JP5167350B2 - 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 - Google Patents
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Description
[式中、
Aは、(a)CHR3=CHR2
CH2R3CH2R2、又は
CHR2であり;
(i)R1は、IIであり、そしてR2は、水素、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、C2−6アルケニル、若しくはCH2ORcであり;そして、さらにAが、(a)若しくは(b)である場合、R2は、ハロゲン、NRaRb、CN、若しくはORcであることもでき;
又は、(ii)R1は、C1−6アルキルであり、そしてR2は、IIであり;
X1は、O又はSであり;
X2は、Oであるか、又は、Aが、(a)である場合、X2は、O又はNRdであり;
R3は、水素又はC1−3アルキルであり;
R4は、ハロゲン、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C1−6ハロアルキル、又はC1−6アルコキシであり;
Ra及びRbは、独立して水素、C1−3アルキル、又はC1−6アシルであり;
Rc及びRdは、独立して水素又はC1−3アルキルであり;
Arは、ハロゲン、シアノ、C1−6ハロアルキル、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、又はC3−6シクロアルキルから独立に選択される1〜3個の基で置換されているフェニルであり;
nは、1〜3の整数である]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩に関する。
を含む。後者の2つは、ヘテロアリール及びヘテロシクリル環において、特によく見られ、そして本発明は、該化合物のすべての互変異性型を包含する。したがって、シトシン誘導体は、エナミン(i)又はイミン(ii)互変異性体のいずれかとして、等価に記述されうる。
ヒダントイン環を含む発明の態様は、スキームCに記述されるように、A−2b及びα−アミノ酸エステルの還元的アルキル化反応より順に得られる、N−カルバモイル−N−置換αアミノ酸の塩基触媒環化反応によって調製される。当業者は、αアミノ酸を容易に入手できることが、ヒダントイン環の5位に様々な置換基の導入を可能とすることを理解する。
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−3)
3−クロロ−5−ヒドロキシ−ベンゾニトリルの調製
工程1− 100mL丸底フラスコに、3,5−ジクロロベンゾニトリル(7.0g、40.69mmol)及び無水DMF(75mL)を、窒素流下で入れた。溶液にナトリウムメトキシド(2.26g、44.76mmol)を加え、得られた溶液を室温でさらに24時間撹拌した。反応が完了した時、10% HCl水溶液を反応容器に滴下した。粗混合物をEtOAcで抽出し、含水酸、水及びブラインで順次洗浄した。EtOAc抽出物を乾燥(Na2SO4)させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して、粗固体を得て、それをヘキサン/アセトンから再結晶化して、5−クロロ−3−メトキシ−ベンゾニトリル5.9g(86%)を得た。
3−[3−(4−アミノ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−6−ブロモ−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−12)
シトシン(0.04g、3当量)、クロロトリメチルシラン(1滴)、及びヘキサメチルジシラザン(0.15mL)の混合物を、120℃に1時間加熱した。反応物を80℃に冷却し、次にA−2d(0.05g、0.119mmol)及びヨウ素(1片)を加えた。反応物を80℃で18時間加熱した。次に反応物を冷却し、有機物を蒸発させ、得られた固体をDCMに溶解し、H2Oで洗浄し、得られた有機相を乾燥(MgSO4)させ、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、MeOH/DCMの勾配(1%〜7% MeOH)で溶離するSiO2クロマトグラフィーにより精製して、I−12 0.036g(67%)を得た。
3−{6−ブロモ−2−フルオロ−3−[2−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イル)−エチル]−フェノキシ}−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−14)
3−クロロ−5−[6−クロロ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−ベンゾニトリル(I−17、スキームB)
工程1− DMA(100mL)中の3−クロロ−5−フルオロベンゾニトリル(10g、64.28mmol)及び6−クロロ−2−フルオロ−3−メチル−フェノール(9.38g、58.44mmol)溶液に、Cs2CO3(1.9g、5.84mmol)を、続いてK2CO3(8.9g、64.28mmol)を加えた。混合物をアルゴン下、120℃(油浴)に5.5時間加熱した。反応物を室温に冷却し、水(150mL)を加えた。混合物をEtOAc(150mL)で抽出し、水相をEtOAc(2×100mL)で再抽出した。EtOAc相を乾燥(MgSO4)させ、濾過し、減圧下で濃縮して、B−3a 11.1g(75%純度)を白色の結晶質固体として得た。
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−イミダゾリジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−20、スキームC)
工程1−グリシンベンジルエステル(925mg、1.0当量)を、DCE(25mL)に溶解し、A−2b(2g、5.6mmol)及びNaBH(OAc)3(1.66g、1.4当量)を順次加えた。一晩撹拌した後、反応混合物を飽和Na2CO3水溶液でクエンチし、Et2Oで抽出した。次に有機層をブラインで洗浄し、乾燥(MgSO4)させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を、EtOAc/ヘキサンの勾配(20%〜30% EtOAc)で溶離するSiO2クロマトグラフィーにより精製して、C−1a 1.60g(57%)を得た。
