JP5151097B2 - Composite metal nanoparticles, multiphoton absorption reaction materials and reaction products containing composite metal nanoparticles, and multiphoton absorption reaction aids containing composite metal nanoparticles - Google Patents

Description

本発明は、金属の表面プラズモン増強場を利用した多光子吸収反応により、高感度で反応を引き起こす波長特性可変な材料に関し、詳しくは、プラズモン増強場を発生する金属微小構造体が被着されてなる複合金属ナノ粒子、複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む多光子吸収反応材料および多光子吸収反応生成物、ならびに複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤を含む多光子吸収反応助剤に関する。   The present invention relates to a material having a variable wavelength characteristic that causes a reaction with high sensitivity by a multiphoton absorption reaction using a surface plasmon enhancement field of a metal, and more specifically, a metal microstructure that generates a plasmon enhancement field is deposited. Composite metal nanoparticles, multi-photon absorption reaction materials and composite products containing composite metal nanoparticles and multi-photon absorption materials, and multi-photon absorption reaction assistants containing composite metal nanoparticles and multi-photon absorption reaction accelerators About.

多光子吸収過程の一つである２光子吸収反応を用いると、２光子吸収反応の特徴である励起光強度の２乗に比例した吸収により反応が引き起こされるため、集光光を用いることにより、集光点でのみ反応を起こすことが可能であることが知られている。
すなわち、物質内部の、任意の所望の位置でのみ反応を起こすことが可能であり、更には、集光スポット中心部の光強度の高い部分でのみ光反応を起こすことが可能であるため、回折限界を超える加工記録への期待が高まっている。 When a two-photon absorption reaction, which is one of the multiphoton absorption processes, is used, the reaction is caused by absorption proportional to the square of the excitation light intensity, which is a characteristic of the two-photon absorption reaction. It is known that a reaction can occur only at the focal point.
In other words, it is possible to cause a reaction only at an arbitrary desired position inside the substance, and furthermore, it is possible to cause a photoreaction only at a portion where the light intensity is high at the center of the focused spot. Expectations for processing records exceeding the limits are increasing.

しかしながら、２光子吸収反応に代表される多光子吸収反応の吸収断面積は極めて小さく、フェムト秒レーザー等のピーク出力の著しく高い、高価かつ大型のパルスレーザー光源での励起を行うことが必須の条件とされるという問題を有している。
このような問題を有していることから、多光子吸収反応の優れた特徴を活かしたアプリケーションの普及を図るためには、前記大型のパルスレーザーを必要としない、例えば半導体レーザーにより反応を誘起することが可能な高感度な多光子吸収材料の開発が不可欠であると言える。 However, the absorption cross section of the multiphoton absorption reaction represented by the two-photon absorption reaction is extremely small, and it is indispensable to carry out excitation with an expensive and large-sized pulsed laser light source such as a femtosecond laser. It has a problem that it is said.
Because of having such problems, in order to spread the application utilizing the excellent characteristics of the multiphoton absorption reaction, the large pulse laser is not required, for example, the reaction is induced by a semiconductor laser. It can be said that it is essential to develop a highly sensitive multiphoton absorbing material.

一方、光反応を増強・増感する手法として、金属表面に励起される表面プラズモン増強場を用いる方法が知られている。例えば、表面プラズモン顕微鏡を適用する場合、高屈折率媒体上に成膜された金属薄膜上に配置された極薄い膜(表面プラズモン増強場は、表面から約数百ｎｍ以下の限られた領域にのみ発生する)を試料として用いる技術についての提案がなされている（例えば、特許文献１参照。）。   On the other hand, as a method for enhancing / sensitizing a photoreaction, a method using a surface plasmon enhancement field excited on a metal surface is known. For example, when a surface plasmon microscope is applied, an extremely thin film (surface plasmon enhancement field is limited to a few hundred nm or less from the surface) disposed on a metal thin film formed on a high refractive index medium. (For example, refer to Patent Document 1).

上記提案は、微量の試料を高感度に検出する表面プラズモン顕微鏡の例であり、表面プラズモン増強場は、上記のように高屈折率媒体上に成膜された金属薄膜上の表面からたかだか数百ｎｍ以下の限られた領域にのみ発生する。この金属薄膜表面に極薄い膜試料を配置することで、表面プラズモン増強場により照射された励起光よりも強い光が当ったのと同様の効果が得られ、光反応、蛍光の増強が得られることが記載されている。
金属薄膜の作る増強場は、光の波長程度の空間的広がりを持っており、後述する微粒子による局在プラズモン増強場に比べると１桁近く大きく、光反応の大きな増感効果が期待される。しかし、現実には、高感度な検出は可能であるが、励起光とのカップリングの制約があるために、前記のような特殊な光学配置を必須としている。すなわち、増感効果が得られるエリアは、金属薄膜に沿ったエリアで、かつ、励起光で照明可能範囲(金属薄膜を担持する光屈折率媒体の配置と形状に依存)に限られているため、応用は微量の試料を用いた高感度検出法の分野に限られている。代表的なプラズモン増強効果をもつ金属薄膜材料として銀が用いられている。 The above proposal is an example of a surface plasmon microscope that detects a small amount of sample with high sensitivity, and the surface plasmon enhancement field is at most several hundreds from the surface on the metal thin film formed on the high refractive index medium as described above. It occurs only in a limited region below nm. By placing an ultra-thin film sample on the surface of this metal thin film, the same effect as that obtained when the light stronger than the excitation light irradiated by the surface plasmon enhancement field is obtained, and the photoreaction and fluorescence are enhanced. It is described.
The enhancement field created by the metal thin film has a spatial extent equivalent to the wavelength of light, and is nearly an order of magnitude larger than the localized plasmon enhancement field by fine particles, which will be described later. However, in reality, high-sensitivity detection is possible, but due to the limitation of coupling with excitation light, the special optical arrangement as described above is essential. That is, the area where the sensitization effect can be obtained is limited to the area along the metal thin film and the illuminable range with the excitation light (depending on the arrangement and shape of the photorefractive index medium carrying the metal thin film). The application is limited to the field of high-sensitivity detection using a small amount of sample. Silver is used as a metal thin film material having a typical plasmon enhancing effect.

また、金属微粒子により励起される表面プラズモン増強場を用いる測定方法についての技術が知られている（例えば、特許文献２参照。）。
この技術における金属微粒子表面に励起されるプラズモンは、上記特許文献１に開示されている技術よりも更に広がりが小さい局在プラズモン増強場であり、その広がりは金属微粒子の周囲１００ｎｍ以下の領域に限定される。そのため、（ａ）粒子表面に吸着した試料を高感度に観測可能な微小プローブとして用いるか、若しくは、（ｂ）局在プラズモン増強場が微小な領域に閉じ込められた伝播しない光であることを利用して、金属微粒子を試料近傍で移動することにより、得られる信号と位置との関係から観察像を得る微小プローブ顕微鏡として用いられている。
前者（ａ）の場合には、ガラス表面等に付着若しくは配列した金属微粒子表面に存在する試料からの蛍光等を、金属微粒子表面の局在プラズモン増強場により増強、観察している。後者（ｂ）の場合は、光の放射圧により微粒子を保持する光ピンセットの原理で微粒子を試料表面でスキャンする等の方法が用いられているが、何れも薄膜表面の分析技術と位置付けられている。また、観察に用いる波長を選択するために、球形コアセル構造による共鳴波長のチューニングが開示されているが、コアとセルの寸法比で共鳴波長が決まるため、共鳴波長の揃った粒子を再現性良く得ることは難しい。 Further, a technique regarding a measurement method using a surface plasmon enhancement field excited by metal fine particles is known (for example, see Patent Document 2).
The plasmon excited on the surface of the metal fine particle in this technique is a localized plasmon enhancement field having a smaller spread than the technique disclosed in Patent Document 1, and the spread is limited to a region of 100 nm or less around the metal fine particle. Is done. Therefore, (a) the sample adsorbed on the particle surface is used as a microprobe that can be observed with high sensitivity, or (b) the localized plasmon enhancement field is a non-propagating light confined in a microscopic region. Thus, it is used as a microprobe microscope that obtains an observation image from the relationship between the obtained signal and the position by moving metal fine particles in the vicinity of the sample.
In the case of the former (a), fluorescence from a sample present on the surface of metal fine particles attached or arranged on the glass surface or the like is enhanced and observed by a localized plasmon enhancement field on the surface of the metal fine particles. In the case of the latter (b), a method such as scanning fine particles on the surface of the sample by the principle of optical tweezers that holds the fine particles by the radiation pressure of light is used. Yes. In addition, the tuning of the resonant wavelength by the spherical core cell structure has been disclosed in order to select the wavelength to be used for observation. However, since the resonant wavelength is determined by the dimensional ratio between the core and the cell, particles having the same resonant wavelength are reproducible. Difficult to get.

さらには、複数の微粒子間の局在プラズモン増強場を結びつけることで増強効果をより顕著にする目的から、凝集ナノ粒子を用いる方法が提案されている（例えば、特許文献３参照。）。すなわち、マイクロキャビティー中に凝集ナノ粒子を配置することで、多光子課程を含む高感度観測を行っている。
しかし、凝集粒子の凝集塊形状を制御することは難しく、凝集塊の散乱の影響が顕著であることから、マイクロキャビティー中など、微小領域での利用に限られている。 Furthermore, a method using aggregated nanoparticles has been proposed for the purpose of making the enhancement effect more conspicuous by connecting localized plasmon enhancement fields between a plurality of fine particles (see, for example, Patent Document 3). In other words, high-sensitivity observations including multiphoton processes are performed by arranging aggregated nanoparticles in a microcavity.
However, it is difficult to control the aggregate shape of the aggregated particles, and the influence of scattering of the aggregate is significant, so that it is limited to use in a micro region such as in a microcavity.

一方、近年においては、上述したような金属微粒子に代わる表面ブラズモン増強場の発生手段として、金ナノロッドを利用する技術についての研究がなされている。金ナノロッドは、アスペクト比を変えることにより、共鳴波長を変えられるという特性を有しており、５４０ｎｍ程度から近赤外（１１００ｎｍ程度）までをカバーすることのできる材料である。金ナノロッドに関連した金属ナノロッド製造方法の一例として、界面活性剤を含む溶液中での電気化学的反応によって製造する方法が提案されている（例えば、特許文献４参照。）。この製造方法によって再現性良く、共鳴波長の揃った粒子が得られるとされている。
しかし、共鳴波長が球状金微粒子の５４０ｎｍ近傍に相当する低アスペクト比の金ナノロッドでは、球形粒子並みの増強度しか得られないという問題がある。さらには、金以外の金属で、このような共鳴波長の揃った微細な高アスペクト比の粒子が得られておらず、４２０〜５００ｎｍにおいて利用可能な大きな増強効果を示す局在プラズモン増強場発生源は未だ知られていない。 On the other hand, in recent years, research has been conducted on a technique using gold nanorods as means for generating a surface plasmon enhancement field instead of the metal fine particles as described above. The gold nanorod has a characteristic that the resonance wavelength can be changed by changing the aspect ratio, and is a material capable of covering from about 540 nm to the near infrared (about 1100 nm). As an example of a method of producing metal nanorods related to gold nanorods, a method of producing by a electrochemical reaction in a solution containing a surfactant has been proposed (for example, see Patent Document 4). It is said that particles having a uniform resonance wavelength can be obtained with good reproducibility by this production method.
However, a gold nanorod having a low aspect ratio corresponding to a resonance wavelength of around 540 nm of spherical gold fine particles has a problem that only an enhancement level comparable to that of spherical particles can be obtained. Furthermore, a fine plasmon enhanced field generation source having a large enhancement effect that can be used at 420 to 500 nm has not been obtained with a metal other than gold, and such fine high aspect ratio particles having the same resonance wavelength are not obtained. Is not yet known.

このような、プラズモン増強場を持つ複合金属ナノ粒子を含む多光子吸収材料あるいは反応助剤を含む材料が、安定な分散溶液および塗布あるいはキャスティング可能な混合物として提供されることにより、これを用いて造形する際の多光子吸収反応の反応閾値が下がると共に、集光点でのみ反応を起こすことが可能であるため、これまでに無い様々な応用が可能となるため注目されてきた。三次元光記録媒体、光造形用材料、蛍光顕微鏡などへの応用などが具体的に注目されている。   Such a multiphoton absorbing material including composite metal nanoparticles having a plasmon enhancement field or a material including a reaction aid is provided as a stable dispersion solution and a mixture that can be applied or cast. Since the reaction threshold of the multiphoton absorption reaction at the time of modeling is lowered and the reaction can occur only at the condensing point, it has been attracting attention because various applications that have not been possible before are possible. Application to three-dimensional optical recording media, stereolithography materials, fluorescent microscopes, and the like has attracted particular attention.

例えば、２光子吸収材料を用いた３次元光記録媒体とし、記録再生に蛍光性物質を用いて蛍光で読み取る方法（例えば、特許文献５、６参照。）、あるいは、フォトクロミック化合物を用いて吸収または蛍光で読み取る方法（例えば、特許文献７、８参照。）等が提案されている。   For example, a three-dimensional optical recording medium using a two-photon absorption material is used, and a method of reading with fluorescence using a fluorescent substance for recording and reproduction (see, for example, Patent Documents 5 and 6) or absorption using a photochromic compound A method of reading with fluorescence (see, for example, Patent Documents 7 and 8) has been proposed.

しかし、上記特許文献５、６、および、特許文献７、８においていずれも具体的な２光子吸収材料としての提示はなく、また、記載されている化合物も、仮に２光子吸収効率の観点から見たとしても極めて小さい化合物である。
さらに、特許文献７、８に用いているフォトクロミック化合物は可逆材料であるため、非破壊読み出し、記録の長期保存性、再生のS／Ｎ比等に問題があり、光記録媒体として実用性のある方式であるとは言えない。
特に非破壊読出し、記録の長期保存性等の点では、不可逆材料を用いて反射率（屈折率または吸収率）または発光強度の変化で再生するのが好ましいが、このような機能を有する２光子吸収材料を具体的に開示している例は無かった。 However, none of the above Patent Documents 5 and 6 and Patent Documents 7 and 8 are presented as specific two-photon absorption materials, and the compounds described are also considered from the viewpoint of two-photon absorption efficiency. Even if it is a very small compound.
Further, since the photochromic compounds used in Patent Documents 7 and 8 are reversible materials, there are problems in nondestructive reading, long-term storage stability, S / N ratio of reproduction, and the like, which are practical as optical recording media. It cannot be said that it is a method.
In particular, in terms of non-destructive readout, long-term storage stability of recording, etc., it is preferable to reproduce by changing the reflectance (refractive index or absorption rate) or emission intensity using an irreversible material. There were no examples that specifically disclosed the absorbent material.

また、屈折率変調により三次元的に記録する記録装置、および再生装置、読み出し方法等が提案されている（例えば、特許文献９、１０参照。）。しかし、これらの提案では２光子吸収三次元光記録材料を用いた方法についての記載は無い。   In addition, a recording apparatus, a reproducing apparatus, a reading method, and the like that perform three-dimensional recording by refractive index modulation have been proposed (see, for example, Patent Documents 9 and 10). However, these proposals do not describe a method using a two-photon absorption three-dimensional optical recording material.

また、別の応用例として、光造形用材料が挙げられる。このような光造形用材料に関するものとして、例えば、感光性機能を有する高分子膜の表面にパルスレーザー光をマスクを介さずに干渉露光させて釣鐘型凸状構造部を形成する方法が提案されている（例えば、特許文献１１参照。）。
上記提案では、本発明の目的とする光造形用材料、すなわち、局在プラズモン増強場を利用して多光子吸収反応を行う光造形用材料に関して記載されていない。 Another application example is a material for optical modeling. As such a material for optical modeling, for example, a method of forming a bell-shaped convex structure portion by exposing a surface of a polymer film having a photosensitive function to interference exposure with a pulse laser beam without using a mask is proposed. (For example, refer to Patent Document 11).
In the above proposal, there is no description regarding a material for optical modeling that is an object of the present invention, that is, a material for optical modeling that performs a multiphoton absorption reaction using a localized plasmon enhancement field.

