JP5154958B2 - Method for producing silicon-containing polymer having fluorene skeleton - Google Patents

Description

本発明は、高耐熱性、高屈折率などの優れた特性を有するフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを製造する方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton having excellent properties such as high heat resistance and high refractive index.

樹脂や樹脂原料において、熱的特性（耐熱性など）、光学的特性（高屈折率など）などの重要な特性を付与又は改善するため、樹脂の重合成分を選択したり、樹脂を改質可能な化合物を添加するなどの方法がとられている。例えば、フルオレン骨格（９，９−ビスフェニルフルオレン骨格など）を有する化合物は、屈折率、耐熱性などにおいて優れた機能を有することが知られている。このようなフルオレン骨格の優れた機能を樹脂に発現する方法としては、反応性基（ヒドロキシル基、アミノ基など）を有するフルオレン化合物、例えば、ビスフェノールフルオレン（ＢＰＦ）、ビスクレゾールフルオレン（ＢＣＦ）、ビスフェノキシエタノールフルオレン（ＢＰＥＦ）などを樹脂の構成成分として利用し、樹脂の骨格構造の一部にフルオレン骨格を導入する方法が一般的である。例えば、このようなフルオレン骨格を有する樹脂を用いた例として、特開２００２−２８４８６４号公報（特許文献１）には、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格を有するポリエステル樹脂で構成された成形材料が開示されている。また、特開２００４−３３９４９９号公報（特許文献２）には、ビスフェノールフルオレン、ビスアミノフェニルフルオレン、ビスフェノキシエタノールフルオレンなどのフルオレン骨格を有する化合物を重合成分とする樹脂（ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、エポキシ系樹脂、ビニルエステル樹脂、フェノール系樹脂、アニリン系樹脂など）と、添加剤とを含有する組成物が開示されている。   In resin and resin raw materials, resin polymerization components can be selected and the resin can be modified to give or improve important properties such as thermal properties (heat resistance, etc.) and optical properties (high refractive index, etc.) A method such as adding a compound is taken. For example, a compound having a fluorene skeleton (such as a 9,9-bisphenylfluorene skeleton) is known to have an excellent function in terms of refractive index, heat resistance, and the like. As a method for expressing such an excellent function of the fluorene skeleton in a resin, a fluorene compound having a reactive group (hydroxyl group, amino group, etc.), for example, bisphenol fluorene (BPF), biscresol fluorene (BCF), bis A general method is to use phenoxyethanol fluorene (BPEF) or the like as a constituent component of a resin and introduce a fluorene skeleton into a part of the skeleton structure of the resin. For example, as an example using such a resin having a fluorene skeleton, JP-A No. 2002-284864 (Patent Document 1) discloses a molding material composed of a polyester resin having a 9,9-bisphenylfluorene skeleton. It is disclosed. JP-A-2004-339499 (Patent Document 2) discloses a resin having a fluorene skeleton such as bisphenolfluorene, bisaminophenylfluorene, or bisphenoxyethanolfluorene as a polymerization component (polyester resin, polycarbonate resin, A urethane resin, an acrylic resin, a polyamide resin, a polyimide resin, an epoxy resin, a vinyl ester resin, a phenol resin, an aniline resin, and the like) and an additive are disclosed.

一方、分子骨格中に、ケイ素骨格を有する樹脂は、高撥水性、高屈折率などを有することが知られており、このようなケイ素骨格とフルオレン骨格とを有するポリマーも知られている。例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｖｏｌ３０ １４０１−１４０６（１９９２）（非特許文献１）には、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格とジフェニルシラン骨格とを有するケイ素含有ポリマーが開示されており、このケイ素含有ポリマーが高いガラス転移温度（１７２℃）や優れた溶媒溶解性を示したことも記載されている。そして、この文献には、前記ケイ素含有ポリマーの合成プロセスとして、窒素下で、ジアニリノジフェニルシランおよび９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンを加熱し、均一な溶融混合物（１６０〜１８０℃）を得、１〜２Ｔｏｒｒの減圧下で、この溶融混合物の重合を攪拌しながら２００〜３２０℃の範囲の温度において行ったことが記載されている。   On the other hand, a resin having a silicon skeleton in a molecular skeleton is known to have high water repellency, a high refractive index, and the like, and a polymer having such a silicon skeleton and a fluorene skeleton is also known. For example, Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, Vol 30 1401-1406 (1992) (Non-Patent Document 1) discloses a silicon-containing polymer having a 9,9-bisphenylfluorene skeleton and a diphenylsilane skeleton. It is also described that this silicon-containing polymer exhibited a high glass transition temperature (172 ° C.) and excellent solvent solubility. In this document, as a process for synthesizing the silicon-containing polymer, dianilinodiphenylsilane and 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene are heated under nitrogen to obtain a uniform molten mixture (160 to 180 ° C). The polymerization of this molten mixture was carried out at a temperature in the range of 200 to 320 ° C. with stirring under a reduced pressure of 1 to 2 Torr.

しかし、この文献の方法では、ケイ素骨格に対応する化合物として、ジフェニルジアニリノシランのような特殊なモノマーを使用する必要があり実用的でない。また、高温かつ減圧下で反応させる必要があるため効率的ではない。
特開２００２−２８４８６４号公報（特許請求の範囲） 特開２００４−３３９４９９号公報（特許請求の範囲、段落番号［００３２］） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｖｏｌ３０ １４０１−１４０６（１９９２） However, the method of this document is not practical because it is necessary to use a special monomer such as diphenyldianilinosilane as the compound corresponding to the silicon skeleton. Moreover, since it is necessary to make it react at high temperature and pressure reduction, it is not efficient.
JP 2002-284864 A (Claims) JP 2004-339499 A (claims, paragraph number [0032]) Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, Vol 30 1401-1406 (1992).

従って、本発明の目的は、実用性が高いフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーの製造方法を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton having high practicality.

本発明の他の目的は、穏和な条件でフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを製造する方法を提供することにある。   Another object of the present invention is to provide a method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton under mild conditions.

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、フルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを得るためのモノマーとして、フルオレン骨格を有する特定のジオール（又はジチオール又はジアミン）と、特定のジハロシラン類とを組み合わせることにより、実用的かつ効率よくフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを製造できること、さらには、前記組み合わせにより、高温を要する溶融重合によらなくても、穏和な条件下（例えば、溶媒中、比較的低い温度）で前記ケイ素含有ポリマーが得られることを見出し、本発明を完成した。   As a result of diligent studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have obtained a specific diol (or dithiol or diamine) having a fluorene skeleton and a specific dihalosilane as monomers for obtaining a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton. Can be used to produce a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton in a practical and efficient manner, and further, the combination can be used under mild conditions (for example, in a solvent, without using melt polymerization requiring high temperature). The present inventors have found that the silicon-containing polymer can be obtained at a relatively low temperature).

すなわち、本発明のフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーの製造方法では、下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物（ハロシラン、詳細にはジハロシラン）とを反応させる。   That is, in the method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton of the present invention, a compound represented by the following formula (1) is reacted with a compound represented by the following formula (2) (halosilane, specifically dihalosilane). Let

（式中、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｅは酸素原子、硫黄原子又はイミノ基、Ｒ^１およびＲ^２は同一又は異なって置換基、Ｒ^３はアルキレン基を示す。ｋは０〜４の整数、ｍは０以上の整数、ｎは０以上の整数である。） (In the formula, ring Z represents an aromatic hydrocarbon ring, E represents an oxygen atom, sulfur atom or imino group, R ¹ and R ² are the same or different and are substituents, and R ³ represents an alkylene group. K represents 0. An integer of -4, m is an integer of 0 or more, and n is an integer of 0 or more.)

（式中、Ｘ^１およびＸ^２は同一又は異なってハロゲン原子を示す。Ｒ^４およびＲ^５は同一又は異なって炭化水素基を示し、Ｒ^４およびＲ^５は結合していてもよい。）
前記式（１）で表される化合物は、例えば、前記式（１）において、環Ｚがベンゼン環又はナフタレン環であり、Ｒ^２がアルキル基又はアリール基であり、ｍが０〜２であり、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基であり、ｎが０〜１０である化合物であってもよい。 (In the formula, X ¹ and X ² are the same or different and each represents a halogen atom. R ⁴ and R ⁵ are the same or different and each represents a hydrocarbon group, and R ⁴ and R ⁵ may be bonded.)
In the compound represented by the formula (1), for example, in the formula (1), the ring Z is a benzene ring or a naphthalene ring, R ² is an alkyl group or an aryl group, and m is 0 to 2. R ³ is a C _2-4 alkylene group, and n may be a compound of 0 to 10.

また、前記式（２）で表される化合物は、例えば、前記式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がアルキル基又はアリール基である化合物であってもよい。また、前記式（２）で表される化合物は、前記式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５が結合し、下記式（Ａ）で表される基を形成した化合物であってもよい。 The compound represented by the formula (2) may be, for example, a compound in which R ⁴ and R ⁵ are an alkyl group or an aryl group in the formula (2). The compound represented by the formula (2) may be a compound in which R ⁴ and R ⁵ are bonded to form a group represented by the following formula (A) in the formula (2).

（式中、Ｒ^６およびＲ^７は置換基、ｐおよびｑは同一又は異なって０〜４の整数、Ｚは直接結合又はメチレン基を示す。）
前記製造方法は、代表的には、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）のいずれかを充足してもよい。 (In the formula, R ⁶ and R ⁷ are substituents, p and q are the same or different and are integers of 0 to 4, Z represents a direct bond or a methylene group.)
Typically, the manufacturing method may satisfy any of the following (i) to (iii).

（ｉ）前記式（１）において、環Ｚがベンゼン環、Ｒ^２がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基、Ｅが酸素原子、ｍが０〜２、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、ｎが０〜４であり、かつ前記式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基（特に、Ｃ_６−１０アリール基）である
（ｉｉ）前記式（１）において、環Ｚがナフタレン環、基Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、Ｅが酸素原子、ｎが０〜４であり、かつ前記式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基（特に、Ｃ_６−１０アリール基）である
（ｉｉｉ）前記式（１）において、環Ｚがベンゼン環又はナフタレン環、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、Ｅが酸素原子、ｎが０〜４であり、かつ前記式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５が結合してビフェニル−２，２’−ジイル基又はジフェニルメタン−２，２’−ジイル基を形成している。 (I) In the formula (1), ring Z is a benzene ring, R ² is a C _1-4 alkyl group or a C _6-10 aryl group, E is an oxygen atom, m is 0 to 2, and R ³ is C _{2- 4} alkylene group, n is 0-4, and in the formula (2), R ⁴ and R ⁵ are a C _1-4 alkyl group or a C _6-10 aryl group (particularly a C _6-10 aryl group). (Ii) In the formula (1), the ring Z is a naphthalene ring, the group R ³ is a C _2-4 alkylene group, E is an oxygen atom, n is 0 to 4, and in the formula (2), R ⁴ and R ⁵ are a C _1-4 alkyl group or a C _6-10 aryl group (particularly a C _6-10 aryl group). (Iii) In the formula (1), the ring Z is a benzene ring or a naphthalene ring, R ³ is _{C 2-4} alkylene group, E is an oxygen atom, n is 0 to 4, and before In the formula (2), to form a bonded is ^{R 4} and ^{R 5} 2,2'-diyl group or a diphenylmethane-2,2'-diyl group.

本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物と前記式（２）で表される化合物とは、塩基触媒の存在下で反応させてもよい。   In the production method of the present invention, the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) may be reacted in the presence of a base catalyst.

また、本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物と前記式（２）で表される化合物とは、溶媒の存在下で反応させてもよい。本発明の方法では、前記式（２）で表される化合物を用いることにより、溶媒の存在下で穏和な条件下でフルオレン骨格含有ポリマーを製造できる。前記製造方法では、反応温度４０〜１００℃で反応させてもよい。本発明ではこのような比較的低温であっても、反応を効率よく行うことができる。代表的には、前記製造方法では、反応温度４０〜１００℃程度で、かつ前記式（１）で表される化合物および前記式（２）で表される化合物の総量１００重量部に対して５０〜５００重量部程度の溶媒の存在下で、常圧下で還流させつつ反応させてもよい。   In the production method of the present invention, the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) may be reacted in the presence of a solvent. In the method of the present invention, by using the compound represented by the formula (2), a fluorene skeleton-containing polymer can be produced under mild conditions in the presence of a solvent. In the said manufacturing method, you may make it react at reaction temperature 40-100 degreeC. In the present invention, the reaction can be carried out efficiently even at such a relatively low temperature. Typically, in the production method, the reaction temperature is about 40 to 100 ° C., and the total amount of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2) is 50 parts by weight. You may make it react in refluxing under a normal pressure in presence of a solvent about -500 weight part.

本発明のフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーの製造方法では、ケイ素原料として、入手が容易な慣用のジハロシラン類を用いることができるため、ジアニリノジフェニルシランのような特殊な原料を使用する必要がなく、実用性が高い。また、溶融重合によらなくても、溶媒中で反応を行うことができ、穏和な条件でフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを得ることができる。   In the method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton according to the present invention, it is not necessary to use a special raw material such as dianilinodiphenylsilane because conventional dihalosilanes that are easily available can be used as the silicon raw material. High practicality. Moreover, even if it does not depend on melt polymerization, it can react in a solvent and can obtain the silicon-containing polymer which has a fluorene skeleton on mild conditions.

［フルオレン骨格含有ポリマーの製造方法］
本発明の製造方法では、下記式（１）で表される化合物と下記式（２）で表される化合物（ジハロシラン類）とを反応（重合、縮合、縮合反応）させることにより、フルオレン骨格含有ポリマー（フルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマー、ケイ素含有ポリマー、ポリマーなどということがある）を製造する。 [Method for producing fluorene skeleton-containing polymer]
In the production method of the present invention, the compound represented by the following formula (1) and the compound represented by the following formula (2) (dihalosilanes) are reacted (polymerization, condensation, condensation reaction) to thereby contain a fluorene skeleton. A polymer (sometimes referred to as a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton, a silicon-containing polymer, or a polymer) is produced.

（式中、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｅは酸素原子、硫黄原子又はイミノ基、Ｒ^１およびＲ^２は同一又は異なって置換基、Ｒ^３はアルキレン基を示す。ｋは０〜４の整数、ｍは０以上の整数、ｎは０以上の整数である。） (In the formula, ring Z represents an aromatic hydrocarbon ring, E represents an oxygen atom, sulfur atom or imino group, R ¹ and R ² are the same or different and are substituents, and R ³ represents an alkylene group. K represents 0. An integer of -4, m is an integer of 0 or more, and n is an integer of 0 or more.)