工程3− NaH(20mg、1.1当量、鉱油中60%)を、DMF(2.5mL)中のC−1b(250mg、0.48mmol)の溶液に0℃で加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌し、その時点で反応混合物を飽和NH4Cl(20mL)に注ぎ、EtOAcで抽出した。次に有機層をブラインで洗浄し、乾燥(MgSO4)させ、減圧下で濃縮して、I−20 0.190g(95%)を得た。
5−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−イソフタロニトリル(I−11)
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(3−メチル−2,5−ジオキソ−イミダゾリジン−4−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−32)
1:1 DCM/MeOH(25mL)中のBoc−Sar−OH(1.0g、5.3mmol)の0℃に冷却した溶液を、反応混合物が僅かに黄色に変わるまで、ジアゾメタン(2M 溶液、過剰量)で少しずつ処理することにより、Boc−N−サルコシンメチルエステル(18)を調製した。反応物を0℃で30分間保持し、次にHOAc(2滴)を加えた。有機溶媒を除去して、18 1.0g(90%)を得た。
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(1−メチル−2,4−ジオキソ−1,2,3,4−テトラヒドロ−ピリミジン−5−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル(I−31、スキームD)
工程4− NaH(0.14g、3当量)及びDMF(3mL)の0℃に冷却した懸濁液に、マロン酸tert−ブチルエチルを加えた。反応混合物を室温に温め、30分間撹拌した。得られた溶液を0℃に冷却し、DMF(2mL)中のD−1a(Ar=3−クロロ−5−シアノ−フェニル、R4=Br、0.5g、1.19mmol)の溶液を加えた。反応物を室温で1.5時間撹拌し、次に酢酸エチルで希釈し、飽和NH4Cl、水及びブラインで順次洗浄した。有機層を乾燥(Na2SO4)させ、濾過し、蒸発させてD−1d 0.62g(99%)を得た。
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−ジフルオロメチル−ベンゾニトリル(I−27)
HIV−1逆転写酵素アッセイ
RNA依存DNAポリメラーゼ活性は、ビオチン化プライマーオリゴヌクレオチド及びトリチウム化dNTP基質を用いて測定された。新たに合成されたDNAは、ストレプトアビジン被覆シンチレーション近接アッセイ(SPA)ビーズ(Amersham)上に、ビオチン化プライマー分子を捕獲して定量された。ポリメラーゼアッセイ基質の配列は:18nt DNAプライマー、5’-ビオチン/GTC CCT GTT CGG GCG CCA-3’;47nt RNAテンプレート、5’-GGG UCU CUC UGG UUA GAC CAC UCU AGC AGU GGC GCC CGA ACA GGG AC-3’。ビオチン化DNAプライマーは、Integrated DNA Technologies Incより得られ、そしてRNAテンプレートは、Dharmaconによって合成された。DNAポリメラーゼアッセイ(最終容積50μl)は、45mM Tris−HCl、pH8.0、45mM NaCl、2.7mM Mg(CH3COO)2、0.045% TritonX−100 w/v、0.9mM EDTA中、32nM ビオチン化DNAプライマー、64nM RNA基質、dGTP、dCTP、dTTP(各々5μM)、103nM [3H]−dATP(比放射能=29μCi/mmol)を含有した。反応は、IC50判定用に100% DMSO中の一連の化合物溶液5μlを含有し、そしてDMSOの最終濃度は、10%であった。反応は、HIV−RT酵素30μlを添加することにより開始された(最終濃度1−3nM)。タンパク濃度は、調整されて、少なくともインキュベーションの30分間、直線的な目的物の形成を与えた。30℃、30分間のインキュベーションの後、反応は、200mM EDTA(pH8.0)50μl及び2mg/mL SA−PVT SPAビーズ(Amersham、RPNQ0009、20mM Tris−HCl、pH8.0、100mM EDTA、1% BSA中に戻した。)の添加により停止した。ビーズは、終夜、定着するために放置し、そしてSPAシグナルは、96-well top counter-NXT(Packard)中で計数された。IC50値は、GraphPadを用いてシグモイド回帰解析によって得られ表1に表される。
抗ウイルスアッセイ法
抗HIV抗ウイルス活性は、Pauwelsらの方法{Pauwels et al., 1988, J Virol Methods 20:309-321}の適応を用いて測定された。方法は、感染により媒介される細胞死から、HIV感染Tリンパ芽球細胞(MT4細胞)を保護する化合物の性能に基づく。アッセイの終点は、培養の細胞生存率が50%で保存される(「50%阻害濃度」、IC50)化合物の濃度として算出される。培養の細胞生存率は、可溶性、黄色3−[4,5−ジメチルチアゾール−2−イル]−2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロマイド(MTT)の取り込み及びその紫色不溶性ホルマザン塩への還元によって決定される。可溶化後、分光光度法は、ホルマザン産物の量を測定するために用いられる。
5mg/mL MTTの新しい溶液は、0.01M リン酸緩衝生理食塩水、pH7.2中に調整され、そして20μlを各々の培養に添加した。培養は、さらに2時間インキュベートされた。そして、それら及び酸性化したイソプロパノール中のTritonX−100 170μl(イソプロパノール中の濃HClの1:250の混合物中の10%v/v TritonX−100)は、ピペットで上下させて混合された。ホルマザン析出物は、更に混合して、充分に溶解されたとき、培養の吸光度(OD)は、540nm及び690nm波長で測定された(690nmの読みは、ウェル間の人工産物のブランクとして用いられた)。各々処理した培養の保護作用の割合は、以下の式より算出された。
