JP5146744B2 - 医療用接続ポート、医療用容器、及び医療用容器セット - Google Patents

Description

本発明は、薬液や高カロリー輸液などの液状物を貯留しうる医療用容器などに好適に用いることができる医療用接続ポートに関する。また、本発明はこの医療用接続ポートを備えた医療用容器及び医療用容器セットに関する。

医療現場において、点滴用の薬液、中心静脈に補給する栄養剤（高カロリー輸液）、鼻孔に挿入したカテーテルを介して消化管内に補給する栄養物（経腸栄養液）などの各種液状物を患者に投与する処置が広く行われている。このような液状物を病院内で調整する場合、空の医療用容器と、この医療用容器に設けられたポートに接続されたチューブ（注入ライン）とからなる医療用容器セットが用いられる。チューブを介して医療用容器に液状物を充填した後、チューブは医療用容器のポートから切り離される。その後、医療用容器内の液状物に薬液などを混注させる場合には、医療用容器の前記チューブが切り離されたポートを薬液の混注ポートして利用できると、利便性が向上する。更に、このポートが、金属針が接続されていない注射器の先端の雄ルアーを挿入でき、その後、雄ルアーを抜き去ると自然にシールされるリシール性を有する弁を有していることが望まれれる。

このような用途に適した医療用容器セットの一例が特許文献１に記載されている。この医療用容器セットを構成する医療用容器は、可撓性を有する２枚のシート材の周囲をヒートシール等で接合した袋状の容器本体と、容器本体を構成する２枚のシート材の間に接合された接続ポートとを備える。

接続ポートは、医療用容器の内外を隔てる隔壁部材として、中心部に直線状のスリットが形成された、リシール性を有するディスク状の弁を備える。隔壁部材は、例えば合成ゴムや熱可塑性エラストマーなどのゴム弾性を示す材料からなる。

特許文献１には、更に、上記の接続ポートに脱着可能なオス型コネクタが記載されている。このオス型コネクタは、接続ポートの隔壁部材のスリットに挿入される管体部と、接続ポートの外周面に形成された第１及び第２段差部と係合する係止爪とを備える。管体部のスリットに挿入される側とは反対側にはチューブが接続されている。

オス型コネクタを接続ポートに対して嵌め込むと、オス型コネクタの係止爪が接続ポートの第１段差部に係合した第１接続状態となる。この状態では、オス型コネクタの管体部は接続ポートの隔壁部材のスリットには挿入されない。

第１接続状態からオス型コネクタを接続ポートに対して更に押し込むと、オス型コネクタの係止爪が接続ポートの第２段差部に係合した第２接続状態となる。この状態では、接続ポートの隔壁部材のスリットの周囲部分が変形して、オス型コネクタの管体部が接続ポートの隔壁部材のスリットに挿入され、オス型コネクタの管体部と接続ポートとが連通する。この状態で、オス型コネクタの管体部を通じて医療用容器内に液状物を充填することができる。

第２接続状態から係止爪と第２段差部との係合を解除してオス型コネクタと接続ポートとを分離すると、オス型コネクタの管体部が接続ポートの隔壁部材のスリットから引き抜かれる。隔壁部材のスリットの周囲部分は最初の状態に戻り、スリットが閉じリシールされる。
特開２００７−２６７９８６号公報

上記のような医療用容器セットは、ＥＯＧ（エチレンオキサイドガス）滅菌処理を行った後、病院等の医療機関に納品される。ＥＯＧ滅菌処理は６０〜７０℃の比較的高温で行われるので、オス型コネクタの管体部が接続ポートの隔壁部材のスリットに挿入された第２接続状態でＥＯＧ滅菌処理を行うと、該温度によって、隔壁部材が、管体部が挿入された形状に永久変形してしまい、隔壁部材のリシール性が消失してしまうという問題がある。

一方、接続ポートの隔壁部材やオス型コネクタの管体部の滅菌状態を維持するため等の理由から、隔壁部材や管体部が人手に触れないように、接続ポートとオス型コネクタとが第１接続状態で接続された状態で病院等に納品されることが望まれる。

そこで、従来は、接続ポートとオス型コネクタとが接続されていない分離状態で医療用容器とチューブとをそれぞれＥＯＧ滅菌処理を行い、次いで、接続ポートとオス型コネクタとを第１接続状態に接続した後に病院等に納品したり、または、接続ポートの隔壁部材のスリットにオス型コネクタの管体部が挿入されていない第１接続状態でＥＯＧ滅菌処理を行ったりしていた。

しかしながら、上記のいずれの場合も、ＥＯＧ滅菌処理時に隔壁部材のスリットが閉じているので、滅菌ガスが医療用容器内に流入できず、その結果、医療用容器内を滅菌処理できないという問題がある。

本発明は、上記の問題を解決し、ＥＯＧ滅菌処理時に滅菌ガスの流路を確保して医療用容器内を滅菌処理することを可能にし、且つ、ＥＯＧ滅菌処理時の温度によって隔壁部材のリシール性が失われることがない医療用接続ポートを提供することを目的とする。更に、本発明は、このような医療用接続ポートを備えた医療用容器及び医療用容器セットを提供することを目的とする。

本発明の医療用接続ポートは、容器本体に液状物を流入させ又は容器本体に貯留された液状物を流出させるために容器本体に取り付けられる医療用接続ポートであって、前記医療用接続ポートは、前記液状物が通過する筒状の管体部を備えたオス型コネクタを着脱可能に接続することができ、前記管体部が挿入される弁と、前記オス型コネクタと係合する係合構造とを備える。前記係合構造が前記オス型コネクタと係合し、且つ、前記管体部が前記弁に挿入されない第１接続状態において、前記容器本体の内外間でガスの通過を可能にするガス流路が形成される。前記第１接続状態から前記オス型コネクタを前記医療用接続ポートに向かって前進させ、前記係合構造が前記オス型コネクタと係合し、且つ、前記管体部が前記弁に挿入された第２接続状態において、前記ガス流路が遮断される。前記医療用接続ポートは、前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するときの前記オス型コネクタの移動によって移動せしめられる可動部材を更に備える。前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するとき前記可動部材が移動して前記ガス流路を遮断する。

本発明の医療用容器は、上記の本発明の医療用接続ポートを備える。

本発明の医療用容器セットは、本発明の医療用容器と、オス型コネクタ及びチューブを含む。

本発明によれば、第１接続状態では、オス型コネクタの管体部が弁に挿入されず、且つ、容器本体の内外間でガスの通過を可能にするガス流路が形成される。従って、このような第１接続状態でＥＯＧ滅菌処理を行うことで、ＥＯＧ滅菌処理時の温度によって弁のリシール性を失うことなく、医療用容器内を滅菌処理することができる。

上記の本発明の医療用接続ポートにおいて、前記係合構造が、前記オス型コネクタに設けられた係止爪と係合する第１段差部及び第２段差部を含むことが好ましい。この場合、前記第１接続状態において、前記係止爪が前記第１段差部と係合し、前記第２接続状態において、前記係止爪が前記第２段差部と係合することが好ましい。これにより、係止爪を備えた公知のオス型コネクタに適応した医療用接続ポートを実現できる。

前記第２接続状態から前記オス型コネクタと前記医療用接続ポートとを分離した分離状態に変化した後も、前記ガス流路の遮断状態が維持されることが好ましい。これにより、分離状態において、ガス流路を通じて医療用容器内の液状物が漏れ出すのを防止できる。

上記の本発明の医療用接続ポートは、前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するときの前記オス型コネクタの移動によって移動せしめられる可動部材を更に備える。前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するとき前記可動部材が移動して前記ガス流路を遮断する。これにより、医療用接続ポートとオス型コネクタとの接続状態を、第１接続状態から第２接続状態へ変化させると、ガス流路が自動的に遮断されるので、使い勝手の良い医療用接続ポートを実現できる。

この場合、前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するとき、前記可動部材は前記弁に対する前記管体部の挿入方向と平行な方向に移動することが好ましい。これにより、構造が簡単な医療用接続ポートを実現できる。

前記第１接続状態において前記可動部材がその自重によって移動して前記ガス流路を遮断するのを防止する、前記可動部材の第１移動制限機構が設けられていることが好ましい。これにより、第１接続状態にてＥＯＧ滅菌処理を行う際に、医療用容器内に滅菌ガスを確実に導入することができる。

前記第２状態から前記オス型コネクタと前記医療用接続ポートとを分離した分離状態に変化した後に前記可動部材がその自重によって移動して前記ガス流路の遮断状態を解除するのを防止する、前記可動部材の第２移動制限機構が設けられていることが好ましい。これにより、分離状態において意図せずにガス流路が形成され、ガス流路を通じて医療用容器内の液状物が漏れ出すのを確実に防止できる。

前記ガス流路の主要部が、前記弁に対する前記管体部の挿入方向と平行な方向に沿って形成されていても良い。あるいは、前記ガス流路の主要部が、前記弁に対する前記管体部の挿入方向と交差する方向に沿って形成されていても良い。

以下、本発明を好適な実施の形態を示しながら詳細に説明する。

（実施の形態１）
図１は、本発明の実施の形態１にかかる医療容器セット９００を示した図である。この医療容器セット９００は、医療用容器９１０と医療用チューブセット９７０とからなる。

医療用容器９１０は、容器本体９２０と医療用接続ポート９３１とからなる。容器本体９２０は、柔軟で可撓性を有する同一寸法の略長方形状の２枚のシート９２１を重ね合わせて、その周縁のシール領域９２２にて接合してなる袋状物（いわゆるパウチ）である。医療用接続ポート９３１が、容器本体９２０のシール領域９２２に、２枚のシート９２１間に挟まれた状態で取り付けられている。

シート９２１の材料は、特に制限はないが、例えば、塩化ビニル樹脂、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリブタジエン、ポリプロピレン、ポリアミド、エチレン−メタクリレート共重合体等が挙げられる。シート材９２１の厚みは、特に制限はないが、例えば、０．１〜０．４ｍｍ程度が適当である。容器本体９２０の平面視形状についても特に制限はなく、例えば、長方形状、楕円形状等であってもよい。