（式中、Ｘ^１およびＸ^２は同一又は異なってハロゲン原子を示す。Ｒ^４およびＲ^５は同一又は異なって炭化水素基を示し、Ｒ^４およびＲ^５は結合していてもよい。）
（式（１）で表される化合物）
前記式（１）において、環Ｚで表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、縮合多環式芳香族炭化水素環（詳細には、少なくともベンゼン環を含む縮合多環式炭化水素環）などが挙げられる。縮合多環式芳香族炭化水素環に対応する縮合多環式芳香族炭化水素としては、縮合二環式炭化水素（例えば、インデン、ナフタレンなどのＣ_８−２０縮合二環式炭化水素、好ましくはＣ_{１０−１６}縮合二環式炭化水素）、縮合三環式炭化水素（例えば、アントラセン、フェナントレンなど）などの縮合二乃至四環式炭化水素などが挙げられる。好ましい縮合多環式芳香族炭化水素としては、ナフタレン、アントラセンなど）が挙げられ、特にナフタレンが好ましい。なお、フルオレンの９位に置換する２つの環Ｚは同一の又は異なる環であってもよく、通常、同一の環であってもよい。 (In the formula, X ¹ and X ² are the same or different and each represents a halogen atom. R ⁴ and R ⁵ are the same or different and each represents a hydrocarbon group, and R ⁴ and R ⁵ may be bonded.)
(Compound represented by Formula (1))
In the formula (1), examples of the aromatic hydrocarbon ring represented by the ring Z include a benzene ring and a condensed polycyclic aromatic hydrocarbon ring (specifically, a condensed polycyclic hydrocarbon ring containing at least a benzene ring). ) And the like. Examples of the condensed polycyclic aromatic hydrocarbon corresponding to the condensed polycyclic aromatic hydrocarbon ring include condensed bicyclic hydrocarbons (for example, C _8-20 condensed bicyclic hydrocarbons such as indene and naphthalene, preferably C _10-16 condensed bicyclic hydrocarbons) and condensed tricyclic hydrocarbons (for example, anthracene, phenanthrene, etc.) and the like, and the like. Preferred examples of the condensed polycyclic aromatic hydrocarbon include naphthalene and anthracene, and naphthalene is particularly preferable. The two rings Z substituted at the 9-position of fluorene may be the same or different rings, and may usually be the same ring.

好ましい環Ｚには、ベンゼン環およびナフタレン環（特にベンゼン環）が含まれる。なお、環Ｚが、縮合多環式芳香族炭化水素環である場合、フルオレンの９位に置換する環Ｚの置換位置は、特に限定されず、例えば、フルオレンの９位に置換するナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基などであってもよい。   Preferred ring Z includes a benzene ring and a naphthalene ring (particularly a benzene ring). In addition, when the ring Z is a condensed polycyclic aromatic hydrocarbon ring, the substitution position of the ring Z substituted at the 9th position of fluorene is not particularly limited. For example, the naphthyl group substituted at the 9th position of fluorene is , 1-naphthyl group, 2-naphthyl group and the like.

また、基Ｒ^１で表される置換基としては、特に限定されず、例えば、シアノ基、炭化水素基［例えば、アルキル基、アリール基（フェニル基などのＣ_６−１０アリール基）など］などであってもよく、特に、アルキル基である場合が多い。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ_１−６アルキル基（例えば、Ｃ_１−４アルキル基、特にメチル基）などが例示できる。なお、ｋが複数（２以上）である場合、基Ｒ^１は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、フルオレン（又はフルオレン骨格）を構成する２つのベンゼン環に置換する基Ｒ^１は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、フルオレンを構成するベンゼン環に対する基Ｒ^１の結合位置（置換位置）は、特に限定されない。好ましい置換数ｋは、０又は１、特に０である。なお、フルオレンを構成する２つのベンゼン環において、置換数ｋは、互いに同一又は異なっていてもよい。 In addition, the substituent represented by the group R ¹ is not particularly limited, and examples thereof include a cyano group, a hydrocarbon group [for example, an alkyl group, an aryl group (C _6-10 aryl group such as a phenyl group)] and the like. In particular, it is often an alkyl group. Examples of the alkyl group include C _1-6 alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, and a t-butyl group (for example, a C _1-4 alkyl group, particularly a methyl group). . In addition, when k is plural (two or more), the groups R ¹ may be different from each other or the same. Further, the groups R ¹ substituted on the two benzene rings constituting the fluorene (or fluorene skeleton) may be the same or different. Further, the bonding position (substitution position) of the group R ¹ with respect to the benzene ring constituting the fluorene is not particularly limited. The preferred substitution number k is 0 or 1, especially 0. In the two benzene rings constituting fluorene, the number of substitutions k may be the same or different from each other.

環Ｚに置換する置換基Ｒ^２としては、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ_１−２０アルキル基、好ましくはＣ_１−８アルキル基、さらに好ましくはＣ_１−６アルキル基など）、シクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロへキシル基などのＣ_５−１０シクロアルキル基、好ましくはＣ_５−８シクロアルキル基、さらに好ましくはＣ_５−６シクロアルキル基など）、アリール基［例えば、フェニル基、アルキルフェニル基（メチルフェニル基（又はトリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基など）、ジメチルフェニル基（キシリル基）など）、ナフチル基などのＣ_６−１０アリール基、好ましくはＣ_６−８アリール基、特にフェニル基など］、アラルキル基（ベンジル基、フェネチル基などのＣ_６−１０アリール−Ｃ_１−４アルキル基など）などの炭化水素基；アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ_１−４アルコキシ基など）などのエーテル基；アシル基（アセチル基などのＣ_１−６アシル基など）；アルコキシカルボニル基（メトキシカルボニル基などのＣ_１−４アルコキシカルボニル基など）；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子など）；ニトロ基；シアノ基；置換アミノ基（ジアルキルアミノ基など）などが挙げられる。 Examples of the substituent R ² substituted on the ring Z include an alkyl group (for example, a C _1-20 alkyl such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, a s-butyl group, a t-butyl group). Groups, preferably C _1-8 alkyl groups, more preferably C _1-6 alkyl groups, etc., cycloalkyl groups (C _5-10 cycloalkyl groups such as cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc., preferably C _5-8 A cycloalkyl group, more preferably a C _5-6 cycloalkyl group, etc., an aryl group [eg, a phenyl group, an alkylphenyl group (a methylphenyl group (or a tolyl group, a 2-methylphenyl group, a 3-methylphenyl group, etc.)) , dimethylphenyl group (xylyl), etc.), _{C 6-10} aryl group such as a naphthyl group, preferably a _{C 6-8} aryl group, especially Phenyl group], a hydrocarbon group such as an aralkyl group (a benzyl group and _{C 6-10} aryl _{-C 1-4} alkyl group such as a phenethyl group); an alkoxy group (methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, n- butoxy Ether groups such as C _1-4 alkoxy groups such as isobutoxy group and t-butoxy group); acyl groups (such as C _1-6 acyl groups such as acetyl group); alkoxycarbonyl groups (C such as methoxycarbonyl group) _1-4 alkoxycarbonyl group etc.); halogen atom (fluorine atom, chlorine atom etc.); nitro group; cyano group; substituted amino group (dialkylamino group etc.) etc.

好ましい置換基Ｒ^２は、炭化水素基［例えば、アルキル基（例えば、Ｃ_１−６アルキル基）、シクロアルキル基（例えば、Ｃ_５−８シクロアルキル基）、アリール基（例えば、Ｃ_６−１０アリール基）、アラルキル基（例えば、Ｃ_６−８アリール−Ｃ_１−２アルキル基）など］、アルコキシ基（Ｃ_１−４アルコキシ基など）などであり、特に、Ｃ_１−４アルキル基（特にメチル基）、Ｃ_６−１０アリール基（特にフェニル基）が好ましい。置換基Ｒ^２は、同一の環Ｚにおいて、単独で又は２種以上組み合わせて置換していてもよい（すなわち、ｍが複数である場合、Ｒ^２は同一又は異なっていてもよい）。また、異なる環Ｚに置換する置換基Ｒ^２は互いに同一又は異なっていてもよく、通常、同一であってもよい。 Preferred substituent R ² is a hydrocarbon group [eg, alkyl group (eg, C _1-6 alkyl group), cycloalkyl group (eg, C _5-8 cycloalkyl group), aryl group (eg, C _6-10 Aryl group), aralkyl group (for example, C _6-8 aryl-C _1-2 alkyl group), etc., alkoxy group (C _1-4 alkoxy group, etc.), and in particular, C _1-4 alkyl group (particularly, Methyl group) and C _6-10 aryl group (particularly phenyl group) are preferred. The substituent R ² may be substituted alone or in combination of two or more in the same ring Z (that is, when m is plural, R ² may be the same or different). In addition, the substituents R ² substituted on different rings Z may be the same or different from each other, and may usually be the same.

置換基Ｒ^２の置換数ｍは、環Ｚの種類などに応じて適宜選択でき、特に限定されず、例えば、０〜８、好ましくは０〜６（例えば、１〜５）、さらに好ましくは０〜４程度であってもよい。特に、環Ｚが、ベンゼン環である場合には、置換数ｍは、例えば、０〜３、好ましくは０〜２、さらに好ましくは０又は１（特に１）である。また、環Ｚが、ナフタレン環などの縮合芳香族炭化水素環である場合、好ましい置換数ｍは、０〜８、好ましくは０〜４、さらに好ましくは０又は１、特に０であってもよい。なお、置換数ｍは、２つの環Ｚにおいて、同一又は異なっていてもよく、通常、同一である場合が多い。なお、置換基Ｒ^２の置換位置は、特に限定されず、環Ｚに対する基−［（ＯＲ^３）_ｎ−Ｅ−Ｈ］の置換位置に応じて適宜選択できる。例えば、環Ｚがベンゼン環である場合、フェニル基の２〜６位（例えば、３位、３，５−位など）の適当な位置に置換できる。 The substitution number m of the substituent R ² can be appropriately selected depending on the kind of the ring Z and is not particularly limited, and is, for example, 0 to 8, preferably 0 to 6 (for example, 1 to 5), and more preferably 0. It may be about ~ 4. In particular, when the ring Z is a benzene ring, the substitution number m is, for example, 0 to 3, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1 (particularly 1). Further, when the ring Z is a condensed aromatic hydrocarbon ring such as a naphthalene ring, the preferred substitution number m may be 0 to 8, preferably 0 to 4, more preferably 0 or 1, particularly 0. . The number of substitutions m may be the same or different in the two rings Z, and is usually the same in many cases. Incidentally, the substitution position of the substituent ^{R 2} is not particularly limited, groups for Ring Z ^- can be appropriately selected depending on the substitution position of _{[(OR 3) n -E-} H]. For example, when the ring Z is a benzene ring, it can be substituted at an appropriate position on the 2-6 position of the phenyl group (eg, 3-position, 3,5-position, etc.).

なお、前記式（１）において、環Ｚがベンゼン環であるとき、特に、ｍ≧１であり、Ｒ^２の少なくとも１つは炭化水素基であってもよい。すなわち、フルオレンの９位に置換する芳香族炭化水素環が、フェニル基（又はベンゼン環）であるとき、フェニル基は１以上（又は１〜４、好ましくは１〜２）の置換基を有し、置換基のうち少なくとも１つが炭化水素基であってもよい。炭化水素基としては、前記例示の炭化水素基（アルキル基、シクロアルキル基、アリール基など）が挙げられ、特にアルキル基（例えば、メチル基などのＣ_１−４アルキル基）又はアリール基であってもよい。このような化合物を用いて得られるフルオレン骨格含有ポリマーは、フェニル基に炭化水素基を有する特定のフルオレン骨格とすることにより、フェニル基が無置換のフルオレン骨格［すなわち、９，９−ビス（フェニル）フルオレン骨格］であるフルオレン骨格含有ポリマーに比べて、耐熱性などの特性を向上できる。また、フルオレンの９位に置換する芳香族炭化水素環をナフタレン環などの縮合芳香族炭化水素環とすることにより、耐熱性の向上に加えて、さらに熱膨張性を低減させやすい。 In the formula (1), when the ring Z is a benzene ring, particularly m ≧ 1, and at least one of R ² may be a hydrocarbon group. That is, when the aromatic hydrocarbon ring substituted at the 9-position of fluorene is a phenyl group (or benzene ring), the phenyl group has one or more (or 1-4, preferably 1-2) substituents. , At least one of the substituents may be a hydrocarbon group. Examples of the hydrocarbon group include the hydrocarbon groups exemplified above (an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, etc.), and particularly an alkyl group (for example, a C _1-4 alkyl group such as a methyl group) or an aryl group. May be. A fluorene skeleton-containing polymer obtained by using such a compound has a specific fluorene skeleton having a hydrocarbon group in the phenyl group, whereby the phenyl group has an unsubstituted fluorene skeleton [that is, 9,9-bis (phenyl Compared with a fluorene skeleton-containing polymer which is a) fluorene skeleton], characteristics such as heat resistance can be improved. Further, by making the aromatic hydrocarbon ring substituted at the 9-position of fluorene a condensed aromatic hydrocarbon ring such as a naphthalene ring, in addition to improving the heat resistance, it is easy to further reduce the thermal expansion.

前記式（１）において、基Ｒ^３で表されるアルキレン基としては、特に限定されないが、例えば、Ｃ_２−１０アルキレン基（例えば、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、ブタン−１，２−ジイル基、ヘキシレン基などのＣ_２−６アルキレン基）などが例示でき、特に、Ｃ_２−４アルキレン基（特に、エチレン基、プロピレン基などのＣ_２−３アルキレン基）が好ましい。なお、Ｒ^３は、同一の環Ｚにおいて、同一の又は異なるアルキレン基であってもよい（すなわち、ｎが複数である場合、Ｒ^３は同一又は異なっていてもよい）。すなわち、ｎが２以上の場合、ポリアルコキシ（ポリオキシアルキレン）基［−（ＯＲ^３）_ｎ−］は、同一のオキシアルキレン基で構成されていてもよく、複数のオキシアルキレン基（例えば、オキシエチレン基とオキシプロピレン基など）で構成されていてもよい。通常、Ｒ^３は同一の環Ｚにおいて、同一のアルキレン基であってもよい。また、Ｒ^３は、異なる環Ｚにおいて、同一又は異なっていてもよく、通常、同一であってもよい。 In the formula (1), the alkylene group represented by the group R ³ is not particularly limited, and examples thereof include a C _2-10 alkylene group (for example, ethylene group, trimethylene group, propylene group, butane-1,2- C _2-6 alkylene group such as diyl group and hexylene group) can be exemplified, and C _2-4 alkylene group (particularly, C _2-3 alkylene group such as ethylene group and propylene group) is particularly preferable. Note that R ³ may be the same or different alkylene groups in the same ring Z (that is, when n is plural, R ³ may be the same or different). That is, when n is 2 or more, the polyalkoxy (polyoxyalkylene) group [— (OR ³ ) _n —] may be composed of the same oxyalkylene group, and a plurality of oxyalkylene groups (for example, oxy Ethylene group and oxypropylene group). In general, R ³ may be the same alkylene group in the same ring Z. R ³ may be the same or different in different rings Z, and may usually be the same.