両アッセイにおいて、式Iの化合物は、活性について、約0.5〜約10000nM又は0.5〜約5000nMのIC50の範囲にわたり、好ましい化合物は、約0.5〜約750nM、さらに好ましくは、約0.5〜300nM、最も好ましくは約0.5〜50nMの活性の範囲である。
いくつかの経路による投与ための本化合物の医薬組成物は、この実施例に記載されるように調製された。
Claims (25)
- 式I:
Aは、(a)−CR 3=CR 2 −であるか、
(b)−CHR 3 −CHR 2 −であるか、又は、
(c)CHR2であり;
(i)R1は、IIであり、そしてR2は、水素、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、C2−6アルケニル、若しくはCH2ORcであり;そして、さらにAが、(a)若しくは(b)である場合、R2は、ハロゲン、NRaRb、CN、若しくはORcであることもでき;
又は、(ii)R1は、C1−6アルキルであり、そしてR2は、IIであり;
X1は、O又はSであり;
X2は、Oであるか、又は、Aが、(a)である場合、X2は、O又はNRdであり;
R3は、水素又はC1−3アルキルであり;
R4は、ハロゲン、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C1−6ハロアルキル、又はC1−6アルコキシであり;
Ra及びRbは、独立して水素、C1−3アルキル、又はC1−6アシルであり;
Rc及びRdは、独立して水素又はC1−3アルキルであり;
Arは、ハロゲン、シアノ、C1−6ハロアルキル、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、又はC3−6シクロアルキルから独立に選択される1〜3個の基で置換されているフェニルであり;
nは、1〜3の整数である]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩。 - Aが、(a)であり、R1が、(II)であり、X1及びX2が、Oであり、そしてnが、1である請求項1に記載の化合物。
- R2が、水素、ハロゲン、C1−6アルキル、又はC1−6ハロアルキルであり;
R3が、水素であり;
R4が、ハロゲン又はC1−6アルキル;そして、
Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される1〜3個の基で場合により置換されているフェニルである請求項2に記載の化合物。 - R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項3に記載の化合物。
- Aが、(a)であり;
R1が、(II)であり;
X1が、Sであり;
X2が、Oであり;
R2が、水素、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキルであり;
R3が、水素であり;
R4が、ハロゲン又はC1−6アルキルであり;そして、
Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される1〜3個の基で場合により置換されているフェニルであり;そして、
nが、1である請求項1に記載の化合物。 - Aが、(a)であり;R1が、(II)であり;X1が、Oであり;X2が、NRdであり;Rdが、Hであり:そして、nが、1である請求項1に記載の化合物。
- R2が、水素、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキルであり;
R3が、水素であり;
R4が、ハロゲン又はC1−6アルキルであり;そして、
Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される2個の基で場合により置換されているフェニルである請求項6に記載の化合物。 - R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項7に記載の化合物。
- Aが、(b)であり、R1が、(II)であり、X1及びX2が、Oであり、そしてnが、1である請求項1に記載の化合物。
- R2が、水素、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキルであり;
R3が、水素であり;
R4が、ハロゲン又はC1−6アルキルであり;そして、
Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される2個の基で場合により置換されているフェニルである請求項9に記載の化合物。 - R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項10に記載の化合物。
- Aが、(c)であり、R1が、(II)であり、X1及びX2が、Oであり、そしてnが、1である請求項1に記載の化合物。
- R4が、ハロゲン又はC1−6アルキルであり、そしてArが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される2個の基で場合により置換されているフェニルである請求項12に記載の化合物。
- R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項13に記載の化合物。
- Aが、(a)であり、R2が、(II)であり、X1及びX2が、Oであり、そしてR3が水素である請求項1に記載の化合物。
- R1が、メチル又は水素であり、R4が、ハロゲンまたはC1−6アルキルであり;そして、Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される2個の基で場合により置換されているフェニルである請求項15に記載の化合物。
- R1が、メチル又は水素であり、R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項16に記載の化合物。
- Aが、(c)であり、R2が、(II)であり、X1及びX2が、Oである請求項1に記載の化合物。
- R1が、メチル又は水素であり、R4が、ハロゲンまたはC1−6アルキルであり;そして、Arが、シアノ、ハロゲン、又はC1−6ハロアルキルから独立に選択される2個の基で場合により置換されているフェニルである請求項18に記載の化合物。