医療用チューブセット９７０は、液状物を搬送する可撓性を有するチューブ９７１と、チューブ９７１の一端に接続されたオス型コネクタ８００とを少なくとも備える。医療用チューブセット９７０の構成は特に制限はなく、医療用途において使用される公知のセットを使用できる。チューブ９７１の他端には、穿刺体（合成樹脂又は金属製の針）等のコネクタ（図示せず）が取り付けられていても良い。また、チューブ９７１の途中には、流路の開閉を行うためのクランプ９７２や点滴筒（図示せず）などが設けられていても良い。

図２は本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポート９３１の概略構成を示した斜視図、図３は図２の３−３線に沿った断面図である。

図２に示すように、医療用接続ポート９３１は、基台９４０と、基台９４０に設けられた第１接続ポート１００及び第２接続ポート７００とからなる。以下の説明の便宜のために、図示したように、第１接続ポート１００及び第２接続ポート７００の各中心軸と平行な方向をＺ軸、Ｚ軸と直交し且つ第１接続ポート１００の中心軸と第２接続ポート７００の中心軸とを結ぶ方向をＸ軸、Ｚ軸及びＸ軸と直交する方向をＹ軸とする。Ｚ軸方向において、基台９４０に対して第１接続ポート１００が設けられた側（Ｚ軸の矢印の側、即ち図３の紙面上側）を「上側」と呼び、その反対側（図３の紙面下側）を「下側」と呼ぶ。基台９４０は、ＸＹ面と平行な板状の平板部９４１と、平板部９４１の周囲を取り囲んで連続し、且つ平板部９４１に対して一方の側（下側）に向かってＺ軸と平行に立設された周囲壁９４２とを備える。

周囲壁９４２を容器本体９２０を構成する２枚のシート９２１の周縁間に挟んだ状態で２枚のシート９２１の周縁をシール（例えば、ヒートシール、超音波シール）することで、シール領域９２２を形成するのと同時に医療用接続ポート９３１と容器本体９２０とを接合し一体化することができる（図１参照）。

図３に示すように、平板部９４１には、いずれも平板部９４１を貫通し且つその端縁形状が円形である第１開口９５１、第２開口９５２、第３開口９５３が形成されている。第３開口９５３は第１開口９５１の近傍に形成されている。

第１開口９５１と連通して第１接続ポート１００が設けられている。第１接続ポート１００の構成は、特に制限はなく、例えば上記特許文献１に開示されたものと同じであっても良い。本実施の形態の第１接続ポート１００は、図２及び図３に示すように、第１開口９５１と連通した円筒状の筒状部１０１と、筒状部１０１の上側端の開口を封止する隔壁部材１８０と、隔壁部材１８０を筒状部１０１に固定するカバー部材１９０とからなる。筒状部１０１は、平板部９４１上に、平板部９４１の第１開口９５１の端縁に沿って、周囲壁９４２とは反対側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。

隔壁部材１８０は、中央部に直線状のスリット１８１（図２参照）が形成されたディスク状の弁である。カバー部材１９０は、中央に開口１９１を有する略円板形状を有しており、その基台９４０に対向する側の面に、開口１９１を取り囲むように円筒状の嵌入筒１９２が立設されている。

筒状部１０１の上側端近傍の内周面に、環状に突出した支持部１０２が形成されている。支持部１０２に隔壁部材１８０を載置し、次いで、カバー部材１９０の嵌入筒１９２を筒状部１０１内に嵌入させる。これにより、隔壁部材１８０は、その外周部分が支持部１０２とカバー部材１９０とで挟まれた状態で、筒状部１０１の上側端に固定される。このとき、カバー部材１９０の中央の開口１９１内に、隔壁部材１８０のスリット１８１が露出する。

筒状部１０１の外周面には、その周方向に連続する環状の窪みである第１段差部１１１及び第２段差部１１２が形成されている。第２段差部１１２は第１段差部１１１よりも基台９４０側（下側）に位置している。

図４は、筒状部１０１の近傍に形成された第３開口９５３及びその周辺構造を示した分解斜視図である。図５は、第３開口９５３の中心を通る、ＸＺ面と平行な平面及びＹＺ面と平行な平面に沿った基台９４０の拡大断面図である。円筒状の外側筒状部１２１が、平板部９４１の下面に、周囲壁９４２と同じ側（下側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。第３開口９５３の周囲には、Ｚ軸に沿って見た形状が円形である陥部１２３が形成されている。陥部１２３の上面は平板部９４１の上面よりも下側に位置し、陥部１２３の内径は外側筒状部１２１の内径よりも大きい。外側筒状部１２１の内側には、外側筒状部１２１と同軸に円筒状の内側筒状部１２５が配置されている。外側筒状部１２１と内側筒状部１２５とは、中央が開口した環状の底板１２７を介して接続されている。即ち、底板１２７の外周側端縁は外側筒状部１２１の下側端と接続され、底板１２７の内周側端縁は内側筒状部１２５の下側端と接続されている。この結果、第３開口９５３内に配置された内側筒状部１２５の中央の中空孔１２６が、平板部９４１の両側の空間をＺ軸方向に連通させている。外側筒状部１２１の内周面には、周方向に連続した環状の環状突起１２２が形成されている。Ｚ軸方向において、環状突起１２２は、底板１２７及び平板部９４１からほぼ等距離の位置に設けられている。

第３開口９５３には、可動部材１３０が上側から下側に向かって挿入される。図６は、可動部材１３０の斜視図である。図７（Ａ）は可動部材１３０の正面図、図７（Ｂ）は可動部材１３０の側面図、図７（Ｃ）は図７（Ａ）の７Ｃ−７Ｃ線に沿った可動部材１３０の矢視断面図である。

可動部材１３０は、円板状の上板１３１と、上板１３１の下面に下方に向かって立設された略円筒状の筒状部１３２と、上板１３１の下面に下方に向かって立設された略円柱状の柱状部１３９とを備えている。柱状部１３９は、筒状部１３２の内側に、筒状部１３２から離間して、筒状部１３２と同軸に配置されている。筒状部１３２は、相対的に大きな外径を有する径大部１３２ａと、相対的に小さな外径を有する径小部１３２ｂとを有する。径大部１３２ａは上板１３１側に配置されている。筒状部１３２の径小部１３２ｂには、筒状部１３２の下端から所定深さの一対の切り欠き１３３が形成されている。また、筒状部１３２の径小部１３２ｂの外周面には、一対の第１係止爪１３４と、一対の第２係止爪１３５とが、外方向に突出して形成されている。一対の第１係止爪１３４及び一対の第２係止爪１３５は、いずれも筒状部１３２の中心軸に対して対称位置に設けられている。Ｚ軸方向において、一対の第１係止爪１３４は筒状部１３２の下端近傍の位置に設けられており、一対の第２係止爪１３５は、一対の第１係止爪１３４よりも上板１３１側の位置に設けられている。

図２及び図３に示すように、第２開口９５２と連通して第２接続ポート７００が設けられている。第２接続ポート７００の構成は特に制限はなく、例えば上記特許文献１に開示されたものと同じであっても良い。本実施の形態の第２接続ポート７００は、第２開口９５２と連通した筒状の台座部７０１と、台座部７０１内に嵌入されて台座部７０１の上側端の開口を封止する栓体７０２とからなる。台座部７０１は、平板部９４１上に、平板部９４１の第２開口９５２の端縁に沿って、周囲壁９４２とは反対側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。

隔壁部材１８０及び栓体７０２を除く医療用接続ポート９３１を構成する各部品の材料、特に制限はないが、硬質材料が好ましく、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等の樹脂を含む硬質プラスチックであると好ましい。これらの各部品は、それぞれこれらの材料を用いて射出成形などにより一体成形することができる。

隔壁部材１８０の材料は、特に制限はなく、一般的なゴム状弾性を示す材料が好ましく、例えば硬度ＪＩＳ−Ａ硬度が２０〜６０の材料を好ましく用いることができる。具体的には、シリコーンゴム、イソプレンゴム、ブチルゴムやニトリルゴム等の合成ゴム、または熱可塑性エラストマー等を例示できる。

栓体７０２の材料も特に制限はなく、従来から医療用容器の接続ポートを構成する栓体の材料として公知の材料であれば、いずれであってもよい。具体的には、シリコーンゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム等のゴム状弾性を示す材料を例示できる。

第１接続ポート１００にはオス型コネクタが着脱可能に接続される。オス型コネクタの構成は特に制限はなく、例えば上記特許文献１に開示されたものと同じであっても良い。図８は、第１接続ポート１００に着脱可能に接続されるオス型コネクタ８００の斜視図である。図９（Ａ）はオス型コネクタ８００の正面図、図９（Ｂ）はオス型コネクタ８００の側面図、図９（Ｃ）は図９（Ｂ）の９Ｃ−９Ｃ線に沿ったオス型コネクタ８００の断面図である。

オス型コネクタ８００は、その中央に、液状物が通過する筒状の通液部８０１を有する。通液部８０１は、互いに連通した管体部８０２と基端部８０３とからなる。オス型コネクタ８００を第１接続ポート１００に後述する第２接続状態にて接続したとき、管体部８０２は、第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１に挿入される。基端部８０３には、医療用チューブセット９７０のチューブ９７１（図１参照）が接続される。説明の便宜のため、通液部８０１の長手方向軸をＺ軸とする。

通液部８０１の管体部８０２を取り囲むように、略円筒状のフード８１０が配置されている。一対の連結部８１１がフード８１０と通液部８０１とを接続している。

通液部８０１の中心軸に対して対称位置に、一対のロックレバー８２０が配置されている。ロックレバー８２０は、Ｚ軸方向とほぼ平行に延在し、管体部８０２側に係止片８２１を有し、基端部８０３側に操作片８２２を有する。ロックレバー８２０は、係止片８２１と操作片８２２との間の位置（即ちロックレバー８２０のＺ軸方向のほぼ中央位置）に設けられた弾性連結部８２９を介して通液部８０１に接続されている。係止片８２１はフード８１０に形成された切り欠き８１２内に配置され、操作片８２２はＺ軸方向にフード８１０よりも基端部８０３側に突出している。一対のロックレバー８２０の一対の操作片８２２を、互いに接近するように指でつまむと、弾性連結部８２９が弾性変形して、一対の係止片８２１が互いに離間するように変位する。この状態から、一対の操作片８２２から指を離すと、弾性連結部８２９が弾性回復して一対の係止片８２１が互いに接近して初期状態に戻る。係止片８２１の管体部８０２に対向する面には、管体部８０２に向かって係止爪８２３が立設されている。係止爪８２３は、傾斜面８２３ａと、傾斜面８２３ａよりも操作片８２２側に位置する係止面８２３ｂとを含む。傾斜面８２３ａは、係止片８２１の厚みが操作片８２２側ほど厚くなるようにＺ軸に対して傾斜している。係止面８２３ｂは、Ｚ軸に対してほぼ垂直である。

