JP5225678B2

JP5225678B2 - ヘアケア組成物

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Publication number: JP5225678B2
Application number: JP2007526321A
Authority: JP
Inventors: 隆弘平石; プラトリイ，スチユワート・キース; フアン・フーレ，アルト・ウイレム
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 2004-08-17
Filing date: 2005-06-28
Publication date: 2013-07-03
Anticipated expiration: 2025-06-28
Also published as: US20070264220A1; TW200616667A; MX2007001981A; EP1778173A1; US7871600B2; JP2008509943A; ATE450243T1; DE602005018070D1; WO2006018065A1; EP1778173B1; AR050607A1; EP1778173B8; TWI354563B

Description

本発明はヘアケア組成物、詳細には整髪用のヘアケア組成物に関する。

整髪用製品は広く使用されており、通常はスプレー、ムース、ジェルおよびローションの形態で用いられる。整髪用クリームを使用する際の主な不利な点は、整髪前の容器中、用いるときの手および整髪後の髪の両方において、粘着感が生じ易いことである。

ヘアケア
ワックスおよび油を含む調合物が欧州特許第０８６８８９８号（株式会社資生堂、日本）、米国特許第２００２／１２２８１１号（ＳｔｅｉｎＢｅｒｎｄら）、および米国特許第５１１６６０７号（Ｊｏｎｅｓら）に記載されている。

本発明は粘着性の問題を軽減するのに役立つが、依然良好な整髪保持を与える整髪用クリームである。

さらに本発明の整髪用クリームの利点は、スタイルを維持する、再整髪を可能にする、毛髪の調子を整える、毛髪損傷を低減する、毛髪につやを付与する、光沢を付与する、および毛髪のボリュームを調整し毛流れを整えるために使用することができることである。

（本発明の記載）
したがって、本発明は、
ａ）ワックス分散物、ならびに
ｂ）水性油乳化物［ここにおいて、油相は液体であり、および油相は
ｉ）不揮発性油のいずれか１つの動的粘度または不揮発性油の複数の混合物の動的粘度が３５℃および５／秒の剪断速度において１０００ミリパスカル秒未満である、１つまたはそれ以上の不揮発性油、
ｉｉ）乳化物形成前の３５℃における構造化油相の動的粘度が０．５／秒の剪断速度において少なくとも５０，０００ミリパスカル秒でありおよび５００／秒の剪断速度において６，０００ミリパスカル秒未満であるように、油分散性構造化剤
を含む。］
を含む、洗い流さない（ｌｅａｖｅｏｎ）ヘアケア組成物。

本発明はまた、毛髪に上記の組成物を用いることによって整髪する方法に関する。

本発明はまた、整髪するための、スタイルを維持するための、再整髪を可能にするための、毛髪の調子を整えるための、毛髪の損傷を低減するための、毛髪につやを付与するための、光沢を付与するためのおよび／または毛髪のボリュームもしくは毛流れを調整するための、上記のヘアケア組成物の使用に関する。

本発明はまた、
ｉ）１つまたは複数の不揮発性油を選択する段階、ここにおいて、不揮発性油のいずれか１つの動的粘度または不揮発性油の複数の混合物の動的粘度は３５℃および５／秒の剪断速度において、１０００ミリパスカル秒未満であり、
ｖ）乳化物形成前の３５℃における構造化油相の動的粘度が０．５／秒の剪断速度において少なくとも５０，０００ミリパスカル秒でありおよび５００／秒の剪断速度において６，０００ミリパスカル秒未満であるように、油分散性構造化剤を前記油に添加して構造化油相を形成し、前記構造化油相により乳化物を形成する段階、
ｖｉ）得られた構造化油にワックスを添加し、加熱する段階、
ｖｉｉ）水性成分を添加して乳化物を作成する段階、および
ｖｉｉｉ）前記生成物を冷却する段階
を含む、ヘアクリームの製造方法、について記載する。

