JP5167644B2 - Activated carbon - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carbide suitable for electrode material for electrical double layer capacitors superior in capacitance at low temperatures particularly among carbides obtained from polymers of resolcinols and aldehyde compounds. <P>SOLUTION: The activated carbon is formed by carbonizing and activating a mixture containing a resolcinols compound (1) expressed by a certain structural formula, and an organic aerogel (2) which is obtained by polymerizing a mixture containing a phenolic compound having at least one hydroxy group in the molecule and an aldehyde compound in the presence of an aqueous solvent and a basic catalyst. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、電気二重層キャパシタに好適な電極用の活性炭に関する。   The present invention relates to activated carbon for electrodes suitable for electric double layer capacitors.

現在、深夜電力貯蔵、停電対策用補助電源などの分野では多くの電気エネルギーを貯蔵することのできる電気エネルギー貯蔵デバイスが求められており、電気自動車、ハイブリッド自動車などの充電式の輸送機器の分野や、携帯パソコン、携帯電話、携帯オーディオ機器などの携帯電子端末の分野などでは、小さな体積でも長時間稼動するように、単位体積あたりに貯蔵される電気エネルギーが大きい電気エネルギー貯蔵デバイスが求められている。
電気二重層キャパシタは、電極、セパレータ、及び電解液からなり、電解液に溶解している電解質が電極に吸着され、電解質と電極との間に形成される界面（電気二重層）に電気エネルギーを貯蔵するデバイスとして期待されている。貯蔵されるエネルギーは、（１／２）・Ｃ・Ｖ２（但し、Ｃは静電容量（Ｆ）、Ｖは電位）で表され、多くのエネルギーを貯蔵するためには、電気エネルギー貯蔵デバイスの静電容量を大きくする必要があり、コンパクトで多くの電気エネルギーを貯蔵するためには、単位体積あたりの静電容量を向上させることが求められている。
電気二重層キャパシタの電極としては、活性炭が汎用され、具体的には、ヤシ殻などの原料を炭化、賦活することにより得られるミクロ孔（細孔直径２０Å以下）主体の細孔を有する活性炭が用いられる。静電容量を向上させるため、新たな活性炭を電極とする電気二重層キャパシタが求められるに至った。
近年、レゾルシノールとホルムアルデヒドを塩基性触媒の存在下に重合して、メソ孔（細孔直径２０Å以上）を均一に有する有機エアロゲルを得、次いで炭化及び賦活することにより得られるメソ孔主体の活性炭が単位体積あたりの静電容量の大きい電気二重層キャパシタの電極として使用し得ることが特許文献１に提案されている。 Currently, there are demands for electrical energy storage devices that can store a lot of electrical energy in the fields of late-night power storage and auxiliary power supplies for power outages, and in the field of rechargeable transportation equipment such as electric vehicles and hybrid vehicles. In the field of portable electronic terminals such as mobile personal computers, mobile phones, and portable audio devices, there is a demand for electrical energy storage devices that store large amounts of electrical energy per unit volume so that they can operate for a long time even in small volumes. .
An electric double layer capacitor is composed of an electrode, a separator, and an electrolytic solution. The electrolyte dissolved in the electrolytic solution is adsorbed by the electrode, and electric energy is applied to the interface (electric double layer) formed between the electrolyte and the electrode. It is expected as a device to store. The stored energy is represented by (1/2) · C · V 2 (where C is a capacitance (F), V is an electric potential). In order to store a large amount of electric energy in a compact manner, it is required to improve the capacitance per unit volume.
As an electrode of an electric double layer capacitor, activated carbon is widely used. Specifically, activated carbon having micropores (pore diameter of 20 mm or less) mainly obtained by carbonizing and activating a raw material such as coconut shell is used. Used. In order to improve the capacitance, an electric double layer capacitor using a new activated carbon as an electrode has been demanded.
In recent years, mesopore-based activated carbon obtained by polymerizing resorcinol and formaldehyde in the presence of a basic catalyst to obtain an organic aerogel having uniform mesopores (pore diameter of 20 mm or more), followed by carbonization and activation has been obtained. Patent Document 1 proposes that it can be used as an electrode of an electric double layer capacitor having a large capacitance per unit volume.

米国特許第４８７３２１８号公報U.S. Pat. No. 4,873,218

本発明者らが、レゾルシノールとホルムアルデヒドに由来する有機エアロゲルを炭化及び賦活して得られた活性炭について検討したところ、該活性炭の２５℃における単位体積あたりの静電容量は優れるものの、−３０℃における該静電容量は約３分の１まで低減するという問題が明らかになった。
本発明の目的は、レゾルシノール類とアルデヒド化合物との重合物から得られる炭化物の中でも、低温下での単位体積あたりの静電容量が優れる電気二重層キャパシタの電極材料に好適な炭化物を提供することである。 When the present inventors examined the activated carbon obtained by carbonizing and activating the organic aerogel derived from resorcinol and formaldehyde, although the electrostatic capacity per unit volume in 25 degreeC of this activated carbon was excellent, in -30 degreeC The problem of reducing the capacitance to about one third has been revealed.
An object of the present invention is to provide a carbide suitable for an electrode material of an electric double layer capacitor that is excellent in capacitance per unit volume at low temperatures among carbides obtained from a polymer of resorcinols and an aldehyde compound. It is.

本発明者らは、レゾルシノール類及びアルデヒド化合物からなる環状重合体、並びに、レゾルシノールとホルムアルデヒドに由来する有機エアロゲルの混合物を焼成し、賦活してなる活性炭が、低温下での静電容量が優れる電気二重層キャパシタに好適な炭化物であることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、式（１）で表される化合物、及び、下記有機エアロゲル（２）を含む混合物を炭化及び賦活させてなる活性炭；該活性炭を含む電極；該電極を有する電気二重層キャパシタである。

Figure 0005167644
（式中、Ｒは炭素数１〜１２の炭化水素基を表し、該炭化水素基は、水酸基、アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオキシ基、スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、チオアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基又はアミド基を有していてもよい。Ｒ’は水素原子又はメチル基を表す。ｎは３、５又は７を表す。）
（２）分子内に少なくとも１個の水酸基を有するフェノール性化合物、及び、アルデヒド化合物を含む混合物を、水系溶媒及び塩基性触媒存在下に重合して得られる有機エアロゲル。 The inventors of the present invention have proposed that an activated carbon obtained by firing and activating a mixture of resorcinols and an aldehyde compound, and a mixture of resorcinol and formaldehyde-derived organic aerogel has an excellent capacitance at low temperatures. The present inventors have found that the carbide is suitable for a double layer capacitor and completed the present invention.
That is, the present invention relates to activated carbon obtained by carbonizing and activating a mixture containing the compound represented by formula (1) and the following organic aerogel (2); an electrode including the activated carbon; an electric double layer capacitor having the electrode It is.
Figure 0005167644
(In the formula, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and the hydrocarbon group is a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxyl group, an aryl group, an aryloxy group, a sulfonyl group, a halogen atom, a nitro group, or a thioalkyl group. A cyano group, a carboxyl group, an amino group or an amide group, R ′ represents a hydrogen atom or a methyl group, and n represents 3, 5 or 7.)
(2) Organic airgel obtained by polymerizing a mixture containing a phenolic compound having at least one hydroxyl group in the molecule and an aldehyde compound in the presence of an aqueous solvent and a basic catalyst.

中でも、化合物（１）と有機エアロゲル（２）の合計１００重量部に対し、化合物（１）を１０〜９０重量部含む混合物を炭化及び賦活させてなる活性炭が好ましい。   Among these, activated carbon obtained by carbonizing and activating a mixture containing 10 to 90 parts by weight of the compound (1) with respect to 100 parts by weight of the total of the compound (1) and the organic airgel (2) is preferable.

本発明の活性炭を含む電極が有する電気二重層キャパシタの単位重量あたりの静電容量は、化合物（１）のみを炭化及び賦活させてなる活性炭や、有機エアロゲル（２）のみを炭化及び賦活させてなる活性炭を含む電極を有する電気二重層キャパシタの室温下での該静電容量と同等程度であり、しかも、−３０℃の低温下においても、単位体積あたりの静電容量は高く保持されている。   The capacitance per unit weight of the electric double layer capacitor of the electrode including the activated carbon of the present invention is obtained by carbonizing and activating only the activated carbon obtained by carbonizing and activating the compound (1) and only the organic airgel (2). The capacitance of the electric double layer capacitor having an electrode containing activated carbon is equivalent to the capacitance at room temperature, and the capacitance per unit volume is kept high even at a low temperature of −30 ° C. .

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の活性炭は、式（１）で表される化合物を炭化及び賦活させてなる活性炭である。
式（１）中、Ｒは炭素数１〜１２の炭化水素基を表し、該炭化水素基は、水酸基、アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオキシ基、スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、チオアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基又はアミド基を有していてもよい。
Ｒとしては、例えば、メチル基、エチル基、ブチル基などのアルキル基、例えば、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、例えば、フェニル基、ナフチル基などの芳香族基が挙げられる。また、前記置換基を有する炭化水素基としては、例えば、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基などのアルキル基が結合した芳香族基、例えば、２−ヒドロキシベンジル基、３−ヒドロキシベンジル基、４−ヒドロキシベンジル基などの水酸基が結合した芳香族基などが挙げられる。中でも、炭化の際の収率の観点から、前記置換基が結合していてもよい芳香族基が好ましく、とりわけ、水酸基、アルキル基が結合していてもよい芳香族基が好ましい。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The activated carbon of the present invention is activated carbon obtained by carbonizing and activating the compound represented by the formula (1).
In the formula (1), R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and the hydrocarbon group includes a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxyl group, an aryl group, an aryloxy group, a sulfonyl group, a halogen atom, a nitro group, It may have a thioalkyl group, a cyano group, a carboxyl group, an amino group or an amide group.
Examples of R include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, and butyl group, cycloalkyl groups such as cyclohexyl group, and aromatic groups such as phenyl group and naphthyl group. Examples of the hydrocarbon group having the substituent include an aromatic group to which an alkyl group such as a 2-tolyl group, a 3-tolyl group, and a 4-tolyl group is bonded, such as a 2-hydroxybenzyl group, 3- An aromatic group to which a hydroxyl group such as a hydroxybenzyl group or a 4-hydroxybenzyl group is bonded may be mentioned. Among these, from the viewpoint of yield during carbonization, an aromatic group to which the substituent may be bonded is preferable, and an aromatic group to which a hydroxyl group or an alkyl group may be bonded is particularly preferable.

式（１）中のＲ’は、水素原子又はメチル基を表わし、中でも、水素原子であると、製造が容易なことから好ましい。
式（１）中のｎは３、５又は７であるが、製造の容易さの観点からｎは３であることが好ましい。
Ｒ’とともに式（１）のベンゼン環に結合する水酸基は、通常、-CH(R)-のオルト位及びパラ位に結合している。
化合物（１）は立体異性体を有するが、いずれか一方のみの立体異性体であっても立体異性体の混合物であってもよい。化合物（１）を後述するように酸触媒を用いて製造すれば、通常、立体異性体の混合物が得られる。 R ′ in the formula (1) represents a hydrogen atom or a methyl group. Among them, a hydrogen atom is preferable because production is easy.
N in the formula (1) is 3, 5 or 7, but n is preferably 3 from the viewpoint of ease of production.
The hydroxyl group bonded to the benzene ring of formula (1) together with R ′ is usually bonded to the ortho and para positions of —CH (R) —.
Although compound (1) has a stereoisomer, it may be a stereoisomer of any one or a mixture of stereoisomers. When the compound (1) is produced using an acid catalyst as described later, a mixture of stereoisomers is usually obtained.

化合物（１）の具体例を示せば、下記式の化合物が挙げられる。ここで、Ｒは右に示した基が例示される。

Figure 0005167644
If the specific example of a compound (1) is shown, the compound of a following formula will be mentioned. Here, R is exemplified by the groups shown on the right.
Figure 0005167644

化合物（１）の製造方法としては、例えば、P.Timmermanら、Tetrahedron,52,(1996) p2663-2704 に記載のように、水系溶媒存在下、メチル基を有していてもよいレゾルシノール（以下、レゾルシノール類という場合がある。）とアルデヒドとを酸触媒を用いて、脱水縮重合する方法などが挙げられる。
化合物（１）の製造に用いられるレゾルシノール類としては、例えば、レゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、５−メチルレゾルシノールなどが挙げられ、入手の容易さの観点としては、好ましくは、レゾルシノールである。 As a production method of the compound (1), for example, as described in P. Timmerman et al., Tetrahedron, 52, (1996) p2663-2704, resorcinol which may have a methyl group in the presence of an aqueous solvent (hereinafter referred to as “resorcinol”) And resorcinols) and an aldehyde may be subjected to dehydration condensation polymerization using an acid catalyst.
Examples of resorcinols used in the production of compound (1) include resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and the like, and resorcinol is preferable from the viewpoint of availability.

化合物（１）の製造に用いられるアルデヒドとしては、例えば、アセトアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、ｎ−ドデシルアルデヒド、３−フェニルプロピオンアルデヒド、５−ヒドロキシペンタナール、などの脂肪族アルデヒド、例えば、ベンズアルデヒド、１−ナフトアルデヒド、２−メチルベンズアルデヒド、３−メチルベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、２−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−ｔ−ブチルベンズアルデヒド、４−フェニルベンズアルデヒド、２−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、２−クロロベンズアルデヒド、３−クロロベンズアルデヒド、４−クロロベンズアルデヒド、２−ブロモベンズアルデヒド、３−ブロモベンズアルデヒド、４−ブロモベンズアルデヒド、２−フルオロベンズアルデヒド、３−フルオロベンズアルデヒド、４−フルオロベンズアルデヒド、２−メチルチオベンズアルデヒド、３−メチルチオベンズアルデヒド、４−メチルチオベンズアルデヒド、２−カルボキシベンズアルデヒド、３−カルボキシベンズアルデヒド、４−カルボキシベンズアルデヒド、３−ニトロベンズアルデヒド、４−アミノベンズアルデヒド、４−アセチルアミノベンズアルデヒド、４−シアノベンズアルデヒド、などの芳香族アルデヒドなどが挙げられる。
アルデヒドの使用量は、通常、レゾルシノール類１モルに対し、１〜３モル程度であり、好ましくは１．２〜２．５モル程度である。 Examples of the aldehyde used for the production of the compound (1) include fats such as acetaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-dodecylaldehyde, 3-phenylpropionaldehyde, 5-hydroxypentanal, and the like. Group aldehydes such as benzaldehyde, 1-naphthaldehyde, 2-methylbenzaldehyde, 3-methylbenzaldehyde, 4-methylbenzaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, 4-t-butylbenzaldehyde, 4 -Phenylbenzaldehyde, 2-methoxybenzaldehyde, 3-methoxybenzaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, 2-chlorobenzaldehyde, 3- Lolobenzaldehyde, 4-chlorobenzaldehyde, 2-bromobenzaldehyde, 3-bromobenzaldehyde, 4-bromobenzaldehyde, 2-fluorobenzaldehyde, 3-fluorobenzaldehyde, 4-fluorobenzaldehyde, 2-methylthiobenzaldehyde, 3-methylthiobenzaldehyde, 4- Examples include aromatic aldehydes such as methylthiobenzaldehyde, 2-carboxybenzaldehyde, 3-carboxybenzaldehyde, 4-carboxybenzaldehyde, 3-nitrobenzaldehyde, 4-aminobenzaldehyde, 4-acetylaminobenzaldehyde, 4-cyanobenzaldehyde, and the like.
The amount of aldehyde used is usually about 1 to 3 moles, preferably about 1.2 to 2.5 moles per mole of resorcinols.

化合物（１）の製造に用いられる酸触媒としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、酢酸などが挙げられ、中でも塩酸、硫酸が好ましい。酸触媒の使用量は、通常、レゾルシノール類１モルに対し、０．００１〜３モル程度である。   Examples of the acid catalyst used in the production of the compound (1) include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, acetic acid and the like, and among them, hydrochloric acid and sulfuric acid are preferable. The usage-amount of an acid catalyst is about 0.001-3 mol normally with respect to 1 mol of resorcinols.

化合物（１）の製造に用いられる水系溶媒とは、水と任意の割合で混合し得る有機溶媒との混合溶媒または水であり、具体的には、メタノール、エタノール、ｉ−プロピルアルコールなどのアルコール系溶媒、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒を用いる場合には、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
水系溶媒としては、炭素数３以下のアルコール溶媒又は水と炭素数３以下のアルコールとの混合溶媒が好ましく、とりわけ炭素数３以下のアルコール溶媒が好ましい。
水系溶媒とレゾルシノール類との使用量の比は、水系溶媒１重量部あたり、通常、レゾルシノール類０．５〜５重量部であり、好ましくは１〜２重量部である。 The aqueous solvent used for the production of the compound (1) is a mixed solvent of water and an organic solvent that can be mixed in an arbitrary ratio or water, and specifically, alcohols such as methanol, ethanol, i-propyl alcohol and the like. And ether solvents such as tetrahydrofuran and tetrahydrofuran. When using these solvents, they can be used alone or in admixture of two or more.
As the aqueous solvent, an alcohol solvent having 3 or less carbon atoms or a mixed solvent of water and an alcohol having 3 or less carbon atoms is preferable, and an alcohol solvent having 3 or less carbon atoms is particularly preferable.
The ratio of the amount used of the aqueous solvent and resorcinol is usually 0.5 to 5 parts by weight, preferably 1 to 2 parts by weight per part by weight of the aqueous solvent.

化合物（１）の製造方法としては、例えば、レゾルシノール類、アルデヒド化合物、酸触媒及び水系溶媒を一括で混合し、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて攪拌し、化合物（１）を析出させて濾別する方法；レゾルシノール類、酸触媒及び水系溶媒からなる混合物にアルデヒド化合物を通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて加えて、化合物（１）を析出させて濾別する方法；アルデヒド化合物、酸触媒及び水系溶媒からなる混合物にレゾルシノール類を、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて加え、化合物（１）を析出させて濾別する方法；レゾルシノール類、アルデヒド化合物及び水系溶媒からなる混合物に酸触媒を、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて加え、化合物（１）を析出させて濾別する方法などが挙げられる。
これらの製造方法において、化合物（１）を濾別する前に水などの貧溶媒を加えてもよい。 As a manufacturing method of a compound (1), resorcinols, an aldehyde compound, an acid catalyst, and an aqueous solvent are mixed in a lump and usually stirred at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., and the compound (1 The aldehyde compound is usually added to a mixture comprising resorcinols, acid catalyst and aqueous solvent at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C. to precipitate the compound (1). And adding the resorcinol to the mixture comprising the aldehyde compound, the acid catalyst and the aqueous solvent at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., to precipitate the compound (1) and filter it off. Method: An acid catalyst is usually added to a mixture comprising resorcinols, an aldehyde compound and an aqueous solvent at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., and the compound (1) is analyzed. And a method of filtration by.
In these production methods, a poor solvent such as water may be added before the compound (1) is filtered off.

濾別された化合物（１）は、通常、室温〜１００℃程度で通風乾燥、減圧乾燥などの方法で乾燥する。また、濾別された化合物（１）を親水性有機溶媒で置換した後で乾燥してもよい。ここで、親水性有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール及びｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；アセトニトリル等の脂肪族ニトリル類；アセトン等の脂肪族ケトン類；ジメチルスルホキシド等の脂肪族スルホキシド類；酢酸等の脂肪族カルボン酸類が挙げられる。   The filtered compound (1) is usually dried by a method such as ventilation drying or drying under reduced pressure at room temperature to about 100 ° C. Further, the compound (1) separated by filtration may be dried after being substituted with a hydrophilic organic solvent. Here, examples of the hydrophilic organic solvent include alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol and t-butyl alcohol; aliphatic nitriles such as acetonitrile; aliphatic ketones such as acetone; dimethyl sulfoxide Aliphatic sulfoxides such as; aliphatic carboxylic acids such as acetic acid.

本発明に用いられる有機エアロゲル（２）は、分子内に水酸基を少なくと１個有するフェノール性化合物とアルデヒド化合物とを含む混合物を、水系溶媒及び塩基性触媒存在下に重合して得られるものである。
有機エアロゲルの製造に用いられるフェノール性化合物は、分子内に少なくとも１個の水酸基を有するフェノール性化合物、及び、アルデヒド化合物を含む混合物を、水系溶媒及び塩基性触媒存在下に重合して得られるものであり、具体的には、式（３）で示される化合物が例示される。 The organic airgel (2) used in the present invention is obtained by polymerizing a mixture containing a phenolic compound having at least one hydroxyl group in the molecule and an aldehyde compound in the presence of an aqueous solvent and a basic catalyst. is there.
The phenolic compound used in the production of organic airgel is obtained by polymerizing a mixture containing a phenolic compound having at least one hydroxyl group in the molecule and an aldehyde compound in the presence of an aqueous solvent and a basic catalyst. Specifically, the compound represented by the formula (3) is exemplified.

Figure 0005167644
式中、Ｒ1０は置換基が結合していてもよい炭素数１〜１２程度のアルキル基を表す。Ｒ1０が複数の場合には、Ｒ1０は互いに異なっていてもよい。ｐは０〜３の整数を表し、ｑは０〜５の整数を表す。ただし、ｐ及びｑの和は５以下である。
Figure 0005167644
In the formula, R 10 represents an alkyl group having about 1 to 12 carbon atoms to which a substituent may be bonded. When R 10 there are a plurality, R 10 may be mutually different. p represents an integer of 0 to 3, and q represents an integer of 0 to 5. However, the sum of p and q is 5 or less.

Ｒ1０の、アルキル基に結合していてもよい置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、アルコキシ基、カルバモイル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、スルホ基及びスルファモイル基等を挙げることができる。
Ｒ1０は、直鎖状でも、分岐状でも、環状でもよい。 Examples of the substituent which may be bonded to the alkyl group of R 10 include, for example, a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, an alkoxy group, a carbamoyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkylcarbonyloxy group, a sulfo group, and Examples thereof include a sulfamoyl group.
R 10 may be linear, branched or cyclic.

Ｒ1０としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−オクチル基、ノニル基、ｐ−ｔ−ブチル基などのアルキル基；
２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基、２,３−ジヒドロキシプロピル基、３,４−ジヒドロキシブチル基などのヒドロキシが結合したアルキル基；
シアノメチル基、２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基などのシアノが結合したアルキル基；
メトキシメチル基、エトキシメチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル基などのアルコキシが結合したアルキル基；
クロロメチル基、ブロモメチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、３−クロロプロピル基、３−ブロモプロピル基、４−クロロブチル基、４−ブロモブチル基などのハロゲン化アルキル基； Examples of R 10 include a methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, n-octyl group, nonyl group, pt- Alkyl groups such as butyl groups;
2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl group, 3-hydroxypropyl group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4-hydroxybutyl group, 2,3-dihydroxypropyl group, 3,4-dihydroxybutyl An alkyl group to which a hydroxy group such as a group is bonded;
An alkyl group to which cyano is bonded, such as a cyanomethyl group, a 2-cyanoethyl group, and a 3-cyanopropyl group;
Alkyl groups to which alkoxy such as methoxymethyl group, ethoxymethyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group, 3-methoxypropyl group, 3-ethoxypropyl group, 2-hydroxy-3-methoxypropyl group is bonded;
Halogenated alkyl groups such as chloromethyl group, bromomethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 3-chloropropyl group, 3-bromopropyl group, 4-chlorobutyl group, 4-bromobutyl group;

カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、３−カルボキシプロピル基、４−カルボキシブチル基、１,２−ジカルボキシエチル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、３−カルバモイルプロピル基、４−カルバモイルブチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、３−メトキシカルボニルプロピル基、３−エトキシカルボニルプロピル基、４−メトキシカルボニルブチル基、４−エトキシカルボニルブチル基、メチルカルボニルオキシメチル基、エチルカルボニルオキシメチル基、２−メチルカルボニルオキシエチル基、２−エチルカルボニルオキシエチル基、３−メチルカルボニルオキシプロピル基、３−エチルカルボニルオキシプロピル基、４−メチルカルボニルオキシブチル基、４−エチルカルボニルオキシブチル基などを挙げることができる。 Carboxymethyl group, 2-carboxyethyl group, 3-carboxypropyl group, 4-carboxybutyl group, 1,2-dicarboxyethyl group, carbamoylmethyl group, 2-carbamoylethyl group, 3-carbamoylpropyl group, 4-carbamoyl group Butyl group, methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl group, 2-methoxycarbonylethyl group, 2-ethoxycarbonylethyl group, 3-methoxycarbonylpropyl group, 3-ethoxycarbonylpropyl group, 4-methoxycarbonylbutyl group, 4- Ethoxycarbonylbutyl, methylcarbonyloxymethyl, ethylcarbonyloxymethyl, 2-methylcarbonyloxyethyl, 2-ethylcarbonyloxyethyl, 3-methylcarbonyloxypropyl, 3-ethylcarbo Examples thereof include a nyloxypropyl group, a 4-methylcarbonyloxybutyl group, and a 4-ethylcarbonyloxybutyl group.