さらに別の応用例として、例えば、蛍光顕微鏡への応用が挙げられる。
走査型光学顕微鏡に関するものとしては、例えば、照明光の利用効率を向上させたまま、集光素子のＮＡの拡大、視野数の拡大を可能とする構成の顕微鏡が提案されている（例えば、特許文献１２参照。）。
上記提案では、本発明の目的とする局在プラズモン増強場を利用して多光子吸収を行う蛍光顕微鏡に関して記載されていない。 Still another application example is application to a fluorescence microscope, for example.
As a scanning optical microscope, for example, there has been proposed a microscope having a configuration capable of expanding the NA of the light collecting element and expanding the number of fields of view while improving the utilization efficiency of illumination light (for example, patents). Reference 12).
The above proposal does not describe a fluorescence microscope that performs multiphoton absorption using the localized plasmon enhancement field of the present invention.

特開２００４−１５６９１１号公報JP 2004-156911 A 特表２００１−５１３１９８号公報Special table 2001-513198 gazette 特表２００４−５３０８６７号公報Japanese translation of PCT publication No. 2004-530867 特開２００５−０６８４４７号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-068447 特表２００１−５２４２４５号公報JP-T-2001-524245 特表２０００−５１２０６１号公報Special table 2000-512061 gazette 特表２００１−５２２１１９号公報Special table 2001-522119 gazette 特表２００１−５０８２２１号公報Special table 2001-508221 gazette 特開平６−２８６７２号公報JP-A-6-28672 特開平６−１１８３０６号公報JP-A-6-118306 特開２００５−１３４８７３号公報JP 2005-134873 A 特開平９−２３０２４６号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-230246

上記のように、従来の多光子反応過程を利用する応用製品においては、三次元物質内部での反応に対して高出力が要求されるため、用いられるレーザー照射装置が大形で、価格の高い特殊なもの（例えば、フェムト秒レーザー）が必要とされ、実用性が制限されている。
この問題を解決すべく本発明者らは検討を進めた結果、縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子（例えば、棒状のコア粒子）の表面に、レーザー光の照射によってプラズモン増強場の発現が可能な金属皮膜をコア粒子表面全体に被覆した複合金属ナノ粒子を用いることにより、上記課題が解決されることを見出した。 As described above, in the application products using the conventional multi-photon reaction process, a high output is required for the reaction inside the three-dimensional substance, so that the laser irradiation apparatus used is large and expensive. Special ones (eg, femtosecond lasers) are required, limiting their practicality.
As a result of studies conducted by the present inventors to solve this problem, the surface of core particles (for example, rod-shaped core particles) having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions is irradiated with laser light on the surface. It has been found that the above problems can be solved by using composite metal nanoparticles in which the entire surface of the core particle is coated with a metal film capable of developing an enhancement field.

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、大形で高価なレーザー照射光源を要することなく、光照射による多光子吸収反応の増感を可能とする波長特性可変（近赤外から青色領域までをカバーする波長領域で表面プラズモン増強場を発現）で、効率的励起源として用いることができる複合金属ナノ粒子を提供すると共に、複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む高感度な多光子吸収反応材料、複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤を含む高感度の多光子吸収反応助剤を提供することを目的とする。またこれら材料を用いることによって発揮される超高密度、超精密、高分解等の特徴を利用した各種応用分野（三次元光記録媒体、光造形用材料、蛍光顕微鏡など）への適用を可能とする。   The present invention has been made in view of the above, and has a variable wavelength characteristic (near infrared to blue region) that enables sensitization of a multiphoton absorption reaction by light irradiation without requiring a large and expensive laser irradiation light source. In addition to providing a composite metal nanoparticle that can be used as an efficient excitation source, a highly sensitive multiphoton including a composite metal nanoparticle and a multiphoton absorbing material is provided. An object of the present invention is to provide a highly sensitive multiphoton absorption reaction aid containing an absorption reaction material, composite metal nanoparticles, and a multiphoton absorption reaction accelerator. In addition, it can be applied to various application fields (three-dimensional optical recording media, stereolithography materials, fluorescence microscopes, etc.) using the features such as ultra-high density, ultra-precision, and high resolution that are exhibited by using these materials. To do.

本発明者らは鋭意検討した結果、以下の（１）〜（８）に記載する発明によって上記課題が解決されることを見出し本発明に至った。以下、本発明について具体的に説明する。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above problems can be solved by the inventions described in the following (1) to ( 8 ), and have reached the present invention. Hereinafter, the present invention will be specifically described.

（１）：縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子の表面に、光照射により局在プラズモン増強場を発現する金属微小構造体を島状に離間して設けてなることを特徴とする複合金属ナノ粒子である。このとき、前記コア粒子は、金ナノロッドであり、前記コア粒子の表面と、光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体との間に接合界面を隔離する緩衝層を設け、前記光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体が銀であることを特徴とする複合金属ナノ粒子である。
(1): A metal microstructure that expresses a localized plasmon enhancement field by light irradiation is provided on the surface of a core particle having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions and spaced apart in an island shape. It is the featured composite metal nanoparticles. In this case, the core particle is a gold nanorod, and a buffer layer is provided between the surface of the core particle and a metal microstructure that expresses a plasmon enhancement field by light irradiation, and the light irradiation The composite metal nanoparticles are characterized in that the metal microstructure that expresses the plasmon enhancement field is silver.

形状異方性を有するコア粒子を用いることで再現性良く、所望のアスペクト比（縦横長さの比）のナノ粒子をコアとすることができ、このコア粒子形状と、金属微小構造体の金属の種類、および島状に設けられた近接して存在する金属微小構造体同士の相互作用等を利用することにより、近赤外から青色領域に到る波長領域で表面プラズモン増強場を発現する効率的励起源として用いることができる複合金属ナノ粒子を提供することができる。この複合金属ナノ粒子により、幅広い波長域において利用可能であると共に、これまでに無い増強効果の高い近接場発生源が得られる。また、増強効果を発生させる金属微小構造体が島状に設けられ、いわゆる極微粒子の集合体から構成されるため、複合金属ナノ粒子自体の大きさにおける設定の自由度が広がる。自由度が広がることによって製造マージンも広がり、低コスト化が可能となる。   By using core particles having shape anisotropy, nanoparticles with a desired aspect ratio (ratio of length and width) can be used as cores with good reproducibility. The core particle shape and the metal of the metal microstructure Efficiency of surface plasmon enhancement field in the wavelength range from near infrared to blue region by utilizing the kind of metal and the interaction between adjacent metal microstructures provided in the shape of islands It is possible to provide composite metal nanoparticles that can be used as a mechanical excitation source. The composite metal nanoparticles can be used in a wide wavelength range, and provide a near-field generation source with an unprecedented enhancement effect. In addition, since the metal microstructures that generate the enhancement effect are provided in an island shape and are configured from so-called aggregates of ultrafine particles, the degree of freedom in setting the size of the composite metal nanoparticles themselves is increased. As the degree of freedom increases, the manufacturing margin increases and the cost can be reduced.

金ナノロッドは、幅広くアスペクト比の選択が可能で、所望の縦横長さ、すなわち短径と長径の異なる形状異方性を有するコア粒子として得られるので、その表面に設ける金属微小構造体（以降、「極微粒子」と表現することがある。）の選択により、少なくとも青色領域までを増強可能な複合ナノ粒子が得られ、これまでに無い効率的な光反応課程を実現し、高密度、高精細な応用分野への利用を可能にすることができる。   Gold nanorods can be selected from a wide range of aspect ratios, and can be obtained as core particles having desired longitudinal and lateral lengths, that is, different shape anisotropies of minor and major axes. The selection of “ultrafine particles” may yield composite nanoparticles that can be enhanced at least up to the blue region, realizing an unprecedented efficient photoreaction process, and high density and high definition. Can be used in various application fields.

コア粒子の表面と金属微小構造体（極微粒子）との間に、後述するような酸化物や窒化物の緩衝層を設けることによって、複合金属ナノ粒子の構造、アスペクト比等の形状の経時変化が抑制されると共に、高エネルギーのレーザー光下での反応においてもより安定な動作が可能となる。このため、より幅広い反応条件で効率的な光反応過程を実現することができ、より幅広い反応条件・各種応用製品に対して利用することが可能となる。   By providing an oxide or nitride buffer layer as described later between the surface of the core particle and the metal microstructure (ultrafine particles), the shape of the composite metal nanoparticles, such as the aspect ratio, changes with time. Is suppressed, and more stable operation is possible even in a reaction under a high-energy laser beam. For this reason, an efficient photoreaction process can be realized under a wider range of reaction conditions, and can be used for a wider range of reaction conditions and various application products.

（２）：前記光照射により局在プラズモン増強場を発現する金属微小構造体が、複数の
層で構成されていることを特徴とする（１）に記載の複合金属ナノ粒子である。
( 2 ) The composite metal nanoparticle according to (1 ), wherein the metal microstructure that expresses a localized plasmon enhancement field by light irradiation is composed of a plurality of layers.

複合金属ナノ粒子の周囲に発生する局在プラズモン増強場は、各金属微小構造体（極微粒子）の発生する局在プラズモン増強場を重ね合わせたものとなる。この効果は、例えば、粒子ごとのカップッリング効率を高める目的で複数層の共鳴波長を同一として、より大きな増強効果を得ることも可能であるし、多段階の光反応を効率良く進行させるために複数の共鳴波長を持つ粒子として設計することも可能となる。従って、より幅広い反応条件で効率的な光反応過程を実現することができ、各種仕様に対応できるため、各種応用製品に利用することが可能となる。   The localized plasmon enhancement field generated around the composite metal nanoparticle is a superposition of the localized plasmon enhancement fields generated by the metal microstructures (ultrafine particles). This effect can be obtained, for example, by making the resonance wavelengths of the plurality of layers the same for the purpose of increasing the coupling efficiency for each particle, and obtaining a larger enhancement effect. It is also possible to design as particles having a resonance wavelength of. Therefore, an efficient photoreaction process can be realized under a wider range of reaction conditions, and it can be used for various application products because it can meet various specifications.

（３）：（１）または（２）に記載の複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含んでなることを特徴とする多光子吸収反応材料である。
( 3 ): A multiphoton absorption reaction material comprising the composite metal nanoparticles according to (1) or (2) and a multiphoton absorption material.

（４）：前記多光子吸収材料が、２光子吸収材料であることを特徴とする（３）に記載の多光子吸収反応材料である。
( 4 ): The multiphoton absorption reaction material according to ( 3 ), wherein the multiphoton absorption material is a two-photon absorption material.

（５）：前記多光子吸収材料が、多光子吸収色素であることを特徴とする（３）また
は（４）に記載の多光子吸収反応材料である。
( 5 ): The multiphoton absorption reaction material according to (3) or (4) , wherein the multiphoton absorption material is a multiphoton absorption dye.

（３）〜（５）の多光子吸収反応材料によれば、近赤外から青色領域に対応できる局在プラズモン増強場発生源、すなわち、効率的励起源である複合金属ナノ粒子と、多光子吸収材料（例えば、ジアリールエテンや、光硬化性樹脂等）を含有し、物質内部における三次元の任意の位置で高密度、高精細な反応を引き起こすことができる。複合金属ナノ粒子の大きな増強効果によって反応の閾値は下がり、従来必要であったフェムト秒レーザーのような高価な光源が不要となり、反応に使用する装置等の大幅なコスト低減が可能となる。
従って、本発明の多光子吸収反応材料を用いれば、三次元メモリー、三次元造形等様々な多光子反応過程を利用した応用製品が実現可能となる。
According to the multiphoton absorption reaction material of ( 3 ) to ( 5 ), a localized plasmon enhanced field generation source capable of corresponding to the near infrared to blue region, that is, a composite metal nanoparticle that is an efficient excitation source, and a multiphoton It contains an absorbing material (for example, diarylethene, photocurable resin, etc.), and can cause a high-density, high-definition reaction at an arbitrary three-dimensional position inside the substance. The threshold value of the reaction is lowered by the large enhancement effect of the composite metal nanoparticles, and an expensive light source such as a femtosecond laser, which has been conventionally required, is not necessary, and the cost of the apparatus used for the reaction can be greatly reduced.
Therefore, by using the multiphoton absorption reaction material of the present invention, application products using various multiphoton reaction processes such as three-dimensional memory and three-dimensional modeling can be realized.

（６）：（３）〜（５）のいずれかに記載の多光子吸収反応材料から得られることを特徴とする多光子吸収反応生成物である。
( 6 ): A multiphoton absorption reaction product obtained from the multiphoton absorption reaction material according to any one of ( 3 ) to ( 5 ).

多光子吸収反応材料を用いて多光子吸収反応生成物とすれば、例えば、三次元記録媒体として用いた場合には超高密度光記録（テラバイト級）を実現可能とし、光造形材料として用いた場合には超精密三次元造形物の形成を可能とする。
さらに、多光子吸収材料として２光子吸収蛍光材料を用いて２光子蛍光顕微鏡に用いれば、被試験体の劣化や、悪影響をもたらすことなく高感度で観察することが可能である。 If a multiphoton absorption reaction product is used to produce a multiphoton absorption reaction product, for example, when used as a three-dimensional recording medium, ultrahigh density optical recording (terabyte class) can be realized and used as an optical modeling material. In some cases, it is possible to form an ultra-precision three-dimensional structure.
Furthermore, if a two-photon absorption fluorescent material is used as a multiphoton absorption material and used in a two-photon fluorescence microscope, it is possible to observe with high sensitivity without causing deterioration or adverse effects of the device under test.

（７）：（１）または（２）に記載の複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤を含んでなることを特徴とする多光子吸収反応助剤である。
( 7 ): A multiphoton absorption reaction aid comprising the composite metal nanoparticles according to (1) or (2) and a multiphoton absorption reaction accelerator.

（８）：前記多光子吸収反応促進剤が２光子吸収反応促進剤であることを特徴とする（７）に記載の多光子吸収反応助剤である。
( 8 ): The multiphoton absorption reaction accelerator according to (7) , wherein the multiphoton absorption reaction accelerator is a two-photon absorption reaction accelerator.

（７）、（８）の多光子吸収反応助剤によれば、近赤外から青色領域に対応できる局在プラズモン増強場発生源としての複合金属ナノ粒子と、多光子（２光子）吸収反応促進剤（例えば、重合開始剤や光増感剤等）を含有することにより、従来の多光子光子吸収反応物または反応助剤を用いた場合に比較して高感度な反応が可能となる。当然、物質内部における三次元の任意の位置で高密度、高精細な反応を引き起こすことができる。したがって、本発明の多光子吸収反応材料を用いれば、三次元造形等の様々な多光子反応過程を利用した応用製品が実現可能となる。また、多光子吸収反応助剤を用いることで反応の閾値が下がり、従来必要であったフェムト秒レーザーのような高価な光源が不要となって、応用製品に使用する装置等の大幅なコスト低減が可能となる。 According to the multiphoton absorption reaction auxiliary agent of ( 7 ), ( 8 ), the composite metal nanoparticle as a local plasmon enhanced field generation source capable of corresponding to the blue region from the near infrared, and the multiphoton (two-photon) absorption reaction By containing an accelerator (for example, a polymerization initiator, a photosensitizer, etc.), a highly sensitive reaction is possible as compared with the case of using a conventional multiphoton photon absorption reactant or reaction aid. Naturally, a high-density, high-definition reaction can be caused at an arbitrary three-dimensional position inside the substance. Therefore, application products using various multiphoton reaction processes such as three-dimensional modeling can be realized by using the multiphoton absorption reaction material of the present invention. In addition, the use of a multiphoton absorption reaction aid lowers the reaction threshold, eliminating the need for expensive light sources such as femtosecond lasers that were required in the past, and greatly reducing the cost of equipment used in applied products. Is possible.