（発明の詳細な説明）
この組成物は、洗い流さない調合物であればいかなるものでもよいが、クリーム状であることが好ましい。本発明の状況において、クリームとは重力下ですぐに流れ出さないものと定義する。

最終組成物の動的粘度は、２５℃、５／秒の剪断速度において２，０００から３００，０００ミリパスカル秒であることが好ましく、より好ましくは１０，０００から３００，０００ミリパスカル秒であり、最も好ましくは２０，０００から２００，０００ミリパスカル秒である。動的粘度が３０，０００から１５０，０００ミリパスカル秒であれば極めて好ましい。

流動体の動的粘度は、標準的な応力制御レオメータ（今回の場合はＣａｒｒｉｍｅｄＣＳＬ−１００）により、ギャップ高さ２００μmの平行平板構成を用いて、ある範囲の剪断速度で動的粘度を測定することにより、決定した。

ワックス
ワックスは本発明においてワックス分散物として存在する。本発明の状況において、ワックスは、４５℃より高い融点、好ましくは５５℃より高い融点を有するオイルである高融点オイルと定義することができる。

組成物中のワックスの量は、全組成物の５〜６０重量％であることが好ましく、２０〜５０重量％であることがより好ましく、３０〜４５重量％であることが最も好ましい。

好ましいワックスには室温で固体である脂肪アルコールおよび脂肪酸が含まれ、特に好ましいワックスにはパラフィンワックス、トリグリセリドまたはこれらの混合物が含まれる。最も好ましいワックスには微結晶ワックスおよび蜜ろうが含まれる。

油相
整髪において、クリームに添加する前の３５℃における油相は少なくとも５００パスカルの降伏応力、好ましくは少なくとも１，０００パスカルの降伏応力を有することが有利である。

流動体の降伏応力は、動的粘度の急落が観測される臨界応力と定義する。

また、乳化物形成前の油相が、降伏点を超える点まで剪断力を与えられたとき、少なくとも５％、より好ましくは少なくとも１０％、および最も好ましくは少なくとも１５％の回収率を有することが好ましい。

構造化油相の回収率は、本発明の状況において、降伏応力以上に剪断力が与えられる前に０．５／秒の剪断速度における油相の動的粘度に標準された、降伏応力以上に剪断された（降伏を引き起こすために使用された最大剪断速度は５００／秒であった。）後の、０．５／秒の剪断速度における油相の動的粘度と定義する。したがって、測定プロトコールは、剪断速度を５分間にわたって０．５／秒から５００／秒まで上昇させ、その直後に剪断速度を５分間で５００／秒から０．５／秒まで下降させる間の動的粘度を測定することであった。

本発明において、ワックスは水性乳化物相とは別の分散相中に存在することが好ましいことに留意されたい。しかしながら、ある場合には、存在するワックスのいくらかが乳化油中に存在してもよいことに注意されたい。存在するワックス全体の、３０重量％のみのワックスが乳化油中に存在するのが好ましく、１０重量％のみのワックスが乳化油中に存在することがより好ましい。

特に、ワックスおよび不揮発性油の化学的分類が異なると有利である。この例として、パラフィンワックスおよびトリグリセリド油を挙げることができよう。

不揮発性油
この組成物は、１つまたはそれ以上の不揮発性油を含み、不揮発性油のいずれか１つの動的粘度または不揮発性油の複数の混合物の動的粘度が３５℃、５／秒の剪断速度において１，０００ミリパスカル秒未満である。好ましくは、前記動的粘度は３５℃、５／秒の剪断速度で５００ミリパスカル秒未満であり、より好ましくは１００ミリパスカル秒未満、最も好ましくは５０ミリパスカル秒未満である。

前記不揮発性油は４０℃未満の融点、好ましくは３５℃未満の融点を有する。

不揮発性油は、標準環境条件（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）の部屋において液深３mmでペトリ皿に静置すると、１時間後にエモリエント物質の１０重量％未満が蒸発するような油であると定義する。