Ｒ1０の炭素数は、通常、１〜１２程度である。
Ｒ1０は、水素原子又は無置換のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−オクチル基であることがより好ましい。
式（３）において、ｐとしては、３又は４が好ましく、４がより好ましい。
ｑとしては、１又は２が好ましく、１がより好ましい。 R 10 usually has about 1 to 12 carbon atoms.
R 10 is preferably a hydrogen atom or an unsubstituted alkyl group, and more preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or an n-octyl group.
In Formula (3), as p, 3 or 4 is preferable and 4 is more preferable.
q is preferably 1 or 2, and more preferably 1.

式（３）で表される化合物の具体例としては、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール、ｏ−エチルフェノール、ｉ−プロピルフェノール、ブチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−オクチルフェノール、ｐ−ノニルフェノール、２−クロロフェノール、４−メトキシフェノール、２，４−ジクロロフェノール、３，５−ジクロロフェノール、４−クロロ−３−メチルフェノール、カテコール、３−メチルカテコール、４−ｔ−ブチルカテコール、レゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４−エチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、５−メチルレゾルシノール、２，５−ジメチルレゾルシノール、５−メトキシレゾルシノール、５−ペンチルレゾルシノール、フロログルシノール、ピロガロール等を挙げることができる。
フェノール性化合物は、単独でも、２種以上を混合して用いてもよい。
フェノール性化合物としては、レゾルシノール、フロログルシノールを用いることが特に好ましい。 Specific examples of the compound represented by the formula (3) include o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, and 2,6-xylenol. 3,4-xylenol, 3,5-xylenol, o-ethylphenol, i-propylphenol, butylphenol, pt-butylphenol, p-octylphenol, p-nonylphenol, 2-chlorophenol, 4-methoxyphenol, 2 , 4-dichlorophenol, 3,5-dichlorophenol, 4-chloro-3-methylphenol, catechol, 3-methylcatechol, 4-t-butylcatechol, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-ethylresorcinol, 4- Chlororesorcinol, 5-methylresorcin Lumpur, 2,5-dimethyl resorcinol, 5-methoxy-resorcinol, 5-pentylene Relais sol maytansinol, phloroglucinol, may be mentioned pyrogallol.
The phenolic compounds may be used alone or in combination of two or more.
As the phenolic compound, it is particularly preferable to use resorcinol or phloroglucinol.

有機エアロゲル（２）の製造に用いられるアルデヒド化合物としては、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、サリチルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。中でも、ホルムアルデヒドが好ましく用いられる。
アルデヒド化合物の使用量は、フェノール性化合物１モルに対して、通常、１〜３モル程度であり、好ましくは１．２〜２．５モル程度である。 Examples of the aldehyde compound used for the production of the organic airgel (2) include formaldehyde, paraformaldehyde, acetaldehyde, butyraldehyde, salicylaldehyde, benzaldehyde and the like. Of these, formaldehyde is preferably used.
The usage-amount of an aldehyde compound is about 1-3 mol normally with respect to 1 mol of phenolic compounds, Preferably it is about 1.2-2.5 mol.

有機エアロゲルの製造に用いられる塩基性触媒としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸リチウム、リン酸カリウム等が挙げられる。中でも、炭酸ナトリウムが好ましく用いられる。
塩基性触媒とフェノール性化合物との使用量の比は、塩基性触媒１モル当り、フェノール性化合物が０．２５〜１０００モルであり、好ましくは０．５〜５００モルの範囲であり、さらに好ましくは１０〜５００モルの範囲である。
塩基性触媒に対してフェノール性化合物を０．２５〜１０００モルの範囲であると静電容量が向上する傾向があることから好ましい。 Examples of basic catalysts used in the production of organic airgel include sodium carbonate, potassium carbonate, lithium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, barium carbonate, sodium phosphate, lithium phosphate, and potassium phosphate. Etc. Of these, sodium carbonate is preferably used.
The ratio of the amount used of the basic catalyst and the phenolic compound is such that the phenolic compound is 0.25 to 1000 mol, preferably 0.5 to 500 mol, more preferably, per mol of the basic catalyst. Is in the range of 10 to 500 moles.
It is preferable that the phenolic compound is in the range of 0.25 to 1000 mol with respect to the basic catalyst because the capacitance tends to be improved.

有機エアロゲル（２）の製造に用いられる水系溶媒とは、水、水と任意の割合で混合し得る有機溶媒、該有機溶媒と水との混合物を意味する。ここで、該有機溶媒としては、具体的には、メタノール、エタノール、ｉ−プロピルアルコールなどのアルコール系溶媒、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は、単独でも２種以上を混合して用いてもよい。
水系溶媒としては、水、炭素数３以下のアルコール系溶媒、水と炭素数３以下のアルコール系溶媒との混合物が好ましく用いられ、水がより好ましく用いられる。 The aqueous solvent used for the production of the organic airgel (2) means water, an organic solvent that can be mixed with water at an arbitrary ratio, and a mixture of the organic solvent and water. Specific examples of the organic solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol and i-propyl alcohol, and ether solvents such as tetrahydrofuran. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
As the aqueous solvent, water, an alcohol solvent having 3 or less carbon atoms, and a mixture of water and an alcohol solvent having 3 or less carbon atoms are preferably used, and water is more preferably used.

水系溶媒とフェノール性化合物との量比は、水系溶媒１重量部に対して、通常、フェノール性化合物０．５〜５重量部であり、好ましくは１〜２重量部である。
水系溶媒とフェノール性化合物との量比が０．５〜５重量部であると単位体積当たりの静電容量が向上する傾向があることから好ましい。
本発明の製造方法において、水系溶媒の使用量は、重合時における水系溶媒の使用量を意味することから、フェノール性化合物やアルデヒド化合物に含まれる水系溶媒も使用量に算入する。例えば、３７％ホルマリン水溶液であれば、６３％の水は水系溶媒として計算する。 The amount ratio of the aqueous solvent to the phenolic compound is usually 0.5 to 5 parts by weight, preferably 1 to 2 parts by weight, based on 1 part by weight of the aqueous solvent.
The amount ratio of the aqueous solvent to the phenolic compound is preferably 0.5 to 5 parts by weight because the capacitance per unit volume tends to be improved.
In the production method of the present invention, the use amount of the aqueous solvent means the use amount of the aqueous solvent at the time of polymerization, so the aqueous solvent contained in the phenolic compound or the aldehyde compound is also included in the use amount. For example, in the case of a 37% formalin aqueous solution, 63% water is calculated as an aqueous solvent.

有機エアロゲル（２）の製造方法としては、例えば、フェノール性化合物、アルデヒド化合物、塩基性触媒及び水系溶媒を一括で混合し、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて攪拌して湿潤ゲルを得たのち、乾燥させる方法；フェノール性化合物、塩基性触媒及び水系溶媒からなる混合物にアルデヒド化合物を、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて混合させて湿潤ゲルを得たのち、乾燥させる方法；アルデヒド化合物、塩基性触媒及び水系溶媒からなる混合物にフェノール性化合物を、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて混合させて湿潤ゲルを得たのち、乾燥させる方法；フェノール性化合物、アルデヒド化合物及び水系溶媒からなる混合物に塩基性触媒を、通常、０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃にて混合させて湿潤ゲルを得たのち、乾燥させる方法などが挙げられる。
中でもフェノール性化合物、塩基性触媒及び水系溶媒からなる混合物にアルデヒド化合物を混合させて湿潤ゲルを得る方法が好ましい。 As a manufacturing method of organic airgel (2), for example, a phenolic compound, an aldehyde compound, a basic catalyst, and an aqueous solvent are mixed together and usually stirred at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C. A method in which a wet gel is obtained and then dried; an aldehyde compound is usually mixed at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., with a mixture comprising a phenolic compound, a basic catalyst and an aqueous solvent to obtain a wet gel. A method of drying after obtaining; after obtaining a wet gel by mixing a phenolic compound with a mixture comprising an aldehyde compound, a basic catalyst and an aqueous solvent, usually at 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C. A method of drying; a basic catalyst in a mixture comprising a phenolic compound, an aldehyde compound and an aqueous solvent, usually at 0 to 100 ° C., preferably 30 After obtaining a wet gel by mixing at 90 ° C., and a method for drying.
Among them, a method of obtaining a wet gel by mixing an aldehyde compound with a mixture comprising a phenolic compound, a basic catalyst and an aqueous solvent is preferable.

湿潤ゲルの乾燥は、例えば、室温〜１００℃程度で通風するか、減圧乾燥する方法などが挙げられる。また、湿潤ゲル中の溶媒が水である場合、親水性有機溶媒で置換した後、室温〜１００℃程度で通風するか、減圧乾燥する方法などが挙げられる。
上記の親水性有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；アセトニトリル等の脂肪族ニトリル類；アセトン等の脂肪族ケトン類；ジメチルスルホキシド等の脂肪族スルホキシド類；酢酸等の脂肪族カルボン酸類が挙げられる。
親水性有機溶媒としては、ｔ−ブチルアルコール、ジメチルスルホキシド、酢酸が好ましく用いられ、ｔ−ブチルアルコールは水と置換し易いことから特に好ましい。
また、室温〜１００℃程度で通風するか、減圧乾燥する方法に代えて、凍結乾燥を実施してもよい。凍結乾燥における温度は、通常、−７０〜２０℃の範囲であり、好ましくは−３０〜１０℃の範囲である。また、凍結乾燥は、通常、真空下で実施される。
さらに、特開平９−３２８３０８号公報に記載されているように、二酸化炭素などを用いて、超臨界状態下で乾燥してもよい。
湿潤ゲルの乾燥方法としては、凍結乾燥が乾燥による細孔容積の変動が少ないことから好ましい。 Examples of the drying of the wet gel include a method of ventilating at room temperature to about 100 ° C. or drying under reduced pressure. In addition, when the solvent in the wet gel is water, after substitution with a hydrophilic organic solvent, a method of ventilating at room temperature to about 100 ° C. or drying under reduced pressure can be used.
Examples of the hydrophilic organic solvent include alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, and t-butyl alcohol; aliphatic nitriles such as acetonitrile; aliphatic ketones such as acetone; dimethyl sulfoxide, and the like. Aliphatic sulfoxides; and aliphatic carboxylic acids such as acetic acid.
As the hydrophilic organic solvent, t-butyl alcohol, dimethyl sulfoxide, and acetic acid are preferably used, and t-butyl alcohol is particularly preferable because it can be easily replaced with water.
Moreover, it may replace with the method of ventilating at room temperature-about 100 degreeC, or drying under reduced pressure, and may perform freeze-drying. The temperature in lyophilization is usually in the range of −70 to 20 ° C., preferably in the range of −30 to 10 ° C. In addition, lyophilization is usually performed under vacuum.
Further, as described in JP-A-9-328308, carbon dioxide or the like may be used for drying under supercritical conditions.
As a method for drying the wet gel, lyophilization is preferred because there is little variation in pore volume due to drying.

かくして得られた化合物（１）及び有機エアロゲル（２）を混合して混合物を調製する。化合物（１）及び有機エアロゲル（２）以外の活性炭となり得る材料を混合してもよいが、実質的に化合物（１）及び有機エアロゲル（２）のみからなる混合物が好ましい。
調製方法としては、例えば、（ａ）湿潤ゲルの有機エアロゲル（２）と化合物（１）とを混合し、前記湿潤ゲルの乾燥方法に準じて乾燥したのち破砕する方法、（ｂ）化合物（１）の粉末と、乾燥した有機エアロゲル（２）を振動ボールミルなどで破砕したものとを混合する方法、（ｃ）化合物（１）と有機エアロゲル（２）とを混合したのち、振動ボールミルで破砕する方法などが挙げられる。
中でも、（ａ）の方法が好ましく、とりわけ、湿潤ゲルの乾燥方法が凍結乾燥であることが好ましい。
（ａ）の方法は、有機エアロゲル（２）が有するメソ孔にも化合物（１）が分布し、これを焼成、賦活すると有機エアロゲル（２）に由来するメソ孔に化合物（１）に由来するミクロ孔を有する活性炭が調製され、結果として低温下での単位体積あたりの静電容量が向上する傾向があることから好ましい。 The compound (1) and the organic airgel (2) thus obtained are mixed to prepare a mixture. A material that can be activated carbon other than the compound (1) and the organic airgel (2) may be mixed, but a mixture consisting essentially of only the compound (1) and the organic airgel (2) is preferable.
As a preparation method, for example, (a) a wet gel organic airgel (2) and compound (1) are mixed, dried according to the wet gel drying method, and then crushed; (b) compound (1) ) And the dried organic aerogel (2) crushed with a vibrating ball mill or the like. (C) The compound (1) and the organic aerogel (2) are mixed and then crushed with a vibrating ball mill. The method etc. are mentioned.
Among these, the method (a) is preferable, and the drying method of the wet gel is particularly preferably lyophilization.
In the method (a), the compound (1) is also distributed in the mesopores of the organic airgel (2), and when this is fired and activated, the compound (1) is derived from the mesopores derived from the organic aerogel (2). Activated carbon having micropores is prepared, and as a result, the electrostatic capacity per unit volume at low temperature tends to be improved, which is preferable.

混合物の重量比率としては、化合物（１）と有機エアロゲル（２）の合計１００重量部に対し、化合物（１）を１０〜９０重量部、好ましくは２０〜８０重量部である。
化合物（１）が２０〜８０重量部の範囲であると−３０℃における単位体積あたりの静電容量が向上する傾向があることから好ましい。
なお、混合物の調製が前記（ａ）の方法であれば、有機エアロゲル（２、重合物）の重量に換算して混合量を計算する。有機エアロゲル（２）の重量部は、湿潤ゲルに含まれる水などの水系溶媒及び塩基性触媒などを含まない重量部である。 The weight ratio of the mixture is 10 to 90 parts by weight, preferably 20 to 80 parts by weight of the compound (1) with respect to 100 parts by weight of the total of the compound (1) and the organic airgel (2).
It is preferable that the compound (1) is in the range of 20 to 80 parts by weight because the electrostatic capacity per unit volume at −30 ° C. tends to be improved.
In addition, if preparation of a mixture is the method of said (a), it will convert into the weight of organic airgel (2, polymerized material), and will calculate a mixing amount. The weight part of the organic airgel (2) is a weight part that does not contain an aqueous solvent such as water and a basic catalyst contained in the wet gel.

本発明の活性炭は、前記混合物を炭化および賦活することにより得ることができる。本発明の活性炭の具体的な製造方法としては、例えば、（I）窒素、アルゴン、ヘリウム、水素等の炭素に不活性な気体雰囲気下、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜２４時間程度、化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を焼成（炭化）したのち、Ｈ2Ｏ、ＣＯ2、Ｏ2等の酸化性ガスの存在下に、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、１分間〜１０時間程度焼成（賦活）する方法；（II）酸化性ガス存在下に、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜２４時間程度、化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を焼成（炭化及び賦活）する方法；（III）化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を空気などの酸化性ガスの存在下に、４００℃以下、好ましくは２００〜３００℃で１分間〜２４時間程度焼成（炭化）したのち、炭素に不活性な気体雰囲気下、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜２４時間程度焼成（炭化）し、さらに、酸化性ガス存在下に、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜１０時間程度焼成（賦活）する方法；（IV）化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を空気などの酸化性ガスの存在下に、通常、４００℃以下、好ましくは２００〜３００℃で、通常、１分間〜２４時間程度焼成（炭化）したのち、Ｈ2ＯまたはＣＯ2の存在下に、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜１０時間程度焼成（賦活）する方法；（V）化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を真空下にて、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲の範囲にて、通常、１分間〜２４時間程度焼成（炭化）したのち、酸化性ガスの存在下に、通常、２００〜１５００℃の範囲、好ましくは６００〜１１００℃の範囲にて、通常、１分間〜１０時間程度焼成（賦活）する方法などが挙げられる。
上記の方法によれば、金属が混入しないことから好ましい。また、酸化性ガスとしては、Ｈ2Ｏ、ＣＯ2が好ましい。
焼成温度が２００℃以上であると細孔容積が向上する傾向があることから好ましく、１５００℃以下であると活性炭の収率が向上する傾向があることから好ましい。また、焼成時間が１分以上であると細孔容積が向上する傾向があることから好ましく、２４時間以下であると活性炭の収率が向上する傾向があることから好ましい。 The activated carbon of the present invention can be obtained by carbonizing and activating the mixture. As a specific method for producing the activated carbon of the present invention, for example, (I) In a gas atmosphere inert to carbon such as nitrogen, argon, helium, hydrogen, etc., usually in the range of 200 to 1500 ° C., preferably 600 to 1100. After firing (carbonizing) the mixture of the compound (1) and the organic aerogel (2) for about 1 minute to 24 hours in the range of 0 ° C., an oxidizing gas such as H 2 O, CO 2 , O 2, etc. In the presence, usually in the range of 200 to 1500 ° C., preferably in the range of 600 to 1100 ° C., firing (activation) for about 1 minute to 10 hours; (II) in the presence of oxidizing gas, usually 200 A method of firing (carbonizing and activating) a mixture of the compound (1) and the organic airgel (2) in a range of ˜1500 ° C., preferably in a range of 600-1100 ° C., usually for about 1 minute to 24 hours; (III ) Compound (1) and After firing (carbonizing) the mixture of the organic airgel (2) in the presence of an oxidizing gas such as air at 400 ° C. or lower, preferably 200 to 300 ° C. for about 1 minute to 24 hours, a gas atmosphere inert to carbon In the range of 200 to 1500 ° C., preferably in the range of 600 to 1100 ° C., it is usually fired (carbonized) for about 1 minute to 24 hours, and in the presence of an oxidizing gas, usually 200 to 1500 Calcination (activation) usually in the range of ℃, preferably 600 to 1100 ℃ for about 1 minute to 10 hours; (IV) oxidation of a mixture of compound (1) and organic aerogel (2) such as air After calcination (carbonization) usually at 400 ° C. or lower, preferably 200 to 300 ° C. for about 1 minute to 24 hours, in the presence of H 2 O or CO 2 , ~ 15 A method of firing (activation) usually in the range of 0 ° C., preferably in the range of 600 to 1100 ° C. for about 1 minute to 10 hours; (V) a mixture of compound (1) and organic airgel (2) under vacuum In general, after firing (carbonization) in the range of 200 to 1500 ° C., preferably in the range of 600 to 1100 ° C., usually for about 1 minute to 24 hours, The method of baking (activation) for about 1 minute-about 10 hours is mentioned normally in the range of -1500 degreeC, Preferably it is the range of 600-1100 degreeC.
According to said method, since a metal does not mix, it is preferable. As the oxidizing gas, H 2 O and CO 2 are preferable.
A firing temperature of 200 ° C. or higher is preferred because the pore volume tends to improve, and a firing temperature of 1500 ° C. or lower is preferred because the yield of activated carbon tends to improve. Further, if the firing time is 1 minute or more, the pore volume tends to improve, and if it is 24 hours or less, the yield of activated carbon tends to improve.

本発明の活性炭は、例えば、乾電池、レドックスキャパシタ、ハイブリッドキャパシタ、電気二重層キャパシタなどの電極、防腐剤、脱臭剤、吸着剤、触媒、担体、充填材、着色剤、帯電防止剤などに用いられる。中でも、電極用として著しく優れた効果を奏する。   The activated carbon of the present invention is used, for example, for electrodes such as dry batteries, redox capacitors, hybrid capacitors, electric double layer capacitors, preservatives, deodorizers, adsorbents, catalysts, carriers, fillers, colorants, antistatic agents and the like. . Among these, the remarkably excellent effect for the electrode is exhibited.

電極として用いる場合、得られた活性炭の平均粒径は、通常、５０μｍ以下、好ましくは３０μｍ以下、とりわけ好ましくは１０μｍ以下に粉砕される。活性炭を微細に粉砕することにより電極の嵩密度が向上し、内部抵抗が低減することができる。
ここで平均粒径とは、活性炭を中性洗剤含有水溶液で分散させ、レーザー回折式粒度分布測定装置ＳＡＬＤ２０００Ｊ（登録商標、島津製作所製）を用いて測定された体積平均粒径を意味する。
粉砕方法としては、例えば、衝撃摩擦粉砕機、遠心力粉砕機、ボールミル（チューブミル、コンパウンドミル、円錐形ボールミル、ロッドミル）、振動ミル、コロイドミル、摩擦円盤ミル、ジェットミルなどの微粉砕用の粉砕機が好適に用いられる。
粉砕方法としては、ボールミルが一般的であるが、ボールミルを用いる場合、金属粉の混入を避けるために、ボールや粉砕容器は、アルミナ、メノウなどの非金属製であることが好ましい。 When used as an electrode, the average particle size of the obtained activated carbon is usually pulverized to 50 μm or less, preferably 30 μm or less, particularly preferably 10 μm or less. By finely pulverizing the activated carbon, the bulk density of the electrode can be improved and the internal resistance can be reduced.
Here, the average particle size means a volume average particle size measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD2000J (registered trademark, manufactured by Shimadzu Corporation) after dispersing activated carbon in a neutral detergent-containing aqueous solution.
Examples of pulverization methods include impact friction pulverizers, centrifugal pulverizers, ball mills (tube mills, compound mills, conical ball mills, rod mills), vibration mills, colloid mills, friction disk mills, jet mills, etc. A pulverizer is preferably used.
As a pulverization method, a ball mill is generally used. However, when a ball mill is used, the balls and the pulverization container are preferably made of non-metal such as alumina or agate in order to avoid mixing metal powder.

本発明で用いる活性炭は、全細孔容積が１ｍｌ／ｇ以下であることが好ましく、より好ましくは０．４〜０．９ｍｌ／ｇ、さらに好ましくは０．５〜０．９ｍｌ／ｇ、特に好ましくは０．６〜０．９ｍｌ／ｇである。全細孔容積が１ｍｌ／ｇ以下であると単位体積あたりの静電容量が向上する傾向があることから好ましい。かかる全細孔容積を与えるためには、化合物（１）及び有機エアロゲル（２）の混合物を焼成時間、焼成温度を適宜設定して焼成すればよい。
また、メソ孔容積は０．０８ｍｌ/ｇ以上であることが好ましく、より好ましくは０．１０ｍｌ/ｇ以上である。活性炭のメソ細孔容積が０．０８ｍｌ／ｇ以上であると、低温特性が向上する傾向があることから好ましい。
ここで、全細孔容積は、ユアサアイオニクス社製、ＡＵＴＯＳＯＲＢを用い、液体窒素温度での窒素吸着等温線における相対圧０．９５付近の窒素吸着量から算出され、メソ細孔容積は、全細孔容積と同様に相対圧０．２０における窒素吸着量から算出されたミクロ細孔容積を全細孔容積から差し引いて算出される。 The activated carbon used in the present invention preferably has a total pore volume of 1 ml / g or less, more preferably 0.4 to 0.9 ml / g, still more preferably 0.5 to 0.9 ml / g, particularly preferably. Is 0.6-0.9 ml / g. A total pore volume of 1 ml / g or less is preferred because the electrostatic capacity per unit volume tends to be improved. In order to provide such a total pore volume, the mixture of the compound (1) and the organic airgel (2) may be fired by appropriately setting the firing time and the firing temperature.
The mesopore volume is preferably 0.08 ml / g or more, more preferably 0.10 ml / g or more. It is preferable that the mesopore volume of the activated carbon is 0.08 ml / g or more because low temperature characteristics tend to be improved.
Here, the total pore volume is calculated from the amount of nitrogen adsorbed near a relative pressure of 0.95 on the nitrogen adsorption isotherm at liquid nitrogen temperature using AUTOSORB manufactured by Yuasa Ionics, Inc. Similar to the pore volume, the micropore volume calculated from the nitrogen adsorption amount at a relative pressure of 0.20 is subtracted from the total pore volume.