オキシアルキレン基（ＯＲ^３）の数（付加モル数）ｎは、０〜１５程度の範囲から選択でき、例えば、０〜１２（例えば、１〜１２）、好ましくは０〜８（例えば、１〜８）、さらに好ましくは０〜６（例えば、１〜６）、特に０〜４（例えば、１〜４）であってもよい。なお、置換数ｎは、異なる環Ｚにおいて、同一であっても、異なっていてもよい。また、２つの環Ｚにおいて、オキシアルキレン基の合計（ｎ×２）は、０〜３０程度の範囲から選択でき、例えば、０〜２４（例えば、２〜２０）、好ましくは０〜１６（例えば、２〜１４）、さらに好ましくは０〜１２（例えば、２〜１０）、特に０〜８（例えば、２〜８）であってもよい。なお、式（１）において、Ｅがイミノ基（−ＮＨ−）である場合、ｎは、通常、０である場合が多い。 The number (addition mole number) n of oxyalkylene groups (OR ³ ) can be selected from a range of about 0 to 15, for example, 0 to 12 (for example, 1 to 12), preferably 0 to 8 (for example, 1 to 1). 8), more preferably 0 to 6 (for example, 1 to 6), particularly 0 to 4 (for example, 1 to 4). The number of substitutions n may be the same or different in different rings Z. In the two rings Z, the total of the oxyalkylene groups (n × 2) can be selected from the range of about 0 to 30, for example, 0 to 24 (for example, 2 to 20), preferably 0 to 16 (for example, 2 to 14), more preferably 0 to 12 (for example, 2 to 10), particularly 0 to 8 (for example, 2 to 8). In formula (1), when E is an imino group (—NH—), n is usually 0 in many cases.

環Ｚに置換する基−［（ＯＲ^３）_ｎ−Ｅ−Ｈ］の置換位置は、特に限定されず、例えば、環Ｚがベンゼン環であるとき、フルオレン類の９位に置換するフェニル基の２〜６位のいずれであってもよい。特に、フェニル基の４位に基−［（ＯＲ^３）_ｎ−Ｅ−Ｈ］が置換していてもよい。 The substitution position of the group-[(OR ³ ) _n -EH] substituted on the ring Z is not particularly limited. For example, when the ring Z is a benzene ring, the substitution position of the phenyl group substituted on the 9-position of fluorenes Any of the 2nd to 6th positions may be used. In particular, the group — [(OR ³ ) _n —EH] may be substituted at the 4-position of the phenyl group.

好ましい前記式（１）で表される化合物には、例えば、（i）前記式（１）において、環Ｚがベンゼン環であり、Ｒ^２がアルキル基（Ｃ_１−４アルキル基など）又はアリール基（Ｃ_６−１０アリール基など）であり、ｍが０〜２（特に１〜２）であり、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基であり、ｎが０〜１０（例えば、０〜４）である化合物、（ii）前記式（１）において、環Ｚがナフタレン環であり、基Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基であり、ｎが０〜１０（例えば、０〜４）である化合物などが含まれる。 Preferred examples of the compound represented by the formula (1) include (i) in the formula (1), the ring Z is a benzene ring, and R ² is an alkyl group (such as a C _1-4 alkyl group) or aryl. A group (such as a C _6-10 aryl group), m is 0-2 (especially 1-2), R ³ is a C _2-4 alkylene group, and n is 0-10 (eg, 0-4). (Ii) In the formula (1), the ring Z is a naphthalene ring, the group R ³ is a C _2-4 alkylene group, and n is 0 to 10 (for example, 0 to 4). Compounds and the like.

前記式（１）で表される化合物のうち、Ｅが酸素原子である代表的な化合物（フルオレン骨格を有するジオール）には、９，９−ビス（ヒドロキシアリール）フルオレン類、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシアリール）フルオレン類などが含まれる。９，９−ビス（ヒドロキシアリール）フルオレン類（前記式（２）において、ｎが０、Ｅが酸素原子である化合物）としては、例えば、９，９−ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレン［９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン（又は９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−キシリル）フルオレン］、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）フルオレン、９，９−ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）フルオレン（又は９，９−ビス（３−ヒドロキシ−２−キシリル）フルオレン）、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）フルオレン（又は９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−キシリル）フルオレン）、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−２，６−ジメチルフェニル）フルオレン（又は，９−ビス（４−ヒドロキシ−２，６−キシリル）フルオレン）などの９，９−ビス（モノ又はジＣ_１−４アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アリール−ヒドロキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（モノ又はジＣ_６−８アリール−ヒドロキシフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アラルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−ベンジルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ_６−８アリールＣ_１−２アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレンなど］などの９，９−ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン類（環Ｚがベンゼン環である化合物）；９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（６−ヒドロキシナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（５−ヒドロキシナフチル）］フルオレンなど｝などの９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン類（環Ｚがナフタレン環である化合物）などが挙げられる。 Among the compounds represented by the formula (1), typical compounds (diol having a fluorene skeleton) in which E is an oxygen atom include 9,9-bis (hydroxyaryl) fluorenes, 9,9-bis. (Hydroxy (poly) alkoxyaryl) fluorenes and the like are included. 9,9-bis (hydroxyaryl) fluorenes (compounds in which n is 0 and E is an oxygen atom in the above formula (2)) include, for example, 9,9-bis (hydroxyphenyl) fluorene [for example, 9 , 9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, etc.], 9,9-bis (alkyl-hydroxyphenyl) fluorene [9,9-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) fluorene (or 9,9-bis). (4-hydroxy-3-xylyl) fluorene], 9,9-bis (4-hydroxy-3-ethylphenyl) fluorene, 9,9-bis (3-hydroxy-2-methylphenyl) fluorene (or 9,9 -Bis (3-hydroxy-2-xylyl) fluorene), 9,9-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) fluorene ( 9,9-bis (4-hydroxy-3,5-xylyl) fluorene), 9,9-bis (4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl) fluorene (or 9-bis (4-hydroxy-2) 9,9-bis (mono- or di-C _1-4 alkyl-hydroxyphenyl) fluorene and the like], 9,9-bis (aryl-hydroxyphenyl) fluorene [eg, 9,9- 9,9-bis (mono or di C _6-8 aryl-hydroxyphenyl) fluorene such as bis (4-hydroxy-3-phenylphenyl) fluorene], 9,9-bis (aralkyl-hydroxyphenyl) fluorene [for example , 9,9-bis (4-hydroxy-3-benzyl-phenyl) fluorene such as 9,9-bis _{(C 6-8} aryl _{C 1-} Alkyl - hydroxyphenyl) 9,9-bis (hydroxyphenyl) fluorenes such as fluorene (Compound ring Z is a benzene ring); 9,9-bis (hydroxy naphthyl) fluorene {e.g., 9,9-bis 9 such as [6- (2-hydroxynaphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (6-hydroxynaphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (5-hydroxynaphthyl)] fluorene, etc.} , 9-bis (hydroxynaphthyl) fluorenes (compound in which ring Z is a naphthalene ring).

９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシアリール）フルオレン類（前記式（１）において、ｎが１以上、Ｅが酸素原子である化合物）としては、前記９，９−ビス（ヒドロキシアリール）フルオレン類に対応し、ｎが１以上である化合物、例えば、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシフェニル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９−ビス［４−（２−又は３−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−フェニル）フルオレンなど｝、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ−アルキルフェニル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルフェニル］フルオレン（又は９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−トリル］フルオレン）、９，９−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−メチルフェニル］フルオレン、９，９−ビス［４−（３−ヒドロキシプロポキシ）−３−メチルフェニル］フルオレン、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３，５−ジメチルフェニル］フルオレン（又は９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３，５−キシリル］フルオレン）などの９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_１−６アルキルフェニル）フルオレンなど｝、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ−アリールフェニル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_６−８アリールフェニル）フルオレンなど｝などの９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシフェニル）フルオレン類（前記式（１）においてｎが１である化合物）；９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシナフチル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［６−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（６−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（５−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフチル）］フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレンなど｝などの９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシナフチル）フルオレン類（前記式（１）においてｎが１である化合物）；およびこれらの化合物に対応し、前記式（１）においてｎが２以上である９，９−ビス（ヒドロキシポリアルコキシアリール）−フルオレン類｛例えば、９，９−ビス｛４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−フルオレンなどの９，９−ビス［（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ）Ｃ_２−４アルコキシフェニル］−フルオレン（ｎ＝２の化合物）など｝などが挙げられる。これらの化合物（ジオール）は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 9,9-bis (hydroxy (poly) alkoxyaryl) fluorenes (compounds wherein n is 1 or more and E is an oxygen atom in the formula (1)) include the 9,9-bis (hydroxyaryl) fluorene. A compound in which n is 1 or more, such as 9,9-bis (hydroxyalkoxyphenyl) fluorene {eg, 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] fluorene, 9,9 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxy-phenyl) fluorene such as bis [4- (2- or 3-hydroxypropoxy) phenyl] fluorene}, 9,9-bis (hydroxyalkoxy-alkylphenyl) Fluorene {eg, 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) -3-methylphenyl] fluorene (or 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) -3-tolyl] fluorene), 9,9-bis [2- (2-hydroxyethoxy) -5-methylphenyl] fluorene, 9,9-bis [ 4- (3-hydroxypropoxy) -3-methylphenyl] fluorene, 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) -3,5-dimethylphenyl] fluorene (or 9,9-bis [4- ( 9,9-bis (hydroxy C _2-4 alkoxy-mono or diC _1-6 alkylphenyl) fluorene etc.}, such as 2-hydroxyethoxy) -3,5-xylyl] fluorene)}, 9,9-bis (hydroxy Alkoxy-arylphenyl) fluorene {for example, 9,9- such as 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) -3-phenylphenyl] fluorene Scan - (compounds wherein n is 1 in the formula (1)) (hydroxy _{C 2-4} alkoxy mono- or _{di-C 6-8} aryl phenyl) 9,9-bis such fluorene} (hydroxy alkoxyphenyl) fluorenes 9,9-bis (hydroxyalkoxynaphthyl) fluorene {eg, 9,9-bis [6- (2- (2-hydroxyethoxy) naphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (6- (2 -Hydroxyethoxy) naphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (5- (2-hydroxyethoxy) naphthyl)] fluorene, etc. 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxynaphthyl) fluorene etc.} etc. 9,9-bis (hydroxyalkoxynaphthyl) fluorenes (compounds wherein n is 1 in the above formula (1)); Corresponding to these compounds, 9,9-bis (hydroxypolyalkoxyaryl) -fluorenes {for example, 9,9-bis {4- [2- (2 9,9-bis [(hydroxy C _2-4 alkoxy) C _2-4 alkoxyphenyl] -fluorene (compound of n = 2), etc.] such as -hydroxyethoxy) ethoxy] phenyl} -fluorene. These compounds (diols) may be used alone or in combination of two or more.

好ましい前記式（１）で表される化合物には、９，９−ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（モノ又はジＣ_１−４アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレン］、９，９−ビス（アリール−ヒドロキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（モノ又はジＣ_６−８アリール−ヒドロキシフェニル）フルオレン］、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_１−６アルキルフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−アルキルフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_１−６アルキルフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−アリールフェニル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_６−８アリールフェニル）フルオレンなど］、９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレンなどが挙げられる。 Preferred examples of the compound represented by the formula (1) include 9,9-bis (hydroxyphenyl) fluorene, 9,9-bis (alkyl-hydroxyphenyl) fluorene [for example, 9,9-bis (mono or diC _1-4 alkyl-hydroxyphenyl) fluorene], 9,9-bis (aryl-hydroxyphenyl) fluorene [eg, 9,9-bis (mono or diC _6-8 aryl-hydroxyphenyl) fluorene], 9,9 - bis (hydroxy _{C 2-4} alkoxyphenyl) fluorene [e.g., 9,9-bis (hydroxy _{C 2-4} alkoxy - mono- or _{di-C 1-6} alkylphenyl) fluorene, etc.], 9,9-bis (hydroxy C _2-4 alkoxy-alkylphenyl) fluorene [eg, 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxy -Mono or diC _1-6 alkylphenyl) fluorene etc.], 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxy-arylphenyl) fluorene [eg 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxy-mono or DiC _6-8 arylphenyl) fluorene and the like], 9,9-bis (hydroxynaphthyl) fluorene, 9,9-bis (hydroxyC _2-4 alkoxynaphthyl) fluorene and the like.

特に、環Ｚがベンゼン環である場合には、前記のように、９，９−ビス（アルキル−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（アリール−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレンなどの化合物が、得られるポリマーの耐熱性などの特性を向上させるなどの点で好ましい。   In particular, when ring Z is a benzene ring, as described above, 9,9-bis (alkyl-hydroxyphenyl) fluorene, 9,9-bis (aryl-hydroxyphenyl) fluorene, 9,9-bis ( Compounds such as hydroxynaphthyl) fluorene are preferred from the standpoint of improving properties such as heat resistance of the resulting polymer.