油は、トリグリセリド、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪酸またはミネラルオイル（分岐炭化水素）およびこれらの混合物からなる群より選択することができる。

好ましくは、不揮発性油は、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンドオイル、ココナッツオイル、オリーブオイル、パーム核オイル、ピーナッツオイル、サンフラワーオイル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸エチル、イソステアリン酸オクチル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸オクチル、ヤシ脂肪酸エチルヘキシル、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、ミネラルオイル、パラフィンオイル、ジ（カプリル／カプリン酸）プロピレングリコール、安息香酸Ｃ１２−１５アルキルおよびこれらの誘導体または混合物からなる群から選択される。トリカプリリンが特に好ましい。

適したミネラルオイルはＦｕｃｈｓＬｕｂｒｉｃａｎｔｓ社（イギリス）からＳｉｒｉｕｓＷｈｉｔｅＯｉｌｓという名前で販売されているものである。適したオイルの例はＳｉｒｉｕｓＭ８５、ＳｉｒｉｕｓＭ１２５およびＳｉｒｉｕｓＭ３５０である。

他の適したオイルは、シリコンオイルであり、例えば上記で定義した動的粘度を有するジメチコンである。

全組成物中の油相の量は、全組成物の１０重量％より多いことが好ましく、２０重量％より多いことがより好ましい。この組成物中の油相の量は、全組成物の５〜５０重量％の範囲であることが好ましく、１０〜４０重量％がより好ましく、１５〜３０重量％が最も好ましい。

油構造化剤
構造化剤は油分散性である。

適した構造化剤は、パルミチン酸デキストリン、トリヒドロキシステアリン、ヒドロキシステアリン酸、親水性シリカもしくは疎水性シリカより、または好ましくは疎水性改質クレー（ステアラルコニウムヘクトライト、クオタニウム−１８ベントナイト、クオタニウム−１８ヘクトライトまたはジステアルジモニウムヘクトライトおよびそれらの誘導体または混合物など）よりなる群から選択される。

この構造化剤はステアラルコニウムヘクトライトなどの疎水性改質クレーである場合、油相がさらに極性活性化剤を含むことが好ましい。極性活性化剤は疎水性改質クレー小板の端部に極性を与え、それによりクレー小板は油中に分散すると極性相互作用によりネットワーク構造を形成する。適した極性活性化剤には、水約５％中またはエタノール／水９５：５混合物中のプロピレンカーボネートが含まれる。

この構造化剤は、乳化物に添加する前の構造化油相の３５℃における動的粘度が、０．５／秒の剪断速度において少なくとも５０，０００ミリパスカル秒、より好ましくは少なくとも１００，０００ミリパスカル秒、最も好ましくは少なくとも２５０，０００ミリパスカル秒であり、５００／秒の剪断速度において６，０００ミリパスカル秒未満、より好ましくは４，０００ミリパスカル秒未満、最も好ましくは２，０００ミリパスカル秒未満であるように選択すべきである。極めて好ましい油相は３５℃において０．５／秒の剪断速度で少なくとも５００，０００ミリパスカル秒の動的粘度を有し、５００／秒の剪断速度で１，０００ミリパスカル秒以下の動的粘度を有する。

油相中の構造化剤の量は、調合物中の全油量の０．５〜２０重量％である。

界面活性剤系
本発明の組成物は水中油型乳化物であり、構造化油物質を乳化するために適した界面活性剤系を必要とする。

この目的のために特に適しているのは非イオン性界面活性剤である。水中油型乳化物を得るために高いＨＬＢ（親水親油バランス）値の界面活性剤系を使用することが望ましい。本発明の場合、高ＨＬＢ界面活性剤および低ＨＬＢ界面活性剤の混合物を使用することが特に望ましい。

適した非イオン性界面活性剤系は数多くあるが、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０ＥＯ）８０％とモノステアリン酸ソルビタン２０％の混合界面活性剤が特に好ましい。