本発明の活性炭を含む電極は、通常、電極として成形しやすいように、結合剤、導電剤などを原料として用いる。
電極の製造方法としては、通常、集電体の上に活性炭、結合剤、導電剤等を含む混合物を成形する。具体的には、例えば、活性炭、結合剤、導電剤等に溶剤を添加した混合スラリーを集電体に、ドクターブレード法などで塗布または浸漬し乾燥する方法、例えば、活性炭、結合剤、導電剤等に溶剤を添加して混練、成形し、乾燥して得たシートを集電体表面に導電性接着剤等を介して接合した後にプレスおよび熱処理乾燥する方法、例えば、活性炭、結合剤、導電剤及び液状潤滑剤等からなる混合物を集電体上に成形した後、液状潤滑剤を除去し、次いで、得られたシート状の成形物を一軸又は多軸方向に延伸処理する方法などが挙げられる。
電極をシート状とする場合、その厚みは、通常、５０〜１０００μｍ程度である。 The electrode containing the activated carbon of the present invention usually uses a binder, a conductive agent or the like as a raw material so that it can be easily formed as an electrode.
As a method for producing an electrode, a mixture containing activated carbon, a binder, a conductive agent and the like is usually formed on a current collector. Specifically, for example, a method in which a mixed slurry obtained by adding a solvent to activated carbon, a binder, a conductive agent, etc. is applied to or dipped in a current collector by a doctor blade method or the like, and dried, for example, activated carbon, a binder, a conductive agent. A method in which a sheet obtained by kneading, shaping and drying by adding a solvent to the current collector is bonded to the current collector surface via a conductive adhesive, followed by pressing and heat treatment drying, for example, activated carbon, binder, conductive And a method of forming a mixture of an agent and a liquid lubricant on a current collector, removing the liquid lubricant, and then stretching the obtained sheet-like molded product in a uniaxial or multiaxial direction. It is done.
When making an electrode into a sheet form, the thickness is about 50-1000 micrometers normally.

集電体の材料としては、例えば、ニッケル、アルミニウム、チタン、銅、金、銀、白金、アルミニウム合金、ステンレス等の金属、例えば、炭素素材、活性炭繊維にニッケル、アルミニウム、亜鉛、銅、スズ、鉛またはこれらの合金をプラズマ溶射、アーク溶射することによって形成されたもの、例えば、ゴム、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）など樹脂に導電剤を分散させた導電性フィルムなどが挙げられる。特に軽量で導電性に優れ、電気化学的に安定なアルミニウムが好ましい。
集電体の形状としては、例えば、箔、平板状、メッシュ状、ネット状、ラス状、パンチング状またはエンボス状であるもの、あるいは、これらを組み合わせたもの（例えば、メッシュ状平板など）等が挙げられる。
集電体表面にエッチング処理により凹凸を形成させてもよい。 Examples of current collector materials include metals such as nickel, aluminum, titanium, copper, gold, silver, platinum, aluminum alloys, and stainless steel, such as carbon materials, activated carbon fibers, nickel, aluminum, zinc, copper, tin, Lead or alloys formed by plasma spraying or arc spraying of these, for example, conductive films in which a conductive agent is dispersed in a resin such as rubber, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer (SEBS), etc. Can be mentioned. Particularly preferred is aluminum which is lightweight, excellent in electrical conductivity and electrochemically stable.
Examples of the shape of the current collector include a foil, a flat plate, a mesh, a net, a lath, a punching or an emboss, or a combination of these (for example, a mesh flat). Can be mentioned.
Concavities and convexities may be formed on the surface of the current collector by etching.

導電剤としては、例えば、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、本発明とは異なる活性炭等の導電性カーボン；天然黒鉛、熱膨張黒鉛、鱗状黒鉛、膨張黒鉛等の黒鉛系導電剤；気相成長炭素繊維等の炭素繊維；アルミニウム、ニッケル、銅、銀、金、白金等の金属微粒子あるいは金属繊維；酸化ルテニウムあるいは酸化チタン等の導電性金属酸化物；ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子が挙げられる。
少量で効果的に導電性が向上する点で、カーボンブラック、アセチレンブラック及びケッチェンブラックが特に好ましい。
電極における導電剤の配合量は、本発明の活性炭１００重量部に対し、通常、５〜５０重量部程度、好ましくは、１０〜３０重量部程度である。 Examples of the conductive agent include graphite, carbon black, acetylene black, ketjen black, conductive carbon such as activated carbon different from the present invention; graphite-based conductive agents such as natural graphite, thermally expanded graphite, scale-like graphite, and expanded graphite; Carbon fibers such as vapor grown carbon fibers; metal fine particles or metal fibers such as aluminum, nickel, copper, silver, gold, platinum; conductive metal oxides such as ruthenium oxide or titanium oxide; polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, Examples thereof include conductive polymers such as polyacene.
Carbon black, acetylene black, and ketjen black are particularly preferable in that the conductivity is effectively improved in a small amount.
The compounding amount of the conductive agent in the electrode is usually about 5 to 50 parts by weight, preferably about 10 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the activated carbon of the present invention.

結合剤としては、例えば、フッ素化合物の重合体が挙げられ、フッ素化合物としては、例えば、フッ素化アルキル（炭素数１〜１８）（メタ）アクリレート、パーフルオロアルキル（メタ）アクリレート［例えば、パーフルオロドデシル（メタ）アクリレート、パーフルオロｎ−オクチル（メタ）アクリレート、パーフルオロｎ−ブチル（メタ）アクリレート］、パーフルオロアルキル置換アルキル（メタ）アクリレート［例えばパーフルオロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート］、パーフルオロオキシアルキル（メタ）アクリレート［例えば、パーフルオロドデシルオキシエチル（メタ）アクリレートおよびパーフルオロデシルオキシエチル（メタ）アクリレートなど］、フッ素化アルキル（炭素数１〜１８）クロトネート、フッ素化アルキル（炭素数１〜１８）マレートおよびフマレート、フッ素化アルキル（炭素数１〜１８）イタコネート、フッ素化アルキル置換オレフィン（炭素数２〜１０程度、フッ素原子数１〜１７程度）、例えばパーフロオロヘキシルエチレン、炭素数２〜１０程度、およびフッ素原子の数１〜２０程度の二重結合炭素にフッ素原子が結合したフッ素化オレフィン、テトラフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンなどが挙げられる。   Examples of the binder include a polymer of a fluorine compound. Examples of the fluorine compound include a fluorinated alkyl (having 1 to 18 carbon atoms) (meth) acrylate, a perfluoroalkyl (meth) acrylate [for example, perfluoro Dodecyl (meth) acrylate, perfluoro n-octyl (meth) acrylate, perfluoro n-butyl (meth) acrylate], perfluoroalkyl-substituted alkyl (meth) acrylate [for example, perfluorohexylethyl (meth) acrylate, perfluorooctyl Ethyl (meth) acrylate], perfluorooxyalkyl (meth) acrylate [for example, perfluorododecyloxyethyl (meth) acrylate and perfluorodecyloxyethyl (meth) acrylate], Kill (carbon number 1-18) crotonate, fluorinated alkyl (carbon number 1-18) malate and fumarate, fluorinated alkyl (carbon number 1-18) itaconate, fluorinated alkyl-substituted olefin (carbon number about 2-10, fluorine 1 to 17 atoms), for example, perfluorohexylethylene, about 2 to 10 carbon atoms, and a fluorine atom bonded to a double bond carbon having about 1 to 20 fluorine atoms, tetrafluoroethylene, tri Examples include fluoroethylene, vinylidene fluoride, hexafluoropropylene, and the like.

結合剤のその他の例示としては、フッ素原子を含まないエチレン性二重結合を含む単量体の付加重合体が挙げられ、かかる単量体としては、例えば、（シクロ）アルキル（炭素数１〜２２）（メタ）アクリレート［例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、iso−ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート等］；芳香環含有（メタ）アクリレート［例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニルエチル（メタ）アクリレート等］；アルキレングリコールもしくはジアルキレングリコール（アルキレン基の炭素数２〜４）のモノ（メタ）アクリレート［例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート］；（ポリ）グリセリン（重合度１〜４）モノ（メタ）アクリレート；多官能（メタ）アクリレート［例えば、（ポリ）エチレングリコール（重合度１〜１００）ジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコール（重合度１〜１００）ジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−ヒドロキシエチルフェニル）プロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等］などの（メタ）アクリル酸エステル系単量体；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミド系誘導体［例えば、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド等］などの（メタ）アクリルアミド系単量体；（メタ）アクリロニトリル、２−シアノエチル（メタ）アクリレート、２−シアノエチルアクリルアミド等のシアノ基含有単量体；スチレンおよび炭素数７〜１８のスチレン誘導体［例えば、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−ヒドロキシスチレンおよびジビニルベンゼン等］などのスチレン系単量体；炭素数４〜１２のアルカジエン［例えば、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等］などのジエン系単量体；カルボン酸（炭素数２〜１２）ビニルエステル［例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニルおよびオクタン酸ビニル等］、カルボン酸（炭素数２〜１２）（メタ）アリルエステル［例えば、酢酸（メタ）アリル、プロピオン酸（メタ）アリルおよびオクタン酸（メタ）アリル等］などのアルケニルエステル系単量体；グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有単量体；炭素数２〜１２のモノオレフィン［例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−オクテンおよび１−ドデセン等］のモノオレフィン類；塩素、臭素またはヨウ素原子含有単量体、塩化ビニルおよび塩化ビニリデンなどのフッ素以外のハロゲン原子含有単量体；アクリル酸、メタクリル酸などの（メタ）アクリル酸；ブタジエン、イソプレンなどの共役二重結合含有単量体などが挙げられる。
また、付加重合体として、例えば、エチレン・酢酸ビニル共重合体、スチレン・ブタジエン共重合体、エチレン・プロピレン共重合体などの複数種の単量体からなる共重合体でもよい。また、カルボン酸ビニルエステル重合体は、ポリビニルアルコールなどのように、部分的又は完全にケン化されていてもよい。
結合体はフッ素化合物とフッ素原子を含まないエチレン性二重結合を含む単量体との共重合体であってもよい。 Other examples of the binder include an addition polymer of a monomer containing an ethylenic double bond not containing a fluorine atom. Examples of such a monomer include (cyclo) alkyl (having 1 to 3 carbon atoms). 22) (Meth) acrylate [for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate , Isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, etc.]; aromatic ring-containing (meth) acrylate [for example, benzyl (meth) acrylate, phenylethyl (meth) acrylate, etc.]; alkylene glycol or di Alkylene glycol (alkyle Mono (meth) acrylate having 2 to 4 carbon atoms [for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate]; (poly) glycerin (degree of polymerization) 1-4) mono (meth) acrylate; polyfunctional (meth) acrylate [for example, (poly) ethylene glycol (degree of polymerization 1 to 100) di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol (degree of polymerization 1 to 100) di (Meth) acrylate monomers such as (meth) acrylate, 2,2-bis (4-hydroxyethylphenyl) propane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, etc.]; (meth) acrylamide , (Meth) acrylamide derivatives [eg N-mes (Meth) acrylamide monomers such as roll (meth) acrylamide, diacetone acrylamide, etc .; cyano group-containing monomers such as (meth) acrylonitrile, 2-cyanoethyl (meth) acrylate, 2-cyanoethylacrylamide; styrene and Styrenic monomers such as styrene derivatives having 7 to 18 carbon atoms [for example, α-methylstyrene, vinyltoluene, p-hydroxystyrene, divinylbenzene and the like]; alkadienes having 4 to 12 carbon atoms [for example, butadiene, isoprene, Diene monomers such as chloroprene]; carboxylic acid (2 to 12 carbon atoms) vinyl ester [for example, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate and vinyl octoate], carboxylic acid (2 to 12 carbon atoms) (Meth) allyl ester [for example, acetic acid ( ) Alkenyl ester monomers such as allyl, propionic acid (meth) allyl and octanoic acid (meth) allyl]; epoxy group-containing monomers such as glycidyl (meth) acrylate and (meth) allyl glycidyl ether; carbon Monoolefins of 2 to 12 monoolefins [for example, ethylene, propylene, 1-butene, 1-octene and 1-dodecene and the like]; chlorine, bromine or iodine atom-containing monomers, vinyl chloride, vinylidene chloride, etc. Halogen atom-containing monomers other than fluorine; (meth) acrylic acid such as acrylic acid and methacrylic acid; conjugated double bond-containing monomers such as butadiene and isoprene.
Further, as the addition polymer, for example, a copolymer composed of plural kinds of monomers such as an ethylene / vinyl acetate copolymer, a styrene / butadiene copolymer, and an ethylene / propylene copolymer may be used. Moreover, the carboxylic acid vinyl ester polymer may be partially or completely saponified, such as polyvinyl alcohol.
The conjugate may be a copolymer of a fluorine compound and a monomer containing an ethylenic double bond not containing a fluorine atom.

結合剤のその他の例示としては、例えば、デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロースなどの多糖類及びその誘導体；フェノール樹脂；メラミン樹脂；ポリウレタン樹脂；尿素樹脂：ポリイミド樹脂；ポリアミドイミド樹脂；石油ピッチ；石炭ピッチなどが挙げられる。
結合剤としては、中でも、フッ素化合物の重合体が好ましく、とりわけ、テトラフルオロエチレンの重合体であるポリテトラフルオロエチレンが好ましい。 Other examples of binders include, for example, polysaccharides and derivatives thereof such as starch, methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose, nitrocellulose; phenol resin; melamine resin; polyurethane Resin; Urea resin: Polyimide resin; Polyamideimide resin; Petroleum pitch; Coal pitch and the like.
As the binder, a polymer of a fluorine compound is preferable, and polytetrafluoroethylene which is a polymer of tetrafluoroethylene is particularly preferable.

結合剤としては複数種の結合剤を使用してもよい。
電極における結合剤の配合量としては、活性炭１００重量部に対し、通常、０．５〜３０重量部程度、好ましくは２〜３０重量部程度である。
結合剤に用いられる溶剤としては、例えば、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）、エタノール、メタノールなどのアルコール類の他、エーテル類、ケトン類などが挙げられる。 結合剤が増粘する場合には、集電体への塗布を容易にするために、可塑剤を使用してもよい。 A plurality of types of binders may be used as the binder.
As a compounding quantity of the binder in an electrode, it is about 0.5-30 weight part normally with respect to 100 weight part of activated carbon, Preferably it is about 2-30 weight part.
Examples of the solvent used for the binder include alcohols such as IPA (isopropyl alcohol), ethanol, and methanol, ethers, and ketones. If the binder thickens, a plasticizer may be used to facilitate application to the current collector.

導電性接着剤とは、前記導電剤と前記結合剤との混合物であり、中でも、カーボンブラックとポリビニルアルコールとの混合物が有機溶媒を用いる必要もなく、調製が容易であり、さらに保存性にも優れることから好適である。   The conductive adhesive is a mixture of the conductive agent and the binder. Among them, the mixture of carbon black and polyvinyl alcohol does not require the use of an organic solvent, is easy to prepare, and is also storable. It is preferable because of its superiority.

電極は、例えば、乾電池、レドックスキャパシタ、ハイブリッドキャパシタ、電気二重層キャパシタなどの電極に用いられ、中でも、静電容量に優れることから電気二重層キャパシタの電極に好適である。
ここでレドックスキャパシタとは、例えば「大容量電気二重層キャパシタの最前線（監修 田村 英雄、発行所 エヌ・ティー・エス）」の第３章（ｐ１４１〜）に記載があるように、電極に活物質を含有させ、酸化還元反応により蓄電するデバイスである。２枚の電極の間に、後述する電気二重層キャパシタに用いられるのと同様のセパレータを挟み、電解液を満たす構成となっている。本発明においては、電解液とは電解質と溶媒との混合物を意味する。
レドックスキャパシタに用いられる活物質としては、ルテニウム等の遷移金属酸化物、遷移金属水酸化物、導電性高分子等が挙げられる。電極には、本発明の活性炭単独、又は本発明の活性炭と上記に例示された導電剤との混合物を１〜６０重量％、上記に例示された結合剤を２〜３０重量％含有させる。
レドックスキャパシタ用の電解液としては、ルテニウム等の遷移金属酸化物または遷移金属水酸化物を活物質として使用する場合では、硫酸水溶液を例えば、特開２００２−３５９１５５号公報に記載の条件などが挙げられる。また、電解質として有機酸を用い、有機系溶媒に溶解した電解液が挙げられる。導電性高分子を活物質として使用する場合には、電解質としては、有機溶媒に溶解し、かつ解離するものを用いればよく、例えば、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４等のリチウム塩等が挙げられる。特に、電離度が大きく、溶解性も良好であるという理由からＬｉＰＦ６を用いることが望ましい。なお、これらの電解質は、それぞれ単独で用いてもよく、また、これらのもののうち２種以上のものを併用することもできる。なお、電解液中の電解質の濃度はイオン伝導度が良好であるという理由から、０．５〜１．５ｍｏｌ／Ｌとすることが望ましい。電解質の濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌ以上であると、静電容量が向上する傾向があることから好ましく、１．５ｍｏｌ／Ｌ以下であると電解液の粘度が低下してイオン伝導度が向上する傾向があることから好ましい。
レドックスキャパシタ用の電解液に含まれる溶媒は、後述する電気二重層キャパシタで例示される有機極性溶媒が好ましく使用される。中でも、非プロトン性の有機溶媒を用いることが望ましく、例えば、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、環状エステル等の１種または２種以上からなる混合溶媒を用いることができる。環状炭酸エステルとしてはエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が、鎖状炭酸エステルとしてはジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート等が、環状エステルとしてはγ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等がそれぞれ挙げられる。これらのもののうちいずれか１種を単独で用いることも、また２種以上を混合して用いることもできる。なお、電解液は、電解質の解離を助長するために高誘電率であって、かつ、イオンの移動を妨げないために低粘度であること、さらに、電気化学的な耐酸化還元性が高いことが要求される。したがって、特に、炭酸エステル類が溶媒として好適であり、例えば、高誘電率溶媒としてエチレンカーボネート等を、低粘性溶媒としてジエチルカーボネート等をそれぞれ混合して用いることが望ましい。
The electrode is used for an electrode of, for example, a dry battery, a redox capacitor, a hybrid capacitor, and an electric double layer capacitor, and is particularly suitable for an electrode of an electric double layer capacitor because of its excellent electrostatic capacity.
Here, the redox capacitor can be used for an electrode as described in Chapter 3 (p141-) of “The Front Line of Large-Capacity Electric Double-Layer Capacitors (Supervision Hideo Tamura, Issuer NTS)”. It is a device that contains a substance and stores electricity by oxidation-reduction reaction. A separator similar to that used in an electric double layer capacitor described later is sandwiched between the two electrodes, and the electrolyte solution is filled. In the present invention, the electrolytic solution means a mixture of an electrolyte and a solvent.
Examples of the active material used for the redox capacitor include transition metal oxides such as ruthenium, transition metal hydroxides, and conductive polymers. The electrode contains 1 to 60% by weight of the activated carbon of the present invention alone or a mixture of the activated carbon of the present invention and the conductive agent exemplified above, and 2 to 30% by weight of the binder exemplified above.
As an electrolytic solution for a redox capacitor, when a transition metal oxide such as ruthenium or a transition metal hydroxide is used as an active material, a sulfuric acid aqueous solution is exemplified by the conditions described in JP-A-2002-359155. It is done. Moreover, the electrolyte solution which melt | dissolved in the organic solvent using organic acid as electrolyte is mentioned. When a conductive polymer is used as an active material, an electrolyte that dissolves in an organic solvent and dissociates may be used. Examples thereof include lithium salts such as LiBF 4 , LiPF 6 , and LiClO 4. It is done. In particular, it is desirable to use LiPF 6 because it has a high degree of ionization and good solubility. These electrolytes may be used alone, or two or more of these electrolytes may be used in combination. The concentration of the electrolyte in the electrolytic solution is preferably 0.5 to 1.5 mol / L because the ionic conductivity is good. When the concentration of the electrolyte is 0.5 mol / L or more, the electrostatic capacity tends to be improved, and when it is 1.5 mol / L or less, the viscosity of the electrolytic solution is lowered and the ionic conductivity is improved. It is preferable because of its tendency.
As the solvent contained in the redox capacitor electrolyte, an organic polar solvent exemplified by an electric double layer capacitor described later is preferably used. Among these, it is desirable to use an aprotic organic solvent, and for example, a mixed solvent composed of one or more of cyclic carbonate, chain carbonate, cyclic ester and the like can be used. Examples of the cyclic carbonate include ethylene carbonate and propylene carbonate. Examples of the chain carbonate include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and methyl ethyl carbonate. Examples of the cyclic ester include γ-butyrolactone and γ-valerolactone. Any one of these can be used alone, or two or more can be mixed and used. The electrolyte has a high dielectric constant to promote the dissociation of the electrolyte, a low viscosity so as not to hinder the movement of ions, and a high electrochemical oxidation-reduction resistance. Is required. Therefore, carbonic acid esters are particularly suitable as the solvent. For example, it is desirable to use a mixture of ethylene carbonate or the like as the high dielectric constant solvent and diethyl carbonate or the like as the low viscosity solvent.

ハイブリッドキャパシタとは、充電時に、負極においてリチウムイオンが黒鉛等のカーボンの層間に挿入され、正極では電極表面に電解質のアニオンが引き寄せられて電気二重層を構成することにより、蓄電されるデバイスである。負極にはリチウムイオン二次電池の負極と同様の電極を使用し、正極は上記に記載された電極を使用し、正極と負極の間に後述する電気二重層キャパシタと同様のセパレータを挟み、電解液を満たす構成となっている。負極は、具体的には「次世代型リチウム二次電池（監修 田村 英雄、発行所 エヌ・ティー・エス）」の第１章第３節（ｐ２５〜）に記載があるようなものが使用できる。
ハイブリッドキャパシタ用の電解質として、通常、無機アニオンとリチウムカチオンとの組み合わせが用いられ、とりわけ、ＢＦ４ −、ＰＦ６ −、ＣｌＯ４ −からなる群から選ばれる少なくとも１種の無機アニオンとリチウムカチオンとの組み合わせが好ましい。
ハイブリッドキャパシタの電解液に含まれる有機極性溶媒としては、通常、カーボネート類及びラクトン類からなる群より選ばれた少なくとも１種を主成分とする溶媒が用いられる。具体的には、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等の鎖状カーボネート類、γ−ブチロラクトン等の溶媒が例示され、好ましくは、エチレンカーボネートと１種以上の鎖状カーボネート類との混合溶媒、γ−ブチロラクトン単独、γ−ブチロラクトンと１種以上の鎖状カーボネート類との混合溶媒等の溶媒である。
添加剤として、電気二重層キャパシタの項で例示された添加剤を用いてもよい。 A hybrid capacitor is a device that stores electricity when lithium ions are inserted between carbon layers such as graphite at the negative electrode during charging, and an anion of an electrolyte is attracted to the electrode surface at the positive electrode to form an electric double layer. . An electrode similar to the negative electrode of the lithium ion secondary battery is used for the negative electrode, the electrode described above is used for the positive electrode, and a separator similar to the electric double layer capacitor described later is sandwiched between the positive electrode and the negative electrode. It has a configuration that fills the liquid. Specifically, the negative electrode can be used as described in Chapter 1, Section 3 (p25 to 25) of “Next-generation lithium secondary battery (supervised by Hideo Tamura, NTS)”. .
As an electrolyte for a hybrid capacitor, a combination of an inorganic anion and a lithium cation is usually used, and in particular, at least one inorganic anion selected from the group consisting of BF 4 − , PF 6 − , and ClO 4 — and a lithium cation. The combination of is preferable.
As the organic polar solvent contained in the electrolytic solution of the hybrid capacitor, a solvent mainly containing at least one selected from the group consisting of carbonates and lactones is usually used. Specific examples include cyclic carbonates such as propylene carbonate, ethylene carbonate and butylene carbonate, chain carbonates such as dimethyl carbonate, ethylmethyl carbonate and diethyl carbonate, and solvents such as γ-butyrolactone, preferably ethylene carbonate. And a mixed solvent of γ-butyrolactone, a mixed solvent of γ-butyrolactone and one or more chain carbonates, and the like.
As the additive, the additive exemplified in the section of the electric double layer capacitor may be used.