オス型コネクタ８００の材料は、特に制限はないが、管体部８０２を隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１に挿入させるために必要な硬度と、ロックレバー８２０を揺動可能にするのに必要な弾性（可撓性）とを有することが好ましい。例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン等が好適である。

以上のように構成された本実施の形態１の医療用接続ポート９３１の第１接続ポート１００に対してオス型コネクタ８００を着脱する際の動作を以下に説明する。

最初に、図５に示すように、可動部材１３０を基台９４０の平板部９４１に形成された第３開口９５３内にＺ軸と平行な方向に沿って挿入する。次いで、第１接続ポート１００にオス型コネクタ８００のフード８１０をＺ軸と平行な方向に沿って外挿して、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００とを第１接続状態にて接続する。

図１０〜図１２は、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００との第１接続状態を示した図であり、図１０はその斜視図、図１１は第１接続ポート１００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での断面図、図１２は第３開口９５３の周辺部のＸＺ軸と平行な面に沿った拡大断面図である。図１０及び図１１では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３１に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０との図示を省略している（図１参照）。

図１１に示すように、第１接続状態では、第１接続ポート１００の筒状部１０１の外周面に形成された第１段差部１１１にオス型コネクタ８００の係止爪８２３が嵌入する。このとき、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第１段差部１１１の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第１段差部１１１と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。また、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に接近又は接しているが、隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１（図２参照）には挿入されていない。オス型コネクタ８００のフード８１０の下端が可動部材１３０の上板１３１の上面に接近又は接触しており、これが可動部材１３０が第３開口９５３から脱落するのを防止している。

図１２に示すように、可動部材１３０の筒状部１３２は、外側筒状部１２１と内側筒状部１２５との間の隙間に挿入されている。そして、可動部材１３０の筒状部１３２の下端近傍に設けられた一対の第１係止爪１３４が、外側筒状部１２１の内周面に突出した環状の環状突起１２２と当接し、これにより可動部材１３０が更に下方に移動するのが規制されている。即ち、一対の第１係止爪１３４と環状突起１２２とは、第１接続状態において、可動部材１３０がその自重や振動などによって第３開口９５３内に更に進入するのを防止する、可動部材１３０の第１移動制限機構として機能する。従って、可動部材１３０の柱状部１３９が内側筒状部１２５内に意図せずに挿入されて（後述する図１５参照）、後述するガス流路１４０が遮断されることがない。

外側筒状部１２１の内径（環状突起１２２が形成されていない位置での内径）Ｄ_IN121は可動部材１３０の筒状部１３２の径大部１３２ａの外径Ｄ_OUT132よりも大きく、内側筒状部１２５の外径Ｄ_OUT125は筒状部１３２の内径Ｄ_IN132よりも小さい。従って、図１２に示した第１接続状態では、外側筒状部１２１の内周面と筒状部１３２の外周面との間の隙間、一対の切り欠き１３３（図６参照）、内側筒状部１２５の外周面と筒状部１３２の内周面との間の隙間、及び、内側筒状部１２５の中央の中空孔１２６が連通し、医療用容器９１０の内外間でガスの通過を可能にするガス流路１４０（図５参照）が形成される。

第１接続状態から、オス型コネクタ８００を基台９４０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って更に押し込むと、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００とを第２接続状態にて接続することができる。

図１３〜図１５は、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００との第２接続状態を示した図であり、図１３はその斜視図、図１４は第１接続ポート１００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での断面図、図１５は可動部材１３０の周辺部のＸＺ面と平行な面に沿った拡大断面図である。図１３及び図１４では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３１に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０との図示を省略している（図１参照）。

図１１に示した第１接続状態からオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３の傾斜面８２３ａが筒状部１０１の外周面に形成された第１段差部１１１の下側の端縁と当接して、ロックレバー８２０が弾性変位する。従って、係止爪８２３と第１段差部１１１との係合状態が自動的に解除される。更にオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、図１４に示すように、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が筒状部１０１の外周面に形成された第２段差部１１２に嵌入して、第２接続状態となる。このときも、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第２段差部１１２の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第２段差部１１２と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、オス型コネクタ８００の管体部８０２は、第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って移動する。そして、第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１（図４参照）に挿入されている。従って、オス型コネクタ８００の通液部８０１の基端部８０３に接続された医療用チューブセット９７０（図１参照）と、医療用接続ポート９３１に一体化された容器本体９２０（図１参照）の内部空間とが連通する。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、可動部材１３０の上板１３１の上面はオス型コネクタ８００のフード８１０の下端から下向きの押力を受け、可動部材１３０はＺ軸と平行な方向に沿って下方に移動する。この過程で、可動部材１３０の筒状部１３２の外周面に設けられた一対の第１係止爪１３４及び一対の第２係止爪１３５は、外側筒状部１２１の内周面に突出した環状突起１２２を順に乗り越える。また、可動部材１３０の上板１３１が、基台９４０の第３開口９５３の周囲に形成された陥部１２３内に嵌入する。そして、第２接続状態では、図１５に示すように、可動部材１３０の上板１３１の上面と基台９４０の平板部９４１の上面とがほぼ同一平面をなす。また、可動部材１３０の一対の第２係止爪１３５が外側筒状部１２１の環状突起１２２と係合する。一対の第２係止爪１３５と環状突起１２２とが係合し、且つ、可動部材１３０の上板１３１の上面の少なくとも一部をフード８１０が覆っているので、可動部材１３０が第３開口９５３から抜け落ちることはない。

第２接続状態では、可動部材１３０の柱状部１３９が内側筒状部１２５内に嵌入されている。柱状部１３９の外径Ｄ_OUT139は内側筒状部１２５の内径Ｄ_IN125とほぼ同じか、これより僅かに大きいので、柱状部１３９の外周面と内側筒状部１２５の内周面とが密着する。従って、第１接続状態において可動部材１３０の筒状部１３２及び柱状部１３９の表面に沿って形成された上記のガス流路１４０（図５参照）が閉塞（遮断）される。

第２接続状態において、オス型コネクタ８００の一対のロックレバー８２０の一対の操作片８２２を互いに接近するように指でつまむと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と第１接続ポート１００の第２段差部１１２との係合状態が解除される。この状態でオス型コネクタ８００を第１接続ポート１００に対してＺ軸と平行な方向に沿って上方に移動させると、図１６に示すように、オス型コネクタ８００と第１接続ポート１００とが分離された分離状態となる。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１から抜き取られ、スリット１８１が閉じられる。

一方、可動部材１３０の基台９４０に対する相対的関係は、第２接続状態から分離状態に変化しても何ら変化しない。即ち、第２接続状態において形成された、可動部材１３０の一対の第２係止爪１３５と外側筒状部１２１の環状突起１２２と係合状態（図１５参照）は、分離状態においても維持され、これにより可動部材１３０が第３開口９５３から抜け出るのが防止される。即ち、一対の第２係止爪１３５と環状突起１２２とは、分離状態において、可動部材１３０がその自重や振動などによってＺ軸と平行な方向に沿って上側に向かって移動するのを防止する、可動部材１３０の第２移動制限機構として機能する。従って、可動部材１３０の柱状部１３９が基台９４０の内側筒状部１２５から意図せずに抜け出ることで上記のガス流路１４０の遮断状態が解除されることがない。

また、上記の第２接続状態（図１５参照）と同様に、可動部材１３０の上板１３１は、基台９４０の第３開口９５３の周囲に形成された陥部１２３内に嵌入し、可動部材１３０の上板１３１の上面と基台９４０の平板部９４１の上面とがほぼ同一平面をなしている。このことと、上記の第２移動制限機構とが相俟って、作業者が可動部材１３０を基台９４０から意図的に抜き取ることを困難にしている。

以上のように、本実施の形態１の第１接続ポート１００は、オス型コネクタ８００の管体部８０２が抜き差しされることで開閉される弁としての隔壁部材１８０と、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と係合する係合構造としての第１段差部１１１及び第２段差部１１２とを備える。そして、第１接続ポート１００とオス型コネクタ８００との接続状態を、第１接続状態、第２接続状態、分離状態に順に切り替えることができる。このような第１接続ポート１００は例えば以下のように使用することができる。

オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート１００の第１段差部１１１と係合する第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に挿入されないが、基台９４０に形成された第３開口９５３を利用したガス流路１４０を通じて容器本体９２０の内外間でガスの通過が可能である。従って、医療用容器９１０の医療用接続ポート９３１の第１接続ポート１００と医療用チューブセット９７０のオス型コネクタ８００とをこの第１接続状態で接続してＥＯＧ滅菌処理を行えば、滅菌ガスを上記ガス流路１４０を通じて容器本体９２０内に流入させることができるので、容器本体９２０内を同時に滅菌処理することができる。しかも、第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に挿入されていないので、ＥＯＧ滅菌処理時の高温によって隔壁部材１８０が永久変形してしまうことにより隔壁部材１８０のリシール性が消失してしまうという問題は生じない。

第１接続状態にてＥＯＧ滅菌処理をした医療用容器９１０及び医療用チューブセット９７０は第１接続状態のままで病院等の医療機関に納入されることが好ましい。そして、医療機関において医療用容器９１０内に液状物を注入する必要が生じた際に、第１接続状態から第２接続状態に切り替えることが好ましい。切り替えは、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート１００の第２段差部１１２と係合するまで、オス型コネクタ８００を第１接続ポート１００に対して押し込むだけで足りる。このようにすれば、ＥＯＧ滅菌処理をした後から医療用容器９１０内に液状物を注入するまでの間に、第１接続ポート１００の隔壁部材１８０やオス型コネクタ８００の管体部８０２が人手に触れることがないので、これらの滅菌状態を容易に維持することができる。