整髪化合物
本発明のいくつかの態様において、この組成物がさらなる整髪助剤を含むことが望ましい。

本発明に用いる整髪助剤として特に有用なものは整髪用ポリマーである。整髪用ポリマーは公知である商品であり、そのようなポリマーの多くが市販されている。整髪用ポリマーは、このポリマーを陽イオン性、陰イオン性、両性または非イオン性に本質的にする部分を含んでいる。ポリマーは合成品または天然由来であってよい。

整髪用ポリマーの量は組成物の全重量の０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜８重量％、より好ましくは０．７５〜６重量％の範囲であってよい。

非イオン性整髪用ポリマーの例は、Ｎ−ビニルピロリドンの単独重合体およびＮ−ビニルピロリドンの適合する非イオン性モノマー（例えば酢酸ビニル）との共重合体である。さまざまな重量平均分子量のＮ−ビニルピロリドンを含む非イオン性ポリマーがＩＳＰ社から市販されている。そのような材料の具体例はＰＶＰＫ−９０という名称で販売されている約６３０，０００の平均分子量を有するＮ−ビニルピロリドン単独重合体、およびＰＶＰＫ−１２０という名前で販売されている約１，０００，０００の平均分子量をもつＮ−ビニルピロリドン単独重合体である。特に好ましいものは、ポリビニルピロリドンおよび酢酸ポリビニルの共重合体である。この共重合体の例は、ＢＡＳＦ社によりＬｕｖｉｓｋｏｌＶＡ６４という名称で販売されている。

陽イオン性整髪用ポリマーの例は、低アルキルアミノアルキルアクリレートなどのアミノ官能基アクリレートモノマーとまたはジメチルアミノエチルメタクリレートなどのメタクリレートモノマーと、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、アルキルメタクリレート（メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレートなど）およびアルキルアクリレート（エチルアクリレートおよびｎ−ブチルアクリレートなど）などの適合するモノマーとの共重合体である。

適した陽イオン性整髪用ポリマーの具体例は：
ＩＳＰ社からＣｏｐｏｌｙｍｅｒ８４５、Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ９３７およびＣｏｐｏｌｙｍｅｒ９５８として入手可能なＮ−ビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体；
ＩＳＰ社からＳｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ１０として入手可能な、Ｎ−ビニルピロリドンおよびジメチルアミノプロピルアクリルアミドまたはメタクリルアミドの共重合体；
Ｎ−ビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体；
ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体；
ポリクオタニウム−４（ジアリルジモニウムクロリドおよびヒドロキシエチルセルロースの共重合体）；
ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ（登録商標）７３４、７５５および７５５ＮとしておよびＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ１１として入手可能なポリクオタニウム−１１（ビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体と硫酸ジエチルとの反応によって形成される。）；
ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０５およびＨＭ−５５２として入手可能なポリクオタニウム−１６（メチルビニルイミダゾリウムクロリドおよびビニルピロリドンから形成される。）；
ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｈｏｌｄとして入手可能なポリクオタニウム−４６（ビニルカプロラクタムおよびビニルピロリドンのメチルビニルイミダゾリウムメト硫酸との反応により調製される。）；
である。

陰イオン性整髪ポリマーの例は；
酢酸ビニルおよびクロトン酸の共重合体；
酢酸ビニル、クロトン酸およびアルファ−分岐状飽和脂肪族モノカルボン酸のビニルエステル（ネオデカン酸ビニルなど）のターポリマー；
エタノールまたはブタノールなどの炭素原子を１〜４個含む飽和アルコールで共重合体の５０％がエステル化された、メチルビニルエーテルおよび無水マレイン酸の共重合体（モル比約１：１）；
陰イオンラジカルを含む部分としてアクリル酸またはメタクリル酸と共に他のモノマー[炭素原子１〜２２個を有する１つまたはそれ以上の飽和アルコールおよびアクリル酸またはメタクリル酸とのエステル（メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｎ−へキシル、アクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ラウリルおよびアクリル酸ベヘニル）；炭素原子を１〜６個有するグリコール（ヒドロキシプロピルメタクリレートおよびヒドロキシエチルアクリレートなど）；スチレン；ビニルカプロラクタム；酢酸ビニル；アクリルアミド；アルキル基中に炭素原子を１〜８個有するアルキルアクリルアミドおよびメタクリルアミド（メタクリルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミドおよびｎ−オクチルアクリルアミドなど）；および他の適合する不飽和モノマーなど]を含むアクリル共重合体
である。