本発明の活性炭を含む電極は、静電容量に優れることから電気二重層キャパシタの電極に好適である。以下、電気二重層キャパシタについて、詳細に説明する。
本発明の活性炭を含む電極からなる電気二重層キャパシタは、前記電極を含むことを特徴とするキャパシタであり、具体的には、例えば、前記電極である正極と負極の２つの間に、独立してセパレータがあり、セパレータと電極の間に電解液が充填されたキャパシタ、例えば、前記電極である正極と負極の２つの間に固体電解質（ゲル電解質）が充填されたキャパシタなどが挙げられる。
充電することによって、正極は＋に帯電し、正極の界面に負の電解質が電気二重層を形成し、同時に負極が−に帯電し、負極の界面に正の電解質が電気二重層を形成することによって電気エネルギーが蓄えられる。充電を中止しても電気二重層は保持されるが、放電させると、電気二重層は解消されて電気エネルギーが放出される。
電気二重層キャパシタは、正極及び負極を含む１つのセルでもよいが、さらに複数のセルを組み合わせたキャパシタであってもよい。 The electrode containing the activated carbon of the present invention is suitable for an electrode of an electric double layer capacitor because of its excellent electrostatic capacity. Hereinafter, the electric double layer capacitor will be described in detail.
An electric double layer capacitor comprising an electrode containing activated carbon according to the present invention is a capacitor including the electrode, and specifically, for example, independently between two electrodes, a positive electrode and a negative electrode. And a capacitor in which an electrolytic solution is filled between the separator and the electrode, for example, a capacitor in which a solid electrolyte (gel electrolyte) is filled between the positive electrode and the negative electrode that are the electrodes.
By charging, the positive electrode is positively charged, the negative electrolyte forms an electric double layer at the positive electrode interface, and at the same time, the negative electrode is negatively charged, and the positive electrolyte forms an electric double layer at the negative electrode interface. Electric energy is stored by Even if charging is stopped, the electric double layer is maintained, but when discharged, the electric double layer is canceled and electric energy is released.
The electric double layer capacitor may be a single cell including a positive electrode and a negative electrode, or may be a capacitor in which a plurality of cells are combined.

固体電解質とは、樹脂に後述する電解質を分散させたものであり、後述する有機極性溶媒をさらに分散されてもよい。具体的には「大容量電気二重層キャパシタの最前線（監修 田村 英雄、発行所 エヌ・ティー・エス）」のｐ７９に記載のあるゲル電解質、特開２００４−１７２３４６号公報及びその引用文献、特開２００４−３０３５６７号及びその引用文献、特開２００３−６８５８０号公報及びその引用文献、特開２００３−２５７２４０号公報等に記載の固体電解質が挙げられる。
本発明の活性炭を含む電気二重層キャパシタは、本発明の活性炭を含む電極である正極と負極の２つの間に、独立してセパレータがあり、セパレータと電極の間に電解液が充填された電気二重層キャパシタが好適であることから、以下はこの電気二重層キャパシタについて詳細に説明する。 The solid electrolyte is obtained by dispersing an electrolyte described later in a resin, and an organic polar solvent described later may be further dispersed. Specifically, the gel electrolyte described in p79 of “The forefront of large-capacity electric double layer capacitors (supervised by Hideo Tamura, publisher NTS)”, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-172346 and its cited documents, Examples thereof include solid electrolytes described in Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-303567 and references cited therein, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-68580 and related literature, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-257240, and the like.
The electric double layer capacitor including the activated carbon of the present invention has an electric separator in which the separator is independently provided between the positive electrode and the negative electrode, which are electrodes including the activated carbon of the present invention, and an electrolyte is filled between the separator and the electrode. Since the double layer capacitor is suitable, the electric double layer capacitor will be described in detail below.

電気二重層キャパシタの形状としては、例えば、コイン型、捲回型、積層型、蛇腹型等が挙げられる。
コイン型の製造例としては、図１に示したように、ステンレスなどの金属製容器（１１）に、集電体（１２）、電極（１３）、セパレータ（１４）、電極（１３）及び集電体（１２）を順次積層し、電解液で充填したのち金属製蓋（１５）及びガスケット（１６）で封止する方法などが挙げられる。
捲回型の製造例としては、図２に示したように、集電体（２２）に前記活性炭を含む混合スラリーを塗布、乾燥し、集電体（２２）及び電極（２３）の積層シートを調製し、このシート２枚をセパレータ（２４）を介して捲回し、円筒型のアルミニウム、ステンレス等の金属製容器（２１）に電極封口板（２５）とともにハウジングする方法などが挙げられる。
尚、集電体には予めリードが具備されており、一方の積層シートのリード（２６）が正極とし、他方の積層シートのリード（２６）を負極として電気を充電及び放電される。
積層型としては、図３に示したように、集電体（３２）及び電極（３３）の積層シートとセパレータ（３４）を交互に積層したのち、アルミニウム、ステンレス等の金属製容器（３１）に入れ、電解液を充填し、集電体は交互にリード（３５）と接続され、封止する方法；図４のように、集電体（４２）及び電極（４３）の積層シート並びにセパレータ（４４）を交互に圧接し、外層をゴム材料等でシーリングし、電解液を充填したのち、封止する方法などが挙げられる。また。ガスケット（４６）を適宜含むパイポーラ構造として、使用電圧を任意に設定できる構造であってもよい。
本発明の実施例は図５に示したように加圧板（５１）の間に、シート状に成形した電極（５３）、セパレータ（５４）、電極（５３）、集電体（５２）及び絶縁材料（５５）を積層し、セパレータ（５４）と電極（５３）の間に電解液を充填し、外層をフッ素樹脂でシーリングし、ボルトで圧締めした電気二重層キャパシタで実施した。尚、ボルトは２つの集電体からいずれも絶縁されている。
蛇腹型は、電極及び集電体のシート２枚をセパレータを介して蛇腹状に折り返しながら積層したのち、積層型と同様に調製する方法である。 Examples of the shape of the electric double layer capacitor include a coin type, a wound type, a laminated type, and a bellows type.
As an example of coin-type manufacturing, as shown in FIG. 1, a current collector (12), an electrode (13), a separator (14), an electrode (13) and a current collector are placed in a metal container (11) such as stainless steel. Examples include a method of sequentially laminating the electric bodies (12), filling them with an electrolytic solution, and sealing with a metal lid (15) and a gasket (16).
As an example of winding type production, as shown in FIG. 2, a mixed slurry containing the activated carbon is applied to a current collector (22) and dried, and a laminated sheet of the current collector (22) and electrode (23). The two sheets are wound through a separator (24) and housed in a cylindrical metal container (21) such as aluminum or stainless steel together with an electrode sealing plate (25).
The current collector is provided with a lead in advance, and electricity is charged and discharged with the lead (26) of one laminated sheet as a positive electrode and the lead (26) of the other laminated sheet as a negative electrode.
As shown in FIG. 3, after laminating sheets of current collectors (32) and electrodes (33) and separators (34) alternately, as shown in FIG. 3, a metal container (31) such as aluminum or stainless steel is used. , Filled with electrolyte, and the current collector is alternately connected to the lead (35) and sealed; as shown in FIG. 4, the laminated sheet of the current collector (42) and the electrode (43) and the separator Examples include a method of alternately pressing (44), sealing the outer layer with a rubber material or the like, filling the electrolytic solution, and then sealing. Also. As a bipolar structure including the gasket (46) as appropriate, a structure in which the working voltage can be arbitrarily set may be used.
In the embodiment of the present invention, as shown in FIG. 5, an electrode (53), a separator (54), an electrode (53), a current collector (52) and an insulation formed between the pressure plates (51). The electric double layer capacitor was formed by laminating the material (55), filling the electrolyte between the separator (54) and the electrode (53), sealing the outer layer with a fluororesin, and pressing with a bolt. Both bolts are insulated from the two current collectors.
The bellows type is a method in which two sheets of electrodes and current collectors are laminated while being folded in a bellows shape via a separator, and then prepared in the same manner as the laminated type.

電気二重層キャパシタに用いられるセパレータは、正極と負極とを分離し、電解液を保持する役割を担うもので、大きなイオン透過度を持ち、所定の機械的強度を持ち絶縁性の膜が用いられる。
セパレータとしては、例えば、ビスコースレーヨンまたは天然セルロースなどの抄紙、セルロースやポリエステル等の繊維を抄紙して得られる混抄紙、電解紙、クラフト紙、マニラ紙、ポリエチレン不織布、ポリプロピレン不織布、ポリエステル不織布、ガラス繊維、多孔質ポリエチレン、多孔質ポリプロピレン、多孔質ポリエステル、アラミド繊維、ポリブチレンテレフタレート不織布、パラ系全芳香族ポリアミド、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデンと６フッ化プロピレンとの共重合体、フッ素ゴム等の含フッ素樹脂などの不織布または多孔質膜等が挙げられる。
セパレータとしては、シリカなどのセラミック粉末粒子と前記結合剤とからなる成形物であってもよい。該成形物は通常、正極及び負極と一体成形される。また、ポリエチレンやポリプロピレンなどを用いたセパレータについては、親水性を向上させるために界面活性剤やシリカ粒子を混合させてもよい。さらに、セパレータには、アセトン等の有機溶媒、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）等の可塑剤等が含有されていてもよい。 The separator used for the electric double layer capacitor separates the positive electrode and the negative electrode and plays a role of holding the electrolytic solution, and has a large ion permeability, a predetermined mechanical strength, and an insulating film is used. .
Examples of the separator include paper made of viscose rayon or natural cellulose, mixed paper obtained by making fibers of cellulose, polyester, etc., electrolytic paper, kraft paper, manila paper, polyethylene nonwoven fabric, polypropylene nonwoven fabric, polyester nonwoven fabric, glass Fiber, porous polyethylene, porous polypropylene, porous polyester, aramid fiber, polybutylene terephthalate nonwoven fabric, para-type wholly aromatic polyamide, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, copolymer of vinylidene fluoride and propylene hexafluoride , Non-woven fabrics such as fluorine-containing resins such as fluoro rubber, or porous membranes.
The separator may be a molded product made of ceramic powder particles such as silica and the binder. The molded product is usually formed integrally with the positive electrode and the negative electrode. Moreover, about the separator using polyethylene, a polypropylene, etc., in order to improve hydrophilicity, you may mix surfactant and a silica particle. Furthermore, the separator may contain an organic solvent such as acetone and a plasticizer such as dibutyl phthalate (DBP).

セパレータとして、プロトン伝導型ポリマーを用いてもよい。
セパレータとしては、中でも、電解紙、ビスコースレーヨン又は天然セルロースの抄紙、クラフト紙、マニラ紙、セルロース又はポリエステルの繊維を抄紙して得られる混抄紙、ポリエチレン不織布、ポリプロピレン不織布、ポリエステル不織布、マニラ麻シート、ガラス繊維シート等が好ましい。
セパレータの孔径は、通常、０．０１〜１０μｍ程度である。セパレータの厚さは、通常、１〜３００μｍ程度、好ましくは５〜３０μｍ程度である。
セパレータは空孔率の異なるセパレータを積層したものであってもよい。 As the separator, a proton conductive polymer may be used.
As the separator, among others, electrolytic paper, paper made of viscose rayon or natural cellulose, kraft paper, manila paper, mixed paper obtained by making fibers of cellulose or polyester, polyethylene nonwoven fabric, polypropylene nonwoven fabric, polyester nonwoven fabric, manila hemp sheet, A glass fiber sheet or the like is preferable.
The pore diameter of the separator is usually about 0.01 to 10 μm. The thickness of the separator is usually about 1 to 300 μm, preferably about 5 to 30 μm.
The separator may be a laminate of separators having different porosity.

電気二重層キャパシタに用いられる電解質は、無機系電解質及び有機系電解質に大別され、無機系電解質としては、例えば、硫酸、塩酸、過塩素酸などの酸や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化テトラアルキルアンモニウムなどの塩基、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムなどの塩などが挙げられる。無機系電解質としては、中でも、硫酸水溶液が、安定性に優れ、電気二重層キャパシタを構成する材料に対する腐食性が低いことから好ましい。
無機系電解質の濃度は、通常、０．２〜５ｍｏｌ（電解質）／Ｌ（電解液）程度であり、好ましくは、１〜２ｍｏｌ（電解質）／Ｌ（電解液）程度である。濃度が０．２〜５ｍｏｌ／Ｌであると、電解液中のイオン伝導性を確保することができる。
無機系電解質は、通常、水と混合して電解液として用いる。 Electrolytes used for electric double layer capacitors are roughly classified into inorganic electrolytes and organic electrolytes. Examples of inorganic electrolytes include acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, perchloric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, Examples include bases such as lithium hydroxide and tetraalkylammonium hydroxide, and salts such as sodium chloride and sodium sulfate. Among inorganic electrolytes, an aqueous sulfuric acid solution is preferable because of its excellent stability and low corrosiveness to the materials constituting the electric double layer capacitor.
The concentration of the inorganic electrolyte is usually about 0.2 to 5 mol (electrolyte) / L (electrolytic solution), and preferably about 1 to 2 mol (electrolyte) / L (electrolytic solution). When the concentration is 0.2 to 5 mol / L, ion conductivity in the electrolytic solution can be ensured.
The inorganic electrolyte is usually mixed with water and used as an electrolytic solution.

有機系電解質としては、例えば、ＢＯ３ ３−、Ｆ−、ＰＦ６ −、ＢＦ４ −、ＡｓＦ６ −、ＳｂＦ６ −、ＣｌＯ４ −、ＡｌＦ４ −、ＡｌＣｌ４ −、ＴａＦ６ −、ＮｂＦ６ −、ＳｉＦ６ ２−、ＣＮ−、Ｆ（ＨＦ）ｎ−（当該式中、ｎは１以上４以下の数値を表す）などの無機アニオンと後述する有機カチオンとの組み合わせ、後述する有機アニオンと有機カチオンとの組み合わせ、有機アニオンとリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、水素イオンなどの無機カチオンとの組み合わせが挙げられる。 Examples of the organic electrolyte include BO 3 3− , F − , PF 6 − , BF 4 − , AsF 6 − , SbF 6 − , ClO 4 − , AlF 4 − , AlCl 4 − , TaF 6 − and NbF 6. A combination of an inorganic anion such as − , SiF 6 2− , CN − , F (HF) n− (wherein n represents a numerical value of 1 or more and 4 or less) and an organic cation described later; Combinations with organic cations, and combinations with organic anions and inorganic cations such as lithium ions, sodium ions, potassium ions, hydrogen ions, and the like can be mentioned.

有機カチオンとは、カチオン性有機化合物であり、例えば、有機４級アンモニウムカチオン、有機４級ホスホニウムカチオンなどが挙げられる。
有機４級アンモニウムカチオンとは、アルキル基（炭素数１〜２０）、シクロアルキル基（炭素数６〜２０）、アリール基（炭素数６〜２０）及びアラルキル基（炭素数７〜２０）からなる群から選ばれる炭化水素基が窒素原子に置換された４級のアンモニウムカチオンであり、有機第４級ホスホニウムカチオンとは前記と同様の炭化水素基がリン原子に置換された４級のホスホニウムカチオンである。
置換される炭化水素基には、水酸基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、エーテル基、アルデヒド基などが結合されていてもよい。
主な有機４級アンモニウムカチオン、有機４級ホスホニウムカチオンとして以下の化合物が例示される。 The organic cation is a cationic organic compound, and examples thereof include an organic quaternary ammonium cation and an organic quaternary phosphonium cation.
An organic quaternary ammonium cation consists of an alkyl group (1-20 carbon atoms), a cycloalkyl group (6-20 carbon atoms), an aryl group (6-20 carbon atoms), and an aralkyl group (7-20 carbon atoms). A quaternary ammonium cation in which a hydrocarbon group selected from the group is substituted with a nitrogen atom, and an organic quaternary phosphonium cation is a quaternary phosphonium cation in which the same hydrocarbon group as described above is substituted with a phosphorus atom. is there.
A hydroxyl group, amino group, nitro group, cyano group, carboxyl group, ether group, aldehyde group, or the like may be bonded to the substituted hydrocarbon group.
The following compounds are illustrated as main organic quaternary ammonium cations and organic quaternary phosphonium cations.

（テトラアルキルアンモニウムカチオン）
テトラメチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラｎ−プロピルアンモニウム、テトラｎ−ブチルアンモニウム、ジエチルジメチルアンモニウム、メチルトリ−ｎ−プロピルアンモニウム、トリ−ｎ−ブチルメチルアンモニウム、エチルトリ−ｎ−ブチルアンモニウム、トリ−ｎ−オクチルメチルアンモニウム、エチルトリ−ｎ−オクチルアンモニウム、ジエチルメチル−ｉ−プロピルアンモニウム、ジエチルメチル−ｎ−プロピルアンモニウム、エチルジメチル−ｉ−プロピルアンモニウム、エチルジメチル−ｎ−プロピルアンモニウム、ジエチルメチルメトキシエチルアンモニウム、ジメチルエチルメトキシエチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、（ＣＦ３ＣＨ２）（ＣＨ３）３Ｎ＋、（ＣＦ３ＣＨ２）２（ＣＨ３）２Ｎ＋など (Tetraalkylammonium cation)
Tetramethylammonium, ethyltrimethylammonium, triethylmethylammonium, tetraethylammonium, tetran-propylammonium, tetran-butylammonium, diethyldimethylammonium, methyltri-n-propylammonium, tri-n-butylmethylammonium, ethyltri-n- Butylammonium, tri-n-octylmethylammonium, ethyltri-n-octylammonium, diethylmethyl-i-propylammonium, diethylmethyl-n-propylammonium, ethyldimethyl-i-propylammonium, ethyldimethyl-n-propylammonium, Diethylmethylmethoxyethylammonium, dimethylethylmethoxyethylammonium, benzyltrimethylammonium Umm, (CF3CH2) (CH3) 3N +, (CF3CH2) 2 (CH3) 2N +, etc.

（エチレンジアンモニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−ヘキサメチルエチレンジアンモニウム、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアンモニウムなど
（下記式で表されるビシクロ型アンモニウムカチオン）

Figure 0005167644
（式中、Ｘは窒素原子又はリン原子を表し、ｄ、ｅはそれぞれ独立に、４〜６の整数を表す。） (Ethylene diammonium cation)
N, N, N, N ′, N ′, N′-hexamethylethylenediammonium, N, N′-diethyl-N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediammonium, etc. Bicyclo type ammonium cation)
Figure 0005167644
(In the formula, X represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, and d and e each independently represents an integer of 4 to 6.)

（イミダゾリニウム骨格を有するグアニジニウムカチオン）
２−ジメチルアミノ−１，３，４−トリメチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−トリメチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−４−エチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−テトラエチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−１−エチル−３−メチルイミダゾリニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジエチルイミダゾリニウム、１，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−１２Ｈ−０イミド［１，２ａ］イミダゾリニウム、１，５−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］イミダゾリニウム、１，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］イミダゾリニウム、１，５−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］イミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−シアノ−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−シアノメチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−アセチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−アセチルメチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−メチルカルボオキシメチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−メチルカルボオキシメチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−メトキシ−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−メトキシメチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−ホルミル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−ホルミルメチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−ヒドロキシエチル−１−メチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウムなど。 (Guanidinium cation with imidazolinium skeleton)
2-dimethylamino-1,3,4-trimethylimidazolinium, 2-diethylamino-1,3,4-trimethylimidazolinium, 2-diethylamino-1,3-dimethyl-4-ethylimidazolinium, 2- Dimethylamino-1-methyl-3,4-diethylimidazolinium, 2-diethylamino-1-methyl-3,4-diethylimidazolinium, 2-diethylamino-1,3,4-tetraethylimidazolinium, 2- Dimethylamino-1,3-dimethylimidazolinium, 2-diethylamino-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-1-ethyl-3-methylimidazolinium, 2-diethylamino-1,3-diethyl Imidazolium, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2-dimethyl-12H-0 imide 1,2a] imidazolinium, 1,5-dihydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] imidazolinium, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2-dimethyl-2H- Pyrimido [1,2a] imidazolinium, 1,5-dihydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] imidazolinium, 2-dimethylamino-4-cyano-1,3-dimethylimidazoli , 2-dimethylamino-3-cyanomethyl-1-methylimidazolinium, 2-dimethylamino-4-acetyl-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-acetylmethyl-1-methylimidazolium Linium, 2-dimethylamino-4-methylcarbooxymethyl-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-methylcarb Oxymethyl-1-methylimidazolinium, 2-dimethylamino-4-methoxy-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-methoxymethyl-1-methylimidazolinium, 2-dimethylamino- 4-formyl-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-formylmethyl-1-methylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-hydroxyethyl-1-methylimidazolinium, 2-dimethyl Amino-4-hydroxymethyl-1,3-dimethylimidazolinium and the like.

（イミダゾリウム骨格を有するグアニジニウムカチオン）
２−ジメチルアミノ−１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−４−エチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−テトラエチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジエチルイミダゾリウム、１，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］イミダゾリウム、１，５−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］イミダゾリウム、１，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］イミダゾリウム、１，５−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］イミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−シアノ−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−３−シアノメチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−アセチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、２−ジメチルアミノ−３−アセチルメチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−メチルカルボオキシメチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−３−メチルカルボオキシメチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−メトキシ−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−３−メトキシメチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−ホルミル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−３−ホルミルメチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−３−ヒドロキシエチル−１−メチルイミダゾリウム、２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジメチルイミダゾリウムなど。 (Guanidinium cation with imidazolium skeleton)
2-dimethylamino-1,3,4-trimethylimidazolium, 2-diethylamino-1,3,4-trimethylimidazolium, 2-diethylamino-1,3-dimethyl-4-ethylimidazolium, 2-dimethylamino- 1-methyl-3,4-diethylimidazolium, 2-diethylamino-1-methyl-3,4-diethylimidazolium, 2-diethylamino-1,3,4-tetraethylimidazolium, 2-dimethylamino-1,3 -Dimethylimidazolium, 2-diethylamino-1,3-dimethylimidazolium, 2-dimethylamino-1-ethyl-3-methylimidazolium, 2-diethylamino-1,3-diethylimidazolium, 1,5,6, 7-Tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] imidazolium 1,5-dihydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] imidazolium, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] imidazolium 1,5-dihydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] imidazolium, 2-dimethylamino-4-cyano-1,3-dimethylimidazolium, 2-dimethylamino-3-cyanomethyl- 1-methylimidazolium, 2-dimethylamino-4-acetyl-1,3-dimethylimidazolinium, 2-dimethylamino-3-acetylmethyl-1-methylimidazolium, 2-dimethylamino-4-methylcarbooxy Methyl-1,3-dimethylimidazolium, 2-dimethylamino-3-methylcarbooxymethyl-1-methylimidazolium 2-dimethylamino-4-methoxy-1,3-dimethylimidazolium, 2-dimethylamino-3-methoxymethyl-1-methylimidazolium, 2-dimethylamino-4-formyl-1,3-dimethylimidazolium, 2-dimethylamino-3-formylmethyl-1-methylimidazolium, 2-dimethylamino-3-hydroxyethyl-1-methylimidazolium, 2-dimethylamino-4-hydroxymethyl-1,3-dimethylimidazolium, etc. .