本発明の複合金属ナノ粒子によれば、近赤外から青色領域の幅広い波長域において反応の効率的な励起源として適用でき、物質内部における三次元空間の任意の位置で局在プラズモン増強場発生源として利用可能であるため、大型のパルスレーザーを必要とせずに集光スポット中心部でのみ光反応を起すことができる。
また、本発明の多光子吸収反応材料、多光子吸収反応生成物、および多光子吸収反応助剤によれば、物質内部の三次元の任意位置で高密度、高精細な反応を惹起できるため、例えば、超高密度光記録や、超精密三次元造形物など回折限界を超える加工・記録が実現可能となる。さらに多光子吸収材料を蛍光顕微鏡に用いれば、高感度で観察することが可能である。 According to the composite metal nanoparticles of the present invention, it can be applied as an efficient excitation source of reaction in a wide wavelength range from the near infrared to the blue region, and a localized plasmon enhancement field is generated at an arbitrary position in a three-dimensional space inside the substance. Since it can be used as a source, a photoreaction can be caused only at the center of the focused spot without requiring a large pulse laser.
Further, according to the multiphoton absorption reaction material, the multiphoton absorption reaction product, and the multiphoton absorption reaction aid of the present invention, a high-density, high-definition reaction can be induced at an arbitrary three-dimensional position inside the substance. For example, processing and recording exceeding the diffraction limit such as ultra-high density optical recording and ultra-precision three-dimensional structure can be realized. Furthermore, if a multiphoton absorption material is used for a fluorescence microscope, it is possible to observe with high sensitivity.

前述のように本発明における複合金属ナノ粒子は、縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子の表面に、光照射により局在プラズモン増強場を発現する金属微小構造体を島状に離間して設けてなることを特徴とするものである。   As described above, the composite metal nanoparticles in the present invention have an island-like metal microstructure that expresses a localized plasmon enhancement field by light irradiation on the surface of core particles having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions. It is characterized by being provided apart from each other.

すなわち、本発明の複合金属ナノ粒子の周りには、粒子の極近傍に局在した局在プラズモン増強場が発生する。その局在プラズモン増強場の増強度は、粒子の形状と金属の種類に加え、周囲に近接して存在する他の金属ナノ粒子との相互作用により決定される。
先ず、粒子形状と金属種の効果について説明する。増強効果の大きなナノ粒子として知られているものに、棒状の微粒子がある。棒状の金属微粒子の最も大きな増強度を示す波長は金属種とアスペクト比により決まる共鳴波長である。
即ち、球状の微粒子に始まって、粒子のアスペクト比が大きいほど長波長側に共鳴波長はシフトすると共に、球状の微粒子に比較し大きな増強度を示す。従って、所望の波長において高い増強効果を示す金属微粒子を得るには、材料金属とアスペクト比の選択が重要である。 That is, a localized plasmon enhancement field localized in the very vicinity of the particle is generated around the composite metal nanoparticle of the present invention. The enhancement of the localized plasmon enhancement field is determined not only by the shape of the particle and the type of metal, but also by the interaction with other metal nanoparticles present in the vicinity.
First, the effect of the particle shape and metal species will be described. One known as a nanoparticle having a large enhancement effect is a rod-shaped fine particle. The wavelength exhibiting the greatest enhancement of the rod-shaped metal fine particles is the resonance wavelength determined by the metal species and the aspect ratio.
That is, starting with spherical fine particles, the resonance wavelength shifts to the longer wavelength side as the particle aspect ratio increases, and the intensity increases as compared with spherical fine particles. Therefore, in order to obtain metal fine particles exhibiting a high enhancement effect at a desired wavelength, it is important to select a material metal and an aspect ratio.

本発明者らは、局在プラズモン増強場を発生させる表面若しくは表面近傍を構成する材料とアスペクト比を決定するコア材料にそれぞれ最適な材料を選択し、コア材料の表面全体を、局在プラズモン増強場を発生する金属で被覆する複合ナノ粒子とすることにより、所望の波長で大きな増強効果を持つことを見出した。前記複合ナノ粒子は、粒子の長手方向のサイズが励起光波長の１／２以下においては勿論のこと、１／２以上においても大きな局在プラズモンの増強効果が得られる。   The inventors have selected the most suitable material for the surface material generating the localized plasmon enhancement field or the material constituting the surface vicinity and the core material for determining the aspect ratio, and the entire surface of the core material is enhanced by the localized plasmon enhancement. It has been found that a composite nanoparticle coated with a metal that generates a field has a large enhancement effect at a desired wavelength. The composite nanoparticles have a large local plasmon enhancement effect not only when the longitudinal size of the particles is ½ or less of the excitation light wavelength, but also when ½ or more.

次に、コア粒子の表面に島状に離間して設けられた近接する金属微小構造体（極微粒子）間におけるプラズモンの相互作用について説明する。
極微粒子表面に発生する局在プラズモン増強場に重なりが生じない程度にはなれた孤立した極微粒子を、近接させていくと相互にエネルギーの授受が可能になると共に、局在プラズモン増強場に偏りを生じ、孤立した局在プラズモン増強場に比較し、さらに増強度の高い部位が生じる。また、このように、互いにエネルギーの授受が可能な程度に近接した微細な局在プラズモン増強場が多数集まることによって構成される局在プラズモン増強場全体は、局在プラズモンを励起する波長程度の大きさを持つと、孤立した局在プラズモン増強場とは異なって、励起光の位相を感受することが可能となる。このような、微細な局在プラズモン増強場の近接した集合は、薄膜上に生じる表面プラズモン増強場の広がりと同様に、波長程度に広がる。
従って、複合金属ナノ粒子の粒子径が小さな領域では、表面を構成する島状の金属微小構造体（極微粒子）間の相互作用による局在プラズモン増強場の強い増強効果が発現して、前述のコア材料の表面全体を局在プラズモン増強場を発生する金属で被覆した複合金属ナノ粒子に比べて、より大きな増強効果が発揮される。 Next, the plasmon interaction between adjacent metal microstructures (ultrafine particles) provided on the surface of the core particle in an island-like manner will be described.
When the isolated ultrafine particles that do not overlap in the localized plasmon enhancement field generated on the surface of the ultrafine particles are brought close to each other, energy can be exchanged between them, and the localized plasmon enhancement field is biased. As a result, a region with a higher intensity is generated as compared with the isolated localized plasmon enhancement field. In addition, as described above, the entire localized plasmon enhancement field constituted by a large number of minute localized plasmon enhancement fields that are close enough to exchange energy with each other is as large as the wavelength that excites the localized plasmon. In contrast, unlike the isolated localized plasmon enhancement field, it is possible to sense the phase of the excitation light. Such a close collection of fine localized plasmon enhancement fields spreads to a wavelength as well as the spread of the surface plasmon enhancement field generated on the thin film.
Therefore, in the region where the particle diameter of the composite metal nanoparticles is small, a strong enhancement effect of the localized plasmon enhancement field due to the interaction between the island-shaped metal microstructures (ultrafine particles) constituting the surface is expressed, Compared to composite metal nanoparticles in which the entire surface of the core material is coated with a metal that generates a localized plasmon enhancement field, a greater enhancement effect is exhibited.

また、複合金属ナノ粒子の粒子径が大きくなるに従い、金属微小構造体（極微粒子）の励起光とのカップリングの容易さは維持されたままで、複合ナノ粒子全体が位相を感受することができ、薄膜に近い性質、すなわち、波長程度（通常の局在プラズモン増強場に比較し５〜１０倍程度）の広がりを持った局在プラズモン増強場が得られる。
従って、前記複合ナノ粒子の大きな局在プラズモン増強場を利用すれば、増強効果を得るために必要な分散濃度は小さくて済み、散乱の効果が抑制され、効率的な局在プラズモン増強場による増強効果が発揮される。
前記いずれの大きさを持った複合金属ナノ粒子の場合でも、その局在プラズモン増強場の増強効果は２光子吸収反応の高感度化に寄与することができる。 In addition, as the composite metal nanoparticles become larger, the ease of coupling with the excitation light of the metal microstructures (ultrafine particles) is maintained, and the entire composite nanoparticles can sense the phase. Thus, a localized plasmon enhancement field having a property close to that of a thin film, that is, a spread of about the wavelength (about 5 to 10 times that of a normal localized plasmon enhancement field) can be obtained.
Therefore, if the large localized plasmon enhancement field of the composite nanoparticle is used, the dispersion concentration required to obtain the enhancement effect can be reduced, the scattering effect is suppressed, and the enhancement by the efficient localized plasmon enhancement field is achieved. The effect is demonstrated.
Even in the case of the composite metal nanoparticles having any of the above-mentioned sizes, the enhancement effect of the localized plasmon enhancement field can contribute to high sensitivity of the two-photon absorption reaction.

また、本発明においては、比較的容易に所望のアスペクト比を選択的に得ることが可能な（縦横方向の長さが異なる形状異方性を有する）コア粒子を用い、このコア粒子を結晶成長の核として結晶成長を行い、金属微小構造体（極微粒子）を島状に形成して再現性良く幅広い金属の高アスペクト比の複合金属ナノ粒子を得ることができる。なお、吸収波長のチューニングは、被着金属微小構造体の種類、被着金属微小構造体の持つ構造（分断された島状構造における個々の部位（極微粒子）の大きさなど）と粒子外形の比を変えることにより行うことができる。   In the present invention, a core particle (having a shape anisotropy with different lengths in the vertical and horizontal directions) capable of selectively obtaining a desired aspect ratio relatively easily is used, and the core particle is crystal-grown. Crystal groWth can be formed as cores of the metal to form metal microstructures (ultrafine particles) in the form of islands, and a wide range of metal high aspect ratio composite metal nanoparticles can be obtained With good reproducibility. The tuning of the absorption wavelength depends on the type of the deposited metal microstructure, the structure of the deposited metal microstructure (the size of individual parts (very fine particles) in the segmented island structure, etc.) and the particle shape. This can be done by changing the ratio.

ここで、分断された島状の構造を得るためには、例えば、前述のコア材料の表面全体を金属で被覆して膜状の堆積物を得る工程において、初期の島状構造が形成された段階で止める方法を利用することも可能である。
金属微小構造体の外形寸法は、基本共鳴波長を決めるファクターであるため、形状の安定性は重要であることから、形状制御は特に重要である。
さらに、本発明では、極微粒子をコア粒子の表面に島状に離間して設けた、いわゆる分断された金属微小構造体とすることにより、近接場光学的には複数の局在プラズモン増強場が近接されて配置された構成と等価な効果が得られる。これにより、前述のコア材料の表面全体を一様に金属で被覆したコアセル構造の複合金属ナノ粒子に比較して、さらに大きな増強効果が得られる。
金属構造体を構成する個々の金属微小構造体の形状としては、エネルギーの授受が可能な程度に近接してコア粒子上に島状に離間して配置されていれば、特に制約は無く、球状および異方性を持った粒子、ひび割れた膜状など様々な形態が利用可能である。 Here, in order to obtain a divided island-like structure, for example, in the step of obtaining a film-like deposit by covering the entire surface of the core material with metal, an initial island-like structure was formed. It is also possible to use a method of stopping in stages.
Since the external dimension of the metal microstructure is a factor that determines the fundamental resonance wavelength, shape stability is important, and thus shape control is particularly important.
Furthermore, in the present invention, by using a so-called fragmented metal microstructure in which ultrafine particles are provided on the surface of the core particle so as to be spaced apart from each other, a plurality of localized plasmon enhancement fields can be obtained near-field optically. An effect equivalent to the configuration arranged close to each other can be obtained. As a result, a larger enhancement effect can be obtained as compared with the composite metal nanoparticles having a core cell structure in which the entire surface of the core material is uniformly coated with metal.
The shape of each metal microstructure constituting the metal structure is not particularly limited as long as it is arranged in the form of islands on the core particle so as to be close enough to transfer energy, and spherical. Various forms such as particles having anisotropy and cracked film can be used.

上記複合金属ナノ粒子において、前記短径と長径の異なる形状異方性を有するコア粒子が、金ナノロッドであることが好ましい。
特に、結晶成長核として、容易に高アスペクト比のナノ粒子が得られる金ナノロッドを用いることにより、島状に離間して設けた金属微小構造体（極微粒子）を再現性良く幅広い金属で作成可能となり、高アスペクト比ナノロッドを得ることができる。
金属種の選択を変えることにより、局在プラズモン共鳴波長の最短波長を変えることができ、アスペクト比や、局在プラズモン増強場を発生する金属微小構造体の構造等の選択により、幅広い波長領域で局在プラズモン増強場による光の増強効果が発現し、利用可能となる。 In the composite metal nanoparticles, the core particles having shape anisotropy having different short diameters and long diameters are preferably gold nanorods.
In particular, by using gold nanorods that can easily obtain high-aspect-ratio nanoparticles as crystal growth nuclei, it is possible to create metal microstructures (ultrafine particles) spaced apart in islands with a wide range of metals with high reproducibility. Thus, a high aspect ratio nanorod can be obtained.
By changing the selection of the metal species, the shortest wavelength of the localized plasmon resonance wavelength can be changed, and by selecting the aspect ratio, the structure of the metal microstructure that generates the localized plasmon enhancement field, etc., in a wide wavelength range. The light enhancement effect by the localized plasmon enhancement field appears and can be used.

また、前記複合金属ナノ粒子において、縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子の表面と、光照射により局在プラズモン増強場を発現する金属微小構造体との間に接合界面を隔離する緩衝層を設けることが好ましい。   In the composite metal nanoparticle, a bonding interface is formed between the surface of the core particle having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions and the metal microstructure that develops the localized plasmon enhancement field by light irradiation. It is preferable to provide a buffer layer for isolation.

異種金属が直接接している場合には、表面エネルギー状態の大きなナノ粒子を構成する界面であるので、相互拡散等のメカニズムにより、界面のプロファイルが崩れ、結果として、コア粒子の表面に被着した金属微小構造体に固有の局在プラズモン共鳴波長からのズレが生じる。レーザー光を用いた実使用条件では、この過程は加速される。そこで、異種金属界面を隔離する緩衝層を設けることにより、金属微小構造体に固有の局在プラズモン共鳴波長を安定して得ることができる。さらには、金属微小構造体を構成する局在プラズモン増強場を発生させる金属部位を適宜、緩衝層に埋め込むことも可能である。   When dissimilar metals are in direct contact with each other, it is an interface that constitutes nanoparticles with a large surface energy state, so the interface profile collapses due to a mechanism such as interdiffusion, and as a result, it adheres to the surface of the core particles. Deviation from the localized plasmon resonance wavelength inherent in the metal microstructure occurs. Under actual operating conditions using laser light, this process is accelerated. Therefore, by providing a buffer layer that isolates the dissimilar metal interface, a localized plasmon resonance wavelength unique to the metal microstructure can be stably obtained. Furthermore, it is also possible to appropriately embed a metal part that generates a localized plasmon enhancement field constituting the metal microstructure in the buffer layer.

緩衝層の材料には、酸化物、窒化物等を用いることが可能で、特に共有結合性の強い材料を用いることにより、拡散や温度上昇に伴う固相反応による物質移動が抑制されるため、所望のアスペクト比をレーザー光の照射下においてより安定に保つ構成も可能となる。   As the material of the buffer layer, it is possible to use oxides, nitrides, and the like, and by using a material having a particularly strong covalent bond, mass transfer due to a solid phase reaction accompanying diffusion or temperature rise is suppressed. A configuration in which a desired aspect ratio is kept more stable under laser light irradiation is also possible.

さらに、前記複合金属ナノ粒子において、光照射により局在プラズモン増強場を発現する金属微小構造体が、複数の層よりなることが好ましい。   Furthermore, in the composite metal nanoparticles, it is preferable that the metal microstructure that expresses a localized plasmon enhancement field by light irradiation is composed of a plurality of layers.