また、前記式（１）で表される化合物のうち、Ｅが硫黄原子である代表的な化合物（フルオレン骨格を有するジチオール）には、上記例示の前記Ｅが酸素原子である化合物に対応し、前記酸素原子を硫黄原子に代えた化合物が挙げられる。このような化合物としては、例えば、９，９−ビス（メルカプトフェニル）フルオレン類［例えば、９，９−ビス（４−メルカプトフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（メルカプトフェニル）フルオレン；９，９−ビス（４−メルカプト−３−メチルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（モノ又はジＣ_１−４アルキル−メルカプトフェニル）フルオレン；９，９−ビス（４−メルカプト−３−フェニルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（モノ又はジＣ_６−８アリール−メルカプトフェニル）フルオレン］、９，９−ビス（メルカプトナフチル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［６−（２−メルカプトナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（５−又は６−メルカプトナフチル）］フルオレンなど｝、９，９−ビス（メルカプト（ポリ）アルコキシフェニル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［４−（２−メルカプトエトキシ）フェニル］フルオレンなどの９，９−ビス（メルカプトＣ_２−４アルコキシ−フェニル）フルオレン；９，９−ビス［４−（２−メルカプトエトキシ）−３−メチルフェニル］フルオレンなどの９，９−ビス（メルカプトＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_１−６アルキルフェニル）フルオレン；９，９−ビス［４−（２−メルカプトエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンなどの９，９−ビス（メルカプトＣ_２−４アルコキシ−モノ又はジＣ_６−８アリールフェニル）フルオレンなど｝、９，９−ビス（メルカプト（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［６−（２−（２−メルカプトエトキシ）ナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（５−又は６−（２−メルカプトエトキシ）ナフチル）］フルオレンなど｝などが含まれる。これらの化合物（ジチオール）は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 In addition, among the compounds represented by the formula (1), a typical compound in which E is a sulfur atom (dithiol having a fluorene skeleton) corresponds to the compound in which the above E is an oxygen atom, The compound which replaced the said oxygen atom with the sulfur atom is mentioned. Examples of such compounds include 9,9-bis (mercaptophenyl) fluorenes [for example, 9,9-bis (mercaptophenyl) fluorene such as 9,9-bis (4-mercaptophenyl) fluorene; 9,9-bis (mono or diC _1-4 alkyl-mercaptophenyl) fluorene, such as 9-bis (4-mercapto-3-methylphenyl) fluorene; 9,9-bis (4-mercapto-3-phenylphenyl) ) 9,9-bis (mono- or di-C _6-8 aryl-mercaptophenyl) fluorene], 9,9-bis (mercaptonaphthyl) fluorenes {e.g., 9,9-bis [6- (2- Mercaptonaphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (5- or 6-mercaptonaphthyl)] fluorene, etc.}, 9, - bis (mercapto (poly) alkoxyphenyl) fluorenes {e.g., 9,9-bis [4- (2-mercaptoethyl) phenyl] fluorene such as 9,9-bis (mercapto _{C 2-4} alkoxy - phenyl) fluorene ; 9,9-bis [4- (2-mercapto-ethoxy) -3-methyl-phenyl] fluorene such as 9,9-bis (mercapto _{C 2-4} alkoxy - mono- or _{di-C 1-6} alkylphenyl) fluorene; 9 , 9-bis [4- (2-mercaptoethoxy) -3-phenylphenyl] fluorene, etc. 9,9-bis (mercapto C _2-4 alkoxy-mono or di-C _6-8 arylphenyl) fluorene etc.}, 9 , 9-bis (mercapto (poly) alkoxynaphthyl) fluorenes {e.g., 9,9-bis [6- (2- (2 Mercaptoethoxy) naphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (5- or 6- (2-mercapto-ethoxy) naphthyl)] fluorene} etc.. These compounds (dithiols) may be used alone or in combination of two or more.

さらに、前記式（１）で表される化合物のうち、Ｅがイミノ基である代表的な化合物（フルオレン骨格を有するジアミン）には、上記例示の前記Ｅが酸素原子である化合物に対応し、前記酸素原子をイミノ基に代えた化合物が挙げられる。このような化合物としては、例えば、９，９−ビス（アミノフェニル）フルオレン類［例えば、９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン（ビスアニリンフルオレン）などの９，９−ビス（アミノフェニル）フルオレン；９，９−ビス（４−アミノ−３−メチルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（モノ又はジＣ_１−４アルキル−アミノフェニル）フルオレン；９，９−ビス（４−アミノ−３−フェニルフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（モノ又はジＣ_６−８アリール−アミノフェニル）フルオレン］、９，９−ビス（アミノナフチル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［６−（２−アミノナフチル）］フルオレン、９，９−ビス［１−（５−又は６−アミノナフチル）］フルオレンなど｝などが含まれる。これらの化合物（ジアミン）は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 Furthermore, among the compounds represented by the formula (1), a typical compound in which E is an imino group (a diamine having a fluorene skeleton) corresponds to a compound in which the above E is an oxygen atom, Examples include compounds in which the oxygen atom is replaced with an imino group. Examples of such compounds include 9,9-bis (aminophenyl) fluorenes [for example, 9,9-bis (aminophenyl) such as 9,9-bis (4-aminophenyl) fluorene (bisaniline fluorene). ) Fluorene; 9,9-bis (mono or diC _1-4 alkyl-aminophenyl) fluorene such as 9,9-bis (4-amino-3-methylphenyl) fluorene; 9,9-bis (4-amino) 9,9-bis (mono or di C _6-8 aryl-aminophenyl) fluorene], 9,9-bis (aminonaphthyl) fluorenes {e.g., 9,9-bis [ 6- (2-aminonaphthyl)] fluorene, 9,9-bis [1- (5- or 6-aminonaphthyl)] fluorene, etc.}. These compounds (diamines) may be used alone or in combination of two or more.

また、また、前記式（１）で表される化合物のうち、Ｅが異なる化合物を組み合わせてもよい。例えば、Ｅが酸素原子である化合物（ジオール）とＥが硫黄原子である化合物（ジチオール）とを組み合わせて使用してもよい。通常、ジオール、ジチオールおよびジアミンは、組み合わせることなく、個別に用いる場合が多い。   Moreover, you may combine the compound from which E differs among the compounds represented by the said Formula (1). For example, a compound in which E is an oxygen atom (diol) and a compound in which E is a sulfur atom (dithiol) may be used in combination. Usually, diol, dithiol and diamine are often used individually without being combined.

なお、前記式（１）で表される化合物は、市販品を使用してもよく、合成品を用いてもよい。例えば、９，９−ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン類は、特開平６−１４５０８７号公報、特開平８−２１７７１３号公報、特開２０００−２６３４９号公報、特開２００２−４７２２７号公報、特開２００３−２２１３５２号公報などを利用して製造できる。また、９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン類は、前記９，９−ビス（モノヒドロキシフェニル）フルオレン類の製造方法において、フェノール類の代わりに、ヒドロキシナフタレン類（例えば、ナフトールなどのナフトール類）を使用することにより製造できる。また、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシフェニル）フルオレン類又は９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類は、９，９−ビス（ヒドロキシフェニル）フルオレン類又は９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン類と、基ＯＲ^３に対応する化合物（アルキレンオキサイド、ハロアルカノールなど）とを反応させることにより得られる。さらに、９，９−ビス（メルカプトフェニル）フルオレン類および９，９−ビス（メルカプト（ポリ）アルコキシフェニル）フルオレン類は、特開２００２−３３８５４０号公報に記載の方法を利用して製造できる。そして、９，９−ビス（メルカプトナフチル）フルオレン類および９，９−ビス（メルカプト（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類は、それぞれ、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシフェニル）フルオレン類および９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類の場合と同様にして製造できる。さらに、９，９−ビス（アミノフェニル）フルオレン類及び９，９−ビス（アミノナフチル）フルオレン類は、前記９，９−ビス（ヒドロキシフェニルフルオレン）又は９，９−ビス（ヒドロキシナフチル）フルオレン類の製造方法において、フェノール類又はヒドロキシナフタレン類に代えて、対応する芳香族アミン類（例えば、アニリン、メチルアニリン、アミノナフタレンなど）を用いることにより調製できる。 The compound represented by the formula (1) may be a commercially available product or a synthetic product. For example, 9,9-bis (hydroxyphenyl) fluorenes are disclosed in JP-A-6-145087, JP-A-8-217713, JP-A2000-26349, JP-A-2002-47227, JP-A-2003. It can be manufactured by using the publication No. 221352. In addition, 9,9-bis (hydroxynaphthyl) fluorenes are produced by using hydroxynaphthalenes (for example, naphthols such as naphthol) instead of phenols in the method for producing 9,9-bis (monohydroxyphenyl) fluorenes. ) Can be used. 9,9-bis (hydroxy (poly) alkoxyphenyl) fluorenes or 9,9-bis (hydroxy (poly) alkoxynaphthyl) fluorenes are 9,9-bis (hydroxyphenyl) fluorenes or 9,9 It is obtained by reacting bis (hydroxynaphthyl) fluorenes with a compound corresponding to the group OR ³ (alkylene oxide, haloalkanol, etc.). Furthermore, 9,9-bis (mercaptophenyl) fluorenes and 9,9-bis (mercapto (poly) alkoxyphenyl) fluorenes can be produced using the method described in JP-A-2002-338540. 9,9-bis (mercaptonaphthyl) fluorenes and 9,9-bis (mercapto (poly) alkoxynaphthyl) fluorenes are respectively 9,9-bis (hydroxy (poly) alkoxyphenyl) fluorenes and 9 , 9-bis (hydroxy (poly) alkoxynaphthyl) fluorenes. Further, 9,9-bis (aminophenyl) fluorenes and 9,9-bis (aminonaphthyl) fluorenes are the 9,9-bis (hydroxyphenylfluorene) or 9,9-bis (hydroxynaphthyl) fluorenes. In the production method, a corresponding aromatic amine (eg, aniline, methylaniline, aminonaphthalene, etc.) can be used instead of phenols or hydroxynaphthalenes.

（式（２）で表される化合物）
本発明では、フルオレン骨格含有ポリマーを得るための原料モノマーとして、前記式（２）で表される化合物（ジハロシラン類）を用いる。このような化合物を使用することにより、高温度での溶融重合を要することなく、効率よくフルオレン骨格含有ポリマーを得ることできる。また、前記式（２）で表される化合物は、前記非特許文献１に記載のジフェニルジアニリノシランのように特殊な原料とは異なり、比較的入手が容易（また、合成する場合でも製造が容易）であるため、製法そのものの実用性が高い。 (Compound represented by Formula (2))
In the present invention, a compound (dihalosilane) represented by the above formula (2) is used as a raw material monomer for obtaining a fluorene skeleton-containing polymer. By using such a compound, a fluorene skeleton-containing polymer can be efficiently obtained without requiring melt polymerization at a high temperature. Further, the compound represented by the formula (2) is relatively easy to obtain unlike the special raw materials such as diphenyldianilinosilane described in Non-Patent Document 1 (and can be produced even when synthesized). The manufacturing method itself is highly practical.

前記式（２）において、Ｘ^１およびＸ^２で表されるハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。好ましいハロゲン原子は塩素原子である。Ｘ^１およびＸ^２は異なっていてもよいが、通常同一であってもよい。 In the formula (2), examples of the halogen atom represented by X ¹ and X ² include a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. A preferred halogen atom is a chlorine atom. X ¹ and X ² may be different but may usually be the same.

また、前記式（２）で表される化合物において、基Ｒ^４および基Ｒ^５で表される炭化水素基としては、例えば、飽和炭化水素基［例えば、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシルなどのＣ_１−１０アルキル基、好ましくはＣ_１−６アルキル基、さらに好ましくはＣ_１−４アルキル基）、シクロアルキル基（例えば、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシルなどのＣ_５−１０シクロアルキル基、好ましくはＣ_５−８シクロアルキル基）、アリール基（例えば、フェニル、トリル、エチルフェニル、キシリル、ナフチルなどのＣ_６−２０アリール基、好ましくはＣ_６−１５アリール基、さらに好ましくはＣ_６−１０アリール基）、アラルキル基（例えば、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピルなどのＣ_６−２０アリール−Ｃ_１−６アルキル基、好ましくはＣ_６−１５アリール−Ｃ_１−４アルキル基）など］、不飽和炭化水素基［前記飽和炭化水素基に対応する不飽和炭化水素基、例えば、アルケニル基（例えば、ビニル、アリルなどのＣ_２−１０アルケニル基、好ましくはＣ_２−６アルケニル基）など］が挙げられる。なお、これらの炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、前記基Ｒ^２の項で例示の基（例えば、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、ハロゲン原子、（置換）アミノ基など）が挙げられる。炭化水素基に置換する置換基の個数は、特に限定されず、例えば、０〜４、好ましくは０〜２、さらに好ましくは０〜１であってもよい。置換基の個数が２以上である場合、複数の置換基は同一又は異なっていてもよい。 In the compound represented by the formula (2), examples of the hydrocarbon group represented by the group R ⁴ and the group R ⁵ include a saturated hydrocarbon group [for example, an alkyl group (for example, methyl, ethyl, propyl). , Isopropyl, butyl, t-butyl, pentyl, hexyl and the like, a C _1-10 alkyl group, preferably a C _1-6 alkyl group, more preferably a C _1-4 alkyl group, and a cycloalkyl group (eg, cyclohexyl, methyl) A C _5-10 cycloalkyl group such as cyclohexyl, preferably a C _5-8 cycloalkyl group), an aryl group (eg, a C _6-20 aryl group such as phenyl, tolyl, ethylphenyl, xylyl, naphthyl, preferably C _{6 -15} aryl group, more preferably C _6-10 aryl group), aralkyl group (eg benzyl, phen A C _6-20 aryl-C _1-6 alkyl group such as netyl and phenylpropyl, preferably a C _6-15 aryl-C _1-4 alkyl group)], an unsaturated hydrocarbon group [corresponding to the saturated hydrocarbon group Unsaturated hydrocarbon groups such as alkenyl groups (for example, C _2-10 alkenyl groups such as vinyl and allyl, preferably C _2-6 alkenyl groups). In addition, these hydrocarbon groups may have a substituent. Examples of the substituent include the groups exemplified in the above-mentioned group R ² (for example, an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, a halogen atom, a (substituted) amino group, etc.). The number of substituents substituted on the hydrocarbon group is not particularly limited, and may be, for example, 0 to 4, preferably 0 to 2, and more preferably 0 to 1. When the number of substituents is 2 or more, the plurality of substituents may be the same or different.

なお、基Ｒ^４および基Ｒ^５は、それぞれ同一又は異なってもよい。 The groups R ⁴ and R ⁵ may be the same or different.

また、前記式（２）において、基Ｒ^４および基Ｒ^５は結合していてもよい（すなわち、基Ｒ^４および基Ｒ^５が互いに結合してケイ素含有環を形成してもよい）。このような基Ｒ^４および基Ｒ^５が結合した基（二価基）としては、前記例示の炭化水素基などが互いに結合した基（詳細には、結合しケイ素に結合した二価基）であればよい。このような二価基としては、例えば、例えば、アルキレン基（例えば、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基などのＣ_２−９アルキレン基、好ましくはＣ_３−７アルキレン基）、下記式（Ａ）で表される基などが含まれる。 In the formula (2), the group R ⁴ and the group R ⁵ may be bonded (that is, the group R ⁴ and the group R ⁵ may be bonded to each other to form a silicon-containing ring). Such a group (divalent group) to which the group R ⁴ and the group R ⁵ are bonded is a group in which the hydrocarbon groups exemplified above are bonded to each other (specifically, a divalent group bonded and bonded to silicon). I just need it. Examples of such a divalent group include, for example, an alkylene group (for example, a C _2-9 alkylene group such as a trimethylene group, a tetramethylene group, and a pentamethylene group, preferably a C _3-7 alkylene group), and the following formula ( A group represented by A) is included.