（テトラヒドロピリミジニウム骨格を有するグアニジニウムカチオン）
２−ジメチルアミノ−１，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−４−エチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−テトラエチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１−エチル−３−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジエチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，３，４，６−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，３，４，６−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］ピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−シアノ−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−シアノメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、、２−ジメチルアミノ−４−アセチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−アセチルメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−メチルカルボオキシメチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−メチルカルボオキシメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−メトキシ−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−メトキシメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−ホルミル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−ホルミルメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−ヒドロキシエチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウムなど。 (Guanidinium cation with tetrahydropyrimidinium skeleton)
2-dimethylamino-1,3,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium 2-diethylamino-1,3-dimethyl-4-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-1-methyl-3,4-diethyl-1,4,5,6 -Tetrahydropyrimidinium, 2-diethylamino-1-methyl-3,4-diethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3,4-tetraethyl-1,4,5 , 6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3-dimethyl 1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-1-ethyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3-diethyl-1 , 4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,3,4,6,7,8-hexahydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] pyrimidinium, 1,3,4,6- Tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] pyrimidinium, 1,3,4,6,7,8-hexahydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] pyrimidinium, 1, 3,4,6-tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] pyrimidinium, 2-dimethylamino-4-cyano-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro Limidinium, 2-dimethylamino-3-cyanomethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4-acetyl-1,3-dimethyl-1,4,5, 6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-acetylmethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4-methylcarbooxymethyl-1,3- Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-methylcarbooxymethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4 -Methoxy-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-methoxymethyl-1-methyl -1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4-formyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-formyl Methyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-hydroxyethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino -4-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium and the like.

（ジヒドロピリミジニウム骨格を有するグアニジニウムカチオン）
２−ジメチルアミノ−１，３，４−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−４−エチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１−メチル−３，４−ジエチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３，４−テトラエチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−１−エチル−３−メチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジエチルアミノ−１，３−ジエチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、１，６，７，８−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，６−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−イミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，６，７，８−テトラヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］ピリミジニウム、１，６−ジヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］ピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−シアノ−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−シアノメチル−１−メチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−アセチル−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−アセチルメチル−１−メチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−メチルカルボオキシメチル−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−メチルカルボオキシメチル−１−メチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−メトキシ−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−メトキシメチル−１−メチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−ホルミル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−ホルミルメチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−３−ヒドロキシエチル−１−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウムなど。 (Guanidinium cation with dihydropyrimidinium skeleton)
2-dimethylamino-1,3,4-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3,4-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2 -Diethylamino-1,3-dimethyl-4-ethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-1-methyl-3,4-diethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidi 2-diethylamino-1-methyl-3,4-diethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3,4-tetraethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidi 2-dimethylamino-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2 Dimethylamino-1-ethyl-3-methyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-diethylamino-1,3-diethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 1,6,7 , 8-tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] pyrimidinium, 1,6-dihydro-1,2-dimethyl-2H-imide [1,2a] pyrimidinium, 1,6,7,8 -Tetrahydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] pyrimidinium, 1,6-dihydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] pyrimidinium, 2-dimethylamino-4-cyano- 1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-cyanomethyl-1-methyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2 Dimethylamino-4-acetyl-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-acetylmethyl-1-methyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium 2-dimethylamino-4-methylcarbooxymethyl-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-methylcarbooxymethyl-1-methyl-1,4 (6) -Dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4-methoxy-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-methoxymethyl-1-methyl- 1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-dimethylamino-4-formyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethyl Tilamino-3-formylmethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-dimethylamino-3-hydroxyethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium 2-dimethylamino-4-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium and the like.

（ピロリジニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ−ジメチルピロリジニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルピロリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−メチルピロリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピロリジニウム、Ｎ，Ｎ−ジエチルピロリジニウムなど。
（ピペリジニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルピペリジニウム、Ｎ，Ｎ−ジエチルピペリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−メチルピペリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピペリジニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ブチルピペリジニウムなど。
（ヘキサメチレンイミニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキサメチレンイミニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルヘキサメチルンイミニウム、Ｎ，Ｎ−ジエチルヘキサメチレンイミニウムなど。
（モルホリニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ−ジメチルモルホリニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルモルホリニウム、Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルモルホリニウム、Ｎ−エチル−Ｎ−ブチルモルホリニウムなど。
（ピペラジニウムカチオン）
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルピペラジニウム、Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルピペラジニウム、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリエチル−Ｎ’−メチルピペラジニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルピペラジニウムなど。 (Pyrrolidinium cation)
N, N-dimethylpyrrolidinium, N-ethyl-N-methylpyrrolidinium, Nn-propyl-N-methylpyrrolidinium, Nn-butyl-N-methylpyrrolidinium, N, N- Such as diethylpyrrolidinium.
(Piperidinium cation)
N, N-dimethylpiperidinium, N-ethyl-N-methylpiperidinium, N, N-diethylpiperidinium, Nn-propyl-N-methylpiperidinium, Nn-butyl-N- Methylpiperidinium, N-ethyl-Nn-butylpiperidinium, and the like.
(Hexamethyleneiminium cation)
N, N-dimethylhexamethyleneiminium, N-ethyl-N-methylhexamethyliminium, N, N-diethylhexamethyleneiminium, etc.
(Morpholinium cation)
N, N-dimethylmorpholinium, N-ethyl-N-methylmorpholinium, N-butyl-N-methylmorpholinium, N-ethyl-N-butylmorpholinium and the like.
(Piperazinium cation)
N, N, N ′, N′-tetramethylpiperazinium, N-ethyl-N, N ′, N′-trimethylpiperazinium, N, N′-diethyl-N, N′-dimethylpiperazinium, N, N, N′-triethyl-N′-methylpiperazinium, N, N, N ′, N′-tetraethylpiperazinium, etc.

（テトラヒドロピリミジニウムカチオン）
１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，３，５−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−２，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−３，４−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−３，５−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−３，６−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−エチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−エチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、５−エチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，４−テトラメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，５−テトラメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、８−メチル−１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセニウム、５−メチル−１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］−５−ノネニウム、８−エチル−１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセニウム、５−エチル−１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］−５−ノネニウム、５−メチル−１，５−ジアザビシクロ［５．４．０］−５−ウンデセニウム、５−エチル−１，５−ジアザビシクロ［５．４．０］−５−ウンデセニウム、１，２，３，４−テトラメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，５−テトラメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−２，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−２，３，５−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−エチル−２，３，６−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−エチル−１，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−エチル−１，３，５−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−エチル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−エチル−１，３，５−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−エチル−１，３，６−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、５−エチル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、５−エチル−１，３，４−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２−ジエチル−３，４−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２−ジエチル−３，５−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２−ジエチル−３，６−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，３−ジエチル−２，４−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，３−ジエチル−２，５−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，４−ジエチル−２，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，４−ジエチル−３，５−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，４−ジエチル−３，６−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，５−ジエチル−２，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，５−ジエチル−３，４−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，５−ジエチル−３，６−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２，４−ジエチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２，５−ジエチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４，５−ジエチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４，６−ジエチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，４，５−ペンタメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，４，６−ペンタメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１，２，３，４，５，６−ヘキサメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−シアノ−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−シアノメチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウムなど。 (Tetrahydropyrimidinium cation)
1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,3,4-trimethyl-1, 4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,3,5-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-2,3-dimethyl-1,4,5,6- Tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-3,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-3,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium 1-ethyl-3,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-ethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-ethyl -1,3-dimethyl- , 4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 5-ethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4 5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3,5-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 8-methyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0]- 7-undecenium, 5-methyl-1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonenium, 8-ethyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium, 5-ethyl- 1,5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonenium, 5-methyl-1,5-diazabicyclo [5.4.0] -5-undecenium, 5-ethyl-1,5-diazabicyclo [5. 4.0] -5-un Cenium, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3,5-tetramethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-2,3,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-2,3,5-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-ethyl-2,3,6-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-ethyl-1,3,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-ethyl-1,3,5-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-ethyl-1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-ethyl-1,3,5-tri Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-ethyl-1,3,6-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 5-ethyl-1,2,3- Trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 5-ethyl-1,3,4-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2-diethyl-3,4- Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2-diethyl-3,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2-diethyl-3,6- Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,3-diethyl-2,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,3-diethyl-2,5- Dimethyl-1,4,5,6-te Lahydropyrimidinium, 1,4-diethyl-2,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,4-diethyl-3,5-dimethyl-1,4,5,6 -Tetrahydropyrimidinium, 1,4-diethyl-3,6-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,5-diethyl-2,3-dimethyl-1,4,5,6 -Tetrahydropyrimidinium, 1,5-diethyl-3,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,5-diethyl-3,6-dimethyl-1,4,5,6 -Tetrahydropyrimidinium, 2,4-diethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2,5-diethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6 -Tetrahydropyrimidinium, , 5-diethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4,6-diethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3,4,5-pentamethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1,2,3,4,6-pentamethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, , 2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-cyano-1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium 3-cyanomethyl-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-cyanomethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-acetyl -1,2,3-tri Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 3-acetylmethyl-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-methylcarbooxymethyl-1,2, 3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 3-methylcarbooxymethyl-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-methoxy-1,2 , 3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 3-methoxymethyl-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-formyl-1,2, 3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 3-formylmethyl-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 3-hydroxy Til-1,2-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 4-hydroxymethyl-1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 2-hydroxy Ethyl-1,3-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium and the like.

（ジヒドロピリミジニウムカチオン）
１，３−ジメチル−１，４−もしくは−１，６−ジヒドロピリミジニウム、［これらを１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウムと表記し、以下同様の表現を用いる。］１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、１，２，３，４−テトラメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、１，２，３，５−テトラメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、８−メチル−１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７，９（１０）−ウンデカジエニウム、５−メチル−１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］−５，７（８）−ノナジエニウム、４−シアノ−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−シアノメチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチル−１，４（６）−ジヒドロピリミジニウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチル−１，４（６）−ヒドロピリミジニウム、及び上記ジヒドロピリミジニウム系カチオンの２位の水素原子をフッ素原子で置換したカチオンなど。 (Dihydropyrimidinium cation)
1,3-dimethyl-1,4- or -1,6-dihydropyrimidinium, [these are expressed as 1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, Use. 1,2,3-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 1,2,3,4-tetramethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 1,2,3 5-tetramethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 8-methyl-1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7,9 (10) -undecadienium, 5-methyl- 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5,7 (8) -nonadienium, 4-cyano-1,2,3-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3-cyanomethyl- 1,2-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-cyanomethyl-1,3-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 4-acetyl-1,2,3- Trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3 Acetylmethyl-1,2-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 4-methylcarbooxymethyl-1,2,3-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3- Methylcarbooxymethyl-1,2-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 4-methoxy-1,2,3-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3-methoxy Methyl-1,2-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 4-formyl-1,2,3-trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3-formylmethyl-1 , 2-Dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 3-hydroxyethyl-1,2-dimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 4-hydroxymethyl-1,2,3 Trimethyl-1,4 (6) -dihydropyrimidinium, 2-hydroxyethyl-1,3-dimethyl-1,4 (6) -hydropyrimidinium, and hydrogen at the 2-position of the dihydropyrimidinium cation A cation in which an atom is substituted with a fluorine atom.

１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−１，２−ジメチル−２Ｈ−ピリミド［１，２ａ］ピリミジニウム 1,3,4,6,7,8-hexahydro-1,2-dimethyl-2H-pyrimido [1,2a] pyrimidinium

（ピリジニウムカチオン）
Ｎ−メチルピリジニウム、Ｎ−エチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチルピリジニウム、Ｎ−メチル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−４−メチルピリジニウム、Ｎ−メチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−３−メチルピリジニウム、Ｎ−メチル−２−メチルピリジニウム、Ｎ−エチル−２−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−２−メチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−２−メチルピリジニウム、Ｎ−メチル−２，４−ジメチルピリジニウム、Ｎ−エチル−２，４−ジメチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−２，４−ジメチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−２，４−ジメチルピリジニウム、Ｎ−メチル−３，５−ジメチルピリジニウム、Ｎ−エチル−３，５−ジメチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−３，５−ジメチルピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−３，５−ジメチルピリジニウム、Ｎ−メチル−４−ジメチルアミノピリジニウム、Ｎ−エチル−４−ジメチルアミノピリジニウム、Ｎ−ｎ−プロピル−４−ジメチルアミノピリジニウム、Ｎ−ｎ−ブチル−４−ジメチルアミノピリジニウムなど。 (Pyridinium cation)
N-methylpyridinium, N-ethylpyridinium, Nn-propylpyridinium, Nn-butylpyridinium, N-methyl-4-methylpyridinium, N-ethyl-4-methylpyridinium, Nn-propyl-4- Methylpyridinium, Nn-butyl-4-methylpyridinium, N-methyl-3-methylpyridinium, N-ethyl-3-methylpyridinium, Nn-propyl-3-methylpyridinium, Nn-butyl-3 -Methylpyridinium, N-methyl-2-methylpyridinium, N-ethyl-2-methylpyridinium, Nn-propyl-2-methylpyridinium, Nn-butyl-2-methylpyridinium, N-methyl-2, 4-dimethylpyridinium, N-ethyl-2,4-dimethylpyridinium, Nn-propi -2,4-dimethylpyridinium, Nn-butyl-2,4-dimethylpyridinium, N-methyl-3,5-dimethylpyridinium, N-ethyl-3,5-dimethylpyridinium, Nn-propyl-3 , 5-dimethylpyridinium, Nn-butyl-3,5-dimethylpyridinium, N-methyl-4-dimethylaminopyridinium, N-ethyl-4-dimethylaminopyridinium, Nn-propyl-4-dimethylaminopyridinium N-n-butyl-4-dimethylaminopyridinium and the like.

（ピコリニウムカチオン）
Ｎ−メチルピコリニウム、Ｎ−エチルピコリニウムなど
（イミダゾリニウム系カチオン）
１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２，４−ジエチルイミダゾリニウム、１，２−ジメチル−３，４−ジエチルイミダゾリニウム、１−メチル−２，３，４−トリエチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリニウム、１，１−ジメチル−２−ヘプチルイミダゾリニウム、１，１−ジメチル−２−（２’−ヘプチル）イミダゾリニウム、１，１−ジメチル−２−（３’−ヘプチル）イミダゾリニウム、１，１−ジメチル−２−（４’−ヘプチル）イミダゾリニウム、１，１−ジメチル−２−ドデシルイミダゾリニウム、１，１−ジメチルイミダゾリニウム、１，１，２−トリメチルイミダゾリニウム、１，１，２，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１，１，２，５−テトラメチルイミダゾリニウム、１，１，２，４，５−ペンタメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリメチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリニウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリニウム、１，２，３，５−ペンタメチルイミダゾリニウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、１−エチル−３，４−ジメチルイミダゾリニウム、１−エチル−３，５−ジメチルイミダゾリニウム、４−エチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、１，２−ジエチル−３−メチルイミダゾリニウム、１，４−ジエチル−３−メチルイミダゾリニウム、１，５−ジエチル−３−メチルイミダゾリニウム、１，３−ジエチル−２−メチルイミダゾリニウム、１，３−ジエチル−４−メチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３，４−トリメチルイミダゾリニウム、１−エチル−２，３，５−トリメチルイミダゾリニウム、１−エチル−３，４，５−トリメチルイミダゾリニウム、２−エチル−１，３，４−トリメチルイミダゾリニウム、４−エチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、１，２−ジエチル−３，４−ジメチルイミダゾリニウム、１，３−ジエチル−２，４−ジメチルイミダゾリニウム、１，４−ジエチル−２，３−ジメチルイミダゾリニウム、２，４−ジエチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、４，５−ジエチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、３，４−ジエチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、１，２，３−トリエチル−４−メチルイミダゾリニウム、１，２，４−トリエチル−３−メチルイミダゾリニウム、１，２，５−トリエチル−３−メチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリエチル−２−メチルイミダゾリニウム、１，３，４−トリエチル−５−メチルイミダゾリニウム、１，４，５−トリエチル−３−メチルイミダゾリニウム、２，３，４−トリエチル−１−メチルイミダゾリニウム、４−シアノ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−シアノメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチルイミダゾリニウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリニウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチルイミダゾリニウム、及び上記イミダゾリニウム系カチオンの２位の水素原子をフッ素原子で置換した化合物など。 (Picolinium cation)
N-methylpicolinium, N-ethylpicolinium, etc. (imidazolinium cation)
1,2,3-trimethylimidazolinium, 1,2,3,4-tetramethylimidazolinium, 1,3,4-trimethyl-2-ethylimidazolinium, 1,3-dimethyl-2,4- Diethylimidazolinium, 1,2-dimethyl-3,4-diethylimidazolinium, 1-methyl-2,3,4-triethylimidazolinium, 1,2,3,4-tetraethylimidazolinium, 1, 3-dimethyl-2-ethylimidazolinium, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolinium, 1,2,3-triethylimidazolinium, 1,1-dimethyl-2-heptylimidazolinium, 1, 1-dimethyl-2- (2′-heptyl) imidazolinium, 1,1-dimethyl-2- (3′-heptyl) imidazolinium, 1,1-dimethyl-2- (4′-hept L) imidazolinium, 1,1-dimethyl-2-dodecylimidazolinium, 1,1-dimethylimidazolinium, 1,1,2-trimethylimidazolinium, 1,1,2,4-tetramethylimidazole Linium, 1,1,2,5-tetramethylimidazolinium, 1,1,2,4,5-pentamethylimidazolinium, 1,2,3-trimethylimidazolinium, 1,3,4 Trimethylimidazolinium, 1,2,3,4-tetramethylimidazolinium, 1,2,3,4-tetraethylimidazolinium, 1,2,3,5-pentamethylimidazolinium, 1,3- Dimethyl-2-ethylimidazolinium, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolinium, 1-ethyl-3,4-dimethylimidazolinium, 1-ethyl-3,5-di Tyrimidazolinium, 4-ethyl-1,3-dimethylimidazolinium, 1,2-diethyl-3-methylimidazolinium, 1,4-diethyl-3-methylimidazolinium, 1,5-diethyl- 3-methylimidazolinium, 1,3-diethyl-2-methylimidazolinium, 1,3-diethyl-4-methylimidazolinium, 1,2,3-triethylimidazolinium, 1-ethyl-2, 3,4-trimethylimidazolinium, 1-ethyl-2,3,5-trimethylimidazolinium, 1-ethyl-3,4,5-trimethylimidazolinium, 2-ethyl-1,3,4-trimethyl Imidazolinium, 4-ethyl-1,2,3-trimethylimidazolinium, 1,2-diethyl-3,4-dimethylimidazolinium, 1,3-diethyl -2,4-dimethylimidazolinium, 1,4-diethyl-2,3-dimethylimidazolinium, 2,4-diethyl-1,3-dimethylimidazolinium, 4,5-diethyl-1,3- Dimethylimidazolinium, 3,4-diethyl-1,2-dimethylimidazolinium, 1,2,3-triethyl-4-methylimidazolinium, 1,2,4-triethyl-3-methylimidazolinium, 1,2,5-triethyl-3-methylimidazolinium, 1,3,4-triethyl-2-methylimidazolinium, 1,3,4-triethyl-5-methylimidazolinium, 1,4,5 -Triethyl-3-methylimidazolinium, 2,3,4-triethyl-1-methylimidazolinium, 4-cyano-1,2,3-trimethylimidazolinium, 3-si Nomethyl-1,2-dimethylimidazolinium, 2-cyanomethyl-1,3-dimethylimidazolinium, 4-acetyl-1,2,3-trimethylimidazolinium, 3-acetylmethyl-1,2-dimethylimidazole Linium, 4-methylcarbooxymethyl-1,2,3-trimethylimidazolinium, 3-methylcarbooxymethyl-1,2-dimethylimidazolinium, 4-methoxy-1,2,3-trimethylimidazoli Ni, 3-methoxymethyl-1,2-dimethylimidazolinium, 4-formyl-1,2,3-trimethylimidazolinium, 3-formylmethyl-1,2-dimethylimidazolinium, 3-hydroxyethyl- 1,2-dimethylimidazolinium, 4-hydroxymethyl-1,2,3-trimethylimidazoli Um, such as 2-hydroxyethyl, 3-dimethyl imidazolinium, and compounds the 2-position of the hydrogen atoms substituted with fluorine atoms of the imidazolinium-based cation.

