JP5213159B2 - バイオフィルム生成抑制方法 - Google Patents
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Description
また、特許文献3には消炎剤などの非水性有効成分を油性物質に溶解させた歯磨き組成物などが開示され、また、特許文献4には、殺菌剤とポリ(アルキレン)側鎖を含有するポリシロキサンと溶剤、更には界面活性剤も併用し、抗菌性を付与することによる硬質表面上におけるバイオフィルムの形成を防止するクリーナーが開示されている。
これらの理由から、細菌を殺菌や静菌の観点から根本的にバイオフィルムの生成を抑制することは困難であった。
(A)一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される化合物から選ばれる1種以上、
(B)界面活性剤、
(C)溶剤
を含有する組成物を対象物に適用し、濯がないで使用することを特徴とするバイオフィルム生成抑制方法を提供するものである。
また、本発明は、次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される化合物から選ばれる1種以上、
(B)界面活性剤、
(C)溶剤
を含有する、濯がないで使用するためのバイオフィルム生成抑制剤組成物を提供するものである。
RO−(EO)n−H (1)
で表される化合物から成り、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、EOはエチレンオキシ基、そしてnは0〜5の整数である。
(A−1)C12アルコール〔カルコール2098、花王(株)製、R1=C12アルキル、n=0〕
(A−2)C12アルコールエチレンオキサイド3モル付加物〔NIKKOL BL−3SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=3〕
成分(A') RO−(EO) n −H
(A'−1)C18アルコール〔カルコール8098、花王(株)製、R=C18アルキル、n=0〕
(A'−2)C12アルコールエチレンオキサイド8モル付加物〔NIKKOL BL−8SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=8〕
界面活性剤〔( )内の数字はエチレンオキシド平均付加モル数を示す。〕
(ノニオン界面活性剤1)
ポリオキシエチレン(12)ラウリルエーテル〔エマルゲン120、花王(株)製〕
(ノニオン界面活性剤2)
ラウリルグリコシド〔マイドール12、花王(株)製〕
(アニオン界面活性剤1)
(B−1)ラウリル硫酸ナトリウム〔エマール0、花王(株)製〕
溶剤1
ブチルジグリコール(BDG)
溶剤2
プロピレングリコールモノメチルエーテル(MFG)
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa NBRC13275)を、Soybean-Casein Digest Agar〔SCD寒天培地:日本製薬(株)製〕を用いて37℃、24時間前培養した。培地上に発育したコロニーを掻きとり、10mM滅菌リン酸バッファー(pH7.2)に懸濁した後、5,000×g、15分、10℃の条件で2回遠心洗浄し、再度10mM滅菌リン酸バッファー(pH7.2)に懸濁して、菌の濃度を600nm吸光度で1.0(OD600=1.0)に調整した菌液を作製した。その後、200mL滅菌スクリューカップ(栄研器材(株)製)の中にミューラーヒントン培地〔日本ベクトン・ディッキンソン(株)製〕を99mL入れて、同時に調製済のバイオフィルム生成抑制剤組成物を1mL投入してよく混合し、調製済み菌液をガラス板(20cm×20cm)上に0.1mL滴下した。
そのガラス板に表1に示した配合組成物を溶解もしくは攪拌分散させた液を1.0gスプレーし、10秒後綿布にて軽く拡げ拭いた。
その後35℃×85RH%の条件で48時間放置し、バイオフィルム生成を目視で観察した。バイオフィルム生成状態は、全く生成しないものを○、バイオフィルムが生成開始して表面がやや色づいたものを△、明らかにバイオフィルムが生成したものを×とした。
結果を表1に示す。
表2に示した配合組成物1000gを1Lビーカーに入れ、よく攪拌した後、布フキン(20cm×20cm)を浸漬し、軽く絞った後、 前記調整済みの菌液0.1g滴下したガラス板(20cm×20cm)を、布フキンで軽く拡げ拭いた。
その後後35℃×85RH%の条件で48時間放置し、フキン表面のバイオフィルム生成を目視で観察した。バイオフィルム生成状態は、全く生成しないものを○、バイオフィルムが生成開始して表面がやや色づいたものを△、明らかにバイオフィルムが生成したものを×とした。
結果を表2に示す。
前記調整済みの菌液1gと、表3に示した配合組成物1000gを1Lビーカーに入れ、よく攪拌した後、中に布フキン(20cm×20cm)を浸漬した。
その後35℃で72時間攪拌放置し、フキン表面のバイオフィルム生成を目視で観察した。バイオフィルム生成状態は、全く生成しないものを○、バイオフィルムが生成開始して表面がやや色づいたものを△、明らかにバイオフィルムが生成したものを×とした。
結果を表3に示す。
表1〜表3より、本発明方法により、バイオフィルムの生成は著しく抑制できることが確認された。
Claims (15)
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは1〜4の整数を示す。)で表される化合物から選ばれる1種以上、
(B)成分(A)以外のノニオン界面活性剤、
(C)溶剤
を含有する組成物を対象物に適用し、濯がないで対象物に残存させることを特徴とするバイオフィルム生成抑制方法。 - 組成物中の成分(A)と成分(B)の重量比率(A)/(B)が、10/1〜1/10である請求項1に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 組成物中の成分(A)と成分(C)の重量比率(A)/(C)が、1/1000〜1/1である請求項1又は2に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 組成物中の成分(B)の含有量が、0.001〜5重量%である請求項1〜3のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 組成物中の成分(C)の含有量が、1〜30重量%である請求項1〜4のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 成分(B)が、成分(A)以外の、アルキルポリグリコシド、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドから選ばれるノニオン界面活性剤である請求項1〜5のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 適用時の成分(A)の濃度が10〜10,000ppmである請求項1〜6のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 成分(A)濃度が10〜10,000ppmに調整した組成物を、塗布又はスプレーにより対象物に付着させてから拭くことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 成分(A)濃度が10〜10,000ppmに調整した組成物を繊維製品に含浸させ、当該繊維製品で対象物を拭くことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 成分(A)濃度が10〜10,000ppmに調整した組成物に対象物を浸漬することを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 対象物が硬質表面である請求項1〜10のいずれか1項記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 対象物に組成物を残存させる時間が、1日以上である請求項1〜11のいずれか1項に記載のバイオフィルム生成抑制方法。
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは1〜4の整数を示す。)で表される化合物から選ばれる1種以上、
(B)成分(A)以外のノニオン界面活性剤、
(C)溶剤
を含有する、濯がないで残存させるためのバイオフィルム生成抑制剤組成物。 - 使用時の成分(A)の濃度が10〜10,000ppmである請求項13記載のバイオフィルム生成抑制剤組成物。
- 硬質表面処理用である請求項13又は14記載のバイオフィルム生成抑制剤組成物。
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