第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０のスリット１８１に挿入される。従って、医療用チューブセット９７０を通じて医療用容器９１０内に液状物を注入することができる。また、第２接続状態では、上記ガス流路１４０は可動部材１３０によって遮断される。従って、医療用容器９１０内に注入された液状物がガス流路１４０を通じて漏れ出すことがない。

第２接続状態にて医療用容器９１０内に液状物を注入した後は、オス型コネクタ８００と第１接続ポート１００とを分離して分離状態とするのが好ましい。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１から抜き取られる。管体部８０２が隔壁部材１８０に挿入されていない第１接続状態でＥＯＧ滅菌処理を施しておくことにより、隔壁部材１８０のリシール性は消失しないから、スリット１８１は確実にシールされる。また、分離状態においても、上述したガス流路１４０は可動部材１３０によって遮断された状態が維持される。従って、医療用容器９１０のシール性が確保され、医療用容器９１０内に貯留した液状物が隔壁部材１８０のスリット１８１やガス流路１４０を通じて外部に漏れ出すことがない。

医療用容器９１０内の液状物に薬液等を混注するには、分離状態にて、第１接続ポート１００の隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１に、針なし注射器の先端（雄ルアー）を挿入して行うことが出来る。あるいは、第２接続ポート７００の栓体７０２に注射器の金属針を突き刺して行っても良い。

医療用容器９１０内に注入された液状物の患者への投与は、第１接続ポート１００又は第２接続ポート７００に送液ラインのチューブを接続することにより行うことが出来る。第１接続ポート１００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた針なし注射器の先端（雄ルアー）を隔壁部材１８０に形成されたスリット１８１に挿入すればよい。あるいは、第１接続ポート１００に、送液ラインの一端に取り付けられたオス型コネクタ８００を上記の第２接続状態にて接続しても良い。第２接続ポート７００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた金属針を栓体７０２に突き刺せばよい。

（実施の形態２）
図１７は本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポート９３２の概略構成を示した斜視図、図１８は図１７のＸＺ面に平行な１８−１８線に沿った断面図、図１９は図１７のＹＺ面に平行な１９−１９線に沿った断面図である。本実施の形態２にかかる医療用接続ポート９３２は、第１接続ポート及びその周辺構造において実施の形態１にかかる医療用接続ポート９３１と異なる。本実施の形態２では、実施の形態１で説明した要素と同一の構造又は機能を有する要素には同一の符号を付している。実施の形態１と重複する説明を省略し、実施の形態１と異なる点を説明する。

図１７に示すように、医療用接続ポート９３２は、基台９４０と、基台９４０に設けられた第１接続ポート２００及び第２接続ポート７００とからなる。実施の形態１と同様に、図示したように、第１接続ポート２００及び第２接続ポート７００の各中心軸と平行な方向をＺ軸、Ｚ軸と直交し且つ第１接続ポート２００の中心軸と第２接続ポート７００の中心軸とを結ぶ方向をＸ軸、Ｚ軸及びＸ軸と直交する方向をＹ軸とする。Ｚ軸方向において、基台９４０に対して第１接続ポート２００が設けられた側（Ｚ軸の矢印の側、即ち図１８の紙面上側）を「上側」と呼び、その反対側（図１８の紙面下側）を「下側」と呼ぶ。

実施の形態１の医療用接続ポート９３１に替えて本実施の形態２の医療用接続ポート９３２を用いて医療用容器９１０を構成することができる。即ち、実施の形態１の医療用接続ポート９３１と同様に、周囲壁９４２が容器本体９２０を構成する２枚のシート９２１の周縁間に挟まれた状態で医療用接続ポート９３２と容器本体９２０とが一体化されて医療用容器９１０が構成される（図１参照）。

図１８に示すように、平板部９４１には、いずれも平板部９４１を貫通し且つその端縁形状が円形である第１開口９５１、第２開口９５２、第３開口９５３が形成されている。第３開口９５３は第１開口９５１の近傍に形成されている。

第１開口９５１と連通して第１接続ポート２００が設けられている。第１接続ポート２００の構成は、特に制限はなく、例えば上記特許文献１に開示されたものと同じであっても良い。本実施の形態の第１接続ポート２００は、図１７及び図１８に示すように、第１開口９５１と連通した円筒状の筒状部２０１と、筒状部２０１の上側端の開口を封止する隔壁部材２８０と、隔壁部材２８０を筒状部２０１に固定するカバー部材２９０とからなる。筒状部２０１は、平板部９４１上に、平板部９４１の第１開口９５１の端縁に沿って、周囲壁９４２とは反対側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。筒状部２０１の上側端の近傍には小径部２０２が設けられている。小径部２０２の外径は、これより下側の筒状部２０１の部分の外径よりも小さい。

隔壁部材２８０は、中央部に直線状のスリット２８１が形成されたディスク状の弁である。カバー部材２９０は、中央に開口２９１を有する略円板形状を有しており、その基台９４０に対向する側の面に、開口２９１を取り囲むように略円筒状の嵌合筒２９２が立設されている。嵌合筒２９２の外周面には、その周方向に連続する環状の窪みである第１段差部２１１が形成されている。

筒状部２０１の上側端面に隔壁部材２８０を載置し、次いで、カバー部材２９０の嵌合筒２９２の内周面と筒状部２０１の小径部２０２の外周面とを嵌合させる。これにより、隔壁部材２８０は、その外周部分が筒状部２０１の上側端面とカバー部材２９０とで挟まれた状態で、筒状部２０１の上側端に固定される。このとき、カバー部材２９０の中央の開口２９１内に、隔壁部材２８０のスリット２８１が露出する。

筒状部２０１とカバー部材２９０の嵌合筒２９２とを上記のように嵌合させると、嵌合筒２９２の下端より下側に、小径部２０２の外周面の一部が露出する。小径部２０２の外径は嵌合筒２９２の外径よりも小さい。この露出した小径部２０２の部分が、第１接続ポート２００の周方向に連続する環状の窪みである第２段差部２１２を形成する。第２段差部２１２は第１段差部２１１よりも基台９４０側（下側）に位置している。

筒状部２０１の外周面を取り囲むように、外筒２２０が、平板部９４１上に周囲壁９４２とは反対側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。筒状部２０１と外筒２２０とは互いに離間し、両者間に環状溝２２１が形成されている。外筒２２０の筒状部２０１と対向する内周面は、筒状部２０１と共通する中心軸を有する円筒面である。環状溝２２１内に、可動部材２３０が上側から下側に向かって嵌入されている。

図２０は、筒状部２０１の近傍に形成された第３開口９５３及びその周辺構造を示した斜視図である。図２０では、可動部材２３０の図示を省略している。外筒２２０の内周面には、いずれもＺ軸と平行に延びた摺動溝２２２と一対の案内溝２２３とが形成されている（一対の案内溝２２３のうちの１つは筒状部２０１によって見えない）。また、筒状部２０１の外周面には、一対の案内溝２２３に対向する位置に、Ｚ軸と平行に延びた一対の逃げ溝２０３が形成されている（一対の逃げ溝２０３のうちの１つは筒状部２０１によって見えない）。

図１８及び図２０に示されているように、摺動溝２２２は、Ｚ軸方向において、外筒２２０の上端から下端（即ち、平板部９４１）にまで形成されている。第３開口９５３は、摺動溝２２２が平板部９４１と交差する位置に形成されている。第３開口９５３と連通した円筒状の筒状部２２８が、平板部９４１上に、筒状部１０１及び外筒２２０と同じ側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。

図１９に示されているように、案内溝２２３は、Ｚ軸方向において、外筒２２０の上端から所定高さまで形成されている。外筒２２０の、案内溝２２３の下端２２４よりも下側の位置に、外筒２２０をＹ軸方向に貫通する係止孔２２５が形成されている。逃げ溝２０３は、Ｚ軸方向において、小径部２０２から外筒２２０の下端（即ち、平板部９４１）にまで形成されている。

図２１は可動部材２３０の斜視図である。図２２（Ａ）は可動部材２３０の正面図、図２２（Ｂ）は可動部材２３０の側面図、図２２（Ｃ）は図２２（Ａ）の２２Ｃ−２２Ｃ線に沿った可動部材２３０の矢視断面図である。

可動部材２３０は、全体として略円筒形状を有しており、その下端近傍の外周面に外方向に向かって突出した一対の係止爪２３１が形成されている。各係止爪２３１を周方向に挟むように、可動部材２３０の下端から所定深さのスリット２３３が形成されている。従って、一対のスリット２３２で挟まれた係止爪２３１を含む係止片２３２は可動部材２３０の中心軸を中心とする半径方向に弾性変位可能である。

可動部材２３０の外周面に、Ｚ軸と平行に延びた摺動突起２３５が形成されている。摺動突起２３５の下端面には、Ｚ軸と平行に柱状部２３６が突出している。柱状部２３６は、摺動突起２３５に近い側に略円柱形状を有する封止部２３７を有し、摺動突起２３５から遠い側に通気部２３８を有する。通気部２３８の外周面には、Ｚ軸方向に延びた複数の溝が形成されている。

可動部材２３０の材料は、特に制限はないが、実施の形態１の可動部材１３０の材料と同様に、硬質材料が好ましく、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等の樹脂を含む硬質プラスチックであると好ましい。可動部材２３０は、これらの材料を用いて射出成形などにより一体成形することができる。

以上のように構成された本実施の形態２の医療用接続ポート９３２の第１接続ポート２００に対してオス型コネクタ８００を着脱する際の動作を以下に説明する。

最初に、図１７に示すように、可動部材２３０を、基台９４０の平面部９４１に形成された筒状部２０１と外筒２２０との間の環状溝２２１内にＺ軸と平行な方向に沿って挿入する。このとき、外筒２２０の摺動溝２２２内に可動部材２３０の摺動突起２３５が嵌入し、外筒２２０の一対の案内溝２２３内に可動部材２３０の一対の係止爪２３１が嵌入する。次いで、第１接続ポート２００にオス型コネクタ８００のフード８１０をＺ軸と平行な方向に沿って外挿して、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００とを第１接続状態にて接続する。