（イミダゾリウムカチオン）
１，３−ジメチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ｎ−プロピル−３−メチルイミダゾリウム、１−ｎ−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１，３−ジエチルイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウム、１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、１，３，４−トリメチル−２−エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２，４−ジエチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３，４−ジエチルイミダゾリウム、１−メチル−２，３，４−トリエチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−ｎ−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−ｎ−ブチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリウム、１，１−ジメチル−２−ヘプチルイミダゾリウム、１，１−ジメチル−２−（２’−ヘプチル）イミダゾリウム、１，１−ジメチル−２−（３’−ヘプチル）イミダゾリウム、１，１−ジメチル−２−（４’−ヘプチル）イミダゾリウム、１，１−ジメチル−２−ドデシルイミダゾリウム、１，１−ジメチルイミダゾリウム、１，１，２−トリメチルイミダゾリウム、１，１，２，４−テトラメチルイミダゾリウム、１，１，２，５−テトラメチルイミダゾリウム、１，１，２，４，５−ペンタメチルイミダゾリウム、１−エチル−３，４−ジメチルイミダゾリウム、１−エチル−３，５−ジメチルイミダゾリウム、２−エチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、４−エチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，２−ジエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，４−ジエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，５−ジエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−メチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−４−メチルイミダゾリウム、１，２，３−トリエチルイミダゾリウム、１，３，４−トリエチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３，４−トリメチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３，５−トリメチルイミダゾリウム、１−エチル−３，４，５−トリメチルイミダゾリウム、２−エチル−１，３，４−トリメチルイミダゾリウム、４−エチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、１，２−ジエチル−３，４−ジメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２，４−ジメチルイミダゾリウム、１，４−ジエチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１，４−ジエチル−２，５−ジメチルイミダゾリウム、２，４−ジエチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、４，５−ジエチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、３，４−ジエチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、２，３，４−トリエチル−１−メチル−イミダゾリウム、１，２，３−トリエチル−４−メチルイミダゾリウム、１，２，４−トリエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，２，５−トリエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，３，４−トリエチル−２−メチルイミダゾリウム、１，３，４−トリエチル−５−メチルイミダゾリウム、１，４，５−トリエチル−３−メチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラエチルイミダゾリウム、１，２，３，４，５−ペンタメチルイミダゾリウム、１−フェニル−３−メチルイミダゾリウム、１−フェニル−３−エチルイミダゾリウム、１−ベンジル−３−メチルイミダゾリウム、１−ベンジル−３−エチルイミダゾリウム、１−フェニル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−フェニル−２，３−ジエチルイミダゾリウム、１−フェニル−２−メチル−３−エチルイミダゾリウム、１−フェニル−２−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ベンジル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−ベンジル−２，３−ジエチルイミダゾリウム、１−ベンジル−２−メチル−３−エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−フェニルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−フェニルイミダゾリウム、１−メチル−２−フェニル−３−エメチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−ベンジルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−ベンジルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−エトキシメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−エトキシメチルイミダゾリウム、１−メチル−２−エトキシメチル−３−エチルイミダゾリウム、１−エトキシメチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−エトキシメチル−２，３−ジエチルイミダゾリウム、１−エトキシメチル−２―メチル−３−エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−メトキシメチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−メトキシメチルイミダゾリウム、１−メチル−２−メトキシメチル−３−エチルイミダゾリウム、１−メトキシメチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−メトキシメチル−２，３−ジエチルイミダゾリウム、１−メトキシメチル−２―メチル−３−エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチル−２−メトキシエチルイミダゾリウム、１，３−ジエチル−２−メトキシエチルイミダゾリウム、１−メチル−２−メトキシエチル−３−エチルイミダゾリウム、１−メトキシエチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム、１−メトキエメチル−２，３−ジエチルイミダゾリウム、１−メトキシエチル−２―メチル−３−エチルイミダゾリウム、１，３−ジメチルベンゾイミダゾリウム、１，３−ジエチルベンゾイミダゾリウム、１−メチル−３−エチルベンゾイミダゾリウム、１，２，３−トリメチルベンゾイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−エチルベンゾイミダゾリウム、２−シアノメチル−１，３−ジメチル−イミダゾリウム、４−アセチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、３−アセチルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、４−メチルカルボオキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、３−メチルカルボオキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、４−メトキシ−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、３−メトキシメチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、４−ホルミル−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、３−ホルミルメチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、３−ヒドロキシエチル−１，２−ジメチルイミダゾリウム、４−ヒドロキシメチル−１，２，３−トリメチルイミダゾリウム、２−ヒドロキシエチル−１，３−ジメチルイミダゾリウム、及び上記イミダゾリウム系カチオンの２位の水素原子をフッ素原子で置換したカチオンなど。 (Imidazolium cation)
1,3-dimethylimidazolium, 1-ethyl-3-methylimidazolium, 1-n-propyl-3-methylimidazolium, 1-n-butyl-3-methylimidazolium, 1,3-diethylimidazolium, 1,2,3-trimethylimidazolium, 1,2,3,4-tetramethylimidazolium, 1,3,4-trimethylimidazolium, 1,3,4-trimethyl-2-ethylimidazolium, 1,3 -Dimethyl-2,4-diethylimidazolium, 1,2-dimethyl-3,4-diethylimidazolium, 1-methyl-2,3,4-triethylimidazolium, 1,2,3,4-tetraethylimidazolium 1,3-dimethyl-2-ethylimidazolium, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-n-propyl-2,3- Methylimidazolium, 1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium, 1,2,3-triethylimidazolium, 1,1-dimethyl-2-heptylimidazolium, 1,1-dimethyl-2- (2 '-Heptyl) imidazolium, 1,1-dimethyl-2- (3'-heptyl) imidazolium, 1,1-dimethyl-2- (4'-heptyl) imidazolium, 1,1-dimethyl-2-dodecyl Imidazolium, 1,1-dimethylimidazolium, 1,1,2-trimethylimidazolium, 1,1,2,4-tetramethylimidazolium, 1,1,2,5-tetramethylimidazolium, 1,1 2,4,5-pentamethylimidazolium, 1-ethyl-3,4-dimethylimidazolium, 1-ethyl-3,5-dimethylimidazolium, 2-ethyl 1,3-dimethylimidazolium, 4-ethyl-1,3-dimethylimidazolium, 1,2-diethyl-3-methylimidazolium, 1,4-diethyl-3-methylimidazolium, 1,5- Diethyl-3-methylimidazolium, 1,3-diethyl-2-methylimidazolium, 1,3-diethyl-4-methylimidazolium, 1,2,3-triethylimidazolium, 1,3,4-triethylimidazolium 1-ethyl-2,3,4-trimethylimidazolium, 1-ethyl-2,3,5-trimethylimidazolium, 1-ethyl-3,4,5-trimethylimidazolium, 2-ethyl-1, 3,4-trimethylimidazolium, 4-ethyl-1,2,3-trimethylimidazolium, 1,2-diethyl-3,4-dimethylimidazole Zolium, 1,3-diethyl-2,4-dimethylimidazolium, 1,4-diethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1,4-diethyl-2,5-dimethylimidazolium, 2,4-diethyl- 1,3-dimethylimidazolium, 4,5-diethyl-1,3-dimethylimidazolium, 3,4-diethyl-1,2-dimethylimidazolium, 2,3,4-triethyl-1-methyl-imidazolium 1,2,3-triethyl-4-methylimidazolium, 1,2,4-triethyl-3-methylimidazolium, 1,2,5-triethyl-3-methylimidazolium, 1,3,4-triethyl 2-methylimidazolium, 1,3,4-triethyl-5-methylimidazolium, 1,4,5-triethyl-3-methylimidazolium, , 3,4-tetraethylimidazolium, 1,2,3,4,5-pentamethylimidazolium, 1-phenyl-3-methylimidazolium, 1-phenyl-3-ethylimidazolium, 1-benzyl-3- Methyl imidazolium, 1-benzyl-3-ethylimidazolium, 1-phenyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-phenyl-2,3-diethylimidazolium, 1-phenyl-2-methyl-3-ethylimidazolium 1-benzyl-2-ethyl-3-methylimidazolium, 1-benzyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-benzyl-2,3-diethylimidazolium, 1-benzyl-2-methyl-3- Ethyl imidazolium, 1,3-dimethyl-2-phenyl imidazolium, 1,3-diethyl-2-phenyl Dazolium, 1-methyl-2-phenyl-3-ethylmethylimidazolium, 1,3-dimethyl-2-benzylimidazolium, 1,3-diethyl-2-benzylimidazolium, 1,3-dimethyl-2-ethoxy Methylimidazolium, 1,3-diethyl-2-ethoxymethylimidazolium, 1-methyl-2-ethoxymethyl-3-ethylimidazolium, 1-ethoxymethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-ethoxymethyl- 2,3-diethylimidazolium, 1-ethoxymethyl-2-methyl-3-ethylimidazolium, 1,3-dimethyl-2-methoxymethylimidazolium, 1,3-diethyl-2-methoxymethylimidazolium, 1 -Methyl-2-methoxymethyl-3-ethylimidazolium, 1-methoxymethyl-2 , 3-dimethylimidazolium, 1-methoxymethyl-2,3-diethylimidazolium, 1-methoxymethyl-2-methyl-3-ethylimidazolium, 1,3-dimethyl-2-methoxyethylimidazolium, 1, 3-diethyl-2-methoxyethylimidazolium, 1-methyl-2-methoxyethyl-3-ethylimidazolium, 1-methoxyethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-methoxymethyl-2,3-diethylimidazolium 1-methoxyethyl-2-methyl-3-ethylimidazolium, 1,3-dimethylbenzimidazolium, 1,3-diethylbenzimidazolium, 1-methyl-3-ethylbenzimidazolium, 1,2,3 -Trimethylbenzimidazolium, 1,2-dimethyl-3-ethylbenzimi Zorium, 2-cyanomethyl-1,3-dimethyl-imidazolium, 4-acetyl-1,2,3-trimethylimidazolium, 3-acetylmethyl-1,2-dimethylimidazolium, 4-methylcarbooxymethyl-1 , 2,3-trimethylimidazolium, 3-methylcarbooxymethyl-1,2-dimethylimidazolium, 4-methoxy-1,2,3-trimethylimidazolium, 3-methoxymethyl-1,2-dimethylimidazolium 4-formyl-1,2,3-trimethylimidazolium, 3-formylmethyl-1,2-dimethylimidazolium, 3-hydroxyethyl-1,2-dimethylimidazolium, 4-hydroxymethyl-1,2, 3-trimethylimidazolium, 2-hydroxyethyl-1,3-dimethylimidazole Um, and the 2-position of the hydrogen atoms of the imidazolium cation such as cations substituted with fluorine atoms.

（キノリニウムカチオン）
Ｎ−メチルキノリニウム、Ｎ−エチルキノリニウムなど。
（ビピリジニウムカチオン）
Ｎ−メチル−２，２’−ビピリジニウム、Ｎ−エチル−２，２’−ビピリジニウムなどイオンを表す。） (Quinolinium cation)
N-methylquinolinium, N-ethylquinolinium, etc.
(Bipyridinium cation)
Ion such as N-methyl-2,2′-bipyridinium, N-ethyl-2,2′-bipyridinium and the like are represented. )

（その他のアンモニウムカチオン）
N-メチルチアゾリウム、N-エチルチアゾリウム、N-メチルオキサゾリウム、N-エチルオキサゾリウム、N-メチル−４−メチルチアゾリウム、N-エチル−４−メチルチアゾリウム、N-エチル−イソチアゾリウム、１，４−ジメチル−１，２，４−トリアゾリウム、１，４−ジエチル−１，２，４−トリアゾリウム、１−メチル−４−エチルー１，２，４−トリアゾリウム、１−エチル−４−メチルー１，２，４−トリアゾリウム、１，２−ジメチルピラゾリウム、１，２−ジエチルピラゾリウム、１−メチル−２−エチルピラゾリウム、Ｎ−メチルピラジニウム、Ｎ−エチルピラジニウム、Ｎ−メチルピリダジニウム、Ｎ−エチルピリダジニウムなどが挙げられる。 (Other ammonium cations)
N-methylthiazolium, N-ethylthiazolium, N-methyloxazolium, N-ethyloxazolium, N-methyl-4-methylthiazolium, N-ethyl-4-methylthiazolium, N-ethyl-isothiazolium, 1,4-dimethyl-1,2,4-triazolium, 1,4-diethyl-1,2,4-triazolium, 1-methyl-4-ethyl-1,2,4-triazolium, 1 -Ethyl-4-methyl-1,2,4-triazolium, 1,2-dimethylpyrazolium, 1,2-diethylpyrazolium, 1-methyl-2-ethylpyrazolium, N-methylpyrazinium, N-ethylpyrazinium, N-methylpyridazinium, N-ethylpyridazinium, etc. are mentioned.

（テトラアルキルホスホニウムカチオン）
テトラメチルホスホニウム、エチルトリメチルホスホニウム、トリエチルメチルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、ジエチルジメチルホスホニウム、トリメチル−ｎ−プロピルホスホニウム、トリメチルイソプロピルホスホニウム、エチルジメチル−ｎ−プロピルホスホニウム、エチルジメチルイソプロピルホスホニウム、ジエチルメチル−ｎ−プロピルホスホニウム、ジエチルメチルイソプロピルホスホニウム、ジメチルジ−ｎ−プロピルホスホニウム、ジメチル−ｎ−プロピルイソプロピルホスホニウム、ジメチルジイソプロピルホスホニウム、トリエチル−ｎ−プロピルホスホニウム、ｎ−ブチルトリメチルホスホニウム、イソブチルトリメチルホスホニウム、ｔ−ブチルトリメチルホスホニウム、トリエチルイソプロピルホスホニウム、エチルメチルジ−ｎ−プロピルホスホニウム、エチルメチル−ｎ−プロピルイソプロピルホスホニウム、エチルメチルジイソプロピルホスホニウム、ｎ−ブチルエチルジメチルホスホニウム、イソブチルエチルジメチルホスホニウム、ｔ−ブチルエチルジメチルホスホニウム、ジエチルジ−ｎ−プロピルホスホニウム、ジエチル−ｎ−プロピルイソプロピルホスホニウム、ジエチルジイソプロピルイソプロピルホスホニウム、メチルトリ−ｎ−プロピルホスホニウム、メチルジ−ｎ−プロピルイソプロピルホスホニウム、メチル−ｎ−プロピルジイソプロピルホスホニウム、ｎ−ブチルトリエチルホスホニウム、イソブチルトリエチルホスホニウム、ｔ−ブチルトリエチルホスホニウム、ジ−ｎ−ブチルジメチルホスホニウム、ジイソブチルジメチルホスホニウム、ジ−ｔ−ブチルジメチルホスホニウム、ｎ−ブチルイソブチルジメチルホスホニウム、ｎ−ブチル−ｔ−ブチルジメチルホスホニウム、イソブチル−ｔ−ブチルジメチルホスホニウム、トリ−ｎ−オクチルメチルホスホニウム、エチルトリ−ｎ−オクチルホスホニウムなど。 (Tetraalkylphosphonium cation)
Tetramethylphosphonium, ethyltrimethylphosphonium, triethylmethylphosphonium, tetraethylphosphonium, diethyldimethylphosphonium, trimethyl-n-propylphosphonium, trimethylisopropylphosphonium, ethyldimethyl-n-propylphosphonium, ethyldimethylisopropylphosphonium, diethylmethyl-n-propylphosphonium , Diethylmethylisopropylphosphonium, dimethyldi-n-propylphosphonium, dimethyl-n-propylisopropylphosphonium, dimethyldiisopropylphosphonium, triethyl-n-propylphosphonium, n-butyltrimethylphosphonium, isobutyltrimethylphosphonium, t-butyltrimethylphosphonium, triethylisopropyl Ho Phonium, ethylmethyldi-n-propylphosphonium, ethylmethyl-n-propylisopropylphosphonium, ethylmethyldiisopropylphosphonium, n-butylethyldimethylphosphonium, isobutylethyldimethylphosphonium, t-butylethyldimethylphosphonium, diethyldi-n-propylphosphonium, diethyl -N-propylisopropylphosphonium, diethyldiisopropylisopropylphosphonium, methyltri-n-propylphosphonium, methyldi-n-propylisopropylphosphonium, methyl-n-propyldiisopropylphosphonium, n-butyltriethylphosphonium, isobutyltriethylphosphonium, t-butyltriethylphosphonium Di-n-butyldimethylphosphonium, Isobutyldimethylphosphonium, di-t-butyldimethylphosphonium, n-butylisobutyldimethylphosphonium, n-butyl-t-butyldimethylphosphonium, isobutyl-t-butyldimethylphosphonium, tri-n-octylmethylphosphonium, ethyltri-n-octyl Phosphonium etc.

有機カチオンとしては、中でも、有機４級アンモニウムカチオンが好ましく、中でも、イミダゾリウムカチオンが好ましく、とりわけ、式（４）

Figure 0005167644
で表される１−エチル−３−メチルイミダゾリウム（ＥＭＩ＋）であると、単位体積あたりの静電容量が増加する傾向があることから好ましい。 As the organic cation, an organic quaternary ammonium cation is preferable, and among them, an imidazolium cation is preferable.
Figure 0005167644
1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI + ) represented by the formula is preferred because the capacitance per unit volume tends to increase.

有機アニオンとは、置換基を有していてもよい炭化水素基を含むアニオンであり、例えば、Ｎ（ＳＯ２Ｒｆ）２−、Ｃ（ＳＯ２Ｒｆ）３−、ＲｆＣＯＯ−、およびＲｆＳＯ３−（Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基を表す）からなる群より選ばれたアニオン、及び、次に示す有機酸（カルボン酸、有機スルホン酸、有機リン酸）又はフェノールから活性水素原子を除いたアニオンなどが挙げられる。 The organic anion is an anion containing a hydrocarbon group which may have a substituent, for example, N (SO 2 R f ) 2− , C (SO 2 R f ) 3− , R f COO − , And an anion selected from the group consisting of R f SO 3− (R f represents a C 1-12 perfluoroalkyl group), and organic acids (carboxylic acid, organic sulfonic acid, organic phosphoric acid) shown below ) Or an anion obtained by removing an active hydrogen atom from phenol.

（カルボン酸）
・炭素数２〜１５の２〜４価のポリカルボン酸：脂肪族ポリカルボン酸［飽和ポリカルボン酸（シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セバチン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、プロピルマロン酸、ブチルマロン酸、ペンチルマロン酸、ヘキシルマロン酸、ジメチルマロン酸、ジエチルマロン酸、メチルプロピルマロン酸、メチルブチルマロン酸、エチルプロピルマロン酸、ジプロピルマロン酸、メチルコハク酸、エチルコハク酸、２，２−ジメチルコハク酸、２，３−ジメチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３−メチル−３−エチルグルタル酸、３，３−ジエチルグルタル酸、メチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、３−メチルグルタル酸、３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジピン酸など）、不飽和ポリカルボン酸（シクロブテン−１，２−ジカルボン酸、４−メチル−シクロブテン−１，２−ジカルボン酸、シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸、５−メチル−シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸、ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸、１−メチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸、６−メチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸、ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸、１−メチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸、６−メチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸、フラン−２，３−ジカルボン酸、５−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、４−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、４，５−ジヒドロキシ−フラン−２，３−ジカルボン酸、４，５−ジヒドロキシ−４−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、４，５−ジヒドロキシ−５−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、２，５−ジヒドロキシ−フラン−３，４−ジカルボン酸、２，５−ジヒドロキシ−２−メチル−フラン−３，４−ジカルボン酸など。これらのうち好ましいものは、シクロブテン−１，２−ジカルボン酸、４−メチル−シクロブテン−１，２−ジカルボン酸、シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸、５−メチル−シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸、ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸、ビシクロ［２，２，１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸、フラン−２，３−ジカルボン酸、５−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、４−メチル−フラン−２，３−ジカルボン酸、５−メチル−２，３−フラン−ジカルボン酸、４，５−ジヒドロキシ−フラン−２，３−ジカルボン酸、２，５−ジヒドロキシ−フラン−３，４−ジカルボン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸、シトラコン酸、１，２−シクロブタジエン−１，２−ジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロブタジエン−１，２−ジカルボン酸、１，２−シクロペンタジエン−１，２−ジカルボン酸、５−メチル−１，２−シクロペンタジエン−１，２−ジカルボン酸、１，２−シクロヘキサジエン−１，２−ジカルボン酸、６−メチル−１，２−シクロヘキサジエン−１，２−ジカルボン酸、５−メチル−１，２−シクロヘキサジエン−１，２−ジカルボン酸、フラン−３，４−ジカルボン酸、２−メチル−フラン−３，４−ジカルボン酸など。これらのうち好ましいものは、１，２−シクロブタジエン−１，２−ジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロブタジエン−１，２−ジカルボン酸、１，２−シクロペンタジエン−１，２−ジカルボン酸、５−メチル−１，２−シクロペンタジエン−１，２−ジカルボン酸、フラン−３，４−ジカルボン酸、２−メチル−３，４−フラン−ジカルボン酸など）］、芳香族ポリカルボン酸［フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸など］、Ｓ含有ポリカルボン酸［チオジブロピオン酸など］； (carboxylic acid)
C2-C15 divalent to tetravalent polycarboxylic acid: aliphatic polycarboxylic acid [saturated polycarboxylic acid (oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, speric acid, azelaic acid , Sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, hexadecanedioic acid, methylmalonic acid, ethylmalonic acid, propylmalonic acid, butylmalonic acid, pentylmalonic acid, hexylmalon Acid, dimethylmalonic acid, diethylmalonic acid, methylpropylmalonic acid, methylbutylmalonic acid, ethylpropylmalonic acid, dipropylmalonic acid, methylsuccinic acid, ethylsuccinic acid, 2,2-dimethylsuccinic acid, 2,3-dimethylsuccinic acid Acid, 2-methylglutaric acid, 3-methylglutaric acid, 3-methyl-3-ethyl Glutaric acid, 3,3-diethylglutaric acid, methylsuccinic acid, 2-methylglutaric acid, 3-methylglutaric acid, 3,3-dimethylglutaric acid, 3-methyladipic acid and the like) 1,2-dicarboxylic acid, 4-methyl-cyclobutene-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid, 5-methyl-cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid, bicyclo [2,2,1] Hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid, 1-methyl-bicyclo [2,2,1] hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid, 6-methyl-bicyclo [2,2,1] Hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid, bicyclo [2,2,1] hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid, 1-methyl-bicyclo [2,2,1] he 2-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid, 6-methyl-bicyclo [2,2,1] hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid, furan-2,3-dicarboxylic acid 5-methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 4-methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-furan-2,3-dicarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-4- Methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-5-methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 2,5-dihydroxy-furan-3,4-dicarboxylic acid, 2,5-dihydroxy 2-methyl-furan-3,4-dicarboxylic acid, etc. Preferred among these are cyclobutene-1,2-dicarboxylic acid, 4-methyl-cyclobutene-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentene-1 , 2-dicarboxylic acid, 5-methyl-cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid, bicyclo [2,2,1] hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid, bicyclo [2,2,1] hepta 2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid, furan-2,3-dicarboxylic acid, 5-methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 4-methyl-furan-2,3-dicarboxylic acid, 5- Methyl-2,3-furan-dicarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-furan-2,3-dicarboxylic acid, 2,5-dihydroxy-furan-3,4-dicarboxylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, Citraconic acid, 1,2-cyclobutadiene-1,2-dicarboxylic acid, 4-methyl-1,2-cyclobutadiene-1,2-dicarboxylic acid, 1,2-cyclopentadiene-1,2-dicarboxylic acid 5-methyl-1,2-cyclopentadiene-1,2-dicarboxylic acid, 1,2-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylic acid, 6-methyl-1,2-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylic acid, 5-methyl-1,2-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylic acid, furan-3,4-dicarboxylic acid, 2-methyl-furan-3,4-dicarboxylic acid and the like. Among these, preferred are 1,2-cyclobutadiene-1,2-dicarboxylic acid, 4-methyl-1,2-cyclobutadiene-1,2-dicarboxylic acid, 1,2-cyclopentadiene-1,2- Dicarboxylic acid, 5-methyl-1,2-cyclopentadiene-1,2-dicarboxylic acid, furan-3,4-dicarboxylic acid, 2-methyl-3,4-furan-dicarboxylic acid, etc.)], aromatic polycarboxylic acid Acids [phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc.], S-containing polycarboxylic acids [thiodibropionic acid, etc.];

・炭素数２〜２０のオキシカルボン酸：脂肪族オキシカルボン酸［グリコール酸、乳酸、酒石酸、ひまし油脂肪酸など］；芳香族オキシカルボン酸［サリチル酸、マンデル酸、４−ヒドロキシ安息香酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸など］；
・炭素数１〜３０のモノカルボン酸：脂肪族モノカルボン酸［飽和モノカルボン酸（ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ウラリル酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデンカン酸など）、不飽和モノカルボン酸（アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、スクアリン酸、４，５−ジヒドロキシ−４−シクロペンテン−１，３−ジオン、２，３−ジヒドロキシ−２−シクロヘキセン−１，４−ジオンなど）］；芳香族モノカルボン酸［安息香酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸、トルイル酸、エチル安息香酸、プロピル安息香酸、イソプロピル安息香酸、ブチル安息香酸、イソブチル安息香酸、第２ブチル安息香酸、第３ブチル安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、エトキシ安息香酸、プロポキシ安息香酸、イソプロポキシ安息香酸、ブトキシ安息香酸、イソブトキシ安息香酸、第２ブトキシ安息香酸、第３ブトキシ安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ−メチルアミノ安息香酸、Ｎ−エチルアミノ安息香酸、Ｎ−プロピルアミノ安息香酸、Ｎ−イソプロピルアミノ安息香酸、Ｎ−ブチルアミノ安息香酸、Ｎ−イソブチルアミノ安息香酸、Ｎ−第２ブチルアミノ安息香酸、Ｎ−第３ブチルアミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ安息香酸、ニトロ安息香酸、フロロ安息香酸など］ C2-C20 oxycarboxylic acid: aliphatic oxycarboxylic acid [glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, castor oil fatty acid, etc.]; aromatic oxycarboxylic acid [salicylic acid, mandelic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 1-hydroxy- 2-naphthoic acid, 3-hydroxy-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid and the like];
C1-C30 monocarboxylic acid: aliphatic monocarboxylic acid [saturated monocarboxylic acid (formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, uraryl Acid, myristic acid, stearic acid, behenic acid, undencanic acid, etc.), unsaturated monocarboxylic acid (acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, oleic acid, squaric acid, 4,5-dihydroxy-4-cyclopentene-1,3 -Dione, 2,3-dihydroxy-2-cyclohexene-1,4-dione, etc.)]; aromatic monocarboxylic acid [benzoic acid, cinnamic acid, naphthoic acid, toluic acid, ethylbenzoic acid, propylbenzoic acid, isopropyl Benzoic acid, butyl benzoic acid, isobutyl benzoic acid, secondary butyl benzoic acid, tertiary butyl benzoic acid, hydroxy Benzoic acid, ethoxybenzoic acid, propoxybenzoic acid, isopropoxybenzoic acid, butoxybenzoic acid, isobutoxybenzoic acid, secondary butoxybenzoic acid, tertiary butoxybenzoic acid, aminobenzoic acid, N-methylaminobenzoic acid, N- Ethylaminobenzoic acid, N-propylaminobenzoic acid, N-isopropylaminobenzoic acid, N-butylaminobenzoic acid, N-isobutylaminobenzoic acid, N-secondarybutylaminobenzoic acid, N-tertiarybutylaminobenzoic acid N, N-dimethylaminobenzoic acid, N, N-diethylaminobenzoic acid, nitrobenzoic acid, fluorobenzoic acid, etc.]