（式中、Ｒ^６およびＲ^７は置換基、ｐおよびｑは同一又は異なって０〜４の整数、Ｚは直接結合又はメチレン基を示す。）
上記式（Ａ）において、基Ｒ^６及び基Ｒ^７で表される置換基としては、前記例示の基（例えば、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、ハロゲン原子、（置換）アミノ基など）などが挙げられる。また、置換基の個数ｐおよびｑは、それぞれ、０〜４であればよく、好ましくは０〜１、さらに好ましくは０であってもよい。 (In the formula, R ⁶ and R ⁷ are substituents, p and q are the same or different and are integers of 0 to 4, Z represents a direct bond or a methylene group.)
In the above formula (A), examples of the substituent represented by the group R ⁶ and the group R ⁷ include the groups exemplified above (for example, alkyl groups, alkoxy groups, acyl groups, halogen atoms, (substituted) amino groups, etc.) Is mentioned. Further, the number of substituents p and q may be 0 to 4, respectively, preferably 0 to 1, and more preferably 0.

代表的な上記式（Ａ）で表される基としては、ビフェニル類に対応する二価基（例えば、ビフェニル−２，２’−ジイル基など）、ジフェニルメタン類に対応する二価基（例えば、ジフェニルメタン−２，２’−ジイル基など）などが挙げられる。   Representative groups represented by the above formula (A) include divalent groups corresponding to biphenyls (for example, biphenyl-2,2′-diyl group), divalent groups corresponding to diphenylmethanes (for example, And diphenylmethane-2,2′-diyl group).

好ましい基Ｒ^４および基Ｒ^５としては、アルキル基（例えば、メチル基などのＣ_１−４アルキル基など）、アリール基（フェニル基、ナフチル基などのＣ_６−１０アリール基）などの飽和炭化水素基が含まれる。特に、得られるポリマーの耐熱性や共重合性の観点などから、基Ｒ^４および基Ｒ^５のうち、少なくとも一方がアリール基であるのが好ましい。代表的な基Ｒ^４および基Ｒ^５の組み合わせとしては、（１）基Ｒ^４および基Ｒ^５がいずれもアルキル基である組み合わせ、（２）基Ｒ^４および基Ｒ^５がいずれもアリール基である組み合わせ、（３）基Ｒ^４がアリール基であり、基Ｒ^５がアリール基以外の炭化水素基（例えば、アルキル基）である組み合わせなどが挙げられる。また、前記式（２）において、基Ｒ^４および基Ｒ^５が結合して形成された基（前記式（Ａ）で表される基、例えば、ビフェニル−２，２’−ジイル基など）も好ましい。 Preferred examples of the group R ⁴ and the group R ⁵ include saturated carbonization such as an alkyl group (for example, a C _1-4 alkyl group such as a methyl group) and an aryl group (C _6-10 aryl group such as a phenyl group, naphthyl group). A hydrogen group is included. In particular, from the viewpoint of heat resistance and copolymerizability of the obtained polymer, at least one of the group R ⁴ and the group R ⁵ is preferably an aryl group. Typical combinations of the group R ⁴ and the group R ⁵ include (1) a combination in which the group R ⁴ and the group R ⁵ are both alkyl groups, and (2) a group in which the group R ⁴ and the group R ⁵ are both aryl groups. There are some combinations, (3) a combination in which the group R ⁴ is an aryl group, and the group R ⁵ is a hydrocarbon group (for example, an alkyl group) other than an aryl group. In the formula (2), a group formed by bonding of the group R ⁴ and the group R ⁵ (a group represented by the formula (A), such as a biphenyl-2,2′-diyl group) is also included. preferable.

代表的な前記式（２）で表される化合物としては、ジハロジアルキルシラン（例えば、ジメチルジクロロシランなどのジＣ_１−４アルキルジハロシラン）、アルキル−アリールジハロシラン（例えば、メチルフェニルジクロロシランなどのＣ_１−４アルキル−Ｃ_６−１０アリールジハロシラン）、アルキル−シクロアルキルジハロシラン（例えば、メチルシクロヘキシルジクロロシランなどのＣ_１−４アルキル−Ｃ_５−１０シクロアルキルジハロシラン）、ジアリールジハロシラン（例えば、ジフェニルジハロシラン、ジトリルジハロシラン、ジキシリルジハロシラン、フェニルトリルジハロシランなどのジＣ_６−１０アリールジハロシラン）、Ｒ^４およびＲ^５が互いに結合した環状ジハロシランなどが挙げられる。 Examples of the compound represented by the representative Formula (2), dihalo dialkyl silanes (e.g., di-C _1-4 alkyl dihalo silanes such as dimethyldichlorosilane), alkyl - aryl dihalo silanes (e.g., methylphenyl C _1-4 alkyl-C _6-10 aryl dihalosilanes such as dichlorosilane), alkyl-cycloalkyl dihalosilanes (eg, C _1-4 alkyl-C _5-10 cycloalkyl dihalo such as methylcyclohexyldichlorosilane) silane), diaryl dihalo silanes (e.g., diphenyl halo silane, ditolyl distearate halo silane, dixylyl dihalo silane, di C _6-10 aryl dihalo silane such as phenyl tolyl dihalo silane), the R ⁴ and R ⁵ And cyclic dihalosilanes bonded to each other.

環状ジハロシランとしては、式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５が結合して環を形成した化合物であれば特に限定されないが、例えば、シラシクロアルカン（例えば、シラシクロペンタン、シラシクロヘキサンなどの４乃至１０員シラシクロアルカン、好ましくは５乃至８員シラシクロアルカンなど）や、下記式（２ａ）で表される化合物などが含まれる。 The cyclic dihalosilane is not particularly limited as long as it is a compound in which R ⁴ and R ⁵ are bonded to form a ring in the formula (2). For example, silacycloalkane (for example, 4 such as silacyclopentane and silacyclohexane) To 10-membered silacycloalkane, preferably 5- to 8-membered silacycloalkane, etc.) and a compound represented by the following formula (2a).

（式中、Ｒ^６、Ｒ^７、ｐ、ｑ、Ｚ、Ｘ^１およびＸ^２は前記と同じ。）
上記式（２ａ）で表される化合物は、前記式（Ａ）で表される二価基に対応する化合物（ジハロシラン）である。このような化合物としては、例えば、９，９−ジハロ−９−シラフルオレン類（例えば、９，９−ジクロロ−９−シラフルオレンなど）、５，５−ジハロ−５−シラ−５，１０−ジヒドロアントラセン類（例えば、５，５−ジクロロ−５−シラ−５，１０−ジヒドロアントラセンなど）などが挙げられる。 (In the formula, R ⁶ , R ⁷ , p, q, Z, X ¹ and X ² are the same as above.)
The compound represented by the formula (2a) is a compound (dihalosilane) corresponding to the divalent group represented by the formula (A). Examples of such a compound include 9,9-dihalo-9-silafluorenes (eg, 9,9-dichloro-9-silafluorene), 5,5-dihalo-5-sila-5,10- Dihydroanthracenes (for example, 5,5-dichloro-5-sila-5,10-dihydroanthracene etc.) etc. are mentioned.

これらのジハロシラン類は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。   These dihalosilanes may be used alone or in combination of two or more.

なお、本発明の製造方法では、前記式（１）で表される化合物および前記式（２）で表される化合物を使用する限り、他の化合物（モノマー）を併用してもよい。例えば、前記式（１）で表される化合物と、他のジオール、他のジチオールや他のジアミンとを組み合わせてもよい。他のジオール（前記式（１）で表される化合物ではないジオール）としては、例えば、アルカンジオール（エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−又は１，２−又は１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコールなどのＣ_２−１０アルカンジオール、好ましくはＣ_２−４アルカンジオール）、ポリアルカンジオール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールなどのジ又はトリＣ_２−４アルカンジオールなど）、シクロアルカンジオール（例えば、シクロヘキサンジオールなどのＣ_５−８シクロアルカンジオール）、ジ（ヒドロキシアルキル）シクロアルカン（例えば、シクロペンタンジメタノール、シクロヘキサンジメタノールなどのジ（ヒドロキシＣ_１−４アルキル）Ｃ_５−８シクロアルカンなど）、ジヒドロキシアレーン（ハイドロキノン、レゾルシノールなど）、芳香脂肪族ジオール［１，４−ベンゼンジメタノール、１，３−ベンゼンジメタノールなどのジ（ヒドロキシＣ_１−４アルキル）Ｃ_６−１０アレーンなど］、ビフェノール、ビスフェノール類［例えば、ビスフェノールＡなどのビス（ヒドロキシフェニル）Ｃ_１−１０アルカンなど］などが挙げられる。これらの他のジオールは単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 In addition, in the manufacturing method of this invention, as long as the compound represented by the said Formula (1) and the compound represented by the said Formula (2) are used, you may use another compound (monomer) together. For example, the compound represented by the formula (1) may be combined with another diol, another dithiol, or another diamine. Other diols (diols that are not compounds represented by the formula (1)) include, for example, alkanediols (ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4- or 1, C _2-10 alkanediols such as 2- or 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentylglycol, preferably _C2-4 alkanediol), polyalkanediols (eg diethylene glycol, dipropylene glycol) , Di- or tri-C _2-4 alkanediols such as triethylene glycol), cycloalkanediols (eg C _5-8 cycloalkanediols such as cyclohexanediol), di (hydroxyalkyl) cycloalkanes (eg cyclopentanedi) Methanol, cyclohexa Di (hydroxy C _1-4 alkyl) C _5-8 cycloalkane etc.), dihydroxyarene (hydroquinone, resorcinol etc.), araliphatic diol [1,4-benzenedimethanol, 1,3-benzenedi Di (hydroxyC _1-4 alkyl) C _6-10 arene etc. such as methanol], biphenol, bisphenols [for example, bis (hydroxyphenyl) C _1-10 alkane such as bisphenol A] and the like. These other diols may be used alone or in combination of two or more.

なお、これらの他のジオールの割合は、前記式（１）で表される化合物１モルに対して、０．３モル以下（例えば、０〜０．２５モル程度）、好ましくは０．２モル以下（例えば、０．０１〜０．１５モル程度）、さらに好ましくは０．１モル以下（例えば、０．０２〜０．０８モル程度）であってもよい。   In addition, the ratio of these other diols is 0.3 mol or less (for example, about 0 to 0.25 mol), preferably 0.2 mol with respect to 1 mol of the compound represented by the formula (1). It may be the following (for example, about 0.01 to 0.15 mol), more preferably 0.1 mol or less (for example, about 0.02 to 0.08 mol).

また、他のジチオールとしては、前記例示のジオールに対応する化合物［アルカンジチオール（ジチオエチレングリコールなどのＣ_２−４アルカンジチオールなど）など］などが挙げられる。他のジチオールの割合もまた、前記式（２）で表される化合物に対する他のジオールの割合と同様である。また、他のジアミンの場合も同様である。 Examples of other dithiols include compounds corresponding to the above-exemplified diols [alkanedithiols (such as C _2-4 alkanedithiols such as dithioethylene glycol)]. The ratio of other dithiols is also the same as the ratio of other diols to the compound represented by the formula (2). The same applies to other diamines.

反応（重合反応）において、前記式（１）で表される化合物［特に、Ｅが酸素原子である化合物（すなわち、ジオール）］と、前記式（２）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／０．７〜１／１．５、好ましくは１／０．８〜１／１．２、さらに好ましくは１／０．９〜１／１．１、特に１／０．９５〜１／１．０５程度であってもよい。   In the reaction (polymerization reaction), the ratio of the compound represented by the formula (1) [particularly the compound in which E is an oxygen atom (ie, diol)] and the compound represented by the formula (2) is as follows: The former / the latter (molar ratio) = 1 / 0.7 to 1 / 1.5, preferably 1 / 0.8 to 1 / 1.2, more preferably 1 / 0.9 to 1 / 1.1, particularly It may be about 1 / 0.95 to 1 / 1.05.

なお、他のジオール又はジチオール（又はジアミン）を用いる場合、前記式（１）で表される化合物と他のジオール又はジチオール（又はジアミン）との総量を前者として、上記と同様の割合で反応させてもよい。   When other diols or dithiols (or diamines) are used, the total amount of the compound represented by the formula (1) and other diols or dithiols (or diamines) is reacted at the same rate as described above with the former as the total amount. May be.

また、反応において、重合性を損なわない範囲で、少量であれば、３官能以上の化合物、例えば、３以上のヒドロキシル基を有するポリオール［グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトールなどのアルカンポリオール、フルオレン骨格含有化合物（９，９−ビス（ジ又はトリヒドロキシフェニル）フルオレン）など］、トリハロシラン類［例えば、アルキルトリハロシラン（例えば、メチルトリクロロシランなどのトリハロＣ_１−４アルキルシラン）、アリールトリハロシラン（例えば、フェニルトリクロロシランなどのトリハロＣ_６−１０アリールシラン）、架橋環式炭化水素基を有するトリハロシラン（トリクロロシリルノルボルネンなど）など］、テトラハロシラン類（テトラクロロシランなど）などを使用してもよい。これらの３官能以上の化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 In addition, in the reaction, a small amount of a compound having three or more functional groups, for example, a polyol having three or more hydroxyl groups [an alkane such as glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol, etc., is used as long as the amount is small. Polyols, fluorene skeleton-containing compounds (9,9-bis (di or trihydroxyphenyl) fluorene), etc.], trihalosilanes [eg, alkyltrihalosilanes (eg, trihalo C _1-4 alkylsilanes such as methyltrichlorosilane), aryl trihalosilane (e.g., phenyl trihalo C _6-10 aryl silanes such as trichlorosilane), trihalosilane having a crosslinked cyclic hydrocarbon group (such as a trichlorosilyl norbornene), etc.], tetra halo silanes (tetrachlorosilane Etc.) and the like may be used. These trifunctional or higher functional compounds may be used alone or in combination of two or more.

反応は触媒の存在下で行ってもよい。触媒としては、酸、塩基などが挙げられ、特に塩基（塩基触媒）を好適に用いることができる。   The reaction may be performed in the presence of a catalyst. Examples of the catalyst include acids and bases, and a base (base catalyst) can be particularly preferably used.