ここで述べる複数の金属微小構造体とは、形状異方性を有するコア粒子の表面に、異種材料を挟んで、金属微小構造体を複数回作成する工程を行い積層した物を指す。
異種材料の組み合わせた金属微小構造体の一例を以下に示す。
例えば、コア粒子上に先ず、銀よりなる島状の極微粒子からなる金属構造体を堆積し、次に、緩衝層としてＳｉＯ₂層を形成して隔て、さらに島状の銀よりなる金属微小構造体を形成して構成した場合などが挙げられる。
ここで、緩衝層としては、コア粒子表面上で完全な膜状の構造をとる必要はなく、金属微小構造体を構成する金属と同様に、島状や球状であることも可能であり、複数の層を実質分離していればよい。実質分離しているとは、拡散等の固相反応により金属微小構造体を構成する島状、球状等の形状をとる各部位が少なくとも金属微小構造体を超えて融着あるいは粒子成長することを抑制する効果があることを指す。 The plurality of metal microstructures described herein refers to a product obtained by laminating a surface of core particles having shape anisotropy, by performing a process of creating metal microstructures a plurality of times with different materials interposed therebetween.
An example of a metal microstructure in which different materials are combined is shown below.
For example, a metal structure made of island-like ultrafine particles made of silver is first deposited on the core particle, and then a SiO ₂ layer is formed as a buffer layer, and further separated, and a metal microstructure made of island-like silver is further separated. The case where it forms and forms a body etc. is mentioned.
Here, the buffer layer does not need to have a complete film-like structure on the surface of the core particle, and can be an island shape or a spherical shape, similar to the metal constituting the metal microstructure. The layers may be substantially separated. “Substantially separated” means that each of the islands, spheres, etc. constituting the metal microstructure by solid phase reaction such as diffusion is fused or particle-grown at least beyond the metal microstructure. It means that there is an inhibitory effect.

上記複数の金属微小構造体においては、各構造を構成する金属、あるいは各層を構成する分断された各部位の大きさを同一としても、適宜各条件を変えてもよい。各構造を同一とした場合は、吸収波長は同一となり、複合金属ナノ粒子一粒あたりの吸収量は、構造ごとの吸収量の和となる。また、周囲にできる増強場も両者の増強場を重ね合わせた強度となる。すなわち、散乱体としての性質はほぼそのままで、増強場の発生源としての性質のみが増強される。また、適宜、金属種、あるいは分断された各部位の大きさの少なくとも1つを変えることで、各構造の吸収波長を所望の波長にずらしてもよい。各構造の吸収波長をずらした場合には、例えば、光反応に寄与する複数の化学種に対応する複数の波長の光に対し、一つの粒子で増強効果を発揮可能な粒子となる。   In the plurality of metal microstructures, the conditions may be changed as appropriate even if the metal constituting each structure or the divided parts constituting each layer have the same size. When each structure is the same, the absorption wavelength is the same, and the absorption amount per one composite metal nanoparticle is the sum of the absorption amounts for each structure. In addition, the enhancement field that can be formed in the surrounding area has a strength obtained by superimposing both enhancement fields. That is, the property as a scatterer is almost the same, and only the property as the source of the enhanced field is enhanced. Further, the absorption wavelength of each structure may be shifted to a desired wavelength by appropriately changing at least one of the metal species or the size of each divided part. When the absorption wavelength of each structure is shifted, for example, a single particle can exhibit an enhancement effect with respect to light having a plurality of wavelengths corresponding to a plurality of chemical species contributing to the photoreaction.

前述のように本発明における多光子吸収反応材料は、複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含んでなることを特徴とするものである。   As described above, the multiphoton absorption reaction material in the present invention is characterized by comprising composite metal nanoparticles and a multiphoton absorption material.

このような、局在プラズモン増強場を持つ複合金属ナノ粒子を含む多光子吸収材料は、従来の多光子光子吸収反応物を用いた場合に比較して高感度な反応が可能であり、塗布あるいはキャスティング等の可能な安定した分散溶液や混合物とすることができるため、三次元造形、三次元メモリー等様々な多光子反応過程を応用した製品への利用が可能である。
例えば、局在プラズモン増強場発生源としての複合金属ナノ粒子と、ジアリールエテンや、アクリレート系やエポキシ系の光硬化性樹脂（多光子吸収材料）等、多光子吸収色素や多光子吸収材料を組み合せた多光子吸収反応材料は、三次元物質内部の任意の位置で高密度、高精細な反応を引き起こすことができる。また、反応の閾値が下がることによって、従来必要であったフェムト秒レーザーのような高価な光源を不要とすることができて大幅な低コスト化が可能となる。
なお、本発明における多光子吸収反応生成物は、このような多光子吸収反応材料の光反応により得られるものである。 Such a multiphoton absorption material including a composite metal nanoparticle having a localized plasmon enhancement field is capable of a highly sensitive reaction as compared with the case where a conventional multiphoton photon absorption reaction product is used. Since it can be a stable dispersion solution or mixture that can be cast, etc., it can be used for products applying various multiphoton reaction processes such as 3D modeling and 3D memory.
For example, combining composite metal nanoparticles as a source of localized plasmon enhancement field with multiphoton absorbing dyes and multiphoton absorbing materials such as diarylethene, acrylate-based and epoxy-based photocurable resins (multiphoton absorbing materials) The multiphoton absorption reaction material can cause a high-density, high-definition reaction at an arbitrary position inside the three-dimensional substance. Further, by lowering the reaction threshold, an expensive light source such as a femtosecond laser that has been conventionally required can be eliminated, and the cost can be significantly reduced.
In addition, the multiphoton absorption reaction product in the present invention is obtained by the photoreaction of such a multiphoton absorption reaction material.

また、本発明における多光子吸収反応助剤は、複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤を含んでなることを特徴とするものである。   Further, the multiphoton absorption reaction aid in the present invention is characterized by comprising composite metal nanoparticles and a multiphoton absorption reaction accelerator.

本発明の多光子吸収反応助剤によれば、従来の多光子光子吸収反応助剤を用いた場合に比較し、高感度な反応が可能となり、三次元造形、三次元メモリー等様々な多光子反応過程を応用した高密度、高精細な製品の実現が可能となる。
例えば、局在プラズモン増強場発生源としての複合金属ナノ粒子と、重合開始剤や光増感剤等の多光子（２光子）吸収反応促進剤を組み合せることによって、アクリレート系やエポキシ系等の樹脂を高感度で反応を引き起こすことができる。また、多光子吸収反応助剤を用いることで反応の閾値が下がり、従来必要であった高価な光源（例えば、フェムト秒レーザー）が不要となり、応用製品の製造に用いる装置の大幅なコスト低減が可能となる。 According to the multiphoton absorption reaction aid of the present invention, a highly sensitive reaction is possible compared to the case where a conventional multiphoton photon absorption reaction aid is used, and various multiphotons such as three-dimensional modeling and three-dimensional memory are available. It is possible to realize high-density, high-definition products that apply the reaction process.
For example, by combining a composite metal nanoparticle as a localized plasmon enhancement field source and a multiphoton (two-photon) absorption reaction accelerator such as a polymerization initiator or a photosensitizer, an acrylate type or an epoxy type Resins can cause reactions with high sensitivity. In addition, the use of a multiphoton absorption reaction aid reduces the reaction threshold, eliminates the need for expensive light sources (eg, femtosecond lasers) that have been required in the past, and significantly reduces the cost of equipment used in the manufacture of applied products. It becomes possible.

上記のような、局在プラズモン増強場を持つ複合金属ナノ粒子を含む多光子吸収反応材料（複合金属ナノ粒子＋多光子吸収材料）や、あるいは多光子吸収反応助剤（複合金属ナノ粒子＋多光子吸収反応促進剤）は、塗布やキャスティング等を初めとする各種の形態で加工可能であり、例えば、多光子吸収反応の反応閾値の低下等の特徴を利用して、これまでに無い様々な応用が可能となる。
以下代表的な応用例として、三次元多層光メモリ、光造形用材料、２光子蛍光顕微鏡について挙げ説明する。 Multi-photon absorption reaction materials (composite metal nanoparticles + multi-photon absorption materials) including composite metal nanoparticles with localized plasmon enhancement fields as described above, or multi-photon absorption reaction aids (composite metal nanoparticles + multi-particles) Photon absorption reaction accelerators) can be processed in various forms including coating and casting. For example, by utilizing characteristics such as a decrease in reaction threshold of multiphoton absorption reaction, Application becomes possible.
As typical application examples, a three-dimensional multilayer optical memory, an optical modeling material, and a two-photon fluorescence microscope will be described below.

〔三次元多層光メモリへの応用〕
最近、インターネット等のネットワークやハイビジョンＴＶが急速に普及している。また、ＨＤＴＶ（Ｈｉｇｈ Ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ）の放映も間近にひかえて、民生用途においても５０ＧＢ以上、好ましくは１００ＧＢ以上の画像情報を安価簡便に記録するための大容量記録媒体の要求が高まっている。さらに、コンピューターバックアップ用途、放送バックアップ用途等、業務用途においては、１ＴＢ程度あるいはそれ以上の大容量の情報を高速かつ安価に記録できる光記録媒体が求められている。
そのような中、ＤＶＤ±Ｒのような従来の２次元光記録媒体は物理原理上、たとえ記録再生波長を短波長化したとしてもせいぜい２５ＧＢ程度で、将来の要求に対応できる程の充分大きな記録容量が期待できるとは言えない状況である。 [Application to three-dimensional multilayer optical memory]
Recently, networks such as the Internet and high-definition TV are rapidly spreading. In addition, HDTV (High Definition Television) will soon be broadcast, and there is an increasing demand for a large-capacity recording medium for easily and inexpensively recording image information of 50 GB or more, preferably 100 GB or more for consumer use. Furthermore, in business use such as computer backup use and broadcast backup use, an optical recording medium capable of recording large-capacity information of about 1 TB or more at high speed and at low cost is required.
Under such circumstances, the conventional two-dimensional optical recording medium such as DVD ± R is about 25 GB at most even if the recording / reproducing wavelength is shortened on the physical principle, and the recording is large enough to meet future requirements. It cannot be said that capacity can be expected.

このような状況の中で、究極の高密度、高容量記録媒体として、三次元光記録媒体が俄然、注目されてきている。三次元光記録媒体は、三次元（膜厚）方向に何十、何百層もの記録を重ねることで、従来の二次元記録媒体の何十、何百倍もの超高密度、超高容量記録を達成しようとするものである。
三次元光記録媒体を提供するためには、三次元（膜厚）方向の任意の場所にアクセスして書き込みできなければならないが、その手段として、２光子吸収材料を用いる方法とホログラフィ（干渉）を用いる方法がある。 Under such circumstances, a three-dimensional optical recording medium has attracted attention as an ultimate high-density, high-capacity recording medium. Three-dimensional optical recording media can be recorded in dozens or hundreds of layers in the three-dimensional (film thickness) direction, resulting in tens or hundreds of times the ultra-high density and ultra-high capacity recording of conventional two-dimensional recording media. That is what we are trying to achieve.
In order to provide a three-dimensional optical recording medium, it is necessary to be able to access and write at an arbitrary place in the three-dimensional (film thickness) direction. As a means for that, a method using a two-photon absorption material and holography (interference) There is a method of using.

２光子吸収材料を用いる三次元光記録媒体では、上記で説明した物理原理に基づいて何十、何百倍にもわたっていわゆるビット記録が可能であって、より高密度記録が可能であり、まさに究極の高密度、高容量光記録媒体であると言える。   In a three-dimensional optical recording medium using a two-photon absorption material, so-called bit recording is possible over tens or hundreds of times based on the physical principle described above, and higher density recording is possible. It can be said to be the ultimate high-density, high-capacity optical recording medium.

２光子吸収材料を用いた三次元光記録媒体としては、前述の背景技術で述べたように、記録再生に蛍光性物質を用いて蛍光で読み取る方法や、フォトクロミック化合物を用いて吸収または蛍光で読み取る方法等が提案されているが、上記三次元光記録媒体を提供する場合に適当な方式であるとは言えない。   As a three-dimensional optical recording medium using a two-photon absorption material, as described in the background art, a method of reading with fluorescence using a fluorescent substance for recording and reproduction, or a method of reading with absorption or fluorescence using a photochromic compound Although a method and the like have been proposed, it cannot be said that the method is suitable for providing the above three-dimensional optical recording medium.

上に述べたように、非共鳴２光子吸収により得た励起エネルギーを用いて反応を起こし、その結果レーザー焦点（記録）部と非焦点（非記録）部で光を照射した際の発光強度を書き換えできない方式で変調することができれば、三次元空間の任意の場所に極めて高い空間分解能で発光強度変調を起こすことができ、究極の高密度記録媒体と考えられる三次元光記録媒体への応用が可能となる。さらに、非破壊読み出しが可能で、かつ不可逆材料であるため良好な保存性も期待でき実用的である。   As described above, the reaction is caused using the excitation energy obtained by non-resonant two-photon absorption, and as a result, the emission intensity when the laser focus (recording) part and the non-focus (non-recording) part are irradiated with light is determined. If modulation is possible with a method that cannot be rewritten, it is possible to cause emission intensity modulation with extremely high spatial resolution in any place in three-dimensional space, and it can be applied to three-dimensional optical recording media that are considered to be the ultimate high-density recording medium. It becomes possible. Furthermore, since non-destructive readout is possible and the material is an irreversible material, it can be expected to have good storage stability and is practical.

しかし、現時点で利用可能な２光子吸収化合物では、２光子吸収能が低いため、光源としては非常に高出力のレーザーが必要で、かつ記録時間も長くかかる。特に、三次元光記録媒体に使用するためには、速い転送レート達成のために、高感度で発光能の違いによる記録を２光子吸収により行うことができる２光子吸収三次元光記録材料の構築が必須である。そのためには、高効率に２光子を吸収し励起状態を生成することができる２光子吸収化合物と、２光子吸収化合物励起状態を用いて何らかの方法にて２光子吸収光記録材料の発光能の違いを効率的に形成できる記録成分を含む材料が有力であるが、そのような材料は今までほとんど開示されておらず、そのような材料の構築が望まれていた。   However, currently available two-photon absorption compounds have a low two-photon absorption capability, so a very high-power laser is required as a light source and a long recording time is required. In particular, for use in a three-dimensional optical recording medium, construction of a two-photon absorption three-dimensional optical recording material capable of performing recording with two-photon absorption with high sensitivity in order to achieve a high transfer rate. Is essential. For that purpose, the difference in the light emission ability of the two-photon absorption optical recording material by some method using the two-photon absorption compound excited state and the two-photon absorption compound excited state that can absorb two photons with high efficiency and generate an excited state. Although a material containing a recording component that can efficiently form a thin film is effective, such a material has hardly been disclosed so far, and it has been desired to construct such a material.

前述のように各種波長域に対応できる局在プラズモン増強場発生源としての複合金属ナノ粒子と多光子（２光子）吸収材料からなる本発明の多光子吸収反応材料を用い記録層を形成し、光照射による２光子吸収を利用して高密度の記録（三次元の記録）を行った後、光を記録材料に照射してその発光強度の違いを検出するか、または屈折率変化による反射率の変化を検出することにより再生することができる。
すなわち、本発明の多光子吸収反応材料を用いれば、超高密度の２光子吸収三次元光記録媒体は元よりそれを用いた２光子吸収三次元光記録方法及び再生方法が提供される。 As described above, a recording layer is formed by using the multiphoton absorption reaction material of the present invention composed of composite metal nanoparticles and a multiphoton (two-photon) absorption material as a localized plasmon enhancement field source capable of corresponding to various wavelength ranges, After performing high-density recording (three-dimensional recording) using two-photon absorption by light irradiation, the recording material is irradiated with light to detect the difference in light emission intensity, or the reflectivity due to refractive index change It can be played back by detecting the change in.
That is, if the multiphoton absorption reaction material of the present invention is used, a two-photon absorption three-dimensional optical recording method and a reproducing method using the two-photon absorption three-dimensional optical recording medium with an ultra-high density are provided.

複合金属ナノ粒子と多光子（２光子）吸収材料からなる本発明の多光子（２光子）吸収反応材料は、必要に応じて各種溶媒に分散した分散溶液とすることができ、この分散溶液を用いれば、例えば、スピンコーター、ロールコーターまたはバーコーターなどを使用して基板上に直接塗布することもできるし、あるいは先ずフィルムとしてキャストし、次いで通常の方法により基板にラミネートすることもでき、それらにより２光子吸収光記録材料とすることができる。   The multiphoton (two-photon) absorption reaction material of the present invention consisting of composite metal nanoparticles and a multiphoton (two-photon) absorbing material can be made into a dispersion solution dispersed in various solvents as necessary. If used, it can be applied directly onto the substrate using, for example, a spin coater, roll coater or bar coater, or first cast as a film and then laminated to the substrate by conventional methods, Thus, a two-photon absorption optical recording material can be obtained.