（フェノール）
・１価フェノール（フェノール類、ナフトール類を含む）：フェノール、アルキル（炭素数１〜１５）フェノール類（クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、ｎ−もしくはイソプロピルフェノール、イソドデシルフェノールなど）、メトキシフェノール類（オイゲノール、グアヤコールなど）、α−ナフトール、β−ナフトール、シクロヘキシルフェノールなど；
・多価フェノール：カテコール、レゾルシノール、ピロガロール、フロログルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳなど。 (Phenol)
-Monohydric phenols (including phenols and naphthols): phenols, alkyl (C1-C15) phenols (cresol, xylenol, ethylphenol, n- or isopropylphenol, isododecylphenol, etc.), methoxyphenols ( Eugenol, guaiacol, etc.), α-naphthol, β-naphthol, cyclohexylphenol, etc .;
Polyhydric phenol: catechol, resorcinol, pyrogallol, phloroglucin, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, etc.

（分子内に炭素数１〜１５であるアルキル基を１ないし２個有するリン酸エステル）
モノおよびジメチルリン酸エステル、モノおよびジイソプロピルリン酸エステル、モノおよびジブチルリン酸エステル、モノおよびジ−（２−エチルヘキシル）リン酸エステル、モノおよびジイソデシルリン酸エステルなど。 (Phosphate ester having 1 to 2 alkyl groups having 1 to 15 carbon atoms in the molecule)
Mono and dimethyl phosphate, mono and diisopropyl phosphate, mono and dibutyl phosphate, mono and di- (2-ethylhexyl) phosphate, mono and diisodecyl phosphate, and the like.

（有機スルホン酸）
アルキル（炭素数１〜１５）ベンゼンスルホン酸（ｐ−トルエンスルホン酸、ノニルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸など）、スルホサリチル酸、メタンスルホン酸、三フッ化メタンスルホン酸など。
（トリアゾール、テトラゾール骨格を有する有機酸）
１−Ｈ−１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール−４，５−ジカルボン酸、３−メルカプト−５−メチル−１，２，４−トリアゾール、１，２，３，４−テトラゾールなど (Organic sulfonic acid)
Alkyl (C1-C15) benzenesulfonic acid (p-toluenesulfonic acid, nonylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, etc.), sulfosalicylic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, etc.
(Organic acid having triazole or tetrazole skeleton)
1-H-1,2,4-triazole, 1,2,3-triazole, 1,2,3-benzotriazole, carboxybenzotriazole, 3-mercapto-1,2,4-triazole, 1,2,3 -Triazole-4,5-dicarboxylic acid, 3-mercapto-5-methyl-1,2,4-triazole, 1,2,3,4-tetrazole, etc.

（ホウ素含有有機酸）
ボロジシュウ酸、ボロジグリコール酸、ボロジ（２−ヒドロキシイソ酪酸）、アルカンホウ酸、アリールホウ酸、メタンホウ酸、エタンホウ酸、フェニルホウ酸など (Boron-containing organic acid)
Borodioxalic acid, borodiglycolic acid, borodi (2-hydroxyisobutyric acid), alkaneboric acid, arylboric acid, methaneboric acid, ethaneboric acid, phenylboric acid, etc.

下記式で表されるアニオン
［（Ｒｆ）ｋＢＦ４−ｋ］−
（式中、ｋは１〜４の整数を表す。Ｒｆは前記と同じ意味を表す） Anion represented by the following formula [(R f ) k BF 4-k ] −
(In the formula, k represents an integer of 1 to 4. R f represents the same meaning as described above.)

トリフルオロメチルトリフルオロボレート、ビス（トリフルオロメチル）ジフルオロボレート、トリス（トリフルオロメチル）フルオロボレート、テトラキス（トリフルオロメチル）ボレート、ペンタフルオロエチルトリフルオロボレート、ビス（ペンタフルオロエチル）ジフルオロボレート、トリス（ペンタフルオロエチル）フルオロボレート、テトラキス（ペンタフルオロエチル）ボレートなど。 Trifluoromethyl trifluoroborate, bis (trifluoromethyl) difluoroborate, tris (trifluoromethyl) fluoroborate, tetrakis (trifluoromethyl) borate, pentafluoroethyl trifluoroborate, bis (pentafluoroethyl) difluoroborate, tris (Pentafluoroethyl) fluoroborate, tetrakis (pentafluoroethyl) borate and the like.

下記式で表されるアニオン

Figure 0005167644
（式中、Ｒ’は、水酸基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、クロル基、フルオロ基、ホルミル基もしくはエーテル結合を有する基を有していてもよい炭素数１〜１０の炭化水素基または水素原子かフッ素原子である。Ｒ’は、互いに同一でも異なっていてもよい。Ｒ’の相互がアルキレン基として結合して環を形成してもよい。） Anion represented by the following formula
Figure 0005167644
(In the formula, R ′ is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a chloro group, a fluoro group, a formyl group or a group having an ether bond, or (It is a hydrogen atom or a fluorine atom. R ′ may be the same or different from each other. R ′ may be bonded together as an alkylene group to form a ring.)

下記式で表されるアニオン

Figure 0005167644
（式中、Ｒ”はＲ’と同じ意味を表す。Ｒ”は、互いに同一でも異なっていてもよい。Ｒ”の相互が炭化水素基として結合して環を形成してもよい。） Anion represented by the following formula
Figure 0005167644
(In the formula, R ″ represents the same meaning as R ′. R ″ may be the same as or different from each other. R ″ may be bonded to each other as a hydrocarbon group to form a ring.)

下記式で表されるアニオン

Figure 0005167644
（式中、Ｒ１及びＲ２は炭素数１〜４でフッ素を含有する１価の有機基である。Ｒ１及びＲ２は互いに同一でも異なっていてもよい。Ｒ３は炭素数２〜８でフッ素を含有する２価の有機基である。） Anion represented by the following formula
Figure 0005167644
(In the formula, R 1 and R 2 are monovalent organic groups having 1 to 4 carbon atoms and containing fluorine. R 1 and R 2 may be the same as or different from each other. R 3 is 2 to 2 carbon atoms. 8 is a divalent organic group containing fluorine.)

アニオンとしては、無機アニオンが好ましく、とりわけ、ＢＦ４ −、ＡｓＦ６ −、ＳｂＦ６ −が好ましく、中でもとりわけ、ＢＦ４ −が、静電容量が向上する傾向があることから好ましい。 As the anion, an inorganic anion is preferable, and BF 4 − , AsF 6 − and SbF 6 − are particularly preferable, and among them, BF 4 − is preferable because the capacitance tends to be improved.

電解質を含む電解液に用いられる溶媒としては、水及び／又は有機極性溶媒が挙げられる。無機系電解質を含む電解液は、通常、水を主成分とする溶媒が用いられ、水とともに前記に例示された親水性有機溶媒を用いてもよい。有機系電解質を含む電解液は、有機極性溶媒を主成分とする溶媒が用いられ、有機極性溶媒を含む電解液中に含まれる水分の含有量としては、通常、２００ｐｐｍ以下、好ましくは５０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは２０ｐｐｍ以下である。有機極性溶媒を含む電解液における水分の含有量を抑制することにより、水の電気分解による電極への影響、特に耐電圧の低下を抑制することができる。   Examples of the solvent used in the electrolytic solution containing the electrolyte include water and / or an organic polar solvent. As the electrolytic solution containing an inorganic electrolyte, a solvent mainly containing water is usually used, and the hydrophilic organic solvent exemplified above may be used together with water. As the electrolytic solution containing an organic electrolyte, a solvent containing an organic polar solvent as a main component is used, and the content of water contained in the electrolytic solution containing an organic polar solvent is usually 200 ppm or less, preferably 50 ppm or less. More preferably, it is 20 ppm or less. By suppressing the water content in the electrolytic solution containing the organic polar solvent, it is possible to suppress the influence on the electrode due to the electrolysis of water, in particular, the decrease in withstand voltage.

ここで、有機極性溶媒の具体例としては、以下のものが例示される。
（エーテル）
モノエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフランなど）、ジエーテル（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルイソプロピルエーテルなど）、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、環状エーテル［炭素数２〜４（テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、１，４−ジオキサン、２−メチル−１，３−ジオキソランなど）；４−ブチルジオキソラン、炭素数５〜１８のクラウンエーテル］など。
（フッ素化されたジオキソラン）
２，２−ジ（トリフルオロメチル）−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ（トリフルオロメチル）−４，５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ（トリフルオロメチル）−４，４，５，５−テトラフルオロ−１，３−ジオキソラン、２，２−ジメチル−４，４，５，５−テトラフルオロ−１，３−ジオキソラン又は２，２−ジメチル−４，５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン Here, the following are illustrated as a specific example of an organic polar solvent.
(ether)
Monoether (ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, tetrahydrofuran, 3-methyltetrahydrofuran, etc.), diether (ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol) Dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethyl ether, methyl isopropyl ether, etc.), triethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, cyclic ether [carbon number 2-4 (tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, , 4-dioxane, 2-methyl-1,3-dioxolane, etc.); 4-butyl-dioxolane, etc. Crown ethers] of 5 to 18 carbon atoms.
(Fluorinated dioxolane)
2,2-di (trifluoromethyl) -1,3-dioxolane, 2,2-di (trifluoromethyl) -4,5-difluoro-1,3-dioxolane, 2,2-di (trifluoromethyl) -4,4,5,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane, 2,2-dimethyl-4,4,5,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane or 2,2-dimethyl-4,5 -Difluoro-1,3-dioxolane

（アミド）
ホルムアミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミドなど）、アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）、プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミドなど）、ヘキサメチルホスホリルアミドなど。オキサゾリジノン類；Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノンなど、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドンなど。
（ニトリル）
アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３−メトキシプロピオニトリル、アクリロニトリル、プロピオニトリルの水素原子１個以上をフッ素原子に置換した含フッ素プロピオニトリルなど。 (Amide)
Formamides (N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-diethylformamide, etc.), acetamides (N-methylacetamide, N, N-dimethylacetamide, N-ethylacetamide, N , N-diethylacetamide), propionamides (N, N-dimethylpropionamide, etc.), hexamethylphosphorylamide, etc. Oxazolidinones; N-methyl-2-oxazolidinone, 3,5-dimethyl-2-oxazolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N-methylpyrrolidone, and the like.
(Nitrile)
Fluorinated propionitrile in which one or more hydrogen atoms of acetonitrile, glutaronitrile, adiponitrile, methoxyacetonitrile, 3-methoxypropionitrile, acrylonitrile, propionitrile are substituted with fluorine atoms, and the like.

（カルボン酸エステル）
蟻酸メチル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル、酪酸メチル、吉草酸メチル、プロピオン酸エチル、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチルなど、無水マレイン酸およびその誘導体、
（ラクトン）
γ−ブチロラクトン、３−メチル−γ−ブチロラクトン、２−メチル−γ−ブチロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、３−メチル−γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど。 (Carboxylic acid ester)
Maleic anhydride and its derivatives, such as methyl formate, ethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, methyl butyrate, methyl valerate, ethyl propionate, dimethyl malonate, diethyl malonate,
(Lactone)
γ-butyrolactone, 3-methyl-γ-butyrolactone, 2-methyl-γ-butyrolactone, α-acetyl-γ-butyrolactone, β-butyrolactone, γ-valerolactone, 3-methyl-γ-valerolactone, δ-valerolactone Such.

（カーボネート）
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート、ジエチルカーボネート、４−アリルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−（１'−プロペニルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−アリルオキシメチル−５−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−（１'−プロペニルオキシメチル）−５−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−アクリロイルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−メタクリロイルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−メタクリロイルオキシメチル−５−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、4−メトキシカルボニルオキシメチル−１，３−ジオキソランー2−オン、4−アリルオキシカルボニルオキシメチル−１，３−ジオキソランー2−オン、４−（１’−プロペニルオキシカルボニルオキシメチル）−１，３−ジオキソランー2−オン、4-ビニルエチレンカーボネート、4,5-ジビニルエチレンカーボネート、4,4,5,5-テトラメチル-1,3-ジオキソラン-2-オン、4,4,5,5-テトラエチル-1,3-ジオキソラン-2-オン、ビニレンカーボネート、4-メチルビニレンカーボネート、4,5-ジメチルビニレンカーボネート、５，５-ジメチル-１，３-ジオキサン-２-オンおよび５，５-ジエチル-1,3-ジオキサン-2-オン、ジプロピルカーボネート、メチルブチルカーボネート、エチルブチルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ブチルプロピルカーボネート、及び、上記化合物の水素原子１個以上をフッ素原子に置換した化合物など。 (Carbonate)
Ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, methyl propyl carbonate, methyl isopropyl carbonate, diethyl carbonate, 4-allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1 '-Propenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1'-propenyloxymethyl) -5 Vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-acryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methacryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methacryloyloxymethyl- 5-vinyl-1 3-dioxolan-2-one, 4-methoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-propenyloxycarbonyl) Oxymethyl) -1,3-dioxolane-2-one, 4-vinylethylene carbonate, 4,5-divinylethylene carbonate, 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4, 4,5,5-tetraethyl-1,3-dioxolan-2-one, vinylene carbonate, 4-methyl vinylene carbonate, 4,5-dimethyl vinylene carbonate, 5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-one And 5,5-diethyl-1,3-dioxane-2-one, dipropyl carbonate, methyl butyl carbonate, ethyl butyl carbonate, ethyl propyl carbonate, butyl B pills carbonate, and compounds obtained by substituting a fluorine atom of one or more hydrogen atoms of the above compounds and the like.

（スルホキシド）
ジメチルスルホキシド、スルホラン、３−メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン、及び、スルホランの水素原子１以上をフッ素原子に置換した含フッ素スルホランなど。
１，３−プロパンスルトン、１，４−ブタンスルトン、および１つ以上水素原子をフッ素原子で置換した化合物など
（スルホン）
ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジｎ−プロピルスルホン、ジイソプロピルスルホン、ジ−ｎ−ブチルスルホン、ジ−ｓｅｃ−ブチルスルホン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルスルホンなど。 (Sulphoxide)
Dimethyl sulfoxide, sulfolane, 3-methyl sulfolane, 2,4-dimethyl sulfolane, and fluorine-containing sulfolane in which one or more hydrogen atoms of sulfolane are substituted with fluorine atoms.
1,3-propane sultone, 1,4-butane sultone, and compounds in which one or more hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms (sulfone)
Dimethylsulfone, diethylsulfone, di-n-propylsulfone, diisopropylsulfone, di-n-butylsulfone, di-sec-butylsulfone, di-tert-butylsulfone and the like.

（ニトロ化合物）
ニトロメタン、ニトロエタンなど
（その他の複素環式化合物）
Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリジノンなど。 (Nitro compounds)
Nitromethane, nitroethane, etc. (other heterocyclic compounds)
N-methyl-2-oxazolidinone, 3,5-dimethyl-2-oxazolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N-methylpyrrolidinone and the like.

（１価アルコール）
炭素数１〜６の１価アルコール（メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコールなど）、炭素数７以上の１価アルコール（ベンジルアルコール、オクチルアルコールなど）
（多価アルコール）
炭素数１〜６の２価アルコール（エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコールなど）、炭素数７以上の２価アルコール（オクチレングリコールなど）、３価のアルコール（グリセリンなど）、６価のアルコール（ヘキシトールなど）など。 (Monohydric alcohol)
C1-C6 monohydric alcohol (methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, butyl alcohol, diacetone alcohol, furfuryl alcohol, etc.), C7 or more monohydric alcohol (benzyl alcohol, octyl alcohol, etc.)
(Polyhydric alcohol)
C1-C6 dihydric alcohol (ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, hexylene glycol, etc.), C7 or more dihydric alcohol (octylene glycol, etc.), trivalent alcohol (glycerin, etc.), hexavalent Alcohol (eg hexitol).

（炭化水素）
芳香族系溶剤（トルエン、キシレン、エチルフルオロベンゼン、ベンゼンの水素原子がフッ素原子に１〜６個置換されたフルオロベンゼンなど）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラフィン、イソパラフィンなど）など。 (hydrocarbon)
Aromatic solvents (toluene, xylene, ethylfluorobenzene, fluorobenzene in which 1 to 6 hydrogen atoms of benzene are substituted with fluorine atoms), paraffinic solvents (normal paraffin, isoparaffin, etc.), etc.

（ケイ素化合物）
ケイ素原子を分子内に有する ３−トリメチルシリル−２−オキサゾリジノン、３−トリメチルシリル−４−トリフルオロメチル−２−オキサゾリジノン、３−トリエチルシリル−２−オキサゾリジノンなどオキサゾリジノン化合物、Ｎ−トリメチルシリルイミダゾール、Ｎ−トリメチルシリル−４−メチル−イミダゾール、Ｎ−トリエチルシリルイミダゾール等のイミダゾール化合物、トリス（トリメチルシリル）ホスフェート、トリス（トリエチルシリル）ホスフェート、トリメチルシリルジメチルホスフェート、トリメチルシリルジアリルホスフェート等のホスフェート化合物、４−トリメチルシリル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−トリメチルシリル−５−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−トリメチルシリルメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン等の環状カーボネート化合物、フェニルトリメチルシラン、フェニルトリエチルシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルチオトリメチルシラン、フェニルチオトリエチルシラン等のフェニル化合物、メチル−Ｎ−トリメチルシリルカーバメート、メチル−Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルカーバメート、エチル−Ｎ−トリメチルシリルカーバメート、メチル−Ｎ−トリエチルシリルカーバメート、ビニル−Ｎ−トリメチルシリルカーバメート等のカーバメート化合物、メチルトリメチルシリルカーボネート、アリルトリメチルシリルカーボネート、エチルトリメチルシリルカーボネート等のカーボネート化合物、メトキシトリメチルシラン、ヘキサメチルジシロキサン、ペンタメチルジシロキサン、メトキシメチルトリメチルシラン、トリメチルクロロシラン、ブチルジフェニルクロロシラン、トリフルオロメチルトリメチルシラン、アセチルトリメチルシラン、３−トリメチルシリルシクロペンテン、アリルトリメチルシラン、ビニルトリメチルシラン、ヘキサメチルジシラザンなど。 (Silicon compound)
Oxazolidinone compounds such as 3-trimethylsilyl-2-oxazolidinone, 3-trimethylsilyl-4-trifluoromethyl-2-oxazolidinone, 3-triethylsilyl-2-oxazolidinone having a silicon atom in the molecule, N-trimethylsilylimidazole, N-trimethylsilyl- Imidazole compounds such as 4-methyl-imidazole and N-triethylsilylimidazole, phosphate compounds such as tris (trimethylsilyl) phosphate, tris (triethylsilyl) phosphate, trimethylsilyldimethylphosphate, trimethylsilyldiallyl phosphate, 4-trimethylsilyl-1,3-dioxolane -2-one, 4-trimethylsilyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-trimethylsilylme Cyclic carbonate compounds such as til-1,3-dioxolan-2-one, phenyl compounds such as phenyltrimethylsilane, phenyltriethylsilane, phenyltrimethoxysilane, phenylthiotrimethylsilane, phenylthiotriethylsilane, methyl-N-trimethylsilylcarbamate Carbamate compounds such as methyl-N, N-bistrimethylsilylcarbamate, ethyl-N-trimethylsilylcarbamate, methyl-N-triethylsilylcarbamate, vinyl-N-trimethylsilylcarbamate, methyltrimethylsilylcarbonate, allyltrimethylsilylcarbonate, ethyltrimethylsilylcarbonate, etc. Carbonate compounds, methoxytrimethylsilane, hexamethyldisiloxane, pentamethyldisiloxa , Methoxy trimethylsilane, trimethylchlorosilane, butyldiphenylchlorosilane, trifluoromethyltrimethylsilane, acetyl trimethyl silane, 3-trimethylsilyl cyclopentene, allyltrimethylsilane, vinyltrimethylsilane, such as hexamethyldisilazane.

電解質を溶解する有機極性溶媒としては、異なる２種類以上の溶媒の混合物であってもよい。
電解液に含まれる有機極性溶媒としては、中でも、カーボネート類、ラクトン類およびスルホキシド類からなる群より選ばれた少なくとも１種を主成分とする溶媒であり、好ましくは、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、スルホラン、３−メチルスルホラン、アセトニトリル、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、エチレングリコールおよびジエチルカーボネートからなる群より選ばれた少なくとも１種を主成分とする溶媒であり、とりわけ好ましくは、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、スルホランからなる群より選ばれた少なくとも１種を主成分とする溶媒である。ここで「主成分とする」とは、溶媒のうち、５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、当該化合物が占めることをいい、このように有機極性溶媒の含有量が高いほどキャパシタの長期耐久性や作動電圧を向上させることができる。 The organic polar solvent for dissolving the electrolyte may be a mixture of two or more different solvents.
The organic polar solvent contained in the electrolytic solution is a solvent mainly comprising at least one selected from the group consisting of carbonates, lactones and sulfoxides, preferably propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene. A solvent mainly composed of at least one selected from the group consisting of carbonate, sulfolane, 3-methylsulfolane, acetonitrile, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, γ-butyrolactone, ethylene glycol and diethyl carbonate, particularly preferably It is a solvent mainly comprising at least one selected from the group consisting of ethylene carbonate, propylene carbonate, γ-butyrolactone, and sulfolane. Here, “main component” means that the compound occupies 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more of the solvent. Thus, the higher the content of the organic polar solvent, the longer the capacitor. Durability and operating voltage can be improved.

電解液には必要により、種々の添加剤を添加することができる。具体的には、ガス発生抑制、耐電圧向上のためのリン酸エステル（リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリアリルなど）、ホスホン酸類など］、高容量高出力化のために下記式で表される含フッ素有機ケイ素化合物などが挙げられる。
ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）３
（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）（ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２）−Ｓｉ（ＣＨ３） Various additives can be added to the electrolytic solution as necessary. Specifically, phosphoric acid esters (trimethyl phosphate, triethyl phosphate, triallyl phosphate, etc.), phosphonic acids, etc. for suppressing gas generation and improving withstand voltage, and the following formula for high capacity and high output. And fluorine-containing organosilicon compounds.
CF 3 CH 2 CH 2 Si (CH 3 ) 3
(CH 3) 3 Si-O -Si (CH 3) (CF 3 CH 2 CH 2) -Si (CH 3)

リン酸エステルの添加量は、通常、電解質の電気伝導度と電解液溶剤への溶解度の観点から電解質の１０重量％以下程度であり、含フッ素有機ケイ素化合物の添加量としては、電解液中に０．１〜５重量％程度である。   The addition amount of the phosphate ester is usually about 10% by weight or less of the electrolyte from the viewpoint of the electric conductivity of the electrolyte and the solubility in the electrolyte solution, and the addition amount of the fluorine-containing organosilicon compound is as follows. It is about 0.1 to 5% by weight.

有機極性溶媒の１種である安息香酸類［例えば、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピルなど安息香酸アルキルエステル、安息香酸など］は集電体からの金属溶出防止の添加剤として使用してもよい。添加剤として安息香酸類を用いる場合には、通常、電解質の０．００１〜１０．０重量％程度であり、好ましくは０．００５〜５重量％、より好ましくは０．１〜１重量％である。   Benzoic acids (for example, methyl benzoate, ethyl benzoate, benzoic acid alkyl esters such as propyl benzoate, benzoic acid, etc.), which are one of organic polar solvents, are used as additives for preventing metal elution from current collectors. Also good. When benzoic acid is used as an additive, it is usually about 0.001 to 10.0% by weight of the electrolyte, preferably 0.005 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight. .