図２３〜図２５は、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００との第１接続状態を示した図であり、図２３はその斜視図、図２４（Ａ）は図２３の２４Ａ−２４Ａ線、即ち第１接続ポート２００の中心軸を含むＹＺ面に平行な面での矢視断面図、図２４（Ｂ）は図２３の２４Ｂ−２４Ｂ線、即ち第１接続ポート２００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での矢視断面図、図２５は第３開口９５３の周辺部のＸＺ軸と平行な面に沿った拡大断面図である。図２３、図２４（Ａ）及び図２４（Ｂ）では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３２に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０との図示を省略している（図１参照）。

図２４（Ｂ）に示すように、第１接続状態では、第１接続ポート２００のカバー部材２９０の外周面に形成された第１段差部２１１にオス型コネクタ８００の係止爪８２３が嵌入する。このとき、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第１段差部２１１の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第１段差部２１１と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。また、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に接近又は接しているが、隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１（図１７参照）には挿入されていない。オス型コネクタ８００のフード８１０の下端が可動部材２３０の上面に接近又は接触しており、これが可動部材２３０が環状溝２２１から脱落するのを防止している。

図２５に示すように、第１接続状態では、第３開口９５３と連通した円筒状の筒状部２２８に、可動部材２３０の柱状部２３６の通気部２３８の下端を含む一部のみが嵌入している。図２１に示したように、通気部２３８の外周面にはＺ軸方向に延びた複数の溝が形成されている。従って、図２５に示す第１接続状態では、通気部２３８の外周面の溝に沿って、医療用容器９１０の内外間でガスの通過を可能にするガス流路２４０が形成される。

図２４（Ａ）に示すように、可動部材２３０の一対の係止爪２３１が外筒２２０の一対の案内溝２２３の下端２２４と当接し、これにより可動部材２３０が更に下方に移動するのが規制されている。即ち、一対の係止爪２３１と一対の案内溝２２３の下端２２４とは、第１接続状態において、可動部材２３０がその自重や振動などによって環状溝２２１内に更に進入するのを防止する、可動部材２３０の第１移動制限機構として機能する。従って、可動部材２３０の柱状部２３６の封止部２３７が筒状部２２８内に意図せずに挿入されて（後述する図２８参照）、ガス流路２４０が遮断されることがない。

第１接続状態から、オス型コネクタ８００を基台９４０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って更に押し込むと、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００とを第２接続状態にて接続することができる。

図２６〜図２８は、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００との第２接続状態を示した図であり、図２６はその斜視図、図２７（Ａ）は図２６の２７Ａ−２７Ａ線、即ち第１接続ポート２００の中心軸を含むＹＺ面に平行な面での矢視断面図、図２７（Ｂ）は図２６の２７Ｂ−２７Ｂ線、即ち第１接続ポート２００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での矢視断面図、図２８は第３開口９５３の周辺部のＸＺ軸と平行な面に沿った拡大断面図である。図２６、図２７（Ａ）及び図２７（Ｂ）では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３２に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０との図示を省略している（図１参照）。

図２４（Ｂ）に示した第１接続状態からオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３の傾斜面８２３ａがカバー部材２９０の外周面に形成された第１段差部２１１の下側の端縁と当接して、ロックレバー８２０が弾性変位する。従って、係止爪８２３と第１段差部２１１との係合状態が自動的に解除される。更にオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、図２７（Ｂ）に示すように、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート２００の外周面に形成された第２段差部２１２に嵌入して、第２接続状態となる。このときも、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第２段差部２１２の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第２段差部２１２と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、オス型コネクタ８００の管体部８０２は、第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って移動する。そして、第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１（図２０参照）に挿入されている。従って、オス型コネクタ８００の通液部８０１の基端部８０３に接続された医療用チューブセット９７０（図１参照）と、医療用接続ポート９３２に一体化された容器本体９２０（図１参照）の内部空間とが連通する。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、可動部材２３０の上面はオス型コネクタ８００のフード８１０の下端から下向きの押力を受け、可動部材２３０はＺ軸と平行な方向に沿って下方に移動する。この過程で、可動部材２３０の外周面に設けられた一対の係止爪２３１は、外筒２２０の内周面に形成された一対の案内溝２２３から抜け出す。このとき、一対の係止爪２３１が形成された一対の係止片２３２は互いに接近する方向に弾性変形する。筒状部２０１の外周面に形成された一対の逃げ溝２０３（図２０参照）が、弾性変形した一対の係止片２３２を受け入れる。そして、第２接続状態では、図２７（Ａ）に示すように、一対の係止片２３２が弾性回復して、一対の係止爪２３１が外筒２２０の一対の係止孔２２５に嵌入する。一対の係止爪２３１と一対の係止孔２２５とが係合し、且つ、可動部材２３０の上面の少なくとも一部をフード８１０が覆っているので、可動部材２３０が環状溝２２１から抜け落ちることはない。このとき、可動部材２３０の上面と基台９４０の外筒２２０の上面とがほぼ同一平面をなしている。

図２８に示すように、第２接続状態では、第３開口９５３と連通した円筒状の筒状部２２８に、可動部材２３０の柱状部２３６の封止部２３７が嵌入している。封止部２３７の外径は筒状部２２８の内径とほぼ同じか、これより僅かに大きいので、封止部２３７の外周面と筒状部２２８の内周面とが密着する。従って、第１接続状態において可動部材２３０の通気部２３８の外周面の溝に沿って形成された上記のガス流路２４０（図２５参照）が閉塞（遮断）される。

第２接続状態において、オス型コネクタ８００の一対のロックレバー８２０の一対の操作片８２２を互いに接近するように指でつまむと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と第１接続ポート２００の第２段差部２１２との係合状態が解除される。この状態でオス型コネクタ８００を第１接続ポート２００に対してＺ軸と平行な方向に沿って上方に移動させると、図２９に示すように、オス型コネクタ８００と第１接続ポート２００とが分離された分離状態となる。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１から抜き取られ、スリット２８１が閉じられる。

一方、可動部材２３０の基台９４０に対する相対的関係は、第２接続状態から分離状態に変化しても何ら変化しない。即ち、第２接続状態において形成された、可動部材２３０の一対の係止爪２３１と外筒２２０の一対の係止孔２２５と係合状態（図２７（Ａ）参照）は、分離状態においても維持され、これにより可動部材２３０が環状溝２２１から抜け出るのが防止される。即ち、一対の係止爪２３１と一対の係止孔２２５とは、分離状態において、可動部材２３０がその自重や振動などによってＺ軸と平行な方向に沿って上側に向かって移動するのを防止する、可動部材２３０の第２移動制限機構として機能する。従って、可動部材２３０の柱状部２３６の封止部２３７が基台９４０の筒状部２２８から意図せずに抜け出ることで上記のガス流路２４０の遮断状態が解除されることがない。

また、上記の第２接続状態（図２７（Ａ）及び図２７（Ｂ）参照）と同様に、可動部材２３０の上面と基台９４０の外筒２２０の上面とがほぼ同一平面をなしている。このことと、上記の第２移動制限機構とが相俟って、作業者が可動部材２３０を基台９４０から意図的に抜き取ることを困難にしている。

以上のように、本実施の形態２の第１接続ポート２００は、オス型コネクタ８００の管体部８０２が抜き差しされることで開閉される弁としての隔壁部材２８０と、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と係合する係合構造としての第１段差部２１１及び第２段差部２１２とを備える。そして、第１接続ポート２００とオス型コネクタ８００との接続状態を、第１接続状態、第２接続状態、分離状態に順に切り替えることができる。このような第１接続ポート２００は例えば以下のように使用することができる。

オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート２００の第１段差部２１１と係合する第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に挿入されないが、基台９４０に形成された第３開口９５３を利用したガス流路２４０を通じて容器本体９２０の内外間でガスの通過が可能である。従って、医療用容器９１０の医療用接続ポート９３２の第１接続ポート２００と医療用チューブセット９７０のオス型コネクタ８００とをこの第１接続状態で接続してＥＯＧ滅菌処理を行えば、滅菌ガスを上記ガス流路２４０を通じて容器本体９２０内に流入させることができるので、容器本体９２０内を同時に滅菌処理することができる。しかも、第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に挿入されていないので、ＥＯＧ滅菌処理時の高温によって隔壁部材２８０が永久変形してしまうことにより隔壁部材２８０のリシール性が消失してしまうという問題は生じない。

第１接続状態にてＥＯＧ滅菌処理をした医療用容器９１０及び医療用チューブセット９７０は第１接続状態のままで病院等の医療機関に納入されることが好ましい。そして、医療機関において医療用容器９１０内に液状物を注入する必要が生じた際に、第１接続状態から第２接続状態に切り替えることが好ましい。切り替えは、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート２００の第２段差部２１２と係合するまで、オス型コネクタ８００を第１接続ポート２００に対して押し込むだけで足りる。このようにすれば、ＥＯＧ滅菌処理をした後から医療用容器９１０内に液状物を注入するまでの間に、第１接続ポート２００の隔壁部材２８０やオス型コネクタ８００の管体部８０２が人手に触れることがないので、これらの滅菌状態を容易に維持することができる。

第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０のスリット２８１に挿入される。従って、医療用チューブセット９７０を通じて医療用容器９１０内に液状物を注入することができる。また、第２接続状態では、上記ガス流路２４０は可動部材２３０によって遮断される。従って、医療用容器９１０内に注入された液状物がガス流路２４０を通じて漏れ出すことがない。

第２接続状態にて医療用容器９１０内に液状物を注入した後は、オス型コネクタ８００と第１接続ポート２００とを分離して分離状態とするのが好ましい。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１から抜き取られる。管体部８０２が隔壁部材２８０に挿入されていない第１接続状態でＥＯＧ滅菌処理を施しておくことにより、隔壁部材２８０のリシール性は消失しないから、スリット２８１は確実にシールされる。また、分離状態においても、上述したガス流路２４０は可動部材２３０によって遮断された状態が維持される。従って、医療用容器９１０のシール性が確保され、医療用容器９１０内に貯留した液状物が隔壁部材２８０のスリット２８１やガス流路２４０を通じて外部に漏れ出すことがない。