塩基（塩基性触媒）としては、無機塩基［例えば、金属水酸化物（水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属水酸化物など）、金属炭酸塩（炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属炭酸水素塩など）などの無機塩基］、有機塩基｛例えば、脂肪族アミン［第１乃至３級脂肪族アミン、例えば、トリアルキルアミン（トリエチルアミン、ジエチルメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリｎ−プロピルアミン、トリブチルアミンなど）、トリシクロアルキルアミン（トリシクロヘキシルアミンなど）、メチルジシクロヘキシルアミンなどの脂肪族第３級アミン］、芳香族アミン（第１乃至３級芳香族アミン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどの芳香族第３級アミン）、複素環式アミン（第１乃至３級複素環式アミン、例えば、ピコリン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１−メチルイミダゾール、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデ−７−センなどの複素環式第３級アミン、ピペリジンなどの複素環式第２級アミンなど）など］などのアミン類；カルボン酸金属塩（酢酸ナトリウム、酢酸カルシウムなどの酢酸アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩など）；第４級アンモニウム塩（塩化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウムなどのハロゲン化テトラアルキルアンモニウム；塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウムなどの塩化ベンジルトリアルキルアンモニウムなど）；第４級ホスホニウム塩（塩化ベンジルトリフェニルホスホニウムなど）；アルミニウム化合物（トリアルキルアルミニウムなど）；ゲルマニウム化合物；スズ化合物（塩化スズ、スズカルボキシレート類など）；チタン化合物（チタンアルコキシドなど）など｝などが例示できる。   Bases (basic catalysts) include inorganic bases [for example, metal hydroxides (alkali metals such as sodium hydroxide or alkaline earth metal hydroxides), metal carbonates (alkali metals such as sodium carbonate or alkaline earths). Inorganic bases such as alkali metal carbonates, alkali metals such as sodium hydrogen carbonate or alkaline earth metal hydrogen carbonates], organic bases {eg aliphatic amines [primary to tertiary aliphatic amines such as trialkyls] Amines (triethylamine, diethylmethylamine, diisopropylethylamine, tri-n-propylamine, tributylamine, etc.), tricycloalkylamines (tricyclohexylamine, etc.), aliphatic tertiary amines such as methyldicyclohexylamine], aromatic amines ( Primary to tertiary aromatic amines such as N, N-di Aromatic tertiary amines such as tilaniline), heterocyclic amines (primary to tertiary heterocyclic amines such as picoline, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, 1-methylimidazole, triethylenediamine, N, N- Amines such as dimethylaminopyridine, heterocyclic tertiary amines such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] unde-7-cene, heterocyclic secondary amines such as piperidine, etc.]; Carboxylic acid metal salts (alkali metal acetates or alkaline earth metal salts such as sodium acetate and calcium acetate); quaternary ammonium salts (tetraalkylammonium halides such as tetraethylammonium chloride and tetraethylammonium bromide; benzyltrimethylammonium chloride) Benzyltriethylammonium chloride Quaternary phosphonium salts (such as benzyltriphenylphosphonium chloride); aluminum compounds (such as trialkylaluminum); germanium compounds; tin compounds (such as tin chloride and tin carboxylates); titanium compounds (Titanium alkoxide etc.) etc. can be illustrated.

触媒の使用量は、例えば、前記式（１）で表される化合物（又は前記式（２）で表される化合物）１モルに対して、０．００１〜１０モル、好ましくは０．００５〜５モル、さらに好ましくは０．０１〜３モル程度であってもよい。   The amount of the catalyst used is, for example, 0.001 to 10 mol, preferably 0.005 to 1 mol of the compound represented by the formula (1) (or the compound represented by the formula (2)). It may be about 5 mol, more preferably about 0.01 to 3 mol.

反応は、溶媒の非存在下で行ってもよく、通常、溶媒の存在下で行ってもよい。本発明では、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを組み合わせるため、溶媒中で反応させることができる。   The reaction may be carried out in the absence of a solvent, and may usually be carried out in the presence of a solvent. In this invention, in order to combine the compound represented by Formula (1) and the compound represented by Formula (2), it can be made to react in a solvent.

溶媒としては、炭化水素系溶媒（例えば、ペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、メチルペンタン、ヘプタン、イソヘプタン、オクタン、イソオクタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素）、ハロゲン系溶媒（例えば、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ブロモホルム、塩化エチレン、塩化エチリデン、トリクロロエタン、テトラクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素）、エーテル類（例えば、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、エチルブチルエーテル、ブチルエーテルなどの鎖状エーテル類；ジオキサン、ジメチルジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピランなどの環状エーテル類）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、ジイソプロピルケトン、イソブチルメチルケトンなどのジアルキルケトン）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどの酢酸エステル類など）、ニトリル類（アセトニトリルなど）などが挙げられる。また、反応温度において液状であれば、前記触媒（塩基触媒）を溶媒として使用することもできる。   Examples of the solvent include hydrocarbon solvents (for example, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, isohexane, methylpentane, heptane, isoheptane, octane, isooctane, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, and methylcyclohexane; benzene, toluene, Aromatic hydrocarbons such as xylene and ethylbenzene), halogenated solvents (eg halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, bromoform, ethylene chloride, ethylidene chloride, trichloroethane, tetrachloroethane), ethers (eg , Ethyl ether, isopropyl ether, ethyl butyl ether, butyl ether and other chain ethers; dioxane, dimethyl dioxane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran and other rings Ethers), ketones (for example, dialkyl ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diisopropyl ketone, and isobutyl methyl ketone), esters (for example, acetate esters such as methyl acetate, ethyl acetate, and butyl acetate), nitriles (acetonitrile) Etc.). Further, the catalyst (base catalyst) can be used as a solvent as long as it is liquid at the reaction temperature.

溶媒の割合は、前記式（１）で表される化合物および前記式（２）で表される化合物の総量１００重量部に対して、例えば、３０〜１０００重量部、好ましくは５０〜５００重量部、さらに好ましくは１００〜４００重量部程度であってもよい。溶媒の割合を上記範囲に調整すると、生成するポリマー又はオリゴマーを溶解させつつポリマーの分子鎖を効率よく成長させることができ、反応効率を高めることができる。   The proportion of the solvent is, for example, 30 to 1000 parts by weight, preferably 50 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2). More preferably, it may be about 100 to 400 parts by weight. When the ratio of the solvent is adjusted to the above range, the molecular chain of the polymer can be efficiently grown while dissolving the polymer or oligomer to be produced, and the reaction efficiency can be increased.

反応は、常温下で行ってもよく、加温下で行ってもよい。反応温度は、例えば、２０〜１５０℃、好ましくは３０〜１２０℃、さらに好ましくは４０〜１００℃程度であってもよい。本発明では、比較的低い反応温度であってもフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを得ることができる。   The reaction may be carried out at room temperature or under heating. The reaction temperature may be, for example, about 20 to 150 ° C, preferably about 30 to 120 ° C, more preferably about 40 to 100 ° C. In the present invention, a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton can be obtained even at a relatively low reaction temperature.

また、反応は溶媒を還流させつつ行ってもよい。なお、反応は、通常、不活性雰囲気（窒素、ヘリウム、アルゴンなどの雰囲気）下で行ってもよい。また、反応は、常圧下、加圧下、又は減圧下で行ってもよい。反応は、通常、常圧下で（例えば、常圧下で還流させつつ）行ってもよい。本発明の方法は、常圧下（さらには比較的低温）で行うことができ、実用性が高い。   The reaction may be performed while refluxing the solvent. In addition, you may perform reaction in inert atmosphere (atmosphere, such as nitrogen, helium, argon) normally. Further, the reaction may be performed under normal pressure, increased pressure, or reduced pressure. The reaction may usually be performed under normal pressure (for example, while refluxing under normal pressure). The method of the present invention can be performed under normal pressure (and relatively low temperature), and is highly practical.

なお、反応終了後、生成物であるフルオレン骨格含有ポリマーは、慣用の分離方法、例えば、濾過、濃縮、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどの分離手段や、これらを組み合わせた分離手段により分離精製できる。   After completion of the reaction, the product fluorene skeleton-containing polymer is separated from conventional separation methods, for example, separation means such as filtration, concentration, extraction, crystallization, recrystallization, column chromatography, or a combination means combining these. Can be separated and purified.

［フルオレン骨格含有ポリマー］
本発明の製造方法により得られるフルオレン骨格含有ポリマーは、主鎖に、特定のフルオレン骨格とケイ素原子骨格とを組み合わせて有するポリマーであり、下記式（３）で表される構造単位を有している。 [Fluorene skeleton-containing polymer]
The fluorene skeleton-containing polymer obtained by the production method of the present invention is a polymer having a combination of a specific fluorene skeleton and a silicon atom skeleton in the main chain, and has a structural unit represented by the following formula (3). Yes.

（式中、Ｚ、Ｅ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｋ、ｍ、およびｎは前記と同じ。）
なお、本発明の方法により得られるフルオレン骨格含有ポリマーは、同一又は異なる前記式（３）で表される構造単位を有していてもよい。例えば、前記ポリマーは、基Ｒ^４及び／又は基Ｒ^５において異なる構造単位（３）を組み合わせて有するポリマーであってもよい。このようなポリマーは、前記方法において、複数の式（１）で表される化合物及び／又は複数の式（２）で表される化合物を組み合わせて使用することにより得ることができる。また、前記ポリマーは、前記式（３）で表される構造単位のみを有してもよく、前記式（３）で表される構造単位と、他の構造単位とで構成されていてもよい。このような他の構造単位を有するポリマーは、前記式（２）で表される化合物および前記式（３）で表される化合物に加えて、前記のように他のモノマー（例えば、前記式（２）で表される化合物ではないジオール又はジチオール、前記３官能以上の化合物など）を反応させることにより得ることができる。 (In the formula, Z, E, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , k, m, and n are the same as above.)
In addition, the fluorene skeleton containing polymer obtained by the method of the present invention may have the same or different structural unit represented by the formula (3). For example, the polymer may be a polymer having a combination of different structural units (3) in the group R ⁴ and / or the group R ⁵ . Such a polymer can be obtained by using a combination of a plurality of compounds represented by Formula (1) and / or a plurality of compounds represented by Formula (2) in the above method. The polymer may have only the structural unit represented by the formula (3), or may be composed of the structural unit represented by the formula (3) and another structural unit. . In addition to the compound represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (3), the polymer having such other structural units includes other monomers (for example, the formula ( It can be obtained by reacting a diol or dithiol that is not a compound represented by 2), a compound having three or more functional groups, and the like.

本発明の方法により得られるポリマーの数平均分子量は、例えば、３０００〜５０００００程度の範囲から選択でき、例えば、５０００〜３０００００、好ましくは６０００〜２０００００、さらに好ましくは７０００〜１５００００、特に１００００〜１０００００（例えば、１２０００〜７００００）程度であってもよく、通常８０００〜８００００（例えば、９０００〜５００００）程度であってもよい。本発明の方法では、穏和な条件であっても、比較的高分子量のポリマーを得ることができる。また、本発明のポリマーの分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、例えば、１〜４、好ましくは１．３〜３．５、さらに好ましくは１．５〜３程度であってもよく、通常１．２〜２．５（例えば、１．４〜２）程度であってもよい。   The number average molecular weight of the polymer obtained by the method of the present invention can be selected, for example, from a range of about 3000 to 500000, for example, 5000 to 300000, preferably 6000 to 200000, more preferably 7000 to 150,000, particularly 10,000 to 100,000 ( For example, about 12000-70000) may be sufficient and about 8000-80000 (for example, 9000-50000) may be sufficient. In the method of the present invention, a relatively high molecular weight polymer can be obtained even under mild conditions. The molecular weight distribution (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) of the polymer of the present invention is, for example, about 1 to 4, preferably about 1.3 to 3.5, more preferably about 1.5 to 3. Usually, it may be about 1.2 to 2.5 (for example, 1.4 to 2).

前記ポリマーは、特定のフルオレン骨格とケイ素原子骨格を有するポリマーであり、熱的特性（耐熱性など）、光学的特性などの各種特性に優れている。例えば、前記ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、９０℃以上（例えば、９５〜３７０℃）の範囲から選択でき、１２０〜３５０℃、好ましくは１３０〜３００℃、さらに好ましくは１４０〜２７０℃（例えば、１５０〜２５０℃）、特に１５５〜２３０℃（例えば、１６０〜２２０℃）程度であってもよい。なお、前記Ｔｇは、前記式（１）においてｎが０であるとき、比較的高い値となる場合が多い。   The polymer is a polymer having a specific fluorene skeleton and a silicon atom skeleton, and is excellent in various characteristics such as thermal characteristics (heat resistance, etc.) and optical characteristics. For example, the glass transition temperature (Tg) of the polymer can be selected from, for example, a range of 90 ° C. or higher (for example, 95 to 370 ° C.), 120 to 350 ° C., preferably 130 to 300 ° C., and more preferably 140 to 270. It may be about ℃ (for example, 150 to 250 ° C.), particularly about 155 to 230 ° C. (for example, 160 to 220 ° C.). The Tg often has a relatively high value when n is 0 in the formula (1).

また、前記ポリマーの熱分解温度Ｔｄ_５（５重量％の重量が減少する温度）は、窒素中（又は窒素雰囲気下）において、４００℃以上（例えば、４１０〜７００℃）の範囲から選択でき、例えば、４２０〜６５０℃（例えば、４３０〜６２０℃）、好ましくは４５０〜６００℃（例えば、４８０〜５８０℃）、さらに好ましくは５００℃以上（例えば、５２０〜５７０℃程度）であってもよく、通常４３０℃以上（例えば、４５０〜６５０℃、好ましくは５００〜６２０℃程度）であってもよい。特に、前記Ｔｄ_５は、前記式（１）においてｎが０であるとき、著しく大きくでき、例えば、５００℃以上である場合が多い。 The thermal decomposition temperature Td _{5 of the} polymer (the temperature at which ₅ % by weight decreases) can be selected from a range of 400 ° C. or higher (eg, 410 to 700 ° C.) in nitrogen (or under a nitrogen atmosphere) For example, 420-650 degreeC (for example, 430-620 degreeC), Preferably it is 450-600 degreeC (for example, 480-580 degreeC), More preferably, it may be 500 degreeC or more (for example, about 520-570 degreeC). 430 degreeC or more (for example, 450-650 degreeC, Preferably about 500-620 degreeC) may be sufficient. In particular, the Td ₅ can be remarkably increased when n is 0 in the formula (1). For example, the Td ₅ is often 500 ° C. or more.

さらに、前記ポリマーの屈折率（ｎＤ）は、波長５８９ｎｍにおいて、例えば、１．６２以上（例えば、１．６２５〜１．９程度）、好ましくは１．６３以上（例えば、１．６３５〜１．８５程度）、さらに好ましくは１．６４以上（例えば、１．６４５〜１．８程度）であり、通常１．６４〜１．６７（例えば、１．６４〜１．６６）程度であってもよい。   Further, the refractive index (nD) of the polymer is, for example, 1.62 or more (for example, about 1.625 to 1.9), preferably 1.63 or more (for example, 1.635 to 1.35) at a wavelength of 589 nm. 85 or more), more preferably 1.64 or more (for example, about 1.645 to 1.8), usually even about 1.64 to 1.67 (for example, 1.64 to 1.66). Good.

