JP5133756B2 - バイオセンサ - Google Patents
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Description
本発明において使用される絶縁性基板は、特に制限はなく従来公知のものを使用することができる。一例を挙げると、プラスチック、紙、ガラス、セラミックなどが挙げられる。また、絶縁性基板の形状やサイズについては、特に制限されない。
本発明の電極は、少なくとも作用極と対極を含む。
絶縁層を構成する材料は特に制限されないが、例えば、レジストインク、PETやポリエチレン等の樹脂、ガラス、セラミックス、紙などにより構成されうる。
試料供給部は、第一の反応層および第二の反応層を含む。そして、第一の反応層と、第二の反応層とは、それぞれ分離されて形成されてなる。かような態様とすることにより、電子伝達体と酵素とが接触することによる保存中の劣化を防ぐことができる。
本発明の第一の反応層は、電子伝達体、親水性高分子および微粒子を含む。
本発明の第一の反応層は、電子伝達体を含む。
本発明の第一の反応層は(後述する第二の反応層も)、親水性高分子を含む。
本発明において使用される第一の反応層は(後述する第二の反応層も)、微粒子を含む。
第一の反応層は(後述する第二の反応層も)、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤の含まれ方にも特に制限されず、単に反応層内に含有されていてもよいし、反応層を覆うように界面活性剤を含む界面活性剤含有層を形成してもよい。
第二の反応層は、酵素、親水性高分子および微粒子を含む。
第二の反応層は、酵素を含む。
第二の反応層の親水性高分子の具体例は、第一の反応層の親水性高分子と同じであるので、ここではその説明は割愛する。
第二の反応層の微粒子は、第一の反応層の欄で説明したものが同様に妥当する。
第二の反応層にも界面活性剤を添加してもよく、第一の反応層の欄で説明したものが同様に妥当する。
本発明において使用される試料は、好ましくは、溶液形態である。溶液形態における溶媒としても特に制限されず、従来公知の溶媒を適宜参照し、あるいは組み合わせて適用することができる。
図1および図2で示す中性脂肪センサを以下のようにして作製した。
また、同緩衝液に溶解した平均粒径1.0μmのポリスチレンビーズ 0.25%溶液と、カルボキシメチルセルロース 0.3%溶液と、TritonX−100 0.15%溶液と、を等量ずつ混合し、混合液Bを調製した。調製した酵素溶液 2μlと、混合液B 1.5μlと、を混合し混合液Cを得た。
電子伝達体を含む第一の反応層に「ポリスチレンビーズ 0.25%溶液」の代わりに20mM グリシルグリシン緩衝液 pH8.5を加えた以外は、実施例と同様の方法で測定を行った。その結果を図4に示す。
2 作用極、
2−1 作用極作用部分、
3 参照極、
3−1 参照極作用部分、
4 対極、
4−1 対極作用部分、
5 絶縁層、
6a、b 接着剤、
7 カバー、
8 第一の反応層、
9 第二の反応層。
Claims (3)
- 絶縁性基板と、前記絶縁性基板上に形成されてなる、少なくとも作用極および対極を含む電極と、前記電極上に形成されてなる試料供給部と、を含むバイオセンサであって、
前記試料供給部が、電子伝達体、親水性高分子および微粒子を含む第一の反応層と、前記第一の反応層と分離されて形成されてなる、酵素、親水性高分子および微粒子を含む第二の反応層と、を含み、
前記微粒子が、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステルおよびスチレン誘導体モノマーのうち少なくとも一つを含む重合体もしくは共重合体、ポリアミド、ポリウレタン、ポリウレア、ポリエチレン、ポリプロピレン、シリカゲル、アルミナ、ゼオライト、アパタイト、ガラス、エーライト、ラテックス球、ダイヤモンド粉末、酸化チタン、炭酸カルシウム、ポリマーでコートした金、微細セルロース粉末、微細結晶セルロース粉体からなる群より選択される少なくとも1種、または上記の表面にカルボキシル基もしくはアミノ基を導入したものである、バイオセンサ。 - 前記第一の反応層または前記第二の反応層中の前記微粒子の平均粒径が、0.01μm〜20μmである、請求項1に記載のバイオセンサ。
- 前記電極上に、前記第一の反応層と前記第二の反応層とが、この順で積層されてなる、請求項1または2に記載のバイオセンサ。
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