さらなる整髪用ポリマーはまた、ポリジメチルシロキサンなどのグラフトされたシリコンであり得る。

適した陰イオン性整髪用ポリマーの具体例は：
ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ社から入手可能なＲＥＳＹＮ（登録商標）２８−２９３０（酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニル共重合体）；
ＢＡＳＦ社から入手可能なＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）８（ＣＴＦＡ名アクリレート／アクリルアミド共重合体）；
ＩＳＰ社から入手可能なＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳシリーズ（エステル化された、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸の共重合体）；
である。

他の適した陰イオン性整髪用ポリマーには、カルボキシル化ポリウレタンが含まれる。カルボキシル化ポリウレタン樹脂は、ペンダントカルボキシル基を有する直鎖状の水酸基末端共重合体である。これらカルボキシル化ポリウレタン樹脂は少なくとも一つの末端がエトキシ化および／またはプロポキシ化されていてもよい。カルボキシル基はカルボン酸基、またはエステル基のアルキル部分に炭素原子を１〜３個含むエステル基であってよい。カルボキシル化ポリウレタン樹脂はまた、ＣＴＦＡ名がＰＶＰ／ポリカルバミルポリグリコールエステルであるポリビニルピロリドンおよびポリウレタンの共重合体であってよい。適したカルボキシル化ポリウレタン樹脂が欧州特許公開公報ＥＰ−Ａ−０６１９１１１および米国特許第５，０００，９５５号に開示されている。他の適した親水性ポリウレタンが、米国特許第３，８２２，２３８号、第４，１５６，０６６号、第４，１５６，０６７号、第４，２５５，５５０号、および第４，７４３，６７３号に開示されている。

ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートなどのモノマー由来の陽性基およびアクリル酸またはメタクリル酸などのモノマー由来のカルボキシル基を含むことのできる両性整髪用ポリマーも、本発明において使用することができる。両性整髪用ポリマーの具体例の一つに、ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌ社から販売されているＡｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）（オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレート共重合体）がある。

適した天然由来の整髪用ポリマーの例にはセラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペクチン、セルロース誘導体およびキトサンまたはそれらの塩および誘導体が含まれる。市販されている例にはＫｙｔａｍｅｒ（登録商標）（Ａｍｅｒｃｈｏｌ社から）およびＡｍａｚｅ（登録商標）（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ社から）が含まれる。

更なる成分
整髪製品は担体およびさらに他の成分をしばしば含む。整髪製品を調剤するために必要な担体および他の成分は製品のタイプによって異なり、当業者が日常的に選択することができる。以下に、いくつかのこのような担体および他の成分について説明する。

この組成物は水相を含むことが好ましい。水相増粘剤が存在することが好ましく、増粘剤はセルロース誘導体を、詳細にはヒドロキシエチルセルロースまたはセチルヒドロキシエチルセルロースを主原料とすることができる。代替の水相増粘剤としてカルボマーがある。このような水相増粘剤は、通常０．０１重量％〜１０重量％含まれている。

本発明のヘアケア組成物は、毛髪への使用に適した担体またはそのような担体の混合物を含むことができる。これら担体は、この組成物の約０．５〜約９９．５％、好ましくは約５．０％〜約９９．５％、より好ましくは約１０．０％〜約９８．０％存在する。本明細書において、「毛髪への使用に適した」という表現は、担体が毛髪の美観を損なわない、もしくは悪影響を与えない、またはその下の皮膚に炎症を引き起こさないということを意味する。