さらにまた、前記ポリマーの複屈折率は、波長５４６ｎｍにおいて、２ｎｍ以下（例えば、０〜１．５ｎｍ程度）の範囲から選択でき、例えば、１ｎｍ以下（例えば、０〜０．５ｎｍ程度）、好ましくは０．３ｎｍ以下（例えば、０〜０．２ｎｍ程度）、さらに好ましくは０．１ｎｍ以下（例えば、０．００〜０．０８ｎｍ程度）であってもよい。   Furthermore, the birefringence of the polymer can be selected from a range of 2 nm or less (for example, about 0 to 1.5 nm) at a wavelength of 546 nm, for example, 1 nm or less (for example, about 0 to 0.5 nm), preferably It may be 0.3 nm or less (for example, about 0 to 0.2 nm), more preferably 0.1 nm or less (for example, about 0.00 to 0.08 nm).

本発明の方法は、入手しやすいジハロシラン類を使用できるため、フルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを得るための方法として実用的である。また、本発明の方法では、高温での反応や溶融重合を経なくても、穏和な条件下で、効率よくフルオレン骨格含有ポリマーを得ることができる。そして、本発明の方法により得られるフルオレン骨格含有ポリマーは、透明性、耐熱性などの各種特性に優れている。特に、高い耐熱性に加えて、高い屈折率、低複屈折などの優れた光学的特性も有している。また、添加剤分散性にも優れ、各種添加剤を含む成形材料としても好適である。そのため、前記フルオレン骨格含有ポリマーは、光学レンズ、光学フィルム、光学シート、ピックアップレンズ、ホログラム、液晶用フィルム、有機ＥＬ用フィルムなどに好適に利用できる。また、前記ポリマー（又はその樹脂組成物）又はその成形体（例えば、機能発現剤（色素など）を含有する樹脂組成物およびその成形体）は、塗料、帯電防止材、帯電トレイ、導電シート、保護膜（電子機器、液晶部材などの保護膜など）、光ディスク、インクジェットプリンタ、デジタルペーパ、有機半導体レーザー、感熱記録材料、ホログラム記録材料、色素増感型太陽電池、ＥＭＩシールドフィルム、フォトクロミック材料、有機ＥＬ素子、有機感光体、カラーフィルタ、摺動部材、自動車部品材料、航空・宇宙材料、キャリア輸送剤、インキ、接着剤、粘着剤、建材、内装材、樹脂充填材、着色ガラス、発光体、センサーなどに好適に利用できる。   Since the easily available dihalosilanes can be used, the method of the present invention is practical as a method for obtaining a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton. Further, in the method of the present invention, a fluorene skeleton-containing polymer can be efficiently obtained under mild conditions without undergoing a reaction at high temperature or melt polymerization. The fluorene skeleton-containing polymer obtained by the method of the present invention is excellent in various properties such as transparency and heat resistance. In particular, in addition to high heat resistance, it also has excellent optical properties such as high refractive index and low birefringence. Moreover, it is excellent in additive dispersibility and is also suitable as a molding material containing various additives. Therefore, the fluorene skeleton-containing polymer can be suitably used for optical lenses, optical films, optical sheets, pickup lenses, holograms, liquid crystal films, organic EL films, and the like. In addition, the polymer (or resin composition thereof) or a molded body thereof (for example, a resin composition containing the function-expressing agent (pigment and the like) and the molded body thereof) are paints, antistatic materials, charging trays, conductive sheets, Protective film (electronic device, protective film for liquid crystal members, etc.), optical disc, inkjet printer, digital paper, organic semiconductor laser, thermal recording material, hologram recording material, dye-sensitized solar cell, EMI shield film, photochromic material, organic EL element, organic photoreceptor, color filter, sliding member, automotive parts material, aerospace material, carrier transport agent, ink, adhesive, adhesive, building material, interior material, resin filler, colored glass, light emitter, It can be suitably used for sensors and the like.

特に、本発明の方法により得られるフルオレン骨格含有ポリマーは、光学的特性に優れているため、光学用途の成形体（光学用成形体）を構成（又は形成）するのに有用である。このような前記フルオレン骨格含有ポリマーで構成された光学用成形体としては、光学フィルムなどが挙げられる。   In particular, since the fluorene skeleton-containing polymer obtained by the method of the present invention is excellent in optical properties, it is useful for constituting (or forming) a molded product for optical use (optical molded product). Examples of the optical molded body composed of the fluorene skeleton-containing polymer include an optical film.

光学フィルムとしては、偏光フィルム（及びそれを構成する偏光素子と偏光板保護フィルム）、位相差フィルム、配向膜（配向フィルム）、視野角拡大（補償）フィルム、拡散板（フィルム）、プリズムシート、導光板、輝度向上フィルム、近赤外吸収フィルム、反射フィルム、反射防止（ＡＲ）フィルム、反射低減（ＬＲ）フィルム、アンチグレア（ＡＧ）フィルム、透明導電（ＩＴＯ）フィルム、異方導電性フィルム（ＡＣＦ）、電磁波遮蔽（ＥＭＩ）フィルム、電極基板用フィルム、カラーフィルタ基板用フィルム、バリアフィルム、カラーフィルタ層、ブラックマトリクス層、光学フィルム同士の接着層もしくは離型層などが挙げられる。とりわけ、本発明のフィルムは、機器のディスプレイに用いる光学フィルムとして有用である。このような本発明の光学フィルムを備えたディスプレイ用部材（又はディスプレイ）としては、具体的には、パーソナル・コンピュータのモニタ、テレビジョン、携帯電話、カー・ナビゲーション、タッチパネルなどのＦＰＤ装置（例えば、ＬＣＤ、ＰＤＰなど）などが挙げられる。   As an optical film, a polarizing film (and a polarizing element and a polarizing plate protective film constituting it), a retardation film, an alignment film (alignment film), a viewing angle expansion (compensation) film, a diffusion plate (film), a prism sheet, Light guide plate, brightness enhancement film, near infrared absorption film, reflection film, antireflection (AR) film, reflection reduction (LR) film, antiglare (AG) film, transparent conductive (ITO) film, anisotropic conductive film (ACF) ), Electromagnetic wave shielding (EMI) film, film for electrode substrate, film for color filter substrate, barrier film, color filter layer, black matrix layer, adhesive layer or release layer between optical films. In particular, the film of the present invention is useful as an optical film for use in an apparatus display. As a display member (or display) provided with such an optical film of the present invention, specifically, an FPD device (for example, a monitor of a personal computer, a television, a mobile phone, a car navigation, a touch panel) (for example, LCD, PDP, etc.).

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

なお、実施例において得られたポリマーの物性および評価は以下の方法によって行った。   In addition, the physical property and evaluation of the polymer obtained in the Example were performed with the following method.

（１）平均分子量測定
ポリマーの分子量（数平均分子量Ｍｎ）及びその分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、溶出液としてクロロホルムを用い、３０℃（流速０．０８５ｍＬ／分）の条件で、２本の連続した線状ポリスチレンゲルカラム（Ｔｏｓｏｈ ＴＳＫｇｅｌ Ｇ５０００Ｈ_ＸＬ、Ｇ４０００Ｈ_ＸＬ）を備えたＪＡＳＣＯ Ｇｕｌｌｉｖｅｒにより、ポリスチレン標準で、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定した。 (1) Average molecular weight measurement The molecular weight (number average molecular weight Mn) of a polymer and its distribution (Mw / Mn) were obtained by using chloroform as an eluent and continuously running two samples at 30 ° C. (flow rate: 0.085 mL / min). Measured by gel permeation chromatography (GPC) with polystyrene standards on a JASCO Gulliver equipped with a linear polystyrene gel column (Tosoh TSKgel G5000H _XL , G4000H _XL ).

（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）測定
示差走査熱量計（島津製作所（株）製、「ＤＳＣ−６０」）を用い、５０ｍＬ／分の窒素流下、１０℃／分の昇温条件で測定した。 (2) Glass transition temperature (Tg) measurement Using a differential scanning calorimeter (“DSC-60”, manufactured by Shimadzu Corporation), the glass transition temperature (Tg) was measured under a nitrogen flow of 50 mL / min and a temperature rising condition of 10 ° C./min.

（３）熱重量分析（ＴＧＡ）
熱重量分析（ＴＧＡ）は、島津製作所（株）製、「ＴＧＡ−５０」装置を用いて、窒素雰囲気下（流量５０ｍｌ／分）中、加熱速度１０℃／分で行い、熱分解温度を測定した。 (3) Thermogravimetric analysis (TGA)
Thermogravimetric analysis (TGA) is performed at a heating rate of 10 ° C./min in a nitrogen atmosphere (flow rate 50 ml / min) using a “TGA-50” apparatus manufactured by Shimadzu Corporation, and the thermal decomposition temperature is measured. did.

（４）光線透過率
「ＵＶ−３６００」（島津製作所（株）製）を用い、厚み０．１ｍｍのサンプルについて、４００ｎｍでの光線透過率を測定した。なお、サンプルは、得られたポリマーを２％の濃度でジオキサンに溶解した溶液をガラスシャーレに塗布し、ゆっくりと乾燥させ、乾固後に９０℃で一晩乾燥して作成したものを用いた。 (4) Light transmittance [UV-3600] (manufactured by Shimadzu Corporation) was used to measure the light transmittance at 400 nm for a sample having a thickness of 0.1 mm. The sample was prepared by applying a solution obtained by dissolving the obtained polymer in dioxane at a concentration of 2% to a glass petri dish, drying it slowly, drying to 90 ° C. and drying overnight.

（５）屈折率：多波長アッベ屈折計「ＤＲ−Ｍ２／１５５０」（アタゴ（株）製）を用い、表３に示した各波長での屈折率を測定した。なお、サンプルは、得られたポリエステル樹脂を２重量％の濃度でジオキサンに溶解した溶液をガラスシャーレに塗布し、自然乾燥後、一晩１００℃で減圧乾燥して作成したものを用いた。   (5) Refractive index: The refractive index at each wavelength shown in Table 3 was measured using a multi-wavelength Abbe refractometer “DR-M2 / 1550” (manufactured by Atago Co., Ltd.). The sample was prepared by applying a solution obtained by dissolving the obtained polyester resin in dioxane at a concentration of 2% by weight to a glass petri dish and drying it at 100 ° C. overnight after natural drying.

（６）^１Ｈ−ＮＭＲ
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、内標準としてテトラメチルシランを用い、溶媒としてＣＤＣｌ_３を用いて、ＪＮＭ−ＬＡ４００／ＷＢ（日本電子製）によって室温で測定した。 (6) ¹ H-NMR
¹ H-NMR spectrum was measured at room temperature by JNM-LA400 / WB (manufactured by JEOL Ltd.) using tetramethylsilane as an internal standard and CDCl ₃ as a solvent.

（７）複屈折率
複屈折率は、偏光顕微鏡「ＯＰＴＩＰＨＯＴＯ−ＰＯＬ」（Ｎｉｋｏｎ（株）製）を用い、５４６ｎｍの光源にて測定した。なお、サンプルは、得られたポリマーをフィルム化したものを用いた。また、実施例５では、さらにフィルムを２倍に一軸延伸した後の複屈折率（レターデーション値）も測定した。 (7) Birefringence index The birefringence index was measured with a light source of 546 nm using a polarizing microscope “OPTIPHOTO-POL” (manufactured by Nikon Corporation). In addition, the sample used what made the obtained polymer into a film. In Example 5, the birefringence (retardation value) after the film was further uniaxially stretched twice was also measured.

［実施例１］
アルゴン雰囲気下、マグネチックスターラーおよび乾燥管を備えた二口丸底フラスコ（５０ｍＬ）中で、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン４．０２ｇ（１０．６ｍｍｏｌ）、ジクロロジフェニルシラン２．６９ｇ（１０．６ｍｍｏｌ）、ピリジン（和光純薬工業製）２．１ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）を蒸留テトラクロロメタン１０ｍＬに溶解した混合物を、還流下（８０℃）にて１８時間加熱することにより反応させた。得られた反応混合物をテトラクロロメタン５０ｍＬ、クロロホルム７０ｍＬに溶解し、メタノール９００ｍＬに投入して沈殿物を得た。さらにこの沈殿物を乾燥し、クロロホルム５０ｍＬに溶解してメタノール４５０ｍＬに投入し、白色の沈殿物５．２８ｇ（収率７９％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲにより得られた沈殿物を分析した結果、目的物である９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン−ジクロロジフェニルシラン共重合体であることを確認した。得られた沈殿物（共重合体）の重量平均分子量Ｍｗは３００００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。 [Example 1]
In a two-necked round bottom flask (50 mL) equipped with a magnetic stirrer and a drying tube under an argon atmosphere, 4.02 g (10.6 mmol) of 9,9-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) fluorene, dichloromethane A mixture of 2.69 g (10.6 mmol) of diphenylsilane and 2.1 mL (26 mmol) of pyridine (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) dissolved in 10 mL of distilled tetrachloromethane is heated under reflux (80 ° C.) for 18 hours. Was reacted. The obtained reaction mixture was dissolved in 50 mL of tetrachloromethane and 70 mL of chloroform, and poured into 900 mL of methanol to obtain a precipitate. The precipitate was further dried, dissolved in 50 mL of chloroform, and poured into 450 mL of methanol to obtain 5.28 g (yield 79%) of a white precipitate. As a result of analyzing the precipitate obtained by ¹ H-NMR, it was confirmed to be a 9,9-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) fluorene-dichlorodiphenylsilane copolymer, which was the target product. The resulting precipitate (copolymer) had a weight average molecular weight Mw of 30,000 and a molecular weight distribution Mw / Mn of 1.7.

得られた沈殿物（共重合体）のガラス転移温度は１７１℃であり、５％熱重量減少温度は５２８℃と非常に耐熱性に優れることがわかった。また得られた沈殿物（共重合体）をフィルム化した結果、光線透過率は７５％であり、透明性に優れるとともに、屈折率が１．６４７と高屈折率、さらには複屈折率が０．０と低複屈折を示し、光学的特性に優れていることがわかった。   It was found that the obtained precipitate (copolymer) had a glass transition temperature of 171 ° C. and a 5% thermal weight loss temperature of 528 ° C., which was extremely excellent in heat resistance. Further, as a result of filming the obtained precipitate (copolymer), the light transmittance is 75%, and it has excellent transparency, a high refractive index of 1.647, and a birefringence of 0. The birefringence was as low as 0.0, indicating excellent optical properties.

以下に、得られた沈殿物（共重合体）の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータを示す。 The ¹ H-NMR spectral data of the obtained precipitate (copolymer) are shown below.