医療用容器９１０内の液状物に薬液等を混注するには、分離状態にて、第１接続ポート２００の隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１に、針なし注射器の先端（雄ルアー）を挿入して行うことが出来る。あるいは、第２接続ポート７００の栓体７０２に注射器の金属針を突き刺して行っても良い。

医療用容器９１０内に注入された液状物の患者への投与は、第１接続ポート２００又は第２接続ポート７００に送液ラインのチューブを接続することにより行うことが出来る。第１接続ポート２００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた針なし注射器の先端（雄ルアー）を隔壁部材２８０に形成されたスリット２８１に挿入すればよい。あるいは、第１接続ポート２００に、送液ラインの一端に取り付けられたオス型コネクタ８００を上記の第２接続状態にて接続しても良い。第２接続ポート７００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた金属針を栓体７０２に突き刺せばよい。

（実施の形態３）
図３０は本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポート９３３の概略構成を示した斜視図、図３１は図３０のＸＺ面に平行な３１−３１線に沿った矢視断面図である。本実施の形態３にかかる医療用接続ポート９３３は、第１接続ポート及びその周辺構造において実施の形態１，２にかかる医療用接続ポート９３１，９３２と異なる。本実施の形態３では、実施の形態１，２で説明した要素と同一の構造又は機能を有する要素には同一の符号を付している。実施の形態１，２と重複する説明を省略し、実施の形態１，２と異なる点を説明する。

本実施の形態３にかかる医療用接続ポート９３３は、基台９４０と、基台９４０に設けられた第１接続ポート３００及び第２接続ポート７００とからなる。第２接続ポート７００の構成は、実施の形態１，２と同じであるので、図３０、図３１では第２接続ポート７００の図示を省略している。実施の形態１，２と同様に、図示したように、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸を設定する。Ｚ軸方向において、基台９４０に対して第１接続ポート３００が設けられた側（Ｚ軸の矢印の側、即ち図３１の紙面上側）を「上側」と呼び、その反対側（図３１の紙面下側）を「下側」と呼ぶ。

実施の形態１の医療用接続ポート９３１に替えて本実施の形態３の医療用接続ポート９３３を用いて医療用容器９１０を構成することができる。即ち、実施の形態１の医療用接続ポート９３１と同様に、周囲壁９４２が容器本体９２０を構成する２枚のシート９２１の周縁間に挟まれた状態で医療用接続ポート９３３と容器本体９２０とが一体化されて医療用容器９１０が構成される（図１参照）。

図３１に示すように、平板部９４１には、平板部９４１を貫通し且つその端縁形状が円形である第１開口９５１が形成されている。図示していないが、実施の形態１，２と同様に、平板部９４１には更に第２開口９５２が形成されている（図３、図１８参照）。但し、本実施の形態３では、実施の形態１，２では形成されていた第３開口９５３は形成されていない。

第１開口９５１と連通して第１接続ポート３００が設けられている。第１接続ポート３００は、図３１に示すように、第１開口９５１と連通した円筒状の筒状部３０１と、筒状部３０１の上側端の開口を封止する隔壁部材３８０と、隔壁部材３８０を筒状部３０１に固定するカバー部材３９０とからなる。筒状部３０１は、平板部９４１上に、平板部９４１の第１開口９５１の端縁に沿って、周囲壁９４２とは反対側（上側）に向かってＺ軸と平行に立設されている。筒状部３０１の上側端の近傍には小径部３０２が設けられている。小径部３０２の外径は、これより下側の筒状部３０１の部分の外径よりも小さい。

隔壁部材３８０は、中央部に直線状のスリット３８１が形成されたディスク状の弁である。カバー部材３９０は、中央に開口３９１を有する略円板形状を有しており、その基台９４０に対向する側の面に、開口３９１を取り囲むように略円筒状の嵌合筒３９２が立設されている。嵌合筒３９２の外周面には、その周方向に連続する環状の窪みである第１段差部３１１が形成されている。

筒状部３０１の上側端面に隔壁部材３８０を載置し、次いで、カバー部材３９０の嵌合筒３９２の内周面と筒状部３０１の小径部３０２の外周面とを嵌合させる。これにより、隔壁部材３８０は、その外周部分が筒状部３０１の上側端面とカバー部材３９０とで挟まれた状態で、筒状部３０１の上側端に固定される。このとき、カバー部材３９０の中央の開口３９１内に、隔壁部材３８０のスリット３８１が露出する。

筒状部３０１とカバー部材３９０の嵌合筒３９２とを上記のように嵌合させると、嵌合筒３９２の下端より下側に、小径部３０２の外周面の一部が露出する。小径部３０２の外径は嵌合筒３９２の外径よりも小さい。この露出した小径部３０２の部分が、第１接続ポート３００の周方向に連続する環状の窪みである第２段差部３１２を形成する。第２段差部３１２は第１段差部３１１よりも基台９４０側（下側）に位置している。

筒状部３０１の外周面の一部を覆うように、可動部材３３０が外装されている。図３２は、可動部材３３０が除去された第１接続ポート３００及びその近傍の概略構成を示した斜視図である。

図３１及び図３２に示すように、筒状部３０１には、筒状部３０１をＺ軸と直交する方向に貫通する通気孔３０３が形成されている。Ｚ軸方向において、通気孔３０３は、第２段差部３１２よりも基台９４０側（下側）に位置している。通気孔３０３をＺ軸方向において挟むように、筒状部３０１の周方向に沿って２本の環状溝３０４ａ，３０４ｂが形成されている。環状溝３０４ａ，３０４ｂには、Ｏ−リング３２０ａ，３２０ｂがそれぞれ嵌装されている。更に、環状溝３０４ａ，３０４ｂよりも基台９４０側（下側）の位置に、筒状部３０１の周方向に沿って第１及び第２係合溝３０６，３０７が形成されている。第２係合溝３０７は、第１係合溝３０６よりも基台９４０側（下側）に位置している。

図３３は可動部材３３０の斜視図である。図３４（Ａ）は可動部材３３０の正面図、図３４（Ｂ）は可動部材３３０の側面図、図３４（Ｃ）は図３４（Ａ）の３４Ｃ−３４Ｃ線に沿った可動部材３３０の矢視断面図である。

可動部材３３０は、全体として略円筒形状を有しており、その下端近傍の内周面に内方向に向かって突出した一対の係止爪３３１が形成されている。各係止爪３３１を周方向に挟むように、可動部材３３０の下端から所定深さのスリット３３３が形成されている。従って、一対のスリット３３２で挟まれた係止爪３３１を含む係止片３３２は可動部材３３０の中心軸を中心とする半径方向に弾性変位可能である。可動部材３３０には、可動部材３３０をＺ軸と直交する方向に貫通する貫通孔３３５が形成されている。

可動部材３３０の材料は、特に制限はないが、実施の形態１，２の可動部材１３０，２３０の材料と同様に、硬質材料が好ましく、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等の樹脂を含む硬質プラスチックであると好ましい。可動部材３３０は、これらの材料を用いて射出成形などにより一体成形することができる。

以上のように構成された本実施の形態３の医療用接続ポート９３３の第１接続ポート３００に対してオス型コネクタ８００を着脱する際の動作を以下に説明する。

最初に、図３０、図３１に示すように、可動部材３３０を、基台９４０の筒状部３０１にＺ軸と平行な方向に沿って外挿する。このとき、筒状部３０１の外周面に装着されたＯ−リング３２０ａ，３２０ｂ上を可動部材３３０の内周面が摺動する。そして、筒状部３０１の第１係合溝３０６内に可動部材３３０の一対の係止爪３３１が嵌入する。次いで、第１接続ポート３００にオス型コネクタ８００のフード８１０をＺ軸と平行な方向に沿って外挿して、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００とを第１接続状態にて接続する。

図３５〜図３６は、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００との第１接続状態を示した図であり、図３５はその斜視図、図３６は図３５の３６−３６線、即ち第１接続ポート３００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での矢視断面図である。図３５及び図３６では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３３に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０と、第２接続ポート７００との図示を省略している（図１参照）。

図３６に示すように、第１接続状態では、第１接続ポート３００のカバー部材３９０の外周面に形成された第１段差部３１１にオス型コネクタ８００の係止爪８２３が嵌入する。このとき、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第１段差部３１１の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第１段差部３１１と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。また、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に接近又は接しているが、隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１（図３０参照）には挿入されていない。筒状部３０１の第１係合溝３０６と可動部材３３０の一対の係止爪３３１とが係合することに加えて、オス型コネクタ８００のフード８１０の下端が可動部材３３０の上面に接近又は接触していることが、可動部材３３０が筒状部３０１から脱落するのを防止している。

図３６に示すように、第１接続状態では、可動部材３３０に形成された貫通孔３３５と筒状部３０１に形成された通気孔３０３とが連通する。従って、貫通孔３３５及び通気孔３０３を通り、更に基台９４０の第１開口９５１を通ることで、医療用容器９１０の内外間でガスの通過を可能にするガス流路３４０が形成される。

図３６に示すように、可動部材３３０の一対の係止爪３３１が筒状部３０１の第１係合溝３０６に嵌入することで、可動部材３３０が更に下方に移動するのが規制されている。即ち、一対の係止爪３３１と第１係合溝３０６とは、第１接続状態において、可動部材３３０がその自重や振動などによって筒状部３０１に更に外挿されるのを防止する、可動部材３３０の第１移動制限機構として機能する。従って、可動部材３３０が筒状部３０１に意図せずに深く外挿されて（後述する図３８参照）、ガス流路３４０が遮断されることがない。

第１接続状態から、オス型コネクタ８００を基台９４０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って更に押し込むと、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００とを第２接続状態にて接続することができる。