本発明の組成物は、緩衝剤またはｐＨ調整剤を含む。好ましい緩衝剤またはｐＨ調整剤には、グリシン／水酸化ナトリウム、クエン酸、トリエタノールアミン、乳酸、コハク酸、酢酸およびこれらの塩などの、弱酸および弱塩基が含まれる。クエン酸ナトリウムとクエン酸のような緩衝系の混合物もよく使用される。

本発明のヘアケア組成物に使用するのに適した担体には、例えば、クリームで一般的に使用されているものが含まれる。ここにおいて使用される担体は、ヘアケア組成物において従来使用される広範な成分を含むことができる。これら担体は、水とともに、使用される整髪成分を溶解または分散させる溶媒を含むことができ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコール、低級アルキルアセテートおよびこれらの混合物が好ましい。これら担体はまた、アセトン、炭化水素（イソブタン、ヘキサン、デセンなど）、水、エタノール、揮発性シリコン誘導体およびこれらの混合物など、さまざまな他の材料を含むこともできる。このような混合物に使用される溶媒は互いに混合可能または混合不可能であってよい。

この担体は、クオータナリーシリコンポリマー、シリコン系コンディショナーおよびこれらの乳化物ならびにアミノ官能基シリコンおよびこれらの乳化物などの、毛髪に適したさまざまなコンディショニング物質をさらに含むことができる。これらのコンディショニングシリコンの動的粘度は３５℃、５／秒で１０，０００ミリパスカル秒より大きい。

すべての製品形態に適した、さらに他の一般的な成分には、日焼け止め剤、保存剤、酸化防止剤、ふけ防止剤および本発明の組成物のさまざまな担体成分を乳化する乳化剤が含まれる。

本発明の組成物はまた、ヘアケアに適した添加物を含んでもよい。このような添加物は一般に、各成分について全組成物の２重量％以下、好ましくは１重量％以下含まれる。適したヘアケア添加物にはアミノ酸、糖およびセラミドが含まれる。

本発明の組成物は、ヘアケア組成物に、具体的には整髪の目的をもつ製品に調合される。これら組成物は人毛の整髪に使用され、より好ましくは、そのように包装され、ラベル付けされる。

製剤は塗布した後、髪にそのまま留まり、すぐに洗い流されないことが好ましい。

以下に非限定的な実施例を挙げて、本発明の好ましい実施形態についてさらに説明する。実施例および本明細書の全体にわたって、すべてのパーセンテージは、他に指示されていなければ、全重量に対する重量で示される。

本発明の実施例を数字で示し、比較例を文字で示す。

上記の実施例は、オイルワックスを主原料とする成分を５０℃まで加熱し、剪断下でステアラルコニウムヘクトライトを添加することにより調製した。剪断力を与えた後（５〜１０分）、プロピレンカーボネートを添加した。得られた油相を７０℃で水相成分に添加し、その後冷却しながら剪断力を与えた。

実施例１および実施例Ａを、それぞれかつらの半分に用いることにより比較した。これらのかつら（１０個）をスタイリストが評価した。

実施例１を使用すると、実施例Ａよりも整髪しやすいことが分かった。実施例１はまた、実施例Ａよりも再整髪の結果が優れており、ボリューム感も優れていた。どちらの製剤も手に粘着感が残らなかった。