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２，δ）ｐｐｍ：７．８−７．６（ｍ，６Ｈ）、７．５−７．０（ｍ，１２Ｈ）、６．９−６．８（ｍ，２Ｈ）、６．７−６．５（ｍ，４Ｈ）、２．０５（ｓ，６Ｈ）。 ¹ H-NMR (400 MHz, CD ₂ Cl ₂ , δ) ppm: 7.8-7.6 (m, 6H), 7.5-7.0 (m, 12H), 6.9-6.8 ( m, 2H), 6.7-6.5 (m, 4H), 2.05 (s, 6H).

［実施例２］
９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン４．４６ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）、ジクロロジメチルシラン（和光純薬工業製）１．５２ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）、ピリジン２．５ｍＬ（３１ｍｍｏｌ）を用いると共に、反応温度を６０℃とした他は、実施例１と同様にして沈殿物（共重合体）４．８０ｇ（収率８０％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲにより得られた沈殿物を分析した結果、目的物である９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン−ジクロロジメチルシラン共重合体であることを確認した。得られた沈殿物（共重合体）の重量平均分子量Ｍｗは１６０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは１．７であった。 [Example 2]
While using 4.46 g (11.8 mmol) of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, 1.52 g (11.8 mmol) of dichlorodimethylsilane (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), and 2.5 mL (31 mmol) of pyridine. 4.80 g (yield 80%) of a precipitate (copolymer) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the reaction temperature was 60 ° C. As a result of analyzing the precipitate obtained by ¹ H-NMR, it was confirmed that it was a 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene-dichlorodimethylsilane copolymer which was the target product. The obtained precipitate (copolymer) had a weight average molecular weight Mw of 16000 and a molecular weight distribution Mw / Mn of 1.7.

得られた沈殿物（共重合体）のガラス転移温度は１５２℃、５％熱重量減少温度は４３８℃、光線透過率は７９％、屈折率は１．６３８、複屈折は０．０であった。   The resulting precipitate (copolymer) had a glass transition temperature of 152 ° C., a 5% thermogravimetric decrease temperature of 438 ° C., a light transmittance of 79%, a refractive index of 1.638, and a birefringence of 0.0. It was.

以下に、得られた沈殿物（共重合体）の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータを示す。 The ¹ H-NMR spectral data of the obtained precipitate (copolymer) are shown below.

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２，δ）ｐｐｍ：７．７２（ｓ，２Ｈ）、７．３１（ｓ，４Ｈ）、７．１７（ｓ，２Ｈ）、６．９２（ｓ，２Ｈ）、６．７８（ｓ，２Ｈ）、６．６３（ｓ，２Ｈ）、２．００（ｓ，６Ｈ）、０．３１（ｓ，６Ｈ）。 ¹ H-NMR (400 MHz, CD ₂ Cl ₂ , δ) ppm: 7.72 (s, 2H), 7.31 (s, 4H), 7.17 (s, 2H), 6.92 (s, 2H) ), 6.78 (s, 2H), 6.63 (s, 2H), 2.00 (s, 6H), 0.31 (s, 6H).

［実施例３］
２．６９ｇのジクロロジフェニルシランを２．９７ｇの９，９−ジクロロシラフルオレンに変更した以外は実施例１と同様にして沈殿物（共重合体）４．３ｇ（収率７６％）を得た。得られた沈殿物（共重合体）において、Ｍｗは１４０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．９、ガラス転移温度は１８４℃、５％熱重量減少温度は５４１℃、光線透過率は７６％、屈折率は１．６５、複屈折は０．０であった。 [Example 3]
4.3 g (yield 76%) of a precipitate (copolymer) was obtained in the same manner as in Example 1 except that 2.69 g of dichlorodiphenylsilane was changed to 2.97 g of 9,9-dichlorosilafluorene. . In the obtained precipitate (copolymer), Mw is 14000, Mw / Mn is 1.9, glass transition temperature is 184 ° C., 5% thermal weight loss temperature is 541 ° C., light transmittance is 76%, refractive index Was 1.65 and the birefringence was 0.0.

［実施例４］
溶媒を蒸留テトラクロロメタンから蒸留トルエンに変更し、温度を８０℃から１００℃に変更し、反応時間を１８時間から８時間に変更した以外は実施例２と同様に反応、再沈殿させた結果、白色の沈殿物４．９３ｇ（収率７３％）を得た。^１Ｈ−ＮＭＲにより得られた沈殿物を分析した結果、目的物である９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン−ジクロロジメチルシラン共重合体であることを確認した。得られた沈殿物（共重合体）の重量平均分子量Ｍｗは２１０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは１．６であった。得られた沈殿物（共重合体）のガラス転移温度は１５１℃、５％熱重量減少温度は４３７℃、光線透過率は７９％、屈折率は１．６３８、複屈折は０．０であった。 [Example 4]
Results of reaction and reprecipitation in the same manner as in Example 2 except that the solvent was changed from distilled tetrachloromethane to distilled toluene, the temperature was changed from 80 ° C. to 100 ° C., and the reaction time was changed from 18 hours to 8 hours. As a result, 4.93 g (yield 73%) of a white precipitate was obtained. As a result of analyzing the precipitate obtained by ¹ H-NMR, it was confirmed that it was a 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene-dichlorodimethylsilane copolymer which was the target product. The resulting precipitate (copolymer) had a weight average molecular weight Mw of 21,000 and a molecular weight distribution Mw / Mn of 1.6. The resulting precipitate (copolymer) had a glass transition temperature of 151 ° C., a 5% thermogravimetric decrease temperature of 437 ° C., a light transmittance of 79%, a refractive index of 1.638, and a birefringence of 0.0. It was.

[実施例５]
９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン４．４６ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン５．１７ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）に変更した以外は実施例２と同様に合成した結果、沈殿物が得られた。^１Ｈ−ＮＭＲにより得られた沈殿物を分析した結果、目的物の共重合体であることを確認した。得られた沈殿物（共重合体）の重量平均分子量Ｍｗは７５０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは２．３であった。 [Example 5]
Except for changing 9.46 g (11.8 mmol) of 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene to 5.17 g (11.8 mmol) of 9,9-bis [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] fluorene. As a result of synthesis in the same manner as in Example 2, a precipitate was obtained. As a result of analyzing the precipitate obtained by ¹ H-NMR, it was confirmed to be a copolymer of the target product. The obtained precipitate (copolymer) had a weight average molecular weight Mw of 75,000 and a molecular weight distribution Mw / Mn of 2.3.

以下に、得られた沈殿物（共重合体）の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータを示す。 The ¹ H-NMR spectral data of the obtained precipitate (copolymer) are shown below.

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２，δ）ｐｐｍ：７．６８（ｄ，２Ｈ）、７．６２(ｍ、１０Ｈ)、７．４−７．２（ｄ，４Ｈ）、７．１９（ｔ，２Ｈ）、７．０３(ｄ、４Ｈ)、６．６５（ｄ，４Ｈ）、４．０４(ｔ、４Ｈ)、３．９６（ｔ，４Ｈ）。 ¹ H-NMR (400 MHz, CD ₂ Cl ₂ , δ) ppm: 7.68 (d, 2H), 7.62 (m, 10H), 7.4-7.2 (d, 4H), 7.19 (T, 2H), 7.03 (d, 4H), 6.65 (d, 4H), 4.04 (t, 4H), 3.96 (t, 4H).

得られた沈殿物（共重合体）のガラス転移温度は９９．８℃であり、５％熱重量減少温度は４４３℃であった。また、得られた沈殿物（共重合体）をフィルム化した結果、屈折率が１．６５９と高屈折率であり、さらにはレターデーションが０．０／ｎｍ、２倍に延伸した後のレターデーションも０．０／ｎｍと極めて低い複屈折を示し、光学的特性に優れていることがわかった。
The resulting precipitate (copolymer) had a glass transition temperature of 99.8 ° C. and a 5% thermal weight loss temperature of 443 ° C. Further, as a result of filming the obtained precipitate (copolymer), the refractive index is 1.659 and the refractive index is high, and the retardation is 0.0 / nm, and the letter after being stretched twice. The foundation also showed a very low birefringence of 0.0 / nm and was found to be excellent in optical properties.

Claims (10)

下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを反応させてフルオレン骨格を有するケイ素含有ポリマーを製造する方法。

（式中、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｅは酸素原子、硫黄原子又はイミノ基、Ｒ^１ はシアノ基又は炭化水素基、Ｒ^２は炭化水素基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はジアルキルアミノ基、Ｒ^３はアルキレン基を示す。ｋは０〜４の整数、ｍは０以上の整数、ｎは０以上の整数である。）

（式中、Ｘ^１およびＸ^２は同一又は異なってハロゲン原子を示す。Ｒ^４およびＲ^５は同一又は異なって炭化水素基を示し、Ｒ^４およびＲ^５は結合していてもよい。） A method for producing a silicon-containing polymer having a fluorene skeleton by reacting a compound represented by the following formula (1) with a compound represented by the following formula (2).

(In the formula, ring Z represents an aromatic hydrocarbon ring, E represents an oxygen atom, sulfur atom or imino group, R ¹ represents a cyano group or hydrocarbon group, R ² represents a hydrocarbon group, alkoxy group, acyl group, alkoxy group. A carbonyl group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, or a dialkylamino group , R ³ represents an alkylene group, k is an integer of 0 to 4, m is an integer of 0 or more, and n is an integer of 0 or more.)

(In the formula, X ¹ and X ² are the same or different and each represents a halogen atom. R ⁴ and R ⁵ are the same or different and each represents a hydrocarbon group, and R ⁴ and R ⁵ may be bonded.) 式（１）において、環Ｚがベンゼン環又はナフタレン環であり、Ｒ^２がアルキル基又はアリール基であり、ｍが０〜２であり、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基であり、ｎが０〜１０である請求項１記載の製造方法。 In formula (1), ring Z is a benzene ring or a naphthalene ring, R ² is an alkyl group or an aryl group, m is 0 to 2, R ³ is a C _2-4 alkylene group, and n is The production method according to claim 1, which is 0-10. 式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がアルキル基又はアリール基である請求項１記載の製造方法。 The production method according to claim 1, wherein in formula (2), R ⁴ and R ⁵ are an alkyl group or an aryl group. 式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５が結合し、下記式（Ａ）で表される基を形成している請求項１記載の製造方法。

（式中、Ｒ^６およびＲ^７は炭化水素基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はジアルキルアミノ基、ｐおよびｑは同一又は異なって０〜４の整数、Ｚは直接結合又はメチレン基を示す。） The production method according to claim 1, wherein in formula (2), R ⁴ and R ⁵ are bonded to form a group represented by the following formula (A).

Wherein R ⁶ and R ⁷ are a hydrocarbon group, an alkoxy group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, or a dialkylamino group , and p and q are the same or different and represent 0-4. Integer, Z represents a direct bond or a methylene group.) 下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）のいずれかを充足する請求項１記載の製造方法。
（ｉ）式（１）において、環Ｚがベンゼン環、Ｒ^２がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基、Ｅが酸素原子、ｍが０〜２、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、ｎが０〜４であり、かつ式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基である
（ｉｉ）式（１）において、環Ｚがナフタレン環、基Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、Ｅが酸素原子、ｎが０〜４であり、かつ式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５がＣ_１−４アルキル基又はＣ_６−１０アリール基である
（ｉｉｉ）式（１）において、環Ｚがベンゼン環又はナフタレン環、Ｒ^３がＣ_２−４アルキレン基、Ｅが酸素原子、ｎが０〜４であり、かつ式（２）において、Ｒ^４およびＲ^５が結合してビフェニル−２，２’−ジイル基又はジフェニルメタン−２，２’−ジイル基を形成している The manufacturing method of Claim 1 which satisfies any of following (i)-(iii).
(I) In formula (1), ring Z is a benzene ring, R ² is a C _1-4 alkyl group or a C _6-10 aryl group, E is an oxygen atom, m is 0 to 2, and R ³ is C _2-4. An alkylene group, n is 0 to 4, and in formula (2), R ⁴ and R ⁵ are a C _1-4 alkyl group or a C _6-10 aryl group. (Ii) In formula (1), ring Z Is a naphthalene ring, a group R ³ is a C _2-4 alkylene group, E is an oxygen atom, n is 0 to 4, and in formula (2), R ⁴ and R ⁵ are a C _1-4 alkyl group or C ₆ in _-10 aryl group (iii) formula (1), the ring Z is a benzene ring or a naphthalene ring, ^{R 3} is _{C 2-4} alkylene group, E is an oxygen atom, n is 0 to 4, and the formula ( 2), R ⁴ and R ⁵ are bonded to form a biphenyl-2,2′-diyl group or diphenyl Forming a methane-2,2'-diyl group 塩基触媒の存在下で反応させる請求項１記載の製造方法。   The process according to claim 1, wherein the reaction is carried out in the presence of a base catalyst. 溶媒の存在下で反応させる請求項１記載の製造方法。   The process according to claim 1, wherein the reaction is carried out in the presence of a solvent. 反応温度４０〜１００℃で反応させる請求項１記載の製造方法。   The process according to claim 1, wherein the reaction is carried out at a reaction temperature of 40 to 100 ° C. 式（１）で表される化合物および式（２）で表される化合物の総量１００重量部に対して５０〜５００重量部の溶媒の存在下で、常圧下で還流させつつ反応させる請求項８記載の製造方法。   9. The reaction is carried out under reflux under normal pressure in the presence of 50 to 500 parts by weight of a solvent with respect to 100 parts by weight of the total amount of the compound represented by the formula (1) and the compound represented by the formula (2). The manufacturing method as described. 下記式（３）  Following formula (3)

（式中、Ｚ、Ｅ、Ｒ(Where Z, E, R ^１1 、Ｒ, R ^２2 、Ｒ, R ^３3 、Ｒ, R ^４4 、Ｒ, R ^５5 、ｋ、ｍ、およびｎは前記と同じ。）, K, m, and n are the same as described above. )
で表される構造単位を有し、数平均分子量３０００〜５０００００を有するフルオレン骨格含有ポリマーであって、下記（ｉ）又は（ｉｉ）を充足するフルオレン骨格含有ポリマー。A fluorene skeleton-containing polymer having a structural unit represented by formula (1) and having a number average molecular weight of 3,000 to 500,000 and satisfying the following (i) or (ii):
（ｉ）式（３）において、環Ｚがベンゼン環であり、Ｅが酸素原子であり、ｍが０であり、Ｒ  (I) In formula (3), ring Z is a benzene ring, E is an oxygen atom, m is 0, R ^４4 およびＲAnd R ^５5 が、アルキル基であるか又は結合して前記式（Ａ）で表される基である基を形成しているAre alkyl groups or bonded to form a group represented by the formula (A).
（ｉｉ）式（３）において、環Ｚがベンゼン環であり、Ｅが酸素原子であり、ｍが０であり、ｎが１以上の整数である  (Ii) In the formula (3), the ring Z is a benzene ring, E is an oxygen atom, m is 0, and n is an integer of 1 or more.