ここで、「基板」とは、任意の天然または合成支持体、好適には柔軟性または剛性フィルム、シートまたは板の形態で存在することができるものを意味する。
基板として、限定するものではないが好ましくは、ポリエチレンテレフタレート、樹脂下塗り型ポリエチレンテレフタレート、火炎または静電気放電処理されたポリエチレンテレフタレート、セルロースアセテート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ガラス等が挙げられる。
また、この基板には予め、トラッキング用の案内溝やアドレス情報が付与されたものであってもよい。使用した溶媒は乾燥時に蒸発除去することができる。蒸発除去には加熱や減圧を用いてもよい。 As used herein, “substrate” means any natural or synthetic support, preferably one that can exist in the form of a flexible or rigid film, sheet or plate.
The substrate is preferably, but not limited to, polyethylene terephthalate, resin-primed polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate treated with flame or electrostatic discharge, cellulose acetate, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyester, polyvinyl alcohol, glass, and the like. .
The substrate may be provided with tracking guide grooves and address information in advance. The solvent used can be removed by evaporation during drying. Heating or reduced pressure may be used for evaporation removal.

さらに、上記２光子吸収光記録材料の上に、酸素遮断や層間クロストーク防止のための保護層（中間層）を形成してもよい。
保護層（中間層）は、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンテレフタレートまたはセロファンフィルムなどのプラスチック製のフィルムまたは板を静電的な密着、押し出し機を使った積層等により貼合わせるか、前記ポリマーの溶液を塗布して設けてもよい。あるいは、ガラス板を貼合わせてもよい。
また、保護層と２光子吸収光記録材料（記録層）の間および／または、基材と記録層の間に、気密性を高めるために粘着剤または液状物質を存在させてもよい。さらに感光膜間の保護層（中間層）にも予め、トラッキング用の案内溝やアドレス情報が付与されたものであってもよい。 Furthermore, a protective layer (intermediate layer) for blocking oxygen and preventing interlayer crosstalk may be formed on the two-photon absorption optical recording material.
The protective layer (intermediate layer) is made of a plastic film or plate such as polyolefin such as polypropylene or polyethylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyethylene terephthalate or cellophane film, and is attached electrostatically using an extruder. It may be provided by laminating or by applying a polymer solution. Alternatively, a glass plate may be bonded.
Further, an adhesive or a liquid substance may be present between the protective layer and the two-photon absorption optical recording material (recording layer) and / or between the base material and the recording layer in order to improve the airtightness. Further, the protective layer (intermediate layer) between the photosensitive films may be provided with tracking guide grooves and address information in advance.

上述した三次元多層光記録媒体の任意の層に焦点を合わせ、記録再生を実施することで、本発明の三次元記録媒体として機能する。また、層間を保護層（中間層）で区切っていなくとも、２光子吸収色素特性から深さ方向の三次元記録が可能である。   By focusing on an arbitrary layer of the above-described three-dimensional multilayer optical recording medium and performing recording and reproduction, it functions as the three-dimensional recording medium of the present invention. Further, even if the layers are not separated by a protective layer (intermediate layer), three-dimensional recording in the depth direction is possible from the two-photon absorption dye characteristics.

以下、本発明における三次元多層光メモリの好ましい実施形態（具体例）について図面を参照しながら説明するが、本発明はこれらの実施形態により何ら限定されず、三次元記録（平面及び膜厚方向に記録）が可能な構造であれば、他にどのような構造であっても構わない。
図１の概略図に、本発明における三次元多層光メモリの記録／再生のシステム構成（ａ）と記録媒体の構成断面（ｂ）を示す。 Hereinafter, preferred embodiments (specific examples) of a three-dimensional multilayer optical memory according to the present invention will be described with reference to the drawings. However, the present invention is not limited to these embodiments, and three-dimensional recording (in a plane and a film thickness direction). Any other structure may be used as long as it can be recorded).
FIG. 1 is a schematic diagram showing a recording / reproducing system configuration (a) and a configuration section (b) of a recording medium of a three-dimensional multilayer optical memory according to the present invention.

図１（ａ）のシステム構成による記録方法の概要を説明する。
記録用レーザー光源１（例えば、ハイパワーのパルスレーザー光源）からの記録光を対物レンズ５により３次元記録媒体６中にフォーカスする。フォーカスポイントでは、２光子吸収により記録が行われるが、フォーカスポイント以外では、先に述べたように光の照射パワーが低く、２乗効果による記録は行われない。即ち、選択的な記録が可能となる。 An outline of a recording method according to the system configuration of FIG.
The recording light from the recording laser light source 1 (for example, a high power pulse laser light source) is focused into the three-dimensional recording medium 6 by the objective lens 5. At the focus point, recording is performed by two-photon absorption. However, at positions other than the focus point, as described above, the light irradiation power is low, and recording by the square effect is not performed. That is, selective recording is possible.

次に、再生方法であるが、再生用レーザー光源２（記録光ほどハイパワーではなく、半導体レーザーも利用可能）からの光を、３次元記録媒体６中にフォーカスする。各層より信号光が発生するが、ピンホール３と検出器４より構成される点検出器で信号光を検出することにより、特定の層からの信号を共焦点顕微鏡の原理を用いて選択的に検出する。以上のような構成により、三次元記録再生は機能する。   Next, as a reproducing method, the light from the reproducing laser light source 2 (not as high power as the recording light but also a semiconductor laser can be used) is focused into the three-dimensional recording medium 6. Signal light is generated from each layer. By detecting the signal light with a point detector composed of a pinhole 3 and a detector 4, signals from a specific layer can be selectively selected using the principle of a confocal microscope. To detect. With the above configuration, the three-dimensional recording / reproducing functions.

図１（ｂ）に示す記録媒体の構成について説明する。平らな支持体（基板１１）に本発明の複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含んでなる多光子吸収反応材料を用いた記録層と、クロストーク防止用の中間層（保護層）１５が交互に５０層ずつ積層され、各層は、例えばスピンコート法により成膜されている。
記録層の厚さは０．０１〜０．５μｍ、中間層の厚さは０．１〜５μｍが好ましく、この構造であれば、現在普及しているＣＤ／ＤＶＤと同じディスクサイズで、テラバイト級の超高密度光記録が実現できる。さらに、データの再生方法（透過／あるいは反射型）により、基板１１と同様の基板１２（保護層）、あるいは高反射率材料からなる反射膜が設けられた構成とされる。 The configuration of the recording medium shown in FIG. A recording layer using a multiphoton absorption reaction material comprising the composite metal nanoparticles of the present invention and a multiphoton absorption material on a flat support (substrate 11), and an intermediate layer (protective layer) 15 for preventing crosstalk are provided. 50 layers are alternately stacked, and each layer is formed by, for example, a spin coating method.
The thickness of the recording layer is preferably 0.01 to 0.5 μm, and the thickness of the intermediate layer is preferably 0.1 to 5 μm. With this structure, the disk size is the same as that of currently popular CD / DVD, and the terabyte class is used. Can be realized. Further, a substrate 12 (protective layer) similar to the substrate 11 or a reflective film made of a high reflectance material is provided by a data reproduction method (transmission / or reflection type).

上記において、記録時は単一ビームが使用され、この場合フェムト秒オーダーの超短パルス光を利用することができる。また、再生時は、データ記録に使用するビームとは異なる波長、あるいは低出力の同波長の光を用いることもできる。記録及び再生は、ビット単位／ページ単位のいずれにおいても実行可能であり、面光源や二次元検出器等を利用する並行記録／再生は、転送レートの高速化に有効である。
なお、本発明に従い同様に形成される三次元多層光メモリの形態としては、カード状、プレート状、テープ状、ドラム状等が考えられる。 In the above, a single beam is used at the time of recording, and in this case, ultrashort pulsed light of femtosecond order can be used. Further, at the time of reproduction, it is possible to use light having a wavelength different from that of the beam used for data recording, or light of the same wavelength with low output. Recording and playback can be performed in either bit units or page units, and parallel recording / playback using a surface light source, a two-dimensional detector, or the like is effective in increasing the transfer rate.
Note that a three-dimensional multilayer optical memory similarly formed according to the present invention may have a card shape, a plate shape, a tape shape, a drum shape, or the like.

〔光造形用材料への応用〕
以下、本発明における光造形用材料の実施形態について図面を参照しながら説明するが、本発明はこれらの実施形態により何ら限定されない。
図２に、本発明の複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む多光子吸収反応材料を用いて光造形する場合に用いる装置の概略構成図を示す。以下、２光子光造形法として説明する。 [Application to stereolithography materials]
Hereinafter, embodiments of the optical modeling material according to the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited to these embodiments.
In FIG. 2, the schematic block diagram of the apparatus used when carrying out optical modeling using the multiphoton absorption reaction material containing the composite metal nanoparticle of this invention and a multiphoton absorption material is shown. Hereinafter, the two-photon stereolithography will be described.

近赤外パルスレーザ光源２１からの光をミラースキャナー２５を通した後、レンズを用いて複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む多光子吸収反応材料（光硬化性樹脂液）２９中に集光させレーザスポットを走査し、２光子吸収を誘起することによって焦点近傍のみにおいて樹脂を硬化させて任意の三次元構造を形成する（２光子マイクロ光造形方法）。なお、光硬化性樹脂の詳細については後述する。
なお、図２中、符号２３は透過光陵を時間的にコントロールするシャッター、２４はＮＤフィルター、２７は光手段としてのレンズ、２８はコンピュータ、２０は光造形物を示す。 After passing light from the near-infrared pulsed laser light source 21 through the mirror scanner 25, it is collected in a multiphoton absorption reaction material (photocurable resin liquid) 29 containing composite metal nanoparticles and a multiphoton absorption material using a lens. A laser spot is scanned and two-photon absorption is induced to cure the resin only in the vicinity of the focal point to form an arbitrary three-dimensional structure (two-photon micro-stereolithography method). The details of the photocurable resin will be described later.
In FIG. 2, reference numeral 23 denotes a shutter for temporally controlling transmitted light, 24 denotes an ND filter, 27 denotes a lens as an optical means, 28 denotes a computer, and 20 denotes an optically shaped object.

すなわち、パルスレーザ光をレンズで集光して、集光点近傍にフォトンの密度の高い領域を形成する。このときビームの各断面を通過するフォトンの総数は一定なので、焦点面内でビームを２次元的に走査した場合、各断面における光強度の総和は一定である。しかしながら、２光子吸収の発生確率は、光強度の２乗に比例するため、光強度の大きい集光点近傍にのみ、２光子吸収の発生の高い領域が形成される。   That is, the pulsed laser beam is condensed by a lens, and a region with high photon density is formed in the vicinity of the focal point. At this time, since the total number of photons passing through each cross section of the beam is constant, when the beam is scanned two-dimensionally within the focal plane, the total light intensity in each cross section is constant. However, since the probability of occurrence of two-photon absorption is proportional to the square of the light intensity, a region where the generation of two-photon absorption is high is formed only near the condensing point where the light intensity is high.

このように、パルスレーザ光をレンズによって集光させ２光子吸収を誘起することで、集光点近傍に光吸収を限定し、ピンポイント的に樹脂を硬化させることが可能となる。集光点はＺステージ２６とガルバノミラーによって光硬化樹脂液内を自由に移動させることができるため、光硬化性樹脂液内において目的とする三次元加工物を自在に形成することができる。   In this way, by condensing the pulsed laser light with the lens and inducing two-photon absorption, it is possible to limit the light absorption to the vicinity of the condensing point and harden the resin in a pinpoint manner. Since the condensing point can be freely moved in the photocurable resin liquid by the Z stage 26 and the galvanometer mirror, a desired three-dimensional workpiece can be freely formed in the photocurable resin liquid.

２光子光造形法の特徴としては、以下の項目が挙げられる。
（ａ）回折限界をこえる加工分解能：２光子吸収の光強度に対する非線形性によって、光の回折限界を超えた加工分解能を実現できる。
（ｂ）超高速造形：２光子吸収を利用した場合、焦点以外の領域では、光硬化性樹脂が原理的にも硬化しない。このため照射させる光強度を大きくし、ビームのスキャン速度を速くすることができる。このため、造形速度を約１０倍向上することができる。
（ｃ）三次元加工：光硬化性樹脂は、２光子吸収を誘起する近赤外光に対して透明である。したがって焦点光を樹脂の内部へ深く集光した場合でも、内部硬化が可能である。従来のＳＩＨでは、ビームを深く集光した場合、光吸収によって集光点の光強度が小さくなり、内部硬化が困難になる問題点が、本発明ではこうした問題点を確実に解決することができる。
（ｄ）高い歩留り：従来法では樹脂の粘性や表面張力によって造形物が破損、変形するという問題があったが、本手法では、樹脂の内部で造形を行うのでこうした問題は解消される。
（ｅ）大量生産への適用：超高速造形を利用することによって、短時間に、連続的に多数個の部品あるいは可動機構の製造が可能である。 The features of the two-photon stereolithography include the following items.
(A) Processing resolution exceeding the diffraction limit: Processing resolution exceeding the diffraction limit of light can be realized by the non-linearity of the two-photon absorption with respect to the light intensity.
(B) Ultra-high speed modeling: When two-photon absorption is used, the photocurable resin is not cured in principle in a region other than the focal point. For this reason, the light intensity to be irradiated can be increased, and the beam scanning speed can be increased. For this reason, modeling speed can be improved about 10 times.
(C) Three-dimensional processing: The photocurable resin is transparent to near-infrared light that induces two-photon absorption. Therefore, even when the focused light is condensed deeply into the resin, internal curing is possible. In the conventional SIH, when the beam is condensed deeply, the light intensity at the condensing point is reduced by light absorption, and the internal curing becomes difficult. In the present invention, these problems can be solved reliably. .
(D) High yield: In the conventional method, there is a problem that the modeled object is damaged or deformed due to the viscosity or surface tension of the resin, but in this method, the problem is solved because modeling is performed inside the resin.
(E) Application to mass production: By using ultra-high speed modeling, it is possible to manufacture a large number of parts or movable mechanisms continuously in a short time.

上記２光子光造形用の光硬化性樹脂とは、複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む多光子吸収反応材料を指すが、多光子吸収材料として、光を照射することにより２光子重合反応を起こし、液体から固体へと変化するという特性を持った樹脂が使用される。
主成分は、オリゴマーと反応性希釈剤からなる樹脂成分と光重合開始剤（必要に応じ光増感材料を含む）である。光重合開始剤や光増感材料が含まれる場合にはこれらの反応促進剤が多光子吸収反応促進剤であってもよく（この場合には樹脂は必ずしも多光子吸収材料でなくともよい）、いわゆる、複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤が多光子吸収反応助剤として機能するものが用いられる。
なお、オリゴマーは重合度が２〜２０程度の重合体であり、末端に多数の反応基を持つものが好ましく用いられ、さらに、粘度、硬化性等を調整するために反応性希釈剤が加えられてもよい。 The photocurable resin for two-photon stereolithography refers to a multiphoton absorption reaction material including composite metal nanoparticles and a multiphoton absorption material. As the multiphoton absorption material, a two-photon polymerization reaction is performed by irradiating light. A resin having a characteristic of causing a change from a liquid to a solid is used.
The main components are a resin component composed of an oligomer and a reactive diluent and a photopolymerization initiator (including a photosensitizer if necessary). When a photopolymerization initiator or a photosensitizing material is included, these reaction accelerators may be multiphoton absorption reaction accelerators (in this case, the resin may not necessarily be a multiphoton absorption material), A so-called composite metal nanoparticle and a multiphoton absorption reaction accelerator function as a multiphoton absorption reaction aid.
The oligomer is a polymer having a degree of polymerization of about 2 to 20, and those having a large number of reactive groups at the ends are preferably used, and a reactive diluent is added to adjust the viscosity, curability and the like. May be.