図３７〜図３８は、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００との第２接続状態を示した図であり、図３７はその斜視図、図３８は図３７の３８−３８線、即ち第１接続ポート３００の中心軸を含むＸＺ面に平行な面での矢視断面図である。図３７及び図３８では、図面を簡単化するために、医療用接続ポート９３３に一体化された容器本体９２０と、オス型コネクタ８００に接続された医療用チューブセット９７０と、第２接続ポート７００との図示を省略している（図１参照）。

図３６に示した第１接続状態からオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３の傾斜面８２３ａがカバー部材３９０の外周面に形成された第１段差部３１１の下側の端縁と当接して、ロックレバー８２０が弾性変位する。従って、係止爪８２３と第１段差部３１１との係合状態が自動的に解除される。更にオス型コネクタ８００を基台９４０に向かって押し込むと、図３８に示すように、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート３００の外周面に形成された第２段差部３１２に嵌入して、第２接続状態となる。このときも、係止爪８２３の係止面８２３ｂが第２段差部３１２の下方を向いた側壁と当接するため、一対のロックレバー８２０を操作して第２段差部３１２と係止爪８２３との係合状態を解除しない限り、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００とをＺ軸方向に分離することはできない。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、オス型コネクタ８００の管体部８０２は、第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に向かってＺ軸と平行な方向に沿って移動する。そして、第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１（図３０参照）に挿入されている。従って、オス型コネクタ８００の通液部８０１の基端部８０３に接続された医療用チューブセット９７０（図１参照）と、医療用接続ポート９３２に一体化された容器本体９２０（図１参照）の内部空間とが連通する。

第１接続状態から第２接続状態に変化する過程で、可動部材３３０の上面はオス型コネクタ８００のフード８１０の下端から下向きの押力を受け、可動部材３３０はＺ軸と平行な方向に沿って下方に移動する。この過程で、可動部材３３０の一対の係止片３３２は互いに離れる方向に弾性変形し、一対の係止爪３３１は筒状部３０１の外周面に形成された第１係合溝３０６から抜け出す。そして、第２接続状態では、可動部材３３０の一対の係止片３３２が弾性回復して、一対の係止爪３３１が筒状部３０１の第２係合溝３０７に嵌入する。一対の係止爪３３１と第２係合溝３０７とが係合し、且つ、可動部材３３０の上面の少なくとも一部をフード８１０が覆っているので、可動部材３３０が筒状部３０１から抜け落ちることはない。可動部材３３０が移動する際、可動部材３３０の内周面は筒状部３０１の外周面に装着されたＯ−リング３２０ａ，３２０ｂ上を摺動する。

図３８に示すように、第２接続状態では、可動部材３３０の貫通孔３３５は下側のＯ−リング３２０ｂよりも下側に移動している。Ｚ軸方向において通気孔３０３は２つのＯ−リング３２０ａ，３２０ｂの間に位置し、Ｏ−リング３２０ａ，３２０ｂは可動部材３３０の内周面と密着している。従って、第１接続状態において通気孔３０３と貫通孔３３５とが連通することによって形成された上記のガス流路３４０（図３６参照）が遮断される。

第２接続状態において、オス型コネクタ８００の一対のロックレバー８２０の一対の操作片８２２を互いに接近するように指でつまむと、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と第１接続ポート３００の第２段差部３１２との係合状態が解除される。この状態でオス型コネクタ８００を第１接続ポート３００に対してＺ軸と平行な方向に沿って上方に移動させると、図３９に示すように、オス型コネクタ８００と第１接続ポート３００とが分離された分離状態となる。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１から抜き取られ、スリット３８１が閉じられる。

一方、可動部材３３０の基台９４０に対する相対的関係は、第２接続状態から分離状態に変化しても何ら変化しない。即ち、第２接続状態において形成された、可動部材３３０の一対の係止爪３３１と筒状部３０１の第２係合溝３０７との係合状態（図３８）は、分離状態においても維持され、これにより可動部材３３０が筒状部３０１から抜け落ちるのが防止される。即ち、一対の係止爪３３１と第２係合溝３０７とは、分離状態において、可動部材３３０がその自重や振動などによってＺ軸と平行な方向に沿って上側に向かって移動するのを防止する、可動部材３３０の第２移動制限機構として機能する。従って、可動部材３３０が筒状部３０１から意図せずに抜け落ちることで上記のガス流路３４０の遮断状態が解除されることがない。また、この第２移動制限機構は、作業者が可動部材３３０を筒状部３０１から意図的に抜き取ることを困難にしている。

以上のように、本実施の形態３の第１接続ポート３００は、オス型コネクタ８００の管体部８０２が抜き差しされることで開閉される弁としての隔壁部材３８０と、オス型コネクタ８００の係止爪８２３と係合する係合構造としての第１段差部３１１及び第２段差部３１２とを備える。そして、第１接続ポート３００とオス型コネクタ８００との接続状態を、第１接続状態、第２接続状態、分離状態に順に切り替えることができる。このような第１接続ポート３００は例えば以下のように使用することができる。

オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート３００の第１段差部３１１と係合する第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に挿入されないが、可動部材３３０の貫通孔３３５と筒状部３０１の通気孔３０３とが連通することで形成されたガス流路３４０を通じて容器本体９２０の内外間でガスの通過が可能である。従って、医療用容器９１０の医療用接続ポート９３１の第１接続ポート３００と医療用チューブセット９７０のオス型コネクタ８００とをこの第１接続状態で接続してＥＯＧ滅菌処理を行えば、滅菌ガスを上記ガス流路３４０を通じて容器本体９２０内に流入させることができるので、容器本体９２０内を同時に滅菌処理することができる。しかも、第１接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に挿入されていないので、ＥＯＧ滅菌処理時の高温によって隔壁部材３８０が永久変形してしまうことにより隔壁部材３８０のリシール性が消失してしまうという問題は生じない。

第１接続状態にてＥＯＧ滅菌処理をした医療用容器９１０及び医療用チューブセット９７０は第１接続状態のままで病院等の医療機関に納入されることが好ましい。そして、医療機関において医療用容器９１０内に液状物を注入する必要が生じた際に、第１接続状態から第２接続状態に切り替えることが好ましい。切り替えは、オス型コネクタ８００の係止爪８２３が第１接続ポート３００の第２段差部３１２と係合するまで、オス型コネクタ８００を第１接続ポート３００に対して押し込むだけで足りる。このようにすれば、ＥＯＧ滅菌処理をした後から医療用容器９１０内に液状物を注入するまでの間に、第１接続ポート３００の隔壁部材３８０やオス型コネクタ８００の管体部８０２が人手に触れることがないので、これらの滅菌状態を容易に維持することができる。

第２接続状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０のスリット３８１に挿入される。従って、医療用チューブセット９７０を通じて医療用容器９１０内に液状物を注入することができる。また、第２接続状態では、可動部材３３０が移動することによって上記ガス流路３４０が遮断される。従って、医療用容器９１０内に注入された液状物がガス流路３４０を通じて漏れ出すことがない。

第２接続状態にて医療用容器９１０内に液状物を注入した後は、オス型コネクタ８００と第１接続ポート３００とを分離して分離状態とするのが好ましい。分離状態では、オス型コネクタ８００の管体部８０２は第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１から抜き取られる。管体部８０２が隔壁部材３８０に挿入されていない第１接続状態でＥＯＧ滅菌処理を施しておくことにより、隔壁部材３８０のリシール性は消失しないから、スリット３８１は確実にシールされる。また、分離状態においても、上述したガス流路３４０は可動部材３３０によって遮断された状態が維持される。従って、医療用容器９１０のシール性が確保され、医療用容器９１０内に貯留した液状物が隔壁部材３８０のスリット３８１やガス流路３４０を通じて外部に漏れ出すことがない。

医療用容器９１０内の液状物に薬液等を混注するには、分離状態にて、第１接続ポート３００の隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１に、針なし注射器の先端（雄ルアー）を挿入して行うことが出来る。あるいは、第２接続ポート７００の栓体７０２に注射器の金属針を突き刺して行っても良い。

医療用容器９１０内に注入された液状物の患者への投与は、第１接続ポート３００又は第２接続ポート７００に送液ラインのチューブを接続することにより行うことが出来る。第１接続ポート３００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた針なし注射器の先端（雄ルアー）を隔壁部材３８０に形成されたスリット３８１に挿入すればよい。あるいは、第１接続ポート３００に、送液ラインの一端に取り付けられたオス型コネクタ８００を上記の第２接続状態にて接続しても良い。第２接続ポート７００に送液ラインを接続するためには、送液ラインの一端に取り付けられた金属針を栓体７０２に突き刺せばよい。

上記の実施の形態１〜３は一例に過ぎず、本発明はこれらに限定されず、適宜変更することができる。

例えば、オス型コネクタと係合する、第１接続ポートに設けられた係合構造として、実施の形態１〜３ではオス型コネクタ８００の一対の係止爪８２３と係合するように第１接続ポート１００，２００，３００に設けられた第１段差部１１１，２１１，３１１及び第２段差部１１２，２１２，３１２を示したが、これら以外の係合構造であっても良い。オス型コネクタの構造に応じて係合構造を適宜変更することができる。例えば、上記係合構造が、オス型コネクタに形成された雌ネジと係合するように第１接続ポートに設けられた連続する雄ネジであっても良い。

可動部材の構成、可動部材の移動を制限する第１及び第２移動制限機構の構成なども、本発明の効果が奏される範囲内で適宜変更することができる。

実施の形態１，２のガス流路１４０，２４０の主要部は管体部８０２の移動方向（Ｚ軸方向）に対してほぼ平行であり、実施の形態３のガス流路３４０の主要部は管体部８０２の移動方向（Ｚ軸方向）に対してほぼ直角であったが、ガス流路の経路はこれらに限定されず適宜変更することができる。

上記の実施の形態１〜３の医療用接続ポート９３１，９３２，９３３は、第１接続ポート１００，２００，３００の他に第２接続ポート７００を備えていたが、本発明はこれに限定されない。本発明の医療用接続ポートはオス型コネクタを着脱可能に接続することができるポートを有していれば良い。従って、例えば第２接続ポート７００を省略することができ、あるいは更に別のポートを備えていても良い。