Claims

ａ）パラフィンワックス、トリグリセリドまたはこれらの混合物を含むワックス分散物ならびに
ｂ）水性油乳化物［ここにおいて、油相は液体であり、
ｉ）全組成物の５から５０重量％の、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンドオイル、ココナッツオイル、オリーブオイル、パーム核オイル、ピーナッツオイル、サンフラワーオイル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸エチル、イソステアリン酸オクチル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸オクチル、ヤシ脂肪酸エチルヘキシル、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、ミネラルオイル、パラフィンオイル、ジ（カプリル／カプリン酸）プロピレングリコール、安息香酸Ｃ１２−１５アルキルおよびそれらの混合物からなる群から選択される、１つまたはそれ以上の不揮発性油であって、不揮発性油のいずれか１つの動的粘度または不揮発性油の複数の混合物の動的粘度が３５℃および５／秒の剪断速度において１０００ミリパスカル秒未満の不揮発性油、および、
ｉｉ）乳化物形成前の３５℃における構造化油相の動的粘度が０．５／秒の剪断速度において少なくとも５０，０００ミリパスカル秒でありおよび５００／秒の剪断速度において６，０００ミリパスカル秒未満であるように、疎水性改質クレーおよびプロピレンカーボネート
を含む。］
を含む、洗い流さない（ｌｅａｖｅｏｎ）ヘアケア組成物。
前記ワックスの量が全組成物の５から６０重量％である、請求項１に記載のヘアケア組成物。
前記ワックスの化学的分類が前記油と異なる、請求項１または２に記載のヘアケア組成物。
前記油相が、３５℃において、乳化物形成前に、０．５／秒の剪断速度において少なくとも５００，０００ミリパスカル秒の動的粘度および５００／秒の剪断速度において１，０００ミリパスカル秒以下の動的粘度を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
前記油相が、３５℃において、乳化物形成前に、少なくとも５００パスカルの降伏応力を有する、請求項１から４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
前記油相が、乳化物形成前に、降伏点を超える点まで剪断力を与えたとき、少なくとも５％の回収率を有する、請求項１から５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
前記乳化物がさらに非イオン性界面活性剤を含む、請求項１から６のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
前記油相中の該疎水性改質クレーおよびプロピレンカーボネートｉｉ）の量が、調合物中の全油量の０．５から２０重量％である、請求項１から７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
水相増粘剤で構造化された水相を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
整髪用ポリマーをさらに含む、請求項１から９のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
毛髪に、請求項１から１０のいずれかに記載の組成物を使用する段階を含む毛髪の処理方法。
ｉ）全組成物の５から５０重量％の、トリヘプタノイン、トリカプリリン、トリカプリン、トリウンデカノイン、トリリノレイン、トリオレイン、アーモンドオイル、ココナッツオイル、オリーブオイル、パーム核オイル、ピーナッツオイル、サンフラワーオイル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸エチル、イソステアリン酸オクチル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸オクチル、ヤシ脂肪酸エチルヘキシル、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸、ミネラルオイル、パラフィンオイル、ジ（カプリル／カプリン酸）プロピレングリコール、安息香酸Ｃ１２−１５アルキルおよびそれらの混合物からなる群から１つまたは複数の不揮発性油を選択する段階、
ここにおいて、不揮発性油のいずれか１つの動的粘度または不揮発性油の複数の混合物の動的粘度は３５℃および５／秒の剪断速度において、１０００ミリパスカル秒未満であり、
ｖ）乳化物形成前の３５℃における構造化油相の動的粘度が０．５／秒の剪断速度において少なくとも５０，０００ミリパスカル秒でありおよび５００／秒の剪断速度において６，０００ミリパスカル秒未満であるように、疎水性改質クレーおよびプロピレンカーボネートを前記油に添加して構造化油相を形成し、前記構造化油相により乳化物を形成する段階、
ｖｉ）得られた構造化油にパラフィンワックス、トリグリセリドまたはこれらの混合物を含むワックスを添加し、加熱する段階、
ｖｉｉ）水性成分を添加して乳化物を作成する段階、および
ｖｉｉｉ）前記生成物を冷却する段階
を含む、ヘアクリームの製造方法。
整髪するための、スタイルを維持するための、再整髪を可能にするための、毛髪の調子を整えるための、毛髪の損傷を低減するための、毛髪につやを付与するための、光沢を付与するためのおよび／または毛髪のボリュームもしくは毛流れを調整するための、請求項１から１１のいずれか一項に記載のヘアケア組成物の使用。