上記複合金属ナノ粒子を含む光硬化性樹脂に光を照射すると、重合開始剤または光増感材料がこれを２光子吸収し、重合開始剤から直接または光増感材料を介して反応種が発生し、オリゴマー、反応性希釈剤の反応基に反応し、重合を開始させる。その後これらの間で連鎖的重合反応を起こし三次元架橋が形成され、短時間のうちに三次元網目構造を持つ固体樹脂へと変化する。   When the photocurable resin containing the composite metal nanoparticles is irradiated with light, the polymerization initiator or photosensitizer absorbs two photons, and reactive species are generated directly from the polymerization initiator or via the photosensitizer. Then, it reacts with the reactive group of the oligomer or reactive diluent to initiate the polymerization. Thereafter, a chain polymerization reaction takes place between them to form a three-dimensional cross-link, and in a short time, a solid resin having a three-dimensional network structure is formed.

光硬化性樹脂は、光硬化インキ、光接着剤、積層式立体造形などの分野で使用されており、様々な特性を持つ樹脂が開発されている。特に、積層式立体造形においては（１）反応性が良好であること、（２）硬化時の堆積収縮が小さいこと、（３）硬化後の機械特性が優れていること、等が重要である。   Photocurable resins are used in fields such as photocurable inks, photoadhesives, and layered three-dimensional modeling, and resins having various characteristics have been developed. In particular, in the layered three-dimensional modeling, (1) good reactivity, (2) small deposition shrinkage during curing, (3) excellent mechanical properties after curing, etc. are important. .

上記特性は本発明の手法においても同様に重要である。そのため、積層式立体造形用に開発された樹脂で２光子吸収特性を有するものは本発明における２光子光造形用光硬化性樹脂としても使用できる。その具体的な例としては、アクリレート系及びエポキシ系の光硬化性樹脂が良く用いられ、特にウレタンアクリレート系の光硬化性樹脂が好ましい。   The above characteristics are equally important in the method of the present invention. Therefore, a resin developed for layered three-dimensional modeling and having a two-photon absorption characteristic can also be used as a photocurable resin for two-photon optical modeling in the present invention. As specific examples, acrylate-based and epoxy-based photocurable resins are often used, and urethane acrylate-based photocurable resins are particularly preferable.

例えば、光造形に関する技術として感光性高分子膜の表面に、パルスレーザー光をマスクを介さずに干渉露光させることが知られている（例えば、特開２００５−１３４８７３号公報）が、このような光造形の場合には、前記感光性高分子膜に感光性機能を発揮させる波長領域のパルスレーザー光であることが重要である。   For example, as a technique related to optical modeling, it is known that interference exposure is performed on the surface of a photosensitive polymer film without using a mask (for example, JP-A-2005-134873). In the case of stereolithography, it is important to use pulsed laser light in a wavelength region that allows the photosensitive polymer film to exhibit a photosensitive function.

従って、パルスレーザー光としては、感光性高分子の種類、または、感光性高分子における感光性機能を発揮する基または部位の種類などに応じて、その波長領域を適宜選択することができる。
特に、光源から発光されるパルスレーザー光の波長が、感光性高分子膜に感光性機能を発揮させる波長領域でなくても、パルスレーザー光の照射に際して、多光子吸収過程を利用することにより、感光性高分子膜に感光性機能を発揮させることが可能となる。 Therefore, the wavelength region of the pulsed laser light can be appropriately selected according to the type of the photosensitive polymer or the type of group or site that exhibits the photosensitive function in the photosensitive polymer.
In particular, even if the wavelength of the pulsed laser light emitted from the light source is not in a wavelength region that causes the photosensitive polymer film to exhibit a photosensitive function, by utilizing a multiphoton absorption process upon irradiation with the pulsed laser light, The photosensitive polymer film can exhibit a photosensitive function.

具体的には、光源から発光されるパルスレーザー光を集光して、集光されたパルスレーザー光を照射すると、多光子の吸収（例えば、２光子の吸収、３光子の吸収、４光子の吸収、５光子の吸収など）が生じ、これにより、光源から発光されるパルスレーザー光の波長が、感光性高分子膜に感光性機能を発揮させる波長領域でなくても、感光性高分子膜には、実質的に、感光性高分子膜に感光性機能を発揮させる波長領域のパルスレーザー光が照射されたことになる。   Specifically, when the pulsed laser light emitted from the light source is condensed and irradiated with the condensed pulsed laser light, multiphoton absorption (for example, two-photon absorption, three-photon absorption, four-photon absorption, Photosensitive polymer film, even if the wavelength of the pulsed laser light emitted from the light source is not in a wavelength region that causes the photosensitive polymer film to exhibit a photosensitive function. Is substantially irradiated with a pulsed laser beam in a wavelength region that causes the photosensitive polymer film to exhibit a photosensitive function.

このように、干渉露光するパルスレーザー光は、実質的に、感光性高分子膜に感光性機能を発揮させる波長領域となるパルスレーザー光であればよく、照射条件などにより、その波長を適宜選択することができる。たとえば、本発明の高効率２光子吸収材料を光増感材料とし、紫外線硬化樹脂等に分散し、感光物固体としこの感光物固体の２光子吸収能を利用して焦点スポット（あるいは、干渉により強め合う領域）のみが硬化する特性を利用した超精密三次元造形物を得ることが可能となる。   As described above, the pulsed laser beam for the interference exposure may be substantially a pulsed laser beam in a wavelength region that causes the photosensitive polymer film to exhibit the photosensitive function, and the wavelength is appropriately selected depending on the irradiation conditions. can do. For example, the high-efficiency two-photon absorption material of the present invention is used as a photosensitizing material, dispersed in an ultraviolet curable resin or the like, and a photosensitive material solid is used, and the two-photon absorption ability of the photosensitive material solid is used to focus spots (or It is possible to obtain an ultra-precise three-dimensional structure using the characteristic that only the areas to be strengthened are cured.

前述のように本発明の複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤（２光子吸収重合開始剤または２光子吸収光増感材料）を組み合せれば、多光子吸収反応助剤（２光子吸収反応助剤）として用いることができる。
従来の２光子吸収材料（２光子吸収重合開始剤または２光子吸収光増感材料）に比較して、２光子吸収感度が高いため、高速造形が可能で、励起光源としても小型で安価なレーザ光源が使用できるため、大量生産可能な実用用途への展開が可能となる。 As described above, when the composite metal nanoparticles of the present invention and a multiphoton absorption reaction accelerator (two-photon absorption polymerization initiator or two-photon absorption photosensitizer) are combined, a multiphoton absorption reaction assistant (two-photon absorption reaction) Auxiliary agent).
Compared to conventional two-photon absorption materials (two-photon absorption polymerization initiators or two-photon absorption photosensitizers), two-photon absorption sensitivity is high, enabling high-speed modeling, and a compact and inexpensive laser as an excitation light source Since a light source can be used, it is possible to develop practical applications that can be mass-produced.

〔２光子蛍光顕微鏡への応用〕
２（多）光子励起レーザ走査顕微鏡（２光子蛍光顕微鏡）とは、近赤外パルスレーザを標本面上に集光し走査させて、そこでの２（多）光子吸収により励起されて発生する蛍光を検出することにより像を得る顕微鏡である。
以下、本発明における２光子蛍光顕微鏡の実施形態について図面を参照しながら説明するが、本発明はこれらの実施形態により何ら限定されない。
図３に、本発明における２光子励起レーザ走査顕微鏡（２光子蛍光顕微鏡）の基本構成の概略図を示す。 [Application to two-photon fluorescence microscope]
The 2 (multi) photon excitation laser scanning microscope (two photon fluorescence microscope) is a fluorescence generated by being excited by 2 (multi) photon absorption in a near-infrared pulse laser focused on a specimen surface and scanned. It is a microscope which acquires an image by detecting.
Hereinafter, embodiments of the two-photon fluorescence microscope of the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited to these embodiments.
In FIG. 3, the schematic of the basic composition of the two-photon excitation laser scanning microscope (two-photon fluorescence microscope) in this invention is shown.

図３に示す２光子励起レーザ走査顕微鏡３０は、近赤外域波長のサブピコ秒の単色コヒーレント光パルスを発するレーザ光源３１と、レーザ光源からの光束を所望の大きさに変える光束変換光学系３２と、光束変換光学系で変換された光束を対物レンズの像面に集光し走査させる走査光学系３３と、集光された上記変換光束を標本面３５上に投影する対物レンズ系３４と、光検出器３７を備えている。   A two-photon excitation laser scanning microscope 30 shown in FIG. 3 includes a laser light source 31 that emits sub-picosecond monochromatic coherent light pulses in the near-infrared region, and a light beam conversion optical system 32 that changes a light beam from the laser light source to a desired size. A scanning optical system 33 for condensing and scanning the light beam converted by the light beam conversion optical system on the image plane of the objective lens, an objective lens system 34 for projecting the collected converted light beam on the sample surface 35, and light A detector 37 is provided.

すなわち、観測時にパルスレーザー光をダイクロイックミラー３６を経て、光束変換光学系、対物レンズ系により集光し、標本面で焦点を結ばせることによって標本内にある２光子吸収蛍光材料（複合金属ナノ粒子を含む）に、２光子吸収に基づいて誘起される蛍光を生じさせる。すなわち、本発明における多光子吸収反応材料の多光子吸収材料として２光子吸収蛍光材料（例えば、２光子蛍光顕微鏡用蛍光色素）を用いた系が使用される。   That is, the two-photon absorption fluorescent material (composite metal nanoparticles) in the specimen is collected by focusing the pulsed laser beam through the dichroic mirror 36 at the time of observation through the beam conversion optical system and the objective lens system and focusing on the specimen surface. The fluorescence induced based on the two-photon absorption. That is, a system using a two-photon absorption fluorescent material (for example, a fluorescent dye for a two-photon fluorescence microscope) is used as the multiphoton absorption material of the multiphoton absorption reaction material in the present invention.

次に、標本面をレーザービームで走査し、各場所での蛍光強度を光検出器３７などの光検出装置で蛍光を検出して得られた位置情報に基づいて、図示しないコンピュータでプロットすることにより、三次元蛍光像が得られる。レーザービームの走査機構としては、例えば、ガルバノミラーなどの可動ミラーを用いて走査してもよく、あるいはステージ上に置かれた２光子吸収材料を含む標本を移動させてもよい。
このような構成により、２光子吸収そのものの非線形効果を利用して、光軸方向の高分解能を得ることができる。加えて、共焦点ピンホール板を用いれば、さらなる高分解能（面内、光軸方向共）が得られる。 Next, the specimen surface is scanned with a laser beam, and the fluorescence intensity at each location is plotted with a computer (not shown) based on position information obtained by detecting the fluorescence with a photodetector such as the photodetector 37. Thus, a three-dimensional fluorescent image is obtained. As a laser beam scanning mechanism, for example, scanning may be performed using a movable mirror such as a galvano mirror, or a specimen containing a two-photon absorption material placed on a stage may be moved.
With such a configuration, it is possible to obtain high resolution in the optical axis direction by utilizing the nonlinear effect of two-photon absorption itself. In addition, if a confocal pinhole plate is used, higher resolution (both in-plane and in the optical axis direction) can be obtained.

２光子蛍光顕微鏡用蛍光色素は、標本を染色、または標本に分散させることにより使用され、工業用途のみならず、生体系の細胞等の三次元画像マイクロイメージングにも用いることができ、高い２光子吸収断面積を持つ化合物が望まれている。   Fluorescent dyes for two-photon fluorescence microscopes are used by staining or dispersing specimens, and can be used not only for industrial applications but also for three-dimensional image microimaging of biological cells, etc. A compound having an absorption cross section is desired.

本発明の複合金属ナノ粒子を含む多光子吸収材料（２光子吸収蛍光材料）は、２光子励起レーザ走査顕微鏡用の多光子吸収反応材料（２光子吸収蛍光反応材料）として用いることができる。
これを用いれば、従来の２光子吸収蛍光材料に比較して大きな２光子吸収断面積を有しているので、低濃度で高い２光子吸収特性を発揮する。従って、本発明によれば、高感度な２光子吸収蛍光反応材料が得られるだけでなく、被観察材料に照射する光の強度を強くする必要がなくなり、被観察材料の劣化、破壊を抑制することができ、被観察材料中の他成分の特性に対する悪影響も低下させることができる。 The multiphoton absorption material (two-photon absorption fluorescent material) containing the composite metal nanoparticles of the present invention can be used as a multiphoton absorption reaction material (two-photon absorption fluorescence reaction material) for a two-photon excitation laser scanning microscope.
If this is used, since it has a larger two-photon absorption cross-sectional area than a conventional two-photon absorption fluorescent material, it exhibits a high two-photon absorption characteristic at a low concentration. Therefore, according to the present invention, not only a highly sensitive two-photon absorption fluorescent reaction material can be obtained, but also it is not necessary to increase the intensity of light applied to the material to be observed, and the deterioration and destruction of the material to be observed are suppressed. And adverse effects on the properties of other components in the material to be observed can be reduced.

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、各実施例は、本発明の構成の一例であり、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated further more concretely, each Example is an example of a structure of this invention, and this invention is not limited to the Example shown below. .

（実施例１）
以下の手順で、金ナノロッド分散液、緩衝層（ＳｉＯ₂）皮膜の形成、金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液、複合ナノ粒子と色素の混合分散液を順次作製した。 Example 1
In the following procedure, a gold nanorod dispersion, formation of a buffer layer (SiO ₂ ) film, a composite nanoparticle dispersion having a gold nanorod as a core, and a composite nanoparticle / dye mixed dispersion were sequentially prepared.

〔金ナノロッド分散液の作製〕
光還元法を用いた金ナノロッドの作成から順を追って説明する。
原料溶液としてＣＴＡＢ（臭化セチルトリメチルアンモニウム）水溶液（０．１８ｍｏｌ／ｌ）７０ｍｌ、シクロヘキサン０．３６ｍｌ、アセトン１ｍｌ、硝酸銀水溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）１．５ｍｌを加え、マグネットスターラーにより攪拌した。さらに、塩化金酸溶液（０．０２４ｍｏｌ／ｌ）２ｍｌを加えた後、アスコルビン酸水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）０．４ｍｌを加え、塩化金酸溶液の色が消えたことを確認した。
次に、直径１００ｍｍのシャーレーに混合用液を移し、２５４ｎｍの紫外線を低圧水銀ランプ（アズワン社製、ＳＵＶ−１６）により約２０分照射した。この工程により、金ナノロッドが形成され、前記金ナノロッドの安定な分散液が得られた。透過電子顕微鏡による観測の結果、分散液中の金ナノロッドは、平均的な粒子形状が長径５０ｎｍ、短径１２ｎｍであることが確認された。
なお、上記金ナノロッドの作製においては、光還元法による合成を示したが、電解法、種粒子からの成長など各種合成法により得られる金ナノロッドも使用可能なことは言うまでもない。成長条件を変えることにより、アスペクト比の異なる金ナノロッドを容易に得ることが可能である。 [Preparation of gold nanorod dispersion]
This will be explained step by step from the creation of gold nanorods using the photoreduction method.
As a raw material solution, 70 ml of a CTAB (cetyltrimethylammonium bromide) aqueous solution (0.18 mol / l), 0.36 ml of cyclohexane, 1 ml of acetone, and 1.5 ml of an aqueous silver nitrate solution (0.01 mol / l) were added and stirred with a magnetic stirrer. Furthermore, after adding 2 ml of chloroauric acid solution (0.024 mol / l), 0.4 ml of ascorbic acid aqueous solution (0.1 mol / l) was added, and it was confirmed that the color of the chloroauric acid solution disappeared.
Next, the liquid for mixing was transferred to a petri dish having a diameter of 100 mm, and ultraviolet rays of 254 nm were irradiated for about 20 minutes with a low-pressure mercury lamp (manufactured by ASONE, SUV-16). By this step, gold nanorods were formed, and a stable dispersion of the gold nanorods was obtained. As a result of observation by a transmission electron microscope, it was confirmed that the gold nanorods in the dispersion had an average particle shape of 50 nm long axis and 12 nm short axis.
In the production of the gold nanorods, the synthesis by the photoreduction method has been shown, but it goes without saying that gold nanorods obtained by various synthesis methods such as electrolysis and growth from seed particles can also be used. By changing the growth conditions, it is possible to easily obtain gold nanorods having different aspect ratios.