本発明の医療用容器は、本発明の医療用接続ポートを備えていれば良く、図１に示した構成に限定されない。同様に、本発明の医療用容器セットを構成する医療用チューブセットは、オス型コネクタ及びチューブを備えていれば良く、図１に示した構成に限定されない。オス型コネクタは、上記の実施の形態１〜３に示した構成に限定されない。オス型コネクタの構成に応じて医療用接続ポートの構成を変更することができる。

本発明の利用分野は特に制限はなく、例えば経腸栄養療法や静脈栄養療法を行う際に使用される医療用容器に使用することができる。その他、医療用以外の食品などの液状物を取り扱う容器などに使用することもできる。

図１は、本発明の実施の形態１にかかる医療容器セットを示した図である。 図２は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートの概略構成を示した斜視図である。 図３は、図２の３−３線に沿った、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートの概略構成を示した矢視断面図である。 図４は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートを構成する筒状部の近傍に形成された第３開口及びその周辺構造を示した分解斜視図である。 図５は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、第３開口の中心を通る直交する２平面に沿った基台の拡大断面図である。 図６は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材の斜視図である。 図７（Ａ）〜図７（Ｃ）は本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材を示した図であり、図７（Ａ）はその正面図、図７（Ｂ）はその側面図、図７（Ｃ）は図７（Ａ）の７Ｃ−７Ｃ線に沿った可動部材の断面図である。 図８は、本発明の医療用接続ポートに着脱可能に接続されるオス型コネクタの斜視図である。 図９（Ａ）〜図９（Ｃ）は本発明の医療用接続ポートに着脱可能に接続されるオス型コネクタを示した図であり、図９（Ａ）はその正面図、図９（Ｂ）はその側面図、図９（Ｃ）は図９（Ｂ）の９Ｃ−９Ｃ線に沿ったオス型コネクタの矢視断面図である。 図１０は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第１接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図１１は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第１接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図１２は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが第１接続状態にて接続されたときの第３開口周辺部を示した拡大断面図である。 図１３は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第２接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図１４は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第２接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図１５は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが第２接続状態にて接続されたときの可動部材周辺部を示した拡大断面図である。 図１６は、本発明の実施の形態１にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが分離された分離状態での可動部材周辺部を示した斜視図である。 図１７は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートの概略構成を示した斜視図である。 図１８は、図１７の１８−１８線に沿った、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートの概略構成を示した矢視断面図である。 図１９は、図１７の１９−１９線に沿った、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートの概略構成を示した矢視断面図である。 図２０は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートを構成する筒状部の近傍に形成された第３開口及びその周辺構造を示した斜視図である。 図２１は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材の斜視図である。 図２２（Ａ）〜図２２（Ｃ）は本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材を示した図であり、図２２（Ａ）はその正面図、図２２（Ｂ）はその側面図、図２２（Ｃ）は図２２（Ａ）の２２Ｃ−２２Ｃ線に沿った可動部材の断面図である。 図２３は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第１接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図２４（Ａ）及び図２４（Ｂ）は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第１接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図２５は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが第１接続状態にて接続されたときの第３開口周辺部を示した拡大断面図である。 図２６は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第２接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図２７（Ａ）及び図２７（Ｂ）は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第２接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図２８は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが第２接続状態にて接続されたときの第３開口周辺部を示した拡大断面図である。 図２９は、本発明の実施の形態２にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが分離された分離状態での可動部材周辺部を示した斜視図である。 図３０は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートの第１接続ポート及びその近傍の概略構成を示した斜視図である。 図３１は、図３０の３１−３１線に沿った、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートの第１接続ポート及びその近傍の概略構成を示した断面図である。 図３２は、本発明の実施の形態３において、可動部材が除去された第１接続ポート及びその近傍の概略構成を示した斜視図である。 図３３は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材の斜視図である。 図３４（Ａ）〜図３４（Ｃ）は本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートにおいて使用される可動部材を示した図であり、図３４（Ａ）はその正面図、図３４（Ｂ）はその側面図、図３４（Ｃ）は図３４（Ａ）の３４Ｃ−３４Ｃ線に沿った可動部材の断面図である。 図３５は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第１接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図３６は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第１接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図３７は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートの第１接続ポートにオス型コネクタが第２接続状態にて接続された状態を示した斜視図である。 図３８は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートにおいて、オス型コネクタが第２接続状態にて接続された第１接続ポート周辺部を示した断面図である。 図３９は、本発明の実施の形態３にかかる医療用接続ポートにおいて、第１接続ポートとオス型コネクタとが分離された分離状態での第１接続ポート周辺部を示した斜視図である。

符号の説明

１００ 第１接続ポート
１０１ 筒状部
１０２ 支持部
１１１ 第１段差部
１１２ 第２段差部
１２１ 外側筒状部
１２２ 環状突起
１２３ 陥部
１２７ 底板
１２５ 内側筒状部
１２６ 中空孔
１３０ 可動部材
１３１ 上板
１３２ 筒状体
１３２ａ 径大部
１３２ｂ 径小部
１３３ 切り欠き
１３４ 第１係止爪
１３５ 第２係止爪
１３９ 柱状部
１４０ ガス流路
１８０ 隔壁部材
１８１ スリット
１９０ カバー部材
１９１ 開口
１９２ 嵌入筒
２００ 第１接続ポート
２０１ 筒状部
２０２ 小径部
２０３ 逃げ溝
２１１ 第１段差部
２１２ 第２段差部
２２０ 外筒
２２１ 環状溝
２２２ 摺動溝
２２３ 案内溝
２２４ 案内溝の下端
２２５ 係止孔
２２８ 筒状部
２３０ 可動部材
２３１ 係止爪
２３２ 係止片
２３３ スリット
２３５ 摺動突起
２３６ 柱状部
２３７ 封止部
２３８ 通気部
２４０ ガス流路
２８０ 隔壁部材
２８１ スリット
２９０ カバー部材
２９１ 開口
２９２ 嵌合筒
３００ 第１接続ポート
３０１ 筒状部
３０２ 小径部
３０３ 通気孔
３０４ａ，３０４ｂ 環状溝
３０６ 第１係合溝
３０７ 第２係合溝
３１１ 第１段差部
３１２ 第２段差部
３２０ａ，３２０ｂ Ｏ−リング
３３０ 可動部材
３３１ 係止爪
３３２ 係止片
３３３ スリット
３３５ 貫通孔
３４０ ガス流路
３８０ 隔壁部材
３８１ スリット
３９０ カバー部材
３９１ 開口
３９２ 嵌合筒
７００ 第２接続ポート
７０１ 台座部
７０２ 栓体
８００ オス型コネクタ
８０１ 通液部
８０２ 管体部
８０３ 基端部
８１０ フード
８１１ 連結部
８１２ 切り欠き
８２０ ロックレバー
８２１ 係止片
８２２ 操作片
８２３ 係止爪
８２３ａ 傾斜面
８２３ｂ 係止面
８２９ 弾性連結部
９００ 医療用容器セット
９１０ 医療用容器
９２０ 容器本体
９２１ シート
９２２ シール領域
９３１，９３２，９３３ 医療用接続ポート
９４０ 基台
９４１ 平板部
９４２ 周囲壁
９５１ 第１開口
９５２ 第２開口
９５３ 第３開口
９７０ 医療用チューブセット
９７１ チューブ
９７２ クランプ

Claims (10)

1. 容器本体に液状物を流入させ又は容器本体に貯留された液状物を流出させるために容器本体に取り付けられる医療用接続ポートであって、
   前記医療用接続ポートは、前記液状物が通過する筒状の管体部を備えたオス型コネクタを着脱可能に接続することができ、前記管体部が挿入される弁と、前記オス型コネクタと係合する係合構造とを備え、
   前記係合構造が前記オス型コネクタと係合し、且つ、前記管体部が前記弁に挿入されない第１接続状態において、前記容器本体の内外間でガスの通過を可能にするガス流路が形成され、
   前記第１接続状態から前記オス型コネクタを前記医療用接続ポートに向かって前進させ、前記係合構造が前記オス型コネクタと係合し、且つ、前記管体部が前記弁に挿入された第２接続状態において、前記ガス流路が遮断され、
   前記医療用接続ポートは、前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するときの前記オス型コネクタの移動によって移動せしめられる可動部材を更に備え、
   前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するとき前記可動部材が移動して前記ガス流路を遮断することを特徴とする医療用接続ポート。
2. 前記係合構造が、前記オス型コネクタに設けられた係止爪と係合する第１段差部及び第２段差部を含み、
   前記第１接続状態において、前記係止爪が前記第１段差部と係合し、
   前記第２接続状態において、前記係止爪が前記第２段差部と係合する請求項１に記載の医療用接続ポート。
3. 前記第２接続状態から前記オス型コネクタと前記医療用接続ポートとを分離した分離状態に変化した後も、前記ガス流路の遮断状態が維持される請求項１又は２に記載の医療用接続ポート。
4. 前記第１接続状態から前記第２接続状態に変化するとき、前記可動部材は前記弁に対する前記管体部の挿入方向と平行な方向に移動する請求項１に記載の医療用接続ポート。
5. 前記第１接続状態において前記可動部材がその自重によって移動して前記ガス流路を遮断するのを防止する、前記可動部材の第１移動制限機構が設けられている請求項１に記載の医療用接続ポート。
6. 前記第２状態から前記オス型コネクタと前記医療用接続ポートとを分離した分離状態に変化した後に前記可動部材がその自重によって移動して前記ガス流路の遮断状態を解除するのを防止する、前記可動部材の第２移動制限機構が設けられている請求項１に記載の医療用接続ポート。
7. 前記ガス流路の主要部が、前記弁に対する前記管体部の挿入方向と平行な方向に沿って形成される請求項１〜６のいずれかに記載の医療用接続ポート。
8. 前記ガス流路の主要部が、前記弁に対する前記管体部の挿入方向と交差する方向に沿って形成される請求項１〜６のいずれかに記載の医療用接続ポート。
9. 前記容器本体と請求項１〜８のいずれかに記載の医療用接続ポートとを備えた医療用容器。
10. 請求項９に記載の医療用容器と、前記オス型コネクタ及びチューブを含む医療用チューブセットとを備えた医療用容器セット。

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