (Mw) of the polymer is in the range of 10,000 to 300,000,
An alicyclic hydrocarbon random copolymer.

下記工程Ｉ及びＩＩ：
（Ｉ）芳香族ビニル単量体８５〜９９重量％、イソプレン及び１，３−ブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種の共役ジエン単量体１〜１５重量％、及びその他のビニル単量体０〜１０重量％を、下記式９

〔式９中、Ａは、−Ｏ−または＞ＮＲ^１９（Ｒ^１９は、水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）である。ｐ及びｑは、１〜４の整数である。Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素数１〜２０のシリル基置換炭化水素基、及び炭素数１〜２０の炭化水素基置換シリル基から選ばれる原子または基を示す。〕
で表される化合物の存在下で重合し、該共役ジエン単量体の繰り返し単位中での１，４−結合の含有量が４０モル％未満のランダム共重合体を合成する工程Ｉ；並びに
（ＩＩ）該ランダム共重合体の主鎖及び芳香環を含む側鎖の炭素−炭素不飽和二重結合を水素化する工程ＩＩ；
を含む請求項１記載の脂環式炭化水素ランダム共重合体の製造方法。 Steps I and II below:
(I) Aromatic vinyl monomer 85 to 99% by weight, at least one conjugated diene monomer 1 to 15% by weight selected from the group consisting of isoprene and 1,3-butadiene, and other vinyl monomers 0 To 10% by weight of the following formula 9

[In the formula 9, A is -O- ^or> NR ^{19 (R} 19 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms) is. p and q are integers of 1-4. R ^{11 to} R ¹⁸ are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a silyl group-substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and An atom or group selected from a hydrocarbon group-substituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms is shown. ]
(1) synthesizing a random copolymer having a 1,4-bond content of less than 40 mol% in the repeating unit of the conjugated diene monomer; II) Step II of hydrogenating the carbon-carbon unsaturated double bond of the side chain containing the main chain and aromatic ring of the random copolymer;
The manufacturing method of the alicyclic hydrocarbon random copolymer of Claim 1 containing this.

請求項１記載の脂環式炭化水素ランダム共重合体及び酸化防止剤を含有する樹脂組成物。 A resin composition comprising the alicyclic hydrocarbon random copolymer according to claim 1 and an antioxidant.

請求項１記載の脂環式炭化水素ランダム共重合体または該脂環式炭化水素ランダム共重合体及び酸化防止剤を含有する樹脂組成物を成形してなる成形物。 A molded product formed by molding the alicyclic hydrocarbon random copolymer according to claim 1 or a resin composition containing the alicyclic hydrocarbon random copolymer and an antioxidant.

光学部品である請求項４記載の成形物。 The molded article according to claim 4, which is an optical component.