〔緩衝層（ＳｉＯ₂）皮膜の形成〕
次に、上記で得られた金ナノロッド分散液５ｍｌに、（３−アミノプロピル）エチルジエトキシシランのアセトン溶液（１ｖｏｌ％）１０ｍｌを加え、８０℃で２時間加熱処理し、金ナノロッド表面にＳｉＯ₂皮膜を形成した。この工程により、ＳｉＯ₂皮膜付き金ナノロッドが形成された。
さらに、シクロヘキサン５ｍｌを加えて攪拌することにより、ＳｉＯ₂皮膜付金ナノロッドのシクロヘキサン分散液が得られた。ここで、油性溶媒の選択については適宜選択可能であることは言うまでもなく、また、微粒子の分散方法も、チオール基を有する化合物を含め、さまざまな界面活性剤を、油性溶媒の種類、分散特性を考慮して採用することが可能である。 [Formation of buffer layer (SiO ₂ ) film]
Next, 10 ml of an acetone solution (1 vol%) of (3-aminopropyl) ethyldiethoxysilane is added to 5 ml of the gold nanorod dispersion obtained above, followed by heat treatment at 80 ° C. for 2 hours, and the surface of the gold nanorod is SiO 2. _Two films were formed. By this step, gold nanorods with a SiO ₂ film were formed.
Further, 5 ml of cyclohexane was added and stirred to obtain a cyclohexane dispersion of gold nanorods with SiO ₂ coating. Here, it goes without saying that the selection of the oily solvent can be appropriately selected, and the dispersion method of the fine particles includes various surfactants including the compound having a thiol group, the kind of the oily solvent, and the dispersion characteristics. It is possible to adopt in consideration.

〔金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液の作製〕
次いで、上記で得られたシクロヘキサン分散液５ｍｌに、硝酸銀のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を０．０１ｍｌ加え、さらにアスコルビン酸のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を攪拌しながら０．００５ｍｌずつ、２回に分け、総量として０．０１ｍｌを加え、化学還元により還元した。
還元により生じた金属銀は、溶液中に分散した金ナノロッド表面のＳｉＯ₂皮膜上に島状に析出して、それぞれ離間した銀微小構造体を形成した。ここで、硝酸銀の添加量と液温および還元剤の添加量により還元速度をコントロールすることが可能であり、これらの条件を適宜選択して組み合わせることにより、金属微小構造体の組織をコントロールすることが可能である。
以上の工程により、金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液が得られた。 [Preparation of composite nanoparticle dispersion with gold nanorods as the core]
Next, 0.01 ml of an acetone solution of silver nitrate (0.01 mol / l) was added to 5 ml of the cyclohexane dispersion obtained above, and 0.005 ml while stirring the acetone solution of ascorbic acid (0.01 mol / l). Each was divided into two, 0.01 ml as a total amount was added and reduced by chemical reduction.
The metallic silver produced by the reduction was deposited in the form of islands on the SiO ₂ film on the surface of the gold nanorods dispersed in the solution to form silver microstructures that were separated from each other. Here, the reduction rate can be controlled by the addition amount of silver nitrate, the liquid temperature, and the addition amount of the reducing agent, and the microstructure of the metal microstructure can be controlled by appropriately selecting and combining these conditions. Is possible.
Through the above steps, a composite nanoparticle dispersion having gold nanorods as a core was obtained.

〔複合ナノ粒子と色素の混合分散液の作製〕
さらに、下記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素のアセトン飽和溶液０．５ｍｌを、上記で作製した金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液２ｍｌに注入攪拌し、複合ナノ粒子と色素の混合分散液が得られた。 [Preparation of mixed dispersion of composite nanoparticles and dyes]
Furthermore, 0.5 ml of an acetone saturated solution of a two-photon fluorescent dye represented by the following structural formula (I) is injected and stirred into 2 ml of a composite nanoparticle dispersion having the gold nanorods as a core, and the composite nanoparticles and A mixed dispersion of the dye was obtained.

（実施例２）
実施例１と同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径１００ｎｍ、短径２５ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例１と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 (Example 2)
Using the photoreduction method in the same manner as in Example 1, a silver nanostructure was obtained in the same manner as in Example 1, except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of 100 nm in major axis and 25 nm in minor axis was obtained. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例３）
実施例１と同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径２００ｎｍ、短径５０ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例１と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 (Example 3)
A silver microstructure was obtained by the same process as in Example 1 except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of 200 nm in major axis and 50 nm in minor axis was obtained using the photoreduction method in the same manner as in Example 1. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例４）
実施例１と同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径４００ｎｍ、短径８０ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例１と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 Example 4
In the same manner as in Example 1, using the photoreduction method, a silver nanostructure was obtained in the same manner as in Example 1 except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of 400 nm in major axis and 80 nm in minor axis was obtained. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例５）
実施例１と同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径６００ｎｍ、短径１００ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例１と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 (Example 5)
In the same manner as in Example 1, using the photoreduction method, a silver nanostructure was obtained by the same process as in Example 1, except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of 600 nm in major axis and 100 nm in minor axis was obtained. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例６）
実施例１において同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径８００ｎｍ、短径１００ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例1と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 (Example 6)
In the same manner as in Example 1, using the photoreduction method, a silver nanostructure was obtained in the same manner as in Example 1 except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of a major axis of 800 nm and a minor axis of 100 nm was obtained. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例７）
実施例１と同様にして光還元法を用い、平均的な粒子形状が長径１６００ｎｍ、短径１５０ｎｍである金ナノロッド分散液を得たこと以外は実施例１と同様の工程により、銀微小構造体を島状に形成した複合ナノ粒子の分散液を作製し、さらに複合ナノ粒子と前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素の混合分散液を作製した。 (Example 7)
Using the photoreduction method in the same manner as in Example 1, a silver nanostructure was obtained by the same process as in Example 1, except that a gold nanorod dispersion having an average particle shape of 1600 nm in major axis and 150 nm in minor axis was obtained. Was formed into an island shape, and a mixed dispersion of the composite nanoparticle and the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) was prepared.

（実施例８）
先ず、実施例１と同様の工程（〔金ナノロッド分散液の作製〕、〔緩衝層（ＳｉＯ₂）皮膜の形成〕、〔金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液の作製〕）により、平均的な粒子形状を長径５０ｎｍ、短径１２ｎｍとした金ナノロッド表面のＳｉＯ₂皮膜上に島状の銀微小構造体を形成した。複合ナノ粒子を含有する分散液（シクロヘキサン溶液）を得た。 (Example 8)
First, the same steps as in Example 1 ([preparation of gold nanorod dispersion], [formation of buffer layer (SiO ₂ ) film], [preparation of composite nanoparticle dispersion having gold nanorods as a core]) An island-like silver microstructure was formed on a SiO ₂ film on the surface of a gold nanorod having a major particle size of 50 nm major axis and 12 nm minor axis. A dispersion (cyclohexane solution) containing composite nanoparticles was obtained.

次に、上記複合ナノ粒子のシクロヘキサン溶液に、（３−アミノプロピル）エチルジエトキシシランのアセトン溶液（５ｖｏｌ％）１ｍｌを加え、８０℃で２時間加熱処理し、複合ナノ粒子の表面に２層目のＳｉＯ₂皮膜を形成した。 Next, 1 ml of an acetone solution (5 vol%) of (3-aminopropyl) ethyldiethoxysilane is added to the above cyclohexane solution of the composite nanoparticles, and heat treatment is performed at 80 ° C. for 2 hours to form two layers on the surface of the composite nanoparticles. An SiO ₂ film of the eye was formed.

この２層目のＳｉＯ₂皮膜を形成した複合ナノ粒子の分散溶液に、硝酸銀のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を０．０１ｍｌ加え、さらにアスコルビン酸のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を攪拌しながら０．００５ｍｌずつ、２回に分け、総量として０．０１ｍｌmlを加え、化学還元により銀を還元した。還元により生じた金属銀は、溶液中に分散した極微粒子表面である複合金属ナノ粒子の２層目のＳｉＯ₂皮膜上に島状に析出した。
以上のような工程により、緩衝層であるＳｉＯ₂膜により隔てられた、２層の島状の銀が積層した構成の金属微小構造体を備えた複合金属ナノ粒子のシクロヘキサン分散溶液が得られた。
さらに、この複合金属ナノ粒子のシクロヘキサン分散溶液を、実施例１と同様に前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素を含む溶液と混合し、複合金属ナノ粒子と２光子蛍光色素の混合分散液を作成した。 0.01 ml of an acetone solution of silver nitrate (0.01 mol / l) is added to the dispersion solution of the composite nanoparticles on which the second-layer SiO ₂ film is formed, and further an acetone solution of ascorbic acid (0.01 mol / l) is added. While stirring, 0.005 ml was divided into 2 portions, 0.01 ml ml was added as a total amount, and silver was reduced by chemical reduction. The metallic silver produced by the reduction was deposited in the form of islands on the second layer SiO ₂ film of the composite metal nanoparticles on the surface of the ultrafine particles dispersed in the solution.
Through the steps as described above, a cyclohexane dispersion solution of composite metal nanoparticles having a metal microstructure having a structure in which two layers of island-shaped silver separated by a SiO ₂ film as a buffer layer was obtained was obtained. .
Furthermore, the cyclohexane dispersion solution of the composite metal nanoparticles is mixed with a solution containing the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) in the same manner as in Example 1, and the composite metal nanoparticles and the two-photon fluorescent dye are mixed. A mixed dispersion was prepared.

（実施例９）
以下の手順で、金ナノロッド分散液、金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液、複合ナノ粒子と色素の混合分散液を順次作製した。 Example 9
In the following procedure, a gold nanorod dispersion, a composite nanoparticle dispersion using gold nanorods as a core, and a composite nanoparticle / dye mixed dispersion were sequentially prepared.

原料溶液としてＣＴＡＢ（臭化セチルトリメチルアンモニウム）水溶液（０．１８ｍｏｌ／ｌ）７０ｍｌ、シクロヘキサン０．３６ｍｌ、アセトン１ｍｌ、硝酸銀水溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）１．５ｍｌを加え、マグネットスターラーにより攪拌した。さらに、塩化金酸溶液（０．０２４ｍｏｌ／ｌ）２ｍｌを加えた後、アスコルビン酸水溶液（０．１ｍｏｌ／ｌ）０．４ｍｌを加え、塩化金酸溶液の色が消えたことを確認した。
次に、直径１００ｍｍのシャーレーに混合用液を移し、２５４ｎｍの紫外線を低圧水銀ランプ（アズワン社製、ＳＵＶ−１６）により約２０分照射した。この工程により、金ナノロッドが形成され、前記金ナノロッドの安定な分散液が得られた。透過電子顕微鏡による観測の結果、分散液中の金ナノロッドは、平均的な粒子形状が長径５０ｎｍ、短径１２ｎｍであることが確認された。 As a raw material solution, 70 ml of a CTAB (cetyltrimethylammonium bromide) aqueous solution (0.18 mol / l), 0.36 ml of cyclohexane, 1 ml of acetone, and 1.5 ml of an aqueous silver nitrate solution (0.01 mol / l) were added and stirred with a magnetic stirrer. Furthermore, after adding 2 ml of chloroauric acid solution (0.024 mol / l), 0.4 ml of ascorbic acid aqueous solution (0.1 mol / l) was added, and it was confirmed that the color of the chloroauric acid solution disappeared.
Next, the liquid for mixing was transferred to a petri dish having a diameter of 100 mm, and ultraviolet rays of 254 nm were irradiated for about 20 minutes with a low-pressure mercury lamp (manufactured by ASONE, SUV-16). By this step, gold nanorods were formed, and a stable dispersion of the gold nanorods was obtained. As a result of observation by a transmission electron microscope, it was confirmed that the gold nanorods in the dispersion had an average particle shape of 50 nm long axis and 12 nm short axis.

この分散液５ｍｌに、界面活性剤であるドデカンチオールのアセトン溶液（１ｖｏｌ％）１０ｍｌを加え攪拌し、さらにシクロヘキサン５ｍｌを加えて攪拌後静置した。金ナノロッドはシクロヘキサン中に安定に分散した。   To 5 ml of this dispersion, 10 ml of an acetone solution (1 vol%) of dodecanethiol as a surfactant was added and stirred, and further 5 ml of cyclohexane was added and stirred and allowed to stand. Gold nanorods were stably dispersed in cyclohexane.

さらに、界面活性剤であるドデカンチオールにより安定分散された、金ナノロッドのシクロヘキサン分散液５ｍｌに、硝酸銀のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を０．０１ｍｌ加え、さらにアスコルビン酸のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を攪拌しながら０．００５ｍｌずつ、２回に分け、総量として０．０１ｍｌを加え、化学還元により還元した。還元により生じた金属銀は、溶液中に分散した金ナノロッド金ナノロッド表面に島状に析出（金属微小構造体）した。以上の工程により、金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液が得られた。   Furthermore, 0.01 ml of an aqueous solution of silver nitrate (0.01 mol / l) was added to 5 ml of a cyclohexane dispersion of gold nanorods stably dispersed with dodecanethiol as a surfactant, and further an acetone solution of ascorbic acid (0. (01 mol / l) was divided into two portions of 0.005 ml while stirring, and 0.01 ml was added as a total amount, followed by reduction by chemical reduction. The metallic silver produced by the reduction was deposited in the form of islands (metal microstructures) on the surface of the gold nanorods dispersed in the solution. Through the above steps, a composite nanoparticle dispersion having gold nanorods as a core was obtained.

さらに、下記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素のアセトン飽和溶液０．５ｍｌを、作成した金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液２ｍｌに注入攪拌し、複合ナノ粒子と色素の混合分散液が得られた。   Further, 0.5 ml of an acetone saturated solution of a two-photon fluorescent dye represented by the following structural formula (I) is injected and stirred into 2 ml of a composite nanoparticle dispersion having a gold nanorod as a core, and the composite nanoparticle and the dye are mixed. A mixed dispersion was obtained.

（比較例１）
シクロヘキサン２ｍｌに、下記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素のアセトン飽和溶液０．５ｍｌを混合した２光子蛍光色素溶液を作成した。この溶液は、実施例１〜９に示した複合ナノ粒子と色素の混合分散液から複合ナノ粒子を除いたものに相当する。 (Comparative Example 1)
A two-photon fluorescent dye solution was prepared by mixing 2 ml of cyclohexane with 0.5 ml of a saturated acetone solution of a two-photon fluorescent dye represented by the following structural formula (I). This solution corresponds to a solution obtained by removing the composite nanoparticles from the mixed dispersion of composite nanoparticles and dyes shown in Examples 1 to 9.

（比較例２）
実施例１と同様の工程により、平均的な粒子形状を長径５０ｎｍ、短径１２ｎｍとした金ナノロッド表面にＳｉＯ₂皮膜を形成した。
得られたＳｉＯ₂皮膜付き金ナノロッドのシクロヘキサン分散液５ｍｌに、硝酸銀のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を０．０５ｍｌ加え、さらにアスコルビン酸のアセトン溶液（０．０１ｍｏｌ／ｌ）を攪拌しながら０．００５ｍｌずつ、１０回に分け、総量として０．０５ｍｌを加え、化学還元により還元した。還元により生じた金属銀は、溶液中に分散した金ナノロッドのＳｉＯ₂皮膜表面全体を被覆するように析出（膜状）し、いわゆる緩衝層上に銀皮膜が積層した構成の複合金属ナノ粒子が得られた。 (Comparative Example 2)
By the same process as in Example 1, a SiO ₂ film was formed on the surface of the gold nanorod having an average particle shape having a major axis of 50 nm and a minor axis of 12 nm.
0.05 ml of an acetone solution (0.01 mol / l) of silver nitrate is added to 5 ml of a cyclohexane dispersion of the obtained gold nanorods with SiO ₂ coating, and further, while stirring an acetone solution (0.01 mol / l) of ascorbic acid. 0.005 ml each was divided into 10 times, 0.05 ml was added as a total amount, and reduction was carried out by chemical reduction. The metallic silver produced by the reduction is deposited (film-like) so as to cover the entire SiO ₂ film surface of the gold nanorods dispersed in the solution, and the composite metal nanoparticles having a structure in which the silver film is laminated on the so-called buffer layer are formed. Obtained.