有機系電解質を含む電解液における有機系電解質の濃度は、通常、０．５〜５．０ｍｏｌ（電解質）／Ｌ（電解液）、好ましくは、０．７〜３．０ｍｏｌ（電解質）／Ｌ（電解液）程度の濃度である。電解質が０．５ｍｏｌ／Ｌ以上溶解すると、静電容量が増加する傾向があることから好ましく、５．０ｍｏｌ／Ｌ以下であると粘度が低くなる傾向があることから好ましい。   The concentration of the organic electrolyte in the electrolytic solution containing the organic electrolyte is usually 0.5 to 5.0 mol (electrolyte) / L (electrolytic solution), preferably 0.7 to 3.0 mol (electrolyte) / L ( Concentration of electrolyte solution). When the electrolyte is dissolved by 0.5 mol / L or more, it is preferable because the capacitance tends to increase, and when it is 5.0 mol / L or less, the viscosity tends to decrease.

電気二重層キャパシタには、通常、５ｍＡ／ｇ〜１０Ａ／ｇ、好ましくは１０ｍＡ／ｇ〜５Ａ／ｇ程度の電流を印加して充電される。５ｍＡ／ｇ以上印加すると充電速度が向上する傾向があることから好ましく、１０Ａ／ｇ以下であると静電容量の低下が抑制される傾向があることから好ましい。
また、本発明の活性炭を含む電気二重層キャパシタは、１Ａ／ｇ以上の急速充放電を繰り返しても、静電容量の低下は少ない。 The electric double layer capacitor is usually charged by applying a current of about 5 mA / g to 10 A / g, preferably about 10 mA / g to 5 A / g. Application of 5 mA / g or more is preferable because the charging rate tends to be improved, and 10 A / g or less is preferable because the decrease in capacitance tends to be suppressed.
Moreover, even if the electric double layer capacitor containing the activated carbon of the present invention repeats rapid charge / discharge of 1 A / g or more, the decrease in the capacitance is small.

本発明の活性炭を含む電気二重層キャパシタは、活性炭の単位体積あたりの静電容量が、通常、１８Ｆ／ｍｌ以上、好ましくは、２１Ｆ／ｍｌ以上である、静電容量が優れた電気二重層キャパシタである。また、活性炭の単位重量あたりの静電容量も、通常、２８Ｆ／ｇ以上、好ましくは２９Ｆ／ｇ以上という優れた電気特性を有する。
なお、活性炭の静電容量は、活性炭８０重量部、ポリテトラフルオロエチレン１０重量部（固形分）の混合物を混錬した後、直径１３ｍｍの容器に入れて、１６２ｋｇｆ／ｃｍ２で加圧して成型し、成型品の密度（ｇ／ｃｃ）を求め、東洋システム（株） ＴＯＳＣＡＴ−３１００充放電評価装置にて、該成型品について３００ｍＡ／ｇの定電流で２．８Ｖまで充電し、次いで放電する際の放電曲線から単位重量あたりの静電容量を求め、単位体積あたりの静電容量は、得られた単位重量あたりの静電容量に前記で得られた密度を乗じて算出することによって求めることができる。 The electric double layer capacitor including the activated carbon of the present invention is an electric double layer capacitor having an excellent capacitance, in which the capacitance per unit volume of the activated carbon is usually 18 F / ml or more, preferably 21 F / ml or more. It is. Moreover, the electrostatic capacity per unit weight of the activated carbon also has excellent electrical characteristics of usually 28 F / g or more, preferably 29 F / g or more.
The activated carbon has a capacitance of 80 parts by weight of activated carbon and 10 parts by weight of polytetrafluoroethylene (solid content), kneaded and then placed in a 13 mm diameter container and pressed at 162 kgf / cm 2 to form. Then, the density (g / cc) of the molded product is obtained, and the molded product is charged to 2.8 V at a constant current of 300 mA / g with the Toyo System Co., Ltd. TOSCAT-3100 charge / discharge evaluation apparatus, and then discharged. The capacitance per unit weight is obtained from the discharge curve at the time, and the capacitance per unit volume is obtained by multiplying the obtained capacitance per unit weight by the density obtained above. Can do.

さらに、本発明の活性炭を含む電気二重層キャパシタは、定電流（３００ｍＡ、０〜２．３Ｖ）の充放電時における静電容量を１００とした場合、急速充放電しても静電容量の低下は少なく、電解液が１ｍｏｌ／Ｌの１−エチル−３−メチルイミダゾリウムＢＦ４塩のプロピレンカーボネート溶液にすれば、６０００ｍＡ／ｇの急速充放電しても静電容量の保持率が、通常、５０％以上、好ましくは６０％以上に達するという優れた電気特性を有する。 Furthermore, the electric double layer capacitor including the activated carbon of the present invention has a reduced capacitance even when rapidly charged / discharged when the capacitance at the time of charging / discharging of constant current (300 mA, 0-2.3 V) is 100. If the electrolyte solution is a 1 mol / L 1-ethyl-3-methylimidazolium BF 4 salt propylene carbonate solution, the capacitance retention rate is usually 6000 mA / g even after rapid charge / discharge. It has excellent electrical characteristics of reaching 50% or more, preferably 60% or more.

低温下での静電保持容量は、前記の東洋システム（株） ＴＯＳＣＡＴ−３１００充放電評価装置にて、該成型品について２５℃、３００ｍＡ／ｇの定電流で２．８Ｖまで充電し、次いで放電する際の放電曲線から求めた単位重量あたりの静電容量を１００とし、−３０℃、１０００ｍＡ／ｇの定電流で２．８Ｖまで充電し、次いで放電する際の放電曲線から求めた、単位重量あたりの静電容量の低下から算出される。   The electrostatic holding capacity at a low temperature was charged to 2.8 V at a constant current of 25 ° C. and 300 mA / g with the Toyo System TOSCAT-3100 charge / discharge evaluation apparatus, and then discharged. The unit weight obtained from the discharge curve when charging to 2.8 V at a constant current of −30 ° C. and 1000 mA / g after setting the electrostatic capacity per unit weight obtained from the discharge curve when charging to 100 It is calculated from the decrease in per capita capacitance.

以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to an Example.

（化合物（１）の合成例１）
テトラメチルカリックス[４]レゾルシナレーン（化合物（１）：ＭＣＲＡ）の製造
四つ口フラスコに、窒素気流下でレゾルシノール３０．０ｇ、エタノール１２０ｍｌ、アセトアルデヒド１２．１ｇを入れ氷冷し、攪拌しながら３６％塩酸５３．７ｇを滴下した。滴下終了後６５℃に昇温し、その後同温度で５時間保温した。得られた反応混合物に水３２０ｇを加え、生成した沈殿を濾取し、濾液が中性になるまで水で洗浄し、乾燥後、水−エタノールの混合溶媒から再結晶してテトラメチルカリックス[４]レゾルシナレーン（ＭＣＲＡ）１３．１ｇを得た。 (Synthesis Example 1 of Compound (1))
Production of tetramethylcalix [4] resorcinarenes (compound (1): MCRA) In a four-necked flask, 30.0 g of resorcinol, 120 ml of ethanol and 12.1 g of acetaldehyde were placed in a four-necked flask and cooled with ice. Hydrochloric acid 53.7 g was added dropwise. After completion of dropping, the temperature was raised to 65 ° C., and then kept at that temperature for 5 hours. 320 g of water was added to the resulting reaction mixture, and the resulting precipitate was collected by filtration, washed with water until the filtrate became neutral, dried, recrystallized from a mixed solvent of water-ethanol, and tetramethylcalix [4 ] 13.1 g of resorcinarene (MCRA) was obtained.

ＭＣＲＡの質量分析値（ＦＤ−ＭＳ） ｍ／ｚ ５４４
ＭＣＲＡの１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１．２９（ｓ，１２Ｈ）、４．４５（ｑ，４Ｈ）、６．１４（ｓ，４Ｈ）、６．７７（ｓ，４Ｈ）、８．５３（ｓ，８Ｈ） Mass spectrometry value of MCRA (FD-MS) m / z 544
1 HNMR (DMSO-d 6 ) of MCRA: δ 1.29 (s, 12H), 4.45 (q, 4H), 6.14 (s, 4H), 6.77 (s, 4H), 8.53 (S, 8H)

（化合物（１）の合成例２）
テトラフェニルカリックス[４]レゾルシナレーン（化合物（１）：ＰＣＲＡ）の製造
アセトアルデヒドに代えて安息香酸を用いる以外は、化合物（１）の合成例２と同様に実施して、テトラフェニルカリックス[４]レゾルシナレーン（ＰＣＲＡ）を得た。
ＰＣＲＡの質量分析値（ＦＤ−ＭＳ） ｍ／ｚ ７９２
ＰＣＲＡの１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ５．５２〜５．６３（ｍ，４Ｈ）、６．１１〜６．９６（ｍ，２４Ｈ）、８．４３〜８．５４（ｍ，８Ｈ） (Synthesis Example 2 of Compound (1))
Preparation of tetraphenylcalix [4] resorcinarenes (Compound (1): PCRA) The tetraphenylcalix [4] resorcinarenes were carried out in the same manner as in Synthesis Example 2 of Compound (1) except that benzoic acid was used instead of acetaldehyde. (PCRA) was obtained.
Mass spectrometry value of PCRA (FD-MS) m / z 792
1 HNMR (DMSO-d 6 ) of PCRA: δ 5.52 to 5.63 (m, 4H), 6.11 to 6.96 (m, 24H), 8.43 to 8.54 (m, 8H)

（実施例１）
（湿潤した有機エアロゲル（２）の調製）
反応容器に、レゾルシノール２７．５ｇ、３７重量％ホルマリン４０．６ｇ、炭酸ナトリウム０．２７ｇ及び蒸留水６６ｇを混合し、５０℃で２４時間保温させて、水で湿潤された有機エアロゲルを得た。この際、塩基触媒（炭酸ナトリウム）１モルあたりのフェノール性化合物（レゾルシノール）の使用量は１００モルであり、水（ホルマリンに含まれる水及び蒸留水の総和）１重量部あたりのフェノール性化合物の使用量は０．５重量部であった。 Example 1
(Preparation of wet organic airgel (2))
In a reaction vessel, 27.5 g of resorcinol, 40.6 g of 37% by weight formalin, 0.27 g of sodium carbonate and 66 g of distilled water were mixed and kept at 50 ° C. for 24 hours to obtain an organic aerogel wetted with water. At this time, the amount of the phenolic compound (resorcinol) used per mole of the base catalyst (sodium carbonate) is 100 moles, and the amount of the phenolic compound per part by weight of water (the sum of water and distilled water contained in formalin). The amount used was 0.5 parts by weight.

（混合物の調製）
得られた湿潤ゲルにテトラメチルカリックス[４]レゾルシナレーン（ＭＣＲＡ）をレゾルシノール、ホルマリン、炭酸ナトリウム及び蒸留水の総和の０．１重量部を添加し、ｔ
−ブチルアルコールを加えて洗浄後、上記ゲル中の水をｔ−ブチルアルコールに置換した。ｔ−ブチルアルコールで置換されたゲルを−３０℃で２４時間、真空下で凍結乾燥して、化合物（１）と有機エアロゲル（２）との混合物を得た。
化合物（１）と有機エアロゲル（２、重合物のみの重量部）の合計１００重量部に対して化合物（１）は２０重量部の割合であった。 (Preparation of mixture)
Tetramethylcalix [4] resorcinarene (MCRA) was added to the obtained wet gel in an amount of 0.1 part by weight of the sum of resorcinol, formalin, sodium carbonate and distilled water, and t
After washing by adding -butyl alcohol, the water in the gel was replaced with t-butyl alcohol. The gel substituted with t-butyl alcohol was lyophilized under vacuum at −30 ° C. for 24 hours to obtain a mixture of compound (1) and organic aerogel (2).
Compound (1) was 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight as a total of compound (1) and organic airgel (2, part by weight of polymer alone).

（活性炭の調製）
前記混合物をアルゴン雰囲気下に１０００℃で炭化、ＣＯ２雰囲気下に１０００℃で賦活し、活性炭を得た。得られた活性炭の全細孔容積０．８９ｍｌ／ｇであった。 (Preparation of activated carbon)
The mixture was carbonized at 1000 ° C. under an argon atmosphere and activated at 1000 ° C. under a CO 2 atmosphere to obtain activated carbon. The total pore volume of the obtained activated carbon was 0.89 ml / g.

（電極及び電気二重層キャパシタの調製）
得られた活性炭を粉砕したもの（８０重量部）、アセチレンブラック（電気化学（株） デンカブラック５０％ プレス品）１０重量部、及びリテトラフルオロエチレン（固形分約６０重量％含有水性ディスパージョン）１０重量部（固形分）を混錬した後、０．２８ｍｍのシート状に成形、乾燥して電極を得た。得られた電極２枚の間に、コンデンサー用セルロース（厚さ５０μｍ）をセパレータとして入れた後、１ｍｏｌ／Ｌの１−エチル−３−メチルイミダゾリウムＢＦ４塩（有機系電解質）のプロピレンカーボネート溶液を充填した２極式電気二重層キャパシタ（図５）を作成した。
活性炭の静電容量は、上記活性炭８０重量部、ポリテトラフルオロエチレン（約６０重量％含有水性ディスパージョン）１０重量部（固形分）の混合物を混錬した後、直径１３ｍｍの容器に入れて、１６２ｋｇｆ／ｃｍ２で加圧して成型し、成型品の密度（ｇ／ｃｃ）を求め、成型品の格納部分が２５℃保温できる東洋システム（株） ＴＯＳＣＡＴ−３１００充放電評価装置にて、該成型品について３００ｍＡ／ｇの定電流で２．８Ｖまで充電し、次いで放電する際の放電曲線から単位重量あたりの静電容量を求め、単位体積あたりの静電容量は得られた単位重量あたりの静電容量に前記で得られた密度を乗じて算出した。−３０℃における単位重量あたりの静電容量も１０００ｍＡ／ｇの定電流で行った以外は、上記と同様に実施した。
この結果、２５℃における静電容量は２１Ｆ／ｍｌであり、−３０℃における静電容量は２０Ｆ／ｍｌであり、単位重量あたりの静電容量の保持率は９３％に達した。 (Preparation of electrode and electric double layer capacitor)
The obtained activated carbon is pulverized (80 parts by weight), acetylene black (Electrochemical Co., Ltd. Denka Black 50% press product), 10 parts by weight, and tetratetrafluoroethylene (aqueous dispersion containing about 60% by weight solids) After kneading 10 parts by weight (solid content), it was molded into a 0.28 mm sheet and dried to obtain an electrode. Cellulose for capacitor (thickness 50 μm) was put between two obtained electrodes as a separator, and then 1 mol / L 1-ethyl-3-methylimidazolium BF 4 salt (organic electrolyte) propylene carbonate solution A bipolar electric double layer capacitor (FIG. 5) filled with was prepared.
The electrostatic capacity of the activated carbon is obtained by kneading a mixture of 80 parts by weight of the activated carbon and 10 parts by weight (solid content of polytetrafluoroethylene (aqueous dispersion containing about 60% by weight)), and then putting it in a container having a diameter of 13 mm. Molded by pressurizing at 162 kgf / cm 2 , the density (g / cc) of the molded product is obtained, and the molded product storage portion can be kept at 25 ° C. The Toyo System Co., Ltd. TOSCAT-3100 charge / discharge evaluation device The product is charged to 2.8 V at a constant current of 300 mA / g, and then the capacitance per unit weight is obtained from the discharge curve when discharging, and the capacitance per unit volume is obtained per unit weight The electric capacity was calculated by multiplying the density obtained above. The capacitance per unit weight at −30 ° C. was also carried out in the same manner as above except that it was carried out at a constant current of 1000 mA / g.
As a result, the capacitance at 25 ° C. was 21 F / ml, the capacitance at −30 ° C. was 20 F / ml, and the retention rate of the capacitance per unit weight reached 93%.

（実施例２〜３）
実施例１において、化合物（１、ＭＣＲＡ）と有機エアロゲル（２、重合物のみの重量部）の合計１００重量部に対してＭＣＲＡの混合量を表１に示した値を用いたこと以外は、実施例１に準拠して実施した。結果を表１に示す。 (Examples 2-3)
In Example 1, except that the value shown in Table 1 was used for the mixing amount of MCRA with respect to a total of 100 parts by weight of the compound (1, MCRA) and the organic airgel (2, part by weight of the polymer alone). It carried out according to Example 1. The results are shown in Table 1.

（実施例４）
実施例１において、化合物（１）としてＰＣＲＡを用い、ＰＣＲＡと有機エアロゲル（２、重合物のみの重量部）の合計１００重量部に対してＰＣＲＡの混合量を表１に示した値を用いたこと以外は、実施例１に準拠して実施した。結果を表１に示す。
Example 4
In Example 1, PCRA was used as the compound (1), and the values shown in Table 1 were used for the amount of PCRA mixed with respect to a total of 100 parts by weight of PCRA and organic airgel (2, part by weight of polymer alone). Except for this, the procedure was performed according to Example 1. The results are shown in Table 1.

（比較例１）
化合物（１）であるＭＣＲＡを混合しない他は、実施例１に準拠して実施した。結果を表１に示す。 (Comparative Example 1)
The test was carried out in accordance with Example 1 except that MCRA as the compound (1) was not mixed. The results are shown in Table 1.

Figure 0005167644
Figure 0005167644

本発明の活性炭は、例えば、乾電池用電極、圧電素子用センサー、触媒を担持するための担体、クロマトグラフ用材料、吸着剤、電気二重層キャパシタの電極などに用いることが可能であり、単位体積あたりの静電容量に優れることから電気二重層キャパシタの電極に好適に用いられる。
本発明の電気二重層キャパシタは、単位体積あたりの静電容量に優れることから、エネルギー源の吸着、貯蔵に利用することが可能となる。特に低温下における単位体積あたりの静電容量に優れることから、携帯電子端末分野や充電機能を有する輸送機器分野におけるエネルギー源の貯蔵が、寒冷地においても利用できる。 The activated carbon of the present invention can be used, for example, as an electrode for a dry cell, a sensor for a piezoelectric element, a carrier for supporting a catalyst, a chromatographic material, an adsorbent, an electrode of an electric double layer capacitor, etc. Since it has an excellent per-capacitance, it is suitably used for an electrode of an electric double layer capacitor.
Since the electric double layer capacitor of the present invention is excellent in capacitance per unit volume, it can be used for adsorption and storage of energy sources. In particular, since it has excellent capacitance per unit volume at low temperatures, storage of energy sources in the field of portable electronic terminals and transport equipment having a charging function can also be used in cold regions.

コイン型電気二重層の一例（概略図）An example of a coin-type electric double layer (schematic diagram) 捲回型電気二重層の一例（概略図）An example (schematic diagram) of a wound electric double layer 積層型電気二重層の一例（概略図）Example of stacked electric double layer (schematic diagram) 図３とは異なる積層型電気二重層の一例（概略図）An example (schematic diagram) of a stacked electric double layer different from FIG. 本発明の実施例及び比較例で用いられた積層型電気二重層の一例（概略図）Example (schematic diagram) of laminated electric double layer used in Examples and Comparative Examples of the present invention

符号の説明Explanation of symbols

１１：金属製容器
１２：集電体
１３：電極
１４：セパレータ
１５：金属製蓋
１６：ガスケット
２１：金属製容器
２２：集電体
２３：電極
２４：セパレータ
２５：電極封口板
２６：リード
３１：金属製容器
３２：集電体
３３：電極
３４：セパレータ
３５：リード
３６：端子
３７：安全弁
４１：加圧板及び端子
４２：集電体
４３；電極
４４：セパレータ
４６：ガスケット
５１：加圧板
５２：集電体
５３；電極
５４：セパレータ
５５：絶縁材料 11: Metal container 12: Current collector 13: Electrode 14: Separator 15: Metal lid 16: Gasket 21: Metal container 22: Current collector 23: Electrode 24: Separator 25: Electrode sealing plate 26: Lead 31: Metal container 32: Current collector 33: Electrode 34: Separator 35: Lead 36: Terminal 37: Safety valve 41: Pressure plate and terminal 42: Current collector 43; Electrode 44: Separator 46: Gasket 51: Pressure plate 52: Current collector Electric body 53; Electrode 54: Separator 55: Insulating material

Claims (9)

式（１）で表される化合物、及び、下記有機エアロゲル（２）を含む混合物を炭化及び賦活させてなる活性炭。
Figure 0005167644
（式中、Ｒは炭素数１〜１２の炭化水素基を表し、該炭化水素基は、水酸基、アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオキシ基、スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、チオアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基又はアミド基を有していてもよい。Ｒ’は水素原子又はメチル基を表す。ｎは３、５又は７を表す。）
（２）分子内に少なくとも１個の水酸基を有するフェノール性化合物、及び、アルデヒド化合物を含む混合物を、水系溶媒及び塩基性触媒存在下に重合して得られる有機エアロゲル。 Activated carbon obtained by carbonizing and activating a mixture containing the compound represented by the formula (1) and the following organic airgel (2).
Figure 0005167644
(In the formula, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and the hydrocarbon group is a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxyl group, an aryl group, an aryloxy group, a sulfonyl group, a halogen atom, a nitro group, or a thioalkyl group. A cyano group, a carboxyl group, an amino group or an amide group, R ′ represents a hydrogen atom or a methyl group, and n represents 3, 5 or 7.)
(2) Organic airgel obtained by polymerizing a mixture containing a phenolic compound having at least one hydroxyl group in the molecule and an aldehyde compound in the presence of an aqueous solvent and a basic catalyst. 化合物（１）と有機エアロゲル（２）の合計１００重量部に対し、化合物（１）を１０〜９０重量部含む混合物を炭化及び賦活させてなる請求項１に記載の活性炭。   The activated carbon according to claim 1, wherein a mixture containing 10 to 90 parts by weight of the compound (1) is carbonized and activated with respect to 100 parts by weight of the total of the compound (1) and the organic airgel (2). 化合物（１）が下記式で表される請求項１又は２に記載の活性炭。

Figure 0005167644
The activated carbon according to claim 1 or 2, wherein the compound (1) is represented by the following formula.

Figure 0005167644
 分子内に少なくと１個の水酸基を有するフェノール性化合物が、式（３）で表される化合物である請求項１〜３のいずれかに記載の活性炭。
Figure 0005167644
（式（３）中、Ｒ1０は置換基が結合していてもよい炭素数１〜１２のアルキル基を表す。Ｒ1０が複数の場合には、Ｒ1０は互いに異なっていてもよい。ｐは０〜３の整数を表し、ｑは０〜５の整数を表す。ただし、ｐ及びｑの和は５以下である。） The activated carbon according to any one of claims 1 to 3, wherein the phenolic compound having at least one hydroxyl group in the molecule is a compound represented by the formula (3).
Figure 0005167644
(In the formula (3), when .R 10 R 10 is represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be bonded substituents there are a plurality, R 10 is optionally different from each other .p Represents an integer of 0 to 3, and q represents an integer of 0 to 5. However, the sum of p and q is 5 or less.) 有機エアロゲル（２）に用いられるアルデヒド化合物が、ホルムアルデヒドである請求項１〜４のいずれかに記載の活性炭。   The activated carbon according to any one of claims 1 to 4, wherein the aldehyde compound used in the organic airgel (2) is formaldehyde. 化合物（１）及び有機エアロゲル（２）を含む混合物が、湿潤した有機エアロゲル（２）に化合物（１）を混合させ、凍結乾燥してなる混合物である請求項１〜５のいずれかに記載の活性炭。   The mixture containing the compound (1) and the organic airgel (2) is a mixture obtained by mixing the compound (1) with the wet organic airgel (2) and freeze-drying the mixture. Activated carbon. 全細孔容積が１ｍｌ／ｇ以下であり、メソ孔容積が０．０８ｍｌ/ｇ以上である請求項１〜６のいずれかに記載の活性炭。   The activated carbon according to any one of claims 1 to 6, wherein the total pore volume is 1 ml / g or less and the mesopore volume is 0.08 ml / g or more. 請求項１〜７のいずれかに記載の活性炭を含む電極。   The electrode containing the activated carbon in any one of Claims 1-7. 請求項８に記載の電極を有する電気二重層キャパシタ。   An electric double layer capacitor comprising the electrode according to claim 8.
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