- R1が、メチル又は水素であり、R4が、Br又はClであり、そしてArが、3−クロロ−5−シアノ−フェニル、3,5−ジシアノ−フェニル、又は3−シアノ−5−ジフルオロメチル−フェニルである請求項19に記載の化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−テトラヒドロ−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−3−(5−クロロ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−3−(5−エチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−フルオロ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−5−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
5−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−イソフタロニトリル;
5−[6−ブロモ−3−(5−クロロ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−イソフタロニトリル;
5−[6−ブロモ−3−(5−エチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−イソフタロニトリル;
5−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−イソフタロニトリル;
3−[3−(4−アミノ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−6−ブロモ−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[3−(4−アミノ−5−メチル−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−6−ブロモ−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−{6−ブロモ−2−フルオロ−3−[2−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イル)−エチル]−フェノキシ}−5−クロロ−ベンゾニトリル;
1−[4−ブロモ−3−(3−クロロ−5−シアノ−フェノキシ)−2−フルオロ−ベンジル]−2,4−ジオキソ−1,2,3,4−テトラヒドロ−ピリミジン−5−カルボニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(6−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−クロロ−5−[6−クロロ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−ベンゾニトリル;
3−クロロ−5−[6−クロロ−3−(5−クロロ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メトキシ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−3−(2,4−ジオキソ−イミダゾリジン−1−イルメチル)−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−((R)−5−メチル−2,4−ジオキソ−イミダゾリジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[3−(5−アリル−2,4−ジオキソ−イミダゾリジン−1−イルメチル)−6−ブロモ−2−フルオロ−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−4−オキソ−2−チオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−ヒドロキシメチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−クロロ−5−[6−エチル−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−ベンゾニトリル;
3−クロロ−5−[3−(5−クロロ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−6−エチル−2−フルオロ−フェノキシ]−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−ジフルオロメチル−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(4−オキソ−2−チオキソ−イミダゾリジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−メチル−2,4−ジオキソ−テトラヒドロ−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(5−ヒドロキシ−2,4−ジオキソ−3,4−ジヒドロ−2H−ピリミジン−1−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル;
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(1−メチル−2,4−ジオキソ−1,2,3,4−テトラヒドロ−ピリミジン−5−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル; 及び、
3−[6−ブロモ−2−フルオロ−3−(3−メチル−2,5−ジオキソ−イミダゾリジン−4−イルメチル)−フェノキシ]−5−クロロ−ベンゾニトリル.
からなる群より選択される化合物。 - 医薬としての使用のための請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物。
- HIV−1感染症の治療、又はHIV−1感染症の予防、又はAIDS若しくはARCの治療のための医薬としての使用のための請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物。
- HIV−1感染症の治療、又はHIV−1感染症の予防、又はAIDS若しくはARCの治療のための医薬の製造のための請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物の治療有効量及び少なくとも一つの担体、賦形剤、又は希釈剤を含む医薬組成物。
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