さらに、前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素のアセトン飽和溶液０．５ｍｌを、作成した金ナノロッドをコアとする複合ナノ粒子分散液２ｍｌに注入攪拌し、複合ナノ粒子と色素の混合分散液が得られた。   Further, 0.5 ml of an acetone saturated solution of the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I) is injected and stirred into 2 ml of the composite nanoparticle dispersion having the gold nanorod as a core, and the composite nanoparticle and the dye are mixed. A mixed dispersion was obtained.

（比較例３）
実施例９と同様の工程により、界面活性剤であるドデカンチオールにより安定分散された、平均的な粒子形状が長径５０ｎｍ、短径１２ｎｍである金ナノロッドのシクロヘキサン分散液５ｍｌを作製した。この金ナノロッドのシクロヘキサン分散液に、前記構造式（Ｉ）で表される２光子蛍光色素を混合した２光子蛍光色素溶液を作製した。 (Comparative Example 3)
By the same steps as in Example 9, 5 ml of a cyclohexane dispersion of gold nanorods having an average particle shape of 50 nm major axis and 12 nm minor axis, which was stably dispersed with dodecanethiol as a surfactant, was prepared. A two-photon fluorescent dye solution was prepared by mixing the gold nanorod cyclohexane dispersion with the two-photon fluorescent dye represented by the structural formula (I).

上記実施例１〜９および比較例１〜３で作製した分散液を用いて、以下の２光子蛍光測定１〜３の測定を行った。   The following two-photon fluorescence measurements 1 to 3 were measured using the dispersions prepared in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3.

＜２光子蛍光測定１＞
銀被覆の複合ナノ粒子と２光子蛍光色素の混合分散液を光路長１ｍｍの光学セルに入れ、測定試料とした。２光子励起光源には赤外線フェムト秒レーザー、スペクトラフィジックス社製、ＭａｉＴａｉ（波長７８０ｎｍ）を用い、焦点距離１００ｍｍの集光レンズで混合溶液中にそれぞれ集光点を結び、２光子励起の蛍光を測定した。
実施例１〜７の各銀被覆の複合ナノ粒子と２光子蛍光色素の混合分散液について、２光子蛍光の増強度を下記表１に示す（励起光強度は、平均出力８０ｍＷである）。なお、相対比較である比較例１は表１に記載していない。
評価における記号の意味は次のようである。
◎：著しく増強効果が認められたもの。
○：増強効果が認められたもの。
△：基準溶液と同程度の蛍光強度を示したもの。 <Two-photon fluorescence measurement 1>
A mixed dispersion of silver-coated composite nanoparticles and a two-photon fluorescent dye was placed in an optical cell having an optical path length of 1 mm to prepare a measurement sample. An infrared femtosecond laser, Spectra Physics Co., Ltd., MaiTai (wavelength 780 nm) is used as the two-photon excitation light source, and the two-photon excitation fluorescence is measured with a condensing lens having a focal length of 100 mm and connected to the mixed solution. did.
Regarding the mixed dispersions of the silver-coated composite nanoparticles of Examples 1 to 7 and the two-photon fluorescent dye, the enhancement of two-photon fluorescence is shown in Table 1 below (the excitation light intensity is an average output of 80 mW). Note that Comparative Example 1, which is a relative comparison, is not described in Table 1.
The meanings of the symbols in the evaluation are as follows.
A: Remarkable enhancement effect was observed.
○: The effect of enhancing was recognized.
(Triangle | delta): What showed the fluorescence intensity comparable as the reference | standard solution.

表１から分かるように、実施例１〜７の２光子蛍光色素溶液はいずれも、比較例１（複合ナノ粒子を含有していない２光子色素溶液）に比較して、蛍光増強度が強く、顕著な増強効果が認められた。   As can be seen from Table 1, each of the two-photon fluorescent dye solutions of Examples 1 to 7 has a strong fluorescence enhancement as compared with Comparative Example 1 (two-photon dye solution not containing composite nanoparticles). A significant enhancement effect was observed.

＜２光子蛍光測定２＞
２光子蛍光測定１と同じ測定系を用い、励起光源の平均出力を４００mWに設定し、２光子蛍光光量の測定を行った。測定に用いた試料（分散液）は、実施例1、実施例９および比較例１である。
３つの試料をそれぞれ光路長１ｍｍのセルに入れ、セル中の試料が励起光源の焦点位置となるようセットし、励起光の連続照射を行った。照射開始直後の蛍光光量および同一点に連続照射を３０分行った後の蛍光光量をそれぞれの試料で比較例１と比較し検討した結果を下記表２に示す。なお、相対比較である比較例１は表２に記載していない。
評価における記号の意味は次のようである。
◎：著しく増強効果が認められたもの。
○：増強効果が認められたもの。 <Two-photon fluorescence measurement 2>
Using the same measurement system as the two-photon fluorescence measurement 1, the average output of the excitation light source was set to 400 mW, and the two-photon fluorescence light amount was measured. Samples (dispersions) used for the measurement are Example 1, Example 9, and Comparative Example 1.
Each of the three samples was put in a cell having an optical path length of 1 mm, and the sample in the cell was set so as to be the focal position of the excitation light source, and excitation light was continuously irradiated. Table 2 below shows the results obtained by comparing the amount of fluorescent light immediately after the start of irradiation and the amount of fluorescent light after 30 minutes of continuous irradiation of the same point with each sample in comparison with Comparative Example 1. Note that Comparative Example 1, which is a relative comparison, is not described in Table 2.
The meanings of the symbols in the evaluation are as follows.
A: Remarkable enhancement effect was observed.
○: The effect of enhancing was recognized.

表２の結果から分かるように、実施例１および実施例９の２光子蛍光色素溶液はいずれも、励起光の照射開始時においては良好な蛍光の増強効果を示した。照射から２０分後の蛍光強度においても、ＳｉＯ₂緩衝層上に島状の金属微小構造体を設けた実施例１の場合には増強効果の低下は見られなかった。一方、ＳｉＯ₂緩衝層を形成せずに金ナノロッド上に直接島状の金属微小構造体を設けた実施例９では増強効果が照射開始時に比較してやや弱くなったが増強効果は認められた。この結果から、緩衝層上に金属微小構造体を形成することにより、励起光により発生する２光子蛍光増強効果の経時変化（低減）を防止できることが認められた。 As can be seen from the results in Table 2, both the two-photon fluorescent dye solutions of Example 1 and Example 9 showed a good fluorescence enhancement effect at the start of excitation light irradiation. Even in the fluorescence intensity 20 minutes after the irradiation, in the case of Example 1 in which the island-shaped metal microstructure was provided on the SiO ₂ buffer layer, the enhancement effect was not reduced. On the other hand, in Example 9 in which the island-like metal microstructure was provided directly on the gold nanorod without forming the SiO ₂ buffer layer, the enhancement effect was slightly weaker than that at the start of irradiation, but the enhancement effect was recognized. From this result, it was confirmed that the change with time (reduction) of the two-photon fluorescence enhancement effect generated by the excitation light can be prevented by forming the metal microstructure on the buffer layer.

＜２光子蛍光測定３＞
２光子蛍光測定１と同じ測定系を用いて同じ測定条件で、実施例１、８、および比較例２、３の混合分散液の２光子蛍光強度を観察し、その蛍光強度を相対評価した。結果を下記表３に示す。
評価における記号の意味は次のようである。
◎：最も蛍光強度の強かったもの。
○：次に蛍光強度の強かったもの。
●：比較した中で次に蛍光の弱かったもの。
△：比較した中で最も蛍光強度の弱かったもの。 <Two-photon fluorescence measurement 3>
Using the same measurement system as in the two-photon fluorescence measurement 1, under the same measurement conditions, the two-photon fluorescence intensity of the mixed dispersions of Examples 1 and 8 and Comparative Examples 2 and 3 was observed, and the fluorescence intensity was relatively evaluated. The results are shown in Table 3 below.
The meanings of the symbols in the evaluation are as follows.
A: The one with the strongest fluorescence intensity.
○: Next, the fluorescence intensity was strong.
●: The next weakest fluorescent light in the comparison.
(Triangle | delta): The thing with the weakest fluorescence intensity compared.

表３の結果から分かるように、金ナノロッドのＳｉＯ₂緩衝層表面全体を銀皮膜で一様に被覆した複合金属ナノ粒子を含む比較例２、および金ナノロッドのみからなる比較例３と比較して、実施例１と実施例８の場合には大きな増強度を示した。
さらに、実施例１と実施例８の比較から、金ナノロッド表面にＳｉＯ₂緩衝層を介して２層の島状の銀を積層した複合金属ナノ粒子（実施例８）が最も大きな増強効果を示した。この結果から、複数の金属微小構造体を設けることにより、さらなるプラズモン増強場による増強効果が発揮されることが認められた。 As can be seen from the results in Table 3, compared with Comparative Example 2 including composite metal nanoparticles in which the entire SiO ₂ buffer layer surface of the gold nanorods was uniformly coated with a silver film, and Comparative Example 3 consisting only of gold nanorods. In the case of Example 1 and Example 8, large enhancement was shown.
Furthermore, from comparison between Example 1 and Example 8, composite metal nanoparticles (Example 8) in which two layers of island-shaped silver are laminated on the gold nanorod surface via a SiO ₂ buffer layer show the greatest enhancement effect. It was. From this result, it was recognized that the enhancement effect by the further plasmon enhancement field is exhibited by providing a plurality of metal microstructures.

上記表１〜３の評価結果から、近赤外から青色領域までの波長領域で光反応の増強・増感場を形成することができる複合金属ナノ粒子が提供されると共に、この複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応材料、あるいは多光子吸収反応助剤を組み合せることによって、反応閾値の低下を伴いつつ物質内部における三次元の任意の位置で反応を引き起こすことが可能となり、三次元多層光記録媒体、三次元光造形用材料、多光子蛍光顕微鏡など多くの超高密度、超高精細、高解像度などの要求を満たす種々の用途への適用を実現することができる。   From the evaluation results in Tables 1 to 3 above, composite metal nanoparticles capable of forming a photoreaction enhancement / sensitization field in the wavelength region from the near infrared to the blue region are provided, and the composite metal nanoparticles And multiphoton absorption reaction materials, or multiphoton absorption reaction aids, it is possible to cause a reaction at any three-dimensional position inside the substance while lowering the reaction threshold. It is possible to realize application to various uses satisfying requirements such as a medium, a material for three-dimensional stereolithography, and a multiphoton fluorescence microscope, such as many ultra high density, ultra high definition, and high resolution.

本発明における三次元多層光メモリの記録／再生のシステム構成（ａ）と記録媒体の構成断面（ｂ）を示す概略図である。1 is a schematic diagram showing a recording / reproducing system configuration (a) and a configuration section (b) of a recording medium of a three-dimensional multilayer optical memory according to the present invention. 本発明の複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含む多光子吸収反応材料を用いて光造形する場合に用いる装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the apparatus used when carrying out the optical modeling using the multiphoton absorption reaction material containing the composite metal nanoparticle of this invention and a multiphoton absorption material. 本発明における２光子励起レーザ走査顕微鏡（２光子蛍光顕微鏡）の基本構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the basic composition of the two-photon excitation laser scanning microscope (two-photon fluorescence microscope) in this invention.

符号の説明Explanation of symbols

Ｌ レーザ光
１ 記録用レーザー光源
２ 再生用レーザー光源
３ ピンホール
４ 検出器
５ 対物レンズ
６ ３次元記録媒体
１１ 基板
１２ 基板（又は反射膜）
１３ 記録ビット
１４ 記録層
１５ 中間層（保護層）
２０ 光造形物
２１ 近赤外パルスレーザ光源（光源）
２３ シャッター
２４ ＮＤフィルター
２５ ミラースキャナー
２６ Ｚステージ
２７ レンズ
２８ コンピュータ
２９ 光硬化性樹脂液
３０ ２光子励起レーザ走査顕微鏡
３１ レーザ光源
３２ 光束変換光学系
３３ 走査光学系
３４ 対物レンズ系
３５ 標本面
３６ ダイクロイックミラー
３７ 光検出器
L laser light 1 laser light source for recording 2 laser light source for reproduction 3 pinhole 4 detector 5 objective lens 6 three-dimensional recording medium 11 substrate 12 substrate (or reflective film)
13 Recording Bit 14 Recording Layer 15 Intermediate Layer (Protective Layer)
20 Stereolithography 21 Near-infrared pulse laser light source (light source)
23 shutter 24 ND filter 25 mirror scanner 26 Z stage 27 lens 28 computer 29 photocurable resin liquid 30 two-photon excitation laser scanning microscope 31 laser light source 32 light beam conversion optical system 33 scanning optical system 34 objective lens system 35 sample surface 36 dichroic mirror 37 photodetectors

Claims (8)

縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子の表面に、光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体を島状に離間して設け、
前記縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子が、金ナノロッドであり、
前記縦横方向の長さが異なる形状異方性を有するコア粒子の表面と、光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体との間に接合界面を隔離する緩衝層を設け、
前記光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体が銀であることを特徴とする複合金属ナノ粒子。 On the surface of the core particle length and width direction have different shape anisotropy, set apart metal microstructure expressing plasmon enhanced field by irradiation with light in an island shape,
The core particles having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions are gold nanorods,
A buffer layer is provided for isolating the bonding interface between the surface of the core particle having shape anisotropy having different lengths in the vertical and horizontal directions and the metal microstructure that expresses the plasmon enhancement field by light irradiation,
A composite metal nanoparticle, wherein the metal microstructure that exhibits a plasmon enhancement field by light irradiation is silver . 前記光照射によりプラズモン増強場を発現する金属微小構造体が、複数の層で構成されていることを特徴とする請求項１に記載の複合金属ナノ粒子。 2. The composite metal nanoparticle according to claim 1, wherein the metal microstructure exhibiting a plasmon enhancement field by light irradiation is composed of a plurality of layers. 請求項１または２に記載の複合金属ナノ粒子と多光子吸収材料を含んでなることを特徴とする多光子吸収反応材料。 A multiphoton absorption reaction material comprising the composite metal nanoparticles according to claim 1 or 2 and a multiphoton absorption material. 前記多光子吸収材料が、２光子吸収材料であることを特徴とする請求項３に記載の多光子吸収反応材料。 The multiphoton absorption reaction material according to claim 3 , wherein the multiphoton absorption material is a two-photon absorption material. 前記多光子吸収材料が、多光子吸収色素であることを特徴とする請求項３または４に記載の多光子吸収反応材料。 The multiphoton absorption reaction material according to claim 3 or 4 , wherein the multiphoton absorption material is a multiphoton absorption dye. 請求項３〜５のいずれかに記載の多光子吸収反応材料から得られることを特徴とする多光子吸収反応生成物。 A multiphoton absorption reaction product obtained from the multiphoton absorption reaction material according to any one of claims 3 to 5 . 請求項１または２に記載の複合金属ナノ粒子と多光子吸収反応促進剤を含んでなることを特徴とする多光子吸収反応助剤。 A multiphoton absorption reaction auxiliary agent comprising the composite metal nanoparticles according to claim 1 or 2 and a multiphoton absorption reaction accelerator. 前記多光子吸収反応促進剤が２光子吸収反応促進剤であることを特徴とする請求項７に記載の多光子吸収反応助剤。 The multiphoton absorption reaction accelerator according to claim 7 , wherein the multiphoton absorption reaction accelerator is a two-photon absorption reaction accelerator.

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